JP2811261B2 - ハロゲン化銀写真感光材料及びその現像処理方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀写真感光材
料に関し、更に詳しくは高照度短時間露光において、高
感度かつ高コントラストを有し、かつ処理のムラの発生
がなく、迅速処理適性にすぐれたハロゲン化銀写真感光
材料およびその処理方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年印刷製版分野ではスキャナー方式が
広く用いられている。スキャナー方式による画像形成方
法を実用した記録装置は種々のものがあり、これらのス
キャナー方式記録装置の記録用光源には、グローラン
プ、キセノンランプ、タングステンランプ、ＬＥＤ、あ
るいはＨｅ−Ｈｅレーザー、アルゴンレーザー、半導体
レーザーなどがある。これらのスキャナーに使用される
感光材料には種々の特性が要求されるが、特に１０^-3〜
１０^-7秒という短時間露光で露光されるためこのような
条件下でも、高感度かつ高コントラストであることが必
須条件となる。更に近年各分野でのスピードアップの要
請にともない、写真感光材料も迅速現像処理適性に優れ
ていることが重要であり、また将来においてはスキャニ
ングの高速化および高画質のために線数増加や、光ビー
ムのしぼりこみが望まれており、高感度かつ高コントラ
ストを有する感光材料の開発が強く望まれていた。迅速
現像処理とはフィルムの先端を自動現像機に挿入してか
ら、現像槽、渡り部分、定着槽、渡り部分、水洗槽、乾
燥部分を通過してフィルムの先端が乾燥部から出て来る
時間が２０〜６０秒である処理を言う。

【０００３】純塩化銀は定着ぬけが速く、迅速処理に適
していると考えられているが、塩臭化銀に比べ感度が低
く、また、現像液が疲労してくると濃度が低くなること
が問題であった。一方、高感度のハロゲン化銀写真感光
材料を得る方法として、従来からセレン増感剤を用いて
増感する方法が米国特許第１５７４９４４号、同第１６
０２５９２号、同第１６２３４９９号、同第３２９７４
４６号、同第３２９７４４７号、同第３３２００６９
号、同第３４０８１９６号、同第３４０８１９７号、同
第３４４２６５３号、同第３４２０６７０号、同第３５
９１３８５号、フランス特許第２６９３０３８号、同第
２０９３２０９号、特公昭５２−３４４９１号、同５２
−３４４９２号、同５３−２９５号、同５７−２２０９
０号、特開昭５９−１８０５３６号、同５９−１８５３
３０号、同５９−１８１３３７号、同５９−１８７３３
８号、同５９−１９２２４１号、同６０−１５００４６
号、同６０−１５１６３７号、同６１−２４６７３８
号、特開平３−４２２１号、特願平１−２８７３８０
号、同１−２５０９５０号、同１−２５４４４１号、同
２−３４０９０号、同２−１１０５５８号、同２−１３
０９７６号、同２−１３９１８３号、同２−２２９３０
０号、更に、英国特許第２５５８４６号、同第８６１９
８４号及び、E.H.Spencer ら著、Jornal of Photograph
ic Science誌、３１巻、１５８〜１６９ぺージ（１９８
３年）等に開示されている。また、従来からテルル増感
剤を用いて増感する方法が米国特許第１６２３４９９
号、同３３２００６９号、同３７７２０３１号、同３５
３１２８９号、同３６５５３９４号、同４７０４３４９
号、英国特許第２３５２１１号、同１１２１４９６号、
同１２９５４６２号、同１３９６６９６号、同２１６０
９９３号、カナダ特許第８００９５８号、特開昭６１−
６７８４５号等に一般的には開示されているが、詳細に
かつ具体的なテルル増感剤についての記載は、英国特許
第１２９５４６２号、同１３９６６９６号とカナダ特許
第８００９５８号等に開示されている。この方法によっ
て高感度のハロゲン化銀写真感光材料を得ることができ
るが、塩臭化銀と異なり、圧力カブリが大きい。一方塩
臭化銀では純塩化銀に比べ定着ぬけが遅く、迅速処理が
できない。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は高感度
で、迅速処理が可能でありかつ、圧力カブリが改良され
たハロゲン化銀写真感光材料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明のこれらの目的
は、支持体上に少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層及
び該乳剤層の上部に少なくとも１層の保護層を有するハ
ロゲン化銀写真感光材料において、該乳剤層のハロゲン
化銀粒子が純塩化銀であり、かつ該感光性乳剤層がセレ
ン化合物および／またはテルル化合物で化学増感されて
おり、かつ該感光乳剤層がコロイダルシリカを含有する
ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料により達成
された。

【０００６】本発明の具体的構成について詳細に説明す
る。本発明に係わるハロゲン化銀写真乳剤はハロゲン化
銀として、純塩化銀を用いる。ハロゲン化銀粒子の形状
は、立方体、十四面体、八面体、不定型、板状いずれで
も良いが立方体もしくは板状が好ましい。ハロゲン化銀
粒子の平均粒径は０．０１μｍ〜１μｍが好ましいが、
より好ましくは０．４μｍ以下であり、｛（粒径の標準
変差）／（平均粒径）｝×１００で表わされる変動係数
が１５％以下、より好ましくは１０％以下の粒径分布の
狭いものが好ましい。ハロゲン化銀粒子は内部と表層が
均一な相から成っていても、異なる相からなっていても
よい。本発明に用いられる写真乳剤は、P.Glafkides 著
Chimie et Physique Photographique(Paul Montel社
刊、１９６７年）、G. F. Duffin著 Photographic Emul
sion Chemistry(The Focal Press刊、１９６６年）、V.
L. Zelikman et al著 Making and Coating Photograph
ic Emulsion(The Focal Press 刊、１９６４年）などに
記載された方法を用いて調製することができる。即ち、
酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれでもよく、又
可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形成として
は、片側混合法、同時混合法、それらの組合せなどのい
ずれを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰の下において
形成させる方法（いわゆる逆混合法）を用いることもで
きる。同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生
成される液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、即ち、いわ
ゆるコントロールド・ダブルジェット法を用いることも
できる。この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイ
ズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。また、粒
子サイズを均一にするためには、英国特許１，５３５，
０１６号、特公昭４８−３６８９０、同５２−１６３６
４号に記載されているように、硝酸銀やハロゲン化アル
カリの添加速度を粒子成長速度に応じて変化させる方法
や、英国特許４，２４２，４４５号、特開昭５５−１５
８１２４号に記載されているように水溶液の濃度を変化
させる方法を用いて、臨界飽和度を越えない範囲におい
て早く成長させることが好ましい。本発明のハロゲン化
銀乳剤の粒子形成は、四置換チオ尿素、有機チオエーテ
ル化合物の如きハロゲン化銀溶剤の存在下で行うことが
好ましい。本発明で用いられる好ましい四置換チオ尿素
ハロゲン化銀溶剤は、特開昭５３−８２４０８、同５５
−７７７３７などに記載された次の一般式（Ｉ）で表わ
される化合物である。本発明に好ましく用いられる有機
チオエーテルハロゲン化銀溶剤は例えば特公昭４７−１
１３８６号（米国特許３，５７４，６２８号）等に記載
された酸素原子と硫黄原子がエチレンによりへだてられ
ている基（例えば−Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂−Ｓ−）を少なく
とも１つ含む化合物、特開昭５４−１５５８２８号（米
国特許４，２７６，３７４号）に記載された両端にアル
キル基（このアルキル基は各々ヒドロキシ、アミノ、カ
ルボキシ、アミド又はスルホンの中から選ばれる少なく
とも２個の置換基を有する）を持つ鎖状のチオエーテル
化合物である。

【０００７】本発明で用いられるテルル増感剤として
は、米国特許第１，６２３，４９９号、同３，３２０，
０６９号、同３，７７２，０３１号、英国特許第２３
５，２１１号、同１，１２１，４９６号、同１，２９
５，４６２号、同１，３９６，６９６号、カナダ特許第
８００，９５８号、特願平２−３３３８１９号、同３−
５３６９３号、同３−１３１５９８号、ジャーナル・オ
ブ・ケミカル・ソサイアティー・ケミカル・コミュニケ
ーション（J.Chem.Soc.Chem.Commun.)６３５（１９８
０）、 ibid １１０２（１９７９）、 ibid ６４５（１
９７９）、ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティ
ー・パーキン・トランザクション（J.Chem.Soc.Perkin
Trans.) １、２１９１（１９８０）、S.パタイ（S.Pata
i)編、ザ・ケミストリー・オブ・オーガニック・セレニ
ウム・アンド・テルリウム・カンパウンズ（The Chemis
try of Organic Selenium and Tellurium compounds)，
Vol １（１９８６）、同Vol ２（１９８７）等に記載の
化合物を用いることが好ましい。具体的なテルル増感剤
としては、コロイド状テルル、テルロ尿素類（例えばア
リルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロ尿素、テトラ
メチルテルロ尿素、Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ′，Ｎ′
−ジメチルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ′−ジメチルエチレンテ
ルロ尿素、Ｎ，Ｎ′−ジフェニルエチレンテルロ尿
素）、イソテルロシアナート類（例えばアリルイソテル
ロシアナート）、テルロケトン類（例えばテルロアセト
フェノン）、テルロアミド類（例えばテルロアセトアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロベンズアミド）、テルロヒ
ドラジド（例えばＮ，Ｎ′，Ｎ′−トリメチルテルロベ
ンズヒドラジド）、テルロエステル（例えばｔ−ブチル
−ｔ−ヘキシルテルロエステル）、ホスフィンテルリド
類（例えばトリブチルホスフィンテルリド、トリシクロ
ヘキシルホスフィンテルリド、トリイソプロピルホスフ
ィンテルリド、ブチル−ジイソプロピルホスフィンテル
リド、ジブチルフェニルホスフィンテルリド）、ジアシ
ル（ジ）テルリド類（例えばビス（ジフェニルカルバモ
イル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルカ
ルバモイル）ジテルリド、ビス（Ｎ−フェニル−Ｎ−メ
チルカルバモイル）テルリド、ジエチルカルバモイルテ
ルリド、ビス（エトキシカルボニル）テルリド）、
（ジ）テルリド類、他のテルル化合物（例えば英国特許
第１，２９５，４６２号記載の負電荷のテルライドイオ
ン含有ゼラチン、ポタシウムテルリド、ポタシウムテル
ロシアナート、テルロペンタチオネートナトリウム塩、
アリルテルロシアネート）等があげられる。これらのテ
ルル化合物のうち、好ましくは以下の一般式（Ｉ）、
（II）および(III) があげられる。 一般式（Ｉ）

【０００８】

【化１】

【０００９】式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ およびＲ₃ は脂肪族基、
芳香族基、複素環基、ＯＲ₄ 、ＮＲ ₅(Ｒ₆)、ＳＲ₇ 、Ｏ
ＳｉＲ₈(Ｒ₉)（Ｒ₁₀）、Ｘまたは水素原子を表す。Ｒ₄
およびＲ₇ は脂肪族基、芳香族基、複素環基、水素原子
またはカチオンを表し、Ｒ₅ およびＲ₆ は脂肪族基、芳
香族基、複素環基または水素原子を表し、Ｒ₈ 、Ｒ₉ お
よびＲ₁₀は脂肪族基を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。 一般式（II）

【００１０】

【化２】

【００１１】式中、Ｒ₁₁は脂肪族基、芳香族基、複素環
基または−ＮＲ₁₃（Ｒ₁₄）を表し、Ｒ₁₂は−ＮＲ₁₅（Ｒ
₁₆）、−Ｎ（Ｒ₁₇）Ｎ( Ｒ₁₈）Ｒ₁₉または−ＯＲ₂₀を表
す。Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉および
Ｒ₂₀は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複素環基または
アシル基を表す。ここでＲ₁₁とＲ₁₅、Ｒ₁₁とＲ₁₇、Ｒ₁₁
とＲ₁₈、Ｒ₁₁とＲ₂₀、Ｒ₁₃とＲ₁₅、Ｒ₁₃とＲ₁₇、Ｒ₁₃と
Ｒ₁₈およびＲ₁₃とＲ₂₀は結合して環を形成してもよい。 一般式(III） Ｒ₂₁−（Ｔｅ)_n −Ｒ₂₂ 式中、Ｒ₂₁およびＲ₂₂は同じであっても異なっていても
よく、脂肪族基、芳香族基、複素環基、−（Ｃ＝Ｙ）−
Ｒ₂₃を表す。Ｒ₂₃は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複
素環基、ＮＲ₂₄（Ｒ₂₅）、ＯＲ₂₆またはＳＲ₂₇を表し、
Ｙは酸素原子、硫黄原子またはＮＲ₂₈を表す。Ｒ₂₄、Ｒ
₂₅、Ｒ₂₆、Ｒ₂₇およびＲ₂₈は水素原子、脂肪族基、芳香
族基または複素環基を表し、ｎは１または２を表す。以
下に本発明の一般式（Ｉ）、（II）および(III) で表さ
れる化合物の具体例を示すが、本発明はこれに限定され
るものではない。

【００１２】

【化３】

【００１３】

【化４】

【００１４】

【化５】

【００１５】

【化６】

【００１６】

【化７】

【００１７】

【化８】

【００１８】

【化９】

【００１９】

【化１０】

【００２０】

【化１１】

【００２１】

【化１２】

【００２２】本発明の一般式（Ｉ）、（II）、(III) で
表される化合物は既に知られている方法に準じて合成す
ることができる。例えばジャーナル・オブ・ケミカル・
ソサイアティ（J.Chem.Soc.(A)) １９６９，２９２７；
ジャーナル・オブ・オルガノメタリック・ケミストリー
（J.Organomet.Chem.)４、３２０（１９６５）； ibid
，１，２００（１９６３）； ibid ，１１３，Ｃ３５
（１９７６）；フォスフォラス・サルファー（Phosphor
us Sulfur)１５，１５５（１９８３）；ヘミッシェ・ベ
リヒテ（Chem.Ber) １０９，２９９６（１９７６）；ジ
ャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティ・ケミカル・
コミュニケーション（J.Chem.Soc.Chem.Commun.)６３５
（１９８０）； ibid，１１０２（１９７９）； ibid
，６４５（１９７９）； ibid ，８２０（１９８
７）；ジャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティ・パ
ーキン・トランザクション（J.Chem.Soc.Perkin.Tran
s.) １，２１９１（１９８０）；S.パタイ（S.Patai)
編、ザ・ケミストリー・オブ・オルガノ・セレニウム・
アンド・テルリウム・カンパウンズ（The Chemistry of
Organo Selenium and Tellurium Compounds) ２巻の２
１６〜２６７（１９８７）、テトラヘドロン・レターズ
（Tetrahedron Letters)３１，３５８７（１９９０）、
ジャーナル・オブ・ケミカル・リサーチ、シノプシーズ
（J.Chem.Res.,Synopses) ２，５６（１９９０）、ブレ
タン・オブ・ザ・ケミカル・ソサイアティ・オブ・ジャ
パン（Bull.Chem.Soc.Japan)６２、２１１７（１９８
９）、 ibid ，６０，７７１（１９８７）、ジャーナル
・オブ・オルガノメタリック・ケミストリー（J.Organo
metallic Chem.) ３３８，９（１９８８）、 ibid ，３
０６、Ｃ３６（１９８６）、日本化学会誌７巻、１４７
５（１９８７）、ツァイトシュリフト・フュアー・ヘミ
ー（Zeitschrift Chemie）２６，１７９（１９８６）、
ケミストリー・レターズ（Chemistry Letters)３，４７
５（１９８７）、インディアン・ジャーナル・オブ・ケ
ミストリー（Indian Journal of Chemistry,Section A)
２５Ａ，５７（１９８６）、アンゲバンテ・ヘミー（An
gewandte Chemie)９７，１０５１（１９８５）、スペク
トロキミカ・アクタ（Spectrochimica Acta,Part A）３
８Ａ、１８５（１９８２）、オーガニック・プレパレー
ション・アンド・プロセディア・インターナショナル
（Organic Preparations and Procedures Internationa
l)１０、２８９（１９７８）、オルガノメタリックス
（Organometallics)１、４７０（１９８２）に記載の方
法で合成することができる。

【００２３】本発明で用いられるテルル増感剤は、ハロ
ゲン化銀乳剤粒子表面又は粒子内部に、増感核となると
推定されるテルル化銀を生成せしめる化合物である。ハ
ロゲン化銀乳剤中のテルル化銀生成速度については、以
下の試験ができる。多量添加（例えば、１×１０^-3モル
／モルＡｇ）すると、生成したテルル化銀が可視域に吸
収をもつ。従って、イオウ増感剤について、 E.Moisar
が Journalof Photographic Science, １４巻、１８１
頁（１９６６年）や、同、１６巻、１０２頁（１９６８
年）に記載された方法を適用できる。ハロゲン化銀乳剤
中での生成硫化銀量を、可視域（５２０nm）での乳剤の
無限反射率（infinite reflectivity)から Kubelka-Mun
k の式を用いて求めたのと同様の方法で、相対的なテル
ル化銀生成速度を簡便に求めることができる。また、こ
の反応は、見かけ上一次反応に近いので、擬一次反応速
度定数も求めることができる。例えば、平均粒子径０．
５μｍの臭化銀８面体乳剤（１Kg乳剤中に AgBr ０．７
５モル、ゼラチン８０ｇを含有）をｐＨ＝６．３、ｐＡ
ｇ＝８．３に保ちつつ５０℃に保温し、有機溶剤（メタ
ノールなど）に溶解したテルル化合物を１×１０^-3モル
／モルＡｇ添加する。積分球をもつ分光々度計で１cm厚
みのセルに乳剤を入れ、ブランクの乳剤を参照にして、
５２０nmでの反射率（Ｒ）を時間を追って測定してい
く。反射率を Kubelka-Munk の式（１−Ｒ)²／２Ｒに代
入しその値の変化から擬一次反応速度定数ｋ(min^-1）を
求める。テルル化銀を生成しなければ常にＲ＝１のため
Kubelka-Munk の値はテルル化合物のない時と同じで０
のままである。このテスト法と全く同一条件での見かけ
の１次反応速度定数ｋが１×１０^-8〜１×１０⁰min^-1の
化合物が好ましい。

【００２４】また、可視域の吸収が検出しにくいより少
量の添加量域では、生成したテルル化銀を未反応テルル
増感剤から分離し定量できる。例えば、ハロゲン塩水溶
液や、水溶性メルカプト化合物の水溶液などへの浸漬で
分離したあと、原子吸光法などにより、微量のＴｅを定
量分析する。この反応速度は、化合物の種類は勿論のこ
と被検乳剤のハロゲン化銀組成、試験する温度、ｐＡｇ
やｐＨなどで数ケタの範囲で大きく変動する。本発明で
好ましく用いられるテルル増感剤は、用いようとするハ
ロゲン組成、晶癖を有する具体的なハロゲン化銀乳剤に
対してテルル化銀を生成しうる化合物である。総括的に
言えば、臭化銀乳剤に対して、温度４０〜９５℃、ｐＨ
３〜１０、またはｐＡｇ６〜１１のいずれかの範囲で、
テルル化銀を生成しうる化合物が本発明に対して好まし
く用いられ、この範囲で、上記テスト法による擬一次反
応速度定数ｋが、１×１０^-7〜１×１０^-1min ^-1の範囲
に入る化合物がテルル増感剤としてより好ましい。

【００２５】本発明で用いられるセレン増感剤として
は、従来公知の特許に開示されているセレン化合物を用
いることができる。すなわち通常、不安定型セレン化合
物および／または非不安定型セレン化合物を添加して、
高温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪拌する
ことにより用いられる。不安定型セレン化合物としては
特公昭４４−１５７４８号、特公昭４３−１３４８９
号、特願平２−１３０９７６号、特願平２−２２９３０
０号などに記載の化合物を用いることが好ましい。具体
的な不安定セレン増感剤としては、イソセレノシアネー
ト類（例えばアリルイソセレノシアネートの如き脂肪族
イソセレノシアネート類）、セレノ尿素類、セレノケト
ン類、セレノアミド類、セレノカルボン酸類（例えば、
２−セレノプロピオン酸、２−セレノ酪酸）、セレノエ
ステル類、ジアシルセレニド類（例えば、ビス（３−ク
ロロ−２，６−ジメトキシベンゾイル）セレニド）、セ
レノホスフェート類、ホスフィンセレニド類、コロイド
状金属セレンなどがあげられる。不安定型セレン化合物
の好ましい類型を上に述べたがこれらは限定的なもので
はない。当業技術者には写真乳剤の増感剤としての不安
定型セレン化合物といえば、セレンが不安定である限り
に於いて該化合物の構造はさして重要なものではなく、
セレン増感剤分子の有機部分はセレンを担持し、それを
不安定な形で乳剤中に存在せしめる以外何らの役割をも
たないことが一般に解決されている。本発明において
は、かかる広範な概念の不安定セレン化合物が有利に用
いられる。本発明で用いられる非不安定型セレン化合物
としては特公昭４６−４５５３号、特公昭５２−３４４
９２号および特公昭５２−３４４９１号に記載の化合物
が用いられる。非不安定型セレン化合物としては例えば
亜セレン酸、セレノシアン化カリウム、セレナゾール
類、セレナゾール類の四級塩、ジアリールセレニド、ジ
アリールジセレニド、ジアルキルセレニド、ジアルキル
ジセレニド、２−セレナゾリジンジオン、２−セレノオ
キサゾリジンチオンおよびこれらの誘導体等があげられ
る。これらのセレン化合物のうち、好ましくは以下の一
般式（IV）および（Ｖ）があげられる。 一般式（IV）

【００２６】

【化１３】

【００２７】式中、Ｚ₁ およびＺ₂ はそれぞれ同じでも
異なっていてもよく、アルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、ｔ−ブチル基、アダマンチル基、ｔ−オクチ
ル基）、アルケニル基（例えば、ビニル基、プロぺニル
基）、アラルキル基（例えば、ベンジル基、フェネチル
基）、アリール基（例えば、フェニル基、ぺンタフルオ
ロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−ニトロフェ
ニル基、４−オクチルスルファモイルフェニル基、α−
ナフチル基）、複素環基（例えば、ピリジル基、チエニ
ル基、フリル基、イミダゾリル基）、−ＮＲ₁(Ｒ₂)、−
ＯＲ₃ または−ＳＲ₄ を表わす。Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ およ
びＲ₄ はそれぞれ同じでも異なっていてもよく、アルキ
ル基、アラルキル基、アリール基または複素環基を表
す。アルキル基、アラルキル基、アリール基または複素
環基としてはＺ₁ と同様な例があげられる。ただし、Ｒ
₁ およびＲ₂ は水素原子またはアシル基（例えば、アセ
チル基、プロパノイル基、ベンゾイル基、ヘプタフルオ
ロブタノイル基、ジフルオロアセチル基、４−ニトロベ
ンゾイル基、α−ナフトイル基、４−トリフルオロメチ
ルベンゾイル基）であってもよい。一般式（IV）中、好
ましくはＺ₁ はアルキル基、アリール基または−ＮＲ
₁(Ｒ₂)を表し、Ｚ₂ は−ＮＲ₅(Ｒ₆)を表す。Ｒ₁ 、
Ｒ₂ 、Ｒ₅ およびＲ₆ はそれぞれ同じでも異なっていて
もよく、水素原子、アルキル基、アリール基、またはア
シル基を表す。一般式（IV）中、より好ましくはＮ，Ｎ
−ジアルキルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ′−トリアルキル
−Ｎ′−アシルセレノ尿素、テトラアルキルセレノ尿
素、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アリールセレノアミド、Ｎ−
アルキル−Ｎ−アリール−アリールセレノアミドを表
す。 一般式（Ｖ）

【００２８】

【化１４】

【００２９】式中、Ｚ₃ 、Ｚ₄ およびＺ₅ はそれぞれ同
じでも異なっていてもよく、脂肪族基、芳香族基、複素
環基、−ＯＲ₇ 、−ＮＲ₈(Ｒ₉)、−ＳＲ₁₀、−Ｓｅ
Ｒ₁₁、Ｘ、水素原子を表す。Ｒ₇ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は脂
肪族基、芳香族基、複素環基、水素原子またはカチオン
を表し、Ｒ₈ およびＲ₉ は脂肪族基、芳香族基、複素環
基または水素原子を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。一
般式（Ｖ）において、Ｚ₃ 、Ｚ₄ 、Ｚ₅ 、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、
Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表される脂肪族基は直鎖、分岐
または環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル
基、アラルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチ
ル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ヘキサデシ
ル基、シクロぺンチル基、シクロヘキシル基、アリル
基、２−ブテニル基、３−ぺンテニル基、プロパルギル
基、３−ぺンチニル基、ベンジル基、フェネチル基）を
表す。一般式（Ｖ）において、Ｚ₃ 、Ｚ₄ 、Ｚ₅ 、
Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表される芳香族基
は単環または縮環のアリール基（例えば、フェニル基、
ぺンタフルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、３
−スルホフェニル基、α−ナフチル基、４−メチルフェ
ニル基）を表す。一般式（Ｖ）において、Ｚ₃ 、Ｚ₄ 、
Ｚ₅ 、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表される複
素環基は窒素原子、酸素原子または硫黄原子のうち少な
くとも一つを含む３〜１０員環の飽和もしくは不飽和の
複素環基（例えば、ピリジル基、チエニル基、フリル
基、チアゾリル基、イミダゾリル基、ベンズイミダゾリ
ル基）を表す。一般式（Ｖ）において、Ｒ₇ 、Ｒ₁₀およ
びＲ₁₁で表されるカチオンはアルカリ金属原子またはア
ンモニウムを表し、Ｘで表されるハロゲン原子は、例え
ばフッ素原子、塩素原子、臭素原子または沃素原子を表
す。一般式（Ｖ）中、好ましくはＺ₃ 、Ｚ₄ またはＺ₅
は脂肪族基、芳香族基または−ＯＲ₇ を表し、Ｒ₇ は脂
肪族基または芳香族基を表す。一般式（Ｖ）中、より好
ましくはトリアルキルホスフィンセレニド、トリアリー
ルホスフィンセレニド、トリアルキルセレノホスフェー
トまたはトリアリールセレノホスフェートを表す。以下
に一般式（IV）および（Ｖ）で表される化合物の具体例
を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。

【００３０】

【化１５】

【００３１】

【化１６】

【００３２】

【化１７】

【００３３】

【化１８】

【００３４】セレン増感法に関しては、米国特許第１５
７４９４４号、同第１６０２５９２号、同第１６２３４
９９号、同第３２９７４４６号、同第３２９７４４７
号、同第３３２００６９号、同第３４０８１９６号、同
第３４０８１９７号、同第３４４２６５３号、同第３４
２０６７０号、同第３５９１３８５号、フランス特許第
２６９３０３８号、同第２０９３２０９号、特公昭５２
−３４４９１号、同５２−３４４９２号、同５３−２９
５号、同５７−２２０９０号、特開昭５９−１８０５３
６号、同５９−１８５３３０号、同５９−１８１３３７
号、同５９−１８７３３８号、同５９−１９２２４１
号、同６０−１５００４６号、同６０−１５１６３７
号、同６１−２４６７３８号、特開平３−４２２１号、
特願平１−２８７３８０号、同１−２５０９５０号、同
１−２５４４４１号、同２−３４０９０号、同２−１１
０５５８号、同２−１３０９７６号、同２−１３９１８
３号、同２−２２９３００号更に、英国特許第２５５８
４６号、同第８６１９８４号及びＨ．Ｅ．Spencer ら
誌、Journal of Photographic Science 誌、３１巻、１
５８〜１６９ぺージ（１９８３年）等に開示されてい
る。

【００３５】本発明に使用されるセレン増感剤の添加量
は、用いるセレン増感剤の活性度、ハロゲン化銀の種類
や大きさ、熟成の温度および時間などにより異なるが、
好ましくは、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-8モル以
上である。より好ましくは１×１０^-7モル以上１×１０
^-5モル以下である。セレン増感剤を用いた場合の化学熟
成の温度は好ましくは４５℃以上である。より好ましく
は５０℃以上、８０℃以下である。ｐＡｇおよびｐＨは
任意である。例えばｐＨは４から９までの広い範囲で本
発明の効果は得られる。

【００３６】本発明に用いられるイリジウム化合物とし
て、水溶性イリジウム化合物を用いることができる。例
えば、ハロゲン化イリジウム（III)化合物、またハロゲ
ン化イリジウム（IV) 化合物、またイリジウム錯塩で配
位子としてハロゲン、アミン類、オキザラト等を持つも
の、例えばヘキサクロロイリジウム（III)あるいは（I
V）錯塩、ヘキサアンミンイリジウム（III)あるいは（I
V）錯塩、トリオキザラトイリジウム（III)あるいは（I
V）錯塩などが挙げられる。本発明においては、これら
の化合物の中からIII 価のものとIV価のものを任意に組
合せて用いることができる。これらのイリジウム化合物
は水あるいは適当な溶媒に溶解して用いられるが、イリ
ジウム化合物の溶液を安定化させるために一般によく行
われる方法、即ちハロゲン化水素水溶液（例えば塩酸、
臭酸、フッ酸等）、あるいはハロゲン化アルカリ（例え
ばＫＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＢｒ、ＮａＢｒ等）を添加する
方法を用いることができる。水溶性イリジウムを用いる
代わりに、ハロゲン化銀粒子調製時にあらかじめイリジ
ウムをドープしてある別のハロゲン化銀粒子を添加して
溶解させることも可能である。本発明に係わるイリジウ
ム化合物の全添加量は、最終的に形成されるハロゲン化
銀１モル当たり１×１０^-8〜１×１０^-6モルが適当であ
り、好ましくは５×１０^-8〜１×１０^-6モルである。こ
れらの化合物の添加は、ハロゲン化銀乳剤の製造時及
び、乳剤を塗布する前の各段階において適宜行なうこと
ができるが、特に、粒子形成時に添加し、ハロゲン化銀
粒子中に組み込まれることが好ましい。具体的化合物と
しては、塩化第１イリジウム（III)、臭化第１イリジウ
ム（III)、塩化第２イリジウム（IV）、ヘキサクロロイ
リジウム（III)酸ナトリウム、ヘキサクロロイリジウム
（III)塩、ヘキサアミンイリジウム（IV）塩、トリオキ
ザラトイリジウム（III)塩、トリオキザラトイリジウム
（IV）塩、などのハロゲンアミン類、オキザラト錯塩類
が好ましい。

【００３７】本発明に用いられる鉄化合物は２価または
３価の鉄イオン含有化合物で、好ましくは本発明で用い
られる濃度範囲で水溶性をもつ鉄塩や鉄錯塩である。具
体的には ヒ酸第一鉄 臭化第一鉄 炭酸第一鉄 塩化第一鉄 クエン酸第一鉄 フッ化第一鉄 ぎ酸第一鉄 グルコン酸第一鉄 水酸化第一鉄 よう化第一鉄 乳酸第一鉄 しゅう酸第一鉄 リン酸第一鉄 こはく酸第一鉄 硫酸第一鉄 チオシアン酸第一鉄 硝酸第一鉄 硝酸第一鉄アンモニウム 塩基性酢酸第二鉄 アルブミン酸第二鉄 酢酸第二鉄アンモニウム 臭化第二鉄 塩化第二鉄 クロル酸第二鉄 クエン酸第二鉄 フッ化第二鉄 ぎ酸第二鉄 グリセロ・リン酸第二鉄 水酸化第二鉄 酸性リン酸第二鉄 硝酸第二鉄 リン酸第二鉄 ピロリン酸第二鉄 ピロリン酸第二鉄ナトリウム チオシアン化第二鉄 硫酸第二鉄 硫酸第二鉄アンモニウム 硫酸第二鉄グアニジン クエン酸第二鉄アンモニウム ヘキサンシアノ鉄（II）酸カリウム ベンタシアノアンミン第一鉄カリウム エチレンジニトリロ四酢酸第二鉄ナトリウム ヘキサシアノ鉄（III)酸カリウム 塩化トリス（ジピリジル）第二鉄 ベンタシアノニトロシル第二鉄カリウム 塩化ヘキサレア第二鉄 特にヘキサシアノ鉄（II）酸塩、ヘキサシアノ鉄（III)
酸塩、チオシアン酸第一鉄塩やチオシアン酸第二鉄塩が
顕著な効果を表す。

【００３８】本発明に用いられる、レニウム、ルテニウ
ム、オスミウム化合物はヨーロッパ公開特許（ＥＰ）０
３３６６８９Ａ号、同０３３６４２７Ａ１号、同０３３
６４２５Ａ１号、同０３３６４２６Ａ１号に記載された
六座配位錯体が好ましく、特にシアニド配位子を少なく
とも４個以上含むものが好ましい。好ましい態様におい
てはこれらの化合物は次のような式によって表わすこと
ができる。 〔Ｍ（Ｃｎ)_6−ｙＬ_y 〕ⁿ ここに、Ｍはレニウム、ルテニウム、オスミウムであ
り、Ｌは架橋配位子であり、ｙは整数０、１、又は２で
あり、そしてｎは−２、−３又は−４である。具体例と
しては 〔Ｒｅ（ＣＮ)₅〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＦ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＦ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＦ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＣｌ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＣｌ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＣｌ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＢｒ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＢｒ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＢｒ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＩ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＩ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＩ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＦ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＦ₂ （ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＦ₂ （ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＣｌ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＣｌ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＯｓＣｌ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＢｒ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＯｓＢｒ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｅＢｒ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＩ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＯｓＩ₂ （ＣＮ)₅〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（ＯＣＮ）〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（ＯＣＮ）〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（ＳＣＮ）〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（ＳＣＮ）〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（Ｎ₃)〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（Ｎ₃)〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（Ｈ₂ Ｏ）〕^-3 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（Ｈ₂ Ｏ）〕^-3 が挙げられる。

【００３９】上記の鉄、レニウム、ルテニウム、オスミ
ウム化合物は、ハロゲン化銀粒子形成中に添加すること
が好ましい。添加位置としては、粒子中に均一に分布さ
せても、また粒子形成の初期、中期、後期に局在化させ
ても良いが、粒子形成の後期、すなわち最終粒子径の５
０％、より好ましくは８０％が形成された後に添加する
ことが好ましい。添加量は銀１モルに対し１０^-3モル以
下であるが、好ましくは１０^-6〜１０^-4モルである。本
発明においては第VIII族に含まれる他の金属、すなわち
コバルト、ニッケル、ロジウム、パラジウム、白金など
を併用しても良い。特に塩化ロジウム、ヘキサクロロジ
ウム（III)酸アンモニウムのごときロジウム塩との併用
は硬調な乳剤が得られ有利である。

【００４０】本発明で用いられる保護層の塗布ゼラチン
量は、より少ない方が現像進行性及び定着ぬけが良化す
ると考えられるが、０．５ｇ／m²以下になると顕著に迅
速処理適性を持つ。このため、ゼラチンは、０．５ｇ／
m²以下が好ましく、圧力性の点から、０．５〜０．２ｇ
／m²が、より好ましい。

【００４１】本発明のハロゲン化銀写真乳剤は、化学増
感においてイオウ増感及び又は金増感を併用することに
よりさらに高感度、低かぶりを達成することができる。
イオウ増感は、通常、イオウ増感剤を添加して、高温、
好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪拌することに
より行われる。また、金増感は、通常、金増感剤を添加
して、高温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪
拌することにより行われる。上記のイオウ増感には増感
剤として公知のものを用いることができる。例えばチオ
硫酸塩、チオ尿素類、アリルイソチアシアネート、シス
チン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ローダニンなど
が挙げられる。その他米国特許第１，５７４，９４４
号、同第２，４１０，６８９号、同第２，２７８，９４
７号、同第２，７２８，６６８号、同第３，５０１，３
１３号、同第３，６５６，９５５号各明細書、ドイツ特
許１，４２２，８６９号、特公昭５６−２４９３７号、
特開昭５５−４５０１６号公報等に記載されている硫黄
増感剤も用いることができる。硫黄増感剤の添加量は、
乳剤の感度を効果的に増大させるのに十分な量でよい。
この量は、ｐＨ、温度、ハロゲン化銀粒子の大きさなど
の種々の条件の下で相当の範囲にわたって変化するが、
ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-7モル以上、５×１０
^-4モル以下が好ましい。上記の金増感の金増感剤として
は金の酸化数が＋１価でも＋３価でもよく、金増感剤と
して通常用いられる金化合物を用いることができる。代
表的な例としては塩化金酸塩、カリウムクロロオーレー
ト、オーリックトリクロライド、カリウムオーリックチ
オシアネート、カリウムヨードオーレート、テトラシア
ノオーリックアシド、アンモニウムオーロチオシアネー
ト、ピリジルトリクロロゴールドなどが挙げられる。金
増感剤の添加量は種々の条件により異なるが、目安とし
てはハロゲン化銀１モル当り１×１０^-7モル以上５×１
０^-4モル以下が好ましい。化学熟成に際して、ハロゲン
化銀溶剤およびテルル増感剤またはテルル増感剤と併用
することができるイオウ増感剤および／または金増感剤
等の添加の時期および順位については特に制限を設ける
必要はなく、例えば化学熟成の初期（好ましくは）また
は化学熟成進行中に上記化合物を同時に、あるいは添加
時点を異にして添加することができる。また添加に際し
ては、上記の化合物を水または水と混合し得る有機溶
剤、例えばメタノール、エタノール、アセトン等の単液
あるいは混合液に溶解せしめて添加させればよい。

【００４２】本発明の感光材料に用いられる各種添加
剤、現像処理方法に関しては特に制限はなく、例えば下
記に示す該当個所に記載されたものを好ましく用いるこ
とが出来る。 項 目 該 当 個 所 １）ヒドラジン造核剤 特開平２−１２２３６号公報第２頁右上欄１９行目 から同第７頁右上欄３行目 ２）造核促進剤 特開平２−１０３５３６号公報第９頁右上欄１３行 目から同第１６頁左上欄１０行目 ３）ハロゲン化銀乳剤と 特開平２−９７９３７号公報第２０頁右下欄１２行 その製法 目から同第２１頁左下欄１４行目及び特開平２−１ ２２３６号公報第７頁右上欄１９行目から同第８頁 左下欄１２行目 ４）分光増感色素 特開平２−１２２３６号公報第８頁左下欄１３行目 から同右下欄４行目及び特開平２−１０３５３６号 公報第１６頁右下欄３行目から同第１７頁左下欄２ ０行目 ５）界面活性剤・帯電防 特開平２−１２２３６号公報第９頁右上欄７行目か 止剤 ら同右下欄７行目及び特開平２−１８５４２号公報 第２頁左下欄１３行目から同第４頁右下欄１８行目 ６）カブリ防止剤・安定 特開平２−１０３５２６号公報第１７頁右下欄１９ 剤 行目から同第１８頁右上欄４行目及び同右下欄１行 目から５行目 ７）ポリマーラテックス 同第１８頁左下欄１２行目から同２０行目 ８）酸基を有する化合物 同第１８頁右下欄６行目から同第１９頁左上欄１行 目 ９）マット剤・滑り剤・ 同第１９頁左上欄１５行目から同第１９頁右上欄１ 可塑剤 ５行目 10）硬膜剤 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右上欄５行 目から同１７行目 11) 染料 同第１７頁右下欄１行目から同１８行目 12) バインダー 特開平２−１８５４２号公報第３頁右下欄１行目か ら２０行目 13) 現像液及び現像方法 特開平２−１０３５３６号公報第１９頁右上欄１６ 行目から同第２１頁左上欄８行目 14) レドックス化合物 特開平２−３０１７４３号公報の一般式（Ｉ）で表 わされる化合物（特に化合物例１〜５０）。 15) モノメチン化合物 特開平２−２８７５３２号公報の一般式（II）で表 わされる化合物（特に化合物例II−１〜II−２６) 。 16) ジヒドロキシベンゼ 特開平３−３９９４８号公報第１１頁左上欄から第 ン類 １２頁左下欄 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明す
る。

【００４３】

【実施例】

実施例１ 乳剤Ａの調製 １液 水 １．０リットル ゼラチン ２０ｇ 塩化ナトリウム ２０ｇ １，３−ジメチルイミダゾリジン−２−チオン ２０mg ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム ６mg ２液 水 ４００ミリリットル 硝酸銀 １００ｇ ３液 水 ４００ミリリットル 塩化ナトリウム ３７．４ｇ ヘキサブロモロジウム（III)酸アンモニウム １．５ml （０．００１％水溶液） ３８℃、ｐＨ４．５に保たれた１液に２液と３液を攪拌
しながら同時に１０分間にわたって加え、０．１６μｍ
の核粒子を形成した。続いて下記４液、５液を１０分間
にわたって加えて粒子形成を終了した。 ４液 水 ４００ミリリットル 硝酸銀 １００ｇ ５液 水 ４００ミリリットル 塩化ナトリウム ３７．４ｇ ヘキサクロロイリジウム(III) 酸カリウム １５ミリリットル （０．００１％水溶液） その後常法にしたがってフロキュレーション法によって
水洗し、ゼラチン３０ｇを加えた。

【００４４】これを２等分し、ｐＨを５．５、ｐＡｇを
７．５に調整し、チオ硫酸ナトリウム３．７mgと塩化金
酸６．２mgを加え、６５℃で最適感度になるように化学
増感した。一方の乳剤は、ｐＨを５．３、ｐＡｇを７．
５に調整し、チオ硫酸ナトリウム２．６mgとＮ，Ｎ−ジ
メチルセレノ尿素を１．０mg加え、塩化金酸６．２mgを
加え、ベンゼンチオスルホン酸ソーダを４mg、ベンゼン
スルフィン酸ソーダを１mg添加して５５℃で最適感度に
なるように化学増感した。安定剤として２−メチル−４
−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン
２００mgを加えて最終的に平均粒子径０．２０μｍの純
塩化銀立方体乳剤を得た。（変動係数９％）

【００４５】同様な方法で１、２、３、４、５液を混合
し、ゼラチンを加えるところまでは同じに行なう。これ
を２等分し、ｐＨを５．３、ｐＡｇを７．５に調整し、
チオ硫酸ナトリウム２．６mgとテルル増感剤（化合物例
No.４２）を２．２mgと塩化金酸６．２mgを加え、ベン
ゼンチオスルホン酸ソーダを４mg、ベンゼンスルフィン
酸ソーダを１mg添加して５５℃で最適感度になるように
化学増感した。安定剤として２−メチル−４−ヒドロキ
シ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン２００mgを
加えて最終的に平均粒径０．２０μｍの純塩化銀立方体
乳剤を得た。（変動係数９％）

【００４６】 乳剤Ｂの調製 １液 水 １．０リットル ゼラチン ２０ｇ 塩化ナトリウム ２０ｇ １，３−ジメチルイミダゾリジン−２−チオン ２０mg ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム ６mg ２液 水 ４００ミリリットル 硝酸銀 １００ｇ ３液 水 ４００ミリリットル 塩化ナトリウム ３７．４ｇ ヘキサクロロロイリジウム（III)酸カリウム １５ml （０．００１％水溶液） ヘキサブロモロジウム（III)酸アンモニウム １．５ml （０．００１％水溶液） ３８℃、ｐＨ４．５に保たれた１液に２液と３液を攪拌
しながら同時に１０分間にわたって加え、０．２１μｍ
の核粒子を形成した。続いて下記４液、５液を１０分間
にわたって加えた。さらにヨウ化カリウム０．１５ｇを
加え粒子形成を終了した。 ４液 水 ４００ミリリットル 硝酸銀 １００ｇ ５液 水 ４００ミリリットル 塩化ナトリウム ３７．４ｇ Ｋ₄ Ｆｅ（ＣＮ)₆ （表２の量） その後常法にしたがってフロキュレーション法によって
水洗し、ゼラチン３０ｇを加えた。

【００４７】これを２等分し、ｐＨを５．５、ｐＡｇを
７．５に調整し、チオ硫酸ナトリウム３．７mgと塩化金
酸６．２mgを加え、６５℃で最適感度になるように化学
増感した。一方の乳剤は、ｐＨを５．３、ｐＡｇを７．
５に調整し、チオ硫酸ナトリウム２．６mgとＮ，Ｎ−ジ
メチルセレノ尿素を１．０mg加え、塩化金酸６．２mgを
加え、ベンゼンチオスルホン酸ソーダを４mg、ベンゼン
スルフィン酸ソーダを１mg添加して５５℃で最適感度に
なるように化学増感した。安定剤として２−メチル−４
−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン
２００mgを加えて最終的に平均粒子径０．２０μｍの純
塩化銀立方体乳剤を得た。（変動係数９％）

【００４８】同様な方法で１、２、３、４、５液を混合
し、ゼラチンを加えるところまでは同じに行なう。これ
を２等分し、ｐＨを５．３、ｐＡｇを７．５に調整し、
チオ硫酸ナトリウム２．６mgとテルル増感剤（化合物例
No.４２）を２．２mgと塩化金酸６．２mgを加え、ベン
ゼンチオスルホン酸ソーダを４mg、ベンゼンスルフィン
酸ソーダを１mg添加して５５℃で最適感度になるように
化学増感した。安定剤として２−メチル−４−ヒドロキ
シ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン２００mgを
加えて最終的に平均粒径０．２０μｍの純塩化銀立方体
乳剤を得た。（変動係数９％）

【００４９】 比較乳剤Ｃの調製 １液 水 １．０リットル ゼラチン ２０ｇ 塩化ナトリウム ２０ｇ １，３−ジメチルイミダゾリジン−２−チオン ２０mg ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム ６mg ２液 水 ４００ミリリットル 硝酸銀 １００ｇ ３液 水 ４００ミリリットル 塩化ナトリウム ３０．５ｇ 臭化カリウム １４．０ｇ ヘキサブロモロジウム（III)酸アンモニウム １．５ml （０．００１％水溶液） ３８℃、ｐＨ４．５に保たれた１液に２液と３液を攪拌
しながら同時に１０分間にわたって加え、０．１６μｍ
の核粒子を形成した。続いて下記４液、５液を１０分間
にわたって加えた。さらにヨウ化カリウム０．１５ｇを
加え粒子形成を終了した。 ４液 水 ４００ミリリットル 硝酸銀 １００ｇ ５液 水 ４００ミリリットル 塩化ナトリウム ３０．５ｇ 臭化カリウム １４．０ｇ ヘキサクロロイリジウム（III)酸カリウム １５ミリリットル （０．００１％水溶液） その後常法にしたがってフロキュレーション法によって
水洗し、ゼラチン３０ｇを加えた。

【００５０】これを２等分し、ｐＨを５．５、ｐＡｇを
７．５に調整し、チオ硫酸ナトリウム３．７mgと塩化金
酸６．２mgを加え、６５℃で最適感度になるように化学
増感した。安定剤として２−メチル−４−ヒドロキシ−
１，３，３ａ，７−テトラアザインデン２００mgを加え
て最終的に塩化銀を８０モル％含む平均粒子径０．２０
μｍのヨウ塩臭化銀立方体乳剤を得た。（変動係数９
％）

【００５１】塗布試料の作成 前記乳剤（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）に増感色素を５×１
０^-4モル／モルＡｇ加えて、オルソ増感をした。さら
に、カブリ防止剤としてハイドロキノン、１−フェニル
−５−メルカプトテトラゾールをＡｇ１モル当りそれぞ
れ２．５ｇ、５０mg、コロイダルシリカ（日産化学製ス
ノーテックスＣ、平均粒径０．０１５μｍ）を表−１の
量を、可塑剤としてポリエチルアクリレートラテックス
（０．０５μｍ）をゼラチンに対し４０重量％、硬膜剤
として、２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エ
タンを全ゼラチン１ｇ当り３０mgを加えて、ポリエチレ
ンテレフタレート支持体上にＡｇ３．０ｇ／m²、ゼラチ
ン１．２ｇ／m²になるように塗布した。この上に下記組
成の保護層下層及び保護層上層を同時塗布した。 〈保護層下層〉 m²当り ゼラチン ０．２５ｇ ベンゼンチオスルホン酸ナトリウム ４mg １，５−ジヒドロキシ−２−ベンズアルドキシム ２５mg ポリエチルアクリレートラテックス １２５mg 〈保護層上層〉 m²当り ゼラチン ０．２５ｇ 平均２．５μｍのシリカマット剤 ５０mg 化合物（滑り剤のゼラチン分散物） 表−１ コロイダルシリカ（日産化学製スノーテックスＣ） ３０mg 化合物− ５mg ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２２mg

【００５２】

【化１９】

【００５３】なお、本実施例で使用したサンプルの支持
体は下記組成のバック層及びバック保護層を有する。 〈バック層〉 ゼラチン ２．０ｇ／m² ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ８０mg／m² 化合物 ７０mg／m² 化合物 ７０mg／m² 化合物 ９０mg／m² １，３−ジビニルスルホニル−２−プロパノール ６０mg／m² 〈バック保護層〉 ゼラチン ０．５ｇ／m² ポリメチルメタクリレート微粒子（平均粒径３．６μｍ） ４０mg／m² ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０mg／m² 化合物（滑り剤のゼラチン分散物） １００mg／m² 化合物 ２mg／m²

【００５４】

【化２０】

【００５５】この様にして得られた試料について、写真
性、スリカブリ、動摩擦係数の評価をした。評価方法を
下記に示す。 （１）写真性の評価 得られた試料を４８８nmにピークをもつ干渉フィルター
と連続濃度ウェッジを介して、発光時間１０^-6秒のキセ
ノンフラッシュ光で露光し、富士写真フイルム(株) 製
自動現像機ＦＧ−７１０ＮＨを用いて、下記に示す現像
処理条件で処理し、濃度３．０を与える露光量の相対感
度を求めた。なお、現像液及び定着液は下記に示す組成
の処理液を用いた。このときの補充量は現像液、定着液
共に２００ml／m²である。 現像処理条件 現 像 ３８℃ ９．６秒 定 着 ３７℃ ６．７秒 水 洗 ２６℃ ６．２秒 スクイーズ １．７秒 乾 燥 ６０℃ ７．３秒 合 計 ３１．５秒 線 速 度 ３８５８mm／min

【００５６】 現像液 １，２−ジヒドロキシベンゼン−３，５−ジスルホン酸ソーダ ０．５ｇ ジエチレントリアミン−五酢酸 ２．０ｇ 炭酸ナトリウム ５．０ｇ ホウ酸 １０．０ｇ 亜硫酸カリウム ８５．０ｇ 臭化ナトリウム ６．０ｇ ジエチレングリコール ４０．０ｇ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．２ｇ ハイドロキノン ３０．０ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル−３− ピラゾリドン １．６ｇ ２−メルカプトベンツイミダゾール−５−スルホン酸ナトリ ウム ０．３ｇ 水酸化カリウムを加え、水を加えて１リットルとしｐＨを １０．７に合わせる。 １リットル

【００５７】 定着液 チオ硫酸アンモニウム １５０ｇ／リットル １，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリ ウム−３−チオレート ０．２５モル／リットル 重亜硫酸ナトリウム ３０ｇ／リットル エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水塩 ０．０２５ｇ／リットル 水酸化ナトリウムでｐＨ＝６．０に調整する。 圧力カブリ ２５℃６０％ＲＨ条件下にて、直径０．１mmのサファイ
ア針で０〜２００ｇの連続荷重で試料の表面を摩擦した
後、前記１）の現像処理条件で、現像処理をおこないカ
ブリが発生する荷重を求めた。 定着ぬけ 前記処理条件で、未露光部の銀の残存をみる。実用許容
内のものは○、実用許容外のものは×。得られた結果を
表−１に示す。表−１から明らかな如く、本発明の試料
は迅速処理時に高感度で、定着ぬけが良く、かつ、圧力
カブリが著しく良好であることがわかる。

【００５８】

【表１】

【００５９】実施例２ 自動現像機ＦＧ７１０ＮＨに下記現像液、定着液を入
れ、塗布銀量３．６ｇ／m²、ハロゲン組成クロル７０モ
ル％の塩臭化銀フィルムを黒化率５０％の条件で下記現
像液、定着液を１８０cc／m²で補充しながら６００m²処
理した。その液に実施例１の No.１〜１３と同様のサン
プルを通して評価した。結果を表２に示す。 （現像液） ｇ／リットル（使用液） 水酸化カリウム ２４ 亜硫酸カリウム ７０ ジエチレントリアミン五酢酸 ２．４ ホウ酸 １０ ヒドロキノン ３５ ジエチレングリコール １１．２ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル −３−ピラゾリドン ２．５ ５−メチルベンゾトリアゾール ０．０６ ｐＨ １０．０５ （定着液） 定着液 Ａ チオ硫酸アンモニウム １５０ｇ／リットル 化合物 ０．２５モル／リットル 重亜硫酸ナトリウム ３０ｇ／リットル エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム・二水塩 ０．０２５ｇ／リットル 水酸化ナトリウムでｐＨを６．０に調整

【００６０】

【化２１】

【００６１】

【表２】

【００６２】表２からわかるように本発明は現像液、定
着液の補充量を２００cc／m²以下に下げても、高感硬調
で迅速処理適性を持つ。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ｇ０３Ｃ 5/31 Ｇ０３Ｃ 5/31 5/395 5/395 (56)参考文献 特開 平４−40447（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−106424（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−109240（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−25832（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−298938（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−19734（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−230137（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−59637（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−130763（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−213848（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03C 1/32 G03C 1/035 G03C 1/047 G03C 1/09 G03C 5/26 G03C 5/31 G03C 5/395

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上にハロゲン化銀粒子を含有する
   感光性乳剤層をすくなくとも１層有するハロゲン化銀写
   真感光材料において、該ハロゲン化銀粒子は純塩化銀で
   あり、かつ該感光性乳剤層がセレン化合物および／また
   は、テルル化合物で化学増感されており、かつ該感光性
   乳剤層がコロイダルシリカを含有することを特徴とする
   ハロゲン化銀写真感光材料。
2. 【請求項２】 感光性乳剤層の少なくとも１層に銀１モ
   ルに対して１０^-6モル以下のイリジウム化合物を含有し
   かつ銀１モルに対して１０^-3モル以下の鉄、レニウム、
   ルテニウム、オスミウム化合物の少なくとも１つを含有
   することを特徴とする請求項１のハロゲン化銀写真感光
   材料。
3. 【請求項３】 感光性乳剤層の上層に位置する保護層の
   ゼラチン塗布量が、０．５ｇ／m²以下であることを特徴
   とする請求項１及び２のハロゲン化銀写真感光材料。
4. 【請求項４】 全処理時間が１５秒〜６０秒である自動
   現像機で処理することを特徴とする請求項１及び２及び
   ３記載のハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法。
5. 【請求項５】 現像液及び定着液の補充量が各々２００
   cc／m²以下である自動現像機を用いて処理することを特
   徴とする請求項１、２、３及び４に記載のハロゲン化銀
   写真感光材料の現像処理方法。