CN111458992A - 电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 - Google Patents

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。电子照相感光体中的感光层至少含有电荷产生剂、空穴输送剂和粘结树脂。空穴输送剂含有化合物(1)。粘结树脂含有聚芳酯树脂，该聚芳酯树脂具有至少1种重复单元(10)和至少1种重复单元(11)。或者粘结树脂含有聚碳酸酯树脂，该聚碳酸酯树脂具有重复单元(20)和重复单元(21)。通式(1)中，R1和R2各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R1所表示的基的碳原子数与R2所表示的基的碳原子数之和是2。R3和R4各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R3所表示的基的碳原子数与R4所表示的基的碳原子数之和是2。【化1】
Figure DDA0002360626820000011
【化2】
Figure DDA0002360626820000012
【化3】
Figure DDA0002360626820000013

Description

电子照相感光体、处理盒和图像形成装置
技术领域
本发明涉及电子照相感光体、处理盒和图像形成装置。
背景技术
电子照相感光体作为像承载体用在电子照相方式的图像形成装置(例如，打印机或者多功能一体机)中。电子照相感光体具备感光层。电子照相感光体例如有单层型电子照相感光体和层叠型电子照相感光体。单层型电子照相感光体具备单层的感光层，感光层具有电荷产生的功能和电荷输送的功能。层叠型电子照相感光体中的感光层含有电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层具有电荷产生的功能，电荷输送层具有电荷输送的功能。
已知一种成像部件，具备至少一个含有特定结构三联苯二胺电荷输送成分的电荷输送层。三联苯二胺电荷输送成分例如由化学式(II)表示。
【化1】
Figure BDA0002360626800000011
发明内容
但是，通过本发明人的研究，发现上述成像部件在提高带电稳定性和抑制感光层晶化的方面还不充分。
本发明是鉴于上述课题而作出的，其目的在于提供一种能够提高带电稳定性并抑制感光层晶化的电子照相感光体。还有，本发明的另一目的在于提供处理盒和图像形成装置，它们能够通过具备上述的电子照相感光体来形成优质的图像。
本发明的电子照相感光体具备导电性基体和感光层。所述感光层至少含有电荷产生剂、空穴输送剂和粘结树脂。所述空穴输送剂含有通式(1)表示的化合物。所述粘结树脂含有聚芳酯树脂，所述聚芳酯树脂具有至少1种由通式(10)表示的重复单元和至少1种由通式(11)表示的重复单元。或者，所述粘结树脂含有聚碳酸酯树脂，所述聚碳酸酯树脂具有通式(20)表示的重复单元和通式(21)表示的重复单元。
【化2】
Figure BDA0002360626800000021
所述通式(1)中，R1和R2各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R1所表示的基的碳原子数与R2所表示的基的碳原子数之和是2。R3和R4各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R3所表示的基的碳原子数与R4所表示的基的碳原子数之和是2。
【化3】
Figure BDA0002360626800000022
所述通式(10)中，R11和R12各自独立，表示C1-C3烷基。W表示通式(W1)、通式(W2)或者化学式(W3)所示二价基。所述通式(11)中，X表示化学式(X1)、化学式(X2)或者化学式(X3)所示二价基。
【化4】
Figure BDA0002360626800000031
所述通式(W1)中，R13表示氢原子或者C1-C4烷基，R14表示C1-C4烷基。所述通式(W2)中，t表示1以上3以下的整数。
【化5】
Figure BDA0002360626800000032
【化6】
Figure BDA0002360626800000033
所述通式(20)和(21)中，Q1和Q2表示氢原子，并且Q3和Q4各自独立地表示C1-C6烷基。或者，Q1和Q2各自独立地表示C1-C6烷基，并且Q3和Q4表示氢原子。
本发明的处理盒具备上述的电子照相感光体。
本发明的图像形成装置具备像承载体、带电装置、曝光装置、显影装置和转印装置。所述带电装置使所述像承载体的表面带电。所述曝光装置对带电的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像。所述显影装置将所述静电潜像显影为调色剂像。所述转印装置将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上。所述像承载体是上述的电子照相感光体。
根据本发明的电子照相感光体，能够提高带电稳定性并抑制感光层晶化。还有，本发明的处理盒和图像形成装置通过具备上述电子照相感光体，能够形成优质的图像。
附图说明
图1是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子(单层型电子照相感光体)的局部截面图。
图2是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子(单层型电子照相感光体)的局部截面图。
图3是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子(单层型电子照相感光体)的局部截面图。
图4是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子(层叠型电子照相感光体)的局部截面图。
图5是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子(层叠型电子照相感光体)的局部截面图。
图6是本发明实施方式所涉及的电子照相感光体的一个例子(层叠型电子照相感光体)的局部截面图。
图7是图像形成装置的一个例子的截面图。
具体实施方式
以下，对本发明的实施方式进行详细说明。不过，本发明不以任何方式限定于以下的实施方式。本发明在其目的范围内可以适当变更后再进行实施。另外，存在适当地省略了重复说明之处的情况，但不限定发明的要旨。以下，有时在化合物名称之后加上“类”来统称该化合物及其衍生物。还有，在化合物名称之后加上“类”来表示聚合物名称的情况下，表示聚合物的重复单元源自该化合物或者其衍生物。
首先，对本说明书中使用的取代基进行说明。卤素原子(卤基)例如有：氟原子(氟基)、氯原子(氯基)、溴原子(溴基)和碘原子(碘基)。
除非另有说明，C1-C8烷基、C1-C6烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C5烷基和C4烷基都是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C8烷基例如有：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1-乙基丙基、2-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、3-乙基丁基、直链状和支链状的庚基以及直链状和支链状的辛基。C1-C6烷基、C1-C4烷基、C1-C3烷基、C5烷基和C4烷基的例子分别有C1-C8烷基的例子中具有相应碳原子数的基。
除非另有说明，C1-C8烷氧基是直链状或者支链状的，且是无取代的。C1-C8烷氧基例如有：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1-乙基丙氧基、2-乙基丙氧基、1，1-二甲基丙氧基、1，2-二甲基丙氧基、2，2-二甲基丙氧基、正己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1，1-二甲基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3，3-二甲基丁氧基、1，1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三甲基丙氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、3-乙基丁氧基、直链状和支链状的庚氧基以及直链状和支链状的辛氧基。
除非另有说明，C6-C14芳基是无取代的。C6-C14芳基例如有：苯基、萘基、引达省基(indacenyl)、亚联苯基(biphenylenyl)、苊烯基(acenaphthylenyl)、蒽基和菲基。如上所述，说明了本说明书中使用的取代基。
<电子照相感光体>
本实施方式涉及一种电子照相感光体(以下，有时记载为感光体)。本实施方式的感光体具备导电性基体和感光层。感光层至少含有电荷产生剂、空穴输送剂和粘结树脂。感光体例如是单层型电子照相感光体(以下，有时记载为单层型感光体)或者层叠型电子照相感光体(以下，有时记载为层叠型感光体)。
(单层型感光体)
以下，参照图1～图3，对作为感光体一个例子的单层型感光体1进行说明。图1～图3各自是单层型感光体1的局部截面图。
如图1所示，单层型感光体1例如具备导电性基体2和感光层3。单层型感光体1中的感光层3是单层的。以下，“单层的感光层3”有时记载为“单层型感光层3a”。
如图2所示，单层型感光体1也可以具备导电性基体2、单层型感光层3a和中间层4(底涂层)。中间层4设置在导电性基体2与单层型感光层3a之间。如图1所示，单层型感光层3a可以直接设置在导电性基体2上。或者，如图2所示，单层型感光层3a也可以隔着中间层4设置在导电性基体2上。
如图3所示，单层型感光体1也可以具备导电性基体2、单层型感光层3a和保护层5。保护层5设置在单层型感光层3a上。如图1和图2所示，单层型感光层3a可以作为单层型感光体1的最外表面层。或者，如图3所示，保护层5也可以作为单层型感光体1的最外表面层。
单层型感光层3a含有电荷产生剂、空穴输送剂和粘结树脂。单层型感光层3a也可以进一步含有电子输送剂。单层型感光层3a根据需要也可以含有添加剂。
单层型感光层3a的厚度没有特别的限定，优选为5μm以上100μm以下，更优选为10μm以上50μm以下。如上所述，参照图1～图3说明了单层型感光体1。
(层叠型感光体)
接下来，参照图4～图6，对作为感光体一个例子的层叠型感光体10进行说明。图4～图6各自是层叠型感光体10的局部截面图。
如图4所示，层叠型感光体10例如具备导电性基体2和感光层3。感光层3含有电荷产生层3b和电荷输送层3c。也就是说，层叠型感光体10中，电荷产生层3b和电荷输送层3c作为感光层3。电荷产生层3b例如是一层的。电荷输送层3c例如是一层的。
如图4所示，层叠型感光体10中，可以是电荷产生层3b设置在导电性基体2上，并且电荷输送层3c设置在电荷产生层3b上。或者，如图5所示，层叠型感光体10中，也可以是电荷输送层3c设置在导电性基体2上，并且电荷产生层3b设置在电荷输送层3c上。
如图6所示，层叠型感光体10也可以具备导电性基体2、感光层3和中间层4(底涂层)。中间层4设置在导电性基体2与感光层3之间。如图4和图5所示，层叠型感光体10中，感光层3可以直接设置在导电性基体2上。或者，如图6所示，层叠型感光体10中，感光层3也可以隔着中间层4设置在导电性基体2上。在层叠型感光体10具备中间层4的情况下，如图6所示，可以是中间层4设置在导电性基体2上，电荷产生层3b设置在中间层4上，电荷输送层3c设置在电荷产生层3b上。或者，也可以是中间层4设置在导电性基体2上，电荷输送层3c设置在中间层4上，电荷产生层3b设置在电荷输送层3c上。
层叠型感光体10也可以具备导电性基体2、感光层3和保护层5(参照图3)。保护层5设置在感光层3上。可以是感光层3(例如，电荷输送层3c或者电荷产生层3b)作为层叠型感光体10的最外表面层。或者，也可以是保护层5作为层叠型感光体10的最外表面层。
电荷产生层3b含有电荷产生剂。电荷产生层3b也可以含有电荷产生层用粘结树脂(以下，有时记载为基体树脂)。电荷产生层3b根据需要也可以含有添加剂。电荷输送层3c含有空穴输送剂和粘结树脂。电荷输送层3c根据需要也可以含有添加剂。
电荷产生层3b的厚度没有特别的限定，优选为0.01μm以上5μm以下，更优选为0.1μm以上3μm以下。电荷输送层3c的厚度没有特别的限定，优选为2μm以上100μm以下，更优选为5μm以上50μm以下。如上所述，参照图4～图6说明了层叠型感光体10。以下，进一步对感光体进行说明。
(电荷产生剂)
电荷产生剂例如有：酞菁类颜料、苝类颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、二硫酮吡咯并吡咯(dithioketo-pyrrolopyrrole)颜料、无金属萘酞菁颜料、金属萘酞菁颜料、方酸颜料、靛蓝颜料、甘菊蓝颜料、菁颜料、无机光导材料(例如，硒、硒-碲、硒-砷、硫化镉或者非晶硅)的粉末、吡喃颜料、蒽嵌蒽醌类颜料、三苯甲烷类颜料、士林类颜料、甲苯胺类颜料、吡唑啉类颜料和喹吖啶酮类颜料。感光层(具体来说，电荷产生层或者单层型感光层)可以只含1种电荷产生剂，也可以含有2种以上。
酞菁类颜料例如有：无金属酞菁和金属酞菁。金属酞菁例如有：氧钛酞菁、羟基镓酞菁和氯镓酞菁。无金属酞菁由化学式(CGM-1)表示。氧钛酞菁由化学式(CGM-2)表示。
【化7】
Figure BDA0002360626800000091
【化8】
Figure BDA0002360626800000092
酞菁类颜料可以是结晶，也可以是非结晶。无金属酞菁的结晶例如有：无金属酞菁的X型晶体(以下，有时记载为X型无金属酞菁)。氧钛酞菁的结晶例如有：氧钛酞菁的α型、β型和Y型晶体(以下，有时分别记载为α型、β型和Y型氧钛酞菁)。
例如，在数字光学式的图像形成装置(例如，使用半导体激光器之类光源的激光打印机或者传真机)中，优选为使用在700nm以上波长区域具有感光度的感光体。基于在700nm以上的波长区域具有高量子产率的观点来看，电荷产生剂优选为酞菁类颜料，更优选为无金属酞菁或者氧钛酞菁，进一步优选为X型无金属酞菁或者Y型氧钛酞菁，特别优选为Y型氧钛酞菁。
Y型氧钛酞菁在CuKα特征X射线衍射光谱中，例如在布拉格角(2θ±0.2°)的27.2°具有主峰。CuKα特征X射线衍射光谱中的主峰是指在布拉格角(2θ±0.2°)为3°以上40°以下的范围中具有第一大或者第二大强度的峰。在CuKa特征X射线衍射光谱中，Y型氧钛酞菁在26.2℃没有峰值。
CuKa特征X射线衍射光谱例如能够通过如下方法来测量。首先，将样品(氧钛酞菁)填充到X射线衍射装置(Rigaku Corporation制造“RINT(日本注册商标)1100”)的样品支架中，以X射线管Cu、管电压40kV、管电流30mA以及CuKα特征X射线波长
Figure BDA0002360626800000102
的条件，测量X射线衍射光谱。测量范围(2θ)例如是3°以上40°以下(起始角3°、停止角40°)，扫描速度例如是10°/分。根据所得X射线衍射光谱确定主峰，并读出主峰的布拉格角。
在感光体是单层型感光体的情况下，相对于粘结树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为0.1质量份以上50质量份以下，更优选为0.5质量份以上4.5质量份以下。在感光体是层叠型感光体的情况下，相对于基体树脂100质量份，电荷产生剂的含量优选为10质量份以上300质量份以下，更优选为100质量份以上200质量份以下。
(空穴输送剂)
空穴输送剂含有下述通式(1)表示的化合物(以下，有时记载为化合物(1))。感光层(单层型感光层或者电荷输送层)中的空穴输送剂含有化合物(1)。
【化9】
Figure BDA0002360626800000101
通式(1)中，R1和R2各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R1所表示的基的碳原子数与R2所表示的基的碳原子数之和是2。R3和R4各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R3所表示的基的碳原子数与R4所表示的基的碳原子数之和是2。
以下，“R1和R2各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R1所表示的基的碳原子数与R2所表示的基的碳原子数之和是2，R3和R4各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R3所表示的基的碳原子数与R4所表示的基的碳原子数之和是2”有时记载为“是规定取代基”。还有，“R1在苯基的对位，R2在苯基的邻位，R3在苯基的对位，R4在苯基的邻位”有时记载为“位于规定位置”。
通过使感光层含有作为空穴输送剂的化合物(1)，能够提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化。其理由推测如下。另外，带电稳定性是指如下特性：即使是在记录介质上反复形成图像的情况，也能够使感光体带电到规定范围带电电位。为了便于说明，下述通式(1)中表示了A和B，A和B所示的苯基分别记载为苯基A和B。
【化10】
Figure BDA0002360626800000111
说明第一理由。通式(1)中的R1～R4是规定取代基，并且不是大体积取代基。R1～R4表示的非大体积取代基往往会填埋感光层的微小间隙。还有，通过使R1～R4位于规定位置，容易填埋感光层的微小间隙。因此，通过使R1～R4是规定取代基且R1～R4位于规定位置，在记录介质上反复形成图像时，能够防止会导致感光体的品质降低的成分(例如，气体等)从感光体的外部进入感光层内。由此，感光体的带电稳定性得到提高。
说明第二理由。通式(1)中的R1～R4是规定取代基，R1～R4位于规定位置。在通式(1)中的R1～R4不是规定取代基的情况(例如，是甲氧基或者丁基的情况)和R1～R4不位于规定位置的情况下，空穴输送剂的空穴传输性能低，带电稳定性低。通过使通式(1)中的R1～R4是规定取代基且R1～R4位于规定位置，化合物(1)的空穴传输性能得到提高，感光体的带电稳定性得到提高。
说明第三理由。一般来说，具有三联苯结构的化合物容易引起感光层的晶化。本发明者经过深入研究发现，通过使通式(1)中的R1～R4是规定取代基且R1～R4位于规定位置、以及苯基A和B在对位上具有甲基，能够抑制感光层的晶化。利用位于规定位置的规定取代基以及苯基A和B在对位上具有的甲基，在感光层中的其它分子与化合物(1)之间，能够将距离设置为分子间力不会过强的适当距离。因此，能够抑制感光层的晶化。
说明第四理由。通式(1)中的R1～R4是规定取代基，并且不是大体积取代基。具有大体积取代基(例如，苯基丁二烯基或者丁基)的化合物往往会引起感光层的晶化。还有，R1～R4位于规定位置。通过使R1～R4为非大体积的规定取代基并且R1～R4位于规定位置，能够抑制感光层的晶化。如上所述，说明了能够提高感光体带电稳定性并抑制感光层晶化的理由。
化合物(1)的优选例有化学式(1-1)、(1-2)和(1-3)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(1-1)、(1-2)和(1-3))。为了进一步抑制感光层的晶化，化合物(1)更优选为化合物(1-1)和(1-2)。
【化11】
Figure BDA0002360626800000131
相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为10质量份以上，更优选为50质量份以上，进一步优选为65质量份以上。相对于粘结树脂100质量份，空穴输送剂的含量优选为300质量份以下，更优选为100质量份以下，进一步优选为75质量份以下。
感光层中，空穴输送剂可以只含有1种化合物(1)。或者，感光层中，空穴输送剂也可以含有2种以上的化合物(1)。还有，感光层中，空穴输送剂可以只含有化合物(1)。或者，感光层中，空穴输送剂在含有化合物(1)的基础上，也可以进一步含有化合物(1)以外的空穴输送剂(以下，有时记载为其它空穴输送剂)。
其它空穴输送剂例如有：恶二唑类化合物(例如，2，5-二(4-甲基氨基苯基)-1，3，4-恶二唑)、苯乙烯化合物(例如，9-(4-二乙氨基苯乙烯基)蒽)、咔唑化合物(例如，聚乙烯基咔唑)、有机聚硅烷化合物、吡唑啉类化合物(例如，1-苯基-3-(对二甲基氨基苯基)吡唑啉)、腙化合物、吲哚类化合物、恶唑类化合物、异恶唑类化合物、噻唑类化合物、噻二唑类化合物、咪唑类化合物、吡唑类化合物和三唑类化合物。
例如，按照下述反应方程式(r1)表示的反应(以下，有时记载为反应(r1))，能够制造化合物(1)。反应方程式(r1)的通式(a)中的Y表示卤素原子。通式(b)和(c)中的R1、R2、R3和R4分别与通式(1)中的R1、R2、R3和R4具有相同含义。通式(a)、(b)和(c)表示的化合物有时分别记载为化合物(a)、(b)和(c)。
【化12】
Figure BDA0002360626800000141
反应(r1)中，1摩尔当量的化合物(a)、1摩尔当量的化合物(b)和1摩尔当量的化合物(c)进行反应，得到1摩尔当量的化合物(1)。在通式(1)中的R1与R3彼此相同、R2与R4彼此相同的情况下，使用2摩尔当量的化合物(b)来代替1摩尔当量的化合物(b)和1摩尔当量的化合物(c)。
反应(r1)可以在钯催化剂的存在下进行。钯催化剂例如有：乙酸钯(II)、氯化钯(II)、六氯钯(IV)酸钠四水合物和三(二亚苄基丙酮)二钯(O)。
反应(r1)也可以在配体的存在下进行。配体例如有：(4-二甲基氨基苯基)二叔丁基膦、三环己基膦、三苯基膦和二苯基甲基膦。
反应(r1)也可以在碱的存在下进行。碱例如有：叔丁醇钠、磷酸三钾和氟化铯。相对于1摩尔当量的化合物(b)，碱的添加量优选为1摩尔当量以上10摩尔当量以下。
反应(r1)也可以在溶剂中进行。溶剂例如有：二甲苯、甲苯、四氢呋喃和二甲基甲酰胺。
反应(r1)的反应温度优选为80℃以上140℃以下。反应(r1)的反应时间优选为1小时以上10小时以下。反应(r1)也可以在惰性气体(例如，氩气)的环境气氛下进行。
(粘结树脂)
粘结树脂含有聚芳酯树脂，该聚芳酯树脂具有至少1种由通式(10)表示的重复单元和至少1种由通式(11)表示的重复单元，或者粘结树脂含有聚碳酸酯树脂，该聚碳酸酯树脂具有通式(20)表示的重复单元和通式(21)表示的重复单元。以下，“具有至少1种由通式(10)表示的重复单元和至少1种由通式(11)表示的重复单元的聚芳酯树脂”有时记载为“聚芳酯树脂(PA)”。还有，“具有通式(20)表示的重复单元和通式(21)表示的重复单元的聚碳酸酯树脂”有时记载为“聚碳酸酯树脂(PC)”。
(聚芳酯树脂(PA))
以下，说明粘结树脂含有聚芳酯树脂(PA)的情况。如上所述，聚芳酯树脂(PA)具有至少1种由通式(10)表示的重复单元和至少1种由通式(11)表示的重复单元。以下，通式(10)和(11)表示的重复单元有时分别记载为重复单元(10)和(11)。
【化13】
Figure BDA0002360626800000161
通式(10)中，R11和R12各自独立，表示C1-C3烷基。通式(10)中，W表示通式(W1)、通式(W2)或者化学式(W3)所示二价基。
【化14】
Figure BDA0002360626800000162
通式(W1)中，R13表示氢原子或者C1-C4烷基，R14表示C1-C4烷基。通式(W2)中，t表示1以上3以下的整数。
通式(11)中，X表示化学式(X1)、化学式(X2)或者化学式(X3)所示二价基。
【化15】
Figure BDA0002360626800000171
通过使聚芳酯树脂(PA)具有规定的化学结构，能够提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化。还有，聚芳酯树脂(PA)的通式(10)中的R11和R12所表示的C1-C3烷基往往会填埋感光层的微小间隙。因此，在记录介质上反复形成图像时，能够防止会导致感光体的品质降低的成分(例如，气体等)从感光体的外部进入感光层内，由此进一步提高感光体的带电稳定性。
通式(10)中的R11和R12所表示的C1-C3烷基优选为甲基或者乙基，更优选为甲基。通式(10)中的R11和R12都优选为表示甲基。
通式(W1)中的R13和R14所表示的C1-C4烷基优选为甲基或者乙基，更优选为甲基。优选为通式(W1)中的R13表示氢原子且R14表示甲基。通式(W2)中的t优选为表示2。
重复单元(10)的优选例有化学式(10-1)和(10-2)表示的重复单元(以下，有时分别记载为重复单元(10-1)和(10-2))。
【化16】
Figure BDA0002360626800000172
重复单元(11)的优选例有化学式(11-1)和(11-2)表示的重复单元(以下，有时分别记载为重复单元(11-1)和(11-2))。
【化17】
Figure BDA0002360626800000181
聚芳酯树脂(PA)优选为具有至少1种(例如，1种、2种或者3种)重复单元(10)和至少2种(例如，2种或者3种)重复单元(11)。在具有至少2种重复单元(11)的情况下，优选为聚芳酯树脂(PA)中至少含有作为重复单元(11)的重复单元(11-1)和(11-2)。
聚芳酯树脂(PA)更优选为具有1种重复单元(10)和2种重复单元(11)。在具有2种重复单元(11)的情况下，优选为聚芳酯树脂(PA)中含有作为重复单元(11)的重复单元(11-1)和(11-2)。
在聚芳酯树脂(PA)具有重复单元(11-1)和(11-2)的情况下，相对于重复单元(11-1)和(11-2)的总数，重复单元(11-1)的数量比率(以下，有时记载为比率p)优选为10％以上90％以下，更优选为20％以上80％以下，进一步优选为30％以上70％以下，更进一步优选为40％以上60％以下，特别优选为50％。
聚芳酯树脂(PA)的优选例有第一聚芳酯树脂和第二聚芳酯树脂。第一聚芳酯树脂如下述化学式所示，具有重复单元(10-1)、重复单元(11-1)和重复单元(11-2)。
【化18】
Figure BDA0002360626800000182
第二聚芳酯树脂如下述化学式所示，具有重复单元(10-2)、重复单元(11-1)和重复单元(11-2)。
【化19】
Figure BDA0002360626800000191
第一聚芳酯树脂的优选例有下述化学式(R-1)表示的聚芳酯树脂(以下，有时记载为聚芳酯树脂(R-1))。第二聚芳酯树脂的优选例有下述化学式(R-2)表示的聚芳酯树脂(以下，有时记载为聚芳酯树脂(R-2))。化学式(R-1)和(R-2)中，重复单元的右下标数字表示：相对于聚芳酯树脂所具有的重复单元的总数，该重复单元的数量比率(单位：％)。
【化20】
Figure BDA0002360626800000192
聚芳酯树脂(PA)中，来自芳香族二醇的重复单元(10)与来自芳香族二羧酸的重复单元(11)相邻而相互键合。在聚芳酯树脂(PA)是共聚物的情况下，聚芳酯树脂(PA)可以是无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物和嵌段共聚物中的任何一种。
聚芳酯树脂(PA)中，重复单元可以只有重复单元(10)和(11)。还有，聚芳酯树脂(PA)中，在具有重复单元(10)和(11)的基础上，也可以进一步具有重复单元(10)和(11)以外的重复单元。
在粘结树脂是聚芳酯树脂(PA)的情况下，聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为10,000以上，更优选为20,000以上，进一步优选为30,000以上，特别优选为40,000以上。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是10,000以上时，能够提高聚芳酯树脂(PA)的耐磨损性，由此抑制感光层的磨损。另一方面，聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量优选为80,000以下，更优选为70,000以下。聚芳酯树脂(PA)的粘均分子量是80,000以下时，聚芳酯树脂(PA)易溶解在感光层形成用的溶剂中，从而容易形成感光层。
聚芳酯树脂(PA)的制造方法没有特别的限定。聚芳酯树脂(PA)的制造方法例如有：用于形成重复单元(10)的芳香族二醇和用于形成重复单元(11)的芳香族二羧酸进行缩聚的方法。缩聚方法可以采用众所周知的合成方法(更具体地来说，溶液聚合、熔融聚合或者界面聚合等)。
用于形成重复单元(10)的芳香族二醇是通式(BP-10)表示的化合物(以下，有时记载为化合物(BP-10))。用于形成重复单元(11)的芳香族二羧酸是通式(DC-11)表示的化合物(以下，有时记载为化合物(DC-11))。通式(BP-10)和(DC-11)中的R11、R12、W和X分别与通式(10)和(11)中的R11、R12、W和X具有相同含义。
【化21】
Figure BDA0002360626800000201
化合物(BP-10)的优选例有化学式(BP-10-1)和(BP-10-2)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(BP-10-1)和(BP-10-2))。
【化22】
Figure BDA0002360626800000211
化合物(DC-11)的优选例有：化学式(DC-11-1)和(DC-11-2)(以下，有时分别记载为化合物(DC-11-1)和(DC-11-2))。
【化23】
Figure BDA0002360626800000212
也可以将芳香族二醇(例如，化合物(BP-10))变性为芳香族二乙酸盐来使用。也可以将芳香族二羧酸(例如，化合物(DC-11))进行衍生物化后使用。芳香族二羧酸的衍生物的例子有芳香族二羧酸二氯化物、芳香族二羧酸二甲酯、芳香族二羧酸二乙酯和芳香族二羧酸酐。芳香族二羧酸二氯化物是芳香族二羧酸的2个“-C(＝O)-OH”基都由“-C(＝O)-Cl”基进行了取代的化合物。
在芳香族二醇与芳香族二羧酸的缩聚中，也可以添加碱和催化剂中的一者或两者。碱和催化剂能够从众所周知的碱和催化剂中适当选择。碱的例子有氢氧化钠。催化剂的例子有苄基三丁基氯化铵、氯化铵、溴化铵、季铵盐、三乙胺和三甲胺。
(聚碳酸酯树脂(PC))
接下来，说明粘结树脂含有聚碳酸酯树脂(PC)的情况。如上所述，聚碳酸酯树脂(PC)具有通式(20)表示的重复单元和通式(21)表示的重复单元。以下，“通式(20)表示的重复单元”有时记载为“重复单元(20)”，“通式(21)表示的重复单元”有时记载为“重复单元(21)”。
【化24】
Figure BDA0002360626800000221
通式(20)和(21)中，Q1和Q2表示氢原子，并且Q3和Q4各自独立地表示C1-C6烷基。或者，Q1和Q2各自独立地表示C1-C6烷基，并且Q3和Q4表示氢原子。
感光层通过含有作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(PC)，能够提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化。其理由推测如下。
通式(20)和(21)中的Q1～Q4所表示的C1-C6烷基往往会填埋感光层的微小间隙。因此，在记录介质上反复形成图像时，能够防止会导致感光体的品质降低的成分(例如，气体等)从感光体的外部进入感光层内。由此，感光体的带电稳定性得到提高。但是，聚碳酸酯树脂所具有的C1-C6烷基的数量过多时，会引起感光层的晶化。于是，通式(20)和(21)中，Q1和Q2表示氢原子，并且Q3和Q4各自独立地表示C1-C6烷基，或者，Q1和Q2各自独立地表示C1-C6烷基，并且Q3和Q4表示氢原子，由此将聚碳酸酯树脂所具有的C1-C6烷基的数量调整到适当数量。这样的话，能够兼顾感光体带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制。特别需要指出的是，通过使感光层含有聚碳酸酯树脂(PC)和作为空穴输送剂的化合物(1)这两种，上述优点变得更显著。
通式(20)和(21)中，Q1、Q2、Q3和Q4所表示的C1-C6烷基优选为C1-C3烷基，更优选为甲基。
为了提高带电稳定性并抑制感光层的晶化，相对于重复单元(20)和(21)的总数，重复单元(20)的数量比率优选为30％以上90％以下，更优选为40％以上80％以下，进一步优选为50％以上70％以下，特别优选为55％以上65％以下。以下，“相对于重复单元(20)和(21)的总数，重复单元(20)的数量比率”有时记载为“比率n”。比率n不是从1条树脂链中得到的值，而是从聚碳酸酯树脂(PC)整体(多条树脂链)中得到的算数平均值。
为了提高带电稳定性并抑制感光层的晶化，聚碳酸酯树脂(PC)优选为具有化学式(20-1)表示的重复单元和化学式(21-1)表示的重复单元。以下，“化学式(20-1)表示的重复单元”有时记载为“重复单元(20-1)”，“化学式(21-1)表示的重复单元”有时记载为“重复单元(21-1)”。还有，“具有重复单元(20-1)和重复单元(21-1)的聚碳酸酯树脂”有时记载为“第一聚碳酸酯树脂”。
【化25】
Figure BDA0002360626800000231
为了提高带电稳定性并抑制感光层的晶化，聚碳酸酯树脂(PC)也优选为具有化学式(20-2)表示的重复单元和化学式(21-2)表示的重复单元。以下，“化学式(20-2)表示的重复单元”有时记载为“重复单元(20-2)”，“化学式(21-2)表示的重复单元”有时记载为“重复单元(21-2)”。还有，“具有重复单元(20-2)和重复单元(21-2)的聚碳酸酯树脂”有时记载为“第二聚碳酸酯树脂”。
【化26】
Figure BDA0002360626800000232
第一聚碳酸酯树脂的优选例有下述化学式(PC-1)表示的聚碳酸酯树脂(以下，有时记载为聚碳酸酯树脂(PC-1))。第二聚碳酸酯树脂的优选例有下述化学式(PC-2)表示的聚碳酸酯树脂(以下，有时记载为聚碳酸酯树脂(PC-2))。化学式(PC-1)和(PC-2)中，重复单元的右下标数字表示：相对于聚碳酸酯树脂所具有的重复单元的总数，该重复单元的数量比率(单位：％)。
【化27】
Figure BDA0002360626800000241
聚碳酸酯树脂(PC)中重复单元(20)和(21)的排列没有特别的限定。也就是说，聚碳酸酯树脂(PC)可以是无规共聚物、交替共聚物、周期共聚物和嵌段共聚物中的任何一种。
聚碳酸酯树脂(PC)中，重复单元可以只有重复单元(20)和(21)。或者，聚碳酸酯树脂(PC)中，重复单元在含有重复单元(20)和(21)的基础上，可以进一步含有其它重复单元。
在粘结树脂是聚碳酸酯树脂(PC)的情况下，聚碳酸酯树脂(PC)的粘均分子量优选为20,000以上，更优选为25,000以上，进一步优选为30,000以上。还有，聚碳酸酯树脂(PC)的粘均分子量优选为70,000以下，更优选为50,000以下，进一步优选为40,000以下。聚碳酸酯树脂(PC)的粘均分子量为20,000以上时，感光层不易磨损。另一方面，聚碳酸酯树脂(PC)的粘均分子量为70,000以下时，聚碳酸酯树脂(PC)易溶解在溶剂中，由此容易形成感光层。
聚碳酸酯树脂的制造方法例如有：使二醇化合物与光气(碳酰氯)进行界面缩聚的方法(即光气法)和使二醇化合物与碳酸二苯酯进行酯交换反应的方法。光气法中使用的二醇化合物的具体例子有下述通式(20A)和(21A)表示的化合物。通式(20A)和(21A)中的Q1、Q2、Q3和Q4分别与通式(20)和(21)中的Q1、Q2、Q3和Q4具有相同含义。通过改变通式(20A)表示的化合物与通式(21A)表示的化合物的相对添加量，能够改变比率n。
【化28】
Figure BDA0002360626800000251
感光层中，粘结树脂可以只含1种聚芳酯树脂(PA)，也可以含有2种以上的聚芳酯树脂(PA)。还有，感光层中，粘结树脂可以只含聚芳酯树脂(PA)。感光层中，粘结树脂可以只含1种聚碳酸酯树脂(PC)，也可以含有2种以上的聚碳酸酯树脂(PC)。还有，感光层中，粘结树脂可以只含聚碳酸酯树脂(PC)。还有，感光层中，粘结树脂在含有聚芳酯树脂(PA)或者聚碳酸酯树脂(PC)的基础上，也可以进一步含有聚芳酯树脂(PA)和聚碳酸酯树脂(PC)以外的粘结树脂(以下，有时记载为其它粘结树脂)。
其它粘结树脂例如有：热塑性树脂(更具体地来说，聚碳酸酯树脂(PC)以外的聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂(PA)以外的聚芳酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂和其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。
(基体树脂)
在感光体是层叠型感光体的情况下，电荷产生层含有基体树脂。基体树脂的例子有：热塑性树脂(更具体地来说，聚碳酸酯树脂、聚芳酯树脂、苯乙烯类树脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、聚乙烯树脂、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、氯化聚乙烯树脂、聚氯乙烯树脂、聚丙烯树脂、离聚物、氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、聚酯树脂、醇酸树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、聚砜树脂、邻苯二甲酸二烯丙酯树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂和聚醚树脂)、热固性树脂(更具体地来说，硅酮树脂、环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂、三聚氰胺树脂和其它交联性热固性树脂)和光固化树脂(更具体地来说，环氧-丙烯酸类树脂和聚氨酯-丙烯酸类共聚物)。电荷产生层可以只含这些基体树脂中的1种，也可以含有2种以上。为了较好地形成电荷产生层和电荷输送层，电荷产生层中含有的基体树脂优选为不同于电荷输送层中含有的粘结树脂。
(电子输送剂)
在感光体是单层型感光体的情况下，单层型感光层优选为含有电子输送剂。电子输送剂例如有：醌类化合物、二酰亚胺类化合物、腙类化合物、丙二腈类化合物、噻喃类化合物、三硝基噻吨酮类化合物、3，4，5，7-四硝基-9-芴酮类化合物、二硝基蒽类化合物、二硝基吖啶类化合物、四氰乙烯、2，4，8-三硝基噻吨酮、二硝基苯、二硝基吖啶、琥珀酸酐、马来酸酐和二溴马来酸酐。醌类化合物例如有：联苯醌类化合物、偶氮醌类化合物、蒽醌类化合物、萘醌类化合物、硝基蒽醌类化合物和二硝基蒽醌类化合物。单层型感光层可以只含1种电子输送剂，也可以含2种以上的电子输送剂。
为了提高单层型感光体的带电稳定性并抑制单层型感光层的晶化，电子输送剂优选为含有通式(30)、(31)或者(32)表示的化合物。以下，通式(30)、(31)和(32)表示的化合物有时分别记载为化合物(30)、(31)和(32)。也就是说，单层型感光层优选为含有作为电子输送剂的化合物(30)、(31)或者(32)。
【化29】
Figure BDA0002360626800000271
通式(30)中，Q31和Q32各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。Q33和Q34各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。r和s各自独立，表示0以上4以下的整数。
通式(30)中，r表示2以上4以下整数的情况下，若干个Q33可以是彼此相同的基，也可以是不同的基。s表示2以上4以下整数的情况下，若干个Q34可以是彼此相同的基，也可以是不同的基。
通式(30)中，Q31和Q32各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C6烷基，进一步优选为表示C5烷基，特别优选为表示1，1-二甲基丙基。r和s都优选为表示0。
通式(31)中，Q5和Q6各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。Q7表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基。u表示0以上4以下的整数。
通式(31)中，u表示2以上4以下整数的情况下，若干个Q7可以是彼此相同的基，也可以是不同的基。
通式(31)中，Q5和Q6各自独立，优选为表示C1-C8烷基，更优选为表示C1-C6烷基，进一步优选为表示C4烷基，特别优选为表示叔丁基。u优选为表示0。
通式(32)中，Q8和Q9各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基。Q10表示C6-C14芳基或者具有卤素原子取代基的C6-C14芳基。
通式(32)中，Q8和Q9各自独立，优选为表示C1-C6烷基，更优选为表示C4烷基，特别优选为表示叔丁基。Q10优选为表示具有卤素原子取代基的C6-C14芳基，更优选为表示具有卤素原子取代基的苯基，进一步优选为表示氯苯基，特别优选为表示4-氯苯基。
为了提高单层型感光体的带电稳定性并抑制单层型感光层的晶化，电子输送剂的更佳优选例有化学式(E-1)、(E-2)和(E-3)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(E-1)、(E-2)和(E-3))。化合物(30)的优选例是化合物(E-1)。化合物(31)的优选例是化合物(E-2)。化合物(32)的优选例是化合物(E-3)。
【化30】
Figure BDA0002360626800000281
相对于粘结树脂100质量份，电子输送剂的含量优选为5质量份以上150质量份以下，优选为10质量份以上50质量份以下，更优选为20质量份以上40质量份以下。
电子输送剂相对于单层型感光层的质量含有率优选为18.0质量％以上30.0质量％以下，更优选为23.0质量％以上30.0质量％以下，进一步优选为25.0质量％以上30.0质量％以下。电子输送剂相对于单层型感光层的质量含有率为18.0质量％以上时，单层型感光体的带电稳定性得到进一步提高。电子输送剂相对于单层型感光层的质量含有率为30.0质量％以下时，能够进一步抑制单层型感光层的晶化。
单层型感光层可以只含1种电子输送剂，也可以含有2种以上的电子输送剂。单层型感光层中，电子输送剂可以只含有化合物(30)、(31)或者(32)。或者，单层型感光层在含有化合物(30)、(31)或者(32)的基础上，也可以进一步含有其它电子输送剂。
(添加剂)
添加剂例如有：抗氧化剂、自由基捕获剂、单重态淬灭剂、紫外线吸收剂、软化剂、表面改性剂、增量剂、增稠剂、分散稳定剂、蜡、供体、表面活性剂、可塑剂、增感剂、电子受体化合物和流平剂。
(材料的组合)
为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，空穴输送剂和粘结树脂的组合优选为表1中的组合例B1～B12的每一个。基于同样的考虑，更优选为空穴输送剂和粘结树脂的组合是表1中的组合例B1～B12的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。
另外，表1和后面的表2～表4中，“例”表示“组合例”，“HTM”表示“空穴输送剂”，“ETM”表示“电子输送剂”，“树脂”表示“粘结树脂”。
【表1】
例 HTM 树脂
B1 1-1 第一聚芳酯树脂
B2 1-1 第二聚芳酯树脂
B3 1-1 R-1
B4 1-1 R-2
B5 1-2 第一聚芳酯树脂
B6 1-2 第二聚芳酯树脂
B7 1-2 R-1
B8 1-2 R-2
B9 1-3 第一聚芳酯树脂
B10 1-3 第二聚芳酯树脂
B11 1-3 R-1
B12 1-3 R-2
为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，空穴输送剂和电子输送剂的组合优选为表2中的组合例C1～C9的每一个。基于同样的考虑，更优选为空穴输送剂和电子输送剂的组合是表2中的组合例C1～C9的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。
【表2】
例 HTM ETM
C1 1-1 E-1
C2 1-1 E-2
C3 1-1 E-3
C4 1-2 E-1
C5 1-2 E-2
C6 1-2 E-3
C7 1-3 E-1
C8 1-3 E-2
C9 1-3 E-3
为了提高感光体的带电稳定性并抑制感光层的晶化，空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂的组合优选为表3中的组合例D1～D36的每一个。基于同样的考虑，更优选为空穴输送剂、电子输送剂和粘结树脂的组合是表3中的组合例D1～D36的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。
【表3】
例 HTM ETM 树脂 例 HTM ETM 树脂
D1 1-1 E-1 第一聚芳酯树脂 D19 1-1 E-1 R-1
D2 1-1 E-1 第二聚芳酯树脂 D20 1-1 E-1 R-2
D3 1-1 E-2 第一聚芳酯树脂 D21 1-1 E-2 R-1
D4 1-1 E-2 第二聚芳酯树脂 D22 1-1 E-2 R-2
D5 1-1 E-3 第一聚芳酯树脂 D23 1-1 E-3 R-1
D6 1-1 E-3 第二聚芳酯树脂 D24 1-1 E-3 R-2
D7 1-2 E-1 第一聚芳酯树脂 D25 1-2 E-1 R-1
D8 1-2 E-1 第二聚芳酯树脂 D26 1-2 E-1 R-2
D9 1-2 E-2 第一聚芳酯树脂 D27 1-2 E-2 R-1
D10 1-2 E-2 第二聚芳酯树脂 D28 1-2 E-2 R-2
D11 1-2 E-3 第一聚芳酯树脂 D29 1-2 E-3 R-1
D12 1-2 E-3 第二聚芳酯树脂 D30 1-2 E-3 R-2
D13 1-3 E-1 第一聚芳酯树脂 D31 1-3 E-1 R-1
D14 1-3 E-1 第二聚芳酯树脂 D32 1-3 E-1 R-2
D15 1-3 E-2 第一聚芳酯树脂 D33 1-3 E-2 R-1
D16 1-3 E-2 第二聚芳酯树脂 D34 1-3 E-2 R-2
D17 1-3 E-3 第一聚芳酯树脂 D35 1-3 E-3 R-1
D18 1-3 E-3 第二聚芳酯树脂 D36 1-3 E-3 R-2
为了提高带电稳定性并抑制感光层的晶化，空穴输送剂和粘结树脂的组合也优选为表4中的组合例No.1～12中的每一个。基于同样的考虑，优选为空穴输送剂和粘结树脂的组合是表4中的组合例No.1～12中的每一个，电子输送剂是化合物(E-1)。基于同样的考虑，优选为空穴输送剂和粘结树脂的组合是表4中的组合例No.1～12中的每一个，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。基于同样的考虑，优选为空穴输送剂和粘结树脂的组合是表4中的组合例No.1～12中的每一个，电子输送剂是化合物(E-1)，电荷产生剂是Y型氧钛酞菁。
【表4】
例 HTM 树脂
No.1 1-1 第一聚碳酸酯树脂
No.2 1-1 第二聚碳酸酯树脂
No.3 1-2 第一聚碳酸酯树脂
No.4 1-2 第二聚碳酸酯树脂
No.5 1-3 第一聚碳酸酯树脂
No.6 1-3 第二聚碳酸酯树脂
No.7 1-1 PC-1
No.8 1-1 PC-2
No.9 1-2 PC-1
No.10 1-2 PC-2
No.11 1-3 PC-1
No.12 1-3 PC-2
(导电性基体)
导电性基体只要能够用作感光体的导电性基体即可，不做特别的限定。导电性基体只要至少表面部由导电性材料构成即可。导电性基体的一个例子是：由导电性材料构成的导电性基体。导电性基体的另一个例子是：由导电性材料包覆的导电性基体。导电性材料例如有：铝、铁、铜、锡、铂、银、钒、钼、铬、镉、钛、镍、钯、铟、不锈钢和黄铜。这些导电性材料可以单独使用一种，也可以组合2种以上(例如，作为合金)来使用。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝和铝合金。这些导电性材料中，基于电荷从感光层到导电性基体移动良好的观点，优选为铝和铝合金。
导电性基体的形状根据图像形成装置的结构来适当选择。导电性基体的形状例如是：片状和鼓状。还有，导电性基体的厚度根据导电性基体的形状来适当选择。
(中间层)
中间层(底涂层)例如含有无机颗粒和用在中间层中的树脂(中间层用树脂)。可以认为：通过中间层的存在，能够维持可抑制漏电发生这种程度的绝缘状态，同时使曝光感光体时产生的电流流动顺利，由此能够抑制电阻的上升。
无机颗粒例如有：金属(例如，铝、铁和铜)的颗粒、金属氧化物(例如，二氧化钛、氧化铝、氧化锆、氧化锡和氧化锌)的颗粒和非金属氧化物(例如，二氧化硅)的颗粒。这些无机颗粒可以单独使用一种，也可以2种以上并用。
中间层用树脂的例子与上述的基体树脂的例子相同。为了较好地形成中间层和感光层，中间层用树脂优选为不同于感光层中含有的基体树脂和粘结树脂。中间层也可以含有添加剂。中间层中含有的添加剂的例子与感光层中含有的添加剂的例子相同。
(感光体的制造方法)
关于感光体的制造方法，说明单层型感光体的制造方法的一个例子和层叠型感光体的制造方法的一个例子。
单层型感光体的制造方法含有单层型感光层形成工序。单层型感光层形成工序中，制备用于形成单层型感光层的涂布液(以下，有时记载为单层型感光层用涂布液)。将单层型感光层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，去除所涂布的感光层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分，形成单层型感光层。单层型感光层用涂布液例如含有电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和溶剂。通过使电荷产生剂、空穴输送剂和粘结树脂溶解或者分散在溶剂中，由此制备单层型感光层用涂布液。单层型感光层用涂布液也可以进一步含有电子输送剂。单层型感光层用涂布液根据需要也可以进一步含有添加剂。
层叠型感光体的制造方法含有电荷产生层形成工序和电荷输送层形成工序。电荷产生层形成工序中，首先，制备用于形成电荷产生层的涂布液(以下，有时记载为电荷产生层用涂布液)。将电荷产生层用涂布液涂布在导电性基体上。然后，去除所涂布的电荷产生层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分，形成电荷产生层。电荷产生层用涂布液例如含有电荷产生剂、基体树脂和溶剂。通过使电荷产生剂和基体树脂溶解或者分散在溶剂中，由此制备这样的电荷产生层用涂布液。电荷产生层用涂布液根据需要也可以进一步含有添加剂。
电荷输送层形成工序中，首先，制备用于形成电荷输送层的涂布液(以下，有时记载为电荷输送层用涂布液)。将电荷输送层用涂布液涂布在电荷产生层上。然后，去除所涂布的电荷输送层用涂布液中含有的溶剂的至少一部分，形成电荷输送层。电荷输送层用涂布液含有空穴输送剂、粘结树脂和溶剂。通过使空穴输送剂和粘结树脂溶解或者分散在溶剂中，由此能够制备电荷输送层用涂布液。电荷输送层用涂布液根据需要也可以进一步含有添加剂。
单层型感光层用涂布液、电荷产生层用涂布液和电荷输送层用涂布液(以下，有时将它们统称为涂布液)中含有的溶剂只要能够使涂布液中含有的各成分溶解或者分散即可，不做特别的限定。溶剂例如有：醇(更具体地来说，甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇等)、脂肪烃(更具体地来说，正己烷、辛烷和环己烷等)、芳香族烃(更具体地来说，苯、甲苯和二甲苯等)、卤化烃(更具体地来说，二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳和氯苯等)、醚(更具体地来说，二甲醚、二乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚和二甘醇二甲醚等)、酮(更具体地来说，丙酮、甲基乙基酮和环己酮等)、酯(更具体地来说，乙酸乙酯和乙酸甲酯等)、二甲基甲醛、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜。这些溶剂可以单独使用一种，也可以组合两种以上来使用。
电荷输送层用涂布液中含有的溶剂优选为不同于电荷产生层用涂布液中含有的溶剂。其理由是，在电荷产生层上涂布电荷输送层用涂布液的情况下，优选为电荷产生层不溶解于电荷输送层用涂布液的溶剂。
将各成分混合并分散到溶剂中，由此制备涂布液。混合或者分散的操作中，例如可以使用珠磨机、辊磨机、球磨机、磨碎机、油漆振荡器或者超声波分散器。
使用涂布液进行涂布的方法只要是能够均匀涂布上涂布液的方法即可，不做特别的限定。涂布方法例如有：浸涂法、喷涂法、旋涂法和棒涂法。
去除涂布液中含有的溶剂的至少一部分的方法例如有：加热、减压或者加热与减压的并用。更具体地来说，可以举出使用高温干燥机或者减压干燥机进行热处理(热风干燥)的方法。热处理的温度例如是40℃以上150℃以下。热处理的时间例如是3分以上120分以下。
另外，感光体的制造方法中，根据需要也可以进一步含有形成中间层的工序。形成中间层的工序可以适当选择众所周知的方法。
<图像形成装置>
接下来，对具备本实施方式的感光体的图像形成装置进行说明。以下，参照图7，以串联方式的彩色图像形成装置为例进行说明。图7是图像形成装置的一个例子的截面图。
图7中的图像形成装置110具备图像形成单元40a、40b、40c和40d，还具备转印带50和定影装置52。以下，在无需区别的情况下，图像形成单元40a、40b、40c和40d各自都记载为图像形成单元40。
图像形成单元40具备像承载体100、带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54。像承载体100是本实施方式的感光体(更具体地来说，单层型感光体1或者层叠型感光体10)。
如上所述，根据本实施方式的感光体(更具体地来说，单层型感光体1或者层叠型感光体10)，能够提高感光体的带电稳定性并抑制感光层3的晶化。因此，通过将上述感光体作为像承载体100，图像形成装置110能够在记录介质P上形成优质的图像。
在图像形成单元40的中央位置，设置像承载体100。像承载体100设置成可沿图7中的箭头方向(逆时针方向)旋转。在像承载体100的周围，从像承载体100的旋转方向的上游侧起，依次设置带电装置42、曝光装置44、显影装置46、转印装置48和清洗装置54。
若干种颜色(例如，黑色、青色、品红色和黄色这四种颜色)的调色剂像被图像形成单元40a～40d依次叠加到转印带50上的记录介质P上。
带电装置42使像承载体100的表面(例如，周面)带电。带电装置42例如是栅极电晕管充电器。
曝光装置44对带电了的像承载体100的表面进行曝光。由此，在像承载体100的表面上形成静电潜像。基于输入到图像形成装置110的图像数据，形成静电潜像。
显影装置46将调色剂供给到像承载体100的表面，将静电潜像显影为调色剂像。显影装置46在与像承载体100的表面进行接触时将静电潜像显影为调色剂像。即，图像形成装置110采用接触显影方式。显影装置46例如是显影辊。在显影剂是单组分显影剂的情况下，显影装置46将作为单组分显影剂的调色剂供给到形成在像承载体100上的静电潜像。在显影剂是双组分显影剂的情况下，显影装置46将双组分显影剂所含有的调色剂和载体中的调色剂供给到形成在像承载体100上的静电潜像。由此，像承载体100对调色剂像进行承载。
转印带50在像承载体100与转印装置48之间进行记录介质P的输送。转印带50是环状带。转印带50设置成可沿图7中的箭头方向(顺时针方向)旋转。
转印装置48将显影装置46显影出的调色剂像从像承载体100的表面转印到作为被转印体的记录介质P上。具体来说，在像承载体100的表面与记录介质P发生接触的状态下，转印装置48将调色剂像从像承载体100的表面上转印到记录介质P上。即，图像形成装置110采用直接转印方式。转印装置48例如是转印辊。
清洗装置54用于回收附着在像承载体100的表面上的调色剂。清洗装置54具备外壳541和清洁辊542。另外，清洗装置54不具备清洁刮板。清洁辊542配置在外壳541内。清洁辊542配置成与像承载体100的表面抵接。清洁辊542对像承载体100的表面进行研磨，将附着在像承载体100的表面上的调色剂回收到外壳541内。
调色剂像由转印装置48转印到记录介质P上之后，记录介质P由转印带50输送到定影装置52。定影装置52例如是加热辊和/或加压辊。由转印装置48转印来的未定影调色剂像通过定影装置52被加热和/或加压。调色剂像被加热和/或加压，由此调色剂像定影在记录介质P上。其结果，在记录介质P上形成图像。
如上所述，说明了图像形成装置的一个例子，但图像形成装置不限于上述的图像形成装置110。上述的图像形成装置110是彩色图像形成装置，但图像形成装置也可以是单色图像形成装置。这样的情况下，图像形成装置例如只具备1个图像形成单元即可。还有，上述的图像形成装置110采用串联方式，不过图像形成装置例如也可以采用回转方式(Rotary方式)。以栅极电晕管充电器为例说明了带电装置42，不过带电装置也可以是栅极电晕管充电器以外的带电装置(例如，带电辊、带电刷或者电晕管充电器)。上述的图像形成装置110采用接触显影方式，不过图像形成装置也可以采用非接触显影方式。上述的图像形成装置110采用直接转印方式，不过图像形成装置也可以采用中间转印方式。在图像形成装置采用中间转印方式的情况下，中间转印带相当于被转印体。上述的清洗装置54具备清洁辊542而不具备清洁刮板，不过也可以是具备清洁辊542和清洁刮板的清洗装置。另外，上述的图像形成单元40不具备消除静电装置，不过图像形成单元也可以具备消除静电装置。
<处理盒>
接下来，继续参照图7，对具备本实施方式的感光体(更具体地来说，单层型感光体1或者层叠型感光体10)的处理盒的一个例子进行说明。处理盒相当于图像形成单元40a～40d的每一个。处理盒具备像承载体100。像承载体100是本实施方式的感光体(更具体地来说，单层型感光体1或者层叠型感光体10)。处理盒在具备像承载体100的基础上，进一步具备带电装置42和清洗装置54中的至少其中之一。
如上所述，根据本实施方式的感光体(更具体地来说，单层型感光体1或者层叠型感光体10)，能够提高感光体的带电稳定性和抑制感光层3的晶化。因此，通过具备这样的感光体来作为像承载体100，处理盒能够在记录介质P上形成优质的图像。
在处理盒中，除了像承载体100、带电装置42和清洗装置54，也可以进一步具备曝光装置44、显影装置46和转印装置48中的至少其中之一。在处理盒中，也可以进一步具备消除静电装置(未图示)。处理盒设计成相对于图像形成装置110可装拆。因此，处理盒容易处理，在像承载体100的感光度特性等劣化了的情况下，能够容易且迅速地更换包含像承载体100在内的处理盒。如上所述，参照图7说明了具备本实施方式的感光体1的处理盒。
【实施例】
以下，使用实施例对本发明进行更具体的说明。但是，本发明不以任何方式限定于实施例的范围。
首先，准备以下的电荷产生剂、电子输送剂、空穴输送剂和粘结树脂，作为用于形成单层型感光体的单层型感光层的材料。
(电荷产生剂)
准备实施方式中所述的Y型氧钛酞菁，作为电荷产生剂。
(电子输送剂)
准备实施方式中所述的化合物(E-1)～(E-3)，作为电子输送剂。
(空穴输送剂)
准备实施方式中所述的化合物(1-1)～(1-3)，作为空穴输送剂。化合物(1-1)～(1-3)分别通过以下的方法来合成。
(化合物(1-1)的合成)
在容量500mL的三口烧瓶中，放入4，4＂-二溴对三联苯(11.98g、30.9mmol)、乙酸钯(II)(0.069g、0.307mmol)、(4-二甲基氨基苯基)二叔丁基膦(0.205g、0.772mmol)和叔丁醇钠(7.702g、80.15mmol)。烧瓶内的脱气和氮气置换重复进行2次，将烧瓶内的空气置换为氮气。然后，在烧瓶内放入(2，4-二甲基苯基)(4’-甲基苯基)胺(13.85g、63.3mmol)和二甲苯(100mL)。在进行回流的同时，将烧瓶内含物在120℃搅拌3小时。然后，将烧瓶内含物的温度降低到50℃。对烧瓶内含物进行过滤，除去残灰，得到滤液。在滤液中放入活性粘土(日本活性粘土株式会社制造“SA-1”，24g)，以80℃进行10分钟的搅拌，得到混合物。然后，对混合物进行过滤，得到滤液。减压蒸发掉滤液中的二甲苯，得到残渣。在残渣中加入甲苯20g，并加热到100℃。通过加热，使残渣溶解在甲苯中，得到溶液。在溶液添加正己烷，直到溶液变得略微混浊。然后，将溶液冷却到5℃，通过过滤，将析出的结晶取出。使所得结晶进行干燥，得到化合物(1-1)。化合物(1-1)的产量是18.2g。化合物(1-1)来自4，4”-二溴对三联苯的收率是90.8mol％。
(化合物(1-2)的合成)
除了将63.3mmol的(2，4-二甲基苯基)(4’-甲基苯基)胺变为63.3mmol的(2-乙基苯基)(4’-甲基苯基)胺以外，按照化合物(1-1)的合成方法，得到化合物(1-2)。
(化合物(1-3)的合成)
除了将63.3mmol的(2，4-二甲基苯基)(4’-甲基苯基)胺变为63.3mmol的(4-乙基苯基)(4’-甲基苯基)胺以外，按照化合物(1-1)的合成方法，得到化合物(1-3)。
使用质子核磁共振波谱仪(日本分光株式会社制造、300MHz)，对合成的化合物(1-1)～(1-3)的1H-NMR图谱进行测量。使用CDCl3作为溶剂。使用四甲基硅烷(TMS)作为内标物。化合物(1-1)～(1-3)中作为代表例的化合物(1-1)的化学位移值如下。根据化学位移值，确认得到了化合物(1-1)。对于化合物(1-2)和(1-3)也是用相同的方法，确认得到了化合物(1-2)和(1-3)。
化合物(1-1)：1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝7.57(s，4H)，7.42-7.45(m，4H)，7.01-7.07(m，18H)，2.34(s，6H)，2.29(s，6H)，2.03(s，6H).
接下来，准备下述化学式(H-4)～(H-14)表示的化合物(以下，有时分别记载为化合物(H-4)～(H-14))，作为比较例中使用的空穴输送剂。
【化31】
Figure BDA0002360626800000401
【化32】
Figure BDA0002360626800000411
【化33】
Figure BDA0002360626800000421
(粘结树脂：聚芳酯树脂)
准备实施方式中所述的聚芳酯树脂(R-1)～(R-2)，作为粘结树脂。聚芳酯树脂(R-1)～(R-2)分别通过以下的方法来合成。
(聚芳酯树脂(R-1))
使用具备温度计、三通阀和容量200mL滴液漏斗的容量1L三口烧瓶，作为反应容器。在反应容器中，放入化合物(BP-10-1)41.2毫摩尔、叔丁基苯酚0.062g(0.413毫摩尔)、氢氧化钠3.92g(98毫摩尔)和苄基三丁基氯化铵0.120g(0.384毫摩尔)。使用氩气置换反应容器内的空气。在反应容器的内含物中加入水300mL。将反应容器的内含物在50℃搅拌1小时。然后，冷却反应容器的内含物，直到反应容器的内含物的温度达到10℃，由此得到碱性水溶液A。
将化合物(DC-11-1)的二氯化物16.2毫摩尔和化合物(DC-11-2)的二氯化物16.2毫摩尔溶解在三氯甲烷150mL中。由此得到三氯甲烷溶液B。
使用滴液漏斗，用时110分钟将三氯甲烷溶液B缓慢滴加到碱性水溶液A中。在将反应容器的内含物的温度(液温)调节为15±5℃的同时，将反应容器的内含物搅拌4小时，由此进行聚合反应。然后，使用倾析器，去除反应容器的内含物中的上层(水层)，得到有机层。然后，在容量1L的三角烧瓶中加入离子交换水400mL。在烧瓶内含物中加入所得有机层。在烧瓶内含物中进一步加入三氯甲烷400mL和乙酸2mL。接着，将烧瓶内含物在室温(25℃)下搅拌30分钟。然后，使用倾析器，去除烧瓶内含物中的上层(水层)，得到有机层。使用分液漏斗，以离子交换水1L对所得有机层进行清洗。重复5次离子交换水的清洗，得到水洗了的有机层。
接下来，对水洗了的有机层进行过滤，得到滤液。在容量1L的烧杯中，放入1L的甲醇。将所得滤液缓慢滴加到烧杯内的甲醇中，得到沉淀物。通过过滤，取出沉淀物。将取出的沉淀物在温度70℃进行12小时的真空干燥。其结果，得到聚芳酯树脂(R-1)。聚芳酯树脂(R-1)的粘均分子量是47500。
(聚芳酯树脂(R-2))
除了将41.2毫摩尔的化合物(BP-10-1)变更为41.2毫摩尔的化合物(BP-10-2)以外，按照聚芳酯树脂(R-1)的合成方法，得到聚芳酯树脂(R-2)。聚芳酯树脂(R-2)的粘均分子量是52400。
还有，准备下述化学式(R-3)表示的聚芳酯树脂(以下，有时记载为聚芳酯树脂(R-3))，作为比较例中使用的粘结树脂。聚芳酯树脂(R-3)的粘均分子量是53300。另外，重复单元的右下标数字表示：相对于聚芳酯树脂所具有的重复单元的总数，该重复单元的数量比率(单位：％)。
【化34】
Figure BDA0002360626800000441
(粘结树脂：聚碳酸酯树脂)
准备实施方式中所述的聚碳酸酯树脂(PC-1)和(PC-2)，作为粘结树脂。聚碳酸酯树脂(PC-1)的粘均分子量是32500。聚碳酸酯树脂(PC-2)的粘均分子量是33300。
还有，准备下述化学式(PC-3)和(PC-4)表示的聚碳酸酯树脂(以下，有时分别记载为聚碳酸酯树脂(PC-3)和(PC-4))，作为比较例中使用的粘结树脂。聚碳酸酯树脂(PC-3)的粘均分子量是33000。聚碳酸酯树脂(PC-4)的粘均分子量是32500。化学式(PC-3)和(PC-4)中，重复单元的右下标数字表示：相对于聚碳酸酯树脂所具有的重复单元的总数，该重复单元的数量比率(单位：％)。
【化35】
Figure BDA0002360626800000442
<单层型感光体的制造>
使用上述的电荷产生剂、空穴输送剂、粘结树脂和电子输送剂，制造单层型感光体(A-1)～(A-13)、(B-1)～(B-12)、(C-1)～(C-4)和(D-1)～(D-13)。
(单层型感光体(A-1)的制造)
使用球磨机，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁3质量份、作为空穴输送剂的化合物(1-1)70质量份、作为粘结树脂的聚芳酯树脂(R-1)100质量份、作为电子输送剂的化合物(E-1)39质量份和作为溶剂的四氢呋喃800质量份混合50小时，得到单层型感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上进行单层型感光层用涂布液的涂布。以120℃对涂布上的单层型感光层用涂布液进行60分钟的热风干燥。由此，在导电性基体上形成单层型感光层(膜厚28μm)，得到感光体(A-1)。单层型感光体(A-1)中，单层型感光层直接设置在导电性基体上。
(单层型感光体(A-2)～(A-13)和(B-1)～(B-12)的制造)
使用表5中的种类的空穴输送剂、粘结树脂和电子输送剂，并改变电子输送剂的添加量使电子输送剂相对于单层型感光层的质量含有率达到表5中的值，除此以外，按照单层型感光体(A-1)的制造方法，分别制造单层型感光体(A-2)～(A-13)和(B-1)～(B-12)。
(单层型感光体(C-1)的制造)
使用球磨机，将作为电荷产生剂的Y型氧钛酞菁3质量份、作为空穴输送剂的化合物(1-1)70质量份、作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(PC-1)100质量份、作为电子输送剂的化合物(E-1)30质量份和作为溶剂的四氢呋喃800质量份混合50小时，得到单层型感光层用涂布液。通过浸涂法，在导电性基体(铝制鼓状支撑体)上进行单层型感光层用涂布液的涂布。以120℃对涂布上的单层型感光层用涂布液进行60分钟的热风干燥。由此，在导电性基体上形成单层型感光层(膜厚28μm)，得到单层型感光体(C-1)。单层型感光体(C-1)中，单层型感光层直接设置在导电性基体上。
(单层型感光体(C-2)～(C-4)和(D-1)～(D-13)的制造)
除了使用表6中的种类的空穴输送剂和粘结树脂以外，按照单层型感光体(C-1)的制造方法，分别制造单层型感光体(C-2)～(C-4)和(D-1)～(D-13)。
<单层型感光体的感光度特性评价>
对于单层型感光体(A-1)～(A-13)、(B-1)～(B-12)、(C-1)～(C-4)和(D-1)～(D-13)的每一个，在温度10℃和相对湿度15％RH的环境下，进行感光度特性的评价。具体来说，使用鼓感光度试验机(GENTEC株式会社制造)，使单层型感光体的表面带电到+750V。然后，使用带通滤波器从卤素灯的光中取出单色光(波长：780nm；曝光量：0.7μJ/cm2)，照射到单层型感光体的表面。在从单色光的照射结束开始再经过70毫秒的时刻，测量单层型感光体的表面电位。测量的表面电位作为单层型感光体的曝光后电位VL(单位：+V)。单层型感光体的曝光后电位VL表示在表5和表6中。
<单层型感光体的带电稳定性评价>
对于单层型感光体(A-1)～(A-13)、(B-1)～(B-12)、(C-1)～(C-4)和(D-1)～(D-13)的每一个，在温度10℃和相对湿度15％RH的环境下，进行带电稳定性的评价。在带电稳定性的评价中，使用评价机(京瓷办公信息系统株式会社制造“FS-C5250DN”的改装机)。评价机中，具备栅极电晕管充电器和清洁辊，不具备清洁刮板。评价机采用具备显影辊的接触显影方式和直接转印方式。曝光-显影之间的时间设定为70毫秒。
首先，使用评价机，在3张记录介质(A4的纸张)上进行图像A(整面空白图像)的印刷。在对各纸张进行印刷时，在与显影辊相对的位置(显影位置)测量单层型感光体的表面电位。另外，在进行空白图像的印刷时，由于不进行曝光，因此测量出的表面电位相当于带电电位。针对1张纸张的印刷进行1次，一共进行3次，测量了表面电位。测量出的3次表面电位的平均值作为打印测试前的带电电位V01(单位：+V)。
然后，进行打印测试。打印测试中，使用评价机，在10,000张记录介质(A4纸张)上每隔15秒钟进行图像B(印刷覆盖率5％的打印图案图像)的印刷。在打印测试结束后，立即在3张记录介质(A4纸张)上进行图像A(整面空白图像)的印刷。在各纸张上进行印刷时，在显影位置测量单层型感光体的表面电位。针对1张纸张的印刷进行1次，一共进行3次，测量了表面电位。测量出的3次表面电位的平均值作为打印测试后的带电电位V02(单位：+V)。
打印测试前的带电电位V01减去打印测试后的带电电位V02的值(V01-V02)作为带电电位下降量ΔV0(单位：V)。带电电位下降量ΔV0表示在表5和表6中。带电电位下降量ΔV0(单位：V)越小时，表示单层型感光体的带电稳定性越优异。
<单层型感光体的晶化抑制评价>
肉眼观察单层型感光体(A-1)～(A-13)、(B-1)～(B-12)、(C-1)～(C-4)和(D-1)～(D-13)每一个的整个表面(感光层)。然后，确认感光层上有无晶化部分。基于确认结果，按照下述评价基准评价是否抑制了晶化。评价结果表示在表5和表6中。另外，将评价为C的单层型感光体评价为感光层的晶化没有得到抑制。
(晶化抑制的评价基准)
评价A：未确认到晶化部分。
评价B：确认到若干晶化部分。
评价C：明显地确认到晶化部分。
表5和表6中，HTM、树脂、ETM、VL和ΔV0分别表示空穴输送剂、粘结树脂、电子输送剂、曝光后电位和带电电位下降量。表5和表6中，感光体表示单层型感光体，感光层表示单层型感光层。表5中，含有率表示电子输送剂相对于感光层的质量含有率(单位：wt％；即质量％)。
【表5】
Figure BDA0002360626800000481
如表5所示，单层型感光体(A-1)～(A-13)的单层型感光层含有作为空穴输送剂的化合物(1)(更具体地来说，化合物(1-1)～(1-3)的一个)。单层型感光体(A-1)～(A-13)的单层型感光层包含具有至少1种重复单元(10)和至少1种重复单元(11)的聚芳酯树脂(PA)(更具体地来说，聚芳酯树脂(R-1)～(R-2)的一个)。因此，单层型感光体(A-1)～(A-13)的带电电位下降量ΔV0是19V以下。还有，单层型感光体(A-1)～(A-13)的晶化抑制评价是A或者B。由此，单层型感光体(A-1)～(A-13)实现了带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。还有，单层型感光体(A-1)～(A-13)的曝光后电位VL是+83V以上+129V以下，单层型感光体(A-1)～(A-13)在不损害感光度特性的情况下实现了带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。
【表6】
Figure BDA0002360626800000491
如表6所示，单层型感光体(C-1)～(C-4)的单层型感光层含有作为空穴输送剂的化合物(1)(具体来说，化合物(1-1)～(1-3)的一个)。单层型感光体(C-1)～(C-4)的单层型感光层含有作为粘结树脂的聚碳酸酯树脂(PC)(具体来说，聚碳酸酯树脂(PC-1)和(PC-2)的一个)，聚碳酸酯树脂(PC)具有重复单元(20)和重复单元(21)。单层型感光体(C-1)～(C-4)的带电电位下降量ΔV0是14V以下。还有，单层型感光体(C-1)～(C-4)的单层型感光层的晶化抑制评价是A或者B。由此，单层型感光体(C-1)～(C-4)实现了带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。还有，单层型感光体(C-1)～(C-4)的曝光后电位VL是+100V以上+108V以下，单层型感光体(C-1)～(C-4)在不损害感光度特性的情况下实现了带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。
综上所述，本发明所涉及的感光体表现出能够实现带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面。本发明所涉及的感光体由于能够实现带电稳定性的提高和感光层晶化的抑制这两方面，因此可以判断出具备本发明所涉及的感光体的处理盒和图像形成装置能够形成优质的图像。

Claims (10)

1.一种电子照相感光体，
具备导电性基体和感光层，
所述感光层至少含有电荷产生剂、空穴输送剂和粘结树脂，
所述空穴输送剂含有通式(1)表示的化合物，
所述粘结树脂含有聚芳酯树脂或者聚碳酸酯树脂，
所述聚芳酯树脂具有至少1种由通式(10)表示的重复单元和至少1种由通式(11)表示的重复单元，
所述聚碳酸酯树脂具有通式(20)表示的重复单元和通式(21)表示的重复单元，
【化1】
Figure FDA0002360626790000011
所述通式(1)中，
R1和R2各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R1所表示的基的碳原子数与R2所表示的基的碳原子数之和是2，
R3和R4各自独立，表示氢原子、甲基或者乙基，并且R3所表示的基的碳原子数与R4所表示的基的碳原子数之和是2，
【化2】
Figure FDA0002360626790000021
所述通式(10)中，R11和R12各自独立，表示C1-C3烷基，W表示通式(W1)、通式(W2)或者化学式(W3)所示二价基，
所述通式(11)中，X表示化学式(X1)、化学式(X2)或者化学式(X3)所示二价基，
【化3】
Figure FDA0002360626790000022
-O- (W3)
所述通式(W1)中，R13表示氢原子或者C1-C4烷基，R14表示C1-C4烷基，
所述通式(W2)中，t表示1以上3以下的整数，
【化4】
Figure FDA0002360626790000031
【化5】
Figure FDA0002360626790000032
所述通式(20)和(21)中，
Q1和Q2表示氢原子并且Q3和Q4各自独立地表示C1-C6烷基，
或者Q1和Q2各自独立地表示C1-C6烷基并且Q3和Q4表示氢原子。
2.根据权利要求1所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述通式(1)表示的化合物是化学式(1-1)、(1-2)或者(1-3)表示的化合物，
【化6】
Figure FDA0002360626790000041
3.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述粘结树脂含有所述聚芳酯树脂，
所述聚芳酯树脂是具有化学式(10-1)所示重复单元、化学式(11-1)所示重复单元和化学式(11-2)所示重复单元的第一聚芳酯树脂，
【化7】
Figure FDA0002360626790000051
或者，所述聚芳酯树脂是具有化学式(10-2)所示重复单元、所述化学式(11-1)所示重复单元和所述化学式(11-2)所示重复单元的第二聚芳酯树脂，
【化8】
Figure FDA0002360626790000052
4.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述粘结树脂含有所述聚碳酸酯树脂，
所述聚碳酸酯树脂是具有化学式(20-1)所示重复单元和化学式(21-1)所示重复单元的聚碳酸酯树脂，
或者，所述聚碳酸酯树脂是具有化学式(20-2)所示重复单元和化学式(21-2)所示重复单元的聚碳酸酯树脂，
【化9】
Figure FDA0002360626790000053
【化10】
Figure FDA0002360626790000054
5.根据权利要求1或2所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述感光层是单层的，
所述感光层还含有电子输送剂，
所述电子输送剂含有通式(30)、(31)或者(32)表示的化合物，
【化11】
Figure FDA0002360626790000061
所述通式(30)中，Q31和Q32各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基，Q33和Q34各自独立，表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基，r和s各自独立，表示0以上4以下的整数，
所述通式(31)中，Q5和Q6各自独立，表示氢原子、C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基，Q7表示C1-C8烷基、苯基或者C1-C8烷氧基，u表示0以上4以下的整数，
所述通式(32)中，Q8和Q9各自独立，表示氢原子或者C1-C6烷基，Q10表示C6-C14芳基或者具有卤素原子取代基的C6-C14芳基。
6.根据权利要求5所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电子输送剂含有所述通式(31)表示的化合物。
7.根据权利要求5所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述通式(30)表示的化合物是由化学式(E-1)表示的化合物，
所述通式(31)表示的化合物是由化学式(E-2)表示的化合物，
所述通式(32)表示的化合物是由化学式(E-3)表示的化合物，
【化12】
Figure FDA0002360626790000071
8.根据权利要求5所述的电子照相感光体，其特征在于，
所述电子输送剂相对于所述感光层的质量含有率是18.0质量％以上30.0质量％以下。
9.一种处理盒，
具备权利要求1～8中任一项所述的电子照相感光体。
10.一种图像形成装置，具备：
像承载体；
带电装置，使所述像承载体的表面带电；
曝光装置，对带电了的所述像承载体的所述表面进行曝光，在所述像承载体的所述表面上形成静电潜像；
显影装置，将所述静电潜像显影为调色剂像；以及
转印装置，将所述调色剂像从所述像承载体上转印到被转印体上，
所述像承载体是权利要求1～8中任一项所述的电子照相感光体。
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