JP2949822B2 - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JP2949822B2 JP2949822B2 JP2267297A JP26729790A JP2949822B2 JP 2949822 B2 JP2949822 B2 JP 2949822B2 JP 2267297 A JP2267297 A JP 2267297A JP 26729790 A JP26729790 A JP 26729790A JP 2949822 B2 JP2949822 B2 JP 2949822B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は、帯電防止性能、耐熱性に優れた熱可塑性樹
脂組成物に関するものである。
脂組成物に関するものである。
＜従来の技術＞ アクリル系樹脂は、良好な耐熱性、機械的性質を有す
る成形材料として広く用いられている。
る成形材料として広く用いられている。
この樹脂は、優れた電気絶縁性を有している反面、静
電気が帯電しやすく、光沢を低下させたり、美観を害す
るなど商品価値を著しく低下させる原因となっている。
電気が帯電しやすく、光沢を低下させたり、美観を害す
るなど商品価値を著しく低下させる原因となっている。
この問題を解決するために、特開平１−197552号公報
に開示されているごとくアクリル系樹脂に種々の帯電防
止剤を添加する方法が一般に行われている。
に開示されているごとくアクリル系樹脂に種々の帯電防
止剤を添加する方法が一般に行われている。
＜発明が解決しようとする課題＞ しかし、帯電防止剤を添加することにより、帯電防止
性能はあるものの、アクリル樹脂が持つ優れた耐熱性が
大幅に低下する。
性能はあるものの、アクリル樹脂が持つ優れた耐熱性が
大幅に低下する。
そのため、帯電防止剤をできるだけ少なくする方法が
とられるが、帯電防止性能が発現しなくなり、満足した
帯電防止性アクリル樹脂成形品が得られていない状況で
ある。
とられるが、帯電防止性能が発現しなくなり、満足した
帯電防止性アクリル樹脂成形品が得られていない状況で
ある。
＜課題を解決するための手段＞ 本発明は、（Ａ）グルタルイミド単位を５〜100モル
％及びエチレン性α，β不飽和単量体単位を95〜０モル
％からなるグルタルイミド共重合体;100重量部に （Ｂ）下記一般式（１） Ｒ−SO3X （１） （式中、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基、Ｘはアルカリ
金属を表わす）で示されるアルキルスルホン酸アルカリ
金属塩;0.3〜10重量部を配合してなる熱可塑性樹脂組成
物を提供するものである。
％及びエチレン性α，β不飽和単量体単位を95〜０モル
％からなるグルタルイミド共重合体;100重量部に （Ｂ）下記一般式（１） Ｒ−SO3X （１） （式中、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基、Ｘはアルカリ
金属を表わす）で示されるアルキルスルホン酸アルカリ
金属塩;0.3〜10重量部を配合してなる熱可塑性樹脂組成
物を提供するものである。
本発明に用いる（Ａ）グルタルイミド共重合体のグル
タルイミド単位は、一般式（２） （式（２）においてR1,R2は水素原子またはメチル基、R
3は水素原子または炭素数１〜20の脂肪族，芳香族ある
いは脂環族炭化水素を表わす。）で示される。
タルイミド単位は、一般式（２） （式（２）においてR1,R2は水素原子またはメチル基、R
3は水素原子または炭素数１〜20の脂肪族，芳香族ある
いは脂環族炭化水素を表わす。）で示される。
なかでもR3が水素、メチル基は耐熱性に特に優れてい
るし、シクロヘキシル基は、吸湿性が少なくて優れてい
る。
るし、シクロヘキシル基は、吸湿性が少なくて優れてい
る。
該グルタルイミド単位は、グルタルイミド共重合体中
５〜100モル％である。
５〜100モル％である。
好ましくは20モル％以上である。
該グルタルイミド単位が少ないと得られる樹脂組成物
の耐熱性が充分でない。
の耐熱性が充分でない。
グルタルイミド共重合体のエチレン性α，β不飽和単
量体単位としては、（メタ）アクリル酸エステル、（メ
タ）アクリル酸、スチレン、α−メチルスチレン、ビニ
ルトルエン、クロルスチレン、アクリロニトリル等の単
量体単位が挙げられる。
量体単位としては、（メタ）アクリル酸エステル、（メ
タ）アクリル酸、スチレン、α−メチルスチレン、ビニ
ルトルエン、クロルスチレン、アクリロニトリル等の単
量体単位が挙げられる。
この内（メタ）アクリル酸エステルとしては例えば
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチ
ル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸
ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）
アクリル酸ter−ブチル、（メタ）アクリル酸ドデシ
ル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アク
リル酸ノルボニル，（メタ）アクリル酸２−エチルヘキ
シル、（メタ）アクリル酸ベンジル単位等である。
（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチ
ル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸
ｎ−ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）
アクリル酸ter−ブチル、（メタ）アクリル酸ドデシ
ル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アク
リル酸ノルボニル，（メタ）アクリル酸２−エチルヘキ
シル、（メタ）アクリル酸ベンジル単位等である。
なお、これらの単量体単位は、単独でもよくまた２種
以上含んでもよい。
以上含んでもよい。
これらの単量体単位は、グルタルイミド共重合体中95
〜０モル％をしめる。
〜０モル％をしめる。
グルタルイミド共重合体の重量平均分子量は通常４万
〜50万で、好ましくは４万〜20万である。
〜50万で、好ましくは４万〜20万である。
分子量が４万未満の場合には機械的強度が劣り、50万
を越える場合には成形加工性が劣る。
を越える場合には成形加工性が劣る。
グルタルイミド共重合体の製造方法は、特公昭60−38
404号公報、特開昭62−89705号公報に記載のような周知
の方法でよく、特に限定されない。
404号公報、特開昭62−89705号公報に記載のような周知
の方法でよく、特に限定されない。
一例を示すと、前述のエチレン性α，β不飽和単量体
単位として例示の単量体の内（メタ）アクリル酸また
は、（メタ）アクリル酸エステルを必須成分とした単独
重合体または、共重合体を加熱溶融し、イミド化剤を混
合し反応させて得ることが出来る。
単位として例示の単量体の内（メタ）アクリル酸また
は、（メタ）アクリル酸エステルを必須成分とした単独
重合体または、共重合体を加熱溶融し、イミド化剤を混
合し反応させて得ることが出来る。
このイミド化剤としては、アンモニア，メチルアミ
ン，エチルアミン，ブチルアミン，ヘキシルアミン，オ
クチルアミン，ノリルアミン，デシルアミン，ベンジル
アミン，シクロヘキシルアミン，アニリン，ハロゲン化
アニリン，尿素，ジメチル尿素等である。
ン，エチルアミン，ブチルアミン，ヘキシルアミン，オ
クチルアミン，ノリルアミン，デシルアミン，ベンジル
アミン，シクロヘキシルアミン，アニリン，ハロゲン化
アニリン，尿素，ジメチル尿素等である。
本発明に用いる（Ｂ）アルキルスルホン酸アルカリ金
属塩としては、アルキル基の炭素数８〜22、好ましくは
12〜18のものが好ましい。
属塩としては、アルキル基の炭素数８〜22、好ましくは
12〜18のものが好ましい。
炭素数が８より小さいものや、22より大きいものでは
成形品表面がべたついてしまう。
成形品表面がべたついてしまう。
また、アルカリ金属としては、リチウム，ナトリウ
ム，カリウムが好ましい。
ム，カリウムが好ましい。
本発明の組成物は、（Ａ）グルタルイミド共重合体10
0重量に対して（Ｂ）アルキルスルホン酸アルカリ金属
塩が0.3〜10重量部好ましくは0.5〜８重量部である。
0重量に対して（Ｂ）アルキルスルホン酸アルカリ金属
塩が0.3〜10重量部好ましくは0.5〜８重量部である。
0.3重量部未満では組成物の帯電防止性能が不充分で
あり、10重量部を越えると成形品表面がべたついてしま
う。
あり、10重量部を越えると成形品表面がべたついてしま
う。
また、他の帯電防止剤、例えばグリセリン脂肪酸エス
テル、脂肪酸アルキレンオキサイド付加物、グリセリン
脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物、アルキル
ベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステルスルホン酸アルカリ金属塩等の１
種または２種以上を併用することもできる。
テル、脂肪酸アルキレンオキサイド付加物、グリセリン
脂肪酸エステルアルキレンオキサイド付加物、アルキル
ベンゼンスルホン酸アルカリ金属塩、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステルスルホン酸アルカリ金属塩等の１
種または２種以上を併用することもできる。
上記重合体（Ａ）とアルキルスルホン酸アルカリ金属
塩（Ｂ）を配合し組成物とするには、周知の方法を用い
ることができる。
塩（Ｂ）を配合し組成物とするには、周知の方法を用い
ることができる。
例えば、各成分の溶液を混合し、その後溶剤を蒸発さ
せるか、非溶剤中に注入し沈殿させる方法；各成分を、
溶融状態で混練する方法があり、該溶融混練は、一般的
に使用されている一軸または二軸の押出機、各種のニー
ダー等の混練装置を用いる方法のみならず、射出成形や
押出成形のごとく溶融加工操作中に直接混練する方法も
ある。
せるか、非溶剤中に注入し沈殿させる方法；各成分を、
溶融状態で混練する方法があり、該溶融混練は、一般的
に使用されている一軸または二軸の押出機、各種のニー
ダー等の混練装置を用いる方法のみならず、射出成形や
押出成形のごとく溶融加工操作中に直接混練する方法も
ある。
なお、本発明の熱可塑性樹脂組成物には周知のヒンダ
ードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤及びイ
オウ系酸化防止剤等の酸化防止剤、紫外線吸収剤やヒン
ダードアミン型光安定剤等の耐候剤、滑剤、難燃剤、着
色剤、顔料等を添加することも出来るし、さらに目的に
よってはガラス繊維等の強化繊維、無機充填剤等も配合
することも出来る。
ードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤及びイ
オウ系酸化防止剤等の酸化防止剤、紫外線吸収剤やヒン
ダードアミン型光安定剤等の耐候剤、滑剤、難燃剤、着
色剤、顔料等を添加することも出来るし、さらに目的に
よってはガラス繊維等の強化繊維、無機充填剤等も配合
することも出来る。
＜発明の効果＞ 本発明の帯電防止性能を有した熱可塑性樹脂組成物
は、優れた帯電防止性能を有しているとともに、熱変形
温度に代表される耐熱性にも優れており、これらの特性
を生かした種々の用途、例えば照明器具のカバー類、商
品展示外装用部材、情報案内用ディスプレー部材等に使
用することが出来る。
は、優れた帯電防止性能を有しているとともに、熱変形
温度に代表される耐熱性にも優れており、これらの特性
を生かした種々の用途、例えば照明器具のカバー類、商
品展示外装用部材、情報案内用ディスプレー部材等に使
用することが出来る。
＜実施例＞ 以下実施例によって本発明をさらに説明する。
なお実施例において用いた測定法は次の通りである。
・熱変形温度:ASTM D 648に準拠し、18.6kg/cm2荷重に
て測定した。
て測定した。
・表面固有抵抗:23℃,50％（相対湿度）の標準状態で試
験片を３日間状態調整した後、同雰囲気中で極超絶縁計
（東亜電波工業製、SM−10E型）を用いて測定した。
験片を３日間状態調整した後、同雰囲気中で極超絶縁計
（東亜電波工業製、SM−10E型）を用いて測定した。
・帯電圧半減時間:23℃,50％（相対湿度）の標準状態で
試験片を３日間状態調整した後、同雰囲気中でスタテッ
クオネストメーター（穴戸商会製）を用いて電圧10KVを
印加後、印加電圧をゼロとし、帯電圧が半減するまでの
時間を測定した。
試験片を３日間状態調整した後、同雰囲気中でスタテッ
クオネストメーター（穴戸商会製）を用いて電圧10KVを
印加後、印加電圧をゼロとし、帯電圧が半減するまでの
時間を測定した。
・成形品の表面状態：指で触れた感触で、 べたつきのないものを ○ べたつきのあるものを × とした。
実施例１〜10、比較例１〜３ グルタルイミド共重合体（KAMAX Ｔ−240ロームアン
ドハース社製、グルタルイミド単位75モル％）と各種の
アルキルスルホン酸金属塩及びその他の帯電防止剤を第
１表に記載の量を配合したのち、ラボプラストミル
（（株）東洋精機製作所製）により、設定温度240℃、
ローター回転数100rpmで５分間混練した。
ドハース社製、グルタルイミド単位75モル％）と各種の
アルキルスルホン酸金属塩及びその他の帯電防止剤を第
１表に記載の量を配合したのち、ラボプラストミル
（（株）東洋精機製作所製）により、設定温度240℃、
ローター回転数100rpmで５分間混練した。
この混練物を熱圧縮成形装置を用いて、成形温度240
℃、成形圧力150kg/cm2で厚さ3mmの平板を成形し、試験
片を切り出し、物性を評価した。
℃、成形圧力150kg/cm2で厚さ3mmの平板を成形し、試験
片を切り出し、物性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
比較例４ グルタルイミド共重合体から汎用メタクリル樹脂（住
友化学工業（株）製、スミペックス−BMHO）に代えた以
外、実施例５と同様に行ない、物性を評価した。
友化学工業（株）製、スミペックス−BMHO）に代えた以
外、実施例５と同様に行ない、物性を評価した。
得られた結果を第１表に示す。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08L 33/24 - 33/26 C08L 35/00 - 35/08 C08L 57/04 C08K 5/42
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）グルタルイミド単位を５〜100モル
％、及びエチレン性α，β不飽和単量体単位を95〜０モ
ル％からなるグルタルイミド共重合体;100重量部に （Ｂ）下記一般式（１） Ｒ−SO3X （式中、Ｒは炭素数８〜22のアルキル基、Ｘはアルカリ
金属を表わす）で示されるアルキルスルホン酸アルカリ
金属塩;0.3〜10重量部を 配合してなる熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2267297A JP2949822B2 (ja) | 1990-10-03 | 1990-10-03 | 熱可塑性樹脂組成物 |
| KR1019910017278A KR920008143A (ko) | 1990-10-03 | 1991-10-02 | 열경화성 수지 조성물 |
| CA002052636A CA2052636A1 (en) | 1990-10-03 | 1991-10-02 | Thermoplastic resin composition |
| US07/769,738 US5157062A (en) | 1990-10-03 | 1991-10-02 | Thermoplastic resin composition |
| EP91116842A EP0479276A1 (en) | 1990-10-03 | 1991-10-02 | Thermoplastic resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2267297A JP2949822B2 (ja) | 1990-10-03 | 1990-10-03 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04142357A JPH04142357A (ja) | 1992-05-15 |
| JP2949822B2 true JP2949822B2 (ja) | 1999-09-20 |
Family
ID=17442874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2267297A Expired - Lifetime JP2949822B2 (ja) | 1990-10-03 | 1990-10-03 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5157062A (ja) |
| EP (1) | EP0479276A1 (ja) |
| JP (1) | JP2949822B2 (ja) |
| KR (1) | KR920008143A (ja) |
| CA (1) | CA2052636A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69029092T2 (de) * | 1990-12-14 | 1997-04-17 | Innogenetics N.V., Gent | Synthetische Antigene zum Nachweis von Antikörpern gegen Hepatitis C-Virus |
| US6399206B1 (en) | 1992-09-30 | 2002-06-04 | The Dow Chemical Company | Electrostatically painted polymers and a process for making same |
| US5659058A (en) * | 1995-05-31 | 1997-08-19 | Kenrich Petrochemicals, Inc. | Thermally stable antistatic agents |
| TWI570450B (zh) * | 2007-12-28 | 2017-02-11 | Nippon Catalytic Chem Ind | An optical film, a method of manufacturing the same, and an image display device provided with the same |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2336097A1 (de) * | 1973-07-16 | 1975-02-06 | Lehmann Hans Dieter Dr | Verfahren zur antistatischen ausruestung von kunststoffen |
| JPS62288655A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-15 | Sumitomo Naugatuck Co Ltd | 着色剤配合安定化耐熱性樹脂組成物 |
| US4873277A (en) * | 1986-10-31 | 1989-10-10 | General Electric Company | Aromatic carbonate resin exhibiting improved impact properties |
| JPH0197552A (ja) * | 1987-10-08 | 1989-04-17 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 湿式紡糸口金の研摩方法 |
| JP2517635B2 (ja) * | 1987-12-29 | 1996-07-24 | 東レ株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
-
1990
- 1990-10-03 JP JP2267297A patent/JP2949822B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-10-02 EP EP91116842A patent/EP0479276A1/en not_active Withdrawn
- 1991-10-02 US US07/769,738 patent/US5157062A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-02 KR KR1019910017278A patent/KR920008143A/ko not_active Application Discontinuation
- 1991-10-02 CA CA002052636A patent/CA2052636A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5157062A (en) | 1992-10-20 |
| KR920008143A (ko) | 1992-05-27 |
| EP0479276A1 (en) | 1992-04-08 |
| CA2052636A1 (en) | 1992-04-04 |
| JPH04142357A (ja) | 1992-05-15 |
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