JP2023019707A - 電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置 - Google Patents

Abstract

【課題】感光層を良好に形成でき、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性に優れる電子写真感光体を提供。【解決手段】電子写真感光体が備える第１感光層は、少なくとも１層の感光層のうち、最も表面側に備えられる。第１感光層は、チタニルフタロシアニンの電荷発生剤と、バインダー樹脂と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、特定の分散助剤とを含有する。バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂を含む。ポリアリレート樹脂は、繰り返し単位（１）、（２）、（３）、及び（４）を有する。TIFF2023019707000049.tif89162【選択図】図１

Description

本発明は、電子写真感光体、プロセスカートリッジ、及び画像形成装置に関する。

電子写真感光体は、像担持体として電子写真方式の画像形成装置（例えば、プリンター又は複合機）において用いられる。電子写真感光体は、感光層を備える。電子写真感光体としては、例えば、単層型電子写真感光体及び積層型電子写真感光体が用いられる。単層型電子写真感光体は、電荷発生の機能と、電荷輸送の機能とを有する単層の感光層を備える。積層型電子写真感光体は、電荷発生の機能を有する電荷発生層と、電荷輸送の機能を有する電荷輸送層とを含む感光層を備える。

特許文献１には、その表面層が下記式で示される二価カルボン酸成分と二価フェノール成分とから得られるポリアリレート樹脂を含有する電子写真感光体が記載されている。

特開平１０－２０５１４号公報

しかし、特許文献１に記載の電子写真感光体は、溶剤へのバインダー樹脂の溶解性を高めて感光層を良好に形成する点で不十分であることが、本発明者らの検討により判明した。また、特許文献１に記載の電子写真感光体は、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性の点でも不十分であることが、本発明者らの検討により判明した。

本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、感光層を良好に形成でき、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性に優れる電子写真感光体を提供することである。また、本発明の別の目的は、優れた感度特性により高画質な画像を形成でき、フィルミング及び傷に起因する画像不良を抑制できるプロセスカートリッジ、及び画像形成装置を提供することである。

本発明の電子写真感光体は、導電性基体と、少なくとも１層の感光層とを備える。少なくとも１層の前記感光層は、第１感光層を含み、前記第１感光層は、少なくとも１層の前記感光層のうち、最も表面側に備えられる。前記第１感光層は、電荷発生剤と、バインダー樹脂と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、分散助剤とを含有する。前記バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂を含む。前記ポリアリレート樹脂は、式（１）、（２）、（３）、及び（４）で表される繰り返し単位を有する。前記式（１）及び（３）で表される繰り返し単位の総数に対する、前記式（３）で表される繰り返し単位の含有率である第３含有率が、０％より大きく５０％未満である。前記式（２）及び（４）で表される繰り返し単位の総数に対する、前記式（４）で表される繰り返し単位の含有率である第４含有率が、３５％以上７０％未満である。前記電荷発生剤は、チタニルフタロシアニンを含む。前記分散助剤は、式（３０）又は（３１）で表される化合物を含む。

前記式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは式（Ｘ１）で表される二価の基を表すか、或いは、Ｒ¹及びＲ²は水素原子を表し、且つＸは式（Ｘ２）で表される二価の基を表す。

前記式（Ｘ１）及び（Ｘ２）中、＊は、結合手を表す。

本発明のプロセスカートリッジは、帯電装置、露光装置、現像装置、転写装置、クリーニング装置、及び除電装置からなる群から選択される少なくとも１つと、上記電子写真感光体とを備える。

本発明の画像形成装置は、像担持体と、前記像担持体の表面を正極性に帯電する帯電装置と、帯電した前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光装置と、前記像担持体の前記表面にトナーを供給して、前記静電潜像をトナー像として現像する現像装置と、前記像担持体から被転写体へ前記トナー像を転写する転写装置とを備える。前記像担持体が、上記電子写真感光体である。

本発明の電子写真感光体は、感光層を良好に形成でき、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性に優れる。本発明のプロセスカートリッジ、及び画像形成装置は、優れた感度特性により高画質な画像を形成でき、フィルミング及び傷に起因する画像不良を抑制できる。

本発明の第１実施形態に係る電子写真感光体の一例である単層型電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の第１実施形態に係る電子写真感光体の一例である単層型電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の第１実施形態に係る電子写真感光体の一例である単層型電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の第１実施形態に係る電子写真感光体の一例である正帯電積層型電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の第１実施形態に係る電子写真感光体の一例である正帯電積層型電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の第１実施形態に係る電子写真感光体の一例である正帯電積層型電子写真感光体の部分断面図である。 本発明の第２実施形態に係る画像形成装置の一例を示す図である。 図７に示す現像装置の構成の一例を示す図である。 ポリアリレート樹脂（Ｒ－１）の¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルである。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されず、本発明の目的の範囲内で適宜変更を加えて実施できる。以下、化合物名の後に「系」を付けて、化合物及びその誘導体を包括的に総称する場合がある。また、化合物名の後に「系」を付けて重合体名を表す場合には、重合体の繰り返し単位が化合物又はその誘導体に由来することを意味する。また、「一般式」及び「化学式」を包括的に、「式」と記載する。式の説明における「各々独立に」は、同一の基を表してもよく異なる基を表してもよいことを意味する。本明細書に記載の各成分は、特記なき限り、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

まず、本明細書で用いられる置換基について説明する。ハロゲン原子（ハロゲン基）としては、例えば、フッ素原子（フルオロ基）、塩素原子（クロロ基）、臭素原子（ブロモ基）及びヨウ素原子（ヨード基）が挙げられる。

炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、１－メチルブチル基、２－メチルブチル基、３－メチルブチル基、１－エチルプロピル基、２－エチルプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、２，２－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、４－メチルペンチル基、１，１－ジメチルブチル基、１，２－ジメチルブチル基、１，３－ジメチルブチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、３，３－ジメチルブチル基、１，１，２－トリメチルプロピル基、１，２，２－トリメチルプロピル基、１－エチルブチル基、２－エチルブチル基、及び３－エチルブチル基が挙げられる。炭素原子数１以上５以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルキル基の例は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルキル基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数１以上１０以下のパーフルオロアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のパーフルオロアルキル基、炭素原子数５以上７以下のパーフルオロアルキル基、及び炭素原子数６のパーフルオロアルキル基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上１０以下のパーフルオロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロ－ｎ－プロピル基、パーフルオロイソプロピル基、パーフルオロ－ｎ－ブチル基、パーフルオロ－ｓｅｃ－ブチル基、パーフルオロ－ｔｅｒｔ－ブチル基、パーフルオロ－ｎ－ペンチル基、パーフルオロ－１－メチルブチル基、パーフルオロ－２－メチルブチル基、パーフルオロ－３－メチルブチル基、パーフルオロ－１－エチルプロピル基、パーフルオロ－２－エチルプロピル基、パーフルオロ－１，１－ジメチルプロピル基、パーフルオロ－１，２－ジメチルプロピル基、パーフルオロ－２，２－ジメチルプロピル基、パーフルオロ－ｎ－ヘキシル基、パーフルオロ－１－メチルペンチル基、パーフルオロ－２－メチルペンチル基、パーフルオロ－３－メチルペンチル基、パーフルオロ－４－メチルペンチル基、パーフルオロ－１，１－ジメチルブチル基、パーフルオロ－１，２－ジメチルブチル基、パーフルオロ－１，３－ジメチルブチル基、パーフルオロ－２，２－ジメチルブチル基、パーフルオロ－２，３－ジメチルブチル基、パーフルオロ－３，３－ジメチルブチル基、パーフルオロ－１，１，２－トリメチルプロピル基、パーフルオロ－１，２，２－トリメチルプロピル基、パーフルオロ－１－エチルブチル基、パーフルオロ－２－エチルブチル基、及びパーフルオロ－３－エチルブチル基、直鎖状及び分枝鎖状のパーフルオロヘプチル基、直鎖状及び分枝鎖状のパーフルオロオクチル基、直鎖状及び分枝鎖状のパーフルオロノニル基、並びに直鎖状及び分枝鎖状のパーフルオロデシル基が挙げられる。炭素原子数３以上１０以下のパーフルオロアルキル基、炭素原子数５以上７以下のパーフルオロアルキル基、及び炭素原子数６のパーフルオロアルキル基の例は、炭素原子数１以上１０以下のパーフルオロアルキル基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数１以上６以下のアルカンジイル基、及び炭素原子数１以上３以下のアルカンジイル基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルカンジイル基としては、例えば、メタンジイル基（メチレン基）、エタンジイル基、ｎ－プロパンジイル基、イソプロパンジイル基、ｎ－ブタンジイル基、ｓｅｃ－ブタンジイル基、ｔｅｒｔ－ブタンジイル基、ｎ－ペンタンジイル基、１－メチルブタンジイル基、２－メチルブタンジイル基、３－メチルブタンジイル基、１－エチルプロパンジイル基、２－エチルプロパンジイル基、１，１－ジメチルプロパンジイル基、１，２－ジメチルプロパンジイル基、２，２－ジメチルプロパンジイル基、ｎ－ヘキサンジイル基、１－メチルペンタンジイル基、２－メチルペンタンジイル基、３－メチルペンタンジイル基、４－メチルペンタンジイル基、１，１－ジメチルブタンジイル基、１，２－ジメチルブタンジイル基、１，３－ジメチルブタンジイル基、２，２－ジメチルブタンジイル基、２，３－ジメチルブタンジイル基、３，３－ジメチルブタンジイル基、１，１，２－トリメチルプロパンジイル基、１，２，２－トリメチルプロパンジイル基、１－エチルブタンジイル基、２－エチルブタンジイル基、及び３－エチルブタンジイル基が挙げられる。炭素原子数１以上３以下のアルカンジイル基の例は、炭素原子数１以上６以下のアルカンジイル基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、及び炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基は、各々、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ｎ－ペントキシ基、１－メチルブトキシ基、２－メチルブトキシ基、３－メチルブトキシ基、１－エチルプロポキシ基、２－エチルプロポキシ基、１，１－ジメチルプロポキシ基、１，２－ジメチルプロポキシ基、２，２－ジメチルプロポキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、１－メチルペンチルオキシ基、２－メチルペンチルオキシ基、３－メチルペンチルオキシ基、４－メチルペンチルオキシ基、１，１－ジメチルブトキシ基、１，２－ジメチルブトキシ基、１，３－ジメチルブトキシ基、２，２－ジメチルブトキシ基、２，３－ジメチルブトキシ基、３，３－ジメチルブトキシ基、１，１，２－トリメチルプロポキシ基、１，２，２－トリメチルプロポキシ基、１－エチルブトキシ基、２－エチルブトキシ基、及び３－エチルブトキシ基が挙げられる。炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基の例は、各々、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基の例として述べた基のうち、該当する炭素原子数を有する基である。

炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、特記なき限り、直鎖状又は分枝鎖状で非置換である。炭素原子数２以上６以下のアルケニル基は、１つ以上３つ以下の二重結合を有する。炭素原子数２以上６以下のアルケニル基としては、例えば、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基、ブタジエニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ヘキサジエニル基及びヘキサトリニル基が挙げられる。

炭素原子数６以上１４以下のアリール基及び炭素原子数６以上１０以下のアリール基の各々は、特記なき限り、非置換である。炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、インダセニル基、ビフェニレニル基、アセナフチレニル基、アントリル基及びフェナントリル基が挙げられる。炭素原子数６以上１０以下のアリール基としては、例えば、フェニル基、及びナフチル基が挙げられる。以上、本明細書で用いられる置換基について説明した。

＜第１実施形態：電子写真感光体＞
本発明の第１実施形態は、電子写真感光体（以下、感光体と記載することがある）に関する。第１実施形態の感光体は、導電性基体と、少なくとも１層の感光層とを備える。少なくとも１層の感光層は、第１感光層を含む。第１感光層は、少なくとも１層の感光層のうち、最も表面側に備えられる。表面側とは、感光体の外表面側（例えば、露光光が入射する面側）であり、感光体の導電性基体が備えられる側とは反対側である。

第１実施形態の感光体は、例えば、単層型電子写真感光体（以下、単層型感光体と記載することがある）、及び正帯電積層型電子写真感光体（以下、正帯電積層型感光体と記載することがある）である。

（単層型感光体）
以下、図１～図３を参照して、第１実施形態の感光体の一例である単層型感光体１について説明する。図１～図３は、各々、単層型感光体１の部分断面図を示す。

図１に示すように、単層型感光体１は、例えば、導電性基体２と、感光層３とを備える。単層型感光体１が備える感光層３は、単層（１層）である。１層の感光層３が、第１感光層である単層型感光層３ｓである。

図２に示すように、単層型感光体１は、導電性基体２及び単層型感光層３ｓに加えて、中間層４（下引き層）を更に備えてもよい。中間層４は、導電性基体２と単層型感光層３ｓとの間に設けられる。図１に示すように、単層型感光層３ｓは導電性基体２上に直接備えられてもよい。或いは、図２に示すように、単層型感光層３ｓは導電性基体２上に中間層４を介して備えられてもよい。

図３に示すように、単層型感光体１は、導電性基体２及び単層型感光層３ｓに加えて、保護層５を更に備えてもよい。保護層５は、単層型感光層３ｓ上に設けられる。図１及び図２に示すように、単層型感光層３ｓが、単層型感光体１の最表面層として備えられることが好ましい。後述するポリアリレート樹脂（ＰＡ）を含有する単層型感光層３ｓが最表面層として備えられることで、単層型感光体１の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させ易い。なお、図３に示すように、保護層５が、単層型感光体１の最表面層として備えられてもよい。

単層型感光層３ｓの厚さは、特に限定されないが、５μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５０μｍ以下であることがより好ましい。

第１感光層である単層型感光層３ｓは、電荷発生剤と、バインダー樹脂と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、分散助剤とを含有する。以下、「単層型感光層３ｓに含有される正孔輸送剤」を、「正孔輸送剤（ＳＬ）」と記載することがある。また、「単層型感光層３ｓに含有されるバインダー樹脂」を「バインダー樹脂（ＳＬ）」と記載することがある単層型感光層３ｓは、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。以上、図１～図３を参照して、単層型感光体１について説明した。

（正帯電積層型感光体）
以下、図４～図６を参照して、第１実施形態の感光体の一例である正帯電積層型感光体１０について説明する。図４～図６は、各々、正帯電積層型感光体１０の部分断面図を示す。

図４に示すように、正帯電積層型感光体１０は、例えば、導電性基体２と、感光層３とを備える。正帯電積層型感光体１０が備える感光層３は、２層である。２層の感光層３が、電荷発生層１２、及び電荷輸送層１１である。電荷発生層１２が、第１感光層である。電荷輸送層１１が、第２感光層である。第１感光層である電荷発生層１２は、２層の感光層３（電荷発生層１２、及び電荷輸送層１１）のうち、最も表面側に備えられる。電荷輸送層１１は、電荷発生層１２よりも導電性基体２側に備えられる。電荷発生層１２が最も表面側（正帯電積層型感光体１０の導電性基体２が備えれる側とは反対側）に位置するため、例えば、導電性基体２の上に電荷輸送層１１が備えられ、電荷輸送層１１の上に、電荷発生層１２が備えられる。正帯電積層型感光体１０が画像形成装置１００（図７参照）に備えられた場合に、帯電装置６３（図７参照）によって、正帯電積層型感光体１０は正極性に帯電される。

図５に示すように、正帯電積層型感光体１０は、導電性基体２及び感光層３に加えて、中間層４（下引き層）を更に備えてもよい。中間層４は、導電性基体２と感光層３（例えば、電荷輸送層１１）との間に設けられる。図４に示すように、感光層３（例えば、電荷輸送層１１）は、導電性基体２上に直接備えられてもよい。或いは、図５に示すように、感光層３（例えば、電荷輸送層１１）は、導電性基体２上に中間層４を介して備えられてもよい。

図６に示すように、正帯電積層型感光体１０は、導電性基体２及び感光層３に加えて、保護層５を更に備えてもよい。保護層５は、感光層３（例えば、電荷発生層１２）上に設けられる。図４及び図５に示すように、感光層３が、正帯電積層型感光体１０の最表面層として備えられることが好ましい。後述するポリアリレート樹脂（ＰＡ）を含有する感光層３（例えば、電荷発生層１２）が最表面層として備えられることで、正帯電積層型感光体１０の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させ易い。なお、図６に示すように、保護層５が、正帯電積層型感光体１０の最表面層として備えられてもよい。

電荷発生層１２の厚さは、２μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、１５μｍ以上３０μｍ以下であることがより好ましい。電荷輸送層１１の厚さは、２μｍ以上１００μｍ以下であることが好ましく、３μｍ以上２０μｍ以下であることがより好ましく、５μｍ以上１５μｍ以下であることが更に好ましい。

第１感光層である電荷発生層１２は、電荷発生剤と、バインダー樹脂と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、分散助剤とを含有する。以下、「電荷発生層１２に含有される正孔輸送剤」を、「正孔輸送剤（ＣＧ）」と記載することがある。また、「電荷発生層１２に含有されるバインダー樹脂」を「バインダー樹脂（ＣＧ）」と記載することがある。電荷発生層１２は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。

第２感光層である電荷輸送層１１は、正孔輸送剤とバインダー樹脂とを含有する。以下、「電荷輸送層１１に含有される正孔輸送剤」を、「正孔輸送剤（ＣＴ）」と記載することがある。また、「電荷輸送層１１に含有されるバインダー樹脂」を「バインダー樹脂（ＣＴ）」と記載することがある。電荷輸送層１１は、必要に応じて、添加剤を含有してもよい。以上、図４～図６を参照して、正帯電積層型感光体１０について説明した。

以下、感光体について更に詳細に説明する。なお、バインダー樹脂（ＳＬ）、バインダー樹脂（ＣＧ）、及びバインダー樹脂（ＣＬ）を特に区別する必要がないときには、単に「バインダー樹脂」と記載する。正孔輸送剤（ＳＬ）、正孔輸送剤（ＣＧ）、及び正孔輸送剤（ＣＬ）を特に区別する必要がないときには、単に「正孔輸送剤」と記載する。

（バインダー樹脂）
第１感光層に含有されるバインダー樹脂（ＳＬ）及び（ＣＧ）は、ポリアリレート樹脂を含む。ポリアリレート樹脂は、式（１）、（２）、（３）、及び（４）で表される繰り返し単位を有する。ポリアリレート樹脂において、第３含有率は、０％より大きく５０％未満である。第３含有率は、式（１）及び（３）で表される繰り返し単位の総数に対する、式（３）で表される繰り返し単位の含有率である。ポリアリレート樹脂において、第４含有率は、３５％以上７０％未満である。第４含有率は、式（２）及び（４）で表される繰り返し単位の総数に対する、式（４）で表される繰り返し単位の含有率である。

式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは式（Ｘ１）で表される二価の基を表す。或いは、Ｒ¹及びＲ²は水素原子を表し、且つＸは式（Ｘ２）で表される二価の基を表す。

式（Ｘ１）及び（Ｘ２）中、＊は、結合手を表す。式（Ｘ１）及び（Ｘ２）中の＊が表す結合手は、式（１）中のＸが結合している炭素原子に結合している。

以下、「式（１）、（２）、（３）、及び（４）で表される繰り返し単位」を、各々、「繰り返し単位（１）、（２）、（３）、及び（４）」と記載することがある。また、「繰り返し単位（１）、（２）、（３）、及び（４）を有し、第３含有率が、０％より大きく５０％未満であり、第４含有率が、３５％以上７０％未満であるポリアリレート樹脂」を、「ポリアリレート樹脂（ＰＡ）」と記載することがある。

既に述べたように、第１感光層に含有されるバインダー樹脂（ＳＬ）及び（ＣＧ）は、各々、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）を必須に含む。なお、電荷輸送層に含有されるバインダー樹脂（ＣＬ）は、特に限定されず、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）を含んでもよいし、後述するその他のバインダー樹脂を含んでもよい。また、バインダー樹脂（ＣＧ）と、バインダー樹脂（ＣＬ）とは、互いに同一であってもよく、異なっていてもよい。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）を含有する感光層（特に第１感光層）は、微細な傷がつき難い。このため、微細な傷にトナーが入り込み難く、感光体の耐フィルミング性が向上する。また、感光体の耐傷性も向上する。また、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、溶剤への溶解性に優れるため、感光層（特に第１感光層）を良好に形成できる。

式（１）中、Ｒ¹及びＲ²がメチル基を表し、且つＸが式（Ｘ１）で表される二価の基を表す場合、繰り返し単位（１）は、式（１－１）で表される繰り返し単位（以下、繰り返し単位（１－１）と記載することがある）である。式（１）中、Ｒ¹及びＲ²が水素原子を表し、且つＸが式（Ｘ２）で表される二価の基を表す場合、繰り返し単位（１）は、式（１－２）で表される繰り返し単位（以下、繰り返し単位（１－２）と記載することがある）である。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、１種の繰り返し単位（１）のみを有してもよく、２種の繰り返し単位（１）を有してもよい。

繰り返し単位（１）及び（３）の総数に対する、繰り返し単位（１）の含有率を、第１含有率と記載する。第１含有率は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有する繰り返し単位（１）の数Ｍ₁及び繰り返し単位（３）の数Ｍ₃の合計に対する、繰り返し単位（１）の数Ｍ₁の百分率（即ち、１００×Ｍ₁／（Ｍ₁＋Ｍ₃））に相当する。なお、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が２種の繰り返し単位（１）を有する場合、繰り返し単位（１）の数Ｍ₁は、２種の繰り返し単位（１）の合計数である。

第１含有率は、１００％未満であることが好ましく、９９％以下であることがより好ましく、９０％以下であることが更に好ましく、８０％以下であることが一層好ましく、７０％以下であることが更に一層好ましく、７０％未満であることがなお一層好ましく、６５％以下であることが特に好ましい。また、第１含有率は、５０％より大きいことが好ましく、５１％以上であることがより好ましく、５５％以上であることが更に好ましい。感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるためには、第１含有率が、５０％より大きく７０％以下であることが好ましく、５０％より大きく７０％未満であることがより好ましい。

繰り返し単位（２）及び（４）の総数に対する、繰り返し単位（２）の含有率を、第２含有率と記載する。第２含有率は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有する繰り返し単位（２）の数Ｍ₂及び繰り返し単位（４）の数Ｍ₄の合計に対する、繰り返し単位（２）の数Ｍ₂の百分率（即ち、１００×Ｍ₂／（Ｍ₂＋Ｍ₄））に相当する。

第２含有率は、６５％以下であることが好ましく、６０％以下であることがより好ましい。また、第２含有率は、３０％より大きいことが好ましく、３１％以上であることがより好ましく、３５％以上であることが更に好ましく、４０％以上であることが一層好ましく、５５％以上であることが特に好ましい。感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、第２含有率が、３０％より大きく６０％以下であることが好ましい。感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、第２含有率が、５５％以上６５％以下であることも好ましい。

既に述べたように、第３含有率は、０％より大きく５０％未満である。第３含有率は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有する繰り返し単位（１）の数Ｍ₁及び繰り返し単位（３）の数Ｍ₃の合計に対する、繰り返し単位（３）の数Ｍ₃の百分率（即ち、１００×Ｍ₃／（Ｍ₁＋Ｍ₃））に相当する。

第３含有率が５０％未満であることで、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の溶剤への溶解性が向上し、感光層を良好に形成できる。第３含有率が０％より大きい、即ち第３含有率が０％ではないことで、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上できる。第３含有率は、１％以上であることが好ましく、１０％以上であることがより好ましく、２０％以上であることが更に好ましく、３０％以上であることが一層好ましく、３０％より大きいことがなお一層好ましく、３５％以上であることが特に好ましい。また、第３含有率は、４９％以下であることが好ましく、４５％以下であることがより好ましい。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるためには、第３含有率が、３０％以上５０％未満であることが好ましく、３０％より大きく５０％未満であることがより好ましい。

既に述べたように、第４含有率は、３５％以上７０％未満である。第４含有率は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有する繰り返し単位（２）の数Ｍ₂及び繰り返し単位（４）の数Ｍ₄の合計に対する、繰り返し単位（４）の数Ｍ₄の百分率（即ち、１００×Ｍ₄／（Ｍ₂＋Ｍ₄））に相当する。

第４含有率が３５％以上であることで、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性が向上する。また、第４含有率が３５％以上であることで、溶剤に対するポリアリレート樹脂（ＰＡ）の溶解性が向上し、感光層を良好に形成できる。一方、第４含有率が７０％未満であることで、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性が向上する。第４含有率は、４０％以上であることが好ましい。また、第４含有率は、６９％以下であることが好ましく、６５％以下であることがより好ましく、６０％以下であることが更に好ましく、４５％以下であることが一層好ましい。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、第４含有率が、４０％以上７０％未満であることが好ましい。感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるためには、第４含有率が、３５％以上４５％以下であることが好ましい。

第１含有率、第２含有率、第３含有率、及び第４含有率は、各々、プロトン核磁気共鳴分光計を用いてポリアリレート樹脂（ＰＡ）の¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定し、得られた¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルにおける各繰り返し単位に特徴的なピークの比率から算出できる。

溶剤への溶解性を向上させ、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、第１含有率は、第２含有率と異なる値であり、且つ第４含有率と異なる値であることが好ましい。同じ理由から、第３含有率は、第２含有率と異なる値であり、且つ第４含有率と異なる値であることが好ましい。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは式（Ｘ１）で表される二価の基を表し、第４含有率が、４０％以上７０％未満であることが好ましい。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは式（Ｘ１）で表される二価の基を表し、第３含有率が、３０％以上５０％未満であることが好ましい。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子を表し、且つＸは式（Ｘ２）で表される二価の基を表し、第４含有率が、３５％以上４５％以下であることが好ましい。

感光体の感度特性を損なうことなく、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、ビフェニル構造を有する繰り返し単位を有していないことが好ましい。ビフェニル構造を有する繰り返し単位としては、例えば、式（５）で表される繰り返し単位が挙げられる。式（５）で表される繰り返し単位としては、例えば、式（５－１）及び（５－２）で表される繰り返し単位が挙げられる。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性向上させるために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、イソフタル酸由来の繰り返し単位を有していないことが好ましい。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、末端基を有していてもよい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有する末端基としては、例えば、式（Ｔ－１）及び（Ｔ－２）で表される末端基が挙げられる。式（Ｔ－１）で表される末端基としては、式（Ｔ－ＤＭＰ）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ－ＤＭＰ）と記載することがある）が好ましい。式（Ｔ－２）で表される末端基としては、式（Ｔ－ＰＦＨ）で表される末端基（以下、末端基（Ｔ－ＰＦＨ）と記載することがある）が好ましい。

式（Ｔ－１）中、Ｒ¹¹は炭素原子数１以上６以下のアルキル基又はハロゲン原子を表し、ｐは０以上５以下の整数を表す。Ｒ¹¹は炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことがより好ましく、メチル基を表すことが更に好ましい。ｐは、１以上３以下の整数を表すことが好ましく、２を表すことがより好ましい。

式（Ｔ－２）中、Ｒ¹²は炭素原子数１以上６以下のアルカンジイル基を表し、Ｒｆは、炭素原子数１以上１０以下のパーフルオロアルキル基を表す。Ｒ¹²は炭素原子数１以上３以下のアルカンジイル基を表すことが好ましく、メチレン基を表すことがより好ましい。Ｒｆは、炭素原子数３以上１０以下のパーフルオロアルキル基を表すことが好ましく、炭素原子数５以上７以下のパーフルオロアルキル基を表すことがより好ましく、炭素原子数６のパーフルオロアルキル基を表すことが更に好ましい。

式（Ｔ－１）、（Ｔ－２）、（Ｔ－ＤＭＰ）、及び（Ｔ－ＰＦＨ）中の＊は、結合手を示す。式（Ｔ－１）、（Ｔ－２）、（Ｔ－ＤＭＰ）、及び（Ｔ－ＰＦＨ）中の＊が示す結合手は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の末端に位置するジカルボン酸由来の繰り返し単位（より具体的には、繰り返し単位（２）又は（４））に対して結合している。

感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を更に向上させるために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）がハロゲン原子を有する末端基を有することが好ましい。同じ理由から、式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは式（Ｘ１）で表される二価の基を表し、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）がハロゲン原子を有する末端基を有することがより好ましい。

ハロゲン原子を有する末端基の一例としては、式（Ｔ－１）中のＲ¹¹がハロゲン原子を表す場合の末端基（Ｔ－１）が挙げられる。ハロゲン原子を有する末端基の別の例としては、末端基（Ｔ－２）が挙げられる。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の好適な例としては、表１に示すポリアリレート樹脂（ＰＡ－１）～（ＰＡ－２）が挙げられる。ポリアリレート樹脂（ＰＡ－１）～（ＰＡ－２）は、各々、繰り返し単位（１）～（４）として表１に示す繰り返し単位を有する。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の更に好適な例としては、表２に示すポリアリレート樹脂（ＰＡ－ａ）～（ＰＡ－ｄ）が挙げられる。ポリアリレート樹脂（ＰＡ－ａ）～（ＰＡ－ｄ）は、各々、繰り返し単位（１）～（４）として表２に示す繰り返し単位と、表２に示す末端基とを有している。表１及び表２において、「単位（１）～（４）」は、各々、「繰り返し単位（１）～（４）」を示す。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）において、ビスフェノール由来の繰り返し単位（より具体的には、繰り返し単位（１）又は（３））と、ジカルボン酸由来の繰り返し単位（より具体的には、繰り返し単位（２）又は（４））とは、隣接して互いに結合している。即ち、繰り返し単位（１）は、繰り返し単位（２）と結合してもよく、繰り返し単位（４）と結合してもよい。また、繰り返し単位（３）は、繰り返し単位（２）と結合してもよく、繰り返し単位（４）と結合してもよい。ビスフェノール由来の繰り返し単位はジカルボン酸由来の繰り返し単位と略同数であり、計算式「ジカルボン酸由来の繰り返し単位の数＝ビスフェノール由来の繰り返し単位の数＋１」を満たす。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、例えば、ランダム共重合体、交互共重合体、周期的共重合体、又はブロック共重合体であってもよい。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、繰り返し単位として、繰り返し単位（１）～（４）以外の繰り返し単位を更に有していてもよい。しかし、溶剤への溶解性を向上させ、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性を向上させるために、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有する繰り返し単位の総数における、繰り返し単位（１）～（４）の含有率は、８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることがより好ましく、９５％以上であることが一層好ましく、９９％以上であることが更に好ましく、１００％であることが特に好ましい。即ち、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）は、繰り返し単位として、繰り返し単位（１）～（４）のみを有することが特に好ましい。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有するビスフェノール由来の繰り返し単位の総数に対する、繰り返し単位（１）の含有率は、５０％より大きく１００％未満であることが好ましく、５５％以上９０％以下であることがより好ましく、６０％以上８０％以下であることが更に好ましく、６０％以上７０％以下であることが一層好ましく、６０％以上７０％未満であることがなお一層好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有するビスフェノール由来の繰り返し単位の総数に対する、繰り返し単位（３）の含有率は、０％より大きく５０％未満であることが好ましく、１０％以上４５％以下であることがより好ましく、２０％以上４０％以下であることが更に好ましく、３０％以上４０％以下であることが一層好ましく、３０％超４０％以下であることがなお一層好ましい。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有するジカルボン酸由来の繰り返し単位の総数に対する、繰り返し単位（２）の含有率は、３０％超６５％以下であることが好ましく、３５％以上６５％以下であることがより好ましく、４０％以上６０％以下であることが更に好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）が有するジカルボン酸由来の繰り返し単位の総数に対する、繰り返し単位（４）の含有率は、３５％以上７０％未満であることが好ましく、３５％以上６５％以下であることがより好ましく、４０％以上６０％以下であることが更に好ましい。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量は、１００００以上であることが好ましく、３００００以上であることがより好ましく、３５０００以上であることが一層好ましく、５００００以上であることがより一層好ましく、５５０００以上であることが特に好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量が１００００以上であると、感光体の耐摩耗性、耐フィルミング性、及び耐傷性が向上する。一方、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量は、８００００以下であることが好ましく、７００００以下であることがより好ましく、６００００以下であることが一層好ましい。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量が８００００以下であると、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の溶剤に対する溶解性が向上する。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の粘度平均分子量は、ＪＩＳ（日本産業規格）Ｋ７２５２－１：２０１６に従って測定される。

第１感光層の質量に対するバインダー樹脂の質量の比率は、０．３５以上０．５０以下であることが好ましい。バインダー樹脂の質量の比率が第１感光層の質量に対して０．３５以上０．５０以下であると、感光体の耐フィルミング性及び耐傷性が更に向上する。また、バインダー樹脂の質量の比率が第１感光層の質量に対して０．５０以下であると、第１感光層における電子輸送剤及び正孔輸送剤の含有率が相対的に高くなり、感光体の感度特性が向上する。感光体が単層型感光体である場合、第１感光層の質量に対するバインダー樹脂の質量の比率は、第１感光層である単層型感光層の質量に対するバインダー樹脂（ＳＬ）の質量の比率である。感光体が正帯電積層型感光体である場合、第１感光層の質量に対するバインダー樹脂の質量の比率は、第１感光層である電荷発生層の質量に対するバインダー樹脂（ＣＧ）の質量の比率である。バインダー樹脂（ＳＬ）が、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）に加えて、後述するその他のバインダー樹脂を含む場合、バインダー樹脂（ＳＬ）の質量は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）及びその他のバインダー樹脂の合計質量である。バインダー樹脂（ＣＧ）が、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）に加えて、後述するその他のバインダー樹脂を含む場合、バインダー樹脂（ＣＧ）の質量は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）及びその他のバインダー樹脂の合計質量である。バインダー樹脂（ＳＬ）が、２種以上の樹脂を含む場合、バインダー樹脂（ＳＬ）の質量は、２種以上の樹脂の合計質量である。バインダー樹脂（ＣＧ）が、２種以上の樹脂を含む場合、バインダー樹脂（ＣＧ）の質量は、２種以上の樹脂の合計質量である。

次に、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の製造方法について、説明する。ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の製造方法として、例えば、ビスフェノール由来の繰り返し単位を構成するためのビスフェノールと、ジカルボン酸由来の繰り返し単位を構成するためのジカルボン酸とを縮重合させる方法が挙げられる。縮重合には、公知の合成方法（例えば、溶液重合、溶融重合、又は界面重合）を採用することができる。

ビスフェノール由来の繰り返し単位を構成するためのビスフェノールとしては、例えば、式（ＢＰ－１）及び（ＢＰ－３）で表される化合物（以下、それぞれを、化合物（ＢＰ－１）及び（ＢＰ－３）と記載することがある）が挙げられる。ジカルボン酸由来の繰り返し単位を構成するためのジカルボン酸としては、例えば、式（ＤＣ－２）及び（ＤＣ－４）で表される化合物（以下、それぞれを、化合物（ＤＣ－２）及び（ＤＣ－４）と記載することがある）が挙げられる。式（ＢＰ－１）中のＲ¹、Ｒ²、及びＸは、式（１）中のＲ¹、Ｒ²、及びＸと同義である。

ポリアリレート樹脂（ＰＡ）の製造において、化合物（ＢＰ－１）及び（ＢＰ－３）の添加量の合計（単位：モル）に対する、化合物（ＢＰ－１）の添加量（単位：モル）を変更することにより、第１含有率が調整される。また、化合物（ＤＣ－２）及び（ＤＣ－４）の添加量の合計（単位：モル）に対する、化合物（ＤＣ－２）の添加量（単位：モル）を変更することにより、第２含有率が調整される。化合物（ＢＰ－１）及び（ＢＰ－３）の添加量の合計（単位：モル）に対する、化合物（ＢＰ－３）の添加量（単位：モル）を変更することにより、第３含有率が調整される。化合物（ＤＣ－２）及び（ＤＣ－４）の添加量の合計（単位：モル）に対する、化合物（ＤＣ－４）の添加量（単位：モル）を変更することにより、第４含有率が調整される。

ビスフェノールは、芳香族ジアセテートに誘導体化して使用してもよい。ジカルボン酸は、誘導体化して使用してもよい。ジカルボン酸の誘導体の例としては、ジカルボン酸ジクロライド、ジカルボン酸ジメチルエステル、ジカルボン酸ジエチルエステル、及びジカルボン酸無水物が挙げられる。ジカルボン酸ジクロライドは、ジカルボン酸が有する２個の「－Ｃ（＝Ｏ）－ＯＨ」基が各々「－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃｌ」基で置換された化合物である。

ビスフェノールとジカルボン酸との縮重合において、末端停止剤が添加されてもよい。末端停止剤としては、例えば、２，６－ジメチルフェノール、及び１Ｈ，１Ｈ－パーフルオロ－１－ヘプタノールが挙げられる。末端停止剤として２，６－ジメチルフェノールを用いることで、末端基（Ｔ－ＤＭＰ）が形成される。末端停止剤として１Ｈ，１Ｈ－パーフルオロ－１－ヘプタノールを用いることで、末端基（Ｔ－ＰＦＨ）が形成される。

ビスフェノールとジカルボン酸との縮重合において、塩基及び触媒の一方又は両方が添加されてもよい。塩基の例としては、水酸化ナトリウムが挙げられる。触媒の例としては、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド、アンモニウムクロライド、アンモニウムブロマイド、４級アンモニウム塩、トリエチルアミン、及びトリメチルアミンが挙げられる。

感光層（より具体的には、単層型感光層、電荷発生層、及び電荷輸送層の各々）は、バインダー樹脂として、１種のポリアリレート樹脂（ＰＡ）のみを含有してもよく、２種以上のポリアリレート樹脂（ＰＡ）を含有してもよい。また、感光層（より具体的には、単層型感光層、電荷発生層、及び電荷輸送層の各々）は、バインダー樹脂として、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）のみを含有してもよく、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）以外のバインダー樹脂（以下、その他のバインダー樹脂と記載することがある）を更に含有してもよい。

その他のバインダー樹脂としては、例えば、熱可塑性樹脂（より具体的には、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）以外のポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂、スチレン－ブタジエン共重合体、スチレン－アクリロニトリル共重合体、スチレン－マレイン酸共重合体、スチレン－アクリル酸共重合体、アクリル共重合体、ポリエチレン樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリエチレン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリスルホン樹脂、ジアリルフタレート樹脂、ケトン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、及びポリエーテル樹脂）、熱硬化性樹脂（より具体的には、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、及びこれら以外の架橋性熱硬化性樹脂）、及び光硬化性樹脂（より具体的には、エポキシ－アクリル酸系樹脂、及びウレタン－アクリル酸系共重合体）が挙げられる。

（電荷発生剤）
電荷発生剤は、チタニルフタロシアニンを含む。チタニルフタロシアニンは、式（ＣＧ－１）で表される。感光層がチタニルフタロシアニンと後述する所定の分散助剤とを含有することで、感光体の感度特性が向上する。その理由は、分散助剤の説明において後述する。

チタニルフタロシアニンは、結晶であってもよく、非結晶であってもよい。チタニルフタロシアニンの結晶としては、例えば、チタニルフタロシアニンのα型、β型、及びＹ型結晶（以下、それぞれをα型、β型、及びＹ型チタニルフタロシアニンと記載することがある）が挙げられる。チタニルフタロシアニンの結晶としては、Ｙ型チタニルフタロシアニンが好ましい。

Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、例えば、ブラッグ角（２θ±０．２°）の２７．２°に主ピークを有する。ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおける主ピークとは、ブラッグ角（２θ±０．２°）が３°以上４０°以下である範囲において、１番目又は２番目に大きな強度を有するピークである。Ｙ型チタニルフタロシアニンは、ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルにおいて、２６．２℃にピークを有していない。

ＣｕＫα特性Ｘ線回折スペクトルは、例えば、次の方法によって測定できる。まず、試料（チタニルフタロシアニン）をＸ線回折装置（例えば、株式会社リガク製「ＲＩＮＴ（登録商標）１１００」）のサンプルホルダーに充填して、Ｘ線管球Ｃｕ、管電圧４０ｋＶ、管電流３０ｍＡ、かつＣｕＫα特性Ｘ線の波長１．５４２Åの条件で、Ｘ線回折スペクトルを測定する。測定範囲（２θ）は、例えば３°以上４０°以下（スタート角３°、ストップ角４０°）であり、走査速度は、例えば１０°／分である。得られたＸ線回折スペクトルから主ピークを決定し、主ピークのブラッグ角を読み取る。

感光層は、電荷発生剤として、チタニルフタロシアニンのみを含有してもよく、それ以外の電荷発生剤（以下、その他の電荷発生剤と記載することがある）を更に含有してもよい。その他の電荷発生剤としては、例えば、チタニルフタロシアニン以外のフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、ビスアゾ顔料、トリスアゾ顔料、ジチオケトピロロピロール顔料、無金属ナフタロシアニン顔料、金属ナフタロシアニン顔料、スクアライン顔料、インジゴ顔料、アズレニウム顔料、シアニン顔料、無機光導電材料（例えば、セレン、セレン－テルル、セレン－ヒ素、硫化カドミウム、及びアモルファスシリコン）の粉末、ピリリウム顔料、アンサンスロン系顔料、トリフェニルメタン系顔料、スレン系顔料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、及びキナクリドン系顔料が挙げられる。

バインダー樹脂（ＳＬ）１００質量部に対する電荷発生剤の含有量、及びバインダー樹脂（ＣＧ）１００質量部に対する電荷発生剤の含有量は、０．１質量部以上５０質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以上５質量部以下であることがより好ましい。

（分散助剤）
分散助剤は、式（３０）又は（３１）で表される化合物（以下、それぞれを、分散助剤（３０）及び（３１）と記載することがある）を含む。

感光層がチタニルフタロシアニンと分散助剤（３０）又は（３１）とを含有することで、感光体の感度特性が向上する。その理由は、以下のように推測される。分散助剤（３０）及び（３１）は、電子吸引性基（例えば、クロロ基、及びトリフルオロメチル基）を有する。電荷発生剤であるチタニルフタロシアニンは、電子供与性部位（例えば、ＴｉＯ部位）を有する。このため、分散助剤（３０）及び（３１）の電子吸引性基が、チタニルフタロシアニンが有する電子供与性部位に引き寄せられる。そして、引き寄せられた分散助剤（３０）及び（３１）が、感光層内におけるチタニルフタロシアニンの分散を助ける。感光層内においてチタニルフタロシアニンが好適に分散することで、感光体の感度特性が向上する。

バインダー樹脂（ＳＬ）１００．００質量部に対する分散助剤の含有量、及びバインダー樹脂（ＣＧ）１００．００質量部に対する分散助剤の含有量は、０．０１質量部以上１０．００質量部以下であることが好ましく、０．１０質量部以上５．００質量部以下であることがより好ましく、０．５０質量部以上３．００質量部以下であることが更に好ましい。第１感光層は、１種の分散助剤のみを含有してもよく、２種の分散助剤を含有してもよい。

（電子輸送剤）
電子輸送剤としては、例えば、キノン系化合物、ジイミド系化合物、ヒドラゾン系化合物、マロノニトリル系化合物、チオピラン系化合物、トリニトロチオキサントン系化合物、３，４，５，７－テトラニトロ－９－フルオレノン系化合物、ジニトロアントラセン系化合物、ジニトロアクリジン系化合物、テトラシアノエチレン、２，４，８－トリニトロチオキサントン、ジニトロベンゼン、ジニトロアクリジン、無水コハク酸、無水マレイン酸、及びジブロモ無水マレイン酸が挙げられる。キノン系化合物としては、例えば、ジフェノキノン系化合物、アゾキノン系化合物、アントラキノン系化合物、ナフトキノン系化合物、ニトロアントラキノン系化合物、及びジニトロアントラキノン系化合物が挙げられる。

電子輸送剤の好適な例としては、式（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、及び（１７）で表される化合物（以下、それぞれを、電子輸送剤（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、及び（１７）と記載することがある）が挙げられる。

式（１１）中のＱ¹及びＱ²、式（１２）中のＱ²¹、Ｑ²²、Ｑ²³、及びＱ²⁴、式（１３）中のＱ³¹及びＱ³²、式（１４）中のＱ⁴¹、Ｑ⁴²、及びＱ⁴³、式（１５）中のＱ⁵¹、Ｑ⁵²、Ｑ⁵³、及びＱ⁵⁴、式（１６）中のＱ⁶¹及びＱ⁶²、並びに式（１７）中のＱ⁷¹、Ｑ⁷²、Ｑ⁷³、Ｑ⁷⁴、Ｑ⁷⁵、及びＱ⁷⁶は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換されてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。式（１７）中のＹ¹及びＹ²は、各々独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。

式（１１）中のＱ¹及びＱ²、式（１２）中のＱ²¹、Ｑ²²、Ｑ²³、及びＱ²⁴、式（１３）中のＱ³¹及びＱ³²、式（１４）中のＱ⁴¹、Ｑ⁴²、及びＱ⁴³、式（１５）中のＱ⁵¹、Ｑ⁵²、Ｑ⁵³、及びＱ⁵⁴、式（１６）中のＱ⁶¹及びＱ⁶²、並びに式（１７）中のＱ⁷¹、Ｑ⁷²、Ｑ⁷³、Ｑ⁷⁴、Ｑ⁷⁵、及びＱ⁷⁶は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換されてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表すことが好ましい。Ｙ¹及びＹ²は、酸素原子を表すことが好ましい。

式（１１）中のＱ¹及びＱ²、式（１２）中のＱ²¹、Ｑ²²、Ｑ²³、及びＱ²⁴、式（１３）中のＱ³¹及びＱ³²、式（１４）中のＱ⁴¹、Ｑ⁴²、及びＱ⁴³、式（１５）中のＱ⁵¹、Ｑ⁵²、Ｑ⁵³、及びＱ⁵⁴、式（１６）中のＱ⁶¹及びＱ⁶²、並びに式（１７）中のＱ⁷¹、Ｑ⁷²、Ｑ⁷³、Ｑ⁷⁴、Ｑ⁷⁵、及びＱ⁷⁶が表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上５以下のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、又はペンチル基が好ましく、メチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、又は１，１－ジメチルプロピル基が特に好ましい。

式（１１）中のＱ¹及びＱ²、式（１２）中のＱ²¹、Ｑ²²、Ｑ²³、及びＱ²⁴、式（１３）中のＱ³¹及びＱ³²、式（１４）中のＱ⁴¹、Ｑ⁴²、及びＱ⁴³、式（１５）中のＱ⁵¹、Ｑ⁵²、Ｑ⁵³、及びＱ⁵⁴、式（１６）中のＱ⁶¹及びＱ⁶²、並びに式（１７）中のＱ⁷¹、Ｑ⁷²、Ｑ⁷³、Ｑ⁷⁴、Ｑ⁷⁵、及びＱ⁷⁶が表す炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、炭素原子数６以上１０以下のアリール基が好ましく、フェニル基がより好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換されてもよい。置換基である炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。置換基であるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、又は臭素原子が好ましく、塩素原子が特に好ましい。炭素原子数６以上１４以下のアリール基が置換基で置換される場合、置換基の数は、１つ以上５つ以下であることが好ましく、１つ又は２つであることがより好ましい。炭素原子数１以上６以下のアルキル基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された炭素原子数６以上１４以下のアリール基としては、クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、又はエチルメチルフェニル基が好ましく、４－クロロフェニル基、２，５－ジクロロフェニル基、又は２－エチル－６－メチルフェニル基がより好ましい。

電子輸送剤のより好適な例としては、式（Ｅ－１）～（Ｅ－８）で表される化合物（以下、それぞれを、電子輸送剤（Ｅ－１）～（Ｅ－８）と記載することがある）が挙げられる。

バインダー樹脂（ＳＬ）１００質量部に対する電子輸送剤の含有量、及びバインダー樹脂（ＣＧ）１００質量部に対する電子輸送剤の含有量は、５質量部以上１５０質量部以下であることが好ましく、１０質量部以上１００質量部以下であることがより好ましく、３０質量部以上７０質量部以下であることが更に好ましい。また、第１感光層は、１種の電子輸送剤のみを含有してもよく、２種以上の電子輸送剤を含有してもよい。

（正孔輸送剤）
正孔輸送剤としては、例えば、トリフェニルアミン誘導体、ジアミン誘導体（例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニルベンジジン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニルフェニレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニルナフチレンジアミン誘導体、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラフェニルフェナントリレンジアミン誘導体、及びジ（アミノフェニルエテニル）ベンゼン誘導体）、オキサジアゾール系化合物（例えば、２，５－ジ（４－メチルアミノフェニル）－１，３，４－オキサジアゾール）、スチリル系化合物（例えば、９－（４－ジエチルアミノスチリル）アントラセン）、カルバゾール系化合物（例えば、ポリビニルカルバゾール）、有機ポリシラン化合物、ピラゾリン系化合物（例えば、１－フェニル－３－（ｐ－ジメチルアミノフェニル）ピラゾリン）、ヒドラゾン系化合物、インドール系化合物、オキサゾール系化合物、イソオキサゾール系化合物、チアゾール系化合物、チアジアゾール系化合物、イミダゾール系化合物、ピラゾール系化合物、及びトリアゾール系化合物が挙げられる。単層型感光層、電荷発生層、及び電荷輸送層は、各々、１種の正孔輸送剤のみを含有してもよく、２種以上の正孔輸送剤を含有してもよい。また、電荷発生層が含有する正孔輸送剤（ＣＧ）と、電荷輸送層が含有する正孔輸送剤（ＣＴ）とは、互いに、同一であってもよく、異なっていてもよい。

正孔輸送剤の好適な例としては、式（２１）、（２２）、及び（２３）で表される化合物（以下、それぞれを、正孔輸送剤（２１）、（２２）、及び（２３）と記載することがある）が挙げられる。

式（２１）中、Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、及びＲ²⁶は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表す。ｂ₁、ｂ₂、及びｂ₃は、各々独立に、０又は１を表す。ｂ₄、ｂ₅、及びｂ₆は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

式（２１）中、Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、各々独立に、炭素原子数１以上３以下のアルキル基を表すことが好ましく、メチル基を表すことがより好ましい。Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、エテニル基又はブタジエニル基に対して、フェニル基のメタ位に結合することが好ましい。Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、及びＲ²⁶は、各々、水素原子を表すことが好ましい。ｂ₁、ｂ₂、及びｂ₃は、何れも０を表すか、何れも１を表すことが好ましい。ｂ₄、ｂ₅、及びｂ₆は、何れも１を表すことが好ましい。

式（２２）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、及びＲ³³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表す。Ｒ³⁴は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は水素原子を表す。ｄ₁、ｄ₂、及びｄ₃は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

式（２２）中、ｄ₁が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³¹は、互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｄ₂が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³²は、互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｄ₃が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ³³は、互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

式（２２）中、Ｒ³⁴は、水素原子を表すことが好ましい。ｄ₁、ｄ₂、及びｄ₃は、各々、０を表すことが好ましい。

式（２３）中、Ｒ⁵⁰及びＲ⁵¹は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表す。Ｒ⁵²、Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁴、Ｒ⁵⁵、Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁷、及びＲ⁵⁸は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基を表す。ｆ₁及びｆ₂は、各々独立に、０以上２以下の整数を表す。ｆ₃及びｆ₄は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。

式（２３）中、ｆ₃が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁵⁰は、互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。ｆ₄が２以上５以下の整数を表すとき、複数のＲ⁵¹は、互いに同一の基を表してもよく、異なる基を表してもよい。

式（２３）中、Ｒ⁵⁰及びＲ⁵¹は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表すことが好ましい。Ｒ⁵²及びＲ⁵³は、各々、水素原子又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基を表すことが好ましい。Ｒ⁵⁴～Ｒ⁵⁸は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基を表すことが好ましい。ｆ₁及びｆ₂は、何れも０を表すか、何れも１を表すか、何れも２を表すことが好ましい。ｆ₃及びｆ₄は、各々独立に、０又は１を表すことが好ましい。

式（２３）中、Ｒ⁵⁰及びＲ⁵¹が表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上３以下のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。Ｒ⁵²及びＲ⁵³が表す炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基としては、フェニル基、又は炭素原子数１以上３以下のアルキル基で置換されたフェニル基が好ましい。炭素原子数１以上３以下のアルキル基で置換されたフェニル基としては、メチルフェニル基が好ましく、４－メチルフェニル基がより好ましい。Ｒ⁵⁴～Ｒ⁵⁸が表わす炭素原子数１以上６以下のアルキル基としては、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、又はｎ－ブチル基を表すことが好ましい。Ｒ⁵⁴～Ｒ⁵⁸が表わす炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基としては、炭素原子数１以上３以下のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基がより好ましい。

正孔輸送剤のより好適な例としては、式（Ｈ－１）～（Ｈ－８）で表される化合物（以下、それぞれを正孔輸送剤（Ｈ－１）～（Ｈ－８）と記載することがある）が挙げられる。

バインダー樹脂（ＳＬ）１００質量部に対する正孔輸送剤（ＳＬ）の含有量、バインダー樹脂（ＣＧ）１００質量部に対する正孔輸送剤（ＣＧ）の含有量、バインダー樹脂（ＣＬ）１００質量部に対する正孔輸送剤（ＣＬ）の含有量は、１０質量部以上２００質量部以下であることが好ましく、５０質量部以上１５０質量部以下であることがより好ましく、７０質量部以上１３０質量部以下であることが更に好ましい。

（添加剤）
添加剤としては、例えば、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ラジカル捕捉剤、１重項消光剤、軟化剤、表面改質剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワックス、ドナー、界面活性剤、可塑剤、増感剤、電子アクセプター化合物、及びレベリング剤が挙げられる。

（導電性基体）
導電性基体は、特に限定されず、少なくとも表面部が導電性を有する材料で構成されていればよい。導電性基体の一例としては、導電性を有する材料で構成される導電性基体が挙げられる。導電性基体の別の例としては、導電性を有する材料で被覆される導電性基体が挙げられる。導電性を有する材料としては、例えば、アルミニウム、鉄、銅、錫、白金、銀、バナジウム、モリブデン、クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、パラジウム、インジウム、ステンレス鋼、及び真鍮が挙げられる。これらの導電性を有する材料のなかでも、感光層から導電性基体への電荷の移動が良好であることから、アルミニウム及びアルミニウム合金が好ましい。

導電性基体の形状は、画像形成装置の構造に合わせて適宜選択される。導電性基体の形状としては、例えば、シート状及びドラム状が挙げられる。また、導電性基体の厚さは、導電性基体の形状に応じて適宜選択される。

（中間層）
中間層（下引き層）は、例えば、無機粒子及び中間層に用いられる樹脂（中間層用樹脂）を含有する。中間層が存在することにより、リーク発生を抑制し得る程度の絶縁状態を維持しつつ、感光体を露光した時に発生する電流の流れを円滑にして、抵抗の上昇を抑制できる。

無機粒子としては、例えば、金属（例えば、アルミニウム、鉄、及び銅）の粒子、金属酸化物（例えば、酸化チタン、アルミナ、酸化ジルコニウム、酸化スズ、及び酸化亜鉛）の粒子、及び非金属酸化物（例えば、シリカ）の粒子が挙げられる。

中間層用樹脂の例は、既に述べたその他のバインダー樹脂の例と同じである。中間層及び感光層を良好に形成するためには、中間層用樹脂は、感光層に含有されるバインダー樹脂と異なることが好ましい。中間層は、添加剤を含有してもよい。中間層に含有される添加剤の例は、感光層に含有される添加剤の例と同じである。

（感光体の製造方法）
感光体の製造方法として、単層型感光体の製造方法の一例、及び正帯電積層型感光体の製造方法の一例を説明する。

単層型感光体の製造方法は、例えば、単層型感光層形成工程を含む。単層型感光層形成工程では、単層型感光層を形成するための塗布液（以下、単層型感光層用塗布液と記載することがある）を調製する。単層型感光層用塗布液を導電性基体上に塗布する。次いで、塗布した単層型感光層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去して単層型感光層を形成する。単層型感光層用塗布液は、例えば、電荷発生剤と、バインダー樹脂（ＳＬ）と、電子輸送剤と、正孔輸送剤（ＳＬ）と、分散助剤と、溶剤とを含有する。単層型感光層用塗布液は、電荷発生剤と、バインダー樹脂（ＳＬ）と、電子輸送剤と、正孔輸送剤（ＳＬ）とを、溶剤に溶解又は分散させることにより調製される。単層型感光層用塗布液は、必要に応じて、添加剤を更に含有してもよい。

正帯電積層型感光体の製造方法は、例えば、電荷輸送層形成工程と、電荷発生層形成工程とを含む。

電荷輸送層形成工程では、電荷輸送層用塗布液を、導電性基体上に塗布する。次いで、塗布した電荷輸送層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去して電荷輸送層を形成する。電荷輸送層用塗布液は、正孔輸送剤（ＣＴ）と、バインダー樹脂（ＣＴ）と、溶剤とを含む。電荷輸送層用塗布液は、正孔輸送剤（ＣＴ）と、バインダー樹脂（ＣＴ）とを、溶剤に溶解又は分散させることにより調製できる。電荷輸送層用塗布液は、必要に応じて、添加剤を更に含有してもよい。

電荷発生層形成工程では、電荷発生層用塗布液を、電荷輸送層上に塗布する。次いで、塗布した電荷発生層用塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去して電荷発生層を形成する。電荷発生層用塗布液は、例えば、電荷発生剤と、バインダー樹脂（ＣＧ）と、電子輸送剤と、正孔輸送剤（ＣＧ）と、分散助剤と、溶剤とを含有する。電荷発生層用塗布液は、電荷発生剤と、バインダー樹脂（ＣＧ）と、電子輸送剤と、正孔輸送剤（ＣＧ）とを、溶剤に溶解又は分散させることにより調製される。電荷発生層用塗布液は、必要に応じて、添加剤を更に含有してもよい。

単層型感光層用塗布液、電荷発生層用塗布液、及び電荷輸送層用塗布液（以下、これらを包括的に塗布液と記載することがある）に含有される溶剤は、塗布液に含有される各成分を溶解又は分散できる限り、特に限定されない。溶剤としては、例えば、アルコール（より具体的には、メタノール、エタノール、イソプロパノール、及びブタノール等）、脂肪族炭化水素（より具体的には、ｎ－ヘキサン、オクタン、及びシクロヘキサン等）、芳香族炭化水素（より具体的には、ベンゼン、トルエン、及びキシレン等）、ハロゲン化炭化水素（より具体的には、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭素、及びクロロベンゼン等）、エーテル（より具体的には、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、及びジエチレングリコールジメチルエーテル等）、ケトン（より具体的には、アセトン、メチルエチルケトン、及びシクロヘキサノン等）、エステル（より具体的には、酢酸エチル、及び酢酸メチル等）、ジメチルホルムアルデヒド、ジメチルホルムアミド、及びジメチルスルホキシドが挙げられる。

電荷輸送層用塗布液に含有される溶剤は、電荷発生層用塗布液に含有される溶剤と、異なることが好ましい。電荷輸送層上に電荷発生層用塗布液を塗布する場合に、電荷輸送層が電荷発生層用塗布液の溶剤に溶解しないことが好ましいからである。

塗布液は、それぞれ各成分を混合し、溶剤に分散することにより調製される。混合又は分散には、例えば、ビーズミル、ロールミル、ボールミル、アトライター、ペイントシェーカー、又は超音波分散器を用いることができる。

塗布液を塗布する方法は、塗布液を均一に塗布できる方法であれば、特に限定されない。塗布方法としては、例えば、ディップコート法、スプレーコート法、スピンコート法、及びバーコート法が挙げられる。

塗布液に含有される溶剤の少なくとも一部を除去する方法としては、例えば、加熱、減圧、又は加熱と減圧との併用が挙げられる。より具体的には、高温乾燥機、又は減圧乾燥機を用いて、熱処理（熱風乾燥）する方法が挙げられる。熱処理の温度は、例えば、４０℃以上１５０℃以下である。熱処理の時間は、例えば、３分以上１２０分以下である。

なお、感光体の製造方法は、必要に応じて中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程の一方又は両方を更に含んでいてもよい。中間層を形成する工程及び保護層を形成する工程は、公知の方法を適宜選択することができる。

＜第２実施形態：画像形成装置＞
次に、図７を参照して、本発明の第２実施形態に係る画像形成装置１００について説明する。図７は、画像形成装置１００の構成の一例を示す図である。画像形成装置１００は、例えば、タンデム方式のカラープリンターである。

図７に示すように、画像形成装置１００は、制御部１５、操作部２０、給紙部３０、搬送部４０、トナー補給部５０、画像形成部６０、転写装置７０、定着装置８０、及び排出部９０を備える。

制御部１５は、画像形成装置１００が備える各部の動作を制御する。制御部１５は、プロセッサー（不図示）及び記憶部（不図示）を備える。プロセッサーは、例えばＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）を備える。記憶部は、半導体メモリーのようなメモリーを備え、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）を備えてもよい。プロセッサーは、制御プログラムを実行することによって、画像形成装置１００の動作を制御する。記憶部は、制御プログラムを記憶している。

操作部２０は、ユーザーからの指示を受け付ける。操作部２０は、ユーザーからの指示を受け付けると、ユーザーからの指示を示す信号を制御部１５へ送信する。この結果、画像形成装置１００による画像形成動作が開始される。

給紙部３０は、給紙カセット３１、及び給紙ローラー群３２を有する。給紙カセット３１は、複数枚の記録媒体Ｐ（例えば、用紙）を収容可能である。給紙ローラー群３２は、給紙カセット３１に収容された記録媒体Ｐを１枚ずつ搬送部４０へ給紙する。

搬送部４０は、ローラー及びガイド部材を備える。搬送部４０は、給紙部３０から排出部９０まで延在する。搬送部４０は、画像形成部６０及び定着装置８０を経由するように、給紙部３０から排出部９０まで記録媒体Ｐを搬送する。

トナー補給部５０は、画像形成部６０にトナーを補給する。トナー補給部５０は、第１装着部５１Ｙ、第２装着部５１Ｃ、第３装着部５１Ｍ、及び第４装着部５１Ｋを備える。

第１装着部５１Ｙには第１トナーコンテナ５２Ｙが、装着される。同様に、第２装着部５１Ｃには第２トナーコンテナ５２Ｃが、第３装着部５１Ｍには第３トナーコンテナ５２Ｍが、第４装着部５１Ｋには第４トナーコンテナ５２Ｋが装着される。

第１トナーコンテナ５２Ｙ、第２トナーコンテナ５２Ｃ、第３トナーコンテナ５２Ｍ、及び第４トナーコンテナ５２Ｋには、トナーがそれぞれ収容される。第２実施形態において、第１トナーコンテナ５２Ｙには、イエロートナーが収容される。第２トナーコンテナ５２Ｃには、シアントナーが収容される。第３トナーコンテナ５２Ｍには、マゼンタトナーが収容される。第４トナーコンテナ５２Ｋには、ブラックトナーが収容される。

画像形成部６０は、露光装置６１、第１画像形成ユニット６２Ｙ、第２画像形成ユニット６２Ｃ、第３画像形成ユニット６２Ｍ、及び第４画像形成ユニット６２Ｋを備える。

第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋの各々は、帯電装置６３、現像装置６４、像担持体６５、クリーニング装置６６、及び除電装置６７を有する。

なお、第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋの構成は、トナー補給部５０から補給されるトナーの種類が異なるのみで、他の構成は同じである。従って、図７において、第２画像形成ユニット６２Ｃ～第４画像形成ユニット６２Ｋが有する各構成については、符号を省略して示している。

像担持体６５は、第１実施形態の感光体（より具体的には、単層型感光体１又は正帯電積層型感光体１０）である。第１実施形態において述べたように、第１実施形態の感光体は、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性に優れる。従って、第２実施形態の画像形成装置１００は、優れた感度特性により高画質な画像を形成でき、フィルミング及び傷に起因する画像不良を抑制できる。

帯電装置６３、現像装置６４、クリーニング装置６６、及び除電装置６７は、像担持体６５の周面に沿って配置される。第２実施形態において、像担持体６５は、図７の矢印Ｒ１で示す方向（時計回り方向）に回転する。

帯電装置６３は、像担持体６５の表面（周面）を正極性に帯電させる。帯電装置６３は、像担持体６５を放電によって所定の極性に均一に帯電される。像担持体６５が単層型感光体１である場合、及び像担持体６５が正帯電積層型感光体１０である場合の何れの場合も、像担持体６５の表面は、正極性に帯電される。帯電装置６３は、例えば、帯電ローラーである。

露光装置６１は、帯電した像担持体６５の表面を露光する。詳しくは、露光装置６１は、帯電した像担持体６５の表面にレーザー光を照射する。これにより、像担持体６５の表面に静電潜像が形成される。

現像装置６４には、トナー補給部５０からトナーが補給される。現像装置６４は、トナー補給部５０から補給されたトナーを、像担持体６５の表面に供給する。この結果、像担持体６５の表面に形成された静電潜像が、トナー像として現像される。

第２実施形態において、第１画像形成ユニット６２Ｙが有する現像装置６４は、第１トナーコンテナ５２Ｙと接続する。従って、第１画像形成ユニット６２Ｙが有する現像装置６４には、イエロートナーが補給される。よって、第１画像形成ユニット６２Ｙが有する像担持体６５の表面には、イエロートナー像が形成される。

同様に、第２画像形成ユニット６２Ｃが有する現像装置６４、第３画像形成ユニット６２Ｍが有する現像装置６４、及び第４画像形成ユニット６２Ｋが有する現像装置６４は、各々、第２トナーコンテナ５２Ｃ、第３トナーコンテナ５２Ｍ、及び第４トナーコンテナ５２Ｋと接続する。従って、第２画像形成ユニット６２Ｃが有する現像装置６４、第３画像形成ユニット６２Ｍが有する現像装置６４、及び第４画像形成ユニット６２Ｋが有する現像装置６４には、各々、シアントナー、マゼンタトナー、及びブラックトナーが補給される。よって、第２画像形成ユニット６２Ｃが有する像担持体６５の表面、第３画像形成ユニット６２Ｍが有する像担持体６５の表面、及び第４画像形成ユニット６２Ｋが有する像担持体６５の表面には、各々、シアントナー像、マゼンタトナー像、及びブラックトナー像が形成される。

クリーニング装置６６は、クリーニング部材６６１を有する。後述する一次転写ローラー７１による転写後に、クリーニング装置６６は、像担持体６５の表面に付着しているトナーを回収する。詳しくは、クリーニング装置６６は、像担持体６５の表面にクリーニング部材６６１を圧接させて、像担持体６５の表面に付着したトナーを回収する。クリーニング部材６６１は、例えば、クリーニングブレードである。

除電装置６７は、像担持体６５の表面に除電光を照射して、像担持体６５の表面を除電する。

転写装置７０は、像担持体６５から、被転写体である記録媒体Ｐへ、トナー像を転写する。詳しくは、転写装置７０は、第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋが有する各像担持体６５の表面に形成された各トナー像を、記録媒体Ｐに重ねて転写する。第２実施形態において、転写装置７０は、二次転写方式（中間転写方式）によって、各トナー像を、記録媒体Ｐに重ねて転写する。転写装置７０は、４つの一次転写ローラー７１、中間転写ベルト７２、駆動ローラー７３、従動ローラー７４、及び二次転写ローラー７５を有する。

中間転写ベルト７２は、４つの一次転写ローラー７１、駆動ローラー７３、及び、従動ローラー７４に張架された無端ベルトである。中間転写ベルト７２は、駆動ローラー７３の回転に応じて駆動する。図７において、中間転写ベルト７２は、反時計回りに周回する。従動ローラー７４は、中間転写ベルト７２の駆動に応じて回転駆動する。

第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋは、中間転写ベルト７２の下面と対向して配置される。第２実施形態において、第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋは、中間転写ベルト７２の下面の駆動方向Ｄの上流側から下流側に向けて第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋの順で配置される。

各一次転写ローラー７１は、中間転写ベルト７２を介して各像担持体６５に対向して配置され、各像担持体６５に向けて押圧されている。このため、各一次転写ローラー７１によって、各像担持体６５の表面に形成されたトナー像が、中間転写ベルト７２に順次転写される。第２実施形態において、中間転写ベルト７２には、イエロートナー像、シアントナー像、マゼンタトナー像、及びブラックトナー像がこの順で重ねて転写される。以下、イエロートナー像、シアントナー像、マゼンタトナー像、及びブラックトナー像が重ねられたトナー像を「積層トナー像」と記載する場合がある。

二次転写ローラー７５は、中間転写ベルト７２を介して駆動ローラー７３に対向して配置される。二次転写ローラー７５は、駆動ローラー７３に向けて押圧されている。これにより、二次転写ローラー７５と駆動ローラー７３との間に転写ニップが形成される。記録媒体Ｐが転写ニップを通過する際に、二次転写ローラー７５によって、中間転写ベルト７２上の積層トナー像が記録媒体Ｐに転写される。第２実施形態において、イエロートナー像、シアントナー像、マゼンタトナー像、及びブラックトナー像がこの順で、上層から下層となるように記録媒体Ｐに転写される。積層トナー像が転写された記録媒体Ｐは、搬送部４０によって定着装置８０へ向けて搬送される。

定着装置８０は、加熱部材８１、及び加圧部材８２を備える。加熱部材８１、及び加圧部材８２は互いに対向して配置され、定着ニップを形成する。画像形成部６０から搬送された記録媒体Ｐは、定着ニップを通過することにより所定の定着温度で加熱されながら、加圧される。この結果、積層トナー像が記録媒体Ｐに定着する。記録媒体Ｐは、搬送部４０によって定着装置８０から排出部９０へ向けて搬送される。

排出部９０は、排出ローラー対９１及び排出トレイ９３を有する。排出ローラー対９１は、排出口９２を介して排出トレイ９３へ記録媒体Ｐを搬送する。排出口９２は、画像形成装置１００の上部に形成される。

次に、図８を参照して、現像装置６４の構成について詳細に説明する。図８は、現像装置６４の構成の一例を示す図である。詳しくは、図８は、第１画像形成ユニット６２Ｙが有する現像装置６４を示す。なお、図８では、理解を容易にするために像担持体６５を、２点鎖線で図示している。第２実施形態において、現像装置６４は、二成分現像剤を使用する二成分現像方式で且つタッチダウン現像方式を採用している。

図７を参照して既に説明したように、現像装置６４の現像容器６４０は、第１トナーコンテナ５２Ｙに接続する。従って、現像装置６４の現像容器６４０には、トナー補給口６４０ｈを介して、イエロートナーが補給される。

図８に示すように、現像装置６４は、現像容器６４０の内部に現像ローラー６４１、磁気ローラー６４２、第１攪拌スクリュー６４３、第２攪拌スクリュー６４４、及びブレード６４５を有する。詳しくは、現像ローラー６４１は、磁気ローラー６４２と対向して配置される。磁気ローラー６４２は、第２攪拌スクリュー６４４と対向して配置される。ブレード６４５は、磁気ローラー６４２と対向して配置される。

現像容器６４０は、仕切り壁６４０ｃによって第１攪拌室６４０ａと第２攪拌室６４０ｂとに区画される。仕切り壁６４０ｃは、現像ローラー６４１の軸方向に延びる。第１攪拌室６４０ａと第２攪拌室６４０ｂとは、仕切り壁６４０ｃの長手方向の両端の外方において連通している。

第１攪拌室６４０ａには、第１攪拌スクリュー６４３が配置される。第１攪拌室６４０ａには、磁性体であるキャリアが収容されている。第１攪拌室６４０ａには、非磁性体であるトナーが、トナー補給口６４０ｈを介して補給される。図８に示す例では、第１攪拌室６４０ａには、イエロートナーが補給される。

第２攪拌室６４０ｂには、第２攪拌スクリュー６４４が配置される。第２攪拌室６４０ｂには、磁性体であるキャリアが収容されている。

第１攪拌スクリュー６４３及び第２攪拌スクリュー６４４によって、イエロートナーはキャリアと攪拌される。この結果、キャリア、及びイエロートナーを含有する二成分現像剤が構成される。

第１攪拌スクリュー６４３及び第２攪拌スクリュー６４４は、第１攪拌室６４０ａと第２攪拌室６４０ｂとの間で、二成分現像剤を循環させながら攪拌する。この結果、キャリアとの摩擦によってトナーが所定の極性に帯電する。第２実施形態において、トナーは、正の極性に帯電する。

磁気ローラー６４２は、非磁性の回転スリーブ６４２ａと、マグネット体６４２ｂとによって構成される。マグネット体６４２ｂは、回転スリーブ６４２ａの内部に固定して配置される。マグネット体６４２ｂは、複数の磁極を含む。二成分現像剤は、マグネット体６４２ｂの磁力によって、磁気ローラー６４２に吸着する。この結果、磁気ローラー６４２の表面に磁気ブラシが形成される。

第２実施形態において、磁気ローラー６４２は、図８の矢印Ｒ３で示す方向（反時計回り方向）に回転する。磁気ローラー６４２は、回転することによって磁気ブラシをブレード６４５と対向する位置まで搬送する。ブレード６４５は、磁気ローラー６４２との間にギャップ（隙間）が形成されるように配置されている。従って、磁気ブラシの厚さがブレード６４５によって規定される。ブレード６４５は、磁気ローラー６４２と現像ローラー６４１とが対向する位置よりも磁気ローラー６４２の回転方向の上流側に配置される。

現像ローラー６４１及び磁気ローラー６４２には、所定の電圧が印加される。所定の電圧が印加されて、現像ローラー６４１と磁気ローラー６４２との間が所定の電位差になると、二成分現像剤に含まれるイエロートナーが現像ローラー６４１に移行する。この結果、イエロートナーから成るトナー薄層が現像ローラー６４１の表面に形成される。

現像ローラー６４１は、図８の矢印Ｒ２で示す方向（反時計回り方向）に回転する。これにより、表面に形成されたトナー薄層が像担持体６５と対向する位置まで搬送され、像担持体６５に付着される。このようにして、現像装置６４は、キャリアとの摩擦により帯電したトナーを、像担持体６５の表面に供給する。

以上、図８を参照して、第１画像形成ユニット６２Ｙが有する現像装置６４について説明した。第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋの各々が有する現像装置６４の構成は、トナー補給部５０から補給されるトナーの種類が異なるのみで、他の構成は同じである。従って、第２画像形成ユニット６２Ｃ～第４画像形成ユニット６２Ｋが有する現像装置６４の構成については、説明を省略する。

以上、図７及び図８を参照して画像形成装置の一例について説明したが、画像形成装置は、上記画像形成装置１００に限定されない。上記画像形成装置１００はカラー画像形成装置であったが、画像形成装置はモノクロ画像形成装置であってもよい。この場合、画像形成装置は、例えば画像形成ユニットを１つだけ備えていればよい。また、上記画像形成装置１００はタンデム方式を採用していたが、画像形成装置は例えばロータリー方式を採用してもよい。帯電装置６３として帯電ローラーを例に挙げて説明したが、帯電装置は帯電ローラー以外の帯電装置（例えば、スコロトロン帯電器、帯電ブラシ、又はコロトロン帯電器）であってもよい。上記画像形成装置１００は二成分現像剤を使用する二成分現像方式を採用していたが、画像形成装置は一成分現像剤を使用する一成分現像方式を採用してもよい。上記画像形成装置１００はタッチダウン現像方式を採用していたが、画像形成装置はタッチダウン現像方式以外の現像方式（例えば、現像ローラーを備えず、磁気ローラーが現像ローラーも兼ねる現像方式）を採用してもよい。上記画像形成装置１００は中間転写方式を採用していたが、画像形成装置は直接転写方式を採用してもよい。画像形成装置が直接転写方式を採用する場合、像担持体６５が記録媒体Ｐに接触しながら、像担持体６５から記録媒体Ｐにトナー像が直接転写される。クリーニング部材６６１としてクリーニングブレードを例に挙げて説明したが、クリーニング部材はクリーニングローラーであってもよい。また、画像形成装置は、クリーニング装置６６を備えていなくてもよい。また、上記第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋは除電装置を備えていたが、画像形成ユニットは除電装置を備えていなくてもよい。

＜第３実施形態：プロセスカートリッジ＞
次に、図７を引き続き参照して、本発明の第３実施形態に係るプロセスカートリッジについて説明する。第３実施形態のプロセスカートリッジは、第１画像形成ユニット６２Ｙ～第４画像形成ユニット６２Ｋの各々に相当する。プロセスカートリッジは、像担持体６５を備える。像担持体６５は、第１実施形態の感光体（より具体的には、単層型感光体１又は正帯電積層型感光体１０）である。第１実施形態において述べたように、第１実施形態の感光体は、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性に優れる。従って、第３実施形態のプロセスカートリッジは、優れた感度特性により高画質な画像を形成でき、フィルミング及び傷に起因する画像不良を抑制できる。

プロセスカートリッジは、像担持体６５に加えて、帯電装置６３、現像装置６４、クリーニング装置６６、及び除電装置６７からなる群から選択される少なくとも１つ（例えば、１つ以上４つ以下）を更に備える。プロセスカートリッジは、像担持体６５に加えて、帯電装置６３、露光装置６１、現像装置６４、転写装置７０（特に、一次転写ローラー７１）、クリーニング装置６６、及び除電装置６７からなる群から選択される少なくとも１つ（例えば、１つ以上６つ以下）を更に備えていてもよい。プロセスカートリッジは、画像形成装置１００に対して着脱自在に設計される。そのため、プロセスカートリッジは取り扱いが容易であり、像担持体６５の感度特性等が劣化した場合に、像担持体６５を含めて容易かつ迅速に交換することができる。以上、図７を参照して、第３実施形態のプロセスカートリッジについて説明した。

以下、実施例を用いて本発明を更に具体的に説明する。しかし、本発明は実施例の範囲に何ら限定されない。

＜ポリアリレート樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）の準備＞
実施例に係るポリアリレート樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）、及び比較例に係るポリアリレート樹脂（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）を、以下に示す方法により合成した。以下、「ポリアリレート樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）」を、各々、「樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）」と記載することがある。樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）の組成を、下記表３及び表４に示す。なお、樹脂（Ｒ－Ｐ）は、特許文献１（特開平１０－２０５１４号公報）の実施例４で使用された樹脂と同じ繰り返し単位を同じ比率で有するものであった。

表３及び表４において、「ＢｉｓＣＺ」、「ＢｉｓＢ」、「ＢｉｓＣ」、「ＢｉｓＺ」、「ＢｉｓＣＥ」、「ＢｉｓＡ」、「ＤＨＰＥ」、「ＤＰＥＣ」、「ＴＰＣ」、及び「ＩＰＣ」は、各々、下記式（ＢｉｓＣＺ）、（ＢｉｓＢ）、（ＢｉｓＣ）、（ＢｉｓＺ）、（ＢｉｓＣＥ）、（ＢｉｓＡ）、（ＤＨＰＥ）、（ＤＰＥＣ）、（ＴＰＣ）、及び（ＩＰＣ）で表される化合物（以下、それぞれを化合物（ＢｉｓＣＺ）、（ＢｉｓＢ）、（ＢｉｓＣ）、（ＢｉｓＺ）、（ＢｉｓＣＥ）、（ＢｉｓＡ）、（ＤＨＰＥ）、（ＤＰＥＣ）、（ＴＰＣ）、及び（ＩＰＣ）と記載することがある）を示す。

また、表３及び表４における各用語の意味は、次のとおりである。
モノマー：ポリアリレート樹脂の合成に使用したモノマー
樹脂：ポリアリレート樹脂
ビスフェノール添加率：ポリアリレート樹脂の合成において添加されたビスフェノールモノマーの総量（単位：モル）に対する該当するビスフェノールモノマーの量（単位：モル）の百分率（単位：％）
ジカルボン酸添加率：ポリアリレート樹脂の合成において添加されたジカルボン酸モノマーの総量（単位：モル）に対する該当するジカルボン酸モノマーの量（単位：モル）の百分率（単位：％）
単位：繰り返し単位。なお、表３及び表４に記載の繰り返し単位は、表３及び表４に記載の該当するモノマーから形成される。
単位（ＢｉｓＣ）：化合物（ＢｉｓＣ）由来の繰り返し単位
単位（ＢｉｓＺ）：化合物（ＢｉｓＺ）由来の繰り返し単位
単位（ＢｉｓＣＥ）：化合物（ＢｉｓＣＥ）由来の繰り返し単位
単位（ＢｉｓＡ）：化合物（ＢｉｓＡ）由来の繰り返し単位
単位（ＩＰＣ）：化合物（ＩＰＣ）由来の繰り返し単位
ＤＭＰ：２，６－ジメチルフェノール
ＰＦＨ：１Ｈ，１Ｈ－パーフルオロ－１－ヘプタノール
分子量：粘度平均分子量
－：該当するモノマーを使用していないこと
測定不可：粘度分子量測定用の溶剤に樹脂が溶解せず、粘度平均分子量を測定できなかったこと

（樹脂（Ｒ－１）の合成）
反応容器として、温度計、三方コック、及び滴下ロートを備えた三口フラスコを用いた。反応容器に、モノマーである化合物（ＢｉｓＣＺ）（３２．８ミリモル）と、モノマーである化合物（ＤＨＰＥ）（８．２ミリモル）と、末端停止剤である２，６－ジメチルフェノール（０．４１３ミリモル）と、水酸化ナトリウム（９８ミリモル）と、ベンジルトリブチルアンモニウムクロライド（０．３８４ミリモル）とを入れた。反応容器内の空気をアルゴンガスで置換した。反応容器の内容物に水（３００ｍＬ）を加えた。反応容器の内容物を５０℃で１時間攪拌した。反応容器の内容物を１０℃まで冷却して、アルカリ性水溶液Ｓ－Ａを得た。

次に、モノマーである化合物（ＤＰＥＣ）のジカルボン酸ジクロライド（２０．８ミリモル）、及びモノマーである化合物（ＴＰＣ）のジカルボン酸ジクロライド（１１．２ミリモル）を、クロロホルム（１５０ｍＬ）に溶解させた。これにより、クロロホルム溶液Ｓ－Ｂを得た。

アルカリ性水溶液Ｓ－Ａに対して、滴下ロートを用いて、１１０分間かけてゆっくりとクロロホルム溶液Ｓ－Ｂを滴下した。反応容器の内容物の温度（液温）を１５±５℃に調節しながら、反応容器の内容物を４時間攪拌して重合反応を進行させた。デカントを用いて反応容器の内容物の上層（水層）を除去し、有機層を得た。次いで、三角フラスコに、イオン交換水（４００ｍＬ）を加えた。三角フラスコ内に、得られた有機層を更に加えた。三角フラスコ内に、クロロホルム（４００ｍＬ）及び酢酸（２ｍＬ）を更に加えた。三角フラスコ内容物を、室温（２５℃）で３０分間攪拌した。デカントを用いて三角フラスコ内容物の上層（水層）を除去し、有機層を得た。分液ロートを用いて、イオン交換水（１Ｌ）で、得られた有機層を洗浄した。イオン交換水による洗浄を５回繰り返し、水洗した有機層を得た。次に、水洗した有機層をろ過し、ろ液を得た。メタノール（１Ｌ）に得られたろ液をゆっくりと滴下し、沈殿物を得た。沈殿物をろ過により取り出した。取り出した沈殿物を温度７０℃で１２時間真空乾燥させた。その結果、樹脂（Ｒ－１）が得られた。

（樹脂（Ｒ－２）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－１２）～（Ｒ－２４）の合成）
表３及び表４に示すモノマーを、表３及び表４に示す添加率で使用したこと以外は、樹脂（Ｒ－１）の合成と同じ方法で、樹脂（Ｒ－２）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）の各々を合成した。なお、ビスフェノールモノマーの総量が４１．０ミリモルとなり、且つ表３及び表４に示すビスフェノール添加率となるように、各ビスフェノールモノマーの添加量を設定した。例えば、樹脂（Ｒ－５）の合成において、化合物（ＢｉｓＢ）の添加量は３２．８ミリモル（＝４１．０×８０／１００）であり、化合物（ＤＨＰＥ）の添加量は８．２ミリモル（＝４１．０×２０／１００）であった。また、ジカルボン酸モノマーの総量が３２．０ミリモルとなり、且つ表３及び表４に示すジカルボン酸添加率となるように、各ジカルボン酸モノマーの添加量を設定した。例えば、樹脂（Ｒ－５）の合成において、化合物（ＤＰＥＣ）の添加量は１６．０ミリモル（＝３２．０×５０／１００）であり、化合物（ＴＰＣ）の添加量は１６．０ミリモル（＝３２．０×５０／１００）であった。

プロトン核磁気共鳴分光計（日本電子株式会社製、６００ＭＨｚ）を用いて、得られた樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）の¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルを測定した。溶媒として重水素化クロロホルムを用いた。内部標準試料としてテトラメチルシラン（ＴＭＳ）を用いた。樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）のうちの代表例として、樹脂（Ｒ－１）の¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルを、図８に示す。¹Ｈ－ＮＭＲスペクトルから読み取られる化学シフトから、樹脂（Ｒ－１）が得られていることを確認した。樹脂（Ｒ－２）～（Ｒ－７）及び（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）についても同じ方法で、これらの樹脂が得られていることを確認した。

＜粘度平均分子量の測定＞
樹脂の粘度平均分子量を、ＪＩＳ（日本産業規格）Ｋ７２５２－１：２０１６に従って測定した。測定された粘度平均分子量を、上記表３～表４に示す。

＜ポリカーボネート樹脂（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｃ）＞
比較例に係る感光体の製造に使用するバインダー樹脂として、式（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｃ）で表されるポリカーボネート樹脂を準備した。以下、「式（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｃ）で表されるポリカーボネート樹脂」を、各々、「樹脂（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｃ）」と記載することがある。樹脂（Ｒ－Ａ）、（Ｒ－Ｂ）、及び（Ｒ－Ｃ）の粘度平均分子量は、各々、６５０００、５８０００、及び５１０００であった。

＜単層型感光体の製造＞
（単層型感光体（Ａ－１）の製造）
電荷発生剤であるＹ型チタニルフタロシアニン２質量部、正孔輸送剤（ＳＬ）として正孔輸送剤（Ｈ－１）７０質量部、電子輸送剤（Ｅ－１）５０質量部、バインダー樹脂（ＳＬ）として樹脂（Ｒ－１）１００質量部、分散助剤（３０）２質量部、及び溶剤としてテトラヒドロフラン５００質量部を、棒状音波発振子を用いて２０分間混合し、分散液を得た。目開き５μｍのフィルターを用いて、分散液を濾過し、単層型感光層用塗布液を得た。ディップコート法により、導電性基体（アルミニウム製のドラム状支持体）上に、単層型感光層用塗布液を塗布し、１２０℃で５０分間熱風乾燥させた。このようにして、導電性基体上に単層型感光層（膜厚３０μｍ）を形成し、単層型感光体（Ａ－１）を得た。単層型感光体（Ａ－１）において、導電性基体上に単層型感光層が直接備えられていた。

（単層型感光体（Ａ－２）～（Ａ－２３）及び（Ｂ－３）～（Ｂ－２３）の製造）
表５～表８に示す電荷発生剤、分散助剤、正孔輸送剤（ＳＬ）、電子輸送剤、及びバインダー樹脂（ＳＬ）を使用したこと以外は、単層型感光体（Ａ－１）の製造と同じ方法により、単層型感光体（Ａ－２）～（Ａ－２３）及び（Ｂ－３）～（Ｂ－２３）の各々を製造した。

（単層型感光体（Ｂ－１）～（Ｂ－２）の製造）
表７に示す電荷発生剤、正孔輸送剤（ＳＬ）、電子輸送剤、及びバインダー樹脂（ＳＬ）を使用したこと、及び分散助剤を使用しなかったこと以外は、単層型感光体（Ａ－１）の製造と同じ方法により、単層型感光体（Ｂ－１）～（Ｂ－２）の各々を製造した。

＜正帯電積層型感光体の製造＞
（正帯電積層型感光体（Ｃ－１）の製造）
まず、電荷輸送層を形成した。詳しくは、正孔輸送剤（ＣＴ）として正孔輸送剤（Ｈ－１）１００質量部、バインダー樹脂（ＣＴ）として樹脂（Ｒ－１）１００質量部、及び溶剤としてテトラヒドロフラン５００質量部を、棒状音波発振子を用いて２０分間混合し、分散液を得た。目開き５μｍのフィルターを用いて、分散液を濾過し、電荷輸送層用塗布液を得た。ディップコート法により、導電性基体（アルミニウム製のドラム状支持体）上に、電荷輸送層用塗布液を塗布し、１２０℃で５０分間熱風乾燥させた。このようにして、導電性基体上に電荷輸送層（膜厚１５μｍ）を形成した。

次に、電荷発生層を形成した。詳しくは、電荷発生剤としてＹ型チタニルフタロシアニン２質量部、正孔輸送剤（ＣＧ）として正孔輸送剤（Ｈ－１）７０質量部、電子輸送剤（Ｅ－１）５０質量部、バインダー樹脂（ＣＧ）として樹脂（Ｒ－１）１００質量部、分散助剤（３０）２質量部、及び溶剤として１，２－ジクロロエタン５００質量部を、棒状音波発振子を用いて２０分間混合し、分散液を得た。目開き５μｍのフィルターを用いて、分散液を濾過し、電荷発生層用塗布液を得た。ディップコート法により、形成した電荷輸送層上に、電荷発生層用塗布液を塗布し、１２０℃で５０分間熱風乾燥させた。このようにして、電荷輸送層上に電荷発生層（膜厚１５μｍ）を形成し、正帯電積層型感光体（Ｃ－１）を得た。正帯電積層型感光体（Ｃ－１）において、導電性基体上に電荷輸送層が直接備えられ、電荷輸送層上に電荷発生層が直接備えられていた。

（正帯電積層型感光体（Ｃ－２）～（Ｃ－２３）及び（Ｄ－３）～（Ｄ－２３）の製造）
表９～表１２の「電荷発生層」欄に示す電荷発生剤、分散助剤、正孔輸送剤（ＣＧ）、電子輸送剤、及びバインダー樹脂（ＣＧ）を使用したこと以外は、正帯電積層型感光体（Ｃ－１）の製造と同じ方法により、正帯電積層型感光体（Ｃ－２）～（Ｃ－２３）及び（Ｄ－３）～（Ｄ－２３）の各々を製造した。

（正帯電積層型感光体（Ｄ－１）～（Ｄ－２）の製造）
表１１の「電荷発生層」欄に示す電荷発生剤、正孔輸送剤（ＣＧ）、電子輸送剤、及びバインダー樹脂（ＣＧ）を使用したこと、及び分散助剤を使用しなかったこと以外は、正帯電積層型感光体（Ｃ－１）の製造と同じ方法により、正帯電積層型感光体（Ｄ－１）～（Ｄ－２）の各々を製造した。

＜評価＞
得られた感光体（単層型感光体及び正帯電積層型感光体）の各々に対して、以下に示す方法により、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性を評価した。感光体を評価機に搭載した。評価機として、画像形成装置（京セラドキュメントソリューションズ株式会社製「ＦＳ－Ｃ５２５０ＤＮ」）の改造機を使用した。この評価機は、帯電装置として、導電性カーボンを分散させたエピクロルヒドリン樹脂から構成された帯電ローラーを備えていた。帯電ローラーの帯電極性は正極性であり、帯電ローラーの印加電圧は直流電圧であった。また、この評価機は、二成分現像方式、及び中間転写方式を採用していた。また、この評価機は、クリーニングブレード、及び除電装置を備えていた。

＜感度特性の評価＞
感光体の帯電電位が＋６５０Ｖとなるように、帯電ローラーの印加電圧を設定した。露光装置の露光光を、波長７８０ｎｍ、半値幅２０ｎｍ、光強度１．０μＪ／ｍ²に設定した。温度１０℃且つ相対湿度１５％ＲＨの環境下で、評価機を用いて、感光体を帯電し、露光した。現像位置にて、露光領域（画像領域に相当）の表面電位を測定した。測定された露光領域の表面電位を、露光後電位ＶＬ（単位：＋Ｖ）とした。ＶＬを、表５～表１２に示す。ＶＬが＋１３５Ｖ以下である感光体を感度特性が良好であると評価し、ＶＬが＋１３５Ｖを超える感光体を感度特性が不良であると評価した。

＜耐フィルミング性及び耐傷性の評価＞
温度２３℃且つ相対湿度５０％ＲＨの環境下で、評価機を用いて、５万枚の用紙に、画像Ｉ（印字率５％の文字画像）を連続して印刷した。次いで、評価機を用いて、１枚の用紙に、画像ＩＩ（ハーフトーン画像及び白地画像を含む画像）を印刷し、得られた画像を第１評価用画像とした。

第１評価用画像を得た後に、評価機から感光体を取り出した。肉眼で感光体の表面を観察し、感光体の表面における傷及びフィルミングの発生の有無を確認した。肉眼観察後、再び感光体を評価機に搭載した。

次いで、温度１０℃且つ相対湿度１５％ＲＨの環境下で、評価機を用いて、５万枚の用紙に、画像Ｉ（印字率５％の文字画像）を連続して印刷した。次いで、評価機を用いて、１枚の用紙に、画像ＩＩ（ハーフトーン画像及び白地画像を含む画像）を印刷し、得られた画像を第２評価用画像とした。

第１評価用画像及び第２評価用画像を観察し、フィルミング及び傷に由来する画像不良の有無を確認した。フィルミングに由来する画像不良は、例えば、ダッシュマーク、カブリ、及び筋である。ダッシュマークは、用紙の搬送方向に対して平行に配列した黒点である。感光体の表面においてフィルミングが発生した面積が広くなる程、形成画像において、ダッシュマークを起点としたカブリが発生する。筋は、用紙の搬送方向に対して平行な黒線である。傷に由来する画像不良は、例えば、白筋及び黒筋である。感光体の表面の確認結果、並びに第１評価用画像及び第２評価用画像の画像不良の確認結果から、下記基準に基づき、耐フィルミング性及び耐傷性を評価した。耐フィルミング性及び耐傷性の評価結果を、表６及び表７に示す。

評価Ａ（特に良好）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの両方が発生していなかった。また、第１評価用画像及び第２評価用画像の両方において、画像不良が発生していなかった。
評価Ｂ（良好）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの少なくとも一方が発生していた。しかし、第１評価用画像及び第２評価用画像の両方において、画像不良が発生していなかった。
評価Ｃ（不良）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの少なくとも一方が発生していた。第２評価用画像において、画像不良が発生していた。しかし、第１評価用画像において、画像不良が発生していなかった。
評価Ｄ（特に不良）：感光体の表面に、傷及びフィルミングの少なくとも一方が発生していた。また、第１評価用画像及び第２評価用画像の両方で、画像不良が発生していた。

表５～表１２における用語の意味は、次のとおりである。「ＣＧＭ」は、電荷発生剤を示す。「ＣＧ－１」は、Ｙ型チタニルフタロシアニンを示す。「ＣＧ－Ａ」は、Ｘ型無金属フタロシアニンを示す。「ＨＴＭ」は、正孔輸送剤を示す。「ＥＴＭ」は、電子輸送剤を示す。「樹脂」は、バインダー樹脂を示す。「３０」及び「３１」は、各々、分散助剤（３０）及び（３１）を示す。「ＶＬ」は、露光後電位（単位：＋Ｖ）を示す。「フィルミング・傷」は、耐フィルミング性及び耐傷性の評価結果を示す。「－」は、該当する材料を使用していないことを示す。「塗布液調製不可」は、単層型感光層用塗布液を調製するための溶剤に溶解せず単層型感光層を形成できなかったこと、又は電荷発生層用塗布液を調製するための溶剤に溶解せず電荷発生層を形成できなかったことを示す。

表７及び表１１に示すように、単層型感光体（Ｂ－１）及び正帯電積層型感光体（Ｄ－１）の第１感光層は、分散助剤を含有していなかった。単層型感光体（Ｂ－２）及び正帯電積層型感光体（Ｄ－２）の第１感光層は、電荷発生剤であるチタニルフタロシアニン及び分散助剤を含有していなかった。単層型感光体（Ｂ－３）～（Ｂ－４）及び正帯電積層型感光体（Ｄ－３）～（Ｄ－４）の第１感光層は、電荷発生剤であるチタニルフタロシアニンを含有していなかった。このため、単層型感光体（Ｂ－１）～（Ｂ－４）及び正帯電積層型感光体（Ｄ－１）～（Ｄ－４）の感度特性は、不良であった。

式（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｃ）から理解できるように、樹脂（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｃ）は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）に包含される樹脂ではなかった。表３及び表４から理解できるように、樹脂（Ｒ－Ｄ）～（Ｒ－Ｓ）は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）に包含される樹脂ではなかった。このため、表８及び表１２に示すように、樹脂（Ｒ－Ｇ）、（Ｒ－Ｉ）、（Ｒ－Ｋ）、（Ｒ－Ｐ）、及び（Ｒ－Ｓ）は単層型感光層用塗布液を調製するための溶剤及び電荷発生層用塗布液を調製するための溶剤に溶解せず、第１感光層（より具体的には、単層型感光層及び電荷発生層）を形成できなかった。また、表７、表８、表１１、及び表１２に示すように、第１感光層が樹脂（Ｒ－Ａ）～（Ｒ－Ｆ）、（Ｒ－Ｈ）、（Ｒ－Ｊ）、（Ｒ－Ｌ）～（Ｒ－Ｏ）、及び（Ｒ－Ｑ）～（Ｒ－Ｒ）を含有する単層型感光体（Ｂ－５）～（Ｂ－１０）、（Ｂ－１２）、（Ｂ－１４）、（Ｂ－１６）～（Ｂ－１９）、及び（Ｂ－２１）～（Ｂ－２２）、並びに正帯電積層型感光体（Ｄ－５）～（Ｄ－１０）、（Ｄ－１２）、（Ｄ－１４）、（Ｄ－１６）～（Ｄ－１９）、及び（Ｄ－２１）～（Ｄ－２２）の耐フィルミング性及び耐傷性は不良であった。

一方、単層型感光体（Ａ－１）～（Ａ－２３）及び正帯電積層型感光体（Ｃ－１）～（Ｃ－２３）は以下の構成を有していた。即ち、第１感光層が、電荷発生剤と、バインダー樹脂と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、分散助剤とを含有していた。バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂（ＰＡ）（より具体的には、樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）の何れか）を含んでいた。電荷発生剤は、チタニルフタロシアニンを含んでいた。分散助剤は、分散助剤（３０）又は（３１）を含んでいた。このため、表５～表６及び表９～表１０に示すように、樹脂（Ｒ－１）～（Ｒ－７）を含有する第１感光層を有する単層型感光体（Ａ－１）～（Ａ－２３）及び正帯電積層型感光体（Ｃ－１）～（Ｃ－２３）の感度特性は良好であり、耐フィルミング性及び耐傷性は特に良好又は良好であった。

以上のことから、単層型感光体（Ａ－１）～（Ａ－２３）及び正帯電積層型感光体（Ｃ－１）～（Ｃ－２３）を包含する本発明の感光体は、感光層を良好に形成でき、感度特性、耐フィルミング性、及び耐傷性に優れることが示された。また、このような感光体を備える本発明のプロセスカートリッジ及び画像形成装置は、優れた感度特性により高画質な画像を形成でき、フィルミング及び傷に起因する画像不良を抑制できると判断される。

本発明に係る感光体及びプロセスカートリッジは、画像形成装置に利用できる。本発明に係る画像形成装置は、記録媒体に画像を形成するために利用できる。

１ ：単層型感光体
２ ：導電性基体
３ ：感光層
３ｓ ：単層型感光層
１０ ：正帯電積層型感光体
１１ ：電荷輸送層
１２ ：電荷発生層
６１ ：露光装置
６３ ：帯電装置
６４ ：現像装置
６５ ：像担持体
６６ ：クリーニング装置
６７ ：除電装置
７０ ：転写装置
１００ ：画像形成装置

Claims (20)

1. 導電性基体と、少なくとも１層の感光層とを備え、
   少なくとも１層の前記感光層は、第１感光層を含み、前記第１感光層は、少なくとも１層の前記感光層のうち、最も表面側に備えられ、
   前記第１感光層は、電荷発生剤と、バインダー樹脂と、電子輸送剤と、正孔輸送剤と、分散助剤とを含有し、
   前記バインダー樹脂は、ポリアリレート樹脂を含み、
   前記ポリアリレート樹脂は、式（１）、（２）、（３）、及び（４）で表される繰り返し単位を有し、
   前記式（１）及び（３）で表される繰り返し単位の総数に対する、前記式（３）で表される繰り返し単位の含有率である第３含有率が、０％より大きく５０％未満であり、
   前記式（２）及び（４）で表される繰り返し単位の総数に対する、前記式（４）で表される繰り返し単位の含有率である第４含有率が、３５％以上７０％未満であり、
   前記電荷発生剤は、チタニルフタロシアニンを含み、
   前記分散助剤は、式（３０）又は（３１）で表される化合物を含む、電子写真感光体。
   

   

   （前記式（１）中、
   Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは式（Ｘ１）で表される二価の基を表すか、或いは、
   Ｒ¹及びＲ²は水素原子を表し、且つＸは式（Ｘ２）で表される二価の基を表す。）
   

   

   （前記式（Ｘ１）及び（Ｘ２）中、＊は、結合手を表す。）
   

   
2. 前記式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは前記式（Ｘ１）で表される二価の基を表す、請求項１に記載の電子写真感光体。
3. 前記式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは前記式（Ｘ１）で表される二価の基を表し、
   前記第４含有率が、４０％以上７０％未満である、請求項１又は２に記載の電子写真感光体。
4. 前記式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは前記式（Ｘ１）で表される二価の基を表し、
   前記第３含有率が、３０％以上５０％未満である、請求項１～３の何れか一項に記載の電子写真感光体。
5. 前記式（１）中、Ｒ¹及びＲ²はメチル基を表し、且つＸは前記式（Ｘ１）で表される二価の基を表し、
   前記ポリアリレート樹脂は、ハロゲン原子を有する末端基を更に有する、請求項１～４の何れか一項に記載の電子写真感光体。
6. 前記式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子を表し、且つＸは前記式（Ｘ２）で表される二価の基を表し、
   前記第４含有率が、３５％以上４５％以下である、請求項１に記載の電子写真感光体。
7. 前記式（１）及び（３）で表される繰り返し単位の総数に対する、前記式（１）で表される繰り返し単位の含有率が、第１含有率であり、
   前記式（２）及び（４）で表される繰り返し単位の総数に対する、前記式（２）で表される繰り返し単位の含有率が、第２含有率であり、
   前記第１含有率は、前記第２含有率と異なる値であり且つ前記第４含有率と異なる値であり、
   前記第３含有率は、前記第２含有率と異なる値であり且つ前記第４含有率と異なる値である、請求項１～６の何れか一項に記載の電子写真感光体。
8. 前記第３含有率は、３０％より大きく５０％未満である、請求項１～７の何れか一項に記載の電子写真感光体。
9. 前記ポリアリレート樹脂は、式（５）で表される繰り返し単位を有さない、請求項１～８の何れか一項に記載の電子写真感光体。
   

   
10. 前記電子輸送剤は、式（１１）、（１２）、（１３）、（１４）、（１５）、（１６）、又は（１７）で表される化合物を含む、請求項１～９の何れか一項に記載の電子写真感光体。
    

    

    （前記式（１１）中のＱ¹及びＱ²、前記式（１２）中のＱ²¹、Ｑ²²、Ｑ²³、及びＱ²⁴、前記式（１３）中のＱ³¹及びＱ³²、前記式（１４）中のＱ⁴¹、Ｑ⁴²、及びＱ⁴³、前記式（１５）中のＱ⁵¹、Ｑ⁵²、Ｑ⁵³、及びＱ⁵⁴、前記式（１６）中のＱ⁶¹及びＱ⁶²、並びに前記式（１７）中のＱ⁷¹、Ｑ⁷²、Ｑ⁷³、Ｑ⁷⁴、Ｑ⁷⁵、及びＱ⁷⁶は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数２以上６以下のアルケニル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基及びハロゲン原子からなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換されてもよい炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、
    前記式（１７）中のＹ¹及びＹ²は、各々独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。）
11. 前記電子輸送剤は、式（Ｅ－１）、（Ｅ－２）、（Ｅ－３）、（Ｅ－４）、（Ｅ－５）、（Ｅ－６）、（Ｅ－７）、又は（Ｅ－８）で表される化合物である、請求項１～１０の何れか一項に記載の電子写真感光体。
    

    
12. 前記正孔輸送剤は、式（２１）、（２２）、又は（２３）で表される化合物を含む、請求項１～１１の何れか一項に記載の電子写真感光体。
    

    

    

    （前記式（２１）中、Ｒ²¹、Ｒ²²、及びＲ²³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、及びＲ²⁶は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、又は炭素原子数６以上１４以下のアリール基を表し、ｂ₁、ｂ₂、及びｂ₃は、各々独立に、０又は１を表し、ｂ₄、ｂ₅、及びｂ₆は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
    前記式（２２）中、Ｒ³¹、Ｒ³²、及びＲ³³は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を表し、Ｒ³⁴は、炭素原子数１以上６以下のアルキル基又は水素原子を表し、ｄ₁、ｄ₂、及びｄ₃は、各々独立に、０以上５以下の整数を表し、
    前記式（２３）中、Ｒ⁵⁰及びＲ⁵¹は、各々独立に、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、Ｒ⁵²、Ｒ⁵³、Ｒ⁵⁴、Ｒ⁵⁵、Ｒ⁵⁶、Ｒ⁵⁷、及びＲ⁵⁸は、各々独立に、水素原子、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、又は炭素原子数１以上６以下のアルキル基で置換されてもよいフェニル基を表し、ｆ₁及びｆ₂は、各々独立に、０以上２以下の整数を表し、ｆ₃及びｆ₄は、各々独立に、０以上５以下の整数を表す。）
13. 前記正孔輸送剤は、式（Ｈ－１）、（Ｈ－２）、（Ｈ－３）、（Ｈ－４）、（Ｈ－５）、（Ｈ－６）、（Ｈ－７）、又は（Ｈ－８）で表される化合物を含む、請求項１～１２の何れか一項に記載の電子写真感光体。
    

    

    

    

    
14. 前記感光層は、１層であり、１層の前記感光層が、前記第１感光層である単層型感光層である、請求項１～１３の何れか一項に記載の電子写真感光体。
15. 前記感光層は、２層であり、２層の前記感光層が、前記第１感光層である電荷発生層、及び第２感光層である電荷輸送層である、請求項１～１３の何れか一項に記載の電子写真感光体。
16. 帯電装置、露光装置、現像装置、転写装置、クリーニング装置、及び除電装置からなる群から選択される少なくとも１つと、
    請求項１～１５の何れか一項に記載の電子写真感光体とを備える、プロセスカートリッジ。
17. 像担持体と、
    前記像担持体の表面を正極性に帯電する帯電装置と、
    帯電した前記像担持体の前記表面を露光して、前記像担持体の前記表面に静電潜像を形成する露光装置と、
    前記像担持体の前記表面にトナーを供給して、前記静電潜像をトナー像として現像する現像装置と、
    前記像担持体から被転写体へ前記トナー像を転写する転写装置とを備え、
    前記像担持体が、請求項１～１５の何れか一項に記載の電子写真感光体である、画像形成装置。
18. 前記像担持体の前記表面に付着している前記トナーを回収するクリーニング装置、及び前記像担持体の前記表面を除電する除電装置の一方又は両方を更に備える、請求項１７に記載の画像形成装置。
19. 前記帯電装置は、帯電ローラーである、請求項１７又は１８に記載の画像形成装置。
20. 前記現像装置は、キャリアとの摩擦により帯電した前記トナーを、前記像担持体の前記表面に供給する、請求項１７～１９の何れか一項に記載の画像形成装置。

Images