JP2737649B2 - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
- Publication number
- JP2737649B2 JP2737649B2 JP6088907A JP8890794A JP2737649B2 JP 2737649 B2 JP2737649 B2 JP 2737649B2 JP 6088907 A JP6088907 A JP 6088907A JP 8890794 A JP8890794 A JP 8890794A JP 2737649 B2 JP2737649 B2 JP 2737649B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide film
- anodic oxide
- layer
- admittance
- sealing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、複写機、プリンタある
いはファクシミリ等の電子写真プロセスにより画像形成
を行う際に用いられる電子写真用感光体に関する。
いはファクシミリ等の電子写真プロセスにより画像形成
を行う際に用いられる電子写真用感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、この種の電子写真用感光体の感光
層には、コストや廃棄の容易さ等の点で有利な有機材料
を用いたものが多く用いられるようになってきた。
層には、コストや廃棄の容易さ等の点で有利な有機材料
を用いたものが多く用いられるようになってきた。
【０００３】そして、これらの有機材料は、ディップコ
ート法、リングコート法等などによってアルミニウム基
体上に塗料として塗布されている。この時、安定かつ均
一に塗料を塗るために塗料の分散性、溶解性は重要であ
り、様々な溶媒が使用されている。その中には沸点が非
常に高いものがあり、その溶剤を発揮させるために高温
乾燥を余儀なくされ、その結果、高温でダメージのある
材料が使用できず、材料の選択範囲が狭くなっている。
ート法、リングコート法等などによってアルミニウム基
体上に塗料として塗布されている。この時、安定かつ均
一に塗料を塗るために塗料の分散性、溶解性は重要であ
り、様々な溶媒が使用されている。その中には沸点が非
常に高いものがあり、その溶剤を発揮させるために高温
乾燥を余儀なくされ、その結果、高温でダメージのある
材料が使用できず、材料の選択範囲が狭くなっている。
【０００４】また、電子写真用感光体のアルミニウム基
体には、帯電位低下防止や光導電層の密着性向上、更に
洗浄の容易さを主な目的として陽極酸化処理が施されて
いる。
体には、帯電位低下防止や光導電層の密着性向上、更に
洗浄の容易さを主な目的として陽極酸化処理が施されて
いる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
陽極酸化皮膜は耐熱性が弱く、高温では表面にクラック
が入り、絶縁破壊強度の低下や光導電層へのクラックの
成長が起こることから、それを防止するため分散性や溶
解性を満足する高沸点溶媒の使用が制限され、また、感
光体の乾燥を高温で行えず、乾燥時間が長くなるという
問題点があった。
陽極酸化皮膜は耐熱性が弱く、高温では表面にクラック
が入り、絶縁破壊強度の低下や光導電層へのクラックの
成長が起こることから、それを防止するため分散性や溶
解性を満足する高沸点溶媒の使用が制限され、また、感
光体の乾燥を高温で行えず、乾燥時間が長くなるという
問題点があった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は上記従来の問題
点を解決するものであり、その第１の目的とするところ
は塗料を基体上に安定かつ均一に塗布するため、幅広い
溶媒を選択可能とすることである。更に、第２の目的は
感光体の乾燥を高温で行うことを可能とし、乾燥時間を
短縮することにある。アルミニウム基体に陽極酸化皮膜
を施し、かつ上記目的を達成し得るためには陽極酸化皮
膜の耐熱性を向上することが必要である。
点を解決するものであり、その第１の目的とするところ
は塗料を基体上に安定かつ均一に塗布するため、幅広い
溶媒を選択可能とすることである。更に、第２の目的は
感光体の乾燥を高温で行うことを可能とし、乾燥時間を
短縮することにある。アルミニウム基体に陽極酸化皮膜
を施し、かつ上記目的を達成し得るためには陽極酸化皮
膜の耐熱性を向上することが必要である。
【０００７】このため本発明のアルミニウムの陽極酸化
皮膜では、特定の膜厚の陽極酸化皮膜に特定の封孔処理
を施すことによって上記目的を達成し、かつ十分な感度
を保っている。
皮膜では、特定の膜厚の陽極酸化皮膜に特定の封孔処理
を施すことによって上記目的を達成し、かつ十分な感度
を保っている。
【０００８】即ち、陽極酸化皮膜のアドミッタンスを
Ｙ、アドミッタンスＹの測定面積をＳとした場合、単位
面積当りのアドミッタンスＹ／Ｓが０．３Ｓ／ｍ2 （シ
ーメンス／平方メートル）以上８５Ｓ／ｍ2 以下である
ことを特徴とする。
Ｙ、アドミッタンスＹの測定面積をＳとした場合、単位
面積当りのアドミッタンスＹ／Ｓが０．３Ｓ／ｍ2 （シ
ーメンス／平方メートル）以上８５Ｓ／ｍ2 以下である
ことを特徴とする。
【０００９】本発明の感光体は、特定の陽極酸化皮膜を
有するアルミニウム基体上に光導電層が設けられる。基
体に用いられるアルミニウムは純ＡＩ系の材料の他にＡ
Ｉ−Ｍｇ−Ｓｉ系、ＡＩ−Ｍｎ系統のアルミニウム合金
も使用できる。
有するアルミニウム基体上に光導電層が設けられる。基
体に用いられるアルミニウムは純ＡＩ系の材料の他にＡ
Ｉ−Ｍｇ−Ｓｉ系、ＡＩ−Ｍｎ系統のアルミニウム合金
も使用できる。
【００１０】アルミニウム基体は、陽極酸化処理を施す
前にアルキレン等の有機溶剤や界面活性剤、乳化脱脂法
等で脱脂処理し、さらにエッチングすることが好まし
い。
前にアルキレン等の有機溶剤や界面活性剤、乳化脱脂法
等で脱脂処理し、さらにエッチングすることが好まし
い。
【００１１】陽極酸化皮膜は公知の方法、例えば硫酸、
しゅう酸、クロム酸、ホウ酸等の酸性浴中で陽極酸化処
理することによって形成することができるが、特に硫酸
中での陽極酸化が好ましい。硫酸中での陽極酸化処理の
場合、硫酸濃度は１００〜２００ｇ／ｌ、アルミイオン
濃度１〜１０ｇ／ｌ、液温２０℃前後、電解電圧は約２
０Ｖで行うのが望ましいが、これに限られるものではな
い。
しゅう酸、クロム酸、ホウ酸等の酸性浴中で陽極酸化処
理することによって形成することができるが、特に硫酸
中での陽極酸化が好ましい。硫酸中での陽極酸化処理の
場合、硫酸濃度は１００〜２００ｇ／ｌ、アルミイオン
濃度１〜１０ｇ／ｌ、液温２０℃前後、電解電圧は約２
０Ｖで行うのが望ましいが、これに限られるものではな
い。
【００１２】形成された陽極酸化皮膜は感度を上げるた
め純粋沸騰水中煮沸処理等で封孔処理を施すが、純粋沸
騰水よりも主成分として酢酸ニッケルを含有する水溶液
中に浸漬する封孔処理が望ましい。酢酸ニッケル水溶液
を用いる場合、濃度は５〜１０ｇ／ｌ、処理濃度は５５
〜７５℃、またｐＨは５〜６の範囲内で使用するのが好
ましい。
め純粋沸騰水中煮沸処理等で封孔処理を施すが、純粋沸
騰水よりも主成分として酢酸ニッケルを含有する水溶液
中に浸漬する封孔処理が望ましい。酢酸ニッケル水溶液
を用いる場合、濃度は５〜１０ｇ／ｌ、処理濃度は５５
〜７５℃、またｐＨは５〜６の範囲内で使用するのが好
ましい。
【００１３】このようにして形成された陽極酸化皮膜は
必要に応じて純水による洗浄等の措置が取られ、乾燥を
行う。
必要に応じて純水による洗浄等の措置が取られ、乾燥を
行う。
【００１４】以上のようにして形成された陽極酸化皮膜
のアドミッタンスは次のように測定できる。まず、皮膜
表面に合成樹脂あるいはゴムなどの非導電性の測定面積
Ｓの電解セルを密着させ、３５ｇ／ｌの硫酸カリウム水
溶液を電解セルに注入し皮膜表面に接触させ、３０分間
放置する。そして、アドミッタンス測定装置の一方の電
極の一端をアルミニウム基体の素地に接続し、他方の電
極を電解セル中の硫酸カリウム水溶液中に挿入して、周
波数１ｋＨｚのもとでアドミッタンスＹを測定する。こ
の測定法はＪＩＳ規格に定められた封孔度測定法の１つ
を利用したものである。
のアドミッタンスは次のように測定できる。まず、皮膜
表面に合成樹脂あるいはゴムなどの非導電性の測定面積
Ｓの電解セルを密着させ、３５ｇ／ｌの硫酸カリウム水
溶液を電解セルに注入し皮膜表面に接触させ、３０分間
放置する。そして、アドミッタンス測定装置の一方の電
極の一端をアルミニウム基体の素地に接続し、他方の電
極を電解セル中の硫酸カリウム水溶液中に挿入して、周
波数１ｋＨｚのもとでアドミッタンスＹを測定する。こ
の測定法はＪＩＳ規格に定められた封孔度測定法の１つ
を利用したものである。
【００１５】次に、この陽極酸化皮膜上に光導電層を設
ける。この光導電層には、電荷発生層と電荷移動層、場
合によってはさらに保護層を積層した複数の層より構成
されたもの、あるいは、電荷発生層のみ、または電荷発
生層中に電荷移動材を混合したような単一層で形成され
るもの等がある。
ける。この光導電層には、電荷発生層と電荷移動層、場
合によってはさらに保護層を積層した複数の層より構成
されたもの、あるいは、電荷発生層のみ、または電荷発
生層中に電荷移動材を混合したような単一層で形成され
るもの等がある。
【００１６】また、陽極酸化皮膜と光導電層の間に、各
種の中間層を設けることもできる。中間層は、ポリアミ
ド、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリアクリ
ル酸、エポキシ樹脂、またはこれらの樹脂に導電性微粒
子を分散させたものにより形成できる。これらの中間層
は、単層でも、２層以上に積層されたものでも良い。こ
の中間層の膜厚は０．１〜２０μｍであり、好ましくは
０．２〜１０μｍが適当である。
種の中間層を設けることもできる。中間層は、ポリアミ
ド、ポリビニルアルコール、ポリウレタン、ポリアクリ
ル酸、エポキシ樹脂、またはこれらの樹脂に導電性微粒
子を分散させたものにより形成できる。これらの中間層
は、単層でも、２層以上に積層されたものでも良い。こ
の中間層の膜厚は０．１〜２０μｍであり、好ましくは
０．２〜１０μｍが適当である。
【００１７】電荷発生層は、電荷発生材料を樹脂に分散
した樹脂層、あるいは、さらにこの樹脂層に電荷移動材
料を混合したものなどで構成される。
した樹脂層、あるいは、さらにこの樹脂層に電荷移動材
料を混合したものなどで構成される。
【００１８】電荷発生材料としては、各種フタロシアニ
ン顔料、アゾ顔料、ジスアゾ顔料、インジゴ顔料、キナ
クリドン顔料等の公知の材料が用いられる。また、これ
らの電荷発生材料は、１種または２種以上組み合わせて
使う事もできる。電荷発生層を形成する樹脂としては、
ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、
ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂、フェ
ノール樹脂等が用いられる。これらの樹脂は単独、また
は混合して用いられる。これらの樹脂により電荷発生層
を形成する際に用いられる塗布液の溶剤としては、トル
エン、塩化メチレン、モノクロルベンゼン、メチルアル
コール、エチルアルコール、酢酸エチル、テトラヒドロ
フラン、シクロヘキサン等がある。これらの溶剤も単
独、または混合して用いられる。電荷発生層の膜厚は、
電荷移動層を積層して用いる場合には０．０５〜５μ
ｍ、好ましくは０．１〜２μｍ程度が適当である。電荷
発生層単独で用いる場合には、１０〜３０μｍ、好まし
くは１５〜２０μｍが適当である。
ン顔料、アゾ顔料、ジスアゾ顔料、インジゴ顔料、キナ
クリドン顔料等の公知の材料が用いられる。また、これ
らの電荷発生材料は、１種または２種以上組み合わせて
使う事もできる。電荷発生層を形成する樹脂としては、
ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエステル、塩化
ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリビニルブチラール、
ポリスチレン、ポリカーボネート、アクリル樹脂、フェ
ノール樹脂等が用いられる。これらの樹脂は単独、また
は混合して用いられる。これらの樹脂により電荷発生層
を形成する際に用いられる塗布液の溶剤としては、トル
エン、塩化メチレン、モノクロルベンゼン、メチルアル
コール、エチルアルコール、酢酸エチル、テトラヒドロ
フラン、シクロヘキサン等がある。これらの溶剤も単
独、または混合して用いられる。電荷発生層の膜厚は、
電荷移動層を積層して用いる場合には０．０５〜５μ
ｍ、好ましくは０．１〜２μｍ程度が適当である。電荷
発生層単独で用いる場合には、１０〜３０μｍ、好まし
くは１５〜２０μｍが適当である。
【００１９】電荷発生層を形成する塗布液を製造する際
に、電荷発生材料を塗布液中に分散させる方法として
は、ボールミル、サンドミル、ホモミキサー、ディスパ
ーザー、マイクロナイザー、超音波等の公知の方法が利
用できる。
に、電荷発生材料を塗布液中に分散させる方法として
は、ボールミル、サンドミル、ホモミキサー、ディスパ
ーザー、マイクロナイザー、超音波等の公知の方法が利
用できる。
【００２０】電荷移動層は、電荷移動材料を樹脂に相溶
させて形成される。
させて形成される。
【００２１】電荷移動材料は、電子移動物質と正孔移動
物質がある。電子移動物質としては、クロルアニル、ブ
ロモアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノ
ジメタン、２，４，７−トリニトロ−９−フロオレノ
ン、２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン
等の電子吸引性物質やこれらを高分子化したもの等があ
る。
物質がある。電子移動物質としては、クロルアニル、ブ
ロモアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノ
ジメタン、２，４，７−トリニトロ−９−フロオレノ
ン、２，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン
等の電子吸引性物質やこれらを高分子化したもの等があ
る。
【００２２】正孔移動物質としては、ピレン、Ｎ−エチ
ルカルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−
メチル−Ｎ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９
−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラジノ
−３−メチリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−
ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチル
フェノチアジン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒ
ドラゾン等のヒドラゾン類、２，５−ビス（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、
１−フェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−
５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−
［キノリル（２）］−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ
ン、１−［ピリジル（３）］−３−（ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン等のピラゾリン類、トリアリールメタン化合
物、オキサジアゾール系化合物、チアゾール系化合物、
トリフェニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール等
があり、これら公知の電荷移動材料を１種または２種以
上組み合わせて用いる事ができる。電荷移動層の樹脂と
しては、ポリスチレン、ケトン樹脂、フェノール樹脂、
ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリアクリルアミド、ポリ
アミド等が用いられる。これらの樹脂は単独、または混
合して用いられる。また、これら樹脂に通常用いられる
各種添加剤、例えば、紫外線吸収剤や酸化防止剤等を適
宜添加することができる。これらの樹脂により電荷移動
層を形成する際に塗布液の溶剤としては、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、シクロヘキサン、トルエン、ジク
ロルエタン、塩化メチレン、モノクロルベンゼン等が使
用できる。これらの溶剤も単独、または混合して使用で
きる。電荷移動層の膜厚は５〜４０μｍ、好ましくは１
５〜２５μｍ程度が適当である。
ルカルバゾール、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−
メチル−Ｎ−フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９
−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラジノ
−３−メチリデン−９−エチルカルバゾール、Ｎ，Ｎ−
ジフェニルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−エチル
フェノチアジン、ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド
−Ｎ，Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノ
ベンズアルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒ
ドラゾン等のヒドラゾン類、２，５−ビス（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、
１−フェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−
５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−
［キノリル（２）］−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリ
ル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ
ン、１−［ピリジル（３）］−３−（ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン等のピラゾリン類、トリアリールメタン化合
物、オキサジアゾール系化合物、チアゾール系化合物、
トリフェニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール等
があり、これら公知の電荷移動材料を１種または２種以
上組み合わせて用いる事ができる。電荷移動層の樹脂と
しては、ポリスチレン、ケトン樹脂、フェノール樹脂、
ポリエステル、ポリカーボネート、ポリビニルブチラー
ル、ポリビニルホルマール、ポリアクリルアミド、ポリ
アミド等が用いられる。これらの樹脂は単独、または混
合して用いられる。また、これら樹脂に通常用いられる
各種添加剤、例えば、紫外線吸収剤や酸化防止剤等を適
宜添加することができる。これらの樹脂により電荷移動
層を形成する際に塗布液の溶剤としては、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、シクロヘキサン、トルエン、ジク
ロルエタン、塩化メチレン、モノクロルベンゼン等が使
用できる。これらの溶剤も単独、または混合して使用で
きる。電荷移動層の膜厚は５〜４０μｍ、好ましくは１
５〜２５μｍ程度が適当である。
【００２３】塗布液を用いて感光層を形成する場合の塗
布方法は、スピンコーター、アプリケーター、スプレー
コーター、バーコーター、浸漬コーター、ドクターブレ
ード等の公知の手法が用いられる。塗布された感光層は
熱風、赤外線などにより加熱して乾燥させる。
布方法は、スピンコーター、アプリケーター、スプレー
コーター、バーコーター、浸漬コーター、ドクターブレ
ード等の公知の手法が用いられる。塗布された感光層は
熱風、赤外線などにより加熱して乾燥させる。
【００２４】
【実施例】次に、本発明の実施例について詳細に説明す
る。 （実施例１）ＡＩ−Ｓｉ−Ｍｇ系のアルミニウム合金か
らなる直径８０ｍｍ、肉厚１．２５ｍｍの鏡面仕上げし
た円筒状のパイプを有機溶剤で脱脂洗浄し、エッチング
を行った。そして、水洗後、電解質溶液として１５０ｇ
／ｌの硫酸を用い、液温を２０℃に維持しながら、直流
電圧２０Ｖで１５分間陽極酸化を行い平均膜厚約７μｍ
の陽極酸化皮膜を形成した。
る。 （実施例１）ＡＩ−Ｓｉ−Ｍｇ系のアルミニウム合金か
らなる直径８０ｍｍ、肉厚１．２５ｍｍの鏡面仕上げし
た円筒状のパイプを有機溶剤で脱脂洗浄し、エッチング
を行った。そして、水洗後、電解質溶液として１５０ｇ
／ｌの硫酸を用い、液温を２０℃に維持しながら、直流
電圧２０Ｖで１５分間陽極酸化を行い平均膜厚約７μｍ
の陽極酸化皮膜を形成した。
【００２５】その後、陽極酸化皮膜を形成し水洗したア
ルミニウム基体を酢酸ニッケルを主成分とする封孔剤の
６ｇ／ｌ、５５℃の水溶液に５分間浸漬し、封孔処理を
行い、純水で洗浄し、最後に乾燥を行った。
ルミニウム基体を酢酸ニッケルを主成分とする封孔剤の
６ｇ／ｌ、５５℃の水溶液に５分間浸漬し、封孔処理を
行い、純水で洗浄し、最後に乾燥を行った。
【００２６】この陽極酸化皮膜の単位面積あたりのアド
ミッタンスＹ／Ｓを測定したところ９．０Ｓ／ｍ2 であ
った。このようにして得られたドラムを基体ａとする。
ミッタンスＹ／Ｓを測定したところ９．０Ｓ／ｍ2 であ
った。このようにして得られたドラムを基体ａとする。
【００２７】一方、チタニルフタロシアニン２部（重量
部、以下同様）、ポリビニルブチラール２部をテトラヒ
ドロフラン１００部と共にボールミルで２４時間分散し
た。この分散液に先の陽極酸化皮膜を設けたアルミニウ
ム基体を浸漬塗工した後、加熱乾燥して約０．２μｍの
電荷発生層を形成した。次に、式１で示される電荷移動
物質２０部とポリカーボネート樹脂（Ｚ−２００，三菱
瓦斯化学製）２０部を塩化メチレン１００部に溶解した
塗布液を電荷発生層上に浸漬塗工した後、加熱乾燥して
約２０μｍの電荷移動層を形成して電子写真用感光体を
作成した。
部、以下同様）、ポリビニルブチラール２部をテトラヒ
ドロフラン１００部と共にボールミルで２４時間分散し
た。この分散液に先の陽極酸化皮膜を設けたアルミニウ
ム基体を浸漬塗工した後、加熱乾燥して約０．２μｍの
電荷発生層を形成した。次に、式１で示される電荷移動
物質２０部とポリカーボネート樹脂（Ｚ−２００，三菱
瓦斯化学製）２０部を塩化メチレン１００部に溶解した
塗布液を電荷発生層上に浸漬塗工した後、加熱乾燥して
約２０μｍの電荷移動層を形成して電子写真用感光体を
作成した。
【００２８】
【００２９】このようにして得られたドラムを感光体Ａ
とする。 （実施例２，３）実施例１と同様にして陽極酸化皮膜を
形成し水洗したアルミニウム基体を酢酸ニッケルを主成
分とする封孔剤の６ｇ／ｌ水溶液に図１に示す温度（実
施例２では５５℃、実施例３では６５℃）で５分間浸漬
し封孔処理を行い、純水で洗浄した。
とする。 （実施例２，３）実施例１と同様にして陽極酸化皮膜を
形成し水洗したアルミニウム基体を酢酸ニッケルを主成
分とする封孔剤の６ｇ／ｌ水溶液に図１に示す温度（実
施例２では５５℃、実施例３では６５℃）で５分間浸漬
し封孔処理を行い、純水で洗浄した。
【００３０】このようにして得られたドラムを基体ｂ、
ｃとする。このとき形成された陽極酸化皮膜の単位体積
あたりのアドミッタンスＹ／Ｓは図１に示すとおりであ
った。その後は実施例１と同様な方法で感光体Ｂ、Ｃを
作製した。 （比較例１）実施例１と同様にして陽極酸化皮膜を形成
し水洗したアルミニウム基体を酢酸ニッケルを主成分と
する封孔剤の６ｇ／ｌ、９０℃の水溶液に５分間浸漬
し、封孔処理を行い、純水で洗浄した。
ｃとする。このとき形成された陽極酸化皮膜の単位体積
あたりのアドミッタンスＹ／Ｓは図１に示すとおりであ
った。その後は実施例１と同様な方法で感光体Ｂ、Ｃを
作製した。 （比較例１）実施例１と同様にして陽極酸化皮膜を形成
し水洗したアルミニウム基体を酢酸ニッケルを主成分と
する封孔剤の６ｇ／ｌ、９０℃の水溶液に５分間浸漬
し、封孔処理を行い、純水で洗浄した。
【００３１】このようにして得られたドラムを基体ｄと
する。このとき形成された陽極酸化皮膜の単位体積あた
りのアドミッタンスＹ／Ｓは０．２９Ｓ／ｍ2 であっ
た。その後は実施例１と同様な方法で感光体Ｄを作製し
た。 （比較例２）実施例１と同様にして陽極酸化皮膜を形成
し水洗したアルミニウム基体を封孔処理を施さずに純水
で洗浄し、乾燥を行った。
する。このとき形成された陽極酸化皮膜の単位体積あた
りのアドミッタンスＹ／Ｓは０．２９Ｓ／ｍ2 であっ
た。その後は実施例１と同様な方法で感光体Ｄを作製し
た。 （比較例２）実施例１と同様にして陽極酸化皮膜を形成
し水洗したアルミニウム基体を封孔処理を施さずに純水
で洗浄し、乾燥を行った。
【００３２】このようにして得られたドラムを基体ｅと
する。このとき形成された陽極酸化皮膜の単位体積あた
りのアドミッタンスＹ／Ｓは８５．１Ｓ／ｍ2 であっ
た。その後は実施例１と同様な方法で感光体Ｅを作製し
た。
する。このとき形成された陽極酸化皮膜の単位体積あた
りのアドミッタンスＹ／Ｓは８５．１Ｓ／ｍ2 であっ
た。その後は実施例１と同様な方法で感光体Ｅを作製し
た。
【００３３】図２は、比較例１，２の諸条件を示す表で
ある。
ある。
【００３４】基体ａ〜ｅを１３５℃で６０分間加熱した
後急冷し、それを更に２回繰り返した後、クラックの観
察を行った。また、感光体Ａ〜ＥをＮＥＣ製ページプリ
ンタに搭載して２５℃、５０％ＲＨの環境下で露光部電
位の測定を行った。その結果を図３に示す。
後急冷し、それを更に２回繰り返した後、クラックの観
察を行った。また、感光体Ａ〜ＥをＮＥＣ製ページプリ
ンタに搭載して２５℃、５０％ＲＨの環境下で露光部電
位の測定を行った。その結果を図３に示す。
【００３５】基体ａ〜ｃおよびｅには加熱によるクラッ
クの発生は無かったが、基体ｄには無数のクラックが発
生した。また、感光体Ｅは露光部電位が十分に下がら
ず、感度が十分に得られないのに対し、感光体Ａ〜Ｄは
良好な感度が得られた。総合的には基体ａ〜ｃを用いた
感光体が良好な結果となった。
クの発生は無かったが、基体ｄには無数のクラックが発
生した。また、感光体Ｅは露光部電位が十分に下がら
ず、感度が十分に得られないのに対し、感光体Ａ〜Ｄは
良好な感度が得られた。総合的には基体ａ〜ｃを用いた
感光体が良好な結果となった。
【００３６】上記以外の測定結果を合わせると、陽極酸
化皮膜のアドミッタンスＹ、アドミッタンス測定部位の
面積Ｓとの比すなわち、Ｙ／Ｓが０．３（Ｓ／ｍ2 ）以
上８５（Ｓ／ｍ2 ）以下では、クラックが発生せず、ま
た感光体としての感度が良くなり露光が良好に行われ
る。
化皮膜のアドミッタンスＹ、アドミッタンス測定部位の
面積Ｓとの比すなわち、Ｙ／Ｓが０．３（Ｓ／ｍ2 ）以
上８５（Ｓ／ｍ2 ）以下では、クラックが発生せず、ま
た感光体としての感度が良くなり露光が良好に行われ
る。
【００３７】Ｙ／Ｓが０．３Ｓ／ｍ2 より小さくなる
と、耐熱性が悪くなりクラックが発生しやすくなる。ま
た、Ｙ／Ｓが８５Ｓ／ｍ2 より大きくなると、感光体の
感度が低下する結果となる。
と、耐熱性が悪くなりクラックが発生しやすくなる。ま
た、Ｙ／Ｓが８５Ｓ／ｍ2 より大きくなると、感光体の
感度が低下する結果となる。
【００３８】Ｙ／Ｓの値は陽極酸化皮膜の膜厚及び封孔
処理の度合いによって変化するが、本発明では膜厚を５
〜１０μｍとし、酢酸ニッケル水溶液の封孔処理用水溶
液を使用する場合、酢酸ニッケル水溶液の濃度が５〜１
０ｇ／ｌ、処理温度が５５〜７５℃、処理時間約５分
が、Ｙ／Ｓを０．３〜８５Ｓ／ｍ2 にするための条件と
なる。この場合、処理温度が５５℃より低くなると、封
孔処理が不十分となりＹ／Ｓが８５Ｓ／ｍ2 より大きく
なり、感度が劣化する。このため、図３の比較例２と同
様な結果となる。一方、処理温度が７５℃より高くなる
と、封孔処理が過剰となりＹ／Ｓが０．３Ｓ／ｍ2 より
小さくなり、耐熱性が劣化しクラックが発生しやすくな
る。このため、図３の比較例１と同様な結果となる。
処理の度合いによって変化するが、本発明では膜厚を５
〜１０μｍとし、酢酸ニッケル水溶液の封孔処理用水溶
液を使用する場合、酢酸ニッケル水溶液の濃度が５〜１
０ｇ／ｌ、処理温度が５５〜７５℃、処理時間約５分
が、Ｙ／Ｓを０．３〜８５Ｓ／ｍ2 にするための条件と
なる。この場合、処理温度が５５℃より低くなると、封
孔処理が不十分となりＹ／Ｓが８５Ｓ／ｍ2 より大きく
なり、感度が劣化する。このため、図３の比較例２と同
様な結果となる。一方、処理温度が７５℃より高くなる
と、封孔処理が過剰となりＹ／Ｓが０．３Ｓ／ｍ2 より
小さくなり、耐熱性が劣化しクラックが発生しやすくな
る。このため、図３の比較例１と同様な結果となる。
【００３９】なお、処理温度は酢酸ニッケルの濃度が５
〜１０ｇ／ｌ以外のときには、それに応じて変化させる
必要があるが、Ｙ／Ｓの値は０．３Ｓ／ｍ2 以上８５Ｓ
／ｍ2 以下を維持する必要がある。
〜１０ｇ／ｌ以外のときには、それに応じて変化させる
必要があるが、Ｙ／Ｓの値は０．３Ｓ／ｍ2 以上８５Ｓ
／ｍ2 以下を維持する必要がある。
【００４０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明は感光体に
使用するアルミニウム基体の陽極酸化皮膜のアドミッタ
ンスを所定の範囲に規定したことにより、基体の耐熱性
が良好となり、かつ感度も十分に維持できる優れた感光
体を得ることができる。
使用するアルミニウム基体の陽極酸化皮膜のアドミッタ
ンスを所定の範囲に規定したことにより、基体の耐熱性
が良好となり、かつ感度も十分に維持できる優れた感光
体を得ることができる。
【図１】本発明の実施例１，２および３の封孔処理温度
と単位面積当りのアドミッタンスとを示す表である。
と単位面積当りのアドミッタンスとを示す表である。
【図２】比較例１および２の封孔処理温度と単位面積当
りのアドミッタンスを示す表である。
りのアドミッタンスを示す表である。
【図３】本発明の実施例と比較例の測定結果を示す表で
ある。
ある。
Claims (1)
- 【請求項１】 陽極酸化皮膜を有するアルミニウム基体
上に、光導電層が設けられた電子写真感光体において、 前記陽極酸化皮膜は、表面が濃度５〜１０（ｇ／ｌ）の
酢酸ニッケル水溶液で、封孔処理温度５５〜７５（゜
Ｃ）で、封孔処理時間約５分で封孔処理された、前記陽
極酸化皮膜の単位面積当たりのアドミッタンス（ＪＩＳ
規格で定められた硫酸カリウム水溶液を用いた封孔度測
定法による値）が０．３（Ｓ／ｍ２）以上８５（Ｓ／ｍ
２）以下の膜であることを特徴とする電子写真用感光
体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6088907A JP2737649B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6088907A JP2737649B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 電子写真用感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07295266A JPH07295266A (ja) | 1995-11-10 |
| JP2737649B2 true JP2737649B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=13956023
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6088907A Expired - Fee Related JP2737649B2 (ja) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2737649B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3012537B2 (ja) * | 1996-11-19 | 2000-02-21 | 新潟日本電気株式会社 | 電子写真感光体およびその製造方法 |
| JP4895275B2 (ja) * | 2006-09-28 | 2012-03-14 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板処理装置用の部品及び皮膜形成方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0727264B2 (ja) * | 1986-11-04 | 1995-03-29 | ミノルタ株式会社 | 積層型感光体 |
| JPH07120062B2 (ja) * | 1988-05-06 | 1995-12-20 | 三菱化学株式会社 | 電子写真感光体 |
| US5284727A (en) * | 1990-12-21 | 1994-02-08 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotographic element with alumite layer |
| JP3020334B2 (ja) * | 1990-12-25 | 2000-03-15 | 三田工業株式会社 | 有機感光体 |
| JPH0784391A (ja) * | 1993-09-17 | 1995-03-31 | Fuji Electric Co Ltd | 電子写真感光体用支持体の製造方法および電子写真感光体 |
-
1994
- 1994-04-26 JP JP6088907A patent/JP2737649B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07295266A (ja) | 1995-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2737649B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| US6051357A (en) | Photoconductor for electrophotography | |
| JPH0243175B2 (ja) | ||
| JP2770768B2 (ja) | 電子写真用感光体の製造方法 | |
| JP2005043391A (ja) | 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、画像形成装置及び画像形成方法 | |
| JP2928192B2 (ja) | 電子写真用感光体の製造方法 | |
| JP3037196B2 (ja) | 電子写真感光体およびその製造方法 | |
| JPH0915886A (ja) | 電子写真用感光体の製造方法 | |
| JP2978775B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP2727964B2 (ja) | 電子写真用感光体とその製造方法 | |
| JPS62187358A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3521038B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS60217364A (ja) | 光導電性組成物の製造法 | |
| JPS63116163A (ja) | 積層型感光体 | |
| JPH10268544A (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JPS61140943A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH071401B2 (ja) | 電子写真感光体およびその製造方法 | |
| JPH07301936A (ja) | 電子写真用感光体およびその製造方法 | |
| JP3948696B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP2687532B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP2000171993A (ja) | 電子写真感光体の製造方法 | |
| JP4056159B2 (ja) | 電子写真感光体の製造方法 | |
| JPH09288366A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH0333751A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP2002278107A (ja) | 感光体の製造方法、それに用いる塗工液、及びそれにより得られる感光体 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19971209 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090116 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100116 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110116 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120116 Year of fee payment: 14 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |