JP2022043374A - 組成物、膜、膜付き基材、膜付き基材の製造方法、スプレー、ウェットワイパー、及び抗菌剤粒子 - Google Patents
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Abstract
【課題】抗肺炎桿菌活性に優れる組成物を提供する。また、上記組成物により形成される膜及び膜付き基材、並びに、上記組成物を含むスプレー及びウェットワイパーを提供する。また、上記組成物を用いた膜付き基材の製造方法を提供する。
【解決手段】抗菌剤粒子を含む組成物であって、
上記抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含み、
上記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
上記銀の含有量は、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、組成物。
【選択図】なし
【解決手段】抗菌剤粒子を含む組成物であって、
上記抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含み、
上記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
上記銀の含有量は、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、組成物、膜、膜付き基材、膜付き基材の製造方法、スプレー、ウェットワイパー、及び抗菌剤粒子に関する。
銀担持無機酸化物を含有し、抗菌性を有する組成物が知られている。
例えば、特許文献１には、「抗菌剤微粒子、バインダ及び溶媒を含有する抗菌液であって、上記抗菌剤微粒子が、銀担持無機酸化物を含み、上記バインダが、少なくとも１種のシロキサン結合を有する化合物を含み、上記溶媒が、アルコール及び水を含み、上記抗菌液の全質量に対する固形分濃度が５質量％未満であり、上記抗菌液の全固形分量に対する上記シロキサン結合を有する化合物の含有量が６０質量％以上である、抗菌液。」が記載されている。特許文献１の実施例欄では、具体的には、銀担持リン酸ガラスが使用されている。
例えば、特許文献１には、「抗菌剤微粒子、バインダ及び溶媒を含有する抗菌液であって、上記抗菌剤微粒子が、銀担持無機酸化物を含み、上記バインダが、少なくとも１種のシロキサン結合を有する化合物を含み、上記溶媒が、アルコール及び水を含み、上記抗菌液の全質量に対する固形分濃度が５質量％未満であり、上記抗菌液の全固形分量に対する上記シロキサン結合を有する化合物の含有量が６０質量％以上である、抗菌液。」が記載されている。特許文献１の実施例欄では、具体的には、銀担持リン酸ガラスが使用されている。
ところで、一般的な尿臭発生メカニズムは、排泄直後の尿は無臭に近く、経時とともに尿素が空気中又は人体の菌によりアンモニアに分解されることで発生する。一方、尿路感染患者（例えば、膀胱炎及び腎盂腎炎等）の尿は、体内にて菌（主として肺炎桿菌）による分解が発生するため排泄直後からアンモニア臭が強く、経時ととともに尿中に存在する菌によりさらに分解が加速されることにより、アンモニア臭気が強くなる。
本発明者は、特許文献１に記載された組成物を適用して、肺炎桿菌を含む尿の臭気の抑制を試みたところ、上記組成物では経時的に増大する臭気を抑制することが不十分であることを明らかとした。言い換えると、特許文献１に記載された組成物は、抗肺炎桿菌活性を更に改善する必要があることを明らかとした。
そこで、本発明は、抗肺炎桿菌活性に優れる組成物を提供することを課題とする。
また、本発明は、上記組成物により形成される膜及び膜付き基材、並びに、上記組成物を含むスプレー及びウェットワイパーを提供することも課題とする。
また、本発明は、上記組成物を用いた膜付き基材の製造方法を提供することも課題とする。
また、本発明は、上記組成物に用いられ得る抗菌剤粒子を提供することを課題とする。
また、本発明は、上記組成物により形成される膜及び膜付き基材、並びに、上記組成物を含むスプレー及びウェットワイパーを提供することも課題とする。
また、本発明は、上記組成物を用いた膜付き基材の製造方法を提供することも課題とする。
また、本発明は、上記組成物に用いられ得る抗菌剤粒子を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、所定の抗菌剤粒子を含む組成物によれば上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。
〔１〕 抗菌剤粒子を含む組成物であって、
上記抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含み、
上記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
上記銀の含有量は、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、組成物。
〔２〕 上記銀の含有量が、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超４０．０質量％以下である、〔１〕に記載の組成物。
〔３〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記式（１Ａ）～下記式（１Ｃ）で表される不等式をいずれも満たす、〔１〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（１Ａ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（１Ｂ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（１Ｃ）
〔４〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（２Ａ）～下記（２Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔３〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（２Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（２Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（２Ｃ）
０≦Ｙ≦１６．５ ・・・式（２Ｄ）
〔５〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（３Ａ）～下記（３Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（３Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・式（３Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（３Ｃ）
０≦Ｙ≦１２．０ ・・・式（３Ｄ）
〔６〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（４Ａ）～下記（４Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（４Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（４Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（４Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（４Ｄ）
〔７〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（５Ａ）～下記（５Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（５Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（５Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（５Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（５Ｄ）
〔８〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（６Ａ）～下記（６Ｄ）で表される不等式をいずれも満たし、
更に、分散剤を含む、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（６Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（６Ｂ）
３．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（６Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１６．５ ・・・式（６Ｄ）
〔９〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（７Ａ）～下記（７Ｄ）で表される不等式をいずれも満たし、
更に、分散剤を含む、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（７Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（７Ｂ）
９．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（７Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１２．０ ・・・式（７Ｄ）
〔１０〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（８Ａ）～下記（８Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔３〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（８Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≦６．０ ・・・式（８Ｂ）
０≦Ｘ＜８．０ ・・・式（８Ｃ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（８Ｄ）
〔１１〕 更に、分散剤を含む、請求項１０に記載の組成物。
〔１２〕 更に、溶媒を含み、
上記溶媒が、水及びエタノールを含む、〔１〕～〔１１〕のいずれかに記載の組成物。
〔１３〕 更に、バインダー又はバインダー前駆体を含み、
上記バインダー前駆体がシリケート系化合物を含む、〔１〕～〔１２〕のいずれかに記載の組成物。
〔１４〕 更に、有機金属触媒を含み、
上記有機金属触媒が、アルミニウムキレート化合物を含む、〔１３〕に記載の組成物。
〔１５〕 〔１３〕又は〔１４〕に記載の組成物を用いて形成される膜。
〔１６〕 基材と、〔１５〕に記載の膜とを有する、膜付き基材。
〔１７〕 〔１３〕又は〔１４〕に記載の組成物を基材の表面に塗布して、組成物層を形成する工程と、
上記組成物層を硬化させて、膜を得る工程と、を含む、膜付き基材の製造方法。
〔１８〕 スプレー容器と、上記スプレー容器に収納された〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の組成物と、を有するスプレー。
〔１９〕 基布と、上記基布に含浸させた〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の組成物と、を有するウェットワイパー。
〔２０〕 銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む抗菌剤粒子であって、
上記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
上記銀の含有量は、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、抗菌剤粒子。
上記抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含み、
上記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
上記銀の含有量は、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、組成物。
〔２〕 上記銀の含有量が、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超４０．０質量％以下である、〔１〕に記載の組成物。
〔３〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記式（１Ａ）～下記式（１Ｃ）で表される不等式をいずれも満たす、〔１〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（１Ａ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（１Ｂ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（１Ｃ）
〔４〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（２Ａ）～下記（２Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔３〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（２Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（２Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（２Ｃ）
０≦Ｙ≦１６．５ ・・・式（２Ｄ）
〔５〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（３Ａ）～下記（３Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（３Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・式（３Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（３Ｃ）
０≦Ｙ≦１２．０ ・・・式（３Ｄ）
〔６〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（４Ａ）～下記（４Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（４Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（４Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（４Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（４Ｄ）
〔７〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（５Ａ）～下記（５Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（５Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（５Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（５Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（５Ｄ）
〔８〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（６Ａ）～下記（６Ｄ）で表される不等式をいずれも満たし、
更に、分散剤を含む、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（６Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（６Ｂ）
３．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（６Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１６．５ ・・・式（６Ｄ）
〔９〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（７Ａ）～下記（７Ｄ）で表される不等式をいずれも満たし、
更に、分散剤を含む、〔４〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（７Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（７Ｂ）
９．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（７Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１２．０ ・・・式（７Ｄ）
〔１０〕 上記抗菌剤粒子において、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、上記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（８Ａ）～下記（８Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、〔３〕に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（８Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≦６．０ ・・・式（８Ｂ）
０≦Ｘ＜８．０ ・・・式（８Ｃ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（８Ｄ）
〔１１〕 更に、分散剤を含む、請求項１０に記載の組成物。
〔１２〕 更に、溶媒を含み、
上記溶媒が、水及びエタノールを含む、〔１〕～〔１１〕のいずれかに記載の組成物。
〔１３〕 更に、バインダー又はバインダー前駆体を含み、
上記バインダー前駆体がシリケート系化合物を含む、〔１〕～〔１２〕のいずれかに記載の組成物。
〔１４〕 更に、有機金属触媒を含み、
上記有機金属触媒が、アルミニウムキレート化合物を含む、〔１３〕に記載の組成物。
〔１５〕 〔１３〕又は〔１４〕に記載の組成物を用いて形成される膜。
〔１６〕 基材と、〔１５〕に記載の膜とを有する、膜付き基材。
〔１７〕 〔１３〕又は〔１４〕に記載の組成物を基材の表面に塗布して、組成物層を形成する工程と、
上記組成物層を硬化させて、膜を得る工程と、を含む、膜付き基材の製造方法。
〔１８〕 スプレー容器と、上記スプレー容器に収納された〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の組成物と、を有するスプレー。
〔１９〕 基布と、上記基布に含浸させた〔１〕～〔１４〕のいずれかに記載の組成物と、を有するウェットワイパー。
〔２０〕 銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む抗菌剤粒子であって、
上記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
上記銀の含有量は、上記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、抗菌剤粒子。
本発明によれば、抗肺炎桿菌活性に優れる組成物を提供できる。
また、本発明によれば、上記組成物により形成される膜及び膜付き基材、並びに、上記組成物を含むスプレー及びウェットワイパーを提供できる。
また、本発明によれば、上記組成物を用いた膜付き基材の製造方法を提供できる。
また、本発明によれば、上記組成物に用いられ得る抗菌剤粒子を提供できる。
また、本発明によれば、上記組成物により形成される膜及び膜付き基材、並びに、上記組成物を含むスプレー及びウェットワイパーを提供できる。
また、本発明によれば、上記組成物を用いた膜付き基材の製造方法を提供できる。
また、本発明によれば、上記組成物に用いられ得る抗菌剤粒子を提供できる。
以下、本発明について詳細に説明する。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に制限されるものではない。
なお本明細書における基（原子群）の表記において、置換、及び無置換を記していない表記は、本発明の効果を損ねない範囲で、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。このことは、各化合物についても同義である。
また、本明細書において、「（メタ）アクリレート」はアクリレート、及びメタクリレートの双方、又はいずれかを表し、「（メタ）アクリル」はアクリル、及びメタクリルの双方、又はいずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」はアクリロイル、及びメタクリロイルの双方、又はいずれかを表す。
また、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値、及び上限値として含む範囲を意味する。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に制限されるものではない。
なお本明細書における基（原子群）の表記において、置換、及び無置換を記していない表記は、本発明の効果を損ねない範囲で、置換基を有さないものと共に置換基を有するものをも包含するものである。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含するものである。このことは、各化合物についても同義である。
また、本明細書において、「（メタ）アクリレート」はアクリレート、及びメタクリレートの双方、又はいずれかを表し、「（メタ）アクリル」はアクリル、及びメタクリルの双方、又はいずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」はアクリロイル、及びメタクリロイルの双方、又はいずれかを表す。
また、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値、及び上限値として含む範囲を意味する。
［組成物］
本発明の組成物の特徴点としては、以下に示す条件（１）～（３）をいずれも備えた抗菌剤粒子（以下「特定抗菌剤粒子」ともいう。）を含む点が挙げられる。
（１）銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む。
（２）平均粒子径が、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満である。
（３）上記銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である。
本発明の組成物の特徴点としては、以下に示す条件（１）～（３）をいずれも備えた抗菌剤粒子（以下「特定抗菌剤粒子」ともいう。）を含む点が挙げられる。
（１）銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む。
（２）平均粒子径が、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満である。
（３）上記銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である。
上記組成物は、特定抗菌剤粒子を含むことにより、抗肺炎桿菌活性に優れる。言い換えると、肺炎桿菌を含む尿の経時的に増大する臭気を抑制できる組成物を提供できる。
これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
特定抗菌剤粒子は、主として、粒子中に含まれる銀によって肺炎桿菌に対する抗菌作用を示す。今般、本発明者らは、非晶質のケイ酸アルミニウム又は非晶質のケイ酸アルミニウム塩を担持体とした場合、他の担持体と比較すると、担持し得る銀量がより多いことを明らかとした。また、上記銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０質量％以上であり、且つ、抗菌剤粒子の平均粒子径が、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満である場合、肺炎桿菌に対する抗菌作用が著しく優れることを明らかとした。このことは、本明細書の実施例欄（特に、比較例１１２～１１５の結果）からも明らかである。
一方で、抗菌剤粒子中の銀の含有量の上限値としては、４０．０質量％以下が好ましい。非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩は、それ自体が、アンモニアに対する消臭作用を示すと推測される。ここで、抗菌剤粒子中の銀の含有量が４０．０質量％を超えると、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩のアンモニアに対する吸着サイトが減少することにより、アンモニアに対する消臭性が低下する懸念がある。また、抗菌剤粒子中の銀の含有量が４０．０質量％を超えると、組成物中に遊離の銀が発生しやすく、組成物が経時安定性に劣る懸念がある。
これは、詳細には明らかではないが、本発明者らは以下のように推測している。
特定抗菌剤粒子は、主として、粒子中に含まれる銀によって肺炎桿菌に対する抗菌作用を示す。今般、本発明者らは、非晶質のケイ酸アルミニウム又は非晶質のケイ酸アルミニウム塩を担持体とした場合、他の担持体と比較すると、担持し得る銀量がより多いことを明らかとした。また、上記銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０質量％以上であり、且つ、抗菌剤粒子の平均粒子径が、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満である場合、肺炎桿菌に対する抗菌作用が著しく優れることを明らかとした。このことは、本明細書の実施例欄（特に、比較例１１２～１１５の結果）からも明らかである。
一方で、抗菌剤粒子中の銀の含有量の上限値としては、４０．０質量％以下が好ましい。非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩は、それ自体が、アンモニアに対する消臭作用を示すと推測される。ここで、抗菌剤粒子中の銀の含有量が４０．０質量％を超えると、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩のアンモニアに対する吸着サイトが減少することにより、アンモニアに対する消臭性が低下する懸念がある。また、抗菌剤粒子中の銀の含有量が４０．０質量％を超えると、組成物中に遊離の銀が発生しやすく、組成物が経時安定性に劣る懸念がある。
また、今般、本発明者らは、特定抗菌剤粒子が、更に銅を含む場合、組成物は、抗肺炎桿菌活性に優れるだけでなく、硫化水素に対する消臭性にも優れることを確認している。なお、硫化水素は、便臭の原因物質の一つに該当する。
更に、本発明者らは、特定抗菌剤粒子が、他のグラム陰性細菌に対する抗菌作用を示すことも確認している。
以下に、上記組成物に含まれる各成分について詳述する。
〔特定抗菌剤粒子〕
上記組成物は、以下に示す条件（１）～（３）をいずれも備えた抗菌剤粒子（特定抗菌剤粒子）を含む。
（１）銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む。
（２）平均粒子径が、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満である。
（３）上記銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である。
〔特定抗菌剤粒子〕
上記組成物は、以下に示す条件（１）～（３）をいずれも備えた抗菌剤粒子（特定抗菌剤粒子）を含む。
（１）銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む。
（２）平均粒子径が、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満である。
（３）上記銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である。
以下に、特定抗菌剤粒子について説明する。
特定抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩らなる群より選ばれる１種以上と、を含む。特定抗菌剤粒子は、肺炎桿菌を含むグラム陰性細菌に対して抗菌作用を示す。特定抗菌剤粒子としては、なかでも、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上の担持体と、上記担持体に担持された銀とを含む構造が好ましい。
特定抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩らなる群より選ばれる１種以上と、を含む。特定抗菌剤粒子は、肺炎桿菌を含むグラム陰性細菌に対して抗菌作用を示す。特定抗菌剤粒子としては、なかでも、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上の担持体と、上記担持体に担持された銀とを含む構造が好ましい。
特定抗菌剤粒子中に含まれる非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩としては、例えば、非晶質のケイ酸アルミニウム、及び非晶質のケイ酸アルミニウムのアルカリ金属塩等が挙げられる。
上記アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、及びセシウム等が挙げられ、ナトリウムが好ましい。
非晶質のケイ酸アルミニウム塩中、アルカリ金属塩の含有量は、非晶質のケイ酸アルミニウム塩の全質量に対して０．５質量％以下が好ましく、０．１質量％以下がより好ましい。なお、下限値としては特に制限されないが、例えば、０．０１質量％以上である。
上記アルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、及びセシウム等が挙げられ、ナトリウムが好ましい。
非晶質のケイ酸アルミニウム塩中、アルカリ金属塩の含有量は、非晶質のケイ酸アルミニウム塩の全質量に対して０．５質量％以下が好ましく、０．１質量％以下がより好ましい。なお、下限値としては特に制限されないが、例えば、０．０１質量％以上である。
上記ケイ酸アルミニウム及びケイ酸アルミニウム塩において、Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）は、２．０～１０．０が好ましく、４．０～８．０がより好ましい。Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）が１０．０以下の場合、担持し得る銀量及び銅量が多いため、特定抗菌剤粒子の抗肺炎桿菌活性がより優れる。一方、Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）が２．０以上の場合、特定抗菌剤粒子は、ｐＨが中性領域でも表面電荷がゼロに近づかずに凝集しにくく、また抗肺炎桿菌活性がより優れる。つまり、上記ケイ酸アルミニウム及びケイ酸アルミニウム塩において、Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）が２．０～１０．０の場合、上記組成物中の特定抗菌剤粒子は、凝集が抑制されており、且つ、抗肺炎桿菌活性がより優れる。
なお、ケイ酸アルミニウム及びケイ酸アルミニウム塩中のＡｌ２Ｏ３の含有量及びＳｉＯ２の含有量は、マイクロウェーブ灰化装置を用いて抗菌剤粒子又は抗菌剤粒子分散液を灰化した後、ＩＣＰ－ＭＳ（誘導結合プラズマ質量分析計。例えば、アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）によって定量されるケイ素及びアルミニウムの含有量から換算して求めることができる。
なお、ケイ酸アルミニウム及びケイ酸アルミニウム塩中のＡｌ２Ｏ３の含有量及びＳｉＯ２の含有量は、マイクロウェーブ灰化装置を用いて抗菌剤粒子又は抗菌剤粒子分散液を灰化した後、ＩＣＰ－ＭＳ（誘導結合プラズマ質量分析計。例えば、アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）によって定量されるケイ素及びアルミニウムの含有量から換算して求めることができる。
特定抗菌剤粒子中に含まれる銀の形態としては特に制限されないが、金属銀、銀イオン、及び銀塩（錯体を含む）等の形態が挙げられる。
銀塩としては、例えば、酢酸銀、アセチルアセトン酸銀、アジ化銀、銀アセチリド、ヒ酸銀、安息香酸銀、フッ化水素銀、臭素酸銀、臭化銀、炭酸銀、塩化銀、塩素酸銀、クロム酸銀、クエン酸銀、シアン酸銀、シアン化銀、（ｃｉｓ，ｃｉｓ－１，５－シクロオクタジエン）－１，１，１，５，５，５－ヘキサフルオロアセチルアセトン酸銀、ジエチルジチオカルバミン酸銀、フッ化銀（Ｉ）、フッ化銀（ＩＩ）、７，７－ジメチル－１，１，１，２，２，３，３－ヘプタフルオロ－４，６－オクタンジオン酸銀、ヘキサフルオロアンチモン酸銀、ヘキサフルオロヒ酸銀、ヘキサフルオロリン酸銀、ヨウ素酸銀、ヨウ化銀、イソチオシアン酸銀、シアン化銀カリウム、乳酸銀、モリブデン酸銀、硝酸銀、亜硝酸銀、酸化銀（Ｉ）、酸化銀（ＩＩ）、シュウ酸銀、過塩素酸銀、ペルフルオロ酪酸銀、ペルフルオロプロピオン酸銀、過マンガン酸銀、過レニウム酸銀、リン酸銀、ピクリン酸銀一水和物、プロピオン酸銀、セレン酸銀、セレン化銀、亜セレン酸銀、スルファジアジン銀、硫酸銀、硫化銀、亜硫酸銀、テルル化銀、テトラフルオロ硼酸銀、テトラヨードムキュリウム酸銀、テトラタングステン酸銀、チオシアン酸銀、ｐ－トルエンスルホン酸銀、トリフルオロメタンスルホン酸銀、トリフルオロ酢酸銀、バナジン酸銀、ヒスチジン銀錯体、メチオニン銀錯体、システイン銀錯体、アスパラギン酸銀錯体、ピロリドンカルボン酸銀錯体、オキソテトラヒドロフランカルボン酸銀錯体、及びイミダゾール銀錯体等が挙げられる。
上記銀の含有量は、抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である。
なお、抗菌剤粒子中の銀の含有量は、マイクロウェーブ灰化装置を用いて抗菌剤粒子又は抗菌剤粒子分散液を灰化した後、ＩＣＰ－ＭＳ（誘導結合プラズマ質量分析計。例えば、アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）によって定量できる。
なお、抗菌剤粒子中の銀の含有量は、マイクロウェーブ灰化装置を用いて抗菌剤粒子又は抗菌剤粒子分散液を灰化した後、ＩＣＰ－ＭＳ（誘導結合プラズマ質量分析計。例えば、アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）によって定量できる。
また、特定抗菌剤粒子は、組成物の消臭性がより向上する点で、更に銅を含むことが好ましい。
特定抗菌剤粒子中に含まれる銅の形態としては特に制限されないが、金属銅、銅イオン、及び銅塩（錯体を含む）等の形態が挙げられる。
特定抗菌剤粒子中に含まれる銅の形態としては特に制限されないが、金属銅、銅イオン、及び銅塩（錯体を含む）等の形態が挙げられる。
銅塩としては、例えば、酢酸銅、アセチルアセトン酸銅、アジ化銅、銅アセチリド、ヒ酸銅、安息香酸銅、フッ化水素銅、臭素酸銅、臭化銅、炭酸銅、塩化銅、塩素酸銅、クロム酸銅、クエン酸銅、シアン化銅、ジエチルジチオカルバミン酸銅、フッ化銅（Ｉ）、フッ化銅（ＩＩ）、ヘキサフルオロリン酸銅、ヨウ素酸銅、ヨウ化銅、イソチオシアン酸銅、シアン化銅カリウム、乳酸銅、モリブデン酸銅、硝酸銅、亜硝酸銅、酸化銅（Ｉ）、酸化銅（ＩＩ）、シュウ酸銅、過塩素酸銅、リン酸銅、プロピオン酸銅、セレン酸銅、セレン化銅、亜セレン酸銅、硫酸銅、硫化銅、亜硫酸銅、テルル化銅、テトラフルオロ硼酸銅、タングステン酸銅、チオシアン酸銅、ビス（ｐ－トルエンスルホン酸）銅、トリフルオロメタンスルホン酸銅、トリフルオロ酢酸銅、及びバナジン酸銅等が挙げられる。
特定抗菌剤粒子中の銅の含有量の上限値としては特に制限されないが、水及びエタノール等の分散媒に対する特定抗菌剤粒子の分散性がより優れる点、及び組成物中に遊離の銅が発生しにくく組成物の経時安定性がより優れる点で、抗菌剤粒子の全質量に対して２５．０質量％以下が好ましく、１２．０質量％以下がより好ましく、３．０質量％以下が更に好ましい。
なお、抗菌剤粒子中の銅の含有量の測定方法としては、抗菌剤粒子中の銀の含有量の測定方法として既に説明した方法が適用できる。
なお、抗菌剤粒子中の銅の含有量の測定方法としては、抗菌剤粒子中の銀の含有量の測定方法として既に説明した方法が適用できる。
特定抗菌剤粒子の平均粒子径の下限値は、１００ｎｍ以上であり、１５０ｎｍ以上が好ましい。また、特定抗菌剤粒子の平均粒子径の上限値は、３００ｎｍ未満であり、２５０ｎｍ以下が好ましく、２００ｎｍ以下がより好ましい。
組成物がより抗肺炎桿菌活性に優れる点で、なかでも、特定抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００～２００ｎｍが好ましい。
なお、特定抗菌剤粒子の平均粒子径は、５０％体積累積径（Ｄ５０）を意図する。特定抗菌剤粒子の平均粒子径は、粒径アナライザー（例えば、大塚電子社製「ＦＰＥＲ－１０００」）を用いて測定できる。
組成物がより抗肺炎桿菌活性に優れる点で、なかでも、特定抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００～２００ｎｍが好ましい。
なお、特定抗菌剤粒子の平均粒子径は、５０％体積累積径（Ｄ５０）を意図する。特定抗菌剤粒子の平均粒子径は、粒径アナライザー（例えば、大塚電子社製「ＦＰＥＲ－１０００」）を用いて測定できる。
以下において、特定抗菌剤粒子の好適態様について説明する。
今般、本発明者らは、後述する工程１と工程２又は工程３とを含む特定抗菌剤粒子の製造方法（なお、銅供給源として酢酸銅、銀供給源として酢酸銀又は硝酸銀を使用した。）により特定抗菌剤粒子を種々作製して検討したところ、特定抗菌剤粒子は、銀の含有量及び銅の含有量に起因する好適形態があることを明らかとしている。
以下において、特定抗菌剤粒子の好適態様について説明する。
なお、下記態様Ｘとは、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が２０．０質量％超４０．０質量％以下である場合（銀を高濃度で含む場合）に該当し、下記態様Ｙとは、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が２．０～２０．０質量％である場合（銀を低濃度で含む場合）に該当する。
ここで、態様Ｙにおける式（１Ａ）は、特定抗菌剤粒子が担持し得る銀及び銅の実質的な限界含有量を示している。今般の発明者らの検討によれば、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量が２．０～２０．０質量％（式（１Ｂ）に該当）である場合、後述する工程２及び工程３における混合液中の銀濃度及び銅濃度を種々調整しても、得られる抗菌剤粒子中の銅の含有量は式（１Ａ）を満たす場合が多いこと（つまり、上記式（１Ａ）が特定抗菌剤粒子が担持し得る銀及び銅の実質的な限界含有量を示すこと）を明らかとしている。
今般、本発明者らは、後述する工程１と工程２又は工程３とを含む特定抗菌剤粒子の製造方法（なお、銅供給源として酢酸銅、銀供給源として酢酸銀又は硝酸銀を使用した。）により特定抗菌剤粒子を種々作製して検討したところ、特定抗菌剤粒子は、銀の含有量及び銅の含有量に起因する好適形態があることを明らかとしている。
以下において、特定抗菌剤粒子の好適態様について説明する。
なお、下記態様Ｘとは、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が２０．０質量％超４０．０質量％以下である場合（銀を高濃度で含む場合）に該当し、下記態様Ｙとは、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が２．０～２０．０質量％である場合（銀を低濃度で含む場合）に該当する。
ここで、態様Ｙにおける式（１Ａ）は、特定抗菌剤粒子が担持し得る銀及び銅の実質的な限界含有量を示している。今般の発明者らの検討によれば、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量が２．０～２０．０質量％（式（１Ｂ）に該当）である場合、後述する工程２及び工程３における混合液中の銀濃度及び銅濃度を種々調整しても、得られる抗菌剤粒子中の銅の含有量は式（１Ａ）を満たす場合が多いこと（つまり、上記式（１Ａ）が特定抗菌剤粒子が担持し得る銀及び銅の実質的な限界含有量を示すこと）を明らかとしている。
＜態様Ｘ＞
特定抗菌剤粒子が態様Ｘである場合とは、特定抗菌剤粒子において、銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超４０．０質量％以下である態様に該当する。組成物が抗肺炎桿菌活性により優れる点、並びに水及びエタノール等の分散媒に対する特定抗菌剤粒子の分散性がより優れる点で、銀の含有量は、抗菌剤粒子の全質量に対して、２０．０質量％超３０．０質量％以下であることが好ましい。
特定抗菌剤粒子が上記態様Ｘである場合、特定抗菌剤粒子は、着色を抑制する点で、銅を実質的に含まないことが好ましい。なお、ここでいう「銅を実質的に含まない」とは、特定抗菌剤粒子中、抗菌剤粒子の全質量に対して銅の含有量が０．１質量％未満であることを意図する。
特定抗菌剤粒子が態様Ｘである場合とは、特定抗菌剤粒子において、銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超４０．０質量％以下である態様に該当する。組成物が抗肺炎桿菌活性により優れる点、並びに水及びエタノール等の分散媒に対する特定抗菌剤粒子の分散性がより優れる点で、銀の含有量は、抗菌剤粒子の全質量に対して、２０．０質量％超３０．０質量％以下であることが好ましい。
特定抗菌剤粒子が上記態様Ｘである場合、特定抗菌剤粒子は、着色を抑制する点で、銅を実質的に含まないことが好ましい。なお、ここでいう「銅を実質的に含まない」とは、特定抗菌剤粒子中、抗菌剤粒子の全質量に対して銅の含有量が０．１質量％未満であることを意図する。
＜態様Ｙ＞
特定抗菌剤粒子が態様Ｙである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記式（１Ａ）～下記式（１Ｃ）で表される不等式をいずれも満たす態様に該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（１Ａ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（１Ｂ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（１Ｃ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記式（１Ａ）～下記式（１Ｃ）で表される不等式をいずれも満たす態様に該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（１Ａ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（１Ｂ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（１Ｃ）
態様Ｙとしては、態様Ｙ１及び態様Ｙ２が挙げられる。
態様Ｙ、態様Ｙ１、及び態様Ｙ２の特定抗菌剤粒子としては、銅を含まなくてもよいし、含んでいてもよいが、組成物の硫化水素に対する消臭性がより優れる点で、銅を含むことが好ましく、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量の下限値が０．１質量％以上であることが好ましい。なお、後述する態様Ｙ１Ａ、態様Ｙ１Ｂ、及び態様Ｙ１Ｃの特定抗菌剤粒子についても、組成物の硫化水素に対する消臭性がより優れる点で、銅を含むことが好ましく、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量の下限値が０．１質量％以上であることが好ましい。
なお、態様Ｙ、態様Ｙ１、態様Ｙ２、態様Ｙ１Ａ、態様Ｙ１Ｂ、及び態様Ｙ１Ｃの特定抗菌剤粒子は、分散安定性に優れるという点では、銅を実質的に含まないことが好ましい。ここでいう「銅を実質的に含まない」とは、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量の上限値が０．０１質量％以下を意図し、０質量％であることが好ましい。
以下、態様Ｙ１及び態様Ｙ２について各々説明する。
態様Ｙ、態様Ｙ１、及び態様Ｙ２の特定抗菌剤粒子としては、銅を含まなくてもよいし、含んでいてもよいが、組成物の硫化水素に対する消臭性がより優れる点で、銅を含むことが好ましく、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量の下限値が０．１質量％以上であることが好ましい。なお、後述する態様Ｙ１Ａ、態様Ｙ１Ｂ、及び態様Ｙ１Ｃの特定抗菌剤粒子についても、組成物の硫化水素に対する消臭性がより優れる点で、銅を含むことが好ましく、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量の下限値が０．１質量％以上であることが好ましい。
なお、態様Ｙ、態様Ｙ１、態様Ｙ２、態様Ｙ１Ａ、態様Ｙ１Ｂ、及び態様Ｙ１Ｃの特定抗菌剤粒子は、分散安定性に優れるという点では、銅を実質的に含まないことが好ましい。ここでいう「銅を実質的に含まない」とは、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量の上限値が０．０１質量％以下を意図し、０質量％であることが好ましい。
以下、態様Ｙ１及び態様Ｙ２について各々説明する。
（態様Ｙ１）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１である場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（２Ａ）～下記（２Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様に該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（２Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（２Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（２Ｃ）
０≦Ｙ≦１６．５ ・・・式（２Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１である場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（２Ａ）～下記（２Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様に該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（２Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（２Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（２Ｃ）
０≦Ｙ≦１６．５ ・・・式（２Ｄ）
特定抗菌剤粒子が上記態様Ｙ１である場合、特定抗菌剤粒子としては、態様Ｙ１Ａ～態様Ｙ１Ｅが挙げられる。
以下において、態様Ｙ１Ａ～態様Ｙ１Ｅについて説明する。
以下において、態様Ｙ１Ａ～態様Ｙ１Ｅについて説明する。
・態様Ｙ１Ａ
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ａである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（３Ａ）～下記（３Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（３Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・式（３Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（３Ｃ）
０≦Ｙ≦１２．０ ・・・式（３Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ａである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（３Ａ）～下記（３Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（３Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・式（３Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（３Ｃ）
０≦Ｙ≦１２．０ ・・・式（３Ｄ）
・態様Ｙ１Ｂ
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｂである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（４Ａ）～下記（４Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（４Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（４Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（４Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（４Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｂである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（４Ａ）～下記（４Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（４Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（４Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（４Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（４Ｄ）
・態様Ｙ１Ｃ
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｃである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（５Ａ）～下記（５Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（５Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（５Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（５Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（５Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｃである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（５Ａ）～下記（５Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（５Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（５Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（５Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（５Ｄ）
・態様Ｙ１Ｄ
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｄである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（６Ａ）～下記（６Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（６Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（６Ｂ）
３．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（６Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１６．５ ・・・式（６Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｄである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（６Ａ）～下記（６Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（６Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（６Ｂ）
３．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（６Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１６．５ ・・・式（６Ｄ）
・態様Ｙ１Ｅ
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｅである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（７Ａ）～下記（７Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（７Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（７Ｂ）
９．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（７Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１２．０ ・・・式（７Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ１Ｅである場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（７Ａ）～下記（７Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（７Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（７Ｂ）
９．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（７Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１２．０ ・・・式（７Ｄ）
特定抗菌剤粒子は、銅の含有量が増加するにつれて、水及びエタノール等の分散媒に対する分散性が劣る傾向がある。このため、特定抗菌剤粒子が上記態様Ｙ１Ｄ及び上記態様Ｙ１Ｅに該当する場合、上記組成物は、特定抗菌剤粒子の表面に吸着し得る分散剤を含むことが好ましい。つまり、特定抗菌剤粒子は、分散剤によって表面修飾されていることが好ましい。なお、分散剤としては、後段において、特定抗菌剤粒子の製造方法に際して使用し得る分散剤として例示したものが挙げられる。
（態様Ｙ２）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ２である場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（８Ａ）～下記（８Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（８Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≦６．０ ・・・式（８Ｂ）
０≦Ｘ＜８．０ ・・・式（８Ｃ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（８Ｄ）
特定抗菌剤粒子が態様Ｙ２である場合とは、特定抗菌剤粒子において、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（８Ａ）～下記（８Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす態様が該当する。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（８Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≦６．０ ・・・式（８Ｂ）
０≦Ｘ＜８．０ ・・・式（８Ｃ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（８Ｄ）
特定抗菌剤粒子が上記態様Ｙ２に該当する場合、特定抗菌剤粒子は、水及びエタノール等の分散媒に対する分散性が劣る傾向がある。このため、特定抗菌剤粒子が上記態様Ｙ２に該当する場合、上記組成物は、特定抗菌剤粒子の表面に吸着し得る分散剤を含むことが好ましい。つまり、特定抗菌剤粒子は、分散剤によって表面修飾されていることが好ましい。なお、分散剤としては、後段において、特定抗菌剤粒子の製造方法に際して使用し得る分散剤として例示したものが挙げられる。
特定抗菌剤粒子としては、組成物が抗肺炎桿菌活性により優れる点で、銀の含有量Ｘ質量％が８．０≦Ｘ≦２０．０であることが好ましい。特定抗菌剤粒子としては、なかでも、組成物が抗肺炎桿菌活性により優れる点、水及びエタノール等の分散媒に対する特定抗菌剤粒子の分散性がより優れる点、並びに組成物の硫化水素に対する消臭性がより優れる点で、態様Ｙ１Ｃであるか、又は、態様Ｙ１Ｅであり且つ上記組成物が特定抗菌剤粒子の表面に吸着し得る分散剤を含むことが好ましい。
上記組成物中における特定抗菌剤粒子の含有量としては特に制限されないが、一般に、組成物の全固形分に対して、その下限値は、０．１質量％以上が好ましく、１．０質量％以上がより好ましく、５．０質量％以上が更に好ましく、１０質量％以上が特に好ましい。また、その上限値は、９０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましく、４０質量％以下が特に好ましい。
特定抗菌剤粒子は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の特定抗菌剤粒子を併用する場合には、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
特定抗菌剤粒子は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の特定抗菌剤粒子を併用する場合には、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
＜特定抗菌剤粒子の製造方法＞
特定抗菌剤粒子の製造方法としては特に制限されないが、例えば、下記工程１と、工程２又は工程３と、を含む製造方法が好ましい。
工程１：非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩の担持体分散液を調製する工程
工程２：銀供給源又は銀供給源を含む溶液と、工程１で得られた担持体分散液とを混合する工程
工程３：銀供給源又は銀供給源を含む溶液と、銅供給源又は銅供給源を含む溶液と、工程１で得られた担持体分散液とを混合する工程
特定抗菌剤粒子の製造方法としては特に制限されないが、例えば、下記工程１と、工程２又は工程３と、を含む製造方法が好ましい。
工程１：非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩の担持体分散液を調製する工程
工程２：銀供給源又は銀供給源を含む溶液と、工程１で得られた担持体分散液とを混合する工程
工程３：銀供給源又は銀供給源を含む溶液と、銅供給源又は銅供給源を含む溶液と、工程１で得られた担持体分散液とを混合する工程
工程１において、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩の分散媒としては特に制限されないが、例えば、水、及びアルコール（例えば、エタノール）が好ましく、水がより好ましい。
工程２及び工程３において、銀供給源としては、例えば、銀塩が挙げられる。銀塩としては、上述したものが挙げられ、なかでも、工程１において好適に使用され得る分散媒である水及びアルコールに対する溶解性の観点から、酢酸銀、及び硝酸銀が好ましい。
また、銀供給源を含む溶液としては、例えば、銀塩を溶解させた水溶液等が挙げられる。
また、銀供給源を含む溶液としては、例えば、銀塩を溶解させた水溶液等が挙げられる。
工程３において、銅供給源としては、例えば、銅塩が挙げられる。銅塩としては、上述したものが挙げられ、なかでも、工程１において好適に使用され得る分散媒である水及びアルコールに対する溶解性の観点から、酢酸銅、硫酸銅、及び硝酸銅が好ましい。
また、銅供給源を含む溶液としては、例えば、銅塩を溶解させた水溶液等が挙げられる。
また、銅供給源を含む溶液としては、例えば、銅塩を溶解させた水溶液等が挙げられる。
工程２及び工程３の混合の際、液中の銀濃度及び銅濃度を適切に調整することにより、銀の含有量及び銅の含有量が所定値に調整された特定抗菌剤粒子が得られる。なお、工程３は、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が所定範囲に調整されやすい点で、銅供給源又は銅供給源を含む溶液と工程１で得られた担持体分散液とを混合した後、上記混合液と銀供給源又は銀供給源を含む溶液とを混合する工程であることが好ましい。
また、工程３においては、分散剤を使用することが好ましい。分散剤を使用することで、抗菌剤粒子は、表面が分散剤により修飾されることによって分散性安定性が向上する。分散剤は、銀供給源を含む溶液、銅供給源を含む溶液、又は工程１で得られた担持体分散液にあらかじめ添加されていてもよいし、銀供給源又は銀供給源を含む溶液と、銅供給源又は銅供給源を含む溶液と、工程１で得られた担持体分散液とを混合する際に、別途添加されてもよいし、工程３で銀又は銀と銅を担持した担持体（抗菌剤粒子）が得られた後に添加されてもよい。
分散剤としては特に制限されず、公知の分散剤が挙げられる。分散剤としては、なかでも、特定抗菌粒子に対する親和性の観点から、塩基性の吸着基を含む分散剤（例えば、ＢＹＫ社の商品名ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８５等）、酸性の吸着基を含む分散剤（例えば、ＢＹＫ社の商品名ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１９０等）、並びに塩基性の吸着基及び酸性の吸着基いずれも含む分散剤（例えば、ＢＹＫ社の商品名ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８０等）が好ましく、塩基性の吸着基を含む分散剤がより好ましい。
分散剤を使用する場合、分散剤の含有量としては、工程３で得られる混合液の全質量に対して、０．００１～０．５質量％が好ましい。
また、工程３においては、分散剤を使用することが好ましい。分散剤を使用することで、抗菌剤粒子は、表面が分散剤により修飾されることによって分散性安定性が向上する。分散剤は、銀供給源を含む溶液、銅供給源を含む溶液、又は工程１で得られた担持体分散液にあらかじめ添加されていてもよいし、銀供給源又は銀供給源を含む溶液と、銅供給源又は銅供給源を含む溶液と、工程１で得られた担持体分散液とを混合する際に、別途添加されてもよいし、工程３で銀又は銀と銅を担持した担持体（抗菌剤粒子）が得られた後に添加されてもよい。
分散剤としては特に制限されず、公知の分散剤が挙げられる。分散剤としては、なかでも、特定抗菌粒子に対する親和性の観点から、塩基性の吸着基を含む分散剤（例えば、ＢＹＫ社の商品名ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８５等）、酸性の吸着基を含む分散剤（例えば、ＢＹＫ社の商品名ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１９０等）、並びに塩基性の吸着基及び酸性の吸着基いずれも含む分散剤（例えば、ＢＹＫ社の商品名ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８０等）が好ましく、塩基性の吸着基を含む分散剤がより好ましい。
分散剤を使用する場合、分散剤の含有量としては、工程３で得られる混合液の全質量に対して、０．００１～０．５質量％が好ましい。
特定抗菌剤粒子の平均粒径は、従来公知の方法により調節でき、例えば、乾式粉砕及び湿式粉砕等の方法を採用できる。乾式粉砕においては、例えば、乳鉢、ジェットミル、ハンマーミル、ピンミル、回転ミル、振動ミル、遊星ミル、及びビーズミル等が適宜用いられる。また、湿式粉砕においては、各種ボールミル、高速回転粉砕機、ジェットミル、ビーズミル、超音波ホモジナイザー、及び高圧ホモジナイザー等が適宜用いられる。
例えば、ビーズミルにおいては、メディアとなるビーズの径、種類、及び混合量等を調節することで平均粒径を制御できる。
例えば、ビーズミルにおいては、メディアとなるビーズの径、種類、及び混合量等を調節することで平均粒径を制御できる。
〔その他の成分〕
上記組成物は本発明の効果を奏する範囲内において、その他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、溶媒、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分、紫外線吸収剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、重合開始剤、触媒、光触媒性材料、充填剤、老化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着性付与剤、レベリング剤、艶消し剤、光安定剤、染料、顔料、香料、並びに分散安定剤等の公知の添加剤が挙げられる。
上記組成物は、なかでも、溶媒、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分、界面活性剤（レベリング剤）、及び有機金属触媒を含むことが好ましい。
上記組成物は本発明の効果を奏する範囲内において、その他の成分を含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、溶媒、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分、紫外線吸収剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、重合開始剤、触媒、光触媒性材料、充填剤、老化防止剤、帯電防止剤、難燃剤、接着性付与剤、レベリング剤、艶消し剤、光安定剤、染料、顔料、香料、並びに分散安定剤等の公知の添加剤が挙げられる。
上記組成物は、なかでも、溶媒、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分、界面活性剤（レベリング剤）、及び有機金属触媒を含むことが好ましい。
＜溶媒＞
上記組成物は、溶媒を含んでいてもよい。
上記組成物中における溶媒の含有量としては特に制限されないが、組成物がより優れた塗布性を有する点で、組成物の固形分が、０．００１～８０質量％に調整されるのが好ましく、０．０１～１０質量％に調整されるのがより好ましく、０．１～５．０質量％に調整されるのが更に好ましい。
溶媒は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の溶媒を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
上記組成物は、溶媒を含んでいてもよい。
上記組成物中における溶媒の含有量としては特に制限されないが、組成物がより優れた塗布性を有する点で、組成物の固形分が、０．００１～８０質量％に調整されるのが好ましく、０．０１～１０質量％に調整されるのがより好ましく、０．１～５．０質量％に調整されるのが更に好ましい。
溶媒は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の溶媒を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
溶媒としては特に制限されず、水及び／又は有機溶媒が挙げられる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｎ－ペンタノール、イソペンタノール、フェニルエチルアルコール、カプリルアルコール、ラウリルアルコール、及びミリスチルアルコール等のアルコール系溶媒；メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、及びジプロピレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン、及びエチルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、及びエチルシクロヘキサン等の脂環族炭化水素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジイソプロピルエーテル、及びジ－ｎ－ブチルエーテル等のエーテル系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、及びメチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｎ－アミル、酢酸イソアミル、酢酸ヘキシル、プロピオン酸エチル、及びプロピオン酸ブチル等のエステル系溶媒；１０％安息香酸デナトニウムアルコール溶液、ゲラニオール、八アセチル化ショ糖、ブルシン、リナロール、リナリールアセテート、及び酢酸等の親水性溶媒；が挙げられる。
組成物が抗肺炎桿菌活性により優れる点で、溶媒として、水及びアルコールからなる群より選ばれる溶媒を１種以上含むことが好ましく、水及びアルコールをいずれも含むことがより好ましい。
溶媒中における水の含有量としては特に制限されないが、溶媒の全質量に対して、例えば、０．００１～１００質量％であり、０．００１～８０質量％が好ましく、０．０１～７５質量％がより好ましく、５～７５質量％が更に好ましい。
一方、組成物が溶媒としてアルコールを含む場合、特定抗菌剤粒子中の金属原子の溶媒への過度な溶出を抑制しやすい利点がある。
アルコールとしては、エタノールを含むことが好ましい。
上記組成物中、特定抗菌剤粒子の沈降を抑制する観点から、アルコールの含有量は、組成物全質量に対して、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、４５質量％以上が更に好ましい。上限は特に制限されないが、例えば、９９質量％以下が好ましい。
また、溶媒中におけるアルコールの含有量としては特に制限されないが、溶媒の全質量に対して、０．００１～１００質量％が好ましく、０．０１～９０質量％がより好ましく、５～６０質量％が更に好ましく、５～５０質量％が特に好ましい。
アルコールとしては、エタノールを含むことが好ましい。
上記組成物中、特定抗菌剤粒子の沈降を抑制する観点から、アルコールの含有量は、組成物全質量に対して、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上がより好ましく、４５質量％以上が更に好ましい。上限は特に制限されないが、例えば、９９質量％以下が好ましい。
また、溶媒中におけるアルコールの含有量としては特に制限されないが、溶媒の全質量に対して、０．００１～１００質量％が好ましく、０．０１～９０質量％がより好ましく、５～６０質量％が更に好ましく、５～５０質量％が特に好ましい。
＜バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分＞
上記組成物は、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分を含むことが好ましい。なお、バインダー前駆体とは、縮合及び重合等の硬化反応によりバインダーを形成可能な材料を意味する。また、バインダーは、特定抗菌剤粒子を支持可能な膜を形成できる材料を意味する。
上記組成物がバインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分を含む場合、上記組成物により形成される膜において、特定抗菌剤粒子は、バインダーに固定化されて優れた抗肺炎桿菌活性を示す。
上記組成物は、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分を含むことが好ましい。なお、バインダー前駆体とは、縮合及び重合等の硬化反応によりバインダーを形成可能な材料を意味する。また、バインダーは、特定抗菌剤粒子を支持可能な膜を形成できる材料を意味する。
上記組成物がバインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分を含む場合、上記組成物により形成される膜において、特定抗菌剤粒子は、バインダーに固定化されて優れた抗肺炎桿菌活性を示す。
上記組成物中におけるバインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分の含有量としては特に制限されないが、組成物の全固形分に対して、その下限値は１．０質量％以上が好ましく、２０．０質量％以上がより好ましく、３０．０質量％以上が更に好ましい。また、その上限値は、９９．８質量％以下が好ましく、９０．０質量％以下がより好ましく、８０．０質量％以下が更に好ましい。
なお、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の成分を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
なお、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の成分を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
また、得られる膜の抗肺炎桿菌活性がより優れる点で、バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分は、親水性を示すことが好ましい。つまり、上記バインダー前駆体は、親水性バインダー前駆体であることが好ましく、及び上記バインダーは、親水性バインダーであることが好ましい。
親水性バインダーとしては、ガラス基板上に上記親水性バインダーからなる膜を形成した場合、例えば、水接触角が６０°以下となるもの好ましく、５０°以下となるものが好ましい。水接触角の下限については特に制限されないが、一般に５°以上が好ましい。なお、水接触角は、ＪＩＳ Ｒ ３２５７：１９９９の静滴法に基づいて測定を行う。測定には、協和界面科学株式会社製ＦＡＭＭＳ ＤＭ－７０１を用いる。
バインダー前駆体及びバインダーからなる群より選ばれる成分としては特に制限されないが、親水性バインダー前駆体及び親水性バインダーからなる群より選ばれる成分が好ましく、堅牢性がより優れる点で、シリケート系化合物、親水性基を有するモノマー（以下、「親水性モノマー」ともいう。）、及び親水性基を有するポリマー（以下、「親水性ポリマー」ともいう。）からなる群から選択される少なくとも１種がより好ましい。
なお、親水性基を有するモノマーとは、親水性基と重合性基とを有する化合物を意味する。親水性モノマーは、上記組成物が後述する重合開始剤を含有する場合、重合して親水性ポリマーを形成する。
以下に、シリケート系化合物、親水性モノマー、及び親水性ポリマーについて、それぞれ説明する。
なお、親水性基を有するモノマーとは、親水性基と重合性基とを有する化合物を意味する。親水性モノマーは、上記組成物が後述する重合開始剤を含有する場合、重合して親水性ポリマーを形成する。
以下に、シリケート系化合物、親水性モノマー、及び親水性ポリマーについて、それぞれ説明する。
（シリケート系化合物）
本明細書において、シリケート系化合物とは、ケイ素原子に加水分解性基が結合した化合物、その加水分解物、及びその加水分解縮合物からなる群から選択される化合物であり、例えば、下記式（１）で表される化合物、その加水分解物、及びその加水分解縮合物からなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。
式（１） Ｓｉ－（ＯＲ）４
上記式（１）中、Ｒは、炭素数１～４のアルキル基を表し、同一でも異なってもよい。
本明細書において、シリケート系化合物とは、ケイ素原子に加水分解性基が結合した化合物、その加水分解物、及びその加水分解縮合物からなる群から選択される化合物であり、例えば、下記式（１）で表される化合物、その加水分解物、及びその加水分解縮合物からなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。
式（１） Ｓｉ－（ＯＲ）４
上記式（１）中、Ｒは、炭素数１～４のアルキル基を表し、同一でも異なってもよい。
上記式（１）で表わされる化合物としては、テトラメチルシリケート、テトラエチルシリケート、テトラ－ｎ－プロピルシリケート、テトラ－ｉ－プロピルシリケート、テトラ－ｎ－ブチルシリケート、テトラ－ｉ－ブチルシリケート、テトラ－ｔ－ブチルシリケート、メチルエチルシリケート、メチルプロピルシリケート、メチルブチルシリケート、エチルプロピルシリケート、及びプロピルブチルシリケート等が挙げられる。
式（１）で表される化合物の加水分解物とは、式（１）で表される化合物中のＯＲ基が加水分解して得られる化合物を意図する。なお、上記加水分解物は、ＯＲ基のすべてが加水分解されているもの（完全加水分解物）であっても、ＯＲ基の一部が加水分解されているもの（部分加水分解物）であってもよい。つまり、上記加水分解物は、完全加水分解物、若しくは、部分加水分解物、又は、これらの混合物であってもよい。
また、式（１）で表される化合物の加水分解縮合物とは、式（１）で表される化合物中のＯＲ基が加水分解し、得られた加水分解物を縮合して得られる化合物を意図する。なお、上記加水分解縮合物としては、すべてのＯＲ基が加水分解され、かつ、加水分解物がすべて縮合されているもの（完全加水分解縮合物）であっても、一部のＯＲ基が加水分解され、一部の加水分解物が縮合しているもの（部分加水分解縮合物）であってもよい。つまり、上記加水分解縮合物は、完全加水分解縮合物、若しくは、部分加水分解縮合物、又は、これらの混合物であってもよい。
なお、加水分解縮合物の縮合度としては、１～１００が好ましく、１～２０がより好ましく、３～１５が更に好ましい。
また、式（１）で表される化合物の加水分解縮合物とは、式（１）で表される化合物中のＯＲ基が加水分解し、得られた加水分解物を縮合して得られる化合物を意図する。なお、上記加水分解縮合物としては、すべてのＯＲ基が加水分解され、かつ、加水分解物がすべて縮合されているもの（完全加水分解縮合物）であっても、一部のＯＲ基が加水分解され、一部の加水分解物が縮合しているもの（部分加水分解縮合物）であってもよい。つまり、上記加水分解縮合物は、完全加水分解縮合物、若しくは、部分加水分解縮合物、又は、これらの混合物であってもよい。
なお、加水分解縮合物の縮合度としては、１～１００が好ましく、１～２０がより好ましく、３～１５が更に好ましい。
式（１）で表される化合物は、水成分とともに混合されることにより、少なくとも一部が加水分解された状態となる。式（１）で表される化合物の加水分解物は、式（１）で表される化合物を水成分と反応させ、ケイ素に結合したＯＲ基をヒドロキシ基に変化させることにより得られる。加水分解に際しては必ずしも全てのＯＲ基が反応する必要はないが、塗布後に親水性を発揮するためにはなるべく多くのＯＲ基が加水分解されることが好ましい。また、加水分解に際して最低限必要な水成分の量は式（１）で表される化合物のＯＲ基と等しいモル量となるが、反応を円滑に進めるには大過剰の量の水が存在することが好ましい。
なお、上記シリケート系化合物の加水分解反応は室温でも進行するが、反応促進のために加温してもよい。また反応時間は長い方がより反応が進むため好ましい。また、触媒の存在下であれば半日程度でも加水分解物を得ることが可能である。
なお、一般に加水分解反応は可逆反応であり、系から水が除かれると上記シリケート系化合物の加水分解物はヒドロキシ基間で縮合を開始してしまう。従って、上記シリケート系化合物に大過剰の水を反応させて加水分解物の水溶液を得た場合、そこから加水分解物を無理に単離せずに水溶液のまま用いることが好ましい。
なお、一般に加水分解反応は可逆反応であり、系から水が除かれると上記シリケート系化合物の加水分解物はヒドロキシ基間で縮合を開始してしまう。従って、上記シリケート系化合物に大過剰の水を反応させて加水分解物の水溶液を得た場合、そこから加水分解物を無理に単離せずに水溶液のまま用いることが好ましい。
上記シリケート系化合物の好適態様としては、式（Ｘ）で表される化合物が挙げられる。
ここで、式（Ｘ）中、Ｒ１～Ｒ４はそれぞれ独立に炭素数１～４のアルキル基を表す。また、ｎは２～１００の整数を表す。
ｎは、３～１５が好ましく、５～１０がより好ましい。
ｎは、３～１５が好ましく、５～１０がより好ましい。
上記シリケート系化合物の市販品としては、例えば、コルコート社製「エチルシリケート４８」、及び三菱化学社製「ＭＫＣシリケート ＭＳ５１」等が挙げられる。
なお、シリケート系化合物は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
なお、シリケート系化合物は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
（親水性を有するモノマー（親水性モノマー））
親水性基としては特に制限されず、例えば、ポリオキシアルキレン基（例えば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、オキシエチレン基とオキシプロピレン基がブロック又はランダム結合したポリオキシアルキレン基）、アミノ基、カルボキシ基、カルボキシ基のアルカリ金属塩、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、スルホン酸基、及びスルホン酸基のアルカリ金属塩等が挙げられる。親水性モノマー中における親水性基の数は特に制限されないが、得られる膜がより親水性を示す点より、２個以上が好ましく、２～６個がより好ましく、２～３個が更に好ましい。
親水性基としては特に制限されず、例えば、ポリオキシアルキレン基（例えば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、オキシエチレン基とオキシプロピレン基がブロック又はランダム結合したポリオキシアルキレン基）、アミノ基、カルボキシ基、カルボキシ基のアルカリ金属塩、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アミド基、カルバモイル基、スルホンアミド基、スルファモイル基、スルホン酸基、及びスルホン酸基のアルカリ金属塩等が挙げられる。親水性モノマー中における親水性基の数は特に制限されないが、得られる膜がより親水性を示す点より、２個以上が好ましく、２～６個がより好ましく、２～３個が更に好ましい。
重合性基としては特に制限されず、例えば、ラジカル重合性基、カチオン重合性基、及びアニオン重合性基等が挙げられる。ラジカル重合性基としては、（メタ）アクリロイル基、アクリルアミド基、ビニル基、スチリル基、及びアリル基等が挙げられる。カチオン重合性基としては、ビニルエーテル基、オキシラニル基、及びオキセタニル基等が挙げられる。なかでも、重合性基としては、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
親水性モノマー中における重合性基の数は特に制限されないが、得られる膜の機械的強度がより優れる点で、２個以上が好ましく、２～６個がより好ましく、２～３個が更に好ましい。
親水性モノマー中における重合性基の数は特に制限されないが、得られる膜の機械的強度がより優れる点で、２個以上が好ましく、２～６個がより好ましく、２～３個が更に好ましい。
親水性モノマーの重合により形成される親水性ポリマーの主鎖の構造は特に制限されず、例えば、ポリウレタン、ポリ（メタ）アクリレート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、及びポリウレア等が挙げられる。
親水性モノマーは１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
親水性モノマーは１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
（親水性を有するポリマー（親水性ポリマー））
親水性ポリマーとしては特に制限されず、公知のものを使用できる。なお、親水性基の定義は、上述したとおりである。
親水性ポリマーとしては、上記親水性モノマーを重合して得られるポリマーが挙げられる。それ以外にも、例えば、セルロース系化合物が挙げられる。セルロース系化合物とは、セルロースを母核とする化合物を意図し、例えば、カルボキシメチルセルロースのほか、トリアセチルセルロースを原料とするナノファイバー等が挙げられる。
親水性ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、溶解性等取扱い性がより優れる点で、１，０００～１，０００，０００が好ましく、１０，０００～５００，０００がより好ましい。なお、本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定でのポリスチレン換算値として定義される。
親水性ポリマーは１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
親水性ポリマーとしては特に制限されず、公知のものを使用できる。なお、親水性基の定義は、上述したとおりである。
親水性ポリマーとしては、上記親水性モノマーを重合して得られるポリマーが挙げられる。それ以外にも、例えば、セルロース系化合物が挙げられる。セルロース系化合物とは、セルロースを母核とする化合物を意図し、例えば、カルボキシメチルセルロースのほか、トリアセチルセルロースを原料とするナノファイバー等が挙げられる。
親水性ポリマーの重量平均分子量は特に制限されないが、溶解性等取扱い性がより優れる点で、１，０００～１，０００，０００が好ましく、１０，０００～５００，０００がより好ましい。なお、本明細書において、重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）測定でのポリスチレン換算値として定義される。
親水性ポリマーは１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
＜重合開始剤＞
上記組成物が親水性モノマーを含む場合、上記組成物は、重合開始剤を含むことが好ましい。
重合開始剤としては特に制限されず、公知の重合開始剤が使用できる。
重合開始剤としては、例えば、熱重合開始剤、及び光重合開始剤等が挙げられる。
重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、及びフェニルフォスフィンオキシド等の芳香族ケトン類；α－ヒドロキシアルキルフェノン系化合物（ＢＡＳＦ社製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、１２７、２９５９、及びＤＡＲＯＣＵＲ１１７３等）；フェニルフォスフィンオキシド系化合物（モノアシルフォスフィンオキサイド：ＢＡＳＦ社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＴＰＯ、ビスアシルフォスフィンオキサイド：ＢＡＳＦ社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９）；等が挙げられる。
なかでも、反応効率の観点で、光重合開始剤が好ましい。
上記組成物が親水性モノマーを含む場合、上記組成物は、重合開始剤を含むことが好ましい。
重合開始剤としては特に制限されず、公知の重合開始剤が使用できる。
重合開始剤としては、例えば、熱重合開始剤、及び光重合開始剤等が挙げられる。
重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、及びフェニルフォスフィンオキシド等の芳香族ケトン類；α－ヒドロキシアルキルフェノン系化合物（ＢＡＳＦ社製、ＩＲＧＡＣＵＲＥ１８４、１２７、２９５９、及びＤＡＲＯＣＵＲ１１７３等）；フェニルフォスフィンオキシド系化合物（モノアシルフォスフィンオキサイド：ＢＡＳＦ社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＴＰＯ、ビスアシルフォスフィンオキサイド：ＢＡＳＦ社製 ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９）；等が挙げられる。
なかでも、反応効率の観点で、光重合開始剤が好ましい。
上記組成物中における重合開始剤の含有量としては特に制限されないが、親水性モノマー１００質量部に対して、０．１～１５質量部が好ましく、１～６質量部がより好ましい。
なお、重合開始剤は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の重合開始剤を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
なお、重合開始剤は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の重合開始剤を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
＜触媒＞
上記組成物がシリケート系化合物を含有する場合、組成物は、シリケート系化合物の縮合を促進する触媒（以下「反応触媒」ともいう。）を含んでいてもよい。
上記組成物がシリケート系化合物を含有する場合、組成物は、シリケート系化合物の縮合を促進する触媒（以下「反応触媒」ともいう。）を含んでいてもよい。
触媒としては特に制限されないが、アルカリ触媒及び有機金属触媒等が挙げられる。
アルカリ触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化テトラメチルアンモニウム等が挙げられる。
有機金属触媒としては、アルミニウムビス（エチルアセトアセテート）モノ（アセチルアセトネート）、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）、及びアルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート等のアルミキレート化合物、ジルコニウムテトラキス（アセチルアセトネート）、及びジルコニウムビス（ブトキシ）ビス（アセチルアセトネート）等のジルコニウムキレート化合物、チタニウムテトラキス（アセチルアセトネート）、及びチタニウムビス（ブトキシ）ビス（アセチルアセトネート）等のチタンキレート化合物、並びに、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、及びジブチルスズジオクチエート等の有機スズ化合物等が挙げられる。
なかでも、より優れた本発明の効果を有する組成物が得られる点で、触媒としては、有機金属触媒が好ましく、なかでも、アルミニウムキレート化合物、又はジルコニウムキレート化合物がより好ましく、アルミニウムキレート化合物が更に好ましい。
アルカリ触媒としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び水酸化テトラメチルアンモニウム等が挙げられる。
有機金属触媒としては、アルミニウムビス（エチルアセトアセテート）モノ（アセチルアセトネート）、アルミニウムトリス（アセチルアセトネート）、及びアルミニウムエチルアセトアセテートジイソプロピレート等のアルミキレート化合物、ジルコニウムテトラキス（アセチルアセトネート）、及びジルコニウムビス（ブトキシ）ビス（アセチルアセトネート）等のジルコニウムキレート化合物、チタニウムテトラキス（アセチルアセトネート）、及びチタニウムビス（ブトキシ）ビス（アセチルアセトネート）等のチタンキレート化合物、並びに、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、及びジブチルスズジオクチエート等の有機スズ化合物等が挙げられる。
なかでも、より優れた本発明の効果を有する組成物が得られる点で、触媒としては、有機金属触媒が好ましく、なかでも、アルミニウムキレート化合物、又はジルコニウムキレート化合物がより好ましく、アルミニウムキレート化合物が更に好ましい。
触媒の含有量は、組成物の全固形分１００質量部に対して、０．１～２０質量部が好ましく、０．２～１５質量部がより好ましく、０．３～１０質量部が更に好ましい。
なお、触媒は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の触媒を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
なお、触媒は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上の触媒を併用する場合、合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
＜界面活性剤＞
上記組成物は、界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤は組成物の塗布性を向上する作用を有する。
界面活性剤は特に制限されず、例えば、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性型界面活性剤が挙げられる。
界面活性剤の含有量は特に制限されないが、組成物の全固形分１００質量部に対して、０．０１質量部以上が好ましい。なお、界面活性剤の含有量の上限値は特に制限されないが、組成物の全固形分１００質量部に対して、１０質量部以下が好ましく、５質量部以下がより好ましく、４質量部以下が更に好ましい。
なお、界面活性剤は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、それらの合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
上記組成物は、界面活性剤を含んでいてもよい。界面活性剤は組成物の塗布性を向上する作用を有する。
界面活性剤は特に制限されず、例えば、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び両性型界面活性剤が挙げられる。
界面活性剤の含有量は特に制限されないが、組成物の全固形分１００質量部に対して、０．０１質量部以上が好ましい。なお、界面活性剤の含有量の上限値は特に制限されないが、組成物の全固形分１００質量部に対して、１０質量部以下が好ましく、５質量部以下がより好ましく、４質量部以下が更に好ましい。
なお、界面活性剤は１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、それらの合計含有量が上記範囲内であることが好ましい。
ノニオン性界面活性剤としては、ポリエチレングリコールモノラウリルエーテル、ポリエチレングリコールモノステアリルエーテル、ポリエチレングリコールモノセチルエーテル、ポリエチレングリコールモノラウリルエステル、及びポリエチレングリコールモノステアリルエステルが挙げられる。
イオン性界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、及びアルキルリン酸塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルトリメチルアンモニウム塩、及びジアルキルジメチルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；アルキルカルボキシベタイン等の両性型界面活性剤が挙げられる。
＜香料＞
上記組成物は、香料を含んでいてもよい。
香料として、長谷川香料社製のフレーバーＨ－１、Ｈ－２、Ｈ－３、Ｈ－４、Ｈ－６、Ｈ－９、Ｈ－１０、Ｈ－１１、Ｈ－１２、Ｈ－１３、Ｈ－１４、高砂香料工業社製のフレーバーＴ－１００、Ｔ－１０１、Ｔ－１０２、Ｔ－１０３、Ｔ－１０４、Ｔ－１０５、Ｔ－１０６、Ｔ－１０７、ＥＤＡ－１７１、曽田香料社製フレーバーＳ－２０１、理研香料工業社製フレーバーＤＡ－４０等を含んでもよい。
香料の含有量は、組成物の全質量に対して、０．０１～５質量％が好ましい。
上記組成物は、香料を含んでいてもよい。
香料として、長谷川香料社製のフレーバーＨ－１、Ｈ－２、Ｈ－３、Ｈ－４、Ｈ－６、Ｈ－９、Ｈ－１０、Ｈ－１１、Ｈ－１２、Ｈ－１３、Ｈ－１４、高砂香料工業社製のフレーバーＴ－１００、Ｔ－１０１、Ｔ－１０２、Ｔ－１０３、Ｔ－１０４、Ｔ－１０５、Ｔ－１０６、Ｔ－１０７、ＥＤＡ－１７１、曽田香料社製フレーバーＳ－２０１、理研香料工業社製フレーバーＤＡ－４０等を含んでもよい。
香料の含有量は、組成物の全質量に対して、０．０１～５質量％が好ましい。
＜造膜剤＞
上記組成物は、造膜剤を含んでいてもよい。造膜剤としては、例えば、熱可塑性樹脂が挙げられる。
熱可塑性樹脂としては、最低造膜温度が０～３５℃の樹脂が好ましく、公知の熱可塑性樹脂が使用できる。例えば、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素化ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、セルロースアシレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリカーボネート樹脂、脂環式ポリオレフィン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、シクロオレフィンコポリマーからなる樹脂、フルオレン環変性ポリカーボネート樹脂、脂環変性ポリカーボネート樹脂、及びフルオレン環変性ポリエステル樹脂等が挙げられる。なかでも、（メタ）アクリル樹脂、又はウレタン樹脂が好ましい。
なお、熱可塑性樹脂は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。上記組成物が、造膜剤として熱可塑性樹脂を含む場合、熱可塑性樹脂の含有量は、熱可塑性樹脂の種類等に応じて適宜調節すればよいが、例えば、組成物の全固形分に対して、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。
上記組成物は、造膜剤を含んでいてもよい。造膜剤としては、例えば、熱可塑性樹脂が挙げられる。
熱可塑性樹脂としては、最低造膜温度が０～３５℃の樹脂が好ましく、公知の熱可塑性樹脂が使用できる。例えば、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、（メタ）アクリル樹脂、ポリスチレン樹脂、フッ素樹脂、ポリイミド樹脂、フッ素化ポリイミド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、セルロースアシレート樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリカーボネート樹脂、脂環式ポリオレフィン樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリスルホン樹脂、シクロオレフィンコポリマーからなる樹脂、フルオレン環変性ポリカーボネート樹脂、脂環変性ポリカーボネート樹脂、及びフルオレン環変性ポリエステル樹脂等が挙げられる。なかでも、（メタ）アクリル樹脂、又はウレタン樹脂が好ましい。
なお、熱可塑性樹脂は、１種を単独で用いても、２種以上を併用してもよい。上記組成物が、造膜剤として熱可塑性樹脂を含む場合、熱可塑性樹脂の含有量は、熱可塑性樹脂の種類等に応じて適宜調節すればよいが、例えば、組成物の全固形分に対して、３０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましい。
＜消臭剤＞
上記組成物は、消臭剤を含んでいてもよい。
上記消臭剤としては、例えば、活性炭、ゼオライト、リン酸ジルコニウム、リン酸ガラス、及びハイドロキシアパタイト等が挙げられる。
上記組成物は、消臭剤を含んでいてもよい。
上記消臭剤としては、例えば、活性炭、ゼオライト、リン酸ジルコニウム、リン酸ガラス、及びハイドロキシアパタイト等が挙げられる。
＜抗菌剤＞
上記組成物は、特定抗菌剤以外のその他の抗菌剤を含んでいてもよい。
上記抗菌剤としては、例えば、公知の銀含有抗菌剤等が挙げられる。
上記組成物は、特定抗菌剤以外のその他の抗菌剤を含んでいてもよい。
上記抗菌剤としては、例えば、公知の銀含有抗菌剤等が挙げられる。
〔組成物のｐＨ〕
上記組成物のｐＨは特に制限されないが、実使用環境で使用者の手荒れ等を考慮した場合、ｐＨを適切な範囲に調整することが好ましい。
上記組成物のｐＨは、一般的に、２．０～１２．０が好ましく、特定抗菌剤粒子が酸又はアルカリにより溶解しにくい又は変質しにくい点で、３．０～１１．０がより好ましく、６．０～８．０が更に好ましい。なお、組成物のｐＨの調整方法としては、上記組成物に、酸又はアルカリを配合する方法が挙げられる。
なお、ｐＨは、市販のｐＨ測定メータ（例えば、東亜ディーケーケー社製のｐＨメータ ＨＭ－３０Ｒ等）を用いて測定できる。
上記組成物のｐＨは特に制限されないが、実使用環境で使用者の手荒れ等を考慮した場合、ｐＨを適切な範囲に調整することが好ましい。
上記組成物のｐＨは、一般的に、２．０～１２．０が好ましく、特定抗菌剤粒子が酸又はアルカリにより溶解しにくい又は変質しにくい点で、３．０～１１．０がより好ましく、６．０～８．０が更に好ましい。なお、組成物のｐＨの調整方法としては、上記組成物に、酸又はアルカリを配合する方法が挙げられる。
なお、ｐＨは、市販のｐＨ測定メータ（例えば、東亜ディーケーケー社製のｐＨメータ ＨＭ－３０Ｒ等）を用いて測定できる。
〔組成物の比重〕
上記組成物の比重は特に制限されないが、０．５～１．２が好ましい。
上記組成物の比重は特に制限されないが、０．５～１．２が好ましい。
〔組成物の粘度〕
上記組成物の粘度は特に制限されず、用途に応じて調整すればよい。
例えば、塗布性又はスプレー等に適用する場合、組成物の２５℃における粘度は、３００ｃＰ（センチポアズ：１ｃｐ＝１ｍＰａ・ｓ）以下が好ましく、２００ｃＰ以下がより好ましく、０．１～１５０ｃＰが更に好ましい。
また、抗肺炎桿菌活性効果を長時間持続させる場合は、組成物の２５℃における粘度は、２５０ｃＰ以上が好ましく、３００ｃＰ以上がより好ましく、４００ｃＰ以上が更に好ましい。なお、その上限は、例えば、５００ｃＰ以下である。
なお、粘度は、東機産業社製ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＵＢ－１０、又は、セコニック社製ＳＥＫＯＮＩＣ ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲを用いて測定できる。
上記組成物の粘度は特に制限されず、用途に応じて調整すればよい。
例えば、塗布性又はスプレー等に適用する場合、組成物の２５℃における粘度は、３００ｃＰ（センチポアズ：１ｃｐ＝１ｍＰａ・ｓ）以下が好ましく、２００ｃＰ以下がより好ましく、０．１～１５０ｃＰが更に好ましい。
また、抗肺炎桿菌活性効果を長時間持続させる場合は、組成物の２５℃における粘度は、２５０ｃＰ以上が好ましく、３００ｃＰ以上がより好ましく、４００ｃＰ以上が更に好ましい。なお、その上限は、例えば、５００ｃＰ以下である。
なお、粘度は、東機産業社製ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＵＢ－１０、又は、セコニック社製ＳＥＫＯＮＩＣ ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲを用いて測定できる。
〔ゼータ電位〕
上記組成物のゼータ電位は、特に制限されないが、組成物中において、粒状物が適度に分散して耐沈降性により優れることを考慮すると、適切な範囲に調整することが好ましい。上記組成物のゼータ電位は、８０ｍＶ～－８０ｍＶが好ましく、７０ｍＶ～－７０ｍＶがより好ましく、６０ｍＶ～－６０ｍＶが更に好ましい。
なお、ゼータ電位は、公知の方法を用いて測定することができ、分散液をガラス製の専用測定セルに所定量導入し、大塚電子社製 ＥＬＳＺ１ＥＡＳを用いて測定することができる。
上記組成物のゼータ電位は、特に制限されないが、組成物中において、粒状物が適度に分散して耐沈降性により優れることを考慮すると、適切な範囲に調整することが好ましい。上記組成物のゼータ電位は、８０ｍＶ～－８０ｍＶが好ましく、７０ｍＶ～－７０ｍＶがより好ましく、６０ｍＶ～－６０ｍＶが更に好ましい。
なお、ゼータ電位は、公知の方法を用いて測定することができ、分散液をガラス製の専用測定セルに所定量導入し、大塚電子社製 ＥＬＳＺ１ＥＡＳを用いて測定することができる。
〔組成物の製造方法〕
なお、上記組成物は、更に、本発明の効果を奏する範囲において、必要に応じてその他の添加剤を含んでいてもよい。
上記組成物は、上述した必須成分及び任意成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。
なお、上記組成物は、更に、本発明の効果を奏する範囲において、必要に応じてその他の添加剤を含んでいてもよい。
上記組成物は、上述した必須成分及び任意成分を、適宜混合することによって調製できる。なお、上記成分の混合の順番は特に制限されない。
〔組成物の用途〕
上記組成物を用いて膜を形成できる。
上記膜の形成方法は特に制限されないが、上記組成物を所望の基材、又は物品に塗布して塗膜を形成し、これを乾燥又は硬化して膜とする方法（塗布法）が好ましい。
上記組成物を所望の基材、又は物品に塗布する方法は特に制限されない。例えば、スプレー、ロールコータ、グラビアコータ、スクリーン、スピンコータ、フローコータ、インクジェット、静電塗装、及びワイプが挙げられる。なかでも、既存の物品の表面に、需要に応じて膜を形成して処理（オンデマンド処理）ができる点で、スプレー、又はワイプが好ましく、ワイプがより好ましい。
ワイプによる膜の形成方法としては特に制限されず、公知の方法を用いることができる。例えば、以下の方法が挙げられる。まず、上記組成物を不織布等の基布に含浸させ、その後、上記基布で基材、又は物品の表面を拭く。これにより、基材、又は物品表面に上記組成物による塗膜が形成される。その後、形成された塗膜を乾燥又は硬化して膜を得る。
上記組成物を用いて膜を形成できる。
上記膜の形成方法は特に制限されないが、上記組成物を所望の基材、又は物品に塗布して塗膜を形成し、これを乾燥又は硬化して膜とする方法（塗布法）が好ましい。
上記組成物を所望の基材、又は物品に塗布する方法は特に制限されない。例えば、スプレー、ロールコータ、グラビアコータ、スクリーン、スピンコータ、フローコータ、インクジェット、静電塗装、及びワイプが挙げられる。なかでも、既存の物品の表面に、需要に応じて膜を形成して処理（オンデマンド処理）ができる点で、スプレー、又はワイプが好ましく、ワイプがより好ましい。
ワイプによる膜の形成方法としては特に制限されず、公知の方法を用いることができる。例えば、以下の方法が挙げられる。まず、上記組成物を不織布等の基布に含浸させ、その後、上記基布で基材、又は物品の表面を拭く。これにより、基材、又は物品表面に上記組成物による塗膜が形成される。その後、形成された塗膜を乾燥又は硬化して膜を得る。
［膜］
本発明の膜は、上述した組成物を用いて形成される膜である。
以下において、膜の製造方法について詳述する。
本発明の膜は、上述した組成物を用いて形成される膜である。
以下において、膜の製造方法について詳述する。
〔膜の製造方法〕
本発明の膜は、例えば、上記組成物を乾燥又は硬化して得られる。上記組成物としては、既に説明したとおりである。
なお、上記組成物がバインダー前駆体を含む場合、上記膜は、組成物の塗膜（組成物層）を硬化して得られる。言い換えると、上記膜は、上記組成物層の硬化処理によって、組成物層中のバインダー前駆体をバインダーとすることにより得られる。
これに対して、上記組成物がバインダーのみを含む場合、組成物に対して硬化処理を実施する必要はない。
本発明の膜は、例えば、上記組成物を乾燥又は硬化して得られる。上記組成物としては、既に説明したとおりである。
なお、上記組成物がバインダー前駆体を含む場合、上記膜は、組成物の塗膜（組成物層）を硬化して得られる。言い換えると、上記膜は、上記組成物層の硬化処理によって、組成物層中のバインダー前駆体をバインダーとすることにより得られる。
これに対して、上記組成物がバインダーのみを含む場合、組成物に対して硬化処理を実施する必要はない。
〔膜の膜厚〕
膜の膜厚としては特に制限されないが、０．００１～５０μｍが好ましく、０．０１～１０μｍがより好ましい。
なお、上記膜厚とは、膜のサンプル片を樹脂に包埋して、ミクロトームで断面を削り出し、削り出した断面を走査電子顕微鏡で観察し測定する。膜の任意の１０点の位置における厚みを測定し、それらを算術平均した値を意図する。
膜の膜厚としては特に制限されないが、０．００１～５０μｍが好ましく、０．０１～１０μｍがより好ましい。
なお、上記膜厚とは、膜のサンプル片を樹脂に包埋して、ミクロトームで断面を削り出し、削り出した断面を走査電子顕微鏡で観察し測定する。膜の任意の１０点の位置における厚みを測定し、それらを算術平均した値を意図する。
［膜付き基材］
本発明の実施形態に係る膜付き基材は、基材と、組成物を用いて形成される膜と、を有する。膜付き基材としては、基材と、組成物を用いて形成される膜とを有する積層体であればよく、基材の片側の表面上に膜を有してもよいし、基材の両側の表面上に膜を有してもよい。
本発明の実施形態に係る膜付き基材は、基材と、組成物を用いて形成される膜と、を有する。膜付き基材としては、基材と、組成物を用いて形成される膜とを有する積層体であればよく、基材の片側の表面上に膜を有してもよいし、基材の両側の表面上に膜を有してもよい。
基材は、膜を支持する役割を果たし、その種類は特に制限されない。
基材の形状は特に制限されないが、板状、フィルム状、シート状、チューブ状、繊維状、及び粒子状が挙げられる。
基材を構成する材料は特に制限されず、例えば、金属、ガラス、セラミックス、及びプラスチック（樹脂）が挙げられる。なかでも、取り扱い性の点から、プラスチックが好ましい。言い換えれば、基材としては、樹脂基材が好ましい。
基材の形状は特に制限されないが、板状、フィルム状、シート状、チューブ状、繊維状、及び粒子状が挙げられる。
基材を構成する材料は特に制限されず、例えば、金属、ガラス、セラミックス、及びプラスチック（樹脂）が挙げられる。なかでも、取り扱い性の点から、プラスチックが好ましい。言い換えれば、基材としては、樹脂基材が好ましい。
本発明の膜付き基材の製造方法は、上述の組成物を用いて基材上に膜を製造する方法に該当し、以下の工程を有する。
（１）組成物が、バインダー前駆体を含む場合、下記工程Ａと、下記工程Ｂとを有することが好ましい
（２） 組成物が、実質的にバインダーのみを含む場合、下記工程Ａを有することが好ましい。
（工程Ａ）基材の表面に、組成物を塗布して、組成物層を形成する工程
（工程Ｂ）組成物層を硬化処理させて、膜を得る工程
以下に、工程Ａ及び工程Ｂについて説明する。
（１）組成物が、バインダー前駆体を含む場合、下記工程Ａと、下記工程Ｂとを有することが好ましい
（２） 組成物が、実質的にバインダーのみを含む場合、下記工程Ａを有することが好ましい。
（工程Ａ）基材の表面に、組成物を塗布して、組成物層を形成する工程
（工程Ｂ）組成物層を硬化処理させて、膜を得る工程
以下に、工程Ａ及び工程Ｂについて説明する。
（工程Ａ）
工程Ａは、基材の表面に、組成物を塗布して、組成物層を形成する工程である。なお、組成物がバインダーを含む場合、基材の表面上に所定の膜が形成される。
基材の表面に組成物を塗布する方法は特に制限されず、公知の塗布法を用いることができる。
工程Ａは、基材の表面に、組成物を塗布して、組成物層を形成する工程である。なお、組成物がバインダーを含む場合、基材の表面上に所定の膜が形成される。
基材の表面に組成物を塗布する方法は特に制限されず、公知の塗布法を用いることができる。
組成物層の膜厚は特に制限されないが、乾燥膜厚として、０．００１～１０μｍが好ましい。
また、組成物を塗布した後、溶媒を除去するために加熱処理を行ってもよい。その場合の加熱処理の条件は特に制限されず、例えば、加熱温度としては、５０～２００℃が好ましく、加熱時間としては、１５～６００秒が好ましい。
なお、工程Ａにおいて用いることができる基材としては、既に説明した基材の形態と同様である。
また、組成物を塗布した後、溶媒を除去するために加熱処理を行ってもよい。その場合の加熱処理の条件は特に制限されず、例えば、加熱温度としては、５０～２００℃が好ましく、加熱時間としては、１５～６００秒が好ましい。
なお、工程Ａにおいて用いることができる基材としては、既に説明した基材の形態と同様である。
（工程Ｂ）
工程Ｂは、組成物層を硬化させて、膜を得る工程である。つまり、組成物層中に含まれるバインダー前駆体を縮合又は重合等の硬化反応によりバインダーとする工程である。
組成物層を硬化させる方法は特に制限されないが、例えば、加熱処理及び／又は露光処理が挙げられる。
露光処理は特に制限されないが、例えば、紫外線ランプにより１００～６００ｍＪ／ｃｍ２の照射量の紫外線を照射して組成物層を硬化する形態が挙げられる。
紫外線照射の場合、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、キセノンアーク、及びメタルハライドランプ等の光線から発する紫外線等が利用できる。
加熱処理の温度は特に制限されないが、例えば、５０～１５０℃が好ましく、８０～１２０℃がより好ましい。
工程Ｂは、組成物層を硬化させて、膜を得る工程である。つまり、組成物層中に含まれるバインダー前駆体を縮合又は重合等の硬化反応によりバインダーとする工程である。
組成物層を硬化させる方法は特に制限されないが、例えば、加熱処理及び／又は露光処理が挙げられる。
露光処理は特に制限されないが、例えば、紫外線ランプにより１００～６００ｍＪ／ｃｍ２の照射量の紫外線を照射して組成物層を硬化する形態が挙げられる。
紫外線照射の場合、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク、キセノンアーク、及びメタルハライドランプ等の光線から発する紫外線等が利用できる。
加熱処理の温度は特に制限されないが、例えば、５０～１５０℃が好ましく、８０～１２０℃がより好ましい。
＜スプレー＞
本発明の実施形態に係るスプレーは、スプレー容器と、スプレー容器に収納された組成物と、を有する。組成物としては、既に説明したとおりである。
本発明のスプレーとしては、組成物と噴射剤とを所定の容器に充填した形態が一例として挙げられる。用いられる噴射剤は特に制限されないが、例えば、液化石油ガスが挙げられる。
本発明の実施形態に係るスプレーは、スプレー容器と、スプレー容器に収納された組成物と、を有する。組成物としては、既に説明したとおりである。
本発明のスプレーとしては、組成物と噴射剤とを所定の容器に充填した形態が一例として挙げられる。用いられる噴射剤は特に制限されないが、例えば、液化石油ガスが挙げられる。
＜ウェットワイパー＞
本発明実施形態に係るウェットワイパーは、基布と、基布に含浸させた組成物と、を有する。上記組成物としては、既に説明したとおりである。
本発明実施形態に係るウェットワイパーは、基布と、基布に含浸させた組成物と、を有する。上記組成物としては、既に説明したとおりである。
基布は特に制限されず、天然繊維で形成されたものであっても、化学繊維で形成されたものであってもよい。
天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、及び絹が挙げられる。
化学繊維の材料としては、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、及びポリクラールが挙げられる。
なかでも、これらの基布のうち、組成物が含浸しやすい点で、親水性の基布が好ましい。親水性の基布とは、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシ基、アミド基、及びスルホニル基等の親水性基を有する繊維を含む基布である。親水性の基布としては、具体的には、植物性繊維、綿、パルプ、動物性繊維、レーヨン、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、及びポリビニルアルコールが挙げられる。
上記ウェットワイパーの基布としては、不織布、布、タオル、ガーゼ、及び脱脂綿が挙げられ、不織布が好ましい。
また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ２以下が好ましい。上記組成物を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。
天然繊維としては、例えば、パルプ、綿、麻、亜麻、羊毛、キヤメル、カシミヤ、モヘヤ、及び絹が挙げられる。
化学繊維の材料としては、レーヨン、ポリノジック、アセテート、トリアセテート、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート、及びポリクラールが挙げられる。
なかでも、これらの基布のうち、組成物が含浸しやすい点で、親水性の基布が好ましい。親水性の基布とは、例えば、水酸基、アミノ基、カルボキシ基、アミド基、及びスルホニル基等の親水性基を有する繊維を含む基布である。親水性の基布としては、具体的には、植物性繊維、綿、パルプ、動物性繊維、レーヨン、ナイロン、ポリエステル、ポリアクリロニトリル、及びポリビニルアルコールが挙げられる。
上記ウェットワイパーの基布としては、不織布、布、タオル、ガーゼ、及び脱脂綿が挙げられ、不織布が好ましい。
また、基布の目付（単位面積当たりの質量）は、１００ｇ／ｍ２以下が好ましい。上記組成物を基布に含浸させる際の含浸量は、基布の質量に対して１倍以上の量が好ましい。
以下に実施例に基づいて本発明をさらに詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により制限的に解釈されるべきものではない。
［各種成分］
以下に、実施例及び比較例で使用する各種成分について説明する。
以下に、実施例及び比較例で使用する各種成分について説明する。
〔抗菌剤粒子〕
実施例及び比較例で使用する抗菌剤粒子は、以下に示す製造方法により製造したものを使用した。
実施例及び比較例で使用する抗菌剤粒子は、以下に示す製造方法により製造したものを使用した。
＜実施例１～２の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（ケイ酸アルミニウム粒子の微粒子化）
非晶質のケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）と純水とを混合し、固形分濃度が２．０質量％の混合物を調製した。次いで、得られた混合物１．８ｇとφ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ（マルエム社製）に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で９６時間撹拌した。
上記手順により、微細化されたケイ酸アルミニウム粒子を含む分散液Ａを得た。
なお、分散液中のケイ酸アルミニウム粒子の平均粒子径としては、抗菌剤粒子の平均粒子径が表１に示す数値となるように、平均粒子径が約１７０～約２３０ｎｍとなる範囲で各実施例毎（実施例１～２６）及び各比較例毎（比較例１～３）に調整した。
（ケイ酸アルミニウム粒子の微粒子化）
非晶質のケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）と純水とを混合し、固形分濃度が２．０質量％の混合物を調製した。次いで、得られた混合物１．８ｇとφ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ（マルエム社製）に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で９６時間撹拌した。
上記手順により、微細化されたケイ酸アルミニウム粒子を含む分散液Ａを得た。
なお、分散液中のケイ酸アルミニウム粒子の平均粒子径としては、抗菌剤粒子の平均粒子径が表１に示す数値となるように、平均粒子径が約１７０～約２３０ｎｍとなる範囲で各実施例毎（実施例１～２６）及び各比較例毎（比較例１～３）に調整した。
ここで、ケイ酸アルミニウム粒子の上記平均粒子径は、粒径アナライザー（大塚電子社製「ＦＰＥＲ－１０００」）を用いて測定し、ヒストグラム法にて算出した値（５０％体積累積径（Ｄ５０））である。
なお、ケイ酸アルミニウム粒子が非晶質であることは、ＸＲＤ（Ｘ線回折）により同定した。具体的には、装置：ＳｍａｒｔＬａｂ（ＲＩＧＡＫＵ製）、測定条件：４０ｋＶ、３０ｍＡ、反射配置にて測定し、非晶質に特徴的な２０°～３０°付近のブロードなピークのみが観察されたことから、非晶質であると同定した。
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と１ｍｏｌ／Ｌ硝酸銀水溶液（富士フイルム和光純薬社製）とを、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例１では８０，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と１ｍｏｌ／Ｌ硝酸銀水溶液（富士フイルム和光純薬社製）とを、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例１では８０，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
≪抗菌剤粒子の物性≫
得られた抗菌剤粒子について、下記記載の方法により、平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を求めた。各測定結果については、表中に示す。
（１）平均粒子径の測定
抗菌剤粒子の粒子径は、粒径アナライザー（大塚電子社製「ＦＰＥＲ－１０００」）を用いて測定し、ヒストグラム法にて平均粒子径（５０％体積累積径（Ｄ５０））を算出した。
（２）銀の含有量及び銅の含有量の測定
マイクロウェーブ灰化装置（ＵｌｔｒａＷＡＶＥ、２６０℃）を用いて抗菌剤粒子分散液を灰化し、ＩＣＰ－ＭＳ（アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）により、抗菌剤粒子中の銀の含有量及び銅の含有量を測定した。
（３）ケイ酸アルミニウム及びケイ酸アルミニウム塩中のＡｌ２Ｏ３の含有量及びＳｉＯ２の含有量の測定
マイクロウェーブ灰化装置（ＵｌｔｒａＷＡＶＥ、２６０℃）を用いて抗菌剤粒子分散液を灰化した後、ＩＣＰ－ＭＳ（アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）によって定量されるケイ素及びアルミニウムの含有量から換算して求めた。
得られた抗菌剤粒子について、下記記載の方法により、平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を求めた。各測定結果については、表中に示す。
（１）平均粒子径の測定
抗菌剤粒子の粒子径は、粒径アナライザー（大塚電子社製「ＦＰＥＲ－１０００」）を用いて測定し、ヒストグラム法にて平均粒子径（５０％体積累積径（Ｄ５０））を算出した。
（２）銀の含有量及び銅の含有量の測定
マイクロウェーブ灰化装置（ＵｌｔｒａＷＡＶＥ、２６０℃）を用いて抗菌剤粒子分散液を灰化し、ＩＣＰ－ＭＳ（アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）により、抗菌剤粒子中の銀の含有量及び銅の含有量を測定した。
（３）ケイ酸アルミニウム及びケイ酸アルミニウム塩中のＡｌ２Ｏ３の含有量及びＳｉＯ２の含有量の測定
マイクロウェーブ灰化装置（ＵｌｔｒａＷＡＶＥ、２６０℃）を用いて抗菌剤粒子分散液を灰化した後、ＩＣＰ－ＭＳ（アジレント・テクノロジー社製、Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）によって定量されるケイ素及びアルミニウムの含有量から換算して求めた。
＜実施例３～５、及び実施例１２の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と酢酸銀（富士フイルム和光純薬社製）とを加え、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例３では４，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表中に示す。
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と酢酸銀（富士フイルム和光純薬社製）とを加え、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例３では４，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表中に示す。
＜実施例６～１１の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と酢酸銅（ＩＩ）（富士フイルム和光純薬社製）とを加え、粒子濃度が０．２５質量％、銅濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例６では２００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。
得られた沈殿物に純水を加えて固形分濃度を０．５質量％に調整した後、調製後の分散液と酢酸銀（富士フイルム和光純薬社製）とを、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例６では４，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と酢酸銅（ＩＩ）（富士フイルム和光純薬社製）とを加え、粒子濃度が０．２５質量％、銅濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例６では２００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。
得られた沈殿物に純水を加えて固形分濃度を０．５質量％に調整した後、調製後の分散液と酢酸銀（富士フイルム和光純薬社製）とを、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例６では４，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
＜実施例１３～１４の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と酢酸銀（富士フイルム和光純薬社製）とを加え、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例１３では４，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。
得られた沈殿物に純水を加えて固形分濃度を０．５質量％に調整した後、調製後の分散液と酢酸銅（ＩＩ）（富士フイルム和光純薬社製）とを、粒子濃度が０．２５質量％、銅濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例１３では５，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
上記ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａに純水と酢酸銀（富士フイルム和光純薬社製）とを加え、粒子濃度が０．２５質量％、銀濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例１３では４，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。
得られた沈殿物に純水を加えて固形分濃度を０．５質量％に調整した後、調製後の分散液と酢酸銅（ＩＩ）（富士フイルム和光純薬社製）とを、粒子濃度が０．２５質量％、銅濃度が表１に記載の濃度（例えば、実施例１３では５，０００質量ｐｐｍ）となるように混合した。
次いで、得られた混合物をスターラーを用いて２４時間撹拌し、撹拌後の液を遠心分離した後、上澄みを除去することにより、沈殿物を得た。得られた沈殿物に純水を加えて、固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％となるように調整することで、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
＜実施例１５～１７の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例１で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例１５では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例１で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例１５では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
＜実施例１８、実施例２０、及び実施例２２の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例８で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例１８では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例８で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例１８では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
＜実施例１９、実施例２１、及び実施例２３の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例１１で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例１９では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例１１で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例１９では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
＜実施例２４～２６の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例１３で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例２４では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
（分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
実施例１３で得られた固形分濃度（粒子濃度）が０．５質量％の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液に、表１中に示す分散剤（例えば、実施例２４では、分散剤として、「ＢＹＫ１８５」（ビックケミー株式会社製）を使用した。）を終濃度０．０５質量％となるように添加し、分散剤含有分散液を得た。
次いで、上記分散剤含有分散液１．８ｇと、φ０．１ｍｍのジルコニアビーズ０．５ｇとをセントチューブ(マルエム社製)に入れ、撹拌装置（ＴＡＩＴＥＣ社製、Ｄｅｌｔａ ＭｉＸｅｒ Ｓｅ－０８）を用いて強度６で６時間撹拌し、分散剤を含む抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた分散剤を含む抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
＜実施例２７の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
１０Ｌステンレス製反応器に、０．５２モル／ＬのＮａ２Ｏ及び１．６７モル／ＬのＳｉＯ２を含有する水溶液１，３６０ｍＬを投入し、攪拌下に、０．３２モル／Ｌの硫酸アルミニウム水溶液３，４９０ｍＬを定量ポンプを用いて６０分で投入した。なお、反応は２５℃で実施した。得られた反応液を９５℃で１時間加熱し熟成した。熟成後のスラリーをろ過、純水で洗浄し、７５℃で２０時間乾燥し、粉砕した。
粉砕物について、上述した手法で分析し、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３（質量比）が１．２のケイ酸アルミニウムが得られたことを確認した。その後、得られたケイ酸アルミニウムを実施例１と同様の方法で微粒子化した。
微細化後のケイ酸アルミニウムを用いた以外は実施例８と同様の方法により抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
なお、ＸＲＤ（Ｘ線回折）によりケイ酸アルミニウム粒子が非晶質であることを同定した。
１０Ｌステンレス製反応器に、０．５２モル／ＬのＮａ２Ｏ及び１．６７モル／ＬのＳｉＯ２を含有する水溶液１，３６０ｍＬを投入し、攪拌下に、０．３２モル／Ｌの硫酸アルミニウム水溶液３，４９０ｍＬを定量ポンプを用いて６０分で投入した。なお、反応は２５℃で実施した。得られた反応液を９５℃で１時間加熱し熟成した。熟成後のスラリーをろ過、純水で洗浄し、７５℃で２０時間乾燥し、粉砕した。
粉砕物について、上述した手法で分析し、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３（質量比）が１．２のケイ酸アルミニウムが得られたことを確認した。その後、得られたケイ酸アルミニウムを実施例１と同様の方法で微粒子化した。
微細化後のケイ酸アルミニウムを用いた以外は実施例８と同様の方法により抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
なお、ＸＲＤ（Ｘ線回折）によりケイ酸アルミニウム粒子が非晶質であることを同定した。
＜実施例２８の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
０．１６モル／Ｌの硫酸アルミニウム水溶液を２２７ｍＬ使用した以外は実施例２７と同様の方法により、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３（質量比）が１１のケイ酸アルミニウムを得た。微細化したケイ酸アルミニウムを作製した。
微細化後のケイ酸アルミニウムを用いた以外は実施例８と同様の方法により抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
なお、ＸＲＤ（Ｘ線回折）によりケイ酸アルミニウム粒子が非晶質であることを同定した。
０．１６モル／Ｌの硫酸アルミニウム水溶液を２２７ｍＬ使用した以外は実施例２７と同様の方法により、ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３（質量比）が１１のケイ酸アルミニウムを得た。微細化したケイ酸アルミニウムを作製した。
微細化後のケイ酸アルミニウムを用いた以外は実施例８と同様の方法により抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を得た。
得られた抗菌剤粒子分散液中の抗菌剤粒子について、上述した方法により平均粒子径、並びに銀の含有量及び銅の含有量を測定した。各測定結果については、表１中に示す。
なお、ＸＲＤ（Ｘ線回折）によりケイ酸アルミニウム粒子が非晶質であることを同定した。
＜比較例１～２の抗菌剤粒子（銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
酢酸銀を酢酸銅（ＩＩ）（富士フイルム和光純薬社製）に変更し、酢酸銅（ＩＩ）の添加時における銅濃度を表１に示す数値とした以外は実施例３の抗菌剤粒子分散液の作製方法に準じて、比較例１及び比較例２の抗菌剤粒子分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
酢酸銀を酢酸銅（ＩＩ）（富士フイルム和光純薬社製）に変更し、酢酸銅（ＩＩ）の添加時における銅濃度を表１に示す数値とした以外は実施例３の抗菌剤粒子分散液の作製方法に準じて、比較例１及び比較例２の抗菌剤粒子分散液を作製した。
＜比較例３の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
酢酸銀の添加時における銀濃度、及び酢酸銅（ＩＩ）の添加時における銅濃度を表１に示す数値に変更した以外は実施例１３の抗菌剤粒子分散液の作製方法に準じて、比較例３の抗菌剤粒子分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
酢酸銀の添加時における銀濃度、及び酢酸銅（ＩＩ）の添加時における銅濃度を表１に示す数値に変更した以外は実施例１３の抗菌剤粒子分散液の作製方法に準じて、比較例３の抗菌剤粒子分散液を作製した。
＜比較例４の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａにおいて、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａにおいて、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例５の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例４と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例４と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例６の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例８と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例８と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例７の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、微細化処理を実施していないケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例８の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例９の抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例４と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例４と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例１０の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例８と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例８と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例１１の抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）の製造方法＞
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
（抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子分散液Ａのかわりに、更に微細化して平均粒子径を小さくしたケイ酸アルミニウム（「キョーワード７００ＰＥＬ」、協和化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１１と同様の方法により、抗菌剤粒子（銀及び銅担持ケイ酸アルミニウム粒子）分散液を作製した。
＜比較例１２～１４の抗菌剤粒子の製造方法＞
（抗菌剤粒子分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子かわりに表１に示す担持体を使用した以外は実施例９と同様の方法により、抗菌剤粒子分散液を作製した。
表１中の「担持体」欄における略語は、下記のとおりである。
・「シリカ微粒子」：サイシリア７１０（富士シリシア社製）を微粒子化したもの。
・「ゼオライト微粒子」：ダッシュライト７ＭＨ（シナネンゼオミック社製）を微粒子化したもの。
・「リン酸ジルコニウム」：ケスモンＮＳ－１０（東亞合成社製）
（抗菌剤粒子分散液の作製）
ケイ酸アルミニウム粒子かわりに表１に示す担持体を使用した以外は実施例９と同様の方法により、抗菌剤粒子分散液を作製した。
表１中の「担持体」欄における略語は、下記のとおりである。
・「シリカ微粒子」：サイシリア７１０（富士シリシア社製）を微粒子化したもの。
・「ゼオライト微粒子」：ダッシュライト７ＭＨ（シナネンゼオミック社製）を微粒子化したもの。
・「リン酸ジルコニウム」：ケスモンＮＳ－１０（東亞合成社製）
＜比較例１５の抗菌剤粒子分散液＞
表１に示す平均粒子径に調整された銀担持リン酸ガラス（富士ケミカル社製、エタノール希釈：固形分濃度０．５質量％に調整）を使用した。
表１に示す平均粒子径に調整された銀担持リン酸ガラス（富士ケミカル社製、エタノール希釈：固形分濃度０．５質量％に調整）を使用した。
以下、表１中に実施例及び比較例で使用する抗菌剤粒子を示す。
表１中の「分散剤」欄における略語は、下記のとおりである。
・「ＢＹＫ１８０」：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８０（固形分濃度１００質量％、ＢＹＫ社製）
・「ＢＹＫ１８５」：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８５（固形分濃度５２質量％、ＢＹＫ社製）
・「ＢＹＫ１９０」：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１９０（固形分濃度１００質量％、ＢＹＫ社製）
表１中の「分散剤」欄における略語は、下記のとおりである。
・「ＢＹＫ１８０」：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８０（固形分濃度１００質量％、ＢＹＫ社製）
・「ＢＹＫ１８５」：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１８５（固形分濃度５２質量％、ＢＹＫ社製）
・「ＢＹＫ１９０」：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ（登録商標）－１９０（固形分濃度１００質量％、ＢＹＫ社製）
また、表１中の抗菌剤粒子分散液欄の「担持体ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３[質量比]」とは、担持体における、Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比を意図する。
また、表１中の抗菌剤粒子分散液欄の「Ａｇ含有量［質量％］」とは、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量を意図する。
また、表１中の抗菌剤粒子分散液欄の「Ｃｕ含有量［質量％］」とは、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量を意図する。
また、表１中の抗菌剤粒子分散液欄の「Ａｇ含有量［質量％］」とは、抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量を意図する。
また、表１中の抗菌剤粒子分散液欄の「Ｃｕ含有量［質量％］」とは、抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量を意図する。
また、表１において使用される担持体のうち、「ゼオライト微粒子」及び「リン酸ジルコニウム」はいずれも「晶質（結晶性）」に該当し、「非晶質」には該当しない。
また、表１の備考欄は、抗菌剤粒子が態様Ｘ及び態様Ｙのいずれの態様に該当するかを示している。更に、抗菌剤粒子が態様Ｙに該当する場合、態様Ｙ１Ａ～態様Ｙ１Ｅのいずれの態様に該当するかを示している。態様Ｘ及び態様Ｙ（態様Ｙ１Ａ～態様Ｙ１Ｅ）については、既述のとおりである。
なお、態様Ｙ１Ｂは態様Ｙ１Ｃを包含する態様であるが、下記表１において「態様Ｙ１Ｂ」と表される場合、抗菌剤粒子が、態様Ｙ１Ｂに該当するが態様Ｙ１Ｃには該当しないことを意図する。また、態様Ｙ１Ｄは態様Ｙ１Ｅを包含する態様であるが、下記表１において「態様Ｙ１Ｄ」と表される場合、抗菌剤粒子が、態様Ｙ１Ｄに該当するが態様Ｙ１Ｅには該当しないことを意図する。
なお、態様Ｙ１Ｂは態様Ｙ１Ｃを包含する態様であるが、下記表１において「態様Ｙ１Ｂ」と表される場合、抗菌剤粒子が、態様Ｙ１Ｂに該当するが態様Ｙ１Ｃには該当しないことを意図する。また、態様Ｙ１Ｄは態様Ｙ１Ｅを包含する態様であるが、下記表１において「態様Ｙ１Ｄ」と表される場合、抗菌剤粒子が、態様Ｙ１Ｄに該当するが態様Ｙ１Ｅには該当しないことを意図する。
〔溶媒〕
・水
・エタノール（富士フイルム和光純薬社製）
・水
・エタノール（富士フイルム和光純薬社製）
〔バインダー及びバインダー前駆体〕
・シリケート系バインダー（バインダー前駆体に該当する。「ＭＫＣ（登録商標）シリケートＭＳ５１」、三菱化学社製。表中の「ＭＳ５１」に該当する。）
・アクリル系樹脂バインダー（バインダーに該当する。「ニューコートＦＨ－３１００ＨＮ」、新中村化学工業社製）
・ポリウレタン系樹脂バインダー（バインダーに該当する。「スーパーフレックスＥ－２０００」、第一工業製薬社製）
・ポリエステル系樹脂バインダー（バインダーに該当する。「プラスコートＺ５９２」、互応化学製）
・シリケート系バインダー（バインダー前駆体に該当する。「ＭＫＣ（登録商標）シリケートＭＳ５１」、三菱化学社製。表中の「ＭＳ５１」に該当する。）
・アクリル系樹脂バインダー（バインダーに該当する。「ニューコートＦＨ－３１００ＨＮ」、新中村化学工業社製）
・ポリウレタン系樹脂バインダー（バインダーに該当する。「スーパーフレックスＥ－２０００」、第一工業製薬社製）
・ポリエステル系樹脂バインダー（バインダーに該当する。「プラスコートＺ５９２」、互応化学製）
〔有機金属触媒〕
・アルミキレートＤ（アルミニウムビス（エチルアセトアセテート）モノ（アセチルアセトネート）、エタノール希釈：固形分濃度１質量％、川研ファインケミカル社製。表中の「ＡｌキレートＤ」に該当する。）
・アルミキレートＤ（アルミニウムビス（エチルアセトアセテート）モノ（アセチルアセトネート）、エタノール希釈：固形分濃度１質量％、川研ファインケミカル社製。表中の「ＡｌキレートＤ」に該当する。）
［実施例１０１：抗菌組成物の調製］
容器中でエタノール２６質量部を攪拌しながら、純水１６．９質量部、シロキサン化合物であるバインダ（三菱化学社製「ＭＫＣ（登録商標）シリケート」ＭＳ５１」、固形分濃度が１００質量％）０．４質量部、アルミキレートＤ（アルミニウムビス（エチルアセトアセテート）モノ（アセチルアセトネート）、エタノール希釈：固形分濃度１質量％）１．３質量部、ノニオン性界面活性剤（日本エマルジョン社製「エマレックス７１５」、純水希釈：固形分濃度０．５質量％）３．３質量部、及びアニオン性界面活性剤（日油株式会社製「ラピゾールＡ－９０」、純水希釈：固形分濃度０．２質量％）０．８質量部を順次加えた後、作製した抗菌剤粒子分散液（固形分濃度０．５質量％）５０質量部を加えて、２０分間攪拌した。得られた液を純水で１３０倍希釈し、抗菌組成物を得た。
容器中でエタノール２６質量部を攪拌しながら、純水１６．９質量部、シロキサン化合物であるバインダ（三菱化学社製「ＭＫＣ（登録商標）シリケート」ＭＳ５１」、固形分濃度が１００質量％）０．４質量部、アルミキレートＤ（アルミニウムビス（エチルアセトアセテート）モノ（アセチルアセトネート）、エタノール希釈：固形分濃度１質量％）１．３質量部、ノニオン性界面活性剤（日本エマルジョン社製「エマレックス７１５」、純水希釈：固形分濃度０．５質量％）３．３質量部、及びアニオン性界面活性剤（日油株式会社製「ラピゾールＡ－９０」、純水希釈：固形分濃度０．２質量％）０．８質量部を順次加えた後、作製した抗菌剤粒子分散液（固形分濃度０．５質量％）５０質量部を加えて、２０分間攪拌した。得られた液を純水で１３０倍希釈し、抗菌組成物を得た。
［実施例１０２～１３７：抗菌組成物の調製］
抗菌剤粒子分散液、バインダー又はバインダー前駆体、及び有機金属触媒を表２に示す材料及び配合量とした以外は実施例１０１と同様の方法により、実施例１０２～１３７の組成物を調製した。
抗菌剤粒子分散液、バインダー又はバインダー前駆体、及び有機金属触媒を表２に示す材料及び配合量とした以外は実施例１０１と同様の方法により、実施例１０２～１３７の組成物を調製した。
［比較例１０１～１１４：抗菌組成物の調製］
抗菌剤粒子分散液、バインダー又はバインダー前駆体、及び有機金属触媒を表２に示す材料及び配合量とした以外は実施例１０１と同様の方法により、比較例１０１～１１４の組成物を調製した。
抗菌剤粒子分散液、バインダー又はバインダー前駆体、及び有機金属触媒を表２に示す材料及び配合量とした以外は実施例１０１と同様の方法により、比較例１０１～１１４の組成物を調製した。
［比較例１１５：抗菌組成物の調製］
比較例１５の抗菌剤粒子分散液（固形分濃度０．５質量％）を使用した以外は実施例１０１と同様の方法により、比較例１１５の組成物を調製した。
比較例１５の抗菌剤粒子分散液（固形分濃度０．５質量％）を使用した以外は実施例１０１と同様の方法により、比較例１１５の組成物を調製した。
［評価］
次いで、得られた組成物に対して下記の評価を実施した。
次いで、得られた組成物に対して下記の評価を実施した。
〔抗肺炎桿菌性評価〕
５ｃｍ×３ｃｍの抗菌試験用標準布（一般財団法人 繊維評価技術協会）に上記組成物を０．２ｇ塗布し、室温で１日間乾燥させることで抗菌試験用サンプルを作製した。
作製したサンプルを用いて、ＪＩＳ Ｚ２８０１:２０１０に準拠して肺炎桿菌の菌種を用いて抗菌試験を実施し、下記評価基準により肺炎桿菌に対する抗菌性を評価した。抗肺炎桿菌活性値が高いほど良好である。結果は、表２の「抗肺炎桿菌活性」欄に示した。
「５」：抗肺炎桿菌活性値が３．０以上である。
「４」：抗肺炎桿菌活性値が２．５以上、３．０未満である。
［３］：抗肺炎桿菌活性値が１．５以上、２．５未満である。
「２」：抗肺炎桿菌活性値が１．０以上、１．５未満である。
「１」：抗肺炎桿菌活性値が０以上、１．０未満である。
５ｃｍ×３ｃｍの抗菌試験用標準布（一般財団法人 繊維評価技術協会）に上記組成物を０．２ｇ塗布し、室温で１日間乾燥させることで抗菌試験用サンプルを作製した。
作製したサンプルを用いて、ＪＩＳ Ｚ２８０１:２０１０に準拠して肺炎桿菌の菌種を用いて抗菌試験を実施し、下記評価基準により肺炎桿菌に対する抗菌性を評価した。抗肺炎桿菌活性値が高いほど良好である。結果は、表２の「抗肺炎桿菌活性」欄に示した。
「５」：抗肺炎桿菌活性値が３．０以上である。
「４」：抗肺炎桿菌活性値が２．５以上、３．０未満である。
［３］：抗肺炎桿菌活性値が１．５以上、２．５未満である。
「２」：抗肺炎桿菌活性値が１．０以上、１．５未満である。
「１」：抗肺炎桿菌活性値が０以上、１．０未満である。
〔消臭性評価〕
（１）硫化水素に対する消臭効果の確認
５ｃｍ×３ｃｍの抗菌試験用標準布（一般財団法人 繊維評価技術協会）に上記組成物を０．２ｇ塗布し、室温で１日間乾燥させることで消臭試験用サンプルを作製した。
作製したサンプルを５Ｌのテトラバッグに入れ、テトラバッグ内に濃度２０体積ｐｐｍの硫化水素ガス３Ｌを封入した。２時間経過後、検知管にてテトラバッグ内における硫化水素濃度を測定し、硫化水素消臭率を算出した。次いで、下記評価基準に基づいて、硫化水素に対する消臭性の評価を実施した。消臭率が高いほど良好である。結果は、表２の「消臭率（Ｈ２Ｓ）」欄に示した。
「５」：消臭率９０％以上
「４」：消臭率７０％以上、９０％未満
［３］：消臭率４０％以上、７０％未満
「２」：消臭率０％超、４０％未満
「１」：消臭率０％以下
（１）硫化水素に対する消臭効果の確認
５ｃｍ×３ｃｍの抗菌試験用標準布（一般財団法人 繊維評価技術協会）に上記組成物を０．２ｇ塗布し、室温で１日間乾燥させることで消臭試験用サンプルを作製した。
作製したサンプルを５Ｌのテトラバッグに入れ、テトラバッグ内に濃度２０体積ｐｐｍの硫化水素ガス３Ｌを封入した。２時間経過後、検知管にてテトラバッグ内における硫化水素濃度を測定し、硫化水素消臭率を算出した。次いで、下記評価基準に基づいて、硫化水素に対する消臭性の評価を実施した。消臭率が高いほど良好である。結果は、表２の「消臭率（Ｈ２Ｓ）」欄に示した。
「５」：消臭率９０％以上
「４」：消臭率７０％以上、９０％未満
［３］：消臭率４０％以上、７０％未満
「２」：消臭率０％超、４０％未満
「１」：消臭率０％以下
（２）アンモニアに対する消臭効果の確認
５ｃｍ×３ｃｍの抗菌試験用標準布（一般財団法人 繊維評価技術協会）に上記組成物を０．２ｇ塗布し、室温で１日間乾燥させることで消臭試験用サンプルを作製した。
作製したサンプルを５Ｌのテトラバッグに入れ、テトラバッグ内に濃度１００体積ｐｐｍのアンモニアガス３Ｌを封入した。２時間経過後、検知管にてテトラバッグ内におけるアンモニア濃度を測定し、アンモニア消臭率を算出した。次いで、下記評価基準に基づいて、アンモニアに対する消臭性の評価を実施した。消臭率が高いほど良好である。結果は、表２の「消臭率（ＮＨ３）」欄に示した。
「５」：消臭率９０％以上
「４」：消臭率７０％以上、９０％未満
［３］：消臭率４０％以上、７０％未満
「２」：消臭率０％超、４０％未満
「１」：消臭率０％以下
５ｃｍ×３ｃｍの抗菌試験用標準布（一般財団法人 繊維評価技術協会）に上記組成物を０．２ｇ塗布し、室温で１日間乾燥させることで消臭試験用サンプルを作製した。
作製したサンプルを５Ｌのテトラバッグに入れ、テトラバッグ内に濃度１００体積ｐｐｍのアンモニアガス３Ｌを封入した。２時間経過後、検知管にてテトラバッグ内におけるアンモニア濃度を測定し、アンモニア消臭率を算出した。次いで、下記評価基準に基づいて、アンモニアに対する消臭性の評価を実施した。消臭率が高いほど良好である。結果は、表２の「消臭率（ＮＨ３）」欄に示した。
「５」：消臭率９０％以上
「４」：消臭率７０％以上、９０％未満
［３］：消臭率４０％以上、７０％未満
「２」：消臭率０％超、４０％未満
「１」：消臭率０％以下
〔分散性評価〕
組成物をスターラーを用いて２時間撹拌した後、１２時間静置した。次いで、目視にて、組成物中の抗菌剤粒子の分散性を判断した。
［３］：抗菌剤粒子が全て分散している。
「２」：抗菌剤粒子が一部沈殿した。
「１」：抗菌剤粒子が全て沈殿した。
組成物をスターラーを用いて２時間撹拌した後、１２時間静置した。次いで、目視にて、組成物中の抗菌剤粒子の分散性を判断した。
［３］：抗菌剤粒子が全て分散している。
「２」：抗菌剤粒子が一部沈殿した。
「１」：抗菌剤粒子が全て沈殿した。
以下に、表２を示す。
表２の結果から、実施例の組成物は、抗肺炎桿菌活性に優れることが明らかである。
また、実施例１０１と実施例１０２の対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｘに該当する場合、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超３０．０質量％以下である場合、組成物は、抗肺炎桿菌活性により優れ、更に分散性にも優れることが明らかである。
また、実施例１０１と実施例１１５～１１７との対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｘに該当するとき、組成物が特定抗菌剤粒子の表面を修飾し得る分散剤を含んでいる場合には、組成物は、抗肺炎桿菌活性により優れることが確認された。
また、実施例１０１と実施例１０２の対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｘに該当する場合、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超３０．０質量％以下である場合、組成物は、抗肺炎桿菌活性により優れ、更に分散性にも優れることが明らかである。
また、実施例１０１と実施例１１５～１１７との対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｘに該当するとき、組成物が特定抗菌剤粒子の表面を修飾し得る分散剤を含んでいる場合には、組成物は、抗肺炎桿菌活性により優れることが確認された。
また、実施例１０３～実施例１０７の対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｙに該当する場合、特定抗菌剤粒子中の銀の含有量が、抗菌剤粒子の全質量に対して８．０～２０．０質量％である場合、組成物は、抗肺炎桿菌活性により優れることが明らかである。
また、実施例１０１～実施例１１４の結果から、特定抗菌剤粒子が銅を含む場合、組成物は、更に硫化水素に対する消臭性にも優れることが明らかである。
また、実施例１０８と実施例１１８、実施例１２０及び実施例１２２との対比、並びに実施例１１１と実施例１１９、実施例１２１及び実施例１２３との対比、実施例１１４及び実施例１２４～１２６との対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｙに該当するとき、組成物が特定抗菌剤粒子の表面を修飾し得る分散剤を含んでいる場合には、組成物中の特定抗菌剤粒子の分散性がより向上することが確認された。
また、実施例１０８と実施例１２７及び実施例１２８との対比から、非晶質ケイ酸アルミニウムにおいて、Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）が２．０～１０．０の場合、組成物中の特定抗菌剤粒子の分散性及び抗肺炎桿菌活性がより向上することが確認された。
また、実施例１０１～実施例１１４の結果から、特定抗菌剤粒子が銅を含む場合、組成物は、更に硫化水素に対する消臭性にも優れることが明らかである。
また、実施例１０８と実施例１１８、実施例１２０及び実施例１２２との対比、並びに実施例１１１と実施例１１９、実施例１２１及び実施例１２３との対比、実施例１１４及び実施例１２４～１２６との対比から、特定抗菌剤粒子が態様Ｙに該当するとき、組成物が特定抗菌剤粒子の表面を修飾し得る分散剤を含んでいる場合には、組成物中の特定抗菌剤粒子の分散性がより向上することが確認された。
また、実施例１０８と実施例１２７及び実施例１２８との対比から、非晶質ケイ酸アルミニウムにおいて、Ａｌ２Ｏ３の含有量に対するＳｉＯ２の含有量の質量比（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）が２．０～１０．０の場合、組成物中の特定抗菌剤粒子の分散性及び抗肺炎桿菌活性がより向上することが確認された。
表２の結果から、比較例の組成物は、抗肺炎桿菌活性が所望の要求を満たさないことは明らかである。
Claims (20)
- 抗菌剤粒子を含む組成物であって、
前記抗菌剤粒子は、銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含み、
前記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
前記銀の含有量は、前記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、組成物。 - 前記銀の含有量が、前記抗菌剤粒子の全質量に対して２０．０質量％超４０．０質量％以下である、請求項１に記載の組成物。
- 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記式（１Ａ）～下記式（１Ｃ）で表される不等式をいずれも満たす、請求項１に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（１Ａ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（１Ｂ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（１Ｃ） - 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（２Ａ）～下記（２Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、請求項３に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（２Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（２Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（２Ｃ）
０≦Ｙ≦１６．５ ・・・式（２Ｄ） - 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（３Ａ）～下記（３Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、請求項４に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（３Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・式（３Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（３Ｃ）
０≦Ｙ≦１２．０ ・・・式（３Ｄ） - 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（４Ａ）～下記（４Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、請求項４に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（４Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（４Ｂ）
２．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（４Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（４Ｄ） - 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（５Ａ）～下記（５Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、請求項４に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（５Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（５Ｂ）
８．０≦Ｘ≦２０．０ ・・・式（５Ｃ）
０≦Ｙ≦３．０ ・・・式（５Ｄ） - 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（６Ａ）～下記（６Ｄ）で表される不等式をいずれも満たし、
更に、分散剤を含む、請求項４に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（６Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧６．０ ・・・式（６Ｂ）
３．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（６Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１６．５ ・・・式（６Ｄ）
- 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（７Ａ）～下記（７Ｄ）で表される不等式をいずれも満たし、
更に、分散剤を含む、請求項４に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（７Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≧２４ ・・・式（７Ｂ）
９．０＜Ｘ≦２０．０ ・・・式（７Ｃ）
３．０＜Ｙ≦１２．０ ・・・式（７Ｄ） - 前記抗菌剤粒子において、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銀の含有量Ｘ質量％と、前記抗菌剤粒子の全質量に対する銅の含有量Ｙ質量％とが、下記（８Ａ）～下記（８Ｄ）で表される不等式をいずれも満たす、請求項３に記載の組成物。
１．３５×Ｘ＋Ｙ≦２７ ・・・式（８Ａ）
３．０×Ｘ－Ｙ≦６．０ ・・・式（８Ｂ）
０≦Ｘ＜８．０ ・・・式（８Ｃ）
０≦Ｙ≦２５．０ ・・・式（８Ｄ） - 更に、分散剤を含む、請求項１０に記載の組成物。
- 更に、溶媒を含み、
前記溶媒が、水及びエタノールを含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。 - 更に、バインダー又はバインダー前駆体を含み、
前記バインダー前駆体がシリケート系化合物を含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の組成物。 - 更に、有機金属触媒を含み、
前記有機金属触媒が、アルミニウムキレート化合物を含む、請求項１３に記載の組成物。 - 請求項１３又は１４に記載の組成物を用いて形成される膜。
- 基材と、請求項１５に記載の膜とを有する、膜付き基材。
- 請求項１３又は１４に記載の組成物を基材の表面に塗布して、組成物層を形成する工程と、
前記組成物層を硬化させて、膜を得る工程と、を含む、膜付き基材の製造方法。 - スプレー容器と、前記スプレー容器に収納された請求項１～１４のいずれか１項に記載の組成物と、を有するスプレー。
- 基布と、前記基布に含浸させた請求項１～１４のいずれか１項に記載の組成物と、を有するウェットワイパー。
- 銀と、非晶質のケイ酸アルミニウム及び非晶質のケイ酸アルミニウム塩からなる群より選ばれる１種以上と、を含む抗菌剤粒子であって、
前記抗菌剤粒子の平均粒子径は、１００ｎｍ以上３００ｎｍ未満であり、
前記銀の含有量は、前記抗菌剤粒子の全質量に対して２．０～４０．０質量％である、抗菌剤粒子。
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