JP2021038216A - タウリン母液の不純物の除去及びタウリン母液の回収の方法及びそのシステム - Google Patents
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Abstract
Description
(1)エチレンオキシドを最初の原料とし、エチレンオキシドと亜硫酸水素ナトリウムとの付加反応を行い、イセチオン酸ナトリウムを生成する。
主要な反応は以下の通りである。
副次反応は以下の通りである。
(2)イセチオン酸ナトリウムの加安分解でタウリンナトリウムを生成する。
加安分解の副次反応式:
(3)酸性化してタウリンを生成する。例えば、塩酸、好ましくは硫酸で中和してタウリン及び無機塩を生成する。
(1)タウリン最終母液を陰イオン交換樹脂でイオン交換し、有効成分が陰イオン交換樹脂に吸着される。また、アルカリ性溶液で陰イオン交換樹脂を溶離、再生し、吐出口の液体を回収する。
(2)工程(1)の吐出口で回収した液体にアンモニアを溶解させ、固液分離で不純物が除去された母液を得る。
(3)工程(2)で得た母液を加安分解の工程に移す。
S1. エチレンオキシドを亜硫酸水素ナトリウム溶液と反応させ、イセチオン酸ナトリウムを得る。
S2. S1で得たイセチオン酸ナトリウム、処理した母液、及びアンモニア水を混合し、反応液を得る。そして、アンモニアを一定の濃度まで吸収させ、触媒作用下で加安分解の反応を行い、蒸発濃縮したタウリンナトリウム溶液を得る。
S3. S2で得たタウリンナトリウム溶液を一定の濃度に調整し、そして酸性陽イオン交換樹脂で処理してタウリンの液体を得る。そして、濃縮及び結晶化によってタウリンの粗生成物及び母液を得る。または、硫酸を添加し、pHを7.0〜8.5に調整したうえで、タウリンの結晶の溶液を得る。結晶の溶液を冷却及び結晶化したら、タウリンの粗生成物及び母液を得る。
S4. S3で回収した母液に複数回の濃縮及び結晶化を行い、プレートフレームフィルターなどの濾過装置でタウリンを分離、抽出したうえで、濃縮してタウリン最終母液を得る。
S5. S4で回収したタウリン最終母液を15〜25℃まで冷却し、一定の量の活性炭を添加したうえで、硫酸を入れ、pHを2.5〜7.0に調整する。プレートフレームフィルター、ミクロポーラスフィルターなどのろ過装置で母液を分離する。一つのオプションとして、pHを調整するために上述の硫酸を添加せずに、固液分離前又は後に、酸性陽イオン交換樹脂で酸性度を上げる処理を行う。
S6. S5で回収した母液を塩基性陰イオン交換樹脂に通して、陰イオン交換樹脂をタウリン、イセチオン酸ナトリウムなどと交換し、有効成分を樹脂に吸着する。吐出口の液体は不純物が多く存在する液体であり、後続処理が必要である。一定の程度まで回収したら、アルカリ性溶液で樹脂を再生し、不純物及び有効成分を分離する。吐出口で回収した液体は不純物が除去されたタウリン母液である。
S7. S6で回収したタウリン母液に冷却条件の下でアンモニアの含有量の質量と体積の比が15g/100ml以上まで液体アンモニア又はアンモニアガスを入れたら、硫酸塩及び他の不純物が析出する。そして、リーフフィルター又はクローズドプレートフレームフィルターで透明な母液を得る。得た母液を工程S2に戻し、加安分解の反応に用いる。
1、本発明で採用された方法及びシステムはタウリン最終母液を陰イオン交換樹脂で処理したうえで、タウリン母液の中の不純物が多く除去できる。さらに、アンモニア溶解処理で塩を除去し、純粋なタウリン母液が得られ、母液のリサイクル量の増加及び製品の収率向上を実現できる。
2、本発明で採用された活性炭による脱色及び不純物の除去装置は冷却条件で使用する装置である。活性炭が一定の量のエチレングリコール、金属イオン及び少量の有機物質などの不純物を吸着し、タウリン母液の中の不純物をさらに徹底的に除去できる。
3、本発明の中の回収及び不純物の除去装置は最善化設計を採用し、不純物の除去装置を使い、最終母液の中の各不純物の除去を狙い、効果的で徹底的した、簡単な操作、低いコストなどの特徴を有する。
RH + Na+ → RNa + H+ (1)
2RNa + H2SO4 → 2RH + Na2SO4 (2)
本実施例において、説明したいのは工程S6の陰イオン交換樹脂カラムの処理方法である。
本実施例において、説明したいのはタウリン最終母液に対して、工程S5、S6のプロセスを行い、不純物の除去処理が完了したタウリン母液である。
実施例2の中の処理後の母液に対して、アンモニア溶解を行い、工程S7で、回収再利用した。
実施例2の中の処理前の母液に対して、アンモニア溶解を行い、工程S7で、リサイクルした。
二つの実施例及び対応する比較例を選び、母液回収の各条件下での、加安分解の条件及びその後、抽出したタウリン粗生成物の含有量を示す。
本実施例において、説明したいのはタウリン最終母液に対して、工程S5、S6のプロセスを行い、不純物の除去処理が完了後のタウリン母液である。
処理前:タウリン:1000×10%=100g。
イセチオン酸ナトリウム:1000×12%=120g。
実施例2の処理後:タウリン950/500×820×6%=93.48g
イセチオン酸ナトリウム:950/500×820×7.3%=113.73g。
タウリン回収率=93.48/100×100%=93.48%
イセチオン酸ナトリウム回收率=113.73/120×100%=94.78%
実施例6の処理後:タウリン950/500×820×6.3%=98.15g
イセチオン酸ナトリウム:950/500×820×7.5%=116.85g。
タウリン回収率=98.15/100×100%=98.15%
イセチオン酸ナトリウム回収率=116.85/120×100%=97.38%
Claims (13)
- エチレンオキシド法によるタウリンの製造及びタウリン最終母液の処理に用いる、タウリン母液の不純物を除去してタウリン母液を回収する方法であって、以下の工程を備える方法:
(1)タウリン最終母液を陰イオン交換樹脂でイオン交換し、有効成分が陰イオン交換樹脂に吸着され、アルカリ溶液で陰イオン交換樹脂に溶離と再生を行い、吐出口の液体を回収する;
(2)工程(1)の吐出口で回収した液体にアンモニア溶解処理を行い、固液分離して不純物が除去された母液を得る;
(3)工程(2)で得た母液を加安分解の工程に移す。 - 前記アンモニア溶解処理の際に、吐出口の液体にアンモニアガス又は液体アンモニアを添加し、アンモニアの質量と体積の比が15g/100ml以上である請求項1に記載の方法。
- 前記陰イオン交換樹脂は塩基性陰イオン交換樹脂である請求項2に記載の方法。
- 工程(1)の前に、タウリン最終母液に活性炭による脱色及び不純物の除去処理を行い、
該処理は、冷却条件下でタウリン最終母液に活性炭を添加し、固液分離して、不純物が除去された母液を得て、前記母液を酸性又は中性に調整することを含む請求項3に記載の方法。 - 酸性の液体又は陽イオン交換樹脂で前記母液のpHを調整する請求項4に記載の方法。
- 前記冷却条件は製造システムの温度が前の工程の温度により低いことであり、システムの処理温度は15℃〜25℃の間にコントロールする請求項4又は5に記載の方法。
- エチレンオキシド法によるタウリンの製造方法であって、以下の工程を備える方法:
S1. エチレンオキシドを亜硫酸水素ナトリウム溶液と反応させ、イセチオン酸ナトリウムを得る;
S2. S1で得たイセチオン酸ナトリウム及び不純物が除去された母液に加安分解を行い、蒸発濃縮して、タウリンナトリウム溶液を製造し;
S3. S2で得たタウリンナトリウム溶液が酸性陽イオン交換樹脂で交換して、タウリンの液体を製造し、濃縮及び結晶化により、タウリンの粗生成物及び母液を製造する、又は、硫酸での中和によりタウリンの結晶化溶液を製造し、結晶化溶液を冷却して結晶化し、タウリンの粗生成物及び母液を得る;
S4. S3で回収した母液を複数回濃縮して結晶し、タウリンを分離及び抽出し、濃縮してタウリン最終母液を製造し;
請求項1乃至6の何れか一のタウリン母液の不純物を除去してタウリン母液を回収する方法を用いて、S4の最終母液の不純物を除去し、不純物を除去して回収した母液をS2の加安分解の工程に送る。 - エチレンオキシド法によるタウリンの製造工程のタウリン最終母液の処理に用いる不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステムであって、有効成分を吸着する陰イオン樹脂吸着装置と、アンモニア溶解脱塩装置が順番に含まれ、前記陰イオン樹脂吸着装置の材料投入口は前工程で製造されたタウリン最終母液の吐出口に接続し、前記陰イオン樹脂吸着装置は陰イオン交換樹脂カラムが設置され、アンモニア溶解脱塩装置には循環経路を有するアンモニア溶解反応タンク及び気密ろ過装置を有する不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステム。
- 前記陰イオン樹脂吸着装置とタウリン最終母液の吐出口との間に活性炭脱色不純物除去装置が設置され、前記活性炭脱色不純物除去装置が脱色タンクとろ過装置を有する請求項8に記載の不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステム。
- 前記活性炭脱色不純物除去装置の前端あるいは後端に陽イオン樹脂吸着装置が接続され、陽イオン交換樹脂はタウリン最終母液のpHを下げるために用いられる請求項9に記載の不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステム。
- 前記活性炭脱色不純物除去装置の後端に陽イオン樹脂吸着装置が接続され、前記陽イオン樹脂吸着装置は原料タンク及び陽イオン交換樹脂カラムを含み、前記原料タンクは活性炭脱色不純物除去装置の吐出口に接続され、前記陽イオン交換樹脂カラムは前記陰イオン交換樹脂カラムに接続される請求項10に記載の不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステム。
- 前記陰イオン交換樹脂カラムは再生投入弁を介して、アルカリ性液体の添加を制御し、再生方式で前記陰イオン交換樹脂カラムに吸着した陰イオンを溶離して、母液受けタンクに回収し、前記母液受けタンクの吐出口はアンモニア溶解脱塩装置の投入口に接続される請求項8乃至11の何れか一に記載の不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステム。
- 前記アンモニア溶解反応タンクは、アンモニアの投入口、原料投入口及び吐出口を有し、前記アンモニア溶解反応タンクの吐出口はポンプを通じて、前記気密ろ過装置の投入口に接続し、前記ポンプは、濾過後の透明な反応物を排出する反応物の移送吐出弁を有する請求項12に記載の不純物の除去及びタウリン母液の回収のためのシステム。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2023516109A (ja) * | 2021-03-25 | 2023-04-18 | フーベイ グランド ライフ サイエンス アンド テクノロジー カンパニー リミテッド | タウリンを効率的に調製するシステム及び方法 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111039832B (zh) * | 2019-06-28 | 2020-10-30 | 湖北远大生命科学与技术有限责任公司 | 生产牛磺酸的方法及从牛磺酸制备的反应体系中除去杂质的方法 |
CN112898187A (zh) * | 2019-12-03 | 2021-06-04 | 浙江新和成股份有限公司 | 牛磺酸的结晶方法 |
CN112979508A (zh) | 2019-12-18 | 2021-06-18 | 浙江新和成股份有限公司 | 牛磺酸的制备方法及其母液回收方法 |
CN111214843B (zh) * | 2020-03-02 | 2022-04-26 | 黄冈永安日用化工有限公司 | 一种高品质甲基牛磺酸钠的蒸馏装置及生产方法 |
CN111471002B (zh) * | 2020-04-22 | 2022-08-09 | 潜江永安药业股份有限公司 | 一种制备高纯度牛磺酸和盐的方法和系统 |
CN112174856B (zh) * | 2020-10-26 | 2023-03-24 | 湖北吉和昌化工科技有限公司 | 一种有机磺酸的提纯生产工艺 |
CN112574074B (zh) * | 2020-11-25 | 2022-11-08 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种牛磺酸母液脱色除杂的方法 |
CN112661674A (zh) * | 2020-12-29 | 2021-04-16 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 一种环氧乙烷法制备牛磺酸的优化工艺 |
CN114315657B (zh) | 2021-12-24 | 2023-09-29 | 潜江永安药业股份有限公司 | 一种牛磺酸母液回收利用的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03188057A (ja) * | 1989-12-18 | 1991-08-16 | Tosoh Corp | アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法 |
JPH07206804A (ja) * | 1994-01-26 | 1995-08-08 | Mitsui Toatsu Chem Inc | タウリンの精製方法 |
CN106699612A (zh) * | 2016-12-15 | 2017-05-24 | 黄冈市富驰制药有限责任公司 | 一种颗粒活性炭用于脱色除杂的方法 |
JP2017533883A (ja) * | 2014-04-18 | 2017-11-16 | ビタワークス アイピー エルエルシー | アルカリイセチオン酸塩およびアルカリビニルスルホン酸塩からタウリンを生産するための循環プロセス |
JP2019001772A (ja) * | 2017-06-16 | 2019-01-10 | 潜江永安薬業股▲分▼有限公司 | タウリンを高収率的に循環生産する方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2693488A (en) * | 1950-08-30 | 1954-11-02 | Dow Chemical Co | Purification of amino alkane sulfonic acids by ion exchange |
JPH0421666A (ja) * | 1990-05-17 | 1992-01-24 | Tosoh Corp | アミノエチルスルホン酸金属塩の精製方法 |
TW200815101A (en) * | 2006-05-23 | 2008-04-01 | Entegris Inc | Ion exchange membrane and process for removing metal impurities in an organic liquid using filter element comprising the same |
CN101508657A (zh) | 2008-02-14 | 2009-08-19 | 王代龙 | 牛磺酸的合成方法 |
CN101486669B (zh) | 2009-01-09 | 2012-02-22 | 沙洋天一药业有限公司 | 一种合成牛磺酸的方法 |
CN103382170B (zh) * | 2012-10-25 | 2015-04-08 | 潜江永安药业股份有限公司 | 一种牛磺酸的制备方法 |
CN104628609A (zh) * | 2013-11-07 | 2015-05-20 | 山东方明药业集团股份有限公司 | 一种牛磺酸的分离提取方法 |
US9428451B2 (en) * | 2014-04-18 | 2016-08-30 | Songzhou Hu | Cyclic process for the production of taurine from alkali isethionate |
CN203976680U (zh) * | 2014-07-07 | 2014-12-03 | 山东方明药业集团股份有限公司 | 一种高纯度牛磺酸的精制装置 |
CN104945289A (zh) * | 2015-07-14 | 2015-09-30 | 潜江永安药业股份有限公司 | 一种用固体羟乙基磺酸钠制备牛磺酸的方法 |
CN105732440A (zh) * | 2016-03-21 | 2016-07-06 | 江阴华昌食品添加剂有限公司 | 一种全回收母液生产牛磺酸的方法 |
US9745258B1 (en) * | 2016-09-16 | 2017-08-29 | Vitaworks Ip, Llc | Cyclic process for producing taurine |
CN111039832B (zh) * | 2019-06-28 | 2020-10-30 | 湖北远大生命科学与技术有限责任公司 | 生产牛磺酸的方法及从牛磺酸制备的反应体系中除去杂质的方法 |
-
2019
- 2019-09-02 CN CN201910826732.9A patent/CN110483342A/zh active Pending
-
2020
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- 2020-08-31 US US17/008,353 patent/US11459294B2/en active Active
- 2020-09-01 JP JP2020146972A patent/JP7041725B2/ja active Active
-
2022
- 2022-09-30 US US17/958,006 patent/US20230044757A1/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03188057A (ja) * | 1989-12-18 | 1991-08-16 | Tosoh Corp | アミノエチルスルホン酸金属塩類の脱色精製法 |
JPH07206804A (ja) * | 1994-01-26 | 1995-08-08 | Mitsui Toatsu Chem Inc | タウリンの精製方法 |
JP2017533883A (ja) * | 2014-04-18 | 2017-11-16 | ビタワークス アイピー エルエルシー | アルカリイセチオン酸塩およびアルカリビニルスルホン酸塩からタウリンを生産するための循環プロセス |
CN106699612A (zh) * | 2016-12-15 | 2017-05-24 | 黄冈市富驰制药有限责任公司 | 一种颗粒活性炭用于脱色除杂的方法 |
JP2019001772A (ja) * | 2017-06-16 | 2019-01-10 | 潜江永安薬業股▲分▼有限公司 | タウリンを高収率的に循環生産する方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
SONG, F. ET AL: "The effect of ionic strength on the uptake of taurine on a strong-basic anion exchange resin", CHINESE JOURNAL OF REACTIVE POLYMERS, vol. 14, JPN6021033650, 2005, pages 22 - 27, ISSN: 0004583037 * |
蛯谷幸司 ほか: "有価物回収技術開発試験", 北海道立釧路水産試験場 平成2年度 事業報告書, JPN6021033649, 1991, pages 314 - 319, ISSN: 0004583038 * |
Cited By (3)
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