JP2020083429A

JP2020083429A - 包装袋

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Publication number: JP2020083429A
Application number: JP2018224016A
Authority: JP
Inventors: 周加藤; Shu Kato; 篤史安田; Atsushi Yasuda; 直美関谷; Naomi Sekiya
Original assignee: Kyodo Printing Co Ltd
Current assignee: Kyodo Printing Co Ltd
Priority date: 2018-11-29
Filing date: 2018-11-29
Publication date: 2020-06-04
Also published as: JP2023164488A

Abstract

【課題】金属系化学吸収剤を有し、かつ高温環境下での脆化が抑制されている包装袋を提供する。【解決手段】本発明の包装袋１００ａ、１００ｂは、内容物２０、及びガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂを有する、ガス吸収性を有する包装袋であって、ガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂが、ガス吸収層１２ａ、１２ｂを具備しており、ガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂが、包装袋１００ａ、１００ｂの少なくとも一部を構成しており、かつ／又は包装袋１００ａ、１００ｂの内部に封入されており、ガス吸収層１２ａ、１２ｂが、ポリプロピレン、及び金属系化学吸収剤を含有しており、かつ袋内の雰囲気中の酸素濃度が、大気雰囲気中の酸素濃度よりも低い。【選択図】図１

Description

本発明は、包装袋に関する。

従来、食品、医薬品、電子部品、精密機械、記録材料等の分野において、品質劣化を防ぐ目的で、ガス吸収剤を同梱する方法がとられている。また、包装内に別体のガス吸収剤を入れずに、包装材自体にガス吸収機能を持たせるため、吸収剤を包装材自体に含有させることが行われている。

具体的には、酸素を吸収する包装材として、特許文献１では、ポリオレフィン内面材、ポリオレフィンと鉄系酸素吸収剤との組成物から成る酸素吸収層、ポリオレフィン緩衝層、アルミニウム箔、延伸フィルム又は無機蒸着プラスチックフィルムが順次積層されていることを特徴とする酸素吸収性包装材が開示されている。

また、硫化物系のガス、例えば硫化水素、メルカプタン等を吸収する包装材として、特許文献２では、オレフィン系エラストマーを含む第１のスキン層、並びに硫化物を吸着する無機吸着剤及びバインダーを含む吸着層を有する、硫化物系ガス吸着用積層体が開示されている。

この特許文献２で言及されているように、硫化物を吸着するための無機吸着剤としては、金属系化学吸収剤、例えば銅、鉄、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケル、ジルコニウ
ム、及びランタノイド元素から選ばれる少なくとも１種の金属を含む化合物又は塩を用いることが知られている。

特開２０００−３４３６６１号公報特開２０１６−１１２５１０号公報

包装材の用途によっては、ガス吸収性に加え、高温環境で長期間形状を維持できる耐熱性が求められることがある。この場合には、フィルム化しやすく、かつ耐熱性に優れたポリプロピレン系樹脂を用いることが好ましい。しかしながら、ポリプロピレン系樹脂及び金属系化学吸収剤を用いてガス吸収フィルムを作製し、これを高温環境下に置くと、ガス吸収フィルムが短期間で脆化し、ポリプロピレンの耐熱性を十分に活かせない場合があることを、本発明者らは見出した。

そこで、金属系化学吸収剤を有し、かつ高温環境下での脆化が抑制されている包装袋を提供する必要性が存在する。

本発明者らは、鋭意検討したところ、以下の手段により上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、下記のとおりである：
〈態様１〉内容物、及びガス吸収フィルムを有する、ガス吸収性を有する包装袋であって、
前記ガス吸収フィルムが、ガス吸収層を具備しており、
前記ガス吸収フィルムが、前記包装袋の内部に封入されており、かつ／又は前記包装袋の少なくとも一部を構成しており、
前記ガス吸収層が、ポリプロピレン、及び金属系化学吸収剤を含有しており、かつ
前記袋内の雰囲気中の酸素濃度が、大気雰囲気中の酸素濃度よりも低い、
包装袋。
〈態様２〉前記金属系化学吸収剤が、銅、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、亜鉛、銀、カルシウム、及びチタンからなる群より選択される少なくとも１つを含有している、態様１に記載の包装袋。
〈態様３〉前記袋内の前記雰囲気中の前記酸素濃度が、１０ｍｏｌ％以下である、態様１又は２に記載の包装袋。
〈態様４〉前記内容物が、電子部材である、態様１〜３のいずれか一項に記載の包装袋。
〈態様５〉前記ガス吸収フィルムが、前記包装袋の少なくとも一部を構成しており、かつ前記ガス吸収層よりも外部側に基材層を有している、態様１〜４のいずれか一項に記載の包装袋。
〈態様６〉５０℃以上の温度に達し得る環境において用いられる、態様１〜５のいずれか一項に記載の包装袋。
〈態様７〉前記包装袋の内部に封入されている酸素吸収フィルムを更に有する、態様１〜６のいずれか一項に記載の包装袋。

本発明によれば、金属系化学吸収剤を有し、かつ高温環境下での脆化が抑制されている包装袋を提供することができる。

図１は、本発明の包装袋の一態様を示す側面断面図である。図２は、本発明の包装袋の一態様を示す側面断面図である。

《包装袋》
図１に示すように、本発明の包装袋１００ａ、１００ｂは、内容物２０、及びガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂを有する、ガス吸収性を有する包装袋であって、
ガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂが、ガス吸収層１２ａ、１２ｂを具備しており、
ガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂが、包装袋１００ａ、１００ｂの少なくとも一部を構成しており、かつ／又は包装袋１００ａ、１００ｂの内部に封入されており、
ガス吸収層１２ａ、１２ｂが、ポリプロピレン、及び金属系化学吸収剤を含有しており、かつ
袋内の雰囲気中の酸素濃度が、大気雰囲気中の酸素濃度よりも低い。

本発明者らは、酸素の存在下で、ポリプロピレン系樹脂と金属系化学吸収剤とが接触した状態で、高温環境下に置かれることにより、フィルムの脆化が促進されることを見出した。理論に拘束されることを望まないが、これは、酸化されやすいポリプロピレン系樹脂と酸素との反応が、金属系化学吸収剤が触媒として作用すること、及び高温環境により促進されることによると考えられる。この問題に対し、本発明者らは、上記の構成により、ポリプロピレン系樹脂の脆化の原因である酸素濃度を低減させることにより、上記のフィルムの脆化が抑制できることを見出した。

したがって、本発明のガス吸収フィルムは、高温、例えば５０℃以上、６０℃以上、７０℃以上、８０℃以上、又は９０℃以上、また１５０℃以下、１４０℃以下、１３０℃以下、１２０℃以下、又は１１０℃以下の温度に達し得る環境において用いることができる。したがって、本発明のガス吸収フィルムは、例えば全固体リチウムイオン電池の包装のために用いることができる。

本発明の一態様においては、図１（ａ）に示すように、ガス吸収フィルム１０ａが、包装袋１００ａの少なくとも一部を構成している。この態様においては、図１（ａ）に示すように、ガス吸収フィルム１０ａが包装袋１００ａの全体を構成していてもよく、又は、図示していないが、ガス吸収フィルムが包装袋の一部を構成し、他のフィルムが包装袋の残りの部分を構成していてもよい。

本発明の一態様においては、図１（ｂ）に示すように、ガス吸収フィルム１０ｂが、包装袋１００ｂの内部に封入されている。この場合、包装袋１００ｂは、他のフィルム３０で構成されていてよい。

本発明の一態様においては、図２（ａ）及び（ｂ）に示すように、本発明の包装袋１００ｃ、１００ｄは、包装袋１００ｃ、１００ｄの内部に封入されている酸素吸収フィルム４０を更に有する。

袋内の雰囲気中の酸素濃度は、２０ｍｏｌ％以下、１５ｍｏｌ％以下、１０ｍｏｌ％以下、８ｍｏｌ％以下、７ｍｏｌ％以下、６ｍｏｌ％以下、又は５ｍｏｌ％以下であってよく、また０ｍｏｌ％超、１ｍｏｌ％以上、２ｍｏｌ％以上、又は３ｍｏｌ％以上であってよい。上記の酸素濃度は、例えば酸素吸収フィルムを包装袋内に封入すること、及び／又は包装袋内を窒素置換することにより得ることができる。

以下では、本発明の各構成要素について説明する。

〈内容物〉
内容物としては、外気との接触によって劣化しうる物であれば限定されるものではなく、薬剤の他、食品、化粧品、医療器具、医療機器、電子部材、精密機械、記録材料等を挙げることができる。また、薬剤としては、医薬品製剤の他、洗浄剤、農薬等を含む。

中でも、内容物が電子部材、特に硫化物系固体電解質を用いる全固体リチウムイオン電池である場合には、使用時の発熱に耐えることができる耐熱性、及び硫化物系固体電解質により発生する硫化水素の処理能力が要求されることとなるため、本発明の包装袋がより有益となる。

〈ガス吸収フィルム〉
図１に示すように、ガス吸収フィルム１０ａ、１０ｂは、ガス吸収層を少なくとも具備している。図１（ａ）に示すように、特にガス吸収フィルム１０ａが、包装袋１００ａの少なくとも一部を構成している場合には、ガス吸収フィルム１０ａは、前記ガス吸収層１２ａよりも外部側に基材層１４を有していてもよい。また、基材層は、バリア層１４２及び基材樹脂層１４４を有していてよい。

また、図示していないが、ガス吸収フィルムは、ガス吸収層の片側又は両側に、スキン層を有していてもよい。

本発明のガス吸収フィルムは、種々のガスを吸収することができ、特に硫化水素を良好に吸収する硫化水素吸収フィルムであることができる。

ガス吸収フィルムは、例えばガス吸収層を構成する材料を、必要に応じて溶融混錬し、製膜し、そして各層を積層することにより製造することができる。

溶融混練は、例えばニーダー、ヘンシェルミキサー、ミキシングロールなどのバッチ式混練機、二軸混練機などの連続混練機などを用いて行うことができる。

製膜は、例えばインフレーション法、Ｔダイ法、カレンダー法、キャスティング法、熱プレス成形、押出成形又は射出成形等により行うことができる。

積層は、サンドラミネート法等の押出ラミネート法、ヒートシール法、熱プレス成形等により行うことができる。また、特に基材層の積層は、接着層を介して行うことができる。接着層としては、例えばドライラミネート接着剤、アンカーコート接着剤、ホットメルト接着剤、水溶性接着剤、エマルション接着剤、ノンソルベントラミネート接着剤、及び押出ラミネート用の熱可塑性樹脂等を用いることができる。

また、共押出インフレーション法及び共押出Ｔダイ法等の共押出法により、製膜及び積層を同時に行ってもよい。

（ガス吸収層）
ガス吸収層は、ポリプロピレン系樹脂、及び金属系化学吸収剤を含有している。金属系化学吸収剤は、ポリプロピレン系樹脂と接触していてよく、特にポリプロピレン系樹脂に分散していてよい。ガス吸収層は、単層であってもよく、又は積層体であってもよい。また、積層体の場合には、ガス吸収層は、金属系化学吸収剤を含有している層の一方又は両方の側に、ポリプロピレン系樹脂で構成されている層を有していてもよく、この場合、金属系化学吸収剤を含有している層は、以下で言及するポリエチレン系樹脂中に金属系化学吸収剤が分散している層であってもよい。

ガス吸収層における金属系化学吸収剤を含有している層中の金属系化学吸収剤の含有率は、良好な吸収能力を確保する観点から、上記の層全体の質量を基準として、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、７質量％以上、又は１０質量％以上であることが好ましく、また良好な製膜性を確保する観点から、７０質量％以下、６５質量％以下、６０質量％以下、５５質量％以下、５０質量％以下、４５質量％以下、４０質量％以下、３５質量％以下、３０質量％以下、２５質量％以下、又は２０質量％以下であることが好ましい。

ガス吸収層の厚さは、１μｍ以上、２μｍ以上、３μｍ以上、５μｍ以上、１０μｍ以上、２０μｍ以上、又は３０μｍ以上であることが、良好な吸収能力を確保する観点から好ましく、また１００μｍ以下、９０μｍ以下、又は８０μｍ以下であることが、フィルムのしなやかさを確保する観点から好ましい。

（ガス吸収層：ポリプロピレン系樹脂）
本明細書において、ポリプロピレン系樹脂とは、ポリマーの主鎖にプロピレン基の繰返し単位を、５０ｍｏｌ％超、６０ｍｏｌ％以上、７０ｍｏｌ％以上、又は８０ｍｏｌ％以上含む樹脂である。かかるポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレン（ＰＰ）ホモポリマー、ランダムポリプロピレン（ランダムＰＰ）、ブロックポリプロピレン（ブロックＰＰ）、塩素化ポリプロピレン、カルボン酸変性ポリプロピレン、及びこれらの誘導体、並びにこれらの混合物が挙げられる。

（ガス吸収層：金属系化学吸収剤）
金属系化学吸収剤は、銅、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、亜鉛、銀、カルシウム、及びチタンからなる群より選択される少なくとも１つを含有していてよく、特にこれらの単体又は化合物、特にこれらの塩、より特にこれらのケイ酸塩であってよい。

特に好ましい金属系化学吸収剤は、銅、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケルから選択される少なくとも１つの金属を含む金属ケイ酸塩であり、さらに好ましくは金属とケイ素の元素組成（モル）比が、金属／ケイ素＝０．６０〜０．８０の範囲となるものである。このような無機吸着剤は、金属塩とケイ酸アルカリ塩とを反応させて製造することができる。上記金属塩としては、銅、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケルから選ばれる少なくとも１種の金属の、硫酸、塩酸、硝酸等の無機塩、及び／又はギ酸、酢酸、シュウ酸などの有機塩を用いることができる。これらの内で、金属として好ましいのは銅（Ｉ）、銅（ＩＩ）、亜鉛（Ｉ）である。上記ケイ酸塩としては、Ｍ_２Ｏ・ｎＳｉＯ_２・ｘＨ_２Ｏ（ここで、式中Ｍは１価アルカリ金属を表し、ｎは１以上、かつｘは０以上である。）の式のケイ酸アルカリ塩をあげることができる。最も好ましい金属ケイ酸塩は、硫酸銅（ＩＩ）とケイ酸ナトリウムとの反応生成物である銅（ＩＩ）ケイ酸塩であり、例えば特開２０１１−１０４２７４号公報に記載のものである。例えばケスモンＮＳ−２０Ｃの呼称で東亞合成株式会社から入手可能な銅（ＩＩ）ケイ酸塩系吸着剤を用いることができる。特に、この金属系化学吸収剤を用いた場合には、特許文献２で言及されているように、硫化水素を良好に吸収することができる。

（スキン層）
スキン層は、ガス吸収層の片側又は両側に存在している層であってよい。また、スキン層は、ガス吸収層に融着されていてもよい。

スキン層は、金属系化学吸収剤の脱落や内容物への接触を防止することができる。また、スキン層は、金属系化学吸収剤を含有していない層であってよい。

スキン層は、例えばポリオレフィンで構成されていてよい。ポリオレフィンとしては、例えばポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂等が挙げられる。

本明細書において、ポリエチレン系樹脂とは、ポリマーの主鎖にエチレン基の繰返し単位を、５０ｍｏｌ％超、６０ｍｏｌ％以上、７０ｍｏｌ％以上、又は８０ｍｏｌ％以上含む樹脂である。かかるポリエチレン系樹脂としては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）等のポリエチレンを用いてもよく、エチレンと、カルボキシル基又はエステル基を有するエチレン系モノマーとの共重合体を用いてもよい。

ポリプロピレン系樹脂としては、ガス吸収層に関して挙げたポリプロピレン系樹脂を用いることができる。

スキン層の厚さは、１μｍ以上、３μｍ以上、５μｍ以上、又は７μｍ以上であることができ、また５０μｍ以下、４０μｍ以下、３０μｍ以下、２０μｍ以下、又は１５μｍ以下であることができる。

（基材層）
基材層は、バリア性を有していてよい。また、基材層は、バリア層及び基材樹脂層を有していてよい。

基材層とガス吸収フィルムとの積層、及び基材層を構成することができる下記の層の積層は、例えば接着層を介して行うことができる。接着層としては、上記の接着層を用いることができる。

（基材層：バリア層）
バリア層としては、外部からの水分、有機ガス、及び酸素等の無機ガスがガス吸収層へと透過することを抑制することができる材料を用いることができる。バリア層としては、例えば、これに限られないが、アルミニウム箔、若しくはアルミニウム合金等の金属箔、アルミニウム蒸着膜、シリカ蒸着膜、アルミナ蒸着膜、若しくはシリカ・アルミナ二元蒸着膜等の無機物蒸着膜、又はポリ塩化ビニリデンコーティング膜、若しくはポリフッ化ビニリデンコーティング膜等の有機物コーティング膜を用いることができる。特に、バリア性及び取り扱い性を両立させやすくする観点から、バリア層としては、アルミニウム箔を用いることが好ましい。

バリア層の厚さは、７μｍ以上、１０μｍ以上、又は１５μｍ以上であることが、強度及びバリア性を確保する観点から好ましく、また４５μｍ以下、４０μｍ以下、又は３５μｍ以下であることが、取り扱い性を向上させる観点から好ましい。

（基材層：基材樹脂層）
基材樹脂層としては、耐衝撃性、耐摩耗性等に優れた熱可塑性樹脂、例えば、ポリオレフィン、ビニル系ポリマー、ポリエステル、ポリアミド等を単独で、又は２種類以上組み合わせて複層で使用することができる。この基材樹脂層は、延伸フィルムであっても、無延伸フィルムであってもよい。また、この基材樹脂層は、バリア層の片面又は両面に存在していても良い。この基材樹脂層により、バリア層を保護することができる。

ポリオレフィンとしては、例えばスキン層に関して挙げたポリオレフィン系樹脂等が挙げられる。

ビニル系ポリマーとしては、例えばポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、ポリ塩化ビニリデン（ＰＶＤＣ）、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）等が挙げられる。

ポリエステルとしては、例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。

ポリアミドとしては、例えばナイロン（登録商標）６、ナイロンＭＸＤ６等のナイロン等が挙げられる。

基材樹脂層の厚さは、７μｍ以上、１０μｍ以上、又は１５μｍ以上であることが、バリア層を良好に保護する観点から好ましく、また５５μｍ以下、５０μｍ以下、又は４５μｍ以下であることが、取り扱い性を向上させる観点から好ましい。

〈酸素吸収フィルム〉
酸素吸収フィルムは、酸素吸収層を少なくとも有する層である。また、酸素吸収層の酸素吸収剤と内容物との接触を防止するため、酸素吸収フィルムは、酸素吸収層の片側又は両側にスキン層を更に有していてもよい。

酸素吸収フィルムは、酸素吸収フィルムの各層を構成する材料を、必要に応じて溶融混錬し、製膜し、そして各層を積層することにより製造することができる。溶融混錬及び製膜は、ガス吸収層に関して挙げた方法により行うことができる。

積層は、サンドラミネート法等の押出ラミネート法、ヒートシール法、熱プレス成形等により行うことができる。

（酸素吸収層）
酸素吸収層は、熱可塑性樹脂、及び熱可塑性樹脂中に分散している酸素吸収剤を含有していてよい。

酸素吸収層中の酸素吸収剤の含有率は、良好な吸収能力を確保する観点から、酸素吸収層全体の質量を基準として、１質量％以上、３質量％以上、５質量％以上、７質量％以上、１０質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上、４０質量％以上、５０質量％以上、６０質量％以上、又は７０質量％以上であることが好ましく、また良好な製膜性を確保する観点から、９０質量％以下、８５質量％以下、又は８０質量％以下であることが好ましい。

酸素吸収層の厚さは、１０μｍ以上、２０μｍ以上、又は３０μｍ以上であることができ、また３００μｍ以下、２００μｍ以下、１００μｍ以下、８０μｍ以下、又は５０μｍ以下であることができる。

（酸素吸収層：熱可塑性樹脂）
酸素吸収層の熱可塑性樹脂としては、例えばポリオレフィンを用いることができる。ポリオレフィンとしては、例えば基材樹脂層に関して挙げたポリオレフィンを用いることができる。

（酸素吸収層：酸素吸収剤）
酸素吸収剤としては、例えば酸素欠損を有する金属酸化物、鉄系酸素吸収剤等の無機系酸素吸収剤、並びに金属及び多価フェノールを含有している酸素吸収性金属含有樹脂組成物等が挙げられる。

酸素欠損を有する金属酸化物としては、例えば酸素欠損を有する酸化セリウム、金属欠損を有する二酸化チタン等が挙げられる。中でも、吸収剤として酸素欠損を有する酸化セリウムが、酸素吸収性の観点から好ましい。

酸素欠損を有する金属酸化物についてより具体的に説明する。金属酸化物（ＭＯ_２）の酸素欠損は、強還元雰囲気下での還元処理によって、以下の式（１）で表されるように、金属酸化物の結晶格子中から酸素が強制的に引き抜かれて酸素欠損状態（ＭＯ_２−ｘ、０＜ｘ＜２）となることによりもたらされる。還元処理は、例えば水素ガスなどの還元性雰囲気下、１０００℃などの高温で熱処理すること等により行うことができる。
ＭＯ_２＋ｘＨ_２→ＭＯ_２−ｘ＋ｘＨ_２Ｏ・・・（１）

そして、以下の式（２）に示すように、酸素が欠損した部分が、酸素と反応することにより、無機系酸素吸収剤としての効果が発揮される。
ＭＯ_２−ｘ＋（ｘ／２）Ｏ_２→ＭＯ_２・・・（２）

上記のｘの値は、１．０以下の正の数であることができ、中でも０．７以下の正の数であることが好ましい。上記の式（２）に示すように、金属酸化物は酸素との反応において雰囲気中に水が存在することは必要とされない。したがって、無機系酸素吸収剤として酸素欠損を有する金属酸化物を用いることは、水分を嫌う内容物に特に有効である。

鉄系酸素吸収剤としては、例えば鉄粉（例えば、還元鉄粉、噴霧鉄粉、活性鉄粉等）、酸化第一鉄、第一鉄塩等を用いることができる。

（スキン層）
スキン層は、酸素吸収層の片側又は両側に存在している層であってよい。また、スキン層は、酸素吸収層に融着されていてもよい。

スキン層は、酸素吸収剤の脱落や内容物への接触を防止することができる。また、スキン層は、酸素吸収剤を含有していない層であってよい。

スキン層は、例えばポリオレフィンで構成されていてよい。ポリオレフィンとしては、例えばガス吸収フィルムのスキン層に関して挙げたポリオレフィンを用いることができる。

〈他のフィルム〉
包装袋を構成する他のフィルムは、バリア性を有するフィルムであってよい。他のフィルムは、例えば上記のバリア層及び上記の基材樹脂層を有していてよい。また、他のフィルムは、シーラント層を更に有していてもよい。

シーラント層としては、封止対象の材質によって選択されるが、例えばポリエチレン系樹脂でよい。これらの樹脂は、例えば、延伸又は無延伸フィルム、押出積層用の溶融樹脂、ホットメルト用の塗料などの形態でよい。

また、シーラント層としては、これらの樹脂で構成されていない、市販のイージーピール樹脂やイージーピールシーラントフィルムを用いてもよい。

実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらに限定されるものではない。

《包装袋の作製》
〈実施例１〉
（ガス吸収フィルムの作製）
熱可塑性樹脂としてのポリプロピレン（ノバテックＦＬ０２Ａ、日本ポリプロ株式会社）９０質量部と、ガス吸収剤としての銅（ＩＩ）ケイ酸塩系吸着剤（ケスモンＮＳ−２０Ｃ、東亞合成株式会社）１０質量部とをバンバリーミキサーにより混錬し、これを所定の質量に切り分け、そして熱プレス成型（プレス温度１９０℃、圧力４０ＭＰａ、プレス時間２分）することにより、厚さ１００μｍのガス吸収フィルムを作製した。

作製したガス吸収フィルムを５ｃｍに切り分け、体積が５０ｍｌとなるようにカットしたアルミニウム袋（ＡＤＹ株式会社）に入れ、窒素置換シーラーにより所定の酸素濃度となるようにして、袋内の窒素置換とともにヒートシールを行って、実施例１の包装袋を作製した。

酸素測定器（パックマスター型番ＲＯ−１０３Ｓ、飯島電子工業株式会社）を用い、シールした袋の袋内の酸素濃度を測定して確認したところ、この時点での酸素濃度は、６．９ｍｏｌ％であった。

〈比較例１及び実施例２〜５〉
袋内の酸素濃度を表１に示すように窒素置換シーラーの条件を変更したことを除き、実施例１と同様にして、比較例１及び実施例２〜５の包装袋を作製した。なお、比較例１の包装袋では、窒素置換を行わずにヒートシールを行った。

〈比較例２及び実施例６〜１０〉
アルミニウム袋の体積を２５０ｍｌに変更したことを除き、比較例１及び実施例１〜５と同様にして、比較例２及び実施例６〜１０の包装袋をそれぞれ作製した。

《評価》
作製した各包装袋を１００℃のオーブンに入れ、５日間保管した。保管後、各包装袋からガス吸収フィルムを取り出し、以下の評価を行った。

〈色〉
保管後のガス吸収フィルムの色を目視観察した。評価結果は以下のとおりである。
Ａ：変色していない
Ｂ：薄く変色している
Ｃ：濃く変色している
Ｄ：非常に濃く変色している

〈割れ〉
保管後のガス吸収フィルムを１８０°折り曲げた際の表面の割れを目視観察した。評価基準は以下のとおりである。
Ａ：ひび及び割れが生じていない
Ｂ：わずかにひびが生じた
Ｃ：大きなひびが生じた
Ｄ：割れが生じた

実施例及び比較例の構成及び評価結果を以下の表１に示す。

表１から、袋内の酸素濃度を大気雰囲気中の酸素濃度よりも低くした実施例１〜１０の包装袋は、袋内の酸素濃度が大気雰囲気中の酸素濃度である２０．８ｍｏｌ％であった比較例１〜２よりも、１００℃で保管した後のフィルムの状態が良好であったことが理解できよう。特に袋内の酸素濃度が１０ｍｏｌ％以下である実施例２〜５及び７〜１０、より特に袋内の酸素濃度が６ｍｏｌ％以下である実施例３〜５及び８〜１０においては、フィルムの状態が非常に良好であったことが理解できよう。

また、袋内酸素量が同程度である実施例２と実施例１０とを比較すると、色及び割れのいずれにおいても差異が見られた。このことから、１００℃で保管した後のフィルムの状態には、酸素濃度が寄与していることが理解できよう。

１０ａ、１０ｂガス吸収フィルム
１２ａガス吸収層
１４基材層
１４２バリア層
１４４基材樹脂層
２０内容物
３０他のフィルム
４０酸素吸収フィルム
１００ａ、１００ｂ、１００ｃ、１００ｄ包装袋

Claims

内容物、及びガス吸収フィルムを有する、ガス吸収性を有する包装袋であって、
前記ガス吸収フィルムが、ガス吸収層を具備しており、
前記ガス吸収フィルムが、前記包装袋の内部に封入されており、かつ／又は前記包装袋の少なくとも一部を構成しており、
前記ガス吸収層が、ポリプロピレン、及び金属系化学吸収剤を含有しており、かつ
前記袋内の雰囲気中の酸素濃度が、大気雰囲気中の酸素濃度よりも低い、
包装袋。
前記金属系化学吸収剤が、銅、コバルト、マンガン、鉄、ニッケル、亜鉛、銀、カルシウム、及びチタンからなる群より選択される少なくとも１つを含有している、請求項１に記載の包装袋。
前記袋内の前記雰囲気中の前記酸素濃度が、１０ｍｏｌ％以下である、請求項１又は２に記載の包装袋。
前記内容物が、電子部材である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の包装袋。
前記ガス吸収フィルムが、前記包装袋の少なくとも一部を構成しており、かつ前記ガス吸収層よりも外部側に基材層を有している、請求項１〜４のいずれか一項に記載の包装袋。
５０℃以上の温度に達し得る環境において用いられる、請求項１〜５のいずれか一項に記載の包装袋。
前記包装袋の内部に封入されている酸素吸収フィルムを更に有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の包装袋。