JP2024028869A - Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 - Google Patents
Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2024028869A JP2024028869A JP2023206150A JP2023206150A JP2024028869A JP 2024028869 A JP2024028869 A JP 2024028869A JP 2023206150 A JP2023206150 A JP 2023206150A JP 2023206150 A JP2023206150 A JP 2023206150A JP 2024028869 A JP2024028869 A JP 2024028869A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- subject
- degarelix
- treatment
- composition
- treating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N degarelix Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(NC(=O)[C@H]2NC(=O)NC(=O)C2)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 MEUCPCLKGZSHTA-XYAYPHGZSA-N 0.000 title claims abstract description 246
- 108010052004 acetyl-2-naphthylalanyl-3-chlorophenylalanyl-1-oxohexadecyl-seryl-4-aminophenylalanyl(hydroorotyl)-4-aminophenylalanyl(carbamoyl)-leucyl-ILys-prolyl-alaninamide Proteins 0.000 title claims abstract description 238
- 229960002272 degarelix Drugs 0.000 title claims abstract description 238
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 92
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 33
- 229940121381 gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonists Drugs 0.000 title description 20
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 title description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 177
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 claims abstract description 148
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 76
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 claims abstract description 74
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 claims abstract description 49
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 36
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N GnRH Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 claims description 111
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 claims description 99
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 claims description 98
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 76
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 58
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims description 55
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 claims description 55
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 52
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 34
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 31
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims description 26
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 25
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 22
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims description 15
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 claims description 14
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 claims description 14
- 102100040214 Apolipoprotein(a) Human genes 0.000 claims description 13
- 206010051055 Deep vein thrombosis Diseases 0.000 claims description 13
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 claims description 13
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 13
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 claims description 13
- 208000035211 Heart Murmurs Diseases 0.000 claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 10
- FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N L-homocysteine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCS FFFHZYDWPBMWHY-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 10
- 101710115418 Apolipoprotein(a) Proteins 0.000 claims description 9
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 claims description 9
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 9
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 9
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 9
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 claims description 9
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims description 9
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 8
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims description 8
- 206010003671 Atrioventricular Block Diseases 0.000 claims description 7
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 claims description 7
- 208000018631 connective tissue disease Diseases 0.000 claims description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 7
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 7
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims description 7
- 210000005227 renal system Anatomy 0.000 claims description 7
- 206010052904 Musculoskeletal stiffness Diseases 0.000 claims description 6
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002650 habitual effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 claims description 5
- 108010033266 Lipoprotein(a) Proteins 0.000 claims description 4
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims description 3
- 238000011292 agonist therapy Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003098 androgen Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 47
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 47
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 47
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 43
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 37
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 25
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 25
- 229940040129 luteinizing hormone Drugs 0.000 description 25
- RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N leuprolide acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 RGLRXNKKBLIBQS-XNHQSDQCSA-N 0.000 description 22
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 20
- 206010022095 Injection Site reaction Diseases 0.000 description 19
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 16
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 16
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 15
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 15
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 15
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 14
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 14
- 238000009167 androgen deprivation therapy Methods 0.000 description 14
- 230000034994 death Effects 0.000 description 14
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 14
- 229940028334 follicle stimulating hormone Drugs 0.000 description 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 13
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 229940087857 lupron Drugs 0.000 description 12
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 12
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 12
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 10
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 10
- 102000008238 LHRH Receptors Human genes 0.000 description 10
- 108010021290 LHRH Receptors Proteins 0.000 description 10
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- 108010023617 abarelix Proteins 0.000 description 9
- AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N abarelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)N(C)C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 AIWRTTMUVOZGPW-HSPKUQOVSA-N 0.000 description 9
- 229960002184 abarelix Drugs 0.000 description 9
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 9
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 9
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 9
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 8
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 8
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N fluphenazine decanoate Chemical compound C1CN(CCOC(=O)CCCCCCCCC)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 VIQCGTZFEYDQMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 7
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 7
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 7
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 7
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical compound C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 6
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 6
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 6
- 238000000729 Fisher's exact test Methods 0.000 description 6
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 6
- 208000008454 Hyperhidrosis Diseases 0.000 description 6
- 208000029027 Musculoskeletal and connective tissue disease Diseases 0.000 description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- DFZVZEMNPGABKO-SSDOTTSWSA-N (2r)-2-amino-3-pyridin-3-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CC=CN=C1 DFZVZEMNPGABKO-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 5
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 5
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 5
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 5
- 208000020446 Cardiac disease Diseases 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 208000033475 Renal and urinary disease Diseases 0.000 description 4
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- -1 cyanoguanidino moieties Chemical group 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 4
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 4
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 4
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 4
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 4
- 238000011471 prostatectomy Methods 0.000 description 4
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 4
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 3
- 206010022086 Injection site pain Diseases 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 3
- 238000001793 Wilcoxon signed-rank test Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 3
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 3
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 3
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000010658 metastatic prostate carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 238000011445 neoadjuvant hormone therapy Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 3
- 208000017443 reproductive system disease Diseases 0.000 description 3
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000035451 General disorders and administration site conditions Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 206010022061 Injection site erythema Diseases 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- BKAYIFDRRZZKNF-VIFPVBQESA-N N-acetylcarnosine Chemical compound CC(=O)NCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 BKAYIFDRRZZKNF-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 2
- 206010043298 Testicular atrophy Diseases 0.000 description 2
- 238000010317 ablation therapy Methods 0.000 description 2
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 201000010788 atrophy of testis Diseases 0.000 description 2
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 201000000079 gynecomastia Diseases 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- 235000013902 inosinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000013152 interventional procedure Methods 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 108010083551 iturelix Proteins 0.000 description 2
- QRYFGTULTGLGHU-NBERXCRTSA-N iturelix Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCNC(=O)C=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)CCCNC(=O)C1=CC=CN=C1 QRYFGTULTGLGHU-NBERXCRTSA-N 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 238000011474 orchiectomy Methods 0.000 description 2
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 210000005267 prostate cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000035946 sexual desire Effects 0.000 description 2
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 231100001044 testicular atrophy Toxicity 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 2
- DEGIOQUYZGAFAZ-QMMMGPOBSA-N (2S)-2-(2-carbamoylhydrazinyl)-3-phenylpropanoic acid Chemical compound N(C(=O)N)N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O DEGIOQUYZGAFAZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- HQMLIDZJXVVKCW-UWTATZPHSA-N (2r)-2-aminopropanamide Chemical group C[C@@H](N)C(N)=O HQMLIDZJXVVKCW-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- NOENHWMKHNSHGX-IZOOSHNJSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-(ca Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CCCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 NOENHWMKHNSHGX-IZOOSHNJSA-N 0.000 description 1
- AWHLZPUCOBVQKQ-VIFPVBQESA-N (2s)-2-amino-4-(4-aminophenyl)butanoic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC1=CC=C(N)C=C1 AWHLZPUCOBVQKQ-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- XHCGTVHIQUXPRM-SSIREWOPSA-N (2s)-n-[(2r,4s,7r)-7-acetamido-2-amino-4-[[(2s)-2-amino-6-[(5-amino-1h-1,2,4-triazol-3-yl)amino]hexanoyl]-[(2s)-2-[[(2r)-2-amino-6-[(5-amino-1h-1,2,4-triazol-3-yl)amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]carbamoyl]-1-(4-chlorophenyl)-8-naphthalen-2-yl-3,6- Chemical compound C([C@@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N(C(=O)[C@@H](N)CCCCNC=1N=C(N)NN=1)C(=O)[C@@](CC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)(N(C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=NC=CC=1)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](N)CCCCNC(C)C)C(=O)[C@H](N)CC=1C=CC(Cl)=CC=1)CCCNC1=NNC(N)=N1 XHCGTVHIQUXPRM-SSIREWOPSA-N 0.000 description 1
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 1
- CMUHFUGDYMFHEI-QMMMGPOBSA-N 4-amino-L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(N)C=C1 CMUHFUGDYMFHEI-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000002677 5-alpha reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 206010000188 Abnormal weight gain Diseases 0.000 description 1
- 208000012260 Accidental injury Diseases 0.000 description 1
- 206010061623 Adverse drug reaction Diseases 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000015163 Biliary Tract disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010006002 Bone pain Diseases 0.000 description 1
- 208000004652 Cardiovascular Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 208000026005 Central nervous system vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 201000006306 Cor pulmonale Diseases 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- UOACKFBJUYNSLK-XRKIENNPSA-N Estradiol Cypionate Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H](C4=CC=C(O)C=C4CC3)CC[C@@]21C)C(=O)CCC1CCCC1 UOACKFBJUYNSLK-XRKIENNPSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010054266 Injection site discomfort Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- OTXBNHIUIHNGAO-UWVGGRQHSA-N Leu-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN OTXBNHIUIHNGAO-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 206010024870 Loss of libido Diseases 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 206010057672 Male sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000450 Pelvic Pain Diseases 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000007079 Peptide Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010033276 Peptide Fragments Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000004186 Pulmonary Heart Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010041549 Spinal cord compression Diseases 0.000 description 1
- 206010043345 Testicular pain Diseases 0.000 description 1
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000009798 acute exacerbation Effects 0.000 description 1
- 108010070822 acyline Proteins 0.000 description 1
- ZWNUQDJANZGVFO-YHSALVGYSA-N acyline Chemical group C([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCNC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(NC(C)=O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(NC(C)=O)C=C1 ZWNUQDJANZGVFO-YHSALVGYSA-N 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 108010070670 antarelix Proteins 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 108700022499 azaline Proteins 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000000270 basal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 208000030303 breathing problems Diseases 0.000 description 1
- 230000005773 cancer-related death Effects 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 230000003683 cardiac damage Effects 0.000 description 1
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940124301 concurrent medication Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000013479 data entry Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000009110 definitive therapy Methods 0.000 description 1
- 229960000377 degarelix acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011847 diagnostic investigation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 238000003255 drug test Methods 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004821 effect on bone Effects 0.000 description 1
- 238000002565 electrocardiography Methods 0.000 description 1
- 238000009261 endocrine therapy Methods 0.000 description 1
- 229940034984 endocrine therapy antineoplastic and immunomodulating agent Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 229940002006 firmagon Drugs 0.000 description 1
- 229960002074 flutamide Drugs 0.000 description 1
- MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N flutamide Chemical compound CC(C)C(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C(F)(F)F)=C1 MKXKFYHWDHIYRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 230000037315 hyperhidrosis Effects 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940102213 injectable suspension Drugs 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000002665 ion therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 108010034529 leucyl-lysine Proteins 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 238000011551 log transformation method Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036565 night sweats Effects 0.000 description 1
- 206010029410 night sweats Diseases 0.000 description 1
- 230000000683 nonmetastatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004789 organ system Anatomy 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 210000003137 popliteal artery Anatomy 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 201000005825 prostate adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000000306 qrs interval Methods 0.000 description 1
- 238000011472 radical prostatectomy Methods 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940044551 receptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000279 safety data Toxicity 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 208000020352 skin basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000010106 skin squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 238000012421 spiking Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 206010042772 syncope Diseases 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000155 toxicity by organ Toxicity 0.000 description 1
- 230000007675 toxicity by organ Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 206010046459 urethral obstruction Diseases 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
【課題】テストステロン急上昇および/あるいは尿路感染等のGnRHアゴニスト療法のその他の副作用または関節痛に関連するもしくは心血管の副作用を引き起こすことなく、アンドロゲン依存性前立腺癌を安全かつ有効に治療するための組成物およびその使用を提供する。【解決手段】対象の前立腺癌を治療するためのデガレリクスを含む組成物であって、前記治療における注射部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/または可能性が低減された、組成物である。【選択図】図2
Description
前立腺癌は、先進工業国における男性の主要な病因および死因である。米国癌協会(A
merican Cancer Society)は、2007年の間に米国内だけでも
約218,890例の前立腺癌が新たに診断されることになるであろうと推定している。
前立腺癌は、米国男性の癌による死亡の第2の主要な原因であり、それを上回るのは肺癌
のみである。しかし、およそ6人に1人が一生のうちに前立腺癌と診断されるであろうが
、実際にはわずか35人に1人が前立腺癌で死亡するに過ぎないであろう。米国癌協会は
、2007年には米国内で27,050人の男性が前立腺癌で死亡するであろうと推定し
ている。前立腺癌は、男性の癌関連死のうち約9%を占めている。
merican Cancer Society)は、2007年の間に米国内だけでも
約218,890例の前立腺癌が新たに診断されることになるであろうと推定している。
前立腺癌は、米国男性の癌による死亡の第2の主要な原因であり、それを上回るのは肺癌
のみである。しかし、およそ6人に1人が一生のうちに前立腺癌と診断されるであろうが
、実際にはわずか35人に1人が前立腺癌で死亡するに過ぎないであろう。米国癌協会は
、2007年には米国内で27,050人の男性が前立腺癌で死亡するであろうと推定し
ている。前立腺癌は、男性の癌関連死のうち約9%を占めている。
前立腺癌の発症率が、1980年代後半に劇的に増加したが、この増加は大部分、前立
腺特異抗原(PSA)による試験の広範な使用によって検出および診断が改善されたこと
を反映していると考えられている。実際のところ、前立腺癌の発生率は、1990年代前
半以降減少し続けており、また、前立腺癌の死亡率も1990年代前半以降減少している
(SEER ProgramおよびNational Center for Heal
th Statistics(http://seer.cancer.gov/))を
参照されたい。前立腺癌10例のうち9例超が、限局的および領域的(local an
d regional stages)な段階で見出されている(限局的とは、前立腺癌
がまだ前立腺に留まっていることを意味し、領域的とは、前立腺癌が前立腺から付近の部
位へ広がっているが、骨等の遠隔箇所へは広がっていないことを意味する)。癌に罹患し
ていない同年齢および同人種の男性と比較した場合(相対生存率)、これらの男性の5年
相対生存率は、ほぼ100%であるが、前立腺癌が診断時に身体の離れた部分にすでに広
がってしまっている男性の5年相対生存率は、わずか約32%に過ぎない。毎年米国内だ
けでもおよそ80億ドルが前立腺癌の治療に使われていると推定されている(Cance
r Trends Progress Report(http://progress
report.cancer.gov))。
腺特異抗原(PSA)による試験の広範な使用によって検出および診断が改善されたこと
を反映していると考えられている。実際のところ、前立腺癌の発生率は、1990年代前
半以降減少し続けており、また、前立腺癌の死亡率も1990年代前半以降減少している
(SEER ProgramおよびNational Center for Heal
th Statistics(http://seer.cancer.gov/))を
参照されたい。前立腺癌10例のうち9例超が、限局的および領域的(local an
d regional stages)な段階で見出されている(限局的とは、前立腺癌
がまだ前立腺に留まっていることを意味し、領域的とは、前立腺癌が前立腺から付近の部
位へ広がっているが、骨等の遠隔箇所へは広がっていないことを意味する)。癌に罹患し
ていない同年齢および同人種の男性と比較した場合(相対生存率)、これらの男性の5年
相対生存率は、ほぼ100%であるが、前立腺癌が診断時に身体の離れた部分にすでに広
がってしまっている男性の5年相対生存率は、わずか約32%に過ぎない。毎年米国内だ
けでもおよそ80億ドルが前立腺癌の治療に使われていると推定されている(Cance
r Trends Progress Report(http://progress
report.cancer.gov))。
大部分の前立腺癌は、テストステロン依存性に増殖し、進行した前立腺癌の現在の医学
的管理では、アンドロゲン遮断を含み、これは、両側精巣摘出術によって、またはゴナド
トロピン放出ホルモン(GnRH)受容体アゴニストの投与によって達成することができ
る。前立腺癌の増殖を低下させるための手段として、精巣の除去(性腺摘除術)が長年、
性腺による男性ホルモンの分泌を阻止する標準的な方法であった。最近になって、化学的
手段により、アンドロゲンの合成を調節する黄体形成ホルモン(LH)の産生に干渉する
ことよって、男性ホルモンの分泌を障害させるようになった。無作為試験からの証拠から
、非転移性、局所的に進行した疾患においては、リンパ節への転移があってもなくても、
早期の内分泌療法が生存率と関連することが強く示唆されている(Granforsら(
1998)J.Urol.159:2030~34;Messingら(1999)N.
Eng.J.Med.341:1781~88;および(1997)Br.J.Urol
.79:235~46を参照されたい)。
的管理では、アンドロゲン遮断を含み、これは、両側精巣摘出術によって、またはゴナド
トロピン放出ホルモン(GnRH)受容体アゴニストの投与によって達成することができ
る。前立腺癌の増殖を低下させるための手段として、精巣の除去(性腺摘除術)が長年、
性腺による男性ホルモンの分泌を阻止する標準的な方法であった。最近になって、化学的
手段により、アンドロゲンの合成を調節する黄体形成ホルモン(LH)の産生に干渉する
ことよって、男性ホルモンの分泌を障害させるようになった。無作為試験からの証拠から
、非転移性、局所的に進行した疾患においては、リンパ節への転移があってもなくても、
早期の内分泌療法が生存率と関連することが強く示唆されている(Granforsら(
1998)J.Urol.159:2030~34;Messingら(1999)N.
Eng.J.Med.341:1781~88;および(1997)Br.J.Urol
.79:235~46を参照されたい)。
ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)は、視床下部によって生産され、下垂体にお
いて受容体と相互作用して、LHの産生を刺激する天然のホルモンである。LHの産生を
減少させるために、リュープロリド(leuprolide)およびゴセレリン(gos
erelin)等のGnRH受容体(GnRH-R)アゴニストが開発されている。その
ようなGnRHアゴニストは一般に、GnRH、すなわち、デカペプチドpyroGlu
-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
の類似体である。例えば、6位においてGlyの代わりにD-異性体を有するGnRHア
ゴニストは、自然のホルモンよりも、受容体に対する高い結合の親和性/強度、および高
い生物学的効力を示す。1つの例が、(米国特許第4,072,668号に記載されてい
る)以下の式:pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Ar
g-Pro-Gly-NH2を有する[D-Ala6]-GnRHである。そのようなGn
RH-Rアゴニストが作用すると、最初はLHの放出が刺激され、長期に治療した後にの
みGnRH-Rが脱感作され、その結果、LHが最早産生されなくなる。最初にアゴニス
トによってLHの産生が刺激された結果、最初は男性ホルモンの産生が急増し、したがっ
て、アゴニスト療法に対する最初の応答は、患者の状態の寛解ではなく、むしろ悪化であ
る(例えば、腫瘍の増殖が増加する場合がある)。この現象は、「テストステロン急増(
testosterone surge)」または「発赤反応(flare react
ion)」として知られており、2~4週間もの間続く場合がある。さらに、アゴニスト
を継続的に投与する度に、更なる小規模なLH急増が生じる場合もあり(「急性増悪(a
cute-on chronic)」現象として知られている)、これによって状態がさ
らに悪化することがある。テストステロン急増によって前立腺癌が刺激され、現在の症状
の悪化、または脊髄圧迫、骨痛および尿道閉塞等の新たな症状の出現に至る場合がある(
Thompsonら(1990)J.Urol.140:1479~80;Boccon
-Gibodら(1986)Eur.Urol.12:400~402)。この問題を回
避するためにとられてきた1つのアプローチが、GnRH-Rアゴニストと、フルタミド
等の抗アンドロゲン薬との併用投与であり、完全アンドロゲン除去療法(total a
ndrogen ablation therapy)(AAT)として知られている。
抗アンドロゲン薬と組み合わせてGnRH-Rアゴニストを用いるホルモン療法が、根治
的前立腺切除前の前治療として使用されるようになっており、アジュバント療法として知
られている。しかし、抗アンドロゲン薬の使用は、重大な肝臓および胃腸における副作用
を伴う。
いて受容体と相互作用して、LHの産生を刺激する天然のホルモンである。LHの産生を
減少させるために、リュープロリド(leuprolide)およびゴセレリン(gos
erelin)等のGnRH受容体(GnRH-R)アゴニストが開発されている。その
ようなGnRHアゴニストは一般に、GnRH、すなわち、デカペプチドpyroGlu
-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
の類似体である。例えば、6位においてGlyの代わりにD-異性体を有するGnRHア
ゴニストは、自然のホルモンよりも、受容体に対する高い結合の親和性/強度、および高
い生物学的効力を示す。1つの例が、(米国特許第4,072,668号に記載されてい
る)以下の式:pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ala-Leu-Ar
g-Pro-Gly-NH2を有する[D-Ala6]-GnRHである。そのようなGn
RH-Rアゴニストが作用すると、最初はLHの放出が刺激され、長期に治療した後にの
みGnRH-Rが脱感作され、その結果、LHが最早産生されなくなる。最初にアゴニス
トによってLHの産生が刺激された結果、最初は男性ホルモンの産生が急増し、したがっ
て、アゴニスト療法に対する最初の応答は、患者の状態の寛解ではなく、むしろ悪化であ
る(例えば、腫瘍の増殖が増加する場合がある)。この現象は、「テストステロン急増(
testosterone surge)」または「発赤反応(flare react
ion)」として知られており、2~4週間もの間続く場合がある。さらに、アゴニスト
を継続的に投与する度に、更なる小規模なLH急増が生じる場合もあり(「急性増悪(a
cute-on chronic)」現象として知られている)、これによって状態がさ
らに悪化することがある。テストステロン急増によって前立腺癌が刺激され、現在の症状
の悪化、または脊髄圧迫、骨痛および尿道閉塞等の新たな症状の出現に至る場合がある(
Thompsonら(1990)J.Urol.140:1479~80;Boccon
-Gibodら(1986)Eur.Urol.12:400~402)。この問題を回
避するためにとられてきた1つのアプローチが、GnRH-Rアゴニストと、フルタミド
等の抗アンドロゲン薬との併用投与であり、完全アンドロゲン除去療法(total a
ndrogen ablation therapy)(AAT)として知られている。
抗アンドロゲン薬と組み合わせてGnRH-Rアゴニストを用いるホルモン療法が、根治
的前立腺切除前の前治療として使用されるようになっており、アジュバント療法として知
られている。しかし、抗アンドロゲン薬の使用は、重大な肝臓および胃腸における副作用
を伴う。
ゴナドトロピン放出ホルモン受容体(GnRH-R)アンタゴニストが、GnRHアゴ
ニストに伴う「テストステロン急増」または「発赤反応」を克服するために開発されてい
る。しかし、GnRHアンタゴニストペプチドには、ヒスタミン放出活性が伴うことが多
い。このヒスタミン放出活性によって、浮腫および掻痒等の有害な副作用が生じるので、
この活性は、そのようなアンタゴニストを臨床において使用する際の重大な障害となる。
ニストに伴う「テストステロン急増」または「発赤反応」を克服するために開発されてい
る。しかし、GnRHアンタゴニストペプチドには、ヒスタミン放出活性が伴うことが多
い。このヒスタミン放出活性によって、浮腫および掻痒等の有害な副作用が生じるので、
この活性は、そのようなアンタゴニストを臨床において使用する際の重大な障害となる。
改善されたGnRHアンタゴニストを求めて探索した結果、Antide、すなわち、
[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,Lys(Nic)5,D-
Lys(Nic)6,ILys8,D-Ala10]-GnRH;およびCetroreli
x、すなわち、[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,D-Ci
t6,D-Ala10]-GnRHの作製に至った。米国特許第5,516,887号は、
血漿テストステロンの抑制においてAntideよりも有効であるといわれているGnR
Hアンタゴニスト、例えば、[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal
3,D-Nε-carbamoylLys6,Ilys8,D-Ala10]-GnRHを記
載しており、これは、Antarelixと呼ばれている。さらに、米国特許第5,29
6,468号は、いくつかのGnRHアンタゴニストの設計および合成を開示しており、
選択された残基の側鎖を反応させてシアノグアニジノ部分を生み出し、それに続いて、そ
れらのいくつかが、所望の複素環、例えば、3-アミノ-1,2,4-トリアゾール(a
tz)に自発的に変換する。そのようなシアノグアニジノ部分は、アミノ酸側鎖、例とし
て、リジン、オルニチン、4-アミノフェニルアラニン(4Aph)または4-アミノホ
モフェニルアラニン(4Ahp)等のその鎖伸長型の中のオメガ-アミノ基上に構築され
る。5位および6位においてそのような顕著に修飾されたまたは非天然のアミノ酸を有す
るGnRHアンタゴニストは、良好な生物学的効力を示し、Aph上に構築されたものは
一般に、特に強力であるとみなされている。とりわけ有用であるものの1つに、Azal
ine B、すなわち、[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,
4Aph(atz)5,D-4Aph(atz)6,ILys8,D-Ala10]-GnR
Hがある。米国特許第5,506,207号は、生物学的効力を示す、5位および6位の
残基がアシル化、アミノ置換フェニルアラニン側鎖を有するGnRHアンタゴニストを開
示している。そのようなデカペプチドの1つが、Acyline、すなわち、[Ac-D
-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,4Aph(Ac)5,D-4Aph(
Ac)6,ILys8,D-Ala10]-GnRHである。この群のGnRHアンタゴニス
トの魅力的な特性にもかかわらず、その上さらに改善されたGnRHアンタゴニスト、特
に、長期にわたる生物学的作用を示すものを求めて探索が続いている。しばしば、短期の
治療適応のためにも、長期の治療適応のためにも、ペプチド類似体が、長期にわたるLH
分泌に関する活性、すなわち、体内におけるタンパク質分解酵素による分解に対するペプ
チドの抵抗性によって増強され得る特性を示すことが重要である場合がある。さらに、こ
れらの化合物の哺乳動物、特にヒトへの投与を顕著なゲル化なしで促進するために、その
ようなGnRHアンタゴニストのデカペプチドが正常な生理的pH、すなわち、約pH5
~約pH7.4において高い水溶性を示すことは極めて好都合であるとみなされている。
[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,Lys(Nic)5,D-
Lys(Nic)6,ILys8,D-Ala10]-GnRH;およびCetroreli
x、すなわち、[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,D-Ci
t6,D-Ala10]-GnRHの作製に至った。米国特許第5,516,887号は、
血漿テストステロンの抑制においてAntideよりも有効であるといわれているGnR
Hアンタゴニスト、例えば、[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal
3,D-Nε-carbamoylLys6,Ilys8,D-Ala10]-GnRHを記
載しており、これは、Antarelixと呼ばれている。さらに、米国特許第5,29
6,468号は、いくつかのGnRHアンタゴニストの設計および合成を開示しており、
選択された残基の側鎖を反応させてシアノグアニジノ部分を生み出し、それに続いて、そ
れらのいくつかが、所望の複素環、例えば、3-アミノ-1,2,4-トリアゾール(a
tz)に自発的に変換する。そのようなシアノグアニジノ部分は、アミノ酸側鎖、例とし
て、リジン、オルニチン、4-アミノフェニルアラニン(4Aph)または4-アミノホ
モフェニルアラニン(4Ahp)等のその鎖伸長型の中のオメガ-アミノ基上に構築され
る。5位および6位においてそのような顕著に修飾されたまたは非天然のアミノ酸を有す
るGnRHアンタゴニストは、良好な生物学的効力を示し、Aph上に構築されたものは
一般に、特に強力であるとみなされている。とりわけ有用であるものの1つに、Azal
ine B、すなわち、[Ac-D-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,
4Aph(atz)5,D-4Aph(atz)6,ILys8,D-Ala10]-GnR
Hがある。米国特許第5,506,207号は、生物学的効力を示す、5位および6位の
残基がアシル化、アミノ置換フェニルアラニン側鎖を有するGnRHアンタゴニストを開
示している。そのようなデカペプチドの1つが、Acyline、すなわち、[Ac-D
-2Nal1,D-4ClPhe2,D-3Pal3,4Aph(Ac)5,D-4Aph(
Ac)6,ILys8,D-Ala10]-GnRHである。この群のGnRHアンタゴニス
トの魅力的な特性にもかかわらず、その上さらに改善されたGnRHアンタゴニスト、特
に、長期にわたる生物学的作用を示すものを求めて探索が続いている。しばしば、短期の
治療適応のためにも、長期の治療適応のためにも、ペプチド類似体が、長期にわたるLH
分泌に関する活性、すなわち、体内におけるタンパク質分解酵素による分解に対するペプ
チドの抵抗性によって増強され得る特性を示すことが重要である場合がある。さらに、こ
れらの化合物の哺乳動物、特にヒトへの投与を顕著なゲル化なしで促進するために、その
ようなGnRHアンタゴニストのデカペプチドが正常な生理的pH、すなわち、約pH5
~約pH7.4において高い水溶性を示すことは極めて好都合であるとみなされている。
前立腺癌を治療するためのアンドロゲン除去療法(androgen depriva
tion therapy)においてGnRHアゴニストおよびGnRHアンタゴニスト
の両方を使用することによって見込みのある結果を得るに至ったが、利用可能な薬物の相
対的な安全性が懸念されている。例えば、GnRHであるabarelixには、低血圧
および失神を伴うアナフィラキシーを含めた、重大なアレルギー反応のリスクがあること
が見出され、また、場合によっては、治療が経過するにつれて有効性が失われることも見
出された。実際のところ、Abarelix(商標)(米国内では、Plenaxis(
商標))は、最終的には承認されたが、進行した前立腺癌を有する患者についてのみ承認
されたに過ぎず、結局、2005年にはこれらの問題に明らかに関連した商業的な理由で
市場から撤退した。さらに、前立腺癌に特異的な死亡率は低下しているが、この群の死亡
率に対する全体的な効果はほとんどなく、このことから、前立腺癌に関連しない原因によ
る死亡のリスクが高まっている可能性が示唆されている。特に、特定のアンドロゲン除去
療法が、心血管の健康に有害な影響を及ぼす場合があろうことが示唆されるようになった
(Yannucciら(2006)J.Urology 176:520~525;およ
びEtzioniら(1999)J.Natl.Canc.Inst.91:1033を
参照されたい)。
tion therapy)においてGnRHアゴニストおよびGnRHアンタゴニスト
の両方を使用することによって見込みのある結果を得るに至ったが、利用可能な薬物の相
対的な安全性が懸念されている。例えば、GnRHであるabarelixには、低血圧
および失神を伴うアナフィラキシーを含めた、重大なアレルギー反応のリスクがあること
が見出され、また、場合によっては、治療が経過するにつれて有効性が失われることも見
出された。実際のところ、Abarelix(商標)(米国内では、Plenaxis(
商標))は、最終的には承認されたが、進行した前立腺癌を有する患者についてのみ承認
されたに過ぎず、結局、2005年にはこれらの問題に明らかに関連した商業的な理由で
市場から撤退した。さらに、前立腺癌に特異的な死亡率は低下しているが、この群の死亡
率に対する全体的な効果はほとんどなく、このことから、前立腺癌に関連しない原因によ
る死亡のリスクが高まっている可能性が示唆されている。特に、特定のアンドロゲン除去
療法が、心血管の健康に有害な影響を及ぼす場合があろうことが示唆されるようになった
(Yannucciら(2006)J.Urology 176:520~525;およ
びEtzioniら(1999)J.Natl.Canc.Inst.91:1033を
参照されたい)。
したがって、GnRHアゴニストによるテストステロン急上昇の有害な結果も、利用可
能なGnRHアンタゴニスト療法の望ましくない副作用ももたらさない、前立腺癌のため
の新たな治療投与計画が求められている。
能なGnRHアンタゴニスト療法の望ましくない副作用ももたらさない、前立腺癌のため
の新たな治療投与計画が求められている。
出願人らは、比較的低い用量のデガレリクス(degarelix)GnRHアンタゴ
ニストを約28日に1回(例えば、月1回)供給すると、前立腺癌患者のテストステロン
レベルを治療的レベルまで安全かつ迅速に抑制することができ、テストステロンの急上昇
を引き起こすことがなく、(投与部位、例えば、注射部位に関連する副作用以外の)心臓
障害、関節痛および/または尿路感染等のアンドロゲン除去療法に伴う望ましくない副作
用を引き起こすリスクが目に見えて減少することを見出した。前立腺癌の治療のためにデ
ガレリクスを使用する利点は、臓器もしくは組織に対する有害反応、有害事象もしくは副
作用の症状の発生の可能性の減少、および/またはそうした症状の重症度の減少を含むこ
とができる。
ニストを約28日に1回(例えば、月1回)供給すると、前立腺癌患者のテストステロン
レベルを治療的レベルまで安全かつ迅速に抑制することができ、テストステロンの急上昇
を引き起こすことがなく、(投与部位、例えば、注射部位に関連する副作用以外の)心臓
障害、関節痛および/または尿路感染等のアンドロゲン除去療法に伴う望ましくない副作
用を引き起こすリスクが目に見えて減少することを見出した。前立腺癌の治療のためにデ
ガレリクスを使用する利点は、臓器もしくは組織に対する有害反応、有害事象もしくは副
作用の症状の発生の可能性の減少、および/またはそうした症状の重症度の減少を含むこ
とができる。
第1の態様の本発明は、対象の前立腺癌を治療するための、デガレリクスを含む組成物
を提供し、この治療においては、注射部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および
/または可能性が低下している。この組成物によって、対象の前立腺癌を治療することが
でき、この治療においては、投与部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/ま
たは可能性の低下している。さらなる態様の本発明は、対象の前立腺癌を治療するための
医薬品の製造におけるデガレリクスの使用を提供し、この治療においては、注射部位に関
連する副作用以外の副作用の発生率および/または可能性の低下している。
を提供し、この治療においては、注射部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および
/または可能性が低下している。この組成物によって、対象の前立腺癌を治療することが
でき、この治療においては、投与部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/ま
たは可能性の低下している。さらなる態様の本発明は、対象の前立腺癌を治療するための
医薬品の製造におけるデガレリクスの使用を提供し、この治療においては、注射部位に関
連する副作用以外の副作用の発生率および/または可能性の低下している。
この治療は、心血管ならびに/または血管の副作用(例えば、心筋梗塞、胸痛、胸痛の
発達、心雑音、心雑音の発達、心筋虚血、房室ブロック、深部静脈血栓(DVT)、心不
整脈、冠状動脈障害および/もしくは心障害のうちの1つもしくは複数の発生率および/
もしくは可能性の低下をもたらす)、筋骨格障害(例えば、関節痛および/もしくは筋骨
格硬直)、結合組織障害、泌尿器系ならびに/または腎臓系の障害のうちの1以上の発生
率または可能性の低下をもたらすこと、あるいはそうした発生率または可能性の低下に関
係することができる。
発達、心雑音、心雑音の発達、心筋虚血、房室ブロック、深部静脈血栓(DVT)、心不
整脈、冠状動脈障害および/もしくは心障害のうちの1つもしくは複数の発生率および/
もしくは可能性の低下をもたらす)、筋骨格障害(例えば、関節痛および/もしくは筋骨
格硬直)、結合組織障害、泌尿器系ならびに/または腎臓系の障害のうちの1以上の発生
率または可能性の低下をもたらすこと、あるいはそうした発生率または可能性の低下に関
係することができる。
この組成物(または医薬品)は、デガレリクスを、初回用量160~320mgで投与
し、かつその後は維持用量60~160mgで20~36日ごとに1回投与に用いること
ができる。この組成物(または医薬品)は、注射部位/または投与部位に関連する副作用
以外の副作用の発生率および/または可能性が、GnRHアゴニストリュープロリドを用
いた治療に伴うそのような副作用の発生率または可能性と比較して低下している治療に用
いてもよい。
し、かつその後は維持用量60~160mgで20~36日ごとに1回投与に用いること
ができる。この組成物(または医薬品)は、注射部位/または投与部位に関連する副作用
以外の副作用の発生率および/または可能性が、GnRHアゴニストリュープロリドを用
いた治療に伴うそのような副作用の発生率または可能性と比較して低下している治療に用
いてもよい。
この組成物(または医薬品)は、治療の第28日までに、0.5ng/mL以下の治療
的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも95%の可能性を対象が有す
る治療のためのものであってもよい。例えば、治療の第28日~第365日までに、0.
5ng/mL以下の治療的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも95
%の可能性を対象が有する。この組成物(または医薬品)は、治療の第14日までに、対
象が、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも30%の減少(例えば、少なくとも50%
の減少)を示すという治療のためのものであってもよい。この組成物(または医薬品)は
、治療の第28日までに、対象が、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも60%の減少
(例えば、少なくとも75%の減少)を示す治療のためのものであってもよい。この組成
物(または医薬品)は、治療の間、5ng/mL未満の前立腺特異抗原(PSA)レベル
を維持する、少なくとも80%の可能性がある治療のためのものであってもよい。
的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも95%の可能性を対象が有す
る治療のためのものであってもよい。例えば、治療の第28日~第365日までに、0.
5ng/mL以下の治療的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも95
%の可能性を対象が有する。この組成物(または医薬品)は、治療の第14日までに、対
象が、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも30%の減少(例えば、少なくとも50%
の減少)を示すという治療のためのものであってもよい。この組成物(または医薬品)は
、治療の第28日までに、対象が、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも60%の減少
(例えば、少なくとも75%の減少)を示す治療のためのものであってもよい。この組成
物(または医薬品)は、治療の間、5ng/mL未満の前立腺特異抗原(PSA)レベル
を維持する、少なくとも80%の可能性がある治療のためのものであってもよい。
この組成物(または医薬品)を、例えば、治療対象において、心血管および/または血
管の(1つもしくは複数の)副作用の発生率および/または可能性が低下する治療に用い
ることができる。例えば、心筋梗塞、胸痛、胸痛の発達、心雑音、心雑音の発達、心筋虚
血、房室ブロック、深部静脈血栓(DVT)、心不整脈、冠状動脈障害および/または心
障害のうちの1つ以上の発生率および/または可能性が低下する治療に用いることができ
る。
管の(1つもしくは複数の)副作用の発生率および/または可能性が低下する治療に用い
ることができる。例えば、心筋梗塞、胸痛、胸痛の発達、心雑音、心雑音の発達、心筋虚
血、房室ブロック、深部静脈血栓(DVT)、心不整脈、冠状動脈障害および/または心
障害のうちの1つ以上の発生率および/または可能性が低下する治療に用いることができ
る。
この組成物(または医薬品)を、例えば、治療対象において、筋骨格障害および/また
は結合組織障害のうちの1つ以上の発生率および/または可能性が低下する治療に用いる
ことができる。例えば、(例えば、局所的に進行した前立腺癌を有する対象、および/ま
たは65歳未満の対象において)関節痛および/または筋骨格硬直の発生率または可能性
が低下する治療に用いることができる。
は結合組織障害のうちの1つ以上の発生率および/または可能性が低下する治療に用いる
ことができる。例えば、(例えば、局所的に進行した前立腺癌を有する対象、および/ま
たは65歳未満の対象において)関節痛および/または筋骨格硬直の発生率または可能性
が低下する治療に用いることができる。
この組成物(または医薬品)を、例えば、泌尿器系または腎臓系の障害の発生率および
/または可能性が低下する治療に用いることができる。例えば、尿閉および/または尿路
感染(例えば、非感染性膀胱炎)の発生率および/その増加の可能性が低下する治療に用
いることができる。この組成物(または医薬品)によって、局所進行性前立腺癌(loc
ally advanced prostate cancer)を有する対象を治療す
ることができる。
/または可能性が低下する治療に用いることができる。例えば、尿閉および/または尿路
感染(例えば、非感染性膀胱炎)の発生率および/その増加の可能性が低下する治療に用
いることができる。この組成物(または医薬品)によって、局所進行性前立腺癌(loc
ally advanced prostate cancer)を有する対象を治療す
ることができる。
この組成物(または医薬品)によって、30kg/m2未満の肥満度指数(BMI)を
有する対象を治療することができ、例えば、20kg/m2と30kg/m2との間、例え
ば、20kg/m2と25kg/m2との間の肥満度指数(BMI)を有する対象を治療す
ることができる。この組成物(または医薬品)によって、4mmol/L以上のコレステ
ロールレベルを有する対象を治療することができる。
有する対象を治療することができ、例えば、20kg/m2と30kg/m2との間、例え
ば、20kg/m2と25kg/m2との間の肥満度指数(BMI)を有する対象を治療す
ることができる。この組成物(または医薬品)によって、4mmol/L以上のコレステ
ロールレベルを有する対象を治療することができる。
さらなる態様の本発明は、20kg/m2と30kg/m2との間の肥満度指数を有する
対象、例えば、20kg/m2と25kg/m2との間の肥満度指数を有する対象の前立腺
癌を治療するための、デガレリクスを含む組成物を提供する。さらなる態様の本発明は、
4mmol/L以上のコレステロールレベルを有する対象の前立腺癌を治療するための、
デガレリクスを含む組成物を提供する。
対象、例えば、20kg/m2と25kg/m2との間の肥満度指数を有する対象の前立腺
癌を治療するための、デガレリクスを含む組成物を提供する。さらなる態様の本発明は、
4mmol/L以上のコレステロールレベルを有する対象の前立腺癌を治療するための、
デガレリクスを含む組成物を提供する。
1つの態様では、本発明は、対象の前立腺癌を治療する方法を提供し、この方法は、ゴ
ナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニスト療法のテストステロン急上昇またはそ
の他の副作用を引き起こす可能性の低下をもたらす。この方法は、デガレリクスの初回用
量約240mgを対象に投与するステップと、その後にデガレリクスの維持用量約80m
gをおよそ28日ごとに1回対象に投与するステップとを含み、それによって、テストス
テロン急上昇またはその他のGnRHアゴニスト副作用を引き起こす可能性を低下させて
、対象の前立腺癌を治療する。
ナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニスト療法のテストステロン急上昇またはそ
の他の副作用を引き起こす可能性の低下をもたらす。この方法は、デガレリクスの初回用
量約240mgを対象に投与するステップと、その後にデガレリクスの維持用量約80m
gをおよそ28日ごとに1回対象に投与するステップとを含み、それによって、テストス
テロン急上昇またはその他のGnRHアゴニスト副作用を引き起こす可能性を低下させて
、対象の前立腺癌を治療する。
さらなる態様では、本発明は、対象の前立腺癌を治療する方法を提供し、この方法は、
ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニスト療法のテストステロン急上昇または
その他の副作用を引き起こす可能性の低下をもたらす。この方法は、デガレリクスの初回
用量160~320mgを対象に投与するステップと、その後にデガレリクスの維持用量
60~160mgを20~36日ごとに1回対象に投与するステップとを含み、それによ
って、テストステロン急上昇またはその他のGnRHアゴニスト副作用を引き起こす可能
性を低下させて、対象の前立腺癌を治療する。
ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニスト療法のテストステロン急上昇または
その他の副作用を引き起こす可能性の低下をもたらす。この方法は、デガレリクスの初回
用量160~320mgを対象に投与するステップと、その後にデガレリクスの維持用量
60~160mgを20~36日ごとに1回対象に投与するステップとを含み、それによ
って、テストステロン急上昇またはその他のGnRHアゴニスト副作用を引き起こす可能
性を低下させて、対象の前立腺癌を治療する。
本発明のこれらの方法の特定の実施形態では、維持用量を月1回投与する。さらなる実
施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリ
ュープロリド(leuprolide)を用いた治療と比較して、治療の間に望ましくな
い副作用を発症または経験する可能性が減少する。特定の実施形態では、治療対象におい
て、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と
比較して、治療の間に心筋梗塞、胸痛、心雑音等の心血管の副作用または血管の副作用(
例えば、深部静脈血栓(DVT))を発症または経験する可能性が減少する。さらなる実
施形態では、この方法は、心不整脈、冠状動脈障害および心障害からなる群から選択され
る副作用を発症する可能性の減少を、治療対象にもたらす。特に有用な実施形態では、治
療対象は、30kg/m2未満の肥満度指数(BMI)、特に、25kg/m2未満のBM
Iを有する。さらなる有用な実施形態では、治療対象は、4mmol/L(155mg/
dL)以上のコレステロールレベルを有する。
施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリ
ュープロリド(leuprolide)を用いた治療と比較して、治療の間に望ましくな
い副作用を発症または経験する可能性が減少する。特定の実施形態では、治療対象におい
て、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と
比較して、治療の間に心筋梗塞、胸痛、心雑音等の心血管の副作用または血管の副作用(
例えば、深部静脈血栓(DVT))を発症または経験する可能性が減少する。さらなる実
施形態では、この方法は、心不整脈、冠状動脈障害および心障害からなる群から選択され
る副作用を発症する可能性の減少を、治療対象にもたらす。特に有用な実施形態では、治
療対象は、30kg/m2未満の肥満度指数(BMI)、特に、25kg/m2未満のBM
Iを有する。さらなる有用な実施形態では、治療対象は、4mmol/L(155mg/
dL)以上のコレステロールレベルを有する。
さらなる実施形態では、本発明の方法を使用して、心血管疾患のリスクがある対象を治
療する。特に有用な実施形態では、本発明の方法は、この方法によって治療するために、
心血管疾患のリスクもある前立腺癌の対象を同定するステップをさらに含む。
療する。特に有用な実施形態では、本発明の方法は、この方法によって治療するために、
心血管疾患のリスクもある前立腺癌の対象を同定するステップをさらに含む。
その上さらなる実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(Gn
RH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に関節痛および/ま
たは筋骨格硬直の発症またはそれらの増加を経験する可能性が減少する。その特に有用な
実施形態では、治療対象は、局所進行性前立腺癌を有し、かつ/または65歳未満である
。
RH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に関節痛および/ま
たは筋骨格硬直の発症またはそれらの増加を経験する可能性が減少する。その特に有用な
実施形態では、治療対象は、局所進行性前立腺癌を有し、かつ/または65歳未満である
。
さらなる実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)
アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に筋骨格障害および/また
は結合組織障害を発症する可能性が減少する。特定の実施形態では、筋骨格障害および/
または結合組織障害は、関節痛である。その他の実施形態では、筋骨格障害および/また
は結合組織障害は、筋骨格硬直である。
アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に筋骨格障害および/また
は結合組織障害を発症する可能性が減少する。特定の実施形態では、筋骨格障害および/
または結合組織障害は、関節痛である。その他の実施形態では、筋骨格障害および/また
は結合組織障害は、筋骨格硬直である。
本発明のこれらの方法のその上さらなる実施形態では、治療対象において、ゴナドトロ
ピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療
の間に非感染性膀胱炎を発症する可能性が減少する。
ピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療
の間に非感染性膀胱炎を発症する可能性が減少する。
別の実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴ
ニストリュープロリドを用いた治療と比較して、泌尿器系または腎臓系の障害を発症する
可能性が減少する。特定の実施形態では、泌尿器系または腎臓系の障害は、尿路感染であ
る。その特に有用な実施形態では、治療対象は、局所進行性前立腺癌を有する。別の実施
形態では、泌尿器系または腎臓系の障害は、尿閉の増加である。さらに別の実施形態では
、泌尿器系または腎臓系の障害は、非感染性膀胱炎である。
ニストリュープロリドを用いた治療と比較して、泌尿器系または腎臓系の障害を発症する
可能性が減少する。特定の実施形態では、泌尿器系または腎臓系の障害は、尿路感染であ
る。その特に有用な実施形態では、治療対象は、局所進行性前立腺癌を有する。別の実施
形態では、泌尿器系または腎臓系の障害は、尿閉の増加である。さらに別の実施形態では
、泌尿器系または腎臓系の障害は、非感染性膀胱炎である。
さらなるその他の実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(G
nRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に勃起不全を発症
する可能性が減少する。その他の実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出
ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に性
欲が減少する可能性が減少する。
nRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に勃起不全を発症
する可能性が減少する。その他の実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出
ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、治療の間に性
欲が減少する可能性が減少する。
本発明の上記の方法の特定の実施形態では、治療の第28日までに、0.5ng/mL
以下の治療的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも約95%の可能性
を治療対象が有する。特定の実施形態では、治療の第28日~第364日までに、0.5
ng/ml以下の治療的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも約95
%の可能性を治療対象が有する。その上さらなる実施形態では、治療の第14日までに、
治療対象は、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも約30%の減少を示す。特定の実施
形態では、治療の第14日までに、治療対象は、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも
約50%の減少を示す。さらなる実施形態では、治療の第28日までに、治療対象は、前
立腺特異抗原(PSA)の少なくとも約60%の減少を示す。その上さらなる実施形態で
は、治療の第28日までに、治療対象は、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも約75
%の減少を示す。
以下の治療的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも約95%の可能性
を治療対象が有する。特定の実施形態では、治療の第28日~第364日までに、0.5
ng/ml以下の治療的に低い血清テストステロンレベルを維持する、少なくとも約95
%の可能性を治療対象が有する。その上さらなる実施形態では、治療の第14日までに、
治療対象は、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも約30%の減少を示す。特定の実施
形態では、治療の第14日までに、治療対象は、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも
約50%の減少を示す。さらなる実施形態では、治療の第28日までに、治療対象は、前
立腺特異抗原(PSA)の少なくとも約60%の減少を示す。その上さらなる実施形態で
は、治療の第28日までに、治療対象は、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも約75
%の減少を示す。
本発明の方法のさらなる実施形態では、治療の間に、約5ng/mL未満の低い前立腺
特異抗原(PSA)のレベルを維持する、少なくとも約80%(例えば、95%)の可能
性を治療対象が有する。
特異抗原(PSA)のレベルを維持する、少なくとも約80%(例えば、95%)の可能
性を治療対象が有する。
本発明の方法のさらなる実施形態では、治療対象は、局所進行性前立腺癌を有し、治療
の第14日までにPSAの少なくとも約40%の減少を示す。
の第14日までにPSAの少なくとも約40%の減少を示す。
その上さらなる実施形態では、治療対象は、転移性前立腺癌を有し、治療の第14日ま
でにPSAの少なくとも約60%の減少を示す。
でにPSAの少なくとも約60%の減少を示す。
本発明の上記の方法の特定の実施形態では、治療対象は、30kg/m2未満(とりわ
け、25kg/m2未満)の肥満度指数を有する。さらなる態様の本発明は、心血管の疾
患または障害を発症する可能性が増加している対象の前立腺癌を治療するための、デガレ
リクスを含む組成物を提供する。さらなる態様の本発明は、心血管の疾患または障害を発
症する可能性が増加している対象の前立腺癌を治療するための医薬品の製造におけるデガ
レリクスの使用を提供する。この組成物(または医薬品)によって、デガレリクスを、初
回用量160~320mgで投与し、かつその後は維持用量60~160mgで20~3
6日ごとに1回投与することができる。この組成物(または医薬品)によって、デガレリ
クスを、初回用量約240mgで投与し、かつ維持用量約80mgのデガレリクスで治療
のおよそ28日ごとに1回投与することができる。この組成物または医薬品は、前立腺癌
を有し心血管の疾患または障害のリスクがある適切な対象を同定するステップを含む治療
に用いてもよい。心血管の疾患または障害は、例えば、心雑音、房室ブロックまたは心筋
虚血であってよい。
け、25kg/m2未満)の肥満度指数を有する。さらなる態様の本発明は、心血管の疾
患または障害を発症する可能性が増加している対象の前立腺癌を治療するための、デガレ
リクスを含む組成物を提供する。さらなる態様の本発明は、心血管の疾患または障害を発
症する可能性が増加している対象の前立腺癌を治療するための医薬品の製造におけるデガ
レリクスの使用を提供する。この組成物(または医薬品)によって、デガレリクスを、初
回用量160~320mgで投与し、かつその後は維持用量60~160mgで20~3
6日ごとに1回投与することができる。この組成物(または医薬品)によって、デガレリ
クスを、初回用量約240mgで投与し、かつ維持用量約80mgのデガレリクスで治療
のおよそ28日ごとに1回投与することができる。この組成物または医薬品は、前立腺癌
を有し心血管の疾患または障害のリスクがある適切な対象を同定するステップを含む治療
に用いてもよい。心血管の疾患または障害は、例えば、心雑音、房室ブロックまたは心筋
虚血であってよい。
この組成物または医薬品によって、心血管疾患リスクが増加しているおよび/または高
い指標を有する対象を治療することができる。心血管疾患リスクが増加している指標は、
高血圧、高い低密度リポタンパク質コレステロール、低い高密度リポタンパク質コレステ
ロール、高血清グルコースおよび習慣性喫煙のうちの1つ以上である。この組成物または
医薬品によって、130/85mmHg以上の血圧を有する対象を治療することができる
。この組成物または医薬品によって、毎日喫煙する対象を治療することができる。この組
成物または医薬品によって、約160mg/dL以上の低密度リポタンパク質コレステロ
ールを有する対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、35mg
/dL未満の高密度リポタンパク質コレステロールレベルを有する対象を治療することが
できる。この組成物または医薬品によって、約120mg/dL超の空腹時グルコースレ
ベルを有する対象を治療することができる。心血管疾患リスクが高い指標は、高血清C反
応性タンパク質(CRP)、高血清ホモシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび高血
清リポタンパク質(a)(Lp(a))のうちの1つ以上である。この組成物または医薬
品によって、3mg/dL超のC反応性タンパク質レベルを有する対象を治療することが
できる。この組成物または医薬品によって、30μmol/L超の血清ホモシステインレ
ベルを有する対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、7.0g
/L超の血清フィブリノーゲンレベルを有する対象を治療することができる。この組成物
または医薬品によって、30mg/dL超の血清Lp(a)レベルを有する対象を治療す
ることができる。
い指標を有する対象を治療することができる。心血管疾患リスクが増加している指標は、
高血圧、高い低密度リポタンパク質コレステロール、低い高密度リポタンパク質コレステ
ロール、高血清グルコースおよび習慣性喫煙のうちの1つ以上である。この組成物または
医薬品によって、130/85mmHg以上の血圧を有する対象を治療することができる
。この組成物または医薬品によって、毎日喫煙する対象を治療することができる。この組
成物または医薬品によって、約160mg/dL以上の低密度リポタンパク質コレステロ
ールを有する対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、35mg
/dL未満の高密度リポタンパク質コレステロールレベルを有する対象を治療することが
できる。この組成物または医薬品によって、約120mg/dL超の空腹時グルコースレ
ベルを有する対象を治療することができる。心血管疾患リスクが高い指標は、高血清C反
応性タンパク質(CRP)、高血清ホモシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび高血
清リポタンパク質(a)(Lp(a))のうちの1つ以上である。この組成物または医薬
品によって、3mg/dL超のC反応性タンパク質レベルを有する対象を治療することが
できる。この組成物または医薬品によって、30μmol/L超の血清ホモシステインレ
ベルを有する対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、7.0g
/L超の血清フィブリノーゲンレベルを有する対象を治療することができる。この組成物
または医薬品によって、30mg/dL超の血清Lp(a)レベルを有する対象を治療す
ることができる。
この組成物または医薬品によって、30kg/m2未満、例えば、25kg/m2未満の
肥満度指数を有する対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、2
0kg/m2と30kg/m2との間、例えば、20~25kg/m2の肥満度指数を有す
る対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、4mmol/L以上
のコレステロールレベルを有する対象を治療することができる。
肥満度指数を有する対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、2
0kg/m2と30kg/m2との間、例えば、20~25kg/m2の肥満度指数を有す
る対象を治療することができる。この組成物または医薬品によって、4mmol/L以上
のコレステロールレベルを有する対象を治療することができる。
別の態様では、本発明は、治療有効用量のデガレリクスを心血管の疾患または障害のリ
スクがある前立腺癌を有する対象に投与することによって、心血管の疾患または障害のリ
スクがある対象の前立腺癌を治療する方法を提供する。特定の実施形態では、治療有効用
量は、デガレリクスの初回開始用量160~320mg、およびデガレリクスの月1回維
持用量60~160mgを含む。さらなる実施形態では、治療有効用量のデガレリクスは
、デガレリクスの維持用量約80mgによるおよそ28日に1回の治療を含む。その特定
の実施形態では、治療有効用量のデガレリクスは、治療開始時のデガレリクスの単回初回
用量約240mgをさらに含む。
スクがある前立腺癌を有する対象に投与することによって、心血管の疾患または障害のリ
スクがある対象の前立腺癌を治療する方法を提供する。特定の実施形態では、治療有効用
量は、デガレリクスの初回開始用量160~320mg、およびデガレリクスの月1回維
持用量60~160mgを含む。さらなる実施形態では、治療有効用量のデガレリクスは
、デガレリクスの維持用量約80mgによるおよそ28日に1回の治療を含む。その特定
の実施形態では、治療有効用量のデガレリクスは、治療開始時のデガレリクスの単回初回
用量約240mgをさらに含む。
特定の実施形態では、治療対象は、心雑音、房室ブロックおよび/または心筋虚血等の
特定の心血管の疾患または障害のリスクがあると同定されている。
特定の心血管の疾患または障害のリスクがあると同定されている。
さらなる実施形態では、治療対象は、心血管疾患リスクが増加している指標、例えば、
高血圧、高い低密度リポタンパク質コレステロール、低い高密度リポタンパク質コレステ
ロール、高血清グルコースおよび/または習慣性喫煙の習慣を有する。特定の実施形態で
は、治療対象は、130/85mmHg以上の高血圧を有する。さらなる実施形態では、
治療対象は、毎日喫煙する。その上さらなる実施形態では、治療対象は、約160mg/
dL以上の、上昇した低密度リポタンパク質コレステロールのレベルを有する。さらなる
実施形態では、治療対象は、35mg/dL未満の、低い高密度リポタンパク質コレステ
ロールのレベルを有する。その他の実施形態では、治療対象は、約120mg/dL超の
、上昇した空腹時グルコースのレベルを有する。
高血圧、高い低密度リポタンパク質コレステロール、低い高密度リポタンパク質コレステ
ロール、高血清グルコースおよび/または習慣性喫煙の習慣を有する。特定の実施形態で
は、治療対象は、130/85mmHg以上の高血圧を有する。さらなる実施形態では、
治療対象は、毎日喫煙する。その上さらなる実施形態では、治療対象は、約160mg/
dL以上の、上昇した低密度リポタンパク質コレステロールのレベルを有する。さらなる
実施形態では、治療対象は、35mg/dL未満の、低い高密度リポタンパク質コレステ
ロールのレベルを有する。その他の実施形態では、治療対象は、約120mg/dL超の
、上昇した空腹時グルコースのレベルを有する。
さらなるその他の特に有用な実施形態では、治療対象は、高血清C反応性タンパク質(
CRP)、高血清ホモシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび/または高血清リポタ
ンパク質(a)(Lp(a))等の心血管疾患リスクが増加している指標を有する。特定
の実施形態では、治療対象は、3mg/dL超の、上昇したC反応性のタンパク質のレベ
ルを有する。その他の実施形態では、治療対象は、30μmol/L超の、上昇した血清
ホモシステインのレベルを有する。さらなる実施形態では、治療対象は、7.0g/L超
の、上昇した血清フィブリノーゲンのレベルを有する。その上さらなる実施形態では、治
療対象は、30mg/dL超の、上昇した血清Lp(a)のレベルを有する。
CRP)、高血清ホモシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび/または高血清リポタ
ンパク質(a)(Lp(a))等の心血管疾患リスクが増加している指標を有する。特定
の実施形態では、治療対象は、3mg/dL超の、上昇したC反応性のタンパク質のレベ
ルを有する。その他の実施形態では、治療対象は、30μmol/L超の、上昇した血清
ホモシステインのレベルを有する。さらなる実施形態では、治療対象は、7.0g/L超
の、上昇した血清フィブリノーゲンのレベルを有する。その上さらなる実施形態では、治
療対象は、30mg/dL超の、上昇した血清Lp(a)のレベルを有する。
特定の実施形態では、治療対象は、30kg/m2未満(特に、25kg/m2未満)の
肥満度指数を有する。
肥満度指数を有する。
さらなる実施形態では、治療対象においては、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH
)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、心不整脈、冠状動脈障害および/
または心障害等の心血管の副作用を発症する可能性が減少する。その特定の実施形態では
、治療対象は、30kg/m2未満(とりわけ、25kg/m2未満)の肥満度指数(BM
I)を有する。その他の実施形態では、治療対象は、4mmol/L(155mg/dL
)以上のコレステロールレベルを有する。
)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較して、心不整脈、冠状動脈障害および/
または心障害等の心血管の副作用を発症する可能性が減少する。その特定の実施形態では
、治療対象は、30kg/m2未満(とりわけ、25kg/m2未満)の肥満度指数(BM
I)を有する。その他の実施形態では、治療対象は、4mmol/L(155mg/dL
)以上のコレステロールレベルを有する。
さらに別の態様では、本発明は、心血管の疾患または障害のリスクもある前立腺癌を有
する適切な対象を最初に同定することによって、心血管の疾患または障害のリスクがある
対象の前立腺癌を治療する方法を提供する。次いで、心血管疾患のリスクがあるこの適切
な対象に、デガレリクスの初回用量約240mgを投与し、続いて、その後はデガレリク
スの維持用量約80mgをおよそ28日ごとに1回投与し、それによって、心血管の疾患
または障害のリスクがある対象の前立腺癌を治療する。特定の実施形態では、デガレリク
スの維持用量を月1回投与する。
する適切な対象を最初に同定することによって、心血管の疾患または障害のリスクがある
対象の前立腺癌を治療する方法を提供する。次いで、心血管疾患のリスクがあるこの適切
な対象に、デガレリクスの初回用量約240mgを投与し、続いて、その後はデガレリク
スの維持用量約80mgをおよそ28日ごとに1回投与し、それによって、心血管の疾患
または障害のリスクがある対象の前立腺癌を治療する。特定の実施形態では、デガレリク
スの維持用量を月1回投与する。
さらなる態様では、本発明は、前立腺癌を有し、心血管の疾患または障害のリスクがあ
る適切な対象を最初に同定することによって、心血管の疾患または障害のリスクがある対
象の前立腺癌を治療する方法を提供する。次いで、心血管疾患のリスクがあるこの適切な
対象に、デガレリクスの初回用量160~320mgを投与し、続いて、その後はデガレ
リクスの維持用量60~160mgをおよそ28日ごとに1回送達し、それによって、テ
ストステロン急上昇またはその他のGnRHアゴニスト副作用を引き起こす可能性を低下
させて、心血管の疾患または障害のリスクがある対象の前立腺癌を治療する。特定の実施
形態では、デガレリクスの維持用量を月1回投与する。この態様の特定の実施形態では、
治療対象は、30kg/m2未満の肥満度指数(特に、25kg/m2未満のBMI)を有
する。さらなる実施形態では、治療対象には、心雑音、房室ブロックおよび/または心筋
虚血等の心血管の疾患または障害のリスクがある。さらなるその他の実施形態では、治療
対象は、心血管疾患リスクが増加している指標を有する。さらなる特定の実施形態では、
治療対象は、心血管疾患リスクが増加している指標、例えば、高血圧、高い低密度リポタ
ンパク質コレステロール、低い高密度リポタンパク質コレステロール、高血清グルコース
および/または習慣性喫煙の習慣を有する。特定の実施形態では、治療対象は、130/
85mmHg以上の高血圧を有する。さらなる実施形態では、治療対象は、毎日喫煙する
。その上さらなる実施形態では、治療対象は、約160mg/dL以上の、上昇した低密
度リポタンパク質コレステロールのレベルを有する。さらなる実施形態では、治療対象は
、35mg/dL未満の、低い高密度リポタンパク質コレステロールのレベルを有する。
その他の実施形態では、治療対象は、約120mg/dL超の、上昇した空腹時グルコー
スのレベルを有する。
る適切な対象を最初に同定することによって、心血管の疾患または障害のリスクがある対
象の前立腺癌を治療する方法を提供する。次いで、心血管疾患のリスクがあるこの適切な
対象に、デガレリクスの初回用量160~320mgを投与し、続いて、その後はデガレ
リクスの維持用量60~160mgをおよそ28日ごとに1回送達し、それによって、テ
ストステロン急上昇またはその他のGnRHアゴニスト副作用を引き起こす可能性を低下
させて、心血管の疾患または障害のリスクがある対象の前立腺癌を治療する。特定の実施
形態では、デガレリクスの維持用量を月1回投与する。この態様の特定の実施形態では、
治療対象は、30kg/m2未満の肥満度指数(特に、25kg/m2未満のBMI)を有
する。さらなる実施形態では、治療対象には、心雑音、房室ブロックおよび/または心筋
虚血等の心血管の疾患または障害のリスクがある。さらなるその他の実施形態では、治療
対象は、心血管疾患リスクが増加している指標を有する。さらなる特定の実施形態では、
治療対象は、心血管疾患リスクが増加している指標、例えば、高血圧、高い低密度リポタ
ンパク質コレステロール、低い高密度リポタンパク質コレステロール、高血清グルコース
および/または習慣性喫煙の習慣を有する。特定の実施形態では、治療対象は、130/
85mmHg以上の高血圧を有する。さらなる実施形態では、治療対象は、毎日喫煙する
。その上さらなる実施形態では、治療対象は、約160mg/dL以上の、上昇した低密
度リポタンパク質コレステロールのレベルを有する。さらなる実施形態では、治療対象は
、35mg/dL未満の、低い高密度リポタンパク質コレステロールのレベルを有する。
その他の実施形態では、治療対象は、約120mg/dL超の、上昇した空腹時グルコー
スのレベルを有する。
さらなるその他の実施形態では、治療対象は、高血清C反応性タンパク質(CRP)、
高血清ホモシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび/または高血清リポタンパク質(
a)(Lp(a))等の心血管疾患リスクが増加している指標を有する。特定の実施形態
では、治療対象は、3mg/dL超の、上昇したC反応性のタンパク質のレベルを有する
。その他の実施形態では、治療対象は、30μmol/L超の、上昇した血清ホモシステ
インのレベルを有する。さらなる実施形態では、治療対象は、7.0g/L超の、上昇し
た血清フィブリノーゲンのレベルを有する。その上さらなる実施形態では、治療対象は、
30mg/dL超の、上昇した血清Lp(a)のレベルを有する。その他の実施形態では
、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリ
ドを用いた治療と比較した場合、心不整脈、冠状動脈障害および/または心障害等の心血
管の副作用を発症する可能性が減少する。その特定の実施形態では、治療対象は、30k
g/m2未満(特に、25kg/m2未満)の肥満度指数を有する。
高血清ホモシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび/または高血清リポタンパク質(
a)(Lp(a))等の心血管疾患リスクが増加している指標を有する。特定の実施形態
では、治療対象は、3mg/dL超の、上昇したC反応性のタンパク質のレベルを有する
。その他の実施形態では、治療対象は、30μmol/L超の、上昇した血清ホモシステ
インのレベルを有する。さらなる実施形態では、治療対象は、7.0g/L超の、上昇し
た血清フィブリノーゲンのレベルを有する。その上さらなる実施形態では、治療対象は、
30mg/dL超の、上昇した血清Lp(a)のレベルを有する。その他の実施形態では
、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(GnRH)アゴニストリュープロリ
ドを用いた治療と比較した場合、心不整脈、冠状動脈障害および/または心障害等の心血
管の副作用を発症する可能性が減少する。その特定の実施形態では、治療対象は、30k
g/m2未満(特に、25kg/m2未満)の肥満度指数を有する。
さらに別の態様では、本発明は、約25kg/m2未満の肥満度指数をもつ前立腺癌を
有する対象を同定することによって、好ましい対象の前立腺癌を治療する方法を提供する
。こうして同定した好ましい対象に、デガレリクスの単回初回用量160~320mgを
投与し、続いて、その後にデガレリクスの月1回用量60~160mgを20~36日に
1回投与する。特定の実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(
GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較した場合、心不整脈、冠状動脈
障害および/または心障害等の心血管の副作用を発症する可能性が減少する。特定の実施
形態では、デガレリクスの初回用量は約240mgであり、デガレリクスの維持用量約8
0mgは月1回投与する。さらなる特定の実施形態では、好ましい対象は、4mmol/
L(155mg/dL)以上のコレステロールレベルを有する。
有する対象を同定することによって、好ましい対象の前立腺癌を治療する方法を提供する
。こうして同定した好ましい対象に、デガレリクスの単回初回用量160~320mgを
投与し、続いて、その後にデガレリクスの月1回用量60~160mgを20~36日に
1回投与する。特定の実施形態では、治療対象において、ゴナドトロピン放出ホルモン(
GnRH)アゴニストリュープロリドを用いた治療と比較した場合、心不整脈、冠状動脈
障害および/または心障害等の心血管の副作用を発症する可能性が減少する。特定の実施
形態では、デガレリクスの初回用量は約240mgであり、デガレリクスの維持用量約8
0mgは月1回投与する。さらなる特定の実施形態では、好ましい対象は、4mmol/
L(155mg/dL)以上のコレステロールレベルを有する。
本発明の特定の態様を以下に、より詳細に記載する。本明細書で参照する特許および科
学文献は、参照により本明細書に組み込まれている。
学文献は、参照により本明細書に組み込まれている。
概要
一般に本発明は、前立腺癌を治療するために、特に、特定の患者のサブグループにおい
て、その他のアンドロゲン除去療法、特に、リュープロリド等のGnRHアゴニスト療法
と比較して、最適な有効性、および重大な副作用(例えば、投与部位に関連する副作用以
外の副作用)、例えば、心血管疾患、関節痛の低下をもたらす投与計画を使用する、デガ
レリクスGnRHアンタゴニストの使用(および治療方法)を提供する。
一般に本発明は、前立腺癌を治療するために、特に、特定の患者のサブグループにおい
て、その他のアンドロゲン除去療法、特に、リュープロリド等のGnRHアゴニスト療法
と比較して、最適な有効性、および重大な副作用(例えば、投与部位に関連する副作用以
外の副作用)、例えば、心血管疾患、関節痛の低下をもたらす投与計画を使用する、デガ
レリクスGnRHアンタゴニストの使用(および治療方法)を提供する。
GnRHアゴニスト療法のリュープロリド(また、リュープロレリンまたはLUPRO
N DEPOT)の相対的な有効性および(有害な副作用を含めた)安全性が当技術分野
では知られている(例えば、Persad(2002)Int.J.Clin.Prac
t.56:389~96;Wilsonら(2007)Expert Opin.Inv
est.Drugs 16:1851~63;およびBergesら(2006)Cur
r.Med.Res.Opin.22:649~55を参照されたい)。さらにまた、G
nRHアンタゴニスト療法のabarelix(PLENAXIS)の相対的な有効性お
よび安全性も報告されている(例えば、Mongiat-Artusら(2004)Ex
pert Opin.Pharmacother.5:2171~9;およびDebru
yneら(2006)Future Oncol.2:677~96を参照されたい)。
本明細書に記載する型の対照臨床試験を実施し、安全性、有効性および特定の患者の亜集
団にとっての選択的な利点の解析を含めて、この試験を解析するための基本的な方法の総
説が入手可能である(Spilker(1991)Guide to Clinical
Trials Raven Press、New York;およびSpilker(
1996)Quality of Life and Pharmacoeconomi
cs in Clinical Trials Lippincott-Raven P
ublishers New Yorkを参照されたい)。
N DEPOT)の相対的な有効性および(有害な副作用を含めた)安全性が当技術分野
では知られている(例えば、Persad(2002)Int.J.Clin.Prac
t.56:389~96;Wilsonら(2007)Expert Opin.Inv
est.Drugs 16:1851~63;およびBergesら(2006)Cur
r.Med.Res.Opin.22:649~55を参照されたい)。さらにまた、G
nRHアンタゴニスト療法のabarelix(PLENAXIS)の相対的な有効性お
よび安全性も報告されている(例えば、Mongiat-Artusら(2004)Ex
pert Opin.Pharmacother.5:2171~9;およびDebru
yneら(2006)Future Oncol.2:677~96を参照されたい)。
本明細書に記載する型の対照臨床試験を実施し、安全性、有効性および特定の患者の亜集
団にとっての選択的な利点の解析を含めて、この試験を解析するための基本的な方法の総
説が入手可能である(Spilker(1991)Guide to Clinical
Trials Raven Press、New York;およびSpilker(
1996)Quality of Life and Pharmacoeconomi
cs in Clinical Trials Lippincott-Raven P
ublishers New Yorkを参照されたい)。
定義
単数形「a」、「an」および「the」は、文脈からそうでないことが明らかに指示
されない限り、複数形への言及も含む。
単数形「a」、「an」および「the」は、文脈からそうでないことが明らかに指示
されない限り、複数形への言及も含む。
本明細書で使用する場合、用語「ADR」は有害薬物反応を指し、用語「AE」は「有
害事象」を指す。
害事象」を指す。
用語「およそ(approximately)」および「約(about)」は、言及
する数または値とほぼ同じであることを意味する。本明細書で使用する場合、用語「およ
そ」および「約」は一般に、特定する量、頻度または値の±10%までを包含すると理解
されたい。
する数または値とほぼ同じであることを意味する。本明細書で使用する場合、用語「およ
そ」および「約」は一般に、特定する量、頻度または値の±10%までを包含すると理解
されたい。
本明細書で使用する場合、用語「アゴニスト」は、タンパク質の生物活性を模倣または
上方制御する(例えば、強化または補充する)薬剤を指すことを意図する。アゴニストは
、野生型タンパク質または野生型タンパク質の少なくとも1つの生物活性を示すその誘導
体であってよい。
上方制御する(例えば、強化または補充する)薬剤を指すことを意図する。アゴニストは
、野生型タンパク質または野生型タンパク質の少なくとも1つの生物活性を示すその誘導
体であってよい。
本明細書で使用する場合、「アンタゴニスト」は、タンパク質の少なくとも1つの生物
活性を下方制御する(例えば、抑制または阻害する)薬剤を指すことを意図する。
活性を下方制御する(例えば、抑制または阻害する)薬剤を指すことを意図する。
本明細書で使用する場合、用語「関節痛」は、1つ以上の関節における疼痛を指し、こ
れは、損傷、感染、疾病、特に関節炎、または医薬品に対するアレルギー反応の症状とし
て生じる場合がある。用語「関節痛」と用語「関節炎」とを区別する際には、「関節痛」
は、非炎症性の状態を特定して指し、状態が炎症性の状態である場合には、用語「関節炎
」を使用すべきことに留意しなければならない。
れは、損傷、感染、疾病、特に関節炎、または医薬品に対するアレルギー反応の症状とし
て生じる場合がある。用語「関節痛」と用語「関節炎」とを区別する際には、「関節痛」
は、非炎症性の状態を特定して指し、状態が炎症性の状態である場合には、用語「関節炎
」を使用すべきことに留意しなければならない。
用語「肥満度指数」(BMI)は、身長に従って比べる人の体重の統計学的尺度を指し
、これは、ヒトの身体の脂肪および筋肉の質量の相対的なパーセントの近似尺度である。
BMIは、個人の身長の平方で割ったその人の体重と定義され、医学において使用されて
いるこの式から、kg/m2の測定単位が得られる。
、これは、ヒトの身体の脂肪および筋肉の質量の相対的なパーセントの近似尺度である。
BMIは、個人の身長の平方で割ったその人の体重と定義され、医学において使用されて
いるこの式から、kg/m2の測定単位が得られる。
用語「CI」は、統計学的な信頼区間を指す。
本明細書で使用する場合、用語「心血管」は、心臓および/または血管が関与する状態
を指す。
を指す。
本明細書で使用する場合、用語「心不整脈」は、心臓の電気的活動が不規則である、ま
たは正常よりも速いもしくは遅い、一群の状態のうちのいずれかである。
たは正常よりも速いもしくは遅い、一群の状態のうちのいずれかである。
本明細書で使用する場合、用語「冠状動脈障害」または「冠状動脈疾患」は、冠状動脈
を通り心臓の筋肉に至る血流を低下させる状態(硬化または血栓等)を指す。
を通り心臓の筋肉に至る血流を低下させる状態(硬化または血栓等)を指す。
本明細書で使用する場合、用語「心障害」は、冠状動脈心臓疾患、心臓発作、心血管疾
患、肺心臓疾患および高血圧を含めた、心臓に影響を及ぼすいくつかの異常な臓器の状態
のうちのいずれかを指す。
患、肺心臓疾患および高血圧を含めた、心臓に影響を及ぼすいくつかの異常な臓器の状態
のうちのいずれかを指す。
用語「深部静脈血栓(deep-vein thrombosis)」(深部静脈血栓
(deep-venous thrombosis)またはDVTとしても知られている
)は、深部静脈において凝血が形成されること(「血栓」(thrombus))である
。深部静脈血栓は通常、大腿静脈もしくは膝窩動脈等の下肢静脈、または骨盤の深部静脈
に影響を及ぼす。時には、腕の静脈も影響を受ける(パジェット・シュレッター病として
も知られている)。血栓性静脈炎が、この種の病態のより一般的なクラスである。血栓が
塞栓形成し、肺まで移動して、肺塞栓症を引き起こすリスクが顕著である。
(deep-venous thrombosis)またはDVTとしても知られている
)は、深部静脈において凝血が形成されること(「血栓」(thrombus))である
。深部静脈血栓は通常、大腿静脈もしくは膝窩動脈等の下肢静脈、または骨盤の深部静脈
に影響を及ぼす。時には、腕の静脈も影響を受ける(パジェット・シュレッター病として
も知られている)。血栓性静脈炎が、この種の病態のより一般的なクラスである。血栓が
塞栓形成し、肺まで移動して、肺塞栓症を引き起こすリスクが顕著である。
用語「ECG」は、心電図を指す。
用語「MedDRA」は、医薬品の規制に関する医学用語集(Medical dic
tionary for regulatory activities)を指す。
tionary for regulatory activities)を指す。
用語「心筋梗塞」は、突然の胸痛、息切れ、悪心および意識の喪失、ならびに時には死
亡を特徴とし得る、典型的には冠状動脈の閉塞の結果生じる心筋の梗塞を指す。「梗塞」
は、梗塞巣が形成されるプロセスを指し、梗塞巣は、血栓または塞栓によって局所的な循
環が妨害された結果生じる組織または臓器の壊死領域である。
亡を特徴とし得る、典型的には冠状動脈の閉塞の結果生じる心筋の梗塞を指す。「梗塞」
は、梗塞巣が形成されるプロセスを指し、梗塞巣は、血栓または塞栓によって局所的な循
環が妨害された結果生じる組織または臓器の壊死領域である。
「男性の性機能不全」は、性交不能、性欲の喪失および勃起不全を含む。「勃起不全」
は、雄の哺乳動物が勃起、射精または両方を達成することができなくなる障害である。
は、雄の哺乳動物が勃起、射精または両方を達成することができなくなる障害である。
用語「前立腺癌」は、前立腺細胞が突然変異し、制御不能に増殖し始める前立腺の癌の
いずれかを指す。用語「前立腺癌」は、早期の限局性前立腺癌(localized c
ancer of the prostate gland);後期の局所進行性前立腺
癌(locally advanced cancer of the prostat
e gland);および後期の転移性前立腺癌(mtetastatic cance
r of the prostate gland)(この場合、癌細胞が、前立腺から
身体のその他の部分、とりわけ、骨およびリンパ節に広がっている(転移している))を
含む。
いずれかを指す。用語「前立腺癌」は、早期の限局性前立腺癌(localized c
ancer of the prostate gland);後期の局所進行性前立腺
癌(locally advanced cancer of the prostat
e gland);および後期の転移性前立腺癌(mtetastatic cance
r of the prostate gland)(この場合、癌細胞が、前立腺から
身体のその他の部分、とりわけ、骨およびリンパ節に広がっている(転移している))を
含む。
用語「前立腺特異抗原」または「PSA」は、前立腺細胞が産生する正常な男性の血清
中にも少量存在するタンパク質を指すが、前立腺癌の存在下およびその他の前立腺障害に
おいてはしばしば上昇する。PSAを測定するための血液検査が、前立腺癌を早期に検出
するために現在利用できる最も有効な試験である。PSAの正常より高いレベルは、限局
性および転移性の両方の前立腺癌(CaP)に伴う。
中にも少量存在するタンパク質を指すが、前立腺癌の存在下およびその他の前立腺障害に
おいてはしばしば上昇する。PSAを測定するための血液検査が、前立腺癌を早期に検出
するために現在利用できる最も有効な試験である。PSAの正常より高いレベルは、限局
性および転移性の両方の前立腺癌(CaP)に伴う。
用語「PD」は、薬力学を指し、用語「PK」は、薬物動態学を指す。
用語「PT」は、基本語(preferred term)を指す。
用語「SAE」は、重大な有害事象を指す。
用語「SD」は、標準偏差を指す。
用語「SOC」は、器官別大分類を指す。
用語「SUSAR」は、疑わしい、予期せぬ、重大な有害反応を指す。
「対象」または「患者」は、雄の哺乳動物、より好ましくは、男性のヒトである。非ヒ
ト、雄の哺乳動物として、これらに限定されないが、家畜、競技用動物および愛玩動物が
挙げられる。
ト、雄の哺乳動物として、これらに限定されないが、家畜、競技用動物および愛玩動物が
挙げられる。
「尿路感染」(UTI)は、尿路のいずれかの部分に影響を及ぼす細菌感染であり、尿
路は、尿が通過する管であり、腎臓の腎尿細管および腎盂、尿管、膀胱、ならびに尿道を
含む。UTIの最も一般的な型は、しばしば膀胱炎とも呼ばれている膀胱の感染である。
UTIの別の種類が、腎盂腎炎として知られている腎臓の感染であり、これはより重大な
状態である。
路は、尿が通過する管であり、腎臓の腎尿細管および腎盂、尿管、膀胱、ならびに尿道を
含む。UTIの最も一般的な型は、しばしば膀胱炎とも呼ばれている膀胱の感染である。
UTIの別の種類が、腎盂腎炎として知られている腎臓の感染であり、これはより重大な
状態である。
デガレリクスおよび関連の医薬製剤
デガレリクスは、強力なGnRHアンタゴニストであり、5位および6位においてp-
ウレイド-フェニルアラニンを組み込んでいる、GnRHデカペプチド(pGlu-Hi
s-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2)の類
似体である(Jiangら(2001)J.Med.Chem.44:453~67)。
これは、(前立腺切除または放射線療法をすでに受けた後にPSAレベルが上昇している
患者を含めて)アンドロゲン遮断の保証される前立腺癌患者の治療に適応する。
デガレリクスは、強力なGnRHアンタゴニストであり、5位および6位においてp-
ウレイド-フェニルアラニンを組み込んでいる、GnRHデカペプチド(pGlu-Hi
s-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2)の類
似体である(Jiangら(2001)J.Med.Chem.44:453~67)。
これは、(前立腺切除または放射線療法をすでに受けた後にPSAレベルが上昇している
患者を含めて)アンドロゲン遮断の保証される前立腺癌患者の治療に適応する。
デガレリクスは、選択的GnRH受容体アンタゴニスト(遮断薬)であり、下垂体のG
nRH受容体に競合的かつ可逆的に結合し、それによって、ゴナドトロピン、ひいてはテ
ストステロン(T)の放出を迅速に低下させる。前立腺癌は、ホルモン感受性前立腺癌の
治療における主要原則であるテストステロンの除去に対して感受性である。GnRHアゴ
ニストとは異なり、GnRH受容体遮断薬は、治療開始後に、黄体形成ホルモン(LH)
急増、それに続くテストステロン急増/腫瘍刺激を引き起こさず、症候性の発赤を引き起
こす可能性も低い。
nRH受容体に競合的かつ可逆的に結合し、それによって、ゴナドトロピン、ひいてはテ
ストステロン(T)の放出を迅速に低下させる。前立腺癌は、ホルモン感受性前立腺癌の
治療における主要原則であるテストステロンの除去に対して感受性である。GnRHアゴ
ニストとは異なり、GnRH受容体遮断薬は、治療開始後に、黄体形成ホルモン(LH)
急増、それに続くテストステロン急増/腫瘍刺激を引き起こさず、症候性の発赤を引き起
こす可能性も低い。
活性成分デガレリクスは、合成の直鎖デカペプチドアミドであり、7つの非天然アミノ
酸を含有し、それらのうちの5つはD-アミノ酸である。この薬物物質は、酢酸塩である
が、この物質の活性部分は、遊離塩基としてのデガレリクスである。デガレリクスの酢酸
塩は、凍結乾燥後に、白色から灰白色、低密度の非結晶粉末として得られる。化学名は、
D-アラニンアミド,N-アセチル-3-(2-ナフタレニル)-D-アラニル-4-ク
ロロ-D-フェニルアラニル-3-(3-ピリジニル)-D-アラニル-L-セリル-4
-[[[(4S)-ヘキサヒドロ-2,6-ジオキソ-4-ピリミジニル]カルボニル]
アミノ]-L フェニルアラニル-4-[(アミノカルボニル)アミノ]-D-フェニル
アラニル-L ロイシル-N6-(1-メチルエチル)-L-リジル-L-プロピルであ
る。これは、実験式C82H103N18O16Clおよび分子量1,632.3Daを有する。
デガレリクスの化学構造が以前に示されており(EP1003774、US5,925,
730、US6,214,798)、これを図1に示す。また、これは、式:Ac-D-
Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-
Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala-NH2によっても表すことができる。
酸を含有し、それらのうちの5つはD-アミノ酸である。この薬物物質は、酢酸塩である
が、この物質の活性部分は、遊離塩基としてのデガレリクスである。デガレリクスの酢酸
塩は、凍結乾燥後に、白色から灰白色、低密度の非結晶粉末として得られる。化学名は、
D-アラニンアミド,N-アセチル-3-(2-ナフタレニル)-D-アラニル-4-ク
ロロ-D-フェニルアラニル-3-(3-ピリジニル)-D-アラニル-L-セリル-4
-[[[(4S)-ヘキサヒドロ-2,6-ジオキソ-4-ピリミジニル]カルボニル]
アミノ]-L フェニルアラニル-4-[(アミノカルボニル)アミノ]-D-フェニル
アラニル-L ロイシル-N6-(1-メチルエチル)-L-リジル-L-プロピルであ
る。これは、実験式C82H103N18O16Clおよび分子量1,632.3Daを有する。
デガレリクスの化学構造が以前に示されており(EP1003774、US5,925,
730、US6,214,798)、これを図1に示す。また、これは、式:Ac-D-
Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Aph(Hor)-D-Aph(Cbm)-
Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala-NH2によっても表すことができる。
投与および用量
デガレリクスを、以下にさらに詳細に記載するように、一般に、静脈内とは異なり、腹
部領域において皮下投与するために製剤化することができる。皮下注射によって投与され
るその他の薬物と同様、注射部位を定期的に変えて、治療を注射部位の不快感に適応させ
ることができる。一般に、注射は、患者が圧力に曝されない領域、例えば、ウエストバン
ドまたはベルトから離れた領域、および肋骨から離れた領域において施すべきである。
皮下注射または筋肉内注射によるデガレリクスの投与が良好に作用するが、一般に、毎
日の投与は受け入れられにくいから、WO03/006049ならびに米国公開第200
50245455号および第20040038903号にさらに詳細に記載されているよ
うに、デガレリクスのデポー製剤を利用してもよい。手短に述べると、デガレリクスの皮
下投与を、生分解性ポリマーマトリックスから、このペプチドを一定期間、(典型的には
)1~3カ月にわたり放出させるデポー技術を使用して実施することができる。デガレリ
クスおよび関連のGnRHアンタゴニストペプチドは、WO03/006049ならびに
米国公開第2005/0245455号および第2004/0038903号に記載され
ているように、GnRH受容体に対して高い親和性を示し、その他のGnRH類似体より
もはるかに水溶性である。デガレリクスおよびこれらの関連のGnRHアンタゴニストは
、皮下注射後にゲルを形成することができ、このゲルは、このペプチドを数週間または数
カ月もの期間にわたり放出するデポーとして作用することができる。
デガレリクスを、以下にさらに詳細に記載するように、一般に、静脈内とは異なり、腹
部領域において皮下投与するために製剤化することができる。皮下注射によって投与され
るその他の薬物と同様、注射部位を定期的に変えて、治療を注射部位の不快感に適応させ
ることができる。一般に、注射は、患者が圧力に曝されない領域、例えば、ウエストバン
ドまたはベルトから離れた領域、および肋骨から離れた領域において施すべきである。
皮下注射または筋肉内注射によるデガレリクスの投与が良好に作用するが、一般に、毎
日の投与は受け入れられにくいから、WO03/006049ならびに米国公開第200
50245455号および第20040038903号にさらに詳細に記載されているよ
うに、デガレリクスのデポー製剤を利用してもよい。手短に述べると、デガレリクスの皮
下投与を、生分解性ポリマーマトリックスから、このペプチドを一定期間、(典型的には
)1~3カ月にわたり放出させるデポー技術を使用して実施することができる。デガレリ
クスおよび関連のGnRHアンタゴニストペプチドは、WO03/006049ならびに
米国公開第2005/0245455号および第2004/0038903号に記載され
ているように、GnRH受容体に対して高い親和性を示し、その他のGnRH類似体より
もはるかに水溶性である。デガレリクスおよびこれらの関連のGnRHアンタゴニストは
、皮下注射後にゲルを形成することができ、このゲルは、このペプチドを数週間または数
カ月もの期間にわたり放出するデポーとして作用することができる。
有効なデガレリクスのデポーを形成するための主たる変数は、投与される物質の量と組
み合わさった溶液濃度である。濃度は、機能を示す範囲内にある必要がある。製剤濃度が
低すぎると、与えられた薬物物質の量にかかわらず、デポーが形成されず、作用の持続性
が失われる。製剤濃度が高すぎると、薬物を投与することができる前にゲルの形成が生じ
る。デガレリクスの有効なデポー形成製剤は一般に、5mg/mL以上のデガレリクス、
例えば、5~40mg/mLのデガレリクスの濃度を有する。
み合わさった溶液濃度である。濃度は、機能を示す範囲内にある必要がある。製剤濃度が
低すぎると、与えられた薬物物質の量にかかわらず、デポーが形成されず、作用の持続性
が失われる。製剤濃度が高すぎると、薬物を投与することができる前にゲルの形成が生じ
る。デガレリクスの有効なデポー形成製剤は一般に、5mg/mL以上のデガレリクス、
例えば、5~40mg/mLのデガレリクスの濃度を有する。
したがって、(溶媒を用いて)注射(例えば、上記したように、デポーを形成させるた
めの、例えば、皮下注射)用の液剤として再構成するための粉末として、デガレリクスを
提供することができる。この粉末は、デガレリクス(例えば、酢酸塩として)およびマン
ニトールを含有する凍結乾燥物として提供することができる。適切な溶媒は水(例えば、
注射用水またはWFI)である。例えば、液剤各1mLが約40mgのデガレリクスを含
有するように、3mLのWFIを用いて再構成するために、120mgのデガレリクス(
酢酸塩)を含有するバイアル中に、デガレリクスを提供することができる。別の例では、
80mgのデガレリクス(酢酸塩)を含有するバイアル中に、デガレリクスを提供するこ
とができる。約4mLのWFI、例えば、4.2mLのWFIを用いて再構成すると、液
剤各1mLは約20mgのデガレリクスを含有する。
めの、例えば、皮下注射)用の液剤として再構成するための粉末として、デガレリクスを
提供することができる。この粉末は、デガレリクス(例えば、酢酸塩として)およびマン
ニトールを含有する凍結乾燥物として提供することができる。適切な溶媒は水(例えば、
注射用水またはWFI)である。例えば、液剤各1mLが約40mgのデガレリクスを含
有するように、3mLのWFIを用いて再構成するために、120mgのデガレリクス(
酢酸塩)を含有するバイアル中に、デガレリクスを提供することができる。別の例では、
80mgのデガレリクス(酢酸塩)を含有するバイアル中に、デガレリクスを提供するこ
とができる。約4mLのWFI、例えば、4.2mLのWFIを用いて再構成すると、液
剤各1mLは約20mgのデガレリクスを含有する。
この組成物は、デガレリクスを、初回用量160~320mgで、かつその後は維持用
量60~160mgで20~36日に1回投与するためのものであってもよい。例えば、
この組成物は、デガレリクスを、初回用量約240mgで、かつその後は維持用量約80
mgでおよそ28日に1回投与するためのものであってもよい。
量60~160mgで20~36日に1回投与するためのものであってもよい。例えば、
この組成物は、デガレリクスを、初回用量約240mgで、かつその後は維持用量約80
mgでおよそ28日に1回投与するためのものであってもよい。
前立腺癌を有する成人男性を治療するための好ましい投与計画は、デガレリクスの単回
開始用量240mgを2回に分けて、各120mgを皮下注射して投与し、続いて、初回
開始投与およそ1カ月後からデガレリクスの維持用量80mgを月1回単回皮下注射して
投与する。
開始用量240mgを2回に分けて、各120mgを皮下注射して投与し、続いて、初回
開始投与およそ1カ月後からデガレリクスの維持用量80mgを月1回単回皮下注射して
投与する。
例えば、デガレリクス投与計画では、初回開始用量240mgを2回に分けて、各3m
Lの約40mg/mLデガレリクス製剤を注射して投与し、続いて、維持用量80mgを
、4mLの約20mg/mLデガレリクス製剤を月1回単回皮下注射して投与することが
できる。別の例では、例えば、4mLの約40mg/mlデガレリクスを月1回投与する
ことによって、月1回維持用量160mgを利用することができる。
Lの約40mg/mLデガレリクス製剤を注射して投与し、続いて、維持用量80mgを
、4mLの約20mg/mLデガレリクス製剤を月1回単回皮下注射して投与することが
できる。別の例では、例えば、4mLの約40mg/mlデガレリクスを月1回投与する
ことによって、月1回維持用量160mgを利用することができる。
再構成された液剤は、透明な液体であり、未溶解物質を含有してはならない。デガレリ
クスの単回用量240mg、それに続く月1回維持用量80mgによって、黄体形成ホル
モン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)、それに続いて、テストステロンの濃度減少
が迅速に生じる。ジヒドロテストステロン(DHT)の血漿濃度も、テストステロンと同
様のやり方で減少する。
クスの単回用量240mg、それに続く月1回維持用量80mgによって、黄体形成ホル
モン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)、それに続いて、テストステロンの濃度減少
が迅速に生じる。ジヒドロテストステロン(DHT)の血漿濃度も、テストステロンと同
様のやり方で減少する。
デガレリクスは、テストステロンの抑制を、医学的去勢のレベルである0.5ng/m
Lを十分に下回って達成しかつそれを維持するのに有効である。以下にさらに詳細に記載
するように、月1回維持用量80mgによって、97%の患者において少なくとも1年間
は持続性のテストステロンの抑制が得られた。特に、治療1年後のテストステロンレベル
の中央値は、0.087ng/mLであった。
Lを十分に下回って達成しかつそれを維持するのに有効である。以下にさらに詳細に記載
するように、月1回維持用量80mgによって、97%の患者において少なくとも1年間
は持続性のテストステロンの抑制が得られた。特に、治療1年後のテストステロンレベル
の中央値は、0.087ng/mLであった。
以下の表1に、前立腺癌患者において評価したデガレリクスに関連のある薬物動態パラ
メータを要約する。80mg、濃度20mg/mLを用いた維持相におけるデガレリクス
のトラフ濃度の中央値は、10.9ng/mLであった。
メータを要約する。80mg、濃度20mg/mLを用いた維持相におけるデガレリクス
のトラフ濃度の中央値は、10.9ng/mLであった。
デガレリクス240mg(濃度40mg/mLにおける6ml)を前立腺癌患者に皮下
投与した後には、デガレリクスは二相性に排出され、消滅半減期(terminal h
alf-life)の中央値はおよそ43日である。皮下投与後の長い半減期は、(1つ
以上の)注射部位において形成されたデポーからのデガレリクスの非常に緩慢な放出の結
果である。この薬物の薬物動態学的挙動は、注射用懸濁剤中のその濃度に強く影響を受け
る。
投与した後には、デガレリクスは二相性に排出され、消滅半減期(terminal h
alf-life)の中央値はおよそ43日である。皮下投与後の長い半減期は、(1つ
以上の)注射部位において形成されたデポーからのデガレリクスの非常に緩慢な放出の結
果である。この薬物の薬物動態学的挙動は、注射用懸濁剤中のその濃度に強く影響を受け
る。
健康な高齢男性においてその結果生じた分布容積は、およそ1L/kgである。血漿タ
ンパク質への結合は、およそ90%であると推定されている。
ンパク質への結合は、およそ90%であると推定されている。
デガレリクスは、肝胆汁系を通過する間に通常のペプチド分解を受け、主にペプチド断
片として糞便中に排泄される。皮下投与後、血漿試料中には顕著な代謝産物は検出されな
かった。in vitro試験によって、デガレリクスは、ヒトCYP450系の基質で
はないことが示されている。したがって、その他の薬物との臨床的に顕著な薬物動態学的
相互作用が生じる可能性は低い。
片として糞便中に排泄される。皮下投与後、血漿試料中には顕著な代謝産物は検出されな
かった。in vitro試験によって、デガレリクスは、ヒトCYP450系の基質で
はないことが示されている。したがって、その他の薬物との臨床的に顕著な薬物動態学的
相互作用が生じる可能性は低い。
健康な男性においては、所与の用量のデガレリクスのおよそ20%が腎臓から排泄され
、このことから、ヒトにおいては、およそ80%が肝胆汁系を介して排泄されることが示
唆されている。健康な高齢男性におけるクリアランスは、35~50mL/時間/kgで
ある。
、このことから、ヒトにおいては、およそ80%が肝胆汁系を介して排泄されることが示
唆されている。健康な高齢男性におけるクリアランスは、35~50mL/時間/kgで
ある。
有害事象(副作用)
デガレリクスが、臨床治験においては一般に忍容性が良好であることを見出すに至った
。FIRMAGON療法の間の最も一般的に観察される有害反応は、テストステロン抑制
の予想される生理的作用によるものであり、主として、のぼせおよび体重増加、ならびに
注射部位に関連する有害事象(注射部位に関連する副作用)、主に注射部位疼痛および注
射部位紅斑であった。
デガレリクスが、臨床治験においては一般に忍容性が良好であることを見出すに至った
。FIRMAGON療法の間の最も一般的に観察される有害反応は、テストステロン抑制
の予想される生理的作用によるものであり、主として、のぼせおよび体重増加、ならびに
注射部位に関連する有害事象(注射部位に関連する副作用)、主に注射部位疼痛および注
射部位紅斑であった。
前立腺癌を有する患者の12カ月間の治療について、デガレリクス皮下(s.c.)と
リュープロリド筋肉内(i.m.)とを比較した検証的対照治験(confirmato
ry active-controlled clinical trial)では、最
も頻繁に報告される副作用は、疼痛(28%)、紅斑(17%)、腫大(6%)、硬結(
4%)および小結節(3%)を含めた、注射部位において生じる有害事象(注射部位に関
連する副作用)であった。これらの有害事象のほとんどは、一過性であり、軽度から中等
度の強度であり、主として開始用量によって生じ、中断は非常にわずかであった(<1%
)。大部分の注射部位の有害事象は、いずれの治療も必要としなかった。報告された事象
のうち、20%は、患者が鎮痛剤または冷湿布等の一般用医薬品(OTC)の治療薬を用
いた治療を受けることによって寛解した。さらに、いくつかのその他の有害事象も頻繁に
生じ、これらは、以下の表2に要約するように、体重増加、疲労、悪寒、のぼせ、高血圧
、背部痛、関節痛および尿路感染であった。
リュープロリド筋肉内(i.m.)とを比較した検証的対照治験(confirmato
ry active-controlled clinical trial)では、最
も頻繁に報告される副作用は、疼痛(28%)、紅斑(17%)、腫大(6%)、硬結(
4%)および小結節(3%)を含めた、注射部位において生じる有害事象(注射部位に関
連する副作用)であった。これらの有害事象のほとんどは、一過性であり、軽度から中等
度の強度であり、主として開始用量によって生じ、中断は非常にわずかであった(<1%
)。大部分の注射部位の有害事象は、いずれの治療も必要としなかった。報告された事象
のうち、20%は、患者が鎮痛剤または冷湿布等の一般用医薬品(OTC)の治療薬を用
いた治療を受けることによって寛解した。さらに、いくつかのその他の有害事象も頻繁に
生じ、これらは、以下の表2に要約するように、体重増加、疲労、悪寒、のぼせ、高血圧
、背部痛、関節痛および尿路感染であった。
肝機能のいずれかの臨床的に顕著な変化は証明されなかった。肝臓酵素の上昇がわずか
に見られ、これらの変化は一般に、軽度かつ一過性であった。その他の投与計画を与えた
患者を含めて、前立腺癌の治療におけるデガレリクスを用いた全ての臨床治験からの安全
性データをプールした。これまでに記載しなかった以下の有害反応、すなわち、勃起不全
、女性化乳房、発汗過多、精巣萎縮および下痢が、≧1%の患者において薬物に関連する
ことが治験担当者によって報告された。
に見られ、これらの変化は一般に、軽度かつ一過性であった。その他の投与計画を与えた
患者を含めて、前立腺癌の治療におけるデガレリクスを用いた全ての臨床治験からの安全
性データをプールした。これまでに記載しなかった以下の有害反応、すなわち、勃起不全
、女性化乳房、発汗過多、精巣萎縮および下痢が、≧1%の患者において薬物に関連する
ことが治験担当者によって報告された。
文献には、精巣摘出を受けているまたはGnRHアゴニストを用いて治療されたことが
ある男性において、骨密度の減少が報告されている。男性における長期の医学的性腺摘除
術は骨密度に対して作用を及ぼすことが予期され得る。
ある男性において、骨密度の減少が報告されている。男性における長期の医学的性腺摘除
術は骨密度に対して作用を及ぼすことが予期され得る。
前立腺癌を治療するためのデガレリクス療法の投与計画の利点は、その他の臓器または
組織に対する有害反応、有害事象または副作用の発生の可能性の減少および/またはそれ
らの症状の重症度の低下を含む。薬物療法に関連する潜在的な有害事象の広範なリストを
記載するに至った。
組織に対する有害反応、有害事象または副作用の発生の可能性の減少および/またはそれ
らの症状の重症度の低下を含む。薬物療法に関連する潜在的な有害事象の広範なリストを
記載するに至った。
有害反応用語集によって、治験担当者が同じ有害反応は同じ用語を用いて同定し、異な
る有害反応は異なる用語を用いて同定することが可能になる。標準的な用語集を使用する
ことができるが、有害反応の用語およびそれらの同義語を定義するために特化した薬学用
語集が開発されている(Gillum(1989)“The Merck regula
tory dictionary:A pragmatically develope
d drug effects vocabulary”Drug Info.J.23
:217~220を参照されたい)。また、世界保健機構(World Health
Organization)(WHO)の有害反応用語集(Adverse React
ion Terminology)も、薬物が引き起こす副作用の意味の範囲を定めるた
めに利用することができる(例えば、Saltzman(1985)“Adverse
reaction terminology standardization”Dru
g Info.J.19:35~41を参照されたい)。また、Coding Symb
ols for a Thesaurus of Adverse Reaction
Temrs(COSTART)の体系も、当技術分野で知られている(例えば、NcNe
ilら(1982)N.Engl.J.Med.306:1259~62;ならびにTe
alおよびDimmig(1985)“Adverse drug experienc
e management”Drug Info.J.19:17~25を参照されたい
)。これらのリストはしばしば、体組織によって分類され、特定の用語には、代替の分類
を用いて注釈が付けられている。
る有害反応は異なる用語を用いて同定することが可能になる。標準的な用語集を使用する
ことができるが、有害反応の用語およびそれらの同義語を定義するために特化した薬学用
語集が開発されている(Gillum(1989)“The Merck regula
tory dictionary:A pragmatically develope
d drug effects vocabulary”Drug Info.J.23
:217~220を参照されたい)。また、世界保健機構(World Health
Organization)(WHO)の有害反応用語集(Adverse React
ion Terminology)も、薬物が引き起こす副作用の意味の範囲を定めるた
めに利用することができる(例えば、Saltzman(1985)“Adverse
reaction terminology standardization”Dru
g Info.J.19:35~41を参照されたい)。また、Coding Symb
ols for a Thesaurus of Adverse Reaction
Temrs(COSTART)の体系も、当技術分野で知られている(例えば、NcNe
ilら(1982)N.Engl.J.Med.306:1259~62;ならびにTe
alおよびDimmig(1985)“Adverse drug experienc
e management”Drug Info.J.19:17~25を参照されたい
)。これらのリストはしばしば、体組織によって分類され、特定の用語には、代替の分類
を用いて注釈が付けられている。
COSTARTは、多様な源から出てくる有害反応報告の語彙の統一のための基本とな
る。COSTARTは主として、解剖学的形態によって体系化されている。ここでは、最
も広義の階層(体組織カテゴリー)から最も狭義の階層(特異的な基本語または特別な検
索カテゴリーさえ)まで、用語が階層的に整理されている。COSTART語彙集は、食
品衛生局(Food and Drug Administration)(FDA)の
Center for Drugs and Biologicsによって、市販後医薬
品監視のために使用かつ維持され、種々の審査課の多くの上級管理者によって支持されて
いる。COSTARTには4つのインデックスがあり、インデックスAは、体組織検索カ
テゴリーを含めた、3つのリスト、および特別な検索カテゴリー(例えば、新生物)を含
む。
る。COSTARTは主として、解剖学的形態によって体系化されている。ここでは、最
も広義の階層(体組織カテゴリー)から最も狭義の階層(特異的な基本語または特別な検
索カテゴリーさえ)まで、用語が階層的に整理されている。COSTART語彙集は、食
品衛生局(Food and Drug Administration)(FDA)の
Center for Drugs and Biologicsによって、市販後医薬
品監視のために使用かつ維持され、種々の審査課の多くの上級管理者によって支持されて
いる。COSTARTには4つのインデックスがあり、インデックスAは、体組織検索カ
テゴリーを含めた、3つのリスト、および特別な検索カテゴリー(例えば、新生物)を含
む。
WHOの有害反応の用語集の体系は、比較的短い。コード番号が、これらの用語のそれ
ぞれに割り当てられている。これには、用語が異なる言語に翻訳された場合に、同じコー
ドが保持される利点がある。WHO体系は、「基本語」の階層を使用して、有害反応を記
載する。その他の一般的に使用される用語は、「慣用語(included term)
」と呼ばれ、これらは、それらの基本語と共に記載されている。
ぞれに割り当てられている。これには、用語が異なる言語に翻訳された場合に、同じコー
ドが保持される利点がある。WHO体系は、「基本語」の階層を使用して、有害反応を記
載する。その他の一般的に使用される用語は、「慣用語(included term)
」と呼ばれ、これらは、それらの基本語と共に記載されている。
FDAおよび多くの製薬会社が、有害反応の入手、収集、処理および定義付けのやり方
に関する体系の評価を行っている。FDAによって使用されてきた医学用語集(「The
Center for Drugs and Biologics Ingredie
nt Dictionary」)が当技術分野では知られており、有害事象のカテゴリー
化におけるその使用が取り組まれている(例えば、Forbesら(1986)Drug
Info.J.20:135~45;およびTurnerら(1986)Drug I
nfo.J.20:147~50を参照されたい)。
に関する体系の評価を行っている。FDAによって使用されてきた医学用語集(「The
Center for Drugs and Biologics Ingredie
nt Dictionary」)が当技術分野では知られており、有害事象のカテゴリー
化におけるその使用が取り組まれている(例えば、Forbesら(1986)Drug
Info.J.20:135~45;およびTurnerら(1986)Drug I
nfo.J.20:147~50を参照されたい)。
COSTART、SNOMEDおよびWHO有害反応用語集の特定の利点および欠点が
、Stephensによって総説されている(“The Detection of N
ew Adverse Drug Reactions”pp.18~124、Stoc
kton Press、New York)。
、Stephensによって総説されている(“The Detection of N
ew Adverse Drug Reactions”pp.18~124、Stoc
kton Press、New York)。
MedDRAの医薬品の規制に関する医学用語集は、薬物の試験に関連する有害事象を
定義するための特に有用な源である。MedDRAは、実利的で、医学的に妥当な用語集
を活用しており、データの入力、検索、解析および表示の使い勝手のよさ、ならびに規制
環境の範囲内での感受性と特異性との間の適切なバランスが強調されている。これは、日
米EU医薬品規制調和国際会議(International Conference
on Harmonisation)(ICH)が開発し、ICH運営委員会の受託者と
して活動している国際製薬団体連合会(International Federati
on of Pharmaceutical Manufacturers and A
ssociations)(IFPMA)が所有しており、商業的に容易に入手すること
ができる(例えば、www.meddramsso.comのMedDRAのホームペー
ジを参照されたい)。MedDRAの国際維持管理機関(Maintenance an
d Support Services Organization)(MSSO)が、
国際製薬団体連合会(IFPMA)と契約を交わして、この用語集の業務の維持および支
援を行っている。MedDRAの用語集は、動物の毒物学を除く薬物開発の全ての相に適
用され、以下の実施例において活用されている。
定義するための特に有用な源である。MedDRAは、実利的で、医学的に妥当な用語集
を活用しており、データの入力、検索、解析および表示の使い勝手のよさ、ならびに規制
環境の範囲内での感受性と特異性との間の適切なバランスが強調されている。これは、日
米EU医薬品規制調和国際会議(International Conference
on Harmonisation)(ICH)が開発し、ICH運営委員会の受託者と
して活動している国際製薬団体連合会(International Federati
on of Pharmaceutical Manufacturers and A
ssociations)(IFPMA)が所有しており、商業的に容易に入手すること
ができる(例えば、www.meddramsso.comのMedDRAのホームペー
ジを参照されたい)。MedDRAの国際維持管理機関(Maintenance an
d Support Services Organization)(MSSO)が、
国際製薬団体連合会(IFPMA)と契約を交わして、この用語集の業務の維持および支
援を行っている。MedDRAの用語集は、動物の毒物学を除く薬物開発の全ての相に適
用され、以下の実施例において活用されている。
以下にさらに詳細に記載するように、予想外なことに、心血管の異常(例えば、心不整
脈、冠状動脈障害および心障害)、関節痛および尿路感染を含めて、いくつかのその他の
有害反応が、GnRHアンタゴニストのリュープロリド等の先行技術のアンドロゲン除去
療法よりも低い頻度で生じる。
脈、冠状動脈障害および心障害)、関節痛および尿路感染を含めて、いくつかのその他の
有害反応が、GnRHアンタゴニストのリュープロリド等の先行技術のアンドロゲン除去
療法よりも低い頻度で生じる。
心血管疾患
本発明は、心血管疾患を発症するリスクがある、前立腺癌を有する個人を治療するため
の方法、および前立腺癌患者であって、それ以外は正常な、心血管の副作用を発症する可
能性が低い患者を治療する方法を含む。本発明のこの態様は、先行技術のアンドロゲン除
去療法を用いて治療された患者において、前立腺癌以外の原因、特に、心血管の健康に対
する有害作用に関連する原因による死亡のリスクが増加している可能性を示唆する最近の
知見を踏まえると、特に意義深い(Yannucciら(2006)J.Urol.17
6:520~5を参照されたい)。
本発明は、心血管疾患を発症するリスクがある、前立腺癌を有する個人を治療するため
の方法、および前立腺癌患者であって、それ以外は正常な、心血管の副作用を発症する可
能性が低い患者を治療する方法を含む。本発明のこの態様は、先行技術のアンドロゲン除
去療法を用いて治療された患者において、前立腺癌以外の原因、特に、心血管の健康に対
する有害作用に関連する原因による死亡のリスクが増加している可能性を示唆する最近の
知見を踏まえると、特に意義深い(Yannucciら(2006)J.Urol.17
6:520~5を参照されたい)。
心血管疾患を発症するリスクの兆候が広範に調査されており、これらは当技術分野では
知られている(例えば、Wilsonら(1998)Circulation 97:1
837~47;Hackam(2003)JAMA 290:932~940を参照され
たい)。これらの心血管のリスク因子は、高血圧(具体的には、130/85mmHg以
上);高いレベルの低密度リポタンパク質コレステロール(具体的には、160mg/d
L以上);低いレベルの高密度リポタンパク質コレステロール(具体的には、35mg/
dL未満);高いレベルの血清グルコース(具体的には、約120mg/dL超の絶食時
グルコースレベル);C反応性のタンパク質(CRP)の高い血清レベル(具体的には、
3mg/dL超のレベル);ホモシステインの高い血清レベル(具体的には、30μmo
l/L超のレベル);血清フィブリノーゲンの高い血清レベル(具体的には、7.0g/
L超のレベル);およびリポタンパク質(a)(Lp(a))の高い血清レベル(具体的
には、30mg/dL超のレベル)を含む。さらに、習慣性喫煙も、心血管疾患のリスク
の増加に関係することが示されている。
知られている(例えば、Wilsonら(1998)Circulation 97:1
837~47;Hackam(2003)JAMA 290:932~940を参照され
たい)。これらの心血管のリスク因子は、高血圧(具体的には、130/85mmHg以
上);高いレベルの低密度リポタンパク質コレステロール(具体的には、160mg/d
L以上);低いレベルの高密度リポタンパク質コレステロール(具体的には、35mg/
dL未満);高いレベルの血清グルコース(具体的には、約120mg/dL超の絶食時
グルコースレベル);C反応性のタンパク質(CRP)の高い血清レベル(具体的には、
3mg/dL超のレベル);ホモシステインの高い血清レベル(具体的には、30μmo
l/L超のレベル);血清フィブリノーゲンの高い血清レベル(具体的には、7.0g/
L超のレベル);およびリポタンパク質(a)(Lp(a))の高い血清レベル(具体的
には、30mg/dL超のレベル)を含む。さらに、習慣性喫煙も、心血管疾患のリスク
の増加に関係することが示されている。
さらに、体重全般、肥満度指数(BMI)および「メタボリックシンドローム」の指標
の存在と、心血管疾患リスクとの関係も報告されている(例えば、BehnおよびUr(
2006)Curr.Opin.Cardiol.21:353~60;ならびにRom
ero-Corralら(2006)The Lancet 368:666~78を参
照されたい)。
の存在と、心血管疾患リスクとの関係も報告されている(例えば、BehnおよびUr(
2006)Curr.Opin.Cardiol.21:353~60;ならびにRom
ero-Corralら(2006)The Lancet 368:666~78を参
照されたい)。
本発明を以下の実施例によってさらに例証するが、これら実施例によって発明が限定さ
れると解釈してはならない。
れると解釈してはならない。
前立腺癌治療のためのデガレリクスの臨床治験
この実施例では、非盲検、多施設、無作為化、平行群間試験を実施して、デガレリクス
の1か月投与計画の有効性および安全性を調査した。2つのデガレリクス治療群の患者に
は、デガレリクスを、開始用量240mg、濃度約40mg/mLで投与し、続いて、2
つの異なる月1回投与計画、すなわち、160mg(約40mg/mL)および80mg
(約20mg/mL)のうちのいずれかで投与した。これらのデガレリクス投与計画を、
アンドロゲン除去療法を必要とする前立腺癌を有する患者において、LUPRON DE
POT(商標)7.5mgと比較した。
この実施例では、非盲検、多施設、無作為化、平行群間試験を実施して、デガレリクス
の1か月投与計画の有効性および安全性を調査した。2つのデガレリクス治療群の患者に
は、デガレリクスを、開始用量240mg、濃度約40mg/mLで投与し、続いて、2
つの異なる月1回投与計画、すなわち、160mg(約40mg/mL)および80mg
(約20mg/mL)のうちのいずれかで投与した。これらのデガレリクス投与計画を、
アンドロゲン除去療法を必要とする前立腺癌を有する患者において、LUPRON DE
POT(商標)7.5mgと比較した。
また、この試験では、去勢値までのテストステロン抑制の達成および維持(12ヶ月間
の治療でテストステロン抑制0.5ng/mL以下の患者の割合として評価した)に関し
て、デガレリクスが安全かつ効果的であるかどうかも調査し、デガレリクス投薬計画を用
いた治療の最初の28日間のテストステロンおよび前立腺特異抗原(PSA)の血清値を
、ロイプロリド7.5mgで治療した場合と比較して評価した。さらにこの試験は、デガ
レリクス投与計画を使用した場合の安全性および忍容性を、リュープロリド7.5mgを
用いた治療と比較し、その上、デガレリクス投与計画を用いた場合のテストステロン、黄
体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)およびPSA応答を、リュープロ
リド7.5mgと比較した。さらにこの試験は、治療の間に患者が報告した治療成果(生
活の質の因子、およびのぼせ)も、デガレリクス投与計画とリュープロリド7.5mgと
で比較した。最後に、この試験は、調査したデガレリクス投与計画の薬物動態を評価した
。
の治療でテストステロン抑制0.5ng/mL以下の患者の割合として評価した)に関し
て、デガレリクスが安全かつ効果的であるかどうかも調査し、デガレリクス投薬計画を用
いた治療の最初の28日間のテストステロンおよび前立腺特異抗原(PSA)の血清値を
、ロイプロリド7.5mgで治療した場合と比較して評価した。さらにこの試験は、デガ
レリクス投与計画を使用した場合の安全性および忍容性を、リュープロリド7.5mgを
用いた治療と比較し、その上、デガレリクス投与計画を用いた場合のテストステロン、黄
体形成ホルモン(LH)、卵胞刺激ホルモン(FSH)およびPSA応答を、リュープロ
リド7.5mgと比較した。さらにこの試験は、治療の間に患者が報告した治療成果(生
活の質の因子、およびのぼせ)も、デガレリクス投与計画とリュープロリド7.5mgと
で比較した。最後に、この試験は、調査したデガレリクス投与計画の薬物動態を評価した
。
試験デザイン
総数620人の患者を、1:1:1で3つの治療群のうちの1つに無作為化した。これ
らのうち、610人の患者にはIMP(Investigational Medica
l Product)を投与した。10人の無作為化した患者が投与前に撤退した。
総数620人の患者を、1:1:1で3つの治療群のうちの1つに無作為化した。これ
らのうち、610人の患者にはIMP(Investigational Medica
l Product)を投与した。10人の無作為化した患者が投与前に撤退した。
2つの治療群の患者には、第0日に、デガレリクスの開始用量240mg、濃度40m
g/mL(240@40)を2回に等分して、各120mgを皮下(s.c.)注射して
投与した。その後、患者には、28日ごとに1回、80mg、濃度20mg/mL(80
@20:デガレリクス240/80mg群)または160mg、濃度40mg/mL(1
60@40:デガレリクス240/160mg群)のいずれかの単回s.c.デガレリク
ス用量をさらに12回s.c.投与した。第3の治療群では、患者に、リュープロリド7
.5mgを用いた活性な治療を、単回筋肉内(i.m.)注射として第0日、及び28日
ごとに投与した。リュープロリド7.5mgを用いた治療を投与した患者については、治
験担当者の判断で、臨床的な発赤からの保護としてビカルタミドを投与することができた
。
g/mL(240@40)を2回に等分して、各120mgを皮下(s.c.)注射して
投与した。その後、患者には、28日ごとに1回、80mg、濃度20mg/mL(80
@20:デガレリクス240/80mg群)または160mg、濃度40mg/mL(1
60@40:デガレリクス240/160mg群)のいずれかの単回s.c.デガレリク
ス用量をさらに12回s.c.投与した。第3の治療群では、患者に、リュープロリド7
.5mgを用いた活性な治療を、単回筋肉内(i.m.)注射として第0日、及び28日
ごとに投与した。リュープロリド7.5mgを用いた治療を投与した患者については、治
験担当者の判断で、臨床的な発赤からの保護としてビカルタミドを投与することができた
。
患者を、地理的領域(欧州中部および欧州東部、欧州西部、ならびに南北アメリカ)、
さらに体重(<90kgおよび≧90kg)に従って層別化した。
さらに体重(<90kgおよび≧90kg)に従って層別化した。
デガレリクス240/160mg群
この群には、第0日に、初回用量240mg、濃度40mg/mL(240@40)を
投与した。この開始用量は、2回に等分して、各120mgを皮下(s.c.)注射して
投与した。次いで、この群には、デガレリクスを、維持用量160mg、濃度40mg/
mL(160@40)の単回s.c.用量として28日ごとに1回ずつ、12回投与した
。
この群には、第0日に、初回用量240mg、濃度40mg/mL(240@40)を
投与した。この開始用量は、2回に等分して、各120mgを皮下(s.c.)注射して
投与した。次いで、この群には、デガレリクスを、維持用量160mg、濃度40mg/
mL(160@40)の単回s.c.用量として28日ごとに1回ずつ、12回投与した
。
デガレリクス240/80mg群
また、この群にも、第0日に、初回用量240mg、濃度40mg/mL(240@4
0)を投与した。この開始用量は、2回に等分して、各120mgをs.c.注射して投
与した。次いで、この群には、デガレリクスを、維持用量80mg、濃度20mg/mL
(80@20)の単回s.c.用量として28日ごとに1回ずつ、12回投与した。
また、この群にも、第0日に、初回用量240mg、濃度40mg/mL(240@4
0)を投与した。この開始用量は、2回に等分して、各120mgをs.c.注射して投
与した。次いで、この群には、デガレリクスを、維持用量80mg、濃度20mg/mL
(80@20)の単回s.c.用量として28日ごとに1回ずつ、12回投与した。
リュープロリド7.5mg群
この群には、参照療法のリュープロリド7.5mgを投与した。この治療は、単回筋肉
内(i.m.)注射として、第0日に開始し、その後は28日ごとに1回投与した。
この群には、参照療法のリュープロリド7.5mgを投与した。この治療は、単回筋肉
内(i.m.)注射として、第0日に開始し、その後は28日ごとに1回投与した。
患者を継続的にモニターし、患者は、月1回の間隔で最長1年来診した。患者を、試験
薬物の投与の度に少なくともその後1時間は臨床的に観察した。この試験を完了し、適切
な判断基準を満たした患者には、延長試験において、長期の治療および支援を受ける機会
を提供した。
薬物の投与の度に少なくともその後1時間は臨床的に観察した。この試験を完了し、適切
な判断基準を満たした患者には、延長試験において、長期の治療および支援を受ける機会
を提供した。
総数807人の患者をスクリーニングし、620人の患者を、1:1:1で3つの治療
群、すなわち、デガレリクス240/160mg、デガレリクス240/80mg、およ
びリュープロリド7.5mgに無作為化した。無作為化した620人の患者のうち、61
0人の患者が試験医薬品の投与を実際に受け、これらは、デガレリクス240/160m
g治療群、デガレリクス240/80mg治療群、およびリュープロリド7.5mg治療
群にそれぞれ、202人、207人および201人の患者を含んだ。総数504人の患者
が試験を完了した。
群、すなわち、デガレリクス240/160mg、デガレリクス240/80mg、およ
びリュープロリド7.5mgに無作為化した。無作為化した620人の患者のうち、61
0人の患者が試験医薬品の投与を実際に受け、これらは、デガレリクス240/160m
g治療群、デガレリクス240/80mg治療群、およびリュープロリド7.5mg治療
群にそれぞれ、202人、207人および201人の患者を含んだ。総数504人の患者
が試験を完了した。
診断、および試験への選択の判断基準
アンドロゲン除去治療が適応である(ネオアジュバントホルモン療法を除く)、(グリ
ーソンのグレードにより)組織学的に確認された前立腺腺癌(全病期)を有する18歳以
上の男性に、参加する資格があった。試験に関連のある活動はいずれも、インフォームド
コンセントへの署名を得てから行った。スクリーニング時において、患者は、>1.5n
g/mLのテストステロンレベルおよび≧2ng/mLのPSAレベルのベースラインを
示さなければならなかった。根治目的で前立腺切除または放射線療法を受けた後にPSA
が上昇している患者は、この試験に含めることができた。患者には、≦2のECOGスコ
アおよび少なくとも12カ月の余命を有する必要があった。前立腺癌の以前または現在の
ホルモン管理(外科的去勢、またはその他のホルモン操作、例えば、GnRHアゴニスト
、GnRHアンタゴニスト、抗アンドロゲン薬またはエストロゲン)がある場合には、こ
の試験から除外した。しかしながら、根治目的で前立腺切除術または放射線療法を受けた
ことのある患者で、ネオアジュバントホルモン療法がスクリーニング診療前の少なくとも
6ヶ月前に打ち切られていた場合には、ネオアジュバントホルモン療法を最大6ヶ月にわ
たって受けている場合でも研究対象として認めた。また、5-α-レダクターゼ阻害剤に
よる併用治療がある場合も、この試験から除外した。根治療法(すなわち、前立腺切除ま
たは放射線療法)の候補である患者は除外した。この試験の結論に影響を及ぼす恐れがあ
ると治験担当者が判断した重度の過敏症反応または(前立腺癌以外の)臨床的に顕著な障
害の病歴がある患者は、この試験に加わる資格がなかった。QT/QTcF間隔を延長さ
せることができる医薬品を併用していたかまたはトルサード-ド-ポアンツ心室性不整脈
の追加のリスク因子の病歴があり、QT/QTcF間隔の著しいベースラインの延長(>
450ミリ秒)を示す患者は除外した。また、スクリーニングの来診時に正常範囲の上限
レベルを上回る血清ALTレベルもしくは総ビリルビンレベルの上昇を示したかまたは既
知もしくは疑わしい肝臓の症候性の胆道疾患を有する患者も除外した。また、患者がIM
Pのいずれかの構成成分に対する既知の過敏症を有する場合には、これらの患者も除外し
た。さらに、前立腺癌、および外科的に除去された皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌を
除いて、過去5年以内にいずれかの形態の癌に罹患した患者も、この試験から除外した。
また、適切な理解または協力を妨げる精神的無能力または言語障壁を有する患者にも、こ
の試験に参加する資格がなかった。その他のIMPは、スクリーニングの来診前の28日
以内には投与されていないものとした。
アンドロゲン除去治療が適応である(ネオアジュバントホルモン療法を除く)、(グリ
ーソンのグレードにより)組織学的に確認された前立腺腺癌(全病期)を有する18歳以
上の男性に、参加する資格があった。試験に関連のある活動はいずれも、インフォームド
コンセントへの署名を得てから行った。スクリーニング時において、患者は、>1.5n
g/mLのテストステロンレベルおよび≧2ng/mLのPSAレベルのベースラインを
示さなければならなかった。根治目的で前立腺切除または放射線療法を受けた後にPSA
が上昇している患者は、この試験に含めることができた。患者には、≦2のECOGスコ
アおよび少なくとも12カ月の余命を有する必要があった。前立腺癌の以前または現在の
ホルモン管理(外科的去勢、またはその他のホルモン操作、例えば、GnRHアゴニスト
、GnRHアンタゴニスト、抗アンドロゲン薬またはエストロゲン)がある場合には、こ
の試験から除外した。しかしながら、根治目的で前立腺切除術または放射線療法を受けた
ことのある患者で、ネオアジュバントホルモン療法がスクリーニング診療前の少なくとも
6ヶ月前に打ち切られていた場合には、ネオアジュバントホルモン療法を最大6ヶ月にわ
たって受けている場合でも研究対象として認めた。また、5-α-レダクターゼ阻害剤に
よる併用治療がある場合も、この試験から除外した。根治療法(すなわち、前立腺切除ま
たは放射線療法)の候補である患者は除外した。この試験の結論に影響を及ぼす恐れがあ
ると治験担当者が判断した重度の過敏症反応または(前立腺癌以外の)臨床的に顕著な障
害の病歴がある患者は、この試験に加わる資格がなかった。QT/QTcF間隔を延長さ
せることができる医薬品を併用していたかまたはトルサード-ド-ポアンツ心室性不整脈
の追加のリスク因子の病歴があり、QT/QTcF間隔の著しいベースラインの延長(>
450ミリ秒)を示す患者は除外した。また、スクリーニングの来診時に正常範囲の上限
レベルを上回る血清ALTレベルもしくは総ビリルビンレベルの上昇を示したかまたは既
知もしくは疑わしい肝臓の症候性の胆道疾患を有する患者も除外した。また、患者がIM
Pのいずれかの構成成分に対する既知の過敏症を有する場合には、これらの患者も除外し
た。さらに、前立腺癌、および外科的に除去された皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌を
除いて、過去5年以内にいずれかの形態の癌に罹患した患者も、この試験から除外した。
また、適切な理解または協力を妨げる精神的無能力または言語障壁を有する患者にも、こ
の試験に参加する資格がなかった。その他のIMPは、スクリーニングの来診前の28日
以内には投与されていないものとした。
治療の持続期間
デガレリクス治療群の患者には、開始用量240@40を第0日に、かつ12回の維持
用量160@40(デガレリクス240/160mg群)または80@20(デガレリク
ス240/80mg群)を28日ごとに1回ずつ投与した。IMPの投与は、第0日、第
28日(±2日)に、かつその後は28日(±7日)ごとに1回、試験終了の来診時すな
わち第364日(±7日)まで行った。この試験を完了し、適切な判断基準を満たした患
者には、延長試験において、長期の治療および支援を受ける機会を提供した。
デガレリクス治療群の患者には、開始用量240@40を第0日に、かつ12回の維持
用量160@40(デガレリクス240/160mg群)または80@20(デガレリク
ス240/80mg群)を28日ごとに1回ずつ投与した。IMPの投与は、第0日、第
28日(±2日)に、かつその後は28日(±7日)ごとに1回、試験終了の来診時すな
わち第364日(±7日)まで行った。この試験を完了し、適切な判断基準を満たした患
者には、延長試験において、長期の治療および支援を受ける機会を提供した。
参照療法群の患者には、リュープロリド7.5mgを用いた治療を、第0日に、かつそ
の後は維持用量を28日ごとに1回ずつ、12回投与した。この試験を完了した患者は、
全部で13回の投与を受けた。この試験を完了し、適切な判断基準を満たした患者には、
継続試験において、デガレリクス治療への切換えを提供した。これらの患者を、デガレリ
クス治療の240/80mgまたは240/160mgに無作為化した。この試験の第0
日には、以前は試験CS21においてリュープロリド7.5mgを用いた治療を受けてい
た患者には、デガレリクス開始用量240mg(40mg/mL)を投与し、続いて、8
0mg(20mg/mL)または160mg(40mg/mL)のいずれかの維持用量を
月1回投与した。
の後は維持用量を28日ごとに1回ずつ、12回投与した。この試験を完了した患者は、
全部で13回の投与を受けた。この試験を完了し、適切な判断基準を満たした患者には、
継続試験において、デガレリクス治療への切換えを提供した。これらの患者を、デガレリ
クス治療の240/80mgまたは240/160mgに無作為化した。この試験の第0
日には、以前は試験CS21においてリュープロリド7.5mgを用いた治療を受けてい
た患者には、デガレリクス開始用量240mg(40mg/mL)を投与し、続いて、8
0mg(20mg/mL)または160mg(40mg/mL)のいずれかの維持用量を
月1回投与した。
比較群の患者を、二室シリンジに充填済みのリュープロリド7.5mgを用いて筋肉内
(i.m.)注射して治療した。患者には、リュープロリド7.5mgを、第0日に、か
つそれに続いて28日ごとに1回ずつ、単回i.m.注射として投与した。治験担当者の
判断で、臨床的な発赤からの保護としてビカルタミドを投与することができた。
(i.m.)注射して治療した。患者には、リュープロリド7.5mgを、第0日に、か
つそれに続いて28日ごとに1回ずつ、単回i.m.注射として投与した。治験担当者の
判断で、臨床的な発赤からの保護としてビカルタミドを投与することができた。
有効性評価のための判断基準
一次有効性エンドポイントは、第28日から第364日まで≦0.5ng/mLのテス
トステロンレベルを維持する可能性であった。
一次有効性エンドポイントは、第28日から第364日まで≦0.5ng/mLのテス
トステロンレベルを維持する可能性であった。
二次有効性エンドポイントは、治療の最初の2週の間にテストステロン急増を示した患
者の割合;第3日に≦0.5ng/mLのテストステロンレベルを示した患者の割合;第
28日までのPSAのベースラインからのパーセント変化;第56日から第364日まで
の≦0.5ng/mLのテストステロンの可能性;この試験を通しての経時的な血清中の
テストステロン、LH、FSHおよびPSAのレベル;最下点と比較して2回連続した5
0%の上昇および少なくとも5ng/mLと定義されるPSA再発(PSA failu
re)までの時間;最初の1カ月にわたるデガレリクス濃度および第308日および第3
36日のトラフレベル;第252日のテストステロンレベルと比較した、第255日およ
び/または第259日のテストステロン増加の頻度および大きさ;第0日、第28日、第
84日、第168日および試験終了の来診時の生活の質;経験したのぼせの頻度および強
度(試験開始から試験終了の来診時まで毎日スコア化した)であった。さらに、2つの二
次エンドポイント、すなわち、第28日から第364日までの十分なテストステロン応答
の可能性(患者が第28日以降に>1.0ng/mLのテストステロン値を1回か、また
は>0.5ng/mLのテストステロン値を連続して2回示した場合に、この患者は不十
分なテストステロン応答を示したとみなした);および第14日までのPSAのベースラ
インからのパーセント変化を追加した。
者の割合;第3日に≦0.5ng/mLのテストステロンレベルを示した患者の割合;第
28日までのPSAのベースラインからのパーセント変化;第56日から第364日まで
の≦0.5ng/mLのテストステロンの可能性;この試験を通しての経時的な血清中の
テストステロン、LH、FSHおよびPSAのレベル;最下点と比較して2回連続した5
0%の上昇および少なくとも5ng/mLと定義されるPSA再発(PSA failu
re)までの時間;最初の1カ月にわたるデガレリクス濃度および第308日および第3
36日のトラフレベル;第252日のテストステロンレベルと比較した、第255日およ
び/または第259日のテストステロン増加の頻度および大きさ;第0日、第28日、第
84日、第168日および試験終了の来診時の生活の質;経験したのぼせの頻度および強
度(試験開始から試験終了の来診時まで毎日スコア化した)であった。さらに、2つの二
次エンドポイント、すなわち、第28日から第364日までの十分なテストステロン応答
の可能性(患者が第28日以降に>1.0ng/mLのテストステロン値を1回か、また
は>0.5ng/mLのテストステロン値を連続して2回示した場合に、この患者は不十
分なテストステロン応答を示したとみなした);および第14日までのPSAのベースラ
インからのパーセント変化を追加した。
安全性評価のための判断基準
以下について、この試験の安全性の変数を判定した:有害事象(AE)の頻度および重
症度;検査室パラメータの臨床的に顕著な変化の存在(臨床化学、血液学および尿検査)
;心電図(ECG)およびバイタルサインの変化;身体検査によって検出された変化;な
らびに体重。
以下について、この試験の安全性の変数を判定した:有害事象(AE)の頻度および重
症度;検査室パラメータの臨床的に顕著な変化の存在(臨床化学、血液学および尿検査)
;心電図(ECG)およびバイタルサインの変化;身体検査によって検出された変化;な
らびに体重。
有害事象(AE)を、IMPを投与した患者または治験対象におけるいずれかの都合の
悪い医学的な出来事と定義し、これは、この試験治療と因果関係がある必要は必ずしもな
かった。したがって、AEは、このIMPとの関連の有無にかかわらず、この薬品の使用
と時間的に関係があるいずれかの好ましくないまたは意図しない徴候(異常な検査室所見
を含む)、症状または疾患である。
悪い医学的な出来事と定義し、これは、この試験治療と因果関係がある必要は必ずしもな
かった。したがって、AEは、このIMPとの関連の有無にかかわらず、この薬品の使用
と時間的に関係があるいずれかの好ましくないまたは意図しない徴候(異常な検査室所見
を含む)、症状または疾患である。
また、この定義は、偶発的な傷害、ならびに医薬品(薬物および/もしくは用量)の変
更の理由、いずれかの医師、看護師もしくは薬剤師による相談、または入院もしくは外科
手術も含んだ。また、これは、通常観察されるAEおよびIMPの薬理学的作用に基づい
て予期されるAEも含んだ。また、積極的な管理を必要とする重症度の臨床的に有意な注
射部位反応(すなわち、用量の変更、試験薬物の中断、より頻繁な追跡、または注射部位
の治療)はいずれも、AEであるとみなし、AEログに報告するものとした。この定義は
、注射部位反応に関連するAEについての報告の最低要件であった。積極的には追跡しな
いが、それでも反応がAEであるとみなされる状況が生じ得た。
更の理由、いずれかの医師、看護師もしくは薬剤師による相談、または入院もしくは外科
手術も含んだ。また、これは、通常観察されるAEおよびIMPの薬理学的作用に基づい
て予期されるAEも含んだ。また、積極的な管理を必要とする重症度の臨床的に有意な注
射部位反応(すなわち、用量の変更、試験薬物の中断、より頻繁な追跡、または注射部位
の治療)はいずれも、AEであるとみなし、AEログに報告するものとした。この定義は
、注射部位反応に関連するAEについての報告の最低要件であった。積極的には追跡しな
いが、それでも反応がAEであるとみなされる状況が生じ得た。
有害薬物反応(ADR)を、治験担当者がIMPを用いた治療に関連する可能性が高い
またはその可能性があると評価するAEと定義した。
またはその可能性があると評価するAEと定義した。
予期せぬAEを、スポンサーの現在の治験担当者の概要またはリュープロリド7.5m
gの添付文書の「望ましくない作用」のセクションにおいて同定されていない性質、重症
度または頻度のAEと定義した。
gの添付文書の「望ましくない作用」のセクションにおいて同定されていない性質、重症
度または頻度のAEと定義した。
AEは、患者によって自発的に提供されても、または治験担当者による患者の生活状態
についての一般的な問診に対する応答であってもよく、あるいは全身性および局所性の忍
容性の変化、検査室パラメータまたは身体検査の結果であってもよい。全てのAEを記録
した。それぞれの事象の性質、発症の日時、持続時間、強度、重大さの判断基準、その原
因およびこの試験医薬品との関係の判定、特定の療法の必要性およびその治療成果を記載
した。AEに起因してとった行動を医薬品に従って分類した(変更なし、中断、[具体的
な]その他の変更)。AEを治療するために使用した全ての医薬品を、併用医薬品ログに
記録にした。
についての一般的な問診に対する応答であってもよく、あるいは全身性および局所性の忍
容性の変化、検査室パラメータまたは身体検査の結果であってもよい。全てのAEを記録
した。それぞれの事象の性質、発症の日時、持続時間、強度、重大さの判断基準、その原
因およびこの試験医薬品との関係の判定、特定の療法の必要性およびその治療成果を記載
した。AEに起因してとった行動を医薬品に従って分類した(変更なし、中断、[具体的
な]その他の変更)。AEを治療するために使用した全ての医薬品を、併用医薬品ログに
記録にした。
この試験医薬品の使用と関係があるとみなされてもみなされなくても、AEを経験した
全ての患者を、AEが消散、安定化するまでか、または患者のこの試験への参加が終了す
るまで(すなわち、その患者についての試験終了時の来診が完了するまで)追跡するもの
とした。
全ての患者を、AEが消散、安定化するまでか、または患者のこの試験への参加が終了す
るまで(すなわち、その患者についての試験終了時の来診が完了するまで)追跡するもの
とした。
治験担当者が重大、重度である、および/またはこのIMPに関連する可能性があるも
しくはその可能性が高いと判定したAEはいずれも、それが消散するまで、またはその患
者の医学的状態が安定になり、全ての関連のある追跡情報がFerring Pharm
aceuticals A/Sに報告されるまで追跡するもとした。さらに、AEに関連
する肝機能検査(LFT)はいずれも、治験担当者が追跡するものとした。AEの治療成
果を、回復した、回復したが続発症を生じた、まだ回復していない、または死亡と分類し
た。
しくはその可能性が高いと判定したAEはいずれも、それが消散するまで、またはその患
者の医学的状態が安定になり、全ての関連のある追跡情報がFerring Pharm
aceuticals A/Sに報告されるまで追跡するもとした。さらに、AEに関連
する肝機能検査(LFT)はいずれも、治験担当者が追跡するものとした。AEの治療成
果を、回復した、回復したが続発症を生じた、まだ回復していない、または死亡と分類し
た。
いかに軽微であろうとも全てのAEを、治験担当者がIMPに関連する事象であるとみ
なしてもみなさなくても文書に記録した。AEの強度が悪化し、その患者が観察の間に回
復しない場合には、個々のAEの最も高い強度を記録した。AEの報告期間は、患者がイ
ンフォームドコンセントに署名した時から試験終了の来診時までであった。療法を必要と
するAEは、診療の認められている標準を用いて治療し、患者の健康および生活状態を保
護した。緊急事態には、最良の可能な治療を保証するために、適切な蘇生装置および医薬
品を利用することができた。
なしてもみなさなくても文書に記録した。AEの強度が悪化し、その患者が観察の間に回
復しない場合には、個々のAEの最も高い強度を記録した。AEの報告期間は、患者がイ
ンフォームドコンセントに署名した時から試験終了の来診時までであった。療法を必要と
するAEは、診療の認められている標準を用いて治療し、患者の健康および生活状態を保
護した。緊急事態には、最良の可能な治療を保証するために、適切な蘇生装置および医薬
品を利用することができた。
AEを、国立癌試験所(National Cancer Institute)(N
CI)の有害事象共通用語基準(Common Terminology Criter
ia for Adverse Events)(CTCAE)に従って段階付けた。C
TCAEの判断基準に従って、AEを、軽度、中等度、重度、重篤または身体障害、およ
び死亡に対応する5点スケール上で評定した。CTCAE中に記載されていないAEにつ
いては、以下に示すように、別の5点評定スケールを使用して、AEの強度を評定した。
CI)の有害事象共通用語基準(Common Terminology Criter
ia for Adverse Events)(CTCAE)に従って段階付けた。C
TCAEの判断基準に従って、AEを、軽度、中等度、重度、重篤または身体障害、およ
び死亡に対応する5点スケール上で評定した。CTCAE中に記載されていないAEにつ
いては、以下に示すように、別の5点評定スケールを使用して、AEの強度を評定した。
段階1のAE:軽度~軽微;特定の医療介入なし;無症候性の検査室所見のみ;X線検
査所見のみ;わずかな臨床的関連。
査所見のみ;わずかな臨床的関連。
段階2のAE:中等度-最小の介入~局所的な介入、または非侵襲性の介入。
段階3:重度-顕著な症状、入院または侵襲性の介入を必要とする;輸血;待機的な放
射線による介入手順;治療のための内視鏡検査または手術。
射線による介入手順;治療のための内視鏡検査または手術。
段階4:重篤または身体障害-循環不全、出血、敗血症等の急性の生命を危うくする代
謝または心血管の合併症の併発;生命を危うくする生理学的な結果;集中治療または緊急
な侵襲性の手順を必要とする;緊急な放射線による介入手順、治療のための内視鏡検査ま
たは手術。
謝または心血管の合併症の併発;生命を危うくする生理学的な結果;集中治療または緊急
な侵襲性の手順を必要とする;緊急な放射線による介入手順、治療のための内視鏡検査ま
たは手術。
段階5:死亡
さらに、以下のように、4点スケールを使用して、AEとIMPとの因果関係を段階付
けた。
けた。
可能性が高い-試験薬物の中断または用量の低下による改善と明確に時間的な関係があ
る;再暴露時における再出現;試験薬物に対する応答の既知のパターンに従う。
る;再暴露時における再出現;試験薬物に対する応答の既知のパターンに従う。
可能性がある-投与後の合理的な時間的順序に従う;患者の臨床状況、または環境要因
もしくは投与したその他の療法によって生じた可能性がある。
もしくは投与したその他の療法によって生じた可能性がある。
可能性がない-投与後の合理的な時間的順序に従わない。対象の臨床状況、または環境
要因もしくは投与したその他の療法によって生じた可能性がある。
要因もしくは投与したその他の療法によって生じた可能性がある。
無関係-外来性の原因に明らかにかつ議論の余地なく起因し、可能性が低い、可能性が
あるまたは可能性が高いリスト中の判断基準を満たさない。
あるまたは可能性が高いリスト中の判断基準を満たさない。
重大な有害事象(SAE)を、任意の用量において、死亡に至る、生命を危うくする、
入院もしくは現在の入院の延長を必要とする、持続的もしくは顕著な身体障害/無能に至
る、重要な医学的事象である、または先天性異常/先天性欠損に至る、いずれかの都合の
悪い医学的な出来事と定義した。
入院もしくは現在の入院の延長を必要とする、持続的もしくは顕著な身体障害/無能に至
る、重要な医学的事象である、または先天性異常/先天性欠損に至る、いずれかの都合の
悪い医学的な出来事と定義した。
この試験に登録した患者の死亡は、それ自体をある事象とはみなさず、むしろ治療成果
とみなした。治療終了後4週間以内に発生した、死亡を含めた、致命的な治療成果に至っ
た事象はいずれも、IMPとの因果関係にかかわらず完全に文書に記録し、報告した。
とみなした。治療終了後4週間以内に発生した、死亡を含めた、致命的な治療成果に至っ
た事象はいずれも、IMPとの因果関係にかかわらず完全に文書に記録し、報告した。
SAEの定義における用語「重篤」は、患者に事象時に死亡の即時のリスクがある事象
を指した。これは、より重度であれば、死亡を引き起こす可能性がある事象は指さなかっ
た。
を指した。これは、より重度であれば、死亡を引き起こす可能性がある事象は指さなかっ
た。
検査室パラメータ(表4)を、スクリーニング時および試験の間に記録した。使用した
方法および装置の詳細、ならびに種々のパラメータの正常範囲は、当技術分野で知られて
いる。
方法および装置の詳細、ならびに種々のパラメータの正常範囲は、当技術分野で知られて
いる。
さらに、投与前の第0日、第168日および試験終了の来診時に採取した血液試料も、
抗デガレリクス抗体の存在について判定した。
抗デガレリクス抗体の存在について判定した。
臨床的に顕著な検査室の異常、すなわち、疾患または臓器毒性を示唆するもの、および
積極的な管理(すなわち、用量の変更、薬物の中断、より頻繁な追跡、または診断のため
の調査)を必要とする重症度のものは、AEとして報告するものとした。
積極的な管理(すなわち、用量の変更、薬物の中断、より頻繁な追跡、または診断のため
の調査)を必要とする重症度のものは、AEとして報告するものとした。
血圧および脈拍を、スクリーニング時、投与のための各来診時の投与前、および試験終
了の来診時に測定した。拡張期および収縮期の血圧、ならびに脈拍を、座位安静5分後に
測定した。患者を、IMPの投与の度に少なくともその後1時間は臨床的に観察して、い
ずれかの即時に発症する過敏症反応について観察した。この観察期間の間、拡張期および
収縮期の血圧、ならびに脈拍を、投与の5、10、30および60分後に測定した。
了の来診時に測定した。拡張期および収縮期の血圧、ならびに脈拍を、座位安静5分後に
測定した。患者を、IMPの投与の度に少なくともその後1時間は臨床的に観察して、い
ずれかの即時に発症する過敏症反応について観察した。この観察期間の間、拡張期および
収縮期の血圧、ならびに脈拍を、投与の5、10、30および60分後に測定した。
12-リード心電図(ECG)を、スクリーニングの現場職員が、第0日、第3日、第
0日後は12週(84日)に1回、および試験終了の来診時に実施した。投与のための来
診が予定されている場合には、投与前にECGを実施した。ECGはデジタル化して入手
し、測定は当技術分野で知られるところに従って実施した。ECGの測定は、心拍動、P
R、QRS間隔、QTおよびQTc、T波およびU波を含んだ。
0日後は12週(84日)に1回、および試験終了の来診時に実施した。投与のための来
診が予定されている場合には、投与前にECGを実施した。ECGはデジタル化して入手
し、測定は当技術分野で知られるところに従って実施した。ECGの測定は、心拍動、P
R、QRS間隔、QTおよびQTc、T波およびU波を含んだ。
また、各患者に、身体検査を、スクリーニング時、第0日、その後は12週に1回、お
よび試験終了の来診時に行った。スクリーニング時に観察された臨床的に顕著な異常所見
はいずれも記録した。その後に観察された臨床的に顕著な異常所見はいずれも、AEとし
て記録した。
よび試験終了の来診時に行った。スクリーニング時に観察された臨床的に顕著な異常所見
はいずれも記録した。その後に観察された臨床的に顕著な異常所見はいずれも、AEとし
て記録した。
体重を、スクリーニング時および試験終了の来診時に測定した。(靴を脱いだ)身長を
、スクリーニング時に測定した。肥満度指数(BMI)を、個人の身長の平方で割ったそ
の個人の体重と定義する。医学においてあまねく使用されているこの式から、kg/m2
の測定単位が得られる。肥満度指数は、以下の式のうちのいずれかを使用して正確に計算
することができる。
、スクリーニング時に測定した。肥満度指数(BMI)を、個人の身長の平方で割ったそ
の個人の体重と定義する。医学においてあまねく使用されているこの式から、kg/m2
の測定単位が得られる。肥満度指数は、以下の式のうちのいずれかを使用して正確に計算
することができる。
統計学的方法
全ての統計学的解析を実施し、統計の概要を、統計学的解析ソフトウエアSAS(商標
)9版またはそれ以降の版を使用して計算した。解析した集団は以下の通りである。
全ての統計学的解析を実施し、統計の概要を、統計学的解析ソフトウエアSAS(商標
)9版またはそれ以降の版を使用して計算した。解析した集団は以下の通りである。
包括解析(intention-to-treat)(ITT)分析のセットは、少な
くとも1つの用量のIMPを投与した全ての無作為化患者を含んだ。
くとも1つの用量のIMPを投与した全ての無作為化患者を含んだ。
パープロトコール(per protocol)(PP解析セット)は、いずれの主要
なプロトコール違反も有さない全てのITT解析セットを含んだ。
なプロトコール違反も有さない全てのITT解析セットを含んだ。
安全性集団は、ITT解析セットと同一であり、したがって、全ての安全性解析を、I
TT解析セット上で実施した。
TT解析セット上で実施した。
一次有効性エンドポイントを、ITT解析セットおよびPP解析セットの両方について
解析し、ITT解析セットを一次とみなした。一次有効性エンドポイントは、カプラン-
マイヤー法を使用して解析した。3つの治療群のうちのそれぞれについて、95%信頼区
間(CI)のテストステロン応答率を、生存関数の対数の両対数変換によって計算した。
プール標準誤差(pooled standard error)を使用する正規近似に
よって計算した97.5%CIを使用して、デガレリクス治療群とリュープロリド7.5
mgとの間の差を判定した。
解析し、ITT解析セットを一次とみなした。一次有効性エンドポイントは、カプラン-
マイヤー法を使用して解析した。3つの治療群のうちのそれぞれについて、95%信頼区
間(CI)のテストステロン応答率を、生存関数の対数の両対数変換によって計算した。
プール標準誤差(pooled standard error)を使用する正規近似に
よって計算した97.5%CIを使用して、デガレリクス治療群とリュープロリド7.5
mgとの間の差を判定した。
デガレリクスの有効性を判定するために、2つの仮定を検証した。
米国食品医薬品局(FDA)の判断基準は、第28日から第364日までにテストステロ
ンが≦0.5ng/mlである累積確率についての95%信頼区間(CI)の下限が90
%以上であるかどうかを決定することであった。
ンが≦0.5ng/mlである累積確率についての95%信頼区間(CI)の下限が90
%以上であるかどうかを決定することであった。
(2)欧州医薬品庁(EMEA)の判断基準は、第28日から第364日までにテスト
ステロンが≦0.5ng/mLである累積確率に関して、デガレリクスがリュープロリド
7.5mgに劣らないかどうかを決定することであった。治療間(デガレリクス対リュー
プロリド7.5mg)の差についての非劣性限界(non-inferiority l
imit)は、-10%であった。
ステロンが≦0.5ng/mLである累積確率に関して、デガレリクスがリュープロリド
7.5mgに劣らないかどうかを決定することであった。治療間(デガレリクス対リュー
プロリド7.5mg)の差についての非劣性限界(non-inferiority l
imit)は、-10%であった。
全ての二次有効性エンドポイントを、別段の記載がない限り、ITT解析セットおよび
PP解析セットの両方について解析した。治療の最初の2週の間のストステロン急増を示
した患者の割合は、フィッシャーの直接確率検定を使用して解析した。また、フィッシャ
ーの直接確率検定を使用して、第3日に≦0.5ng/mLのテストステロンレベルを示
した患者の割合も解析した。第28日までのPSAのベースラインからのパーセント変化
のエンドポイントは、ウィルコクソン検定によって解析した。フィッシャーの直接確率検
定およびウィルコクソン検定の両方のために、別個のデータを、治療群による層、地理的
領域による層、体重による層(<90kg、≧90kg)によって、かつリュープロリド
7.5mgのサブグループについて提示した。
PP解析セットの両方について解析した。治療の最初の2週の間のストステロン急増を示
した患者の割合は、フィッシャーの直接確率検定を使用して解析した。また、フィッシャ
ーの直接確率検定を使用して、第3日に≦0.5ng/mLのテストステロンレベルを示
した患者の割合も解析した。第28日までのPSAのベースラインからのパーセント変化
のエンドポイントは、ウィルコクソン検定によって解析した。フィッシャーの直接確率検
定およびウィルコクソン検定の両方のために、別個のデータを、治療群による層、地理的
領域による層、体重による層(<90kg、≧90kg)によって、かつリュープロリド
7.5mgのサブグループについて提示した。
二次エンドポイントである、第56日から第364日までの≦0.5ng/mLのテス
トステロンの確率、PSA再発までの時間、および第28日から第364日までの十分な
テストステロン応答の確率は、カプラン-マイヤー法によって解析した。
トステロンの確率、PSA再発までの時間、および第28日から第364日までの十分な
テストステロン応答の確率は、カプラン-マイヤー法によって解析した。
有効性の結果
この試験の主要な目的は、治療の12カ月の間に≦0.5ng/mLのテストステロン
抑制を示した患者の割合として評価された、テストステロンの抑制を去勢値のレベルまで
達成しそれを維持することに関してデガレリクスが有効であることを実証することであっ
た。
この試験の主要な目的は、治療の12カ月の間に≦0.5ng/mLのテストステロン
抑制を示した患者の割合として評価された、テストステロンの抑制を去勢値のレベルまで
達成しそれを維持することに関してデガレリクスが有効であることを実証することであっ
た。
結果は、240/80mg投与計画で供給されたデガレリクスによって、テストステロ
ンレベルの迅速かつ有効な抑制がもたらされ、このレベルは、治療の364日の期間を通
して低く維持されたことが示されている(図2)。
ンレベルの迅速かつ有効な抑制がもたらされ、このレベルは、治療の364日の期間を通
して低く維持されたことが示されている(図2)。
第28日から第364日までにテストステロンが≦0.5ng/mLとなる確率のカプ
ラン-マイヤー推定値は、それぞれデガレリクス240/160mg群、デガレリクス2
40/80mg群およびリュープロリド7.5mg群について、98.3%、97.2%
および96.4%であった。3つの治療群全てについて、95%CIの下限は、あらかじ
め特定した90%閾値を上回った。第28日から第364日までにテストステロンが≦0
.5ng/mLとなる確率に関して、デガレリクスを用いた治療は、リュープロリド7.
5mg療法に劣らないことが実証された。両方のデガレリクス治療群について、リュープ
ロリド7.5m群と比較した確率の差についての全97.5%CIは、非劣性の限界であ
る10%よりも大きかった。したがって、この試験は、有効性についてのFDAの判断基
準およびEMEAの判断基準を満たした。
ラン-マイヤー推定値は、それぞれデガレリクス240/160mg群、デガレリクス2
40/80mg群およびリュープロリド7.5mg群について、98.3%、97.2%
および96.4%であった。3つの治療群全てについて、95%CIの下限は、あらかじ
め特定した90%閾値を上回った。第28日から第364日までにテストステロンが≦0
.5ng/mLとなる確率に関して、デガレリクスを用いた治療は、リュープロリド7.
5mg療法に劣らないことが実証された。両方のデガレリクス治療群について、リュープ
ロリド7.5m群と比較した確率の差についての全97.5%CIは、非劣性の限界であ
る10%よりも大きかった。したがって、この試験は、有効性についてのFDAの判断基
準およびEMEAの判断基準を満たした。
一次有効性エンドポイントについての結果のロバスト性は、観察症例分析(obser
ved cases analysis)によって裏付けられた。この解析によって、第
28日から第364日までに≦0.5ng/mLのテストステロンを示す患者の全体的な
比率について類似の推定値が得られ、それらは、デガレリクス240/160mg群、デ
ガレリクス240/80mg群およびリュープロリド7.5mg群それぞれについて、9
8.2%、97.0%および96.0%であった。この一次解析の知見は、第56日から
第364日までにテストステロンが≦0.5ng/mLとなる確率の二次の有効性解析に
よってさらに裏付けられた。
ved cases analysis)によって裏付けられた。この解析によって、第
28日から第364日までに≦0.5ng/mLのテストステロンを示す患者の全体的な
比率について類似の推定値が得られ、それらは、デガレリクス240/160mg群、デ
ガレリクス240/80mg群およびリュープロリド7.5mg群それぞれについて、9
8.2%、97.0%および96.0%であった。この一次解析の知見は、第56日から
第364日までにテストステロンが≦0.5ng/mLとなる確率の二次の有効性解析に
よってさらに裏付けられた。
予想したように、治療の最初の2週の間に、合併デガレリクス群(the poole
d degarelix groups)(0.2%:1人の患者)と比較して、リュー
プロリド7.5mg群では有意に高い比率の患者(80.1%)がテストステロン急増(
ベースラインからの≧15%の増加)を示した(p<0.0001、フィッシャーの直接
確率検定)。デガレリクスを用いて治療したある患者は、ベースラインにおいて低いテス
トステロン(0.0065ng/mL)を示し、したがって、そのような低いベースライ
ン値からの急増であれば目覚しくないことから、この患者はアーチファクトな結果である
とみなすことができる。反対に、第3日には、リュープロリド7.5mg群ではどの患者
もテストステロン抑制を示さなかったことと比較して、デガレリクスを投与した患者の9
6%が、テストステロン抑制を示した(p<0.0001、フィッシャーの直接確率検定
)。図3に示すように、デガレリクス240/80mg投与計画は、テストステロンレベ
ルを迅速かつ効率的に抑制したが、Lupron7.5mgは、最初にテストステロンを
急増させてからようやく、はるかに徐々に作用した。
d degarelix groups)(0.2%:1人の患者)と比較して、リュー
プロリド7.5mg群では有意に高い比率の患者(80.1%)がテストステロン急増(
ベースラインからの≧15%の増加)を示した(p<0.0001、フィッシャーの直接
確率検定)。デガレリクスを用いて治療したある患者は、ベースラインにおいて低いテス
トステロン(0.0065ng/mL)を示し、したがって、そのような低いベースライ
ン値からの急増であれば目覚しくないことから、この患者はアーチファクトな結果である
とみなすことができる。反対に、第3日には、リュープロリド7.5mg群ではどの患者
もテストステロン抑制を示さなかったことと比較して、デガレリクスを投与した患者の9
6%が、テストステロン抑制を示した(p<0.0001、フィッシャーの直接確率検定
)。図3に示すように、デガレリクス240/80mg投与計画は、テストステロンレベ
ルを迅速かつ効率的に抑制したが、Lupron7.5mgは、最初にテストステロンを
急増させてからようやく、はるかに徐々に作用した。
LHの血清レベルについての経時的プロファイルは、テストステロンについて観察した
ものと同様であった。デガレリクスの投与に続いて、ITT解析セットについてのLHレ
ベルの中央値は迅速に減少し、第1日では<0.7IU/Lであり、これは、ベースライ
ンからのおよそ88%の減少であった。両方のデガレリクス治療群については、LHレベ
ルの中央値の抑制は、この試験の終了時すなわち第364日まで維持された。対照的に、
LHレベルの中央値の急増が、リュープロリド7.5mg群の患者については観察され、
これは、第1日に31.0IU/Lのピークに達して(ベースラインからの>400%の
増加)から、第56日までに0.035IU/Lまで指数関数的に減少し、このレベルが
第364日まで維持された(図4を参照されたい)。
ものと同様であった。デガレリクスの投与に続いて、ITT解析セットについてのLHレ
ベルの中央値は迅速に減少し、第1日では<0.7IU/Lであり、これは、ベースライ
ンからのおよそ88%の減少であった。両方のデガレリクス治療群については、LHレベ
ルの中央値の抑制は、この試験の終了時すなわち第364日まで維持された。対照的に、
LHレベルの中央値の急増が、リュープロリド7.5mg群の患者については観察され、
これは、第1日に31.0IU/Lのピークに達して(ベースラインからの>400%の
増加)から、第56日までに0.035IU/Lまで指数関数的に減少し、このレベルが
第364日まで維持された(図4を参照されたい)。
また、FSHレベルの迅速な減少も、デガレリクスを用いて治療した患者において観察
された。デガレリクスを投与すると、第7日までにFSHレベルの中央値が≦1.5IU
/Lまで低下し、これは、ベースラインからの>80%の減少であった。両方のデガレリ
クス治療群について、FSHレベルの中央値の抑制が、この試験の終了時すなわち第36
4日まで維持された。リュープロリド7.5mg群の患者については、FSHレベルは、
LHレベルについて観察されたものに類似する、最初の急増を示し、第1日に22.5I
U/Lのピークに達して(ベースラインからの146%の増加)から、第14日までに2
.0IU/Lまで指数関数的に減少した。それに続いて、FSHの中央値は、第56日頃
におよそ4.40IU/Lのプラトーまで増加し、第364日までそれを維持した(図5
を参照されたい)。
された。デガレリクスを投与すると、第7日までにFSHレベルの中央値が≦1.5IU
/Lまで低下し、これは、ベースラインからの>80%の減少であった。両方のデガレリ
クス治療群について、FSHレベルの中央値の抑制が、この試験の終了時すなわち第36
4日まで維持された。リュープロリド7.5mg群の患者については、FSHレベルは、
LHレベルについて観察されたものに類似する、最初の急増を示し、第1日に22.5I
U/Lのピークに達して(ベースラインからの146%の増加)から、第14日までに2
.0IU/Lまで指数関数的に減少した。それに続いて、FSHの中央値は、第56日頃
におよそ4.40IU/Lのプラトーまで増加し、第364日までそれを維持した(図5
を参照されたい)。
図6に示すように、また、デガレリクス240/80mg投与計画は、Lupron7
.5mgを用いて治療した場合よりもPSAレベルの迅速かつ効率的な低下をもたらした
。PSAレベルの迅速な低下が、デガレリクスを用いて治療した患者について観察された
。対照的に、リュープロリド7.5mg群においては、PSAレベルは、治療の第1週の
間にプラトーに達してから、抑制レベルまで指数関数的に減少した。デガレリクス患者に
ついては、リュープロリド7.5mg患者と比較して、PSAレベルの中央値のベースラ
インからの有意に大きな低下が示され、これは、第14日および第28日に観察された(
p<0.0001、ウィルコクソン検定)。合併デガレリクス群からのPSAが1未満で
ある確率は、リュープロリド7.5mg群から、第28日(0.70)よりも第14日(
0.82)がわずかに高かった。PSA再発を経験することなくこの試験を完了した確率
は、デガレリクス240/80mg群において最も高く(91.2%)、デガレリクス2
40/160mg群およびリュープロリド7.5mg群の両方においてはわずかにより低
かった(約85.8%)が、この差は統計学的に有意ではなかった。
.5mgを用いて治療した場合よりもPSAレベルの迅速かつ効率的な低下をもたらした
。PSAレベルの迅速な低下が、デガレリクスを用いて治療した患者について観察された
。対照的に、リュープロリド7.5mg群においては、PSAレベルは、治療の第1週の
間にプラトーに達してから、抑制レベルまで指数関数的に減少した。デガレリクス患者に
ついては、リュープロリド7.5mg患者と比較して、PSAレベルの中央値のベースラ
インからの有意に大きな低下が示され、これは、第14日および第28日に観察された(
p<0.0001、ウィルコクソン検定)。合併デガレリクス群からのPSAが1未満で
ある確率は、リュープロリド7.5mg群から、第28日(0.70)よりも第14日(
0.82)がわずかに高かった。PSA再発を経験することなくこの試験を完了した確率
は、デガレリクス240/80mg群において最も高く(91.2%)、デガレリクス2
40/160mg群およびリュープロリド7.5mg群の両方においてはわずかにより低
かった(約85.8%)が、この差は統計学的に有意ではなかった。
抗アンドロゲン療法を、プロトコールに従って、発赤からの保護のためにリュープロリ
ド7.5mg群の22人の患者に治療開始時に投与した。PSAデータは、これらの患者
の場合、抗アンドロゲン療法を投与しなかったリュープロリド7.5mg群の患者と比較
して、第14日(61.7%の低下)および第28日(89.1%)に、より大きな、ベ
ースラインからのパーセント変化の中央値を示した。この抗アンドロゲン療法を投与しな
かったリュープロリド7.5mg群の患者の場合、パーセント低下は、第14日および第
28日にそれぞれ、15.3%および61.7%であった。リュープロリドに抗アンドロ
ゲン薬を足した患者におけるPSAレベルのパーセント変化の中央値は、デガレリクスを
用いて治療した患者に同様であり、したがって、これによって、治療開始時におけるPS
Aの抑制に関して、デガレリクスは従来のGnRHアゴニスト療法よりも有効であること
が確認されたことに留意されたい。デガレリクスは、発赤の予防としての追加の併用医薬
品を必要とせず、それにもかかわらず、開始用量240mgは、PSAレベルに対して、
GnRHアゴニストと抗アンドロゲン薬との組合せと同様の作用を示している。
ド7.5mg群の22人の患者に治療開始時に投与した。PSAデータは、これらの患者
の場合、抗アンドロゲン療法を投与しなかったリュープロリド7.5mg群の患者と比較
して、第14日(61.7%の低下)および第28日(89.1%)に、より大きな、ベ
ースラインからのパーセント変化の中央値を示した。この抗アンドロゲン療法を投与しな
かったリュープロリド7.5mg群の患者の場合、パーセント低下は、第14日および第
28日にそれぞれ、15.3%および61.7%であった。リュープロリドに抗アンドロ
ゲン薬を足した患者におけるPSAレベルのパーセント変化の中央値は、デガレリクスを
用いて治療した患者に同様であり、したがって、これによって、治療開始時におけるPS
Aの抑制に関して、デガレリクスは従来のGnRHアゴニスト療法よりも有効であること
が確認されたことに留意されたい。デガレリクスは、発赤の予防としての追加の併用医薬
品を必要とせず、それにもかかわらず、開始用量240mgは、PSAレベルに対して、
GnRHアゴニストと抗アンドロゲン薬との組合せと同様の作用を示している。
デガレリクスについての薬力学的プロファイルは、GnRHアンタゴニストに特徴的で
あり、テストステロン、LHおよびFSHの血清レベルが迅速に抑制された。対照的に、
リュープロリド7.5mg群の患者については、テストステロン、LHおよびFSHの血
清レベルは、治療の第1週以内に迅速に増加してから、抑制レベルまで降下した。
あり、テストステロン、LHおよびFSHの血清レベルが迅速に抑制された。対照的に、
リュープロリド7.5mg群の患者については、テストステロン、LHおよびFSHの血
清レベルは、治療の第1週以内に迅速に増加してから、抑制レベルまで降下した。
安全性の結果
安全性および耐容性を、観察および報告された治療により発生したAEによって評価し
、これらは、注射部位反応、血液学、臨床化学および尿検査の検査室パラメータ、バイタ
ルサイン/臨床観察、ならびに体重測定および身体検査、ECGや併用医薬品を含んだ。
安全性および耐容性を、観察および報告された治療により発生したAEによって評価し
、これらは、注射部位反応、血液学、臨床化学および尿検査の検査室パラメータ、バイタ
ルサイン/臨床観察、ならびに体重測定および身体検査、ECGや併用医薬品を含んだ。
安全性のパラメータを、ITT解析セットに含めた全ての患者について評価し、このセ
ットは、少なくとも1用量の試験医薬品を投与した610人の無作為化した患者全てを含
んだ。全ての安全性の表が、4つの列、すなわち、別個に記載する3つの治療群、および
合併デガレリクス群を含む。
ットは、少なくとも1用量の試験医薬品を投与した610人の無作為化した患者全てを含
んだ。全ての安全性の表が、4つの列、すなわち、別個に記載する3つの治療群、および
合併デガレリクス群を含む。
有害事象の簡単な概要
最初の投与から試験終了までの期間に生じた有害事象は、「治療により発生した(tr
eatment-emergent)」とみなした。スクリーニングとIMPの最初の注
射との間に生じた有害事象は、「治療前(pre-treatment)」とみなした。
上記したように、全てのAEを、MedDRA(10.0版)の器官別大分類(SOC)
に従って分類し、アルファベット順にかつ基本語(PT)によって発生頻度の高いものか
ら仕分けした。治療により発生したAEを、強度(NCIのCTCAEを使用)および試
験薬物との関係の観点から表した。治療により発生したAEの全体的まとめを、表5に示
す。
最初の投与から試験終了までの期間に生じた有害事象は、「治療により発生した(tr
eatment-emergent)」とみなした。スクリーニングとIMPの最初の注
射との間に生じた有害事象は、「治療前(pre-treatment)」とみなした。
上記したように、全てのAEを、MedDRA(10.0版)の器官別大分類(SOC)
に従って分類し、アルファベット順にかつ基本語(PT)によって発生頻度の高いものか
ら仕分けした。治療により発生したAEを、強度(NCIのCTCAEを使用)および試
験薬物との関係の観点から表した。治療により発生したAEの全体的まとめを、表5に示
す。
治療により発生したAEを経験した患者の全体的なパーセントは、3つの治療群全てに
わたって同程度であった。デガレリクス240/80mg群の163人(79%)の患者
およびリュープロリド7.5mg群の156人(78%)の患者と比較して、デガレリク
ス240/160mg群の167人(83%)の患者が、治療により発生したAEを報告
した。全部で、238人(58%)の合併デガレリクス患者においてADRが報告され、
デガレリクス240/160mg群では120人(59%)の患者、デガレリクス240
/80mg群では118人(57%)の患者であった。リュープロリド7.5mg群につ
いては、42%の患者がADRを報告した。この差は、予想されており、全て注射関連A
E(注射部位に関連する副作用)によって説明することができ、これらのAEは、デガレ
リクスプール治療群においてより高い率を示した。注射部位のADRを除くと、残りのA
DRの発生率は、3つの治療群において類似した。
わたって同程度であった。デガレリクス240/80mg群の163人(79%)の患者
およびリュープロリド7.5mg群の156人(78%)の患者と比較して、デガレリク
ス240/160mg群の167人(83%)の患者が、治療により発生したAEを報告
した。全部で、238人(58%)の合併デガレリクス患者においてADRが報告され、
デガレリクス240/160mg群では120人(59%)の患者、デガレリクス240
/80mg群では118人(57%)の患者であった。リュープロリド7.5mg群につ
いては、42%の患者がADRを報告した。この差は、予想されており、全て注射関連A
E(注射部位に関連する副作用)によって説明することができ、これらのAEは、デガレ
リクスプール治療群においてより高い率を示した。注射部位のADRを除くと、残りのA
DRの発生率は、3つの治療群において類似した。
デガレリクス240/160mg群では、注射部位反応を除くと、88人(44%)の
患者がADRを報告した。
患者がADRを報告した。
デガレリクス240/80mg群では、注射部位反応を除くと、90人(43%)の患
者がADRを報告した。
者がADRを報告した。
リュープロリド7.5mg群では、注射部位反応を除くと、84人(42%)の患者が
ADRを報告した。
ADRを報告した。
このような結果は、デガレリクス維持用量(80@20mg/mLまたは160@40
mg/ml)の両方が、同様のADR発生率を示したことを示唆している。
mg/ml)の両方が、同様のADR発生率を示したことを示唆している。
合併した総数45人(11%)のデガレリクス患者は、10例の死亡を含めた、67例
の重大なAEを報告した。全体的には、デガレリクス240/80mg群の21人(10
%)の患者、およびリュープロリド7.5mg群の9例の死亡を含めた、28人(14%
)の患者と比較して、デガレリクス240/160mg群の24人(12%)の患者が重
大なAEを報告した。死亡は全て、試験治療に関連しないかまたはそれに関連する可能性
が低いと判定された。また、そのような結果を解釈するにあたっては、この集団が、前立
腺癌およびその他の根本的な健康問題の両方を有する高齢患者集団(平均年齢72歳)で
あるということも理解すべきである。
の重大なAEを報告した。全体的には、デガレリクス240/80mg群の21人(10
%)の患者、およびリュープロリド7.5mg群の9例の死亡を含めた、28人(14%
)の患者と比較して、デガレリクス240/160mg群の24人(12%)の患者が重
大なAEを報告した。死亡は全て、試験治療に関連しないかまたはそれに関連する可能性
が低いと判定された。また、そのような結果を解釈するにあたっては、この集団が、前立
腺癌およびその他の根本的な健康問題の両方を有する高齢患者集団(平均年齢72歳)で
あるということも理解すべきである。
34人(8%)の合併したデガレリクス患者、すなわち、デガレリクス240/160
mg群の19人(9%)の患者およびデガレリクス240/80mg群の15人(7%)
の患者が、(致命的AEおよび非致命的AEの両方を含めた)AEに起因して撤退したと
報告され、リュープロリド7.5mg群においては12人(6%)の患者が撤退した。合
併したデガレリクス患者のうち、撤退に至った17人の患者についてSAEが報告された
。
mg群の19人(9%)の患者およびデガレリクス240/80mg群の15人(7%)
の患者が、(致命的AEおよび非致命的AEの両方を含めた)AEに起因して撤退したと
報告され、リュープロリド7.5mg群においては12人(6%)の患者が撤退した。合
併したデガレリクス患者のうち、撤退に至った17人の患者についてSAEが報告された
。
有害事象の詳細な解析
全体的な有害事象の発生は、2つのデガレリクス治療群およびリュープロリド対照群に
おいて類似し、デガレリクス治療群については、そのような事象の大半が、デガレリクス
のために利用した皮下/デポー送達系に関連する単なる注射部位反応であった。それに対
し、リュープロリドの筋肉内注射は、有害事象の全体的な発生率では類似したにもかかわ
らず、注射部位反応のそのような高い率は伴わなかった。したがって、全体的な類似する
有害事象の発生率を説明するために、それぞれの試験群において発生した有害事象の正確
な型の詳細な解析を行って、リュープロリド治療群において生じているはずである、注射
部位反応(注射部位に関連する副作用)以外の有害事象の型を特徴付けた。
全体的な有害事象の発生は、2つのデガレリクス治療群およびリュープロリド対照群に
おいて類似し、デガレリクス治療群については、そのような事象の大半が、デガレリクス
のために利用した皮下/デポー送達系に関連する単なる注射部位反応であった。それに対
し、リュープロリドの筋肉内注射は、有害事象の全体的な発生率では類似したにもかかわ
らず、注射部位反応のそのような高い率は伴わなかった。したがって、全体的な類似する
有害事象の発生率を説明するために、それぞれの試験群において発生した有害事象の正確
な型の詳細な解析を行って、リュープロリド治療群において生じているはずである、注射
部位反応(注射部位に関連する副作用)以外の有害事象の型を特徴付けた。
表6に、SOCによって示す、治療により発生したAEを報告した患者数の概要を示す
。全ての治療により発生したAEを、器官別大分類およびMed-DRAの基本語によっ
て示す。
。全ての治療により発生したAEを、器官別大分類およびMed-DRAの基本語によっ
て示す。
報告された治療により発生したAEは、3つの治療群全てにわたって同程度の患者のパ
ーセント、すなわち、デガレリクス240/160mg群、デガレリクス240/80m
g群およびリュープロリド7.5mg群それぞれについて、83%、79%および78%
の患者であった。上記の表6に示すように、2つのデガレリクス治療群に影響を及ぼした
SOC間に著しい差はなかった。両方の治療群のデガレリクス患者に影響を及ぼした支配
的な器官別大分類は、「一般的な障害および投与部位の状態」であり、47%の併せたデ
ガレリクス患者および18%のリュープロリド7.5mg患者について報告された。これ
らのAEの大部分が注射部位疼痛であり、これは、29%の合併したデガレリクス患者に
おいて生じた。さらに、「血管障害」、主として、のぼせが、33%のデガレリクス患者
および30%のリュープロリド7.5mg患者について報告された。≧15%の患者に影
響を及ぼしたその他のSOCは、27%のデガレリクス患者および31%のリュープロリ
ド7.5mg患者における「調査」、それぞれ20%および24%の患者における「感染
および外寄生」、それぞれ17%および26%の患者における「筋骨格および結合組織の
障害」、ならびにそれぞれ17%および19%の患者における「胃腸障害」であった。最
も頻繁な筋骨格および結合組織の障害は、6%のデガレリクス患者および8%のリュープ
ロリド7.5mg患者が報告した背部痛、ならびに4%のデガレリクス患者および9%の
リュープロリド7.5mg患者が報告した関節痛であった。
リュープロリドと比較したデガレリクス治療に伴うAEのSOCを調べると、デガレリ
クスと比較してリュープロリドのリスクが増加しているいくつかの領域が浮上した。例え
ば、「筋骨格および結合組織の障害」は、わずか17%のデガレリクス患者全体と比較し
て26%のリュープロリド患者において生じた(デガレリクス240/80mg治療群で
は15%とさらにより低かった)。さらに、「腎臓および泌尿器の障害」は、19%のリ
ュープロリド患者において生じたが、デガレリクス患者ではわずか13%に過ぎず、一方
、「生殖器および乳房の障害」は、10%のリュープロリド患者において生じたが、デガ
レリクス患者ではわずか5%に過ぎなかった。さらに、「心障害」の全体的な発生頻度の
増加は、リュープロリド治療の場合(13%)、デガレリクスの場合(2つの治療群間全
体で9%)よりもわずかに高かった。上記で言及したように、当技術分野では、特定のア
ンドロゲン除去療法が心血管の健康に有害な影響を及ぼすことがある程度懸念されている
ことから、これには、特に興味を持ち得る(Yannucciら(2006)J.Uro
logy 176:520~525;およびEtzioniら(1999)J.Natl
.Canc.Inst.91:1033を参照されたい)。したがって、心血管の副作用
のリスクを最小限に留めるアンドロゲン除去療法が特に望ましい。
クスと比較してリュープロリドのリスクが増加しているいくつかの領域が浮上した。例え
ば、「筋骨格および結合組織の障害」は、わずか17%のデガレリクス患者全体と比較し
て26%のリュープロリド患者において生じた(デガレリクス240/80mg治療群で
は15%とさらにより低かった)。さらに、「腎臓および泌尿器の障害」は、19%のリ
ュープロリド患者において生じたが、デガレリクス患者ではわずか13%に過ぎず、一方
、「生殖器および乳房の障害」は、10%のリュープロリド患者において生じたが、デガ
レリクス患者ではわずか5%に過ぎなかった。さらに、「心障害」の全体的な発生頻度の
増加は、リュープロリド治療の場合(13%)、デガレリクスの場合(2つの治療群間全
体で9%)よりもわずかに高かった。上記で言及したように、当技術分野では、特定のア
ンドロゲン除去療法が心血管の健康に有害な影響を及ぼすことがある程度懸念されている
ことから、これには、特に興味を持ち得る(Yannucciら(2006)J.Uro
logy 176:520~525;およびEtzioniら(1999)J.Natl
.Canc.Inst.91:1033を参照されたい)。したがって、心血管の副作用
のリスクを最小限に留めるアンドロゲン除去療法が特に望ましい。
デガレリクスに伴って見られる有害事象の大部分が、その他の臓器系に対する有害な全
身性の作用ではなく、皮下送達の様式に関連する単なる注射部位反応であるという事実に
もかかわらず、デガレリクスと比較して、リュープロリドでは心障害、筋骨格および結合
組織の障害、腎臓および泌尿器の障害、ならびに生殖器障害のリスクが増加していること
によって、リュープロリドとデガレリクスとの間の有害事象の全体的な類似性を説明する
ことが可能性であろう。
身性の作用ではなく、皮下送達の様式に関連する単なる注射部位反応であるという事実に
もかかわらず、デガレリクスと比較して、リュープロリドでは心障害、筋骨格および結合
組織の障害、腎臓および泌尿器の障害、ならびに生殖器障害のリスクが増加していること
によって、リュープロリドとデガレリクスとの間の有害事象の全体的な類似性を説明する
ことが可能性であろう。
表7に示すように、デガレリクスを用いて治療した患者について最も頻繁に報告された
、治療により発生したAEは、注射部位反応(特に、注射部位の疼痛および紅斑)であっ
た。この試験の間にデガレリクス患者およびリュープロリド患者の両方について最も頻繁
に報告されたAEは、潮紅の事象であり、全体的には、デガレリクス240/80mg群
の53人(26%)の患者およびリュープロリド7.5mg群の43人(21%)の患者
と比較して、デガレリクス240/160mg群の52人(26%)の患者がのぼせを報
告した。
、治療により発生したAEは、注射部位反応(特に、注射部位の疼痛および紅斑)であっ
た。この試験の間にデガレリクス患者およびリュープロリド患者の両方について最も頻繁
に報告されたAEは、潮紅の事象であり、全体的には、デガレリクス240/80mg群
の53人(26%)の患者およびリュープロリド7.5mg群の43人(21%)の患者
と比較して、デガレリクス240/160mg群の52人(26%)の患者がのぼせを報
告した。
デガレリクスおよびリュープロリド7.5mgを用いた長期の治療の結果、のぼせ、性
欲の喪失、性交不能および不妊、ならびに発汗の増加等のテストステロン抑制に伴う有害
反応が生じることが予期された。したがって、潮紅の現象は、比較的一般的であり、概し
て、治療に関連する可能性があるまたはその可能性が高いとみなされることが予想された
。しかし、報告された性機能不全または発汗に関連するAEはごく少数であった。全部で
、22人(5%)の合併したデガレリクス患者および21人(10%)のリュープロリド
患者が生殖器系/乳房の障害を示し、デガレリクスを用いて治療したおよそ1%患者が発
汗障害(皮膚および皮下組織のSOC)を示したことが報告され、6人(1%)の患者が
勃起不全を報告し、6人(1%)の患者が寝汗を報告し、4人(<1%)の患者が精巣痛
を経験し、3人(<1%)の患者が骨盤痛を報告し、3人(<1%)の患者が発汗過多を
報告し、2人(2%)の患者がそれぞれ、女性化乳房、前立腺炎または精巣萎縮を経験し
、全てのその他の生殖系/乳房の障害は、1人(<1%)の患者によって報告され、その
他の発汗障害は報告されなかった。
欲の喪失、性交不能および不妊、ならびに発汗の増加等のテストステロン抑制に伴う有害
反応が生じることが予期された。したがって、潮紅の現象は、比較的一般的であり、概し
て、治療に関連する可能性があるまたはその可能性が高いとみなされることが予想された
。しかし、報告された性機能不全または発汗に関連するAEはごく少数であった。全部で
、22人(5%)の合併したデガレリクス患者および21人(10%)のリュープロリド
患者が生殖器系/乳房の障害を示し、デガレリクスを用いて治療したおよそ1%患者が発
汗障害(皮膚および皮下組織のSOC)を示したことが報告され、6人(1%)の患者が
勃起不全を報告し、6人(1%)の患者が寝汗を報告し、4人(<1%)の患者が精巣痛
を経験し、3人(<1%)の患者が骨盤痛を報告し、3人(<1%)の患者が発汗過多を
報告し、2人(2%)の患者がそれぞれ、女性化乳房、前立腺炎または精巣萎縮を経験し
、全てのその他の生殖系/乳房の障害は、1人(<1%)の患者によって報告され、その
他の発汗障害は報告されなかった。
これらのSOC/基本語のデータの解析は、リュープロリド治療と比較したデガレリク
ス治療についての筋骨格障害、ならびに腎臓および泌尿器の障害の減少について上記で論
じた知見をさらに支持している。治療コースの間に、例えば、9%のリュープロリド患者
が尿路感染を経験しているが、これに比べると、全てのデガレリクス治療患者のうちのわ
ずか3%がと尿路感染を経験しているに過ぎない。同様に治療コースの間に、9%のリュ
ープロリド患者が関節痛(関節の疼痛)を経験しているが、全てのデガレリクス治療患者
のうちのわずか4%が関節痛を経験したに過ぎない。
ス治療についての筋骨格障害、ならびに腎臓および泌尿器の障害の減少について上記で論
じた知見をさらに支持している。治療コースの間に、例えば、9%のリュープロリド患者
が尿路感染を経験しているが、これに比べると、全てのデガレリクス治療患者のうちのわ
ずか3%がと尿路感染を経験しているに過ぎない。同様に治療コースの間に、9%のリュ
ープロリド患者が関節痛(関節の疼痛)を経験しているが、全てのデガレリクス治療患者
のうちのわずか4%が関節痛を経験したに過ぎない。
要約すると、治療により発生したAEの発生率は、デガレリクス治療患者とリュープロ
リド7.5mg治療患者とで類似した。治療により発生したAEは、合併したデガレリク
ス治療群の330人(81%)の患者およびリュープロリド7.5mg群の156人(7
8%)の患者によって報告された。AEの大部分の強度は、軽度または中等度であった。
リド7.5mg治療患者とで類似した。治療により発生したAEは、合併したデガレリク
ス治療群の330人(81%)の患者およびリュープロリド7.5mg群の156人(7
8%)の患者によって報告された。AEの大部分の強度は、軽度または中等度であった。
デガレリクスで治療された患者の58%が、治験担当者がIMPに関連する可能性があ
る/その可能性が高いとみなしたAE(ADR)を報告され、リュープロリド7.5mg
で治療された患者は42%のADRを示した。しかし、治療により発生したADRの大部
分は、合併したデガレリクス群の173人(42%)の患者において生じた注射部位の反
応を含む、一般的な障害および投与部位の状態であった。デガレリクス治療患者について
は、治療により発生した注射部位反応の全体的な発生率は、100回の注射当たり4.4
回であった。ほとんどの注射部位反応は、デガレリクスを2回注射して投与した最初の投
与後であり、注射部位反応は時間と共に減少した。MedDRAの基本語のうち、最も高
い発生率は、合併デガレリクス群については、注射部位疼痛(100回の注射当たり2.
9回)および注射部位紅斑(100回の注射当たり1.9回)であった。その他の全ての
基本語は、100回の注射当たり0.5回以下の発生率を示した。どの注射関連ADRも
重大であるとはみなされず、過敏症反応の即時発症はなかった。5人(1.2%)の患者
がデガレリクス関連注射部位反応を報告し、これにより撤退に至った。その他の一般的に
報告されたADRはのぼせであり、これはテストステロン抑制に伴う予想された有害反応
であった。全部で、104人(25%)のデガレリクス治療患者および42人(21%)
のリュープロリド7.5mg治療患者が、のぼせを報告した。デガレリクスを用いて治療
した1人の患者は、のぼせのADRを報告し、これにより撤退に至った。注目すべきは、
性機能不全に関連するAEが、テストステロン抑制の結果生じることが予期されたが、実
際に報告されたのはごく少数であった。
る/その可能性が高いとみなしたAE(ADR)を報告され、リュープロリド7.5mg
で治療された患者は42%のADRを示した。しかし、治療により発生したADRの大部
分は、合併したデガレリクス群の173人(42%)の患者において生じた注射部位の反
応を含む、一般的な障害および投与部位の状態であった。デガレリクス治療患者について
は、治療により発生した注射部位反応の全体的な発生率は、100回の注射当たり4.4
回であった。ほとんどの注射部位反応は、デガレリクスを2回注射して投与した最初の投
与後であり、注射部位反応は時間と共に減少した。MedDRAの基本語のうち、最も高
い発生率は、合併デガレリクス群については、注射部位疼痛(100回の注射当たり2.
9回)および注射部位紅斑(100回の注射当たり1.9回)であった。その他の全ての
基本語は、100回の注射当たり0.5回以下の発生率を示した。どの注射関連ADRも
重大であるとはみなされず、過敏症反応の即時発症はなかった。5人(1.2%)の患者
がデガレリクス関連注射部位反応を報告し、これにより撤退に至った。その他の一般的に
報告されたADRはのぼせであり、これはテストステロン抑制に伴う予想された有害反応
であった。全部で、104人(25%)のデガレリクス治療患者および42人(21%)
のリュープロリド7.5mg治療患者が、のぼせを報告した。デガレリクスを用いて治療
した1人の患者は、のぼせのADRを報告し、これにより撤退に至った。注目すべきは、
性機能不全に関連するAEが、テストステロン抑制の結果生じることが予期されたが、実
際に報告されたのはごく少数であった。
73人(12%)の患者により報告された121例の重大な有害事象SAEが生じ、こ
れは、治療群にわたって比較的等しい発生率を示した。最も一般的なSAEは、合併デガ
レリクス群の10人(2%)の患者およびリュープロリド7.5mg群の10人(5%)
の患者において生じた心障害、ならびに合併デガレリクス群の10人(2%)の患者およ
びリュープロリド7.5mg群の6人(3%)の患者において生じた腎臓および泌尿器の
障害であった。
れは、治療群にわたって比較的等しい発生率を示した。最も一般的なSAEは、合併デガ
レリクス群の10人(2%)の患者およびリュープロリド7.5mg群の10人(5%)
の患者において生じた心障害、ならびに合併デガレリクス群の10人(2%)の患者およ
びリュープロリド7.5mg群の6人(3%)の患者において生じた腎臓および泌尿器の
障害であった。
体重増加は、アンドロゲン除去の既知の作用であり、ベースラインから≧7%の著しく
異常な体重増加が、10%のデガレリクス治療患者および13%のリュープロリド7.5
mg治療患者において生じた。バイタルサインのその他の著しく異常な変化の発生は、多
くが心臓疾患または高血圧の病歴を有する高齢患者の群であることとつじつまが合う。
異常な体重増加が、10%のデガレリクス治療患者および13%のリュープロリド7.5
mg治療患者において生じた。バイタルサインのその他の著しく異常な変化の発生は、多
くが心臓疾患または高血圧の病歴を有する高齢患者の群であることとつじつまが合う。
したがって、デガレリクス治療の結果、顕著な数の対象が軽微な注射部位反応を経験し
たが、これらの有害作用は、GnRHアゴニストリュープロリドに伴う有害作用のうちの
多くほどには重大ではなかったことは驚くに値する。注目すべきは、また、これらの軽微
な注射部位反応は、別のGnRHアンタゴニストであるAbarelix(米国内ではP
lenaxis)に伴う潜在的に重篤な作用よりも重大性がはるかに低かった(www.
fda.gov/cder/drug/infopage/plenaxisを参照され
たい)。実際に、Abarelix/Plenaxisには、重大なアレルギー反応(例
えば、舌/喉の腫大、喘息、喘鳴および重大な呼吸問題)が伴っており、したがって、こ
れは、この薬物を投与およびモニターするための正しい技術を有する医師によってこの薬
物が安全に使用されることを保証する特別な「使用者安全性プログラム」を通してのみ利
用可能である。
たが、これらの有害作用は、GnRHアゴニストリュープロリドに伴う有害作用のうちの
多くほどには重大ではなかったことは驚くに値する。注目すべきは、また、これらの軽微
な注射部位反応は、別のGnRHアンタゴニストであるAbarelix(米国内ではP
lenaxis)に伴う潜在的に重篤な作用よりも重大性がはるかに低かった(www.
fda.gov/cder/drug/infopage/plenaxisを参照され
たい)。実際に、Abarelix/Plenaxisには、重大なアレルギー反応(例
えば、舌/喉の腫大、喘息、喘鳴および重大な呼吸問題)が伴っており、したがって、こ
れは、この薬物を投与およびモニターするための正しい技術を有する医師によってこの薬
物が安全に使用されることを保証する特別な「使用者安全性プログラム」を通してのみ利
用可能である。
サブグループ集団のさらなる統計学的解析
リュープロリドによる治療よりも有効性が優れかつ/または副作用が減少しているデガ
レリクスによる治療の利点のうちのいずれかが、特定の患者のサブグループにおいて特に
際立っているかどうかを決定するために、CS21臨床試験のさらなる統計学的解析を実
施した。デガレリクス治療をリュープロリド治療と比較した場合に見られる心臓、関節痛
および/または尿路感染のうちのいずれかの副作用の減少に、特定の患者のサブグループ
が関与するかどうかについて特別な注意を払った。
リュープロリドによる治療よりも有効性が優れかつ/または副作用が減少しているデガ
レリクスによる治療の利点のうちのいずれかが、特定の患者のサブグループにおいて特に
際立っているかどうかを決定するために、CS21臨床試験のさらなる統計学的解析を実
施した。デガレリクス治療をリュープロリド治療と比較した場合に見られる心臓、関節痛
および/または尿路感染のうちのいずれかの副作用の減少に、特定の患者のサブグループ
が関与するかどうかについて特別な注意を払った。
臨床的有効性(SCE)の概要および臨床的安全性(SCS)の概要の知見から得た結
果を使用して、異なる患者のサブグループを解析した。サブグループ識別素は、人種(白
人、黒人およびその他)、年齢(<65歳、≧65歳~<70歳、および≧75歳)、体
重(<70kg、≧70kg~<90kg、および≧90kg)、肥満度指数(BMI)
(≦20kg/m2、>20kg/m2~30kg/m2、および>30kg/m2)、領域
(北アメリカ、欧州西部、欧州中部および欧州東部、ならびにその他の)、さらに前立腺
癌の病期(stage)(例えば、限局、局所進行および転移)を含んだ。
果を使用して、異なる患者のサブグループを解析した。サブグループ識別素は、人種(白
人、黒人およびその他)、年齢(<65歳、≧65歳~<70歳、および≧75歳)、体
重(<70kg、≧70kg~<90kg、および≧90kg)、肥満度指数(BMI)
(≦20kg/m2、>20kg/m2~30kg/m2、および>30kg/m2)、領域
(北アメリカ、欧州西部、欧州中部および欧州東部、ならびにその他の)、さらに前立腺
癌の病期(stage)(例えば、限局、局所進行および転移)を含んだ。
SCSは、CS21試験群(対照第3相試験群を含む試験)を含めた全ての試験群、お
よび全てのサブグループについて、ポアソンモデルに基づいた正確な95%CIを含み、
MedDRAの基本語に従って示し(かつSOCによってグループ化し)た、有害事象の
粗発生率(n/N)および発生率(1,000人年当たり少なくとも1つの調査有害事象
を示した患者数)の両方を要約している。手短に述べると、ポアソンモデルは、正確な1
-αの下側信頼限界(LL)および上側信頼限界(UL)を提供し、これらはそれぞれ、
よび全てのサブグループについて、ポアソンモデルに基づいた正確な95%CIを含み、
MedDRAの基本語に従って示し(かつSOCによってグループ化し)た、有害事象の
粗発生率(n/N)および発生率(1,000人年当たり少なくとも1つの調査有害事象
を示した患者数)の両方を要約している。手短に述べると、ポアソンモデルは、正確な1
-αの下側信頼限界(LL)および上側信頼限界(UL)を提供し、これらはそれぞれ、
回報告したことがある対象の数である(Gerlingerら(2003)Eur.J.
Contracept.Reprod.Health Care 8:87~92を参照
されたい)。
第3相対照試験(CS21)について、両側フィッシャー直接確率検定および警告手段
(flagging device)としての対応するP値を使用して、デガレリクス治
療群の粗発生率を、リュープロリド7.5mg治療群の粗発生率と比較した。これらのP
値は、*(0.01<P≦0.05)、**(0.001<P≦0.01)、および***(P
≦0.001)として示した。同様に、発生率も、ポアソンモデルに基づいたUMPU試
験に伴うP値を使用して比較した。手短に述べると、xi≒ポアソン(λiTi)[式中、
xi=事象を示した対象の数、Ti=治療群iの1,000人年の総数、およびλi=治療
群iにおける発生率(i=1、2)]と仮定すると、P値=2min(P(S≧1)、P
(S≦x1)、0.5)[式中、S≒二項式(x1+x2、T1/(T1+T2))]である(
例えば、Lehmann(1986)Testing Statistical Hyp
otheses、2版、Springer-Verlag、New Yorkを参照され
たい)。
(flagging device)としての対応するP値を使用して、デガレリクス治
療群の粗発生率を、リュープロリド7.5mg治療群の粗発生率と比較した。これらのP
値は、*(0.01<P≦0.05)、**(0.001<P≦0.01)、および***(P
≦0.001)として示した。同様に、発生率も、ポアソンモデルに基づいたUMPU試
験に伴うP値を使用して比較した。手短に述べると、xi≒ポアソン(λiTi)[式中、
xi=事象を示した対象の数、Ti=治療群iの1,000人年の総数、およびλi=治療
群iにおける発生率(i=1、2)]と仮定すると、P値=2min(P(S≧1)、P
(S≦x1)、0.5)[式中、S≒二項式(x1+x2、T1/(T1+T2))]である(
例えば、Lehmann(1986)Testing Statistical Hyp
otheses、2版、Springer-Verlag、New Yorkを参照され
たい)。
これらの結果に基づいて、リュープロリド7.5mgと比較した場合、デガレリクス治
療群において、統計学的に有意(P≦0.05)またはわずかに有意(0.05<P<0
.2)に低い発生または発生率を示す(SOCまたはPTのレベルでの)全ての有害事象
を同定した。
療群において、統計学的に有意(P≦0.05)またはわずかに有意(0.05<P<0
.2)に低い発生または発生率を示す(SOCまたはPTのレベルでの)全ての有害事象
を同定した。
SCS中、心血管の事象を、より統合したMedDRAのレベルでより具体的に調査し
た。すなわち、以下の高位グループ用語(High Level Group Term
)中のAEを示した対象の発生および発生率を、試験群および治療によって一覧にした。
た。すなわち、以下の高位グループ用語(High Level Group Term
)中のAEを示した対象の発生および発生率を、試験群および治療によって一覧にした。
HLGT=中枢神経系血管障害
HLGT=心不整脈
HLGT=冠状動脈障害
HLGT=心不全
特定の心障害に関してデガレリクスがリュープロリドよりも低い発生率を示すという、
詳細な基本語のレベルにおける明らかであるが孤立した可能性のある証拠をさらに具体化
するために、上述のHLGTおよびこれらのHLGTが属するSOC=心障害に関する発
生率を、考えられるリスク因子(コレステロール、BMI、体重、拡張期血圧/収縮期血
圧、心障害の病歴、年齢、脈拍)に基づくサブグループに関して試験した。これらのサブ
グループの解析は、SCSの一部としてあらかじめ計画されたものではなかった。事象の
解析時に、リスク因子の統計学的有意性を治療(デガレリクス/リュープロリド7.5m
g)との相互作用により試験すること(コックス比例ハザードモデル)によって、これら
の共変量を潜在的なサブグループ効果についてスクリーニングした。結果的に、肥満度指
数、およびより低い程度でコレステロールが同定された。次に、BMIのサブグループ(
<25kg/m2、25kg/m2~<30kg/m2、および≧30kg/m2)、ならび
に低い/正常なコレステロールのサブグループ(それぞれ、≦4mmol/Lおよび>4
mmol/L)を使用して、デガレリクスとリュープロリドとの間の発生率の差を、上記
で言及したポアソンモデルを併せて使用して試験し、定量化した。BMI<25kg/m
2を示す患者においては、リュープロリドと比較して統計学的に有意により低い発生率を
、SOC=心障害(P=0.0045)、HLGT=冠状動脈障害(P=0.005)、
およびHLGT=心不整脈(境界線、P=0.056)に関して認め、相対リスクはそれ
ぞれ0.242(95%CI:0.08~0.67)、0.0(95%CI:0.0~0
.47)、および0.312(95%CI:0.09~1.03)であった。4mmol
/L以上のコレステロールを示す患者においては、リュープロリドと比較して統計学的に
有意により低い発生率を、HLGT=心不整脈(P=0.035)に関して認め、相対的
なリスクは0.41(95%CI:0.18~0.94)であった。
詳細な基本語のレベルにおける明らかであるが孤立した可能性のある証拠をさらに具体化
するために、上述のHLGTおよびこれらのHLGTが属するSOC=心障害に関する発
生率を、考えられるリスク因子(コレステロール、BMI、体重、拡張期血圧/収縮期血
圧、心障害の病歴、年齢、脈拍)に基づくサブグループに関して試験した。これらのサブ
グループの解析は、SCSの一部としてあらかじめ計画されたものではなかった。事象の
解析時に、リスク因子の統計学的有意性を治療(デガレリクス/リュープロリド7.5m
g)との相互作用により試験すること(コックス比例ハザードモデル)によって、これら
の共変量を潜在的なサブグループ効果についてスクリーニングした。結果的に、肥満度指
数、およびより低い程度でコレステロールが同定された。次に、BMIのサブグループ(
<25kg/m2、25kg/m2~<30kg/m2、および≧30kg/m2)、ならび
に低い/正常なコレステロールのサブグループ(それぞれ、≦4mmol/Lおよび>4
mmol/L)を使用して、デガレリクスとリュープロリドとの間の発生率の差を、上記
で言及したポアソンモデルを併せて使用して試験し、定量化した。BMI<25kg/m
2を示す患者においては、リュープロリドと比較して統計学的に有意により低い発生率を
、SOC=心障害(P=0.0045)、HLGT=冠状動脈障害(P=0.005)、
およびHLGT=心不整脈(境界線、P=0.056)に関して認め、相対リスクはそれ
ぞれ0.242(95%CI:0.08~0.67)、0.0(95%CI:0.0~0
.47)、および0.312(95%CI:0.09~1.03)であった。4mmol
/L以上のコレステロールを示す患者においては、リュープロリドと比較して統計学的に
有意により低い発生率を、HLGT=心不整脈(P=0.035)に関して認め、相対的
なリスクは0.41(95%CI:0.18~0.94)であった。
SCEからのサブグループにおける有効性の知見については表8~10、SCSからの
サブグループの知見については表11~19、および心血管リスクに関する探索的に具体
化したサブグループの知見については表20~23を参照されたい。要約すると、注目す
べき知見には、以下のものが含まれる。
サブグループの知見については表11~19、および心血管リスクに関する探索的に具体
化したサブグループの知見については表20~23を参照されたい。要約すると、注目す
べき知見には、以下のものが含まれる。
<65歳のサブグループにおいては、第28日、第56日~第364日の間のテストス
テロンエスケープまでの時間は、両方のデガレリクス投与計画がLUPRON DEPO
T(登録商標)7.5mgよりも有意に優れていた(以下の表8を参照されたい)。
テロンエスケープまでの時間は、両方のデガレリクス投与計画がLUPRON DEPO
T(登録商標)7.5mgよりも有意に優れていた(以下の表8を参照されたい)。
>75歳群においては、PSA再発までの時間は、デガレリクス240/80mg群は
、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mgと比較して有意に優れ(P=0.0
3)、また、<65歳群においても、有意に良好である(P=0.06)(以下の表9を
参照されたい)。
、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mgと比較して有意に優れ(P=0.0
3)、また、<65歳群においても、有意に良好である(P=0.06)(以下の表9を
参照されたい)。
PSAのベースラインからのパーセント変化は、転移段階の前立腺癌を有する患者にお
いてより際立つ(以下の表10を参照されたい)。全てのサブグループが、LUPRON
DEPOT(登録商標)7.5mgよりも統計学的に有意に良好である。
いてより際立つ(以下の表10を参照されたい)。全てのサブグループが、LUPRON
DEPOT(登録商標)7.5mgよりも統計学的に有意に良好である。
全試験集団における注目すべき統計学的に有意な知見は、以下の通りである(表11を
参照されたい)。
参照されたい)。
心筋梗塞(PT):0.5%(2/409、デガレリクス、合計)対2.5%(5/2
01、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
01、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
抹消性浮腫(PT)2%(8/409、デガレリクス、合計)対5%(10/201、
LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
胸痛:0.5%(2/409、デガレリクス、合計)対3%(6/201、LUPRO
N DEPOT(登録商標)7.5mg)、
N DEPOT(登録商標)7.5mg)、
尿路感染(PT)3%(13/409、デガレリクス、合計)対9%(18/201、
LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
心雑音(PT):0%(0/409、デガレリクス、合計)対1.5%(3/201、
LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
筋骨格および結合組織の障害(SOC):17%(68/409、デガレリクス、合計
)対26%(53/201、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
)対26%(53/201、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
関節痛(筋骨格およびCTDのSOCに属するPT):4.2%(17/409、デガ
レリクス、合計)対9%(18/201、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5
mg)、
レリクス、合計)対9%(18/201、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5
mg)、
筋骨格硬直(筋骨格およびCTDのSOCに属するPT):0%(0/409、デガレ
リクス、合計)対1%(3/201、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg
)、
リクス、合計)対1%(3/201、LUPRON DEPOT(登録商標)7.5mg
)、
性欲の減少:0%(0/409、デガレリクス、合計)対1.5%(3/201、LU
PRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
PRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
尿閉:1.2%(5/409、デガレリクス、合計)対4.5%(9/201、LUP
RON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
RON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
非感染性膀胱炎:0%(0/409、デガレリクス、合計)対2%(4/201、LU
PRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
PRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
勃起不全:1.5%(6/409、デガレリクス、合計)対4.5%(9/201、L
UPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
UPRON DEPOT(登録商標)7.5mg)、
DVT:0%(0/409、デガレリクス、合計)対1.5%(3/201、LUPR
ON DEPOT(登録商標)7.5mg)。
ON DEPOT(登録商標)7.5mg)。
サブグループ中でおよびサブグループにわたって、特に注目すべき統計学的に有意な知
見を示している。
見を示している。
筋骨格および結合組織の障害(SOC)、ならびに関節痛についての優位性は、転移性
のサブグループのみに限定されず、全ての病期のサブグループに及ぶ(表12を参照され
たい)。局所進行性の患者においては、関節痛が統計学的に有意である。
のサブグループのみに限定されず、全ての病期のサブグループに及ぶ(表12を参照され
たい)。局所進行性の患者においては、関節痛が統計学的に有意である。
<65歳の群における、腎臓および泌尿器の障害、ならびに骨格および結合組織の障害
(表13を参照されたい)
(表13を参照されたい)
さらなるサブグループの知見については、表14および表15を参照されたい。
療法を投与した場合には、Lupronと比較して、治療した対象が、冠状動脈疾患、心
不全、心筋梗塞、心不整脈、冠状動脈疾患または心不全を発症するリスクの有意な減少を
示したことを示している。
統計学的に有意な知見を示す、サブグループ別死亡率(ISSの一部としてあらかじめ
計画されていた)
計画されていた)
これらの結果は、30kg/m2未満(例えば、25kg/m2未満、例えば、20~2
5kg/m2)のBMIを有する治療対象は、デガレリクスと共にアンドロゲン除去療法
を受ける場合には、Lupronと比較して、心不整脈を発症するリスクの有意な減少を
示したことを示している。
5kg/m2)のBMIを有する治療対象は、デガレリクスと共にアンドロゲン除去療法
を受ける場合には、Lupronと比較して、心不整脈を発症するリスクの有意な減少を
示したことを示している。
これらの結果は、25kg/m2未満、例えば、20~25kg/m2のBMIを有する
治療対象は、デガレリクスと共にアンドロゲン除去療法を投与した場合には、Lupro
nと比較して、冠状動脈障害を発症するリスクの有意な減少を示したことを示している。
治療対象は、デガレリクスと共にアンドロゲン除去療法を投与した場合には、Lupro
nと比較して、冠状動脈障害を発症するリスクの有意な減少を示したことを示している。
これらの結果は、30kg/m2未満(例えば、25kg/m2未満、例えば、20~2
5kg/m2)のBMIを有する治療対象は、デガレリクスと共にアンドロゲン除去療法
を受けた場合には、Lupronと比較して、心障害を発症するリスクの有意な減少を示
したことを示している。
5kg/m2)のBMIを有する治療対象は、デガレリクスと共にアンドロゲン除去療法
を受けた場合には、Lupronと比較して、心障害を発症するリスクの有意な減少を示
したことを示している。
これらの結果は、4mmol/L以上のコレステロールレベルを有する治療対象は、デ
ガレリクスと共にアンドロゲン除去療法を投与した場合には、Lupronと共にGnR
Hアンタゴニスト療法を投与した場合と比較して、心不整脈を発症するリスクの有意な減
少を示したことを示している。
ガレリクスと共にアンドロゲン除去療法を投与した場合には、Lupronと共にGnR
Hアンタゴニスト療法を投与した場合と比較して、心不整脈を発症するリスクの有意な減
少を示したことを示している。
Claims (47)
- 対象の前立腺癌を治療するためのデガレリクスを含む組成物であって、前記治療におけ
る注射部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/または可能性が低減された、
組成物。 - 対象の前立腺癌を治療するための請求項1に記載の組成物であって、前記治療における
投与部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/または可能性が低減された、組
成物。 - デガレリクスを、初回用量160~320mgで投与し、およびその後は維持用量60
~160mgで20~36日ごとに1回投与するための、請求項1または2に記載の組成
物。 - 前記対象が、少なくとも95%の可能性で、治療の第28日までに、0.5ng/ml
以下という治療上低い血清テストステロンレベルを維持する、請求項1から3のいずれか
に記載の組成物。 - 前記対象が、少なくとも95%の可能性で、治療の第28日から第365日まで、0.
5ng/ml以下という治療上低い血清テストステロン値を維持する、請求項1から4の
いずれかに記載の組成物。 - 治療の第14日までに、前記対象が前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも30%の減
少(例えば、少なくとも50%の減少)を示す、請求項1から5のいずれかに記載の組成
物。 - 治療の第28日までに、前記対象が、前立腺特異抗原(PSA)の少なくとも60%の
減少(例えば、少なくとも75%の減少)を示す、請求項1から6のいずれかに記載の組
成物。 - 少なくとも80%の可能性で、前立腺特異抗原(PSA)値を、治療中5ng/ml未
満に維持する治療のための、請求項1から7のいずれかに記載の組成物。 - 治療対象における心血管および/または血管の副作用の発生率および/または可能性が
低減された治療のための請求項1から8のいずれかに記載の組成物。 - 心筋梗塞、胸痛、胸痛の発達、心雑音、心雑音の発達、心筋虚血、房室ブロック、深部
静脈血栓(DVT)、心不整脈、冠状動脈障害および/または心障害のうちの1つ以上の
発生率および/または可能性が低減された治療のための請求項9に記載の組成物。 - 治療対象における筋骨格障害および/または結合組織障害のうちの1つ以上の発生率お
よび/または可能性が低減された治療のための請求項1から10のいずれかに記載の組成
物。 - 関節痛および/または筋骨格硬直の発生率または可能性が低減された治療のための請求
項11に記載の組成物。 - 局所進行性前立腺癌(locally advanced prostate can
cer)を有する対象を治療するための請求項12に記載の組成物。 - 65歳未満の対象を治療するための請求項12に記載の組成物。
- 泌尿器系または腎臓系の障害の発生率および/または可能性が低減された治療のための
請求項1から14のいずれかに記載の組成物。 - 尿閉および/または尿路感染(例えば、非感染性膀胱炎)の増加の発生率および/また
はその可能性が低減された治療のための請求項15に記載の組成物。 - 局所進行性前立腺癌を有する対象を治療するための請求項16に記載の組成物。
- 30kg/m2未満の肥満度指数(BMI)を有する対象を治療するための請求項1か
ら17のいずれかに記載の組成物。 - 20kg/m2と30kg/m2との間、例えば、20kg/m2と25kg/m2と
の間の肥満度指数(BMI)を有する対象を治療するための請求項1から18のいずれか
に記載の組成物。 - 4mmol/L以上のコレステロールレベルを有する対象を治療するための請求項1か
ら19のいずれかに記載の組成物。 - 注射部位および/または投与部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/また
は可能性が、GnRHアゴニストリュープロリド(leuprolide)を用いた治療
に伴うそのような副作用の発生率および/または可能性と比較して低下している、請求項
1から20のいずれかに記載の組成物。 - 20kg/m2と30kg/m2との間の肥満度指数を有する対象の前立腺癌を治療す
るための、デガレリクスを含む組成物。 - 前記対象が20kg/m2と25kg/m2との間の肥満度指数を有する、請求項22
に記載の組成物。 - 4mmol/L以上のコレステロールレベルを有する対象の前立腺癌を治療するための
、デガレリクスを含む組成物。 - 心血管の疾患または障害を発症する可能性が増加している対象の前立腺癌を治療するた
めの、デガレリクスを含む組成物。 - デガレリクスを、初回用量160~320mgで投与し、及びその後は維持用量60~
160mgで20~36日ごとに1回ずつ投与するための、請求項25に記載の組成物。 - デガレリクスを、初回用量約240mgで投与し、及び維持用量約80mgで治療のお
よそ28日ごとに1回ずつ投与するための、請求項25または26に記載の組成物。 - 前記治療が、前立腺癌を有し心血管の疾患または障害のリスクがある適切な対象を同定
するステップを含む、請求項25から27のいずれかに記載の組成物。 - 前記心血管の疾患または障害が、心雑音、房室ブロックまたは心筋虚血である、請求項
25から28のいずれかに記載の組成物。 - 心血管疾患リスクが増加しているおよび/または高い指標を有する対象を治療するため
の、請求項25から29のいずれかに記載の組成物。 - 前記心血管疾患リスクが増加している指標が、高血圧、高い低密度リポタンパク質コレ
ステロール、低い高密度リポタンパク質コレステロール、高血清グルコースおよび習慣性
喫煙のうちの1つ以上である、請求項30に記載の組成物。 - 130/85mmHg以上の血圧を有する対象を治療するための請求項31に記載の組
成物。 - 毎日喫煙する対象を治療するための請求項31に記載の組成物。
- 約160mg/dL以上の低密度リポタンパク質コレステロールを有する対象を治療す
るための請求項31に記載の組成物。 - 対象が35mg/dL未満の高密度リポタンパク質コレステロールレベルを有する、請
求項31に記載の組成物。 - 約120mg/dL超の空腹時グルコースレベルを有する対象を治療するための請求項
31に記載の組成物。 - 前記心血管疾患リスクが高い指標が、高血清C反応性タンパク質(CRP)、高血清ホ
モシステイン、高血清フィブリノーゲンおよび高血清リポタンパク質(a)(Lp(a)
)のうちの1つ以上である、請求項30に記載の組成物。 - 3mg/dL超のC反応性タンパク質レベルを有する対象を治療するための請求項37
に記載の組成物。 - 30μmol/L超の血清ホモシステインレベルを有する対象を治療するための請求項
37に記載の組成物。 - 7.0g/L超の血清フィブリノーゲンレベルを有する対象を治療するための請求項3
7に記載の組成物。 - 30mg/dL超の血清Lp(a)レベルを有する対象を治療するための請求項37に
記載の組成物。 - 30kg/m2未満の肥満度指数を有する対象を治療するための請求項25から41の
いずれかに記載の組成物。 - 25kg/m2未満の肥満度指数を有する対象を治療するための請求項25から42の
いずれかに記載の組成物。 - 20kg/m2と30kg/m2との間、好ましくは、20~25kg/m2の肥満度
指数を有する対象を治療するための請求項25から43のいずれかに記載の組成物。 - 4mmol/L以上のコレステロールレベルを有する対象を治療するための請求項25
から44のいずれかに記載の組成物。 - 対象の前立腺癌を治療するための医薬品の製造におけるデガレリクスの使用であって、
前記治療は注射部位に関連する副作用以外の副作用の発生率および/または可能性が低減
している、使用。 - 心血管の疾患または障害を発症する可能性が増加している対象の前立腺癌を治療するた
めの医薬品の製造におけるデガレリクスの使用。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US2774108P | 2008-02-11 | 2008-02-11 | |
US61/027,741 | 2008-02-11 | ||
EP08250703 | 2008-02-29 | ||
EP08250703.9 | 2008-02-29 | ||
JP2019142260A JP7104003B2 (ja) | 2008-02-11 | 2019-08-01 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2022109616A JP7400029B2 (ja) | 2008-02-11 | 2022-07-07 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022109616A Division JP7400029B2 (ja) | 2008-02-11 | 2022-07-07 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2024028869A true JP2024028869A (ja) | 2024-03-05 |
Family
ID=39718285
Family Applications (10)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010545576A Active JP5876652B2 (ja) | 2008-02-11 | 2009-02-10 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2010545575A Active JP5924866B2 (ja) | 2008-02-11 | 2009-02-10 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2014051197A Active JP6189234B2 (ja) | 2008-02-11 | 2014-03-14 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2014087895A Active JP6254042B2 (ja) | 2008-02-11 | 2014-04-22 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2016095555A Pending JP2016193910A (ja) | 2008-02-11 | 2016-05-11 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2016099437A Pending JP2016216455A (ja) | 2008-02-11 | 2016-05-18 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2017185676A Active JP6618967B2 (ja) | 2008-02-11 | 2017-09-27 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2022109616A Active JP7400029B2 (ja) | 2008-02-11 | 2022-07-07 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2022142833A Pending JP2022184898A (ja) | 2008-02-11 | 2022-09-08 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2023206150A Pending JP2024028869A (ja) | 2008-02-11 | 2023-12-06 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
Family Applications Before (9)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010545576A Active JP5876652B2 (ja) | 2008-02-11 | 2009-02-10 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2010545575A Active JP5924866B2 (ja) | 2008-02-11 | 2009-02-10 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2014051197A Active JP6189234B2 (ja) | 2008-02-11 | 2014-03-14 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2014087895A Active JP6254042B2 (ja) | 2008-02-11 | 2014-04-22 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2016095555A Pending JP2016193910A (ja) | 2008-02-11 | 2016-05-11 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2016099437A Pending JP2016216455A (ja) | 2008-02-11 | 2016-05-18 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2017185676A Active JP6618967B2 (ja) | 2008-02-11 | 2017-09-27 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
JP2022109616A Active JP7400029B2 (ja) | 2008-02-11 | 2022-07-07 | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 |
JP2022142833A Pending JP2022184898A (ja) | 2008-02-11 | 2022-09-08 | 転移期前立腺癌を治療する方法 |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (15) | US8841081B2 (ja) |
EP (7) | EP2249858A1 (ja) |
JP (10) | JP5876652B2 (ja) |
KR (7) | KR20100123714A (ja) |
CN (4) | CN101939020B (ja) |
AU (2) | AU2009213751B2 (ja) |
BR (2) | BRPI0908127A2 (ja) |
CA (3) | CA2714445C (ja) |
CY (3) | CY1115561T1 (ja) |
DK (3) | DK2505204T3 (ja) |
EA (4) | EA026521B1 (ja) |
ES (3) | ES2540235T3 (ja) |
HK (4) | HK1190912A1 (ja) |
HR (3) | HRP20140665T1 (ja) |
IL (3) | IL207295A (ja) |
JO (1) | JOP20090061B1 (ja) |
MX (2) | MX2010008817A (ja) |
NZ (4) | NZ603958A (ja) |
PL (3) | PL2249859T3 (ja) |
PT (3) | PT2650012E (ja) |
RU (2) | RU2504394C2 (ja) |
SI (3) | SI2249859T1 (ja) |
TW (2) | TWI442932B (ja) |
WO (2) | WO2009101530A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201005697B (ja) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0117057D0 (en) * | 2001-07-12 | 2001-09-05 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition |
JO3525B1 (ar) * | 2008-02-11 | 2020-07-05 | Ferring Int Center Sa | علاج سرطان البروستاتا في المرحلة النقيلية بدواء ديجاريليكس |
TWI442932B (zh) | 2008-02-11 | 2014-07-01 | Ferring Int Ct Sa | 以GnRH拮抗劑治療攝護腺癌的方法 |
CA2759888A1 (en) * | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Tine Kold Olesen | Composition for the treatment of prostate cancer |
TW201043221A (en) * | 2009-05-06 | 2010-12-16 | Ferring Int Ct Sa | Kit and method for preparation of a Degarelix solution |
US20110039787A1 (en) * | 2009-07-06 | 2011-02-17 | Ferring International Center S.A. | Compositions, kits and methods for treating benign prostate hyperplasia |
FR2964323B1 (fr) * | 2010-09-08 | 2012-11-09 | Jean Pierre Raynaud | Utilisation de la testosterone chez un patient en deficit androgenique et atteint d'un cancer de la prostate |
EP2447276A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-02 | Ferring B.V. | Process for the manufacture of Degarelix and its intermediates |
PT2632934T (pt) | 2010-10-27 | 2017-01-06 | Ferring Bv | Processo para o fabrico de degarelix e seus intermediários |
JO3755B1 (ar) | 2011-01-26 | 2021-01-31 | Ferring Bv | تركيبات تستوستيرون |
US10952415B2 (en) * | 2011-03-09 | 2021-03-23 | Richard G. Pestell | Prostate cancer cell lines, gene signatures and uses thereof |
CN102204889B (zh) * | 2011-05-23 | 2013-09-18 | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | 一种醋酸地加瑞克冻干粉针剂及其制备方法 |
WO2013104745A1 (en) * | 2012-01-13 | 2013-07-18 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition |
WO2013173312A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Pestell Richard G | Using modulators of ccr5 for treating cancer |
CN107569456A (zh) | 2012-06-01 | 2018-01-12 | 辉凌公司 | 制造地加瑞克 |
SI3305285T1 (sl) | 2012-09-26 | 2021-03-31 | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | Anti-androgeni za zdravljenje proti kastraciji odpornega ne-metastatskega raka |
EP4223298A3 (en) | 2013-03-15 | 2023-08-16 | AbbVie Inc. | Compositions for use in treating heavy menstrual bleeding |
US20140358576A1 (en) * | 2013-05-15 | 2014-12-04 | Adverse Events, Inc. | System and method for surveillance and evaluation of safety risks associated with medical interventions |
US10821152B2 (en) | 2014-08-26 | 2020-11-03 | Betanien Hospital | Methods, agents and compositions for treatment of inflammatory conditions |
CA2984188A1 (en) * | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Drexel University | Compounds and compositions useful for treating or preventing cancer metastasis, and methods using same |
WO2018138703A1 (en) * | 2017-01-30 | 2018-08-02 | Antev Limited | A composition comprising at least one GNRH antagonist |
JOP20200076A1 (ar) | 2017-10-16 | 2020-04-30 | Aragon Pharmaceuticals Inc | مضادات أندروجين لعلاج سرطان البروستاتا غير النقيلي المقاوم للاستئصال |
BR112020021276A2 (pt) | 2018-04-19 | 2021-01-26 | Abbvie Inc. | métodos de tratamento de sangramento menstrual intenso |
CA3107597A1 (en) * | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Abbvie Inc. | Dosing regimens for elagolix |
RU2731002C1 (ru) * | 2019-10-22 | 2020-08-26 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) | Способ лечения рака предстательной железы |
CN116407494B (zh) * | 2023-03-02 | 2024-07-09 | 山东大学齐鲁医院 | 一种醋酸地加瑞克注射液及其制备方法、用途 |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) * | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
US4072668A (en) | 1973-11-06 | 1978-02-07 | The Salk Institute For Biological Studies | LH-RH Analogs |
DE2862341D1 (en) | 1977-12-26 | 1983-11-24 | Ihara Chemical Ind Co | Process for producing aromatic monocarboxylic acid |
US5296468A (en) | 1989-10-30 | 1994-03-22 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH analogs |
DE593491T1 (de) | 1991-04-25 | 1994-11-17 | Romano S.-Cergue Deghenghi | LHRH-Antagonisten. |
DE69330107T3 (de) | 1992-02-12 | 2004-12-30 | Daikyo Gomu Seiko, Ltd. | Medizinisches Gerät |
GB9211268D0 (en) * | 1992-05-28 | 1992-07-15 | Ici Plc | Salts of basic peptides with carboxyterminated polyesters |
SI9300468A (en) | 1992-10-14 | 1994-06-30 | Hoffmann La Roche | Injectable composition for the sustained release of biologically active compounds |
US5506207A (en) | 1994-03-18 | 1996-04-09 | The Salk Institute For Biological Studies | GNRH antagonists XIII |
US5595760A (en) | 1994-09-02 | 1997-01-21 | Delab | Sustained release of peptides from pharmaceutical compositions |
JP3688381B2 (ja) | 1995-03-10 | 2005-08-24 | 株式会社東芝 | 光ディスク原盤露光装置 |
US6379669B1 (en) | 1995-08-04 | 2002-04-30 | Akhouri A. Sinha | Targeting of organs by immunoconjugates |
US5710246A (en) | 1996-03-19 | 1998-01-20 | Abbott Laboratories | Process for intermediates for the synthesis of LHRH antagonists |
US5860957A (en) | 1997-02-07 | 1999-01-19 | Sarcos, Inc. | Multipathway electronically-controlled drug delivery system |
US5821230A (en) | 1997-04-11 | 1998-10-13 | Ferring Bv | GnRH antagonist decapeptides |
US5925730A (en) | 1997-04-11 | 1999-07-20 | Ferring Bv | GnRH antagonists |
WO1999026964A1 (en) | 1997-11-20 | 1999-06-03 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | LIQUID PHASE PROCESS FOR THE PREPARATION OF GnRH PEPTIDES |
FR2776520B1 (fr) | 1998-03-25 | 2000-05-05 | Sod Conseils Rech Applic | Nouvelles compositions pharmaceutiques destinees a la liberation prolongee de peptides et leur procede de preparation |
US6913761B1 (en) | 1998-07-20 | 2005-07-05 | Peptech Limited | Bioimplant formulation |
US20040198706A1 (en) | 2003-03-11 | 2004-10-07 | Carrara Dario Norberto R. | Methods and formulations for transdermal or transmucosal application of active agents |
US20020103131A1 (en) | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Jacobson Jill D. | Prevention of diabetes by administration of GnRH antagonists |
JP4619651B2 (ja) * | 2001-06-01 | 2011-01-26 | コーネル・リサーチ・ファンデーション・インコーポレイテッド | 前立腺特異的膜抗原に対する修飾抗体およびその使用 |
GB0117057D0 (en) | 2001-07-12 | 2001-09-05 | Ferring Bv | Pharmaceutical composition |
US7229774B2 (en) | 2001-08-02 | 2007-06-12 | Regents Of The University Of Michigan | Expression profile of prostate cancer |
US20060234918A1 (en) * | 2001-12-19 | 2006-10-19 | Voyager Pharmaceutical Corporation | Methods for treating and preventing cancers that express the hypothalamic-pituitary-gonadal axis of hormones and receptors |
US20070015713A1 (en) | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Voyager Pharmaceutical Corporation | Methods for treating prostate cancer |
SE0104463D0 (sv) | 2001-12-29 | 2001-12-29 | Carlbiotech Ltd As | Mellanprodukter för syntes af LHRH-antagonister, sätt att framställa dem och sätt för framställning av LHRH-antagonister |
CN1411803A (zh) | 2002-08-29 | 2003-04-23 | 四川大学 | 制备前体脂质体的方法及其装置 |
JP4898118B2 (ja) | 2002-09-27 | 2012-03-14 | エテルナ ツェンタリス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 徐放性を有する薬剤学的に活性なペプチドのための投与形及びそれらの製造方法 |
GB0223367D0 (en) * | 2002-10-09 | 2002-11-13 | Astrazeneca Ab | Therapeutic treatment |
AR042815A1 (es) * | 2002-12-26 | 2005-07-06 | Alza Corp | Dispositivo de suministro de agente activo que tiene miembros compuestos |
EP1674082A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-06-28 | Zentaris GmbH | Verfahren zur Herstellung von sterilen Suspensionen oder Lyophilisaten schwerlöslicher basischer Peptidkomplexe, diese enthaltende pharmazeutische Formulierungen sowie ihre Verwendung als Arzneimittel |
WO2006069779A1 (en) | 2004-12-30 | 2006-07-06 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Preparing of peptides with excellent solubility |
US8158152B2 (en) | 2005-11-18 | 2012-04-17 | Scidose Llc | Lyophilization process and products obtained thereby |
WO2007130809A2 (en) | 2006-05-06 | 2007-11-15 | Volodymyr Brodskyy | An automatic injectable drug mixing device |
EP1891964A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-27 | AEterna Zentaris GmbH | Application of initial doses of LHRH analogues and maintenance doses of LHRH antagonists for the treatment of hormone-dependent cancers and corresponding pharmaceutical kits |
EP1967202A1 (en) | 2007-03-05 | 2008-09-10 | AEterna Zentaris GmbH | Use of LHRH Antagonists for the Treatment of Lower Urinary Tract Symptoms, in particular Overactive Bladder and/or Detrusor Overactivity |
IL182922A0 (en) | 2007-05-02 | 2007-09-20 | Medimop Medical Projects Ltd | Automatic liquid drug reconstitution apparatus |
WO2009048932A2 (en) | 2007-10-09 | 2009-04-16 | Children's Medical Center Corporation | Methods to regulate mirna processing by targeting lin-28 |
AU2009204863B2 (en) | 2008-01-15 | 2015-07-16 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Powdered protein compositions and methods of making same |
ES2589322T3 (es) * | 2008-02-11 | 2016-11-11 | Safety Syringes, Inc. | Jeringa con protector de seguridad de aguja y clip para evitar la liberación del protector durante un proceso de reconstitución |
TWI442932B (zh) | 2008-02-11 | 2014-07-01 | Ferring Int Ct Sa | 以GnRH拮抗劑治療攝護腺癌的方法 |
JP5850458B2 (ja) | 2009-04-24 | 2016-02-03 | ポリペプチド ラボラトリーズ アーエス | デガレリックスの製造方法 |
CA2759888A1 (en) | 2009-05-01 | 2010-11-04 | Tine Kold Olesen | Composition for the treatment of prostate cancer |
TW201043221A (en) | 2009-05-06 | 2010-12-16 | Ferring Int Ct Sa | Kit and method for preparation of a Degarelix solution |
US20110039787A1 (en) | 2009-07-06 | 2011-02-17 | Ferring International Center S.A. | Compositions, kits and methods for treating benign prostate hyperplasia |
WO2011066386A1 (en) | 2009-11-25 | 2011-06-03 | Novetide, Ltd. | Process for production of degarelix |
ES2385240B1 (es) | 2010-07-26 | 2013-09-23 | Gp-Pharm, S.A. | Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades de la próstata. |
PT2632934T (pt) | 2010-10-27 | 2017-01-06 | Ferring Bv | Processo para o fabrico de degarelix e seus intermediários |
EP2447276A1 (en) | 2010-10-27 | 2012-05-02 | Ferring B.V. | Process for the manufacture of Degarelix and its intermediates |
JO3755B1 (ar) | 2011-01-26 | 2021-01-31 | Ferring Bv | تركيبات تستوستيرون |
CN102204889B (zh) | 2011-05-23 | 2013-09-18 | 蚌埠丰原涂山制药有限公司 | 一种醋酸地加瑞克冻干粉针剂及其制备方法 |
CA2841751A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Raymond E. Joseph | Method for timing a colonoscopy wherein a picosulate composition is administered |
CN107569456A (zh) | 2012-06-01 | 2018-01-12 | 辉凌公司 | 制造地加瑞克 |
-
2009
- 2009-02-09 TW TW098104075A patent/TWI442932B/zh active
- 2009-02-09 JO JOP/2009/0061A patent/JOP20090061B1/ar active
- 2009-02-09 TW TW098104073A patent/TWI539959B/zh active
- 2009-02-10 AU AU2009213751A patent/AU2009213751B2/en active Active
- 2009-02-10 DK DK12165896T patent/DK2505204T3/da active
- 2009-02-10 EA EA201300742A patent/EA026521B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-10 MX MX2010008817A patent/MX2010008817A/es active IP Right Grant
- 2009-02-10 ES ES13168404.5T patent/ES2540235T3/es active Active
- 2009-02-10 SI SI200930942T patent/SI2249859T1/sl unknown
- 2009-02-10 CN CN200980104713XA patent/CN101939020B/zh active Active
- 2009-02-10 PT PT131684045T patent/PT2650012E/pt unknown
- 2009-02-10 MX MX2010008816A patent/MX2010008816A/es active IP Right Grant
- 2009-02-10 EP EP09709538A patent/EP2249858A1/en not_active Ceased
- 2009-02-10 KR KR1020107020036A patent/KR20100123714A/ko active Application Filing
- 2009-02-10 KR KR1020237019555A patent/KR20230088848A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-02-10 SI SI200931138T patent/SI2505204T1/sl unknown
- 2009-02-10 KR KR1020187030959A patent/KR20180118830A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-02-10 NZ NZ603958A patent/NZ603958A/xx unknown
- 2009-02-10 KR KR1020227000962A patent/KR20220009504A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-02-10 NZ NZ587057A patent/NZ587057A/xx unknown
- 2009-02-10 PT PT12165896T patent/PT2505204E/pt unknown
- 2009-02-10 EA EA200901074A patent/EA017582B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-10 EP EP14170557.4A patent/EP2799085A1/en not_active Ceased
- 2009-02-10 US US12/368,713 patent/US8841081B2/en active Active
- 2009-02-10 EP EP18151844.0A patent/EP3360565A1/en active Pending
- 2009-02-10 BR BRPI0908127-5A patent/BRPI0908127A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-02-10 EA EA200901075A patent/EA020543B1/ru unknown
- 2009-02-10 SI SI200931181T patent/SI2650012T1/sl unknown
- 2009-02-10 CA CA2714445A patent/CA2714445C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-02-10 CN CN201710169651.7A patent/CN107412726A/zh active Pending
- 2009-02-10 JP JP2010545576A patent/JP5876652B2/ja active Active
- 2009-02-10 EP EP09711390.6A patent/EP2249859B1/en not_active Revoked
- 2009-02-10 NZ NZ603932A patent/NZ603932A/en unknown
- 2009-02-10 KR KR1020157020657A patent/KR20150091543A/ko active Application Filing
- 2009-02-10 ES ES12165896.7T patent/ES2532709T3/es active Active
- 2009-02-10 EA EA201300741A patent/EA036695B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-02-10 CN CN201410247166.3A patent/CN103990107A/zh active Pending
- 2009-02-10 CA CA2714444A patent/CA2714444A1/en active Pending
- 2009-02-10 NZ NZ587088A patent/NZ587088A/xx unknown
- 2009-02-10 EP EP12165896.7A patent/EP2505204B1/en not_active Revoked
- 2009-02-10 JP JP2010545575A patent/JP5924866B2/ja active Active
- 2009-02-10 AU AU2009213748A patent/AU2009213748B9/en active Active
- 2009-02-10 EP EP13168404.5A patent/EP2650012B1/en not_active Revoked
- 2009-02-10 RU RU2010133480/15A patent/RU2504394C2/ru active
- 2009-02-10 RU RU2010133481/15A patent/RU2504393C2/ru active
- 2009-02-10 KR KR1020107020035A patent/KR101542480B1/ko active IP Right Grant
- 2009-02-10 US US12/368,935 patent/US20090203623A1/en not_active Abandoned
- 2009-02-10 BR BRPI0908129-1A patent/BRPI0908129A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2009-02-10 CA CA3235099A patent/CA3235099A1/en active Pending
- 2009-02-10 PT PT97113906T patent/PT2249859E/pt unknown
- 2009-02-10 DK DK13168404.5T patent/DK2650012T3/da active
- 2009-02-10 PL PL09711390T patent/PL2249859T3/pl unknown
- 2009-02-10 WO PCT/IB2009/000350 patent/WO2009101530A1/en active Application Filing
- 2009-02-10 EP EP23174353.5A patent/EP4257197A3/en active Pending
- 2009-02-10 PL PL13168404T patent/PL2650012T3/pl unknown
- 2009-02-10 PL PL12165896T patent/PL2505204T3/pl unknown
- 2009-02-10 WO PCT/IB2009/000370 patent/WO2009101533A1/en active Application Filing
- 2009-02-10 DK DK09711390.6T patent/DK2249859T3/da active
- 2009-02-10 CN CN2009801127793A patent/CN101998861A/zh active Pending
- 2009-02-10 ES ES09711390.6T patent/ES2479441T3/es active Active
- 2009-02-10 KR KR1020147030003A patent/KR20140130757A/ko active Search and Examination
-
2010
- 2010-07-29 IL IL207295A patent/IL207295A/en active IP Right Grant
- 2010-08-04 IL IL207400A patent/IL207400A/en active IP Right Grant
- 2010-08-10 ZA ZA2010/05697A patent/ZA201005697B/en unknown
- 2010-12-09 HK HK14103602.8A patent/HK1190912A1/xx unknown
- 2010-12-09 HK HK10111506.2A patent/HK1145011A1/xx unknown
- 2010-12-09 HK HK13103556.5A patent/HK1176552A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2010-12-09 HK HK14111736.0A patent/HK1198243A1/xx unknown
-
2012
- 2012-04-27 US US13/458,330 patent/US9415085B2/en active Active
- 2012-11-19 IL IL223124A patent/IL223124A0/en unknown
-
2013
- 2013-12-24 US US14/139,922 patent/US9579359B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-14 JP JP2014051197A patent/JP6189234B2/ja active Active
- 2014-04-22 JP JP2014087895A patent/JP6254042B2/ja active Active
- 2014-07-14 HR HRP20140665AT patent/HRP20140665T1/hr unknown
- 2014-07-18 CY CY20141100542T patent/CY1115561T1/el unknown
- 2014-08-08 US US14/454,825 patent/US9877999B2/en active Active
-
2015
- 2015-02-13 CY CY20151100155T patent/CY1116341T1/el unknown
- 2015-03-16 HR HRP20150290AT patent/HRP20150290T1/hr unknown
- 2015-05-14 CY CY20151100434T patent/CY1116289T1/el unknown
- 2015-06-12 HR HRP20150633TT patent/HRP20150633T1/hr unknown
-
2016
- 2016-05-11 JP JP2016095555A patent/JP2016193910A/ja active Pending
- 2016-05-18 JP JP2016099437A patent/JP2016216455A/ja active Pending
- 2016-07-08 US US15/205,108 patent/US10695398B2/en active Active
-
2017
- 2017-01-13 US US15/405,552 patent/US10729739B2/en active Active
- 2017-09-27 JP JP2017185676A patent/JP6618967B2/ja active Active
- 2017-12-18 US US15/845,391 patent/US20190167755A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-04-17 US US16/851,179 patent/US10973870B2/en active Active
- 2020-05-21 US US16/880,608 patent/US11766468B2/en active Active
-
2021
- 2021-03-12 US US17/199,733 patent/US20220031801A1/en active Pending
-
2022
- 2022-03-31 US US17/710,889 patent/US20220218782A1/en not_active Abandoned
- 2022-03-31 US US17/710,905 patent/US20220218783A1/en not_active Abandoned
- 2022-03-31 US US17/710,899 patent/US11826397B2/en active Active
- 2022-05-31 US US17/829,134 patent/US20220323538A1/en not_active Abandoned
- 2022-07-07 JP JP2022109616A patent/JP7400029B2/ja active Active
- 2022-09-08 JP JP2022142833A patent/JP2022184898A/ja active Pending
-
2023
- 2023-12-06 JP JP2023206150A patent/JP2024028869A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7400029B2 (ja) | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 | |
JP7104003B2 (ja) | Gnrhアンタゴニストであるデガレリクスを用いる前立腺癌の治療方法 | |
AU2014203174B2 (en) | Method of treating prostate cancer with the gnrh antagonist degarelix |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231226 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20231226 |