JP2019044098A - エポキシ樹脂粉体塗料組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物は、(A)エポキシ樹脂と、(B)硬化剤と、(C)フィブリル化されたポリテトラフルオロエチレンと、を含有するものである。
本発明に用いられるエポキシ樹脂は、特に限定されず、例えば、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン/フェノールエポキシ樹脂、脂肪族アミンエポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂およびこれらにCTBN変性やハロゲン化等各種変性を行ったエポキシ樹脂等を用いることができる。なかでも電子部品との密着性の観点からビスフェノールA型エポキシ樹脂およびビスフェノールF型エポキシ樹脂が好ましい。これらは1種を単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。
常温で液体状のビスフェノールA型エポキシ樹脂の市販品としては、例えば、jER(登録商標)827、jER828、jER828EL、jER828XA、jER834(以上、三菱化学社製)、エポトート(登録商標)YD−115、エポトートYD−115G、エポトートYD−115CA、エポトートYD−118T、エポトートYD−127、エポトートYD−128、エポトートYD−128G、エポトートYD−128S(以上、新日鉄住金化学社製)、EPICLON(登録商標)840、EPICLON840−S、EPICLON850、EPICLON850−S(以上、DIC社製)等が挙げられる。
一方、常温で固体状のビスフェノールA型エポキシ樹脂の市販品としては、例えば、jER1001、jER1002、jER1003、jER1003F、jER1004、jER1004FS、jER1004F、jER1004AF、jER1055、jER1005F、jER1006FS、jER1007、jER1007FS、jER1008、jER1009(以上、三菱化学社製)、エポトートYD−011、エポトートYD−012、エポトートYD−013、エポトートYD−014、エポトートYD−017、エポトートYD−019(以上、新日鉄住金化学製)、EPICLON1050、EPICLON3050、EPICLON4050、EPICLON7050(以上、DIC社製)、DER−661、DER−663U、DER−664、DER−667、DER−668、DER−669(以上、ダウケミカル社製)等が挙げられる。
一方、常温で固体状のビスフェノールF型エポキシ樹脂の市販品としては、例えば、エポトートYDF−2001、エポトートYDF−2004、エポトートYDF−2005RD(以上、新日鉄住金社製)、jER4004P、jER4005P、jER4007P(以上、三菱化学社製)等が挙げられる。
本発明に用いることのできる硬化剤は、従来から知られているエポキシ樹脂用硬化剤であればよく、その使用目的に応じて適宜使用することができる。
具体的な硬化剤としては、ジシアンジアミド;4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、3,3’−ジアミノジフェニルスルホン、m−フェニレンジアミン、m−キシリレンジアミン等の活性水素を有する芳香族アミン;ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、イソホロンジアミン、ビス(アミノメチル)ノルボルナン、ビス(4−アミノシクロヘキシル)メタン、ポリエチレンイミンのダイマー酸エステル等の活性水素を有する脂肪族アミン;これらの活性水素を有するアミンにエポキシ化合物、アクリロニトリル、フェノールとホルムアルデヒド、チオ尿素等の化合物を反応させて得られる変性アミン;ジメチルアニリン、トリエチレンジアミン、ジメチルベンジルアミン、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール等の活性水素を持たない第三アミン;2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾールなどのイミダゾール類;ポリアミド樹脂;ヘキサヒドロフタル酸無水物、テトラヒドロフタル酸無水物、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物、メチルナジック酸無水物等のカルボン酸無水物;アジピン酸ヒドラジドやナフタレンジカルボン酸ヒドラジド等のポリカルボン酸ヒドラジド;ノボラック樹脂、フェノールアラルキル樹脂、ナフトール樹脂等のポリフェノールのようなフェノール性水酸基を有するフェノール系化合物;チオグリコール酸とポリオールのエステル等のポリメルカプタン;及び、三フッ化ホウ素エチルアミン錯体等のルイス酸錯体等を用いることができる。これらは1種を単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物が含有するフィブリル化されたポリテトラフルオロエチレン(PTFE)は、フィブリル化性を有するPTFEをフィブリル化したものであればよい。前記フィブリル化性を有するPTFEは、ホモポリテトラフルオロエチレン、変性ポリテトラフルオロエチレン、これらの混合物のいずれでもよい。ここで、フィブリル化とは、機械的応力で小線維化する現象を言う。
本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物には、発明の効果が損なわれない範囲で、必要に応じて各種添加剤を添加することができる。かかる添加剤としては、充填剤、レベリング剤、着色剤、硬化促進剤、消泡剤、密着向上剤、衝撃緩和剤等が挙げられる。添加剤は1種を単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物の製造方法は、フィブリル化されていないポリテトラフルオロエチレンを、前記(A)成分の一部または全部と、もしくは、前記(A)および(B)成分と混練して、フィブリル化することが肝要であって、それ以外は特に限定されない。
本発明の電子部品は、本発明で得たエポキシ樹脂粉体塗料組成物を塗装後、硬化させ絶縁層を形成して得たものである。
本発明のエポキシ樹脂粉体塗料組成物から得られる絶縁層の膜厚は特に限定されないが、50〜500μmが好ましい。
表1、2に記載の全ての材料をドライブレンドした後、エクストルーダーで約10秒混練することによって、PTFEがフィブリル化した混練物を得た。得られた混練物を冷却固化した後、機械粉砕することにより、PTFEがフィブリル化したエポキシ樹脂粉体塗料組成物を得た。
ビスフェノールA型エポキシ樹脂とPTFEをPTFE濃度1%となるようにエクストルーダーで約10秒混練し、これを機械粉砕することによって、PTFEがフィブリル化したマスターバッチを得た。その後、実施例6の配合となるように、全ての材料をドライブレンドし、エクストルーダーで約10秒混練した。得られた混練物を冷却固化した後、機械粉砕することにより、PTFEがフィブリル化したエポキシ樹脂粉体塗料組成物を得た。
実施例および比較例で得たエポキシ樹脂粉体塗料組成物のゲル化時間を、JIS C 2161に準拠して、200℃の熱板で測定した。
実施例および比較例で得たエポキシ樹脂粉体塗料組成物1gを内径16mmφの錠剤成形用金型に入れ、荷重115MPaで60秒加圧して錠剤を作製し、得られた錠剤の直径(a)をノギスで測定した。このようにして得た錠剤をスライドガラスに載せ、熱風乾燥機中にて140℃で10分間加熱後、同様に錠剤の直径(b)を測定した。加熱による直径の増加値(b−a)を加熱前の直径(a)で除した値に100をかけて水平流れ率(%)を求めた。
*2)jERキュア170(三菱化学社製、活性水酸基当量:333g/eq)
*3)キュアゾール2MZ−H(四国化成社製)
*4)CERAFLOUR965(ビックケミー・ジャパン社製、標準比重:2.2)
*5)CERAFLOUR968(ビックケミー・ジャパン社製、標準比重:1.0)
*6)CERAFLOUR965 1%+jER1004 99%
Claims (5)
- (A)エポキシ樹脂と、(B)硬化剤と、(C)フィブリル化されたポリテトラフルオロエチレンと、を含有することを特徴とするエポキシ樹脂粉体塗料組成物。
- 前記(C)フィブリル化されたポリテトラフルオロエチレンのフィブリル化前の標準比重が0.95〜2.25である請求項1に記載のエポキシ樹脂粉体塗料組成物。
- 前記(C)フィブリル化されたポリテトラフルオロエチレンの配合量が前記(A)エポキシ樹脂100質量部に対して0.01〜2質量部である請求項1または2に記載のエポキシ樹脂粉体塗料組成物。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載のエポキシ樹脂粉体塗料組成物の製造方法であって、
フィブリル化されていないポリテトラフルオロエチレンを、前記(A)成分の一部または全部と、もしくは、前記(A)および(B)成分と混練して、フィブリル化することを特徴とするエポキシ樹脂粉体塗料組成物の製造方法。 - 請求項1〜3のいずれか一項に記載のエポキシ樹脂粉体塗料組成物を塗装後、硬化させ絶縁層を形成したことを特徴とする電子部品。
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