JP2021042382A - ポリイミドフィルム及び電子デバイス - Google Patents

Abstract

【課題】ポリイミドフィルム及び電子デバイスを提供する。【解決手段】第１の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。第２の態様では、電子デバイスは第１の態様のポリイミドフィルムを含む。【選択図】なし

Description

本開示の分野は、ポリイミドフィルム及び電子デバイスである。

ポリイミドフィルムは、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）ディスプレイなどのディスプレイ用途で現在使用されている硬質ガラスカバーシートやその他の基材を置き換えることができる可能性を有している。例えば、芳香族ポリイミドは、典型的には非常に熱的に安定であり、３２０℃を超えるガラス転移温度（Ｔ_g）を有しており、次世代のフレキシブルディスプレイに必要な重要な特性である優れた折り畳み性と巻き取り性を有している。ディスプレイ用途で使用されるポリイミドフィルムの場合、高い透過率と低いヘイズを有することに加えて、ポリイミドフィルムは色がニュートラルである必要もある。典型的な仕様では、ａ＊とｂ＊の両方が、ＣＩＥ Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊色空間座標のニュートラル（０）から１色単位以下であることが必要とされる。つまり、ａ＊とｂ＊の絶対値は１未満である必要がある。ＣＩＥ Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊の３つの座標は、（１）色の明度（Ｌ＊＝０は黒を生じさせ、Ｌ＊＝１００は拡散白色を示す）、（２）赤色／マゼンタ色と緑色との間の位置（負のａ＊値は緑色を示し、正の値はマゼンタ色を示す）、及び（３）黄色と青色との間の位置（負のｂ＊値は青色を示し、正の値は黄色を示す）を表す。

フッ素化モノマーを含む典型的なポリイミドは、ほぼ無色であるものの、青色又は紫色の波長（４００〜４５０ｎｍ）の光を吸収し、これがフィルムに透過性の黄色の外観を与える。ポリイミドフィルムの色は、主にポリマー鎖内及びポリマー鎖間の両方で生じ得るＨＯＭＯ−ＬＵＭＯ遷移に起因する電荷移動吸収により生じる。ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯ遷移エネルギーを変更したり、鎖間相互作用を妨げたりするために、様々なアプローチが使用されてきた。１つのアプローチでは、ポリイミドポリマーのＨＯＭＯ−ＬＵＭＯ遷移エネルギーを変更するためにフッ素化モノマーが使用されるが、これらのポリイミドフィルムには依然として若干の残留黄色がみられる場合がある。そのため、ポリイミドのモノマー組成に応じて、ｂ＊は１より大きい場合がある。フィルムのＣＩＥ Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊色測定はその厚さにも依存することから、２５μｍを超えるような厚いフィルムではニュートラルな外観を実現することは一層困難である。

これらの用途で使用されるポリイミドフィルムは、優れた光学特性を有することに加えて、高い弾性率などの優れた機械的特性を維持する必要がある。ポリイミドフィルムの弾性率は、より剛直なモノマーをポリイミド骨格に組み込むことにより増加させることができる。しかしながら、剛直な芳香族モノマーの場合、上述したような電荷移動吸収により、これらのモノマーを組み込んだポリイミドの色がより増加する。加えて、剛直な非芳香族モノマーでは、典型的なイミド化温度などの高温での熱安定性が不十分なため、モノマーが分解して色が増加する可能性がある。これらは、より剛直なモノマーを使用することが、機械的特性を改善する一方でポリイミドの色を増加させ得る機構の２つの例に過ぎない。

脂環式及び脂肪族のモノマーは、ポリイミド構造の中に組み込まれた場合に、ポリマーの電子構造及び電荷移動特性を変更することにより、色を抑えることができる。これらのモノマーは、それ自体では、いずれの電荷移動遷移にも寄与しないであろう。しかしながら、ポリアミック酸溶液をキャストし、製造したフィルムを硬化させることによってフィルムが形成されるプロセスでは、かなりの色が生じる。硬化が空気中で行われる場合には、色の発生はより顕著になり、これは二次的な色形成機構が生じていることを示唆する。

米国特許第５，１６６，３０８号明細書 米国特許第５，２９８，３３１号明細書 米国特許第２，８０１，１８５号明細書 米国特許第４，５２２，９５８号明細書 米国特許第５，６４８，４０７号明細書 日本特許第４４０６９２１Ｂ２号公報 日本特許第４０３１６２４Ｂ２号公報

第１の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。

第２の態様では、電子デバイスは第１の態様のポリイミドフィルムを含む。

第３の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。ポリイミドフィルムは：
（ａ）第１の溶媒の存在下で二無水物とジアミンとを重合してポリアミック酸溶液を得ること；
（ｂ）ポリアミック酸溶液をイミド化して十分にイミド化された溶液を形成すること；
（ｃ）十分にイミド化された溶液をキャストしてフィルムを形成すること；及び
（ｄ）フィルムを乾燥すること；
により形成される。

第４の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。ポリイミドフィルムは：
（ａ）第１の溶媒の存在下で二無水物とジアミンとを重合してポリアミック酸溶液を得ること；
（ｂ）ポリアミック酸溶液をイミド化して第１の十分にイミド化された溶液を形成すること；
（ｃ）第１の十分にイミド化された溶液から貧溶媒を用いて固体ポリイミド樹脂を析出させること；
（ｄ）固体ポリイミド樹脂を単離して乾燥すること；
（ｅ）固体ポリイミド樹脂を第２の溶媒に溶解して第２の十分にイミド化された溶液を形成すること；
（ｆ）第２の十分にイミド化された溶液をキャストしてフィルムを形成すること；及び
（ｇ）フィルムを乾燥すること；
により形成される。

前述の概要及び以下の詳細な説明は、添付の特許請求の範囲において規定されるように、例示的であり且つ説明的であるに過ぎず、本発明を限定しない。

第１の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。

第１の態様の一実施形態では、ポリイミドフィルムはサブミクロンフィラーを更に含む。特定の実施形態では、サブミクロンフィラーは、ケイ素酸化物、チタン酸化物、アルミニウム酸化物、ジルコニウム酸化物、及びこれらの混合物からなる群から選択される。別の特定の実施形態では、サブミクロンフィラーは、少なくとも１つの寸法方向で１００ｎｍ未満のサイズを有する。

第１の態様の別の実施形態では、二無水物は、４，４’−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、及びこれらの混合物からなる群から選択される。特定の実施形態では、二無水物には、更に、シクロブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、ヘキサヒドロ−４，８−エタノ−１Ｈ，３Ｈ−ベンゾ［１，２−ｃ：４，５−ｃ’］ジフラン−１，３，５，７−テトロン、３−（カルボキシメチル）−１，２，４−シクロペンタントリカルボン酸１，４：２，３−二無水物、及びメソ−ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物からなる群から選択される脂環式二無水物が含まれる。

第１の態様の更に別の実施形態では、ジアミンにはフッ素化芳香族ジアミンが含まれる。特定の実施形態では、フッ素化芳香族ジアミンには、２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジンが含まれる。

第１の態様の更に別の実施形態では、ジアミンには、１，２−ジアミノエタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，４−ジアミノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、１，９−ジアミノノナン、１，１０−ジアミノデカン、１，１１−ジアミノウンデカン、１，１２−ジアミノドデカン、１，１６−ヘキサデカメチレンジアミン、１，３−ビス（３−アミノプロピル）−テトラメチルジシロキサン、イソホロンジアミン、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される脂肪族ジアミンが含まれる。

第１の態様のまた更に別の実施形態では、ジアミンには、シス−１，３−ジアミノシクロブタン、トランス−１，３−ジアミノシクロブタン、６−アミノ−３−アザスピロ［３．３］ヘプタン、及び３，６−ジアミノスピロ［３．３］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１，４−ジアミン、イソホロンジアミン、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４ジアミン、シス−１，４シクロヘキサンジアミン、トランス−１，４シクロヘキサンジアミン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、４，４’−メチレンビス（２−メチル−シクロヘキシルアミン）、ビス（アミノメチル）ノルボルナン、及びそれらの混合物からなる群から選択される脂環式ジアミンが含まれる。

第１の態様の別の実施形態では、ポリイミドフィルムは、１０〜１５０μｍの範囲の厚さを有する。

第１の態様の更に別の実施形態では、ポリイミドフィルムは少なくとも９０のＬ＊を有する。

第１の態様の更に別の実施形態では、ポリイミドフィルムは１％未満のヘイズを有する。

第２の態様では、電子デバイスは第１の態様のポリイミドフィルムを含む。

第２の態様の一実施形態では、ポリイミドフィルムは、カラーフィルターシート、カバーシート、及びタッチセンサーパネルのための基材からなる群から選択されるデバイス構成要素において使用される。

第３の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。ポリイミドフィルムは：
（ａ）第１の溶媒の存在下で二無水物とジアミンとを重合してポリアミック酸溶液を得ること；
（ｂ）ポリアミック酸溶液をイミド化して十分にイミド化された溶液を形成すること；
（ｃ）十分にイミド化された溶液をキャストしてフィルムを形成すること；及び
（ｄ）フィルムを乾燥すること；
により形成される。

第３の態様の一実施形態では、（ｂ）の後且つ（ｃ）の前に、十分にイミド化された溶液の不溶性成分を除去するために、溶液が濾過される。

第４の態様では、ポリイミドフィルムは、二無水物及びジアミンを含む。二無水物、ジアミン、又は二無水物とジアミンの両方は、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含む。ポリイミドフィルムは、５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する。ポリイミドフィルムは：
（ａ）第１の溶媒の存在下で二無水物とジアミンとを重合してポリアミック酸溶液を得ること；
（ｂ）ポリアミック酸溶液をイミド化して第１の十分にイミド化された溶液を形成すること；
（ｃ）第１の十分にイミド化された溶液から貧溶媒を用いて固体ポリイミド樹脂を析出させること；
（ｄ）固体ポリイミド樹脂を単離して乾燥すること；
（ｅ）固体ポリイミド樹脂を第２の溶媒に溶解して第２の十分にイミド化された溶液を形成すること；
（ｆ）第２の十分にイミド化された溶液をキャストしてフィルムを形成すること；及び
（ｇ）フィルムを乾燥すること；
により形成される。

第４の態様の一実施形態では、（ｅ）の後且つ（ｆ）の前に、第２の十分にイミド化された溶液の不溶性成分を除去するために、溶液が濾過される。

第４の態様の別の実施形態では、第１と第２の溶媒は同じであるか異なる。

多くの態様及び実施形態について上述してきたが、例示的なものに過ぎず、限定的なものではない。本明細書を読んだ後、当業者は、他の態様及び実施形態が、本発明の範囲から逸脱せずに可能であることを理解する。本発明の他の特徴及び利点は、以下の詳細な説明から、及び特許請求の範囲から明らかであろう。

文脈に応じて、本明細書で使用される場合、「ジアミン」は、（ｉ）未反応の形態（即ちジアミンモノマー）、（ｉｉ）部分的に反応した形態（即ちジアミンモノマーに由来するか起因するオリゴマー又は他のポリマー前駆体の一部分又は複数部分）、或いは（ｉｉｉ）完全に反応した形態（ジアミンモノマーに由来するか起因するポリマーの一部分又は複数部分）を意味することを意図する。ジアミンは、本発明の実施において選択される具体的な実施形態に応じて、１つ以上の部位で官能化されていてもよい。

実際、用語「ジアミン」は、ジアミン成分中のアミン部位の数に関して制限する（又は文字通り解釈される）ことを意図していない。例えば、上の（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）には、２個、１個、又は０個のアミン部位を有し得るポリマー系材料が含まれる。或いは、ジアミンが更なるアミン部位で官能化されていてもよい（二無水物と反応してポリマー鎖を成長させるモノマー末端のアミン部位に加えて）。そのような追加のアミン部分は、ポリマーを架橋するために又は他の官能基をポリマーに提供するために用いることができよう。

同様に、本明細書で使用される場合、用語「二無水物」は、ジアミンと反応する（補完的な）成分を意味することが意図されており、これは、組み合わせで反応して中間体（これはその後ポリマーへと硬化し得る）を形成することができる。文脈に応じて、本明細書で使用される場合、「無水物」は、無水物部位自体だけでなく、以下のような無水物部位の前駆体も意味する場合がある：（ｉ）一対のカルボン酸基（これは脱水又は同様のタイプの反応によって無水物へと変換可能である）、或いは（ｉｉ）無水物官能基に変換することができる酸ハロゲン化物（例えば塩化物）エステル官能基（又は現在知られているか、将来開発される任意の他の官能基）。

文脈に応じて、「二無水物」は以下を意味し得る：（ｉ）未反応の形態（即ち無水物官能基が真の無水物形態であるか前駆体無水物形態であるかに関わらず、上の段落で説明した二無水物モノマー）、（ｉｉ）部分的に反応した形態（即ち二無水物モノマーから反応したかこれに起因するオリゴマー又は他の部分的に反応した又は前駆体のポリマー組成物の一部分又は複数部分）、又は（ｉｉｉ）完全に反応した形態（二無水物モノマー由来であるかこれに起因するポリマーの一部分又は複数部分）。

二無水物は、本発明の実施において選択される特定の実施形態に応じて、１つ以上の部位で官能化することができる。実際、用語「二無水物」は、二無水物成分中の無水物部位の数に関して制限する（又は文字通り解釈される）ことを意図していない。例えば、（ｉ）、（ｉｉ）、及び（ｉｉｉ）（上の段落中）には、無水物が前駆体状態であるか反応した状態であるかに応じて、２個、１個、又は０個の無水物部位を有し得る有機物質が含まれる。或いは、二無水物成分が更なる無水物型の部位で官能化されていてもよい（ジアミンと反応してポリマーを与える無水物部位に加えて）。このような更なる無水物部位は、ポリマーを架橋するために、或いはポリマーに他の官能基を付与するために使用できるであろう。

本明細書に記載されるものと似ている又は同等の方法及び材料を本発明の実施又は試験において用いることができるが、好適な方法及び材料は、本明細書に記載される。

量、濃度、又は他の値又はパラメーターが、範囲、好ましい範囲、又はより上方の好ましい値及び下方の好ましい値の一覧のいずれかとして示される場合、これは、範囲が個別に開示されているかどうかに関わらず、任意の上限範囲又は好ましい値、及び任意の下限範囲又は好ましい値の任意の対から形成される全ての範囲を具体的に開示していると理解されるべきである。ある範囲の数値が本明細書において列挙される場合、特に明記しない限り、その範囲は、それの終点、並びにその範囲内の全ての整数及び分数を包含することを意図する。本発明の適用範囲が、範囲を明確にする場合に列挙された具体的な値に限定されることは意図されない。

特定のポリマーの記載において、出願人らは、それらを作製するために使用されるモノマー又はそれらを作製するために使用されるモノマーの量により、場合によりポリマーを参照することが理解されるべきである。このような記載は、最終ポリマーを記述するために用いられる特定の命名法を含まなくてもよいか又はプロダクト−バイ−プロセス専門用語を含有しなくてもよく、一方、モノマー及び量へのいかなるこのような言及も、ポリマーがそれらのモノマー又はその量のモノマーから製造されること、並びに対応するポリマー及びそれの組成物を意味すると解釈されるべきである。

本明細書における材料、方法、及び実施例は例示的であるに過ぎず、明確に述べられる場合を除き、限定的であることを意図しない。

本明細書で使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「包含する（ｉｎｃｌｕｄｅｓ）」、「包含する（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」又はそれらのいかなる他の変形も、非排他的な包含を網羅することを意図する。例えば、要素の一覧を含む方法、プロセス、物品、又は装置は、それらの要素のみに必ずしも限定されず、明確にリストアップされない、又はこのような方法、プロセス、物品、又は装置に固有の他の要素を包含し得る。更に、明確にそれとは反対を述べられない限り、「又は」は、包括的な又はを意味し、排他的な又はを意味しない。例えば、条件Ａ又はＢは、以下のうちのいずれか１つによって満たされる：Ａが真であり（又は存在し）且つＢが偽である（又は存在しない）、Ａが偽であり（又は存在せず）且つＢが真である（又は存在する）並びにＡ及びＢが両方とも真である（又は存在する）。

また、「１つの（ａ）」又は「１つの（ａｎ）」の使用は、本発明の要素及び成分を記載するために用いられる。これは、便宜上及び本発明の一般的な意味を与えるために行われるに過ぎない。この記載は、１つ又は少なくとも１つを含むように読まれるべきであり、単数形は、明らかにそうではないことを意味していない限り、複数形も包含する。

有機溶媒
本発明のポリマーの合成に有用な有機溶媒は、好ましくは、ポリマー前駆体材料を溶解することができる。このような溶媒は、２２５℃未満などの比較的低い沸点を有する必要もあり、そのためポリマーは適度の（即ち、より便利でよりコストがかからない）温度で乾燥させることができる。２１０、２０５、２００、１９５、１９０、又は１８０℃未満の沸点が好ましい。

有用な有機溶媒としては：Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、Ｎ、Ｎ’−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラメチル尿素（ＴＭＵ）、グリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、１，２−ジメトキシエタン（モノグリム）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグリム）、１，２−ビス−（２−メトキシエトキシ）エタン（トリグリム）、γ−ブチロラクトン、及びビス−（２−メトキシエチル）エーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸エチル、ヒドロキシエチルアセテートグリコールモノアセテート、アセトン、及びそれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、好ましい溶媒としては、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）及びジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）が挙げられる。

ジアミン
一実施形態では、ポリイミドフィルムの形成に適したジアミンとしては、１，２−ジアミノエタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，４−ジアミノブタン、１，５ジアミノペンタン、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、１，９−ジアミノノナン、１，１０−ジアミノデカン（ＤＭＤ）、１，１１−ジアミノウンデカン、１，１２−ジアミノドデカン（ＤＤＤ）、１，１６−ヘキサデカメチレンジアミン、１，３−ビス（３−アミノプロピル）−テトラメチルジシロキサン、及びそれらの組み合わせなどの脂肪族ジアミンを挙げることができる。本発明の実施に適した他の脂肪族ジアミンとしては、６〜１２個の炭素原子を有するものが挙げられ、或いは現像性と柔軟性の両方が維持される限り長鎖ジアミンと短鎖ジアミンの組み合わせが挙げられる。長鎖脂肪族ジアミンは柔軟性を高めることができる。

一実施形態では、ポリイミドフィルムの形成に適したジアミンとしては、シクロブタンジアミン（例えばシス−及びトランス−１，３−ジアミノシクロブタン、６−アミノ−３−アザスピロ［３．３］ヘプタン、及び３，６−ジアミノスピロ［３．３］ヘプタン）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１，４−ジアミン、イソホロンジアミン、及びビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４ジアミンなどの脂環式ジアミン（完全に又は部分的に飽和であってもよい）を挙げることができる。他の脂環式ジアミンとしては、シス−１，４シクロヘキサンジアミン、トランス−１，４シクロヘキサンジアミン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、４，４’−メチレンビス（２−メチル−シクロヘキシルアミン）、ビス（アミノメチル）ノルボルナンを挙げることができる。

一実施形態では、ポリイミドフィルムを形成するのに適したジアミンとしては、２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）、トリフルオロメチル−２，４−ジアミノベンゼン、トリフルオロメチル−３，５−ジアミノベンゼン、２，２’−ビス−（４−アミノフェニル）−ヘキサフルオロプロパン、４，４’−ジアミノ−２，２’−トリフルオロメチルジフェニルオキシド、３，３’−ジアミノ−５，５’−トリフルオロメチルジフェニルオキシド、９．９’−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン、４，４’−トリフルオロメチル−２，２’−ジアミノビフェニル、４，４’−オキシ−ビス−［２−トリフルオロメチル）ベンゼンアミン］（１，２，４−ＯＢＡＢＴＦ）、４，４’−オキシ−ビス−［３−トリフルオロメチル）ベンゼンアミン］、４，４’−チオ−ビス−［（２−トリフルオロメチル）ベンゼン−アミン］、４，４’−チオビス［（３−トリフルオロメチル）ベンゼンアミン］、４，４’−スルホキシル−ビス−［（２−トリフルオロメチル）ベンゼンアミン、４，４’−スルホキシル−ビス−［（３−トリフルオロメチル）ベンゼンアミン］、４，４’−ケト−ビス−［（２−トリフルオロメチル）ベンゼンアミン］、１，１−ビス［４’−（４”−アミノ−２”−トリフルオロメチルフェノキシ）フェニル］シクロペンタン、１，１−ビス［４’−（４”−アミノ−２”−トリフルオロメチルフェノキシ）フェニル］シクロヘキサン、２−トリフルオロメチル−４，４’−ジアミノジフェニルエーテル；１，４−（２’−トリフルオロメチル−４’，４”−ジアミノジフェノキシ）−ベンゼン、１，４−ビス（４’−アミノフェノキシ）−２−［（３’，５’−ジトリフルオロメチル）フェニル］ベンゼン、１，４−ビス［２’−シアノ−３’（“４−アミノフェノキシ）フェノキシ］−２−［（３’，５’−ジトリフルオロ−メチル）フェニル］ベンゼン（６ＦＣ−ジアミン）、３，５−ジアミノ−４−メチル−２’，３’，５’，６’−テトラフルオロ−４’−トリ−フルオロメチルジフェニルオキシド、２，２−ビス［４’（４”−アミノフェノキシ）フェニル］フタレイン−３’，５’−ビス（トリフルオロメチル）アニリド（６ＦＡＤＡＰ）、及び３，３’，５，５’−テトラフルオロ−４，４’−ジアミノ−ジフェニルメタン（ＴＦＤＡＭ）などのフッ素化芳香族ジアミンを更に挙げることができる。特定の実施形態では、フッ素化ジアミンは２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジン（ＴＦＭＢ）である。

一実施形態では、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＰＤ）、ｍ−フェニレンジアミン（ＭＰＤ）、２，５−ジメチル−１，４−ジアミノベンゼン、２，５−ジメチル−１，４−フェニレンジアミン（ＤＰＸ）、２，２−ビス−（４−アミノフェニル）プロパン、１，４−ナフタレンジアミン、１，５−ナフタレンジアミン、４，４’−ジアミノビフェニル、４，４”−ジアミノターフェニル、４，４’−ジアミノベンズアニリド、４，４’−ジアミノフェニルベンゾエート、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−ジアミノジフェニルメタン（ＭＤＡ）、４，４’−ジアミノジフェニルスルフィド、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３、３’−ジアミノジフェニルスルホン、ビス−（４−（４−アミノフェノキシ）フェニルスルホン（ＢＡＰＳ）、４，４’−ビス−（アミノフェノキシ）ビフェニル（ＢＡＰＢ）、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、４，４’−イソプロピリデンジアニリン、２，２’−ビス−（３−アミノフェニル）プロパン、Ｎ，Ｎ−ビス−（４−アミノフェニル）−ｎ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ビス−（４−アミノフェニル）メチルアミン、１，５−ジアミノナフタレン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノビフェニル、ｍ−アミノベンゾイル−ｐ−アミノアニリド、４−アミノフェニル−３−アミノベンゾエート、Ｎ，Ｎ−ビス−（４−アミノフェニル）アニリン、２，４−ジアミノトルエン、２，５−ジアミノトルエン、２，６−ジアミノトルエン、２，４−ジアミン−５−クロロトルエン、２，４−ジアミン−６−クロロトルエン、２，４−ビス−（ベータ−アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビス−（ｐ−ベータ−アミノ−ｔ−ブチルフェニル）エーテル、ｐ−ビス−２−（２−メチル−４−アミノペンチル）ベンゼン、ｍ−キシリレンジアミン、及びｐ−キシリレンジアミンなどの任意の数の追加のジアミンをポリイミドフィルムの形成において使用することができる。

他の有用なジアミンとしては、１，２−ビス−（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス−（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，２−ビス−（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，３−ビス−（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１−（４−アミノフェノキシ）−３−（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス−（４−アミノフェノキシ）ベンゼン、１，４−ビス−（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、１−（４−アミノフェノキシ）−４−（３−アミノフェノキシ）ベンゼン、２，２−ビス−（４−［４−アミノフェノキシ］フェニル）プロパン（ＢＡＰＰ）、２，２’−ビス−（４−フェノキシアニリン）イソプロピリデン、２，４，６−トリメチル−１，３−ジアミノベンゼン、及び２，４，６−トリメチル−１，３−ジアミノベンゼンが挙げられる。

二無水物
一実施形態では、ポリイミドフィルムの形成において任意の数の適切な二無水物を使用することができる。二無水物は、それらの四酸形態で（又は四酸のモノ、ジ、トリ、又はテトラエステルとして）、或いはそれらのジエステル酸ハロゲン化物（塩化物）として使用することができる。しかし、いくつかの実施形態では、一般的に二無水物形態は酸やエステルよりも反応性が高いため、二無水物形態が好ましい場合がある。

好適な二無水物の例としては、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ）、１，２，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２−（３’，４’−ジカルボキシフェニル）５，６−ジカルボキシベンズイミダゾール二無水物、２−（３’，４’−ジカルボキシフェニル）５，６−ジカルボキシベンゾオキサゾール二無水物、２−（３’，４’−ジカルボキシフェニル）５，６−ジカルボキシベンゾチアゾール二無水物、２，２’，３，３’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、２，２’，３，３’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、ビシクロ−［２，２，２］−オクテン−（７）−２，３，５，６−テトラカルボン酸−２，３，５，６−二無水物、４，４’−チオ−ジフタル酸無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）スルホキシド二無水物（ＤＳＤＡ）、ビス（３，４−ジカルボキシフェニルオキサジアゾール−１，３，４）ｐ−フェニレン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）２，５−オキサジアゾール１，３，４−二無水物、ビス２，５−（３’，４’−ジカルボキシジフェニルエーテル）１，３，４−オキサジアゾール二無水物、４，４’−オキシジフタル酸無水物（ＯＤＰＡ）、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）チオエーテル二無水物、ビスフェノールＡ二無水物（ＢＰＡＤＡ）、ビスフェノールＳ二無水物、ビス−１，３−イソベンゾフランジオン、１，４−ビス（４，４’−オキシフタル酸無水物）ベンゼン、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）メタン二無水物、シクロペンタジエニルテトラカルボン酸二無水物、エチレンテトラカルボン酸二無水物、ペリレン３，４，９，１０−テトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、テトラヒドロフランテトラカルボン酸二無水物、１，３−ビス−（４，４’−オキシジフタル酸無水物）ベンゼン、２，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、２，６−ジクロロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸二無水物、２，７−ジクロロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸二無水物、２，３，６，７−テトラクロロナフタレン−１，４，５，８−テトラカルボン酸二無水物、フェナントレン−１，８，９，１０−テトラカルボン酸二無水物、ピラジン−２，３，５，６−テトラカルボン酸二無水物、ベンゼン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物、及びチオフェン−２，３，４，５−テトラカルボン酸二無水物が挙げられる。

一実施形態では、適切な二無水物としては、シクロブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物（ＣＢＤＡ）、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−テトラメチル−１，２，３，４−シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物（ＣＰＤＡ）、ヘキサヒドロ−４，８−エタノ−１Ｈ，３Ｈ−ベンゾ［１，２−ｃ：４，５−ｃ’］ジフラン−１，３，５，７−テトロン（ＢＯＤＡ）、３−（カルボキシメチル）−１，２，４−シクロペンタントリカルボン酸１，４：２，３−二無水物（ＴＣＡ）、及びメソ−ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物などの脂環式二無水物を挙げることができる。一実施形態では、脂環式二無水物は、ポリイミドの二無水物総含有量を基準として約７０モルパーセント以下の量で存在することができる。

一実施形態では、ポリイミドフィルムの形成に適した二無水物は、４，４’−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物（６ＦＤＡ）及び９，９−ビス（トリフルオロメチル）−２，３，６，７−キサンテンテトラカルボン酸二無水物などのフッ素化二無水物を挙げることができる。特定の実施形態では、フッ素化二無水物は、４，４’−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物（６ＦＤＡ）である。

ポリイミドフィルム
一実施形態では、ポリイミドフィルムは、ジアミン及び二無水物（モノマー又は他のポリイミド前駆体形態）を溶媒と一緒に混ぜ合わせることでポリアミック酸（ポリアミド酸とも呼ばれる）溶液を形成することにより製造することができる。二無水物及びジアミンは、約０．９０〜１．１０のモル比で組み合わせることができる。それらから形成されるポリアミック酸の分子量は、二無水物とジアミンとのモル比を調整することによって調整することができる。

本発明に従ってポリアミック酸溶液を製造するための有用な方法は、それらの中の全ての教示について参照により本明細書に援用される、（特許文献１）及び（特許文献２）に見出すことができる。以下のような様々な変形形態も可能である：
（ａ）ジアミン成分及び二無水物成分が事前に一緒に混合され、その後に混合物が撹拌されている間に溶媒へ少しずつ添加される方法。
（ｂ）溶媒がジアミン成分と二無水物成分との撹拌混合物に添加される方法。（上記の（ａ）とは反対に）
（ｃ）ジアミンが溶媒中に排他的に溶解され、その後に反応速度を制御することを可能にするような比率で二無水物がそれに添加される方法。
（ｄ）二無水物成分が溶媒中に排他的に溶解され、その後に反応速度を制御することを可能にするような比率でアミン成分がそれに添加される方法。
（ｅ）ジアミン成分及び二無水物成分が溶媒中に別個に溶解させられ、その後にこれらの溶液が反応器内で混合される方法。
（ｆ）過剰なアミン成分を含むポリアミック酸及び過剰な二無水物成分を含むまた別のポリアミック酸が事前に形成され、その後に特にノンランダムコポリマー又はブロックコポリマーを作製できるような方法で、反応器内で相互に反応させられる方法。
（ｇ）アミン成分及び二無水物成分の特定部分が最初に反応させられ、その後に残留ジアミン成分が反応させられる、又はその逆の方法。
（ｈ）成分が部分的に又は全体として、任意の順序で溶媒の一部又は全部のいずれかに添加され、更に任意の成分の一部又は全部も溶媒の一部又は全部の溶液として添加され得る方法。
（ｉ）二無水物成分の１つをジアミン成分の１つと最初に反応させて第１のポリアミック酸を生じさせる方法。その後、別の二無水物成分を別のアミン成分と反応させて、第２のポリアミック酸を得る。その後、イミド化の前にいくつかの方法のいずれか１つでアミック酸を結合させる。

一実施形態では、ポリアミック酸溶液は、以下のような変換化学物質と組み合わせることができる：（ｉ）脂肪族酸無水物及び／又は芳香族酸無水物（無水酢酸、無水プロピオン酸、無水ｎ−酪酸、無水安息香酸、無水トリフルオロ酢酸等）などの１種以上の脱水剤；並びに（ｉｉ）脂肪族第三級アミン（トリエチルアミン等）、芳香族第三級アミン（ジメチルアニリン等）、及びヘテロ環第三級アミン（ピリジン、アルファ、ベータ、及びガンマピコリン（２−メチルピリジン、３−メチルピリジン、４−メチルピリジン）、イソキノリン等）などの１種以上の触媒。無水物である脱水物質は、多くの場合、ポリアミック酸中のアミド酸基の量と比べてモル過剰で使用される。使用される無水酢酸の量は、典型的には、ポリアミック酸の当量（繰り返し単位）当たり約２．０〜４．０モルである。一般に、匹敵する量の第三級アミン触媒が使用される。

一実施形態では、変換化学物質は、イミド化温度を低下させ、イミド化時間を短縮するのを助けることができるイミド化触媒（「イミド化促進剤」と呼ばれる場合もある）であってもよい。典型的なイミド化触媒は、イミダゾール、１−メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、ベンズイミダゾール、イソキノリン、置換ピリジン（メチルピリジン、ルチジン、及びトリアルキルアミン等）、及びヒドロキシ酸（ヒドロキシ安息香酸の異性体等）などの塩基からの範囲であってもよい。ポリアミック酸層の中のこれらの触媒の比率とこれらの濃度は、イミド化の反応速度とフィルムの特性に影響する。

一実施形態では、ポリアミック酸溶液は、ポリアミック酸を部分的に又は完全にイミド化し、それをポリイミドに変換するために、任意選択的にイミド化触媒の存在下で加熱することができる。温度、時間、並びにイミド化触媒の濃度及び選択は、ポリアミック酸溶液のイミド化の程度に影響を与える場合がある。好ましくは、溶液は十分にイミド化されるべきである。一実施形態では、十分にポリイミドの溶液では、赤外分光法により決定されるアミド酸基の８５％超、９０％超、又は９５％超がポリイミドに変換されている。

一実施形態では、ポリイミドフィルムを形成するために溶媒和混合物（十分にイミド化された溶液）をキャストすることができる。別の実施形態では、溶媒和混合物（第１の十分にイミド化された溶液）は、水又はアルコール（例えばメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール）などの貧溶媒を用いて析出させることができ、固体ポリイミド樹脂を単離することができる。例えば、単離は、濾過、デカンテーション、遠心分離、及び上澄み液のデカンテーション、蒸気相での蒸留若しくは溶媒除去によって、又はスラリーから固体析出物を分離するための他の公知の方法によって行うことができる。一実施形態では、触媒を除去するために析出物を洗浄することができる。洗浄後、析出物は十分に乾燥されてもよいが、完全に乾燥される必要はない。ポリイミド析出物は、第２の十分にイミド化された溶液（キャスティング溶液）を形成するためにメチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸メチル、テトラヒドロフラン、アセトン、ＤＭＡｃ、ＮＭＰ、及びこれらの混合物などの第２の溶媒の中に再び溶解されてもよく、これはキャストされてポリイミドフィルムを形成することができる。

キャスティング溶液は、加工助剤（例えばオリゴマー）、酸化防止剤、光安定剤、難燃性添加剤、帯電防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、無機フィラー、又は様々な強化剤などの、多数の添加剤のうちのいずれか１つを更に含み得る。無機フィラーとしては、熱伝導性フィラー、金属酸化物、無機窒化物及び金属炭化物、並びに金属のような導電性フィラーを挙げることができる。一般的な無機フィラーは、アルミナ、シリカ、ダイヤモンド、粘土、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、二酸化チタン、リン酸二カルシウム、及びヒュームド金属酸化物である。ポリジアルキルフルオレンなどの低着色有機フィラーも使用することができる。

一実施形態では、ポリイミドフィルムの弾性率は、サブミクロンフィラーの存在により増加させることができる。固化したフィルムのパーセント透過率は、フィラーとポリマーホストの間の屈折率の差とフィラーのサイズの関数になる。フィラーとポリマーホストとの間の屈折率の差が小さいほど、フィルムの透過率に悪影響を及ぼすことなしにフィラーの寸法を大きくすることができる。サブミクロンフィラーは、無機物であっても有機物であってもよく、また次のパーセンテージのうちの任意の２つの間、及び任意選択的にはその２つを含む量で存在することができる：ポリイミドフィルムの５、１０、１５、２０、２５、３０、３５、４０、４５、５０、５５、及び６０重量パーセント。

フィラーの屈折率に応じて、一実施形態では、サブミクロンフィラーは、少なくとも１つの寸法方向で５５０ｎｍ未満のサイズを有し得る。別の実施形態では、フィラーは、少なくとも１つの寸法方向で、５００未満、４５０未満、４００未満、３５０未満、３００未満、２５０未満、２００ｎｍ未満、又は１００ｎｍ未満のサイズを有し得る（フィラーは任意の寸法方向で様々な形状をとることができ、フィラーの形状は任意の寸法方向に沿って変動し得るため、「少なくとも１つの寸法方向」はその寸法方向に沿った数値平均であることが意図されている）。フィラーの平均アスペクト比は、球状粒子では１とすることができ、或いは非球状粒子では１より大きくすることができる。いくつかの実施形態では、サブミクロンフィラーは、針状フィラー（アシキュラー）、繊維状フィラー、板状フィラー、ポリマー繊維、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一実施形態では、サブミクロンフィラーは実質的に凝集していない。サブミクロンフィラーは、中空であっても、多孔質であっても、又は中身が詰まっていてもよく、また、第１の組成物がコアにあり、第２の組成物がシェルにあるコア−シェル構造を有していてもよい。一実施形態では、本開示のサブミクロンフィラーは、少なくとも１：１、少なくとも２：１、少なくとも４：１、少なくとも６：１、少なくとも８：１、少なくとも８：１、少なくとも１０：１、少なくとも１２：１、又は少なくとも１５：１のアスペクト比を示す。

いくつかの実施形態では、サブミクロンフィラーは、少なくとも１つの寸法方向で１００ｎｍ以下のサイズである。いくつかの実施形態では、フィラーは球形又は楕円形の形状であり、ナノ粒子である。一実施形態では、サブミクロンフィラーとしては、ケイ素、アルミニウム、及びチタンの酸化物、中空（多孔質）ケイ素酸化物、アンチモン酸化物、ジルコニウム酸化物、インジウムスズ酸化物、アンチモンスズ酸化物、混合チタン／スズ／ジルコニウム酸化物、並びにケイ素、チタン、アルミニウム、アンチモン、ジルコニウム、インジウム、スズ、亜鉛、ニオブ、及びタンタルから選択される１種以上のカチオンの二元、三元、四元、及びより高次の複合酸化物などの無機酸化物を挙げることができる。一実施形態では、１つの粒子の中で１種の酸化物が別の酸化物を封入しているナノ粒子複合材料（例えば単一又は複数のコア／シェル構造）が使用されてもよい。

一実施形態では、サブミクロンフィラーとしては、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、ホウ素とアルミニウムと窒素を含む三元以上の化合物、窒化ガリウム、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、セレン化亜鉛、硫化亜鉛、テルル化亜鉛、及びこれらの組み合わせ、又は複数のカチオンと複数のアニオンとを含むより高次の化合物などの他のセラミック化合物を挙げることができる。

一実施形態では、固体のケイ素酸化物ナノ粒子は、ケイ素酸化物のゾル（例えば、液体媒体中の固体ケイ素酸化物ナノ粒子のコロイド分散液）、特にアモルファス、半結晶性、及び／又は結晶性シリカのゾルから製造することができる。そのようなゾルは、様々な手法により、ヒドロゾル（すなわち水が液体媒体として機能する）、オルガノゾル（すなわち有機液体が液体媒体として機能する）、及び混合ゾル（すなわち液体媒体が水と有機液体の両方を含む）などの様々な形態で、調製することができる。例えば（特許文献３）、（特許文献４）、及び（特許文献５）に開示の技術及び形態の説明を参照のこと。一実施形態では、ナノ粒子は、ＤＭＡｃ又はポリアミック酸若しくはポリイミド溶液と相溶性のある他の溶媒などの極性非プロトン性溶媒中に懸濁される。別の実施形態では、固体のケイ素酸化物ナノ粒子は、例えばＤＭＡＣ−ＳＴ（Ｎｉｓｓａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｍｅｒｉｃａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｈｏｕｓｔｏｎ ＴＸ）、１重量％未満の水を含み２０〜２１重量％のＳｉＯ₂を含む、ナノシリカ粒子のメジアン径ｄ５０が約２０ｎｍであるジメチルアセトアミド中の固体シリカコロイドなど、極性非プロトン性溶媒中に分散されているコロイド分散液又はゾルとして商業的に得ることができる。

一実施形態では、サブミクロンフィラーは多孔質であってもよく、任意の形状の細孔を有し得る。１つの例は、細孔が、ケイ素酸化物などの酸化物のシェル内に形成された低密度且つ低屈折率の空隙（例えば空気を含む空隙）を含む場合、すなわち中空ケイ素酸化物ナノ粒子である。サブミクロンフィラーのシェルの厚さは、サブミクロンフィラーの強度に影響を与える。中空のケイ素酸化物粒子は、屈折率を下げ、空隙率を上げるため、シェルの厚さが減少してサブミクロンフィラーの強度（すなわち耐破壊性）が低下する。そのような中空のケイ素酸化物ナノ粒子の製造方法は、例えば（特許文献６）及び（特許文献７）に記載されているように公知である。中空ケイ素酸化物ナノ粒子は、日本の日揮触媒化成株式会社から入手可能である。

一実施形態では、サブミクロンフィラーはカップリング剤でコーティングされてもよい。例えば、ナノ粒子は、アミノシラン、フェニルシラン、対応するアルコキシシランから誘導されるアクリル又はメタクリルカップリング剤でコーティングすることができる。サブミクロンフィラーとヘキサメチルジシラザンとの反応により、トリメチルシリル表面キャッピング剤がナノ粒子表面に導入されてもよい。一実施形態では、サブミクロンフィラーは分散剤でコーティングされてもよい。一実施形態では、サブミクロンフィラーは、カップリング剤と分散剤との組み合わせでコーティングされてもよい。或いは、カップリング剤、分散剤、又はそれらの組み合わせは、ポリイミドフィルムに直接組み込まれてもよく、必ずしもサブミクロンフィラー上にコーティングされる必要はない。

無機サブミクロンフィラーの表面コーティングは、その屈折率に影響を与える。表面コーティングを有するサブミクロンフィラーの屈折率は、表面コーティングの体積分率にその屈折率を掛けたものと、無機コアの体積分率にコアの屈折率を掛けたものを合計することにより見積もることができる。（これは悪影響はないものの、任意選択的である）

いくつかの実施形態では、サブミクロンフィラーは、それ自体が望まれる処理温度で分解したりオフガスを発生したりしないように選択される。同様に、いくつかの実施形態では、サブミクロンフィラーは、ポリマーの分解に寄与しないように選択される。

一実施形態では、十分にイミド化されたポリイミド溶液は、フィルムを形成するためにエンドレスベルト又は回転ドラムなどの支持体上にキャスト又は塗布されてもよい。或いは、これはＰＥＴ、他の形態のＫａｐｔｏｎ（登録商標）ポリイミドフィルム（例えばＫａｐｔｏｎ（登録商標）ＨＮ又はＫａｐｔｏｎ（登録商標）ＯＬフィルム）、又は他のポリマー支持体などのポリマー支持体上にキャストされてもよい。次に、溶媒を含むフィルムは、溶媒を部分的に又は完全に除去するために加熱することによりフィルムへと変換することができる。本発明のいくつかの態様では、フィルムは、完全に乾燥する前に支持体から剥がされる。最終的な乾燥工程は、フィルムの寸法支持又は安定化と共に行うことができる。他の態様では、フィルムは支持体上で直接加熱される。

ポリイミドフィルムの厚さは、フィルムの意図する目的又は最終用途の仕様に応じて調整することができる。一実施形態では、ポリイミドフィルムは、約１０〜約１５０μｍ、又は約１０〜約１００μｍ、又は約２５〜約８０μｍの範囲の総厚さを有する。

一実施形態では、ポリイミドフィルムは、少なくとも約５．５ＧＰａ又は少なくとも約６．０ＧＰａ又は少なくとも約６．５ＧＰａの引張弾性率を有する。

一実施形態では、ポリイミドフィルムは、Ｄ６５照明と１０°の観察者を使用して、デュアルビーム分光光度計で３６０〜７８０ｎｍの波長範囲にわたって全透過モードで測定した場合、約５０μｍのフィルム厚で、約１．４未満、又は約１．２５未満、又は約１．０未満、又は約０．８未満のｂ＊を有する。一実施形態では、ポリイミドフィルムは、ＡＳＴＭ Ｅ３１３に記載の手順を使用して測定した場合に、約５０μｍのフィルム厚で約２．２５未満、又は約２．０未満、又は約１．７５未満の黄色度（ＹＩ）を有する。

用途
一実施形態では、抑えられた色と大きい引張強さを有するポリイミドフィルムは、優れた光学特性と機械的特性の組み合わせが望まれる有機電子デバイスなどの電子デバイス用途の多くの層のために使用することができる。このような層の非限定的な例としては、デバイス基材、タッチパネル、カラーフィルターシート用基材、カバーフィルムなどが挙げられる。各用途のための特定の材料の特性要件は、固有であり、本明細書に開示したポリイミドフィルムのための適切な組成及び加工条件によって対応することができる。コーティングされたフィルムを有することから恩恵を受け得る有機電子デバイスには、（１）電気エネルギーを放射へ変換するデバイス（例えば、発光ダイオード、発光ダイオードディスプレイ、照明デバイス、照明器具又はダイオードレーザー）、（２）エレクトロニクスプロセスによって信号を検出するデバイス（例えば、光検出器、光伝導セル、フォトレジスター、フォトスイッチ、フォトトランジスター、光電管、赤外検出器、バイオセンサー）、（３）放射を電気エネルギーへ変換するデバイス（例えば、光起電デバイス又は太陽電池）、（４）１つの波長の光をより長い波長の光に変換するデバイス（例えば、ダウンコンバート蛍光体デバイス）；及び（５）１つ以上の有機半導体層を含む１つ以上の電子部品を含むデバイス（例えば、トランジスター又はダイオード）が含まれるが、それらに限定されない。

本発明の有利な特性は、本発明を例示するが、それを限定しない、以下の実施例を参照することによって見ることができる。全ての部及び百分率は、特に明記しない限り、重量による。

試験方法
ＣＩＥ Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊色及び黄色度の測定
色測定は、ＣｏｌｏｒＱｕｅｓｔ（登録商標）ＸＥデュアルビーム分光光度計（Ｈｕｎｔｅｒ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｉｎｃ．，Ｒｅｓｔｏｎ，ＶＡ）を使用し、Ｄ６５照明と１０°の観察者を使用して、３６０〜７８０ｎｍの波長範囲にわたって全透過モードで行った。黄色度（ＹＩ）は、ＡＳＴＭ Ｅ３１３に記載の手順を使用して測定した。

透過率及びヘイズ
透過率及びヘイズは、Ｈａｚｅ−Ｇｕａｒｄ Ｐｌｕｓ（ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ ＧｍｂＨ，Ｇｅｒｍａｎｙ）を使用して測定した。ヘイズはＡＳＴＭ１００３に記載の方法を使用して前方散乱光を収集することにより、透過率で測定した。パーセントヘイズは、入射ビームから平均２．５°より大きく外れる光の量を測定することにより決定した。

引張弾性率
引張弾性率はＡＳＴＭ Ｄ８８２試験法を使用して測定した。

イミド化率
溶液からポリイミドフィルムをキャストし、２５℃（１０ミリトール）で１６時間乾燥した。減衰全反射フーリエ変換赤外（ＡＴＲ−ＦＴＩＲ）分光測定を、ＦＴＩＲ分光計（Ｎｉｃｏｌｅｔ^TM ｉＳ５０，Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ．，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）に取り付けられた単回反射型ゲルマニウムＡＴＲアクセサリを用いて行った。１４９２ｃｍ^-1（内部標準として使用される芳香族伸縮）に対する１３６５ｃｍ^-1（ポリイミドＣ−Ｎ）での強度の比を使用して、１００％硬化と定義された標準硬化方法で調製したサンプルに対しての硬化を特性評価した。全体のイミド化率を決定するためにフィルムの両面を測定した。

厚さ
接触式ＦＩＳＣＨＥＲＳＣＯＰＥ ＭＭＳ ＰＣ２モジュラー測定システム厚さ計（Ｆｉｓｈｅｒ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｉｎｃ．，Ｗｉｎｄｓｏｒ，ＣＴ）を使用して、フィルムの外形を横切る５つの位置で、コーティングされたサンプルとコーティングされていないサンプルを測定することにより、コーティング厚さを決定した。

比較例１及び比較例２
ＣＢＤＡ０．４／６ＦＤＡ０．６／／ＴＦＭＢ１．０のモノマー組成を有する比較例１及び２（ＣＥ１及びＣＥ２）のポリアミック酸（ＰＡＡ）溶液では、窒素パージされた５００ｍｌのレジンケトルの中に、６１．２５４７ｇのトリフルオロメチルベンジジン（ＴＦＭＢ、セイカ株式会社、和歌山精化工業株式会社、日本）を３８１．９６ｇのジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ、ＨＰＬＣグレード）と共に入れた。５０．５１３８ｇの４，４’−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物（６ＦＤＡ、Ｓｙｎａｓｉａ Ｉｎｃ．，Ｍｅｔｕｃｈｅｎ，ＮＪ）及び１４．７０４９ｇのシクロブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物（ＣＢＤＡ、Ｗｉｌｓｈｉｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ，ＮＪ）を５〜１０分間隔で３つの一定分量で添加した。追加の９４．４９ｇのＤＭＡｃを添加した。これらの添加の間、反応混合物を４０℃に保持した。

６重量％の６ＦＤＡのＤＭＡｃ溶液を少量添加して、ポリマーを約９７５ポアズ（重量平均分子量、Ｍ_w＝２９０，４８０ダルトン、ＰＤＩ２．１７）に重合した（「仕上げた」）。

遠心遊星ミキサー（ＴＨＩＮＫＹ ＵＳＡ，Ｌａｇｕｎａ Ｈｉｌｌｓ，ＣＡ）を使用してポリアミック酸を脱気し、プレポリマーからのガスを２０００ｒｐｍで２分間、続いて２２００ｒｐｍで２分間強制脱気した。ポリマーの更なる脱気が必要な場合、この手順を繰り返した。

４７．００ｇのこのポリアミック酸のＤＭＡｃ溶液を冷凍庫に入れ、約−５℃に冷却した。３．４８ｇのｂ−ピコリン（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）と３．８１ｇの無水酢酸（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）を約−５℃でポリアミック酸混合物と混ぜ合わせた。β−ピコリン及び無水酢酸を含むポリアミック酸混合物を、溶液のイミド化を最小限に抑えるために−５〜−１０℃に維持した。これを混合し、遠心遊星ミキサーを使用して脱気し、プレポリマーからのガスを２０００ｒｐｍで１分間、続いて２２００ｒｐｍで３０秒間強制脱気した。

２５ミルのクリアランスを有するドクターブレードを使用して、溶液を２５℃でガラス板上にキャストし、硬化後約２ミルのフィルムを製造した。ガラス基板上のフィルムを８０℃に３０分間加熱し、その後ガラス表面から持ち上げ、４×８インチのピンフレームに取り付けた。取り付けたフィルムを炉（Ｔｈｅｒｍｏｌｙｎｅ^TM Ｆ６０００ボックス炉、Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ．，Ｗａｌｔｈａｍ，ＭＡ）に入れた。炉を窒素でパージし、次の温度プロトコルに従って加熱した：
２５〜４５℃（５℃／分）、４５℃で５分間保持；
４５〜１５０℃（２０℃／分）、１５０℃で１０分間保持；
１５０〜２５０℃（２０℃／分）、２５０℃で１０分間保持；
２５０〜３００℃（２０℃／分）、３００℃で５分間保持。
３００℃に５分間加熱した後、フィルムをオーブンから「高温」で取り出し、空気中で放冷した。

比較例３
比較例３（ＣＥ３）では、十分にイミド化されたポリイミド溶液（ポリイミドアミック酸溶液）を調製するために、ＣＥ１／ＣＥ２からの６０．８３ｇのＰＡＡ溶液を、窒素パージされた５００ｍｌのレジンケトルに入れた。４．５０ｇのβ−ピコリン及び４．９３ｇの無水酢酸をＰＡＡ溶液と混合した。追加の６．２１ｇのＤＭＡｃを添加した。反応混合物を加熱せずに３０分間撹拌し、次いで８０℃に１時間加熱して溶液をイミド化した。４３．０ｇの冷却したポリマー溶液を、ブレンダー内の１００ｇの高速撹拌されているメタノールに注ぎ入れた。粉砕したポリマー固体をブレンダーの中で１０分間撹拌した後、濾過により回収した。ポリマーを２５℃で約１６時間真空乾燥した。乾燥したポリマーを４３．１９ｇのＤＭＡｃに添加し、遠心遊星ミキサー中で混合して溶液を得た。赤外線データは、ポリマーがポリイミド形態に十分に変換されていること（９６．１％）を示している。

遠心遊星ミキサーを使用して溶液を脱気し、ポリマーからのガスを２０００ｒｐｍで２分間、続いて２２００ｒｐｍで２分間、強制脱気した。ポリマーの更なる脱気が必要な場合、この手順を繰り返した。

２０ミルのクリアランスを有するドクターブレードを使用して、溶液を２５℃でガラス板上にキャストし、約２ミルの硬化フィルムを製造した。ガラス基板上のフィルムを８０℃に３０分間加熱し、その後ガラス表面から持ち上げ、４×８インチのピンフレームに取り付けた。取り付けたフィルムを炉に入れた。炉を窒素でパージし、ＣＥ１／ＣＥ２について上で記載したものと同じ温度プロトコルに従って加熱した。３００℃に５分間加熱した後、フィルムをオーブンから「高温」で取り出し、空気中で放冷した。

比較例４
比較例４（ＣＥ４）では、ＣＥ３について記載したものと同じ手順を使用して溶液を形成し、フィルムを作製したが、異なる加熱プロファイルを使用して最終硬化のためにより低い温度で停止した。取り付けたフィルムを炉に入れ、次いでこれを窒素でパージし、以下の温度プロトコルに従って加熱した：
２５〜４５℃（５℃／分）、４５℃で５分間保持；
４５〜１５０℃（２０℃／分）、１５０℃で１０分間保持；
１５０〜２５０℃（２０℃／分）、２５０℃で１５分間保持。
２５０℃に１５分間加熱した後、フィルムをオーブンから「高温」で取り出し、空気中で放冷した。

実施例１
実施例１（Ｅ１）では、ポリアミック酸及びポリイミド樹脂の調製についてＣＥ３に関して記載したものと同じであるが以下の相違がある手順を使用した。４７９．６６ｇのＤＭＡｃ、３６．５７１ｇの６ＦＤＡ、及び２４．２１９ｇのＣＢＤＡと共に、６６．７１３ｇのＴＦＭＢを添加して、ＣＢＤＡ０．６／６ＦＤＡ０．４／／ＴＦＭＢ１．０のモノマー組成を有するポリアミック酸溶液を調製した。

６重量％の６ＦＤＡのＤＭＡｃ溶液を少量添加して、ポリマーを１４７５ポアズ（重量平均分子量、Ｍ_w＝３６３，７３９ダルトン、ＰＤＩ２．１８）に「仕上げた」。

ＣＥ３で説明したように、ポリアミック酸の一部をポリイミドに変換し、ポリマーを析出によって単離し、乾燥した樹脂を溶解してフィルムへとキャストしたが、次の違いを有していた。窒素パージした５００ｍｌのレジンケトル中の１０３．５０ｇのポリアミック酸溶液に、８．２６８ｇのβ−ピコリンと９．０６４ｇの無水酢酸を入れた。１１．７５ｇのポリイミド樹脂を４５．０ｇのＤＭＡｃと合わせ、混合して溶液を得てからフィルムとしてキャストした。

取り付けたフィルムを炉に入れた。炉を窒素でパージし、次の温度プロトコルに従って加熱した：
２５〜４５℃（５℃／分）、４５℃で５分間保持；
４５〜１５０℃（２０℃／分）、１５０℃で１０分間保持；
１５０〜２５０℃（２０℃／分）、２５０℃で１５分間保持。
２５０℃に１５分間加熱した後、フィルムをオーブンから「高温」で取り出し、空気中で放冷した。

実施例２
ＢＰＤＡ０．１／ＣＢＤＡ０．６／６ＦＤＡ０．３／／ＴＦＭＢ１．０のモノマー組成を有する実施例２（Ｅ２）では、窒素パージした１０００ｍｌのレジンケトルに３５．００ｇのＴＦＭＢを４２２．５ｇのＤＭＡｃと共に入れた。反応器を４０℃に加熱し、全ての後続の試薬の添加のためにこの温度を保持した。１４．３９１ｇの６ＦＤＡ、１２．７０６ｇのＣＢＤＡ、及び３．１７７ｇの３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ＢＰＤＡ、三菱ケミカル株式会社、日本）を、混合された粉末が視覚的に均一になるまで不活性雰囲気中で穏やかにブレンドした。ブレンドされた粉末を、ＴＦＭＢとＤＭＡｃが入っている溶液に３等分して添加した。各添加の後、溶液を二無水物と１５〜２０分間反応させた。二無水物の添加が完了した後、１０５．６ｇのＤＭＡｃを溶液に添加した。１０重量％の６ＦＤＡのＤＭＡｃ溶液を少量添加して、ポリマーを約２０ポアズの測定粘度まで４０℃で重合又は鎖延長した。

部分的に又は完全にイミド化されたポリイミド溶液（ポリイミドアミック酸溶液）を形成するために、２６．１２ｇのβ−ピコリンと２８．６３ｇの無水酢酸を均一になるまで混合することにより触媒溶液を調製した。窒素パージした滴下漏斗を前のセクションで説明した反応器に取り付け、ポリアミック酸溶液を４０℃に加熱した。滴下漏斗を使用して、８８８．１２ｇのポリアミック酸溶液に触媒溶液を添加した。触媒溶液は２０〜３０分かけてゆっくりと添加した。反応混合物を４０℃で３０分間撹拌し、その後８０℃に２時間加熱して、反応手順を完了した。

６２０ｇの部分的に又は完全にイミド化した溶液をメタノールを用いて析出させた。１８０ｇの部分的又は完全にイミド化された溶液と共に、５００ｍｌのメタノールを１Ｌのステンレス鋼製のブレンダーの中に入れ、低速と高速の交互で３分間ブレンドした。混合物を５分間静置し、液体を漏斗の中にデカンテーションした。２００ｍｌのメタノールを添加して２分間ブレンドすることにより、（ブレンダーに残っている）固体析出物を洗浄した。ポリマー析出物を５分間静置し、メタノールを漏斗の中にデカンテーションした。部分的に又は完全にイミド化された溶液の別の部分（２２０ｇ）を使用して、この洗浄プロセスを更に２回繰り返した。デカンテーションしたメタノール及び追加の析出した樹脂を、析出した樹脂が入っている同じ漏斗に入れた。ポリマー析出物を濾過用漏斗上で約１２時間真空乾燥した。析出固体を真空乾燥オーブンに移し、６０℃で約２４時間、真空乾燥した。

１０％のポリマー樹脂溶液を調製するために、６ｇのポリマー樹脂と５４ｇのＤＭＡｃを混合した。溶液を遠心遊星ミキサーで２０００ｒｐｍで８分間混合した。その後、このプロセスを２回目の８分間のサイクルで繰り返した。溶液をローラーの上に置き、約１６時間回転させた。溶液を５μｍのフィルターを通して濾過した。溶液の最終粘度は２５℃で１５７ポアズであった。

イミド化フィルムを形成するために、遠心遊星ミキサーを使用して溶液を脱気し、ポリマーからのガスを２０００ｒｐｍで２分間、続いて２２００ｒｐｍで２分間、強制脱気した。ポリマーの更なる脱気が必要な場合、この手順を繰り返した。４０ミルのクリアランスを有するドクターブレードを使用して、溶液を２５℃でガラス板上にキャストし、約２ミルの乾燥フィルムを製造した。ガラス基板上のフィルムを５０℃に３０分間加熱し、続いて９０℃で３０分間加熱し、その後ガラス表面から持ち上げ、４×８インチのピンフレームに取り付けた。

取り付けたフィルムを炉に入れた。炉を窒素でパージし、次の温度プロトコルに従って加熱した：
９０℃で５分間；
９０〜１５０℃（７℃／分）、１５０℃で１０分間保持；
１５０〜２５０℃（７℃／分）、２５０℃で２０分間保持。
２５０℃に１５分間加熱した後、フィルムをオーブンから「高温」で取り出し、空気中で放冷した。

実施例３及び実施例４
実施例３及び４（Ｅ３及びＥ４）では、ポリアミック酸及びポリイミドの溶液の調製についてＣＥ３に関して記載したものと同じであるが以下の相違がある手順を使用した。５５４．４６ｇのＤＭＡｃ、２６ｇの６ＦＤＡ、及び１７．２１７ｇのＣＢＤＡと共に、４７．０４４ｇのＴＦＭＢを添加して、ＣＢＤＡ０．６／６ＦＤＡ０．４／／ＴＦＭＢ１．０のモノマー組成を有するポリアミック酸溶液を調製した。ポリマーは、重量平均分子量、Ｍ_w＝２３７，４６８ダルトン、ＰＤＩ１．５９に到達した。

ＣＥ３で説明したように、ポリアミック酸をポリイミドに変換し、ポリマーを析出によって単離し、乾燥した樹脂を溶解してフィルムへとキャストしたが、次の違いを有していた。窒素パージした１Ｌのレジンケトルの中のポリアミック酸溶液をポリイミド溶液に変換するために、２４．９８ｇのピリジン、３２．２４ｇの無水酢酸、及びＤＭＡｃを入れ、９〜１０重量％の溶液で終了した。

サブミクロンフィラーを調製するために、水性シリカコロイド（Ｌｕｄｏｘ（登録商標）ＴＭＡ、わずかに酸性形態のコロイダルシリカ、水中３４重量％（ｐｈ約７．０）、Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ａｎｄ Ｃｏ．，Ｃｏｌｕｍｂｉａ ＭＤ）を使用した。７６２ｋｇのこのコロイドを５００ガロンの蒸留反応器の中で７０１ｋｇのＤＭＡｃ（９９．８％）と混合した。水のレベルが０．５〜１重量％に到達するまでコロイドから水を蒸留した（蒸留温度約１００℃）。２５．４ｋｇのフェニルトリメトキシシラン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）をこの反応混合物に添加し、水のレベルが８００ｐｐｍ未満になるまで反応器を更に加熱した（温度約１００℃）。最終的なコロイド濃度は約３１．４４重量％であった。

Ｅ３では、ＤＭＡｃ５０．７２ｇ及びＤＭＡｃ中３１．４０重量％のシリカコロイド粒子４．７８ｇと、６ｇのポリイミド樹脂とを混ぜ合わせ、混合してフィラーを含む溶液を得た。遠心遊星ミキサーを使用して溶液を脱気し、ポリマーからのガスを２０００ｒｐｍで１０分間強制脱気した。

溶液を２５℃でガラス基板上にキャストして、１〜２ミルの硬化フィルムを製造した。ガラス基板上のフィルムを８０℃に２５分間加熱し、放冷し、その後ガラス表面から持ち上げ、８×１２インチのフレームに取り付けた。取り付けたフィルムを炉に入れた。炉を４５〜２２０℃（１６℃／分）に加熱し、次いで２２０℃で１５分間保持した。２２０℃に１５分間加熱した後、フィルムをオーブンから「高温」で取り出し、空気中で放冷した。乾燥したフィルムは２０重量％のサブミクロンフィラーを含んでいた。

フィラーを含むＥ４の溶液に関しては、ＤＭＡｃ４８．３９ｇ及びＤＭＡｃ中３１．４０重量％のシリカコロイド粒子８．１８ｇと、６ｇのポリイミド樹脂とを混ぜ合わせ、混合してフィラーを含む溶液を得た。Ｅ３について説明した通りに溶液を脱気し、ガラス基板上にキャストし、加熱した。乾燥したフィルムは３０重量％のサブミクロンフィラーを含んでいた。

表１に示されているように、フィルムをキャストして乾燥する前にポリアミック酸溶液を溶液中で十分にイミド化するプロセスにおいて脂肪族モノマーを含むポリマーを使用すると、サブミクロンフィラーあり（Ｅ１〜Ｅ２）となし（Ｅ３〜Ｅ４）の両方のフィルムで、抑えられた色と高い弾性率の望ましい特性を達成することができる。

典型的にはポリイミド樹脂の析出、樹脂の洗浄、及び樹脂の再溶解により、触媒を可溶性ポリイミド溶液から除去してキャスト可能な溶液を形成することにより、更なる利益を得ることができる。ポリアミック酸溶液をキャストしてフィルムを形成してからイミド化するような、より従来型の方法では、色が増加したフィルムになる。これは、ＣＥ１／ＣＥ２とＣＥ３の比較で示される。ＣＥ１及びＣＥ２のポリアミック酸溶液は、キャストとしてフィルム中に存在する触媒と共にキャストされた。ＣＥ３は同じ組成であるが、洗浄及び乾燥されたポリイミド樹脂が形成され、その後キャスト用の溶液に戻された。その後、キャストされたポリイミドフィルムは同じ温度プロファイルを使用して加熱され、最終的なフィルムが形成された。弾性率は若干低いものの、ＣＥ３の光学特性はＣＥ１／ＣＥ２と比較して明らかに改善されている。

概要において上に記載された行為の全てが必要とされるわけではないこと、特定の行為の一部が必要とされなくてもよいこと、及び記載されるものに加えて、更なる行為が行われてもよいことに留意されたい。更に、行為のそれぞれがリストアップされる順番は、必ずしも、それらが行われる順番であるわけではない。本明細書を読めば、当業者は、それらの具体的なニーズ又は要望のためにどの行為を用いることができるかを決定することができるであろう。

前述の明細書において、本発明は具体的な実施形態に関連して説明されてきた。しかしながら、当業者は、以下の特許請求の範囲に説明されるような本発明の範囲から逸脱することなく様々な修正及び変更を行うことができることを十分理解する。本明細書で開示される全ての特徴は、同一、均等又は同様の目的に有用な他の特徴によって置き換えられてもよい。したがって、本明細書及び図は、限定的な意味よりもむしろ例示的な意味で考えられるべきであり、全てのそのような修正は、本発明の範囲内に含まれることを意図する。

利益、他の利点、及び問題の解決策が特定の実施形態に関して前述された。しかしながら、利益、利点、問題の解決策、及びなんらかの利益、利点、又は解決策を生じさせるか又はより顕著にさせ得るいかなる要素も、特許請求の範囲のいずれか又は全ての重要な、必要な、又は本質的な特徴又は要素と解釈されるべきではない。

Claims (15)

1. 二無水物とジアミンとを含むポリイミドフィルムであって、
   前記二無水物、前記ジアミン、又は前記二無水物と前記ジアミンの両方が、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含み；
   ５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有する；
   ポリイミドフィルム。
2. サブミクロンフィラーを更に含む、請求項１に記載のポリイミドフィルム。
3. 前記サブミクロンフィラーが、ケイ素酸化物、アルミニウム酸化物、チタン酸化物、ジルコニウム酸化物、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項２に記載のポリイミドフィルム。
4. 前記サブミクロンフィラーが、少なくとも１つの寸法方向で１００ｍ未満のサイズを有する、請求項２に記載のポリイミドフィルム。
5. 前記二無水物が、４，４’−（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、３，３’，４，４’−ジフェニルスルホンテトラカルボン酸二無水物、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載のポリイミドフィルム。
6. 前記二無水物が、更に、シクロブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物、シクロヘキサン二無水物、１，２，４，５−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロヘキサンテトラカルボン酸二無水物、１，２，３，４−シクロペンタンテトラカルボン酸二無水物、ヘキサヒドロ−４，８−エタノ−１Ｈ，３Ｈ−ベンゾ［１，２−ｃ：４，５−ｃ’］ジフラン−１，３，５，７−テトロン、３−（カルボキシメチル）−１，２，４−シクロペンタントリカルボン酸１，４：２，３−二無水物、及びメソ−ブタン−１，２，３，４−テトラカルボン酸二無水物からなる群から選択される脂環式二無水物を含む、請求項５に記載のポリイミドフィルム。
7. 前記ジアミンがフッ素化芳香族ジアミンを含む、請求項１に記載のポリイミドフィルム。
8. 前記フッ素化芳香族ジアミンが２，２’−ビス（トリフルオロメチル）ベンジジンを含む、請求項７に記載のポリイミドフィルム。
9. 前記ジアミンが、１，２−ジアミノエタン、１，６−ジアミノヘキサン、１，４−ジアミノブタン、１，５−ジアミノペンタン、１，７−ジアミノヘプタン、１，８−ジアミノオクタン、１，９−ジアミノノナン、１，１０−ジアミノデカン、１，１１−ジアミノウンデカン、１，１２−ジアミノドデカン、１，１６−ヘキサデカメチレンジアミン、１，３−ビス（３−アミノプロピル）−テトラメチルジシロキサン、イソホロンジアミン、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４−ジアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択される脂肪族ジアミンを含む、請求項１に記載のポリイミドフィルム。
10. 前記ジアミンが、シス−１，３−ジアミノシクロブタン、トランス−１，３−ジアミノシクロブタン、６−アミノ−３−アザスピロ［３．３］ヘプタン、及び３，６−ジアミノスピロ［３．３］ヘプタン、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−１，４−ジアミン、イソホロンジアミン、ビシクロ［２．２．２］オクタン−１，４ジアミン、シス−１，４シクロヘキサンジアミン、トランス−１，４シクロヘキサンジアミン、１，４−ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルアミン）、４，４’−メチレンビス（２−メチル−シクロヘキシルアミン）、ビス（アミノメチル）ノルボルナン、及びそれらの混合物からなる群から選択される脂環式ジアミンを含む、請求項１に記載のポリイミドフィルム。
11. 前記ポリイミドフィルムが、カラーフィルターシート、カバーシート、及びタッチセンサーパネルのための基材からなる群から選択されるデバイス構成要素において使用される、請求項１に記載のポリイミドフィルムを含む電子デバイス。
12. 二無水物とジアミンとを含むポリイミドフィルムであって、
    前記二無水物、前記ジアミン、又は前記二無水物と前記ジアミンの両方が、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含み；
    ５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有し；
    （ａ）第１の溶媒の存在下で前記二無水物と前記ジアミンとを重合してポリアミック酸溶液を得ること；
    （ｂ）前記ポリアミック酸溶液をイミド化して十分にイミド化された溶液を形成すること；
    （ｃ）前記十分にイミド化された溶液をキャストしてフィルムを形成すること；及び
    （ｄ）前記フィルムを乾燥すること；
    により形成されるポリイミドフィルム。
13. （ｂ）の後且つ（ｃ）の前に、前記十分にイミド化された溶液の不溶性成分を除去するために前記溶液が濾過される、請求項１２に記載のポリイミドフィルム。
14. 二無水物とジアミンとを含むポリイミドフィルムであって、
    前記二無水物、前記ジアミン、又は前記二無水物と前記ジアミンの両方が、脂環式モノマー、脂肪族モノマー、又は脂環式モノマーと脂肪族モノマーの両方を含み；
    ５０μｍのフィルム厚で、５．５ＧＰａ以上の引張弾性率、１．４以下のｂ＊、及び２．２５以下の黄色度を有し；
    （ａ）第１の溶媒の存在下で前記二無水物と前記ジアミンとを重合してポリアミック酸溶液を得ること；
    （ｂ）前記ポリアミック酸溶液をイミド化して第１の十分にイミド化された溶液を形成すること；
    （ｃ）前記第１の十分にイミド化された溶液から貧溶媒を用いて固体ポリイミド樹脂を析出させること；
    （ｄ）前記固体ポリイミド樹脂を単離して乾燥すること；
    （ｅ）前記固体ポリイミド樹脂を第２の溶媒に溶解して第２の十分にイミド化された溶液を形成すること；
    （ｆ）前記第２の十分にイミド化された溶液をキャストしてフィルムを形成すること；及び
    （ｇ）前記フィルムを乾燥すること；
    により形成されるポリイミドフィルム。
15. （ｅ）の後且つ（ｆ）の前に、前記第２の十分にイミド化された溶液の不溶性成分を除去するために前記溶液が濾過される、請求項１４に記載のポリイミドフィルム。