JP2020118707A - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 - Google Patents

Abstract

【課題】帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制が可能な電子写真感光体を提供する。【解決手段】電子写真感光体１は、導電性基体２と、感光層３とを備える。感光層３は、単層である。感光層３は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂とを含有する。正孔輸送剤は、特定構造のターフェニルジアミン化合物を含む。感光層は、ｎ型顔料を更に含有する。ｎ型顔料は、アゾ顔料、又はペリレン顔料であることが好ましい。【選択図】図１

Description

本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置に関する。

電子写真感光体は、像担持体として電子写真方式の画像形成装置（例えば、プリンター又は複合機）において用いられる。電子写真感光体は、感光層を備える。電子写真感光体としては、例えば、単層型電子写真感光体及び積層型電子写真感光体が用いられる。単層型電子写真感光体は、電荷発生の機能と、電荷輸送の機能とを有する単層の感光層を備える。積層型電子写真感光体は、電荷発生の機能を有する電荷発生層と、電荷輸送の機能を有する電荷輸送層とを含む感光層を備える。

特許文献１には、特定構造のテルフェニルジアミン電荷輸送成分を含有する少なくとも１つの電荷輸送層を備えた像形成部材が記載されている。テルフェニルジアミン電荷輸送成分は、例えば、化学式（ＩＩ）で表される。

特開２００７−２９３３４２号公報

しかし、本発明者らの検討により、特許文献１に記載の像形成部材は、感光層の結晶化の抑制の点で不十分であることが判明した。

本発明は上述の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制が可能な電子写真感光体を提供することである。また、本発明の別の目的は、このような電子写真感光体を備えることで、良好な画像を形成可能なプロセスカートリッジ及び画像形成装置を提供することである。

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、単層の感光層とを備える。前記感光層は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂とを含有する。前記正孔輸送剤は、化学式（１−１）、又は（１−２）で表される化合物を含む。前記感光層は、ｎ型顔料を更に含有する。

本発明のプロセスカートリッジは、上述した電子写真感光体を備える。

本発明の画像形成装置は、像担持体と、帯電装置と、露光装置と、現像装置と、転写装置とを備える。前記像担持体は、回転可能に設けられる。前記帯電装置は、前記像担持体の表面を正極性に帯電する。前記露光装置は、帯電された前記像担持体の前記表面に露光光を照射して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する。前記現像装置は、前記静電潜像をトナー像として現像する。前記転写装置は、前記トナー像を前記像担持体から被転写体へ転写する。前記像担持体が、上述した電子写真感光体である。

本発明の電子写真感光体によれば、帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制が可能となる。また、このような電子写真感光体を備える本発明のプロセスカートリッジ及び画像形成装置によれば、良好な画像を形成することができる。

本発明の実施形態に係る電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の実施形態に係る電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の実施形態に係る電子写真感光体の部分断面図である。 画像形成装置の一例を示す断面図である。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されない。本発明は、本発明の目的の範囲内で、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の要旨は限定されない。以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。

まず、本明細書で用いられる置換基について説明する。ハロゲン原子（ハロゲン基）としては、例えば、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）、及びヨウ素原子（ヨード基）が挙げられる。

炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上１０以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、３−メチルブチル基、１−エチルプロピル基、２−エチルプロピル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、２，２−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、４−メチルペンチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１，２，２−トリメチルプロピル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基及び３−エチルブチル基、直鎖状及び分枝鎖状のヘプチル基、直鎖状及び分枝鎖状のオクチル基、直鎖状及び分枝鎖状のノニル基、並びに直鎖状及び分枝鎖状のデシル基が挙げられる。炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基の例は、各々、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペントキシ基、１−メチルブトキシ基、２−メチルブトキシ基、３−メチルブトキシ基、１−エチルプロポキシ基、２−エチルプロポキシ基、１，１−ジメチルプロポキシ基、１，２−ジメチルプロポキシ基、２，２−ジメチルプロポキシ基、１，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、４−メチルペンチルオキシ基、１，１−ジメチルブトキシ基、１，２−ジメチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２，２−ジメチルブトキシ基、２，３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、１，１，２−トリメチルプロポキシ基、１，２，２−トリメチルプロポキシ基、１−エチルブトキシ基、２−エチルブトキシ基、及び３−エチルブトキシ基が挙げられる。炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例として述べた基のうち、炭素原子数が１以上３以下である基である。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基、及び炭素原子数６以上１０以下のアリール基は、各々、特記なき限り、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、インダセニル基、ビフェニレニル基、アセナフチレニル基、アントリル基、フェナントリル基、及びフルオレニル基が挙げられる。炭素原子数６以上１０以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、及びナフチル基が挙げられる。

炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基は、特記なき限り、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフトキシ基、インダセニルオキシ基、ビフェニレニルオキシ基、アセナフチレニルオキシ基、アントリルオキシ基、フェナントリルオキシ基、及びフルオレニルオキシ基が挙げられる。

炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、１つ以上３つ以下の二重結合を有する。炭素原子数２以上６以下のアルケニル基としては、例えば、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基、ブタジエニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘキサジエニル基、及びヘキサトリニル基が挙げられる。

炭素原子数３以上１４以下の複素環基は、特記なき限り、非置換である。複素環基は、ヘテロ原子を含む。ヘテロ原子としては、例えば、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子が挙げられる。炭素原子数３以上１４以下の複素環基としては、例えば、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオフェニル基、フラニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、イソチアゾリル基、イソオキサゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、フラザニル基、ピラニル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、インドリル基、１Ｈ−インダゾリル基、イソインドリル基、クロメニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、プリニル基、プテリジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、４Ｈ−キノリジニル基、ナフチリジニル基、ベンゾフラニル基、１，３−ベンゾジオキソリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、カルバゾリル基、フェナントリジニル基、アクリジニル基、フェナジニル基、及びフェナントロリニル基が挙げられる。

炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、炭素原子数７以上１２以下のアラルキル基、及び炭素原子数７以上１０以下のアラルキル基は、各々、特記なき限り、非置換である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下のアリール基で置換された炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。炭素原子数７以上１２以下のアラルキル基は、例えば、ナフチル基で置換された炭素原子数１以上２以下のアルキル基、又はフェニル基で置換された炭素原子数１以上６以下のアルキル基である。炭素原子数７以上１０以下のアラルキル基は、例えば、フェニル基で置換された炭素原子数１以上４以下のアルキル基である。

炭素原子数７以上２０以下のアラルキルオキシ基、及び炭素原子数７以上１０以下のアラルキルオキシ基は、各々、特記なき限り、非置換である。炭素原子数７以上２０以下のアラルキルオキシ基は、例えば、炭素原子数６以上１４以下のアリール基で置換された炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基である。炭素原子数７以上１０以下のアラルキル基は、例えば、フェニル基で置換された炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基である。

＜電子写真感光体＞
本実施形態は、電子写真感光体（以下、感光体と記載することがある）に関する。以下、図１〜図３を参照して、本実施形態の感光体１について説明する。図１〜図３は、各々、感光体１の部分断面図を示す。

図１に示すように、感光体１は、例えば、導電性基体２と、感光層３とを備える。感光層３は、単層である。感光体１は、単層の感光層３を備える単層型電子写真感光体である。

図２に示すように、感光体１は、導電性基体２と、感光層３と、中間層４（下引き層）とを備えてもよい。中間層４は、導電性基体２と感光層３との間に設けられる。図１に示すように、感光層３は導電性基体２上に直接備えられてもよい。或いは、図２に示すように、感光層３は導電性基体２上に中間層４を介して備えられてもよい。

図３に示すように、感光体１は、導電性基体２と、感光層３と、保護層５とを備えてもよい。保護層５は、感光層３上に設けられる。図１及び図２に示すように、感光層３が、感光体１の最表面層として備えられてもよい。或いは、図３に示すように、保護層５が、感光体１の最表面層として備えられてもよい。

感光層３は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、ｎ型顔料とを含有する。

感光層３の厚さは、特に限定されないが、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。以上、図１〜図３を参照して、感光体１について説明した。

（電荷発生剤）
電荷発生剤としては、例えば、フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン−テルル、セレン−ヒ素、硫化カドミウム、及びアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、及びキナクリドン系顔料が挙げられる。感光層は、電荷発生剤の１種のみを含有してもよく、２種以上を含有してもよい。

フタロシアニン系顔料は、フタロシアニン構造を有する顔料である。フタロシアニン系顔料としては、例えば、無金属フタロシアニン、及び金属フタロシアニンが挙げられる。金属フタロシアニンとしては、例えば、チタニルフタロシアニン、ヒドロキシガリウムフタロシアニン、及びクロロガリウムフタロシアニンが挙げられる。無金属フタロシアニンは、化学式（ＣＧＭ−１）で表される。チタニルフタロシアニンは、化学式（ＣＧＭ−２）で表される。

フタロシアニン系顔料は、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。無金属フタロシアニンの結晶としては、例えば、無金属フタロシアニンのＸ型結晶（以下、Ｘ型無金属フタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型、及びＹ型結晶（以下、それぞれをα型、β型、及びＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。

例えば、デジタル光学式の画像形成装置（例えば、半導体レーザーのような光源を使用した、レーザービームプリンター又はファクシミリ）には、７００ｎｍ以上の波長領域に感度を有する感光体を用いることが好ましい。７００ｎｍ以上の波長領域で高い量子収率を有することから、電荷発生剤としては、フタロシアニン系顔料が好ましく、無金属フタロシアニン又はチタニルフタロシアニンがより好ましく、チタニルフタロシアニンが更に好ましく、Ｙ型チタニルフタロシアニンが特に好ましい。このようなフタロシアニン系顔料が、正孔輸送剤である（１−１）又は（１−２）とｎ型顔料と組み合わされて、感光層に含有されることにより、感光体の帯電安定性を更に向上でき、感光層の結晶化を更に抑制できる。

Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．２°に主ピークを有する。ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおける主ピークとは、ブラッグ角（２θ±０．２°）が３°以上４０°以下である範囲において、１番目又は２番目に大きな強度を有するピークである。Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、２６．２℃にピークを有していない。

ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルは、例えば、次の方法によって測定できる。まず、試料（チタニルフタロシアニン）をＸ線回折装置（例えば、株式会社リガク製「ＲＩＮＴ（登録商標）１１００」）のサンプルホルダーに充填して、Ｘ線管球Ｃｕ、管電圧４０ｋＶ、管電流３０ｍＡ、かつＣｕＫα特性Ｘ線の波長１．５４２Åの条件で、Ｘ線回折スペクトルを測定する。測定範囲（２θ）は、例えば３°以上４０°以下（スタート角３°、ストップ角４０°）であり、走査速度は、例えば１０°／分である。得られたＸ線回折スペクトルから主ピークを決定し、主ピークのブラッグ角を読み取る。

電荷発生剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上４．５質量部以下であることがより好ましい。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤は、化学式（１−１）、又は（１−２）で表される化合物を含む。以下、化学式（１−１）、及び（１−２）で表される化合物を、各々、化合物（１−１）、及び（１−２）と記載することがある。感光層は、正孔輸送剤として、化合物（１−１）、又は（１−２）を含有する。

感光層が、正孔輸送剤として、化合物（１−１）又は（１−２）を含有することにより、感光体の帯電安定性を向上させ、感光層の結晶化を抑制できる。その理由は、以下のように推測される。なお、帯電安定性は、記録媒体に画像を繰り返し形成した場合であっても、所定範囲の帯電電位に、感光体を帯電できる特性である。

第１の理由を説明する。化学式（１−１）中の４個のフェニル基は、各々、所定位置（所定置換位置）に、所定置換基を有している。また、化学式（１−２）中の４個のフェニル基も、各々、所定位置に、所定置換基を有している。所定置換基は、かさ高い置換基ではない。かさ高くない所定置換基が所定位置に配置されることで、所定置換基が、感光層の微小な空隙を埋める傾向がある。このため、記録媒体に画像を繰り返し形成する際に、感光体の外部から感光体の品質低下を招く成分（例えば、ガス等）が、感光層内に侵入することを防ぐことができる。これにより、感光体の帯電安定性が向上する。

第２の理由を説明する。化学式（１−１）及び（１−２）中のフェニル基が有する置換基が、所定置換基ではない場合（例えば、メトキシ基である場合）、及び所定位置に位置していない場合には、正孔輸送剤の正孔輸送能が低下し、帯電安定性が低下する。化学式（１−１）及び（１−２）中のフェニル基が所定位置に所定置換基を有することで、化合物（１−１）及び（１−２）の正孔輸送能が向上し、感光体の帯電安定性が向上する。

第３の理由を説明する。一般的に、ターフェニル構造を有する化合物は、感光層の結晶化を引き起こし易い。本発明者らは鋭意検討し、化学式（１−１）及び（１−２）中のフェニル基が所定位置に所定置換基を有することで、感光層の結晶化を抑制できることを見出した。フェニル基が所定位置に所定置換基を有することで、感光層に含有される他の分子と、化合物（１−１）又は（１−２）との間に、分子間力が強くなり過ぎない程度の適度な距離が設けられる。このため、感光層の結晶化を抑制できる。

第４の理由を説明する。既に述べたように、化学式（１−１）及び（１−２）中のフェニル基が有する所定置換基は、かさ高い置換基ではない。かさ高い置換基を有する化合物は、感光層の結晶化を引き起こす傾向がある。化学式（１−１）及び（１−２）中のフェニル基が所定位置に所定置換基を有することで、感光層の結晶化を抑制できる。以上、感光体の帯電安定性を向上させ、感光層の結晶化を抑制できる理由について説明した。

正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、１０質量部以上であることが好ましく、５０質量部以上であることがより好ましく、６５質量部以上であることが更に好ましい。正孔輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、３００質量部以下であることが好ましく、１００質量部以下であることがより好ましく、７５質量部以下であることが更に好ましい。

感光層は、正孔輸送剤として、化合物（１−１）又は（１−２）のみを含有してもよい。或いは、感光層は、正孔輸送剤として、化合物（１−１）又は（１−２）に加えて、化合物（１−１）及び（１−２）以外の正孔輸送剤（以下、その他の正孔輸送剤と記載することがある）を更に含有してもよい。

その他の正孔輸送剤としては、例えば、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５−ジ（４−メチルアミノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール）、スチリル化合物（例えば、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１−フェニル−３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、及びトリアゾール系化合物が挙げられる。

化合物（１−１）及び（１−２）の各々は、例えば、下記反応式（ｒ１）で表される反応（以下、反応（ｒ１）と記載することがある）に従って、製造することができる。反応式（ｒ１）で示される一般式（ａ）中のＹは、ハロゲン原子を表す。化合物（１−１）を製造する場合、一般式（ｂ）及び（１）中のＲ¹はメチル基でありＲ²はメチル基であり、一般式（ｃ）及び（１）中のＲ³はメチル基でありＲ⁴はメチル基である。化合物（１−２）を製造する場合、一般式（ｂ）及び（１）中のＲ¹は水素原子でありＲ²はエチル基であり、一般式（ｃ）及び（１）中のＲ³は水素原子でありＲ⁴はエチル基である。一般式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、及び（１）で表される化合物の各々を、化合物（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、及び（１）と記載することがある。

反応（ｒ１）では、１モル当量の化合物（ａ）と、１モル当量の化合物（ｂ）と、１モル当量の化合物（ｃ）とを反応させて、１モル当量の化合物（１）（具体的には、化合物（１−１）又は（１−２））を得る。一般式（１）中のＲ¹とＲ³とが互いに同じであり、Ｒ²とＲ⁴とが互いに同じである場合には、１モル当量の化合物（ｂ）及び１モル当量の化合物（ｃ）の代わりに、２モル当量の化合物（ｂ）を使用する。

反応（ｒ１）は、パラジウム触媒の存在下で行われてもよい。パラジウム触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、塩化パラジウム（ＩＩ）、ヘキサクロルパラジウム（ＩＶ）酸ナトリウム四水和物、及びトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）が挙げられる。

反応（ｒ１）は、配位子の存在下で行われてもよい。配位子としては、例えば、（４−ジメチルアミノフェニル）ジ−ｔｅｒｔブチルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン、及びメチルジフェニルホスフィンが挙げられる。

反応（ｒ１）は、塩基の存在下で行われてもよい。塩基としては、例えば、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、リン酸三カリウム、及びフッ化セシウムが挙げられる。塩基の添加量は、１モル当量の化合物（ｂ）に対して、１モル当量以上１０モル当量以下であることが好ましい。

反応（ｒ１）は、溶媒中で行われてもよい。溶媒としては、例えば、キシレン、トルエン、テトラヒドロフラン、及びジメチルホルムアミドが挙げられる。

反応（ｒ１）の反応温度は８０℃以上１４０℃以下であることが好ましい。反応（ｒ１）の反応時間は１時間以上１０時間以下であることが好ましい。反応（ｒ１）は、不活性ガス（例えば、アルゴンガス）の雰囲気下で行われてもよい。

（バインダー樹脂）
バインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂（より具体的には、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、スチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリル酸共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、及びポリエーテル樹脂）、熱硬化性樹脂（より具体的には、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、及びこれら以外の架橋性熱硬化性樹脂）、及び光硬化性樹脂（より具体的には、エポキシ−アクリル酸系樹脂、及びウレタン−アクリル酸系共重合体）が挙げられる。

感光体の帯電安定性を向上させ、感光層の結晶化を抑制するためには、バインダー樹脂としては、ポリカーボネート樹脂が好ましく、化学式（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、又は（Ｒ４）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂がより好ましい。「化学式（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、及び（Ｒ４）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂」を、各々、「ポリカーボネート樹脂（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、及び（Ｒ４）」と記載することがある。

バインダー樹脂の粘度平均分子量は、２０，０００以上であることが好ましく、３０，０００以上であることがより好ましく、４０，０００以上であることが更に好ましい。また、バインダー樹脂の粘度平均分子量は、８０，０００以下であることが好ましく、７０，０００以下であることがより好ましく、６０，０００以下であることが更に好ましい。バインダー樹脂の粘度平均分子量が２０，０００以上であると、感光層が摩耗し難くなる。一方、バインダー樹脂の粘度平均分子量が８０，０００以下であると、バインダー樹脂が溶剤に溶解し易くなり、感光層の形成が容易となる。

（電子輸送剤）
電子輸送剤としては、例えば、キノン系化合物、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７−テトラニトロ−９−フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８−トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸、及びジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物、及びジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。感光層は、１種の電子輸送剤のみを含有してもよく、２種以上の電子輸送剤を含有してもよい。

感光体の帯電安定性を向上させ、感光層の結晶化を抑制するためには、電子輸送剤の好適な例としては、下記一般式（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、及び（１４）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、及び（１４）と記載することがある）が挙げられる。

一般式（１０）中、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、及びＱ⁴は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表す。

一般式（１０）中、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、及びＱ⁴は、各々独立に、水素原子、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましい。Ｑ¹、及びＱ⁴は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、Ｑ²、及びＱ³は、水素原子を表すことがより好ましい。Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、及びＱ⁴が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上５以下のアルキル基が好ましく、１，１−ジメチルプロピル基がより好ましい。

一般式（１１）中、Ｑ⁵は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。Ｑ⁶は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、又は炭素原子数７以上２０以下のアラルキルオキシ基を表す。Ｑ⁷は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。ｖは、０以上４以下の整数を表す。

一般式（１１）中、Ｑ⁵は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましく、フェニル基を表すことがより好ましい。Ｑ⁶は、炭素原子数７以上２０以下のアラルキルオキシ基を表すことが好ましく、炭素原子数７以上１０以下のアラルキルオキシ基を表すことがより好ましく、ベンジルオキシ基を表すことが更に好ましい。ｖは、０を表すことが好ましい。

一般式（１２）中、Ｑ⁸、及びＱ⁹は、各々独立に、少なくとも１つの炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。

一般式（１２）中、Ｑ⁸及びＱ⁹は、各々独立に、２つ以上５つ以下（例えば、２つ）の炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換された炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましく、２つ以上５つ以下（例えば、２つ）の炭素原子数１以上３以下のアルキル基で置換されたフェニル基を表すことがより好ましく、エチルメチルフェニル基を表すことが更に好ましく、２−エチル−６−メチルフェニル基を表すことが特に好ましい。

一般式（１３）中、Ｑ¹⁰、Ｑ¹¹、Ｑ¹²、及びＱ¹³は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又は炭素原子数３以上１４以下の複素環基を表す。

一般式（１３）中、Ｑ¹⁰、Ｑ¹¹、Ｑ¹²、及びＱ¹³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表すことが更に好ましい。

一般式（１４）中、Ｑ¹⁴、Ｑ¹⁵、及びＱ¹⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。

一般式（１４）中、Ｑ¹⁴、及びＱ¹⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基を表すことがより好ましく、ｔｅｒｔ−ブチル基を表すことが更に好ましい。Ｑ¹⁶は、ハロゲン原子で置換された炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましく、ハロゲン原子で置換されたフェニルを表すことがより好ましく、クロロフェニル基を表すことが更に好ましく、４−クロロフェニル基を表すことが特に好ましい。

感光体の帯電安定性を向上させ、感光層の結晶化を抑制するためには、電子輸送剤のより好適な例としては、化学式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）、及び（ＥＴ５）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）、及び（ＥＴ５）と記載することがある）が挙げられる。化合物（ＥＴ１）は、化合物（１０）の好適な例である。化合物（ＥＴ２）は、化合物（１１）の好適な例である。化合物（ＥＴ３）は、化合物（１２）の好適な例である。化合物（ＥＴ４）は、化合物（１３）の好適な例である。化合物（ＥＴ５）は、化合物（１４）の好適な例である。

電子輸送剤の含有量は、バインダー樹脂１００質量部に対して、５質量部以上１５０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、２０質量部以上４０質量部以下であることがより好ましい。

（ｎ型顔料）
顔料は、ｎ型顔料とｐ型顔料とに大別される。ｎ型顔料は、主たる電荷キャリアが電子である顔料である。ｐ型顔料は主たる電荷キャリアが正孔である顔料である。本実施形態の感光体において、感光層は、ｎ型顔料を含有する。感光層がｎ型顔料を含有することで、感光体の帯電安定性を向上できる。感光層がｎ型顔料と、正孔輸送剤である化合物（１−１）又は（１−２）とを含有することで、感光体の帯電安定性の向上が顕著となる。また、感光層がｎ型顔料を含有することで、感光体の感度特性も向上する。ｎ型顔料としては、例えば、アゾ顔料、及びペリレン顔料が挙げられる。

以下、ｎ型顔料の一例であるアゾ顔料について説明する。アゾ顔料は、アゾ基（−Ｎ＝Ｎ−）を有する。アゾ顔料としては、例えば、モノアゾ顔料、及びポリアゾ顔料（例えば、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、及びテトラキスアゾ顔料）が挙げられる。アゾ顔料は、互変異性体であってもよい。また、アゾ顔料は、アゾ基に加えて、塩素原子（クロロ基）を有していてもよい。

アゾ顔料としては、例えば、公知のアゾ顔料が挙げられる。アゾ顔料の好適な例としては、ピグメントイエロー（１４、１７、４９、６５、７３、８３、９３、９４、９５、１２８、１６６、及び７７）、ピグメントオレンジ（１、２、１３、３４、及び３６）、及びピグメントレッド（３０、３２、６１、及び１４４）が挙げられる。

アゾ顔料のより好適な例としては、化学式（Ａ１）で表されるアゾ顔料（ピグメントイエロー１２８）、化学式（Ａ２）で表されるアゾ顔料（ピグメントイエロー９３）、化学式（Ａ３）で表されるアゾ顔料（ピグメントオレンジ１３）、及び化学式（Ａ４）で表されるアゾ顔料（ピグメントイエロー８３）が挙げられる。以下、化学式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）、及び（Ａ４）で表されるアゾ顔料を、各々、アゾ顔料（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）、及び（Ａ４）と記載することがある。

次に、ｎ型顔料の一例であるペリレン顔料について説明する。ペリレン顔料は、一般式（Ｐ−Ｉ）で表されるペリレン骨格を有する。一般式（Ｐ−Ｉ）中、Ｒ⁴⁰及びＲ⁴¹は、各々独立に、２価の有機基を表す。

ペリレン顔料の第１の具体例としては、一般式（Ｐ−ＩＩ）で表されるペリレン顔料が挙げられる。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、各々独立に、水素原子、又は１価の有機基を表す。Ｚ¹及びＺ²は、各々独立に、酸素原子、又は窒素原子を表す。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わす１価の有機基としては、脂肪族炭化水素基、アルコキシ基、置換されてもよいアラルキル基、置換されてもよいアリール基、及び置換されてもよい複素環基が挙げられる。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わす脂肪族炭化水素基は、直鎖状、分枝鎖状、環状、又はこれらを組み合わせた構造の何れであってもよい。脂肪族炭化水素基は、飽和又は不飽和であり、飽和であることが好ましい。一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わす脂肪族炭化水素基としては、炭素原子数１以上２０以下の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素原子数１以上１０以下の脂肪族炭化水素基がより好ましい。炭素原子数１以上１０以下の脂肪族炭化水素基としては、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキル基がより好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が更に好ましく、メチル基又はエチル基が特に好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わすアルコキシ基としては、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基が好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基がより好ましく、メトキシ基又はエトキシ基が更に好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わすアラルキル基としては、炭素原子数７以上１２以下のアラルキル基が好ましく、ベンジル基、フェネチル基、α−ナフチルメチル基、又はβ−ナフチルメチル基がより好ましく、ベンジル基、又はフェネチル基が更に好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わすアリール基としては、炭素原子数６以上１４以下のアリール基が好ましく、炭素原子数６以上１０以下のアリール基がより好ましく、フェニル基が更に好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わす複素環基としては、炭素原子数３以上１４以下の複素環基が好ましく、ヘテロ原子として窒素原子を有する炭素原子数３以上１４以下の複素環基がより好ましく、ピリジル基が更に好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³が表わすアラルキル基、アリール基、及び複素環基は、置換基により置換されていてもよい。このような置換基の例としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、フェニル基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、シアノ基、ニトロ基、又はフェニルアゾ基が好ましく、炭素原子数１以上６以下のアルキル基（例えば、メチル基）、ハロゲン原子（例えば、塩素原子）、又はフェニルアゾ基がより好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基；炭素原子数３以上１４以下の複素環基：炭素原子数７以上１２以下のアラルキル基：炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基、ハロゲン原子、又はフェニルアゾ基により置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基；或いは、水素原子を表すことが好ましい。一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、メチル基、エチル基、ピリジル基、ベンジル基、フェニルエチル基、エトキシ基、メトキシ基、フェニル基、ジメチルフェニル基（より好ましくは、３，５−ジメチルフェニル基）、クロロフェニル基（より好ましくは、４−クロロフェニル基）、フェニルアゾフェニル基（より好ましくは、４−フェニルアゾフェニル基）、又は水素原子を表すことがより好ましい。Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、互いに同一であることが好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基；又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基により置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましい。一般式（Ｐ−ＩＩ）中、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、メチル基、フェニル基、ジメチルフェニル基（より好ましくは、３，５−ジメチルフェニル基）を表すことがより好ましい。Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、互いに同一であることが好ましい。Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、互いに同一であることが好ましい。

ペリレン顔料の第２の具体例としては、一般式（Ｐ−ＩＩＩ）で表される化合物が挙げられる。

一般式（Ｐ−ＩＩＩ）中、Ｒ⁴⁴〜Ｒ⁴⁷は、各々独立に、水素原子、又は１価の有機基を表す。Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とは、互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷とは、互いに結合して環を形成してもよい。

一般式（Ｐ−ＩＩＩ）中のＲ⁴⁴〜Ｒ⁴⁷が表わす１価の有機基は、一般式（Ｐ−ＩＩ）中のＲ⁴²及びＲ⁴³が表わす１価の有機基と同義である。

Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とが互いに結合して形成される環、及びＲ⁴⁶とＲ⁴⁷とが互いに結合して形成される環としては、例えば、芳香族炭化水素環、芳香族複素環、脂環式炭化水素環、及び脂環式複素環が挙げられる。Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とが互いに結合して形成される環、及びＲ⁴⁶とＲ⁴⁷とが互いに結合して形成される環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、ピリジン環、又はテトラヒドロナフタレン環が好ましく、ベンゼン環又はナフタレン環がより好ましい。Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とが互いに結合して形成されるベンゼン環及びナフタレン環は、各々、Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とが結合しているイミダゾール環と、縮合している。Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷とが互いに結合して形成されるベンゼン環及びナフタレン環は、各々、Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷とが結合しているイミダゾール環と、縮合している。

Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とが互いに結合して形成される環、及びＲ⁴⁶とＲ⁴⁷とが互いに結合して形成される環は、各々、置換基により置換されていてもよい。このような置換基としては、ハロゲン原子が好ましく、塩素原子又はフッ素原子がより好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩＩ）中、Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とは、互いに結合して、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６以上１０以下の芳香族炭化水素環を形成していることが好ましい。Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷とは、互いに結合して、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６以上１０以下の芳香族炭化水素環を形成していることが好ましい。

一般式（Ｐ−ＩＩＩ）中、Ｒ⁴⁴とＲ⁴⁵とは、互いに結合して、ベンゼン環、クロロベンゼン環、フルオロベンゼン環、又はナフタレン環を形成していることが好ましい。Ｒ⁴⁶とＲ⁴⁷とは、互いに結合して、ベンゼン環、クロロベンゼン環、フルオロベンゼン環、又はナフタレン環を形成していることが好ましい。

ペリレン顔料のより好適な例としては、下記化学式（Ｐ１）〜（Ｐ１７）で表されるペリレン顔料（以下、それぞれを、ペリレン顔料（Ｐ１）〜（Ｐ１７）と記載することがある）が挙げられる。なお、化学式（Ｐ５）中のピリジル基、及び化学式（Ｐ１２）中のフルオロ基の置換位置は特に限定されない。

ペリレン顔料（Ｐ１）〜（Ｐ３）、（Ｐ５）、（Ｐ６）、（Ｐ９）、（Ｐ１０）、（Ｐ１１）、及び（Ｐ１４）〜（Ｐ１７）は、一般式（Ｐ−ＩＩ）で表されるペリレン顔料の好適な例である。ペリレン顔料（Ｐ４）、（Ｐ７）、（Ｐ８）、及び（Ｐ１２）は、一般式（Ｐ−ＩＩＩ）で表されるペリレン顔料の好適な例である。ペリレン顔料（Ｐ１３）は、一般式（Ｐ−ＩＩ）及び（Ｐ−ＩＩＩ）で表されるペリレン顔料以外のペリレン顔料の好適な例である。

感光体の帯電安定性を向上させ、感光層の結晶化を抑制するためには、ペリレン顔料としては、ペリレン顔料（Ｐ１）、（Ｐ２）、又は（Ｐ３）が好ましい。

なお、ｎ型顔料は、ペリレン顔料、及びアゾ顔料以外のｎ型顔料（以下、その他のｎ型顔料と記載することがある）であってもよい。その他のｎ型顔料としては、例えば、多環キノン系顔料、スクアリリウム系顔料、ピランスロン系顔料、ペリノン系顔料、イソインドリン系顔料、キナクドリン系顔料、ピラゾロン系顔料、及びベンズイミダゾロン系顔料が挙げられる。

感光層は、ｎ型顔料の１種のみを含有してもよく、ｎ型顔料の２種以上を含有してもよい。感光体の帯電安定性及び感度特性を向上させるために、ｎ型顔料の含有量は、３．０質量部の電荷発生剤に対して、０．００質量部より大きいことが好ましく、０．０３質量部以上であることがより好ましい。感光体の帯電安定性及び感度特性を向上させるために、ｎ型顔料の含有量は、３．０質量部の電荷発生剤に対して、３．０質量部以下であることが好ましく、２．０質量部以下であることがより好ましい。感光層が２種以上のｎ型顔料を含有する場合、この含有量は、２種以上のｎ型顔料の合計含有量を意味する。

（添加剤）
添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤、電子アクセプター化合物、及びレベリング剤が挙げられる。

（材料の組み合わせ）
感光体の帯電安定性を向上させつつ、感光層の結晶化を抑制するためには、正孔輸送剤及びｎ型顔料の組み合わせが、表１に示す組み合わせ例Ｃ１〜Ｃ１４の各々であることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤及びｎ型顔料の組み合わせが、表１に示す組み合わせ例Ｃ１〜Ｃ１４の各々であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、又は（Ｒ４）であることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤及びｎ型顔料の組み合わせが、表１に示す組み合わせ例Ｃ１〜Ｃ１４の各々であり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤及びｎ型顔料の組み合わせが、表１に示す組み合わせ例Ｃ１〜Ｃ１４の各々であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、又は（Ｒ４）であり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることが好ましい。

感光体の帯電安定性を向上させつつ、感光層の結晶化を抑制するためには、正孔輸送剤、ｎ型顔料、及び電子輸送剤の組み合わせが、表２に示す組み合わせ例Ｄ１〜Ｄ７０の各々であることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、ｎ型顔料、及び電子輸送剤の組み合わせが、表２に示す組み合わせ例Ｄ１〜Ｄ７０の各々であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、又は（Ｒ４）であることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、ｎ型顔料、及び電子輸送剤の組み合わせが、表２に示す組み合わせ例Ｄ１〜Ｄ７０の各々であり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることが好ましい。同じ理由から、正孔輸送剤、ｎ型顔料、及び電子輸送剤の組み合わせが、表２に示す組み合わせ例Ｄ１〜Ｄ７０の各々であり、バインダー樹脂がポリカーボネート樹脂（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、又は（Ｒ４）であり、電荷発生剤がＹ型チタニルフタロシアニンであることが好ましい。

なお、表１及び表２中、「例」は「組み合わせ例」を示し、「ＨＴＭ」は「正孔輸送剤」を示し、「ＥＴＭ」は「電子輸送剤」を示し、「ｎ型」は「ｎ型顔料」を示す。

（導電性基体）
導電性基体は、感光体の導電性基体として用いることができる限り、特に限定されない。導電性基体は、少なくとも表面部が導電性を有する材料で構成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で構成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて（例えば、合金として）用いてもよい。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム及びアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体の形状としては、例えば、シート状及びドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚さは、導電性基体の形状に応じて適宜選択される。

（中間層）
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇を抑制できる。

無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄、及び銅）の粒子、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、及び酸化亜鉛）の粒子、及び非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。これらの無機粒子は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。

中間層用樹脂の例は、上述したバインダー樹脂の例と同じである。中間層及び感光層を良好に形成するためには、中間層用樹脂は、感光層に含有されるバインダー樹脂と異なることが好ましい。中間層は、添加剤を含有してもよい。中間層に含有される添加剤の例は、感光層に含有される添加剤の例と同じである。

（感光体の製造方法）
次に、感光体の製造方法の一例を説明する。感光体の製造方法は、感光層形成工程を含む。感光層形成工程では、感光層を形成するための塗布液（以下、感光層用塗布液と記載することがある）を調製する。感光層用塗布液を導電性基体上に塗布する。次いで、塗布した感光層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去して感光層を形成する。感光層用塗布液は、例えば、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、ｎ型顔料と、溶剤とを含有する。感光層用塗布液は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂と、ｎ型顔料とを、溶剤に溶解又は分散させることにより調製される。

感光層用塗布液に含有される溶剤は、感光層用塗布液に含有される各成分を溶解又は分散できる限り、特に限定されない。溶剤としては、例えば、アルコール（より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びブタノール等）、脂肪族炭化水素（より具体的には、ｎ−ヘキサン、オクタン、及びシクロヘキサン等）、芳香族炭化水素（より具体的には、ベンゼン、トルエン、及びキシレン等）、ハロゲン化炭化水素（より具体的には、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素、及びクロロベンゼン等）、エーテル（より具体的には、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、及びジエチレングリコールジメチルエーテル等）、ケトン（より具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、及びシクロヘキサノン等）、エステル（より具体的には、酢酸エチル、及び酢酸メチル等）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、及びジメチルスルホキシドが挙げられる。これらの溶剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

感光層用塗布液は、それぞれ各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー、又は超音波分散器を用いることができる。

感光層用塗布液を塗布する方法は、感光層用塗布液を均一に塗布できる方法であれば、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法、及びバーコート法が挙げられる。

感光層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去する方法としては、例えば、加熱、減圧、又は加熱と減圧との併用が挙げられる。より具体的には、高温乾燥機、又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理の温度は、例えば、４０℃以上１５０℃以下である。熱処理の時間は、例えば、３分以上１２０分以下である。

なお、感光体の製造方法は、必要に応じて中間層を形成する工程を更に含んでいてもよい。中間層を形成する工程は、公知の方法を適宜選択することができる。

＜画像形成装置＞
次に、本実施形態の感光体１を備える、画像形成装置について説明する。以下、図４を参照しながら、タンデム方式のカラー画像形成装置を例に挙げて説明する。図４は、画像形成装置の一例を示す断面図である。

図４に示す画像形成装置１１０は、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ、及び４０ｄと、転写ベルト５０と、定着装置５２とを備える。以下、区別する必要がない場合には、画像形成ユニット４０ａ、４０ｂ、４０ｃ、及び４０ｄの各々を、画像形成ユニット４０と記載する。

画像形成ユニット４０は、像担持体１００と、帯電装置４２と、露光装置４４と、現像装置４６と、転写装置４８と、クリーニング装置５４とを備える。像担持体１００は、本実施形態の感光体１である。

既に述べたように、本実施形態の感光体１によれば、感光体１の帯電安定性の向上及び感光層３の結晶化の抑制が可能となる。従って、像担持体１００として感光体１を備えることで、画像形成装置１１０は、記録媒体Ｐに良好な画像を形成することができる。

画像形成ユニット４０の中央位置に、像担持体１００が設けられる。像担持体１００は、矢符方向（反時計回り）に回転可能に設けられる。像担持体１００の周囲には、像担持体１００の回転方向の上流側から記載された順に、帯電装置４２と、露光装置４４と、現像装置４６と、転写装置４８と、クリーニング装置５４とが設けられる。

画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々によって、転写ベルト５０上の記録媒体Ｐに、複数色（例えば、ブラック、シアン、マゼンタ、及びイエローの４色）のトナー像が順に重ねられる。

帯電装置４２は、像担持体１００の表面（例えば、周面）を、正極性に帯電させる。帯電装置４２は、例えば、スコロトロン帯電器である。

露光装置４４は、帯電された像担持体１００の表面に露光光を照射する。即ち、露光装置４４は、帯電された像担持体１００の表面を露光する。これにより、像担持体１００の表面に静電潜像が形成される。静電潜像は、画像形成装置１１０に入力された画像データに基づいて形成される。

現像装置４６は、像担持体１００の表面にトナーを供給し、静電潜像をトナー像として現像する。現像装置４６は、像担持体１００の表面と接触しながら静電潜像をトナー像として現像する。即ち、画像形成装置１１０は、接触現像方式を採用している。現像装置４６は、例えば、現像ローラーである。現像剤が一成分現像剤である場合、現像装置４６は、像担持体１００に形成された静電潜像に一成分現像剤であるトナーを供給する。現像剤が二成分現像剤である場合、現像装置４６は、像担持体１００に形成された静電潜像に、二成分現像剤に含有されるトナーとキャリアとのうち、トナーを供給する。このようにして、像担持体１００は、トナー像を担持する。

像担持体１００の表面の所定領域が、露光位置ＰＡを通過してから、現像位置ＰＢに到達するまでの時間（以下、露光−現像時間と記載することがある）は、１００ミリ秒以下である。露光位置ＰＡは、露光装置４４から照射された露光光が、像担持体１００の表面に入射する位置である。現像位置ＰＢは、像担持体１００の表面が、現像装置４６と当接する位置、又は現像装置４６に最も接近する位置である。所定領域は、例えば、像担持体１００の表面における一点（例えば、無作為に選ばれた一点）である。

転写ベルト５０は、像担持体１００と転写装置４８との間に記録媒体Ｐを搬送する。転写ベルト５０は、無端状のベルトである。転写ベルト５０は、矢符方向（時計回り）に回転可能に設けられる。

転写装置４８は、現像装置４６によって現像されたトナー像を、像担持体１００の表面から、被転写体である記録媒体Ｐへ転写する。詳しくは、像担持体１００の表面と記録媒体Ｐとが接触した状態で、転写装置４８は、トナー像を像担持体１００の表面から記録媒体Ｐへ転写する。即ち、画像形成装置１１０は、直接転写方式を採用している。転写装置４８は、例えば、転写ローラーである。

クリーニング装置５４は、像担持体１００の表面に付着しているトナーを回収する。クリーニング装置５４は、ハウジング５４１、及びクリーニングローラー５４２を備える。なお、クリーニング装置５４は、クリーニングブレードを備えていない。クリーニングローラー５４２は、ハウジング５４１内に配置される。クリーニングローラー５４２は、像担持体１００の表面に当接するように、配置される。クリーニングローラー５４２は、像担持体１００の表面を研磨して、像担持体１００の表面に付着しているトナーをハウジング５４１内に回収する。

転写装置４８によってトナー像が転写された記録媒体Ｐは、転写ベルト５０によって、定着装置５２へ搬送される。定着装置５２は、例えば、加熱ローラー及び／又は加圧ローラーである。転写装置４８によって転写された未定着のトナー像が、定着装置５２によって、加熱及び／又は加圧される。トナー像が加熱及び／又は加圧されることにより、記録媒体Ｐにトナー像が定着する。その結果、記録媒体Ｐに画像が形成される。

以上、画像形成装置の一例について説明したが、画像形成装置は、上述した画像形成装置１１０に限定されない。上述した画像形成装置１１０はカラー画像形成装置であったが、画像形成装置はモノクロ画像形成装置であってもよい。この場合、画像形成装置は、例えば画像形成ユニットを１つだけ備えていればよい。また、上述した画像形成装置１１０はタンデム方式を採用していたが、画像形成装置は例えばロータリー方式を採用してもよい。帯電装置４２としてスコロトロン帯電器を例に挙げて説明したが、帯電装置はスコロトロン帯電器以外の帯電装置（例えば、帯電ローラー、帯電ブラシ、又はコロトロン帯電器）であってもよい。上述した画像形成装置１１０は接触現像方式を採用していたが、画像形成装置は非接触現像方式を採用してもよい。上述した画像形成装置１１０は直接転写方式を採用していたが、画像形成装置は中間転写方式を採用してもよい。画像形成装置が中間転写方式を採用する場合、被転写体は中間転写ベルトに相当する。上述したクリーニング装置５４はクリーニングローラー５４２を備えクリーニングブレードを備えていなかったが、クリーニングローラー５４２とクリーニングブレードとを備えるクリーニング装置であってもよい。なお、上述した画像形成ユニット４０は除電装置を備えていなかったが、画像形成ユニットは除電装置を更に備えていてもよい。

＜プロセスカートリッジ＞
次に、図４を引き続き参照して、本実施形態の感光体１を備えるプロセスカートリッジの一例について説明する。プロセスカートリッジは、画像形成ユニット４０ａ〜４０ｄの各々に相当する。プロセスカートリッジは、像担持体１００を備える。像担持体１００は、本実施形態の感光体１である。プロセスカートリッジは、像担持体１００に加えて、帯電装置４２、及びクリーニング装置５４のうちの少なくとも一方を更に備える。

既に述べたように、本実施形態の感光体１によれば、感光体１の帯電安定性の向上及び感光層３の結晶化の抑制が可能となる。従って、像担持体１００として感光体１を備えることで、プロセスカートリッジは、記録媒体Ｐに良好な画像を形成できる。

プロセスカートリッジには、像担持体１００、帯電装置４２、及びクリーニング装置５４に加えて、露光装置４４、現像装置４６、及び転写装置４８のうちの少なくとも１つが更に備えられてもよい。プロセスカートリッジには、除電装置（不図示）が更に備えられてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１１０に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、像担持体１００の感度特性等が劣化した場合に、像担持体１００を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図４を参照して、本実施形態の感光体１を備えるプロセスカートリッジについて説明した。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。

まず、感光体の感光層を形成するための材料として、以下の電荷発生剤、電子輸送剤、正孔輸送剤、バインダー樹脂、及びｎ型顔料を準備した。

（電荷発生剤）
電荷発生剤として、実施形態で述べたＹ型チタニルフタロシアニンを準備した。

（電子輸送剤）
電子輸送剤として、実施形態で述べた化合物（ＥＴ１）〜（ＥＴ−５）の各々を準備した。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤として、実施形態で述べた化合物（１−１）〜（１−２）を準備した。化合物（１−１）〜（１−２）の各々は、以下の方法で合成した。

（化合物（１−１）の合成）
容量５００ｍＬの三口フラスコに、４，４’’−ジブロモ−ｐ−ターフェニル（１１．９８ｇ、３０．９ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．０６９ｇ、０．３０７ｍｍｏｌ）、（４−ジメチルアミノフェニル）ジ−ｔｅｒｔブチルホスフィン（０．２０５ｇ、０．７７２ｍｍｏｌ）、及びナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（７．７０２ｇ、８０．１５ｍｍｏｌ）を入れた。フラスコ内の脱気及び窒素ガス置換を２回繰り返すことにより、フラスコ内の空気を窒素ガスに置換した。次いで、フラスコ内に、（２，４−ジメチルフェニル）（４’−メチルフェニル）アミン（１３．８５ｇ、６３．３ｍｍｏｌ）及びキシレン（１００ｍＬ）を入れた。還流させながら、フラスコ内容物を１２０℃で３時間攪拌した。次いで、フラスコ内容物の温度を５０℃まで低下させた。フラスコ内容物を濾過して灰分を除去し、濾液を得た。濾液に活性白土（日本活性白土株式会社製「ＳＡ−１」、２４ｇ）を入れて、８０℃で１０分間攪拌して混合物を得た。次いで、混合物を濾過し、濾液を得た。濾液を減圧留去して、残渣を得た。残渣にトルエン２０ｇを加えて１００℃まで加熱した。加熱により、残渣をトルエンに溶解させて、溶液を得た。溶液がわずかに白濁するまで、溶液にｎ−ヘキサンを添加した。次いで、溶液を５℃まで冷却し、濾過により析出した結晶を取り出した。得られた結晶を乾燥させて、化合物（１−１）を得た。化合物（１−１）の収量は１８．２ｇであった。４，４’’−ジブロモ−ｐ−ターフェニルからの化合物（１−１）の収率は、９０．８モル％であった。

（化合物（１−２）の合成）
６３．３ｍｍｏｌの（２，４−ジメチルフェニル）（４’−メチルフェニル）アミンを、６３．３ｍｍｏｌの（２−エチルフェニル）（４’−メチルフェニル）アミンに変更した以外は、化合物（１−１）の合成と同じ方法で、化合物（１−２）を得た。

プロトン核磁気共鳴分光計（日本分光株式会社製、３００ＭＨｚ）を用いて、合成した化合物（１−１）〜（１−２）の¹Ｈ−ＮＭＲスペクトルを測定した。溶媒としてＣＤＣｌ₃を用いた。内部標準試料としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を用いた。化合物（１−１）〜（１−２）のうちの代表例として、化合物（１−１）の化学シフト値を以下に示す。化学シフト値から、化合物（１−１）が得られていることを確認した。化合物（１−２）についても同じ方法で、化合物（１−２）が得られていることを確認した。

化合物（１−１）：¹Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ₃）δ＝７．５７（ｓ， ４Ｈ）， ７．４２−７．４５（ｍ， ４Ｈ）， ７．０１−７．０７（ｍ， １８Ｈ）， ２．３４（ｓ， ６Ｈ）， ２．２９（ｓ， ６Ｈ）， ２．０３（ｓ， ６Ｈ）．

次に、比較例で使用する正孔輸送剤として、下記化学式（ＨＴ３）〜（ＨＴ１６）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（ＨＴ３）〜（ＨＴ１６）と記載することがある）を準備した。

（バインダー樹脂）
バインダー樹脂として、実施形態で述べたポリカーボネート樹脂（Ｒ１）〜（Ｒ４）の各々を準備した。ポリカーボネート樹脂（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、及び（Ｒ４）の粘度平均分子量は、各々、４００００、４００００、４００００、及び４００００であった。

（ｎ型顔料）
ｎ型顔料として、実施形態で述べたアゾ顔料（Ａ１）〜（Ａ４）、及びペリレン顔料（Ｐ１）〜（Ｐ３）を準備した。

＜感光体の製造＞
上述した電荷発生剤、正孔輸送剤、バインダー樹脂、電子輸送剤、及びｎ型顔料を用いて、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１５）を製造した。

（感光体（Ａ−１）の製造）
電荷発生剤であるＹ型チタニルフタロシアニン３．０質量部、正孔輸送剤である化合物（１−１）７０．０質量部、バインダー樹脂であるポリカーボネート樹脂（Ｒ１）１００．０質量部、電子輸送剤である化合物（ＥＴ１）３０．０質量部、ｎ型顔料であるアゾ顔料（Ａ１）２．０質量部、及び溶剤であるテトラヒドロフラン８００．０質量部を、ボールミルを用いて５０時間混合し、感光層用塗布液を得た。ディップコート法により、導電性基体（アルミニウム製のドラム状支持体）上に、感光層用塗布液を塗布した。塗布した感光層用塗布液を、１２０℃で６０分間熱風乾燥させた。このようにして、導電性基体上に感光層（膜厚２８μｍ）を形成し、感光体（Ａ−１）を得た。感光体（Ａ−１）において、導電性基体上に単層の感光層が備えられていた。

（感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１５）及び（Ｂ−２）〜（Ｂ−１５）の製造）
表３に示す種類のｎ型顔料、正孔輸送剤、電子輸送剤、及びバインダー樹脂を使用したこと以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同じ方法で、感光体（Ａ−２）〜（Ａ−１５）及び（Ｂ−２）〜（Ｂ−１５）の各々を製造した。

（感光体（Ｂ−１）の製造）
ｎ型顔料を添加しなかったこと以外は、感光体（Ａ−１）の製造と同じ方法で、感光体（Ｂ−１）を製造した。

＜感光体の感度特性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１５）の各々に対して、温度１０℃及び相対湿度１５％ＲＨの環境下で、ドラム感度試験機（ジェンテック株式会社製）を用いて、感度特性を評価した。詳しくは、ドラム感度試験機を用いて、感光体の表面を＋７５０Ｖに帯電させた。次いで、単色光（波長：７８０ｎｍ、露光量：０．２μＪ／ｃｍ²）をハロゲンランプの光からバンドパスフィルターを用いて取り出し、感光体の表面に照射した。単色光の照射終了から７０ミリ秒が経過した時点の感光体の表面電位を測定した。測定した表面電位を、感光体の露光後電位Ｖ_L（単位：＋Ｖ）とした。露光後電位Ｖ_Lから、下記基準に基づき、感光体の感度特性を評価した。感度特性の評価結果を、表３に示す。なお、感度特性が評価Ｃである感光体を、感度特性が不良であると評価した。

（感度特性の評価）
評価Ａ：露光後電位Ｖ_Lが、＋２４０Ｖ未満である。
評価Ｂ：露光後電位Ｖ_Lが、＋２４０Ｖ以上＋２７０Ｖ未満である。
評価Ｃ：露光後電位Ｖ_Lが、＋２７０Ｖ以上である。

＜感光体の帯電安定性の評価＞
感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１５）の各々に対して、温度１０℃及び相対湿度１５％ＲＨの環境下で、帯電安定性を評価した。帯電安定性の評価には、評価機（京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「ＦＳ−Ｃ５２５０ＤＮ」の改造機）を使用した。評価機は、スコロトロン帯電器及びクリーニングローラーを備え、クリーニングブレードを備えていなかった。露光−現像時間を、７２ミリ秒に設定した。

まず、評価機を用いて、３枚の記録媒体（Ａ４サイズ用紙）に、画像Ａ（全面白紙画像）を印刷した。各用紙に印刷する際に、現像位置において、感光体の表面電位を測定した。なお、白紙画像を印刷する際には露光が行われないため、測定された表面電位は、帯電電位に相当する。１枚の用紙の印刷につき１回、合計３回、表面電位を測定した。測定された３回の表面電位の平均値を、印字試験前の帯電電位Ｖ₀₁（単位：＋Ｖ）とした。

次いで、印字試験を行った。印字試験は、評価機を用いて、１０，０００枚の記録媒体（Ａ４サイズ用紙）に、１５秒間隔で、画像Ｂ（印字率５％の印字パターン画像）を印刷する試験であった。印字試験の直後に、３枚の記録媒体（Ａ４サイズ用紙）に、画像Ａ（全面白紙画像）を印刷した。各用紙に印刷する際に、現像位置において、感光体の表面電位を測定した。１枚の用紙の印刷につき１回、合計３回、表面電位を測定した。測定された３回の表面電位の平均値を、印字試験後の帯電電位Ｖ₀₂（単位：＋Ｖ）とした。

印字試験前の帯電電位Ｖ₀₁から印字試験後の帯電電位Ｖ₀₂を引いた値（Ｖ₀₁−Ｖ₀₂）を、帯電電位低下量ΔＶ₀（単位：Ｖ）とした。帯電電位低下量ΔＶ₀から、下記基準に基づき、感光体の帯電安定性を評価した。帯電安定性の評価結果を、表３に示す。なお、帯電安定性の評価が評価Ｃである感光体を、帯電安定性が不良であると評価した。

（帯電安定性の評価）
評価Ａ：帯電電位低下量ΔＶ₀が、６０Ｖ未満である。
評価Ｂ：帯電電位低下量ΔＶ₀が、６０Ｖ以上１１０Ｖ未満である。
評価Ｃ：帯電電位低下量ΔＶ₀が、１１０Ｖ以上である。

＜感光層の結晶化抑制の評価＞
まず、結晶化抑制評価用の感光体を作成した。詳しくは、塗布した感光層用塗布液を１２０℃で６０分間熱風乾燥させたことを、結晶化を促進するため、感光層用塗布液を塗布後、暗所（温度２３℃、相対湿度５０％ＲＨ）で１時間風乾させ、１２０℃で６０分間熱風乾燥させたことに変更した以外は、上述の＜感光体の製造＞と同じ方法で、結晶化抑制評価用の感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）及び（Ｂ−１）〜（Ｂ−１５）を作成した。各々の結晶化抑制評価用の感光体の表面（感光層）全域を、肉眼で観察した。そして、感光層における結晶化した部分の有無を確認した。確認結果に基づき、下記評価基準で結晶化が抑制されているか否かを評価した。評価結果を表３に示す。なお、結晶化抑制の評価が評価Ｃである感光体を、感光層の結晶化が抑制されていないと評価した。

（結晶化抑制の評価基準）
評価Ａ：結晶化した部分が確認されなかった。
評価Ｂ：結晶化した部分が若干確認された。
評価Ｃ：結晶化した部分が明確に確認された。

表３中、ｎ型、ＨＴＭ、樹脂、ＥＴＭは、各々、ｎ型顔料、正孔輸送剤、バインダー樹脂、及び電子輸送剤を示す。

表３に示すように、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）の感光層は、正孔輸送剤として、化合物（１−１）又は（１−２）を含有していた。感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）の感光層は、ｎ型顔料（より具体的には、アゾ顔料（Ａ１）〜（Ａ４）及びペリレン顔料（Ｐ１）〜（Ｐ３）のうちの何れか）を含有していた。感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）の帯電安定性の評価は評価Ａ又はＢであり、感光体の帯電安定性が良好であった。また、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）の結晶化抑制の評価は、評価Ａ又はＢであり、感光体の結晶化が抑制されていた。よって、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）は、帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制の両方を達成できていた。また、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）の感度特性の評価は、評価Ａ又はＢであり、感光体（Ａ−１）〜（Ａ−１５）は、感度特性を損なうことなく、帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制の両方を達成できていた。

以上のことから、本発明に係る感光体は、帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制の両方を達成できることが示された。本発明に係る感光体は帯電安定性の向上及び感光層の結晶化の抑制の両方を達成できるため、本発明に係る感光体を備えるプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、良好な画像を形成することができる。

本発明に係る感光体及びプロセスカートリッジは、画像形成装置に利用できる。本発明に係る画像形成装置は、記録媒体に画像を形成するために利用できる。

１ ：感光体（電子写真感光体）
２ ：導電性基体
３ ：感光層
４２ ：帯電装置
４４ ：露光装置
４６ ：現像装置
４８ ：転写装置
１００ ：像担持体
１１０ ：画像形成装置
ＰＡ ：露光位置
ＰＢ ：現像位置
Ｐ ：記録媒体

Claims (14)

1. 導電性基体と、単層の感光層とを備え、
   前記感光層は、電荷発生剤と、正孔輸送剤と、電子輸送剤と、バインダー樹脂とを含有し、
   前記正孔輸送剤は、化学式（１−１）、又は（１−２）で表される化合物を含み、
   前記感光層は、ｎ型顔料を更に含有する、電子写真感光体。
   

   
2. 前記ｎ型顔料が、アゾ顔料である、請求項１に記載の電子写真感光体。
3. 前記アゾ顔料は、化学式（Ａ１）、（Ａ２）、（Ａ３）、又は（Ａ４）で表される、請求項２に記載の電子写真感光体。
   

   

   
4. 前記ｎ型顔料が、ペリレン顔料である、請求項１に記載の電子写真感光体。
5. 前記ペリレン顔料は、化学式（Ｐ１）、（Ｐ２）、又は（Ｐ３）で表される、請求項４に記載の電子写真感光体。
   

   
6. 前記電荷発生剤は、フタロシアニン系顔料である、請求項１〜５の何れか一項に記載の電子写真感光体。
7. 前記電荷発生剤は、チタニルフタロシアニンのＹ型結晶である、請求項１〜６の何れか一項に記載の電子写真感光体。
8. 前記バインダー樹脂は、化学式（Ｒ１）、（Ｒ２）、（Ｒ３）、又は（Ｒ４）で表される繰り返し単位を有するポリカーボネート樹脂を含む、請求項１〜７の何れか一項に記載の電子写真感光体。
   

   
9. 前記電子輸送剤は、一般式（１０）、（１１）、（１２）、（１３）、又は（１４）で表される化合物を含む、請求項１〜８の何れか一項に記載の電子写真感光体。
   

   

   （前記一般式（１０）中、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、及びＱ⁴は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、又は炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基を表し、
   前記一般式（１１）中、Ｑ⁵は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、Ｑ⁶は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、炭素原子数６以上１４以下のアリールオキシ基、又は炭素原子数７以上２０以下のアラルキルオキシ基を表し、Ｑ⁷は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、ｖは、０以上４以下の整数を表し、
   前記一般式（１２）中、Ｑ⁸、及びＱ⁹は、各々独立に、少なくとも１つの炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、
   前記一般式（１３）中、Ｑ¹⁰、Ｑ¹¹、Ｑ¹²、及びＱ¹³は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数６以上１４以下のアリール基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、又は炭素原子数３以上１４以下の複素環基を表し、
   前記一般式（１４）中、Ｑ¹⁴、Ｑ¹⁵、及びＱ¹⁶は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又はハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。）
10. 前記一般式（１０）中、Ｑ¹、Ｑ²、Ｑ³、及びＱ⁴は、各々独立に、水素原子、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
    前記一般式（１１）中、Ｑ⁵は、炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、Ｑ⁶は、炭素原子数７以上２０以下のアラルキルオキシ基を表し、ｖは、０を表し、
    前記一般式（１２）中、Ｑ⁸及びＱ⁹は、各々独立に、２つの炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換された炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、
    前記一般式（１３）中、Ｑ¹⁰、Ｑ¹¹、Ｑ¹²、及びＱ¹³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、
    前記一般式（１４）中、Ｑ¹⁴、及びＱ¹⁵は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、Ｑ¹⁶は、ハロゲン原子で置換された炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す、請求項９に記載の電子写真感光体。
11. 前記電子輸送剤は、化学式（ＥＴ１）、（ＥＴ２）、（ＥＴ３）、（ＥＴ４）、又は（ＥＴ５）で表される化合物を含む、請求項１〜１０の何れか一項に記載の電子写真感光体。
    

    
12. 請求項１〜１１の何れか一項に記載の電子写真感光体を備える、プロセスカートリッジ。
13. 回転可能に設けられた像担持体と、
    前記像担持体の表面を正極性に帯電する帯電装置と、
    帯電された前記像担持体の前記表面に露光光を照射して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光装置と、
    前記静電潜像をトナー像として現像する現像装置と、
    前記トナー像を前記像担持体から被転写体へ転写する転写装置と
    を備え、
    前記像担持体が、請求項１〜１１の何れか一項に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。
14. 前記像担持体の前記表面の所定領域が、露光位置を通過してから現像位置に到達するまでの時間は、１００ミリ秒以下であり、
    前記露光位置は、前記露光光が前記像担持体の前記表面に入射する位置であり、
    前記現像位置は、前記像担持体の前記表面が、前記現像装置と当接する位置、又は前記現像装置に最も接近する位置である、請求項１３に記載の画像形成装置。

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