CH713170B1

CH713170B1 - Kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen Fischeiextrakt.

Info

Publication number: CH713170B1
Application number: CH00668/17A
Authority: CH
Inventors: Stangl Daniel; Dudler Bernhard
Original assignee: La Prairie Group Ag
Priority date: 2017-05-22
Filing date: 2017-05-22
Publication date: 2018-05-31
Also published as: WO2018215219A1; JP2020521006A; US11491191B2; KR20200007847A; US20200188447A1; KR102637659B1; CN110621381A; EP3630300A1

Abstract

Kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen Fischeiextrakt zur Aufpolsterung der Haut und/oder zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten.

Description

Beschreibung [0001] Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen und einen lipophilen Fischeiextrakt zur Aufpolsterung der Haut und/oder zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten.

[0002] Ein bekanntes Ärgernis für viele Frauen und Männer ist, dass die Haut, insbesondere die Gesichtshaut, mit zunehmendem Alter an Volumen und Festigkeit verliert. Als Folge können sich unter Umständen die Gesichtskonturen sichtbar verändern. Ein Resultat ist die unerwünschte Faltenbildung.

[0003] Betrachtet man den Aufbau der menschlichen Haut, so bildet die Unterhaut die tiefste Hautschicht. Abhängig von der Körperposition weist die Unterhaut eine unterschiedliche Dicke auf. So ist diese an der Stirn besonders dünn, während sie am Gesäss deutlich dicker ist. Insgesamt macht die Unterhaut 15 bis 30% des Körpergewichts aus.

[0004] Generell setzt sich die Unterhaut zum einen aus dem Bindegewebe und zum anderen aus Fettzellen zusammen. Letztere dienen als Reservezellen dazu, überschüssige Nährstoffe, die nicht im Organismus benötigt werden, zu speichern. Insbesondere erfolgt die Einlagerung von Fetten, wie Triglyceriden. Generell werden diese Reservezellen bzw. Fettzellen als Adipozyten bezeichnet. Die Bildung der Adipozyten erfolgt zu grossen Teilen in nur drei Stadien des menschlichen Lebens: in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft, im ersten Jahr der Geburt und zu Beginn des Jugendalters.

[0005] Wissenschaftliche Studien lassen vermuten, dass mit zunehmendem Alter die Bildung der Adipozyten über die Adipogenese abnimmt (vgl. Djian P, Roncari AK, Hollenberg CH 1983. Influence of anatomie site and âge on the réplication and différentiation of rat adipocyte precursors in culture. J Clin Invest 72:1200-1208; Kirkland JL, Hollenberg CH, Gillon WS 1990. Age, anatomie site, and the réplication and différentiation of adipocyte precursors. Am J Physiol 258: C206-C210; Schipper BM, Marra KG, Zhang W, Donnenberg AD, Rubin JP 2008. Regional anatomie and age effects on cell function of human adipose-derived stem cells. Ann Plastic Surg 60: 538-544; und Cartwright MJ, Schlauch K, Lenburg ME, Tchkonia T, Pirtskhalava T, Cartwright A, Thomou T, Kirkland JL 2010. Aging, depot origin, and preadipocyte gene expression. J Gerontol A Biol Sci Med Sei 65: 242-251). Die Verringerung des dermalen Fettgewebes mit dem Alter deutet daraufhin, dass die Vorläuferzellen der Adipozyten verloren gehen oder deren Aktivität verloren geht. Die logische Folge ist auch hier die Faltenbildung, da die Festigkeit der Haut reduziert wird.

[0006] Eine Fähigkeit der Adipozyten ist die Einlagerung von Triglyceriden, welche dazu führt, dass sich Hautschichten aufpolstern können. Werden viele Triglyceride eingelagert, so wirkt die aufgepolsterte Haut entspannter. Abhängig von der Körperregion ist dieses mehr oder weniger wünschenswert.

[0007] Wie bereits ausgeführt, ist die Unterhaut im Gesicht durch eine vergleichsweise geringe Schichtdicke gekennzeichnet. Eine besonders effektive Einlagerung von Triglyceriden kann daher zu einer effektiven Aufpolsterung der Haut in diesem Körperbereich führen. Vorteilhaft geht eine derartige Aufpolsterung mit einer sichtbaren Reduktion der Faltentiefe einher.

[0008] Problematisch ist jedoch, dass nur eine geringe Anzahl an kosmetischen Wirkstoffen bekannt sind, welche selektiv zu einer verstärkten Einlagerung von Triglyceriden führen. Wünschenswert und somit Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, kosmetische Zubereitungen bereitzustellen, welche die Haut besonders effektiv aufpolstern und/oder eine verstärkte Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten ermöglichen. Insbesondere sollte der aufpolsternde Effekt nach Auftragung der kosmetischen Zubereitung auf die Gesichtshaut messbar bzw. sichtbar werden.

[0009] Überraschend wurden diese Aufgaben durch den Gegenstand der vorliegenden Erfindung gelöst.

[0010] Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend

I. einen wässrigen Fischeiextrakt (I), dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) dadurch erhältlich ist, dass a1) die Fischeier in einer Extraktionsmischung, enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase, suspendiert werden, b1) die Suspensionsmischung a1) homogenisiert wird, und c1) die wässrige Phase des Homogenisats b1) zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird;

und

II. einen lipophilen Fischeiextrakt (II), dadurch gekennzeichnet, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) dadurch erhältlich ist, dass a2) die Fischeier in einer Extraktionsmischung, enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase, suspendiert werden, b2) die Suspensionsmischung a2) homogenisiert wird, und c2) die Ölphase des Homogenisats b2) zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts (II) extrahiert wird.

[0011] Die im Punkt d) erhaltene wässrige Phase stellt den erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt (I) dar.

[0012] Die im Punkt c2) erhaltene Ölphase stellt den erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt (II) dar.

[0013] Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die kosmetische Verwendung der erfindungsgemässen kosmetischen Zubereitung zur Aufpolsterung der Haut und/oder zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten.

[0014] Alle nachfolgend aufgeführten Gewichtsprozentangaben (Gew.-%) beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, jeweils auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung. Wird nachfolgend von Verhältnissen gesprochen, so beziehen diese sich, sofern nicht anders angegeben, auf Gewichtsverhältnisse.

[0015] Der Ausdruck «frei von» bedeutet im Sinne der vorliegenden Offenbarung, dass der Anteil der jeweiligen Substanz kleiner 0,05 Gew.-% ist. Dadurch wird gewährleistet, dass Einschleppungen oder Verunreinigungen mit diesen Stoffen nicht als erfindungsgemäss «frei von» mit umfasst werden.

[0016] Sofern nicht anders angegeben, wurden alle Versuche und Verfahrensschritte unter Normalbedingungen durchgeführt. Der Begriff «Normalbedingungen» bedeutet 20 °C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.

[0017] Wird nachfolgend der Begriff Haut verwendet, so bezieht sich dieser ausschliesslich auf die menschliche Haut.

[0018] Gemäss der vorliegenden Erfindung wird eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen Fischeiextrakt und einen lipophilen Fischeiextrakt, eingesetzt, um insbesondere die Gesichtshaut aufzupolstern und so die Tiefe von Falten zu reduzieren. Somit führt eine Anwendung der spezifischen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung dazu, dass die Tiefe der Falten, die mit zunehmendem Alter im Gesicht auftreten, reduziert wird.

[0019] Das Dokument WO 2008 020 329 A2 beschreibt die Verwendung von Zusammensetzungen, die differenzierbare Zellen, Eizellenextrakte oder differenzierbare zelluläre Extrakte umfassen, um Beschädigungen und Funktionsstörungen von Zellen oder Gewebe zu verhindern und die zelluläre Funktion zu fördern. Des Weiteren fördern diese Zusammensetzungen das Aussehen, die Vitalität und Gesundheit von Zellen und Gewebe. Spezifisch wird auf Seite 89 im Beispiel 11 beschrieben, dass ein Extrakt von Lachseiern die Wundheilung fördern kann. Jedoch werden weder die erfindungsgemässen Fischeiextrakte noch ein spezifischer Effekt bezüglich der Auspolsterung der Haut oder der verstärkten Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten beschrieben.

[0020] Auch das Dokument WO 2009 136 291 A2 offenbart Herstellungsmethoden für Extrakte aus Fischeiern. Die Beschreibung dieser Methoden ist identisch zu denen aus der WO 2008 020 329 A2. In Beispiel 13 wird die Herstellung eines Extraktes aus Lachs- und Forelleneiern offenbart. Wie sich aus der Tabelle 13 ergibt, unterscheidet sich die Zusammensetzung der Extrakte von derselben Fischart abhängig von der Extraktionsmethode. So variiert die enthaltene DNA- und Proteinkonzentration signifikant. Es ist somit davon auszugehen, dass abhängig von der Extraktionsmethode unterschiedliche Effekte bei Anwendung der Extrakte erzielt werden können.

[0021] Ferner wird im Dokument WO 2011 138 687 A2 auf Seite 28 dieselbe Herstellungsmethode für Extrakte aus Fischeiern offenbart, wie in WO 2008 020 329 A2. Die in Beispiel 5 beschriebene Extraktion aus Lachseiern basiert ebenfalls darauf, dass die Eier zunächst gewaschen werden. Anschliessend erfolgen eine Suspension in einem wässrigen Lyse-Puffer und eine Homogenisierung. Die Herstellungsmethoden unterscheiden sich von der vorliegenden Erfindung.

[0022] In keinem Dokument des Standes der Technik wird ein Extraktionsverfahren offenbart, bei dem die Fischeier in einer Extraktionsmischung aus einer Ölphase und einer wässrigen Phase suspendiert und in dieser homogenisiert werden. Somit konnte keines der vorstehend genannten Dokumente den Fachmann zum Gegenstand der vorliegenden Erfindung führen.

[0023] Generell ist es erfindungsgemäss möglich, den wässrigen Fischeiextrakt (I) und den lipophilen Fischeiextrakt (II) in unabhängigen Verfahren herzustellen. Dieses ermöglicht beispielsweise, dass ein erfindungsgemässer wässriger Fischeiextrakt von Störeiern zusammen mit einem erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt von Lachseiern in der erfindungsgemässen Zubereitung enthalten ist. Das heisst, wird in der nachfolgenden Offenbarung der Ausdruck «sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II)» verwendet, so bezieht sich dieser zum einen auf die individuellen separierten Herstellungsverfahren von erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakten (I) oder lipophilen Fischeiextrakten (II). Zum anderen bezieht sich der Ausdruck ebenfalls auf ein erfindungsgemässes Herstellungsverfahren des erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakts (I) und des erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakts (II), dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier in einer Extraktionsmischung, enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase, suspendiert werden, die erhaltene Suspensionsmischung homogenisiert wird, und aus diesem Homogenisat die wässrige Phase zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird und die Ölphase des Homogenisats zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts (II) extrahiert wird. Wird nachfolgend ausgeführt, dass beispielsweise bestimmte Fischeier, Verfahrensschritte oder Parameter «sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts» bevorzugt oder vorteilhaft sind, so bedeutet diese Aussage, dass die Auswahl der Fischeier, Verfahrensschritte oder Parameter für die individuellen unabhängigen Herstellungsverfahren des wässrigen Fischeiextrakts (I) oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) bevorzugt sind, sowie dass die Auswahl der Fischeier, Verfahrensschritte oder Parameter für ein Herstellungsverfahren des erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakts und des erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakts, dadurch gekennzeichnet sind, dass die Fischeier in einer Extraktionsmischung, enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase, suspendiert werden, die erhaltene Suspensionsmischung homogenisiert wird, und aus diesem Homogenisat die wässrige Phase zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts extrahiert wird und die Ölphase des Homogenisats zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts extrahiert wird, bevorzugt oder vorteilhaft sind.

[0024] Werden die erfindungsgemässen wässrigen und lipophilen Fischeiextrakte, wie vorstehend beschrieben, in einem Herstellungsverfahren zusammen hergestellt, so hat dieses den Vorteil, dass nach der Homogénisation sowohl die Ölphase als auch die wässrige Phase zur Herstellung der erfindungsgemässen Extrakte verwendet werden können. Dieses ist aus ökonomischer und ökologischer Sicht vorteilhaft, da weniger Ressourcen eingesetzt werden müssen und die Abfallprodukte reduziert werden können.

[0025] Dementsprechend ist ein bevorzugter Gegenstand dervorliegenden Erfindung eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen wässrigen Fischeiextrakt und einen lipophilen Fischeiextrakt, dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) und der lipophile Fischeiextrakt (II) erhältlich sind, indem

a) die Fischeier in einer Extraktionsmischung, enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase, suspendiert werden,

b) die Suspensionsmischung a) homogenisiert wird,

c) die wässrige Phase des Homogenisats b) zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird; und

d) die Ölphase des Homogenisats b) zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts (II) extrahiert wird.

[0026] Die im Punkt c) erhaltene wässrige Phase stellt den erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt (I) dar. Die im Punkt d) erhaltene Ölphase stellt den erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt (II) dar.

[0027] Erfindungsgemäss können sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II), Eier verschiedener Fischarten eingesetzt werden. Bevorzugte Fischeier sind zur Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) gewählt aus den Fischeiern der Lachse, Forellen und Störe. Insbesondere vorteilhafte Ergebnisse werden bei der Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) bei der Verwendung von Störeiern erzielt. Dementsprechend werden Eier von Stören sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) bevorzugt eingesetzt. Eine Vielzahl an verschiedenen Stör-Gattungen ist bekannt, deren Eier prinzipiell erfindungsgemäss in den erfindungsgemässen Herstellungsprozessen eingesetzt werden können. Bekannt sind unter anderem der Sibirische Stör, der Kurznasen-Stör, der Jangtse-Stör, See-Stör, der Russische Stör oder auch Waxdick, der Grüne Stör, der Sachalin-Stör, der Adriatische Stör, der Glattdick, der Atlantische Stör, der Persische Stör, der Sterlet, der Amur-Stör, der Chinesische Stör, der Sternhausen, der Europäische Stör, der Weisse Stör, der Kaluga-Hausen und der Europäische Hausen, welcher oftmals als Beluga-Stör bezeichnet wird. Anzumerken ist hier, dass eine Vielzahl an Störarten vom Aussterben bedroht sind, so dass auf den Einsatz von diesen verzichtet werden sollte. Als erfindungsgemäss bevorzugteste werden sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) die Fischeier des Weissen Störs (Acipenser transmontanus) und/oder des Sibirische Störs (Acipenser baerii) gewählt. Der Weisse Stör gilt gemäss der IUCN (International Union for Conservation of Nature and Natural Resources) als nicht gefährdet.

[0028] In insbesondere vorteilhaften Ausführungsformen der Erfindung werden ausschliesslich Fischeier von Zuchtstören, insbesondere von gezüchteten Sibirischen und/oder Weissen Stören eingesetzt. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es weiterhin äusserst bevorzugt, wenn die Fischeier in einem für den Fisch nicht letalen Verfahren gewonnen werden.

[0029] Es ist erfindungsgemäss von Vorteil, wenn der wässrige Fischeiextrakt (I) und/oder der lipophile Fischeiextrakt (II) jeweils innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme der Fischeier hergestellt werden. Zusätzlich ist es vorteilhaft, wenn die Fischeier nach Entnahme zusätzlich mit Borax konserviert werden.

[0030] Alternativ ist es möglich, wenn auch nicht erfindungsgemäss bevorzugt, die Fischeier nach Entnahme in einem Kryoschutzmittel gefrierzutrockenen und bei einer Lagertemperatur von 50 bis -90 °C zu bis zu 12 Monate zu lagern. Bevorzugt besteht das Kryoschutzmittel aus 1,5M 1,2-Propandiol, 0,2M Saccharose und Wasser. Durch Einsatz des Kryoschutzmittels wird eine Beschädigung der Eimembran während des Einfrierens und Auftauens verhindert. Vorteilhaft sollte das Gefriertrocknen bei einer Rate von -1 °C pro Minute bis zu einer Lagertemperatur von -80 °C erfolgen. Das Auftauen der Eier vor Herstellung des Fischeiextrakts sollte auf Eis erfolgen, bis die Fischeier eine Temperatur von 1 °C bis 5 °C erreicht haben. Die Herstellung des erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder des lipophilen Fischeiextrakts (II) erfolgt in diesem Fall nach Auftauen der Fischeier auf 1 °C bis 5 °C.

[0031] Sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II), werden die jeweiligen Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert, so dass ein Gemisch aus den Fischeiern, der Ölphase und der wässrigen Phase erhalten wird. Diese Mischung wird in beiden Fällen als Suspensionsmischung bezeichnet.

[0032] Die in der Extraktionsmischung enthaltene Ölphase umfasst erfindungsgemäss vorteilhaft sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) mindestens ein bei 20 °C flüssiges Öl. Als insbesondere bevorzugt hat sich sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) das unter der INCI-Bezeichnung bekannte Öl Caprylic/Capric Triglyceride herausgestellt, da diese Bestandteile nicht in den Fischeiern zu erwarten sind.

[0033] Es ist weiterhin sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn der Anteil des Öls Caprylic/Capric Triglyceride in der Ölphase der Extraktionsmischung mindestens 80 Gew.-%, bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung beträgt.

[0034] Ferner ist es sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn die in der Extraktionsmischung enthaltende Ölphase mindestens ein Antioxidationsmittel enthält. Bevorzugt werden sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) als Antioxidationsmittel Tocopherol und/oder BHT eingesetzt, wobei deren Gesamtanteil in der Ölphase der Extraktionsmischung 0,1 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung, beträgt. Durch Einsatz von Antioxidationsmitteln innerhalb der Ölphase der Extraktionsmischung, werden die Bestandteile der Fischeier bei und nach der Homogenisierung der Fischeier, vor Oxidation geschützt.

[0035] Die in der Extraktionsmischung enthaltene wässrige Phase ist für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) erfindungsgemäss vorteilhaft ein Phosphatpuffer, bevorzugt enthaltend 50 mM bis 200 mM Phosphate (bspw. aus Natriumhydrogenphosphat) und 0,1 bis 0,3 Gew.-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen wässrigen Phase der Extraktionsmischung für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II). Ferner ist es erfindungsgemäss sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn die erfindungsgemässe wässrige Phase der Extraktionsmischung mindestens ein Konservierungsmittel enthält, um das Wachstum von Bakterien vor, während und nach der Homogenisierung zu verhindern. Bevorzugt sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) einzusetzende Konservierungsmittel sind gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenethyl Alcohol und/oder Ethylhexylglycerin. Erfindungsgemäss vorteilhaft beträgt sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) der Gesamtanteil der Konservierungsmittel, insbesondere der Gesamtanteil der als bevorzugt gekennzeichneten Konservierungsmittel, in der wässrigen Phase der Extraktionsmischung 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Phase der Extraktionsmischung.

[0036] Nach Suspendierung der Fischeier in der Öl- und Wasserphase der Extraktionsmischung wird ein Gemisch dieser drei Komponenten erhalten, welche erfindungsgemäss sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) als Suspensionsmischung bezeichnet wird. Es ist dabei erfindungsgemäss sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) von Vorteil, wenn der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur wässrigen Phase der jeweiligen Suspensionsmischung ( a1) und oder a2)) 1:2 bis 2:1, bevorzugt 1:1,2 bis 1,2:1 beträgt. Ferner ist es sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur Ölphase der jeweiligen Suspensionsmischung ( a1) und oder a2)) 1:0,2 bis 1:0,4 beträgt.

[0037] Erfindungsgemäss erfolgt sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) die Homogenisierung der Fischeier in der vorstehend beschriebenen Suspensionsmischung aus den Fischeiern selber, der Ölphase und der wässrigen Phase.

[0038] Unter dem Begriff Homogenisierung sind erfindungsgemäss Verfahren zu verstehen, bei denen Zellen zerstört werden, um an deren Inhalt - Organelle, Proteine, DNA, RNA oder andere Biomoleküle - zu gelangen.

[0039] Generell können sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) für die Homogenisierung mechanische und nicht mechanische Aufschlussverfahren angewendet werden. Nicht mechanische Aufschlussverfahren entsprechen beispielsweise einem chemischen Abbau einer Zellwand. Sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) sind die mechanischen Aufschlussverfahren erfindungsgemäss bevorzugt. Zu diesen zählen unter anderem das Dounce-Verfahren, bei dem die Zellen über Scherkräfte zerstört werden, Beschallung mit Ultraschall, wobei die Zellen durch Kavitationskräfte zerschert werden, oder Aufschlüsse unter Ausübung mechanischen Drucks, beispielsweise in denen eine Probe unter Druck durch ein enges Ventil gepresst wird (Manton-Gaulin-Homogenisator). Da es abhängig von den Homogenisationsverfahren zu unterschiedlichen Homogenisaten kommen kann, ist es erfindungsgemäss insbesondere bevorzugt, Homogenisationsverfahren unter Ausübung von mechanischem Druck anzuwenden, wobei am bevorzugtesten Verfahren mit Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators oder einer French-Press sind.

[0040] Erfindungsgemäss vorteilhaft erfolgt die Extraktion der wässrigen Phase für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und die Extraktion der Ölphase für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) aus den Homogenisaten der jeweiligen Suspensionsmischung durch Zentrifugation mit anschliessender Phasenseparation. So werden nach der Homogenisierung der Suspensionsmischung und anschliessender Zentrifugation vorteilhaft sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) eine Ölphase, eine wässrige Phase und ein Bodensatz enthalten. In manchen Fällen kann sich zwischen der Ölphase und der wässrigen Phase eine weitere Schicht mit Zellbestandteilen ausbilden, welche aufgeschwemmt werden. Bei der anschliessenden Separation und

Extraktion der wässrigen Phase des Homogenisats sollte möglichst vermieden werden, Bestandteile der aufgeschwemmten Schicht aus Zellbestandteilen zu entnehmen.

[0041] Bei der Zentrifugation ist es sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft, wenn diese bei 1500 bis 3000 G ausgeführt wird. Dabei beträgt die Zentrifugationszeit sowohl für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) als auch für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) vorteilhaft 30 Minuten bis 2 Stunden. Anschliessend sollte vorteilhaft gewartet werden, bis sich die Phasen deutlich sichtbar getrennt haben. Werden die vorstehend als vorteilhaft gekennzeichneten Bedingungen eingehalten, ist eine besonders saubere Trennung der Bestandteile möglich.

[0042] Die erhaltene wässrige Phase des Homogenisats stellt bereits einen erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt (I) dar. Dieser enthält eine Vielzahl verschiedener Inhaltsstoffe und lässt sich somit spezifisch über die Extraktionsmethode definieren. Dennoch hat sich gezeigt, dass erfindungsgemäss vorteilhafte wässrige Fischeiextrakte (I) weiterhin dadurch gekennzeichnet sind, dass diese DNA Bestandteile in einem Gewichtsanteil von 0,02 bis 0,1 Gew.-%, Proteine in einem Gewichtsanteil von 5 bis 15 Gew.-% und Kohlenhydrate in einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Fischeiextrakts (I), enthalten.

[0043] Im Sinne der vorliegenden Offenbarung sind unter dem Begriff DNA Bestandteile vollständige DNA-Stränge sowie DNA Hydrolysate zu verstehen.

[0044] Ferner wurde überraschend gefunden, dass das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakts (I) so schonend ist, dass zusätzlich die Vitamine B2, B5 und Vitamin PP aus den Fischeiern extrahiert werden können. Die Anwendung von anderen, im Stand der Technik bekannten Extraktionsverfahren, führt hingegen oftmals zum Verlust oder einer erheblichen Reduktion von den genannten Vitaminbestandteilen. Dementsprechend können nun kosmetische oder dermatologische Zubereitungen bereitgestellt werden, die einen besonders vitaminreichen wässrigen Fischeiextrakt (I) enthalten.

[0045] Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, wenn der wässrige Fischeiextrakt (I), erhalten nach dem erfindungsgemässen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, in der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung enthalten ist.

[0046] Insbesondere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Zubereitung einen wässrigen Fischeiextrakt von Störeiern, erhalten nach dem erfindungsgemässen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthält.

[0047] Ferner hat sich überraschend gezeigt, dass der erhaltene erfindungsgemässe wässrige Fischeiextrakt (I) stabilisiert werden kann, indem dieser vor Einarbeitung in die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Gewichtsverhältnis 1:0,5 bis 1:1,5 mit einer wässrigen Glycinlösung enthaltend 1 bis 2 Gew.-% Glycin, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Glycinlösung, verdünnt wird. Das Gewichtsverhältnis bezieht sich auf den wässrigen Fischeiextrakt (I) im Verhältnis zur wässrigen Glycinlösung. Der Einsatz der wässrigen Glycinlösung bewirkt eine Stabilisierung der Proteine im erhaltenen wässrigen Fischeiextrakt (I), so dass dessen Haltbarkeit erhöht wird.

[0048] Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die wässrige Glycinlösung ergänzend dadurch gekennzeichnet ist, dass diese mindestens einen Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von 8 bis 12 enthält. Der Einsatz des Emulgators bewirkt, dass verbleibende öllösliche Inhaltstoffe, Proteine und Proteinhydrolysate innerhalb des wässrigen Fischeiextrakts (I) stabilisiert werden, so dass es bei längerer Lagerung zu keinen Ablagerungen von Substanzen an der Oberfläche des wässrigen Extraktes (I) kommen kann. Der Gewichtsanteil dieses Emulgators in der wässrigen Glycinlösung beträgt bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Glycinlösung. Insbesondere bevorzugt wird Polysorbat 80 als Emulgator gewählt.

[0049] Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn die wässrige Glycinlösung zusätzlich dadurch gekennzeichnet ist, dass diese mindestens ein Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Ethylhexylglycerin, Phenoxyethanol und/oder Phenethyl Alcohol enthält. Insbesondere vorteilhaft beträgt der Gesamtgewichtsanteil der vorstehend genannten Konservierungsmittel 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Glycinlösung. Derartige erfindungsgemässe Glycinlösungen ermöglichen, auf eine Erhitzung zur Bakterienreduktion des erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakts (I) zu verzichten. Durch Einsatz der erfindungsgemäss vorteilhaften Glycinlösung wird eine Kontamination des wässrigen Fischeiextrakts (I) mit Bakterien ausgeschlossen oder reduziert.

[0050] Ferner ist die wässrige Glycinlösung vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens einen Elektrolyten, bevorzugt Natriumchlorid, in einem Gesamtanteil von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Glycinlösung, enthält.

[0051] Die erhaltene Lösung aus dem erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt (I) und der wässrigen Glycinlösung weist erfindungsgemäss vorteilhaft einen pH-Wert im Bereich von 5,0 bis 7,5, bevorzugt 6,0 bis 7,0 auf, so dass die enthaltenen Bestandteile nicht durch zu saure oder basische Bedingungen abgebaut werden.

[0052] Es kann in manchen Fällen ebenfalls vorteilhaft sein, das erhaltene Produkt aus dem wässrigen Fischeiextrakt (I) und der wässrigen Glycinlösung zu filtrieren, da so enthaltene feste oder ausgefallene Bestandteile entfernt werden können und eine klare Lösung erhalten wird.

[0053] Das erhaltene Produkt aus dem wässrigen Fischeiextrakt (I) und der wässrigen Glycinlösung kann so ohne Nachteile bis zu einem Jahr unter Lichtausschluss bei 25 °C gelagert werden, bevor die Einarbeitung in eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung erfolgt.

[0054] Der erhaltene wässrige Fischeiextrakt (I) kann entweder direkt oder vorteilhaft nach Zugabe der beschriebenen wässrigen Glycinlösung in die verschiedensten kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen eingearbeitet werden.

[0055] Die erhaltene Ölphase des Homogenisats stellt bereits den erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt (II) dar. Dieser enthält eine Vielzahl verschiedener Inhaltsstoffe und lässt sich somit spezifisch über die Ausgangssubstanzen und die Extraktionsmethode definieren. Ein Bestandteil des erhaltenen erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextraktes (II) sind Fettsäuren. Es hat sich gezeigt, dass es im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft ist, wenn eine bestimmte Verteilung der verschiedenen Fettsäuren vorliegt. Vorteilhaft beträgt der Gewichtsanteil von einfach ungesättigten Fettsäuren im erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt (II) 30 bis 50 Gew.-%, insbesondere 35 bis 45 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren. Erfindungsgemäss zählen zu den Fettsäuren alle unverzweigten, gesättigten und ungesättigten Carbonsäuren, enthaltend 6 bis 28 Kohlenstoffatome. Ferner ist es vorteilhaft, wenn der erfindungsgemässe lipophile Fischeiextrakt (II) dadurch gekennzeichnet ist, dass der Gewichtsanteil der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 30 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren, beträgt. Darüber hinaus ist es weiterhin vorteilhaft, wenn der Gewichtsanteil der Omega-3-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 15 bis 25 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren. Zudem sind vorteilhafte erfindungsgemässe lipophile Fischeiextrakte (II) dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil der Omega-6-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 10 bis 20 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren.

[0056] Ferner hat sich gezeigt, dass die Stabilität, die Haltbarkeit und/oder die Reinheit des erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakts (II) gesteigert werden kann, wenn die extrahierte Ölphase des Homogenisats getrocknet wird. Vorteilhaft kann die Trocknung mit den dazu geeigneten Salzen erfolgen, insbesondere vorteilhaft mit Dinatriumsulfat (Na₂SO₄).

[0057] Ferner hat sich ebenfalls vorteilhaft gezeigt, dass die Stabilität, die Haltbarkeit und/oder die Reinheit des erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakts (II) gesteigert werden kann, indem die extrahierte Ölphase filtriert wird. Die Filtration erfolgt vorteilhaft so, dass das gesamte Trocknungsmittel, beispielsweise Dinatriumsulfat, aus der Ölphase entfernt wird.

[0058] Darüber hinaus sind vorteilhafte erfindungsgemässe lipophilen Fischeiextrakte (II) dadurch gekennzeichnet, dass diese mindestens ein Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und EthyIhexylglycerin enthalten.

[0059] Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Konservierungsmittel, insbesondere der Gesamtanteil der Konservierungsmittel gewählt aus der Gruppe Phenoxyethanol, Phenetyl Alkohol und Ethylhexylglycerin, in dem lipophilen Fischeiextrakt (II) 0,1 bis 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des lipophilen Fischeiextrakts (II). Werden die vorstehenden Merkmale eingehalten, so hat sich gezeigt, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) eine Haltbarkeit gegen Bakterienbefall von mindestens 2 Jahren aufweist. Dementsprechend ist keine sofortige Einarbeitung in eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung mehr nötig.

[0060] Darüber hinaus ist der erfindungsgemässe lipophile Fischeiextrakt (II) vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Triglyceriden, insbesondere der Anteil von Decanoyl- und Octanoylglyceriden (Caprylic/Capric Triglyceride), 50 bis 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des lipophilen Fischeiextrakts (II), beträgt.

[0061] Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es vorteilhaft, wenn der lipophile Fischeiextrakt (II), erhalten nach dem erfindungsgemässen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, in der erfindungsgemässen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung enthalten ist.

[0062] Insbesondere vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische oder dermatologische Zubereitung einen lipophilen Fischeiextrakt (II) von Störeiern, erhalten nach dem erfindungsgemässen Verfahren, in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthält.

[0063] Die erfindungsgemässen kosmetischen oder dermatologische Zubereitungen können in den üblichen kosmetischen und/oder dermatologischen galenischen Zubereitungsformen, bevorzugt als Gel, O/W-Emulsion, W/O-Emulsion, W/O/W-Emulsion, O/W/O-Emulsion, Mikroemulsion, kosmetischer Stick vorliegen.

[0064] Die erfindungsgemässen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können, bevorzugt als Emulsion, Salbe, Foundation, Toner, wässrige Lösung, Creme, Gel, Puder, Maske, Schaumzubereitung und Aerosolzubereitung vorliegen.

[0065] Dermatologische oder kosmetische Zubereitungen, die zur täglichen Pflege auf die Gesichtshaut aufgetragen werden, sind zumeist als Emulsionen formuliert. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt mischbaren Flüssigkeiten bestehen, wobei eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Mit dem blossen Auge erscheint eine Emulsion als homogen. Sind beide Flüssigkeiten Wasser und Öl, und liegt das Öl als fein verteilte Tröpfchen im Wasser vor, so handelt es sich um eine ÖI-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion). Liegt hingegen das Wasser als fein verteilte Tröpfchen im Öl vor, so handelt es sich um eine Wasser-in-ÖI-Emulsion (W/O-Emulsion).

[0066] Erfindungsgemäss besonders vorteilhaft ist, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung, in der die erfindungsgemässen Fischeiextrakte enthalten sind, in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.

[0067] Emulgatoren dienen dazu, Emulsionen zu stabilisieren. Stabilisieren heisst in diesem Zusammenhang, dass die Phasenseparation der Emulsion verhindert bzw. verzögert wird. Dementsprechend lassen sich durch Einsatz von entsprechend ausgewählten Emulgatorsystemen stabile Emulsionen hersteilen.

[0068] Emulgatoren sind Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement. Allgemein können derartige Moleküle über den HLB-Wert (dimensionslose Zahl zwischen 0 und 20) definiert werden, der angibt, ob eine bevorzugte Wasser- oder Öllöslichkeit vorliegt. Wasser-in-ÖI-Emulgatoren (W/O-Emulgatoren) weisen üblicherweise einen HLB-Wert im Bereich von 3 bis 8 auf. Dementsprechend fördern W/O-Emulgatoren die Stabilisierung von einer wässrigen Phase, die suspendiert in einer Ölphase vorliegt. Öl-in-Wasser Emulgatoren (O/W-Emulgatoren) weisen einen HLB-Wert grösser 8 bis 18 auf. Diese fördern die Stabilisierung einer Ölphase, die suspendiert in einer wässrigen Phase vorliegt.

[0069] Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung, die den erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt und den erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt enthält, als Öl-in-Wasser Emulsion vor, so ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung mindestens einen O/W-Emulgator mit einem HLB-Wert im Bereich von grösser 8 bis 18 enthält. Vorteilhaft zu wählende O/W-Emulgatoren sind beispielsweise der folgenden Auflistung zu entnehmen:

HLB-Wert	Chemische Bezeichnung
8,2	Triglycerinmonooleat
8,3	Diethylenglycolmonolaurat
8,4	Polyoxyethylen(4)cetylether Polyoxyethylenglycol(400)dioleat
8,5	Natriumcaproyllactylat Polyethylenglycol(200)monostearat Sorbitanmonooleat
8,6	Sorbitanmonolaurat Polyethylenglycol(200)monolaurat
8,8	Polyoxyethylen(4)myristylether Polyethylenglycol (400)dioleat
8,9	Nonylphenol, polyoxyethyliert mit 4 Mol EO
9,0	Oleth-5
9,2-9,7	Polyoxyethylen(4)laurylalkohol
9,3	Polyoxyethylen(4)tridecylalkohol
9,6	Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat
9,8	Polyethylenglycoi(200)monolaurat

HLB-Wert	Chemische Bezeichnung
10-11	Polyethylenglycol(400)monooleat
10,0	Didodecyldimethylammoniumchlorid
10,0	Polyethylenglycol(200)monolaurat Polyethylenglycol(400)dilaurat Polyethylenglycol(600)dioleat Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat
10-12	Glyceryl Stearate Citrate
10,2	Polyoxyethylen(40)sorbitol hexaoleat
10,4-10,6	Polyoxyethylenglycol(600)distearat
10,5	Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat
10,6	Saccharosemonostearat
10,7	Saccharosemonooleat
11-11,4	Polyethylenglycol(400)monooleat
11,0	Polyethylenglycol(350)monostearat Polyethylenglycol(400)monotallat Polyoxyethylenglycol(7)monostearat Polyoxyethylenglycol(8)monooleat Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat Polyoxyethylen(6)tridecylalkohol
11,1	Polyethylenglycol(400)monostearat
11,2	Polyoxyethylen(9)monostearat Saccharosemonooleat Saccharosemonostearat
11,4	Polyoxyethylen(50)sorbitol hexaoleat Saccharosemonotallat Saccharosestearatpalmitat
11,6	Polyoxyethylenglycol(400)monoricinoleat
11,7	Saccharosemonomyristat Saccharosemonopalmitat
12,0	PEG-10 Soy Sterol Triethanolaminoleat
12,2-12,3	Nonylphenol, ethoxyliert mit 8 Mol EO
12,2	Saccharosemonomyristat
12,4	Saccharosemonolaurat

HLB-Wert

12,5

12.7

12.8

12,9

13,0

13.1

13.2

13.3

13,5

13,7

13,9

14- 16

14,0

14.2

14.3

14.4

14.5

14,8

14,9-15,2

15- 15,9

15,0

Chemische Bezeichnung

Polyoxyethylen(10)oleylalkohol, Polyoxyethylen(10)oleylether Polyoxyethylen(10)stearylalkohoi, Polyoxyethylen(10)stearylether Polyoxyethylen(10)stearylcetylether

Polyoxyethylen(8)tridecylalkohol

Polyoxyethylenglycol(400)monolaurat

Saccharosemonococoat

Polyoxyethylen(10)cetylether

Glycerinmonostearat, ethoxyliert (20 Mol EO)

Eumulgin O 10 (Polyoxyethylen(IO)oleylether)

Eumulgin 286 (Nonoxynol-10)

Eumulgin B 1 (Ceteareth-12)

C12-Fettamine, ethoxyliert (5 Mol EO)

Nonylphenol, ethoxyliert (9,5 Mol EO)

Polyethylenglycol(600)monostearat

Polyoxyethylen(16)tallôl

Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat

Nonylphenol, ethoxyliert (10,5 Mol EO)

Polyethylenglycol(600)monooleat

Polyoxyethylen(10)tridecylalkohol

Polyethylenglycol(660)monotallat

Polyethylenglycol(1500)monostearat

Polyoxyethylenglycol(1500)dioleat

Polyethylenglycol(400)monococoat

Polyoxyethylen(9)monolaurat

Ricinusöl, mit 40 EO ethoxyliert und hydriert

Polyoxyethylen(12)laurylether

Polyoxyethylen(12)tridecylalkohol

Polyoxyethylen(15)stearylalkohol

Polyoxyethylen(15)stearylcetylether

Gemisch aus C12-C15-Fettalkoholen mit 12 Mol EO

Polyoxyethylen(12)laurylalkohol

Polyoxyethylenglycol(600)monolaurat

Sorbitanmonostearat, mit 20 EO ethoxyliert

Sorbitanmonooleat, mit 20 EO ethoxyliert

PEG-20 Glyceryl Stéarate

HLB-Wert Chemische Bezeichnung

PEG-40 Castor Oil

Decylglucosid

Dodecylglucosid

Dodecyltrimethylammoniumchlorid Nonylphenol, ethoxyliert mit 15 Mol EO Polyethylenglycol(1000)monostearat Polyoxyethylen(600)monooleat

15- 17 Ricinusöl, mit 60 EO ethoxyliert und hydriert

15.3 C12-Fettamine, polyoxyethyliert mit 12 Mol EO Polyoxyethylen(20)oleylalkohol, Polyoxyethylen(20)oleylether

15.4 Polyoxyethylen(20)stearylcetylether

15.5 Polyoxyethylen(20)stearylalkohol

15.6 Polyoxyethylenglycol(1000)monostearat Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat

15.7 Polyoxyethylen(20)cetylether

15,9 Dinatriumtriethanolamindistearylheptaglycolethersulfosuccinat

16,0 Nonylphenol ethoxyliert mit 20 Mol EO

Polyoxyethylen(25)propylenglycolstearat

16- 16,8 Polyoxyethylen(30)monostearat

16,3-16,9 Polyoxyethylen(40)monostearat

16,5-16,7 Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat

16.6 Polyoxyethylen(20)sorbit

16.7 C18-Fettamine, polyoxyethyliert mit 5 Mol EO Polyoxyethylen(23)laurylalkohol

17,0 Ceteareth-30, z.B. Eumulgin B 3

Octylglucosid (Triton CG 110)

Polyoxyethylen(30)glycerylmonolaurat

17.1 Nonylphenol, ethoxyliert mit 30 Mol EO

17,4 Polyoxyethylen(40)stearylalkohol

18.8 PEG-100 Stéarate

Steareth-100

19.1 PEG-80 Sorbitan Laurate [0070] In der vorstehenden Auflistung steht die Abkürzung EO für Ethylenoxid.

[0071] Eine derartige O/W-Emulsion kann erfindungsgemäss vorteilhaft ebenfalls W/O-Emulgatoren enthalten, wobei das Verhältnis derO/W-Emulgatoren zu den W/O-Emulgatoren unter Berücksichtigung der jeweiligen HLB-Werte so zu wählen ist, dass sich eine O/W-Emulsion einstellt. Eine bekannte Mischung an O/W-Emulgatoren und W/O-Emulgatoren ist das

Handelsprodukt Arlacel 170 von Croda enthaltend Glyceryl Stéarate und PEG-100 Stéarate, wobei das Verhältnis der beiden Substanzen so gewählt ist, dass sich ein Gesamt-HLB von etwa 11 ergibt.

[0072] Die erfindungsgemässe kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthält neben dem erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt und dem erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt vorteilhaft Öle gewählt aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianussöl und dergleichen mehr.

[0073] Des Weiteren kann die erfindungsgemässe kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft Öle enthalten, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine und hydrogenierte Polyisobutene. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.

[0074] Ferner kann die erfindungsgemässe kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft Fett- und/oder Wachskomponenten aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse enthalten. Erfindungsgemäss günstig sind Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.

[0075] Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), und Syncrowax AW 1 C (C18-36-Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawach.se, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z.B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C30-50Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z.B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C20-40-Alkylstearat, C20-40-Alkylhydroxystearoylstearat und/oder Glykolmontanat.

[0076] Es kann ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung cyclische, verzweigte und/oder lineare Silicone enthält. Die Gruppe der cyclischen, verzweigten und/oder linearen Silicone werden im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als «Siliconöle» bezeichnet. Lineare Siliconöle werden mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone beschrieben und weisen eine Struktur gemäss der Formel (I) (SiR’₃) — O —eSiR²2— O (SiR¹3) (I) auf, während verzweigte Siliconöle gemäss der Formel (II)

R²

I (SiR¹j) — O —( SiR²,— Ο ~)χ· θί “~ θ —f SiR²2— Ο (SiR¹3) (II) l

SiR ₂— O (SiR ₃) beschrieben werden können, wobei R¹ und R² unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe oder eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppe mit 3 bis 30 Kohlenstoffatomen sein können, und wobei x, y, und z unabhängig voneinander ganzzahlige Zahlen im Bereich von 0 bis 60000 sind. Cyclische Silicone sind unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone bekannt.

[0077] Vorteilhaft ist es dabei, wenn der Gewichtsanteil der Silikonöle in der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung 3 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.

[0078] Ferner ist die kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil der Ölphase in der O/W-Emulsion 2 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 5 Gew.-% bis 25 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 8 Gew.-% bis 22 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung beträgt, wobei der erfindungsgemässe lipophile Fischeiextrakt in der Ölphase enthalten ist. Die Silikonöle zählen ebenfalls zur Ölphase der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.

[0079] Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil an Wasser in der erfindungsgemässen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung 50 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt 60 Gew.-% bis 80 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.

[0080] Ferner ist es vorteilhaft, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung ein oder mehrere Rheologiemodifizierer enthält. Bevorzugt zu wählende Rheologiemodifizierer sind gewählt aus der Gruppe der folgenden INCI-Substanzen:

- Carbomer (Carbopole der Typen 980, 981, 2984, 5984 von der Fa. Lubrizol); Acrylates Copolymer (z.B. Carbopol® Aqua SF-1 Polymer von der Fa. Lubrizol), Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z.B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. Lubrizol), Hydroxyethyl Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer, Ammonium AcryloyldimethyltaurateA/P Copolymer (z.B. Aristoflex AVC von der Fa. Clariant), Polyacrylate-1 Crosspolymer (z.B. Carbopol® Aqua CC Polymer von der Fa. Lubrizol); Sodium Polyacrylate (z.B. Cosmedia SP von der Fa. BASF); Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure

- Cellulosen und Cellulosederivate, z.B. Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hyaluronsäure und Xanthangummi

- Stärken, zum Beispiel Tapiokastärke.

[0081] Insbesondere bevorzugt werden die Rheologiemodifizierer gewählt aus der Gruppe der unter der INCI-Bezeichnung bekannten Substanzen Carbomer, Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Sodium Polyacrylate, Hydroxyethyl Acrylates/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer und Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer.

[0082] Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil dieser Rheologiemodifizierer, insbesondere der Gesamtanteil der vorstehend als bevorzugt gekennzeichneten Rheologiemodifizierer, 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung. Darüber hinaus ist es insbesondere vorteilhaft, wenn zusätzlich zu den vorstehend als insbesondere bevorzugt genannten Substanzen Tapiokastärke in einem Anteil von bis zu 3,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.

[0083] Des Weiteren ist es vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis aller enthaltenen erfindungsgemässen Rheologiemodifizierer zu der enthaltenen Ölphase 1:1 bis 1:30, bevorzugt 1:2 bis 1:28, insbesondere bevorzugt 1:20 bis 1:27 beträgt. Derartige erfindungsgemässe kosmetische oder dermatologische Zubereitungen weisen eine überraschend vorteilhafte Cremigkeit auf und werden nicht als bröselig oder zu ölig und zu flüssig vom Verbraucher wahrgenommen.

[0084] Es ist erfindungsgemäss vorteilhaft, wenn die erfindungsgemässe kosmetische oder dermatologische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol enthält.

[0085] Enthält die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung aus Cetylalkohol und Stearylalkohol, so ist es erfindungsgemäss vorteilhaft, wenn der Gesamtanteil dieser Substanzen von 0,5 bis 5,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, beträgt.

[0086] Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemässe kosmetische oder dermatologische Zubereitung zusätzlich eine oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Propanediol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder-monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder-monobutylether und/oder Diethylenglykol monomethyl- oder -monoethylether enthält. Dabei ist es bevorzugt, wenn die kosmetische oder dermatologische Zubereitung Glycerin und/oder Propandiol enthält.

[0087] Ebenso vorteilhaft ist es die erfindungsgemässen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen als Sonnenschutzmittel zu verwenden. Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung vorzugsweise mindestens eine UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können.

[0088] Die Zubereitungen gemäss der vorliegenden Erfindung können mindestens eine bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanz enthalten.

[0089] Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2-Ethylhexyl-2hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Ethylhexyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Ethylhexyl Methoxycinnamate) und4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate), 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Parsol® SLX bei Hoffmann La Roche erhältlich ist.

[0090] Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO₂), Zinks (ZnO), Eisens (z.B. Fe₂O₃), Zirkoniums (ZrO₂), Siliciums (SiO₂), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (AI₂O₃), Cers (z.B. Ce₂O₃), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaS04).

[0091] Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.

[0092] Die Pigmente können erfindungsgemäss vorteilhaft oberflächlich behandelt («gecoatet») sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflä13 chenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.

[0093] Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Handelsname	Coating	Hersteller
MT-100TV	Aluminiumhydroxid/Stearinsäure	Tayca Corporation
MT-100Z	Aluminiumhydroxid/Stearinsäure	Tayca Corporation
Eusolex T-2000	Alumina/Simethicone	Merck KgaA
Titandioxid T805 (Uvinul TiO₂)	Octyltrimethylsilan	Degussa
Tioveil AQ 10PG	Alumina/Silica	Solaveil/Uniquema
Eusolex T-aqua	Wasser/Alumina/Natriummetaphosphat	Merck

[0094] Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmethanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.

[0095] Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner:

• Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Disodium Phenyl Dibenzimidazol Tetrasulfonat (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Symrise erhältlich ist;

• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr TriethanolammoniumSalz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI-Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Symrise erhältlich ist;

• 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1,4-Phenylendimethylene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-Verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtaildene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich;

• Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-oxo-3bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.

• Benzoxazol-Derivate, wie z.B. das 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der CAS Nr. 288254-16-0, welches bei 3V Sigma unter der Handelsbezeichnung Uvasorb® K2A erhältlich ist.

• Hydroxybenzophenone, z.B. der 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäure-hexylester (auch: Aminobenzophenon), welcher unter der Handelsbezeichnung Uvinul A Plus bei der Fa. BASF erhältlich ist.

• Triazinderivate, wie z.B. 2,4-bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxylphenol Methoxyphenyl Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb®S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl Butamido Triazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; 4,4',4-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoäsäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2,4,6-Tris[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 ’-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone), welches von der BASF

Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird; 2-[4,6-Bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol (CAS Nr.: 2725-22-6).

• Benzotriazole, wie z.B. 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) (INCI: Methylene Bis-Benztriazolyl Tetramethylbutylphenol), welches z.B. unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.

• 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;

• 4-Aminobenzoäsäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoäsäure(2-ethylhexyl)ester, 4(Dimethylamino)benzoäsäureamylester;

• Ester der Benzalmaionsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;

• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxy-zimtsäureisopentylester;

• Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon sowie • an Polymere gebundene UV-Filter • Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 T erhältlich ist.

[0096] Besonders vorteilhafte kosmetische oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten neben der oder den erfindungsgemässen Filtersubstanz(en) bevorzugt ferner weitere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoyl-methanderivate [beispielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan] und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin und/oder Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.

[0097] Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.

[0098] Die Gesamtmenge der Filtersubstanzen wird aus dem Bereich von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 8,0 Gew.-% -jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen - gewählt, um kosmetische oder dermatologische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen.

[0099] Ferner ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemässe kosmetische oder dermatoiogische Zubereitung mindestens einen Wirkstoff zur kosmetischen Behandlung und/oder kosmetischen Prophylaxe unerwünschter Hautpigmentierung enthält. Dementsprechend enthält die kosmetische oder dermatologische Zubereitung vorteilhaft mindestens ein Alkylamidthiazol.

[0100] Vorteilhafte Alkylamidothiazole im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Substanzen der allgemeinen Formel

R⁴ bei welcher [0101] R³, R⁴, X' und Y' unterschiedlich, teilweise gleich oder völlig gleich sein und unabhängig voneinander bedeuten können:

[0102] R³ = -Ci-C24-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C24-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-C₈-Cycloalkyl, -Ci-C₈-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -Ci-C₂₄ Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄ Alkylamin (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkylaryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Ci-C₂4-Alkyl-O-Ci-C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄ Alky-Morpholino, -Ci-C₂₄ Alky-Piperidino, -Ci-C₂₄ Alky-Piperazino, -Ci-C₂4 Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet, [0103] R⁴ = H, -C-ι—C₂4-Alkyl (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄-Alkenyl (linear und verzweigt), -C-|-C₈-Cycloalkyl, -C-|-C₂₄-Hydroxyalkyl (linear und verzweigt), -C-ι—C₂₄-Alkylaryl (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), bedeutet, [0104] X' = -H, -C-ι—C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-C₈-CycloAlkyl, -Ci-C₂₄Aryl (ggfs, einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH₂, -CN), -Ci-C₂₄-Heteroaryl (ggfs, einfach oder mehrfach substituiert mit -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH₂, -CN), -C-|-C₂₄-Alkylaryl (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl (ggfs, einfach oder mehrfach substituiert mit-OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH₂, -CN), -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3-dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl bedeutet, [0105] Y' = H, -C-ι—C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-C₈-Cycloalkyl, -Ci-C₂₄Aryl, -C-|-C₂₄-Heteroaryl, -C-ι—C₂₄-Alkylaryl (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Aryl, -phenyl, -2,4-dihydroxyphenyl, -2,3dihydroxyphenyl, -2,4-Dimethoxyphenyl, -2,3-Dimethoxyphenyl, -COO-Alkyl, -COO-AIkenyl, -COO-Cylcioalkyl, -COO-Aryl, -COO-Heteroaryl, bedeutet, [0106] und X', Y' gegebenenfalls auch = kondensierter Aromat bedeuten können, [0107] wobei X' und Y' untereinander aromatische oder aliphatische homo- oder heterozyklische Ringsysteme mit bis n ringbildenden Atomen ausbilden können, und wobei die Zahl n Werte von 5 bis 8 annehmen kann, und die jeweiligen Ringsysteme wiederum mit bis zu n -1 Alkylgruppen, Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen, Aminogruppen, Nitrilfunktionen, schwefelhaltige Substituenten, Estergruppen und/oder Ethergruppen substituiert sein können.

[0108] Die genannten Thiazole können sowohl als freie Base wie auch als Salz vorliegen: z.B. als Fluorid, Chlorid, Bromid, lodid, Sulfat, Carbonat, Ascorbat, Acetat oder Phoshat. Im Besonderen als Halogensalze, wie z.B. Chlorid und Bromid.

[0109] Vorteilhaft wird X' gewählt aus der Gruppe der substituierten Phenyle, wobei die Substituenten Z’ gewählt werden können aus der Gruppe -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH₂, -CN, Acetyl und gleich oder unterschiedlich sein können.

HO

,3 [0110] Besonders vorteilhaft wird X' aus der Gruppe der mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituierten Phenylgruppen gewählt, wobei der Substituent Z’ gewählt werden kann aus der Gruppe -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH₂, -CN, Acetyl und die folgende generische Struktur bevorzugt wird, bei welcher Y', R³ und R⁴ die vorstehend definierten Eigenschaften haben können.

HO.

O [0111] Vorteilhaft sind insbesondere solche Verbindungen, bei welchen X =

HO.

Y' = H [0112] R³ = -Ci-C₂4-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-C₈-Cycloalkyl, -C-|-C₈-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C-|-C₂₄ Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄ Alkylamin (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkyl-aryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkyl-O-Ci-C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt), -C-i-C₂₄ Alky-Morpholino, -C-i-C₂₄ Alky-Piperidino, -Ci-C₂₄ Alky-Piperazino, -C-i-C₂₄ Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet, [0113] R⁴ = H, -Ci-C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt).

[0114] Z’ = -H, -OH, -F, -Cl, -Br, -I, -OMe, -NH₂, -CN, Acetyl.

[0115] Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, bei welchen

X =

HO.

-OH

Y = H [0116] R³ = -Ci-C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkenyl (linear und verzweigt), -Ci-C₈-Cycloalkyl, -C-i-C₈-Cycloalkyl-Alkylhydroxy, -C-|-C₂₄ Alkylhydroxy (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄ Alkylamin (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄Alkylaryl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkylaryl-Alkyl-Hydroxy (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkylheteroaryl (linear und verzweigt), -Ci-C₂₄-Alkyl-O-Ci-C₂₄-Alkyl (linear und verzweigt), -C-|-C₂₄ Alky-Morpholino, -C-|-C₂₄ Alky-Piperidino, -Ci-C₂₄ Alky-Piperazino, -C-i-C₂₄ Alky-Piperazino-N-Alkyl bedeutet, [0117] R⁴ = H.

[0118] Die Verbindungen [0119]

HO.

.OH

S

H

7/-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)pivalamide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazoI-2-yl)isobutyramide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyI)thiazol-2-yl)butyramide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyI)thiazol-2-yl)heptanamide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-6-fiydroxyhexanarnide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-3-hydroxypropanamide und

.V-(4-(2,4-düiydroxyphenyl)Îhiazo!-2-ylj-2-methoxyacetaraide

3-amino-?/-(4-(2,4-dihydroxyphenyI)£hiazol-2-yl)propanamide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyI)thiazol-2-yl)-4-(hydroxymethyl)cycIohexanecarboxamide

//-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)cyclohexanecarboxamide

7V-(4-(2,4-dihydroxyphenyl)thia2ol-2-yl)-2-(4-(hydroxymethyl)phenyl)acetainide sind die erfindungsgemäss bevorzugten.

[0120] Erfindungsgemäss vorteilhaft beträgt der Anteil der vorstehend beschriebenen Alkylamidothiazole in den erfindungsgemässen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen 0,000001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,0001 bis 3 Gew.-%, ganz besonders 0,001 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der dermatologischen oder kosmetischen Zubereitungen.

[0121] Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen können dementsprechend ferner weitere kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, beispielsweise weitere Konsistenzgeber, Filmbildner, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, weitere Pigmente, die färbende Wirkung haben, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung wie weitere Alkohole, Polyole, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.

Beispiele [0122] Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.

(a) Herstellung eines wässrigen Fischeiextrakts (I) von Weissem Stör [0123] Zur Herstellung eines erfindungsgemässen Fischeiextrakts wurden Fischeier von weissem Stör (es wurden ausschliesslich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts.

[0124] Zudem wurde eine Ölphase bereitgestellt, bestehend aus 99,98 Gew.-% Caprylic/Capric Triglyceride, 0,01 Gew.-% Tocopherol und 0,01 Gew.-% BHT.

[0125] Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:

100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphosphat);

Gew.-% Phenoxyethanol;

Gew.% das Handelsprodukt Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und EthyIhexyIglycerin;

0,2 Gew.-% EDTA; und

Wasser.

[0126] Die bereitgestellte Ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden zusammengegeben und anschliessend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der Ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1:1.

[0127] Die erhaltene Mischung aus der Ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschliessend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.

[0128] Das erhaltene Homogenisat wurde anschliessend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschliessend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die Wasserphase den erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt (I) darstellt.

[0129] Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen wässrigen Fischeiextrakts (I) wurde dieser im Verhältnis 1:1 mit einer wässrigen Glycinlösung bestehen aus 1,5 Gew.-% Glycin, 1,5 Gew.-% Natriumchlorid, 1,5 Gew.-% Phenoxyethanol, 1,0 Gew.-% Polysorbat 80 und Wasser gemischt. Anschliessend erfolgte zur Verbesserung der Reinheit eine Filtration.

[0130] Die erhaltene Mischung aus wässrigem Fischeiextrakt (II) und Glycinlösung wird in den nachfolgenden Beispielrezepturen wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (a) bezeichnet.

(b) Herstellung eines lipophilen Fischeiextrakts von Weissem Stör [0131] Zur Herstellung eines erfindungsgemässen Fischeiextrakts wurden Fischeier von Weissem Stör (es wurden ausschliesslich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts.

[0132] Zudem wurde eine Ölphase bereitgestellt, bestehend aus 99,98 Gew.-% Caprylic/Capric Triglyceride, 0,01 Gew.-% Tocopherol und 0,01 Gew.-% BHT.

[0133] Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:

100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphosphat);

Gew.-% Phenoxyethanol;

Gew.-% des Handelsprodukts Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und Ethylhexylglycerin;

0,2 Gew.-% EDTA; und

Wasser.

[0134] Die bereitgestellte Ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden zusammengegeben und anschliessend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der Ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1:1.

[0135] Die erhaltene Mischung aus der Ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschliessend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.

[0136] Das erhaltene Homogenisat wurde anschliessend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschliessend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die Ölphase den erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt (II) darstellt.

[0137] Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen lipophilen Fischeiextrakts (II) wurde dieser mit Natriumsulfat getrocknet und anschliessend zur Verbesserung der Reinheit eine filtriert, um das Natriumsulfat und weitere unlösliche Bestandteile zu entfernen.

(c) Analytik des wässrigen Fischeiextrakts (I) von Weissem Stör aus (a) [0138] Die Analytik der Wasserphase des Homogenisats aus (a), also des erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakts (I) vor Zugabe der Glycinlösung, hat folgende Bestandteile des Extrakts ermitteln können:

• Proteine = 9 Gew.-% • DNA = 0,6 Gew.-% • Kohlenhydrate = 0,84 Gew.-% • Vitamin B2 (Riboflavin) = 376 pg/100g • Vitamin B5 (Pantothensäure) = 2,40 mg/100g • Vitamin PP(Niacin/amid) = 6,12 mg/100g [0139] Wobei die Gew.-% Angaben sich auf das Gesamtgewicht der Wasserphase des Homogenisats aus (a), also des wässrigen Fischeiextrakts(l), beziehen.

(d) Analytik des lipophilen Fischeiextrakts (II) von Weissem Stör aus (b) [0140] Die Analytik der Ölphase des Homogenisats aus (b), also des erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakts (II) ergab, dass der Anteil der gesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt 23,1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.

[0141] Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der einfach ungesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 41,7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.

[0142] Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der mehrfach ungesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 35,2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.

[0143] Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der Omega-3-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 20,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.

[0144] Darüber hinaus wurde gefunden, dass der Anteil der Omega-6-Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 14,8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller enthaltenen Fettsäuren, beträgt.

[0145] Der Anteil von Phenoxyethanol liegt im Bereich von 0,1 bis 1,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des lipophilen Fischeiextrakts (II).

(e) Herstellung eines erfindungsgemässen wässrigen und eines lipophilen Fischeiextrakts in einem Verfahren aus Eiern des Sibirischen Störs [0146] Zur Herstellung eines wässrigen Fischeiextrakts (I) und eines lipophilen Fischeiextrakts (II) in einem Verfahren wurden Fischeier dem Sibirischen Stör (es wurden ausschliesslich Fischeier aus Zuchtbeständen verwendet) entnommen und mit Borax versetzt. Innerhalb von 24h nach Entnahme erfolgte die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und des lipophilen Fischeiextrakts (II).

[0147] Zudem wurde eine Ölphase bereitgestellt, bestehend aus 99,98 Gew.-% Caprylic/Capric Triglyceride, 0,01 Gew.-% Tocopherol und 0,01 Gew.-% BHT.

[0148] Die zusätzlich bereitgestellte wässrige Phase bestand aus:

100 mM Phosphate (aus Natriumhydrogenphosphat);

Gew.-% Phenoxyethanol;

Gew.-% das Handelsprodukt Sensivia Pa 20 von der Fa. Schülke & Mayr, enthaltend Phenetylalcohol und Ethylhexylglycerin;

0,2 Gew.-% EDTA; und

Wasser.

[0149] Die bereitgestellte Ölphase und die bereitgestellte wässrige Phase wurden zusammengegeben und anschliessend die Fischeier in dieser Mischung suspendiert. Das Gewichtsverhältnis der Ölphase zu den Fischeiern betrug 0,3:1 und das Gewichtsverhältnis der wässrigen Phase zu den Fischeiern betrug 1:1.

[0150] Die erhaltene Mischung aus der Ölphase, der wässrigen Phase und den Fischeiern wurde anschliessend durch Anwendung eines Manton-Gaulin-Homogenisators homogenisiert.

[0151] Das erhaltene Homogenisat wurde anschliessend bei 2000 G für eine Stunde zentrifugiert. Anschliessend erfolgte eine manuelle Phasenseparation, wobei die Wasserphase den erfindungsgemässen wässrigen Fischeiextrakt (I) und die Ölphase den erfindungsgemässen lipophilen Fischeiextrakt (II) darstellt.

[0152] Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen wässrigen Fischeiextrakts (I) wurde dieser im Verhältnis 1:1 mit einer wässrigen Glycinlösung, bestehend aus 1,5 Gew.-% Glycin, 1,5Gew.-% Natriumchlorid, 1,5 Gew.-% Phenoxyethanol, 1,0 Gew.-% Polysorbat 80 und Wasser gemischt. Anschliessend erfolgte zur Verbesserung der Reinheit eine Filtration.

[0153] Die erhaltene Mischung aus wässrigen Fischeiextrakt und Glycinlösung wird in den nachfolgenden Beispielrezepturen wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (e) bezeichnet.

[0154] Zur Verbesserung der Haltbarkeit des erhaltenen lipophilen Fischeiextrakts (II) wurde dieser mit Natriumsulfat getrocknet und anschliessend zur Verbesserung der Reinheit filtriert, um das Natriumsulfat und weitere unlösliche Bestandteile zu entfernen.

Beispiel rezepturen:

[0155]

Beispiel Nummer

PEG-100 Stearate PEG-20 Glyceryl Stearate PEG-40 Stearate

Ceteareth-25

Steareth-100

Ceteth-20 Myristyl Myristate Glyceryl Stearate Stearyl Alcohol Cetearyl Alcohol Cetyl Alkohol

Hydrogenated Coco Glycerides Butyrospermum Parkii (Shea) Butter C12-15 Alkyl Benzoate Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate

1	2	3	4	5
2,0	0,9
	1,1	0,5		1,0
		0,5	2,0
		1,0
1,0				1,0
	1,1			2,0
2,0	1,0		4,0	2,5
1,0		3,0
2,0	2,0			2,0
	3,0	2,0		3,5
1,0			1,5

Caprylic/Capric Triglyceride	1,0	1,0	2,0	2,0
Ethylhexyl Cocoate	3,0				1,5
Octyldodecanol			1,0
Paraffinum Liquidum		1,0
Cera Microcristallina	2,0		1,0		1,5
Cyclometh icone	4,1	1,0	4,0	3,5	5,0
Dimethicone		2,3	1,0	1,2
Dicaprylyl Ether	1,0	4,0	2,0
Dicarprylyl Carbonate				2,8
N-(4-(2,4-Dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-isobutyramid	0,2	0,1	0,05	0,3	0,4
Ethylhexyl Methoxycinnamate	4,0	3,0	5,0	2,0	2,5
Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate	1,0	1,0	1,5	0,5	2,0
Phenylbenzimidazole Sulphonic Acid	2,0	3,0	1,0	1,5	1,5
Ethylhexyl Triazone					2,0
Octocrylen				2,5
Ethylhexyl Salicylate			1,0
Ubichinone (G10)	0,05
wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (a). (50% wässriger Fischeiextrakt (I) + 50% Glycinlösung)	0,4	0,2	0,16	0,4	0,1
Lipophiler Fischeiextrakt nach Aufarbeitung aus (b)	0,2	0,1	0,1	0,3	0,05
Biotin					0,04
Retinyl Palmitate				0,1
Thioctic Acid	0,1
Tocopheryl Acetate			1,0
Sodium Citrate		0.1
Sodium Ascorbyl Phosphate	0,1				0,1
Trisodiurn EDTA		0.1
Phenoxyethanol	0,4		0,4	0,4	0,4
Butylparaben	0,6	0,3	0,2	0,3	0,3
Alcohol Denat.		2,0
Xanthan Gum	0,1
Carbomer	0,05		0,1		0,1
Polyacrylamide		0,2
Glycerin	10	6,0	6,5	7,5	8,0
Butylene Glycol	2,0	1,0
Füllstoffe/Additive (Distärke-phosphat, SiO₂, BHT, Talkum,	0,1	1,0	0,2	0,5	0,05

Aluminiumstearat)

Parfüme	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Aqua	Ad	Ad	Ad	Ad	Ad
	100	100	100	100	100

Beispiel Nummer	6	7	8	9	10
PEG-50 Stéarate	2,5				1,0
PEG-40 Stéarate	1,0	1,0			0,5
PEG-8 Stéarate				1,0
PEG-8 Distearate					1,0
Glyceryl Stéarate		3,0
Sorbitan Stéarate		1,0
Steareth-21			2,0	1,0
Steareth-2			1,0
Cetearyl Glucoside				2,0
Myristyl Myristate				1,0
Behenyl Alcohol		1,0			2,0
Stearyl Alcohol				5,0
Cetearyl Alcohol	3,0		2,0		1,0
Cetyl Alcohol		1,0
Hydrogenated Coco Glycerides	1,0				1
Butyrospermum Parkii (Shea) Butter	2,5
C12-15 Alkylbenzoate		2,0	5,0	2,5
Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate	1,5				2,0
Caprylic/Capric Triglyceride	1,0	1,5		3,5
Ethylhexyl Cocoate					2,0
Octyldodecanol			1,0		1,5
Paraffinum Liquidum			1,0
Cera Microcristaliina	1,8
Cyclomethicone	4,0	3,5	2,0	5,0	2,0
Dimethicone			2,0		1,5
Dicaprylyl Ether			2,0
Dicarprylyl Carbonate		2,0		3,0	3,5
N-(4-(2,4-Dihydroxyphenyl)thiazol-2-yl)-isobutyramid	0,1	0,15	0,25	0,1	0,5

Polydecene 4

Ethylhexyl Methoxycinnamate

Phenylbenzimidazoie Sulphonic Acid

Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate

Ubichinone (Q10) wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (e). (50% wässriger Fischeiextrakt + 50% Glycinlösung)

Lipophiler Fischeiextrakt nach Aufarbeitung aus (e).

Biotin

Retinyl Palmitate

Tocopheryl Acetate

Ascorbic Acid

Trisodium EDTA

Phenoxyethanol

Butylparaben

Ethylhexylglycerin

Alcohol denat.

Xanthan Gum

Carbomer

Polyacrylamide

Glycerin

Butylene Glycol

Additive (Distärkephosphat, SiO₂, Talkum,

BHT Aluminiumstearat)

Parfüme

Aqua

2,0	3,0	4,5	5,0	4,2
0,5	2,0	2,0	3,3	1,0
1,0	1,0	1,5	2,3	0,5
0,03
0,06	0,4	0,12	0,35	0,25
0,03	0,35	0,06	0,3	0,25
	0,02		0,2
	1,0	0,05		0,5
		0,2	0,1
0,5	0,4	0,5		0,3
0,1			0,4	0,6
0,2	0,2	0,1	0,4
	8,0			3,0
	0,1
0,2	0,2	0,1		0,1
10	5,0	6,0	4,0	7,0
			2,0
0,03		0,05	3,0
q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Ad	Ad	Ad	Ad	Ad
100	100	100	100	100

Beispiel Nummer

PEG-100 Stearate

Glyceryl Stearate

Ceteareth-100

Sorbitan Stearate

Polysorbate 60

Polysorbate 80

Sorbitane Isostearate

Theobroma Grandiflorum Seed Butter

11	12	13	14	15
1,4	0,1		1,2
1,4	0,5	0,2	1,0	0,9
	2	3,1		2,1
2,3			2,5
0,1		0,3	0,8	0,7
0,8	0,5			0,1
0,1	0,25		0,05
3,0			1,2	2,7

Butyrospermum Parkii (Shea) Butter	2,5	3,5	1,9
Jojoba Esters	2,0	2,5	1,3	0,5	1,0
Beewax	1,0	0,2	0,8	1,6	2,0
Helianthus Annuus Seed Oil	0,5			0,1
Persea Gratissima Oil		0,7		0,3	0,5
Olea Europaea Fruit Oil		0,1	0,6	0,1
Cyclometh icone		3,6	0,1	0,1	1,2
Dimethicone	5,4		4,5	5,0	3,6
Squalane	3,0				1,9
Carbomer		0,2	0,4		0,15
Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloydimethyl Taurate Copolymer	1,7	0,1	1,0	2,0	0,1
Polymethyl Méthacrylate	0,5	0,6	0,1
Dimethicone Crosspolymer	0,6	0,3		0,25
Pullulan	0,5		0,4
Carrageenan	0,2	0,3		0,7	0,3
Caprylyl Glycol	0,3		0,1	0,25
Methylpropanediol		1,3
Glycerin	3,1	1,7	4,0	2,8	3,5
Sorbitol				0,1
Propanediol	2,0		1,9
Propylene Glycol	0,1		0,1	0,2	0,3
Pentylene Glycol	0,1	0,5
Butylène Glycol	0,2		0,3	0,2
Tocopherol Acetate	0,5	0,2		0,45	0,35
Ubichinone		0,1	0,2		0,15
Retinyl Palmitate		0,15		0,15
Biotin		0,05
wässrige Fischeiextrakt-Lösung aus (a). (50% wässriger Fischeiextrakt + 50% Glycinlösung)	0,2	0,1	0,3	0,09	0,4
Lipophiler Fischeiextrakt nach Aufarbeitung aus (b).	0,2	0,1	0,3	0,5	0,4
Disodium EDTA	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Triethanolamine	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Phenoxyethanol	0,4	0,3	0,5	0,3	0,45
Ethylhexylglycerin		0,2		0,1	0,05
Titanium Dioxide	0,3	0,1			0,2

Tapioca Starch 0,05

Talkum	0,05
Parfüme	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Aqua	Ad	Ad	Ad	Ad	Ad
	100	100	100	100	100

Claims

Patentansprüche

1. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung enthaltend

I. einen wässrigen Fischeiextrakt (I) dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) dadurch erhältlich ist, dass a1) Fischeier in einer Extraktionsmischung enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase suspendiert werden, b1) die Suspensionsmischung a1) homogenisiert wird, und c1) die wässrige Phase des Homogenisats b1) zum Erhalt des wässrigen Fischeiextrakts (I) extrahiert wird; und

II. einen lipophilen Fischeiextrakt (II) dadurch gekennzeichnet, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) dadurch erhältlich ist, dass a2) Fischeier in einer Extraktionsmischung, enthaltend eine Ölphase und eine wässrige Phase, suspendiert werden, b2) die Suspensionsmischung a2) homogenisiert wird, und c2) die Ölphase des Homogenisats b2) zum Erhalt des lipophilen Fischeiextrakts (II) extrahiert wird.
2. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) gewählt sind aus den Fischeiern der Lachse, Forellen und Störe, wobei Fischeier von Stören bevorzugt sind.
3. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) gewählt sind aus den Fischeiern des Weissen Störes und/oder des Sibirischen Störes.
4. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) gewählt sind aus den Fischeiern der Lachse, Forellen und Störe, wobei Fischeier von Stören bevorzugt sind.
5. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Fischeier zur Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) gewählt sind aus den Fischeiern des Weissen Störes und/oder des Sibirischen Störes.
6. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) und/oder der lipophile Fischeiextrakt (II) innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme der Fischeier hergestellt werden.
7. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des hydrophilen Fischeiextrakts (I) die in der Extraktionsmischung enthaltene Ölphase Caprylic/Capric Triglyceride enthält, wobei der Anteil des Öls Caprylic/Capric Triglyceride in der Ölphase der Extraktionsmischung bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung beträgt.
8. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) die in der Extraktionsmischung enthaltene Ölphase Caprylic/Capric Triglyceride enthält, wobei der Anteil des Öls Caprylic/Capric Triglyceride in der Ölphase der Extraktionsmischung bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Ölphase der Extraktionsmischung, beträgt.
9. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Phase für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) 50 mM bis 200 mM und 0,1 bis 0,3 Gew.-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen wässrigen Phase der Extraktionsmischung für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II), enthält.
10. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur wässrigen Phase der jeweiligen Suspensionsmischung 1:2 bis 2:1, bevorzugt 1:1,2 bis 1,2:1 beträgt.
11. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiex27 trakts (II) der Gewichtsanteil der Fischeier im Verhältnis zur Ölphase der jeweiligen Suspensionsmischung 1:0,2 bis 1:0,4 beträgt.
12. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) für die Homogenisierung der Fischeier ein mechanisches Aufschlussverfahren angewendet wird.
13. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) für die Homogenisierung ein Verfahren unter Ausübung von mechanischem Druck angewendet wird.
14. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Extraktion der wässrigen Phase für die Herstellung des wässrigen Fischeiextrakts (I) und/oder die Extraktion der Ölphase für die Herstellung des lipophilen Fischeiextrakts (II) aus den Homogenisaten der jeweiligen Suspensionsmischung durch Zentrifugation mit anschliessender Phasenseparation erfolgt.
15. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) dadurch gekennzeichnet ist, dass dieser DNA Bestandteile in einem Gewichtsanteil von 0,02 bis 0,1 Gew.-%, Proteine in einem Gewichtsanteil von 5 bis 15 Gew.-% und Kohlenhydrate in einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Fischeiextrakts (I), enthält.
16. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) in einem Gesamtanteil von 0,0001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.
17. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der wässrige Fischeiextrakt (I) vor Einarbeitung in die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Gewichtsverhältnis 1:0,5 bis 1:1,5 mit einer wässrigen Glycinlösung, enthaltend 1 bis 2 Gew.-% Glycin, bezogen auf das Gesamtgewicht der wässrigen Glycinlösung, verdünnt wird.
18. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von einfach ungesättigten Fettsäuren im lipophilen Fischeiextrakt (II) 12 bis 25 Gew.-%, insbesondere 15 bis 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht aller im lipophilen Fischeiextrakt (II) enthaltenen Fettsäuren, beträgt.
19. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der lipophile Fischeiextrakt (II) in einem Gesamtanteil von 0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 bis 5 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, enthalten ist.
20. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Alkylamidthiazol enthalten ist.
21. Verwendung einer kosmetischen Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, zur Aufpolsterung der Haut und/ oder zur Steigerung der Einlagerung von Triglyceriden in Adipozyten.