JPS62288655A - 着色剤配合安定化耐熱性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は高温加熱下において色調の変化が極めて小さく
、熱安定性に優れ、かつ加工性に優れた着色剤配合耐熱
性樹脂組成物に関するものである。

〈従来の技術〉 従来、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、アクリ
ロニトリル−スチレン共重合体あるいはＡＢＳ樹脂など
は、成形加工性や成形品の外観が良好で車輌部品や電気
部品をはじめ多くの産、業分野に使用されてきている０
しか踵これらの樹脂は耐熱性が十分ではなく・最近それ
らの樹脂の耐熱性を改良する目的で・共重合体成分とし
てマレイミド系やグルメルイミド系単量体成分を導入し
た樹脂の開発やこれらのイミド系単量体成分を含有し友
樹脂とＡＳ樹脂とのブレンド樹脂の開発が活発に進めら
れている。

（例えば、特開昭５７−９８５３６、特開昭５７−１０
０１０４．特開昭５８−１２９０４３、特開昭５８−７
１９２８、特開昭６Ｏ−２０９０４）さらに、これらの
イミド系単量体を導入した樹脂の耐衝撃性などを改良す
るために、例えばポリカーボネート、芳香族ポリエーテ
ル、ボリアばド、ＡＢＳｉ！ｆ脂などをブレンドした樹
脂が知られている。（例えば、特開昭５３−１１７０５
０、特開昭６０−１３５４５３、特公昭６０−５８２５
７、特開昭６０−１９５１５７、特開昭５９−１８４２
４３、特開昭５９−２３２１３８）このように、一般Ｖ
Ｃはイミド系単量体成分金含有する樹脂と他の樹脂との
ブレンドによる改質が行なわｎる場合が多い０〈発明が
解決しようとしている問題点〉しかしながら、上述の様
な側鎖にイミド基を含有する樹脂組成物は耐熱性に優れ
ているため、イミド基を含有しない従来の樹脂と比較し
て、より高温下での成形加工が必要である。このため、
特に着色剤を配合した樹脂では、有機系および無機系の
着色剤によらず、その種類によっては熱安定性が悪゛く
著しく変色するものがある。

また、変色とともに樹脂自体が極度に劣化する場合が多
い。このような傾向は樹脂を成形機内にて高温で滞留さ
せた場合に著しい。

したがって、着色剤の選択およびその熱安定性を改良す
ることは極めて重要であることは勿論のこと、樹脂の加
工性を改良することも非常に大切である。

〈問題点を解決するための手段〉 本発明者らは上述の問題点を解決し、高温下での成形加
工時に変色ないしは劣化し難く、熱変色ならびに樹脂の
劣化は、樹脂中のイミド基と着色剤との相互作用による
ものと考えられ、さらに、側鎖にイ゛ミド基を含有する
樹脂（Ａ）、他の熱可塑性樹脂および／またはエラスト
マー（Ｂ）、特定の着色剤（ｑ、有機系安定剤ｐ）およ
び消削（Ｅ）からなる樹脂組成物が上述の問題点を解決
してなる組成物であることを見い出し本発明に到達した
ものである。

すなわち、本発明は側鎖にイミド基を含有する樹脂（Ａ
）、他の熱可塑性樹脂および／′またはエラストマー（
Ｂ）、着色剤（Ｑ、有機系安定剤（Ｄ）および消削（Ｑ
ならびに必要に応じ充填剤または補強剤（ａ）、可塑剤
（ｂ）、難燃剤（ｅ）、発泡剤（ｄ）および帯電防止剤
（ｅ）の中から選ばれた１種または２種以上の配合剤（
Ｆ′）とからなる樹脂組成物であり、該着色剤（Ｑがカ
ラーインデックス（Ｔｈｅ　５ｏｃｉｅｔｙｏｆ　Ｄｙ
ｅｒｓ　ａｎｄ　Ｃｏ１ｏｕｒｉｓｔｓ　（英国）およ
びＴｈｅＡｍｅｒｉｃａｎ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ　
ｏｆ　Ｔｅｘｔｉｌｅ　Ｃｈｅｍｉｓｔｓａｎｄ　Ｃｏ
１ｏｒｉｓｔ（米国）の表示による〕（で記載された名
称または番号で表わされ九着色剤であり、その名称がピ
グメントレッド１０１、ピグメントレッド１０２、ピグ
メントレッド１０８、ピグメントレッド１２２、ツルさ
ントレッド１１１、ソルベントレッド１５１、ソルベン
トレッド１７９、ピグメントオレンジ２０、ソルベント
オレンジ６０、ピグメントイエロー３７、ピグメントイ
エロー５３、ピグメントイエロー１８３、ツルベントイ
エロー３３、ピグメントフ。

ラウン６、ピグメントブラウン７、ピグメントブラウン
１１、ピグメントブラウン２４、ピグメントグリーン１
４、ピグメントグリーン１９、ピグメントグリーン３６
、ピグメントブルー１５、ピグメントホワイト４、ピグ
メントホワイト６、ピグメントホワイト１７、ピグメン
トホワイト２１、ピグメントブラック１０、ディスパー
スバイオレット２６および番号が７７５００である着色
剤の中から選ばれた１種またｔ１２ｆ！１１以上を配合
してなる着色剤配合安定化耐熱性樹脂組成物に関するも
のである。

以下に本発明の詳細な説明する。

０側鎖にイミド基を含有する樹脂（／ＩＶ）本発明で用
いられる側鎖にイミド基を含有する樹脂は、マレイミド
系単量体成分やグルタルイミド系単量体成分など側鎖に
イミド基をもつ重合体である。これらのイばド基を含有
する樹脂として、通常は該イミド系単量体成分と他の共
重合成分との共重合体が好ましく使用される。

また、マレイミド基およびグルタルイミド基のＮ−アル
キルあるいはＮ−アリール置換体も用いることができる
。これらのＮ−置換基として、メチル、エチル、イソプ
ロピル、ブチル、ヘキシル、オクチル、ラウリル、シク
ロヘキシル、フェニル、２．３ま７’（は４−メチルフ
ェニル、２．３または４−エチルフェニル、２　、３’
ｉ、ｑは４−ブチルフェニル、２．６−シメチル、２．
３ま７ｃは４−クロロフェニル、２．３−４たは４−ブ
ロモフェニル、２．５−ジクロロフェニル、３．４−ジ
クロロフェニル％　２　＋　５　７７”ロモフェニル、
３．４−ジブロモフェニル、２キクフェニル、４−ニト
ロフェニル、４−ジブエニル、１−ｆブチルフェニル、
４−シアノフェニル、４−フェノキシフェニル、４−ベ
ンジルフェニル、２−メチル−５−クロロフェニル、２
−メトキシ−５−クロロフェニルなどが例示される。こ
扛らは樹脂中に１種または２種以上導入することができ
る。

マレイミド系およびグルタルイミド系成分との共重合成
分としては、特に制限はないが、各種エチレン性単量体
のうち主として芳香族ビニル系単量体、不飽和ニトリル
系単量体、不飽和カルボン酸およびそのエステル系単量
体、オレフィン系単量体などの成分が挙げられる。こｎ
らは樹脂中に’ｌ成分または２成・分以上導入すること
ができる。

芳香族ビニル系単量体としては、スチレン、α−メチル
スチレン、α−クロロスチレン、ｐ−ｔ−フ゛チルスチ
レン、ｐ−１ｆルスチレン、０−クロロスチレン、ｐ−
クロロスチレン、２．５−ジクロロスチレン、３．４−
ジクロロスチレン、ｐ、−７’ロモスチレン、Ｏ−７”
ロモステレン、２．５−ジプロモスチレン、３．４−ジ
プロモスチレンなどが挙げられ、１３又は２種以上用い
ることができる。

これらのうち、通常はスチレンおよびα−メチルスチレ
ンが好ましい。

不飽和ニトリル系単量体としては、アクリロニトリル、
メタシクロニトリル、マレオニトリル、フマロニトリル
などが挙げられ、１種′！たは２種以上用いることがで
きる。これらのうち、通常はアクリロニトリルが好まし
い。

不飽和カルボン酸およびそのエステル系単量体としては
、（メタ）アクリル酸およびそのメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル、ラウリル、シクロヘキシル、２−ヒドロ
キシエチル、グリシジルおよびジメチルアミノエチルな
どの（メタ）アクリル酸エステル系単量体、ならびに無
水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無
水ハイミック酸およびそれらのモノおよびジアルキルエ
ステルなどが挙げられ、１種または２種以上用いること
ができる。これらのうち、通常はメタクリル酸、メタク
リル酸メチル、無水マレイン酸などが好ましい。

オレフィン系単量体としては、エチレン、プロピレン、
ブテン−１１ペンテン−１，４−メチルペンテン−１な
どが挙げられ、１種または２種以上用いることができる
。これらのほか、塩化ビニル、塩ｆヒビニリデン、テト
ラフルオロエチレン、モノクロロトリフルオロエチレン
、ヘキサフルオロプロピレン、アクリルアミド、メタク
リルアミド、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、ピニルヒ
リシン、ビニルカルバゾール、ビニルエーテル、ビニル
ケトン、アセナフチレン、２−インプロペニルナフタレ
ンナトのエチレン性単量体が挙げられる。また、ブタジ
ェン、ネオプレン、クロロブレンなどの１．３共役ジエ
ン系単量体が挙げらｎる。

共重合体中のマレイミド系およびグルタルイミド系単量
体などのイミド基含有成分の量には制限はないが、通常
１〜７０重量％の範囲が好ましい。イミド系単量体成分
の量が１重量％未満では樹脂の耐熱性改良効果が小さく
、一方７０重量係を超えると加工性が悪くなる傾向があ
る。イミド系単量体の特に好筐しい量は３〜６０重量％
である。

これらのイミド基を含有する共重合体は各種の方法で製
造することができる。例えば、マレイミド系単量体と共
重合性単量体とを直接に共重合させる方法、マレアミン
酸系単量体または（メタ）アクリルアミド系単量体を含
有する共重合体をイミド化する方法、無水マレイン酸、
無水グルタル酸あるいはメタクリル酸を含有する共重合
体をアンモニア、第１級アミノ、イソシアン酸エステル
等と反応させイミド化する方法などがある。これらの共
重合体は塊状重含、懸濁重合、塊状−懸濁重合、乳＜ｅ
重含、溶ｌ夜重合等によって製造することができる。

さらに本発明で使用されるイミド基を含訂する樹脂とし
て、エラストマーあるいはその他熱可塑性樹脂に上記の
イミド基含有単量体成分あるいはこｎと他の共重合成分
をグラフト重含させたものも勿論使用できる。グラフト
重合体は一般にエラストマーまたは熱可塑性樹脂２〜９
９．９重ｉ％とイミド基含有単量体成分あるいはこｎと
他の共重合成分９８〜０．１重量％とからなるものが使
用さｎる。

０他の熱可塑性樹脂セエびエラストマー（Ｂ）本発明で
用いらｎる熱可塑性樹脂およびエラストマーとしては、
エチレン性単量体および１．３共役ジエン系単量体の中
から選ばｎた単量体の単独重合体および共重合体；ボリ
カーボ坏−ト；ポリエステル；ポリアミド；ポリイミド
；ポリアミドイミド；ポリエーテルアミド；ポリエステ
ルアミド；ポリエーテルイミド；ポリエーテル；ホリエ
ーテルエーテルケトン；ポリサルホン；ポリエーテルサ
ルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリウレタン；
シリコーン樹脂ならびにこれらの重合体の水素化、ノ・
ロゲン化、加水分解またはケン化、アセタ−ル化、金属
塩化、グラフト化、架橋化などによる変性物；などがあ
げらｎる。これらの樹脂およびエラストマーは１種ま′
ｆｃは２種以上用いることができる。

ここで、エチレン性単量体（前記例示のもの）および１
，３共役ジエン系単量体（前記例示のもの）の単独重合
体および共重合体ならびにこれらの変性物として、例え
ばポリスチレン、無水マレイン酸−スチレン共重合体、
無水マレイン酸−アクリロニトリル−スチレン共重合体
、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニト
リル−α−メチルスチレン共重合体、メタシクロニトリ
ルースチレン共重合体、ポリメタクリル酸メチル、メタ
クリル酸メチル−スチレン共重合体、メタクリル酸メチ
ル−アクリロニトリル−スチレン共重合体、メタクリル
酸メチル−メタクリル酸共重合体、メタクリル酸メチル
−無水マレイン酸共重合体、メタクリル酸メチル−無水
グルタル酸共重合体、メタクリル酸メチル−スチレン−
無水グルタル酸共重合体、スチレン−アクリロニトリル
−メタクリル酸共重合体、ＡＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、Ｍ
ＢＳ樹脂、ＡＣ８樹脂、Ａ　Ａ　Ｓ　＠脂、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン−１，ポリメチルペン
テン、エチレン−ブテン−１共重合体、プロピレ共重合
体ン−１共重会体、プロビレンーエチレンーエチレンブ
ロソク又はランダム共重合体、エチレン−プロピレン系
ゴム、無水マレイン酸をポリオレフィン（ポリエチレン
、ポリプロピレン、エチレン−プロピレンブロック壕ｔ
ｃ　Ｕ　ランタム共重什体、エチレン−プロピレン−ジ
エンゴムなど）ＶＣグラフトしてなるグラフトポリオレ
フづン、塩素化ポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル
共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチ
レン亘メタ）アクリル酸およびその金属塩共重合体、エ
チレン−（メタ）アクリル酸メチル、エチル、プロピル
、ブチル、グリシジル、ジメチルアミンエチルなどの（
メタ）アクリル酸エステル共重合体、ポリテトラフルオ
ロエチレン、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合
体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビ
ニルエーテル共ｉｅ体、テトラフルオロエチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン共重合体、ポリクロロトリフルオ
ロエチレン、ポリビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、
ブタジェンゴム、スチレン−ブタジェンランダムまたは
ブロック共重合体、水素化スチレン−ブタジェンランダ
ムま７ｃはブロック共重合体、アクリロニトリル−ブタ
ジェンゴム、インプチレ・ンゴム、アクリルゴム、ネオ
プレンゴム、クロｌｊプレンゴムなどが挙げられる。

本発明において用いられるポリカーボネートとしては、
芳香族ポリカーボネート、脂肪族ポリカーボネート、脂
肪族−芳香族ポリカーボネートなどが挙げられる。その
うちでも、２，２−ビス（４−オキシフェニル）アルカ
ン系、ビス（４−オキシフェニル）エーテル系、ビス（
４−オキシフェニル）スルホン、スルフィト又はスルホ
キサイド系などのビスフェノール類からなる芳香族ポリ
カーボネートが好ましい。

又、必要に応じてノ・ロケンで置換されたビスフェノー
ル類からなるポリカーボネートをも用いることができる
。

ポリエステルとしては、例えばポリブチレンテレフタレ
ート、ポリエチレンテレフタレートなどの脂肪族ジオー
ルとテレフタル酸との重縮金物、ポリーＰ−ヒドロキシ
安息香酸、テレフタル酸、イソフタル酸の混合酸とビス
フェノールＡの重縮付物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−芳
香族ジカルボン酸−芳香族ジオールの重縮金物などが挙
げらｎる。

ボリアばドとしては、ポリカプロラクタム、ポリラウリ
ンラクタムのような脂肪族ポリラクタム、ポリヘキサメ
ンレンアジパミド、ポリへキサメテレンセバカミド、ジ
アミノブタン−アジピン酸型縮合物、などの脂肪族ジア
ミンと脂肪族ジカルボン酸との重縮金物、脂肪族または
芳香族ジアミンと芳香族ジカルボン酸との重縮付物、芳
香族ジアミンと脂肪族または芳香族ジカルボン酸との重
縮金物が例示さｎる。

ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルイミドと
しては芳香族ジカルボン酸無水物または脂肪族ジカルボ
ン酸と芳香族ジアミン筐たは芳香族ジイソシアナートか
ら合成される重合体であり、例えば炭素数９〜１２の脂
肪族ジカルボン酸とビス（４−アミノフェニル）メタン
から合成されるポリイミド、無水ピロメリト酸とビス（
４−アミノフェニル）エーテルから合成されるポリエー
テルイミド、無水トリメリット酸クロリドとビス（４−
アミノフェニル）メタン筐たは無水トリメリット酸とメ
チレンビス・（４−フェニルイソシアナート）から合成
されるポリアミドイミドなどが例示される。

このほか、ポリエーテルアミドエラストマー、ポリエス
テルアミドエラストマーなどが挙げられる。

ポリエーテルとしては、ポリオキシメチレン、トリオキ
サン−エチレンオキサイドまたはジオキサシ共重合体な
どのオキシメチレン系重付体、ポ！Ｊ（２，６−ジメチ
ルフェニレン−１・４エーテル）、ポ１Ｊ（２，６−ジ
エチルフェニレン−１，４エーテル）、ポリ（２，６−
シクロルフエニレンー１．４エーテル）、ポリ（２，６
−ジプロムフエニレンー１．４エーテル）、ポリ（２−
Ｊｆシル−−エチルフエニレンー１゜４エーテル）、ポ
リ（２−クロル−６−メチルフェニレン−１，４エーテ
ル）、ポリ（２−メチル−６−イソプロビルフェニレン
−１，４エーテル）、ポリ（２，６−ジーｎ−プロピル
フェニレン−１，４エーテル）、ボＩＪ（２−７”ロム
−６−Ｊｆルフエニレン−１，４エーテル）、ボ１Ｊ（
２−クロル−６−ブロムフェニレン−１，４エーテル）
、ポリ（２−クロル−６−エチルフェニレン−１，４エ
ーテル）、ポ１Ｊ（２−メチルフェニレン−１，４エー
テル）、ポリ（２−クロルフェニレン−１，４エーテル
）、ポリ（２−フェニルフェニレン−１，４エーテル）
１、ｔ’１Ｊ（２−メチル−６−フェニルフェニレンー
１．４エーテル）、ポリ（２−ブロム−６−フェニルフ
ェニレン−１，４エーテル）、ホＩＪ（２，４−１チル
フェニルフェニレン−１，４エーテル）およびこｎらの
共重合体などの芳香族ノＶ ポリエーテルナらびにこれらと例えばスチレンなどの芳
香族ビニル系単量体とのグラフト重合体が例示される。

０着　　色　　剤　　（Ｑ 本発明で使用される着色剤は前記したものの中から選ば
れた１種または２種以上のものである。これらの着色剤
のうち、特にピグメントホワイト４および／またはピグ
メントホワイト１７と、これら以外の着色剤の１種また
は２種以上を組み付わせて用いると熱に対してよりいっ
そう変色し難いものが得られる。

なお、着色剤の粒子径としてｐ　０．５　ＩＩ　ｍ以下
の微粒子が好ましい。

また、着色剤の添加量には制限はないが、通常樹脂１０
０重量部に対し０．０００１〜２０重量部の範囲が好ま
しい。こｎらによって種々の色調に着色することができ
る。また、着色剤は粉末状、ペースト状、マスターバッ
チ、ドライカラー、潤性着色剤等種々の形態のものが使
用できる。

０有機系安定剤（Ｅ） 本発明の樹脂組成物に配合される有機系安定剤の種類に
は特に制限はないが、フェノール系、イオウ系、リン系
、アミン系、ベンゾフェノン系、サルチレート系、ベン
ゾトリアゾール系、ヒドラジン系およびエポキシ系から
選ばれた１棟または２種以上のものが熱ならびに光に対
する安定化の面工り好１しく使用される。

フェノール系安定剤としては、２．６−ジーｔ　−７’
チル−４−メチルフェノール、スチレン化フェノール、
１−ヒドロキシビフェニルミｎ−オクタデシル−３−（
３’、５’−ジ−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、２．２′−メチレン−ビス（４−
メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２−ｔ−ブチル
−６−（３’−ｔ−ブチル−５′−メチル−２−ヒドロ
キシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、４
．４−ブチリデン−ビス−（３−メチル−６−ｔ−ブチ
ルフェノール）、４．４−チオビス−（３メチル−６−
ｔ−７”チルフェノールジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオネ−トコ−メタン、トリエチレン
グリコール−ビス（３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１．６
−ヘキサンシオールービス〔３−（３、５−シー　ｔ−
７’チル−４−ヒドロキシフェニル〕グロピオネート〕
、２．４−ビス−（ｎ−オフナルチオ）−６−（４−ヒ
ドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３
，５−トリアジン、２．２−チオ−ジエチレンビス（３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
）プロピオネート〕、オクタデシル−３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）グロビオネー
）、２．２−チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフ
ェノール）、Ｎ−Ｎ−へキサメチレンビス（３、５−シ
ー　ｔ　−７”ｆルー４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマ
ミド）、３．５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ベ
ンジルホスホネート−ジエチルエステル、１，３．５−
トリメチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ベンゼンなどが挙ケラ
レ、１種または２種以上用いられる。こ扛らのうち、特
に分子量３００以上のヒンダードフェノールが好ましく
使用される。

イオウ系安定剤としては、例えばジラウリル−３，３−
チオジプロピオネート、シミリスチル−３，３−チオジ
プロピオネート、ジステアリル−３，３−チオジプロピ
オネート、ペンタエリスリトール−テトラキス−（β−
ラウリル−チオプロピオネート）、シクリルステアリル
−３，３−チオジプロピオネート、ジトリデシル−３，
３−チオジプロピオネート、２−メルカプトベンズイε
ダゾール、ジメチル−ジチオカルバミン酸亜鉛、ジエチ
ル−ジチオカルバミン酸亜鉛、ジ−ｎ−ブチル−ジチオ
カルバミン酸亜鉛、エチル−フェニル−ジチオカルバミ
ン酸亜鉛、テトラメチルーテクラムジサルファイド、テ
トラエチルーチウラムジサルファイド、ジペンタメチレ
ン−チウラムへキササルファイドなどが挙げらｎ、１種
でたは２種以上用いらｎる。こｎらのうち、特に炭素数
１２以上のジアルキル−３，３−チオジプロピオネート
が好ましい。

リン系安定剤としては、トリスノニルフェニルホスファ
イト、トリフェニルホスファイト、トリラウリルトリチ
オホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジイ
ソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ジステ
アリルペンタエリスリトールジホスファイト、）、３゜
５−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
−ベンジル）−８−トリアジン−２゜４．６−（ＩＨ，
３Ｈ，５Ｈ））　　リ　オ　ン　、　　ト　リス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ジノニル
フェニルペンタエリスリトールジホスファイト、ジ（２
，４−ジーｔ−プチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコー
ル・ジホスファイト、４．４−インフ゛チリデンビスー
（３−メチル−６−ｔ−７”チルフェニル−ジトリデシ
ルホスファイト）、４．４’−イソプロピリデンジフェ
ニルテトラドデシルホスファイト　、　　　１，１．３
　−　　ト　　リ　ス　〔（２−メ　チ　ル　−４−ジ
トリデシルホスファイト−５−ｔ−ブチル）フェニルコ
ブタン、テトラフェニルテトラデシルペンタエリスリト
ールテトラホスファイト、ポリ（ジプロピレングリコー
ル）フェニルホスファイト、ビスフェノールＡペンタエ
リスリトールホスファイト、水添ビスフェノールＡホス
ファイトレジン、９．１０−ジヒドロ−９−オキサ−１
Ｏ−ホス７アフエナントレンー１０−オキシド、１０−
デシロキシ−９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−
ホスファフェナントレン、テトラキス（２，４−ジーｔ
−７”チルフェニル）−４、４−ビフェニレンホスファ
イト、Ｏ−シクロへキシルフェニルホスファイト、トリ
ス（２，、４−シーｔ−ブチルフェニル）ホスファイト
、などが挙げらｎ、１種または２種以上用いられる。

アミン系安定剤としては、フェニル−α−ナフチルアミ
ン、フェニル−β−ナフチルアミン、ジオクチルフェニ
ルアミン、Ｎ、Ｎ−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ、Ｎ−シーβ−ナフチル−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−７エニルーｐ−フェニレ
ンジアミン、２−（３，５−ジーし一ブチルー４−ヒド
ロキシベンジル）　−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１
，２，２，６，６−ベンタメテルー４−ピペリジル）、
ポリ（［：６−（１，１゜３．３−テトラメチルブチル
）イミノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル）
Ｃ（２゜２．６．６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ〕ヘキサメチレン（（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）イミノ〕〕、コハク酸ジメチル
−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−ヒドロキシ−２
，２，６，６−チトラメテルピベリジン重縮合物、ビス
（２，２゜６．６−テトラメチルビペリジニル４）七ノ
（ケートなどが挙げられ、１種または２種以上用いられ
る０これらのうち、特にヒンダードアミンが好ましい。

ベンゾフェノン系安定剤としては、２−ヒドロキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン
、２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２．４−
１リヒドロオキシベンゾフエノン、２，２，４．４−ｆ
トラヒドロキシベンゾフェノンなトカ挙１１ｆラレ、１
種または２種以上用いられる。

サルチレート系安定剤としては、フェニルサルチｖ−）
、２．４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３′、５′−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、フェニル−
３，ｓ−シーｔ−フチル−４−ヒドロキシベンゾエート
、２−メチル−４−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジー
を一７’ｆｋ−４−ヒ）”ロキシペンゾエートなどが挙
げられ、１種または２種以上用いられる。

ベンゾトリアゾール系安定剤としては、２−ｔ−７”チ
ル−５−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ｔ−７’テルフ
エニル）ペンツトリアチルフェニル）ベンツ）　ＩＪ　
７　’／−Ａ、２−　（２ル）ベンゾトリアゾールなど
が挙げられ、１種または２種以上用いられる。

ヒドラジン系安定剤としては、マレイン酸ヒドラジド、
Ｎ、Ｎ−ビス［：３−（３，５−ジ−ｔ−フチルー４−
ヒドロキシフェニル）プロピ２種以上用いられる０ エポキシ系安定剤としては、例えばエポキシ化７７＝油
、エポキシ化大豆油、エホキシフテルステアレート、エ
ポキシオクチルステアレート、エポキシラウリルステア
レート、低分子量エポキシ樹月旨などが挙げらｎ、１種
または２１重以上用いらｎる０このほか、高級カルボン
酸金楓塩なども使用できる。

これらの有機系安定剤として、特にフェノール系、イオ
ウ系およびリン系の１種または２種以−ヒと、アミン系
、ベンゾフェノン系、サルチレート系およびベンゾトリ
アゾール系の１種または２種以上を組み合わせて用・い
ると熱および尤に対する効果が大である〇 〇滑　剤（Ｅ） 本発明で使用される滑剤として次のものが好１しぐ使用
される。

炭化水素系では、炭素数１２〜７ｏのガラスづンおよび
分子量１，０００〜３，０００の低分子量ポリエチレン
が挙げられる。

脂肪酸系では、炭素数８〜３０の脂肪酸で、例えばパル
ミチン酸、ステアリン酸、アラキシン酸、ベヘニン酸な
どが挙げられる。

脂肪酸アミド系では、炭素数８〜３ｏの脂肪酸アミド、
炭素数８〜３ｏの脂肪酸とメチレンジアミンやエチレン
ジアミンなどのアルキレンジアミンとから会成されるア
ルキレンビス脂肪酸アミドであり、例えばセバシンアミ
ド、ラウリルアミド、オレイルアミド、ステアリルアミ
ド、メチレンビスステアロアミド、エチレンビスステア
ロアミドなどが挙げられる。

脂肪酸エステル系では、炭素数８〜３０の脂脂酸と炭素
数１〜２０のアルコールエステルで、ｆｌＪｌ−１’エ
チルステアレート、ブチルステアＶ　−ト、オクチルス
テアレート、ブチルラウレートなどが挙げられる。

脂肪酸金属塩系では、炭素数８〜３ｏの脂肪酸の２〜４
価の金属塩であり、例えばラウリン酸カルシウム、ステ
アリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸亜鉛、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸カ
ドミウム、オレイン酸アルミニウムなどが挙げらｎる。

脂肪アルコール系では、炭素数８〜３０の脂肪アルコー
ルで、例えばラウリルアルコール、セチルアルコール、
ステアリルアルコールナトが挙げられる。

ナフテン酸およびその金属塩では、炭素数８〜３０のナ
フテン酸およびその２〜４価の金属塩が挙げられる。

これらのほか、ポリエチレングリコール系、ポリグリセ
ロール系、シリコーン系滑剤が挙げられる。

最終樹脂組成物の物性バランスの面エリ、アルキレンビ
ス脂肪酸アミドおよび炭素数１２〜３０の脂肪酸の２価
の金属塩が゛特に好ましい。

本発明において必要に応じて添噴される配曾剤は、充填
剤または補強剤（ａＪ　、可塑剤（ｂＪ、難燃剤（Ｃ）
、発泡剤（ｄ）および帯電防止剤（ｅ）の中から選ばれ
た１種′！たけ２種以上のものである。

充填剤または補強剤（ａｌとしては、アスベスト、アル
ミナ、アタパルジャイト、カオリンクレー、けい酸、け
い酸カルシウム、けい藻土、スレート粉、セリサイト、
石英粉、ジルコニア、窒化ホウ素、窒化けい素、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、メルク、炭化ホウ素、炭
化けい素、チタン酸カリウム、長石粉、二硫化モリブテ
ン、パライト、蛭石、石膏、ロウ石クレー、ガラス粉、
ガラス球、ガラス線維、ニッケルクロム、クロム付会、
ステンＶススチール、タングステン付合、ベリリウム、
モリブデン、アルミニウム、錫、銅、金、銀、白金およ
びこれらの金属の合金などの粉末ならびに繊維、アルミ
ナ繊維、炭素繊維などが例示される。これらのうち、粉
末状のものは一般に粒子径０．０１〜１１００１Ｊのも
のが、また線維状のものは繊維径０５〜３０μｍのもの
が使用さｎる。さらにＣれらは有機チタネートやアミノ
シラン化会物、エポキシシラン化合物あるいは前記エチ
レン性単危体等のグラフトで入面処理したものが好１し
く使用される。

可塑剤（ｂ）としては、ジメチルフタレート、ジエチル
フタレート、ジブチルフタレート、ジヘキシルフタレー
ト、ジ−ｎ−オクチルフタレート、ジー２−エチルへキ
シルフタレート、ジイソオクチルフタレート、シカプリ
ルフタレート、デ゛ ジノニルフタレート、ジノニルフタレート、ジベンジル
フタレート、ジベンジルフタレート、ジシクロへキシル
フタレート、ｎ−オクチル拳ｎ−テシルフタレート、ｎ
−ヘキシルミｎ−デシルフタレート、ブチルベンジルフ
タレート、ブチルオクチルフタレートなどのフタル酸エ
ステル系；トリクレジルホスフェート、トリオクチルホ
スフェート、トリフェニルホスフェート、オクチル・ジ
フェニルホスフェート、クレジル・ジフェニルホスフェ
ート、トリブトキシエチルホスフェート、ビシクロアル
キルホスフェートなどのりん酸エステル系；ジオクチル
アジペート、ジイソオクチルアジペート、ジデシルアジ
ベート、ジイソデシルアジベート、ｎ−オクチル・ｎ−
デシルアジベート、ｎ−ヘフチル・ｎ−ノニルアジペー
トなどのアジピン酸エステル系；ジプチルセバケート、
ジオクチルセバケート、ジイソオクチルセバケート、ブ
チルベンジルセバケートなどのセパチン酸系；ジオクチ
ルアゼレート、ジオクチルアゼレート、ジイソオクチル
アゼレートなどのアゼライン酸系；メチルナフタリルエ
チルグリコノート、エチルナフタリルエチルグリコレー
ト、ブチルナフタリルブチルグリコレート、ブチルナフ
タリルブチルチオグリコレートなどのグリコール酸エス
テル系；トリオクチルトリメリテート、トＩＪ　−ｎ−
オクチル・ｎ−デシルトリメリテートなどのトリメリッ
ト酸エステル系などが例示される。

難燃剤（尋としては、トリス（クロロエチル）ホスフェ
ート、トリス（２−クロロプロピル）ホスフェート、ト
リス（２，３−ジクロロプロピル）ホスフェート、トリ
ス（２，３−シフロモプロピル）ホスフェート、トリス
（ブロモクロロプロピル）ホスフェート、ビス（２、３
−ジブロモグロビル）２．３−ジクロロプロピルホスフ
ェート、ビス（クロロプロピル）モノオクチルホスフェ
ート、トリス（β−クロロエチル）ホスフェートなどの
含ハロゲンりん酸エステル系；塩素化パラフ（ン、パー
クロロペンタシクロデカン、ヘキサブロモシクロドデカ
ン、テトラブロムエタン、テトラブロモブタン、テトラ
クロロビスフェノールＡ１テトラブロモビスフエノール
Ａ１ヘキサブロモシクロドデカン、ヘキサブロモベンゼ
ン、テカプロモジフエニール、テトラブロモ無水フタル
酸、トリス（２゜３−ジブロモグロビル）イソシアヌレ
ート、ジブロモネオベンジルグリコールなどの各種ハロ
ゲン置換有機化合物；三酸化アンチモン、メタホウ酸バ
リウム、ホウ酸亜鉛、リン酸チタン、酸化スズ、亜りん
酸カルシウム、次亜リン酸カルシウム、赤りんなどの無
機系化会物；これらのほか、縮合りん酸アミド、脂肪酸
モノグリセライドホウ酸エステルなどが例示される。

発泡剤（ｄｌ　（！：しては、ペンタン、ネオペンタン
、ヘキサン、ヘプタン、二塩化メチレン、トリクロルエ
チレン、トリクロルフルオロメタン、ジクロルテトラフ
ルオロエタンなどの蒸発型発泡剤；重炭酸アンモニウム
、重炭酸ナトリウム、ホウ化水素ナトリウムなどの無機
発泡剤；アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニ
トリル、アゾビスホルムアミド、ジニトロスペンタメチ
レンテトラミン、Ｎ、Ｎ−ジニトロ２−Ｎ、Ｎ−ジメチ
ルテンフタルアミド、ｐ−１ルエンスルホニルヒドラジ
ド、ｐ、Ｐ−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジ
ド）ヒトラドカルボンアミド、ベンゼンスルホニルヒド
ラジド、ｐ−）ルエンスルホニルアジド、アセトン−ｐ
−スルホニルヒドラゾン、トリヒドラジノトリアジンな
どアゾ系、＝ト・〈系、ヒドラジド系等の有機発泡剤が
例示される。これらの発泡剤は・発泡助剤と組合わせて
用いることもできる。

帯電防止剤（ｅ）としては、第１級アルキルアミン塩、
第３級アルキルアミン塩、第４級アルキルアンモニウム
塩などの陽イオン活性剤；脂肪酸の１価の金属塩、脂肪
アルコールの硫酸エステル塩、脂肪酸エチルスルホン酸
塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、コノ−り酸エ
ステルスルホン酸塩、りん酸エステル塩などのアニオン
活性剤；ポリオキシプロピレングリセリンエステルなど
の多価アルコールの部分脂肪酸エステル、脂肪アルコー
ルのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸のエチレンオキ
サイド付加物、脂肪アミノまたはアミドのエチレンオキ
サイド付加物、アルキルフェノールのエチレンオキサイ
ド付加物、多価アルコールの部分脂肪酸エステルのエチ
レンオキサイド付加物などの非イオン活性剤；ヒドロキ
シエチルイミダシリン硫酸エステル、メテルステアリル
ジチオカルノくミン酸亜鉛、ポリオキシエチレンとスフ
エノールＡなどが例示される。

○樹脂組成物 本発明の樹脂組成物は、側鎖にイミド基を含有する樹脂
（ＡＩ、他の熱可塑性樹脂および／またはエラストマー
（Ｂ）、着色剤（Ｃ）、有機系安定剤ｐ）および滑剤（
Ｅ）ならびに必要に応じて添加さ扛る配合剤（乃からな
り、各成分の構成比率には特に制限はないが、樹脂組°
放物の物性バランス面より込）／（Ｂ）の重量比が、５
／９５〜９８／２であり、かつ、（Ｎと（Ｂ）の合計１
００重量部当り（ＱＯ，０００１〜２０重量部、（Ｄ）
　０．０１〜３重量部、（Ｅ）０，０１〜５重量部なら
びに（Ｆ）　０〜１００重量部であることが好ましい。

本発明の樹脂組成物は任意の方法で製造することができ
る０例えば該イミド基を含有する樹脂（Ｎまたは他の熱
可塑性樹脂およびエラストマー（Ｂ）の曾成工程あるい
は後処理工程において着色剤（Ｑ、有機系安定剤（６）
、滑剤（Ｅ）および配合剤（巧を添加することができる
。

これらからなる組成物は直接に成形加工することができ
るが、一般にはバンバリーミキサ−、ニーダ−あるいｌ
ｊｌ軸や２軸押出磯等の溶融混練機にて混練し、均一な
樹脂組成物とすることができる。なお、上記の各物質の
種類と配合量については、樹脂組成物の使用目的に応じ
、前記に例示したごときものの中から適切なものを選定
し、容易に品質設計することができる。

例えば、耐熱性は勿論のこと、耐衝撃性、剛性・耐候性
、耐熱水性、耐寒性、耐薬品性、難燃性、耐クリープ性
、寸法安定性、耐摩耗性、摺動性、電気特性、メッキ性
、塗装性、光沢など要求に応じた性能を有する組成物を
提供しうる０ 本発明の樹脂組成物は車輛部品、船舶部品、航空機部品
、電気−電子部品、建築材料、事務機器、電動工具、農
業用機械部品、家庭用品、スポーツ・レジャー用品等、
多くの分野に広く使用することができる。

例えば、自動車部品ではインストルメントパネル、ラジ
ェーターグリル、クラスター、スピーカークリル、スピ
ーカーボックス、カールベントクリル、テンロスターガ
ーニツシュ、メータークラスター、メーターフード、ル
ーパー、ウィンカ−ペース、コンソールボックス、ロッ
カーパネル、ヒユーズボックス、リレーケース、コネク
タ、灰皿、インナーノ翫ンドル、アウターハンドル、エ
アクリーナーケース、エアクリーナーレン゛ネータ、オ
イルパン、バッテリートレイ、シロッコファン、ハンド
ルホーンパット、各種ランプハウジング、ランプソケッ
ト、フロントフェンダ−エクステン７ヨン、ホイールカ
バー、ハブキャップ、オーナメント、キャニスタ−、バ
ンパー、フェンダ−、リアーハネル、サイドミラーケー
ス、インテークサイレンサ、キャニスタ−、ラジェータ
ータンク、シリンダーヘッドカバーなどの各種内外装部
品に使用できる０ 電気・電子部品ではコネクタ、コイルボビン、スイッチ
、リレー、リレーソケット、チューナ一部品、ＡＣアダ
プタ、ジャック、ボリュームシャフト、モータ一部品な
どが挙げられる。

また、オフィスや家庭電気部品ではニアコンディショナ
ー、テレビ、ラジオ、ビデオディスプレーヤー、ビデオ
カメラ、オーディオディスクプレーヤー、電気掃除器、
加湿器、炊飯器、湯、弗し器、ポット、電話器、扇風機
、換気扇、などのハウジングｋＵじめとする各種部品に
使用できる。

事務機器ではパーソナルコンピューター、プリンタ、フ
ァクシミリ、複写機、ワードプロセッサー、タイプライ
タ−などのノλウジングおよび部品などが挙げら扛る。

その他、カメラのボディー、時計のケース、スライドプ
ロジェクタ−ハウジング、ポンプなど各種の分野に使用
できる。

以下に、本発明を実施例でもって説明するが、本発明は
これによって限定されるものではない。

なお、実施例で示した部数および％はすべて重量に基づ
くものである。

参考例：本発明の実施例および比較例で用いた各種物質 ０側鎖にイミド基を含有する樹脂（８および関連樹脂（
第１表） 樹脂Ａ−１〜ｐ、−１３：公知の乳化重合法により、マ
レイミド系単量体と他の単量体とを直接に共重合させて
合成した。

樹脂Ａ−１１：公知の懸濁型仕法により、メタクリル酸
メチル−スチレン共重合体を合成したのち、押出機にて
２９０℃でアンモニアと反応させてマレイミド系共重合
体を合成した。

樹脂Ａ−１２：公知の懸濁重合法にエリ、メタクリル酸
メチル−メタクリル酸共重合体を合成したのち、押出機
にて２９０℃でアニリンと反応させてＮ−フェニルグル
タルイミド基を有する共重合体を合成した。

樹脂Ａ−１３：公知の乳化重合法により、ポリブタジェ
ン（重量平均粒子径０．１９μｍ）にＮ　−フェニルマ
レイミド、スチレンおよびアクリロニトリルをグラフト
重合させてＮ−フェニルマレイラフト率４７％、未グラ
フト共重合体の固有粘度０、６２　） 樹脂Ａ−１４およびＡ−１５：公知の溶液重合法により
、トルエンを溶媒とし、それぞれエチレンおよびプロピ
レンとＮ−フェニルマレイミドとを共重合させてＮ−フ
ェニルマレイミドを含有スる共重合体を合成した。

樹脂Ｘ−１：公知の懸濁重合法にニジ、アクリロニトリ
ル−スチレン共重合体を合成した。

以上の方法で合成した各種樹脂を第１表に示す。

なお、樹脂の固有粘度（〔η〕、単位ｄｉ／’Ｉ）はジ
メチルホルムアミド溶液３０℃にて測定した値である。

０他の熱可塑性樹脂およびエラストマー（Ｂ）（第２表
）０着色剤＜ａ　＜第３表）および他の着色剤（第４表
）０有機系安定剤（Ｄ）（第５表） ｏｆｐ剤■）（第６表） ０配台剤（Ｆ）（第７表） 実施例−１ 第８表（着色剤の内容は第９表及び第１０表）に示さ扛
る組成にて各種物質を混合し、２軸押出古 機にて２７０〜３３０℃で混練したの本ペレット化した
。得られた組成物を射出成形（２９０℃）にて、底形機
内に溶融樹脂を滞留させず試験片を作成（未滞留試験片
）又、５分間滞留させて試験片を作成（滞留試験片）し
た。

変色の度合については、射出成形機内での未滞留試験片
と５分間滞留させた試験片との色差（ΔＥ）を国際照射
委員会による色差式（ＣＩＥ　　］９７６　Ｌ米、ａ米
、ｂ米）を用いて測定した。

（単位　ＮＢＳ） 測定結果を第９表及び第１０表に示す。

第９表 実施例−２ 実施例−１と同様にして、第１１表（着色剤の内容は第
１２宍）に示される組成物の変色度合を測定した。

測定結果を第１２表に示す。

実施例−３ 実施例−１と同様にして、第１３衣（１）〜Ｏ）に示さ
れる組成物の変色度合を測定した。

測定結果を第１３表（１）〜（３）に示す０比較例−１ 実施例−１の組放物扁（１）Ｋで、第１４表に示される
着色剤を用いて実施例−１同様に行った。

又、第１４表に示される組成物＆Ｚについても実施例−
１同様に組成物の変色度合を測定した。

ここで、イミド基を含有する樹脂組成物（１）は変色が
著しい。また、例えば着色剤としてピグメントレッド１
７８（Ｙ−３）およびソルベントレッド１３５（Ｙ−４
）を添加したものは変色が著しいばかりでなく、樹脂自
体が劣化しており、非常に脆いものとなっていた。なお
、本比較例で用いたソルベントレッド１３５は実施例で
用いたツルベントレンド１７９およびソルベントオレン
ジ６０と同系のペリノン系着色剤にかかわらず、熱安定
性が非常に悪い例を示している。

一方、イミド基を含有しない樹脂組成物（Ｚ−１）では
変色度が非常に小さい。これらの結果はイミド基含有樹
脂と着色剤との相互作用による変色ないしは劣化のある
ことを示している。

第１４表 組成物（Ｚ−１）の配合処方 Ｘ−１／Ｂ−９／Ｙ紛／Ｄ−１／Ｄ−５／Ｄ−８／Ｅ−
３／Ｅ−９＝７０／３０１０．５１０．１１０．１１０
．２１０．３１０．２比較例−２〜９ 実施例−１（第９表、組成物Ａ（１）および（２））お
よび実施例−３（第１３衣、組成物Ａ（１９）および（
３Ｏ）　　）に示される組成物において、有機系安定剤
（Ｄ）又は滑剤（８を添加しない組成にて各種組成物の
変色度合（色差）、加工性（高化式フロー）、耐衝急性
（ノツチ付アイゾツト衝繋強度）および耐熱性（熱変形
温度）ｔｌ−第１５衣に示す。

第１５表から明らかなとおり、本発明の組成物は、変色
度合が小さいばかりでなく、加工性、耐衝柔性および耐
熱性において優れたバランスを有す〇 一方、比較例−２〜９に示さ扛るとおり、有機系安定剤
を添加しないものは耐衝柔性に劣り、変色度合も大きい
。又、滑剤を添加しないものは加工性が悪いばかりでな
く、耐衝柔性にも劣る。

〈発明の効果〉 本発明の樹脂組成物は高温加熱下において色調の変化が
極めて小さく、熱安定性に優れ、かつ加工性に優れると
ともに、良好な物性バランスを有す。特に着色剤として
ピグメントホワイト１７を併用した系で（１変色度が極
めて小さくその効果は顕著である。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. （１）側鎖にイミド基を含有する樹脂（Ａ）、他の熱可
   塑性樹脂および／またはエラストマー（Ｂ）、着色剤（
   Ｃ）、有機系安定剤（Ｄ）および滑剤（Ｅ）ならびに必
   要に応じ充填剤または補強剤（ａ）、可塑剤（ｂ）、難
   燃剤（ｃ）、発泡剤（ｄ）および帯電防止剤（ｅ）の中
   から選ばれた１種または２種以上の配合剤（Ｆ）とから
   なる樹脂組成物であり、該着色剤（Ｃ）がカラーインデ
   ックス〔ＴｈｅＳｏｃｉｅｔｙｏｆＤｙｅｒｓａｎｄＣ
   ｏｌｏｕｒｉｓｔｓ（英国）およびＴｈｅＡｍｅｒｉｃ
   ａｎＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆＴｅｘｔｉｌｅＣｈｅ
   ｍｉｓｔｓａｎｄ　Ｃｏｌｏ−ｒｉｓｔ（米国）の表示
   による〕に記載された名称または番号で表わされた着色
   剤であり、その名称がピグメントレッド１０１、ピグメ
   ントレッド１０２、ピグメントレッド１０８、ピグメン
   トレッド１２２、ソルペントレッド１１１、ソルペント
   レッド１５１、ソルペントレッド１７９、ピグメントオ
   レンジ２０、ソルペントオレンジ６０、ピグメントイエ
   ロー３７、ピグメントイエロー５３、ピグメントイエロ
   ー１８３、ソルペントイエロー３３、メントブラウン６
   、ピグメントブラウン７、ピグメントブラウン１１、ピ
   グメントブラウン２４、ヒグメントグリーン１４、ピグ
   メントグリーン１９、ピグメントグリーン３６、ピグメ
   ントブルー１５、ピグメントホワイト４、ピグメントホ
   ワイト６、ピグメントホワイト１７、ピグメントホワイ
   ト２１、ピグメントブラック１０、ディスパースバイオ
   レット２６および番号が７７５００である着色剤の中か
   ら選ばれた１種または２種以上の着色剤である着色剤配
   合安定化耐熱性樹脂組成物。
2. （２）側鎖にイミド基を含有する樹脂（Ａ）が、熱可塑
   性樹脂および／またはエラストマーの存 在下または非存在下にマレイミド系単量体成分またはグ
   ルタルイミド系単量体成分１〜７０重量％および芳香族
   ビニル系単量体、不飽和ニトリル系単量体、不飽和カル
   ボン酸およびそのエステル系単量体およびオレフィン系
   単量体の中から選ばれた１種または２種以上の単量体成
   分９９〜３０重量％ならびにこれらと共重合可能な単量
   体成分０〜３０重量％を重合してなる樹脂である特許請
   求の範囲第１項記載の着色剤配合安定化耐熱性樹脂組成
   物。
3. （３）着色剤（Ｃ）がピグメントホワイト４および／ま
   たはピグメントホワイト１７と、これら以外の着色剤の
   １種または２種以上の着色剤を組合わせてなる特許請求
   の範囲第１項記載の着色剤配合安定化耐熱性樹脂組成物
   。
4. （４）その他の熱可塑性樹脂および／またはエラストマ
   ー（Ｂ）がエチレン性単量体および１、３共役ジエン系
   単量体の中から選ばれた単量体の単独重合体および共重
   合体；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリアミド；
   ポリイミド；ポリアミドイミド；ポリエーテルイミド；
   ポリエーテル；芳香族系ポリエーテルエーテルケトン；
   芳香族系ポリサルホン；芳香族系ポリエーテルサルホン
   ；ポリフェニレンサルファイド；ポリウレタン；シリコ
   ーン樹脂；ならびにこれらの重合体の水素化、ハロゲン
   化、加水分解またはケン化、アセタール化、金属塩化、
   グラフト化、架橋化による変性物であり、これら各重合
   体の中から選ばれた１種または２種以上のものである特
   許請求の範囲第１項記載の着色剤配合安定化耐熱性樹脂
   組成物。
5. （５）有機系安定剤（Ｄ）がフェノール系、イオウ系、
   リン系、アミン系、ベンゾフェノン系、サルチレート系
   、ベンゾトリアゾール系、ヒドラジン系およびエポキシ
   系の中から選ばれた１種または２種以上のものである特
   許請求の範囲第１項記載の着色剤配合安定化耐熱性樹脂
   組成物。
6. （６）滑剤（Ｅ）が脂肪族炭化水素系、脂肪酸系、脂肪
   酸アミド系、脂肪酸エステル系、脂肪酸金属塩系、脂肪
   アルコール系、ナフテン酸系、ナフテン酸金属塩系、ポ
   リエチレングリコール系、ポリグリセロール系およびシ
   リコーン系から選ばれた１種または２種以上のものであ
   る特許請求の範囲第１項記載の着色剤配合安定耐熱性樹
   脂組成物。