CN114488725A - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。电子照相感光体具备导电性基体和感光层。感光层是单层的，并且含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。聚芳酯树脂含有重复单元(1)、(2)和(3)。重复单元(1)的数n1相对于重复单元(2)的数n2之比率n1/n2是1.0以上。
Figure DDA0003304871630000011

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
技术领域
本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如有单层型电子照相感光体和层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备单层的感光层，单层的感光层具有电荷产生功能和电荷输送功能。层叠型电子照相感光体中的感光层含有电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层具有电荷产生功能，电荷输送层具有电荷输送功能。
例如，已知一种具有感光层的电子照相感光体。该感光层的粘结树脂是包含下述式子所示结构的聚芳酯树脂。
Figure BDA0003304871610000011
发明内容
但是，通过本发明人的研究，发现上述电子照相感光体在耐成膜性和抗划伤性的方面不充分。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种耐成膜性和抗划伤性都优异的电子照相感光体。还有，本发明的另一目的是提供处理盒和图像形成装置，它们能够提高电子照相感光体的耐成膜性和抗划伤性。
本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层是单层的。所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。所述聚芳酯树脂含有式(1)所示的重复单元、式(2)所示的重复单元和式(3)所示的重复单元。所述式(1)所示的重复单元的数n1相对于所述式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是1.0以上。
Figure BDA0003304871610000021
Figure BDA0003304871610000022
Figure BDA0003304871610000023
所述式(1)中，R1和R2都表示甲基，R3和R4相互键合表示C5或C6的亚环烷基，或者，R1和R2各自独立地表示氢原子或者甲基，R3表示甲基，R4表示氢原子或者C2或C3的烷基。
本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备：像承载体；带电装置，使所述像承载体的表面带电；曝光装置，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；显影装置，向所述像承载体的所述表面供给调色剂，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述的电子照相感光体。
本发明的电子照相感光体具有优异的耐成膜性和抗划伤性。还有，本发明的处理盒和图像形成装置能够提高电子照相感光体的耐成膜性和抗划伤性。
附图说明
图1是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。
图2是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。
图3是本发明的第一实施方式所涉及的电子照相感光体的局部截面图。
图4是本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置的结构的一个例子。
图5是图4中的显影装置的结构的一个例子。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。但是，本发明不限于以下的实施方式，在本发明的目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不限定发明的要旨。以下，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。还有，通式和化学式统称为“式”。还有，式的说明中的“各自独立”是指可以表示相同的基也可以表示不同的基。还有，除非另有说明，本说明书所述的各成分可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。还有，体积中位径(例如，树脂颗粒的体积中位径)例如是使用精密粒度分布测量装置(贝克曼库尔特株式会社制造“Coulter Counter Multisizer3”)测量的值。体积中位径是指使用库尔特计数法按照体积基准计算出的中值粒径。还有，除非另有说明，粘均分子量是按照JIS(日本工业标准)K7252-1:2016测量的值。
首先，对本说明书中采用的取代基进行说明。卤素原子(卤基)例如是：氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)和碘原子(碘基)。
除非另有说明，C1-C6烷基、C1-C5烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C2烷基和C3烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷基例如是：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、2-乙基丙基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基和3-乙基丁基。C1-C5烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C2烷基和C3烷基的例子是C1-C6烷基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C1-C6烷氧基和C1-C3烷氧基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C6烷氧基例如是：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、n-己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基和3-乙基丁氧基。C1-C3烷氧基的例子是C1-C6烷氧基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C6-C14芳基和C6-C10芳基都是无取代的。C6-C14芳基例如是：苯基、萘基、引达省基(indacenyl)、亚联苯基(biphenylenyl)、苊烯基(acenaphthylenyl)、蒽基和菲基。C6-C10芳基例如是：苯基和萘基。
除非另有说明，C2-C6链烯基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C2-C6链烯基具有1个以上3个以下的双键。C2-C6链烯基例如是：乙烯基、丙烯基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基、己烯基、己二烯基和己三炔基。如上所述，说明了本说明书中采用的取代基。
＜第一实施方式：电子照相感光体＞
第一实施方式涉及一种电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)。以下，参照图1～图3，对本发明的第一实施方式所涉及的感光体的结构进行说明。图1～图3各自表示感光体1的局部截面图。
如图1所示，感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3是单层的。感光体1是具备单层感光层3的单层型电子照相感光体。
如图2所示，感光体1也可以在导电性基体2和感光层3的基础上进一步具备中间层4(底涂层)。中间层4设置在导电性基体2与感光层3之间。如图1所示，感光层3可以直接在导电性基体2上。或者，如图2所示，感光层3也可以隔着中间层4在导电性基体2上。
如图3所示，感光体1可以在导电性基体2和感光层3的基础上进一步具备保护层5。保护层5设置在感光层3上。如图3所示，保护层5也可以作为感光体1的最外表面层。但是，优选为如图1和图2所示，感光层3作为感光体1的最外表面层。通过使含有后面说明的聚芳酯树脂(PA)的感光层3来作为最外表面层，能够进一步提高感光体1的耐成膜性和抗划伤性。
感光层3的厚度没有特别的限定，优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。如上所述，参照图1～图3说明了感光体1的结构。
以下，进一步对感光体进行说明。感光体所具备的感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。
(电荷产生剂)
电荷产生剂例如是：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉和非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。感光层可以只含有1种电荷产生剂，也可以含有2种以上的电荷产生剂。
酞菁类颜料是具有酞菁结构的颜料。酞菁类颜料例如是：金属酞菁和无金属酞菁。金属酞菁例如是：氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。金属酞菁优选为氧钛酞菁。氧钛酞菁由式(CG-1)表示。无金属酞菁由式(CG-2)表示。
Figure BDA0003304871610000051
酞菁类颜料可以是结晶，也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如是：无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如是：氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。
例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁，特别优选为X型无金属酞菁或者Y型氧钛酞菁。
Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，例如在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。在CuKα特征X射线衍射光谱中，Y型氧钛酞菁在26.2℃没有峰值。
CuKα特征X射线衍射光谱例如能够通过如下方法进行测量。首先，将样品(氧钛酞菁)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长
Figure BDA0003304871610000061
的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)例如是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定主峰，读取主峰的布拉格角。
相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上5质量份以下。
(粘结树脂)
感光层含有作为粘结树脂的聚芳酯树脂。聚芳酯树脂含有式(1)所示的重复单元、式(2)所示的重复单元和式(3)所示的重复单元。式(1)所示的重复单元的数n1相对于式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是1.0以上。
Figure BDA0003304871610000071
Figure BDA0003304871610000072
Figure BDA0003304871610000073
式(1)中，R1和R2都表示甲基，R3和R4相互键合表示C5或C6的亚环烷基。或者，式(1)中，R1和R2各自独立地表示氢原子或者甲基，R3表示甲基，R4表示氢原子或者C2或C3的烷基。
以下，式(1)、(2)和(3)所示的重复单元有时分别记载为重复单元(1)、(2)和(3)。还有，含有重复单元(1)、重复单元(2)和重复单元(3)且重复单元(1)的数n1相对于重复单元(2)的数n2之比率n1/n2是1.0以上的聚芳酯树脂，有时记载为聚芳酯树脂(PA)。
通过使感光层含有聚芳酯树脂(PA)，能够提高感光体的耐成膜性和抗划伤性。其理由推测如下。
聚芳酯树脂(PA)含有重复单元(1)以及具有醚结合(-O-结合)的重复单元(2)和(3)，且比率n1/n2是1.0以上。通过使所含的聚芳酯树脂(PA)具有上述规定结构，感光层的强度提高，感光体的抗划伤性也提高。还有，具有规定结构的聚芳酯树脂(PA)相对于感光层形成用溶剂的溶解性是优异的，能够形成均匀且密度高的感光层。根据该理由，感光体的抗划伤性也得到提高。还有，通过使所含的聚芳酯树脂(PA)具有上述规定结构，感光层的弹性率变高，调色剂的外部添加剂和纸粉不容易进入到感光层中。其结果，感光层上附着的外部添加剂和纸粉容易很好地被清洗，感光体的耐成膜性得到提高。另外，感光体的成膜是指：清洗后，感光体的表面上残留的外部添加剂和纸粉熔融并粘附在感光体的表面上的问题。
式(1)中的R3和R4相互键合形成C5或C6的亚环烷基(cycloalkylidene)时，可以举出亚环戊基(cyclopentylidene)和亚环己基(cyclohexylidene)。亚环戊基和亚环己基分别是下述式子(5)和(6)所示的二价基。C5或C6的亚环烷基优选为亚环己基。
Figure BDA0003304871610000081
式(1)中的R4表示C2或C3的烷基时，可以举出乙基、正丙基和异丙基。C2或C3的烷基优选为乙基或者异丙基。
重复单元(1)的优选例可以举出式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)和(1-5)所示的重复单元。以下，式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)和(1-5)所示的重复单元有时分别记载为重复单元(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)和(1-5)。为了提高感光体的耐成膜性和抗划伤性，重复单元(1)优选为重复单元(1-5)。
Figure BDA0003304871610000091
Figure BDA0003304871610000092
Figure BDA0003304871610000093
Figure BDA0003304871610000094
Figure BDA0003304871610000095
聚芳酯树脂(PA)所含的重复单元(1)的数n1相对于聚芳酯树脂(PA)所含的重复单元(2)的数n2之比率n1/n2是1.0以上。即，重复单元(1)的数n1等于重复单元(2)的数n2，或者比重复单元(2)的数n2多。比率n1/n2是1.0以上时，感光体的耐成膜性和抗划伤性得到提高。为了提高感光体的耐成膜性和抗划伤性，比率n1/n2优选为1.5以上，更优选为2.0以上。基于相同的理由，比率n1/n2优选为10.0以下，更优选为9.0以下，进一步优选为6.0以下，特别优选为5.0以下。基于相同的理由，比率n1/n2也优选为在从1.0、1.5、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、9.0和10.0中选出的2个值的范围内。比率n1/n2例如通过使用质子核磁共振波谱仪测量聚芳酯树脂(PA)的1H-NMR图谱，并根据所得1H-NMR图谱中各重复单元的特征峰值的比率计算得出。
聚芳酯树脂(PA)优选为下述表1中的聚芳酯树脂(PA-a)～(PA-e)。聚芳酯树脂(PA)更优选为下述表2中的聚芳酯树脂(PA-1)～(PA-8)。表1和表2中，“单元(1)”、“单元(2)”和“单元(3)”分别表示重复单元(1)、(2)和(3)。表1和表2中，“n1/n2”表示比率n1/n2。
【表1】
聚芳酯树脂 单元(1) 单元(2) 单元(3) n<sub>1</sub>/n<sub>2</sub>
PA-a 1-1 2 3 1.0以上
PA-b 1-5 2 3 1.0以上
PA-c 1-2 2 3 1.0以上
PA-d 1-3 2 3 1.0以上
PA-e 1-4 2 3 1.0以上
【表2】
聚芳酯树脂 单元(1) 单元(2) 单元(3) n<sub>1</sub>/n<sub>2</sub>
PA-1 1-1 2 3 2.0以上6.0以下
PA-2 1-5 2 3 2.0以上6.0以下
PA-3 1-2 2 3 2.0以上6.0以下
PA-4 1-3 2 3 2.0以上6.0以下
PA-5 1-4 2 3 2.0以上6.0以下
PA-6 1-1 2 3 1.0以上且小于1.5
PA-7 1-5 2 3 1.5以上且小于2.0
PA-8 1-5 2 3 超过6.0且10.0以下
聚芳酯树脂(PA)更优选为式(R-1)～(R-8)所示的聚芳酯树脂(以下，有时分别记载为聚芳酯树脂(R-1)～(R-8))。另外，式(R-1)～(R-8)中，各重复单元右下角的数字是各重复单元的数相对于聚芳酯树脂所含的重复单元的总数之百分比(％)。重复单元的总数是来自双酚的重复单元的数和来自二羧酸的重复单元的数之合计。还有，为了便于记载，式(R-1)～(R-8)的每一个中，记载了2个重复单元(3)。不过，重复单元(3)的数相对于聚芳酯树脂(R-1)～(R-8)各自所含的重复单元的总数之百分比是50％(2个重复单元(3)的右下角数字的合计)。
Figure BDA0003304871610000111
Figure BDA0003304871610000112
Figure BDA0003304871610000121
Figure BDA0003304871610000122
Figure BDA0003304871610000123
Figure BDA0003304871610000124
Figure BDA0003304871610000131
Figure BDA0003304871610000132
聚芳酯树脂(PA)可以只含有1种重复单元(1)，也可以含有2种以上重复单元(1)。还有，聚芳酯树脂(PA)中，重复单元可以只有重复单元(1)、(2)和(3)，也可以进一步含有其它重复单元。还有，感光层可以只含有1种聚芳酯树脂(PA)，也可以含有2种以上聚芳酯树脂(PA)。
聚芳酯树脂(PA)中，来自双酚的重复单元与来自二羧酸的重复单元相邻而相互键合。来自双酚的重复单元例如是重复单元(1)和(2)。还有，来自二羧酸的重复单元例如是重复单元(3)。聚芳酯树脂(PA)例如可以是无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物或者嵌段共聚物。
聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为10,000以上，更优选为30,000以上，进一步优选为50,000以上。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是10,000以上时，感光体的耐磨损性得到提高。另一方面，聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为80,000以下，更优选为70,000以下。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是80,000以下时，聚芳酯树脂(PA)容易溶解在感光层形成用溶剂中。
聚芳酯树脂(PA)的制造方法没有特别的限定。聚芳酯树脂(PA)的制造方法例如是：双酚(用于构成来自双酚的重复单元)与二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)进行缩聚的方法。缩聚可以采用众所周知的合成方法(例如，溶液聚合、熔融聚合或者界面聚合)。
双酚(用于构成来自双酚的重复单元)例如有：式(BP-1)和(BP-2)所示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(BP-1)和(BP-2))。二羧酸(用于构成来自二羧酸的重复单元)例如有：式(DC-3)所示的化合物(以下，有时记载为化合物(DC-3))。式(BP-1)中的R1、R2、R3和R4分别与式(1)中的R1、R2、R3和R4具有相同含义。通过改变制造聚芳酯树脂(PA)时添加的化合物(BP-1)的量和化合物(BP-2)的量，能够调整比率n1/n2。
Figure BDA0003304871610000141
Figure BDA0003304871610000142
Figure BDA0003304871610000143
双酚(例如，化合物(BP-1)和化合物(BP-2))也可以使用衍生化了的芳香族二乙酸盐。二羧酸(例如，化合物(DC-3))也可以使用衍生物。二羧酸的衍生物的例子有：二羧酸二氯化物、二羧酸二甲酯、二羧酸二乙酯和二羧酸酐。二羧酸二氯化物是二羧酸所具有的2个“-C(＝O)-OH”基各自都被“-C(＝O)-Cl”基进行了取代的化合物。
双酚与二羧酸的缩聚中，也可以添加碱和催化剂中的一者或两者。碱的例子是氢氧化钠。催化剂的例子有：苄基三丁基氯化铵、氯化铵、溴化铵、季铵盐、三乙胺和三甲胺。
感光层中，粘结树脂可以只含有聚芳酯树脂(PA)，也可以进一步含有别的粘结树脂(以下，有时记载为其它粘结树脂)。其它粘结树脂例如是：热塑性树脂(更具体地来说，聚芳酯树脂(PA)以外的聚芳酯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚乙烯醇缩醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂和其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。
(树脂颗粒)
感光层优选为进一步含有树脂颗粒。树脂颗粒例如在感光层中作为填料颗粒。通过使感光层在含有聚芳酯树脂(PA)的同时也含有树脂颗粒，感光层的弹性率变高，调色剂的外部添加剂和纸粉不容易进入到感光层中。其结果，感光层上附着的外部添加剂和纸粉容易很好地被清洗，感光体的耐成膜性得到提高。还有，通过使感光层含有比较硬的树脂颗粒，能够抑制清洁刮板之类的清洁部件磨损感光层以及在感光层上产生伤痕。其结果，耐磨损性和抗划伤性得到提高。
与非树脂颗粒(例如，二氧化硅颗粒或者氧化铝颗粒)相比较，感光层含有树脂颗粒的情况下，能够提高感光层的弹性率。还有，与非树脂颗粒相比较，感光层含有树脂颗粒的情况下，能够减少感光层的表面摩擦阻力。还有，与非树脂颗粒相比较，感光层含有树脂颗粒的情况下，感光体的电气特性不容易受损。因此，通过在感光层中含有树脂颗粒，而不是非树脂颗粒，能够在维持感光体的电气特性的同时也提高感光体的耐成膜性和耐磨损性。
树脂颗粒优选为与粘结树脂不同的树脂的颗粒，更优选为与聚芳酯树脂不同的树脂的颗粒，进一步优选为硅酮树脂颗粒。通过含有具有硅氧烷结构的硅酮树脂颗粒，能够进一步减少感光层的表面摩擦阻力，并进一步提高感光体的耐磨损性。
树脂颗粒的体积中位径(D50)优选为0.05μm以上，更优选为0.50μm以上，进一步优选为0.60μm以上。还有，树脂颗粒的体积中位径(D50)优选为5.00μm以下，更优选为3.00μm以下，进一步优选为1.00μm以下。树脂颗粒的体积中位径是0.05μm以上5.00μm以下时，能够进一步提高感光体的耐磨损性、耐成膜性和抗划伤性。
相对于感光层的质量，树脂颗粒的含量优选为0.01质量％以上，更优选为0.5质量％以上，进一步优选为1.0质量％以上，特别优选为2.5质量％以上。还有，相对于感光层的质量，树脂颗粒的含量优选为15.0质量％以下，更优选为11.0质量％以下，进一步优选为10.0质量％以下。树脂颗粒的含量相对于感光层的质量是0.01质量％以上15.0质量％以下时，感光体的耐磨损性、耐成膜性和抗划伤性进一步得到提高。还有，树脂颗粒的含量相对于感光层的质量是0.01质量％以上15.0质量％以下时，能够很好地抑制感光体表面的凹凸不平引起的图像故障(例如，产生黑点之类的污渍)。
树脂颗粒优选为球状。与针状的树脂颗粒相比较，球状的树脂颗粒在感光层形成用的溶剂中不容易凝集。因此，能够很好地形成均匀分散了树脂颗粒的感光层。树脂颗粒的形状能够使用电子显微镜进行确认。
(分散助剂)
感光层优选为还含有分散助剂。分散助剂含有式(30)或(31)所示的化合物(以下，有时分别记载为分散助剂(30)和(31))。
Figure BDA0003304871610000171
Figure BDA0003304871610000172
通过使感光层含有分散助剂(30)或(31)，感光体的感光度特性得到提高。优选为：感光层所含有的电荷产生剂包含氧钛酞菁，感光层还含有分散助剂，分散助剂含有分散助剂(30)或(31)。通过使感光层含有氧钛酞菁以及分散助剂(30)或(31)，感光体的感光度特性得到进一步的提高。其理由推测如下。分散助剂(30)和(31)具有吸电子性基团(例如，氯基和三氟甲基)。作为电荷产生剂的氧钛酞菁具有电子供与性部位(例如，TiO部位)。因此，分散助剂(30)和(31)的吸电子性基团被吸引到氧钛酞菁所具有的电子供与性部位。然后，被吸引的分散助剂(30)和(31)有助于氧钛酞菁在感光层内的分散。由于氧钛酞菁在感光层内很好地分散，因此感光体的感光度特性得到提高。
相对于100.00质量份的粘结树脂，分散助剂的含量优选为0.01质量份以上10.00质量份以下，更优选为0.10质量份以上5.00质量份以下，进一步优选为0.50质量份以上3.00质量份以下。感光层可以只含有1种分散助剂，也可以含有2种以上的分散助剂。
(电子输送剂)
电子输送剂例如是：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3,4,5,7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2,4,8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如是：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。
电子输送剂的优选例可以举出：式(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)和(16)所示的化合物(以下，有时分别记载为电子输送剂(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)和(16))。通过使感光层含有聚芳酯树脂(PA)以及电子输送剂(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)或(16)，感光体的耐磨损性得到提高，耐成膜性和抗划伤性得到进一步的提高。
Figure BDA0003304871610000191
式(10)中的Q1和Q2、式(11)中的Q11、Q12和Q13、式(12)中的Q21、Q22、Q23和Q24、式(13)中的Q31和Q32、式(14)中的Q41、Q42、Q43和Q44、式(15)中的Q51、Q52、Q53、Q54、Q55和Q56以及式(16)中的Q61和Q62各自独立，表示氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基或无取代的C6-C14芳基。式(15)中的Y1和Y2各自独立，表示氧原子或者硫原子。
式(10)中的Q1和Q2、式(11)中的Q11～Q13、式(12)中的Q21～Q24、式(13)中的Q31和Q32、式(14)中的Q41～Q44、式(15)中的Q51～Q56以及式(16)中的Q61和Q62各自独立，优选为表示氢原子、C1-C6烷基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基或无取代的C6-C14芳基。式(15)中的Y1和Y2优选为表示氧原子。
式(10)中的Q1和Q2、式(11)中的Q11～Q13、式(12)中的Q21～Q24、式(13)中的Q31和Q32、式(14)中的Q41～Q44、式(15)中的Q51～Q56以及式(16)中的Q61和Q62表示C1-C6烷基时，优选为C1-C5烷基，更优选为甲基、乙基、丙基、丁基或者戊基，特别优选为甲基、异丙基、叔丁基或者1,1-二甲基丙基。
式(10)中的Q1和Q2、式(11)中的Q11～Q13、式(12)中的Q21～Q24、式(13)中的Q31和Q32、式(14)中的Q41～Q44、式(15)中的Q51～Q56以及式(16)中的Q61和Q62表示C6-C14芳基时，优选为C6-C10芳基，更优选为苯基。C6-C14芳基表示：由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基或无取代的C6-C14芳基。作为取代基的C1-C6烷基优选为C1-C3烷基，更优选为甲基或者乙基。作为取代基的卤素原子优选为氟原子、氯原子或者溴原子，特别优选为氯原子。在C6-C14芳基具有取代基的情况下，取代基的数量优选为1个以上5个以下，更优选为1个或者2个。由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基优选为氯苯基、二氯苯基或者乙基甲基苯基，更优选为4-氯苯基、2,5-二氯苯基或者2-乙基-6-甲基苯基。
电子输送剂优选为含有电子输送剂(15)、(12)、(13)或者(14)。通过使感光层含有聚芳酯树脂(PA)以及电子输送剂(15)、(12)、(13)或(14)，能够提高感光体的耐磨损性，能够抑制转印记忆。
电子输送剂(10)的优选例可以举出式(E-4)所示的化合物。电子输送剂(11)的优选例可以举出式(E-5)所示的化合物。电子输送剂(12)的优选例可以举出式(E-7)所示的化合物。电子输送剂(13)的优选例可以举出式(E-6)所示的化合物。电子输送剂(14)的优选例可以举出式(E-8)所示的化合物。电子输送剂(15)的优选例可以举出式(E-3)和(E-2)所示的化合物。电子输送剂(16)的优选例可以举出式(E-1)所示的化合物。以下，式(E-1)～(E-8)所示的化合物有时分别记载为电子输送剂(E-1)～(E-8)。
Figure BDA0003304871610000211
Figure BDA0003304871610000221
为了提高感光体的耐磨损性并抑制转印记忆，电子输送剂优选为电子输送剂(E-2)、(E-3)、(E-6)、(E-7)或者(E-8)。
相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上150质量份以下，更优选为10质量份以上100质量份以下，进一步优选为30质量份以上70质量份以下。感光层可以只含有1种电子输送剂，也可以含有2种以上的电子输送剂。
(空穴输送剂)
空穴输送剂例如是：三苯胺衍生物、二胺衍生物(例如，N,N,N',N'-四苯基联苯胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基苯二胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基萘二胺衍生物、N,N,N',N'-四苯基亚菲基二胺(N,N,N',N'-tetraphenyl phenanthrylene diamine)衍生物和二(氨基苯基乙烯基)苯衍生物)、恶二唑类化合物(例如，2,5-二(4-甲基氨基苯基)-1,3,4-恶二唑)、苯乙烯类化合物(例如，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑类化合物(例如，聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙类化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。
空穴输送剂的优选例可以举出式(20)、(21)、(22)、(23)和(24)所示的化合物(以下，有时分别记载为空穴输送剂(20)、(21)、(22)、(23)和(24))。通过使感光层含有聚芳酯树脂(PA)以及空穴输送剂(20)、(21)、(22)、(23)或(24)，感光体的耐磨损性得到提高，耐成膜性和抗划伤性得到进一步的提高，并能够抑制转印记忆。
Figure BDA0003304871610000231
Figure BDA0003304871610000241
式(20)中，R11、R12、R13和R14各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基。a1、a2、a3和a4各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(20)中，a1表示2以上5以下的整数时，若干个R11彼此相同或不同。a2表示2以上5以下的整数时，若干个R12彼此相同或不同。a3表示2以上5以下的整数时，若干个R13彼此相同或不同。a4表示2以上5以下的整数时，若干个R14彼此相同或不同。
式(20)中，R11、R12、R13和R14各自独立，优选为表示C1-C3烷基，更优选为表示甲基或者乙基。a1、a2、a3和a4各自独立，优选为表示1以上3以下的整数，更优选为表示1。
式(21)中，R21、R22和R23各自独立，表示C1-C6烷基。R24、R25和R26各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基。b1、b2和b3各自独立，表示0或者1。
式(21)中，R21、R22和R23各自独立，优选为表示C1-C3烷基，更优选为表示甲基。R21、R22和R23优选为相对于乙烯基或者丁二烯基结合到苯基的间位。R24、R25和R26都优选为表示氢原子。b1、b2和b3优选为都表示0或都表示1。
式(22)中，R31、R32和R33各自独立，表示C1-C6烷基。R34表示C1-C6烷基或者氢原子。d1、d2和d3各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(22)中，d1表示2以上5以下的整数时，若干个R31彼此相同或不同。d2表示2以上5以下的整数时，若干个R32彼此相同或不同。d3表示2以上5以下的整数时，若干个R33彼此相同或不同。
式(22)中，R34优选为表示氢原子。d1、d2和d3都优选为表示0。
式(23)中，R41、R42、R43、R44、R45和R46各自独立，表示C1-C6烷基或者苯基。R47和R48各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基或者苯基。e1、e2、e3和e4各自独立，表示0以上5以下的整数。e5和e6各自独立，表示0以上4以下的整数。e7和e8各自独立，表示0或者1。
式(23)中，e1表示2以上5以下的整数时，若干个R41彼此相同或不同。e2表示2以上5以下的整数时，若干个R42彼此相同或不同。e3表示2以上5以下的整数时，若干个R43彼此相同或不同。e4表示2以上5以下的整数时，若干个R44彼此相同或不同。e5表示2以上4以下的整数时，若干个R45彼此相同或不同。e6表示2以上4以下的整数时，若干个R46彼此相同或不同。
式(23)中，R41～R46各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C1-C3烷基，进一步优选为表示甲基或者乙基。R47和R48优选为表示氢原子。e1、e2、e3和e4各自独立，优选为表示0以上2以下的整数，更优选为e1和e2表示0且e3和e4表示2。e5和e6优选为表示0。e7和e8优选为都表示0或都表示1。
式(24)中，R50和R51各自独立，表示C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者苯基。R52、R53、R54、R55、R56、R57和R58各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者具有C1-C6烷基取代基的苯基或无取代的苯基。f1和f2各自独立，表示0以上2以下的整数。f3和f4各自独立，表示0以上5以下的整数。
式(24)中，f3表示2以上5以下的整数时，若干个R50彼此相同或不同。f4表示2以上5以下的整数时，若干个R51彼此相同或不同。
式(24)中，R50和R51各自独立，优选为表示C1-C6烷基。R52和R53都优选为表示氢原子或者具有C1-C6烷基取代基的苯基或无取代的苯基。R54～R58各自独立，优选为表示氢原子、C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基。f1和f2优选为都表示0、都表示1或者都表示2。f3和f4各自独立，优选为表示0或者1。
R50和R51表示C1-C6烷基时，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基。R52和R53表示具有C1-C6烷基取代基的苯基或无取代的苯基时，优选为无取代的苯基或者具有C1-C3烷基取代基的苯基。具有C1-C3烷基取代基的苯基优选为甲基苯基，更优选为4-甲基苯基。R54～R58表示C1-C6烷基时，优选为C1-C4烷基，更优选为表示甲基、乙基或者正丁基。R54～R58表示C1-C6烷氧基时，优选为C1-C3烷氧基，更优选为乙氧基。
空穴输送剂(20)的优选例可以举出式(H-11)所示的化合物。空穴输送剂(21)的优选例可以举出式(H-7)和(H-8)所示的化合物。空穴输送剂(22)的优选例可以举出式(H-6)所示的化合物。空穴输送剂(23)的优选例可以举出式(H-9)和(H-10)所示的化合物。空穴输送剂(24)的优选例可以举出式(H-1)、(H-2)、(H-5)、(H-4)和(H-3)所示的化合物。以下，式(H-1)～(H-11)所示的化合物有时分别记载为空穴输送剂(H-1)～(H-11)。
Figure BDA0003304871610000271
Figure BDA0003304871610000281
Figure BDA0003304871610000291
Figure BDA0003304871610000301
相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上200质量份以下，更优选为30质量份以上120质量份以下，进一步优选为50质量份以上90质量份以下。还有，感光层可以只含有1种空穴输送剂，也可以含有2种以上的空穴输送剂。
优选为：空穴输送剂含有空穴输送剂(20)、(21)、(22)、(23)或(24)且电子输送剂含有电子输送剂(15)、(12)、(13)或(14)。通过使感光层含有聚芳酯树脂(PA)并含有空穴输送剂(20)、(21)、(22)、(23)或(24)和电子输送剂(15)、(12)、(13)或(14)，能够提高感光体的耐磨损性，能够抑制转印记忆。
(添加剂)
根据需要，感光层也可以含有添加剂。添加剂例如是：紫外线吸收剂、抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、蜡、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂和流平剂。
(材料的组合)
感光层含有树脂颗粒时的优选材料组合表示在表3～表5中。为了提高感光体的耐磨损性、耐成膜性和抗划伤性，优选为：聚芳酯树脂是聚芳酯树脂(PA-a)～(PA-e)、(PA-1)～(PA-8)和(R-1)～(R-8)中的任一个，树脂颗粒是硅酮树脂颗粒。基于相同的理由，优选为：电子输送剂和聚芳酯树脂的组合是表3的组合No.a-1～a-12、b-1～b-15和c-1～c-15中的任一个，树脂颗粒是硅酮树脂颗粒。基于相同的理由，优选为：空穴输送剂和聚芳酯树脂的组合是表4的组合No.d-1～d-15、e-1～e-18和f-1～f-18中的任一个，树脂颗粒是硅酮树脂颗粒。基于相同的理由，优选为：电子输送剂、空穴输送剂和聚芳酯树脂的组合是表5的组合No.g-1～g-25、h-1～h-28和i-1～i-28中的任一个，树脂颗粒是硅酮树脂颗粒。基于相同的理由，优选为感光层含有上述组合的材料和作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁。另外，表3～表5中、“No.”表示“组合No.”，“ETM”表示“电子输送剂”，“HTM”表示“空穴输送剂”，“树脂”表示“聚芳酯树脂”，“H-2,6,4,7”表示“空穴输送剂(H-2)、(H-6)、(H-4)或者(H-7)”。
【表3】
Figure BDA0003304871610000311
【表4】
Figure BDA0003304871610000321
【表5】
Figure BDA0003304871610000331
为了提高感光体的耐磨损性、耐成膜性、抗划伤性并进一步抑制转印记忆，优选为：电子输送剂、空穴输送剂和聚芳酯树脂的组合是表6的组合No.a2-1～a2-22、表7的组合No.b2-1～b2-25和表8的组合No.c2-1～c2-25中的任一个。基于相同的理由，更优选为：电子输送剂、空穴输送剂和聚芳酯树脂的组合是表6的组合No.a2-1～a2-22、表7的组合No.b2-1～b2-25和表8的组合No.c2-1～c2-25中的任一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。表6～表8中，“No.”表示“组合No.”，“ETM”表示“电子输送剂”，“HTM”表示“空穴输送剂”，“树脂”表示“聚芳酯树脂”。
【表6】
No. ETM HTM 树脂
a2-1 E-2 H-1 PA-a
a2-2 E-2 H-1 PA-c
a2-3 E-2 H-1 PA-d
a2-4 E-2 H-1 PA-e
a2-5 E-2 H-1 PA-b
a2-6 E-3 H-1 PA-b
a2-7 E-6 H-1 PA-b
a2-8 E-7 H-1 PA-b
a2-9 E-8 H-1 PA-b
a2-10 E-2 H-2 PA-b
a2-11 E-2 H-3 PA-b
a2-12 E-2 H-4 PA-b
a2-13 E-2 H-5 PA-b
a2-14 E-2 H-6 PA-b
a2-15 E-2 H-7 PA-b
a2-16 E-2 H-8 PA-b
a2-17 E-2 H-9 PA-b
a2-18 E-2 H-10 PA-b
a2-19 E-2 H-11 PA-b
a2-20 E-3 H-5 PA-b
a2-21 E-3 H-6 PA-b
a2-22 E-3 H-8 PA-b
【表7】
No. ETM HTM 树脂
b2-1 E-2 H-1 PA-1
b2-2 E-2 H-1 PA-2
b2-3 E-2 H-1 PA-3
b2-4 E-2 H-1 PA-4
b2-5 E-2 H-1 PA-5
b2-6 E-2 H-1 PA-6
b2-7 E-2 H-1 PA-7
b2-8 E-2 H-1 PA-8
b2-9 E-3 H-1 PA-2
b2-10 E-6 H-1 PA-2
b2-11 E-7 H-1 PA-2
b2-12 E-8 H-1 PA-2
b2-13 E-2 H-2 PA-2
b2-14 E-2 H-3 PA-2
b2-15 E-2 H-4 PA-2
b2-16 E-2 H-5 PA-2
b2-17 E-2 H-6 PA-2
b2-18 E-2 H-7 PA-2
b2-19 E-2 H-8 PA-2
b2-20 E-2 H-9 PA-2
b2-21 E-2 H-10 PA-2
b2-22 E-2 H-11 PA-2
b2-23 E-3 H-5 PA-7
b2-24 E-3 H-6 PA-7
b2-25 E-3 H-8 PA-7
【表8】
No. ETM HTM 树脂
c2-1 E-2 H-1 R-1
c2-2 E-2 H-1 R-2
c2-3 E-2 H-1 R-3
c2-4 E-2 H-1 R-4
c2-5 E-2 H-1 R-5
c2-6 E-2 H-1 R-6
c2-7 E-2 H-1 R-7
c2-8 E-2 H-1 R-8
c2-9 E-3 H-1 R-2
c2-10 E-6 H-1 R-2
c2-11 E-7 H-1 R-2
c2-12 E-8 H-1 R-2
c2-13 E-2 H-2 R-2
c2-14 E-2 H-3 R-2
c2-15 E-2 H-4 R-2
c2-16 E-2 H-5 R-2
c2-17 E-2 H-6 R-2
c2-18 E-2 H-7 R-2
c2-19 E-2 H-8 R-2
c2-20 E-2 H-9 R-2
c2-21 E-2 H-10 R-2
c2-22 E-2 H-11 R-2
c2-23 E-3 H-5 R-7
c2-24 E-3 H-6 R-7
c2-25 E-3 H-8 R-7
感光层含有分散助剂时的优选材料组合表示在表9～表11中。为了提高感光体的感光度特性、耐成膜性和抗划伤性，优选为：聚芳酯树脂是聚芳酯树脂(PA-a)～(PA-e)、(PA-1)～(PA-8)和(R-1)～(R-8)中的任一个，分散助剂是分散助剂(30)。基于相同的理由，优选为：聚芳酯树脂是聚芳酯树脂(PA-a)～(PA-e)、(PA-1)～(PA-8)和(R-1)～(R-8)中的任一个，分散助剂是分散助剂(31)。基于相同的理由，优选为：电子输送剂和聚芳酯树脂的组合是表9的组合No.a3-1～a3-14、b3-1～b3-17和c3-1～c3-17中的任一个，分散助剂是分散助剂(30)或(31)。基于相同的理由，优选为：空穴输送剂和聚芳酯树脂的组合是表10的组合No.d3-1～d3-17、e3-1～e3-20和f3-1～f3-20中的任一个，分散助剂是分散助剂(30)或(31)。基于相同的理由，优选为：电子输送剂、空穴输送剂和聚芳酯树脂的组合是表11的组合No.g3-1～g3-24、h3-1～h3-27和i3-1～i3-27中的任一个，分散助剂是分散助剂(30)或(31)。基于相同的理由，优选为感光层含有上述组合的材料以及作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁。另外，表9～表11中，“No.”表示“组合No.”，“ETM”表示“电子输送剂”，“HTM”表示“空穴输送剂”，“树脂”表示“聚芳酯树脂”。
【表9】
Figure BDA0003304871610000371
【表10】
Figure BDA0003304871610000381
【表11】
Figure BDA0003304871610000391
(导电性基体)
导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可，不做特别的限定。导电性基体只要至少其表面部由导电性材料形成即可。导电性基体的一个例子是：由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是：由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如是：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝或者铝合金。
导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是：片状和鼓状。还有，导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。
(中间层)
中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和用在中间层中的树脂(中间层用树脂)。可以认为：通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利，由此抑制电阻的增加。
无机颗粒例如是：金属(例如，铝、铁和铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。
中间层用树脂的例子与前述的其它粘结树脂的例子相同。为了良好地形成中间层和感光层，中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的粘结树脂。中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的添加剂的例子相同。
(感光体的制造方法)
接下来，对感光体的制造方法的一个例子进行说明。感光体的制造方法含有感光层形成工序。感光层形成工序中，制备用于形成感光层的涂布液(以下，有时记载为感光层用涂布液)。将感光层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，将涂布的感光层用涂布液中含有的溶剂去除至少一部分，由此形成感光层。感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂、粘结树脂和溶剂。通过将电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂溶解或者分散在溶剂中，由此制备出感光层用涂布液。
感光层用涂布液中含有的溶剂只要能够溶解或者分散感光层用涂布液所含的各成分即可，不做特别的限定。溶剂例如是：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷和环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯和二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮和环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯和乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。
通过将各成分进行混合并分散到溶剂中，来制备出感光层用涂布液。混合或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器、棒状声波振荡器或者超声波分散器。
使用感光层用涂布液进行涂布的方法只要是能够将感光层用涂布液进行均匀涂布的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如是：浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。
将感光层用涂布液中含有的溶剂去除至少一部分的方法例如是：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分钟以上120分钟以下。
另外，感光体的制造方法根据需要也可以进一步包含形成中间层的工序。形成中间层的工序可以选择众所周知的方法。
＜第二实施方式：图像形成装置＞
接下来，参照图4，对本发明的第二实施方式所涉及的图像形成装置100进行说明。图4是图像形成装置100的结构的一个例子。图像形成装置100例如是串联方式的彩色打印机。
如图4所示，图像形成装置100具备控制部10、操作部20、供纸部30、输送部40、调色剂补充部50、图像形成部60、转印装置70、定影装置80和排出部90。
控制部10对图像形成装置100所具备的各部件的动作进行控制。控制部10具备处理器(未图示)和存储部(未图示)。处理器例如具备CPU(Central Processing Unit)。存储部可以具备半导体存储器之类的存储器，也可以具备HDD(Hard Disk Drive)。处理器通过执行控制程序(记录了控制程序的非暂时性计算机可读记录介质)，对图像形成装置100的动作进行控制。存储部用于存储控制程序。
操作部20受理来自使用者的指示。操作部20受理了来自使用者的指示后，将表示使用者指示的信号发送到控制部10。其结果，图像形成装置100开始图像形成动作。
供纸部30具有供纸盒31和供纸辊组32。供纸盒31可收纳若干枚记录介质P(例如，纸张)。供纸辊组32将供纸盒31中收纳的记录介质P一张一张地供给到输送部40。
输送部40具备辊和引导部件。输送部40从供纸部30延伸到排出部90。输送部40将记录介质P以经由图像形成部60和定影装置80的方式，从供纸部30输送到排出部90。
调色剂补充部50向图像形成部60补充调色剂。调色剂补充部50具备第一安装部51Y、第二安装部51C、第三安装部51M和第四安装部51K。
第一安装部51Y中安装第一调色剂容器52Y。同样地，第二安装部51C中安装第二调色剂容器52C，第三安装部51M中安装第三调色剂容器52M，第四安装部51K中安装第四调色剂容器52K。
第一调色剂容器52Y、第二调色剂容器52C、第三调色剂容器52M和第四调色剂容器52K中各自收纳调色剂。第二实施方式中，第一调色剂容器52Y中收纳黄色调色剂。第二调色剂容器52C中收纳青色调色剂。第三调色剂容器52M中收纳品红色调色剂。第四调色剂容器52K中收纳黑色调色剂。
图像形成部60具备曝光装置61、第一图像形成单元62Y、第二图像形成单元62C、第三图像形成单元62M和第四图像形成单元62K。
第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K各自都具有带电装置63、显影装置64、像承载体65、清洗装置66和消除静电装置67。
另外，第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K的结构除了从调色剂补充部50补充的调色剂种类不同以外，其它结构是相同的。因此，图4中，省略了第二图像形成单元62C～第四图像形成单元62K所具有的各结构的符号。
像承载体65是第一实施方式的感光体1。如第一实施方式中所述，第一实施方式的感光体1具有优异的耐成膜性和抗划伤性。因此，第二实施方式的图像形成装置100能够提高作为像承载体65的感光体1的耐成膜性和抗划伤性。
带电装置63、显影装置64、清洗装置66和消除静电装置67沿着像承载体65的外周面配置。第二实施方式中，像承载体65沿着图4的箭头R1所示方向(顺时针方向)旋转。
带电装置63使像承载体65的表面(外周面)带电。带电装置63通过放电使像承载体65以规定极性均匀带电。第二实施方式中，带电装置63使像承载体65带电为正极性。带电装置63例如是带电辊。
曝光装置61对带电了的像承载体65的表面进行曝光。具体来说，曝光装置61对带电了的像承载体65的表面进行激光照射。由此，在像承载体65的表面上形成静电潜像。
调色剂从调色剂补充部50补充到显影装置64。显影装置64将调色剂补充部50补充来的调色剂供给到像承载体65的表面。其结果，像承载体65的表面上形成的静电潜像被显影为调色剂像。
第二实施方式中，第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64连接到第一调色剂容器52Y。因此，第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64中，补充黄色调色剂。由此，第一图像形成单元62Y所具有的像承载体65的表面上，形成黄色调色剂像。
同样地，第二图像形成单元62C所具有的显影装置64、第三图像形成单元62M所具有的显影装置64和第四图像形成单元62K所具有的显影装置64分别连接到第二调色剂容器52C、第三调色剂容器52M和第四调色剂容器52K。因此，第二图像形成单元62C所具有的显影装置64、第三图像形成单元62M所具有的显影装置64和第四图像形成单元62K所具有的显影装置64中，分别补充青色调色剂、品红色调色剂和黑色调色剂。由此，第二图像形成单元62C所具有的像承载体65的表面、第三图像形成单元62M所具有的像承载体65的表面和第四图像形成单元62K所具有的像承载体65的表面上，分别形成青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像。
清洗装置66具有清洁部件661。在后面说明的一次转印辊71的转印之后，清洗装置66对像承载体65的表面上附着的调色剂进行回收。具体来说，清洗装置66将清洁部件661抵压接触到像承载体65的表面，对像承载体65的表面上附着的调色剂进行回收。清洁部件661例如是清洁刮板。
消除静电装置67对像承载体65的表面照射消除静电的光，对像承载体65的表面进行静电消除。
转印装置70将调色剂像从像承载体65转印到作为被转印体的记录介质P上。具体来说，转印装置70将第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K所具有的各像承载体65的表面上形成的各调色剂像重叠地转印到记录介质P上。第二实施方式中，转印装置70通过二次转印方式(中间转印方式)将各调色剂像重叠地转印到记录介质P上。转印装置70具有4个一次转印辊71、中间转印带72、驱动辊73、从动辊74和二次转印辊75。
中间转印带72是拉伸架设在4个一次转印辊71、驱动辊73和从动辊74上的环形带。中间转印带72根据驱动辊73的旋转而被驱动。图4中，中间转印带72沿逆时针方向绕圈旋转。从动辊74根据中间转印带72的驱动而旋转。
第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K配置成与中间转印带72的底面对置。第二实施方式中，第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K沿着从中间转印带72的驱动方向D的上游侧朝向下游侧，按照第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K的顺序配置。
各一次转印辊71配置成隔着中间转印带72与各像承载体65对置，并被按向各像承载体65。因此，通过各一次转印辊71，各像承载体65的表面上形成的调色剂像依次转印到中间转印带72上。第二实施方式中，黄色调色剂像、青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像依次重叠地转印到中间转印带72上。以下，黄色调色剂像、青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像叠加的调色剂像有时记载为“层叠调色剂像”。
二次转印辊75配置成隔着中间转印带72与驱动辊73对置。二次转印辊75被按向驱动辊73。由此，在二次转印辊75与驱动辊73之间形成转印辊隙。在记录介质P通过转印辊隙时，通过二次转印辊75，中间转印带72上的层叠调色剂像被转印到记录介质P上。第二实施方式中，黄色调色剂像、青色调色剂像、品红色调色剂像和黑色调色剂像以按照所述顺序成为从上层到下层的方式，转印到记录介质P上。转印了层叠调色剂像的记录介质P被输送部40送向定影装置80。
定影装置80具备加热部件81和加压部件82。加热部件81和加压部件82彼此配置为对置，由此形成定影缝隙。从图像形成部60输送来的记录介质P通过定影缝隙以规定的定影温度被加热，并被加压。其结果，层叠调色剂像定影在记录介质P上。记录介质P由输送部40从定影装置80送向排出部90。
排出部90具有排出辊对91和排出托盘93。排出辊对91将记录介质P通过排出口92输送到排出托盘93。排出口92形成在图像形成装置100的上部。
接下来，参照图5，对显影装置64的结构进行详细的说明。图5是显影装置64的结构的一个例子。具体来说，图5表示第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64。另外，图5中，为了便于理解，用双点划线表示像承载体65。第二实施方式中，显影装置64采用了使用双组分显影剂的双组分显影方式和触碰转移(touchdown)显影方式。
如参照图4进行了的说明，显影装置64的显影容器640连接到第一调色剂容器52Y。因此，在显影装置64的显影容器640中，黄色调色剂通过调色剂补充口640h补充进来。
如图5所示，显影装置64在显影容器640的内部具有显影辊641、磁辊642、第一搅拌螺杆643、第二搅拌螺杆644和刮板645。具体来说，显影辊641配置成与磁辊642对置。磁辊642配置成与第二搅拌螺杆644对置。刮板645配置成与磁辊642对置。
显影容器640由隔板640c划分为第一搅拌室640a和第二搅拌室640b。隔板640c在显影辊641的轴方向上延伸。第一搅拌室640a和第二搅拌室640b在隔板640c的长边方向的两端外侧是连通的。
第一搅拌室640a中配置第一搅拌螺杆643。第一搅拌室640a中收纳作为磁性体的载体。第一搅拌室640a中，非磁性体的调色剂通过调色剂补充口640h补充进来。图5的例子中，黄色调色剂补充到第一搅拌室640a。
第二搅拌室640b中配置第二搅拌螺杆644。第二搅拌室640b中收纳作为磁性体的载体。
通过第一搅拌螺杆643和第二搅拌螺杆644，黄色调色剂被载体搅拌。其结果，构成含有载体和黄色调色剂的双组分显影剂。
在第一搅拌室640a与第二搅拌室640b之间，第一搅拌螺杆643和第二搅拌螺杆644使双组分显影剂循环搅拌。其结果，通过与载体的摩擦，调色剂带电到规定极性。第二实施方式中，调色剂带电到正极性。
磁辊642由非磁性的旋转套筒642a和磁石642b构成。磁石642b配置成固定在旋转套筒642a的内部。磁石642b含有多个磁极。双组分显影剂由于磁石642b的磁力而被吸附在磁辊642上。其结果，在磁辊642的表面形成磁刷。
第二实施方式中，磁辊642沿着图5的箭头R3所示方向(逆时针方向)旋转。磁辊642通过旋转将磁刷输送到刮板645的对置位置。刮板645配置成其与磁辊642之间形成缝隙(间隙)。因此，磁刷的厚度由刮板645来限定。在磁辊642的旋转方向上，刮板645配置在磁辊642与显影辊641的对置位置的上游侧。
显影辊641和磁辊642上施加规定的电压。规定的电压施加后，显影辊641与磁辊642之间产生规定的电位差，由此双组分显影剂所含的黄色调色剂移动到显影辊641。其结果，由黄色调色剂构成的调色剂薄层形成到显影辊641的表面上。
显影辊641沿着图5的箭头R2所示方向(逆时针方向)旋转。由此，表面上形成的调色剂薄层被输送到像承载体65的对置位置，然后附着到像承载体65上。由此，显影装置64将通过与载体的摩擦而带电了的调色剂供给到像承载体65的表面。
如上所述，图参照5，说明了第一图像形成单元62Y所具有的显影装置64。第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K各自所具有的显影装置64的结构除了从调色剂补充部50补充来的调色剂种类不同以外，其它结构是相同的。因此，省略了第二图像形成单元62C～第四图像形成单元62K所具有的显影装置64的结构说明。
如上所述，参照图4和图5说明了图像形成装置的一个例子，但图像形成装置不限于上述的图像形成装置100。上述图像形成装置100是彩色图像形成装置，不过图像形成装置也可以是单色图像形成装置。这样的情况下，图像形成装置例如只具备1个图像形成单元即可。还有，上述图像形成装置100采用串联方式，不过图像形成装置例如也可以采用回转方式(Rotary方式)。以带电辊作为带电装置63的例子进行了说明，但带电装置也可以是带电辊以外的带电装置(例如，栅极电晕管充电器、带电刷或者电晕管充电器)。上述图像形成装置100采用了使用双组分显影剂的双组分显影方式，但图像形成装置也可以采用使用单组分显影剂的单组分显影方式。上述图像形成装置100采用了触碰转移(touchdown)显影方式，但图像形成装置也可以采用触碰转移(touchdown)显影方式以外的显影方式(例如，不具备显影辊而磁辊兼具显影辊功能的显影方式)。上述图像形成装置100采用了中间转印方式，但图像形成装置也可以采用直接转印方式。在图像形成装置采用直接转印方式的情况下，像承载体65接触记录介质P并将调色剂像从像承载体65上直接转印到记录介质P上。以清洁刮板作为清洁部件661的例子进行了说明，但清洁部材也可以是清洁辊。还有，图像形成装置也可以不具备清洗装置66。还有，上述第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K具备消除静电装置，但图像形成单元也可以不具备消除静电装置。
＜第三实施方式：处理盒＞
接下来，继续参照图4，对本发明的第三实施方式的处理盒进行说明。第三实施方式的处理盒相当于第一图像形成单元62Y～第四图像形成单元62K的每一个。处理盒具备像承载体65。像承载体65是第一实施方式的感光体1。如第一实施方式中所述，第一实施方式的感光体1具有优异的耐成膜性和抗划伤性。因此，第三实施方式的处理盒能够提高作为像承载体65的感光体1的耐成膜性和抗划伤性。
处理盒中，除了像承载体65，进一步具备从带电装置63、显影装置64、清洗装置66和消除静电装置67构成的组中选择的至少一个(例如，1个以上4个以下)。处理盒中也可以进一步具备转印装置70(尤其是一次转印辊71)。处理盒也可以进一步具备曝光装置61。处理盒设计成相对于图像形成装置100可装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体65的感光度特性等发生了劣化的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体65在内的部件。如上所述，参照图4说明了第三实施方式的处理盒。
【实施例】
以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。
首先，准备以下的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂、粘结树脂、分散助剂和填料颗粒，作为用于形成感光体感光层的材料。
(电荷产生剂)
准备第一实施方式中所述的Y型氧钛酞菁和X型无金属酞菁，作为电荷产生剂。
(电子输送剂)
准备第一实施方式中所述的电子输送剂(E-1)～(E-8)，作为电子输送剂。
还有，也准备式(E-A)所示的化合物，作为实施例中使用的电子输送剂。
Figure BDA0003304871610000491
(空穴输送剂)
准备第一实施方式中所述的空穴输送剂(H-1)～(H-11)，作为空穴输送剂。还有，也准备式(H-A)所示的化合物，作为实施例中使用的空穴输送剂。
Figure BDA0003304871610000492
(粘结树脂)
准备第一实施方式中所述的聚芳酯树脂(R-1)～(R-8)，作为粘结树脂。聚芳酯树脂(R-1)～(R-8)的粘均分子量都是60000。
还有，也准备聚碳酸酯树脂(R-A)～(R-C)和聚芳酯树脂(R-D)～(R-F)、(R-X)和(R-Y)，作为比较例中使用的粘结树脂。聚碳酸酯树脂(R-A)～(R-C)和聚芳酯树脂(R-D)～(R-F)、(R-X)和(R-Y)分别由下述式子(R-A)～(R-F)、(R-X)和(R-Y)表示。另外，各重复单元的右下角数字表示各重复单元的数量相对于树脂所含的重复单元总数量之百分比(单位：％)。聚碳酸酯树脂(R-A)～(R-C)以及聚芳酯树脂(R-D)～(R-F)、(R-X)和(R-Y)的粘均分子量都是60000。
Figure BDA0003304871610000501
Figure BDA0003304871610000502
Figure BDA0003304871610000503
Figure BDA0003304871610000511
Figure BDA0003304871610000512
Figure BDA0003304871610000513
Figure BDA0003304871610000521
Figure BDA0003304871610000522
(分散助剂)
准备第一实施方式中所述的分散助剂(30)和(31)，作为分散助剂。
(填料颗粒)
准备表12中的填料颗粒(F-1)～(F-4)，作为填料颗粒。另外，填料颗粒(F-1)～(F-4)是树脂颗粒。
【表12】
Figure BDA0003304871610000523
＜感光体的制造＞
(感光体(A-1)的制造)
使用棒状声波振荡器，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁2.0质量份、空穴输送剂(H-1)70.0质量份、电子输送剂(E-4)50.0质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)100.0质量份、填料颗粒(F-1)5.9质量份和作为溶剂的四氢呋喃500.0质量份进行20分钟混合，得到分散液。使用孔径5μm的过滤器，对分散液进行过滤，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上涂布感光层用涂布液，以120℃进行50分钟热风干燥。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚30μm)，得到感光体(A-1)。感光体(A-1)中，在导电性基体上直接形成单层的感光层。填料颗粒相对于感光体(A-1)的质量含有率按照计算公式“(填料颗粒的含有率)＝100×(填料颗粒的质量)/[(电荷产生剂的质量)+(空穴输送剂的质量)+(电子输送剂的质量)+(粘结树脂的质量)+(填料颗粒的质量)]＝100×5.9/(2.0+70.0+50.0+100.0+5.9)”，计算出是2.6质量％。
(感光体(A-2)～(A-31)和(B-1)～(B-8)的制造)
使用表13～表15中的电子输送剂、空穴输送剂、粘结树脂和填料颗粒，以填料颗粒相对于感光层的质量含有率为表13～表15中的值的方式添加填料颗粒的量，除上述以外按照感光体(A-1)的制造方法，分别制造感光体(A-2)～(A-31)和(B-1)～(B-8)。另外，在感光体(A-2)～(A-28)和(B-1)～(B-8)的制造中，添加了5.9质量份的填料颗粒。在感光体(A-29)的制造中，添加了11.7质量份的填料颗粒。在感光体(A-30)的制造中，添加了23.3质量份的填料颗粒。在感光体(A-31)的制造中，添加了27.4质量份的填料颗粒。
(感光体(B-9)的制造)
除了将聚芳酯树脂(R-1)变更为聚芳酯树脂(R-2)以及未使用填料颗粒以外，按照感光体(A-1)的制造方法，制造感光体(B-9)。
(感光体(A2-1)的制造)
使用棒状声波振荡器，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁2质量份、空穴输送剂(H-1)70质量份、电子输送剂(E-2)50质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)100质量份和作为溶剂的四氢呋喃500质量份进行20分钟混合，得到分散液。使用孔径5μm的过滤器，对分散液进行过滤，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上涂布感光层用涂布液，以120℃进行50分钟热风干燥。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚30μm)，得到感光体(A2-1)。感光体(A2-1)中，在导电性基体上直接形成单层的感光层。
(感光体(A2-2)～(A2-24)和(B2-1)～(B2-6)的制造)
除了使用表16和表17中的空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂以外，按照感光体(A2-1)的制造方法，分别制造感光体(A2-2)～(A2-24)和(B2-1)～(B2-6)。
(感光体(A3-1)的制造)
使用棒状声波振荡器，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁2.0质量份、分散助剂(30)1.6质量份、空穴输送剂(H-1)70.0质量份、电子输送剂(E-1)50.0质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)100.0质量份和作为溶剂的四氢呋喃500.0质量份进行20分钟混合，得到分散液。使用孔径5μm的过滤器，对分散液进行过滤，得到感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上涂布感光层用涂布液，以120℃进行50分钟热风干燥。由此，在导电性基体上形成感光层(膜厚30μm)，得到感光体(A3-1)。感光体(A3-1)中，在导电性基体上直接形成单层的感光层。
(感光体(A3-2)～(A3-31)和(B3-5)～(B3-10)的制造)
除了使用表18和表19中的电荷产生剂、分散助剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂以外，按照感光体(A3-1)的制造方法，分别制造感光体(A3-2)～(A3-27)、(A3-30)～(A3-31)和(B3-5)～(B3-10)。
(感光体(A3-28)～(A3-29)的制造)
除了不使用分散助剂以及使用表19中的电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂以外，按照感光体(A3-1)的制造方法，分别制造感光体(A3-28)～(A3-29)。
＜评价＞
对于所得感光体(A-1)～(A-31)和(B-1)～(B-9)的每一个，通过如下方法，对耐磨损性、耐成膜性和抗划伤性进行评价。对于所得感光体(A2-1)～(A2-24)和(B2-1)～(B2-6)的每一个，通过如下方法，对耐磨损性、耐成膜性、抗划伤性和转印记忆的抑制进行评价。对于所得感光体(A3-1)～(A3-31)和(B3-5)～(B3-10)的每一个，通过如下方法，对感光度特性、耐成膜性和抗划伤性进行评价。这些评价中，使用纸张(ASKUL Corporation销售“AskulMultipaper Super Economy+”)。还有，使用图像形成装置(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-C5250DN”)的改装机，作为这些评价中的评价机。该评价机中，具备由分散了导电碳的环氧氯丙烷树脂构成的带电辊，来作为带电装置。带电辊的带电极性是正极性，带电辊的施加电压是直流电压。还有，该评价机中，采用双组分显影方式和中间转印方式。还有，该评价机中，具备清洁刮板和消除静电装置。
＜耐磨损性的评价＞
耐磨损性的评价在温度23℃且相对湿度50％RH的环境下进行。测量感光体的感光层膜厚T1。然后，将感光体安装到评价机中。使用评价机，在5万枚纸张上连续印刷图像I(印刷覆盖率5％的文字图像)。印刷后，测量感光体的感光层的膜厚T2。另外，膜厚T1和T2的测量中使用涡电流膜厚計(株式会社Kett Electric Laboratory制造“LH-373”)。然后，根据式“磨损量＝T1-T2”，求出感光层的磨损量(单位：μm)。求出的磨损量表示在表13～表17中。磨损量越少，表示感光体的耐磨损性越优异。
＜耐成膜性和抗划伤性的评价＞
将进行了上述耐磨损性的评价之后的感光体安装到评价机中。在温度23℃且相对湿度50％RH的环境下，使用评价机，在5万枚纸张上连续印刷图像I(印刷覆盖率5％的文字图像)。然后，使用评价机，在1枚纸张上印刷图像II(含有半色调图像和白底图像的图像)，所得图像作为第一评价用图像。
得到第一评价用图像之后，从评价机中取出感光体。肉眼观察感光体的表面，确认感光体的表面上有无划痕和膜状附着的发生。肉眼观察后，再将感光体安装到评价机中。
然后，在温度10℃且相对湿度15％RH的环境下，使用评价机，在5万枚纸张上连续印刷图像I(印刷覆盖率5％的文字图像)。然后，使用评价机，在1枚纸张上印刷图像II(含有半色调图像和白底图像的图像)，所得图像作为第二评价用图像。
观察第一评价用图像和第二评价用图像，确认有无源自膜状附着的图像不良。源自膜状附着的图像不良例如是短横线标记和灰雾现象。短横线标记是指出现平行于纸张输送方向排列的黑点。在感光体的表面上发生膜状附着的面积越大，则所形成的图像中越容易出现以短横线标记为起点的灰雾现象。根据感光体表面的确认结果以及第一评价用图像和第二评价用图像的图像不良确认结果，基于下述基准，评价耐成膜性和抗划伤性。耐成膜性和抗划伤性的评价结果表示在表13～表19中。
评价A(特别好)：在感光体的表面上，没有产生划痕和膜状附着。还有，第一评价用图像和第二评价用图像这两图像中，没有发生图像不良。
评价B(良好)：在感光体的表面上，产生了划痕和膜状附着中的至少其中之一。但是，第一评价用图像和第二评价用图像这两图像中，没有发生图像不良。
评价C(不良)：在感光体的表面上，产生了划痕和膜状附着中的至少其中之一。第二评价用图像中，发生了图像不良。但是，第一评价用图像中，没有发生图像不良。
评价D(特别差)：在感光体的表面上，产生了划痕和膜状附着中的至少其中之一。还有，第一评价用图像和第二评价用图像这两图像中，都发生了图像不良。
＜转印记忆抑制的评价＞
转印记忆抑制的评价在温度23℃且相对湿度50％RH的环境下进行。将上述耐磨损性、上述耐成膜性和抗划伤性的评价之后的感光体安装到评价机中。设定带电辊的施加电压，使感光体的带电电位达到+570V。一次转印辊的转印偏压设定为-2.0kV。
使用评价机，使感光体带电，测量第一带电电位V1(单位：+V)。然后，不进行曝光和显影，而对感光体施加转印偏压。然后，对感光体进行静电消除，并再次带电之后测量第二带电电位V2(单位：+V)。按照计算公式“转印记忆电位ΔVtc＝V1-V2”，求出ΔVtc(单位：V)。ΔVtc表示在表16和表17中。ΔVtc的绝对值越小，表示转印记忆得到了越好的抑制。
＜感光度特性的评价＞
设定带电辊的施加电压，使感光体的带电电位达到+570V。曝光装置的曝光所用光设定为波长780nm、半宽度20nm且光强度1.16μJ/m2。在温度10℃且相对湿度15％RH的环境下，使用评价机，使感光体带电并对感光体进行曝光。在显影位置，测量曝光区域(相当于图像区域)的表面电位。测量的曝光区域的表面电位作为曝光后电位VL(单位：+V)。VL表示在表18和表19中。VL的值越小，表示感光体的感光度特性越优异。
表13～表19中技术用语的含义如下。“CGM”表示电荷产生剂。“CG-1”表示Y型氧钛酞菁。“CG-A”表示X型无金属酞菁。“ETM”表示电子输送剂。“HTM”表示空穴输送剂。“树脂”表示粘结树脂。“n1/n2”表示重复单元(1)的数n1相对于重复单元(2)的数n2之比率n1/n2。“填料”表示填料颗粒。“填料”栏的“含有率”表示填料颗粒相对于感光层的质量含有率(单位wt％，即质量％)。“膜状附着·划痕”表示耐成膜性和抗划伤性的评价结果。“ΔVtc”表示转印记忆电位。“-”表示未使用该材料，或者表示没有相应的值。
【表13】
Figure BDA0003304871610000581
【表14】
Figure BDA0003304871610000591
【表15】
Figure BDA0003304871610000592
【表16】
Figure BDA0003304871610000601
【表17】
Figure BDA0003304871610000611
【表18】
Figure BDA0003304871610000621
【表19】
Figure BDA0003304871610000631
如表15、表17和表19所示，感光体(B-1)～(B-5)、(B2-1)～(B2-6)和(B3-5)～(B3-10)的感光层不含聚芳酯树脂(PA)。因此，感光体(B-1)～(B-5)、(B2-1)～(B2-6)、(B3-5)～(B3-10)的耐成膜性和抗划伤性的评价结果是C或者D，耐成膜性和抗划伤性差。
如表13～表14、表16～表17和表18～表19所示，感光体(A-1)～(A-31)、(A2-1)～(A2-24)和(A3-1)～(A3-31)的感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂。聚芳酯树脂是聚芳酯树脂(PA)(更具体地来说，聚芳酯树脂(R-1)～(R-8)中的1种)。因此，感光体(A-1)～(A-31)、(A2-1)～(A2-24)和(A3-1)～(A3-31)的耐成膜性和抗划伤性的评价结果是A或者B，耐成膜性和抗划伤性都优异。
综上所述，包含感光体(A-1)～(A-31)、(A2-1)～(A2-24)和(A3-1)～(A3-31)在内的本发明所涉及的感光体表现出了优异的耐成膜性和抗划伤性。还有，由于具备上述的感光体，可以判断本发明的处理盒和图像形成装置能够提高感光体的耐成膜性和抗划伤性。

Claims (10)

1.一种电子照相感光体，
具备导电性基体和感光层，
所述感光层是单层的，
所述感光层含有电荷产生剂、空穴输送剂、电子输送剂和聚芳酯树脂，
所述聚芳酯树脂含有式(1)所示的重复单元、式(2)所示的重复单元和式(3)所示的重复单元，所述式(1)所示的重复单元的数n1相对于所述式(2)所示的重复单元的数n2之比率n1/n2是1.0以上，
Figure FDA0003304871600000011
所述式(1)中，
R1和R2都表示甲基，R3和R4相互键合表示C5或C6的亚环烷基，
或者，R1和R2各自独立地表示氢原子或者甲基，R3表示甲基，R4表示氢原子或者C2或C3的烷基。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述式(1)所示的重复单元是式(1-1)、(1-2)、(1-3)、(1-4)或者(1-5)所示的重复单元，
Figure FDA0003304871600000021
3.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层还含有树脂颗粒。
4.根据权利要求3所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述树脂颗粒是硅酮树脂颗粒。
5.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电荷产生剂含有氧钛酞菁，
所述感光层还含有分散助剂，所述分散助剂含有式(30)或(31)所示的化合物，
Figure FDA0003304871600000031
6.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电子输送剂含有式(10)、(11)、(12)、(13)、(14)、(15)或者(16)所示的化合物，
Figure FDA0003304871600000041
所述式(10)中的Q1和Q2、所述式(11)中的Q11、Q12和Q13、所述式(12)中的Q21、Q22、Q23和Q24、所述式(13)中的Q31和Q32、所述式(14)中的Q41、Q42、Q43和Q44、所述式(15)中的Q51、Q52、Q53、Q54、Q55和Q56以及所述式(16)中的Q61和Q62各自独立，表示氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基或无取代的C6-C14芳基，
所述式(15)中的Y1和Y2各自独立，表示氧原子或者硫原子。
7.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述空穴输送剂含有式(20)、(21)、(22)、(23)或者(24)所示的化合物，
Figure FDA0003304871600000051
Figure FDA0003304871600000061
所述式(20)中，R11、R12、R13和R14各自独立，表示C1-C6烷基或者C1-C6烷氧基，a1、a2、a3和a4各自独立，表示0以上5以下的整数，
所述式(21)中，R21、R22和R23各自独立，表示C1-C6烷基，R24、R25和R26各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基，b1、b2和b3各自独立，表示0或者1，
所述式(22)中，R31、R32和R33各自独立，表示C1-C6烷基，R34表示C1-C6烷基或者氢原子，d1、d2和d3各自独立，表示0以上5以下的整数，
所述式(23)中，R41、R42、R43、R44、R45和R46各自独立，表示C1-C6烷基或者苯基，R47和R48各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基或者苯基，e1、e2、e3和e4各自独立，表示0以上5以下的整数，e5和e6各自独立，表示0以上4以下的整数，e7和e8各自独立，表示0或者1，
所述式(24)中，R50和R51各自独立，表示C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者苯基，R52、R53、R54、R55、R56、R57和R58各自独立，表示氢原子、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或者具有C1-C6烷基取代基的苯基或无取代的苯基，f1和f2各自独立，表示0以上2以下的整数，f3和f4各自独立，表示0以上5以下的整数。
8.根据权利要求7所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电子输送剂含有式(15)、(12)、(13)或者(14)所示的化合物，
Figure FDA0003304871600000071
所述式(15)中的Q51、Q52、Q53、Q54、Q55和Q56、所述式(12)中的Q21、Q22、Q23和Q24、所述式(13)中的Q31和Q32以及所述式(14)中的Q41、Q42、Q43和Q44各自独立，表示氢原子、卤素原子、氰基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基或者由从C1-C6烷基和卤素原子构成的组中选择的至少一个取代基进行了取代的C6-C14芳基或无取代的C6-C14芳基，
所述式(15)中的Y1和Y2各自独立，表示氧原子或者硫原子。
9.一种处理盒，
具备权利要求1～8中任一项所述的电子照相感光体。
10.一种图像形成装置，具备：
像承载体；
带电装置，使所述像承载体的表面带电；
曝光装置，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；
显影装置，向所述像承载体的所述表面供给调色剂，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及
转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，
所述像承载体是权利要求1～8中任一项所述的电子照相感光体。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024096869A1 (en) * 2022-10-31 2024-05-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Photosensitive members and electrophotographic imaging apparatus

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1495543A (zh) * 2002-09-24 2004-05-12 京瓷美达株式会社 电子照相感光体
JP2007102199A (ja) * 2005-09-07 2007-04-19 Kyocera Mita Corp 電子写真感光体
JP2015169859A (ja) * 2014-03-10 2015-09-28 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体
JP2016142927A (ja) * 2015-02-02 2016-08-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
JP2016142932A (ja) * 2015-02-02 2016-08-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
US20160282716A1 (en) * 2015-03-27 2016-09-29 Dongwoo Fine-Chem Co., Ltd. Infrared transmission photosensitive resin composition
JP2018021961A (ja) * 2016-08-01 2018-02-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 単層型電子写真感光体、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
JP2018189941A (ja) * 2017-04-28 2018-11-29 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
CN109791384A (zh) * 2016-10-28 2019-05-21 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
CN110914235A (zh) * 2017-07-21 2020-03-24 京瓷办公信息系统株式会社 三联苯化合物、电子照相感光体和三联苯化合物制造方法
CN111830799A (zh) * 2019-04-23 2020-10-27 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
CN111830800A (zh) * 2019-04-23 2020-10-27 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1495543A (zh) * 2002-09-24 2004-05-12 京瓷美达株式会社 电子照相感光体
JP2007102199A (ja) * 2005-09-07 2007-04-19 Kyocera Mita Corp 電子写真感光体
JP2015169859A (ja) * 2014-03-10 2015-09-28 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体
JP2016142927A (ja) * 2015-02-02 2016-08-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
JP2016142932A (ja) * 2015-02-02 2016-08-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、電子写真感光体の製造方法、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
US20160282716A1 (en) * 2015-03-27 2016-09-29 Dongwoo Fine-Chem Co., Ltd. Infrared transmission photosensitive resin composition
JP2018021961A (ja) * 2016-08-01 2018-02-08 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 単層型電子写真感光体、画像形成装置、及びプロセスカートリッジ
CN109791384A (zh) * 2016-10-28 2019-05-21 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
JP2018189941A (ja) * 2017-04-28 2018-11-29 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
CN110914235A (zh) * 2017-07-21 2020-03-24 京瓷办公信息系统株式会社 三联苯化合物、电子照相感光体和三联苯化合物制造方法
CN111830799A (zh) * 2019-04-23 2020-10-27 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
CN111830800A (zh) * 2019-04-23 2020-10-27 京瓷办公信息系统株式会社 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置

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