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  1. 少なくとも1つの脂質、少なくとも1つの治療剤および少なくとも1つの診断剤ならびにその組み合わせを含有する治療リポソームであって、該治療剤が抗がん剤または細胞傷害剤である、治療リポソームと;
    少なくとも1つの脂質および少なくとも1つの非イオン性誘発剤を含有する攻撃リポソームと
    を含む医薬組成物であって、該医薬組成物は、被験体において治療応答に影響を与えるのに十分な用量で該被験体に投与されることを特徴とする、医薬組成物。
  2. 前記治療リポソームが、リン脂質、ステロイドおよびカチオン性脂質からなる群より選択される少なくとも1つの脂質を含有する、請求項1に記載の医薬組成物。
  3. 前記リン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、およびホスファチジン酸からなる群より選択される、請求項2に記載の医薬組成物。
  4. 前記ホスファチジルコリンが、ジステアロイルホスファチジルコリン(DSPC)である、請求項3に記載の医薬組成物。
  5. 前記ホスファチジルグリセロールが、ジステアロイルホスファチジルグリセロール(DSPG)である、請求項3に記載の医薬組成物。
  6. 前記ホスファチジルエタノールアミンが、DSPE−PEG(2000)である、請求項3に記載の医薬組成物。
  7. 前記ステロイドがコレステロールである、請求項2に記載の医薬組成物。
  8. 前記カチオン性脂質が、N−(1−(2,3−ジオレオイルオキシ)プロピル)−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(DOTAP)である、請求項2に記載の医薬組成物。
  9. 前記攻撃リポソームが、第2のリポソーム、ミセル、およびその混合物からなる群より選択される少なくとも1つの脂質を含有する、請求項1に記載の医薬組成物。
  10. 前記第2のリポソームが、リン脂質、ステロイド、およびカチオン性脂質からなる群より選択される1または複数の脂質を含有する、請求項9に記載の医薬組成物。
  11. 前記リン脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、およびホスファチジン酸からなる群より選択される、請求項10に記載の医薬組成物。
  12. 前記ホスファチジルコリンが、ジパルミトイルホスファチジルコリン(DPPC)である、請求項11に記載の医薬組成物。
  13. 前記ステロイドがコレステロールである、請求項10に記載の医薬組成物。
  14. 前記カチオン性脂質が、N−(1−(2,3−ジオレオイルオキシ)プロピル)−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド(DOTAP)である、請求項10に記載の医薬組成物。
  15. 前記非イオン性誘発剤が、D−α−トコフェリルポリエチレングリコールスクシネート(TPGS)である、請求項1に記載の医薬組成物。
  16. 前記組成物が少なくとも1つの標的化剤を含有する、請求項1に記載の医薬組成物。
  17. 前記攻撃リポソームの投与が、前記治療リポソームからの前記治療剤の放出を、該攻撃リポソームを用いずに該治療リポソームを投与するのと比較して、少なくとも3倍、10倍または25倍増加させる、請求項1に記載の医薬組成物。
  18. 前記治療剤が、前記リポソームの二重層内に包埋されている、請求項1に記載の医薬組成物。
  19. 前記治療剤が、前記リポソームの水性コア内に封入されている、請求項1に記載の医薬組成物。
  20. 前記治療剤が、前記リポソームの外部に係留されている、請求項1に記載の医薬組成物。
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