JP2017526629A5 - - Google Patents

Claims (18)

1. 血液系悪性腫瘍を予防および／または治療するための、アポモルヒネまたはその薬剤的に許容できる塩を含んでなる医薬組成物。
2. 前記血液系悪性腫瘍が白血病である、請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記血液系悪性腫瘍が、骨髄系の血液系悪性腫瘍である、請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記骨髄系の血液系悪性腫瘍が、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、骨髄異形成症候群、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）および急性単球性白血病（ＡＭｏＬ）からなる群から選択されるものである、請求項３に記載の医薬組成物。
5. 前記骨髄系の血液系悪性腫瘍が、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、請求項４に記載の医薬組成物。
6. 前記血液系悪性腫瘍が、リンパ球系の血液系悪性腫瘍である、請求項１に記載の医薬組成物。
7. 前記リンパ球系の血液系悪性腫瘍が、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫および骨髄腫からなる群から選択されるものである、請求項６に記載の医薬組成物。
8. 骨髄、血液およびリンパ節からなる群から選択される試料中の血液系悪性腫瘍由来の悪性細胞を同定又は単離するためのインビトロ法であって、前記細胞における１型５−ＨＴＲおよび／または２型５−ＨＴＲの発現を検出することを含む、前記インビトロ法。
9. 対象において血液系悪性腫瘍を診断するためのインビトロ法であって、請求項８に記載の方法によって悪性細胞を同定することを含む、前記インビトロ法。
10. 前記１型５−ＨＴＲが５−ＨＴＲ １Ａである、請求項８または９に記載の方法。
11. 血液系悪性腫瘍を患う対象の予後を判定するためのインビトロ法であって、
    （ａ） 骨髄、血液およびリンパ節からなる群から選択される前記対象由来の試料の細胞における１型５−ＨＴＲおよび／または２型５−ＨＴＲの発現レベルを決定し、
    （ｂ） 前記レベルを基準値と比較すること、を含み、
    基準値に対する１型５−ＨＴＲおよび／もしくは２型５−ＨＴＲの発現レベルの減少が、対象が良好な予後を示すことを示す、または
    基準値に対する１型５−ＨＴＲおよび／もしくは２型５−ＨＴＲの発現レベルの増加が、対象が予後不良を示すことを示す、
    前記インビトロ法。
12. 血液系悪性腫瘍を患い、治療法による処置を受けている対象における、前記治療法の効果をモニターするためのインビトロ法であって、
    ａ） 骨髄、血液およびリンパ節からなる群から選択される前記対象由来の試料の細胞における１型５−ＨＴＲおよび／または２型５−ＨＴＲの発現レベルを決定し、
    ｂ） 前記レベルを、より早い時点の前記対象由来の試料の細胞における１型５−ＨＴＲおよび／または２型５−ＨＴＲの発現レベルと比較すること、を含み
    より早い時点での前記対象由来の試料において決定されたレベルに対する、１型５−ＨＴＲおよび／もしくは２型５−ＨＴＲの発現レベルの減少が、治療法が効果的であることを示す、または
    より早い時点での前記対象由来の試料において決定されたレベルに対する、１型５−ＨＴＲおよび／もしくは２型５−ＨＴＲの発現レベルの増加が、治療法が効果的でないことを示す、
    前記インビトロ法。
13. 血液系悪性腫瘍があると診断された対象のためのカスタマイズされた治療法を設計するためのインビトロ法であって、
    ａ） 骨髄、血液およびリンパ節からなる群から選択される前記対象由来の試料の細胞における１型５−ＨＴＲおよび／または２型５−ＨＴＲの発現レベルを決定し、
    ｂ） 前記レベルを基準値と比較すること、を含み、
    基準値に対する１型５−ＨＴＲおよび／または２型５−ＨＴＲの発現細胞のレベルの増加が、対象が１型５−ＨＴＲ阻害剤および／または２型５−ＨＴＲ阻害剤で治療されるべきであることを示す、
    前記インビトロ法。
14. １型５−ＨＴＲの発現レベルが決定される、請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. １型５−ＨＴＲが５−ＨＴＲ １Ａおよび５−ＨＴＲ １Ｂからなる群から選択される、請求項１４に記載の方法。
16. 血液系悪性腫瘍が白血病である、請求項８〜１５のいずれか一項に記載の方法。
17. 白血病が急性骨髄性白血病である、請求項１６に記載の方法。
18. 血液試料が末梢血である、請求項８〜１７のいずれか一項に記載の方法。