EP3630300A1 - Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen fischeiextrakt - Google Patents

Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen fischeiextrakt

Info

Publication number
EP3630300A1
EP3630300A1 EP18726089.8A EP18726089A EP3630300A1 EP 3630300 A1 EP3630300 A1 EP 3630300A1 EP 18726089 A EP18726089 A EP 18726089A EP 3630300 A1 EP3630300 A1 EP 3630300A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
aqueous
cosmetic
fish extract
fish
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP18726089.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Daniel Stangl
Bernhard DUDLER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Prairie Group AG
Original Assignee
Prairie Group AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prairie Group AG filed Critical Prairie Group AG
Publication of EP3630300A1 publication Critical patent/EP3630300A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/981—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of mammals or bird
    • A61K8/982—Reproductive organs; Embryos, Eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56—Materials from animals other than mammals
    • A61K35/60—Fish, e.g. seahorses; Fish eggs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
    • A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30—Extraction of the material
    • A61K2236/35—Extraction with lipophilic solvents, e.g. Hexane or petrol ether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/591—Mixtures of compounds not provided for by any of the codes A61K2800/592 - A61K2800/596

Definitions

  • Cosmetic or dermatological preparation containing an aqueous and a lipophilic fish extract containing an aqueous and a lipophilic fish extract
  • the present invention relates to a cosmetic or dermatological preparation comprising an aqueous and a lipophilic fish extract.
  • a common nuisance to many women and men is that the skin, especially the facial skin, loses volume and firmness with age. As a result, the facial contours may change visibly. One result is the undesirable wrinkling.
  • the subcutaneous tissue forms the deepest skin layer. Depending on the body position, the subcutaneous tissue has a different thickness. So this is especially thin on the forehead, while it is much thicker on the buttocks. Overall, the subcutis accounts for 15% to 30% of body weight.
  • the subcutis is composed of connective tissue and fat cells.
  • the latter serve as reserve cells to store excess nutrients that are not needed in the organism.
  • fats such as triglycerides
  • these reserve cells or fat cells are called adipocytes.
  • the formation of adipocytes occurs to a large extent in only three stages of human life: the last three months of pregnancy, the first year of birth and the beginning of adolescence.
  • Precursor cells of the adipocytes are lost or their activity is lost.
  • the logical consequence here too is wrinkling, since the firmness of the skin is reduced.
  • One of the adipocyte's abilities is the incorporation of triglycerides, which causes skin layers to become cushioned. If many triglycerides are stored, the padded skin is more relaxed. Depending on the body region, this is more or less desirable.
  • the subcutaneous tissue in the face is characterized by a comparatively small layer thickness.
  • a particularly effective incorporation of triglycerides can therefore lead to an effective padding of the skin in this body area.
  • upholstery is accompanied by a visible reduction in the depth of the fold.
  • the outermost human skin layer is described as an epidermis, which is the only keratinizing squamous epithelium of the human body.
  • this epithelium fulfills various protective functions: Among other things, it serves as a mechanical protection, which is primarily generated by the multi-layered structure.
  • the epidermis of the skin must have sufficient tear resistance and must not detach from the underlying connective tissue.
  • the basal lamina Between the epithelium and the connective tissue is the basal membrane, whose uppermost layer is called the basal lamina.
  • the basal lamina has a thickness of about 20 nm, the entire basement membrane has a thickness of about 1-2 ⁇ .
  • the basal lamina is immediately adjacent to the epithelial cell and is further subdivided into the lamina rara and the lamina densa according to its electron permeability.
  • the lamina rara and underlying lamina densa consist mainly of the type IV collagen proteins and laminin, which is cross-linked with the extracellular domains of the epithelial cell membrane integrins, as well as entactin (nidogen) and proteoglycans such as pearlcan.
  • other proteins may be associated with the addressed matrix components.
  • laminins are collagen-like glycoproteins with a molecular weight in the range of 400 to 900 kDa.
  • laminin consists of 3 structural components called o, ⁇ and ⁇ chains.
  • the molecule has 4 arms, of which 3 with other laminin molecules can bind. The remaining, longer arm binds to cell surfaces.
  • laminin is of great importance for the cohesion of the tissue, the so-called cell adhesion.
  • laminin carries not only for cell attachment and differentiation but also to
  • Another object of the present invention is thus cosmetic or
  • laminin-5 dermatological preparations or cosmetic agents which promote the formation of laminin.
  • the formation of laminin-5 should be promoted, which forms a network with collagens and thus affects the extensibility and elasticity of the skin.
  • the subject of the present invention is a cosmetic or dermatological preparation containing
  • I an aqueous fish extract (I), characterized in that the aqueous
  • the fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase,
  • the fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase,
  • the oil phase obtained in point c2) provides the lipophilic fish extract (II) according to the invention.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of the cosmetic preparation a) according to the invention for upholstering the skin;
  • laminin-5 subunit ß particularly preferred.
  • Normal conditions performed.
  • the term "normal conditions” means 20 ° C, 1013 hPa and a relative humidity of 50%.
  • a cosmetic or dermatological preparation containing an aqueous fish extract and a lipophilic fish extract, the expression of laminin, especially of laminin-5 and in particular of laminin-5 subunit ⁇ .
  • the combination of the two different fish extracts shows a surprising synergism.
  • application to the skin results in more laminin, particularly laminin-5 and especially laminin-5 subunit ⁇ , being produced, with the result, for example, of the decline in skin elasticity in human skin that occurs with increasing age. can be reduced.
  • the cosmetic use of the cosmetic or dermatological preparation according to the invention leads to the reduced formation of
  • compositions the appearance, vitality and health of cells and tissues. Specifically, it is described on page 89 in Example 11 that an extract of salmon eggs can promote wound healing. However, neither the fish extracts according to the invention nor a specific effect on the padding of the skin or the increased incorporation of triglycerides into adipocytes are described.
  • WO 2009136291 A2 also discloses production methods for extracts from fish eggs. The description of these methods is identical to those of WO
  • Example 13 the preparation of an extract from salmon and
  • Example 5 Furthermore, the same production method for fish spawn extracts is disclosed in document WO 201 1 138687 A2 on page 28, as in WO 2008020329 A2.
  • the extraction from salmon eggs described in Example 5 is also based on first washing the eggs. This is followed by a suspension in an aqueous lysis buffer and a homogenization.
  • the production methods differ from the present invention.
  • aqueous fish extract (I) and the lipophilic fish extract (II) in independent processes.
  • This makes it possible, for example, for an inventive aqueous fish extract from spoilers to be present together with a lipophilic fish extract of salmon eggs according to the invention in the preparation according to the invention. That is, in the following disclosure, the expression "both for the production of the aqueous fish extract (I) and for the production of the lipophilic fish extract (II)" is used, it refers to the one
  • aqueous fish extract (I) according to the invention and the lipophilic fish extract (II) according to the invention characterized in that the fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase, the resulting suspension mixture is homogenized, and from this homogenate the aqueous phase to obtain the aqueous Fish Extract (I) is extracted and the oil phase of the homogenate is extracted to obtain the lipophilic fish extract (II).
  • aqueous fish extract (I) or of the lipophilic fish extracts (II) are preferred, and that the selection of fish eggs, process steps or parameters for a production process of the inventive aqueous
  • the fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase, the resulting suspension mixture is homogenized, and from this homogenate the aqueous phase for obtaining the aqueous fish extract is extracted and the oil phase of the homogenate extracted to obtain the lipophilic fish extract is, are preferred or advantageous.
  • aqueous and lipophilic fish extracts according to the invention are prepared together as described above in a preparation process, this has the advantage that both the oil phase and the aqueous phase can be used for the preparation of the extracts according to the invention after the homogenization. This is off economical and ecological point of view, since less resources must be used and the waste products can be reduced.
  • a preferred subject of the present invention is a cosmetic or dermatological preparation comprising an aqueous fish extract and a lipophilic fish extract characterized in that the aqueous
  • eggs of different fish species can be used both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the production of the lipophilic fish extract (II).
  • Preferred fish eggs are for the production of the aqueous fish extract
  • the lipophilic fish extract (II) selected from salmon, trout and sturgeon fish eggs. Particularly advantageous results are achieved in the preparation of the aqueous fish extract (I) and / or the lipophilic fish extract (II) in the use of spoilage. Accordingly, eggs of sturgeons are produced both for the production of the aqueous fish extract (I) and for the production of the lipophilic fish extract
  • the eggs can be used in principle according to the invention in the production processes of the invention.
  • the Siberian sturgeon, the short-nosed sturgeon, the Yangtze sturgeon, the sea sturgeon, the Russian sturgeon or Waxdick, the green sturgeon, the Sakhalin sturgeon, the Adriatic sturgeon, the plain sturgeon, the Atlantic sturgeon, are known among others Persian sturgeon, the Sterlet, the Amur sturgeon, the Chinese sturgeon, the Sternhausen, the European sturgeon, the white sturgeon, the Kaluga house and the European house, which is often referred to as beluga sturgeon. It should be noted here that a variety of sturgeon species are threatened with extinction, so that should be dispensed with the use of these.
  • aqueous fish extract (I) and / or the lipophilic fish extract (II) are each prepared within 24 hours after removal of the fish eggs.
  • the fish eggs are also preserved after removal with Borax.
  • the cryoprotectant consists of 1, 5M 1, 2-propanediol, 0.2M sucrose and water.
  • Use of the cryoprotectant prevents damage to the egg membrane during freezing and thawing.
  • the freeze-drying should take place at a rate of -1 ° C per minute up to a storage temperature of -80 ° C. Thawing the eggs before making the
  • Fish extract should be kept on ice until the eggs reach a temperature of 1 ° C to 5 ° C.
  • the preparation of the aqueous fish extract (I) according to the invention and / or the lipophilic fish extract (II) is carried out in this case after thawing the fish eggs to 1 ° C to 5 ° C.
  • the respective fish eggs are suspended in an extraction mixture containing an oil phase and an aqueous phase, so that a mixture of the fish eggs, the oil phase and the aqueous phase is obtained.
  • This mixture is referred to in both cases as a suspension mixture.
  • the oil phase contained in the extraction mixture advantageously comprises at least one oil which is liquid at 20 ° C. both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II).
  • oil Caprylic / Capric triglycerides has been found because these ingredients are not expected in the spawners. It is furthermore advantageous both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II) if the proportion of the oil
  • Caprylic / capric triglycerides in the oil phase of the extraction mixture at least 80 wt .-%, preferably at least 90 wt .-% and particularly preferably at least 97 wt .-%, based on the total weight of the oil phase of the extraction mixture.
  • Extraction mixture containing oil phase contains at least one antioxidant.
  • Tocopherol and / or BHT are preferably used as antioxidants both for the production of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II), the total amount of which in the oil phase of the
  • Extraction mixture 0, 1 to 0.5 wt .-%, based on the total weight of the oil phase of the extraction mixture is.
  • the aqueous phase contained in the extraction mixture for the preparation of the aqueous fish extract (I) and / or for the preparation of the lipophilic fish extract (II) is advantageously a phosphate buffer, preferably containing 50 mM to 200 mM phosphates (for example from sodium hydrogenphosphate) and 0 , 1 to 0.3 wt .-% EDTA, based on the total weight of the respective aqueous phase of the extraction mixture for the preparation of the aqueous fish extract (I) and / or for the preparation of the lipophilic fish extract (II).
  • a phosphate buffer preferably containing 50 mM to 200 mM phosphates (for example from sodium hydrogenphosphate) and 0 , 1 to 0.3 wt .-% EDTA, based on the total weight of the respective aqueous phase of the extraction mixture for the preparation of the aqueous fish extract (I) and / or for the preparation of the lipophilic fish extract (II).
  • the aqueous phase of the extraction mixture according to the invention contains at least one preservative to prevent the growth of bacteria before, during and after the To prevent homogenization.
  • the aqueous fish extract (I) and for the production of the lipophilic fish extract (II) are advantageous both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II)
  • Preservatives to be used are selected from the group phenoxyethanol,
  • the total amount of preservatives, in particular the total proportion of preservatives designated as preferred, in the aqueous phase of the extraction mixture is 0.5 to 3 wt .-%, based on the total weight of the aqueous phase of the extraction mixture.
  • a suspension mixture which according to the invention for the production of the aqueous fish extract (I) as well as for the production of the lipophilic fish extract (II) is referred to as a suspension mixture.
  • a suspension mixture it is advantageous both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II) if the proportion by weight of the fish eggs in relation to the aqueous phase of the respective suspension mixture (a1) and / or a2)) 1: 2 to 2: 1, preferably 1: 1, 2 to 1, 2: 1.
  • Suspension mixture (a1) and or a2)) is 1: 0.2 to 1: 0.4.
  • the homogenization of the fish eggs in the suspension mixture described above from the eggs itself, the oil phase and the aqueous phase both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II), the homogenization of the fish eggs in the suspension mixture described above from the eggs itself, the oil phase and the aqueous phase.
  • homogenization means processes in which cells are destroyed in order to access their contents - organelles, proteins, DNA, RNA or other biomolecules.
  • Non-mechanical and non-mechanical digestion methods can be used both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II) for the homogenization.
  • Non-mechanical and non-mechanical digestion methods can be used both for the preparation of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II) for the homogenization.
  • Digestion methods correspond for example to a chemical degradation of a cell wall.
  • the mechanical digestion methods are preferred according to the invention. These include, inter alia, the Dounce method, in which the cells are destroyed by shear forces, sonication, the cells through
  • Cavitation forces are shattered or digestions under exertion of mechanical pressure, for example, in which a sample is forced under pressure through a tight valve (Manton-Gaulin homogenizer). Since it can come to different homogenates depending on the homogenization, it is particularly preferred according to the invention Homogenisations vide under exertion of mechanical pressure
  • the extraction of the aqueous phase for the preparation of the aqueous fish extract (I) and the extraction of the oil phase for the production of the lipophilic fish extract (II) from the homogenates of the respective suspension mixture by centrifugation with subsequent phase separation so be after the
  • centrifugation it is advantageous for the preparation of the aqueous fish extract (I) as well as for the production of the lipophilic fish extract (II) when it is carried out at 1500 to 3000 G.
  • the centrifugation time is advantageously 30 minutes to 2 hours both for the production of the aqueous fish extract (I) and for the preparation of the lipophilic fish extract (II). Subsequently, it should be advantageously maintained until the phases have clearly separated. If the conditions identified above as being advantageous, a particularly clean separation of the components is possible.
  • aqueous fish extract (I) which are advantageous according to the invention continue to be present.
  • DNA constituents are present in a weight fraction of 0.02 to 0.1% by weight, proteins in a weight fraction of 5 to 15% by weight and carbohydrates in a weight fraction of 0.5 to 1% by weight. , based on the total weight of the aqueous fish extract (I).
  • aqueous fish extract (I) is so gentle that in addition the vitamins B2, B5 and vitamin PP can be extracted from the spawners.
  • the use of other extraction methods known in the art often leads to the loss or a considerable reduction of the abovementioned
  • Vitamin ingredients can now cosmetic or dermatological Preparations which contain a particularly vitamin-rich aqueous
  • the aqueous fish extract (I) obtained by the process according to the invention in a total proportion of 0.0001 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular preferably 0.1 to 2 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation, is contained in the cosmetic or dermatological preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparation comprises an aqueous fish extract of spoilage received by the process according to the invention, in a total proportion of 0.0001 to 10 wt .-%, preferably 0.05 to 5 wt. % and particularly preferably 0, 1 to 2 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological
  • the obtained inventive aqueous fish extract (I) can be stabilized by this before incorporation into the cosmetic or dermatological preparation in a weight ratio of 1: 0.5 to 1: 1, 5 with an aqueous glycine solution containing 1 to 2 Wt .-% glycine, based on the total weight of the aqueous glycine solution is diluted.
  • the weight ratio refers to the aqueous fish extract (I) in relation to the aqueous glycine solution.
  • the use of the aqueous glycine solution causes stabilization of the proteins in the obtained aqueous fish extract (I), so that its durability is increased.
  • emulsifier with an HLB value in the range of 8 to 12.
  • HLB value in the range of 8 to 12.
  • Weight fraction of this emulsifier in the aqueous glycine solution is preferably 0.5 to 2 wt .-%, based on the total weight of the aqueous glycine solution.
  • Polysorbate 80 is particularly preferably chosen as the emulsifier.
  • the aqueous glycine solution is additionally characterized in that it contains at least one preservative selected from the group ethylhexylglycerol, phenoxyethanol and / or phenethyl alcohol. Particularly advantageous is the total weight fraction of the above-mentioned preservatives 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the glycine solution.
  • Such glycine solutions according to the invention make it possible to dispense with heating for bacterial reduction of the aqueous fish extract (I) according to the invention. By using the glycine solution according to the invention, contamination of the aqueous fish extract (I) with bacteria is excluded or reduced.
  • the aqueous glycine solution is advantageously characterized in that it contains at least one electrolyte, preferably sodium chloride, in a total proportion of 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the glycine solution.
  • the solution obtained from the aqueous fish extract (I) according to the invention and the aqueous glycine solution according to the invention advantageously has a pH in the range of 5.0 to 7.5, preferably 6.0 to 7.0, so that the constituents contained not by be degraded to acidic or basic conditions.
  • the resulting product from the aqueous fish extract (I) and the aqueous glycine solution can be stored without any disadvantages for up to one year in the dark with exclusion of light at 25 ° C before incorporation into a cosmetic or dermatological preparation.
  • the resulting aqueous fish extract (I) can be incorporated either directly or advantageously after addition of the aqueous glycine solution described in a variety of cosmetic or dermatological preparations.
  • the fatty acids include all unbranched, saturated and
  • the lipophilic fish extract (II) according to the invention is characterized in that the weight proportion of the polyunsaturated fatty acids in the lipophilic fish extract (II) is 30 to 40% by weight, based on the total weight of all the fatty acids contained in the lipophilic fish extract (II).
  • the proportion by weight of the omega-3 fatty acids in the lipophilic fish extract (II) is 15 to 25% by weight, based on the total weight of all fatty acids contained in the lipophilic fish extract (II).
  • advantageous lipophilic fish extracts according to the invention (II) are characterized in that the weight fraction of omega-6 fatty acids in the lipophilic fish extract (II) is 10 to 20 wt .-%, based on the total weight of all fatty acids contained in the lipophilic fish extract (II).
  • the stability, the shelf life and / or the purity of the lipophilic fish extract (II) according to the invention can be increased when the extracted oil phase of the homogenate is dried.
  • the drying with the appropriate to salts may be carried out with particular advantage with disodium phosphate (Na 2 SE 4).
  • the stability, the stability and / or the purity of the lipophilic fish extract (II) according to the invention can be increased by filtering the extracted oil phase.
  • the filtration is advantageously carried out so that the entire drying agent, for example disodium sulfate, is removed from the oil phase.
  • advantageous lipophilic fish extracts (II) are characterized in that they contain at least one preservative selected from the group consisting of phenoxyethanol, phenethyl alcohol and ethylhexylglycerol.
  • the total amount of preservatives in particular the
  • the lipophilic fish extract (II) has a resistance to bacterial attack of at least 2 years.
  • Demenschend is no immediate training in a cosmetic or dermatological preparation longer necessary.
  • the lipophilic fish extract (II) according to the invention is advantageously characterized in that the proportion by weight of triglycerides, in particular the proportion of decanoyl and octanoylglycerides (caprylic / capric triglycerides), 50 to 60 wt .-% based on the total weight of the lipophilic fish extract ( II).
  • the lipophilic fish extract (II), obtained by the process according to the invention in a total proportion of 0.001 to 10 Wt .-%, preferably 0.02 to 5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation, in the cosmetic or dermatological preparation according to the invention is contained.
  • the cosmetic or dermatological preparation comprises a lipophilic fish extract (II) of spoilage strains, obtained by the process according to the invention, in a total amount of 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 5 wt. %, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation.
  • II lipophilic fish extract
  • the weight ratio of the aqueous fish extract (I) to the lipophilic fish extract (II) is from 100: 1 to 1: 100, preferably from 20: 1 to 1: 1, the total content of both fish extracts in the cosmetic or dermatological preparation of 0.001 to 10 wt .-%, preferably from 0.005 to 1 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention can be used in the usual cosmetic and / or dermatological pharmaceutical preparation forms, preferably as gel, O / W emulsion, W / O emulsion, W / O / W emulsion, O / W / O emulsion, Microemulsion, cosmetic stick present.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention may be present, preferably as emulsion, ointment, foundation, toner, aqueous solution, cream, gel, powder, mask, foam preparation and aerosol preparation.
  • Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only limitedly miscible, one of the two liquids being dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. With the naked eye, an emulsion appears as homogeneous. If both liquids are water and oil, and the oil is present as finely distributed droplets in the water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion). On the other hand, if the water is present as finely distributed droplets in the oil, then it is a water-in-oil emulsion (W / O emulsion).
  • the cosmetic or dermatological preparation in which the fish extracts according to the invention are present is in the form of an O / W emulsion.
  • Emulsifiers serve to stabilize emulsions. Stabilization means in this
  • Demenschend can be determined by the use of appropriately selected
  • Emulsifier systems produce stable emulsions.
  • Emulsifiers are molecules with a polar, hydrophilic structural element and a nonpolar, lipophilic structural element. In general, such molecules can be defined by the HLB value (dimensionless number between 0 and 20) which indicates whether a preferred water or oil solubility is present. Water in oil Emulsifiers (W / O emulsifiers) usually have an HLB value in the range of 3 to 8.
  • W / O emulsifiers promote the stabilization of an aqueous phase suspended in an oil phase.
  • Oil-in-water emulsifiers (O / W emulsifiers) have an HLB value greater than 8 to 18. These promote the stabilization of an oil phase which is suspended in an aqueous phase.
  • the cosmetic or dermatological preparation containing the aqueous fish extract according to the invention and the lipophilic fish extract according to the invention is present as an oil-in-water emulsion, it is advantageous if the cosmetic or dermatological preparation contains at least one O / W emulsifier with an HLB Value in the range of greater 8 to 18 contains.
  • O / W emulsifiers are, for example, the following list:
  • such an O / W emulsion may advantageously also comprise W / O emulsifiers, the ratio of the O / W emulsifiers to the W / O emulsifiers, taking into account the respective HLB values, to be selected such that an O / W emulsion sets.
  • W / O emulsifiers the ratio of the O / W emulsifiers to the W / O emulsifiers, taking into account the respective HLB values, to be selected such that an O / W emulsion sets.
  • a known mixture of O / W emulsifiers and W / O emulsifiers is the commercial product Arlacel 170 from Croda containing glyceryl stearates and PEG-100 stearates, wherein the ratio of the two substances is chosen so that a total HLB of about 1 1 results.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention advantageously contains, in addition to the aqueous fish extract according to the invention and the lipophilic fish extract according to the invention, oils selected from the group of the lecithins and the
  • Fatty acid triglycerides namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, and the like.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention may advantageously contain oils which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes.
  • oils which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes.
  • polyolefins polydecenes are the preferred substances.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention may advantageously contain fat and / or wax components from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
  • fat and / or wax components from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
  • Favorable according to the invention are candelilla wax, carnauba wax, Japan wax,
  • fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those available under the trade names Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), and Syncrowax AW 1 C (C18-36 fatty acid) from CRODA GmbH, and montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated
  • Jojoba waxes synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol beeswax and / or C30-50 alkyl beeswax), polyalkylene waxes,
  • Polyethylene glycol waxes but also chemically modified fats such.
  • Hydrogenated vegetable oils for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fat glycerides
  • triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid esters and
  • Glycol esters such as C20-40 alkyl stearate, C20-40 alkyl hydroxystearoyl stearate and / or glycol montanate.
  • the cosmetic or dermatological preparation contains cyclic, branched and / or linear silicones.
  • the group of cyclic, branched and / or linear silicones are also referred to in the present disclosure as "silicone oils.”
  • Linear silicone oils are described by the I NCI designation Dimethicone and have a structure according to the formula (I)
  • Cyclic silicones are known by the INCI name Cyclomethicone.
  • the proportion by weight of the silicone oils in the cosmetic or dermatological preparation is from 3% by weight to 10% by weight, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparation is advantageous thereby
  • the total proportion of the oil phase in the O / W emulsion is from 2 to 30% by weight, preferably from 5% by weight to 25% by weight and particularly preferably from 8% by weight to 22% by weight to the total weight of the cosmetic or dermatological preparation, wherein the lipophilic fish extract according to the invention is contained in the oil phase.
  • the silicone oils also belong to the oil phase of the cosmetic or dermatological preparation.
  • the cosmetic or dermatological preparation contains one or more rheology modifiers.
  • Preferred rheology modifiers to be selected are selected from the group of the following INCI substances:
  • Carbomer (Carbopols of the types 980, 981, 2984, 5984 from the company Lubrizol);
  • Acrylates copolymer eg Carbopol® Aqua SF-1 polymer from the company Lubrizol
  • acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from the company Lubrizol
  • Ammonium Acryloyl Dimethyl Taurate / VP Copolymer eg
  • polyacrylate-1 crosspolymer e.g., Carbopol® Aqua CC Polymer from Lubrizol
  • Sodium polyacrylates e.g., Cosmedia SP from BASF
  • Celluloses and cellulose derivatives e.g. hydroxypropyl methylcellulose
  • Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hyaluronic acid and xanthan gum Methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hyaluronic acid and xanthan gum
  • Starches for example tapioca starch.
  • the rheology modifiers are particularly preferably selected from the group of the substances known by the INCI name carbomer, acrylates / C 10-30 alkyl acrylates Crosspolymer, sodium polyacrylate, hydroxyethyl acrylate / sodium acryloyl dimethyl taurate copolymer and ammonium acryloyl dimethyl taurate / VP copolymer.
  • Total content of the rheology modifiers characterized above as preferred 0.05 to 5 wt .-%, preferably from 0, 1 to 2.5 wt .-%, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation.
  • Total weight of the cosmetic or dermatological preparation is included.
  • rheology modifier according to the invention to the oil phase contained 1: 1 to 1: 30, preferably 1: 2 to 1: 28, particularly preferably 1: 20 to 1: 27.
  • cosmetic or dermatological preparations according to the invention have a surprisingly advantageous creaminess and are not perceived as crumbly or too oily and too liquid by the consumer.
  • inventive cosmetic or dermatological preparation cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture of
  • Cetyl alcohol and stearyl alcohol contains.
  • the cosmetic or dermatological preparation contains cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol, it is advantageous according to the invention if the total proportion of these substances is from 0.5 to 5.5% by weight, based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparation , is.
  • dermatological preparation additionally contains one or more substances selected from the group ethanol, isopropanol, propylene glycol, propanediol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether and / or diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether. It is preferred if the cosmetic or dermatological preparation contains glycerol and / or propanediol.
  • the cosmetic or dermatological preparations according to the invention preferably contain at least one UV-A, UV-B and / or broad-spectrum filter substance.
  • the formulations may, although not necessary, optionally also contain one or more organic and / or inorganic pigments as UV filter substances, which may be present in the water and / or the oil phase.
  • the preparations according to the present invention may contain at least one
  • Room temperature liquid UV filter substance included.
  • Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other sparingly water-soluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (T1O2), zinc (ZnO), iron (eg Fe20s), zirconium (ZrO2), silicon (S1O2), manganese ( eg MnO), aluminum (Al 2 O 3), cerium (for example Ce 2 O 3), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides as well as the barium sulfate (BaSO 4 ).
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • dispersants and / or solubilizers can be added to these predispersions.
  • the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), in which case a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, for example or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, for example or hydrophobic inorganic and / or organic layer
  • the various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.
  • Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
  • UV-A filter substances for the purposes of the present invention are dibenzoyl methane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which has been sold by Givaudan under the trademark Parsol ® 1789 and sold by Merck under the trade name Eusolex® 9020.
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, under the trade name Eusolex 232 from Merck or under Neo Heliopan Hydro from Symrise;
  • Benzene-1, 4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid) has the INCI name Terephtalidene Dicampher sulfonic acid (CAS. No .: 90457-82-2) and is, for example, under the trade name Mexoryl SX of available from Chimex; Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as.
  • Benzoxazole derivatives such as.
  • Hydroxybenzophenones e.g. B. 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) -benzoeklare- hexyl ester (also: aminobenzophenone), which is available under the trade name Uvinul A Plus in the company. BASF.
  • Triazine derivatives such as. B. 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: Bis- Ethylhexyloxylphenol methoxyphenyl triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-
  • Benzotriazoles such as. B. 2,2'-methylene-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol) (INCI: Methylene bis-benztriazolyl tetramethylbutylphenol ), which z. B. under the trade name Tinosorb® M at CIBA-Chemikalien GmbH is available.
  • 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably (2-ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of benzalmalonic acid preferably di (2-ethylhexyl) 4-methoxybenzalmalonate
  • Esters of cinnamic acid preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone and
  • Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate (Octocrylene), which is available from BASF under the name Uvinul® N 539 T.
  • Particularly advantageous cosmetic or dermatological preparations in the sense of the present invention which are distinguished by a high or very high UV-A protection, preferably contain further UV-A and / or broadband filters in addition to the filter substance (s) according to the invention.
  • dibenzoylmethane derivatives for example 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane] and / or 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine and / or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid bis-sodium salt each individually or in any combination with each other.
  • dibenzoylmethane derivatives for example 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane
  • UV filters which can be used in the context of the present invention is of course not intended to be limiting.
  • the total amount of the filter substances is from the range of 0.1 to 30 wt .-%, preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1, 0 to 8.0 wt .-% - each based on the total weight of the cosmetic or dermatological preparations - chosen to provide cosmetic or dermatological preparations which protect the hair or skin from the entire range of ultraviolet radiation.
  • the cosmetic or dermatological preparation according to the invention comprises at least one active ingredient for cosmetic treatment and / or
  • the cosmetic or dermatological preparation advantageously contains at least one alkylamidothiazole.
  • R 4 H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -d-Ce- cycloalkyl, -d-C24-hydroxyalkyl (linear and branched), -Ci -C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylheteroaryl (linear and branched),
  • X ' -H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -Ci-Ce- cycloalkyl, -Ci-C24-aryl (optionally mono- or polysubstituted with -OH, -F, -Cl, -Br, -I, - OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24 heteroaryl (optionally mono- or polysubstituted with -OH, -F, -C1, -Br, -I, -OMe, -NH 2 , -CN), -Ci-C 2 4-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C 2 4-Alkylheteroaryl (linear and branched), -aryl (if necessary.
  • Y ' H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched), -Ci-C24-alkenyl (linear and branched), -Ci-Ce- cycloalkyl, -Ci-C24-aryl, -Ci-C24-heteroaryl, -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -C1-C24-alkylheteroaryl (linear and branched), -aryl, -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4-dimethoxyphenyl , -2,3-dimethoxyphenyl, -COO-alkyl, -COO-alkenyl, - COO-Cylcloalkyl, -COO-aryl, -COO-heteroaryl, and X ', Y' may optionally
  • the said thiazoles can be present both as free base and as salt: e.g. as fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, carbonate, ascorbate, acetate or phosphate.
  • salt e.g. as fluoride, chloride, bromide, iodide, sulfate, carbonate, ascorbate, acetate or phosphate.
  • halogen salts e.g. Chloride and bromide.
  • X ' is selected from the group of substituted phenyls, where the substituents Z' can be selected from the group -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN , Acetyl and may be the same or different.
  • X ' is particularly advantageously selected from the group of phenyl groups substituted by one or more hydroxyl groups, where the substituent Z' can be selected from the group -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH 2 , -CN, acetyl and the following generic structure is preferred in which Y ', R 3 and R 4 may have the properties defined above.
  • R 3 -C-C24-alkyl (linear and branched), -C-C24-alkenyl (linear and branched), -C-Ce-cycloalkyl, d-Ce-cycloalkyl-alkylhydroxy, -C1-C24 alkyl hydroxy (linear and branched), -C1-C24 alkylamine (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), -Ci-C24- Alkylheteroaryl (linear and branched), -C1-C24-alkyl-0-Ci-C24-alkyl (linear and branched), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky-Piperidino, -C1-C24 Alky-piperazin
  • R 4 H, -Ci-C24-alkyl (linear and branched).
  • Z ' -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH 2 , -CN, acetyl.
  • R 3 -C-C24-alkyl (linear and branched), -C-C24-alkenyl (linear and branched), -C-Ce-cycloalkyl, d-Ce-cycloalkyl-alkylhydroxy, -C1-C24 alkyl hydroxy (linear and branched), -C1-C24 alkylamine (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl (linear and branched), -Ci-C24-alkylaryl-alkyl-hydroxy (linear and branched), -Ci-C24- Alkylheteroaryl (linear and branched), -C1-C24-alkyl-0-Ci-C24-alkyl (linear and branched), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky-Piperidino, -C1-C24 Alky-piperazin
  • a i - (4- (2,4-dihydroxyphenyl) thiazol-2-yl) -2- (4- (hydroxymethyl) phenyl) acetamides are the preferred according to the invention.
  • Alkylamidothiazoles in the cosmetic or dermatological preparations according to the invention 0.000001 to 10 wt .-%, in particular 0.0001 to 3 wt .-%, most preferably 0.001 to 1 wt .-%, each based on the total weight of
  • the cosmetic or dermatological preparations may also contain further cosmetic auxiliaries, as is customary in such preparations for example, further bodying agents, film formers, stabilizers, fillers, preservatives, perfumes, foaming inhibitors, colorants, other pigments which have a coloring effect, surface-active substances, softening, moistening and / or moisturizing substances,
  • anti-inflammatory substances additional active ingredients such as vitamins or proteins, insect repellents, bactericides, virucides, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances or other conventional ingredients of a cosmetic formulation such as other alcohols, polyols, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes.
  • additional active ingredients such as vitamins or proteins, insect repellents, bactericides, virucides, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances or other conventional ingredients of a cosmetic formulation such as other alcohols, polyols, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes.
  • oil phase was prepared consisting of 99.98 wt .-%
  • Caprylic / capric triglycerides 0.01% by weight tocopherol and 0.01% by weight BHT.
  • the additionally provided aqueous phase consisted of:
  • the weight ratio of oil phase to fish eggs was 0.3: 1 and that
  • Weight ratio of the aqueous phase to the eggs was 1: 1.
  • the resulting mixture of oil phase, aqueous phase and fish eggs was then homogenized using a Manton-Gaulin homogenizer.
  • the homogenate obtained was then centrifuged at 2000 G for one hour. This was followed by manual phase separation, the water phase representing the aqueous fish extract (I) according to the invention.
  • aqueous fish extract (I) To improve the shelf life of the obtained aqueous fish extract (I), this was in the ratio 1: 1 with an aqueous glycine solution consisting of 1, 5 wt .-% glycine, 1, 5 wt .-% sodium chloride, 1, 5 wt .-% phenoxyethanol , 1, 0 wt .-% polysorbate 80 and water mixed. Subsequently, filtration was carried out to improve the purity.
  • aqueous fish extract solution from (a) The resulting mixture of aqueous fish extract (II) and glycine solution is referred to in the following example formulations aqueous fish extract solution from (a).
  • fish eggs from white sturgeon (only fish eggs from breeding stocks were used) were removed and mixed with borax. Within 24 hours after removal, the production of the lipophilic fish extract took place.
  • oil phase was prepared consisting of 99.98 wt .-%
  • Caprylic / capric triglycerides 0.01% by weight tocopherol and 0.01% by weight BHT.
  • the additionally provided aqueous phase consisted of:
  • the provided oil phase and the provided aqueous phase were combined and then the fish eggs were suspended in this mixture.
  • the weight ratio of the oil phase to the spawners was 0.3: 1 and the weight ratio of the aqueous phase to the spawners was 1: 1.
  • the resulting mixture of oil phase, aqueous phase and fish eggs was then homogenized using a Manton-Gaulin homogenizer.
  • the homogenate obtained was then centrifuged at 2000 G for one hour. This was followed by manual phase separation, the oil phase representing the lipophilic fish extract (II) according to the invention.
  • the lipophilic fish extract (II) obtained was dried with sodium sulfate and then filtered to improve the purity to remove the sodium sulfate and other insoluble matter.
  • Aqueous fish extract according to the invention (I) before addition of the glycine solution, has been able to determine the following constituents of the extract:
  • Carbohydrates 0.84% by weight
  • Vitamin B2 (riboflavin) 376 g / 100g
  • Vitamin B5 pantothenic acid
  • wt .-% information is based on the total weight of the water phase of the homogenate from (a), ie the aqueous fish extract (L) relate.
  • omega-3 fatty acids in the lipophilic fish extract (II) is 20.3% by weight, based on the total weight of all the fatty acids present.
  • omega-6 fatty acids in the lipophilic fish extract (II) is 14.8% by weight, based on the total weight of all the fatty acids present.
  • the proportion of phenoxyethanol is in the range of 0, 1 to 1, 5 wt .-% based on the total weight of the lipophilic fish extract (II).
  • Fish extract (II) In one procedure fish eggs were taken from the Siberian sturgeon (only fish eggs from breeding stocks were used) and borax was added. Within 24 hours after removal, the production of the aqueous fish extract (I) and of the lipophilic fish extract (II) took place.
  • oil phase was prepared consisting of 99.98 wt .-%
  • Caprylic / capric triglycerides 0.01% by weight tocopherol and 0.01% by weight BHT.
  • the additionally provided aqueous phase consisted of:
  • the provided oil phase and the provided aqueous phase were combined and then the fish eggs were suspended in this mixture.
  • the weight ratio of oil phase to fish eggs was 0.3: 1 and that
  • Weight ratio of the aqueous phase to the eggs was 1: 1.
  • the resulting mixture of oil phase, aqueous phase and fish eggs was then homogenized using a Manton-Gaulin homogenizer.
  • the homogenate obtained was then centrifuged at 2000 G for one hour. This was followed by manual phase separation, the aqueous phase representing the aqueous fish extract (I) according to the invention and the oil phase the lipophilic fish extract (II) according to the invention.
  • aqueous fish extract (I) was in the ratio 1: 1 with an aqueous glycine solution consisting of 1, 5 wt .-% glycine, 1, 5 wt .-% sodium chloride, 1, 5 wt .-% phenoxyethanol , 1, 0 wt .-%
  • aqueous fish extract solution e
  • Disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonates 1.0 1.0 1.5 0.5 2.0
  • aqueous fish extract solution from (a). (50% 0.4 0.2 0.16 0.4 0.1 aqueous fish extract (I) + 50% glycine solution)
  • aqueous fish extract solution from (e). (50% 0.06 0.4 0, 12 0.35 0.25 aqueous fish extract + 50% glycine solution)
  • Glycerin 10 5.0 6.0 4.0 7.0
  • Additives (distarch phosphate, S1O2, talc, BHT 0.03 0.05 3.0 aluminum stearate)
  • aqueous fish extract solution from (a). (50% 0.2 0.1 0.3 0.09 0.4 aqueous fish extract + 50% glycine solution)
  • Titanium Dioxide 0.3 0.1 0.2

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen Fischeiextrakt zur Aufpolstern ng der Haut; zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten; zur Steigerung der Expression von Laminin, bevorzugt von Laminin-5 und insbesondere bevorzugt von Laminin-5 Untereinheit ß; und/oder zur Erhaltung der Hautelastizität und/oder der Dehnbarkeit der menschlichen Haut.

Description

Kosmetische oder dermatoloqische Zubereitung enthaltend einen wässriqen und einen lipophilen Fischeiextrakt
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen Fischeiextrakt.
Ein bekanntes Ärgernis für viele Frauen und Männer ist, dass die Haut, insbesondere die Gesichtshaut, mit zunehmendem Alter an Volumen und Festigkeit verliert. Als Folge können sich unter Umständen die Gesichtskonturen sichtbar verändern. Ein Resultat ist die unerwünschte Faltenbildung.
Betrachtet man den Aufbau der menschlichen Haut, so bildet die Unterhaut die tiefste Hautschicht. Abhängig von der Körperposition weist die Unterhaut eine unterschiedlich Dicke auf. So ist diese an der Stirn besonderes dünn, während sie am Gesäß deutlich dickerer ist. Insgesamt macht die Unterhaut 15% bis 30% des Körpergewichts aus.
Generell, setzt sich die Unterhaut zum einen aus dem Bindegewebe und zum anderem aus Fettzellen zusammen. Letztere dienen als Reservezellen dazu überschüssige Nährstoffe, die nicht im Organismus benötigt werden, zu speichern. Insbesondere erfolgt die Einlagerung von Fetten, wie Triglyceriden. Generell werden diese Reservezellen bzw. Fettzellen als Adipozyten bezeichnet. Die Bildung der Adipozyten erfolgt zu großen Teilen in nur drei Stadien des menschlichen Lebens: in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft, im ersten Jahr der Geburt und zu Beginn des Jugendalters.
Wissenschaftliche Studien lassen vermuten, dass mit zunehmenden Alter die Bildung der Adipozyten über die Adipogenese abnimmt (vgl. Djian P, Roncari AK, Hollenberg CH 1983. Influence of anatomic site and age on the replication and differentiation of rat adipocyte precursors in culture. J Clin Invest 72: 1200-1208; Kirkland JL, Hollenberg CH, Gillon WS 1990. Age, anatomic site, and the replication and differentiation of adipocyte precursors. Am J Physiol 258: C206-C210; Schipper BM, Marra KG, Zhang W, Donnenberg AD, Rubin JP 2008. Regional anatomic and age effects on cell function of human adipose-derived stem cells. Ann Plastic Surg 60: 538-544; und Cartwright MJ, Schlauch K, Lenburg ME, Tchkonia T, Pirtskhalava T, Cartwright A, Thomou T, Kirkland JL 2010. Aging, depot origin, and preadipocyte gene expression. J Gerontol A Biol Sei Med Sei 65: 242-251 ). Die
Verringerung des dermalen Fettgewebes mit dem Alter deutet daraufhin, dass die
Vorläuferzellen der Adipozyten verloren gehen oder deren Aktivität verloren geht. Die logische Folge ist auch hier die Faltenbildung, da die Festigkeit der Haut reduziert wird. Eine Fähigkeit der Adipozyten ist die Einlagerung von Triglyceriden, welche dazu führt, dass sich Hautschichten aufpolstern können. Werden viele Triglyceride eingelagert, so wirkt die aufgepolsterte Haut entspannter. Abhängig von der Körperregion ist dieses mehr oder weniger wünschenswert.
Wie bereits ausgeführt, ist die Unterhaut im Gesicht durch eine vergleichsweise geringe Schichtdicke gekennzeichnet. Eine besonders effektive Einlagerung von Triglyceriden kann daher zu einer effektiven Aufpolsterung der Haut in diesem Körperbereich führen. Vorteilhaft geht eine derartige Aufpolsterung mit einer sichtbaren Reduktion der Faltentiefe einher.
Problematisch ist jedoch, dass nur eine geringe Anzahl an kosmetischen Wirkstoffen bekannt sind, welche selektiv zu einer verstärkten Einlagerung von Triglyceriden führen. Wünschenswert und somit Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher kosmetische Zubereitungen bereitzustellen, welche die Haut besonders effektiv aufpolstert und/oder eine verstärkte Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten ermöglichen. Insbesondere sollte der aufpolsternde Effekt nach Auftragung der kosmetischen Zubereitung auf die Gesichtshaut messbar bzw. Sichtbar werden.
Weiterhin wird die äußerste menschliche Hautschicht als Epidermis beschrieben, welche das einzige verhornende Plattenepithel des menschlichen Körpers ist. Dieses Epithel erfüllt im Grunde verschiedene Schutzfunktionen: So dient es unter anderem als ein mechanischer Schutz, der vor allem durch den mehrschichtigen Aufbau erzeugt wird. Dabei muss die Epidermis der Haut eine ausreichende Reißfestigkeit aufweisen und darf sich nicht vom darunterliegenden Bindegewebe ablösen.
Zwischen dem Epithel und dem Bindegewebe befindet sich die Basalmembran, deren oberste Schicht als Basallamina bezeichnet wird. Die Basallamina hat eine Dicke von etwa 20 nm, die gesamte Basalmembran eine Dicke von zirka 1-2 μηη. Die Basallamina liegt der Epithelzelle unmittelbar an und wird nach ihrer Elektronendurchlässigkeit weiter unterteilt in die Lamina rara und die Lamina densa. Die Lamina rara und die darunter gelegene Lamina densa bestehen hauptsächlich aus den Proteinen Kollagen Typ IV und Laminin, welches mit den extrazellulären Domänen der Integrine der Epithelzellmembranen vernetzt ist, sowie Entactin (Nidogen) und Proteoglykane wie Perlecan. Darüber hinaus können weitere Proteine mit den angesprochenen Matrixkomponenten assoziiert sein.
Die enthaltenen Laminine sind kollagenähnliche Glykoproteine mit einem Molekulargewicht im Bereich von 400 bis 900 kDa. Generell besteht Laminin aus 3 Strukturkomponenten, die als o, ß- und γ-Ketten bezeichnet werden. Das Molekül weist 4 Arme auf, von denen 3 mit anderen Laminin-Molekülen Bindungen eingehen können. Der restliche, längere Arm bindet an Zelloberflächen.
Wie sich anhand der vorstehenden Beschreibung ergibt, ist Laminin für den Zusammenhalt des Gewebes, die so genannte Zelladhäsion, von großer Bedeutung. Darüber hinaus trägt Laminin nicht nur zur Zellbefestigung und -differenzierung sondern auch zur
Aufrechterhaltung des Gewebe-Phänotyps bei. Tritt jedoch eine fehlerhafte Bildung von Laminin auf, so kann dieses zum Beispiel zu bestimmten Formen der Muskeldystrophie führen. In kosmetischer Hinsicht kann es nachteilig sein, dass eine unzureichende Menge an Laminin im Gewebe dazu führt, dass die Haut weniger straff erscheint.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es somit kosmetische oder
dermatologische Zubereitungen oder kosmetische Wirkstoffe bereitzustellen, welche die Bildung von Laminin fördern. Insbesondere sollte, die Bildung von Laminin-5 gefördert werden, welches mit Kollagenen ein Netzwerk bildet und so die Dehnbarkeit und Elastizität der Haut beeinflusst.
Überraschend wurden diese Aufgaben durch den Gegenstand der vorliegenden Erfindung gelöst.
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend
I. einen wässrigen Fischeiextrakt (I) dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige
Fischeiextrakt (I) dadurch erhältlich ist, dass
a1 ) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden,
b1 ) die Suspensionsmischung a1 ) homogenisiert wird, und
c1 ) die wässrigen Phase des Homogenisats b1 ) zum Erhalt des wässrigen
Fischeiextrakts (I) extrahiert wird; und
II. einen lipophilen Fischeiextrakt (II) dadurch gekennzeichnet, dass der lipophile
Fischeiextrakt (II) dadurch erhältlich ist, dass
a2) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden,
b2) die Suspensionsmischung a2) homogenisiert wird, und
c2) die Ölphase des Homogenisats b2) zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts
(II) extrahiert wird. Die im Punkt c1 ) erhaltene wässrige Phase stellt den erfindungsgemäßen wässrigen
Fischeiextrakt (I) da.
Die im Punkt c2) erhaltene Ölphase stellt den erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt (II) da.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitung a) zur Aufpolsterung der Haut;
b) zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten;
c) zur Steigerung der Expression von Laminin, bevorzugt von Laminin-5 und
insbesondere bevorzugt von Laminin-5 Untereinheit ß; und/oder
d) zur Erhaltung der Hautelastizität und/oder der Dehnbarkeit der menschlichen Haut.
Alle nachfolgend aufgeführten Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, jeweils auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitung. Wird nachfolgend von Verhältnissen gesprochen, so beziehen diese sich, sofern nicht anders angegeben, auf Gewichtsverhältnisse.
Der Ausdruck„frei von" bedeutet im Sinne der vorliegenden Offenbarung, dass der Anteil der jeweiligen Substanz kleiner 0,05 Gew.-% ist. Dadurch wird gewährleistet, dass
Einschleppungen oder Verunreinigungen mit diesen Stoffen nicht als erfindungsgemäß„frei von" mitumfasst werden.
Sofern nicht anders angegeben, wurden alle Versuche und Verfahrensschritte unter
Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff„Normalbedingungen" bedeutet 20°C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.
Wird nachfolgend der Begriff Haut verwendet so bezieht sich dieser ausschließlich auf die menschliche Haut.
Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine kosmetische oder dermatologische
Zubereitung enthaltend einen wässrigen Fischeiextrakt und einen lipophilen Fischeiextrakt eingesetzt, um insbesondere die Gesichtshaut aufzupolstern und so die Tiefe von Falten zu reduzieren. Somit führt eine Anwendung der spezifischen kosmetischen oder
dermatologischen Zubereitung dazu, dass die Tiefe der Falten, die mit zunehmenden Alter im Gesicht auftreten, reduziert wird. Weiterhin wurde überraschend gefunden, dass eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen wässrigen Fischeiextrakt und einen lipophilen Fischeiextrakt die Expression von Laminin, besonders von Laminin-5 und insbesondere von Laminin-5 Untereinheit ß, steigert. Dabei zeigt die Kombination der beiden verschiedenen Fischeiextrakte einen überraschenden Synergismus. Somit führt eine Anwendung auf der Haut dazu, dass mehr Laminin, besonders Laminin-5 und insbesondere Laminin-5 Untereinheit ß, produziert wird, was zur Folge hat, dass beispielsweise der Rückgang der Hautelastizität in der menschlichen Haut, der mit zunehmenden Alter auftritt, reduziert werden kann. Als Folge führt die kosmetische Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung zur reduzierten Bildung von
unerwünschter Hautfalten bzw. zur Erhaltung der Hautelastizität und/oder der Dehnbarkeit der menschlichen Haut.
Das Dokument WO 2008020329 A2 beschreibt die Verwendung von Zusammensetzungen, die differenzierbare Zellen, Eizellenextrakte oder differenzierbare zelluläre Extrakte umfassen, um Beschädigungen und Funktionsstörungen von Zellen oder Gewebe zu verhindern und die zelluläre Funktion zu fördern. Des Weiteren fördern diese
Zusammensetzungen das Aussehen, die Vitalität und Gesundheit von Zellen und Gewebe. Spezifisch wird auf Seite 89 im Beispiel 1 1 beschrieben, dass ein Extrakt von Lachseiern die Wundheilung fördern kann. Jedoch werden weder die erfindungsgemäßen Fischeiextrakte noch ein spezifischer Effekt bezüglich der Auspolsterung der Haut oder der verstärkten Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten beschrieben.
Auch das Dokument WO 2009136291 A2 offenbart Herstellungsmethoden für Extrakte aus Fischeiern. Die Beschreibung dieser Methoden ist identisch zu denen aus der WO
2008020329 A2. In Beispiel 13 wird die Herstellung eines Extraktes aus Lachs- und
Forelleneiern offenbart. Wie sich aus der Tabelle 13 ergibt unterscheidet sich die
Zusammensetzung der Extrakte von derselben Fischart abhängig von der
Extraktionsmethode. So variiert die enthaltene DNA- und Proteinkonzentration signifikant. Es ist somit davon auszugehen, dass abhängig von der Extraktionsmethode unterschiedliche Effekte bei Anwendung der Extrakte erzielt werden können.
Ferner wird im Dokument WO 201 1 138687 A2 auf Seite 28 dieselbe Herstellungsmethode für Extrakte aus Fischeiern offenbart, wie in WO 2008020329 A2. Die in Beispiel 5 beschriebene Extraktion aus Lachseiern basiert ebenfalls darauf, dass die Eier zunächst gewaschen werden. Anschließend erfolgen eine Suspension in einem wässrigen Lyse-Puffer und eine Homogenisierung. Die Herstellungsmethoden unterscheiden sich von der vorliegenden Erfindung.
In keinem Dokument des Standes der Technik wird ein Extraktionsverfahren offenbart, bei dem die Fischeier in einer Extraktionsmischung aus einer Ölphase und einer wässrigen Phase suspendiert und in dieser homogenisiert werden. Somit konnte keines der vorstehend genannten Dokumente den Fachmann zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung führen.
Generell ist es erfindungsgemäß möglich den wässrigen Fischeiextrakt (I) und den lipophilen Fischeiextrakt (II) in unabhängigen Verfahren herzustellen. Dieses ermöglicht beispielsweise, dass ein erfindungsgemäßer wässriger Fischeiextrakt von Störeiern zusammen mit einem erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt von Lachseiern in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten ist. Das heißt, wird in der nachfolgenden Offenbarung der Ausdruck „sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II)" verwendet, so bezieht sich dieser zum einen auf die
individuellen separierten Herstellungsverfahren von erfindungsgemäßen wässrigen
Fischeiextrakt (I) oder lipophilen Fischeiextrakten (II). Zum anderen bezieht sich der
Ausdruck ebenfalls auf ein erfindungsgemäßes Herstellungsverfahren des
erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakts (I) und des erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakts (II) dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und einer wässrigen Phase suspendiert werden, die erhaltene Suspensionsmischung homogenisiert wird, und aus diesem Homogenisat die wässrige Phase zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird und die Ölphase des Homogenisats zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts (II) extrahiert wird. Wird nachfolgend ausgeführt, dass beispielsweise bestimmte Fischeier, Verfahrensschritte oder Parameter „sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts" bevorzugt oder vorteilhaft sind, so bedeutet diese Aussage, dass die Auswahl der Fischeier, Verfahrensschritte oder Parameter für die individuellen
unabhängigen Herstellungsverfahren des wässrigen Fischeiextrakts (I) oder des lipophilen Fischeiextrakte (II) bevorzugt sind, sowie dass die Auswahl der Fischeier, Verfahrensschritte oder Parameter für ein Herstellungsverfahren des erfindungsgemäßen wässrigen
Fischeiextrakts und des erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakts dadurch
gekennzeichnet sind, dass die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden, die erhaltene Suspensionsmischung homogenisiert wird, und aus diesem Homogenisat die wässrige Phase zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts extrahiert wird und die Ölphase des Homogenisats zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts extrahiert wird, bevorzugt oder vorteilhaft sind.
Werden die erfindungsgemäßen wässrigen und lipophilen Fischeiextrakte, wie vorstehend beschrieben, in einem Herstellungsverfahren zusammen hergestellt, so hat dieses den Vorteil, dass nach der Homogenisation sowohl die Ölphase als auch die wässrige Phase zur Herstellung der erfindungsgemäßen Extrakte verwendet werden können. Dieses ist aus ökonomischer und ökologischer Sicht vorteilhaft, da weniger Ressourcen eingesetzt werden müssen und die Abfallprodukte reduziert werden können.
Demensprechend ist ein bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Erfindung eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend einen wässrigen Fischeiextrakt und einen lipophilen Fischeiextrakt dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige
Fischeiextrakt (I) und der lipophile Fischeiextrakt (II) erhältlich sind indem,
a) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine
wässrige Phase suspendiert werden,
b) die Suspensionsmischung a) homogenisiert wird,
c) die wässrige Phase des Homogenisats b) zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird; und
d) die Ölphase des Homogenisats b) zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts (II)
extrahiert wird.
Die im Punkt c) erhaltene wässrige Phase stellt den erfindungsgemäßen wässrigen
Fischeiextrakt (I) da. Die im Punkt d) erhaltene Ölphase stellt den erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt (II) da.
Erfindungsgemäß können sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II), Eier verschiedener Fischarten eingesetzt werden. Bevorzugte Fischeier sind zur Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts
(I) und/oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) gewählt aus den Fischeiern der Lachse, Forellen und Störe. Insbesondere vorteilhafte Ergebnisse werden bei der Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) bei der Verwendung von Störeiern erzielt. Demensprechend werden Eier von Stören sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts
(II) bevorzugt eingesetzt. Eine Vielzahl an verschiedenen Stör-Gattungen ist bekannt, deren Eier prinzipiell erfindungsgemäß in den erfindungsgemäßen Herstellungsprozessen eingesetzt werden können. Bekannt sind unter anderem der Sibirische Stör, der Kurznasen- Stör, der Jangtse-Stör, See-Stör, der Russische Stör oder auch Waxdick, der Grüne Stör, der Sachalin-Stör, der Adriatische Stör, der Glattdick, der Atlantische Stör, der Persische Stör, der Sterlet, der Amur-Stör, der Chinesische Stör, der Sternhausen, der Europäische Stör, der Weiße Stör, der Kaluga-Hausen und der Europäische Hausen, welcher oftmals als Beluga- Stör bezeichnet wird. Anzumerken ist hier, dass eine Vielzahl an Störarten vom Aussterben bedroht sind, so dass auf den Einsatz von diesen verzichtet werden sollte. Als
erfindungsgemäß bevorzugteste werden sowohl für die Herstellung des wässrigen
Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) die Fischeier des Weißen Störs (Acipenser transmontanus) und/oder des Sibirische Störs (Acipenser baerii) gewählt. Der Weiße Stör gilt gemäß der IUCN (International Union for Conservation of Nature and Natural Resources) als nicht gefährdet.
In insbesondere vorteilhaften Ausführungsformen der Erfindung werden ausschließlich Fischeier von Zuchtstören, insbesondere von gezüchteten Sibirischen und/oder Weißen Stören eingesetzt. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es weiterhin äußerst bevorzugt, wenn die Fischeier in einem für den Fisch nicht letalen Verfahren gewonnen werden.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der wässrige Fischeiextrakt (I) und/oder der lipophile Fischeiextrakt (II) jeweils innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme der Fischeier hergestellt werden. Zusätzlich ist es vorteilhaft, wenn die Fischeier nach Entnahme zusätzlich mit Borax konserviert werden.
Alternativ ist es möglich, wenn auch nicht erfindungsgemäß bevorzugt, die Fischeier nach Entnahme in einem Kryoschutzmittel gefrierzutrockenen und bei einer Lagertemperatur von - 50 bis -90°C zu bis zu 12 Monate zu lagern. Bevorzugt besteht das Kryoschutzmittel aus 1 ,5M 1 ,2-Propandiol, 0,2M Saccharose und Wasser. Durch Einsatz des Kryoschutzmittels wird eine Beschädigung der Eimembran während des Einfrierens und Auftauens verhindert. Vorteilhaft sollte das Gefriertrocknen bei einer Rate von -1 °C pro Minute bis zu einer Lagertemperatur von -80°C erfolgen. Das auftauen der Eier vor Herstellung des
Fischeiextrakts sollte auf Eis erfolgen, bis die Fischeier eine Temperatur von 1 °C bis 5°C erreicht haben. Die Herstellung des erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) erfolgt in diesem Fall nach auftauen der Fischeier auf 1 °C bis 5°C.
Sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II), werden die jeweiligen Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert, so dass ein Gemisch aus den Fischeiern, der Ölphase und der wässrigen Phase erhalten wird. Diese Mischung wird in beiden Fällen als Suspensionsmischung bezeichnet.
Die in der Extraktionsmischung enthaltene Ölphase umfasst erfindungsgemäß vorteilhaft sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) mindestens ein bei 20°C flüssiges Öl. Als insbesondere bevorzugt hat sich sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) das unter der INCI Bezeichnung bekannte Öl Caprylic/Capric Triglyceride herausgestellt, da diese Bestandteile nicht in den Fischeiern zu erwarten sind. Es ist weiterhin sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn der Anteil des Öls
Caprylic/Capric Triglyceride in der Ölphase der Extraktionsmischung mindestens 80 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung beträgt.
Ferner ist es sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn die in der
Extraktionsmischung enthaltende Ölphase mindestens ein Antioxidationsmittel enthält.
Bevorzugt werden sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) als Antioxidationsmittel Tocopherol und/oder BHT eingesetzt, wobei deren Gesamtanteil in der Ölphase der
Extraktionsmischung 0, 1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung, beträgt. Durch Einsatz von Antioxidationsmitteln innerhalb der Ölphase der Extraktionsmischung, werden die Bestandteile der Fischeier bei und nach der
Homogenisierung der Fischeier, vor Oxidation geschützt.
Die in der Extraktionsmischung enthaltene wässrige Phase ist für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) erfindungsgemäß vorteilhaft ein Phosphatpuffer, bevorzugt enthaltend 50 mM bis 200 mM Phosphate (bspw. aus Natriumhydrogenphosphat) und 0, 1 bis 0,3 Gew.-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen wässrigen Phase der Extraktionsmischung für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II). Ferner ist es erfindungsgemäß sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße wässrige Phase der Extraktionsmischung mindestens ein Konservierungsmittel enthält, um das Wachstum von Bakterien vor, während und nach der Homogenisierung zu verhindern. Bevorzugt sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II)
einzusetzende Konservierungsmittel sind gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol,
Phenethyl Alcohol und/oder Ethylhexylglycerin. Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) der Gesamtanteil der Konservierungsmittel, insbesondere der Gesamtanteil der als bevorzugt gekennzeichneten Konservierungsmittel, in der wässrigen Phase der Extraktionsmischung 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase der Extraktionsmischung. Nach Suspendierung der Fischeier in der Öl- und Wasserphase der Extraktionsmischung wird ein Gemisch dieser drei Komponenten erhalten, welche erfindungsgemäß sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) als Suspensionsmischung bezeichnet wird. Es ist dabei erfindungsgemäß sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) von Vorteil wenn der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur wässrigen Phase der jeweiligen Suspensionsmischung ( a1 ) und oder a2) ) 1 :2 bis 2:1 , bevorzugt 1 :1 ,2 bis 1 ,2:1 beträgt. Ferner ist es sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur Ölphase der jeweiligen
Suspensionsmischung (a1 ) und oder a2) ) 1 :0,2 bis 1 :0,4 beträgt.
Erfindungsgemäß erfolgt sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) die Homogenisierung der Fischeier in der vorstehend beschriebenen Suspensionsmischung aus den Fischeiern selber, der Ölphase und der wässrigen Phase.
Unter dem Begriff Homogenisierung sind erfindungsgemäß Verfahren zu verstehen, bei denen Zellen zerstört werden, um an deren Inhalt - Organelle, Proteine, DNA, RNA oder andere Biomoleküle - zu gelangen.
Generell können sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) für die Homogenisierung mechanische und nicht mechanische Aufschlussverfahren angewendet werden. Nicht mechanische
Aufschlussverfahren entsprechen beispielsweise einem chemischen Abbau einer Zellwand. Sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) sind die mechanischen Aufschlussverfahren erfindungsgemäß bevorzugt. Zu diesen zählen unter anderem das Dounce-Verfahren, bei dem die Zellen über Scherkräfte zerstört werden, Beschallung mit Ultraschall, wobei die Zellen durch
Kavitationskräfte zerschert werden, oder Aufschlüsse unter Ausübung mechanischen Drucks, beispielsweise in denen eine Probe unter Druck durch ein enges Ventil gepresst wird (Manton-Gaulin-Homogenisator). Da es abhängig von den Homogenisationsverfahren zu unterschiedlichen Homogenisaten kommen kann, ist es erfindungsgemäß insbesondere bevorzugt Homogenisationsverfahren unter Ausübung von mechanischem Druck
anzuwenden, wobei am bevorzugtesten Verfahren mit Anwendung eines Manton-Gaulin- Homogenisators oder einer French-Press sind.
Erfindungsgemäß vorteilhaft erfolgt die Extraktion der wässrigen Phase für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und die Extraktion der Ölphase für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) aus den Homogenisaten der jeweiligen Suspensionsmischung durch Zentrifugation mit anschließender Phasenseparation. So werden nach der
Homogenisierung der Suspensionsmischung und anschließender Zentrifugation vorteilhaft sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) eine Ölphase, eine wässrige Phase und ein Bodensatz enthalten. In manchen Fällen kann sich zwischen der Ölphase und der wässrigen Phase eine weitere Schicht mit Zellbestandteilen ausbilden, welche aufgeschwemmt werden. Bei der anschließenden Separation und Extraktion der wässrigen Phase des Homogenisats sollte möglichst vermieden werden, Bestandteile der aufgeschwemmten Schicht aus
Zellbestandteilen zu entnehmen.
Bei der Zentrifugation ist es sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn diese bei 1500 bis 3000 G ausgeführt wird. Dabei beträgt die Zentrifugationszeit sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft 30 Minuten bis 2 Stunden. Anschließend sollte vorteilhaft gewartet werden bis sich die Phasen deutlich sichtbar getrennt haben. Werden die vorstehend als vorteilhaft gekennzeichneten Bedingungen eingehalten ist eine besonders saubere Trennung der Bestandteile möglich.
Die erhaltene wässrige Phase des Homogenisats stellt bereits einen erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakt (I) dar. Dieser enthält eine Vielzahl verschiedener Inhaltstoffen und lässt sich somit spezifisch über die Extraktionsmethode definieren. Dennoch hat sich gezeigt, dass erfindungsgemäß vorteilhafte wässrige Fischeiextrakte (I) weiterhin dadurch
gekennzeichnet sind, dass diese DNA Bestandteile in einem Gewichtsanteil von 0,02 bis 0, 1 Gew.-%, Proteine in einem Gewichtsanteil von 5 bis 15 Gew.-% und Kohlenhydrate in einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Fischeiextrakt (I), enthalten.
Im Sinne der vorliegenden Offenbarung sind unter dem Begriff DNA Bestandteile
vollständige DNA-Stränge sowie DNA Hydrolysate zu verstehen.
Ferner wurde überraschend gefunden, dass das erfindungsgemäße Verfahren zur
Herstellung des erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakts (I) so schonend ist, dass zusätzlich die Vitamine B2, B5 und Vitamin PP aus den Fischeiern extrahiert werden können. Die Anwendung von anderen, im Stand der Technik bekannten Extraktionsverfahren, führt hingegen oftmals zum Verlust oder einer erheblichen Reduktion von den genannten
Vitaminbestandteilen. Demensprechend können nun kosmetische oder dermatologische Zubereitungen bereitgestellt werden, die einen besonders vitaminreichen wässrigen
Fischeiextrakt (I) enthalten.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung, ist es vorteilhaft, wenn der wässrige Fischeiextrakt (I), erhalten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, in der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung enthalten ist.
Insbesondere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Zubereitung einen wässrigen Fischeiextrakt von Störeiern, erhalten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0, 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitung, enthält.
Ferner hat sich überraschend gezeigt, dass der erhaltene erfindungsgemäße wässrige Fischeiextrakt (I) stabilisiert werden kann, indem dieser vor Einarbeitung in die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Gewichtsverhältnis 1 :0,5 bis 1 :1 ,5 mit einer wässrigen Glycinlösung enthaltend 1 bis 2 Gew.-% Glycin, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Glycinlösung, verdünnt wird. Das Gewichtsverhältnis bezieht sich auf den wässrigen Fischeiextrakt (I) im Verhältnis zur wässrigen Glycinlösung. Der Einsatz der wässrigen Glycinlösung bewirkt eine Stabilisierung der Proteine im erhaltenen wässrigen Fischeiextrakt (I), so dass dessen Haltbarkeit erhöht wird.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die wässrige Glycinlösung ergänzend dadurch
gekennzeichnet ist, dass diese mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 bis 12 enthält. Der Einsatz des Emulgators bewirkt, dass verbleibende öllösliche Inhaltstoffe, Proteine und Proteinhydrolysate innerhalb des wässrigen Fischeiextrakts (I) stabilisiert werden, so dass es bei längerer Lagerung zu keinen Ablagerungen von
Substanzen an der Oberfläche des wässrigen Extraktes (I) kommen kann. Der
Gewichtsanteil dieses Emulgators in der wässrigen Glycinlösung beträgt bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Glycinlösung. Insbesondere bevorzugt wird Polysorbat 80 als Emulgator gewählt.
Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn die wässrige Glycinlösung zusätzlich dadurch gekennzeichnet ist, dass diese mindestens ein Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol und/oder Phenethyl Alcohol enthält. Insbesondere vorteilhaft beträgt der Gesamtgewichtsanteil der vorstehend genannten Konservierungsmittel 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Glycinlosung. Derartige erfindungsgemäße Glycinlösungen ermöglichen, auf eine Erhitzung zur Bakterienreduktion des erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakts (I) zu verzichten. Durch Einsatz der erfindungsgemäß vorteilhaften Glycinlosung wird eine Kontamination des wässrigen Fischeiextrakts (I) mit Bakterien ausgeschlossen oder reduziert.
Ferner ist die wässrige Glycinlosung vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens einen Elektrolyten, bevorzugt Natriumchlorid, in einem Gesamtanteil von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Glycinlosung, enthält.
Die erhaltene Lösung aus dem erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakt (I) und der wässrigen Glycinlosung weist erfindungsgemäß vorteilhaft einen pH-Wert im Bereich von 5,0 bis 7,5 , bevorzugt 6,0 bis 7,0 auf, so dass die enthaltenen Bestandteile nicht durch zu saure oder basische Bedingungen abgebaut werden.
Es kann in manchen Fällen ebenfalls vorteilhaft sein, das erhaltene Produkt aus dem wässrigen Fischeiextrakt (I) und der wässrigen Glycinlosung zu filtrieren, da so enthaltene feste oder ausgefallene Bestandteile entfernt werden können und eine klare Lösung erhalten wird.
Das erhaltene Produkt aus dem wässrigen Fischeiextrakt (I) und der wässrigen Glycinlosung kann so ohne Nachteile bis zu einem Jahr unter Lichtausschluss bei 25°C gelagert werden, bevor die Einarbeitung in eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung erfolgt.
Der erhaltene wässrige Fischeiextrakt (I) kann entweder direkt oder vorteilhaft nach Zugabe der beschriebenen wässrigen Glycinlosung in die verschiedensten kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen eingearbeitet werden.
Die erhaltene Ölphase des Homogenisats stellt bereits den erfindungsgemäßen lipophilen
Fischeiextrakt (II) dar. Dieser enthält eine Vielzahl verschiedener Inhaltstoffen und lässt sich somit spezifisch über die Ausgangssubstanzen und die Extraktionsmethode definieren. Ein
Bestandteil des erhaltenen erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextraktes (II) sind
Fettsäuren. Es hat sich gezeigt, dass es im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ist, wenn eine bestimmte Verteilung der verschiedenen Fettsäuren vorliegt. Vorteilhaft beträgt der Gewichtsanteil von einfach ungesättigten Fettsäuren im erfindungsgemäßen lipophilen
Fischeiextrakt (II) 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% bezogen auf das
Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren.
Erfindungsgemäß zählen zu den Fettsäuren alle unverzweigten, gesättigten und
ungesättigten Carbonsäuren enthaltend 6 bis 28 Kohlenstoffatomen. Ferner ist es vorteilhaft, wenn der erfindungsgemäße lipophile Fischeiextrakt (II) dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gewichtsanteil der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 30 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren, beträgt. Darüber hinaus ist es weiterhin vorteilhaft, wenn der Gewichtsanteil der Omega-3-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 15 bis 25 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren. Zudem sind vorteilhafte erfindungsgemäße lipophile Fischeiextrakte (II) dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Omega-6-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 10 bis 20 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren.
Ferner hat sich gezeigt, dass die Stabilität, die Haltbarkeit und/oder die Reinheit des erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakts (II) gesteigert werden kann, wenn die extrahierte Ölphase des Homogenisats getrocknet wird. Vorteilhaft kann die Trocknung mit den dazu geeigneten Salzen erfolgen, insbesondere vorteilhaft mit Dinatriumsulfat (Na2SÖ4).
Ferner hat sich ebenfalls vorteilhaft gezeigt, dass die Stabilität, die Haltbarkeit und/oder die Reinheit des erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakts (II) gesteigert werden kann, indem die extrahierte Ölphase filtriert wird. Die Filtration erfolgt vorteilhaft so, dass das gesamte Trocknungsmittel, beispielsweise Dinatriumsulfat, aus der Ölphase entfernt wird.
Darüber hinaus sind vorteilhafte erfindungsgemäße lipophilen Fischeiextrakte (II) dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens ein Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und Ethylhexylglycerin enthalten.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Konservierungsmittel, insbesondere der
Gesamtanteil der Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und Ethylhexylglycerin, in dem lipophilen Fischeiextrakt (II) 0, 1 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des lipophilen Fischeiextrakts (II). Werden die
vorstehenden Merkmale eingehalten, so hat sich gezeigt, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) eine Haltbarkeit gegen Bakterienbefall von mindestens 2 Jahren aufweist.
Demensprechend ist keine sofortige Einarbeitung in eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung mehr nötig.
Darüber hinaus ist der erfindungsgemäße lipophile Fischeiextrakt (II) vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Triglyceriden, insbesondere der Anteil von Decanoyl- und Octanoylglyceriden (Caprylic/Capric Triglyceride), 50 bis 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des lipophilen Fischeiextrakts (II), beträgt.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung, ist es vorteilhaft, wenn der lipophile Fischeiextrakt (II), erhalten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, in der erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung enthalten ist.
Insbesondere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Zubereitung einen lipophilen Fischeiextrakt (II) von Störeiern, erhalten nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthält.
Weitere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis des wässrigen Fischeiextrakts (I) zum lipophilen Fischeiextrakt (II) von 100:1 bis 1 :100, bevorzugt von 20:1 bis 1 :1 beträgt, wobei der Gesamtgehalt an beiden Fischeiextrakten in der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologische Zubereitungen können in den üblichen kosmetischen und/oder dermatologischen galenischen Zubereitungsformen, bevorzugt als Gel, O/W-Emulsion, W/O-Emulsion, W/O/W-Emulsion, O/W/O-Emulsion, Mikroemulsion, kosmetischer Stick vorliegen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können, bevorzugt als Emulsion, Salbe, Foundation, Toner, wässrige Lösung, Creme, Gel, Puder, Maske, Schaumzubereitung und Aerosolzubereitung vorliegen.
Dermatologische oder kosmetische Zubereitungen, die zur täglichen Pflege auf die
Gesichtshaut aufgetragen werden, sind zumeist als Emulsionen formuliert. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt mischbaren Flüssigkeiten bestehen, wobei eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Mit dem bloßen Auge erscheint eine Emulsion als homogen. Sind beide Flüssigkeiten Wasser und Öl, und liegt das Öl als fein verteilte Tröpfchen im Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W- Emulsion). Liegt hingegen das Wasser als fein verteilte Tröpfchen im Öl vor, so handelt es sich um eine Wasser-in-ÖI-Emulsion (W/O-Emulsion).
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung, in der die erfindungsgemäßen Fischeiextrakte enthalten sind, in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. Emulgatoren dienen dazu, Emulsionen zu stabilisieren. Stabilisieren heißt in diesem
Zusammenhang, dass die Phasenseparation der Emulsion verhindert bzw. verzögert wird. Demensprechend lassen sich durch Einsatz von entsprechend ausgewählten
Emulgatorsystemen stabile Emulsionen herstellen.
Emulgatoren sind Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Allgemein können derartige Moleküle über den HLB- Wert (dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) definiert werden, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Wasser in Öl Emulgatoren (W/O- Emulgatoren) weisen üblicher Weise einen HLB-Wert im Bereich von 3 bis 8 auf.
Demensprechend fördern W/O-Emulgatoren die Stabilisierung von einer wässrigen Phase, die suspendiert in einer Ölphase vorliegt. Öl-in-Wasser Emulgatoren (O/W-Emulgatoren) weisen einen HLB-Wert größer 8 bis 18 auf. Diese fördern die Stabilisierung einer Ölphase, die suspendiert in einer wässrigen Phase vorliegt.
Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung, die den erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakt und den erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt enthält, als Öl-in-Wasser Emulsion vor, so ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung mindestens einen O/W-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von größer 8 bis 18 enthält. Vorteilhaft zu wählende O/W-Emulgatoren sind beispielsweise der folgenden Auflistung zu entnehmen:
HLB-Wert Chemische Bezeichnung
8.2 Triglycerinmonooleat
8.3 Diethylenglycolmonolaurat
8.4 Polyoxyethylen(4)cetylether
Polyoxyethylenglycol(400)dioleat
8,5 Natriumcaproyllactylat
Polyethylenglycol(200)monostearat
Sorbitanmonooleat
8,6 Sorbitanmonolaurat
Polyethylenglycol(200)monolaurat
8,8 Polyoxyethylen(4)myristylether
Polyethylenglycol (400)dioleat
8,9 Nonylphenol, polyoxyethyliert mit 4 Mol EO
9,0 Oleth-5
9,2 - 9,7 Polyoxyethylen(4)laurylalkohol
9,3 Polyoxyethylen(4)tridecylalkohol
9,6 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
9,8 Polyethylenglycol(200)monolaurat
10-1 1 Polyethylenglycol(400)monooleat
10,0 Didodecyldimethylammoniumchlorid ,0 Polyethylenglycol(200)monolaurat
Polyethylenglycol(400)dilaurat
Polyethylenglycol(600)dioleat
Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat
-12 Glyceryl Stearate Citrate
,2 Polyoxyethylen(40)sorbitol hexaoleat
.4 - 10,6 Polyoxyethylenglycol(600)distearat
.5 Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat
.6 Saccharosemonostearat
.7 Saccharosemonooleat
- 1 1 ,4 Polyethylenglycol(400)monooleat
.0 Polyethylenglycol(350)monostearat
Polyethylenglycol(400)monotallat
Polyoxyethylenglycol(7)monostearat
Polyoxyethylenglycol(8)monooleat
Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat
Polyoxyethylen(6)tridecylalkohol
.1 Polyethylenglycol(400)monostearat
.2 Polyoxyethylen(9)monostearat
Saccharosemonooleat
Saccharosemonostearat
,4 Polyoxyethylen(50)sorbitol hexaoleat
Saccharosemonotallat
Saccharosestearatpalmitat
.6 Polyoxyethylenglycol(400)monoricinoleat
.7 Saccharosemonomyristat
Saccharosemonopalmitat
,0 PEG-10 Soy Sterol
Triethanolaminoleat
,2-12,3 Nonylphenol, ethoxyliert mit 8 Mol EO
,2 Saccharosemonomyristat
.4 Saccharosemonolaurat
Polyoxyethylen(10)oleylalkohol, Polyoxyethylen(10)oleylether Polyoxyethylen(10)stearylalkohol, Polyoxyethylen(1 Ojstearylether.5 Polyoxyethylen(10)stearylcetylether
.7 Polyoxyethylen(8)tridecylalkohol
.8 Polyoxyethylenglycol(400)monolaurat
Saccharosemonococoat
.9 Polyoxyethylen(10)cetylether
Glycerinmonostearat, ethoxyliert (20 Mol EO)
,0 Eumulgin O 10 (Polyoxyethylen(10)oleylether)
Eumulgin 286 (Nonoxynol-10)
Eumulgin B 1 (Ceteareth-12)
,0 C12-Fettamine, ethoxyliert (5 Mol EO) .1 Nonylphenol, ethoxyliert (9,5 Mol EO)
.2 Polyethylenglycol(600)monostearat
Polyoxyethylen(16)tallöl
.3 Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat
,5 Nonylphenol, ethoxyliert (10,5 Mol EO)
Polyethylenglycol(600)monooleat
.7 Polyoxyethylen(10)tridecylalkohol
Polyethylenglycol(660)monotallat
Polyethylenglycol(1500)monostearat
Polyoxyethylenglycol(1500)dioleat
,9 Polyethylenglycol(400)monococoat
Polyoxyethylen(9)monolaurat
-16 Ricinusöl, mit 40 EO ethoxyliert und hydriert
,0 Polyoxyethylen(12)laurylether
Polyoxyethylen(12)tridecylalkohol
.2 Polyoxyethylen(15)stearylalkohol
.3 Polyoxyethylen(15)stearylcetylether
.4 Gemisch aus C12-C15-Fettalkoholen mit 12 Mol EO
.5 Polyoxyethylen(12)laurylalkohol
.8 Polyoxyethylenglycol(600)monolaurat
.9 - 15,2 Sorbitanmonostearat, mit 20 EO ethoxyliert
- 15,9 Sorbitanmonooleat, mit 20 EO ethoxyliert
,0 PEG-20 Glyceryl Stearate
PEG-40 Castor Oil
Decylglucosid
Dodecylglucosid
Dodecyltrimethylammoniumchlorid
Nonylphenol, ethoxyliert mit 15 Mol EO
Polyethylenglycol(1000)monostearat
Polyoxyethylen(600)monooleat
- 17 Ricinusöl, mit 60 EO ethoxyliert und hydriert
.3 C12-Fettamine, polyoxyethyliert mit 12 Mol EO
Polyoxyethylen(20)oleylalkohol, Polyoxyethylen(20)oleylether.4 Polyoxyethylen(20)stearylcetylether
.5 Polyoxyethylen(20)stearylalkohol
.6 Polyoxyethylenglycol(1000)monostearat
Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat
.7 Polyoxyethylen(20)cetylether
,9 Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat,0 Nonylphenol ethoxyliert mit 20 Mol EO
Polyoxyethylen(25)propylenglycolstearat
- 16,8 Polyoxyethylen(30)monostearat
,3-16,9 Polyoxyethylen(40)monostearat
,5 - 16,7 Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat
,6 Polyoxyethylen(20)sorbit 16,7 C18-Fettamine, polyoxyethyliert mit 5 Mol EO
Polyoxyethylen(23)laurylalkohol
17,0 Ceteareth-30, z. B. Eumulgin B 3
Octylglucosid (Triton CG 1 10)
Polyoxyethylen(30)glycerylmonolaurat
17, 1 Nonylphenol, ethoxyliert mit 30 Mol EO
17,4 Polyoxyethylen(40)stearylalkohol
18,8 PEG-100 Stearate
Steareth-100
19, 1 PEG-80 Sorbitan Laurate
In der vorstehenden Auflistung steht die Abkürzung EO für Ethylenoxid.
Eine derartige O/W-Emulsion kann erfindungsgemäß vorteilhaft ebenfalls W/O-Emulgatoren enthalten, wobei das Verhältnis der O/W-Emulgatoren zu den W/O-Emulgatoren unter Berücksichtigung der jeweiligen HLB-Werte so zu wählen ist, dass sich eine O/W-Emulsion einstellt. Eine bekannte Mischung an O/W-Emulgatoren und W/O-Emulgatoren ist das Handelsprodukt Arlacel 170 von Croda enthaltend Glyceryl Stearate und PEG-100 Stearate, wobei das Verhältnis der beiden Substanzen so gewählt ist, dass sich ein Gesamt-HLB von etwa 1 1 ergibt.
Die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthält neben dem erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakt und dem erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt vorteilhaft Öle gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der
Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
Des Weiteren kann die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft Öle enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine und hydrogenierte Polyisobutene. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Ferner kann die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft Fett- und/oder Wachskomponenten aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse enthalten. Erfindungsgemäß günstig sind Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs,
Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.
Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), und Syncrowax AW 1 C (C18-36 -Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte
Jojobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50 -Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse,
Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z. B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und
Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Alkylstearat, C20-40-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat.
Es kann ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung cyclische, verzweigte und/oder lineare Silicone enthält. Die Gruppe der cyclischen, verzweigten und/oder linearen Silicone werden im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als„Siliconöle" bezeichnet. Lineare Siliconöle werden mit der I NCI Bezeichnung Dimethicone beschrieben und weisen eine Struktur gemäß der Formel (I)
(SiR1 3)— O— SiR2 2— O -fc- (SiR! 3) (i) auf, während verzweigte Siliconöle gemäß der Formel (I I)
(SiR1 3)— O -f SiR — O -TT Si— O— SiR — O -fr
0 -f SiR2 2— O -7 (SiR1 3) beschrieben werden können, wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein
Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen sein können, und wobei x, y, und z unabhängig voneinander ganzzahlige Zahlen im Bereich von 0 bis 60000 sind. Cyclische Silicone sind unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone bekannt.
Vorteilhaft ist es dabei, wenn der Gewichtsanteil der Silikonöle in der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung 3 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Ferner ist die kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft dadurch
gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil der Ölphase in der O/W-Emulsion 2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 8 Gew.-% bis 22 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung beträgt, wobei der erfindungsgemäße lipophile Fischeiextrakt in der Ölphase enthalten ist. Die Silikonöle zählen ebenfalls zur Ölphase der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.
Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil an Wasser in der
erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung 50 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt 60 Gew.-% bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung ein oder mehrere Rheologiemodifizierer enthält. Bevorzugt zu wählende Rheologiemodifizierer sind gewählt aus der Gruppe der folgenden INCI Substanzen:
- Carbomer (Carbopole der Typen 980, 981 , 2984, 5984 von der Fa. Lubrizol);
Acrylates Copolymer (z.B. Carbopol® Aqua SF-1 Polymer von der Fa. Lubrizol), Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1 , Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. Lubrizol), Hydroxyethyl Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer (z.B.
Aristoflex AVC von der Fa. Clariant), Polyacrylate-1 Crosspolymer (z.B. Carbopol® Aqua CC Polymer von der Fa. Lubrizol); Sodium Polyacrylate (z.B. Cosmedia SP von der Fa. BASF); Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure
Cellulosen und Cellulosederivate, z.B. Hydroxypropylmethylcellulose,
Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hyaluronsäure und Xanthangummi
Stärken, zum Beispiel Tapiokastärke.
Insbesondere bevorzugt werden die Rheologiemodifizierer gewählt aus der Gruppe der unter der INCI-Bezeichnung bekannten Substanzen Carbomer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sodium Polyacrylate, Hydroxyethyl Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer und Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer.
Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil dieser Rheologiemodifizierer, insbesondere der
Gesamtanteil der vorstehend als bevorzugt gekennzeichneten Rheologiemodifizierer, 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0, 1 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung. Darüber hinaus ist es insbesondere vorteilhaft, wenn zusätzlich zu den vorstehend als insbesondere bevorzugt genannten Substanzen Tapiokastärke in einem Anteil von bis zu 3,5 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.
Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen
erfindungsgemäßen Rheologiemodifizierer zu der enthaltenen Ölphase 1 :1 bis 1 :30, bevorzugt 1 :2 bis 1 :28, insbesondere bevorzugt 1 :20 bis 1 :27 beträgt. Derartige
erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitungen weisen eine überraschend vorteilhafte Cremigkeit auf und werden nicht als bröselig oder zu ölig und zu flüssig vom Verbraucher wahrgenommen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus
Cetylalkohol und Stearylalkohol enthält.
Enthält die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil dieser Substanzen von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.
Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische oder
dermatologische Zubereitung zusätzlich eine oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Propanediol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylen- glykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder - monobutylether und/oder Diethylenglykol monomethyl- oder -monoethylether enthält. Dabei ist es bevorzugt, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Glycerin und/oder Propandiol enthält.
Ebenso vorteilhaft ist es die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen als Sonnenschutzmittel zu verwenden. Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.
Die Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können mindestens eine bei
Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz enthalten.
Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano- 3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicy- lat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4- Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)- methoxysiloxan/Dimethylsiloxan - Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (T1O2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe20s), Zirkoniums (ZrÜ2), Siliciums (S1O2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z. B. Ce20s), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS04).
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Handelsname Coating Hersteller MT-100TV Aluminiumhydroxid / Stearinsäure Tayca Corporation
MT-100Z Aluminiumhydroxid / Stearinsäure Tayca Corporation
Eusolex T-2000 Alumina / Simethicone Merck KgaA
Titandioxid T805 Octyltrimethylsilan Degussa
(Uvinul Ti02)
Tioveil AQ 10PG Alumina / Silica Solaveil / Uniquema
Eusolex T-aqua Wasser/Alumina/Natriummeta- Merck
phosphat
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl- methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner:
• Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr.: 180898-37- 7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist;
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenyl- benzimidazole Sulfonsäure (CAS. -Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist;
• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethy- lene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1 ]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-
1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4-di(2-oxo-3- bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS. -Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich; Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Benzoxazol-Derivate, wie z. B. das 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phe- nyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist.
Hydroxybenzophenone, z. B. der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäure- hexylester (auch: Aminobenzophenon), welcher unter der Handelsbezeichnung Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.
Triazinderivate, wie z. B. 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy- phenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin- 2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p- carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird;
2- [4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1 ,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22- 6).
Benzotriazole, wie z. B. 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetrame- thylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
3- Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzy- lidencampher;
4- Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethyl- hexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhe- xyl)ester;
Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy- zimtsäureisopentylester;
Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie
an Polymere gebundene UV-Filter
Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 T erhältlich ist. Besonders vorteilhafte kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemäßen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoyl- methanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und/oder Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen wird aus dem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 ,0 bis 8,0 Gew.-% - jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen - gewählt, um kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.
Ferner ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zubereitung mindestens einen Wirkstoff zur kosmetischen Behandlung und/oder
kosmetischen Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung enthält. Demensprechend enthält die kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft mindestens ein Alkylamidthiazol.
Vorteilhafte Alkylamidothiazole im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Substanzen der allgemeinen Formel
bei welcher
R3, R4, X' und Y' können unterschiedlich, teilweise gleich oder völlig gleich sein und unabhängig voneinander bedeuten können: R3 = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ce- Cycloalkyl, -d-Ce-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C1- C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl- aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -C1- C24-Alkyl-0-Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R4 = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -d-Ce- Cycloalkyl, -d-C24-Hydroxyalkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), bedeutet,
X' = -H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ce- CycloAlkyl, -Ci-C24-Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, - OMe, -N H2, -CN) , -Ci-C24-Heteroaryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, - Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl (ggfs. einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, - OMe, -N H2, -CN), -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl bedeutet,
Y' = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ce- Cycloalkyl, -Ci-C24-Aryl, -Ci-C24-Heteroaryl, -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -C1- C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl, -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3- dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl, -COO-Alkyl, -COO-Alkenyl, - COO-Cylcloalkyl, -COO-Aryl, -COO-Heteroaryl , bedeutet, und X', Y' gegebenenfalls auch = kondensierter Aromat bedeuten können, wobei X' und Y' untereinander aromatische oder aliphatische homo- oder heterozyklische Ringsysteme mit bis n ringbildenden Atomen ausbilden können, und wobei die Zahl n Werte von 5 bis 8 annehmen kann, und die jeweiligen Ringsysteme wiederum mit bis zu n - 1 Alkylgruppen, Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Aminogruppen, Nitrilfunktionen, Schwefelhaltige Substituenten, Estergruppen und/oder Ethergruppen substituiert sein können.
Die genannten Thiazole können sowohl als freie Base wie auch als Salz vorliegen: z.B. als Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Carbonat, Ascorbat, Acetat oder Phoshat. Im Besonderen als Halogensalze, wie z.B. Chlorid und Bromid.
Vorteilhaft wird X' gewählt aus der Gruppe der substituierten Phenyle, wobei die Substituenten Z' gewählt werden können aus der Gruppe -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -N H2, -CN, Acetyl und gleich oder unterschiedlich sein können.
Besonders vorteilhaft wird X' aus der Gruppe der mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituierten Phenylgruppen gewählt, wobei der Substituent Z' gewählt werden kann aus der Gruppe -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, Acetyl und die folgende generische Struktur bevorzugt wird, bei welcher Y', R3 und R4 die vorstehend definierten Eigenschaften haben können.
Y' = H
R3 = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ce- Cycloalkyl, -d-Ce-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C1- C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl- aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -C1- C24-Alkyl-0-Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R4 = H, -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt).
Z' = -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH2, -CN, Acetyl.
Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, bei welchen
Y' = H
R3 = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-Ce- Cycloalkyl, -d-Ce-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C1-C24 Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C1- C24 Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkyl- aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -C1- C24-Alkyl-0-Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -C1-C24 Alky-Morpholino, -C1-C24 Alky- Piperidino, -C1-C24 Alky-Piperazino, -C1-C24 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet,
R4 = H.
Die Verbindungen
-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)pivalamide
JV-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)isobutyramide
Af-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)butyramide
iV-(4-(2,4-di ydiOxyphenyl)t iazol-2-yl)heptanamide
A'-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-6-hydroxyhexanamide
iV-(4-(2,4-di ydiOxyphenyl)t iazol-2-yl)-3- ydroxypropanamide
A^4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-methoxyacetamide
3-amino-JV-(4-(2,4-dihydiOxyphenyl)thiazol-2-yl)pi'opanamide
jV-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxamide
/V-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide und
Ai-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)acetamide sind die erfindungsgemäß bevorzugten.
Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt der Anteil der vorstehend beschriebenen
Alkylamidothiazole in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen 0,000001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,0001 bis 3 Gew.-%, ganz besonders 0,001 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der
dermatologischen oder kosmetischen Zubereitungen.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner weitere kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise weitere Konsistenzgeber, Filmbildner, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, weitere Pigmente, die färbende Wirkung haben, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen,
entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie weitere Alkohole, Polyole, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
(a) Herstellung eines wässriqen Fischeiextrakts (I) von Weißem Stör (Acipenser transmontanus)
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Fischeiextrakts wurden Fischeier von weißem Stör (es wurden ausschließlich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts.
Zudem wurde eine Ölphase bereitgestellt bestehend aus 99,98 Gew.-%
Caprylic/Capric Triglyceride, 0,01 Gew.-% Tocopherol und 0,01 Gew.-% BHT.
Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:
100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphospht);
1 Gew.-% Phenoxyethanol;
1 Gew.-% das Handelsprodukt Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und Ethylhexylglycerin;
0,2 Gew.-% EDTA; und
Wasser.
Die bereitgestellte Ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden
zusammengegeben und anschließend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der Ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das
Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1 :1 . Die erhaltene Mischung aus der ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschließend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.
Das erhaltene Homogenisat wurde anschließend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschließend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die Wasserphase den erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakt (I) darstellt.
Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen wässrigen Fischeiextrakts (I) wurde dieser im Verhältnis 1 :1 mit einer wässrigen Glycinlösung bestehen aus 1 ,5 Gew.-% Glycin, 1 ,5 Gew.-% Natriumchlorid, 1 ,5 Gew.-% Phenoxyethanol, 1 ,0 Gew.-% Polysorbat 80 und Wasser gemischt. Anschließend erfolgte zur Verbesserung der Reinheit eine Filtration.
Die erhaltene Mischung aus wässrigen Fischeiextrakt (II) und Glycinlösung wird in den nachfolgenden Beispielrezepturen wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (a) bezeichnet.
(b) Herstellung eines lipophilen Fischeiextrakts von Weißem Stör (Acipenser
transmontanus)
Zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Fischeiextrakts wurden Fischeier von Weißem Stör (es wurden ausschließlich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts.
Zudem wurde eine Ölphase bereitgestellt bestehend aus 99,98 Gew.-%
Caprylic/Capric Triglyceride, 0,01 Gew.-% Tocopherol und 0,01 Gew.-% BHT.
Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:
100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphosphat);;
1 Gew.-% Phenoxyethanol;
1 Gew.-% das Handelsprodukt Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und Ethylhexylglycerin;
0,2 Gew.-% EDTA; und
Wasser.
Die bereitgestellte Ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden zusammengegeben und anschließend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der Ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1 :1 .
Die erhaltene Mischung aus der Ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschließend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.
Das erhaltene Homogenisat wurde anschließend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschließend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die Ölphase den erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt (II) darstellt.
Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen lipophilen Fischeiextrakts (II) wurde dieser mit Natriumsulfat getrocknet und anschließend zur Verbesserung der Reinheit eine filtriert, um das Natriumsulfat und weitere unlösliche Bestandteile zu entfernen.
(c) Analytik des wässriqen Fischeiextrakts (I) von Weißem Stör (Acipenser
transmontanus) aus (a)
Die Analytik der Wasserphase des Homogenisats aus (a), also des
erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakts (I) vor Zugabe der Glycinlosung, hat folgende Bestandteile des Extrakts ermitteln können:
• Proteine = 9 Gew.-%
• DNA = 0,6 Gew.-%
• Kohlenhydrate = 0,84 Gew.-%
• Vitamin B2 (Riboflavin) = 376 g/100g
• Vitamin B5 (Pantothensäure) = 2,40 mg/100g
• Vitamin PP(Niacin/amid) = 6, 12 mg/100g
Wobei die Gew.-% Angaben sich auf das Gesamtgewicht der Wasserphase des Homogenisats aus (a), also des wässrigen Fischeiextrakts(l), beziehen.
(d) Analytik des lipophilen Fischeiextrakts (II) von Weißem Stör (Acipenser
transmontanus) aus (b)
Die Analytik der Ölphase des Homogenisats aus (b), also des erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakts (II) ergabt, dass der Anteil der gesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt 23,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der einfach ungesättigten
Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 41 ,7 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der mehrfach ungesättigten
Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 35,2 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der Omega-3-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 20,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der Omega-6-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 14,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
Der Anteil von Phenoxyethanol liegt im Bereich von 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des lipophilen Fischeiextrakts (II).
(e) Herstellung eines erfindunqsqemäßen wässriqen und eines lipophilen
Fischeiextrakts in einem Verfahren aus Eiern des Sibirischen Störs (Acipenser baerii)
Zur Herstellung eines wässrigen Fischeiextrakts (I) und eines lipophilen
Fischeiextrakts (II) in einem Verfahren wurden Fischeier dem Sibirischem Stör (es wurden ausschließlich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und des lipophilen Fischeiextrakts (II).
Zudem wurde eine Ölphase bereitgestellt bestehend aus 99,98 Gew.-%
Caprylic/Capric Triglyceride, 0,01 Gew.-% Tocopherol und 0,01 Gew.-% BHT.
Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:
100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphosphat);
1 Gew.-% Phenoxyethanol;
1 Gew.-% das Handelsprodukt Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und Ethylhexylglycerin;
0,2 Gew.-% EDTA; und Wasser.
Die bereitgestellte Ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden zusammengegeben und anschließend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der Ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das
Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1 :1 .
Die erhaltene Mischung aus der Ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschließend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.
Das erhaltene Homogenisat wurde anschließend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschließend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die Wasserphase den erfindungsgemäßen wässrigen Fischeiextrakt (I) und die Ölphase den erfindungsgemäßen lipophilen Fischeiextrakt (II) darstellt.
Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen wässrigen Fischeiextrakts (I) wurde dieser im Verhältnis 1 :1 mit einer wässrigen Glycinlösung bestehen aus 1 ,5 Gew.-% Glycin, 1 ,5 Gew.-% Natriumchlorid, 1 ,5 Gew.-% Phenoxyethanol, 1 ,0 Gew.-%
Polysorbat 80 und Wasser gemischt. Anschließend erfolgte zur Verbesserung der Reinheit eine Filtration.
Die erhaltene Mischung aus wässrigen Fischeiextrakt und Glycinlösung wird in den nachfolgenden Beispielrezepturen wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (e) bezeichnet.
Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen lipophilen Fischeiextrakts (II) wurde dieser mit Natriumsulfat getrocknet und anschließend zur Verbesserung der Reinheit filtriert, um das Natriumsulfat und weitere unlösliche Bestandteile zu entfernen.
(f) Wirksamkeitsstudie bezüglich der Expression von Laminin
Um die vorteilhafte Wirksamkeit der Erfindung nachzuweisen, wurde untersucht, in wie weit die Extrakte die Expression des Gens für Laminin-5 in Keratinocyten (HaCaT) steigert. Dazu wurden die Zellen für 6h mit den zu testenden Extrakten inkubiert. Anschließend wurde die gesamte RNA mit einem GenElute Mammalian Total RNA Purification Kit (SIGMA) extrahiert und gemäß Anweisung aufgearbeitet. Die quantitative Bestimmung des Gens für Laminin-5 erfolgte gemäß RT-PCR (Real Time Quantitative PCR) mit dem jeweiligen spezifischen Primer: LAM5-ß F:
5'AGACCTATGATGCGGACCT3 ' und LAM5-ß R: 5'GAAGACATCTCCAGCCTCA3'. Es wurden drei Vergleichsmessungen durchgeführt, wobei die erste 0,01 Gew.-% des wässrigen Fischeiextrakts (I) aus (a), die zweite 0, 1 Gew.-% des lipophilen
Fischeiextrakts (II) aus (b) und die dritte insgesamt 0,001 Gew.-% der Mischung aus dem wässrigen Fischeiextrakt (I) aus (a) und dem lipophilen Fischeiextrakt (II) aus (b) im Mischungsverhältnis 10:1 enthielt.
Die erhaltenen Messergebnisse sind in Abbildung 1 dargestellt. Die angegebenen Messwerte sind Faktoren und beziehen sich immer auf die Messung mit dem lipophilen Fischeiextrakt (II). Das heißt, dass die bestimmte Absolutmenge an Laminin-5 jeder Messung durch die Absolutmenge von Laminin-5 der Messung mit dem lipophilen Fischeiextrakt (II) aus (b) geteilt wurde. Wie sich zeigt, führt trotz der geringen Konzentration der Einsatz der erfindungsgemäßen Mischung aus dem wässrigen Fischeiextrakt (I) aus (a) und dem lipophilen Fischeiextrakt (II) aus (b) zu einer synergistischen Steigerung der Expression des Gens für Laminin-5 (ß- Untereinheit).
Beispielrezepturen:
Paraffinum Liquidum 1,0
Cera Microcristallina 2,0 1,0 1,5
Cyclomethicone 4,1 1,0 4,0 3,5 5,0
Dimethicone 2,3 1,0 1,2
Dicaprylyl Ether 1,0 4,0 2,0
Dicarprylyl Carbonate 2,8
N-(4-(2,4-Dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-isobutyramid 0,2 0,1 0,05 0,3 0,4
Ethylhexyl Methoxycinnamate 4,0 3,0 5,0 2,0 2,5
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 1,0 1,0 1,5 0,5 2,0
Phenylbenzimidazole Sulphonic Acid 2,0 3,0 1,0 1,5 1,5
Ethylhexyl Triazone 2,0
Octocrylen 2,5
Ethylhexyl Salicylate 1,0
Ubichinone (Q10) 0,05
wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (a). (50% 0,4 0,2 0,16 0,4 0,1 wässriger Fischeiextrakt (I) + 50% Glycinlösung)
Lipophiler Fischeiextrakt nach Aufarbeitung aus (b) 0,2 0,1 0,1 0,3 0,05
Biotin 0,04
Retinyl Palmitate 0,1
Thioctic Acid 0,1
Tocopheryl Acetate 1,0
Sodium Citrate 0.1
Sodium Ascorbyl Phosphate 0,1 0,1
Trisodium EDTA 0.1
Phenoxyethanol 0,4 0,4 0,4 0,4
Butylparaben 0,6 0,3 0,2 0,3 0,3
Alcohol Denat. 2,0
Xanthan Gum 0,1
Carbomer 0,05 0,1 0,1
Polyacrylamide 0,2
Glycerin 10 6,0 6,5 7,5 8,0
Butylene Glycol 2,0 1,0
Füllstoffe/ Additive (Distärke-phosphat, Si02, BHT, Tal0,1 1,0 0,2 0,5 0,05 kum, Aluminiumstearat)
Parfüme q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Aqua Ad Ad Ad Ad Ad
100 100 100 100 100 Phenylbenzimidazole Sulphonic Acid 0,5 2,0 2,0 3,3 1 ,0
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 1 ,0 1 ,0 1 ,5 2,3 0,5
Ubichinone (Q10) 0,03
wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (e). (50% 0,06 0,4 0, 12 0,35 0,25 wässriger Fischeiextrakt + 50% Glycinlösung)
Lipophiler Fischeiextrakt nach Aufarbeitung aus (e). 0,03 0,35 0,06 0,3 0,25
Biotin 0,02
Retinyl Palmitate 0,2
Tocopheryl Acetate 1 ,0 0,5
Ascorbic Acid 0,05
Trisodium EDTA 0,2 0, 1
Phenoxyethanol 0,5 0,4 0,5 0,3
Butylparaben 0, 1 0,4 0,6
Ethylhexylglycerin 0,2 0,2 0, 1 0,4
Alcohol denat. 8,0 3,0
Xanthan Gum 0, 1
Carbomer 0,2 0, 1 0, 1
Polyacrylamide 0,2
Glycerin 10 5,0 6,0 4,0 7,0
Butylene Glycol 2,0
Additive (Distärkephosphat, S1O2, Talkum, BHT 0,03 0,05 3,0 Aluminiumstearat)
Parfüme q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.
Aqua Ad Ad Ad Ad Ad
100 100 100 100 100
Jojoba Esters 2,0 2,5 1,3 0,5 1,0
Beewax 1,0 0,2 0,8 1,6 2,0
Helianthus Annuus Seed Oil 0,5 0,1
Persea Gratissima Oil 0,7 0,3 0,5
Olea Europaea Fruit Oil 0,1 0,6 0,1
Cyclomethicone 3,6 0,1 0,1 1,2
Dimethicone 5,4 4,5 5,0 3,6
Squalane 3,0 1,9
Carbomer 0,2 0,4 0,15
Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloydimethyl 1,7 0,1 1,0 2,0 0,1 Taurate Copolymer
Polymethyl Methacrylate 0,5 0,6 0,1
Dimethicone Crosspolymer 0,6 0,3 0,25
Pullulan 0,5 0,4
Carrageenan 0,2 0,3 0,7 0,3
Caprylyl Glycol 0,3 0,1 0,25
Methylpropanediol 1,3
Glycerin 3,1 1,7 4,0 2,8 3,5
Sorbitol 0,1
Propanediol 2,0 1,9
Propylene Glycol 0,1 0,1 0,2 0,3
Pentylene Glycol 0,1 0,5
Butylene Glycol 0,2 0,3 0,2
Tocopherol Acetate 0,5 0,2 0,45 0,35
Ubichinone 0,1 0,2 0,15
Retinyl Palmitate 0,15 0,15
Biotin 0,05
wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (a). (50% 0,2 0,1 0,3 0,09 0,4 wässriger Fischeiextrakt + 50% Glycinlösung)
Lipophiler Fischeiextrakt nach Aufarbeitung aus (b). 0,2 0,1 0,3 0,5 0,4
Disodium EDTA 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Triethanolamine 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Phenoxyethanol 0,4 0,3 0,5 0,3 0,45
Ethylhexylglycerin 0,2 0,1 0,05
Titanium Dioxide 0,3 0,1 0,2
Tapioca Starch 0,05

Claims

Patentansprüche
1 . Kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend
I. einen wässrigen Fischeiextrakt (I) dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) dadurch erhältlich ist, dass
a1 ) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden,
b1 ) die Suspensionsmischung a1 ) homogenisiert wird, und c1 ) die wässrigen Phase des Homogenisats b1 ) zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird;
II. einen lipophilen Fischeiextrakt (II) dadurch gekennzeichnet, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) dadurch erhältlich ist, dass
a2) die Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden,
b2) die Suspensionsmischung a2) homogenisiert wird, und c2) die Ölphase des Homogenisats b2) zum Erhalt des lipophilen
Fischeiextrakts (II) extrahiert wird.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) gewählt sind aus den Fischeiern der Lachse, Forelle und Störe, wobei Fischeier von Stören bevorzugt sind.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) gewählt sind aus den Fischeiern des Weißen Störes und/oder des Sibirischen Störes.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) gewählt sind aus den Fischeiern der Lachse, Forelle und Störe, wobei Fischeier von Stören bevorzugt sind.
Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 4 dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) gewählt sind aus den Fischeiern des Weißen Störes und/oder des Sibirischen Störes.
6. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) und/oder der lipophile Fischeiextrakt (II) innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme der Fischeier hergestellt werden.
7. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des hydrophilen Fischeiextrakts (I) die in der Extraktionsmischung enthaltene Ölphase Caprylic/Capric Triglyceride enthält, wobei der Anteil des Öls Caprylic/Capric Triglyceride in der Ölphase der Extraktionsmischung bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und
insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung beträgt.
8. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des lipophilen
Fischeiextrakts (II) die in der Extraktionsmischung enthaltene Ölphase
Caprylic/Capric Triglyceride enthält, wobei der Anteil des Öls Caprylic/Capric
Triglyceride in der Ölphase der Extraktionsmischung bevorzugt mindestens 90 Gew.- % und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung beträgt.
9. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen
Fischeiextrakts (II) 50 mM bis 200 mM und 0, 1 bis 0,3 Gew.-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen wässrigen Phase der Extraktionsmischung für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II), enthält.
10. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen
Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur wässrigen Phase der jeweiligen Suspensionsmischung 1 :2 bis 2:1 , bevorzugt 1 :1 ,2 bis 1 ,2:1 beträgt.
1 1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur Ölphase der jeweiligen
Suspensionsmischung 1 :0,2 bis 1 :0,4 beträgt.
12. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen
Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) für die Homogenisierung der Fischeier ein mechanischen Aufschlussverfahren angewendet wird.
13. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 12 dadurch
gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) für die Homogenisierung ein Verfahren unter Ausübung von mechanischem Druck angewendet wird.
14. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Extraktion der wässrigen Phase für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder die Extraktion der Ölphase für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) aus den Homogenisaten der jeweiligen Suspensionsmischung durch Zentrifugation mit anschließender
Phasenseparation erfolgt.
15. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) dadurch gekennzeichnet sind, dass dieser DNA Bestandteile in einem Gewichtsanteil von 0,02 bis 0, 1 Gew.-%, Proteine in einem Gewichtsanteil von 5 bis 15 Gew.-% und
Kohlenhydrate in einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Fischeiextrakt (I), enthält.
16. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) in einem Gesamtanteil von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.
17. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) vor Einarbeitung in die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Gewichtsverhältnis 1 :0,5 bis 1 :1 ,5 mit einer wässrigen Glycinlösung enthaltend 1 bis 2 Gew.-% Glycin, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Glycinlösung, verdünnt wird.
18. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von einfach
ungesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
19. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.
20. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkylamidthiazol enthalten ist.
21. Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 20
a) zur Aufpolsterung der Haut;
b) zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten;
c) zur Steigerung der Expression von Laminin, bevorzugt von Laminin-5 und
insbesondere bevorzugt von Laminin-5 Untereinheit ß; und/oder
d) zur Erhaltung der Hautelastizität und/oder der Dehnbarkeit der menschlichen Haut.
EP18726089.8A 2017-05-22 2018-05-11 Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen fischeiextrakt Withdrawn EP3630300A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH00668/17A CH713170B1 (de) 2017-05-22 2017-05-22 Kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen Fischeiextrakt.
PCT/EP2018/062193 WO2018215219A1 (de) 2017-05-22 2018-05-11 Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen fischeiextrakt

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3630300A1 true EP3630300A1 (de) 2020-04-08

Family

ID=62203040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP18726089.8A Withdrawn EP3630300A1 (de) 2017-05-22 2018-05-11 Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen fischeiextrakt

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11491191B2 (de)
EP (1) EP3630300A1 (de)
JP (1) JP2020521006A (de)
KR (1) KR102637659B1 (de)
CN (1) CN110621381B (de)
CH (1) CH713170B1 (de)
WO (1) WO2018215219A1 (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102297395B1 (ko) * 2019-03-19 2021-09-02 주식회사 선마린바이오테크 열빙어 알 또는 도루묵 알 추출물을 포함하는 화장료 조성물 및 그 추출물의 제조방법
KR102583992B1 (ko) * 2023-03-15 2023-10-05 이용광 철갑상어 수용성 오일을 함유하는 아토피 피부염 치료용 제제
WO2024207204A1 (en) * 2023-04-04 2024-10-10 Nivea (Shanghai) Co. Ltd. Combinations of one or more alkylamidothiazoles, tocopherol and 3-o-ethyl ascorbic acid and cosmetic preparations containing such combinations

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2096704A1 (fr) * 1970-06-17 1972-02-25 Millet Ingrid Produit cosmetique a base d'oeufs de poisson
MX281182B (es) 2001-05-14 2010-11-22 Martek Biosciences Boulder Corp Produccion y uso de una fraccion rica en lipidos polares, que contienen acidos grasos altamente insaturados omega-3 y/u omega-6, procedentes de microbios, de semillas de plantas y de organismos marinos geneticamente modificados.
DE10238450A1 (de) * 2002-08-22 2004-03-04 Beiersdorf Ag Zubereitung zur Behandlung von Fehlpigmentierungen der Haut
JP2005179340A (ja) 2003-11-26 2005-07-07 Asahi Kasei Chemicals Corp 脂質組成物の製造方法
EP2101724B1 (de) 2006-05-11 2020-12-02 Regenics AS Verabreichung von zellextrakten zur verjüngung
EP2296676B1 (de) 2008-05-09 2016-11-02 Regenics AS Zellextrakte
CA2798137C (en) * 2010-05-06 2016-06-28 Regenics As Use of fish egg extracts for cellular rejuvenation
GB201110783D0 (en) * 2011-06-24 2011-08-10 Aqua Bio Technology Asa Methods and uses
DE102011083259A1 (de) * 2011-09-23 2013-03-28 Beiersdorf Ag Alkylamidothiazole, deren kosmetische oder dermatologische Verwendung sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Alkylamidothiazolen
EP3100717B1 (de) * 2012-01-23 2021-10-06 Restorsea, LLC Kosmetikum enthaltend fischlaichproteinisolate
WO2014091312A2 (en) 2012-12-10 2014-06-19 Regenics As Use of cellular extracts for skin rejuvenation
DE102013204081A1 (de) * 2013-03-11 2014-09-11 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Alkylamidothiazolen und einen oder mehreren kosmetisch oder dermatologisch unbedenklichen Konservierungsmitteln
JP5916799B2 (ja) 2014-06-12 2016-05-11 株式会社アテナ チョウザメの卵からの抽出液
KR101670765B1 (ko) * 2014-09-19 2016-11-01 주식회사 명진뉴텍 글리신계 물질을 포함하는 방부조성물
WO2016143282A1 (ja) 2015-03-10 2016-09-15 株式会社デンソー 基板接合方法
EP3272845B1 (de) * 2015-03-18 2020-02-19 IHI Corporation Lipidzusammensetzung und verfahren zur herstellung davon
CN107375180B (zh) * 2017-08-11 2020-10-16 北京斯利安药业有限公司 一种护肤品组合物、面膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200007847A (ko) 2020-01-22
CN110621381A (zh) 2019-12-27
US11491191B2 (en) 2022-11-08
CN110621381B (zh) 2024-06-18
KR102637659B1 (ko) 2024-02-15
CH713170B1 (de) 2018-05-31
WO2018215219A1 (de) 2018-11-29
US20200188447A1 (en) 2020-06-18
JP2020521006A (ja) 2020-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102004047286B4 (de) Kosmetische Lichtschutzzubereitung auf Basis von Mikropigmenten
EP1923045B1 (de) Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen
EP1796619A1 (de) O/w-emulsion mit anorganischen uv-lichtschutzfilterpigmenten und alkylsufat
DE102007005093A1 (de) Kosmetische Zubereitung gegen Hautpigmentierungen
EP3630300A1 (de) Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen fischeiextrakt
DE102006034531A1 (de) Kosmetische Zubereitung mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff und Myristylmyristat
EP3630299A1 (de) Kosmetische oder dermatologische zubereitung enthaltend einen fischeiextrakt
EP3573594A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus trans-4-t-butylcyclohexanol und einem oder mehreren alkylamidothiazolen sowie kosmetische oder dermatologische zubereitungen, diese wirkstoffkombinationen enthaltend
WO2019149509A1 (de) Wirkstoffkomplex für kosmetische zubereitungen
US20230355507A1 (en) Use of caviar extracts
EP1889597A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Ascorbylverbindung und hydriertem Lecithin
EP1834630B1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin
WO2004014325A1 (de) Kosmetische zubereitungen mit zwei phasen
CH713171B1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen Fischeiextrakt.
EP4272724A1 (de) Wirkstoffkomplex für kosmetische zubereitungen
WO2006128779A1 (de) Kosmetische zubereitungen mit einem gehalt an einem wässrigen anisfruchtextrakt und bestimmten nichtionischen emulgatoren
EP1284129A1 (de) Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen und Iminodibernsteinsäure und/oder ihren Salzen
DE102017200921A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an sphärischen Silicapartikeln, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind und mittelkettigen aliphatischen Diolen
DE10225772A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Formulierungen zur Pflege der Haut nach einem Sonnenbad oder einer Rasur
DE202014006670U1 (de) Verwendung kosmetischer oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin und 2,4-Bis-{I4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxyI-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin
DE202006021302U1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend Glycyrrhetin und/oder Glycyrrhizin und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1,3,5-triazin
DE102007032663A1 (de) Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen enthaltend ein oder mehrere Apiogalacturonane oder einen oder mehrere Apiogalacturonane enthaltenden Extrakt aus Zostera marina und eine oder mehrere UV-Licht absorbierende Substanzen

Legal Events

Date Code Title Description
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: UNKNOWN

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE INTERNATIONAL PUBLICATION HAS BEEN MADE

PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: REQUEST FOR EXAMINATION WAS MADE

17P Request for examination filed

Effective date: 20200102

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20210813

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20211224