JP2020521006A - 水性及び親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物 - Google Patents

Abstract

本発明は、皮膚を再びふっくらさせるため；脂肪細胞におけるトリグリセリドの導入を増加させるため；ラミニン、好ましくはラミニン−５そして最も好ましくはラミニン−５βサブユニットの発現を増加させるため；ならびに／又は皮膚の弾力及び／又は人の皮膚の反発力（ｒｅｓｉｌｉｅｎｃｅ）を保つための水性及び親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物に関する。【選択図】 図１

Description

本発明は水性及び親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物に関する。

多くの女性と男性にとって共通の悩みは、年齢の増加と共に皮膚、特に顔の皮膚がボリューム（ｖｏｌｕｍｅ）と張りを失うことである。結局いくつかの状況では顔の輪郭が視覚的に変わる場合がある。１つの結果は望ましくないしわの形成である。

人の皮膚の構造に関する場合、皮下組織は最も深い皮膚層を形成する。皮下組織は体上の位置に依存して異なる厚さを有する。かくしてそれは額上で特に薄いが、それは臀部上で有意により厚い。全体として皮下組織は体重の１５ないし３０％を占める。

一般に皮下組織は一方において結合組織で構成され、他方において脂肪細胞で構成されている。後者は生物中で必要でない過剰の栄養を貯蔵するための貯蔵細胞として働く。特にトリグリセリドのような脂肪の貯蔵が起こる。一般にこれらの貯蔵細胞又は脂肪細胞は脂肪細胞（ａｄｉｐｏｃｙｔｅｓ）と呼ばれる。脂肪細胞の形成は大体において人生の３つの段階：妊娠の最後の３ヵ月中、誕生の一年目及び思春期の初めのみに起こる。

科学的研究は、脂肪生成による脂肪細胞の形成が年齢の増加と共に減少することを示唆している（非特許文献１、非特許文献２、非特許文献３及び非特許文献４を参照されたい）。従って年齢に伴う皮膚の脂肪組織の減少は、脂肪細胞の前駆細胞が失われるか又はそれらの活性が失われることを示している。この場合の論理的結果はしわの形成でもあり、それは皮膚の張りが低下するからである。

脂肪細胞の能力の１つはトリグリセリドの貯蔵であり、それはおそらく皮膚層をふっくらさせる。多くのトリグリセリドが貯蔵されると、ふっくらした皮膚はよりゆるむ（ｒｅｌａｘｅｄ）。体の領域に依存して、これは多少望ましい。

すでに述べた通り、顔における皮下組織は比較的薄い層の厚さを特徴とする。従って特に有効なトリグリセリドの貯蔵はこの体領域における皮膚を有効にふっくらさせることができる。有利には、そのようなふっくら化（ｐｌｕｍｐｉｎｇ ｕｐ）に、しわの深さにおける目に見える減少が伴う。

しかしながら問題は、選択的にトリグリセリドの貯蔵を増加させる活性美容用成分が少数しか知られていないことである。従って特に有効なやり方で皮膚をふっくらさせ、及び／又は脂肪細胞におけるトリグリセリドの貯蔵の増加を可能にする美容用調製物を提供することが望ましく、従ってそれが本発明の目的である。特にふっくら効果（ｐｌｕｍｐｉｎｇ−ｕｐ ｅｆｆｅｃｔ）は顔の皮膚の上に美容用調製物を適用した後に測定可能であるか又は可視でなければならない。

さらに、人の皮膚の最外層は表皮と記述され、それは人の体の唯一の角質化扁平上皮である。この上皮は本質的に種々の保護機能を果たす：かくして中でもそれは機械的保護として働き、それは主に多層構造により生ずる。この場合、皮膚の表皮は十分な引裂強さを有していなければならず、下にある結合組織から分離してはならない。

上皮と結合組織の間に基底膜があり、その最上層は基底層と称される。基底層は約２０ｎｍの厚さを有し、基底膜全体は約１−２μｍの厚さを有する。基底層は直接上皮細胞に接し、その電子透過性に依存してさらに疎性層（ｌａｍｉｎａ ｒａｒａ）と緻密層（ｌａｍｉｎａ ｄｅｎｓａ）に細分される。疎性層及びその下にある緻密層は主にタンパク質ＩＶ型コラーゲン及びラミニンからなり、それは上皮細胞膜のインテグリンの細胞外ドメインならびにまたエンタクチン（ニドゲン）及びペルレカンのようなプロテオグリカンと架橋している。さらに、もっと別のタンパク質が議論されるマトリックス成分と会合していることができる。

存在するラミニンは、４００ないし９００ｋＤａの範囲内の分子量を有するコラーゲン様糖タンパク質である。一般にラミニンはα、β及びγ鎖と称される３つの構造成分からなる。分子は４つのアームを有し、その３つは他のラミニン分子と結合を形成することができる。残りのより長いアームは細胞表面に結合する。

上記により示される通り、ラミニンは細胞接着と言われる組織の接着（ｃｏｈｅｓｉｏｎ）のために非常に重要である。さらに、ラミニンは細胞接着及び分化に寄与するのみでなく、組織表現型の保持にも寄与する。しかしながら、ラミニンの間違った形成が起こると、これは例えば特定の形態の筋ジストロフィーに導き得る。美容的観点から、不十分な量のラミニンがあまり張りがないように見える皮膚を生じたら、それは不利であり得る。

Ｄｊｉａｎ Ｐ，Ｒｏｎｃａｒｉ ＡＫ，Ｈｏｌｌｅｎｂｅｒｇ ＣＨ １９８３．Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ａｎａｔｏｍｉｃ ｓｉｔｅ ａｎｄ ａｇｅ ｏｎ ｔｈｅ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ｒａｔ ａｄｉｐｏｃｙｔｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ ｉｎ ｃｕｌｔｕｒｅ．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ ７２：１２００−１２０８ Ｋｉｒｋｌａｎｄ ＪＬ，Ｈｏｌｌｅｎｂｅｒｇ ＣＨ，Ｇｉｌｌｏｎ ＷＳ １９９０．Ａｇｅ，ａｎａｔｏｍｉｃ ｓｉｔｅ，ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｐｌｉｃａｔｉｏｎ ａｎｄ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ ｏｆ ａｄｉｐｏｃｙｔｅ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２５８：Ｃ２０６−Ｃ２１０ Ｓｃｈｉｐｐｅｒ ＢＭ，Ｍａｒｒａ ＫＧ，Ｚｈａｎｇ Ｗ，Ｄｏｎｎｅｎｂｅｒｇ ＡＤ，Ｒｕｂｉｎ ＪＰ ２００８．Ｒｅｇｉｏｎａｌ ａｎａｔｏｍｉｃ ａｎｄ ａｇｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｃｅｌｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ ａｄｉｐｏｓｅ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ．Ａｎｎ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｓｕｒｇ ６０：５３８−５４４ Ｃａｒｔｗｒｉｇｈｔ ＭＪ，Ｓｃｈｌａｕｃｈ Ｋ，Ｌｅｎｂｕｒｇ ＭＥ，Ｔｃｈｋｏｎｉａ Ｔ，Ｐｉｒｔｓｋｈａｌａｖａ Ｔ，Ｃａｒｔｗｒｉｇｈｔ Ａ，Ｔｈｏｍｏｕ Ｔ，Ｋｉｒｋｌａｎｄ ＪＬ ２０１０．Ａｇｉｎｇ，ｄｅｐｏｔ ｏｒｉｇｉｎ，ａｎｄ ｐｒｅａｄｉｐｏｃｙｔｅ ｇｅｎｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ．Ｊ Ｇｅｒｏｎｔｏｌ Ａ Ｂｉｏｌ Ｓｃｉ Ｍｅｄ Ｓｃｉ ６５：２４２−２５１

かくして本発明のさらなる目的は、ラミニンの生成を促進する美容用又は皮膚用調製物或いは美容用活性成分を提供することである。特にコラーゲンとネットワークを形成し、かくして皮膚の伸展性（ｅｘｔｅｎｓｉｂｉｌｉｔｙ）及び弾力（ｅｌａｓｔｉｃｉｔｙ）に影響するラミニン−５の生成は促進されるべきである。

驚くべきことに、本発明の主題によりこれらの目的が達成された。

本発明の主題は、
Ｉ．水性魚卵抽出物（Ｉ）であって、水性魚卵抽出物（Ｉ）が
ａ１）油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、
ｂ１）懸濁混合物ａ１）を均質化し、そして
ｃ１）ホモジネートｂ１）の水相を抽出して水性魚卵抽出物（Ｉ）を得る
ことにより得られ得ることを特徴とする水性魚卵抽出物（Ｉ）；
及び
ＩＩ．親油性魚卵抽出物（ＩＩ）であって、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）が
ａ２）油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、
ｂ２）懸濁混合物ａ２）を均質化し、そして
ｃ２）ホモジネートｂ２）の油相を抽出して親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を得る
ことにより得られ得ることを特徴とする親油性魚卵抽出物（ＩＩ）
を含む美容用又は皮膚用調製物である。

ｃ１）点において得られる水相は本発明に従う水性魚卵抽出物（Ｉ）である。

ｃ２）点において得られる油相は本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）である。

本発明の別の主題は、
ａ）皮膚をふっくらさせるための；
ｂ）脂肪細胞におけるトリグリセリドの貯蔵を増加させるための；
ｃ）ラミニン、好ましくはラミニン−５そして特に好ましくはラミニン−５サブユニットβの発現を増加させるための；ならびに／又は
ｄ）皮膚の弾力及び／又は人の皮膚の膨張性（ｅｘｐａｎｓｉｂｉｌｉｔｙ）を保つための
本発明に従う美容用調製物の美容用の使用である。

他にことわらなければ、下記に挙げるすべての重量パーセンテージ（重量％）はそれぞれの場合に美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づく。他にことわらなければ、下記で比に言及する場合、これらは重量比に関する。

本開示の目的のための「含まない」という表現は、それぞれの物質の割合が０．０５重量％未満であることを意味する。これは、これらの物質の随伴物又はそれによる汚染が本発明に従う「含まない」として含まれないことを保証する。

他にことわらなければ、すべての実験及びプロセス段階は標準的条件下で行われた。「標準的条件」という用語は２０℃、１０１３ｈＰａ及び５０％の相対湿度を意味する。

下記で皮膚という用語が用いられる場合、それは人の皮膚のみに関する。

本発明に従うと、特に顔の皮膚をふっくらさせ、それによりしわの深さを減らすために水性魚卵抽出物及び親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物を使用する。かくして特定の美容用又は皮膚用調製物の１回の（ｏｎｅ）適用は、年齢の増加と共に顔の上に現れるしわの深さの減少に導く。さらに、驚くべきことに水性魚卵抽出物及び親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物がラミニン、特にラミニン−５そして特別にラミニン−５サブユニットβの発現を増加させることが見出された。この場合、２つの異なる魚卵抽出物の組み合わせは驚くべき相乗効果を示す。かくして皮膚への適用はより多くのラミニン、特にラミニン５そして特別にラミニン−５サブユニットβの生産に導き、それは例えば年齢の増加と共に起こる人の皮膚の弾力の低下の減少を生ずる。結果として、本発明の美容用又は皮膚用調製物の美容用の使用は、望ましくない皮膚のしわの形成を低下させるか又は皮膚の弾力及び／又は人の皮膚の伸展性の保存に導く。

資料国際公開第２００８０２０３２９ Ａ２号パンフレットは、細胞又は組織の損傷及び機能不全を予防するためならびに細胞機能を促進するための分化可能な細胞、卵細胞抽出物又は分化可能な細胞抽出物を含む組成物の使用を記載している。さらに、これらの組成物は細胞及び組織の外観、活力及び健康を促進する。特に、サケの卵の抽出物は傷の治癒を促進することができることが８９頁に実施例１１において記載されている。しかしながら、本発明に従う魚卵抽出物も皮膚のふっくら化又は脂肪細胞におけるトリグリセリドの貯蔵の増加に関連する特殊な効果も記載されていない。

資料国際公開第２００９１３６２９１ Ａ２号パンフレットも魚卵からの抽出物に関する調製方法を記載している。これらの方法の記述は国際公開第２００８０２０３２９ Ａ２号パンフレットからの記述と同じである。実施例１３はサケ及びマスの卵からの抽出物の調製を記載している。表１３に示される通り、同じ種の魚からの抽出物の組成は抽出法に依存して異なる。かくして存在するＤＮＡ及びタンパク質濃度は有意に異なる。従って抽出法に依存して、抽出物を用いる場合に異なる効果が達成され得るとみなすべきである。

さらに、魚卵からの抽出物に関して国際公開第２００８０２０３２９ Ａ２号パンフレットにおけると同じ調製方法が資料国際公開第２０１１１３８６８７ Ａ２号パンフレットにおいて２８頁に開示されている。実施例５に記載されているサケの卵からの抽出はやはり最初に洗浄される卵に基づいている。これに水性溶解緩衝液（ａｑｕｅｏｕｓ ｌｙｓｉｓ ｂｕｆｆｅｒ）中における懸濁及び均質化が続く。調製方法は本発明と異なる。

先行技術の資料のいずれも魚卵を油相と水相の抽出混合物中に懸濁させ、その中で均質化する抽方法を開示していない。かくして上記の資料のいずれも当業者を本発明の主題に導くことはできなかった。

一般に水性魚卵抽出物（Ｉ）と親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を独立した方法で調製することが本発明に従って可能である。これは、例えば本発明に従う調製物中に本発明のチョウザメの卵からの水性魚卵抽出物が本発明のサケの卵からの親油性魚卵抽出物と一緒に存在することを可能にする。すなわち以下の開示において「水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のため」という表現が用いられる場合、これは一方で本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の個々の分離された調製方法に関する。他方、前記表現は同様に、油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、得られる懸濁混合物を均質化し、このホモジネートから水相を抽出して水性魚卵抽出物（Ｉ）を得、このホモジネートから油相を抽出して親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を得ることを特徴とする本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）及び本発明の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の本発明の調製方法に関する。下記で例えばある魚卵、プロセス段階又はパラメーターが「水性魚卵抽出物の調製及び親油性魚卵抽出物の調製の両方のために」好ましいか又は有利であると記載される場合、この記述は水性魚卵抽出物（Ｉ）又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の個別の独立した調製方法のための魚卵、プロセス段階又はパラメーターの選択が好ましいこと及び油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、得られる懸濁混合物を均質化し、このホモジネートから水相を抽出して水性魚卵抽出物（Ｉ）を得、このホモジネートから油相を抽出して親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を得ることを特徴とする本発明の水性魚卵抽出物及び本発明の親油性魚卵抽出物の調製方法のための魚卵、プロセス段階又はパラメーターの選択が好ましいか又は有利であることを意味する。

上記の通り、本発明に従う水性及び親油性魚卵抽出物が１つの調製方法において一緒に調製される場合、これは均質化後に油相及び水相の両方を本発明の抽出物の調製に用いることができるという利点を有する。比較的少ない資源を用いねばならず、且つ廃棄物を減らすことができるので、これは経済的及び生態学的観点から有利である。

従って、本発明の好ましい主題は、水性魚卵抽出物（Ｉ）及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）が
ａ）油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、
ｂ）懸濁混合物ａ）を均質化し、
ｃ）ホモジネートｂ）の水相を抽出して水性魚卵抽出物（Ｉ）を得；そして
ｄ）ホモジネートｂ）の油相を抽出して親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を得る
ことにより得られ得ることを特徴とする水性魚卵抽出物及び親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物である。

ｃ）点において得られる水相は本発明に従う水性魚卵抽出物（Ｉ）である。ｄ）点において得られる油相は本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）である。

本発明に従うと、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために種々の種の魚からの卵を用いることができる。水性魚卵抽出物（Ｉ）及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために好ましい魚卵はサケ、マス及びチョウザメの魚卵から選ばれる。水性魚卵抽出物（Ｉ）及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製において、チョウザメの卵を用いて特に有利な結果が達成される。従ってチョウザメの卵が水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために好適に用いられる。チョウザメの多様な異なる種が既知であり、それらの卵を原則的に本発明に従って本発明の調製方法において用いることができる。中でもシベリアチョウザメ、アザミチョウザメ（ｓｈｏｒｔ−ｎｏｓｅｄ ｓｔｕｒｇｅｏｎ）、ダブリーチョウザメ（Ｙａｎｇｔｚｅ ｓｔｕｒｇｅｏｎ）、バルチックチョウザメ（ｓｅａ ｓｔｕｒｇｅｏｎ）、ロシアチョウザメ又はダイアモンドチョウザメ、ミカドチョウザメ（ｇｒｅｅｎ ｓｔｕｒｇｅｏｎ）、サハリンチョウザメ、アドリア海チョウザメ、ろくでなしチョウザメ、タイセイヨウチョウザメ、ペルシャチョウザメ、コチョウザメ、アムールチョウザメ、カラチョウザメ、ホシチョウザメ、ヨーロッパチョウザメ、シロチョウザメ、ダウリアチョウザメ及びオオチョウザメが既知である。ここで多様なチョウザメの種が絶滅危惧種であり、従ってこれらの種は用いられるべきでないことに注目しなければならない。本発明に従って最も好ましいとしてシロチョウザメ（アシペンセル・トランスモンタヌス（Ａｃｉｐｅｎｓｅｒ ｔｒａｎｓｍｏｎｔａｎｕｓ））及び／又はシベリアチョウザメ（アシペンセル・バエリイ（Ａｃｉｐｅｎｓｅｒ ｂａｅｒｉｉ））の魚卵が水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及びまた親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために選ばれる。シロチョウザメはＩＵＣＮ（国際自然保護連合）に従って絶滅危惧種でないと考えられる。

本発明の特に有利な態様において、養殖チョウザメ（ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｓｔｕｒｇｅｏｎ）の、特に養殖されたシベリア及び／又はシロチョウザメの魚卵がもっぱら用いられる。この態様内で、魚卵が魚にとって致死的でない方法により得られるとさらに特に好ましい。

魚卵を取り出してから後の２４時間以内に水性魚卵抽出物（Ｉ）及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）をそれぞれ調製すると、本発明に従って有利である。さらに、取り出した後にさらにホウ砂を用いて魚卵を保存すると有利である。

あるいはまた、本発明に従うと好ましくはないが、取り出した後に魚卵を凍結防止剤中で凍結乾燥し、それらを−５０ないし−９０℃の保存温度で最高１２ヵ月まで保存することが可能である。好ましくは、凍結防止剤は１．５Ｍの１，２−プロパンジオール、０．２Ｍのスクロース及び水からなる。凍結防止剤の使用は、凍結及び解凍の間の卵膜への損傷を防ぐ。有利には、凍結乾燥は分当たりに−１℃の速度で−８０℃の保存温度まで下げて行われるべきである。魚卵抽出物の調製の前の卵の解凍は、氷上で魚卵が１℃ないし５℃の温度に達するまで行われるべきである。本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製は、この場合、魚卵を１℃ないし５℃に解凍した後に行われる。

水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために、魚卵、油相及び水相の混合物が得られるように、それぞれの魚卵を油相及び水相を含む抽出混合物中に懸濁させる。この混合物を両方の場合に懸濁混合物と呼ぶ。

本発明に従うと、抽出混合物中に含まれる油相は、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利には２０℃で液体である少なくとも１種の油を含む。ＩＮＣＩ名、トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリルの下に既知の油は水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために特に好ましいことが証明され、それは、これらの成分が魚卵中で予測されないからである。

抽出混合物の油相中のトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル油の割合が抽出混合物の油相の合計重量に基づいて少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも９０重量％そして特に好ましくは少なくとも９７重量％であると、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のためにさらに有利である。

さらに、抽出混合物中に含まれる油相が少なくとも１種の酸化防止剤を含むと水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利である。トコフェロール及び／又はＢＨＴが水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために酸化防止剤として好適に用いられ、抽出混合物の油相中のその合計の割合は、抽出混合物の油相の合計重量に基づいて０．１ないし０．５重量％である。抽出混合物の油相中における酸化防止剤の使用は、魚卵の均質化の間及びその後に魚卵の成分を酸化に対して保護する。

本発明に従うと、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために、抽出混合物中に含まれる水相は、有利には、好ましくは５０ｍＭないし２００ｍＭのホスフェート（例えばリン酸水素ナトリウムから）及び水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための抽出混合物のそれぞれの水相の合計重量に基づいて０．１ないし０３重量％のＥＤＴＡを含むホスフェート緩衝液である。さらに本発明に従うと、本発明の抽出混合物の水相が、均質化の前、その間及びその後の細菌の成長を防ぐために少なくとも１種の防腐剤を含むと水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利である。水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために用いられるべき好ましい防腐剤は、フェノキシエタノール、フェネチルアルコール及び／又はエチルヘキシルグリセリンの群より選ばれる。本発明に従うと、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために、抽出混合物の水相中の防腐剤の合計の割合、特に好ましいとして特徴付けられる防腐剤の合計の割合は、有利には抽出混合物の水相の合計重量に基づいて０．５ないし３重量％である。

抽出混合物の油及び水相中に魚卵を懸濁させた後、これらの３成分の混合物が得られ、それは本発明に従い水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のための懸濁混合物と呼ばれる。この場合本発明に従うと、それぞれの懸濁混合物（ａ１及び／又はａ２））の魚卵対水相の重量による割合が１：２ないし２：１、好ましくは１：１．２ないし１．２：１であると水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利である。さらに、それぞれの懸濁混合物（ａ１）及び／又はａ２））の魚卵対油相の重量による割合が１：０．２ないし１：０．４であると水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利である。

本発明に従うと、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために、上記の懸濁混合物中の魚卵の均質化は魚卵自身、油相及び水相から行われる。

本発明に従うと、均質化という用語は、細胞の内容物−細胞小器官、タンパク質、ＤＮＡ、ＲＮＡ又は他の生体分子を入手する（ａｃｃｅｓｓ）ために細胞を破壊する過程を意味すると理解されるべきである。

一般に、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために、機械的及び非機械的消化（ｄｉｇｅｓｔｉｏｎ）法を均質化のために用いることができる。非機械的消化法は、例えば細胞壁の化学分解に対応する。水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために、機械的消化法が本発明に従って好ましい。これらには細胞をせん断力により破壊するドウンス法（Ｄｏｕｎｃｅ ｐｒｏｃｅｓｓ）、キャビテーション力により細胞を破壊する超音波適用又は例えば圧力下で試料を狭いバルブを介して押し込む（Ｍａｎｔｏｎ−Ｇａｕｌｉｎホモジナイザー）機械的圧力の適用を用いる消化が含まれるがこれらに限られない。均質化法に依存して種々のホモジネートが形成され得るので、機械的圧力の適用を用いる均質化法を用いるのが本発明に従って特に好ましく、最も好ましい方法はＭａｎｔｏｎ−Ｇａｕｌｉｎホモジナイザー又はフレンチ（Ｆｒｅｎｃｈ）プレスを用いる方法である。

本発明に従うと、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のための水相の抽出及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための油相の抽出は、有利にはそれぞれの懸濁混合物のホモジネートから遠心及び続く相分離により行われる。かくして懸濁混合物の均質化及び続く遠心の後、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利には油相、水相及び沈降物が存在するであろう。いくつかの場合には、油相と水相の間に浮遊する細胞成分を有する別の層が生成する場合がある。続くホモジネートの水相の分離及び抽出において、浮遊する細胞成分の層の成分の除去（ｒｅｍｏｖａｌ）は可能な限り避けられねばならない。

遠心の間、前記遠心を１５００ないし３０００Ｇにおいて行うと水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために有利である。この場合、水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製の両方のために、遠心時間は有利には３０分ないし２時間である。続いて、有利には相が明確に視覚的に分離するまで待たなければならない。上記で有利であるとして同定した条件に従うと、成分の特に明確な分離が可能である。

得られるホモジネートの水相はすでに本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）である。前記ホモジネートは複数の異なる成分を含み、かくして抽出法により特定的に定義され得る。それにもかかわらず、本発明に従って有利である水性魚卵抽出物（Ｉ）はそれらが水性魚卵抽出物（Ｉ）の合計重量基づいて０．０２ないし０．１重量％の重量による割合におけるＤＮＡ成分、５ないし１５重量％の重量により割合におけるタンパク質及び０．５ないし１重量％の重量による割合における炭水化物を含むことをさらに特徴とすることが示された。

本開示の目的のために、ＤＮＡ成分という用語は完全なＤＮＡの鎖ならびにＤＮＡ加水分解物を意味すると理解されるべきである。

さらに、驚くべきことに本発明に従う水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のための本発明に従う方法は非常に穏やかであり、魚卵からビタミンＢ２、Ｂ５及びビタミンＰＰをさらに抽出できることが見出された。対照的に、先行技術において既知の他の抽出法の使用は多くの場合に前記ビタミン成分の損失又は有意な減少に導く。従って今回、特にビタミンの豊富な水性魚卵抽出物（Ｉ）を含む美容用又は皮膚用調製物を提供することが可能である。

本発明の目的のために、本発明に従う方法により得られる水性魚卵抽出物（Ｉ）が美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．０００１ないし１０重量％、好ましくは０．０５ないし５重量％そして特に好ましくは０．１ないし２重量％の合計の割合で美容用又は皮膚用調製物中に存在すると有利である。

本発明の特に有利な態様は、美容用又は皮膚用調製物が本発明に従う方法により得られるチョウザメの卵の水性魚卵抽出物を美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．０００１ないし１０重量％、好ましくは０．０５ないし５重量％そして特に好ましくは０．１ないし２重量％の合計の割合で含むことを特徴とする。

さらに、驚くべきことに、得られる本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）を、美容用又は皮膚用調製物中への導入の前に、グリシン水溶液の合計重量に基づいて１ないし２重量％のグリシンを含むグリシン水溶液を用いて１：０．５ないし１：１．５の重量比で希釈することにより安定化できることが示された。重量比はグリシン水溶液に対する水性魚卵抽出物（Ｉ）を指す。グリシン水溶液の使用は、得られる水性魚卵抽出物（Ｉ）中のタンパク質への安定化効果を有し、その保存寿命が向上する。

さらにグリシン水溶液が、それが８から１２までの範囲内のＨＬＢ値を有する少なくとも１種の乳化剤を含むことをさらに特徴とすると有利である。乳化剤の使用は、残りの油溶性成分、タンパク質及びタンパク質加水分解物を水性魚卵抽出物（Ｉ）中で安定化する効果を有し、長期保存される時に水性抽出物（Ｉ）の表面における物質の堆積が起こり得ない。グリシン水溶液中のこの乳化剤の重量による割合は、好ましくはグリシン水溶液の合計重量に基づいて０．５ないし２重量％である。ポリソルベート８０は乳化剤として特に好適に選ばれる。

さらにグリシン水溶液が、それがエチルヘキシルグリセリン、フェノキシエタノール及び／又はフェネチルアルコールの群から選ばれる少なくとも１種の防腐剤を含むことをさらに特徴とすると有利である。上記の防腐剤の重量による合計の割合は、特に有利にはグリシン溶液の合計重量に基づいて０．５ないし３重量％である。そのような本発明のグリシン溶液は、細菌減少のための本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）の加熱を省くことを可能にする。本発明に従って有利なグリシン溶液の使用により、細菌による水性魚卵抽出物（Ｉ）の汚染が排除されるか又は減少する。

さらに、グリシン水溶液は有利には、それが少なくとも１種の電解質、好ましくは塩化ナトリウムをグリシン溶液の合計重量に基づいて０．５ないし２重量％の合計の割合で含むことを特徴とする。

本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）及びグリシン水溶液から得られる溶液は、存在する成分が過剰に酸性又は塩基性の条件により分解しないように、有利には本発明に従い５．０から７．５まで、好ましくは６．０から７．０までの範囲内のｐＨを有する。

いくつかの場合には水性魚卵抽出物（Ｉ）及びグリシン水溶液から得られる生成物をろ過するのが有利な場合もあり、それは、かくして存在する固体又は沈殿成分を除去することができ、透明な溶液が得られるからである。

水性魚卵抽出物（Ｉ）及びグリシン水溶液から得られる生成物を、美容用又は皮膚用調製物中に導入する前に暗所で２５℃において最高１年間、かくして不利益なく保存することができる。

得られる水性魚卵抽出物（Ｉ）を直接又は有利には上記のグリシン水溶液の添加後に多様な美容用又は皮膚用調製物中に導入することができる。

得られるホモジネートの油相はすでに本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）である。前記ホモジネートは複数の異なる成分を含み、かくして出発物質及び抽出法により特定的に定義され得る。得られる本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の成分は脂肪酸である。種々の脂肪酸の特定の分布が存在すると、本発明の目的のために有利であることが見出された。有利には、本発明の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中の一不飽和脂肪酸の重量による割合は、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中に含まれるすべての脂肪酸の合計重量に基づいて３０ないし５０重量％、特に３５ないし４５重量％である。本発明に従うと、脂肪酸には６ないし２８個の炭素原子を含むすべての非分枝鎖状飽和及び不飽和カルボン酸が含まれる。さらに本発明の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）が、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中の一不飽和脂肪酸の重量による割合が親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中に含まれるすべての脂肪酸の合計重量に基づいて３０ないし４０重量％であることを特徴とすると有利である。さらに、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中のオメガ−３脂肪酸の重量による割合が親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中に含まれるすべての脂肪酸の合計重量に基づいて１５ないし２５重量％であるとさらに有利である。さらに、有利な本発明の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）は、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中のオメガ−６脂肪酸の重量による割合が親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中に含まれるすべての脂肪酸の合計重量に基づいて１０ないし２０重量％であることを特徴とする。

さらに、抽出されるホモジネートの油相を乾燥すると、本発明の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の安定性、保存寿命及び／又は純度を向上させることができることが見出された。適した塩を用いて、特に有利には硫酸二ナトリウム（Ｎａ₂ＳＯ₄）を用いて乾燥を有利に行うことができる。

さらに、抽出される油相をろ過することにより、本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の安定性、保存寿命及び／又は純度を向上させることができることも有利に見出された。ろ過は有利には、乾燥剤全部、例えば硫酸二ナトリウムが油相から除去されるように行われる。

さらに、有利な本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）は、それらがフェノキシエタノール、フェネチルアルコール及びエチルヘキシルグリセリンの群から選ばれる少なくとも１種の防腐剤を含むことを特徴とする。

有利には、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中の防腐剤の合計の割合、特にフェノキシエタノール、フェネチルアルコール及びエチルヘキシルグリセリンの群から選ばれる防腐剤の合計の割合は、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の合計重量に基づいて０．１ないし３．５重量％である。上記の特徴に従うと、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）は少なくとも２年の細菌攻撃に対する抵抗性を有することが見出された。従って美容用又は皮膚用調製物中への直接の導入はもはや必要でない。

さらに、本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）は有利には、トリグリセリドの重量による割合、特にデカノイル及びオクタノイルグリセリド（トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル）の割合が親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の合計重量に基づいて５０ないし６０重量％であることを特徴とする。

本発明の目的のために、本発明に従う方法により得られる親油性魚卵抽出物（ＩＩ）が美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．００１ないし１０重量％、好ましくは０．０２ないし５重量％の合計の割合で本発明に従う美容用又は皮膚用調製物中に存在すると有利である。

本発明の特に有利な態様は、美容用又は皮膚用調製物が本発明に従う方法により得られるチョウザメの卵の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．００１ないし１０重量％、好ましくは０．０２ないし５重量％の合計の割合で含むことを特徴とする。

本発明のさらなる有利な態様は、水性魚卵抽出物（Ｉ）対親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の重量比が１００：１ないし１：１００．好ましくは２０：１ないし１：１であり、ここで美容用又は皮膚用調製物中の両方の魚卵抽出物の合計含有率は美容用又は皮膚用調製物の合計重量基づいて０．００１ないし１０重量％、好ましくは０．００５ないし１重量％であることを特徴とする。

本発明に従う美容用又は皮膚用調製物は、通常の美容用及び／又は皮膚用調製物の提供形態で、好ましくはゲル、Ｏ／Ｗエマルション、Ｗ／Ｏエマルション、Ｗ／Ｏ／Ｗエマルション、Ｏ／Ｗ／Ｏエマルション、マイクロエマルション、化粧スティック（ｃｏｓｍｅｔｉｃ ｓｔｉｃｋ）として存在する場合がある。

本発明に従う美容用又は皮膚用調製物は、好ましくはエマルション、軟膏、ファウンデーション、トナー、水溶液、クリーム、ゲル、粉末、マスク、泡調製物（ｆｏａｍ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）及びエアゾール調製物（ａｅｒｏｓｏｌ ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ）として存在する場合がある。

毎日の手入れのために顔の皮膚に適用される皮膚用又は美容用調製物は、通常エマルションとして調製される。エマルションは一般に、非混和性であるか又は限られた程度までしか混和性でない２つの液からなり、２つの液の１つが他の液中に非常に微細な滴の形態で分散されている不均一系を意味すると理解される。裸眼を用いるとエマルションは均一に見える。両方の液が水と油であり、油が水中に微細に分布する滴として存在する場合、これは水中油型エマルション（Ｏ／Ｗエマルション）である。他方、水が油中に微細に分布する滴として存在する場合、これは油中水型エマルション（Ｗ／Ｏエマルション）である。

本発明に従うと、本発明に従う魚卵抽出物が含まれる美容用又は皮膚用調製物がＯ／Ｗエマルションの形態にあると特に有利である。

乳化剤はエマルションを安定化するために役立つ。この状況における安定化は、エマルションの相分離が妨げられるか又は遅らされることを意味する。従って、適切に選ばれる乳化剤系の使用により安定なエマルションを調製することができる。

乳化剤は極性親水性構造要素及び非極性親油性構造要素を有する分子である。一般にそのような分子をＨＬＢ値（０と２０の間の無次元の数）により定義することができ、それは好ましい水溶性又は油溶性が存在するか否かを示す。油中水型乳化剤（Ｗ／Ｏ乳化剤）は通常３ないし８の範囲内のＨＬＢ値を有する。従ってＷ／Ｏ乳化剤は油相中に懸濁されて存在する水相の安定化を促進する。水中油型乳化剤（Ｏ／Ｗ乳化剤）は８より大きい値ないし１８のＨＬＢ値を有する。これらは水相中に懸濁されて存在する油相の安定化を促進する。

本発明に従う水性魚卵抽出物及び本発明に従う親油性魚卵抽出物を含む美容用又は皮膚用調製物が水中油型エマルションとして存在する場合、美容用又は皮膚用調製物が８より大きい値ないし１８の範囲内のＨＬＢ値を有する少なくとも１種のＯ／Ｗ乳化剤を含むと有利である。有利に選ばれるべきＯ／Ｗ乳化剤は、例えば以下のリスト中に見出され得る：
ＨＬＢ値 化学名
８．２ トリグリセロールモノオレート
８．３ ジエチレングリコールモノラウレート
８．４ ポリオキシエチレン（４）セチルエーテル
ポリオキシエチレングリコール（４００）ジオレート
８．５ ナトリウムカプロイルラクチレート
ポリエチレングリコール（２００）モノステアレート
ソルビタンモノオレート
８．６ ソルビタンモノラウレート
ポリエチレングリコール（２００）モノラウレート
８．８ ポリオキシエチレン（４）ミリスチルエーテル
ポリエチレングリコール（４００）ジオレート
８．９ ４モルのＥＯでポリオキシエチル化されたノニルフェノール
９．０ オレス−５
９．２−９．７ ポリオキシエチレン（４）ラウリルアルコール
９．３ ポリオキシエチレン（４）トリデシルアルコール
９．６ ポリオキシエチレン（４）ソルビタンモノステアレート
９．８ ポリエチレングリコール（２００）モノラウレート
１０−１１ ポリエチレングリコール（４００）モノオレート
１０．０ ジドデシルジメチルアンモニウムクロリド
１０．０ ポリエチレングリコール（２００）モノラウレート
ポリエチレングリコール（４００）ジラウレート
ポリエチレングリコール（６００）ジオレート
ポリオキシエチレン（４）ソルビタンモノステアレート
ポリオキシエチレン（５）ソルビタンモノオレート
１０−１２ グリセリルステアレートシトレート
１０．２ ポリオキシエチレン（４０）ソルビトールヘキサオレート
１０．４−１０．６ ポリオキシエチレングリコール（６００）ジステアレート
１０．５ ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリステアレート
１０．６ スクロースモノステアレート
１０．７ スクロースモノオレート
１１−１１．４ ポリエチレングリコール（４００）モノオレート
１１．０ ポリエチレングリコール（３５０）モノステアレート
ポリエチレングリコール（４００）モノタレート
ポリオキシエチレングリコール（７）モノステアレート
ポリオキシエチレングリコール（８）モノオレート
ポリオキシエチレン（２０）ソルビタントリオレート
ポリオキシエチレン（６）トリデシルアルコール
１１．１ ポリエチレングリコール（４００）モノステアレート
１１．２ ポリオキシエチレン（９）モノステアレート
スクロースモノオレート
スクロースモノステアレート
１１．４ ポリオキシエチレン（５０）ソルビトールヘキサオレート
スクロースモノタレート
スクロースステアレートパルミテート
１１．６ ポリオキシエチレングリコール（４００）モノリシノレート
１１．７ スクロースモノミリステート
スクロースモノパルミテート
１２．０ ＰＥＧ−１０ Ｓｏｙ Ｓｔｅｒｏｌ
トリエタノールアミンオレート
１２．２−１２．３ ８モルのＥＯでエトキシル化されたノニルフェノール
１２．２ スクロースモノミリステート
１２．４ スクロースモノラウレート
ポリオキシエチレン（１０）オレイルアルコール，ポリオキシエチ
レン（１０）オレイルエーテル
ポリオキシエチレン（１０）ステアリルアルコール，ポリオキシエ
チレン（１０）ステアリルエーテル
１２．５ ポリオキシエチレン（１０）ステアリルセチルエーテル
１２．７ ポリオキシエチレン（８）トリデシルアルコール
１２．８ ポリオキシエチレングリコール（４００）モノラウレート
スロースモノココエート
１２．９ ポリオキシエチレン（１０）セチルエーテル
１３ エトキシル化（２０モルのＥＯ）されたグリセロールモノステアレ
―ト
１３．０ Ｅｕｍｕｌｇｉｎ Ｏ １０（ポリオキシエチレン（１０）オレイ
ルエーテル）
Ｅｕｍｕｌｇｉｎ ２８６（ノノキシノール−１０）
Ｅｕｍｕｌｇｉｎ Ｂ １（セテアレス−１２）
１３．０ エトキシル化（５モルのＥＯ）されたＣ１２脂肪アミン
１３．１ エトキシル化（９．５モルのＥＯ）されたノニルフェノール
１３．２ ポリエチレングリコール（６００）モノステアレート
ポリオキシエチレン（１６）トール油
１３．３ ポリオキシエチレン（４）ソルビタンモノラウレート
１３．５ エトキシル化（１０．５モルのＥＯ）されたノニルフェノール
ポリエチレングリコール（６００）モノオレート
１３．７ ポリオキシエチレン（１０）トリデシルアルコール
ポリエチレングリコール（６６０）モノタレート
ポリエチレングリコール（１５００）モノステアレート
ポリオキシエチレングリコール（１５００）ジオレート
１３．９ ポリエチレングリコール（４００）モノココエート
ポリオキシエチレン（９）モノラウレート
１４−１６ ４０個のＥＯでエトキシル化され且つ水素化されたひまし油
１４．０ ポリオキシエチレン（１２）ラウリルエーテル
ポリオキシエチレン（１２）トリデシルアルコール
１４．２ ポリオキシエチレン（１５）ステアリルアルコール
１４．３ ポリオキシエチレン（１５）ステアリルセチルエーテル
１４．４ １２モルのＥＯを有するＣ１２−Ｃ１５脂肪アルコールの混合物
１４．５ ポリオキシエチレン（１２）ラウリルアルコール
１４．８ ポリオキシエチレングリコール（６００）モノラウレート
１４．９−１５．２ ２０個のＥＯでエトキシル化されたソルビタンモノステアレート
１５−１５．９ ２０個のＥＯでエトキシル化されたソルビタンモノオレート
１５．０ ＰＥＧ−２０グリセリルステアレート
ＰＥＧ−４０ひまし油
デシルグルコシド
ドデシルグルコシド
ドデシルトリメチルアンモニウム
１５モルのＥＯでエトキシル化されたノニルフェノール
ポリエチレングリコール（１０００）モノステアレート
ポリオキシエチレン（６００）モノオレート
１５−１７ ６０個のＥＯでエトキシル化され且つ水素化されたひまし油
１５．３ １２モルのＥＯでポリオキシエチル化されたＣ１２脂肪アミン
ポリオキシエチレン（２０）オレイルアルコール，ポリオキシエチ
レン（２０）オレイルエーテル
１５．４ ポリオキシエチレン（２０）ステアリルセチルエーテル
１５．５ ポリオキシエチレン（２０）ステアリルアルコール
１５．６ ポリオキシエチレングリコール（１０００）モノステアレート
ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート
１５．７ ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル
１５．９ 二ナトリウムトリエタノールアミンジステアリルヘプタグリコー
ルエーテルスルホスクシネート
１６．０ ２０モルのＥＯでエトキシル化されたノニルフェノール
ポリオキシエチレン（２５）プロピレングリコールステアレート
１６−１６．８ ポリオキシエチレン（３０）モノステアレート
１６．３−１６．９ ポリオキシエチレン（４０）モノステアレート
１６．５−１６．７ ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート
１６．６ ポリオキシエチレン（２０）ソルビトール
１６．７ ５モルのＥＯでポリオキシエチル化されたＣ１８脂肪アミン
ポリオキシエチレン（２３）ラウリルアルコール
１７．０ セテアレス−３０、例えばＥｕｍｕｌｇｉｎ Ｂ ３
オクチルグルコシド（Ｔｒｉｔｏｎ ＣＧ １１０）
ポリオキシエチレン（３０）グリセリルモノラウレート
１７．１ ３０モルのＥＯでエトキシル化されたノニルフェノール
１７．４ ポリオキシエチレン（４０）ステアリルアルコール
１８．８ ＰＥＧ−１００ステアレート
ステアレス−１００
１９．１ ＰＥＧ−８０ソルビタンラウレート。

上記のリストにおいて、略語ＥＯはエチレンオキシドを示す。

本発明に従うと、そのようなＯ／Ｗエマルションは有利にはＷ／Ｏ乳化剤も含む場合があり、ここでＯ／Ｗ乳化剤対Ｗ／Ｏ乳化剤の比は、それぞれのＨＬＢ値を考慮してＯ／Ｗエマルションが形成されるように選ばれねばならない。既知のＯ／Ｗ乳化剤とＷ／Ｏ乳化剤の混合物は、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−１００ステアレートを含む商品ＣｒｏｄａからのＡｒｌａｃｅｌ １７０であり、ここで２つの物質の比は約１１の合計ＨＬＢが生ずるように選ばれている。

本発明の水性魚卵抽出物及び本発明の親油性魚卵抽出物の他に、本発明の美容用又は皮膚用調製物は、有利にはレシチン及び脂肪酸トリグリセリド、すなわち８ないし２４、特に１２ないし１８個のＣ原子の鎖長を有する飽和及び／又は不飽和分枝鎖状及び／又は非分枝鎖状アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルの群から選ばれる油を含む。脂肪酸トリグリセリドは、有利には合成、半合成及び天然油、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、ピーナツ油、なたね油、アーモンド油、パーム油、ココナツ油、ひまし油、小麦胚芽油、グレープシード油、サフラワー油、月見草油、マカデミアナッツ油などの群から選ばれる場合がある。

さらに、本発明に従う美容用又は皮膚用調製物は、有利には分枝鎖状及び非分枝鎖状炭化水素及びワックス、特にワセリン（ワセリン（ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ））、流動パラフィン、スクアラン及びスクアレン、ポリオレフィン及び水素化ポリイソブテンの群から選ばれる油を含む場合がある。ポリオレフィンの中でポリデセンは好ましい物質である。

さらに、本発明に従う美容用又は皮膚用調製物は、有利には植物ワックス、動物ワックス、鉱物ワックス及び石油ワックス（ｐｅｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｗａｘｅｓ）の群からの脂肪及び／又はワックス成分を含む場合がある。キャンデリラワックス、カルナウバワックス、木蝋、エスパルトワックス、コルクワックス（ｃｏｒｋ ｗａｘ）、グアルマワックス、米胚芽油ワックス、サトウキビワックス、ベリーワックス（ｂｅｒｒｙ ｗａｘ）、コバナスジミココヤシワックス（ｏｕｒｉｃｕｒｙ ｗａｘ）、モンタンワックス、ホホバワックス、シアバター、ビスワックス、シェラックワックス、鯨蝋、ラノリン（ウールワックス）、クレープファット（ｃｒｅｐｅ ｆａｔ）、セレシン、オゾケライト（セレシンワックス）、パラフィンワックス及びマイクロワックスは本発明に従って好ましい。

さらに別の有利な脂肪及び／又はワックス成分は化学的に修飾されたワックス及び合成ワックス、例えばＣＲＯＤＡ ＧｍｂＨから商品名Ｓｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ（グリセリルトリベヘネート）及びＳｙｎｃｒｏｗａｘ ＡＷ １ Ｃ（Ｃ１８−３６脂肪酸）の下に入手可能なものならびにまたモンタンエステルワックス、Ｓａｓｏｌワックス、水素化ホホバワックス、合成又は修飾ビスワックス（例えばジメチコンコポリオールビスワックス及び／又はＣ３０−５０アルキルビスワックス）、ポリアルキレンワックス、ポリエチレングリコールワックスであるが、また化学的に修飾された脂肪、例えば水素化植物油（例えば水素化ひまし油及び／又は水素化ココナツ脂肪グリセリド）、トリヒドロキシステアリンのようなトリグリセリド、脂肪酸、脂肪酸エステル及びグリコールエステル、例えばＣ２０−４０アルキルステアレート、Ｃ２０−４０アルキルヒドロキシステアロイルステアレート及び／又はグリコールモンタネートでもある。

美容用又は皮膚用調製物が環状、分枝鎖状及び／又は直鎖状シリコーンを含むと本発明の目的のためにやはり有利な場合がある。環状、分枝鎖状及び／又は直鎖状シリコーンの群は、本開示の目的のために「シリコーン油」とも呼ばれる。直鎖状シリコーン油はＩＮＣＩ名、ジメチコンにより記述され、式（Ｉ）

に従う構造を有するが、分枝鎖状シリコーン油は式（ＩＩ）

に従って記載され得、式中、Ｒ¹及びＲ²は独立して水素原子、メチル基あるいは３ないし３０個の炭素原子を有する直鎖状又は分枝鎖状、飽和又は不飽和炭化水素基の場合があり、且つ式中、ｘ、ｙ及びｚは独立して０ないし６００００の範囲内の整数である。環状シリコーンはＩＮＣＩ名、シクロメチコンにより既知である。

この場合、美容用又は皮膚用調製物中のシリコーン油の重量による割合が美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて３重量％ないし１０重量％であると有利である。

さらに、美容用又は皮膚用調製物は有利には、Ｏ／Ｗエマルション中の油相の合計の割合が美容用又は皮膚用調製物の合計の重量に基づいて２ないし３０重量％、好ましくは５重量％ないし２５重量％そして特に好ましくは８重量％ないし２２重量％であることを特徴とし、ここで本発明の親油性魚卵抽出物は油相中に含まれる。シリコーン油も美容用又は皮膚用調製物の油相に属する。

さらに、本発明の美容用又は皮膚用調製物中の水の重量による割合が美容用又は皮膚用調製物の合計の重量に基づいて５０重量％ないし９０重量％、好ましくは６０重量％ないし８０重量％であると有利である。

さらに、美容用又は皮膚用調製物が１種以上のレオロジー修正剤（ｒｈｅｏｌｏｇｙ ｍｏｄｉｆｉｅｒｓ）を含むと有利である。選ばれるべき好ましいレオロジー修正剤は以下のＩＮＣＩ物質の群から選ばれる：
−カーボマー（Ｌｕｂｒｉｚｏｌ社からの９８０、９８１、２９８４、５９８４型のＣａｒｂｏｐｏｌｓ）；アクリレートコポリマー（例えばＬｕｂｒｉｚｏｌからのＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標） Ａｑｕａ ＳＦ−１ポリマー）、アクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートクロスポリマー（例えばＬｕｂｒｉｚｏｌからのＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ １、Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ ２、Ｃａｒｂｏｐｏｌ １３２８）、ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー、アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー（例えばＣｌａｒｉａｎｔからのＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ）、ポリアクリレート−１ クロスポリマー（例えばＬｕｂｒｉｚｏｌからのＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標） Ａｑｕａ ＣＣポリマー）；ナトリウムポリアクリレート（例えばＢＡＳＦからのＣｏｓｍｅｄｉａ ＳＰ）；ビニルピロリドンとアクリル酸のコポリマー
−セルロース及びセルロース誘導体、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒアルロン酸及びキサンタンガム
−デンプン、例えばタピオカデンプン。

レオロジー修正剤は、特に好ましくはＩＮＣＩ名、カーボマー、アクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートクロスポリマー、ナトリウムポリアクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー及びアンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマーにより既知の物質の群から選ばれる。

有利には、これらのレオロジー修正剤の合計の割合、特に上記で好ましいとして特徴付けられたレオロジー修正剤の合計の割合は、美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．０５ないし５重量％、好ましくは０．１ないし２．５重量％である。さらに、上記で特に好ましいとして言及した物質の他に、タピオカデンプンが美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて最高で３．５重量％の割合で存在すると特に有利である。

さらに、存在するすべての本発明のレオロジー修正剤対存在する油相の重量比が１：１ないし１：３０、好ましくは１：２ないし１：２８、特に好ましくは１：２０ないし１：２７であると有利である。そのような本発明の美容用又は皮膚用調製物はおどろくほど有利なクリーム状の特性を有し、消費者によりぱさぱさしている又は脂性すぎる及び液状すぎると感じられない。

本発明の美容用又は皮膚用調製物がセチルアルコール、ステアリルアルコール又はセチルアルコールとステアリルアルコールの混合物を含むと本発明に従って有利である。

美容用又は皮膚用調製物がセチルアルコール、ステアリルアルコール又はセチルアルコールとステアリルアルコールの混合物を含む場合、これらの物質の合計の割合が美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．５ないし５．５重量％であると本発明に従って有利である。

さらに、本発明の美容用又は皮膚用調製物がエタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、プロパンジオール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチル又はモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチル又はモノブチルエーテル及び／あるいはジエチレングリコールモノメチル又はモノエチルエーテルの群から選ばれる１種以上の物質をさらに含むと有利である。この場合、美容用又は皮膚用調製物がグリセロール及び／又はプロパンジオールを含むと好ましい。

本発明の美容用又は皮膚用調製物を日焼け防止剤として用いるのは同様に有利である。従って本発明の目的のために、調製物は好ましくは少なくとも１種のＵＶ−Ａ、ＵＶ−Ｂ及び／又は広域スペクトルフィルター物質を含む。調製物は、これは必要なわけではないが、任意的に１種以上の有機及び／又は無機顔料もＵＶフィルター物質として含む場合があり、それは水相及び／又は油相中に存在する場合がある。

本発明に従う調製物は、室温で液体である少なくとも１種のＵＶフィルター物質を含む場合がある。

本発明の目的のために特に有利な室温で液体であるＵＶフィルター物質は、ホモメンチルサリチレート（ＩＮＣＩ：ホモサレート）、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（ＩＮＣＩ：オクトクリレン）、２−エチルヘキシル２−ヒドロキシベンゾエート（２−エチルヘキシルサリチレート、オクチルサリチレート、ＩＮＣＩ：エチルヘキシルサリチレート）ならびにケイ皮酸のエステル、好ましくは２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメート（ＩＮＣＩ：エチルヘキシルメトキシシンナメート）及びイソペンチル４−メトキシシンナメート（ＩＮＣＩ：イソアミルｐ−メトキシシンナメート）、例えばＨｏｆｆｍａｎｎ Ｌａ Ｒｏｃｈｅから商品名Ｐａｒｓｏｌ（登録商標） ＳＬＸの下に入手可能な３−（４−（２，２−ビスエトキシカルボニルビニル）フェノキシ）プロペニル）メトキシシロキサン／ジメチルシロキサンコポリマーである。

好ましい無機顔料は水溶性が低いか又は水に不溶性である金属酸化物及び／又は他の金属化合物、特にチタン（ＴｉＯ₂）、亜鉛（ＺｎＯ）、鉄（例えばＦｅ₂Ｏ₃）、ジルコニウム（ＺｒＯ₂）、ケイ素（ＳｉＯ₂）、マンガン（例えばＭｎＯ）、アルミニウム（Ａｌ₂Ｏ₃）、セリウムの酸化物（例えばＣｅ₂Ｏ₃）、対応する金属の混合酸化物及びそのような酸化物と硫酸バリウム（ＢａＳＯ₄）の混合物である。

本発明の目的のために、顔料は商業的に入手可能な油性又は水性予備分散系の形態で有利に用いられる場合もある。有利には、分散剤及び／又は可溶化剤をこれらの予備分散系に加えることができる。

本発明に従うと、顔料を有利に表面処理する（「コーティングする」）ことができ、例えば親水性、両親媒性又は疎水性を形成するか又は保持することが意図されている。この表面処理は、それ自体既知の方法に従って顔料に薄い親水性及び／又は疎水性無機及び／又は有機層を与えることの場合がある。種々の表面コーティングは本発明の目的のために水を含む場合もある。

適した二酸化チタン粒子及び二酸化チタン粒子の予備分散系が以下の会社から以下の商品名で入手可能である：

本発明の目的のために有利なＵＶ−Ａフィルター物質はジベンゾイルメタン誘導体、特にＧｉｖａｕｄａｎにより商品名Ｐａｒｓｏｌ（登録商標） １７８９の下に及びＭｅｒｃｋにより商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ（登録商標） ９０２０の下に販売されている４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン（ＣＡＳ ｎｏ．７０３５６−０９−１）である。

やはり本発明の目的のために有利なＵＶフィルター物質は：
●フェニレン−１，４−ビス−（２−ベンズイミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸及びその塩、特に対応するナトリウム、カリウム又はトリエタノールアンモニウム塩、特にＩＮＣＩ名、二ナトリウムフェニルジベンズイミダゾールテトラスルホネート（ＣＡＳ Ｎｏ：１８０８９８−３７−７）を有し、例えばＳｙｍｒｉｓｅから商品名Ｎｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ ＡＰの下に入手可能なフェニレン−１，４−ビス−（２−ベンズイミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸ビス−ナトリウム塩；
●ナトリウム、カリウム又はトリエタノールアンモニウム塩のような２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸の塩及びＩＮＣＩ名、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．２７５０３−８１−７）を有し、例えばＭｅｒｃｋから商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ ２３２の下に又はＳｙｍｒｉｓｅからＮｅｏ Ｈｅｌｉｏｐａｎ Ｈｙｄｒｏの下に入手可能なスルホン酸自身；
●ベンゼン−１，４−ジ−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル−１０−スルホン酸）とも呼ばれる１，４−ジ−（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼン（又：３，３’−（１，４−フェニレンジメチレン）ビス（７，７−ジメチル−２−オキソ−ビシクロ［２．２．１］−ヘプト−１−イルメタンスルホン酸）及びその塩（特に対応する１０−スルファト化合物、特に対応するナトリウム、カリウム又はトリエタノールアンモニウム塩）。ベンゼン−１，４−ジ−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル−１０−スルホン酸）はＩＮＣＩ名、テレフタリデンジカンファースルホン酸（ＣＡＳ ｎｏ：９０４５７−８２−２）を有し、例えばＣｈｉｍｅｘから商品名Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸの下に入手可能である；
●３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸及びそれらの塩。
●ベンズオキサゾール誘導体、例えばＣＡＳ ｎｏ．２８８２５４−１６−０を有し、３Ｖ Ｓｉｇｍａから商品名Ｕｖａｓｏｒｂ（登録商標） Ｋ２Ａの下に入手可能な２，４−ビス−［５−１−（ジメチルプロピル）ベンズオキサゾール−２−イル−（４−フェニル）−イミノ］−６−（２−エチルヘキシル）−イミノ−１，３，５−トリアジン。
●ヒドロキシベンゾフェノン、例えばＢＡＳＦから商品名Ｕｖｉｎｕｌ Ａ Ｐｌｕｓの下に入手可能な２−（４’−ジエチルアミノ−２’−ヒドロキシベンゾイル）−安息香酸ヘキシルエステル（又：アミノベンゾフェノン）。
●トリアジン誘導体、例えばＣＩＢＡ−Ｃｈｅｍｉｋａｌｉｅｎ ＧｍｂＨから商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標） Ｓの下に入手可能な２，４−ビス−｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣＩ：ビス−エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン）；Ｓｉｇｍａ ３Ｖから商品名ＵＶＡＳＯＲＢ ＨＥＢの下に入手可能なジオクチルブチルアミドトリアゾン（ＩＮＣＩ：ジエチルヘキシルブタミドトリアゾン）；ＢＡＳＦ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔにより商品名ＵＶＩＮＵＬ（登録商標） Ｔ １５０の下に販売されているトリス（２−エチルヘキシル）４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリベンゾエート、又：２，４，６−トリス［アニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣＩ：エチルヘキシルトリアゾン）；２−［４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−５−（オクチルオキシ）フェノール（ＣＡＳ ｎｏ．：２７２５−２２−６）。
●ベンゾトリアゾール、例えば例としてＣＩＢＡ−Ｃｈｅｍｉｋａｌｉｅｎ ＧｍｂＨから商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ（登録商標） Ｍの下に入手可能な２，２’−メチレン−ビス−（６−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール）（ＩＮＣＩ：メチレンビス−ベンゾトリアゾリルテトラメチルブチルフェノール）。
●３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジリデンカンファー；
●４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは（２−エチルヘキシル）４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート、アミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート；
●ベンザルマロン酸のエステル、好ましくはジ（２−エチルヘキシル）４−メトキシベンザルマロネート；
●ケイ皮酸のエステル、好ましくは（２−エチルヘキシル）４−メトキシシンナメート、イソペンチル４−メトキシシンナメート；
●ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
及び
●ポリマー結合ＵＶフィルター
●ＢＡＳＦから名前Ｕｖｉｎｕｌ（登録商標） Ｎ ５３９ Ｔの下に入手可能なエチルヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート（オクトクリレン）
である。

高い又は非常に高いＵＶ−Ａ保護により傑出している本発明の目的のために特に有利な美容用又は皮膚用調製物は、好ましくは本発明に従うフィルター物質の他にさらなるＵＶ−Ａ及び／又は広域スペクトルフィルター、特にジベンゾイルメタン誘導体［例えば４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン］及び／又は２，４−ビス−｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン及び／又はフェニレン−１，４−ビス−（２−ベンズイミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸ビス−ナトリウム塩をそれぞれ個別に又はいずれかの望ましい互いとの組み合わせにおいて含む。

本発明の目的のために用いられ得る前記ＵＶフィルターのリストはもちろん制限的であることを意図していない。

フィルター物質の合計量は、毛髪又は皮膚を全領域の紫外線から保護する美容用又は皮膚用調製物を与えるために、それぞれの場合に調製物の合計重量に基づいて０．１ないし３０重量％、好ましくは０．５ないし１０重量％、特に１．０ないし８．０重量％の範囲から選ばれる。

さらに、本発明に従う美容用又は皮膚用調製物が望ましくない皮膚の色素沈着の美容的処置及び／又は美容的予防のための少なくとも１種の活性成分を含むと有利である。従って美容用又は皮膚用調製物は有利には少なくとも１種のアルキルアミドチアゾールを含む。

本発明の目的のために有利なアルキルアミドチアゾールは一般式

［式中、
Ｒ³、Ｒ⁴、Ｘ’及びＹ’は異なるか、部分的に同一であるか又は全く同一の場合があり、独立して：
Ｒ³＝−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルケニル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキル、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキルアルキルヒドロキシ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヒドロキシ（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミン（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリールアルキルヒドロキシ（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヘテロアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル−Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルモルホリノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペリジノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペラジノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペラジノ−Ｎ−アルキル、
Ｒ⁴＝Ｈ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルケニル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキル、−Ｃ₁−Ｃ₂₄ヒドロキシアルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヘテロアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、
Ｘ’＝−Ｈ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルケニル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキル、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アリール（任意的に−ＯＨ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＭｅ、−ＮＨ₂、−ＣＮで一又は多置換されている）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄ヘテロアリール（任意的に−ＯＨ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＭｅ、−ＮＨ₂、−ＣＮで一又は多置換されている）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヘテロアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、アリール（任意的に−ＯＨ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＭｅ、−ＮＨ₂、−ＣＮで一又は多置換されている）、−フェニル、−２，４−ジヒドロキシフェニル、−２，３−ジヒドロキシフェニル、−２，４−ジメトキシフェニル、−２，３−ジメトキシフェニル、
Ｙ’＝−Ｈ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルケニル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキル、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アリール、−Ｃ₁−Ｃ₂₄ヘテロアリール、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヘテロアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−アリール、−フェニル、−２，４−ジヒドロキシフェニル、−２，３−ジヒドロキシフェニル、−２，４−ジメトキシフェニル、−２，３−ジメトキシフェニル、−ＣＯＯ−アルキル、−ＣＯＯ−アルケニル、−ＣＯＯ−シクロアルキル、−ＣＯＯ−アリール、−ＣＯＯ−ヘテロアリール
を示す場合があり、
且つＸ’、Ｙ’は任意的に融合芳香環（ｆｕｓｅｄ ａｒｏｍａｔｉｃ）を示す場合もあり、
ここでＸ’とＹ’は互いと最高でｎ個の環形成原子を有する芳香族又は脂肪族同素環式又は複素環式環系を形成する場合があり、ここで数ｎは５ないし８の値を想定することができ、それぞれの環系は今度は代わって（ｉｎ ｔｕｒｎ）最高でｎ−１個のアルキル基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、ニトリル官能基、硫黄含有置換基、エステル基及び／又はエーテル基で置換されている場合がある］
の物質である。

前記チアゾールは遊離の塩基及び塩の両方として：例えばフルオリド、クロリド、ブロミド、ヨーダイド、サルフェート、カーボネート、アスコルベート、アセテート又はホスフェートとして存在することができる。特にクロリド及びブロミドのようなハロゲン塩として存在することができる。

有利には、Ｘ’は置換フェニルの群から選ばれ、ここで置換基Ｚ’は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＭｅ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、アセチルの群から選ばれる場合があり、且つ同一又は異なる場合がある。

特に有利には、Ｘ’は１個以上のヒドロキシル基で置換されたフェニル基の群から選ばれ、ここで置換基Ｚ’は−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＭｅ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、アセチルの群から選ばれる場合があり、以下の一般的構造が好ましく、式中、Ｙ’、Ｒ³及びＲ⁴は上記で定義した性質を有する場合がある。

特に有利なのは、

Ｙ’＝Ｈ
Ｒ³＝−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルケニル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキル、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキルアルキルヒドロキシ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヒドロキシ（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミン（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリールアルキルヒドロキシ（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヘテロアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル−Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルモルホリノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペリジノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペラジノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペラジノ−Ｎ−アルキル、
Ｒ⁴＝Ｈ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）
Ｚ’＝−Ｈ、−ＯＨ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＯＭｅ、−ＮＨ₂、−ＣＮ、アセチル
である化合物である。

特に好ましいのは、

Ｙ’＝Ｈ
Ｒ³＝−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルケニル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキル、−Ｃ₁−Ｃ₈シクロアルキルアルキルヒドロキシ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヒドロキシ（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアミン（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルアリールアルキルヒドロキシ（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルヘテロアリール（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル−Ｏ−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキル（直鎖状及び分枝鎖状）、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルモルホリノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペリジノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペラジノ、−Ｃ₁−Ｃ₂₄アルキルピペラジノ−Ｎ−アルキル、
Ｒ⁴＝Ｈ
である化合物である。

化合物

は本発明に従って好ましい化合物である。

本発明に従うと、本発明の美容用又は皮膚用調製物中の上記のアルキルアミドチアゾールの割合は、それぞれの場合に皮膚用又は美容用調製物の合計重量に基づいて有利には０．０００００１ないし１０重量％、特に０．０００１ないし３重量％、非常に特別には０．００１ないし１重量％である。

従って美容用又は皮膚用調製物はそのような調製物中で通常用いられるような他の美容用助剤、例えばさらなる稠度調節剤（ｃｏｎｓｉｓｔｅｎｃｙ ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ）、フィルム形成剤、安定剤、充填剤、防腐剤、芳香剤、発泡防止のための物質、染料、着色効果を有するさらなる顔料、界面活性物質、柔軟（ｓｏｆｔｅｎｉｎｇ）、加湿及び／又は湿潤物質、抗炎症物質、ビタミン又はタンパク質のような追加の活性成分、昆虫忌避剤、殺バクテリア剤（ｂａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ）、殺ウイルス剤、塩、抗微生物剤、タンパク質分解又は角質溶解物質あるいはさらなるアルコール、ポリオール、泡安定剤、有機溶剤又は電解質のような美容用調製物の他の通常の成分も含む場合がある。

実施例
以下の実施例は、本発明を制限せずにそれを例示するものとする。他にことわらなければ、すべての量、割合及びパーセンテージは重量に基づき、且つ調製物の合計量又は合計重量に基づく。

（ａ）シロチョウザメ（アシペンセル・トランスモンタヌス）からの水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製
本発明に従う魚卵抽出物の調製のために、魚卵をシロチョウザメから取り出し（養殖血統（ｂｒｅｅｄｉｎｇ ｓｔｏｃｋｓ）からの魚卵のみを用いた）、ホウ砂を加えた。取り出してから後の２４時間以内に水性魚卵抽出物の調製を行った。

さらに、９９．９８重量％のトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、０．０１重量％のトコフェロール及び０．０１重量％のＢＨＴからなる油相を調製した。

さらに与えられた水相は：
１００ｍＭのホスフェート（リン酸水素ナトリウムから）；
１重量％のフェノキシエタノール；
１重量％のフェネチルアルコール及びエチルヘキシルグリセリンを含むＳｃｈｅｕｌｋｅ ＆ Ｍａｙｒからの商品Ｓｅｎｓｉｖｉａ Ｐａ ２０；
０．２重量％のＥＤＴＡ；及び
水
からなった。

与えられた油相及び与えられた水相を合わせ、次いでこの混合物中に魚卵を懸濁させた。油相対魚卵の重量比は０．３：１であり、水相対魚卵の重量比は１：１であった。

油相、水相及び魚卵から得られる混合物を、次いでＭａｎｔｏｎ−Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて均質化した。

得られるホモジネートを次いで２０００Ｇで１時間遠心した。これに続いて手動で相分離を行い、水相は本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）に相当する。

得られる水性魚卵抽出物（Ｉ）の保存寿命を向上させるために、これを１．５重量％のグリシン、１．５重量％の塩化ナトリウム、１．５重量％のフェノキシエタノール、１．０重量％のポリソルベート８０及び水からなるグリシン水溶液と１：１の比で混合した。続いてろ過を行い、純度を向上させた。

得られる水性魚卵抽出物（ＩＩ）及びグリシン溶液の混合物を以下の実施例の調製物において（ａ）からの水性魚卵抽出物溶液と呼ぶ。

（ｂ）シロチョウザメ（アシペンセル・トランスモンタヌス）からの親油性魚卵抽出物の調製
本発明に従う魚卵抽出物の調製のために、魚卵をシロチョウザメから取り出し（養殖血統からの魚卵のみを用いた）、ホウ砂を加えた。取り出してから後の２４時間以内に親油性魚卵抽出物の調製を行った。

さらに、９９．９８重量％のトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、０．０１重量％のトコフェロール及び０．０１重量％のＢＨＴからなる油相を調製した。

さらに与えられた水相は：
１００ｍＭのホスフェート（リン酸水素ナトリウムから）；
１重量％のフェノキシエタノール；
１重量％のフェネチルアルコール及びエチルヘキシルグリセリンを含むＳｃｈｅｕｌｋｅ ＆ Ｍａｙｒからの商品Ｓｅｎｓｉｖｉａ Ｐａ ２０；
０．２重量％のＥＤＴＡ；及び
水
からなった。

与えられた油相及び与えられた水相を合わせ、次いでこの混合物中に魚卵を懸濁させた。油相対魚卵の重量比は０．３：１であり、水相対魚卵の重量比は１：１であった。

油相、水相及び魚卵から得られる混合物を、次いでＭａｎｔｏｎ−Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて均質化した。

得られるホモジネートを次いで２０００Ｇで１時間遠心した。これに続いて手動で相分離を行い、油相は本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）に相当する。

得られる親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の保存寿命を向上させるために、硫酸ナトリウムを用いてそれを乾燥し、次いで硫酸ナトリウム及び他の不溶性成分を除去するためにろ過して純度を向上させた。

（ｃ）（ａ）からのシロチョウザメ（アシペンセル・トランスモンタヌス）の水性魚卵抽出物（Ｉ）の分析
グリシン溶液を加える前の（ａ）からのホモジネートの水相、すなわち本発明に従う水性魚卵抽出物（Ｉ）の分析は、抽出物の以下の成分を決定することができた：
●タンパク質＝９重量％
●ＤＮＡ＝０．６重量％
●炭水化物＝０．８４重量％
●ビタミンＢ２（リボフラビン）＝３７６μｇ／１００ｇ
●ビタミンＢ５（パントテン酸）＝２．４０ｍｇ／１００ｇ
●ビタミンＰＰ（ナイアシン／アミド）＝６．１２ｍｇ／１００ｇ
ここで重量％の情報は（ａ）からのホモジネートの水相、すなわち水性魚卵抽出物（Ｉ）の合計重量に基づく。

（ｄ）（ｂ）からのシロチョウザメ（アシペンセル・トランスモンタヌス）の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の分析
（ｂ）からのホモジネートの油相、すなわち本発明に従う親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の分析は、親油性魚卵抽出物中の飽和脂肪酸の割合が存在するすべての脂肪酸の合計重量に基づいて２３．１重量％であることを示した。

さらに、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中の一不飽和脂肪酸の割合が存在するすべての脂肪酸の合計重量に基づいて４１．７重量％であることが見出された。

さらに、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中の多不飽和脂肪酸の割合が存在するすべての脂肪酸の合計重量に基づいて３５．２重量％であることが見出された。

さらに、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中のオメガ−３脂肪酸の割合が存在するすべての脂肪酸の合計重量に基づいて２０．３重量％であることが見出された。

さらに、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中のオメガ−６脂肪酸の割合が存在するすべての脂肪酸の合計重量に基づいて１４．８重量％であることが見出された。

フェノキシエタノールの割合は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の合計重量に基づいて０．１ないし１．５重量％の範囲内である。

（ｅ）１つのプロセスにおけるシベリアチョウザメ（アシペンセル・バエリイ）の卵からの本発明に従う水性及び親油性魚卵抽出物の調製
水性魚卵抽出物（Ｉ）及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために、魚卵をシベリアチョウザメから１つのプロセスにおいて取り出し（養殖血統からの魚卵のみを用いた）、ホウ砂を加えた。取り出してから後の２４時間以内に水性魚卵抽出物（Ｉ）及び親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製を行った。

さらに、９９．９８重量％のトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリル、０．０１重量％のトコフェロール及び０．０１重量％のＢＨＴからなる油相を調製した。

さらに与えられた水相は：
１００ｍＭのホスフェート（リン酸水素ナトリウムから）；
１重量％のフェノキシエタノール；
１重量％のフェネチルアルコール及びエチルヘキシルグリセリンを含むＳｃｈｅｕｌｋｅ ＆ Ｍａｙｒからの商品Ｓｅｎｓｉｖｉａ Ｐａ ２０；
０．２重量％のＥＤＴＡ；及び
水
からなった。

与えられた油相及び与えられた水相を合わせ、次いでこの混合物中に魚卵を懸濁させた。油相対魚卵の重量比は０．３：１であり、水相対魚卵の重量比は１：１であった。

油相、水相及び魚卵から得られる混合物を、次いでＭａｎｔｏｎ−Ｇａｕｌｉｎホモジナイザーを用いて均質化した。

得られるホモジネートを次いで２０００Ｇで１時間遠心した。これに続いて手動で相分離を行い、水相は本発明の水性魚卵抽出物（Ｉ）に相当し、油相は本発明の親油性魚卵抽出物（ＩＩ）に相当する。

得られる水性魚卵抽出物（Ｉ）の保存寿命を向上させるために、これを１．５重量％のグリシン、１．５重量％の塩化ナトリウム、１．５重量％のフェノキシエタノール、１．０重量％のポリソルベート８０及び水からなるグリシン水溶液と１：１の比で混合した。続いてろ過を行い、純度を向上させた。

得られる水性魚卵抽出物及びグリシン溶液の混合物を以下の実施例の調製物において（ｅ）からの水性魚卵抽出物溶液と呼ぶ。

得られる親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の保存寿命を向上させるために、硫酸ナトリウムを用いてそれを乾燥し、次いで硫酸ナトリウム及び他の不溶性成分を除去するためにろ過して純度を向上させた。

（ｆ）ラミニンの発現に関する有効性（ｅｆｆｉｃａｃｙ）研究
本発明の有利な有効性を検証するために、抽出物がケラチノサイト（ＨａＣａＴ）においてラミニン−５に関する遺伝子の発現を増加させる程度に関する研究を行った。この目的のために、試験されるべき抽出物と一緒に細胞を６時間インキュベーションした。続いてＧｅｎＥｌｕｔｅ Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｔｏｔａｌ ＲＮＡ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｋｉｔ（ＳＩＧＭＡ）を用いて全ＲＮＡを抽出し、指示に従って仕上げた（ｗｏｒｋｅｄ ｕｐ）。ラミニン−５に関する遺伝子の定量的な決定をＲＴ−ＰＣＲ（Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ Ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ＰＣＲ）により、それぞれの特異的なプライマー：ＬＡＭ５−βＦ：５’ＡＧＡＣＣＴＡＴＧＡＴＧＣＧＧＡＣＣＴ３’及びＬＡＭ５−βＲ：５’ＧＡＡＧＡＣＡＴＣＴＣＣＡＧＣＣＴＣＡ３’を用いて行った。

０．０１重量％の（ａ）からの水性魚卵抽出物（Ｉ）を含む第一、０．１重量％の（ｂ）からの親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を含む第二及び（ａ）からの水性魚卵抽出物（Ｉ）と（ｂ）からの親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の１０：１の混合比における混合物を合計で０．００１重量％含む第三の３つの比較測定を行った。

得られる測定結果を図１に示す。記載される測定値は係数（ｆａｃｔｏｒｓ）であり、常に親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を用いる場合の測定値に関する。すなわち決定されるそれぞれの測定のラミニン−５の絶対量を（ｂ）からの親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を用いる場合の測定からのラミニン−５の絶対量で割る。わかる通り、低濃度にかかわらず、本発明の（ａ）からの水性魚卵抽出物（Ｉ）と（ｂ）からの親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の混合物の使用は、ラミニン−５（βサブユニット）に関する遺伝子の発現を相乗的に増加させる。

実施例で得られた測定結果を示すグラフ

Claims (21)

1. Ｉ．水性魚卵抽出物（Ｉ）であって、水性魚卵抽出物（Ｉ）が
   ａ１）油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、
   ｂ１）懸濁混合物ａ１）を均質化し、そして
   ｃ１）ホモジネートｂ１）の水相を抽出して水性魚卵抽出物（Ｉ）を得る
   ことにより得られ得ることを特徴とする水性魚卵抽出物（Ｉ）；
   及び
   ＩＩ．親油性魚卵抽出物（ＩＩ）であって、親油性魚卵抽出物（ＩＩ）が
   ａ２）油相及び水相を含む抽出混合物中に魚卵を懸濁させ、
   ｂ２）懸濁混合物ａ２）を均質化し、そして
   ｃ２）ホモジネートｂ２）の油相を抽出して親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を得る
   ことにより得られ得ることを特徴とする親油性魚卵抽出物（ＩＩ）
   を含む美容用又は皮膚用調製物。
2. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のための魚卵がサケ、マス及びチョウザメの魚卵から選ばれ、チョウザメの魚卵が好ましいことを特徴とする請求項１に記載の美容用又は皮膚用調製物。
3. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のための魚卵がシロチョウザメ及び／又はシベリアチョウザメの魚卵から選ばれることを特徴とする請求項２に記載の美容用又は皮膚用調製物。
4. 親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための魚卵がサケ、マス及びチョウザメの魚卵から選ばれ、チョウザメの魚卵が好ましいことを特徴とする請求項１ないし３の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
5. 親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための魚卵がシロチョウザメ及び／又はシベリアチョウザメの魚卵から選ばれることを特徴とする請求項４に記載の美容用又は皮膚用調製物。
6. 魚卵を取り出してから後の２４時間以内に水性魚卵抽出物（Ｉ）及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）を調製することを特徴とする請求項１ないし５の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
7. 親水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のために、抽出混合物中に含まれる油相がトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリルを含み、ここで抽出混合物の油相中の油トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリルの割合が抽出混合物の油相の合計重量に基づいて好ましくは少なくとも９０重量％そして特に好ましくは少なくとも９７重量％であることを特徴とする請求項１ないし６の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
8. 親油性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のために、抽出混合物中に含まれる油相がトリ（カプリル／カプリン酸）グリセリルを含み、ここで抽出混合物の油相中の油トリ（カプリル／カプリン酸）グリセリルの割合が抽出混合物の油相の合計重量に基づいて好ましくは少なくとも９０重量％そして特に好ましくは少なくとも９７重量％であることを特徴とする請求項１ないし７の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
9. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための水相が５０ｍＭないし２００ｍＭ及び水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための抽出混合物のそれぞれの水相の合計重量に基づいて０．１重量％ないし０．３重量％のＥＤＴＡを含むことを特徴とする請求項１ないし８のいずれか１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
10. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために、それぞれの懸濁混合物の魚卵対水相の重量による割合が１：２ないし２：１、好ましくは１：１．２ないし１．２：１であることを特徴とする請求項１ないし９の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
11. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために、それぞれの懸濁混合物の魚卵対油相の重量による割合が１：０．２ないし１：０．４であることを特徴とする請求項１ないし１０の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
12. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために、魚卵の均質化に機械的消化法が用いられることを特徴とする請求項１ないし１１の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
13. 水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のために、魚卵の均質化に機械的圧力の適用を用いる方法が用いられることを特徴とする請求項１２に記載の美容用又は皮膚用調製物。
14. 遠心及び続く相分離によりそれぞれの懸濁混合物のホモジネートからの水性魚卵抽出物（Ｉ）の調製のための水相の抽出及び／又は親油性魚卵抽出物（ＩＩ）の調製のための油相の抽出を行うことを特徴とする請求項１ないし１３の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
15. 水性魚卵抽出物（Ｉ）が水性魚卵抽出物（Ｉ）の合計重量に基づいて０．０２ないし０．１重量％の重量による割合におけるＤＮＡ成分、５ないし１５重量％の重量による割合におけるタンパク質及び０．５ないし１重量％の重量による割合における炭水化物を含むことを特徴とする請求項１ないし１４の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
16. 水性魚卵抽出物（Ｉ）が美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．０００１ないし１０重量％、好ましくは０．０５ないし５重量％そして特に０．１ないし２重量％の合計の割合で存在することを特徴する請求項１ないし１５の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
17. 水性魚卵抽出物（Ｉ）を、美容用又は皮膚用調製物中への導入の前に、グリシン水溶液の合計重量に基づいて１ないし２重量％のグリシンを含むグリシン水溶液を用いて１：０．５ないし１：１．５の重量比で希釈することを特徴とする請求項１ないし１６の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
18. 親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中の一不飽和脂肪酸の重量による割合が親油性魚卵抽出物（ＩＩ）中に含まれるすべての脂肪酸の合計重量に基づいて１２ないし２５重量％、特に１５ないし２０重量％であることを特徴とする請求項１ないし１７の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
19. 親油性魚卵抽出物（ＩＩ）が美容用又は皮膚用調製物の合計重量に基づいて０．００１ないし１０重量％、好ましくは０．０２ないし５重量％の合計の割合で存在することを特徴とする請求項１ないし１８の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
20. 少なくとも１種のアルキルアミドチアゾールが存在することを特徴とする請求項１ないし１９の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物。
21. ａ）皮膚をふっくらさせるため；
    ｂ）脂肪細胞におけるトリグリセリドの貯蔵を増加させるため；
    ｃ）ラミニン、好ましくはラミニン−５そして特に好ましくはラミニン−５サブユニットβの発現を増加させるため；ならびに／又は
    ｄ）皮膚の弾力及び／又は人の皮膚の膨張性を保つため
    の請求項１ないし２０の１つに記載の美容用又は皮膚用調製物の使用。