JP2019007015A - エチレン系ポリマー組成物およびフォーム - Google Patents

Abstract

【課題】広範囲の温度にわたって一貫した動的性質（例えば貯蔵弾性率）を与える新規フォーム組成物の提供。【解決手段】（Ａ）（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーまたは（ｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーから選択される第１のポリマーと、（Ｂ）（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマー、（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーから選択される第２のポリマーとを含み、第１のポリマーは、密度が０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｃであり、第２のポリマーは、密度が、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃに等しく、第２のポリマーに対する第１のポリマーの重量比が０．５〜９である組成物。【選択図】なし

Description

（関連出願の参照）
本出願は、２０１２年８月２９日に出願された米国仮出願第６１／６９４，２８７号の
利益を請求する。

ポリウレタン（ＰＵ）、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）、またはＥＶＡ／エチレン−α
−オレフィンコポリマーブレンドから作られる架橋した閉じたセルを有するフォームは、
一般的に、履物用途のミッドソールに用いられる。ミッドソールの機能は、主に、クッシ
ョン性であり、足が地面に当たるときの衝撃力を分散し、和らげるのに役立つ。しかし、
ＰＵ系フォームおよびＥＶＡ系フォームの動的性質は、温度に伴って変化する。これらの
フォームは、寒い時期には硬くなりすぎ、クッション効果が小さくなる。現行のＥＶＡ系
フォームおよびＰＵ系フォームと比較して、広範囲の温度にわたって一貫した動的性質（
例えば、一定の貯蔵弾性率（Ｅ’））を与える新規フォーム組成物が必要である。

国際公開第ＷＯ２０１１／０７９２０７号は、（Ａ）エチレン／α−オレフィン／ポリ
エンインターポリマー、（Ｂ）エチレン／α−オレフィンコポリマー、（Ｃ）場合により
少なくとも１つのフィラー、（Ｄ）少なくとも１つの架橋剤および（Ｅ）少なくとも１つ
の膨張剤を少なくとも含む組成物を開示する。これらのポリマー要素の溶解度パラメータ
の絶対差は、０．１５（ｃａｌ／ｃｍ^３）^１／２未満、または０．１５（ｃａｌ／ｃｍ^３
）^１／２に等しい。

米国公開第２００６／０２１１８１９号は、（１）少なくとも１つのエチレン／α−オ
レフィンインターポリマーおよび（２）少なくとも１つのポリオレフィン、または少なく
とも１つのスチレン系ブロックコポリマー、またはこれらの組み合わせを含むポリマーブ
レンドを開示する。このようなポリオレフィンとしては、限定されないが、溶融強度が高
く、密度が高いポリエチレン、および溶融強度が高いポリプロピレンが挙げられる。エチ
レン／α−オレフィンインターポリマーは、少なくとも硬質ブロックと少なくとも軟質ブ
ロックとを含むランダムブロックコポリマーである。ポリオレフィンは、ホモポリマーま
たはインターポリマーであってもよい。

米国公開第２００８／０２０７７８６号は、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、キノ
イド架橋剤および有機過酸化物架橋剤を含有するゴム組成物をフォーム化することによっ
て得られるエチレン−プロピレン−ジエンゴムをフォーム化した材料を開示する。

米国公開第２００６／０１９９８７２号は、少なくともエチレン／α−オレフィンイン
ターポリマーを含むフォーム化可能な組成物およびフォームを開示する。このフォームは
、密度が、１５０ｋｇ／ｍ^３より大きく、約５００ｋｇ／ｍ^３までである。フォーム化可
能な組成物は、さらに、膨張剤および架橋剤を含む。エチレン／α−オレフィンインター
ポリマーは、少なくとも１つの軟質ブロックおよび少なくとも１つの硬質ブロックを含む
マルチブロックコポリマーである。

米国公開第２００６／０１９９９１１は、少なくともエチレン／α−オレフィンインタ
ーポリマーおよび少なくとも１つの他のポリマーを含むポリマー組成物を開示する。他の
ポリマーは、第２のエチレン／α−オレフィンインターポリマー、エラストマー、ポリオ
レフィン、極性ポリマーおよびエチレン／カルボン酸インターポリマーまたはこれらのイ
オノマーから選択されてもよい。エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、少なく
とも硬質ブロックと少なくとも軟質ブロックとを含むブロックコポリマーである。

さらなるポリマー配合物が、以下の参考文献に開示される。米国特許第５２８８７６２
号、第６２２１９６４号、第６３２５９５６号、第６３４０７１７号、第６３８４０９６
号、第６７６７９３１号、第７５５７１４７号；米国公開第２００４／００３９０７５号
、第２００４／０１４２４０５号；国際公開第ＷＯ２０１１／１６３１７６号および第Ｗ
Ｏ２０１０／０４００１９号。

しかし、上述のように、現行のＥＶＡ系フォームおよびＰＵ系フォームと比較して、広
範囲の温度にわたって一貫した動的性質（例えば、一定の貯蔵弾性率（Ｅ’））を与える
新規フォーム組成物が依然として必要である。これらの需要は、以下の発明によって満た
される。

本発明は、
（Ａ）以下：
（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマー；または
（ｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーから選択される
第１のポリマーと；
（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマー；
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーから選択される第
２のポリマーとを含み、
第１のポリマーは、密度が０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｃであり、第２のポリマーは
、密度が、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃに等しく、第２のポリマ
ーに対する第１のポリマーの重量比が０．５〜９である、組成物を提供する。

図１は、本発明の実施例および比較例のフォームについて、「貯蔵弾性率（Ｅ’）対温度」のプロットである。

出願人は、本発明の組成物を使用し、広範囲の温度にわたって一貫した動的性質を有し
、（ｉｉ）弾性緩和（５０℃での圧縮永久歪みとして測定される）が４０％より小さく、
これらの材料が、もっと広い温度範囲にわたって現行のＥＶＡ系フォームおよびＰＵ系フ
ォームより良好となるフォームを作成することができることを発見した。

上述のように、本発明は、
（Ａ）以下：
（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるエチレン／α−オ
レフィンコポリマー；または
（ｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなる
エチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーから選択される第１のポリマーと；
（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるエチレン／α
−オレフィンコポリマー；
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるエ
チレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーから選択される第２のポリマーとを含
み、
第１のポリマーは、密度が０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｃであり、第２のポリマーは
、密度が、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃに等しく、第２のポリマ
ーに対する第１のポリマーの重量比が０．５〜９である、組成物を提供する。

本発明の組成物は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含ん
でいてもよい。

一実施形態において、第２のポリマーに対する第１のポリマーの重量比は、０．５〜７
、さらに、０．６〜４、さらに、０．７〜２．３である。

一実施形態において、第１のポリマーは、密度が、０．８８２〜０．９１０ｇ／ｃｃ、
さらに、０．８８５〜０．９１０ｇ／ｃｃ、さらに、０．８９０〜０．９１０ｇ／ｃｃ（
１ｃｃ＝１ｃｍ^３）である。

一実施形態において、第１のポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１〜５
０ｇ／１０分、さらに、０．５〜２０ｇ／１０分、さらに、１〜１０ｇ／１０分、さらに
、１〜７ｇ／１０分である。

一実施形態において、第２のポリマーは、密度が、０．８５５〜０．８６７ｇ／ｃｃ、
さらに、０．８６０〜０．８６７ｇ／ｃｃ、さらに、０．８６３〜０．８６７ｇ／ｃｃ（
１ｃｃ＝１ｃｍ^３）である。

一実施形態において、第２のポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１〜２
０ｇ／１０分、さらに、０．２〜１０ｇ／１０分、さらに、０．４〜５ｇ／５分である。

一実施形態において、第２のポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、５ｇ／１０
分未満、または５ｇ／１０分に等しく、さらに、２ｇ／１０分未満、または２ｇ／１０分
に等しい。

一実施形態において、第２のポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１ｇ／
１０分より大きく、または０．１ｇ／１０分に等しく、さらに、０．２ｇ／１０分より大
きく、または０．２ｇ／１０分に等しい。

一実施形態において、第１のポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場
合に７０℃より高い。

一実施形態において、第１のポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場
合に１３０℃未満である。

一実施形態において、第１のポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．２〜３であ
る。

一実施形態において、第１のポリマーは、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポ
リマーおよびさらなるエチレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらな
るエチレン／α−オレフィンコポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場
合に６０℃より高く、さらに、７０℃より高く、さらに、８０℃より高い。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらな
るエチレン／α−オレフィンコポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場
合に１２０℃未満、さらに、１１０℃未満、さらに１００℃未満である。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらな
るエチレン／α−オレフィンコポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．２〜３．
５、さらに、１．５〜３．０、さらに、１．７〜２．５である。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらな
るエチレン／α−オレフィンコポリマーは、均一に分岐した直鎖エチレン／α−オレフィ
ンインターポリマー、または均一に分岐した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンイ
ンターポリマーである。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、均一に分
岐した直鎖エチレン／α−オレフィンインターポリマーである。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、均一に分
岐した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリマーである。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンコポリマーは、均一に分岐した
実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、（ｉ）エチレン／α−オレフィンコポリマーは、均一に分岐した
直鎖エチレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、第１のポリマーは、（ｉｉ）オレフィンブロックインターポリマ
ーおよびさらなるオレフィンブロックコポリマーである。

一実施形態において、第２のポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．２〜３であ
る。

一実施形態において、第２のポリマーは、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインタ
ーポリマーおよびさらなるエチレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさ
らなるエチレン／α−オレフィンコポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、１．２〜
３．５、さらに、１．５〜３．０、さらに、１．７〜２．５である。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさ
らなるエチレン／α−オレフィンコポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定し
た場合に２０℃より高く、さらに、３０℃より高く、さらに、４０℃より高い。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさ
らなるエチレン／α−オレフィンコポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定し
た場合に８０℃未満、さらに、７０℃未満、さらに、６０℃未満である。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、均一
に分岐した直鎖エチレン／α−オレフィンインターポリマー、または均一に分岐した実質
的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリマーである。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、均一
に分岐した直鎖エチレン／α−オレフィンインターポリマーである。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、均一
に分岐した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリマーである。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンコポリマーは、均一に分岐
した直鎖エチレン／α−オレフィンコポリマー、または均一に分岐した実質的に直鎖のエ
チレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンコポリマーは、均一に分岐
した直鎖エチレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンコポリマーは、均一に分岐
した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンコポリマーである。

一実施形態において、第２のポリマーは、（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役
ジエンインターポリマーである。

一実施形態において、（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリ
マーは、１２５℃でのＭｏｏｎｅｙ粘度（ＭＬ１＋４）が、５〜７０、さらに、１０〜６
０、さらに、１５〜５０である。

一実施形態において、（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリ
マーは、１２５℃でのＭｏｏｎｅｙ粘度（ＭＬ１＋４）が、５〜５０、さらに、１０〜４
０、さらに、１５〜３０である。

一実施形態において、第２のポリマーは、（ｖ）オレフィンブロックインターポリマー
およびさらなるオレフィンブロックコポリマーである。

一実施形態において、（Ａｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさら
なるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポリマー；
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーから選択される第２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさら
なるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポリマー；ま
たは
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマーから選択される第
２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさら
なるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポリマー；ま
たは
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーから選択される第２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさら
なるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーから選択される第２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポ
リマーおよびさらなるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポリマー；
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーから選択される第２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポ
リマーおよびさらなるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポリマー；ま
たは
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマーから選択される第
２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポ
リマーおよびさらなるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポリマー；ま
たは
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーから選択される第２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、（Ａｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポ
リマーおよびさらなるコポリマーと；（Ｂ）以下：
（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
（ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーから選択される第２のポリマーとを含む、組成物。

一実施形態において、組成物は、さらに、遊離ラジカル剤および発泡剤を含む。

一実施形態において、要素Ａは、４０〜９０重量％、さらに、４０〜８０重量％、さら
に、４０〜７０重量％の量で存在し、要素Ｂは、６０〜１０重量％、さらに、６０〜２０
重量％、さらに、６０〜３０重量％の量で存在し、要素ＡおよびＢの重量％は、それぞれ
、要素ＡおよびＢの合計重量を基準とする。

一実施形態において、要素Ａは、５０〜８０重量％、さらに、５５〜８０重量％の量で
存在し、要素Ｂは、５０〜２０重量％、さらに、４５〜２０重量％の量で存在し、要素Ａ
およびＢの重量％は、それぞれ、要素ＡおよびＢの合計重量を基準とする。

一実施形態において、要素Ａは、５０〜７０重量％、さらに、５５〜７０重量％の量で
存在し、要素Ｂは、５０〜３０重量％、さらに、４５〜３０重量％の量で存在し、要素Ａ
およびＢの重量％は、それぞれ、要素ＡおよびＢの合計重量を基準とする。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、５０重量％より多いか、
または５０重量％に等しい要素ＡおよびＢを含む。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、７０重量％より多いか、
または７０重量％に等しい要素ＡおよびＢを含む。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、８０重量％より多いか、
または８０重量％に等しい要素ＡおよびＢを含む。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、８８重量％より多いか、
または８８重量％に等しい要素ＡおよびＢを含む。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、５重量％未満、さらに、
２重量％未満、さらに、１重量％未満のプロピレン系ポリマーを含む。

一実施形態において、組成物は、プロピレン系ポリマーを含有しない。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、５重量％未満、さらに、
２重量％未満、さらに、１重量％未満のポリプロピレンホモポリマーを含む。

一実施形態において、組成物は、ポリプロピレンホモポリマーを含有しない。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、２重量％未満、さらに、
１重量％未満、さらに、０．５重量％未満、さらに、０．１重量％未満の油を含む。

一実施形態において、組成物は、油を含有しない。

一実施形態において、組成物は、組成物の重量を基準として、５重量％未満、さらに、
２重量％未満、さらに、１重量％未満のアクリル修飾されたポリテトラフルオロエチレン
を含む。

一実施形態において、組成物は、アクリル修飾されたポリテトラフルオロエチレンを含
有しない。

一実施形態において、組成物は、ポリ（スルホニルアジド）を含有しない。

本発明の組成物は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含ん
でいてもよい。

要素Ａの第１のポリマーは、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わ
せを含んでいてもよい。

要素Ｂの第２のポリマーは、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わ
せを含んでいてもよい。

本発明は、本明細書に記載する本発明の組成物から作られるフォームも提供する。さら
なる実施形態において、フォームは、密度が、１５０〜４００ｋｇ／ｍ^３、さらに、２０
０〜３５０ｋｇ／ｍ^３、さらに、２５０〜３００ｋｇ／ｍ^３である。

本発明は、本明細書に記載する本発明の組成物から作られる架橋した組成物も提供する
。

本発明は、本明細書に記載する本発明の組成物から作られる少なくとも１つの要素を含
む物品も提供する。

本発明は、本明細書に記載する本発明の組成物を押出成型することを含む、フォームを
作成するためのプロセスも提供する。

本発明の組成物は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含ん
でいてもよい。

本発明のフォームは、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含
んでいてもよい。

本発明の架橋した組成物は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わ
せを含んでいてもよい。

本発明の物品は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含んで
いてもよい。

本発明のプロセスは、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含
んでいてもよい。

（第１のエチレン系ポリマー（要素Ａ））
第１のエチレン系ポリマーは、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさら
なるエチレン／α−オレフィンコポリマー、またはエチレン／α−オレフィンマルチブロ
ックインターポリマーおよびさらなるコポリマーである。

（エチレン／α−オレフィンインターポリマー（要素Ａ））
エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、エチレンと、１種類以上、好ましくは
、１種類のＣ３〜Ｃ１０ α−オレフィンとの重合によって作られるポリマーを含む。具
体的なα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン
、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネンおよび１−デセ
ンが挙げられる。好ましくは、α−オレフィンは、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセ
ンまたは１−オクテンである。好ましいコポリマーとしては、エチレン／プロピレン（Ｅ
Ｐ）コポリマー、エチレン／ブテン（ＥＢ）コポリマー、エチレン／ヘキセン（ＥＨ）コ
ポリマー、エチレン／オクテン（ＥＯ）コポリマーが挙げられる。

適切なエチレン／α−オレフィンインターポリマーの市販例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＥＮＧＡＧＥ Ｐｏｌｙｏｌｅｆｉ
ｎ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒs；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
から入手可能なＥＸＣＥＥＤポリマーおよびＥＸＡＣＴポリマー；およびＭｉｔｓｕｉ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴＡＦＭＥＲポリマーが挙げられる。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に４０℃より大きく、好ましく
は、５０℃より大きく、さらに好ましくは、６０℃より大きい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に１２０℃未満、好ましくは、
１１０℃未満、さらに好ましくは、１００℃未満である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、密度が、０．８６８ｇ／ｃｃより大きく、または０．８６８ｇ／ｃｃに等しく
、さらに、０．８７０ｇ／ｃｃより大きく、または０．８７０ｇ／ｃｃに等しく、さらに
、０．８７５ｇ／ｃｃより大きく、または０．８７５ｇ／ｃｃに等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、密度が、０．９１０ｇ／ｃｃ未満、または０．９１０ｇ／ｃｃに等しく、さら
に、０．９０５ｇ／ｃｃ未満、または０．９０５ｇ／ｃｃに等しく、加えてさらに、０．
９００ｇ／ｃｃ未満、または０．９００ｇ／ｃｃに等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１ｇ／１０分より大きく、または０．１
ｇ／１０分に等しく、さらに、０．２ｇ／１０分より大きく、または０．２ｇ／１０分に
等しく、加えてさらに、０．５ｇ／１０分より大きく、または０．５ｇ／１０分に等しい
。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、５０ｇ／１０分未満、または５０ｇ／１０分
に等しく、さらに、２０ｇ／１０分未満、または２０ｇ／１０分に等しく、さらに、１０
ｇ／１０分未満、または１０ｇ／１０分に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１ｇ／１０分〜５０ｇ／１０分、さらに
、０．２ｇ／１０分〜２０ｇ／１０分、加えてさらに、０．５ｇ／１０分〜１０ｇ／１０
分である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、ＧＰＣによって決定した場合に１．２〜３．５
、さらに、１．５〜３．０、さらに、１．７〜２．５である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、結晶化率％が、ＤＳＣによって測定した場合に５０％未満、または５０％に等
しく、さらに、４０％未満、または４０％に等しく、さらに、３０％未満、または３０％
に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、結晶化率％が、ＤＳＣによって測定した場合に２％より大きく、または２％に
等しく、さらに、５％より大きく、または５％に等しく、さらに１０％より大きく、また
は１０％に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらにエチレ
ン／α−オレフィンコポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に６０
℃より高く、さらに、７０℃より高く、さらに、８０℃より高い。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらにエチレ
ン／α−オレフィンコポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に１２
０℃未満、さらに、１１０℃未満、さらに１００℃未満である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、均一に分岐した
直鎖インターポリマーおよびさらなるコポリマー、または均一に分岐した実質的に直鎖の
インターポリマーおよびさらなるコポリマーである。

「均一な」および「均一に分岐した」との用語は、α−オレフィンコモノマーが所与の
ポリマー分子にランダムに分布し、すべてのポリマー分子が、同じまたは実質的に同じコ
モノマー−エチレン比を有するエチレン／α−オレフィンインターポリマーについて用い
られる。以下の議論を参照。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、均一に分岐した直鎖インターポリマーおよびさらなるコポリマーである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、均一に分岐した実質的に直鎖のインターポリマーおよびさらなるコポリマーで
ある。

均一に分岐した直鎖エチレンインターポリマーは、長鎖の分岐を含まないが、インター
ポリマー内で重合したコモノマーから誘導され、同じポリマー鎖中および異なるポリマー
鎖中に均一に分布した短鎖の分岐を含むエチレンポリマーである。これらのエチレン／α
−オレフィンインターポリマーは、直鎖ポリマー骨格を含み、測定可能な長鎖の分岐を含
まず、狭い分子量分布を有する。この種のポリマーは、例えば、米国特許第３，６４５，
９９２号でＥｌｓｔｏｎによって開示され、ビス−メタロセン触媒を用いてこのようなポ
リマーを製造する後のプロセスが、例えば、ＥＰ０１２９３６８号；ＥＰ０２６０９９９
号；米国特許第４，７０１，４３２号；米国特許第４，９３７，３０１号；米国特許第４
，９３５，３９７号；米国特許第５，０５５，４３８号；およびＷＯ９０／０７５２６号
に示されるように開発されており、それぞれ、本明細書に参考として組み込まれる。記載
されているように、均一に分岐した直鎖エチレンインターポリマーは、直鎖低密度ポリエ
チレンポリマーまたは直鎖高密度ポリエチレンポリマーの場合と同じように、長鎖の分岐
を含まない。均一に分岐した直鎖エチレン／α−オレフィンインターポリマーの市販例と
しては、Ｍｉｔｓｕｉ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＴＡＦＭＥＲポリマー、
およびＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＥＸＡＣＴおよび
ＥＸＣＥＥＤポリマーが挙げられる。

実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、長鎖の分岐を有する。
長鎖の分岐は、ポリマー骨格と同じコモノマー分布を有し、ポリマー骨格とほぼ同じ長さ
を有していてもよい。「実質的に直鎖」は、典型的には、平均で、「１０００個の炭素あ
たり０．０１の長鎖分岐」〜「１０００個の炭素あたり３の長鎖分岐」で置換されたポリ
マーを指す。長鎖分岐の長さは、ポリマー骨格に１つのコモノマーを組み込むことから作
られる短鎖分岐の炭素長より長い。例えば、本明細書に参考として組み込まれる米国特許
第５，２７２，２３６号；第５，２７８，２７２号を参照。

実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリマーは、固有の種類の均一に分
岐したエチレンポリマーを形成する。これらのポリマーは、よく知られた種類の従来の均
一に分岐した直鎖エチレン／α−オレフィンインターポリマーとは実質的に異なり、さら
に、上述のように、従来の不均一な「Ｚｉｅｇｌｅｒ−Ｎａｔｔａ触媒によって重合した
」直鎖エチレンポリマー（Ａｎｄｅｒｓｏｎら、米国特許第４，０７６，６９８号によっ
て開示される技術を用いて作られる、例えば、超低密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）、直
鎖低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）または高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ））と同じ種
類ではなく、遊離ラジカルによって開始する高圧の高分枝度のポリエチレン、例えば、低
密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、エチレン−アクリル酸（ＥＡＡ）コポリマーおよびエチ
レン酢酸ビニル（ＥＶＡ）コポリマーと同じ種類でもない。

本発明に有用な均一に分岐した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリ
マーは、相対的に狭い分子量分布を有するが、優れた加工性を有する。長鎖の分岐は、１
３Ｃ核磁性共鳴（ＮＭＲ）分光法を用いて決定することができ、Ｒａｎｄａｌｌの方法（
Ｒｅｖ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．、Ｃ２９（２＆３）、１９８９、ｐ．
２８５−２９７）を用いて定量することができ、その開示内容は、本明細書に参考として
組み込まれる。２つの他の方法は、低角レーザ光散乱検出器（ＧＰＣＬＡＬＬＳ）を取り
付けたゲル浸透クロマトグラフィーおよび示差粘度検出器（ＧＰＣ−ＤＶ）を取り付けた
ゲル浸透クロマトグラフィーである。長鎖の分岐を検出するためのこれらの技術の使用お
よびその基礎となる理論の使用は、文献に十分に記載されている。例えば、Ｚｉｍｍ、Ｂ
．Ｈ．およびＳｔｏｃｋｍａｙｅｒ、Ｗ．Ｈ．、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．、１７、１３
０１（１９４９）およびＲｕｄｉｎ、Ａ．、Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｐｏ
ｌｙｍｅｒ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｎ
ｅｗ Ｙｏｒｋ（１９９１）ｐｐ．１０３−１１２を参照。

「実質的に直鎖のエチレンポリマー」と対照的に、「直鎖エチレンポリマー」は、ポリ
マーが、測定可能または実証可能な長鎖分岐を含まないことを意味し、すなわち、ポリマ
ーが、１０００個の炭素あたり平均で０．０１未満の長鎖分岐で置換されていることを意
味する。

エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、本明細書に記載するような２つ以上の
実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

エチレン／α−オレフィンコポリマーは、本明細書に記載するような２つ以上の実施形
態の組み合わせを含んでいてもよい。

（エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマー（要素Ａ））
一実施形態において、第１のポリマーは、エチレン／α−オレフィンマルチブロックイ
ンターポリマーおよびさらなるエチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーであ
る。

好ましい実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマ
ーおよびさらなるエチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーは、ポリマーの重
量を基準として、主要な量の重合したエチレンを含む。

「オレフィンブロックコポリマー」または「ＯＢＣ」という用語は、エチレン／α−オ
レフィンマルチブロックコポリマーを意味し、重合した形態のエチレンおよび１つ以上の
共重合可能なα−オレフィンコモノマーを含み、化学特性または物理特性が異なる２種類
以上の重合したモノマー単位の複数のブロックまたはセグメントを特徴とする。コポリマ
ーにおいて「エチレン」または「コモノマー」の量に言及するとき、これは、その重合し
た単位を意味すると理解される。ある実施形態において、マルチブロックコポリマーは、
以下の式
（ＡＢ）_ｎ
によってあらわすことができ、式中、ｎは、少なくとも１、好ましくは、１より大きな
整数、例えば、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８
０、９０、１００、またはこれらより大きい整数であり、「Ａ」は、硬質ブロックまたは
硬質セグメントをあらわし、「Ｂ」は、軟質ブロックまたは軟質セグメントをあらわす。
好ましくは、ＡおよびＢは、実質的に分岐した形態または実質的に星型の形態とは対照的
に、実質的に直鎖の形態で接続している。他の実施形態において、ＡブロックおよびＢブ
ロックは、ポリマー鎖に沿ってランダムに分布している。言い換えると、ブロックコポリ
マーは、通常は、以下のような構造を有しない。
ＡＡＡ−ＡＡ−ＢＢＢ−ＢＢ

さらに他の実施形態において、ブロックコポリマーは、通常は、異なるコモノマーを含
む第３の種類のブロックを含まない。さらに他の実施形態において、ブロックＡおよびブ
ロックＢは、それぞれ、ブロック内に実質的にランダムに分布したモノマーまたはコモノ
マーを含む。言い換えると、ブロックＡもブロックＢも、別個の組成の２つ以上のサブセ
グメント（またはサブブロック）、例えば、ブロックの残りの部分とは実質的に異なる組
成を有する先端セグメントを含まない。

好ましくは、エチレンは、ブロックコポリマー全体の主要なモル分率で含まれ、すなわ
ち、エチレンは、ポリマー全体の少なくとも５０モル％含まれる。さらに好ましくは、エ
チレンは、少なくとも６０モル％、少なくとも７０モル％、または少なくとも８０モル％
含まれ、ポリマー全体のかなりの残り部分は、好ましくは、３個以上の炭素原子を含むα
−オレフィンである少なくとも１つの他のコモノマーを含む。ある実施形態において、オ
レフィンブロックコポリマーは、５０ｍｏｌ％〜９０ｍｏｌ％のエチレン、好ましくは、
６０ｍｏｌ％〜８５ｍｏｌ％、さらに好ましくは、６５ｍｏｌ％〜８０ｍｏｌ％のエチレ
ンを含む。多くのエチレン／オクテンブロックコポリマーについて、好ましい組成物は、
エチレン含有量が、ポリマー全体の８０モル％より多く、オクテン含有量が、ポリマー全
体の１０〜１５モル％、好ましくは、１５〜２０モル％である。

オレフィンブロックコポリマーは、種々の量の「硬質」セグメントと「軟質」セグメン
トとを含む。「硬質」セグメントは、エチレンが、ポリマーの重量を基準として９５重量
％より多く、または９８重量％より多く、１００重量％まで存在する、重合した単位のブ
ロックである。言い換えると、硬質セグメントのコモノマー含有量（エチレン以外のモノ
マーの含有量）は、ポリマーの重量を基準として５重量％未満、または２重量％未満であ
り、ゼロまで低くてもよい。ある実施形態において、硬質セグメントは、すべてまたは実
質的にすべてのエチレンから誘導される単位を含む。「軟質」セグメントは、コモノマー
含有量（エチレン以外のモノマーの含有量）が、ポリマーの重量を基準として５重量％よ
り多く、または８重量％より多く、１０重量％より多く、または１５重量％より多い、重
合した単位のブロックである。ある実施形態において、軟質セグメントのコモノマー含有
量は、２０重量％より多く、２５重量％より多く、３０重量％より多く、３５重量％より
多く、４０重量％より多く、４５重量％より多く、５０重量％より多く、または６０重量
％より多くてもよく、１００重量％までであってもよい。

軟質セグメントは、ＯＢＣ中、ＯＢＣの合計重量の１重量％〜９９重量％、または５重
量％〜９５重量％、１０重量％〜９０重量％、１５重量％〜８５重量％、２０重量％〜８
０重量％、２５重量％〜７５重量％、３０重量％〜７０重量％、３５重量％〜６５重量％
、４０重量％〜６０重量％、またはＯＢＣの合計重量の４５重量％〜５５重量％存在して
いてもよい。逆に、硬質セグメントが、同様の範囲で存在していてもよい。軟質セグメン
トの重量％および硬質セグメントの重量％は、ＤＳＣまたはＮＭＲから得られるデータに
基づいて計算することができる。このような方法および計算は、例えば、Ｃｏｌｉｎ Ｌ
．Ｐ．Ｓｈａｎ、Ｌｏｎｎｉｅ Ｈａｚｌｉｔｔの名前で、Ｄｏｗ Ｇｌｏｂａｌ Ｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．,に譲渡された２００６年３月１５日に出願された米国
特許第７，６０８，６６８号、名称「エチレン／α−オレフィンブロックインターポリマ
ー」に開示され、その開示内容は、全体的に本明細書に参考として組み込まれる。特に、
硬質セグメントおよび軟質セグメントの重量％およびコモノマー含有量は、ＵＳ７，６０
８，６６８号の第５７欄〜第６３欄に記載されるように決定されてもよい。

オレフィンブロックコポリマーは、２つ以上の化学的に別個の領域またはセグメント（
「ブロック」と呼ばれる）を含むポリマー、好ましくは、直鎖の様式で接続し、すなわち
、重合したエチレン官能基について、ペンダント様式またはグラフト接合した様式ではな
く、尾部と尾部が接続した化学的に異なる単位を含むポリマーである。一実施形態におい
て、ブロックは、組み込まれたコモノマーの量または種類、密度、結晶の量、このような
組成のポリマーに起因する結晶の大きさ、タクチシティー（アイソタクチックまたはシン
ジオタクチック）の種類または程度、立体規則性または立体不規則性、分岐の量（長鎖の
分岐または過剰な分岐を含む）、均一性または任意の他の化学特性または物理特性が異な
る。連続的なモノマー付加、流動性触媒（ｆｌｕｘｉｏｎａｌ ｃａｔａｌｙｓｔ）また
はアニオン重合技術によって作られるインターポリマーを含む従来技術のブロックインタ
ーポリマーと比較して、本発明のＯＢＣは、一実施形態において、調製に用いられる複数
の触媒と組み合わせたシャトリング剤の影響に起因して、ポリマー多分散性（ＰＤＩまた
はＭｗ／ＭｎまたはＭＷＤ）の固有の分布、ブロックの長さの分布、および／またはブロ
ックの数の分布を特徴とする。

一実施形態において、ＯＢＣは、連続プロセスで製造され、１．７〜３．５、または１
．８〜３、または１．８〜２．５、または１．８〜２．２の多分散指数ＰＤＩ（またはＭ
ＷＤ）を有する。バッチプロセスまたは半バッチプロセスで製造される場合、ＯＢＣは、
１．０〜３．５、または１．３〜３、または１．４〜２．５、または１．４〜２のＰＤＩ
を有する。

それに加え、オレフィンブロックコポリマーは、Ｐｏｉｓｓｏｎ分布ではなく、Ｓｃｈ
ｕｌｔｚ−Ｆｌｏｒｙ分布に適合するＰＤＩを有する。本発明のＯＢＣは、多分散のブロ
ック分布と、ブロックの大きさの多分散分布を有する。これにより、改良され、区別可能
な物理特性を有するポリマー製品が作られる。多分散のブロック分布の理論的な利点は、
Ｐｏｔｅｍｋｉｎ、Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ Ｅ（１９９８）５７（６）、ｐｐ
．６９０２−６９１２およびＤｏｂｒｙｎｉｎ、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｖｓ．（１９９７）
１０７（２１）、ｐｐ９２３４−９２３８ですでにモデル化され、記載されている。

一実施形態において、本発明のオレフィンブロックコポリマーは、ほとんどの可能なブ
ロック長さの分布を有する。一実施形態において、オレフィンブロックコポリマーは、以
下を有するものとして定義される。
（Ａ）Ｍｗ／Ｍｎが１．７〜３．５、少なくとも１つの融点Ｔｍ（単位℃）および密度
ｄ（単位がグラム／立方センチメートル）、Ｔｍおよびｄの数値は、以下の関係に対応す
る。
Ｔｍ＞−２００２．９＋４５３８．５（ｄ）−２４２２．２（ｄ）^２、および／または
（Ｂ）Ｍｗ／Ｍｎが１．７〜３．５であり、最も高いＤＳＣピークと、最も高い結晶化
分析分別（「ＣＲＹＳＴＡＦ」）ピークとの温度差として定義される、融合熱（Ｊ／ｇ単
位でのΔＨ）およびデルタ量ΔＴ（単位℃）を特徴とし、ΔＴおよびΔＨの数値範囲は、
以下の関係を有する。
ΔＨが０Ｊ／ｇより大きく１３０Ｊ／ｇまでの場合、
ΔＴ＞−０．１２９９ΔＨ＋６２．８１、ΔＨが０より大きく１３０Ｊ／ｇまでの場合
、
ΔＴ≧４８℃、ΔＨが１３０Ｊ／ｇより大きい場合
式中、ＣＲＹＳＴＡＦピークは、累積ポリマーの少なくとも５％を用いて決定され、ポ
リマーの５％未満が、特定可能なＣＲＹＳＴＡＦピークを有する場合、ＣＲＹＳＴＡＦ温
度は３０℃である；および／または
（Ｃ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーの圧縮成型した膜を用いて測定した
歪み３００％および１サイクルでの％単位の弾性回復Ｒｅ、グラム／立方センチメートル
単位での密度ｄを有し、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、架橋した相を実
質的に含まないとき、Ｒｅおよびｄの数値は、以下の関係を満足する。
Ｒｅ＞１４８１−１６２９（ｄ）；および／または
（Ｄ）ＴＲＥＦを用いて分画したとき、４０℃〜１３０℃で溶出するモル分率を有し、
この分率は、モルコモノマー含有量が、（−０．２０１３）Ｔ＋２０．０７の量より大き
いか、またはこの量に等しく、さらに好ましくは、（−０．２０１３）Ｔ＋２１．０７の
量より大きいか、またはこの量に等しく、Ｔは、ＴＲＥＦ画分のピーク溶出温度の数値で
あり、℃で測定される；および／または、
（Ｅ）２５℃での貯蔵弾性率Ｇ’（２５℃）および１００℃での貯蔵弾性率Ｇ’（１０
０℃）を有し、Ｇ’（２５℃）とＧ’（１００℃）の比率は、１：１〜９：１の範囲であ
る。

オレフィンブロックコポリマーは、さらに、以下を有していてもよい。
（Ｆ）ＴＲＥＦを用いて分画したとき、４０℃〜１３０℃で溶出する分子分率、この分
率は、ブロック指数が、少なくとも０．５から１までであり、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは、
１．３より大きいことを特徴とする；および／または
（Ｇ）平均ブロック指数が、０より大きく、１．０までであり、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎ
が１．３より大きい。オレフィンブロックコポリマーは、特性（Ａ）〜（Ｇ）のいずれか
、いくつか、すべて、または任意の組み合わせを有していてもよいことが理解される。ブ
ロック指数は、この目的のために本明細書に参考として組み込まれる米国特許第７，６０
８，６６８号に詳細に記載されるように決定することができる。特性（Ａ）〜（Ｇ）を決
定するための分析方法は、例えば、米国特許第７，６０８，６６８号の第３１欄第２６行
〜第３５欄第４４行に開示され、この目的のために本明細書に参考として組み込まれる。

エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポリマー
は、特性（Ａ）〜（Ｇ）のいずれか１つを有していてもよく、または、（Ａ）〜（Ｇ）の
２つ以上の組み合わせを有していてもよい。

本発明のＯＢＣを調製するときに使用するのに適切なモノマーとしては、エチレンおよ
び１つ以上のエチレン以外の付加重合可能なモノマーが挙げられる。適切なコモノマーの
例としては、３〜３０個、好ましくは、３〜２０個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖α
−オレフィン、例えば、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、３−メチル−ｌ−ブテ
ン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ペンテン、１−オクテ
ン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、１−オクタデセ
ンおよび１−エイコセン；３〜３０個、好ましくは、３〜２０個の炭素原子を含むシクロ
オレフィン、例えば、シクロペンテン、シクロヘプテン、ノルボルネン、５−メチル−２
−ノルボルネン、テトラシクロドデセンおよび２−メチル−１，４，５，８−ジメタノ−
１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロ−ナフタレン；ジオレフィンおよび
ポリオレフィン、例えば、ブタジエン、イソプレン、４−メチル−１，３−ペンタジエン
、１，３−ペンタジエン、１，４−ペンタジエン、１，５−ヘキサジエン、１，４−ヘキ
サジエン、１，３−ヘキサジエン、１，３−オクタジエン、１，４−オクタジエン、１，
５−オクタジエン、１，６−オクタジエン、１，７−オクタジエン、エチリデンノルボル
ネン、ビニルノルボルネン、ジシクロペンタジエン、７−メチル−１，６−オクタジエン
、４−エチリデン−８−メチル−１，７−ノナジエンおよび５，９−ジメチル−１，４，
８−デカトリエン；および３−フェニルプロペン、４−フェニルプロペン、１，２−ジフ
ルオロエチレン、テトラフルオロエチレンおよび３，３，３−トリフルオロ−１−プロペ
ンが挙げられる。好ましいα−オレフィンとしては、限定されないが、Ｃ３〜Ｃ２０のα
−オレフィン、好ましくは、Ｃ３〜Ｃ１０のα−オレフィンが挙げられる。最も好ましい
α−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−
ヘプテンおよび１−オクテンが挙げられ、さらに好ましくは、プロピレン、１−ブテン、
１−ヘキセンおよび１−オクテンが挙げられる。

オレフィンブロックコポリマーは、本明細書に参考として組み込まれる米国特許第７，
８５８，７０６号に記載されるような鎖シャトリングプロセスを介して製造することがで
きる。特に、適切な鎖シャトリング剤および関連する情報は、第１６欄第３９行〜第１９
欄第４４行に列挙される。適切な触媒は、第１９欄第４５行〜第４６欄第１９行に記載さ
れ、適切な共触媒は、第４６欄第２０行〜第５１欄第２８行に記載される。プロセスは、
この書類全体に記載されているが、特に、第５１欄第２９行〜第５４欄第５６行に記載さ
れる。プロセスは、例えば、米国特許第７，６０８，６６８号；ＵＳ７，８９３，１６６
号；およびＵＳ７，９４７，７９３号にも記載される。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、密度が、０．９１０ｇ／ｃｃ未満、または０．９１０ｇ／ｃｃ
に等しく、さらに、０．９０５ｇ／ｃｃ未満、または０．９０５ｇ／ｃｃに等しく、さら
に、０．９００ｇ／ｃｃ未満、または０．９００ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０．８８５
ｇ／ｃｃ未満、または０．８８５ｇ／ｃｃに等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、密度が、０．８８２ｇ／ｃｃより大きく、または０．８８２ｇ
／ｃｃに等しく、さらに、０．８８５ｇ／ｃｃより大きく、または０．８８５ｇ／ｃｃに
等しく、さらに、０．８８７ｇ／ｃｃより大きく、または０．８８７ｇ／ｃｃに等しい。
密度は、ＡＳＴＭ Ｄ−７９２−０８の手順によって測定される。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、融点が、９０℃より大きく、さらに、１００℃より大きい。融
点は、本明細書に参考として組み込まれる米国公開第２００６／０１９９９３０号（ＷＯ
２００５／０９０４２７号）に記載される示差走査熱量測定（ＤＳＣ）方法によって測定
される。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８（１
９０℃、負荷２．１６ｋｇ）を用いて決定したとき、０．１ｇ／１０分より大きく、また
は０．１ｇ／１０分に等しく、さらに、０．５ｇ／１０分より大きく、または０．５ｇ／
１０分に等しく、さらに、１ｇ／１０分より大きく、または１ｇ／１０分に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８（１
９０℃、負荷２．１６ｋｇ）を用いて決定したとき、５０ｇ／１０分未満、または５０ｇ
／１０分に等しく、さらに、２０ｇ／１０分未満、または２０ｇ／１０分に等しく、さら
に、１０ｇ／１０分未満、または１０ｇ／１０分に等しい。

エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーは、本明細書に記載するよ
うな２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

エチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーは、本明細書に記載するような２
つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

（第２のエチレン系ポリマー（要素Ｂ））
第２のエチレン系ポリマーは、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさら
なるコポリマー、またはエチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマー、またはエ
チレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよびさらなるコポリマーであ
る。

（エチレン／α−オレフィンインターポリマー（要素Ｂ））
エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマーは、エチレンと、１
種類以上、好ましくは、１種類のＣ３〜Ｃ１０α−オレフィンとの重合によって作られる
ポリマーを含む。具体的なα−オレフィンとしては、プロピレン、１−ブテン、１−ペン
テン、１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノ
ネンおよび１−デセンが挙げられる。好ましくは、α−オレフィンは、プロピレン、１−
ブテン、１−ヘキセンまたは１−オクテンである。好ましいコポリマーとしては、エチレ
ン／プロピレン（ＥＰ）コポリマー、エチレン／ブテン（ＥＢ）コポリマー、エチレン／
ヘキセン（ＥＨ）コポリマー、エチレン／オクテン（ＥＯ）コポリマーが挙げられる。

適切なエチレン／α−オレフィンインターポリマーの市販例としては、Ｔｈｅ Ｄｏｗ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＥＮＧＡＧＥ Ｐｏｌｙｏｌｅｆｉ
ｎ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒ；ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙか
ら入手可能なＥＸＣＥＥＤポリマーおよびＥＸＡＣＴポリマー；およびＭｉｔｓｕｉ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＴＡＦＭＥＲポリマーが挙げられる。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に２０℃より大きく、さらに、
３０℃より大きく、さらに、４０℃より大きい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマーおよびさらなるコポ
リマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に７０℃未満、さらに、８０℃
未満、さらに、６０℃未満である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、密度が、０．８５０ｇ／ｃｃより大きく、または０．８５０ｇ／ｃｃに等しく、さ
らに、０．８５５ｇ／ｃｃより大きく、または０．８５５ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０
．８６０ｇ／ｃｃより大きく、または０．８６０ｇ／ｃｃに等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、密度が、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃに等しく、さらに、
０．８６６ｇ／ｃｃ未満、または０．８６６ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０．８６５ｇ／
ｃｃ未満、または０．８６５ｇ／ｃｃに等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１ｇ／１０分より大きく、または０．１ｇ／
１０分に等しく、さらに、０．２ｇ／１０分より大きく、または０．２ｇ／１０分に等し
く、さらに、０．４ｇ／１０分より大きく、または０．４ｇ／１０分に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、１０ｇ／１０分未満、または１０ｇ／１０分に等
しく、さらに、５ｇ／１０分未満、または５ｇ／１０分に等しく、さらに、２ｇ／１０分
未満、または２ｇ／１０分に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、０．１ｇ／１０分〜１０ｇ／１０分、さらに、０
．２ｇ／１０分〜５ｇ／１０分、さらに、０．４ｇ／１０分〜２ｇ／１０分である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、ＧＰＣによって測定したとき、１．２〜３．５、さ
らに、１．５〜３．０、さらに、１．７〜２．５である。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、結晶化率％が、ＤＳＣによって測定したとき、３０％未満、または３０％に等しく
、さらに、２０％未満、または２０％に等しく、さらに、１５％未満、または１５％に等
しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、結晶化率％が、ＤＳＣによって測定したとき、１％より大きく、または１％に等し
く、または２％より大きく、または２％に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、均一に分岐した直鎖コポリマー、または均一に分岐した実質的に直鎖のインターポ
リマー、さらなるコポリマーである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、均一に分岐した直鎖インターポリマー、さらなるコポリマーである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー、さらなるコポリマ
ーは、均一に分岐した実質的に直鎖のインターポリマー、さらなるコポリマーである。

「均一な」および「均一に分岐した」との用語は、α−オレフィンコモノマーが所与の
ポリマー分子にランダムに分布し、すべてのポリマー分子が、同じまたは実質的に同じコ
モノマー−エチレン比を有するエチレン／α−オレフィンインターポリマーについて用い
られる。上記の議論を参照。

エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、本明細書に記載するような２つ以上の
実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

エチレン／α−オレフィンコポリマーは、本明細書に記載するような２つ以上の実施形
態の組み合わせを含んでいてもよい。

（エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマー（要素Ｂ））
エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、重合した形態で、Ｃ２（エチ
レン）、少なくとも１つのα−オレフィンおよびジエンを含む。α−オレフィンの適切な
例としては、Ｃ３〜Ｃ２０α−オレフィンが挙げられる。適切なジエンの適切な例として
は、Ｃ４〜Ｃ４０非共役ジエンが挙げられる。

α−オレフィンは、好ましくは、Ｃ３〜Ｃ２０α−オレフィン、好ましくは、Ｃ３〜Ｃ
１６α−オレフィン、さらに好ましくは、Ｃ３〜Ｃ１０α−オレフィンである。好ましい
Ｃ３−Ｃ１０α−オレフィンは、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセンおよび１−オク
テンからなる群から選択され、さらに好ましくは、プロピレンである。好ましい実施形態
において、インターポリマーは、ＥＰＤＭインターポリマーである。さらなる実施形態に
おいて、ジエンは、５−エチリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）である。

一実施形態において、ジエンは、Ｃ６〜Ｃ１５の直鎖、分枝鎖または環状の炭化水素ジ
エンである。具体的な非共役ジエンは、直鎖の環状ジエン、例えば、１，４−ヘキサジエ
ンおよび１，５−ヘプタジエン；分枝鎖の環状ジエン、例えば、５−メチル−１，４−ヘ
キサジエン、２−メチル−１，５−ヘキサジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジエン、
７−メチル−１，６−オクタジエン、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン、３，７
−ジメチル−１，７−オクタジエン、５，７−ジメチル−１，７−オクタジエン、１，９
−デカジエンおよびジヒドロミルセンの混合異性体；単環脂環式ジエン、例えば、１，４
−シクロヘキサジエン、１，５−シクロオクタジエンおよび１，５−シクロドデカジエン
；多環の脂環式融合環または架橋した環のジエン、例えば、テトラヒドロインデン、メチ
ルテトラヒドロインデン；アルケニル、アルキリデン、シクロアルケニルおよびシクロア
ルキリデンノルボルネン、例えば、５−メチレン−２−ノルボルネン（ＭＮＢ）、５−エ
チリデン−２−ノルボルネン（ＥＮＢ）、５−ビニル−２−ノルボルネン、５−プロペニ
ル−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン、５−（４−シクロペ
ンテニル）−２−ノルボルネンおよび５−シクロヘキシリデン−２−ノルボルネンである
。ジエンは、好ましくは、ＥＮＢ、ジシクロペンタジエン、１，４−ヘキサジエン、また
は７−メチル−１，６−オクタジエンから選択される非共役ジエンであり、好ましくは、
ＥＮＢ、ジシクロペンタジエンまたは１，４−ヘキサジエン、さらに好ましくは、ＥＮＢ
またはジシクロペンタジエン、さらになお好ましくは、ＥＮＢである。

エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーのいくつかの例としては、Ｔｈｅ
Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＮＯＲＤＥＬ ＩＰ炭化水素ゴムが挙
げられる。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、インタ
ーポリマーの重量を基準として、主要な量の重合したエチレンを含む。

本発明の一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは
、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が、２．０〜８．０、さらに、２．０〜５．０、もっとさら
に、２．０〜４．０、もっとさらになお、２．０〜３．５である。さらなる実施形態にお
いて、インターポリマーは、ＥＰＤＭターポリマーである。さらなる実施形態において、
ジエンは、ＥＮＢである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、１２５
℃でのＭｏｏｎｅｙ粘度ＭＬ（１＋４）が、５より大きく、さらに、１０より大きく、さ
らに、１５より大きい。さらなる実施形態において、インターポリマーは、ＥＰＤＭター
ポリマーである。さらなる実施形態において、ジエンは、ＥＮＢである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、１２５
℃でのＭｏｏｎｅｙ粘度ＭＬ（１＋４）が、７０未満、さらに、６０未満、または６０に
等しく、さらに、５０未満、または５０に等しい。さらなる実施形態において、インター
ポリマーは、ＥＰＤＭターポリマーである。さらなる実施形態において、ジエンは、ＥＮ
Ｂである。

Ｍｏｏｎｅｙ粘度は、無希釈インターポリマーの粘度である（または、フィラー、例え
ば、カーボンブラック、および／または油を含有するポリマーについて、無希釈ポリマー
の計算された粘度）。無希釈ポリマーは、フィラーを含まず、油を含まないポリマーを指
す。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、ポリエ
ン含有量が、インターポリマーの重量を基準として０．５〜５重量％である。さらなる実
施形態において、インターポリマーは、ＥＰＤＭターポリマーである。さらなる実施形態
において、ジエンは、ＥＮＢである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、密度が
、０．８５０ｇ／ｃｃより大きく、または０．８５０ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０．８
５５ｇ／ｃｃより大きく、または０．８５５ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０．８６０ｇ／
ｃｃより大きく、または０．８６０ｇ／ｃｃに等しい。さらなる実施形態において、イン
ターポリマーは、ＥＰＤＭターポリマーである。さらなる実施形態において、ジエンは、
ＥＮＢである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンインターポリマー／ジエンは、密度が
、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０．８６５ｇ
／ｃｃ未満、または０．８６５ｇ／ｃｃに等しく、さらに、０．８６３ｇ／ｃｃ未満、ま
たは０．８６３ｇ／ｃｃに等しい。さらなる実施形態において、インターポリマーは、Ｅ
ＰＤＭターポリマーである。さらなる実施形態において、ジエンは、ＥＮＢである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、Ｍｎが
、１０，０００〜２５０，０００ｇ／ｍｏｌｅ、さらに、１０，０００〜７５，０００ｇ
／ｍｏｌｅである。さらなる実施形態において、インターポリマーは、ＥＰＤＭターポリ
マーである。さらなる実施形態において、ジエンは、ＥＮＢである。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーは、Ｍｗが
、１００，０００〜５００，０００ｇ／ｍｏｌｅ、さらに、１００，０００〜１５０，０
００ｇ／ｍｏｌｅである。さらなる実施形態において、インターポリマーは、ＥＰＤＭタ
ーポリマーである。さらなる実施形態において、ジエンは、ＥＮＢである。

エチレン／α−オレフィン／ジエンインターポリマーおよびさらなるターポリマーは、
本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

エチレン／プロピレン／ジエンインターポリマーおよびさらなるＥＰＤＭターポリマー
は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

（エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマー（要素Ｂ））
一実施形態において、第２のポリマーは、エチレン／α−オレフィンマルチブロックイ
ンターポリマーおよびさらなるエチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーであ
る。この章に記載するもの以外の適用可能な実施形態について、上の「エチレン／α−オ
レフィンマルチブロックインターポリマー（要素Ａ）」の記載を参照。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、密度が、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃ
に等しく、さらに、０．８６６ｇ／ｃｃ未満、または０．８６６ｇ／ｃｃに等しく、さら
に、０．８６５ｇ／ｃｃ未満、または０．８６５ｇ／ｃｃに等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、密度が、０．８５０ｇ／ｃｃより大きく、または０．８５０ｇ
／ｃｃに等しく、さらに、０．８５５ｇ／ｃｃより大きく、または０．８５５ｇ／ｃｃに
等しく、さらに、０．８６０ｇ／ｃｃより大きく、または０．８６０ｇ／ｃｃに等しい。
密度は、ＡＳＴＭ Ｄ−７９２−０８の手順によって測定される。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、融点が、９０℃より高く、さらに、１００℃より高い。融点は
、本明細書に参考として組み込まれる米国公開第２００６／０１９９９３０号（ＷＯ２０
０５／０９０４２７号）に記載される示差走査熱量測定（ＤＳＣ）方法によって測定され
る。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８（１
９０℃、負荷２．１６ｋｇ）を用いて決定したとき、０．１ｇ／１０分より大きく、また
は０．１ｇ／１０分に等しく、さらに、０．４ｇ／１０分より大きく、または０．４ｇ／
１０分に等しく、さらに、１ｇ／１０分より大きく、または１ｇ／１０分に等しい。

一実施形態において、エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーおよ
びさらなるコポリマーは、メルトインデックス（Ｉ２）が、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８（１
９０℃、負荷２．１６ｋｇ）を用いて決定したとき、２０ｇ／１０分未満、または２０ｇ
／１０分に等しく、さらに、１０ｇ／１０分未満、または１０ｇ／１０分に等しく、さら
に、５ｇ／１０分未満、または５ｇ／１０分に等しい。

エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーは、本明細書に記載するよ
うな２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

エチレン／α−オレフィンマルチブロックコポリマーは、本明細書に記載するような２
つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいてもよい。

（架橋剤）
適切な架橋剤としては、限定されないが、過酸化物が挙げられる。過酸化物としては、
限定されないが、ジ−ｔｅｒｔブチルペルオキシド、ｔｅｒｔブチルクミルペルオキシド
、ジクミルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔｅｒｔブチルペルオキシ
）ヘキサン、ジ−（ｔｅｒｔブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ｔｅｒｔブチル
ペルオキシベンゾエートおよび１，１−ジ−（ｔｅｒｔブチルペルオキシ）−３，３，５
−トリメチルシクロヘキサンが挙げられる。

一実施形態において、架橋剤は、過酸化物から選択される。

一実施形態において、架橋剤は、組成物中のポリマーの１００重量部を基準として０．
５〜５．０重量部、さらに、０．５〜１．０重量部の量で存在する。

使用する架橋温度および架橋時間は、典型的なものである。約１２０℃〜約２２５℃の
範囲の温度および約１分〜約６０分の範囲の時間を使用してもよい。

架橋剤は、本明細書に記載するような２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでいても
よい。

（発泡剤）
発泡剤は、２種類以上の発泡剤のブレンドであってもよい。発泡剤を、バッチ式および
連続式のフォーム作成プロセスで塗布することができる。フォームに使用する発泡剤（す
なわち、膨張剤）としては、限定されないが、物理的な膨張剤および化学的な膨張剤が挙
げられる。

物理的な膨張剤としては、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン、ジク
ロロメタン、トリクロロメタン、トリクロロエチレン、テトラ−クロロメタン、１，２−
ジクロロエタン、トリクロロフルオロメタン、１，１，２−トリクロロトリフルオロエタ
ン、メタノール、エタノール、２−プロパノール、エチルエーテル、イソプロピルエーテ
ル、アセトン、メチルエチルケトンおよび塩化メチレン；イソブテンおよびｎ−ブタン、
１，１−ジフルオロエタンが挙げられる。化学的な膨張剤としては、炭酸水素ナトリウム
、ジニトロソペンタメチレン−テトラミン、スルホニルヒドラジド、アゾジカルボンアミ
ド、ｐ−トルエンスルホニルセミカルバジド、５−フェニルテトラゾール、ジイソプロピ
ル−ヒドラゾジカルボキシレート、５−フェニル−３，６−ジヒドロ−１，３，４−オキ
サジアジン−２−オンおよび水素化ホウ素ナトリウムが挙げられる。

（添加剤）
一実施形態において、本発明の組成物は、少なくとも１つの添加剤を含む。適切な添加
剤としては、限定されないが、フィラー、酸化防止剤、ＵＶ安定化剤、難燃剤、着色剤ま
たは顔料、酸化亜鉛、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、離型剤、およびこれらの組み合
わせが挙げられる。

一実施形態において、組成物は、少なくとも１つのフィラーを含む。さらなる実施形態
において、フィラーは、カーボンブラック、タルク、炭酸カルシウム、クレイまたはこれ
らの組み合わせから選択される。一実施形態において、フィラーは、組成物の重量を基準
として、５０重量％未満、または５０重量％に等しいか、さらに、２０重量％未満、また
は２０重量％に等しいか、さらに、１０重量％未満、または１０重量％に等しい量で存在
する。一実施形態において、フィラーは、組成物の重量を基準として、１重量％より多く
、または１重量％に等しいか、または、２重量％より多く、または２重量％に等しいか、
または５重量％より多く、または５重量％に等しい量で存在する。一実施形態において、
フィラーは、組成物の重量を基準として、１〜５０重量％、さらに、２〜２０重量％、さ
らに、５〜１０重量％の量で存在する。

酸化防止剤としては、限定されないが、ヒンダードフェノール、ビスフェノールおよび
チオビスフェノール；置換ヒドロキノン；トリス（アルキルフェニル）ホスファイト；ジ
アルキルチオジピロピオネート；フェニルナフチルアミン；置換ジフェニルアミン；ジア
ルキル、アルキルアリールおよびジアリール置換ｐ−フェニレンジアミン；モノマー性お
よびポリマー性のジヒドロキノリン；２−（４−ヒドロキシ−３，５−ｔ−ブチルアニリ
ン）−４，６−ビス（オクチルチオ）１，３，５−トリアジン；ヘキサヒドロ−１，３，
５−トリス−β−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル−
ｓ−トリアジン；２，４，６−トリス（ｎ−１，４−ジメチルペンチルフェニレン−ジア
ミノ）−１，３，５−トリアジン；およびトリス−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレートが挙げられる。

一実施形態において、組成物は、さらに、例えば、プロピレン−エチレンコポリマー、
ＥＰＲ、ＳＥＢＳ、ＳＢＳ、ＥＶＡ、ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ、ＥＡＡ、ＥＥＡ、ＥＭＡ、
ＥＢＡまたはＥＭＡＡから選択されるポリマーを含む。さらなる実施形態において、この
ポリマーは、組成物の重量を基準として、２０重量％未満、さらに、１０重量％未満、さ
らに、５重量％未満の量で存在する。

（応用）
本発明は、本発明の組成物から作られる少なくとも１つの要素を含む物品も提供する。
物品としては、限定されないが、押出成型された外形、フォーム、ウェザーストリップ、
ベルト、ホース、ワイヤおよびケーブルジャケット、管、床材、ガスケット、成型品、シ
ートおよび押出成型された部品が挙げられる。さらなる物品としては、履物の構成要素、
スポーツ用品、自動車用部品（例えば、ダッシュボードおよびウインドウシール）、コン
ピュータ部品、建築材料、家庭用機器および玩具が挙げられる。

多くの従来のプロセスおよび装置のいずれかによって、組成物から最終的な製造物品を
作成してもよい。具体的なプロセスとしては、限定されないが、押出成型、カレンダー加
工、射出成型、圧縮成型および当該技術分野で既知の他の典型的なプロセスが挙げられる
。例えば、射出成型、押出成型、押出成型の後の熱成型、低圧成型、圧縮成型、バンフォ
ームプロセスなどによって物品を調製することができる。

本発明の組成物は、履物およびスポーツ用品の用途に理想的に適しており、広範囲の温
度で良好なクッション性が必要である。

（定義）
矛盾することが述べられておらず、内容から暗に示されておらず、または当該技術分野
で慣習的でない限り、あらゆる部およびパーセントは、重量基準であり、すべての試験方
法は、本開示の出願日現在で存在している。

「組成物」という用語は、本明細書で使用する場合、組成物を含む材料の混合物、およ
び組成物の材料から作られる反応生成物および分解物を含む。

「ポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、同じ種類であるか、または異な
る種類であるかによらず、重合するモノマーによって調製されるポリマー化合物を指す。
従って、一般的な用語であるポリマーは、ホモポリマーという用語（痕跡量の不純物がポ
リマー構造に組み込まれ得ることを理解しつつ、１種類のみのモノマーから調製されるポ
リマーを指す）および本明細書で以下に定義するようなインターポリマーという用語を包
含する。痕跡量の不純物（例えば、触媒残渣）が、ポリマー中および／またはポリマー内
に組み込まれてもよい。

「インターポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、少なくとも２種類の異
なるモノマーの重合によって調製されるポリマーを指す。従って、一般的な用語であるイ
ンターポリマーは、コポリマー（２種類の異なるモノマーから調製されるポリマーを指す
ために使用される）および２種類より多い異なるモノマーから調製されるポリマーを含む
。

「オレフィン系ポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、重合した形態で、
主要な量のオレフィンモノマー、例えば、エチレンまたはプロピレンを（ポリマーの重量
を基準として）含むポリマーを指し、場合により、１つ以上のコモノマーを含んでいても
よい。

「エチレン系ポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、重合した形態で、主
要な量のエチレンモノマーを（ポリマーの重量を基準として）含むポリマーを指し、場合
により、１つ以上のコモノマーを含んでいてもよい。

「エチレン／α−オレフィンインターポリマー」という用語は、本明細書で使用する場
合、重合した形態で、主要な量のエチレンモノマー（インターポリマーの重量を基準とし
て）および少なくとも１つのα−オレフィンを含むインターポリマーを指す。本開示の内
容で使用する場合、エチレン／α−オレフィンインターポリマーは、エチレン／α−オレ
フィンマルチブロックインターポリマーを除外する。

「エチレン／α−オレフィンコポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、重
合した形態で、主要な量のエチレンモノマー（コポリマーの重量を基準として）およびα
−オレフィンを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。本開示の内容で使用
する場合、エチレン／α−オレフィンコポリマーは、エチレン／α−オレフィンマルチブ
ロックコポリマーを除外する。

「プロピレン系ポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、重合した形態で主
要な量のプロピレンモノマーを（ポリマーの重量を基準として）含むポリマーを指し、場
合により、１つ以上のコモノマーを含んでいてもよい。

「プロピレン／α−オレフィンインターポリマー」という用語は、本明細書で使用する
場合、重合した形態で主要な量のプロピレンモノマーを（インターポリマーの重量を基準
として）および少なくとも１つのα−オレフィンを含むインターポリマーを指す。

「プロピレン／α−オレフィンコポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、
重合した形態で主要な量のプロピレンモノマーを（コポリマーの重量を基準として）およ
びα−オレフィンを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。

「プロピレン／エチレンインターポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、
重合した形態で主要な量のプロピレンモノマー（インターポリマーの重量を基準として）
およびエチレンを含むインターポリマーを指す。

「プロピレン／エチレンコポリマー」という用語は、本明細書で使用する場合、重合し
た形態で主要な量のプロピレンモノマー（コポリマーの重量を基準として）およびエチレ
ンを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。

「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「〜を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「〜
を有する（ｈａｖｉｎｇ）」およびこれらの派生語は、同じものが具体的に開示されてい
るか否かによらず、任意のさらなる要素、工程または手順の存在を除外することを意図し
ていない。任意の誤りを避けるために、「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用
語を使用することによって請求されるすべての組成物は、矛盾する内容が述べられていな
い限り、ポリマーであるかその他であるかによらず、任意のさらなる添加剤、アジュバン
トまたは化合物を含んでいてもよい。対照的に、「〜から本質的になる」という用語は、
本質的に操作可能ではないものを除き、他の要素、工程または手順を任意の首尾良い引用
範囲から除外する。「〜からなる」という用語は、具体的に描かれておらず、または列挙
されていない任意の要素、工程または手順を除外する。

（試験方法）
（密度）
ポリマー密度をＡＳＴＭ Ｄ−７９２に従って測定した。

（メルトインデックス）
エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ２）を、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に従っ
て、１９０℃／２．１６ｋｇの条件で測定する。エチレン系ポリマーのメルトインデック
ス（Ｉ５）を、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に従って、１９０℃／５．０ｋｇの条件で測定す
る。エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ１０）を、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に
従い、１９０℃／１０．０ｋｇの条件で測定する。エチレン系ポリマーの高負荷メルトイ
ンデックス（Ｉ２１）を、ＡＳＴＭ Ｄ−１２３８に従い、１９０℃／２１．０ｋｇの条
件で測定する。プロピレン系ポリマーについて、メルトフロー速度（ＭＦＲ）を、ＡＳＴ
Ｍ Ｄ−１２３８に従い、２３０℃／２．１６ｋｇの条件で測定する。

（示差走査熱量測定（ＤＳＣ））
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を用い、エチレン系（ＰＥ）サンプルおよびプロピレン系
（ＰＰ）サンプルにおける結晶化率を測定する。約５〜８ｍｇの膜サンプルを秤量し、Ｄ
ＳＣ皿に置く。皿を蓋で覆い、閉じた環境を確保する。サンプル皿をＤＳＣセルに置き、
次いで、ＰＥについて、約１０℃／分の速度で温度１８０℃まで加熱する（ＰＰについて
２３０℃）。サンプルをこの温度に３分保持する。次いで、サンプルを１０℃／分の速度
で、ＰＥについて−６０℃まで冷却し（ＰＰについて−４０℃）、この温度で３分間、等
温に維持する。次に、完全に溶融するまで、サンプルを１０℃／分の速度で加熱する（２
回目の加熱）。２回目の加熱曲線から決定した融合熱（Ｈ_ｆ）を、ＰＥについて理論融合
熱２９２Ｊ／ｇ（ＰＰについて１６５Ｊ／ｇ）で割り、この量に１００を掛け算すること
によって、結晶化率％を計算する（例えば、結晶化率％＝（Ｈ_ｆ／２９２Ｊ／ｇ）×１０
０（ＰＥについて））。

特に明記しない限り、２回目の加熱曲線から各ポリマーの融点（Ｔ_ｍ）を決定し、結晶
化温度（Ｔ_ｃ）を１回目の冷却曲線から決定する。

（ポリマーのＭｏｏｎｅｙ粘度）
ポリマーのＭｏｏｎｅｙ粘度（１２５℃でＭＬ１＋４）をＡＳＴＭ１６４６−０４に従
って、１分間の前加熱時間および４分間のローター操作時間で測定する。装置は、Ａｌｐ
ｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ ＭＤＲ２０００である。

（ゲル浸透クロマトグラフィー）
クロマトグラフィーシステムは、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄ
ｅｌ ＰＬ−２１０またはＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｍｏｄｅｌ Ｐ
Ｌ−２２０からなっていた。カラムおよびカルーセルコンパートメントを１４０℃で操作
した。カラムは、３種類のＰｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ、１０ミクロンの
Ｍｉｘｅｄ−Ｂカラムであった。使用した溶媒は、１，２，４トリクロロベンゼンであっ
た。「溶媒５０ミリリットル中、０．１グラムのポリマー」の濃度でサンプルを調製した
。サンプルを調製するために使用される溶媒は、「２００ｐｐｍのブチル化ヒドロキシト
ルエン（ＢＨＴ）」を含んでいた。１６０℃で２時間、軽く攪拌することによってサンプ
ルを調製した。注入容積は１００マイクロリットルであり、流速は、１．０ミリリットル
／分であった。

ＧＰＣカラムセットのキャリブレーションを、６種類の「カクテル」混合物に分けられ
、分子量が５８０〜８，４００，０００の範囲であり、個々の分子量が少なくとも１０分
の１離れている２１種類の「狭い分子量分布のポリスチレン標準」を用いて行った。この
標準は、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（シュロップシャー、ＵＫ）から購
入した。１，０００ｋｇ／ｍｏｌに等しいか、または１，０００ｋｇ／ｍｏｌにより大き
い分子量について、「溶媒５０ミリリットル中、０．０２５グラム」で、および、１，０
００ｋｇ／ｍｏｌより小さい分子量について「溶媒５０ミリリットル中、０．０５グラム
」でポリスチレン標準を調製した。ポリスチレン標準を穏やかに攪拌しながら８０℃で３
０分溶解した。この狭い標準混合物を最初に実施し、分解を最低限にするため、「最も高
い分子量」の要素から下げていく順序で実施した。以下の式を用い、ポリスチレン標準の
ピーク分子量をポリエチレン分子量に変換した。Ｍ_{ポリエチレン}＝Ａ×（Ｍ_{ポリスチレン}
）^Ｂ、ここで、Ｍは分子量であり、Ａは０．４３１の値であり、Ｂは、１．０に等しい（
ＷｉｌｌｉａｍｓおよびＷａｒｄ、Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃ．、Ｐｏｌｙｍ．Ｌｅｔ．、６
、６２１（１９６８）に記載されているとおり）。ポリエチレン当量の分子量の計算を、
Ｖｉｓｃｏｔｅｋ ＴｒｉＳＥＣソフトウエアＶｅｒｓｉｏｎ３．０を用いて行った。

（圧縮永久歪み）
圧縮永久歪み（ＣＳ）を、ＡＳＴＭ Ｄ３９５に従って、フォームサンプルで測定した
。圧縮永久歪みを元からの変形率％として計算し、材料を標準的な条件で３０分回復させ
た後に測定した。圧縮永久歪み％を、式：
Ｃ＝［（ｈ_０−ｈ_ｉ）／（ｈ_０−ｈ_ｎ）］×１００を用いて計算し、ここで、ｈ_０は、
元々の標本の厚みであり、ｈ_ｉは、試験後の標本の厚みであり、ｈ_ｎは、スペーサーの厚
みである。

（機械特性）
張力および伸び率を、ファイロンフォームを用い、ＡＳＴＭ Ｄ４１２に従って測定し
た。引き裂き強度および割裂強さを、ファイロンフォームを用い、それぞれＡＳＴＭ Ｄ
６２４およびＢＳ ５１３１に従って測定した。

（硬度）
フォームの硬度を、ファイロンフォームを用い、ＡＳＴＭ Ｄ２２４０に従って測定し
た。

（反発）
フォームの反発を、ファイロンフォームを用い、ＡＳＴＭ Ｄ２６３２に従って測定し
た。

（フォームの密度）
フォームの密度を、ファイロンフォームを用い、ＡＳＴＭ Ｄ２９７に従って測定した
。

（縮み）
「１０ｃｍ×１０ｃｍ×１０ｍｍ」の寸法を有するフォーム標本で縮みを測定した。乾
燥器に入れる前に、長さ１０ｃｍの２本の線をフォーム標本に対角線に描いた。標本を７
０℃の乾燥器に４０分置いた。

次いで、フォームを乾燥器から出し、ラックに置き、一定湿度および温度（２３℃、相
対湿度５０％）で３０分冷却した。線を再び測定し、縮み率％を以下のように決定した。
縮み（％）＝（初期の長さ−最終的な長さ）／（初期の長さ）×１００％。

以下の実施例を示すが、明示的または暗示的のいずれによっても本発明を限定しない。

この試験の組成物で用いられる要素を以下の表１に示し、組成を以下の表２に示す。

（フォーム）
内部ニーダを用い、ポリマー要素を他の添加剤、発泡剤などと合わせた（表２に示す配
合物）。１６０℃の成型温度で圧縮成型することによって、得られた化合物をフォームに
変換した。フォーム化した材料を冷却し、必要な形状に切断した（プレフォームとして知
られている）。加熱した型において、プレフォームを型で元々の大きさの約２／３まで圧
縮した。加熱した後、型を室温まで冷却し、フォームをその形状に固定する。フォームの
特性を表３に示す。

（比較例のフォーム）
ＰＵおよびＥＶＡから作成し、ミッドソール用途に使用する比較例のフォームを以下の
表４に示す。

出願人らは、予測できないことに、これらの本発明の組成物が、現行のＥＶＡフォーム
およびＰＵフォームと比較して、良好な「一貫した温度挙動」を有するフォームを作り出
すことを発見した。図１は、圧縮モードで「２５ｍｍ平行板」を取り付けた「Ｔ．Ａ．Ｒ
ＳＡ ＩＩＩ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ」を用いて分析した比較例のフォームと本発明のフォ
ームの動的性質を示す。試験条件は、−２０℃から６０℃まで、２℃／分、１ヘルツであ
った。図１のプロフィールは、すべての本発明のフォームの貯蔵弾性率Ｅ’が、−２０℃
から３５℃まで比較的一定なままであることを示す。本発明の実施例４および実施例５に
ついて、温度に伴うＥ’値の顕著な変化がない。本発明の実施例４について、−２０℃で
の貯蔵弾性率Ｅ’（−２０℃）と３５℃での貯蔵弾性率Ｅ’（−３５℃）の比率は、１以
下：１である。本発明の実施例（フォーム）は、ＥＶＡフォームと比較して、剛性／硬度
の変化が小さかったか、または変化がみられなかった。図１のプロフィールは、本発明の
フォームと比較して、ＰＵフォームのＥ’値が、温度が下がるにつれて顕著に増加するこ
とも示す。表３および表４からわかるように、本発明の実施例５は、比較例１および比較
例２と比較して、全体的に良好なバランスの特性を有していた（すなわち、良好な弾性（
反発）および優れた圧縮永久歪み）。

本発明のフォームは、現行のＥＶＡフォームおよびＰＵフォームよりも一貫した温度挙
動を有していた。ＥＶＡ系フォームと比較して、本発明のフォームは、匹敵するフォーム
密度で良好な圧縮永久歪みを有していた（３５％未満）。ＰＵ系フォームと比較して、本
発明のフォームは、匹敵する密度で良好な弾性を有している。本発明のフォームは、ＰＵ
系フォームと比較して、製造するための費用も効果的であり、良好な耐加水分解性を有し
、良好な再利用安定性を有する。

本発明の組成物が、広範囲の温度にわたって一貫した動的性質を有し、４０％より小さ
な弾性緩和（＠５０℃での圧縮永久歪みとして測定）を有するフォームを作り出すことを
発見し、もっと厳しい温度にさらされるフォームについて、これらの組成物は、現行のＥ
ＶＡ系フォームおよびＰＵ系フォームよりも良好である。これらの性質の特徴は、改良さ
れた耐久性、クッション性および快適性を有する改良されたフォームを導く。本発明の組
成物は、特に、履物およびスポーツ用品の用途、および冷たい環境で良好なクッション性
を必要とする他の用途に適している。

Claims (15)

1. （Ａ）以下：
   （ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマー；または
   （ｉｉ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーから選択される
   第１のポリマーと；
   （Ｂ）以下：
   （ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマー；
   （ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー；または
   （ｖ）エチレン／α−オレフィンマルチブロックインターポリマーから選択される第
   ２のポリマーとを含み、
   第１のポリマーは、密度が０．８８０〜０．９１０ｇ／ｃｃであり、
   第２のポリマーは、密度が、０．８６７ｇ／ｃｃ未満、または０．８６７ｇ／ｃｃに等
   しく、
   第２のポリマーに対する第１のポリマーの重量比が０．５〜９である、組成物。
2. 第１のポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に７０℃より高い、
   請求項１に記載の組成物。
3. 第１のポリマーは、融点（Ｔｍ）が、ＤＳＣによって決定した場合に１３０℃未満であ
   る、請求項１または請求項２に記載の組成物。
4. 第１のポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．２〜３である、請求項１〜３のい
   ずれか一項に記載の組成物。
5. 第１のポリマーが、（ｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーである、請求項
   １〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 第１のポリマーは、均一に分岐した直鎖エチレン／α−オレフィンインターポリマー、
   または均一に分岐した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフィンインターポリマーである
   、請求項５に記載の組成物。
7. 第１のポリマーが（ｉｉ）オレフィンブロックインターポリマーである、請求項１〜４
   のいずれかに記載の組成物。
8. 第２のポリマーは、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．２〜３である、請求項１〜７のい
   ずれか一項に記載の組成物。
9. 第２のポリマーが（ｉｉｉ）エチレン／α−オレフィンインターポリマーである、請求
   項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. エチレン／α−オレフィンインターポリマーが、均一に分岐した直鎖エチレン／α−オ
    レフィンインターポリマー、または均一に分岐した実質的に直鎖のエチレン／α−オレフ
    ィンインターポリマーである、請求項９に記載の組成物。
11. 第２のポリマーが（ｉｖ）エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマー
    である、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
12. エチレン／α−オレフィン／非共役ジエンインターポリマーは、１２５℃でのＭｏｏｎ
    ｅｙ粘度（ＭＬ１＋４）が５〜７０である、請求項１１に記載の組成物。
13. 組成物は、遊離ラジカル剤および発泡剤をさらに含む、請求項１〜１２のいずれかに記
    載の組成物。
14. 請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物から作られるフォーム。
15. 請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物から作られる少なくとも１つの要素を含む物
    品。