JP2020535122A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. 必要な対象における、ＢＣＬ−２阻害剤耐性である血液癌の治療剤であって、アルボシジブまたはその薬学的に許容可能な塩を含む治療剤であって、対象はＢＣＬ−２阻害剤による前治療に非応答性であるか、または耐性がある、治療剤。
2. 癌がＢＣＬ−２阻害剤耐性であることがインビトロにおいて決定される、請求項１に記載の治療剤。
3. 血液癌が、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、多発性骨髄腫、濾胞性リンパ腫、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、非ホジキンリンパ腫から選択される、請求項１または２に記載の治療剤。
4. 血液癌が急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、請求項３に記載の治療剤。
5. ＡＭＬが再発性または難治性ＡＭＬである、請求項４に記載の治療剤。
6. ＡＭＬがフロントラインＡＭＬである、請求項４に記載の治療剤。
7. 血液癌が骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）である、請求項３に記載の治療剤。
8. ＭＤＳが高リスクＭＤＳである、請求項７に記載の治療剤。
9. 対象が少なくとも１５％のＭＣＬ−１依存率を有する、請求項１〜８のいずれか１項に記載の方法であって、ここで、ＭＣＬ−１依存率は、対象からの複数の癌細胞の第一の部分を、配列番号：１または配列番号：２の配列を有するプロファイリングペプチドと接触させることを含むインビトロ方法によって得られる、治療剤。
10. 対象が少なくとも４０％のＭＣＬ−１依存率を有する、請求項９に記載の治療剤。
11. 対象が、ベネトクラクスまたはその薬学的に許容可能な塩による前治療に非応答性であるか、または耐性がある、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の治療剤。
12. ベネトクラクスまたはその薬学的に許容可能な塩が、アルボシジブまたはその薬学的に許容可能な塩との組み合わせで投与されない、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の治療剤。
13. 治療レジメンがさらにシタラビンを含む、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の治療剤。