DE10120315A1 - Verwendung von Klee-Extrakt in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe gegen und Behandlung von degenerativen Hauterscheinungen - Google Patents
Verwendung von Klee-Extrakt in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Prophylaxe gegen und Behandlung von degenerativen HauterscheinungenInfo
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Abstract
Verwendung eines Klee-Extraktes in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome umweltbedingter negativer Hautveränderungen z. B. durch Ozon- und/oder Smog und/oder Rauchen induzierten Hautschäden sowie entzündlicher, hyperaktiver und/oder degenerativer Hautzustände.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Klee-Extrakt in kosmetischen
oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome
umweltbedingter negativer Hautveränderungen - z. B. durch Ozon und/oder Smog
und/oder Rauchen induzierte Hautschäden - sowie entzündlicher und degenerativer
Hautzustände.
Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische Zubereitungen mit einem
wirksamen Schutz vor schädlichen Oxidationsprozessen in der Haut, aber auch zum
Schutz kosmetischer Zubereitungen selbst bzw. zum Schutz der Bestandteile kosme
tischer Zubereitungen vor schädlichen Oxidationsprozessen.
Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, daß die natürliche Funk
tion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z. B. Schmutz, Chemikalien, Mikroor
ganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z. B. Wasser, natürliche
Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.
Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener
Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder aller
gischen Hautreaktionen kommen.
Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fett- und
Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche
Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor
Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung
verzögern.
Die chronologische Hautalterung wird z. B. durch endogene, genetisch determinierte
Faktoren verursacht. In Epidermis und Dermis kommt es alterungsbedingt z. B. zu fol
genden Strukturschäden und Funktionsstörungen, die auch unter den Begriff "Senile
Xerosis" fallen können:
- a) Trockenheit, Rauhigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfältchen,
- b) Juckreiz und
- c) verminderte Rückfettung durch Talgdrüsen (z. B. nach Waschen).
Exogene Faktoren, wie UV-Licht und chemische Noxen, können kumulativ wirksam sein
und z. B. die endogenen Alterungsprozesse beschleunigen bzw. sie ergänzen. In Epi
dermis und Dermis kommt es insbesondere durch exogene Faktoren z. B. zu folgenden
Strukturschäden- und Funktionsstörungen in der Haut, die über Maß und Qualität der
Schäden bei chronologischer Alterung hinausgehen:
- a) Sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis);
- b) Schlaffheit und Ausbildung von Falten
- c) lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken) und
- d) vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit).
Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere Produkte zur Pflege der durch Umwelt
noxen wie z. B. UV-Licht, Ozon, Zigarettenrauch gestressten Haut, sowie zur Behand
lung der Folgeschäden der Lichtalterung, insbesondere der unter a) bis g) aufgeführten
Phänomene.
Produkte zur Pflege gealterter Haut sind an sich bekannt. Sie enthalten z. B. Retinoide
(Vitamin A-Säure und/oder deren Derivate) bzw. Vitamin A und/oder dessen Derivate.
Ihre Wirkung auf die Strukturschäden ist allerdings umfangsmäßig begrenzt. Darüber
hinaus gibt es bei der Produktentwicklung erhebliche Schwierigkeiten, die Wirkstoffe in
ausreichendem Maße gegen oxidativen Zerfall zu stabilisieren. Die Verwendung Vitamin
A-Säurehaltiger Produkte bedingt darüber hinaus oft starke erythematöse Hautreizun
gen. Retinoide sind daher nur in geringen Konzentrationen einsetzbar.
Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist
allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist
(der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert
werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem soge
nannten UVB-Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr
oder weniger starke Verbrennungen.
Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich
um 308 nm angegeben.
Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es
sich um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-AminoBenzoësäure, der Zimtsäure,
der Salicylsäure, des Benzophenons sowie auch des 2-Phenylbenzimidazols handelt.
Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, des sogenannten UVA-
Bereich, ist es wichtig, Filtersubstanzen zur Verfügung zu haben, da dessen Strahlen
Reaktionen bei lichtempfindlicher Haut hervorrufen können. Es ist erwiesen, daß UVA-
Strahlung zu einer Schädigung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewe
bes führt, was die Haut vorzeitig altern läßt, und daß sie als Ursache zahlreicher photo
toxischer und photoallergischer Reaktionen zu sehen ist. Der schädigende Einfluß der
UVB-Strahlung kann durch UVA-Strahlung verstärkt werden.
Zum Schutz gegen die Strahlen des UVA-Bereichs werden daher gewisse Derivate des
Dibenzoylmethans verwendet, deren Photostabilität (Int. J. Cosm. Science 10, 53
(1988)), nicht in ausreichendem Maße gegeben ist.
Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann
die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen.
Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um ra
dikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch undefinierte radikalische
Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen
Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauer
stoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-
Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele andere. Singulettsauerstoff
beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden Triplettsau
erstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existie
ren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauerstoffmoleküls.
Ferner zählt UV-Strahlung zur ionisierenden Strahlung. Es besteht also das Risiko, daß
auch ionische Spezies bei UV-Exposition entstehen, welche dann ihrerseits oxidativ in
die biochemischen Prozesse einzugreifen vermögen.
Um diesen Reaktionen vorzubeugen, können den kosmetischen bzw. dermatologischen
Formulierungen zusätzliche Antioxidantien und/oder Radikalfänger einverleibt werden.
Es ist bereits vorgeschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit bekannter antioxida
tiver Wirkung in Lichtschutzformulierungen einzusetzen, dennoch bleibt auch hier die
erzielte Wirkung weit hinter der erhofften zurück.
Aufgabe der Erfindung war es daher auch, kosmetische, dermatologische und pharma
zeutische Wirkstoffe und Zubereitungen sowie Lichtschutzformulierungen zu schaffen,
die zur Prophylaxe und Behandlung lichtempfindlicher Haut, insbesondere Photo
dermatosen, bevorzugt PLD dienen.
Weitere Bezeichnungen für die polymorphe Lichtdermatose sind PLD, PLE, Mallorca-
Akne und eine Vielzahl von weiteren Bezeichnungen, wie sie in der Literatur (z. B. A.
Voelckel et al., Zentralblatt Haut- und Geschlechtskrankheiten (1989), 156, S. 2), an
gegeben sind.
Hauptsächlich werden Antioxidantien als Schutzsubstanzen gegen den Verderb der sie
enthaltenden Zubereitungen verwendet. Dennoch ist bekannt, daß auch in der menschli
chen und tierischen Haut unerwünschte Oxidationsprozesse auftreten können.
Im Aufsatz "Skin Diseases Associated with Oxidative Injury" in "Oxidative Stress in Dermatology",
S. 323 ff. (Marcel Decker Inc., New York, Basel, Hong Kong, Herausgeber:
Jürgen Fuchs, Frankfurt, und Lester Packer, Berkeley/Californien), werden oxidative
Schäden der Haut und ihre näheren Ursachen aufgeführt.
Auch aus dem Grunde, solchen Reaktionen vorzubeugen, können kosmetischen oder
dermatologischen Formulierungen zusätzlich Antioxidantien und/oder Radikalfänger
einverleibt werden.
Zwar sind einige Antioxidantien und Radikalfänger bekannt. So ist bereits in den US-Pa
tentschriften 4,144,325 und 4,248,861 sowie aus zahlreichen anderen Dokumenten vor
geschlagen worden, Vitamin E, eine Substanz mit bekannter antioxidativer Wirkung in
Lichtschutzformulierungen einzusetzen, dennoch bleibt auch hier die erzielte Wirkung
weit hinter der erhofften zurück.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, die Nachteile des Standes der Tech
nik zu vermeiden und insbesondere die durch Umweltnoxen verursachten Schäden
dauerhaft, nachhaltig und ohne das Risiko von Nebenwirkungen zu beheben bzw. ihnen
vorzubeugen.
Es hat sich überraschenderweise herausgestellt, daß die
Verwendung von Klee-Extrakt in kosmetischen oder dermatologischen
Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome umweltbe
dingter negativer Hautveränderungen sowie entzündlicher, hyperaktiver
und/oder degenerativer Hautzustände
den Nachteilen des Standes der Technik abhilft.
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfin
dung 0,0001 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-% an Klee-Extrakt,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Bei Anwendung des erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffes bzw. kosmetischer oder
topischer dermatologischer Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungs
gemäß verwendetem Wirkstoff ist in überraschender Weise eine wirksame Behandlung,
aber auch eine Prophylaxe
- - von bestimmten degenerativen Erscheinungen der Haut (z. B. Hauterschlaffung, Altersflecken, Teleangiektasien, Störung der Osmolytbalance, des natürlichen Haut pH-Wertes sowie Schwund der epidermalen und dermalen Zellschichten, der Bestandteile des Bindegewebes, der Retezapfen und Kapillargefässe der Haut) und/oder der Hautanhangsgebilde,
- - von umweltbedingten (durch Rauchen, Smog, reaktive Sauerstoffspecies, freie Radikale und dergleichen verursachten) negativen Veränderungen der Haut und der Hautanhangsgebilde,
- - von defizitären, sensitiven oder hypoaktiven Hautzuständen oder defizitären, sen sitiven oder hypoaktiven Zustände von Hautanhangsgebilden,
- - bei verringerter Hautdicke,
- - bei Hauterschlaffung und Hautermüdung,
- - bei Störungen des normalen Haut-pH-Werts und der Osmolytbalance,
- - von Pigmentierungsstörungen,
- - von Juckreiz,
- - von Hornschichtbarrierestörungen,
- - bei Veränderungen des transepidermalen Wasserverlustes und des normalen Feuchtigkeitsgehaltes der Haut,
- - bei Veränderungen der normalen Lipidperoxidationen,
- - bei Veränderung des Ceramid-, Lipid- und Energiestoffwechsels der gesunden Haut,
- - von Haarausfall und für verbessertes Haarwachstum,
- - bei Abweichungen von der normalen Zell-Zell-Kommunikation in der Haut,
- - bei Veränderungen der normalen Fibroblasten- und Keratinozytenproliferation,
- - bei Veränderungen der normalen Fibroblasten- und Keratinozytendifferenzierung,
- - von entzündlichen Hautzuständen sowie atopischem Ekzem, seborrhoischem Ek zem, polymorpher Lichtdermatose, Psoriasis und/oder Vitiligo
möglich.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff bzw. kosmetische oder topisch dermatologische Zube
reitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäßem Wirkstoff wirken aber
auch in überraschender Weise
- - zur Beruhigung von empfindlicher oder gereizter Haut,
- - zur Aufrechterhaltung der normalen Kollagen-, Hyaluronsäure-, Elastin- und Gly cosaminoglycan-Homeostase,
- - zur Stimulation der Östrogen-Synthetase,
- - bei gesteigerter Aktivierung proteolytischer Enzyme in der Haut, wie z. B. Metal loproteinasen,
- - zur Stimulation der intrazellulären DNA-Synthese, insbesondere bei defizitären oder hypoaktiven Hautzuständen,
- - bei Wundheilungsstörungen,
- - zur Steigerung der Zellerneuerung und Regeneration der Haut,
- - zur Verminderung der Produktion von Sebum,
- - zur Verhinderung der Bildung und zur Entfernung von Comedonen und/oder zur Einstellung einer normalen Sebumhomeostase,
- - zur Verhinderung oder Beseitigung von seborrhoischen Erscheinungen, ins besondere zur Prophylaxe und Behandlung bei fettigem Haar, aber auch bei Kopfschuppen
- - zur Steigerung der hauteigenen Schutz- und Reparaturmechanismen (beispiels weise für dysfunktionelle Enzyme, DNA, Lipide, Proteine),
- - zur Vor- und Nachbehandlung bei topischer Anwendung von Laser- und Abschleif behandlungen, die z. B. der Reduzierung von Hautfalten und Narben dienen, um den resultierenden Hautreizungen entgegenzuwirken und die Regenera tionsprozesse in der verletzten Haut zu fördern.
Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfin
dungsgemäß verwendeten Wirkstoff bzw. kosmetische oder topische dermatologische
Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem Wirk
stoff zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung oder Prophylaxe uner
wünschter Hautzustände zu verwenden.
Klee-Extrakt im Sinne der vorliegenden Erfindung wird aus botanisch bekannten Klee
arten (Trifolium spec., Familie Leguminosae) wie z. B. Rotem Klee (Trifolium pratense
L.) durch Extraktion gewonnen.
Dazu werden frische und/oder getrocknete Pflanzen, davon insbesondere die Blüten
köpfchen, beispielsweise nach einem der folgenden bekannten Verfahren extrahiert:
- 1. Fluidextrakt 1 : 1 in 25%-igem Ethanol,
- 2. Tinktur 1 : 10 in 45%-igem Ethanol,
- 3. Urtinktur: Zubereitung von 1.000 mL Urtinktur aus 400 Teilen feuchter Pflanzen masse (bestehend aus 100 g Festanteil und 300 ml Pflanzensaft) und 730 ml E thanol
Die Liste der genannten Extraktionsverfahren soll selbstverständlich nicht limitierend
sein. Erfindungsgemäße Klee-Extrakte sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen
erhältlich. Zur Herstellung der Extrakte sind auch neue Wege prinzipiell denkbar. We
sentlich dabei ist, daß die Klee-Extrakte die erfindungsgemäßen Eigenschaften zeigen.
Typischerweise enthält erfindungsgemäßer Klee-Extrakt einige oder alle der folgenden
Inhaltsstoffe:
- - Flavone (Isopratol, Luteolin, Pectolinarigenin),
- - Flavonole (Isorhamnetin, Kämpferol, Pratoletin),
- - Isoflavone (Biochanin A, Calicosin, Formononetin, Genistein, Pratensin, Pseudo baptigenin),
- - Isoflavane (Arvensan, Demethylvestitol, Isosativan, Isovestitol),
- - Pterocarpane,
- - Phenylcumarine mit einem kondensierten Furanring (Cumestrol, Reponsol),
- - Stilbene, insbes. Resveratrol,
- - Kondensierte Tannine,
- - Cumarsäure,
- - Kaffeesäure,
- - Ätherische Öle
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Rote Klee-Extrakte
von Trifolium pratense.
Erfindungsgemäß können Zubereitungen, welche die erfindungsgemäß verwendeten
Wirkstoffe enthalten, übliche Antioxidantien eingesetzt werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu
ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro
caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und
deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin,
Phytoen) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure),
Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cy
stein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-,
Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie
deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und
deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie
Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthio
ninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Do
sierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäu
ren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure,
Milchsäure, Apfelsäure), Tetrahydrocurcumin, Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte,
Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und de
ren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate,
Alanindiessigsäure, Flavonoide, Polyphenole, Catechine, Vitamin C und Derivate (z. B.
Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate
(z. B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoëharzes, Rutinsäure und
deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol,
Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harn
säure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate
(z. B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und de
ren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten
Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) die
ser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen
beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%,
insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Die Prophylaxe bzw. die kosmetische oder dermatologische Behandlung mit dem erfindungsgemäß
verwendeten Wirkstoff bzw. mit den kosmetischen oder topischen derma
tologischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwende
tem Wirkstoff erfolgt in der üblichen Weise, und zwar dergestalt, daß der erfin
dungsgemäß verwendete Wirkstoff bzw. die kosmetischen oder topischen dermatolo
gischen Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an erfindungsgemäß verwendetem
Wirkstoff auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen wird.
Vorteilhaft kann der erfindungsgemäß verwendete Wirkstoff eingearbeitet werden in üb
liche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, welche in verschiedenen For
men vorliegen können. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ Was
ser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple Emulsionen, bei
spielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W) oder Öl-in-Wasser-in-Öl
(O/W/O), eine Hydrodispersion oder Lipodispersion, eine Pickering-Emulsion, ein Gel,
einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z. B. in Form einer
Crème, einer Lotion, einer kosmetischen Milch sind vorteilhaft und enthalten z. B. Fette,
Öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emul
gatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wer
den.
Es ist auch möglich und vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den erfin
dungsgemäß verwendeten Wirkstoff in wäßrige Systeme bzw. Tensidzubereitungen zur
Reinigung der Haut und der Haare einzufügen.
Es ist dem Fachmanne natürlich bekannt, daß anspruchsvolle kosmetische Zusammen
setzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe denkbar sind. Dar
unter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Füllstoffe, Parfum, Farbstoffe, Emul
gatoren, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Sta
bilisatoren, Insektenrepellentien, Alkohol, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch
oder keratolytisch wirksame Substanzen usw.
Ferner kann es von Vorteil sein die erfindungsgemäßen Wirkstoffe zu verkapseln, z. B.
als sogenannte solid lipid nanoparts mit Hilfe von aufgeschmolzenen Wachsen, die unter
anderem, aber nicht ausschließlich, gewählt sein können aus der Gruppe der Ester
wachse, Triglyceridwachse oder Kohlenwasserstoffwachse. Weiterhin kann es von
Vorteil sein die erfindungsgemäßen Wirkstoffe in Polymere zu verkapseln, z. B. in Parti
kel auf Basis hochvernetzter Polymethacrylate und/oder Cellulosetriacetate und/oder als
Core/Shell - Partikel mit einer Hülle aus Poly(oxymethylurea), Nylon, Polyamide, Polyu
rethan, Polyester, Gelatine und Polyolefine.
Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizini
scher Zubereitungen.
Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung ent
halten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der
Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medi
zinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Be
stimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z. B. Kosmetikverordnung,
Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).
Es ist dabei ebenfalls von Vorteil, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoff als Zu
satzstoff zu Zubereitungen zu geben, die bereits andere Wirkstoffe für andere Zwecke
enthalten.
Entsprechend können kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzun
gen im Sinne der vorliegenden Erfindung, je nach ihrem Aufbau, beispielsweise ver
wendet werden als Hautschutzcrème, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, Nähr
creme, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formu
lierungen zu verwenden.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische und dermatolo
gische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck zwar nicht der Schutz
vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten.
So werden z. B. in Tagescremes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-
Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxi
dantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen
selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische und dermatolo
gische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.
Dementsprechend enthalten die Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung
vorzugsweise neben dem erfindungsgemäßen Klee-Extrakt zusätzlich mindestens eine
weitere UV-A- und/oder UV-B-Filtersubstanz. Die Formulierungen können, obgleich nicht
notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische
Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Öl
phase vorliegen können.
Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser
schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans
(TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans
(z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden
Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden.
Solche Pigmente können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich
behandelt ("gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein amphiphiler oder hydrophober
Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung
kann darin bestehen, daß die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer
dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind z. B. Titandioxidpigmente, die mit Octylsilanol be
schichtet sind. Geeignete Titandioxidpartikel sind unter der Handelsbezeichnung T805
bei der Firma Degussa erhältlich. Besonders vorteilhaft sind ferner mit Aluminiumstearat
beschichtete TiO2-Pigmente, z. B. die unter der Handelsbezeichnung MT 100 T bei der
Firma TAYCA erhältlichen.
Eine weitere vorteilhafte Beschichtung der anorganische Pigmente besteht aus Dime
thylpolysiloxan (auch: Dimethicon), einem Gemisch vollmethylierter, linearer Siloxanpoly
mere, die endständig mit Trimethylsiloxy-Einheiten blockiert sind. Besonders vorteilhaft
im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zinkoxid-Pigmente, die auf diese Weise be
schichtet werden.
Vorteilhaft ist ferner eine Beschichtung der anorganischen Pigmente mit einem Gemisch
aus Dimethylpolysiloxan, insbesondere Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen
Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten, und Silicagel, welches auch als
Simethicone bezeichnet wird. Es ist insbesondere von Vorteil, wenn die anorganischen
Pigmente zusätzlich mit Aluminiumhydroxid bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina,
CAS-Nr.: 1333-84-2) beschichtet sind. Besonders vorteilhaft sind Titandioxide, die mit
Simethicone und Alumina beschichtet sind, wobei die Beschichtung auch Wasser ent
halten kann. Ein Beispiel hierfür ist das unter dem Handelsnamen Eusolex T2000 bei
der Firma Merck erhältliche Titandioxid.
Vorteilhaftes organisches Pigment im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Me
thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) [INCI: Bisoctyl
triazol], welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien
GmbH erhältlich ist.
Vorteilhaft enthalten erfindungsgemäße Zubereitungen Substanzen, die UV-Strahlung
im UV-A- und/oder UV-B-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub
stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.-%, insbesonde
re 1,0 bis 15,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um
kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor
dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Son
nenschutzmittel fürs Haar oder die Haut dienen.
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoyl
methanderivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr.
70356-09-1), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter
der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Weitere vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen sind die Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-
3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kali
um- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1,4-bis-(2-
benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI-Bezeichnung Bisi
midazylate, welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei
Haarmann & Reimer erhältlich ist.
Ferner vorteilhaft sind das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen
Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das ent
sprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-
1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird.
Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner soge
nannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung
absorbieren.
Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-Resorci
nyltriazinderivate. Insbesondere bevorzugt sind das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hy
droxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der
Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, die sich
durch einen hohen bzw. sehr hohen UV-A-Schutz auszeichnen, enthalten bevorzugt
mehrere UV-A- und/oder Breitbandfilter, insbesondere Dibenzoylmethanderivate [bei
spielsweise das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan], Benzotriazolderivate [bei
spielsweise das 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-
phenol)], Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihre Sal
ze, das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und/oder dessen Salze
und/oder das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-
1,3,5-triazin, jeweils einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander.
Auch andere UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv
aufweisen, sind vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung,
beispielsweise die in der Europäischen Offenlegungsschrift EP 570 838 A1 beschriebe
nen s-Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, dar stellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, o der ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
R einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, dar stellt,
X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, o der ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4- Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C16-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, dar stellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, o der ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4- Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten C1-C16-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4- Alkylgruppen, dar stellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und
einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl rest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, o der ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der Formel
bedeutet, in welcher
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
A einen verzweigten oder unverzweigten C1-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cyclo alkyl- oder Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder meh reren C1-C4-Alkylgruppen,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt,
n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,
wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.
Besonders bevorzugte UV-Filtersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner
ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, dessen chemische Struktur durch die Formel
wiedergegeben wird, welches im Folgenden auch als Dioctylbutylamidotriazon (INCI:
Dioctylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVA-
SORB HEB bei Sigma 3 V erhältlich ist.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch ein symmetrisch substituiertes
s-Triazin, das 4,4,4"-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-Benzoësäure-tris(2-ethylhexyl
ester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI:
Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung
UVINUL® T 150 vertrieben wird.
Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden bevorzugt einzusetzen
de Bis-Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die gene
rische Formel
wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A1 verschiedenste organische Reste repräsen
tieren.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-
2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin Natriumsalz,
das 2, 4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy
phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-meth
oxyethyl-carboxyl)-phenylamino]-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hy
droxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylam ino]-1,3,5-triazin,
das 2,4-Bis-{(4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1,3,5-tri
azin, das 2,4-Bis-{(4-tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxy
phenyl)-1,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-me
thoxyphenyl)-1,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-Heptamethylsiloxy-2"-
methyl-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'-Me
thylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter
der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-
benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]di
siloxanyl]propyl]-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI-Bezeichnung Drometrizole
Trisiloxane.
Die UV-B- und/oder Breitband-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Vorteil
hafte öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)Benzoësäureamylester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethyl hexyl)ester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Meth oxyzimtsäureisopentylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon
- - sowie an Polymere gebundene UV-Filter.
Vorteilhafte wasserlösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.:
- - Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri ethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.
Eine weiterere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Lichtschutzfiltersubstanz ist
das Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), welches von BASF unter der
Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich ist.
Es kann auch von erheblichem Vorteil sein, polymergebundene oder polymere UV-Filter
substanzen in Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung zu verwenden, insbe
sondere solche, wie sie in der WO-A-92/20690 beschrieben werden.
Ferner kann es gegebenenfalls von Vorteil sein, erfindungsgemäß weitere UV-A-
und/oder UV-B-Filter in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbei
ten, beispielsweise bestimmte Salicylsäurederivate wie 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2-
Ethylhexylsalicylat (= Octylsalicylat), Homomenthylsalicylat.
Die Liste der genannten UV-Filter, die im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt
werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können
kosmetische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in sol
chen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Antioxidationsmittel, Konservierungsmittel,
Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente,
die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen,
Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fet
te, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermato
logischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elek
trolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden
Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmit
tel verwendet werden:
- - Wasser oder wäßrige Lösungen
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Ri zinusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C- Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykol monoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder - monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet.
Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen
im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester
aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancar
bonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesät
tigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-
Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten
und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Ket
tenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt wer
den aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat,
n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Iso
nonylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Oc
tyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische,
halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten
und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether,
der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkoho
le, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder
ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlän
ge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können bei
spielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halb
synthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnußöl,
Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im
Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft
sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase
einzusetzen.
Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldo
decanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat,
Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether.
Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostea
rat, Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen
aus C12-15-Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne
der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen
aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird,
außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten
zu verwenden.
Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu
verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sin
ne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan,
Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).
Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisono
nanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.
Die wäßrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vor
teilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise
Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl-
oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether,
Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alko
hole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin sowie insbe
sondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt
werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw.
deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, be
sonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der
Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981,
1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.
Erfindungsgemäß verwendete Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl,
z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend
genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen
vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder al
koholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist.
Feste Stifte enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder
Fettsäureester.
Übliche Grundstoffe, welche für die Verwendung als kosmetische Stifte im Sinne der
vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind flüssige Öle (z. B. Paraffinöle, Ricinusöl, Isopropylmyristat),
halbfeste Bestandteile (z. B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z. B.
Bienenwachs, Ceresin und Mikrokristalline Wachse bzw. Ozokerit) sowie hoch
schmelzende Wachse (z. B. Carnaubawachs, Candelillawachs)
Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermato
logische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekann
ten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Pro
pan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt wer
den können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund
sätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräpa
raten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Um
welt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluor
kohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele
vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und da
für üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische
Verdickungsmittel, z. B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-
Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Ver
dickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch
aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Ver
dickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevor
zugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Es ist insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfin
dungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen weitere Wirkstoffe
enthalten, insbesondere natürliche Wirkstoffe und/oder deren Derivate, wie z. B. alpha-
Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin,
natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Hopfen- bzw. Hopfen-Malz-
Extrakt, Taurin und/oder β-Alanin.
Der Gehalt dieser Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) wird vorteilhaft aus dem
Bereich von 0,0001 bis 30 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube
reitungen.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen.
Massengehalt (%) | |
Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate | 0,40 |
AL=L<Crosspolymer | |
Carbomer | 0,20 |
Xanthan Gum | 0,10 |
Cetearyl Alkohol | 3,00 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 4,00 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 3,00 |
Cyclometicone | 5,00 |
Dimeticone | 1,00 |
Klee-Extrakt | 0,20 |
Glycerin | 3,00 |
Natriumhydroxid | q. s. |
Konservierung | q. s. |
Parfum | q. s. |
Wasser, demineralisiert | ad 100,00 |
pH-Wert eingestellt auf | 6,00 |
Lameform TGI | 3,50 |
Glycerin | 3,00 |
Dehymuls PGPH | 3,50 |
Klee-Extrakt | 0,50 |
Konservierungsmittel | q. s. |
Parfum | q. s. |
Wasser, demin. | ad 100,00 |
Magnesiumsulfat | 0,60 |
Isopropyl Stearate | 2,00 |
Caprylyl Ether | 8,00 |
Cetearyl Isononanoate | 6,00 |
Massengehalt (%) | |
Glyceryl Stearate | 3,00 |
PEG-100 Stearate | 0,75 |
Behenylalkohol | 2,00 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 8,00 |
Octyldodecanol | 5,00 |
C12-15 Alkyl Benzoate | 3,00 |
Klee-Extrakt | 1,00 |
Magnesium Sulfat (MgSO4) | 0,80 |
EDTA | 0,10 |
Konservierung | q. s. |
Parfum | q. s. |
Wasser, demineralisiert | ad 100,00 |
pH-Wert eingestellt auf | 6,00 |
Claims (5)
1. Verwendung von Klee-Extrakt in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitun
gen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome umweltbedingter negativer
Hautveränderungen sowie entzündlicher, hyperaktiver und/oder degenerativer
Hautzustände.
2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei diese Verwendung eine Maßnahme gegen
bestimmte degenerative Erscheinungen der Haut (z. B. Hauterschlaffung, Elati zitätsverlust, Altersflecken, Teleangiektasien, Störung der Osmolytbalance, des natürlichen Haut pH-Wertes sowie Schwund der epidermalen und dermalen Zell schichten, der Bestandteile des Bindegewebes, der Retezapfen und Kapillarge fässe der Haut) und/oder der Hautanhangsgebilde,
umweltbedingte (durch Rauchen, Smog, reaktive Sauerstoffspecies, freie Radi kale und dergleichen verursachte) negative Veränderungen der Haut und der Hautanhangsgebilde,
defizitäre, sensitive oder hypoaktive Hautzustände oder defizitäre, sensitive oder hypoaktive Zustände von Hautanhangsgebilden (Talg- u. Schweißdrüsen),
verringerte Hautdicke,
Hauterschlaffung und Hautermüdung,
Störungen des normalen Haut-pH-Werts und der Osmolytbalance,
Pigmentierungsstörungen,
Juckreiz,
Hornschichtbarrierestörungen,
Veränderungen des transepidermalen Wasserverlustes und des normalen Feuchtigkeitsgehaltes der Haut,
Veränderungen der normalen Lipidperoxidationen,
Veränderung des Ceramid-, Lipid- und Energiestoffwechsels der gesunden Haut,
Haarausfall, für verbessertes Haarwachstum und/oder bei Störungen in der Strukturausbildung von Haaren,
Abweichungen von der normalen Zell-Zell-Kommunikation in der Haut,
Veränderungen der normalen Fibroblasten- und Keratinozytenproliferation,
Veränderungen der normalen Fibroblasten- und Keratinozytendifferenzierung,
entzündliche Hautzustände sowie atopisches Ekzem, seborrhoisches Ekzem, polymorphe Lichtdermatose, Psoriasis, Vitiligo
und/oder
zur Beruhigung von empfindlicher oder gereizter Haut,
zur Aufrechterhaltung der normalen Kollagen-, Hyaluronsäure-, Elastin- und Gly cosaminoglycan-Homeostase,
zur Stimulation der Östrogen-Synthetase,
zu gesteigerter Aktivierung proteolytischer Enzyme in der Haut, wie z. B. Metal loproteinasen,
zur Stimulation der intrazellulären DNA-Synthese, insbesondere bei defizitären oder hypoaktiven Hautzuständen,
bei Wundheilungsstörungen,
zur Steigerung der Zellerneuerung und Regeneration der Haut,
zur Verminderung der Produktion von Sebum,
zur Verhinderung der Bildung und zur Entfernung von Comedonen und/oder zur Einstellung einer normalen Sebumhomeostase,
zur Verhinderung oder Beseitigung von seborrhoischen Erscheinungen, ins
zur Prophylaxe und Behandlung bei fettigem Haar, aber auch bei Kopfschup pen,
zur Steigerung der hauteigenen Schutz- und Reparaturmechanismen (beispiels weise für dysfunktionelle Enzyme, DNA, Lipide, Proteine),
zur Vor- und Nachbehandlung bei topischer Anwendung von Laser- und Ab schleifbehandlungen, die z. B. der Reduzierung von Hautfalten und Narben die nen, um den resultierenden Hautreizungen entgegenzuwirken und die Regenera tionsprozesse in der verletzten Haut zu fördern,
darstellt.
bestimmte degenerative Erscheinungen der Haut (z. B. Hauterschlaffung, Elati zitätsverlust, Altersflecken, Teleangiektasien, Störung der Osmolytbalance, des natürlichen Haut pH-Wertes sowie Schwund der epidermalen und dermalen Zell schichten, der Bestandteile des Bindegewebes, der Retezapfen und Kapillarge fässe der Haut) und/oder der Hautanhangsgebilde,
umweltbedingte (durch Rauchen, Smog, reaktive Sauerstoffspecies, freie Radi kale und dergleichen verursachte) negative Veränderungen der Haut und der Hautanhangsgebilde,
defizitäre, sensitive oder hypoaktive Hautzustände oder defizitäre, sensitive oder hypoaktive Zustände von Hautanhangsgebilden (Talg- u. Schweißdrüsen),
verringerte Hautdicke,
Hauterschlaffung und Hautermüdung,
Störungen des normalen Haut-pH-Werts und der Osmolytbalance,
Pigmentierungsstörungen,
Juckreiz,
Hornschichtbarrierestörungen,
Veränderungen des transepidermalen Wasserverlustes und des normalen Feuchtigkeitsgehaltes der Haut,
Veränderungen der normalen Lipidperoxidationen,
Veränderung des Ceramid-, Lipid- und Energiestoffwechsels der gesunden Haut,
Haarausfall, für verbessertes Haarwachstum und/oder bei Störungen in der Strukturausbildung von Haaren,
Abweichungen von der normalen Zell-Zell-Kommunikation in der Haut,
Veränderungen der normalen Fibroblasten- und Keratinozytenproliferation,
Veränderungen der normalen Fibroblasten- und Keratinozytendifferenzierung,
entzündliche Hautzustände sowie atopisches Ekzem, seborrhoisches Ekzem, polymorphe Lichtdermatose, Psoriasis, Vitiligo
und/oder
zur Beruhigung von empfindlicher oder gereizter Haut,
zur Aufrechterhaltung der normalen Kollagen-, Hyaluronsäure-, Elastin- und Gly cosaminoglycan-Homeostase,
zur Stimulation der Östrogen-Synthetase,
zu gesteigerter Aktivierung proteolytischer Enzyme in der Haut, wie z. B. Metal loproteinasen,
zur Stimulation der intrazellulären DNA-Synthese, insbesondere bei defizitären oder hypoaktiven Hautzuständen,
bei Wundheilungsstörungen,
zur Steigerung der Zellerneuerung und Regeneration der Haut,
zur Verminderung der Produktion von Sebum,
zur Verhinderung der Bildung und zur Entfernung von Comedonen und/oder zur Einstellung einer normalen Sebumhomeostase,
zur Verhinderung oder Beseitigung von seborrhoischen Erscheinungen, ins
zur Prophylaxe und Behandlung bei fettigem Haar, aber auch bei Kopfschup pen,
zur Steigerung der hauteigenen Schutz- und Reparaturmechanismen (beispiels weise für dysfunktionelle Enzyme, DNA, Lipide, Proteine),
zur Vor- und Nachbehandlung bei topischer Anwendung von Laser- und Ab schleifbehandlungen, die z. B. der Reduzierung von Hautfalten und Narben die nen, um den resultierenden Hautreizungen entgegenzuwirken und die Regenera tionsprozesse in der verletzten Haut zu fördern,
darstellt.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an
Klee-Extrakt aus dem Bereich von 0,0005 bis 50,0 Gew.-%, insbesondere von
0,01 bis 20,0 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung.
4. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an
Klee-Extrakt aus dem Bereich von 0,02 bis 10,0 Gew.-%, insbesondere von 0,5
bis 3,0 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zu
sammensetzung.
5. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die kosmetischen oder dermatologischen Zu
bereitungen sich durch einen zusätzlichen Gehalt an einem oder mehreren der fol
genden natürlichen Wirkstoffen und deren Derivaten auszeichnen: alpha-
Liponsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha Glucosylrutin, Carnitin, Carno
sin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Kreatin, Hopfen- bzw. Hopfen-
Malz-Extrakt, Taurin und/oder β-Alanin.
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