JP2020022820A - 鼓膜再生剤作製治具及び鼓膜再生剤作製容器 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明は、鼓膜再生剤を簡便に作製することができる鼓膜再生剤作製治具及び鼓膜再生剤作製容器を提供する。【解決手段】鼓膜再生剤作製治具１ａ及び鼓膜再生剤作製容器１Ａは、薬液支持体２が収容される内部空間Ｓ１を形成し一方向に開口する開口部６ｈが形成された収容壁部６，７を有した容器３Ａと、内部空間Ｓ１に配される押え部４Ａとを備え、内部空間Ｓ１の奥側は、薬液を保持する薬液支持体２を収める収容部Ｓ３であり、内部空間Ｓ１の開口部６ｈ側が押え部４Ａを配する設置空間Ｓ２である。【選択図】図１

Description

本発明は、鼓膜再生剤作製治具及び鼓膜再生剤作製容器に関する。

鼓膜に穿孔が形成された場合などに行われる鼓膜再生治療には、例えば下記特許文献１に記載された鼓膜再生剤等が用いられている。特許文献１に記載の鼓膜再生剤は、スポンジ状に形成されたゼラチン（以下「ゼラチンスポンジ」という）の内部に塩基性繊維芽増殖因子（ｂＦＧＦ）等からなる薬液を含ませて作製されている。施術者は、施術前にシャーレに薬液とゼラチンスポンジとを入れ、ゼラチンスポンジが薬液に浮かないようにゼラチンスポンジを軽く押えておき、吸液させたり、スポイト等で薬液の液滴をゼラチンスポンジに徐々に吸液させる作業を行っている。また、均一に吸液させるためには、ゼラチンスポンジを裏返したり、ある程度吸液した段階で脱気のために、押し潰さない程度に押さえつけたりする作業を行っている。

特許第５３９８７１２号公報

しかし、吸液の際に、ゼラチンスポンジを押さえていなければならないのは不便であり、また施術者は、ゼラチンスポンジに薬液を均一に浸漬させるために多くの手数をかけ、この間他の作業を行えないという問題があった。
そこで、本発明は、鼓膜再生剤を簡便に作製することができる鼓膜再生剤作製治具及び鼓膜再生剤作製容器を提供することを課題としている。

（１）本発明の鼓膜再生剤作製治具は、薬液支持体が収容される内部空間を形成し一方向に開口する開口部が形成された収容壁部を有した容器と、前記内部空間に配される押え部とを備え、前記内部空間の奥側は、薬液を保持する薬液支持体を収める収容部であり、前記内部空間の前記開口部側が前記押え部を配する設置空間となっている。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、容器に薬液支持体と薬液とを入れた際に、薬液支持体が移動することを押え部によって防止することができる。

（２）本発明の前記押え部を前記設置空間に配した状態で前記開口部から注入する薬液を前記収容部内に流入させる流路が、前記容器の内壁面に及び／又は押え部に形成されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、容器に押え部を配したまま、流路を通じて薬液を収容部内に注入することができる。

（３）本発明の前記容器には、前記押え部が前記収容部側へ移動することを規制する下側係止部が設けられていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、押え部が収容部側へ移動することを規制することで、押え部が薬液支持体に不用意に接触することを防止することができる。

（４）本発明の前記収容部には、前記薬液支持体を載置させる載置部と、載置部の前記奥側に薬液の貯留部とが形成されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、貯留部に薬液を溜めることにより薬液支持体の上面及び側面からのみならず、下面からも薬液支持体に薬液を吸収させることができる。

（５）本発明の前記押え部が前記開口側に移動することを防止する上側係止部を前記容器に備えていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、押え部の開口側への移動を簡便に抑えることができる。

（６）本発明の前記開口部を覆う天板部を有する蓋体を備えていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、開口部から容器内に塵埃類等が入り込むことを防止して鼓膜再生剤作製治具を衛生的に保持することができる。

（７）本発明の前記天板部は、前記蓋体を前記容器に被せた際に前記設置空間に向かって凹む凹所を備え、前記凹所は、前記押え部を構成していてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、押え部を押える機能を兼用する蓋体によりシンプルな構成にすることができる。

（８）本発明の前記容器は、前記収容壁部の外側で前記内部空間を更に囲繞し前記開口部側に突出する環状の突出壁部を有し、前記蓋体は、環状の突出壁部に嵌合する環状の凹部を前記天板部の下面側に形成する環状の凹部形成壁部を有し、前記凹部形成壁部の内方に前記押え部が形成されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、容器の収容壁部の外側に環状の突出壁部を備えいわゆるリブを形成しているため、収容壁部の剛性を高めることができる。蓋体は、環状の突出壁部に対応する環状の凹部形成壁部を備えいわゆるリブを形成しているため、容器に被冠した場合に環状の突出壁部の剛性を更に高めることができる。

（９）本発明の前記環状の凹部形成壁部の外側には、この環状の凹部形成壁部の更に外方に張り出した嵌合段部が形成され、前記環状の突出壁部の外側には、前記環状の突出壁部の外方に張り出し、前記嵌合段部に嵌合される被嵌合段部が形成されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、環状の突出壁部の外側の被嵌合段部と環状の凹部形成壁部の嵌合段部とを嵌合させることができるため、容器と蓋体とを互いにきっちりと嵌合させることができる。

（１０）本発明の前記嵌合段部には、嵌合凸部が形成され、前記被嵌合段部には、前記嵌合凸部を嵌合させる被嵌合凸部が形成されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、嵌合凸部と被嵌合凸部とを嵌合させることで容器と蓋体とを互いにきつく嵌合させることが出来る。

（１１）本発明の前記嵌合凸部及び前記被嵌合凸部は、前記蓋体を前記容器に対して前記内部空間の軸線周りの向きを一の向きにしたときに互いに嵌合し、前記一の向き以外の向きにしたときに互いに嵌合しない位置に形成されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製治具は、容器と蓋体との相対的な向きを変更することで押え部の容器に対する高さを設定することができる。

（１２）本発明の鼓膜再生剤作製容器は、上記いずれかに記載の容器と押え部とを備え、前記容器の収容部に予め薬液支持体が収められている。
本発明の鼓膜再生剤作製容器は、上記した作用及び機能を有するとともに、薬液支持体をシャーレ等の薬液を浸漬させる容器に設置する手間を省くことができる。

（１３）本発明の前記薬液支持体に浸透させる薬液を封入し、開口可能な袋体が前記容器の内部に収容されていてもよい。
本発明の鼓膜再生剤作製容器は、薬液収容体を開口することにより薬液を容器内に容易に注入することができ、薬液の分量を量ったり別途用意したりする必要がない。

本発明の鼓膜再生剤作製治具及び鼓膜再生剤作製容器は、取り扱う者の作業の手間を省いて鼓膜再生剤を簡便に作製することができるという効果を奏する。

本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器を分解して一部を断面視した正面図である。 本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の押え部を示した平面図である。 本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器をその蓋体を省略して示した平面図である。 図３に示す鼓膜再生剤作製容器をＸ−Ｘ線において矢視した一部縦断面図である。 本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の使用方法を示した一部縦断面図である。 本発明の第２の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器を示した一部縦断面図である。 本発明の第２の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の変形例を示した一部縦断面図である。 本発明の第２の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の変形例を示した一部縦断面図である。 本発明の第３の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器を示した一部縦断面図である。 本発明の第３の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の変形例を示した一部縦断面図である。 本発明の第４の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器をその蓋体を省略して示した平面図である。 本発明の第５の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器を分解して示した斜視図である。 （ａ）本発明の第５の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器を（ｂ）に示すＸ−Ｘ線で矢視した断面図である。（ｂ）本発明の第５の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の斜視図である。 本発明の第５の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器を（ａ）同図（ｂ）に示すＹ−Ｙ線で矢視した断面図である。（ｂ）本発明の第５の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の斜視図である。 本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の変形例を示した一部縦断面図である。 本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の変形例をその蓋体を省略して示した平面図である。 本発明の第１の実施形態に係る鼓膜再生剤作製容器の変形例をその蓋体を省略して示した一部縦断面図である。

以下、図面を参照して、本発明の鼓膜再生剤作製治具を含め、鼓膜再生剤作製容器の実施形態について説明する。なお、以下の説明で用いる図は模式的なものであり、各部分の寸法、比率は実際のものと同一とは限らず、適宜変更することができる。

図１に示すように、第１の実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ａは、不図示の薬液を保持可能な薬液支持体２と、鼓膜再生剤作製治具１ａとを備えている。
鼓膜再生剤作製治具１ａは、薬液支持体２を収容する容器３Ａと、薬液支持体２の移動を規制する押え部材（押え部）４Ａと、容器３Ａに被せられる蓋体５Ａとを備えている。

薬液支持体２は、図１，図３に示すように軸線Ｌ１に直交する断面形状が長円形（本実施形態では楕円形）の柱状に形成されている。薬液支持体２の内部には微細な小孔が連続するように多数形成され、スポンジ状になっている。
薬液支持体２の材質としては、再生される鼓膜の機能に支障のない限り限定されないが、本実施形態では生分解性の材料が好適に用いられている。

薬液支持体２を構成する生分解性の材料としては、例えばゼラチン，不溶性コラーゲン、アテロコラーゲン、コラーゲンペプチド、エラスチンその他の材料が採用され得る。ゼラチンとしては、例えば牛，豚，鶏等の骨、靭帯、腱、皮膚などを酸又はアルカリで処理して得られたコラーゲンを水で加熱抽出したもの等が挙げられる。また、不溶性コラーゲンとしては、牛，豚，鶏等の骨、靭帯、腱、皮膚、アキレス腱等由来のコラーゲンを凍結乾燥処理して得られるもの等が挙げられる。薬液支持体２は、生分解性の材料だけで構成してもよいが、生分解性の材料の特性に悪影響を及ぼさない範囲であれば、他の生体内吸収高分子材料を含んでいてもよい。そのような生体内吸収高分子材料としては、例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、その他の公知のものが挙げられる。

容器３Ａは、内部空間Ｓ１を形成する収容壁部６，７を備えている。収容壁部６，７は、側壁部６と、側壁部６の内壁面６ａから張り出した底壁部７とを備えている。
側壁部６は、筒状で一方向及びこれと反対の方向に開口している。
底壁部７は、図１に示すように側壁部６の一方の開口端縁８ａから所定寸法の位置において側壁部６の内孔を閉塞している。

側壁部６の一方の開口端縁８ａから底壁部７が張り出した位置までは、押え部材４Ａを収容する胴壁部９を構成しており、底壁部７が張り出した位置から側壁部６の他方の開口端縁８ｂまでは、容器３Ａを自立させる脚部１０を構成している。

なお、各実施形態の説明において、容器３Ａの一方の開口端縁８ａ側を上側とし、他方の開口端縁８ｂ側（奥側）を下側と称する。
底壁部７及び胴壁部９に囲まれた容器３Ａの内部空間Ｓ１において、上側は押え部材４Ａの設置空間Ｓ２を構成しており、下側は薬液支持体２の収容部Ｓ３を構成している。

底壁部７は、側壁部６から容器３Ａの内部空間Ｓ１の中心に向かって所定寸法張り出した第１底部１５と、第１底部１５の内縁から下方に向かって延びる第２底部１６と、第２底部１６の下端縁から内側に張り出して第２底部１６を閉塞する第３底部１７とを備えている。
第１底部１５の上面１５ａは側壁部６の軸線Ｌ２に向かって下方に傾斜している。上面１５ａには、押え部材４Ａを載置させる台座部１８が設けられている。

図１又は図３に示すように、台座部１８は、第１底部１５の外縁１５ｅに沿って複数（本実施形態では３つ）設けられている。複数の台座部１８，１８，１８同士の間隔は、軸線Ｌ２を中心とする円周方向に等間隔に設けられている。台座部１８は、一定の厚さ寸法で、平面視略台形に形成されている。

台座部１８の幅方向中間部には、上面１５ａに向かって凹み、側壁部６の径方向に沿って延びる溝１９が形成されている。
溝１９の幅寸法は、嵌合させる押え部材４Ａの厚さ寸法Ｐ（図２参照）に合わせて形成されている。
図４に示すように、溝１９の底面１９ａは傾斜している。

上面１５ａから溝１９の底面１９ａまでの高さ寸法Ｔ１は、収容部Ｓ３に配置した薬液支持体２を圧縮したい寸法に合わせて設定されている。
以上の構成を有する台座部１８は、押え部材４Ａを載置させてその下方（収容部Ｓ３側）への移動を規制する下側係止部Ｋ１を構成している。

図１に示すように、第２底部１６は、側壁部６の軸線Ｌ２を平面視略楕円形状に取り囲んでいる。第２底部１６の軸線Ｌ２方向の寸法は、薬液支持体２の軸線Ｌ１方向の寸法と同等に形成されている。
第３底部１７は、薬液支持体２の端面２ａよりも大きく平面視楕円形に形成されている。

この構成により、第２底部１６と第３底部１７とは、薬液支持体２を収納してその水平方向の大幅な移動を規制する収容部Ｓ３を形成している。また、収容部Ｓ３は、薬液支持体２よりも大きく形成されているため、ピンセット等の治具で把持し容易に出し入れできるようになっている。
設置空間Ｓ２を形成している側壁部６の内壁面６ａの断面積は、収容部Ｓ３を形成している第２底部１６の内壁面１６ａの断面積よりも大きく形成されている。

図１に示すように、押え部材４Ａは、軸線Ｌ３を中心に異なる複数の方向に延出させた複数の平板部材２２を備え、容器から着脱自在に形成されている。平板部材２２は、容器３Ａの設置空間Ｓ２に配される係止板部２０と、収容部Ｓ３に進入可能で薬液支持体２を圧縮させ得る押圧部２１とを備えている。

図１又は図２に示すように、係止板部２０は、略台形（正確には五角形）を成し互いに対向する一対の側板面２０ａ，２０ａと、係止板部２０の延出方向を向く先端面２０ｂと、容器３Ａの開口部６ｈ側を向く上面２０ｃと、容器３Ａの底壁部７側に対向させる下面２０ｄとを有している。
図１に示すように、係止板部２０の軸線Ｌ３からの延出寸法は、側壁部６の軸線Ｌ２から側壁部６の内壁面６ａまでの寸法よりも僅かに小さく設定され、容器３Ａの設置空間Ｓ２にちょうど収まるようになっている。

係止板部２０の下面２０ｄは、先端面２０ｂの端縁ｅからに軸線Ｌ３向かって下方に傾斜している。下面２０ｄの水平方向に対する傾斜角度は、第１底部１５の上面１５ａの傾斜角度に合わせて設定されている。
係止板部２０の厚さ寸法Ｐは、台座部１８の溝１９の幅寸法よりも僅かに小さく設定されている。

押圧部２１は、係止板部２０よりも小さい延出寸法で、係止板部２０の下方に形成されている。具体的に、押圧部２１の延出寸法は容器３Ａの軸線Ｌ２から第２底部１６の内壁面１６ａまでの最少距離よりも小さく形成されている。押圧部２１の厚さ寸法は係止板部２０の厚さ寸法Ｐと同一に形成されている。このようにして、押圧部２１は収容部Ｓ３内に進入自在に構成されている。

図４に示すように、押圧部２１の軸線Ｌ３方向への突出寸法は、係止板部２０を台座部１８の溝１９内に載置した際に、収容部Ｓ３に収めた薬液支持体２の端面２ａに触れるか触れない程度に設定されていることが好ましい。
押え部材４Ａは、押圧部２１を収容部Ｓ３に向けて設置空間Ｓ２に配される。そして、押え部材４Ａは、図３に示すように設置空間Ｓ２に配された際に、隣り合う平板部材２２と側壁部６とに囲まれ、収容部Ｓ３に通じる流路２５を形成している。

図１に示すように、蓋体５Ａは、天板部２６と、天板部２６の外縁から環状に延びる周板部２７とを備えている。
天板部２６は、側壁部６の開口部６ｈ全体を覆い得る大きさに形成されている。
周板部２７は、側壁部６の外径よりも僅かに大きな内径に形成され、側壁部６を外側から覆い得るように構成されている。
この構成により、蓋体５Ａは側壁部６の開口部６ｈを着脱自在に開閉し、開口部６ｈに取り付けられた際に容器３Ａにしっかりと固定されるように構成されている。

次に、鼓膜再生剤作製容器１Ａを用いて鼓膜再生剤を作成する方法について説明する。
図１，図４に示すように、鼓膜再生剤作製容器１Ａの容器３Ａは、使用前において容器３Ａの収容部Ｓ３内に薬液支持体２を収容し、設置空間Ｓ２に押え部材４Ａを配した状態で蓋体５Ａによって封止されている。
この状態において、容器３Ａの収容部Ｓ３は薬液支持体２の外形に合わせて形成されているため、薬液支持体２は、収容部Ｓ３内で不必要に動くことが抑えられ、薬液支持体２が容器３Ａ内で内壁面１６ａに当たることによる薬液支持体２の損壊、変形が防止されている。

また、押え部材４Ａの係止板部２０は、台座部１８の溝１９内に配されている。この状態において押え部材４Ａの押圧部２１は、薬液支持体２の上側の端面２ａに接するか接しないかの突出寸法で形成されている。
したがって、薬液支持体２は、収容部Ｓ３内でいたずらに上下方向に動くことが規制されている。

このような鼓膜再生剤作製容器１Ａは、使用にあたりまず蓋体５Ａを容器３Ａから取り外して容器３Ａを開封する。薬液支持体２は容器３Ａの収容部Ｓ３内に、押え部材４Ａは収容部Ｓ３の上方の設置空間Ｓ２に配されている。すなわち、鼓膜再生剤作製容器１Ａは、蓋体５Ａを取ると、既に押え部材４Ａにより薬液支持体２を押えた状態にセットされているため、直ちに開口部６ｈから容器３Ａ内に別途用意しておいた薬液を注入できる。

薬液は、図３に示す流路２５を直接通って又は側壁部６若しくは押え部材４Ａを伝って底壁部７上に流れる。第１底部１５の上面１５ａに滴下した薬液は、第１底部１５が軸線Ｌ２すなわち収容部Ｓ３に向かって下り傾斜に形成されているため、開口部６ｈから収容部Ｓ３に向かって直接に滴下する薬液と共に収容部Ｓ３に流れ、溜まっていく。

収容部Ｓ３における薬液の液面が高くなっていくと、収容部Ｓ３に配された薬液支持体２は、その浮力により液面上に浮上しようとする。しかし、薬液支持体２は、その端面２ａを押え部材４Ａにより押えられて収容部Ｓ３の上端縁１６ｆ以下に留まる。薬液支持体２は、徐々に薬液に浸され、吸液していく。

薬液は、収容部Ｓ３に略一杯で、薬液支持体２に十分に染み込む量が溜まった時点で注液を止める。ここで、薬液支持体２の浮力により押え部材４Ａが逆に押し上げられてしまう場合には、蓋体５Ａを開口部６ｈに取り付け、押え部材４Ａを設置空間Ｓ２内に固定することで薬液支持体２を薬液内に浸漬させておくことができる。この場合、蓋体５Ａは、押え部材４Ａの開口部６ｈ側への移動を抑制する上側係止部Ｋ２を構成する。

この状態で暫く置くと、薬液支持体２の全体に薬液が浸み込む。その後、蓋体５Ａを取り外し、最後に必要に応じて薬液支持体２をピンセットなどで押圧して薬液支持体２内に残った気泡を押し出し、薬液をさらに浸透させることで薬液が薬液支持体２に保持された鼓膜再生剤の作製が完了する。鼓膜再生剤の完成後は、押え部材４Ａを容器３Ａから取り出した上で、ピンセットなどの治具で鼓膜再生剤を把持して収容部Ｓ３から簡単に取り出すことができる。

このように、鼓膜再生剤作製容器１Ａは、薬液支持体２及び押え部材４Ａが容器３Ａに予めセットされているので、蓋体５Ａを取り外して薬液を開口部６ｈから注入し、蓋体５Ａを再び被せておくだけで、人の手を煩わせることなく簡便に鼓膜再生剤を作成することができるという効果を奏する。

また、鼓膜再生剤作製容器１Ａは、収容部Ｓ３が薬液支持体２の大きさと薬液支持体２の操作性とを考慮して形成されているため、薬液を収容部Ｓ３に必要な分量だけ入れて薬液支持体２に効率よく浸透させることができる。したがって鼓膜再生剤作製容器Ａ１は、薬液を無駄なく使用することができるという効果が得られる。また、鼓膜再生剤作製容器１Ａは、第１底部１５が収容部Ｓ３に向かって下方に傾斜しているため、薬液の注入時又は収容部Ｓ３から薬液が溢れた場合に、薬液自身の自重で収容部Ｓ３に再び流し込むことができるという効果を奏する。

また、容器３Ａの底壁部７は、薬液支持体２の形状に合わせて収容部Ｓ３を形成しているため第３底部１７の面積は側壁部６の断面積に比べて小さくなっている。しかし、側壁部６が底壁部７よりも下方に延びた脚部１０を有しているため、容器３Ａを安定的に自立させておくことができるという効果が得られる。

なお、押え部材４Ａは、本実施形態で説明した構成に限定されない。押え部材４Ａは、薬液を通過させる流路２５が可及的に広く形成され、かつ、収容部Ｓ３の薬液支持体２を適切に抑えることができる限り、平板部材２２をどのように組んで形成してもよい。

具体的には、押え部材４Ａは、軸線Ｌ３を中心とする円周を４等分以上する平板部材２２を有したものであってもよい。又は、押え部材４Ａは、平板部材２２を格子状に組んで形成してもよい。この場合、平板部材２２の少なくとも一部は収容部Ｓ３上に位置するように構成されている。押え部材４Ａは、交叉部が一つ以上収容部Ｓ３上に位置するように構成されていることがより好ましい。
また、流路２５は、側壁部６の内壁面６ａに、上下方向に延びる溝形状で形成してもよい。

鼓膜再生剤作製容器１Ａは、上記のような押え部材４Ａを用いることによっても本実施形態と同様の作用、機能及び効果を奏する。
また、図４に示すようにして薬液を浸透させた後に薬液支持体２に残った空気は、押え部材４Ａを台座部１８から外し、図５に示すように台座部１８，１８間の第１底部１５上に係止板部２０を位置させて、押圧部２１を収容部Ｓ３に進入させ、薬液支持体２を圧縮することで排出してもよい。

次に、本発明の第２の実施形態について図６を用いて説明する。ここで説明する実施形態については、主として第１の実施形態と異なる構成について説明し、同一の構成については同一の符号を付してその説明を省略する。以下、第３の実施形態以降についても同様である。

本実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ｂは、主として容器３Ｂの形状が鼓膜再生剤作製容器１Ａの容器３Ａと異なっている。鼓膜再生剤作製容器１Ｂの容器３Ｂは、第３底部１７に薬液支持体２を載せる載置部３０と、載置部３０の内側に形成された薬液の貯留部３１とを備えている。
載置部３０は、第３底部１７の内縁に沿って所定の幅寸法で形成された環状の段差部により形成されている。この載置部３０の上面３０ａは内側に向かって軸線Ｌ２に直交する面Ｍ上に形成されている。
貯留部３１は、載置部３０の内側において載置部３０から下方に凹んで形成された空間である。

鼓膜再生剤作製容器１Ｂは、載置部３０上に薬液支持体２を配し、貯留部３１に薬液を収容できるようになっている。従って、鼓膜再生剤作製容器１Ｂは、収容部Ｓ３内に薬液が流入すると薬液支持体２の下方に薬液が溜まるため、薬液支持体２の下方からも薬液を浸透させることができ、より速やかに薬液を吸収させることができるという効果を奏する。

なお、鼓膜再生剤作製容器１Ｂの貯留部３１は、薬液支持体２の下方に薬液を貯留させる空間が形成されるのであればどのように形成されてもよい。具体的には、図７に示すように、載置部３０を互いに離間して形成された複数の突起３２，３２・・により形成し、突起３２同士の間に貯留部３１を形成してもよい。

また、載置部３０は、図８に示すように軸線Ｌ２方向下方に向かうに従い内径を小さくかつ深く形成した複数の段差部３３，３３・・を有したものであってもよい。載置部３０をこのような構成にした場合には、断面積の異なる薬液支持体２を収容しやすくなるという効果が得られる。また、載置部３０の下方に常に貯留部３１が形成される。したがって、載置部３０に薬液支持体２を載置した場合に、薬液支持体２の下方から効率よく薬液を浸透させることができるという効果が得られる。

次に本発明の第３の実施形態について図９を用いて説明する。
第３の実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ｃは、可撓性のある平板状の蓋体５Ｃの下面２６ａの中央に押え部材４Ｃが固定されている。

押え部材４Ｃは、柱状の係止部３６と、円板状の押圧部３７とを備えている。
押圧部３７の下面３７ａは収容部Ｓ３よりも小さい面積でほぼ平坦に形成されている。
押え部材４Ｃの軸線Ｌ３方向の長さ寸法は、蓋体５Ｃで容器３Ｃの開口部６ｈを閉塞した状態で、収容部Ｓ３の上端縁１６ｆに位置する程度に設定されている。

押圧部３７は、蓋体５Ｃを開口部６ｈに配した際に収容部Ｓ３に配された薬液支持体２の上に位置するように蓋体５Ｃに固定されている。また、押圧部３７の下面３７ａは、薬液支持体２に触れるか触れない程度に位置するように固定されている。

蓋体５Ｃは、接着剤等を用いて人の手で剥離可能に容器３Ｃの上端面３９に貼り付けられ、容器３Ｃを封止している。なお、押え部材４Ｃは蓋体５Ｃに固定されており、蓋体５Ｃは容器３Ｃの上端面３９に貼り付けられているので、底壁部７に押え部材４Ｃを載置させる台座部１８は形成されていない。

本実施形態において、蓋体５Ｃを支持する容器３Ｃの上端面３９が押え部材４Ｃの下側係止部Ｋ１を構成している。
以上の構成により、収容部Ｓ３に収容された薬液支持体２が、いたずらに上下方向に移動することが規制される。
鼓膜再生剤作製容器１Ｃを使用するにあたっては、開口部６ｈが半分以下程度の範囲で開封されるように、すなわち蓋体５Ｃに固定した押え部材４Ｃがやたらと動かない範囲で蓋体５Ｃをめくり、薬液を入れる。

この状態で又は開封した開口部６ｈを再び閉じてしばらく置き、薬液支持体２に薬液が浸透したタイミングで蓋体５Ｃの全体を容器３Ｃから剥離する。そして、必要に応じて押え部材４Ｃ等で適宜薬液支持体２に残った空気を排出して鼓膜再生剤の作製を完成させる。
この鼓膜再生剤作製容器１Ｃによっても、第１の実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ｃと同様の作用，機能及び効果が得られる。

なお、本実施形態に示した蓋体５Ｃ及び押え部材４Ｃに代えて、図１０に示すように蓋体５Ｃと押え部材４Ｃとを同一の樹脂材料により形成し一体にして両者を兼用できる押え部兼蓋体４０を用いてもよい。
この変形例では、押え部兼蓋体４０は、天板部２６と、天板部２６の下面２６ａから突出する押え部材４Ｃと、天板部２６の外縁から軸線Ｌ４方向に延びる周板部２７を有している。

押え部材４Ｃは、上記に説明した押え部材４Ｃと同様に柱状の係止部３６と、円板状の押圧部３７とを備えている。
周板部２７の内周面には、雌ネジ部２８が形成されている。
容器３Ｄの側壁部６の外周面には、蓋体５Ｃを取り付ける際に雌ネジ部２８に対応する部分に雄ネジ部２９が形成されている。

本変形例の押え部兼蓋体４０は、例えば容器３Ｄに取り付けて半回転程度の浅い螺合で押圧部３７の下面３７ａが薬液支持体２の端面２ａに触れるか触れない程度に位置するようになっており、押え部兼蓋体４０の螺合を深めるに従って徐々に薬液支持体２の端面２ａを押圧できるようになっている。

本変形例の鼓膜再生剤作製容器１Ｄは、収容部Ｓ３に薬液を入れた後暫くは押え部兼蓋体４０を容器３Ｄに浅く螺合させておく。そして、薬液支持体２に薬液がある程度浸透した時点で押え部兼蓋体４０をより多く螺合し、薬液支持体２を押えて薬液支持体２に含まれた気泡を抜く。そして再び押え部兼蓋体４０を浅い螺合に戻す。

この構成において、容器３Ｄの雄ネジ部２９の上方側を向く面は、押え部兼蓋体４０の下方への移動を規制する下側係止部Ｋ１を構成している。また、雄ネジ部２９の下方側を向く面は、押え部兼蓋体４０の上方への移動を規制する上側係止部Ｋ２を構成している。

このように本変形例の鼓膜再生剤作製容器１Ｄは、押え部兼蓋体４０を取り外して薬液を入れた後は、押え部兼蓋体４０の螺合を調整することにより、押え部材４Ｃひいては薬液支持体２の移動を規制し又は薬液支持体２を圧縮又は復帰させて薬液を浸透させることができる。
したがって、より簡便に薬液支持体２に薬液をできる限り均一に浸透させることができるという効果が得られる。

次に本発明の第４の実施形態について図１１を用いて説明する。
第４の実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ｅは、設置空間Ｓ２に形成された押え部材４Ａと容器３Ａとの隙間に薬液収容体（袋体）４５が備えられている。
薬液収容体４５は、樹脂フィルム４６と薬液４７とを備えている。樹脂フィルム４６は、治具等で開口容易な材質で袋状に形成されている。薬液４７は、樹脂フィルム４６内に封入されている。

鼓膜再生剤作製容器１Ｅは、図１に示す蓋体５Ａを容器３Ａから取り外した後、薬液収容体４５を開口させる。開口方法には、薬液収容体４５を構成する樹脂フィルム４６を不図示の鋭利な治具で切り裂いたり、薬液収容体４５の一部に開封部（不図示）を予め形成しておいてその開封部を開けたりする方法が挙げられる。薬液収容体４５を開口させて内部の薬液４７を樹脂フィルム４６から溢れさせると、薬液４７は流路２５を通って底壁部７に流れ落ちる。その後は、鼓膜再生剤作製容器１Ａと同様にして鼓膜再生剤が作製される。

次に本発明の第５の実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ｆについて図１２から図１４を用いて説明する。
図１２に示すように、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、フィルム状部材に凹凸を設けて形成された容器３Ｆと、容器３Ｆの凹凸に嵌合させる凹凸が形成された蓋体５Ｆとを備えている。

容器３Ｆは、内部空間Ｓ１を形成する収容壁部５０と、収容壁部５０の外側において内部空間Ｓ１を囲繞して開口部側に突出する環状の突出壁部５１と、環状の突出壁部５１の外方に張り出した被嵌合段部５２と、被嵌合段部５２の外方に張り出すフランジ部５３とを備えている。
環状の突出壁部５１は、収容壁部５０の上端縁から水平に張り出した第１頂面５４と、第１頂面５４から下側に向かって傾斜する第１傾斜面５５とを有している。

被嵌合段部５２は、環状の突出壁部５１の下端縁５１ａから外側に向かって平面視正方形に張り出している。被嵌合段部５２は、第２頂面５６と、第２頂面５６の外縁から下側に向かう第２傾斜面５７とを備えている。

被嵌合段部５２の第２頂面５６には、角部の近傍において上側に突出する平面視円形の被嵌合凸部５８が４つ形成されている。
被嵌合凸部５８は、仮想長方形の角部に相当する位置に形成されている。
更に、第２傾斜面５７の下端縁５７ａから平面視矩形で水平方向に張り出すフランジ部５３が形成されている。
フランジ部５３は、平面視で長方形に形成されている。フランジ部５３を形成する一対の短辺の一辺側に半円形の切欠き５９が形成されている。

以上の構成により、被嵌合段部５２はフランジ部５３から膨出した形状をなしている。また、環状の突出壁部５１は被嵌合段部５２の第２頂面５６から環状に膨出した形状を成して、収容壁部５０と共に環状に隆起した第１隆起部６０を形成している。

蓋体５Ｆは、天板部２６の内方を凹ませた凹所により構成された押え部４Ｆと、押え部４Ｆの外側において天板部２６の下面側に図１３（ａ）に示す環状の凹部６１を形成する環状の凹部形成壁部６２と、環状の凹部形成壁部６２の外方に平面視矩形に張り出した嵌合段部６３と、嵌合段部６３から張り出したフランジ部６４とを備えている。

押え部４Ｆは、天板部２６の外縁２６ｔに沿って、外縁２６ｔから所定寸法内側において天板部２６が凹んだ凹所により形成されている。押え部４Ｆには薬液を通過させる貫通孔６５が径方向に間隔を空けて二つ形成されている。貫通孔６５は薬液の流路２５を構成している。
環状の凹部形成壁部６２は、天板部２６の環状の外周部と、天板部２６の外縁２６ｔから斜め下方に向かって環状に立設する第１の傾斜壁部６６とを備えている。

環状の凹部形成壁部６２と押え部４Ｆの傾斜面７２とは、嵌合段部６３上に環状に隆起する第２隆起部６７を形成している。
嵌合段部６３は、環状の凹部形成壁部６２の下端縁６２ａから外方に平面視正方形に張り出した水平壁部６８と、水平壁部６８の外縁から下側に傾斜するように立設した第２の傾斜壁部６９とを備えている。

水平壁部６８の上面６８ａには、容器３Ｆの被嵌合凸部５８に嵌合させる嵌合凸部７０が形成されている。嵌合凸部７０は、水平壁部６８の四隅の近傍で、仮想長方形の角部に相当する位置に４つ設けられている。被嵌合凸部５８の大きさは嵌合凸部７０の大きさよりもわずかに小さく形成されている。

第２の傾斜壁部６９の下端縁６９ａからは、平面視で矩形に水平方向に張り出すフランジ部６４が形成されている。
フランジ部６４は、平面視で略長方形に形成されている。フランジ部６４を形成する一対の短辺の一辺側に半円形の切欠き７１が形成されている。

以上の構成によって、第１隆起部６０は、第２隆起部６７に対し僅かに小さい相似形状に形成され、第１隆起部６０に対して第２隆起部６７が嵌合するようになっている。
被嵌合段部５２は、嵌合段部６３に対し僅かに小さい相似形状に形成され、容易に嵌合するようになっている。

図１３（ａ），（ｂ）に示すように、蓋体５Ｆのフランジ部６４と容器３Ｆのフランジ部５３とをそれぞれの長辺６４ｊ，５３ｊを揃えて蓋体５Ｆを容器３Ｆに重ねた場合には、第１隆起部６０及び第２隆起部６７並びに被嵌合段部５２及び嵌合段部６３が嵌合するようになっている。しかし、この場合において、被嵌合凸部５８と嵌合凸部７０とは、互いに位置がずれて嵌合しないようになっている。

一方、図１４（ａ），（ｂ）に示すように、蓋体５Ｆのフランジ部６４と容器３Ｆのフランジ部５３とを長辺６４ｊ，５３ｊ同士が直交するように内部空間Ｓ１の軸線Ｌ２周りの向きを９０度回転させて蓋体５Ｆを容器３Ｆに重ねた場合には、第１隆起部６０及び第２隆起部６７、被嵌合段部５２及び嵌合段部６３、並びに被嵌合凸部５８及び嵌合凸部７０が嵌合するようになっている。

次に、本実施形態の鼓膜再生剤作製容器１Ｆの使用方法について説明する。
使用前において、蓋体５Ｆは、図１３（ａ），（ｂ）に示すように、容器３Ｆの内部空間Ｓ１に薬液支持体２を配した状態で容器３Ｆに被さっている。
そこで、この状態で押え部４Ｆに薬液を滴下すると、薬液は貫通孔６５を通過して容器３Ｆの内部空間Ｓ１に漸次溜まっていく。この際、押え部４Ｆの周囲に第２隆起部６７が突出しているため、薬液は、第２隆起部６７の内側に所定量貯留される。

この状態で、フランジ部６４の長辺６４ｊは、容器３Ｆのフランジ部５３の長辺５３ｊに合わせて平行に配されているため、被嵌合凸部５８は、嵌合凸部７０に嵌合しない。したがって、蓋体５Ｆは、容器３Ｆに対して被嵌合凸部５８の突出分、容器３Ｆに対して浮いた状態となっている。
薬液支持体２が内部空間Ｓ１で薬液に完全に浸漬された状態になると、薬液支持体２は、漸次薬液を含浸して柔軟になっていく。

そこで、図１４（ａ），（ｂ）に示すように、蓋体５Ｆのフランジ部６４の向きを９０度回転させてフランジ部６４の長辺６４ｊを容器３Ｆのフランジ部５３の長辺５３ｊに直交するように配置する。
このように蓋体５Ｆの向きを変えると、嵌合凸部７０が被嵌合凸部５８に対向する。そこで、嵌合凸部７０を被嵌合凸部５８に嵌合させると、押え部４Ｆが内部空間Ｓ１に進入し薬液支持体２を押圧して薬液の薬液支持体２への含浸を進行させることができる。

この状態で暫く置くと、薬液支持体２への薬液の含浸が略完了するので、蓋体５Ｆを取り外し、鼓膜再生剤を得る。
以上に説明した鼓膜再生剤作製容器１Ｆの容器３Ｆは、図１２に示すように、収容壁部５０の外方に環状の突出壁部５１が形成され、環状の突出壁部５１の外方に更に被嵌合段部５２が形成され、更にフランジ部５３が形成され、全体的に扁平となっているため、安定的に載置される。

また、容器３Ｆに被せる蓋体５Ｆも容器３Ｆを嵌合させることができるように容器３Ｆとほぼ同じ形状で扁平に形成されている。
したがって、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、安定的に載置することができるという効果が得られる。

また、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、容器３Ｆの収容壁部５０の外側に環状の突出壁部５１を備えているため、収容壁部５０の剛性を高めることができるという効果を奏する。また、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、容器３Ｆに外力が加わった場合であっても、環状の突出壁部５１が外力を受けることにより、収容壁部５０が外力を受けて変形することを防
止することができるという効果を奏する。

蓋体５Ｆは、環状の突出壁部５１に対応する環状の凹部形成壁部６２を備えており、容器３Ｆに被冠した場合に環状の突出壁部５１の剛性を更に高めることができるという効果を奏する。
また、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、環状の突出壁部５１の外側の被嵌合段部５２と環状の凹部形成壁部６２の嵌合段部６３とが嵌合するため、これらの嵌合により容器３Ｆと蓋体５Ｆとを互いにきっちりと嵌合させることもできる。

また、被嵌合凸部５８が第１頂面５４からの距離が近い被嵌合段部５２の第２頂面５６に形成され、嵌合凸部７０が、天板部２６からの距離が近い嵌合段部６３の上面６８ａに形成されている。したがって、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、被嵌合凸部５８と嵌合凸部７０とを嵌合させて、蓋体５Ｆを容器３Ｆに固定しやすいという効果を奏する。

また、容器３Ｆ及び蓋体５Ｆは、それぞれ一枚の樹脂製のフィルム材を用いて型押し又は真空引き等により一体成形できるため、軽量かつ安価に作製することができるという効果が得られる。また、容器３Ｆ及び蓋体５Ｆがシンプルな凹凸構造で一体成形されることにより、鼓膜再生剤の作製後、洗浄して繰り返し利用することができるという効果が得られる。

なお、鼓膜再生剤作製容器１Ｆにおいて、蓋体５Ｆの押え部４Ｆ又は天板部２６には、鼓膜再生剤作製容器１Ｆの使用前に貫通孔６５から塵埃類が侵入することを防止するために容易に剥離自在なカバーシールが貼着されていてもよい。
また、図１３（ａ）において仮想線で示すように、押え部４Ｆの下面には、薬液支持体２の内部空間Ｓ１における移動を規制する移動規制突起７５が設けられていてもよい。

また、本実施形態においては、フランジ部５３，６４の長辺５３ｊ，６４ｊをそろえて蓋体５Ｆを容器３Ｆに被せた場合、図１３（ａ），（ｂ）に示すように、蓋体５Ｆが容器３Ｆに対して浮く構成となっているが、例えば嵌合段部６３と被嵌合段部５２とは一部タイトに嵌合するように構成されていてもよい。このような構成とすることで、鼓膜再生剤作製容器１Ｆの使用前においても、蓋体５Ｆの押え部４Ｆを薬液支持体２に対して離間させた状態で容器３Ｆに対してしっかりと固定することができるという効果が得られる。

以上、鼓膜再生剤作製容器１Ａ−１Ｆを用いて本発明の好ましい実施形態について説明したが、本発明は上記に示した実施形態に限定されない。
例えば、鼓膜再生剤作製容器１Ａ，１Ｂ，１Ｅにおいて、押え部材４Ａ等の自重により薬液支持体２の上下動を確実に防止できる限り、蓋体５Ａ等は必須ではない。また、押え部材４Ａ等に係止部（不図示）を設け、容器３Ａ等に被係止部（不図示）を設けて、押え部材４Ａ等が容器３Ａ等に対して上方に移動しないよう係止できかつ一定以上の力での引っ張りで係止を解除できるようにすることにより、薬液支持体２の上下動を確実に防止できるようにしてもよい。

また、第１の実施形態，第３の実施形態及び第４の実施形態において押え部材４Ａ，４Ｃの形態が異なる鼓膜再生剤作製容器を説明したが、本発明に適用される押え部材はこれらに限定されない。すなわち、本発明の押え部材４Ａ，４Ｃ，４Ｄは、収容部Ｓ３に配した薬液支持体２の上方への移動を抑え、薬液を開口部６ｈから収容部Ｓ３に向けて流入させる流路２５が容器３Ａ等との間で形成されるものであればどのような構成であってもよい。

また、鼓膜再生剤作製容器１Ｆの押え部４Ｆの構造は、鼓膜再生剤作製容器１Ａ等で示した蓋体５Ａ等にも応用することができる。すなわち、例えば押え部材４Ａに代えて、蓋体５Ａの天板部２６の内方を凹ませて蓋体５Ａに一体成形された押え部４Ａを構成し、容器３Ａの胴壁部９の高さを適宜小さくして鼓膜再生剤作製容器としてもよい。

また、鼓膜再生剤作製容器１Ｆは、嵌合段部６３及び被嵌合段部５２並びにフラン部５３，６４を有していることが好ましいが、必ずしもこれらを有していなくてもよい。すなわち、内部空間Ｓ１を形成する第１隆起部６０とこの第１隆起部６０に被せられる押え部４Ｆを形成した第２隆起部６７を備えているだけでもよい。

なお、各実施形態及び応用例で説明した容器３Ａ等及び押え部材４Ａ等、又は、容器３Ａ等，押え部材４Ａ等及び蓋体５Ａ等は、予め薬液支持体２をセットしない鼓膜再生剤作製治具１ａ（図１に例示）の発明とすることもできる。この鼓膜再生剤作製治具１ａは、使用時に別途用意しておいた薬液支持体２を容器３Ｆ等の収容部Ｓ３若しくは内部空間Ｓ１に設置することにより鼓膜再生剤作製容器１Ａ等と同様に使用することができ、薬液支持体２を別に用意すべき点を除いて鼓膜再生剤作製容器１Ａ等と同様の作用，機能及び効果を奏する。

以上に説明した各実施形態又はそれらの変形例の鼓膜再生剤作製容器１Ａ−１Ｆ又は鼓膜再生剤作製治具１ａ等は、異なる構成を適宜組み合わせて別の形態として応用してもよい。
また、容器３Ａ等を透明又は半透明にして、容器３Ａ等内に設置した薬液支持体２への薬液の浸透状態を容器３Ａ等の側面から視認できるようにしているとなおよい。

また、前述した各実施形態において、収容部Ｓ３又は内部空間Ｓ１を薬液支持体２が不図示のピンセット等で容易に把持できる程度の大きさで形成した例を説明したが、収容部Ｓ３又は内部空間Ｓ１は、薬液支持体２を収容部Ｓ３又は内部空間Ｓ１内でトリミング等の加工ができる程度の大きさで形成されてもよい。
また、各実施形態において収容部Ｓ３又は内部空間Ｓ１に薬液支持体２が一つだけ収容された構成を説明したが、収容部Ｓ３又は内部空間Ｓ１は、複数の薬液支持体２が収容されるものであってもよい。

また更に、第１、第２、第４の実施形態で示した鼓膜再生剤作製治具１ａ等は、図１５に示すように、係止板部２０と容器３Ａ等の内周壁との間で上下方向に係合し、水平方向に通過を許す係合凸部８０と係合凹部８１とが形成されていてもよい。
具体的には、例えば、容器３Ａ等の側には、側壁部６から内側に突出する係合凸部８０が図１６に示すように周方向に間隔を空けて形成されており、図１５に示すように係止板部２０には、その厚さＰ方向に貫通するとともに軸線Ｌ３に向かって矩形に凹んだ係合凹部８１が係合凸部８０に対応して形成された構成が挙げられる。

この場合、係合凹部８１の上下方向の寸法Ｑは、係合凸部８０の厚さ寸法Ｒに加え、少なくとも台座部１８の溝１９の深さ寸法を有するように設定されている。
図１６に示すように、係合凸部８０の周方向の寸法は、係合凸部８０と係合凹部８１との係合の解除が容易になり過ぎないように、係止板部２０の厚さ寸法Ｐよりも大きく設定されていることが好ましい。
この場合、係合凸部８０は上側係止部Ｋ１及び下側係止部Ｋ２の機能を併せ持つ構成となる。

鼓膜再生剤作製治具１ａをこのような構成にすることで、蓋体５Ａを取り外した後、不用意に押え部材４Ａを取り外そうとした場合に押え部材４Ａを係合凸部８０の上側の内壁面に係合させることができる。これにより、薬液支持体２に薬液を浸透させるまで押え部材４Ａを載置することに対する注意喚起をすることができるという効果が得られる。

一方、薬液支持体２に薬液を浸透させて鼓膜再生剤を作製した後には、台座部１８の溝１９に配置した押え部材４Ａを溝１９から引き上げた状態で押え部材４Ａを軸線Ｌ３周りに回転させて係合凸部８０と係合凹部８１との係合を解除し、押え部材４Ａを取り外すことができる。

なお、容器３Ａ等に台座部１８が形成されていない場合には、溝１９への嵌合を考慮する必要がないので、係合凹部８１の上下方向の寸法を係合凸部８０の上下方向の寸法に合わせて形成してもよい。
又は、図１７に示すように、押え部材４Ａの上面２０ｃを係合凸部８０に対する係合部８２として、この係合部８２が係合凸部８０の下方に位置するように押え部材４Ａの係止板部２０の寸法を設定してもよい。

１Ａ−１Ｅ 鼓膜再生剤作製容器
２ 薬液支持体
３Ａ−３Ｄ 容器
４Ａ−４Ｄ 押え部材
５Ａ 蓋体
６ 側壁部
６ｈ 開口部
７ 底壁部
２５ 流路
３０ 載置部
３１ 貯留部
Ｋ１ 下側係止部
Ｋ２ 上側係止部
Ｓ１ 内部空間
Ｓ２ 設置区間
Ｓ３ 収容部

Claims (13)

1. 薬液支持体が収容される内部空間を形成し一方向に開口する開口部が形成された収容壁部を有した容器と、
   前記内部空間に配される押え部とを備え、
   前記内部空間の奥側は、薬液を保持する薬液支持体を収める収容部であり、前記内部空間の前記開口部側が前記押え部を配する設置空間である鼓膜再生剤作製治具。
2. 前記押え部を前記設置空間に配した状態で開口部から注入する薬液を前記収容部内に流入させる流路が、前記容器の内壁面に及び／又は押え部に形成されている請求項１に記載の鼓膜再生剤作製治具。
3. 前記容器には、前記押え部が前記収容部側へ移動することを規制する下側係止部が設けられている請求項１又は２に記載の鼓膜再生剤作製治具。
4. 前記収容部には、前記薬液支持体を載置させる載置部と、載置部の前記奥側に薬液の貯留部とが形成されている請求項１から３のいずれか一項に記載の鼓膜再生剤作製治具。
5. 前記押え部が前記開口部側に移動することを防止する上側係止部を前記容器に備えた請求項１から４のいずれか一項に記載の鼓膜再生剤作製治具。
6. 前記開口部を覆う天板部を有する蓋体を備えた請求項１から５のいずれか一項に記載の鼓膜再生剤作製治具。
7. 前記天板部は、前記蓋体を前記容器に被せた際に前記設置空間に向かって凹む凹所を備え、
   前記凹所は、前記押え部を構成している請求項６に記載の鼓膜再生剤作製治具。
8. 前記容器は、前記収容壁部の外側で前記内部空間を更に囲繞し前記開口部側に突出する環状の突出壁部を有し、
   前記蓋体は、環状の突出壁部に嵌合する環状の凹部を前記天板部の下面側に形成する環状の凹部形成壁部を有し、
   前記凹部形成壁部の内方に前記押え部が形成された請求項７に記載の鼓膜再生剤作製治具。
9. 前記環状の凹部形成壁部の外側には、この環状の凹部形成壁部の更に外方に張り出した嵌合段部が形成され、
   前記環状の突出壁部の外側には、前記環状の突出壁部の外方に張り出し、前記嵌合段部に嵌合される被嵌合段部が形成されている請求項８に記載の鼓膜再生剤作製治具。
10. 前記嵌合段部には、嵌合凸部が形成され、
    前記被嵌合段部には、前記嵌合凸部を嵌合させる被嵌合凸部が形成されている請求項９に記載の鼓膜再生剤作製治具。
11. 前記嵌合凸部及び前記被嵌合凸部は、前記蓋体を前記容器に対して前記内部空間の軸線周りの向きを一の向きにしたときに互いに嵌合し、前記一の向き以外の向きにしたときに互いに嵌合しない位置に形成されている請求項１０に記載の鼓膜再生剤作製治具。
12. 請求項１から１１のいずれか一項に記載の容器と押え部とを備え、
    前記容器の収容部に予め薬液支持体が収められた鼓膜再生剤作製容器。
13. 前記薬液支持体に浸透させる薬液を封入し、開口可能な袋体が前記容器の内部空間に収容されている請求項１２に記載の鼓膜再生剤作製容器。