JP2020514477A - ポリアミドイミドフィルム - Google Patents
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Abstract
Description
<表面溶解度測定方法>
平らな面に配置されたポリアミドイミドフィルムの表面を、DMAcに浸した綿棒を用いて、0.1Nの力および5cm/秒の速度で10回往復して擦った後、ヘイズ量を測定した。
次いで、前記ポリアミック酸は、脱水反応によりポリイミドに転換され得、前記ポリイミドはイミド(imide)繰り返し単位を含む。
例えば、前記ポリイミドは、下記化学式3で表される化合物を含み得るが、これに限定されるものではない。
前記化学式3のnは1〜400の整数である。
前記化学式6のxは1〜400の整数である。
前記化学式7のyは1〜400の整数である。
<表面溶解度測定方法>
平らな面に配置されたポリアミドイミドフィルムの表面を、DMAcに浸した綿棒を用いて、0.1Nの力および5cm/秒の速度で10回往復して擦った後、ヘイズ増加量を測定した。
<表面溶解度測定方法>
平らな面に配置されたポリアミドイミドフィルムの表面をDMAcに浸した綿棒を用いて、0.1Nの力および5cm/秒の速度で10回往復して擦った後、ヘイズ増加量を測定。
前記触媒の例として、β-ピコリン(β−picoline)または無水酢酸(acetic anhydride)などが挙げられる。
また、前記触媒の添加、重合体溶液の乾燥および再溶解または溶媒の追加などの工程において、押出工程に適するように、前記重合体溶液の粘度が適切に調節され得る。
前記ポリアミドイミド重合体は、前述の有機溶媒に対して適切な溶解度を有するべきである。例えば、実施形態によるポリアミドイミド重合体によって、最終的に製造されたポリアミドイミドフィルム1cm×1cmの正方形断面および30μm〜100μmの厚さを基準に、ジメチルアセトアミド(DMAc)10mlにおける溶解時間が5分〜60分であり得る。
前記芳香族ジアンヒドリドの含有量が前記範囲であると、ポリアミドイミドフィルムの表面硬度、引張強度などの機械的物性に優れる。
前記ジカルボニル化合物の含有量が前記範囲であると、ポリアミドイミドフィルムの透過度、ヘイズなどの光学的物性に優れる。
前記第1ジカルボニル化合物の含有量が50モル%未満の場合、ポリアミドイミドフィルムの引張強度(modulus)が低下され得、70モル%超過の場合はヘイズなどの光学的物性が低下され得る。
これにより、所望の粘度を正確に達成することができる。
前記第2重合体溶液の粘度が前記範囲であると、押出およびキャスティング工程において効率的にポリアミドイミドフィルムが製造され得る。また、製造されたポリアミドイミドフィルムは、向上されたモジュラスなどの機械的物性を有し得る。
前記第2重合体溶液に含まれている固形分の含有量が前記範囲であると、押出およびキャスティング工程において効率的にポリアミドイミドフィルムが製造され得る。また、製造されたポリアミドイミドフィルムは、向上されたモジュラスなどの機械的物性および低い黄色度などの光学性物性を有することができる。
前記ポリアミドイミド重合体は、前述の有機溶媒に対して適切な溶解度を有するべきである。例えば、実施形態によるポリアミドイミド重合体によって最終的に製造されたポリアミドイミドフィルム0.1gをDMAc10mLに浸漬して観察したとき、1時間以内に完全に溶解されることが肉眼で確認できるレベルの溶解度を有し得る。また他の例として、実施形態によるポリアミドイミド重合体によって最終的に製造されたポリアミドイミドフィルム1cm×1cmの正方形断面および30μm〜100μmの厚さを基準に、ジメチルアセトアミド(DMAc)10mlにおける溶解時間が5分〜60分であり得る。
前記中和剤の例として、アルコキシアミン、アルキルアミンまたはアルカノールアミンなどのアミン系中和剤などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
前記中和剤により調節された第2重合体溶液のpHは、約4〜約7であり得る。具体的に、調節された第2重合体溶液のpHは、約4.5〜約7であり得る。
前記押出およびキャスティング工程の際、前述の有機溶媒が使用され得る。
前記乾燥工程は、約60℃〜約150℃の温度で、約5分〜約60分間行える。
(実施例)
(実施例1)
(実施例2〜4、比較例1および2)
[評価例]
[評価例1:フィルムの厚さ測定]
[評価例2:透過度(TT)およびヘイズ(HZ)測定]
[評価例3:黄色度(YI)測定]
[評価例4:引張強度(modulus)測定]
[評価例5:外観]
サンプルを、3波長蛍光灯の下で肉眼により45°斜角で観測する際、サンプル内部に有核性あるいは無核性の円形異物が発見される場合、「ゲル化(gellation)」と評価し、存在しない時に「○」と評価した。
[評価例6:溶解度]
ポリアミドイミドフィルムを1cm×1cmの正方形断面に切断して、DMAc約10mlに浸漬させ、完全溶解までの時間を測定した。完全溶解であるか否かは、肉眼およびガラス棒で固体成分が残っているかどうかで決定した。
[評価例7:表面溶解度]
平らな面に、上記ポリアミドイミドフィルムを配置させ、綿棒をDMAcに1分間浸漬させて十分に浸す。その後、前記綿棒を0.1Nの力および5cm/秒の速度で前記ポリアミドイミドフィルムの表面を10回往復して擦る。その後、前記ポリアミドイミドフィルム表面のヘイズ増加量を測定した。
Claims (11)
- 芳香族ジアミン化合物と、芳香族ジアンヒドリド化合物と、ジカルボニル化合物とを重合して形成されたポリアミドイミド重合体を含むポリアミドイミドフィルムであり、
前記ポリアミドイミドフィルムが1cm×1cmの正方形断面および30μm〜100μmの厚さを基準に、ジメチルアセトアミド(dimethylacetamide、DMAc)10mlにおける溶解時間が5分〜60分であり、
前記ポリアミドイミドフィルムが厚さ50μmを基準に、黄色度が5以下であり、ヘイズが2%以下であり、透過度が85%以上であり、モジュラスが5.0GPa以上である、ポリアミドイミドフィルム。 - 前記溶解時間が10分〜50分である、請求項1に記載のポリアミドイミドフィルム。
- 前記溶解時間が20分〜40分である、請求項1に記載のポリアミドイミドフィルム。
- 前記ポリアミドイミドフィルムが、厚さ50μmを基準に、黄色度が3以下であり、ヘイズが1%以下であり、透過度が88%以上であり、モジュラスが5.5GPa以上であり、表面硬度がHB以上である、請求項1に記載のポリアミドイミドフィルム。
- 前記芳香族ジアミン化合物は、2,2'−ビス(トリフルオロメチル)−4,4'−ジアミノビフェニル(2,2'−Bis(trifluoromethyl)−4,4'−diaminobiphenyl、TFDB)を含み、
前記芳香族ジアンヒドリド化合物は、2,2'−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパンジアンヒドリド(2,2'−Bis(3,4−Dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride、6−FDA)を含み、
前記ジカルボニル化合物は、テレフタロイルクロリド(terephthaloyl chloride、TPC)、1,1'−ビフェニル−4,4'−ジカルボニルジクロリド(1,1'−biphenyl−4,4'−dicarbonyl dichloride、BPDC)またはこれらの組み合わせを含む、請求項1に記載のポリアミドイミドフィルム。 - 平らな面に配置されたポリアミドイミドフィルムの表面をDMAcに浸した綿棒を用いて、0.1Nの力および5cm/秒の速度で10回往復して擦った後、ヘイズ増加量を測定する表面溶解度測定方法により測定された前記ポリアミドイミドフィルムのヘイズ増加量が20%〜50%である、請求項1に記載のポリアミドイミドフィルム。
- 芳香族ジアミン化合物と、芳香族ジアンヒドリド化合物と、ジカルボニル化合物とを重合して形成されたポリアミドイミド重合体を含むポリアミドイミドフィルムであって、
前記ポリアミドイミドフィルムが厚さ50μmを基準に、黄色度が5以下であり、ヘイズが2%以下であり、透過度が85%以上であり、モジュラスが5.0GPa以上であり、
平らな面に配置されたポリアミドイミドフィルムの表面をDMAcに浸した綿棒を用いて、0.1Nの力および5cm/秒の速度で10回往復して擦った後、ヘイズ増加量を測定する表面溶解度測定方法により測定された前記ポリアミドイミドフィルムのヘイズ増加量が20%〜50%である、ポリアミドイミドフィルム。 - 前記ヘイズ増加量が25%〜40%である、請求項7に記載のポリアミドイミドフィルム。
- 前記ポリアミドイミドフィルムが、厚さ50μmを基準に、黄色度が3以下であり、ヘイズが1%以下であり、透過度が88%以上であり、モジュラスが5.5GPa以上であり、表面硬度がHB以上である、請求項7に記載のポリアミドイミドフィルム。
- 前記芳香族ジアミン化合物は、2,2'−ビス(トリフルオロメチル)−4,4'−ジアミノビフェニル(2,2'−Bis(trifluoromethyl)−4,4'−diaminobiphenyl、TFDB)を含み、
前記芳香族ジアンヒドリド化合物は、2,2'−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパンジアンヒドリド(2,2'−Bis(3,4−Dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride、6−FDA)を含み、
前記ジカルボニル化合物は、テレフタロイルクロリド(terephthaloyl chloride、TPC)、1,1'−ビフェニル−4,4'−ジカルボニルジクロリド(1,1'−biphenyl−4,4'−dicarbonyl dichloride、BPDC)またはこれらの組み合わせを含む、請求項7に記載のポリアミドイミドフィルム。 - 前記ポリアミドイミドフィルムが、
芳香族ジアミン化合物と、芳香族ジアンヒドリド化合物と、ジカルボニル化合物とを重合して、粘度が15万cps〜35万cpsであるポリアミドイミド重合体溶液を調製する段階と、
前記重合体溶液を押出およびキャスティング後乾燥させ、熱処理する段階とを含む製造方法により製造される、請求項7に記載のポリアミドイミドフィルム。
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