EA201792650A1 - ПРИМЕНЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМ - Google Patents

ПРИМЕНЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМ

Info

Publication number
EA201792650A1
EA201792650A1 EA201792650A EA201792650A EA201792650A1 EA 201792650 A1 EA201792650 A1 EA 201792650A1 EA 201792650 A EA201792650 A EA 201792650A EA 201792650 A EA201792650 A EA 201792650A EA 201792650 A1 EA201792650 A1 EA 201792650A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
lymphoma
compound
nhl
pharmaceutical composition
hodgkin
Prior art date
Application number
EA201792650A
Other languages
English (en)
Other versions
EA037577B1 (ru
Inventor
Нингшу Лию
Катя Хайке
Юлиане Паул
Антье Маргрет Венгнер
Original Assignee
Байер Фарма Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Фарма Акциенгезельшафт filed Critical Байер Фарма Акциенгезельшафт
Publication of EA201792650A1 publication Critical patent/EA201792650A1/ru
Publication of EA037577B1 publication Critical patent/EA037577B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18Sulfonamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52Purines, e.g. adenine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5365Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к применению соединения 2,3-дигидроимидазо[1,2-c]хиназолина или к применению фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, в виде отдельного активного агента или в комбинации a) указанного соединения или фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, и b) одного или нескольких дополнительных активных агентов для получения лекарственного средства для лечения или профилактики неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности рецидивов лимфомы или рефрактерной лимфомы после терапии первой линии, второй линии, индолентной или агрессивной неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности фолликулярной лимфомы (ФЛ), хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ), лимфомы маргинальной зоны (ЛМЗ), диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ), мантийноклеточной лимфомы (МКЛ), трансформированной лимфомы (ТЛ) или периферической Т-клеточной лимфомы (ПТКЛ); к комбинациям a) указанного соединения и b) одного или нескольких дополнительных активных агентов; к фармацевтической композиции, содержащей такое соединение, в виде отдельного активного агента для лечения неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности рецидивов лимфомы или рефрактерной лимфомы после терапии первой линии, второй линии, индолентной или агрессивной неходжкинской лимфомы (НХЛ), в частности фолликулярной лимфомы (ФЛ), хронической лимфоцитарной лейкемии (ХЛЛ), лимфомы маргинальной зоны (ЛМЗ), диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ), мантийноклеточной лимфомы (МКЛ), трансформированной лимфомы (ТЛ) или периферической T-клеточной лимфомы (ПТКЛ); к фармацевтической композиции, содержащей комбинацию a) указанного соединения и b) одного или нескольких дополнительных активных агентов; к применению биомаркеров, участвующих в модификации экспрессии изоформ PI3K, BTK, IKK, BCR активации, BCR активации далее по ходу транскрипции пути NFκB, c-Myc, EZH2, для прогноза чувствительности и/или резистентности пациента с раком к указанному соединению и предоставления синергической комбинации на рациональной основе согласно определению в настоящем документе для увеличения чувствительности и/или для преодоления резистентности; и к способу определения уровня одного или нескольких следующих компонентов: экспрессия изоформ PI3K, BTK и IKK, BCR активация, BCR активация далее по ходу транскрипции пути NFκB, c-Myc, EZH2.
EA201792650A 2013-04-08 2014-04-04 ПРИМЕНЕНИЕ 2-АМИНО-N-[7-МЕТОКСИ-8-(3-МОРФОЛИН-4-ИЛПРОПОКСИ)-2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИН-5-ИЛ]ПИРИМИДИН-5-КАРБОКСАМИДА ИЛИ ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ ИЛИ ГИДРАТА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ УКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ НЕХОДЖКИНСКОЙ ЛИМФОМЫ (НХЛ) EA037577B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13162710 2013-04-08
EP13184240 2013-09-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201792650A1 true EA201792650A1 (ru) 2018-04-30
EA037577B1 EA037577B1 (ru) 2021-04-16

Family

ID=50439383

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201792650A EA037577B1 (ru) 2013-04-08 2014-04-04 ПРИМЕНЕНИЕ 2-АМИНО-N-[7-МЕТОКСИ-8-(3-МОРФОЛИН-4-ИЛПРОПОКСИ)-2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИН-5-ИЛ]ПИРИМИДИН-5-КАРБОКСАМИДА ИЛИ ЕГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ СОЛИ ИЛИ ГИДРАТА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ УКАЗАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ НЕХОДЖКИНСКОЙ ЛИМФОМЫ (НХЛ)
EA201591932A EA031493B9 (ru) 2013-04-08 2014-04-04 Комбинация и фармацевтическая композиция для лечения или профилактики неходжкинской лимфомы (нхл)

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201591932A EA031493B9 (ru) 2013-04-08 2014-04-04 Комбинация и фармацевтическая композиция для лечения или профилактики неходжкинской лимфомы (нхл)

Country Status (28)

Country Link
US (2) US9999623B2 (ru)
EP (1) EP2983669B1 (ru)
JP (1) JP6368353B2 (ru)
KR (1) KR102304108B1 (ru)
CN (1) CN105263497B (ru)
AP (1) AP2015008750A0 (ru)
AU (1) AU2014253348B2 (ru)
BR (1) BR112015025304B1 (ru)
CA (1) CA2908776C (ru)
CL (1) CL2015002978A1 (ru)
CR (1) CR20150523A (ru)
CU (1) CU24400B1 (ru)
DO (1) DOP2015000256A (ru)
EA (2) EA037577B1 (ru)
ES (1) ES2708350T3 (ru)
HK (1) HK1220121A1 (ru)
IL (1) IL241543B (ru)
JO (1) JOP20140141B1 (ru)
MX (1) MX2015014171A (ru)
MY (1) MY192626A (ru)
NI (1) NI201500148A (ru)
PE (1) PE20151780A1 (ru)
PH (1) PH12015502317A1 (ru)
SG (2) SG10201710539QA (ru)
TN (1) TN2015000452A1 (ru)
TW (2) TWI689307B (ru)
UA (2) UA122822C2 (ru)
WO (1) WO2014166820A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2168583A1 (en) 2008-09-24 2010-03-31 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma
EP2508525A1 (en) * 2011-04-05 2012-10-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline salts
EP3077003A1 (en) 2013-12-03 2016-10-12 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of pi3k-inhibitors
WO2015082376A2 (en) * 2013-12-03 2015-06-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Use of pi3k-inhibitors
CN105017256A (zh) 2014-04-29 2015-11-04 浙江导明医药科技有限公司 多氟化合物作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
EP3018127A1 (en) 2014-11-07 2016-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
WO2016087488A1 (en) * 2014-12-03 2016-06-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Administration regime for aminoalcohol substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives
WO2016087490A1 (en) * 2014-12-03 2016-06-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of pi3k-inhibitors
EP3268490B1 (en) 2015-03-09 2020-07-08 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-containing combinations
US9717745B2 (en) 2015-03-19 2017-08-01 Zhejiang DTRM Biopharma Co. Ltd. Pharmaceutical compositions and their use for treatment of cancer and autoimmune diseases
PL3317281T3 (pl) 2015-07-02 2020-11-02 Acerta Pharma B.V. Postacie stałe i formulacje (s)-4-(8-amino-3-(1-(but-2-ynoilo)pirolidyn-2-ylo)imidazo[1,5-a]-pirazyn-1-ylo)-n-(pirydyn-2-ylo)benzamidu
CA3012951A1 (en) * 2016-02-01 2017-08-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Copanlisib biomarkers
KR20180101603A (ko) * 2016-02-01 2018-09-12 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 코판리십 바이오마커
CN108884098B (zh) 2016-03-08 2021-09-14 拜耳制药股份公司 2-氨基-N-[7-甲氧基-2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉-5-基]嘧啶-5-甲酰胺类
EP3219329A1 (en) * 2016-03-17 2017-09-20 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combinations of copanlisib
WO2017221100A1 (en) * 2016-06-20 2017-12-28 Novartis Ag Imidazopyrimidine compounds useful for the treatment of cancer
EP3472161B1 (en) * 2016-06-20 2020-03-25 Novartis AG Triazolopyridine compounds and uses thereof
WO2018054782A1 (en) * 2016-09-23 2018-03-29 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of pi3k-inhibitors
BR112019023632A2 (pt) 2017-05-18 2020-08-18 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. uso do inibidor de ezh2 combinado com o inibidor de btk na preparação de fármacos para tratamento de tumor
EP3645005A1 (en) 2017-06-28 2020-05-06 Bayer Consumer Care AG Combination of a pi3k-inhibitor with an androgen receptor antagonist
KR20200052901A (ko) 2017-09-13 2020-05-15 광동 오포 모바일 텔레커뮤니케이션즈 코포레이션 리미티드 데이터 처리 방법, 단말기 디바이스 및 네트워크 디바이스
TW201922256A (zh) 2017-10-27 2019-06-16 中國大陸商浙江導明醫藥科技有限公司 治療淋巴樣惡性疾病之方法
EP4045505A1 (en) * 2019-10-15 2022-08-24 Bayer Aktiengesellschaft 2-methyl-aza-quinazolines
JP7440360B2 (ja) 2020-06-30 2024-02-28 東日本旅客鉄道株式会社 山形鋼材の研磨装置
CN115120596A (zh) * 2021-03-26 2022-09-30 上海璎黎药业有限公司 一种喹唑啉化合物及药物组合物的应用

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1400959A (en) 1919-04-26 1921-12-20 Ste Chim Usines Rhone Process and apparatus for carrying out chemical reactions by catalysis
US1364099A (en) 1919-09-10 1921-01-04 Flannery Bolt Co Staybolt structure for boilers
US1400975A (en) 1920-10-11 1921-12-20 Page Henry Benjiman Dirigible headlight for motor-vehicles
US5023252A (en) 1985-12-04 1991-06-11 Conrex Pharmaceutical Corporation Transdermal and trans-membrane delivery of drugs
US5011472A (en) 1988-09-06 1991-04-30 Brown University Research Foundation Implantable delivery system for biological factors
JP2003277383A (ja) * 2002-03-14 2003-10-02 Bayer Ag 光学活性ピリジン誘導体およびそれを含む医薬
JP4790266B2 (ja) 2002-09-30 2011-10-12 バイエル・シエリング・フアーマ・アクチエンゲゼルシヤフト 縮合アゾールピリミジン誘導体
AR064106A1 (es) 2006-12-05 2009-03-11 Bayer Schering Pharma Ag Derivados de 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida utiles para el tratamiento de enfermedades y trastornos hiper-proliferativos asociados con la angiogenesis
CA2713388C (en) 2008-01-14 2016-03-29 William Scott Sulfone substituted 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
EP2168583A1 (en) 2008-09-24 2010-03-31 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Use of substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines for the treatment of myeloma
CA2796253A1 (en) 2010-04-16 2011-10-20 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-containing combinations
KR101863928B1 (ko) 2010-05-14 2018-06-01 엘지전자 주식회사 무선 통신 시스템에서 자원을 할당하는 방법 및 이를 위한 장치
UA113280C2 (xx) * 2010-11-11 2017-01-10 АМІНОСПИРТЗАМІЩЕНІ ПОХІДНІ 2,3-ДИГІДРОІМІДАЗО$1,2-c]ХІНАЗОЛІНУ, ПРИДАТНІ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ГІПЕРПРОЛІФЕРАТИВНИХ ПОРУШЕНЬ І ЗАХВОРЮВАНЬ, ПОВ'ЯЗАНИХ З АНГІОГЕНЕЗОМ
JP5790016B2 (ja) 2011-02-18 2015-10-07 コベルコ建機株式会社 ハイブリッド建設機械
RU2568258C2 (ru) * 2011-02-28 2015-11-20 Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд Замещенные соединения хинолина и способы их использования
WO2012121953A1 (en) * 2011-03-08 2012-09-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods and pharmaceutical compositions for treating lymphoid malignancy
JO3733B1 (ar) 2011-04-05 2021-01-31 Bayer Ip Gmbh استخدام 3,2-دايهيدروايميدازو[1, 2 -c]كوينازولينات مستبدلة
EP2508525A1 (en) 2011-04-05 2012-10-10 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline salts
EP2726634B1 (en) 2011-07-01 2017-02-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Discovery of a somatic mutation in myd88 gene in lymphoplasmacytic lymphoma
WO2013169858A1 (en) * 2012-05-08 2013-11-14 The Broad Institute, Inc. Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
US8993891B2 (en) 2012-06-28 2015-03-31 Thomas & Betts International, Inc. Lift and pivot grommet
EP3077002B1 (en) 2013-12-03 2020-04-22 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Combination of pi3k-inhibitors
EP3018131A1 (en) 2014-11-07 2016-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
EP3018127A1 (en) 2014-11-07 2016-05-11 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Synthesis of copanlisib and its dihydrochloride salt
KR20180013850A (ko) 2015-03-09 2018-02-07 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트 치환된 2,3-디히드로이미다조[1,2-c]퀴나졸린의 용도
EP3268490B1 (en) 2015-03-09 2020-07-08 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline-containing combinations

Also Published As

Publication number Publication date
EA201591932A1 (ru) 2016-04-29
TW201924690A (zh) 2019-07-01
NI201500148A (es) 2015-11-30
EA031493B1 (ru) 2019-01-31
IL241543B (en) 2019-08-29
CA2908776A1 (en) 2014-10-16
JP2016515601A (ja) 2016-05-30
CN105263497B (zh) 2019-04-30
ES2708350T3 (es) 2019-04-09
US20180193349A1 (en) 2018-07-12
MX2015014171A (es) 2015-12-16
JOP20140141B1 (ar) 2021-08-17
CU24400B1 (es) 2019-04-04
CL2015002978A1 (es) 2016-04-15
UA122822C2 (uk) 2021-01-06
PE20151780A1 (es) 2015-12-20
TW201517909A (zh) 2015-05-16
SG11201507265XA (en) 2015-10-29
AU2014253348A1 (en) 2015-10-08
EA031493B9 (ru) 2019-12-18
UA119537C2 (uk) 2019-07-10
BR112015025304A2 (pt) 2017-07-18
BR112015025304B1 (pt) 2022-09-27
MY192626A (en) 2022-08-29
CR20150523A (es) 2016-01-29
US20160058770A1 (en) 2016-03-03
DOP2015000256A (es) 2015-12-31
AU2014253348B2 (en) 2019-05-23
CU20150140A7 (es) 2016-10-28
EP2983669B1 (en) 2018-10-24
JP6368353B2 (ja) 2018-08-01
KR102304108B1 (ko) 2021-09-23
NZ712033A (en) 2021-03-26
PH12015502317A1 (en) 2016-02-10
HK1220121A1 (zh) 2017-04-28
US10226469B2 (en) 2019-03-12
TWI689307B (zh) 2020-04-01
EA037577B1 (ru) 2021-04-16
WO2014166820A1 (en) 2014-10-16
SG10201710539QA (en) 2018-01-30
CA2908776C (en) 2021-08-10
TN2015000452A1 (en) 2017-04-06
KR20150138858A (ko) 2015-12-10
US9999623B2 (en) 2018-06-19
TWI675663B (zh) 2019-11-01
EP2983669A1 (en) 2016-02-17
CN105263497A (zh) 2016-01-20
AP2015008750A0 (en) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201792650A1 (ru) ПРИМЕНЕНИЕ ЗАМЕЩЕННЫХ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-c]ХИНАЗОЛИНОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЛИМФОМ
Rosich et al. Counteracting autophagy overcomes resistance to everolimus in mantle cell lymphoma
ECSP13013007A (es) Uso de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolinas sustituidas
SG10201811128RA (en) Ezh2 inhibitors for treating lymphoma
NI201500059A (es) Inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton
NZ772688A (en) The use of inhibitors of bruton’s tyrosine kinase (btk)
NI201500067A (es) Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de quinasa
UY30559A1 (es) Derivados de morfolino pirimidina, procesos de preparacion, composiciones conteniéndolos y aplicaciones
BR112016011949A8 (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso dos mesmos”
MX2015001209A (es) Metodos y composiciones para determinar la resistencia a la terapia con receptor de androgeno.
CO6390066A2 (es) Derivados de pirimidina trisustituida para el tratamiento de enfermedades proliferativas
NI201000002A (es) Derivados de morfolino pirimidina utilizados en enfermedades relacionadas con mtor quinasa y/o p13k.
EA201490891A1 (ru) Пиридопиразины, обладающие противораковой активностью через ингибирование fgfr киназ
BR112017006113A8 (pt) usos de auristatina, composições farmacêuticas, formas de dosagem para o tratamento de câncer e kits.
CL2008001946A1 (es) Compuestos derivados de imidazol, antagonistas de receptores ccr2, ccr3, ccr5; procedimiento de preparacion; y uso en el tratamiento de enfermedades vasculares perifericas.
BR112015009559A2 (pt) uso de composto antissenso na preparação de medicamento para tratamento de cãncer, composto antissenso e composição farmacêutica
BR112014009365A2 (pt) método para inibição da atividade de deubiquitinação
RU2012147340A (ru) КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АФУКОЗИЛИРОВАННЫМ АНТИТЕЛОМ CD20 И ИНГИБИТОРОМ mTOR
TR201908660T4 (tr) Düşük dozda naltrekson i̇le kanser hücreleri̇ni̇n teti̇klenmesi̇.
CO2022008817A2 (es) Macrociclos para uso en el tratamiento de enfermedades
MD4538C1 (ru) Дейтерированные 1-пиперазино-3-фенилинданы для лечения шизофрении
BR112013024525A2 (pt) compostos, composição farmacêutica e métodos para tratar condição pré-cancerosa ou câncer em mamífero, pacientes com doença inflamatória crônica ou doença neurodegenerativa e para preparar compostos e usos de compostos e de composição farmacêutica
PE20142020A1 (es) Metodos para tratar el cancer usando inhibidor de pi3k e inhibidor de mek
MA38462A1 (fr) Utilisation de 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines substituées pour le traitement de lymphomes
ES2446215R2 (es) Aplicación terapéutica de agentes inhibidores de cd44 frente a la leucemia linfoblástica aguda (all) humana.