JP2018515563A5 - - Google Patents

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  1. 式(I)の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩もしくはエステル:
    式中、
    は、(CHNR1112であり;
    は、H、ハロ、OR13、NHR13、アルキル、アルケニルおよびアルキニルから選択され;
    は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロ、アリールオキシ、NHCO、NHCONR、NHCOR、NH−アルキル、NH−アルケニル、NH(CH−アリール、(CH−ヘテロアリール、(CHCO (CHCOR およびNHSO 10 から選択され、上述したリストのうち、各アルキル、アルケニル、アリールまたはヘテロアリール部分は、任意に、アルキル、ハロ、OH、NH、アルコキシ、アリールオキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、カルボキシおよびカルボキサミドから選択される1以上の基によってさらに置換されており;
    〜R 10 およびR13は、各々独立して、アルキル、アルケニルおよびアリールから選択され;
    11およびR12は、各々独立して、アルキルおよびアルケニルから選択され;またはR11およびR12は、共に結合してそれらが結合している窒素と共にヘテロシクロアルキルまたはヘテロシクロアルケニル基を形成し;
    n、m、p、qおよびrは、各々独立して、0、1、3、4、5および6から選択される、式(I)の化合物、またはその医薬的に許容可能な塩もしくはエステル。
  2. 11およびR12は、アルキルである、請求項1に記載の化合物。
  3. 11 およびR 12 は、共に結合してそれらが結合している窒素と共にヘテロシクロアルキル基を形成している、請求項1に記載の化合物。
  4. は、NMe、CHNMe、ピロリジン−1−イルおよびピペリジン−1−イルから選択される、請求項に記載の化合物。
  5. は、HアルコキシおよびOMeから選択される、請求項に記載の化合物。
  6. は、アルキル、NHCO、NHCOR、NH(CH−アリール、NHCONR、(CH−ヘテロアリールおよび(CHCOから選択される、請求項に記載の化合物。
  7. 〜R 10 は、それぞれ独立して、アルキルである、請求項に記載の化合物。
  8. は、Me、NHCO −アルキル、NHCO−アルキル、NH(CH −アリール、NHCONH−アルキル、(CH −ヘテロアリールおよび(CH CO −アルキルから選択される、請求項1に記載の化合物。
  9. n、p、qおよびrの各々が、1である、請求項1に記載の化合物。
  10. は、Me、NHCO Bu、NHCOCH C(Me) 、NHCH フェニル、NHCONH− Bu、CH −(4−メチル−オキサゾール−2−イル)およびCH CO Buから選択される、請求項1に記載の化合物。
  11. 以下の化合物およびその医薬的に許容可能な塩から選択される、化合物。
  12. 医薬で使用するための、請求項に記載の化合物。
  13. 癌、ウイルス性障害、骨粗鬆症、または神経障害の治療に使用するための、請求項に記載の化合物。
  14. 前記神経障害が、アルツハイマー病またはパーキンソン病である、請求項13に記載の化合物。
  15. 異常なSrcキナーゼ活性により引き起こされる、関連する、または付随する障害の予防または治療のための医薬品の調製における、請求項1〜12のいずれか一項に記載の化合物の使用。
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