CN111830799B - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。电子照相感光体具备导电性基体和感光层。感光层是单层的。感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。聚芳酯树脂至少含有通式(1)所示的重复单元、化学式(2)所示的重复单元和化学式(3)所示的重复单元，通式(1)所示的重复单元的数n1相对于化学式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是1.0以上。电子输送剂含有通式(10)、(11)或者(12)所示的化合物。【化1】【化2】

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
技术领域
本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如有单层型电子照相感光体和层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备单层的感光层，单层的感光层具有电荷产生功能和电荷输送功能。层叠型电子照相感光体中的感光层含有电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层具有电荷产生功能，电荷输送层具有电荷输送功能。
已知一种具有感光层的电子照相感光体。其感光层中的粘结树脂是含有下述化学式所示结构的聚芳酯树脂。
【化1】
发明内容
但是，通过本发明人的研究，发现上述电子照相感光体在耐磨损性的方面还不充分。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种耐磨损性优异的电子照相感光体。还有，本发明的另一目是通过具备上述电子照相感光体来提供耐用性优异的处理盒和图像形成装置。
本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层是单层的。所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。所述聚芳酯树脂至少含有通式(1)所示的重复单元、化学式(2)所示的重复单元和化学式(3)所示的重复单元，所述通式(1)所示的重复单元的数n1相对于所述化学式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是1.0以上。所述电子输送剂含有通式(10)、(11)或者(12)所示的化合物。
【化2】
所述通式(1)中，R1和R2各自独立地表示氢原子或者甲基，R3表示甲基，R4表示氢原子或者C2-C3烷基。或者，R1和R2各自表示甲基，R3和R4相互键合来表示C5-C6亚环烷基(cycloalkylidene)。
【化3】
所述通式(10)中，Q5A和Q5B各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。Q6A和Q6B各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。m1和m2各自独立，表示0以上4以下的整数。所述通式(11)中，Q7和Q8各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。Q9表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。m3表示0以上4以下的整数。所述通式(12)中，Q10和Q11各自独立，表示C1-C6烷基或者氢原子。Q12表示卤素原子或者氢原子。
本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备像承载体、带电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。所述带电装置使所述像承载体的表面带电。所述曝光装置对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像。所述显影装置将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印装置将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述的电子照相感光体。
本发明的电子照相感光体具有优异的耐磨损性。还有，本发明的处理盒和图像形成装置具备耐磨损性优异的电子照相感光体，因此其耐用性优异。
附图说明
图1是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。
图2是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。
图3是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。
图4是图像形成装置的一个例子的截面图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。但本发明不以任何方式限定于以下的实施方式。本发明在其目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不限定发明的要旨。以下，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。
首先，对本说明书中使用的取代基进行说明。卤素原子(卤基)例如有：氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)和碘原子(碘基)。
除非另有说明，C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C3烷基、C2烷基和C3烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C8烷基例如有：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、2-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基和3-乙基丁基、直链状和支链状的庚基、直链状和支链状的辛基。C1-C6烷基、C1-C3烷基、C2烷基和C3烷基的例子分别是C1-C8烷基的例子中具有相应碳原子数的基。
C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基和C1-C3烷氧基は、各々、特記なき限り、是直链状或者支链状的，且是无取代的ある。除非另有说明，C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基和C1-C3烷氧基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C8烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、3-乙基丁氧基、直链状和支链状的庚氧基、直链状和支链状的辛氧基。C1-C6烷氧基和C1-C3烷氧基的例子分别是C1-C8烷氧基的例子中具有相应碳原子数的基。如上所述，说明了本说明书中使用的取代基。
<电子照相感光体>
本实施方式涉及一种电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)。以下，参照图1～图3，对本实施方式的感光体1进行说明。图1～图3各自是感光体1的局部截面图。
如图1所示，感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层的。感光体1具备单层的感光层3，是单层型电子照相感光体。
如图2所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和中间层4(底涂层)。中间层4在导电性基体2与感光层3之间。如图1所示，感光层3可以直接在导电性基体2上。或者如图2所示，感光层3也可以隔着中间层4在导电性基体2上。
如图3所示，感光体1也可以具备导电性基体2、感光层3和保护层5。保护层5设置在感光层3上。如图1和图2所示，感光层3优选为作为感光体1的最外表面层。通过将感光层3(感光层3含有后面说明的聚芳酯树脂(PA)和后面说明的特定电子输送剂)作为最外表面层，能够容易地提高感光体1的耐磨损性。另外，如图3所示，也可以是保护层5作为感光体1的最外表面层。
感光层3至少含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。
感光层3的厚度没有特别的限定，优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。如上所述，参照图1～图3说明了感光体1。
(电荷产生剂)
电荷产生剂例如有：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉和非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。感光层可以只含有1种电荷产生剂，也可以含有2种以上。
酞菁类颜料是具有酞菁结构的颜料。酞菁类颜料例如有：无金属酞菁和金属酞菁。金属酞菁例如有：氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。无金属酞菁由化学式(CGM-1)表示。氧钛酞菁由化学式(CGM-2)表示。
【化4】
【化5】
酞菁类颜料可以是结晶，也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如有：无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如有：氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。
例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁，进一步优选为氧钛酞菁，特别优选为Y型氧钛酞菁。
Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，例如在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。在CuKα特征X射线衍射光谱中，Y型氧钛酞菁在26.2℃没有峰值。
CuKαt特征X射线衍射光谱例如可以通过如下方法来测量。首先，将样品(氧钛酞菁)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)例如是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定出主峰，读取主峰的布拉格角。
相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上4.5质量份以下。
(粘结树脂)
感光层中的粘结树脂含有聚芳酯树脂。聚芳酯树脂至少含有通式(1)所示的重复单元、化学式(2)所示的重复单元和化学式(3)所示的重复单元。通式(1)所示的重复单元的数n1相对于化学式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是1.0以上。
【化6】
通式(1)中，R1和R2各自独立地表示氢原子或者甲基，R3表示甲基，R4表示氢原子或者C2-C3烷基。或者，通式(1)中，R1和R2各自表示甲基，R3和R4相互键合来表示C5-C6亚环烷基(cycloalkylidene)。
以下，通式(1)所示的重复单元、化学式(2)所示的重复单元和化学式(3)所示的重复单元有时分别记载为重复单元(1)、重复单元(2)和重复单元(3)。还有，至少含有重复单元(1)、重复单元(2)和重复单元(3)并且重复单元(1)的数n1相对于重复单元(2)的数n2之比率n1/n2为1.0以上的聚芳酯树脂有时记载为聚芳酯树脂(PA)。
聚芳酯树脂(PA)在其被含有在感光层的情况下，能够提高感光体的耐磨损性。其理由推测如下。
第一，聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(2)和重复单元(3)。由此，能够提高感光体的耐磨损性。
第二，聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(1)。由此，能够提高聚芳酯树脂(PA)在感光层形成用的溶剂中的溶解性。而且，通过使重复单元(1)的数n1相对于重复单元(2)的数n2之比率n1/n2为1.0以上，能够进一步提高聚芳酯树脂(PA)在感光层形成用的溶剂中的溶解性。通过提高聚芳酯树脂(PA)的溶解性，能够较好地形成感光层，能够提高感光体的耐磨损性。
聚芳酯树脂(PA)优选为在含有重复单元(1)、(2)和(3)的基础上进一步含有化学式(4)所示的重复单元(以下，有时记载为重复单元(4))。通过使聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(4)，能够进一步提高感光体的耐磨损性。
【化7】
接下来，对通式(1)进行详细说明。通式(1)中的R4所表示的C2-C3烷基例如有：乙基、正丙基和异丙基。C2-C3烷基优选为乙基或者异丙基。
通式(1)中的R3和R4相互键合表示的C5-C6亚环烷基(cycloalkylidene)基例如有：亚环戊基和亚环己基。亚环戊基和亚环己基分别是下述化学式(5)和(6)所示的二价基。C5-C6亚环烷基优选为亚环己基。
【化8】
重复单元(1)的优选例子有：化学式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)和(1-5)所示的重复单元。以下，化学式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)和(1-5)所示的重复单元有时分别记载为重复单元(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)和(1-5)。
【化9】
为了提高感光体的耐磨损性，聚芳酯树脂(PA)优选为：在含有重复单元(1)、(2)和(3)的基础上进一步含有重复单元(4)，重复单元(1)是重复单元(1-1)。
聚芳酯树脂(PA)可以只含有重复单元(1)中的1种。或者，聚芳酯树脂(PA)也可以含有重复单元(1)中的2种以上。
聚芳酯树脂(PA)所含的重复单元(1)的数n1相对于聚芳酯树脂(PA)所含的重复单元(2)的数n2之比率n1/n2是1.0以上。即，重复单元(1)的数n1等于重复单元(2)的数n2，或者大于重复单元(2)的数n2。比率n1/n2是1.0以上时，能够提高聚芳酯树脂(PA)在感光层形成用的溶剂中的溶解性，能够提高感光体的耐磨损性。为了提高感光体的耐磨损性，比率n1/n2优选为10.0以下，更优选为5.0以下。为了既提高聚芳酯树脂(PA)在感光层形成用的溶剂中的溶解性又提高感光体的耐磨损性，比率n1/n2优选为在从1.0、2.0、3.0、5.0和10.0中选出的2个值的范围内。比率n1/n2例如可以是1.0以上且小于2.0或者2.0以上5.0以下。比率n1/n2例如可以是1.0或者3.0。
在聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(4)的情况下，聚芳酯树脂(PA)所含的重复单元(4)的数n4相对于聚芳酯树脂(PA)所含的重复单元(3)的数n3之比率n4/n3优选为大于0.0，更优选为0.1以上，进一步优选为0.5以上。比率n4/n3优选为5.0以下，更优选为3.0以下，进一步优选为1.5以下。比率n1/n2优选为在从0.1、0.5、1.0、1.5、3.0和5.0中选出的2个值的范围内。比率n4/n3例如也可以是1.0。
在制造聚芳酯树脂(PA)时，通过改变添加的化合物(BP-1)的量和化合物(BP-2)的量，能够调整比率n1/n2。还有，在制造聚芳酯树脂(PA)时，通过改变添加的化合物(DC-3)的量和化合物(DC-4)的量，能够调整比率n4/n3。另外，将在后面说明化合物(BP-1)、化合物(BP-2)、化合物(DC-3)和化合物(DC-4)。
比率n1/n2和比率n4/n3各自是从感光层中含有的聚芳酯树脂(PA)整体(若干个分子链)上得到的平均值。使用质子核磁共振波谱仪测量聚芳酯树脂(PA)的1H-NMR图谱，根据所得1H-NMR图谱中各重复单元的特征峰的比率，能够得到比率n1/n2和比率n4/n3。
聚芳酯树脂(PA)的具体例子有以下的聚芳酯树脂。
含有重复单元(1-1)、(2)和(3)但不含重复单元(4)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(I))；
含有重复单元(1-5)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(II))；
含有重复单元(1-1)、(2)、(3)和(4)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(III))；
含有重复单元(1-2)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(IV))；
含有重复单元(1-3)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(V))；
含有重复单元(1-4)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(VI))；以及
含有重复单元(1-1)、(2)和(3)但不含重复单元(4)且比率n1/n2是1.0以上并小于2.0的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(VII))。
聚芳酯树脂(PA)的更具体例子有以下的聚芳酯树脂。
重复单元只有重复单元(1-1)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(i))；
重复单元只有重复单元(1-5)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(ii))；
重复单元只有重复单元(1-1)、(2)、(3)和(4)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(iii))；
重复单元只有重复单元(1-2)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(iv))；
重复单元只有重复单元(1-3)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(v))；
重复单元只有重复单元(1-4)、(2)和(3)且比率n1/n2是2.0以上5.0以下的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(vi))；以及
重复单元只有重复单元(1-1)、(2)和(3)且比率n1/n2是1.0以上并小于2.0的聚芳酯树脂(有时记载为聚芳酯树脂(vii))。
聚芳酯树脂(PA)的更具体例子有：化学式(R-1)～(R-7)所示的聚芳酯树脂(以下，分别记载为聚芳酯树脂(R-1)～(R-7))。另外，化学式(R-1)～(R-7)中，各重复单元的右下标数字表示：各重复单元的数相对于聚芳酯树脂所含的重复单元总数之百分比(％)。重复单元的总数是来自双酚的重复单元的数和来自二羧酸的重复单元的数之合计。还有，为了方便说明，在化学式(R-1)、(R-2)和(R-4)～(R-7)的每一个中，记载了2个重复单元(3)。但是，相对于聚芳酯树脂(R-1)、(R-2)和(R-4)～(R-7)各自所含的重复单元的总数，重复单元(3)的数之百分比是50.0％(2个重复单元(3)的右下标数字的合计)。
【化10】
【化11】
【化12】
为了提高感光体的耐磨损性，重复单元(1)优选为重复单元(1-5)。重复单元(1)为重复单元(1-5)的聚芳酯树脂(PA)中，优选为聚芳酯树脂(II)，更优选为聚芳酯树脂(ii)，进一步优选为聚芳酯树脂(R-2)。
为了提高感光体的耐磨损性，重复单元(1)也优选为重复单元(1-1)。重复单元(1)为重复单元(1-1)的聚芳酯树脂(PA)中，优选为聚芳酯树脂(I)和(III)，更优选为聚芳酯树脂(i)和(iii)，进一步优选为聚芳酯树脂(R-1)和(R-3)。
为了进一步提高感光体的耐磨损性，优选为：重复单元(1)为重复单元(1-1)，并且进一步含有重复单元(4)。重复单元(1)为重复单元(1-1)并且进一步含有重复单元(4)的聚芳酯树脂(PA)中，优选为聚芳酯树脂(III)，更优选为聚芳酯树脂(iii)，进一步优选为聚芳酯树脂(R-3)。
聚芳酯树脂(PA)中，来自双酚的重复单元与来自二羧酸的重复单元相邻并相互键合。聚芳酯树脂(PA)中，来自双酚的重复单元的数等于来自二羧酸的重复单元的数。来自双酚的重复单元例如是重复单元(1)和(2)。还有，来自二羧酸的重复单元例如是重复单元(3)。在聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(4)的情况下，来自二羧酸的重复单元例如是重复单元(3)和(4)。
聚芳酯树脂(PA)例如可以是无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物或者嵌段共聚物。聚芳酯树脂(PA)中，重复单元的排列只要来自双酚的重复单元与来自二羧酸的重复单元相邻并相互键合即可，没有特别的限定。例如，可以在重复单元(3)的两端结合重复单元(1)。或者，也可以在重复单元(3)的两端结合重复单元(2)。或者，在重复单元(3)的一端结合重复单元(1)，在重复单元(3)的另一端结合重复单元(2)。
在聚芳酯树脂(PA)不含重复单元(4)的情况下，聚芳酯树脂(PA)中的重复单元可以只有重复单元(1)、(2)和(3)。在聚芳酯树脂(PA)不含重复单元(4)的情况下，聚芳酯树脂(PA)中的重复单元也可以在含有重复单元(1)、(2)和(3)的基础上进一步含有重复单元(1)、(2)、(3)和(4)以外的重复单元。
在聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(4)的情况下，聚芳酯树脂(PA)中的重复单元可以只有重复单元(1)、(2)、(3)和(4)。在聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(4)的情况下，聚芳酯树脂(PA)中的重复单元也可以在含有重复单元(1)、(2)、(3)和(4)的基础上进一步含有重复单元(1)、(2)、(3)和(4)以外的重复单元。
聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为10,000以上，更优选为20,000以上，进一步优选为30,000以上，特别优选为40,000以上。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是10,000以上时，能够提高感光体的耐磨损性。另一方面，聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为80,000以下，更优选为70,000以下。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是80,000以下时，聚芳酯树脂(PA)易溶解在感光层形成用的溶剂中。
聚芳酯树脂(PA)的制造方法没有特别的限定。聚芳酯树脂(PA)的制造方法例如是：双酚(用于构成来自双酚的重复单元)与二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)进行缩聚的方法。缩聚可以采用众所周知的合成方法(例如，溶液聚合、熔融聚合或者界面聚合)。
双酚(用于构成来自双酚的重复单元)例如有：通式(BP-1)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(BP-1))和化学式(BP-2)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(BP-2))。二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)例如有：化学式(DC-3)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(DC-3))。在聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(4)的情况下，在化合物(DC-3)作为二羧酸的基础上，还可以添加化学式(DC-4)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(DC-4))来作为二羧酸。通式(BP-1)中的R1、R2、R3和R4分别与通式(1)中的R1、R2、R3和R4具有相同含义。
【化13】
化合物(BP-1)的优选例有：化学式(BP-1-1)～(BP-1-5)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(BP-1-1)～(BP-1-5))。
【化14】
双酚(例如，化合物(BP-1)和化合物(BP-2))也可以使用衍生化了的芳香族二乙酸盐。二羧酸(例如，化合物(DC-3)和化合物(DC-4))也可以使用衍生物。二羧酸的衍生物的例子有：二羧酸二氯化物、二羧酸二甲酯、二羧酸二乙酯和二羧酸酐。二羧酸二氯化物是二羧酸所具有的2个“-C(＝O)-OH”基都被“-C(＝O)-Cl”基进行了取代的化合物。
双酚与二羧酸的缩聚中，也可以添加碱和催化剂中的一者或两者。碱的例子是氢氧化钠。催化剂的例子有：苄基三丁基氯化铵、氯化铵、溴化铵、季铵盐、三乙胺和三甲胺。如上所述，说明了聚芳酯树脂(PA)。
感光层可以只含有1种聚芳酯树脂(PA)，也可以含有2种以上的聚芳酯树脂(PA)。感光层中，粘结树脂可以只含有聚芳酯树脂(PA)。还有，感光层中，粘结树脂也可以进一步含有聚芳酯树脂(PA)以外的粘结树脂(以下，有时记载为其它粘结树脂)。
其它粘结树脂例如有：热塑性树脂(更具体地来说，聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂和其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。
(电子输送剂)
感光层中，通式(10)、(11)或者(12)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(10)、(11)和(12))作为电子输送剂。通过使感光层在含有聚芳酯树脂(PA)的基础上含有化合物(10)、(11)或者(12)，能够提高感光体的耐磨损性。
【化15】
通式(10)中，Q5A和Q5B各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。Q6A和Q6B各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。m1和m2各自独立，表示0以上4以下的整数。
m1表示2以上4以下的整数时，若干个Q6A彼此可以相同或不同。m2表示2以上4以下的整数时，若干个Q6B彼此可以相同或不同。
通式(10)中，Q5A和Q5B各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C6烷基，进一步优选为表示1，1-二甲基丙基。m1和m2优选为表示O。
通式(11)中，Q7和Q8各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。Q9表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。m3表示0以上4以下的整数。
m3表示2以上4以下的整数时，若干个Q9彼此可以相同或不同。
通式(11)中，Q7和Q8各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C6烷基，进一步优选为表示叔丁基。m3优选为表示0。
通式(12)中，Q10和Q11各自独立，表示C1-C6烷基或者氢原子。Q12表示卤素原子或者氢原子。
通式(12)中，Q10和Q11各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示叔丁基。Q12优选为表示卤素原子，更优选为表示氯原子。
为了提高感光体的耐磨损性，化合物(10)优选为化学式(10-E1)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(10-E1))。基于同样的考虑，化合物(11)优选为化学式(11-E3)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(11-E3))。基于同样的考虑，化合物(12)优选为化学式(12-E2)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(12-E2))。
【化16】
相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上150质量份以下，更优选为10质量份以上50质量份以下，进一步优选为20质量份以上40质量份以下。
感光层可以只含有1种电子输送剂，也可以含有2种以上的电子输送剂。感光层也可以进一步含有化合物(10)、(11)和(12)以外的电子输送剂(以下，有时记载为其它电子输送剂)。其它电子输送剂例如有：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如有：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。
(空穴输送剂)
空穴输送剂例如有：三苯胺衍生物、二胺衍生物(例如，N，N，N′，N′-四苯基联苯胺衍生物、N，N，N′，N′-四苯基苯二胺衍生物、N，N，N′，N′-四苯基萘二胺衍生物、N，N，N′，N′-四苯基亚菲基二胺(N，N，N′，N′-tetraphenyl phenanthrylene diamine)衍生物和二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物)、恶二唑类化合物(例如，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑)、苯乙烯类化合物(例如，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑类化合物(例如，聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙类化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。感光层可以只含有1种空穴输送剂，也可以含有2种以上的空穴输送剂。
空穴输送剂的优选例有：通式(20)、(21)、(22)、(23)、(24)和(25)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(20)、(21)、(22)、(23)、(24)和(25))。通过使感光层在含有聚芳酯树脂(PA)和作为电子输送剂的化合物(10)、(11)或者(12)的基础上再含有作为空穴输送剂的化合物(20)、(21)、(22)、(23)、(24)或者(25)，能够在不损害感光体的感光度特性的前提下提高感光体的耐磨损性。
【化17】
【化18】
通式(20)中，R10、R11、R12、R13和R14各自独立，表示C1-C6烷基或者氢原子。a和b各自独立，表示0或者1。
通式(20)中，R10、R11、R12、R13和R14各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。
通式(21)中，R15、R16和R17各自独立，表示C1-C6烷基。R18表示C1-C6烷基或者氢原子。r、s和t各自独立，表示0以上5以下的整数。
通式(21)中，r表示2以上5以下的整数时，若干个R15彼此可以相同或不同。s表示2以上5以下的整数时，若干个R16彼此可以相同或不同。t表示2以上5以下的整数时，若干个R17彼此可以相同或不同。
通式(21)中，R18优选为表示氢原子。r、s和t都优选为表示0。
通式(22)中，R19、R20、R21和R22各自独立，表示C1-C6烷基。u、v、w和x各自独立，表示0以上5以下的整数。
通式(22)中，u表示2以上5以下的整数时，若干个R19彼此可以相同或不同。v表示2以上5以下的整数时，若干个R20彼此可以相同或不同。w表示2以上5以下的整数时，若干个R21彼此可以相同或不同。x表示2以上5以下的整数时，若干个R22彼此可以相同或不同。
通式(22)中，R19、R20、R21和R22各自独立，优选为表示C1-C3烷基，更优选为表示甲基或者乙基。u、v、w和x各自独立，优选为表示1以上3以下的整数，更优选为表示1。
通式(23)中，R23和R24各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。R25和R26各自独立，表示C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或苯基。R27、R28、R29、R30和R31各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基或苯基。R27、R28、R29、R30和R31中相邻的2个也可以相互键合来表示环。d和e各自独立，表示0以上5以下的整数。f和g各自独立，表示1或者2。
通式(23)中，d表示2以上5以下的整数时，若干个R25彼此可以相同或不同。e表示2以上5以下的整数时，若干个R26彼此可以相同或不同。在R27、R28、R29、R30和R31中相邻的2个相互键合形成环的情况下，该环与R27、R28、R29、R30和R31所结合的苯基进行缩合，形成双环稠环基。这样的情况下，环与苯基的缩合部位可以含有双键。
通式(23)中，R23和R24都优选为表示氢原子。R27、R28、R29、R30和R31各自独立，优选为表示氢原子、C1-C8烷基或者C1-C8烷氧基。R27、R28、R29、R30和R31所表示的C1-C8烷基优选为C1-C6烷基，优选为表示甲基、乙基或者正丁基。R27、R28、R29、R30和R31所表示的C1-C8烷氧基优选为C1-C6烷氧基，更优选为C1-C3烷氧基，进一步优选为乙氧基。d和e都优选为表示O。
通式(24)中，R32和R33各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基或者苯基。R34、R35、R46和R47各自独立，表示C1-C8烷基或者苯基。R36～R45各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基或者苯基。p和q各自独立，表示0或者1。h和i各自独立，表示0以上5以下的整数。i和k各自独立，表示0以上4以下的整数。
通式(24)中，h表示2以上5以下的整数时，若干个R34彼此可以相同或不同。i表示2以上5以下的整数时，若干个R35彼此可以相同或不同。i表示2以上4以下的整数时，若干个R46彼此可以相同或不同。k表示2以上4以下的整数时，若干个R47彼此可以相同或不同。
通式(24)中，R32和R33都优选为表示氢原子。R36～R45各自独立，优选为表示氢原子或者C1-C8烷基。R36～R45所表示的C1-C8烷基优选为C1-C6烷基，更优选为C1-C3烷基，进一步优选为甲基或者乙基。p和q都优选为表示0。h和i都优选为表示0。i和k都优选为表示0。
通式(25)中，R48、R49和R5O各自独立，表示C1-C8烷基。R51、R52和R53各自独立，表示氢原子或者C1-C8烷基。
通式(25)中，R48、R49和R50各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基。R48、R49和R50优选为相对于丁二烯基结合到苯基的间位。R51、R52和R53都优选为表示氢原子。
空穴输送剂的更佳优选例有：化学式(20-H8)、(20-H9)、(21-H4)、(22-H6)、(23-H1)、(23-H2)、(23-H3)、(24-H7)和(25-H5)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(20-H8)、(20-H9)、(21-H4)、(22-H6)、(23-H1)、(23-H2)、(23-H3)、(24-H7)和(25-H5))。
【化19】
【化20】
【化21】
另外，化合物(20-H8)和(20-H9)都是化合物(20)的优选例。化合物(21-H4)是化合物(21)的优选例。化合物(22-H6)是化合物(22)的优选例。化合物(23-H1)、(23-H2)和(23-H3)都是化合物(23)的优选例。化合物(24-H7)是化合物(24)的优选例。化合物(25-H5)是化合物(25)的优选例。
相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为50质量份以上90质量份以下，进一步优选为60质量份以上80质量份以下。
(添加剂)
添加剂例如有：紫外线吸收剂、抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂、电子受体化合物和流平剂。
(材料的组合)
为了提高感光体的耐磨损性，聚芳酯树脂和电子输送剂的组合优选为表1中的组合No.C-1～C-27的每一个。基于同样的理由，更优选为：聚芳酯树脂和电子输送剂的组合是表1中的组合No.C-1～C-27的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。
【表1】
No. 树脂 ETM No. 树脂 ETM No. 树脂 ETM
C-1 I 10-E1 C-1O i 10-E1 C-19 R-1 10-E1
C-2 I 12-E2 C-11 i 12-E2 C-20 R-1 12-E2
C-3 I 11-E3 C-12 i 11-E3 C-21 R-1 11-E3
C-4 II 10-E1 C-13 ii 10-E1 C-22 R-2 10-E1
C-5 III 10-E1 C-14 iii 10-E1 C-23 R-3 10-E1
C-6 IV 10-E1 C-15 iV 10-E1 C-24 R-4 10-E1
C-7 V 10-E1 C-16 V 10-E1 C-25 R-5 10-E1
C-8 VI 10-E1 C-17 Vi 10-E1 C-26 R-6 10-E1
C-9 VII 10-E1 C-18 Vii 10-E1 C-27 R-7 10-E1
为了提高感光体的耐磨损性，聚芳酯树脂、空穴输送剂和电子输送剂的组合优选为表2中的组合No.D-1～D-51的每一个。基于同样的理由，更优选为：聚芳酯树脂、空穴输送剂和电子输送剂的组合是表2中的组合No.D-1～D-51的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。
【表2】
No. 树脂 HTM ETM No. 树脂 HTM ETM No. 树脂 HTM ETM
D-1 I 23-H1 10-E1 D-18 i 23-H1 10-E1 D-35 R-1 23-H1 10-E1
D-2 I 23-H2 10-E1 D-19 i 23-H2 10-E1 D-36 R-1 23-H2 10-E1
D-3 I 23-H3 10-E1 D-20 i 23-H3 10-E1 D-37 R-1 23-H3 10-E1
D-4 I 21-H4 10-E1 D-21 i 21-H4 10-E1 D-38 R-1 21-H4 10-E1
D-5 I 25-H5 10-E1 D-22 i 25-H5 10-E1 D-39 R-1 25-H5 10-E1
D-6 I 22-H6 10-E1 D-23 i 22-H6 10-E1 D-40 R-1 22-H6 10-E1
D-7 I 24-H7 10-E1 D-24 i 24-H7 10-E1 D-41 R-1 24-H7 10-E1
D-8 I 20-H8 10-E1 D-25 i 20-H8 10-E1 D-42 R-1 20-H8 10-E1
D-9 I 20-H9 10-E1 D-26 i 20-H9 10-E1 D-43 R-1 20-H9 10-E1
D-10 I 23-H1 12-E2 D-27 i 23-H1 12-E2 D-44 R-1 23-H1 12-E2
D-11 I 23-H1 11-E3 D-28 i 23-H1 11-E3 D-45 R-1 23-H1 11-E3
D-12 II 23-H1 10-E1 D-29 ii 23-H1 10-E1 D-46 R-2 23-H1 10-E1
D-13 III 23-H1 10-E1 D-30 iii 23-H1 10-E1 D-47 R-3 23-H1 10-E1
D-14 IV 23-H1 10-E1 D-31 iv 23-H1 10-E1 D-48 R-4 23-H1 10-E1
D-15 V 23-H1 10-E1 D-32 V 23-H1 10-E1 D-49 R-5 23-H1 10-E1
D-16 VI 23-H1 10-E1 D-33 vi 23-H1 10-E1 D-50 R-6 23-H1 10-E1
D-17 VII 23-H1 10-E1 D-34 vii 23-H1 10-E1 D-51 R-7 23-H1 10-E1
上述的表1和表2中，“No.”表示“组合No.”，“HTM”表示“空穴输送剂”，“ETM”表示“电子输送剂”，“树脂”表示“聚芳酯树脂”。
(导电性基体)
导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可，不做特别的限定。导电性基体只要至少表面部由导电性材料构成即可。导电性基体的一个例子是：由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是：由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如有：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。这些导电性材料可以单独使用，也可以组合2种以上(例如作为合金)来使用。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝和铝合金。
导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是：片状和鼓状。还有，导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。
(中间层)
中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和用在中间层中的树脂(中间层用树脂)。通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利，由此能够抑制电阻的升高。
无机颗粒例如有：金属(例如，铝、铁和铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种，也可以2种以上并用。
中间层用树脂的例子与上述的其它粘结树脂的例子相同。为了良好地形成中间层和感光层，中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的粘结树脂。中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的添加剂的例子相同。
(感光体的制造方法)
接下来，对感光体的制造方法的一个例子进行说明。感光体的制造方法含有感光层形成工序。感光层形成工序中，制造用于形成感光层的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，去除所涂布的感光层用涂布液所含的溶剂中的至少一部分，由此形成感光层。感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和溶剂。通过将电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂溶解或者分散在溶剂中，制备感光层用涂布液。
感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散感光层用涂布液所含的各成分即可，不做特别的限定。溶剂例如有：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷和环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯和二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮和环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯和乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，来制造感光层用涂布液。混合或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。
使用感光层用涂布液进行涂布的方法只要是能够将感光层用涂布液进行均匀涂布的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如有：浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。
去除感光层用涂布液所含的溶剂中的至少一部分的方法例如有：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分以上120分以下。
另外，感光体的制造方法根据需要也可以进一步含有形成中间层的工序。形成中间层的工序可以适当选择众所周知的方法。
<图像形成装置>
接下来，对具备本实施方式的感光体1的图像形成装置进行说明。以下，参照图4，以串联方式的彩色图像形成装置为例进行说明。图4是图像形成装置的一个例子的截面图。
图4的图像形成装置100具备图像形成单元40a、40b、40c和40d，还具备转印带50和定影装置54。以下，在无需区分的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d都记载为图像形成单元40。
图像形成单元40具备像承载体30、带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洁部件52。像承载体30是本实施方式的感光体1。
如上所述，根据本实施方式的感光体1，能够提高耐磨损性。因此，通过具备作为像承载体30的感光体1，能够提高图像形成装置100的耐用性。
像承载体30设置在图像形成单元40的中央位置。像承载体30设置成可沿箭头方向(逆时针)旋转。在像承载体30的周围，从像承载体30的旋转方向的上游侧开始，依次设置带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洁部件52。
若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被图像形成单元40a～40d的每一个依次叠加到转印带50上的记录介质P上。
带电装置42使像承载体30的表面(例如，圆周面)例如带电到正极性。带电装置42例如是带电辊。
曝光装置44对带电了的像承载体30的表面照射用于曝光的光。即，曝光装置44对带电了的像承载体30的表面进行曝光。由此，在像承载体30的表面上形成静电潜像。静电潜像是基于输入到图像形成装置100中的图像数据而形成的。
显影部46将调色剂供给到像承载体30的表面，将静电潜像显影为调色剂像。在显影装置46的表面(例如，圆周面)与像承载体30的表面进行接触时，显影部46将静电潜像显影为调色剂像。即，图像形成装置100采用接触显影方式。显影装置46例如是显影辊。在显影剂是单组分显影剂的情况下，显影装置46将作为单组分显影剂的调色剂供给到形成在像承载体30上的静电潜像。在显影剂是双组分显影剂的情况下，显影装置46将双组分显影剂所含有的调色剂和载体中的调色剂供给到形成在像承载体30上的静电潜像。由此，像承载体30对调色剂像进行承载。
转印带50在像承载体30与转印部48之间对记录介质P进行输送。转印带50是环状带。转印带50设置成可沿箭头方向(顺时针)旋转。
显影部46进行显影得到调色剂像之后，转印部48将调色剂像从像承载体30的表面上转印到被转印体上。被转印体是记录介质P。具体来说，在记录介质P接触到像承载体30的表面时，转印装置48将调色剂像从像承载体30的表面上转印到记录介质P上。即，图像形成装置100采用直接转印方式。转印装置48例如是转印辊。
使清洁部件52抵压接触到像承载体30的表面，清洁部件52对像承载体30的圆周面上附着的调色剂进行回收。清洁部件52例如是清洁刮板。
调色剂像由转印装置48转印到记录介质P上之后，记录介质P由转印带50输送到定影装置54。定影装置54例如是加热辊和/或加压辊。由转印装置48转印来的未定影调色剂像通过定影装置54被加热和/或加压。调色剂像被加热和/或加压，由此调色剂像定影在记录介质P上。其结果，在记录介质P上形成图像。
如上所述，说明了图像形成装置的一个例子，但图像形成装置不限于上述的图像形成装置100。上述的图像形成装置100是彩色图像形成装置，但图像形成装置也可以是单色图像形成装置。这样的情况下，图像形成装置例如只具备1个图像形成单元即可。还有，上述的图像形成装置100采用串联方式，不过图像形成装置例如也可以采用回转方式(Rotary方式)。以带电辊为例说明了带电装置42，不过带电装置也可以是带电辊以外的带电装置(例如，栅极电晕管充电器、带电刷或者电晕管充电器)。上述的图像形成装置100采用接触显影方式，不过图像形成装置也可以采用非接触显影方式。上述的图像形成装置100采用直接转印方式，不过图像形成装置也可以采用中间转印方式。在图像形成装置采用中间转印方式的情况下，中间转印带相当于被转印体。以清洁刮板为例说明了清洁部件52，不过清洁部件也可以是清洁辊。另外，上述的图像形成单元40不具备消除静电装置，不过图像形成单元也可以具备消除静电装置。
<处理盒>
接下来，继续参照图4，对具备本实施方式的感光体1的处理盒的一个例子进行说明。处理盒相当于图像形成单元40a～40d的每一个。处理盒具备像承载体30。像承载体30是本实施方式的感光体1。处理盒在具备像承载体30的基础上，进一步具备带电装置42和清洁部件52中的至少其中之一。
如上所述，根据本实施方式的感光体1，能够提高耐磨损性。因此，通过具备作为像承载体30的感光体1，使处理盒具有优异的耐用性。
在处理盒中，除了像承载体30、带电装置42和清洁部件52，也可以进一步具备曝光装置44、显影装置46和转印装置48中的至少其中之一。在处理盒中，也可以进一步具备消除静电装置(未图示)。处理盒设计成相对于图像形成装置100可装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体30的感光度特性等劣化了的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体30在内的处理盒。如上所述，参照图4说明了具备本实施方式的感光体1的处理盒。
【实施例】
以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。
首先，准备以下的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂和粘结树脂，作为用于形成感光体的感光层的材料。
(电荷产生剂)
准备实施方式中所述的Y型氧钛酞菁，作为电荷产生剂。
(电子输送剂)
准备实施方式中所述的化合物(10-E1)、(11-E3)和(12-E2)的每一个，作为电子输送剂。
(空穴输送剂)
准备实施方式中所述的化合物(20-H8)、(20-H9)、(21-H4)、(22-H6)、(23-H1)、(23-H2)、(23-H3)、(24-H7)和(25-H5)，作为空穴输送剂。
(粘结树脂)
合成实施方式中所述的聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)的每一个，作为粘结树脂。
(聚芳酯树脂(R-1)的合成)
使用具备温度计、三通阀和滴液漏斗的三口烧瓶，作为反应容器。在反应容器中，放入化合物(BP-1-1)(30.9mmol)、化合物(BP-2)(10.3mmol)、对叔丁基苯酚(0.413mmol)、氢氧化钠(98mmol)和苄基三丁基氯化铵(0.384mmol)。使用氩气置换反应容器内的空气。在反应容器的内含物中加入水(300mL)。将反应容器的内含物在50℃搅拌1小时。然后，冷却反应容器的内含物，直到反应容器的内含物的温度达到10℃，由此得到碱性水溶液A。
接下来，使化合物(DC-3)的二羧酸二氯化物(32.4mmol)溶解在三氯甲烷(150mL)中。由此，得到三氯甲烷溶液B。
针对碱性水溶液A，使用滴液漏斗，用时110分钟缓慢滴加三氯甲烷溶液B。在将反应容器的内含物的温度(液温)调节为15±5℃的同时，将反应容器的内含物搅拌4小时，由此进行聚合反应。然后，使用倾析器，去除反应容器的内含物中的上层(水层)，得到有机层。然后，在的三角烧瓶中加入离子交换水(400mL)。在三角烧瓶内再加入所得有机层。在三角烧瓶内进一步加入三氯甲烷(400mL)和乙酸(2mL)。接着，将三角烧瓶内含物在室温(25℃)下搅拌30分钟。然后，使用倾析器，去除烧瓶内含物中的上层(水层)，得到有机层。使用分液漏斗，以离子交换水(1L)对所得有机层进行清洗。重复5次离子交换水的清洗，得到水洗了的有机层。接下来，对水洗后的有机层进行过滤，得到滤液。在甲醇(1L)中缓慢滴加所得滤液，得到沉淀物。通过过滤，取出沉淀物。将取出的沉淀物在温度70℃进行12小时的真空干燥。由此，得到聚芳酯树脂(R-1)。
(聚芳酯树脂(R-2)的合成)
将化合物(BP-1-1)(30.9mmol)改为化合物(BP-1-5)(30.9mmol)，除此以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-2)。
(聚芳酯树脂(R-3)的合成)
将化合物(DC-3)的二羧酸二氯化物(32.4mmol)改为化合物(DC-3)的二羧酸二氯化物(16.2mmol)和化合物(DC-4)的二羧酸二氯化物(16.2mmol)，除此以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-3)。
(聚芳酯树脂(R-4)的合成)
将化合物(BP-1-1)(30.9mmol)改为化合物(BP-1-2)(30.9mmol)，除此以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-4)。
(聚芳酯树脂(R-5)的合成)
将化合物(BP-1-1)(30.9mmol)改为化合物(BP-1-3)(30.9mmol)，除此以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-5)。
(聚芳酯树脂(R-6)的合成)
将化合物(BP-1-1)(30.9mmol)改为化合物(BP-1-4)(30.9mmol)，除此以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-6)。
(聚芳酯树脂(R-7)的合成)
将化合物(BP-1-1)(30.9mmol)和化合物(BP-2)(10.3mmol)改为化合物(BP-1-1)(20.6mmol)和化合物(BP-2)(20.6mmol)，除此以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-7)。
所得聚芳酯树脂(R-1)、(R-2)、(R-3)、(R-4)、(R-5)、(R-6)和(R-7)的粘均分子量分别是50500、51,000、50,000、45,000、47,300、45,500和48,700。
使用质子核磁共振波谱仪(日本分光株式会社制造、300MHz)，测量所得聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)的1H-NMR图谱。CDCl3作为溶剂。四甲基硅烷(TMS)作为内标物。聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)中，作为代表例的聚芳酯树脂(R-7)的化学位移值如下。根据化学位移值，确认得到了聚芳酯树脂(R-7)。对于聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)也是用相同方法，分别确认得到了聚芳酯树脂(R-1)～(R-6)。
聚芳酯树脂(R-7)：1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝8.21-8.26(m，8H)，7.25-7.29(m，4H)，7.07-7.23(m，20H)，2.16(q，2H)，1.65(s，3H)，0.78(t，3H).
另外，也准备聚芳酯树脂(R-A)～(R-G)的每一个，作为比较例中使用的粘结树脂。聚芳酯树脂(R-A)～(R-C)分别由下述化学式(R-A)～(R-C)表示。另外，各重复单元的右下标数字表示：聚芳酯树脂中，各重复单元的数相对于重复单元的总数之百分比(单位：％)。
【化22】
比较例中使用的聚芳酯树脂(R-D)中，来自双酚的重复单元只有下述重复单元(BP-A)和(BP-C)。聚芳酯树脂(R-D)中，来自二羧酸的重复单元只有下述重复单元(3)、(DC-T)和(DC-I)。聚芳酯树脂(R-D)中，相对于重复单元的总数，重复单元(BP-A)的数之百分比、重复单元(BP-C)的数之百分比、重复单元(3)的数之百分比、重复单元(DC-T)的数之百分比和重复单元(DC-I)的数之百分比分别是25.0％、25.0％、25.0％、15.0％和10.0％。
【化23】
比较例中使用的聚芳酯树脂(R-E)中，来自双酚的重复单元只有下述重复单元(BP-C)。聚芳酯树脂(R-E)中，来自二羧酸的重复单只有下述重复单元(3)、(DC-T)和(DC-I)。聚芳酯树脂(R-E)中，相对于重复单元的总数，重复单元(BP-C)的数之百分比、重复单元(3)的数之百分比、重复单元(DC-T)的数之百分比和重复单元(DC-I)的数之百分比分别是50.0％、25.0％、15.0％和10.0％。
【化24】
比较例中使用的聚芳酯树脂(R-F)中，来自双酚的重复单元只有下述重复单元(BP-A)。聚芳酯树脂(R-F)中，来自二羧酸的重复单元只有下述重复单元(3)、(DC-T)和(DC-I)。聚芳酯树脂(R-F)中，相对于重复单元的总数，重复单元(BP-A)的数之百分比、重复单元(3)的数之百分比、重复单元(DC-T)的数之百分比和重复单元(DC-I)的数之百分比分别是50.0％、25.0％、15.0％和10.0％。
【化25】
比较例中使用的聚芳酯树脂(R-G)中，来自双酚的重复单元只有下述重复单元(BP-Z)。聚芳酯树脂(R-G)中，来自二羧酸的重复单元只有下述重复单元(3)、(DC-T)和(DC-I)。聚芳酯树脂(R-G)中，相对于重复单元的总数，重复单元(BP-Z)的数之百分比、重复单元(3)的数之百分比、重复单元(DC-T)的数之百分比和重复单元(DC-I)的数之百分比分别是50.0％、25.0％、15.0％和10.0％。
【化26】
另外，聚芳酯树脂(R-A)、(R-B)、(R-C)、(R-D)、(R-E)、(R-F)和(R-G)的粘均分子量分别是45,300、51,000、46,700、46,800、51,000、45,000和44,400。
准备的聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)和(R-A)～(R-G)中，来自双酚的重复单元的种类、比率n1/n2和来自二羧酸的重复单元的种类表示在表3中。表3中的“-”表示没有相应的值。
【表3】
<感光体的制造>
使用上述的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂和粘结树脂，制造感光体(A-1)～(A-17)和(B-1)～(B-7)。
(感光体(A-1)的制造)
使用球磨机，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁3质量份、作为空穴输送剂的化合物(23-H1)70质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)100质量份、作为电子输送剂的化合物(10-E1)30质量份和作为溶剂的四氢呋喃800质量份进行50小时的混合，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上进行感光层用涂布液的涂布。使涂布上的感光层用涂布液在120℃热风干燥60分钟。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚28μm)，得到感光体(A-1)。感光体(A-1)中，单层的感光层直接在导电性基体上。
(感光体(A-2)～(A-17)和(B-1)～(B-7)的制造)
除了使用表4的种类的空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂以外，按照感光体(A-1)的制造方法，分别制造感光体(A-2)～(A-17)和(B-1)～(B-7)。
<感光度特性的评价>
对于感光体(A-1)～(A-17)和(B-1)～(B-7)的每一个，在温度23℃和相对湿度50％RH的环境下进行感光度特性的评价。具体来说，使用鼓感光度试验机(GENTEC株式会社制造)，使感光体的表面带电到+750V。然后，使用带通滤波器从卤素灯的光中取出单色光(波长：780nm；曝光量：0.7μJ/cm2)，并照射到感光体的表面上。在单色光的照射结束后，再经过40毫秒的时刻，测量感光体的表面电位。将测量的表面电位作为感光体的曝光后电位VL(单位：+V)。感光体的曝光后电位VL表示在表4中。曝光后电位VL的绝对值越小时，表示感光体的感光度特性越优异。
<耐磨损性的评价>
对于感光体(A-1)～(A-17)和(B-1)～(B-7)的每一个，进行耐磨损性的评价。使用图像形成装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-C5250DN”)，作为耐磨损性评价的评价机。该图像形成装置具备带电辊和清洁刮板。还有，该图像形成装置采用接触显影方式和直接转印方式。
首先，测量感光体的感光层的膜厚T1。然后，将感光体安装到评价机中。然后，在常温常湿环境(温度23℃和相对湿度50％RH)下，使用评价机在50,000张的纸张(京瓷办公信息系统株式会社销售“京瓷办公信息系统品牌纸VM-A4”)上连续印刷图像I(印刷覆盖率1％的图案图像)。印刷后，测量感光体的感光层的膜厚T2。然后，根据式子“平均磨损量＝(T1-T2)/50”，求出印刷1000张时的平均磨损量(单位：μm)。求出的平均磨损量表示在表4中。平均磨损量越少时，表示感光体的耐磨损性越优异。
表4中，HTM、树脂、ETM、磨损量分别表示空穴输送剂、粘结树脂、电子输送剂和印刷1000张时的平均磨损量。表4中，“未溶解”表示：在制造感光层涂布液时，粘结树脂未溶解在溶剂中，未能形成感光层。
【表4】
如表4所示，感光体(A-1)～(A-17)的感光层是单层的，含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂(更具体地来说，聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)中的一个)。聚芳酯树脂(R-1)～(R-7)的每一个都至少含有重复单元(1)、重复单元(2)和重复单元(3)，重复单元(1)的数n1相对于重复单元(2)的数n2之比率n1/n2为1.0以上。感光层中，化合物(10)、(11)或者(12)(更具体地来说，化合物(10-E1)、(11-E3)和(12-E2)中的一个)作为电子输送剂。感光体(A-1)～(A-17)磨损量是0.07μm/1000张以下，感光体(A-1)～(A-17)具有优异的耐磨损性。还有，感光体(A-1)～(A-17)的曝光后电位VL是-+-129V以下，感光体(A-1)～(A-17)维持了能够实际使用的感光度特性。
综上所述，本发明所涉及的感光体表现出了优异的耐磨损性。本发明所涉及的感光体具有优异的耐磨损性，因此具备本发明所涉及的感光体的处理盒和图像形成装置具有优异的耐用性。

Claims (5)

1.一种电子照相感光体，
具备导电性基体和感光层，
所述感光层是单层的，
所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂，
所述聚芳酯树脂仅含有化学式(1-1)所示的重复单元、化学式(2)所示的重复单元和化学式(3)所示的重复单元，所述化学式(1-1)所示的重复单元的数n1相对于所述化学式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是2.0以上5.0以下，
所述空穴输送剂是化学式(23-H1)或者化学式(23-H3)所示的化合物，
所述电子输送剂是化学式(10-E1)或者化学式(11-E3)所示的化合物，
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述聚芳酯树脂还含有化学式(4)所示的重复单元，
3.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层作为最外表面层。
4.一种处理盒，
具备权利要求1～3中任一项所述的电子照相感光体。
5.一种图像形成装置，具备：
像承载体；
带电装置，使所述像承载体的表面带电；
曝光装置，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；
显影装置，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及
转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，
所述像承载体是权利要求1～3中任一项所述的电子照相感光体。
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