JP2017529857A5 - - Google Patents

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  1. ルブソシドからステビオシドおよびレバウジオシドKAの混合物を合成するための方法であって、
    ルブソシドと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)およびウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)からなる群より選択される基質と、EUGT11およびUDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素からなる群から選択されるUDP−グリコシルトランスフェラーゼとを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、ステビオシドおよびレバウジオシドKAの混合物を生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    グルコースが共有結合によりルブソシドのC2’−19−O−グルコースにカップリングされ、グルコースが共有結合によりルブソシドのC2’−13−O−グルコースにカップリングされ、ステビオシドが生成される、方法。
  2. ルブソシドからレバウジオシドKAを合成するための方法であって、
    ルブソシドと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)およびウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)、およびHV1からなる群より選択される基質とを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、レバウジオシドKAを生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    グルコースが共有結合によりルブソシドのC2’−19−O−グルコースにカップリングされ、レバウジオシドKAが生成される、方法。
  3. ルブソシドからレバウジオシドGを合成するための方法であって、
    ルブソシドと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)およびウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)からなる群より選択される基質と、UGT76G1およびUDP−グリコシルトランスフェラーゼシンターゼ融合酵素から選択されるUDP−グリコシルトランスフェラーゼとを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、レバウジオシドGを生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    グルコースが共有結合によりルブソシドのC3’−13−O−グルコースにカップリングされ、レバウジオシドGが生成される、方法。
  4. レバウジオシドDからレバウジオシドMを合成するための方法であって、
    レバウジオシドDと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)、ウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される基質と、UGT76G1、UDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるウリジンジホスホ(dipospho)グリコシルトランスフェラーゼ(UDP−グリコシルトランスフェラーゼ)とを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、レバウジオシドMを生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    グルコースが共有結合によりレバウジオシドDにカップリングされ、レバウジオシドMが生成される、
    方法。
  5. レバウジオシドEからレバウジオシドMを合成するための方法であって、
    レバウジオシドEと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)およびウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される基質と、UGT76G1、UDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるウリジンジホスホ(dipospho)グリコシルトランスフェラーゼ(UDP−グリコシルトランスフェラーゼ)とを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、レバウジオシドMを生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    グルコースが共有結合によりレバウジオシドEにカップリングされレバウジオシドDが生成され、グルコースが共有結合によりレバウジオシDにカップリングされレバウジオシドMが生成される、
    方法。
  6. ステビオシドからレバウジオシドMを生成するための方法であって、
    ステビオシドと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)、ウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される基質と、UGT76G1、HV1、UDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素、およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるウリジンジホスホ(dipospho)グリコシルトランスフェラーゼ(UDP−グリコシルトランスフェラーゼ)とを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、レバウジオシドMを生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    UGT76G1または前記融合酵素によりグルコースが共有結合によりステビオシドにカップリングされ、レバウジオシドAが生成され、HV1によりグルコースが共有結合によりレバウジオシドAにカップリングされ、レバウジオシドDが生成され、UGT76G1または前記融合酵素によりグルコースが共有結合によりレバウジオシドDにカップリングされ、レバウジオシドMが生成される、
    方法。
  7. レバウジオシドAからレバウジオシドMを生成するための方法であって、
    レバウジオシドAと、スクロース、ウリジン二リン酸(UDP)、ウリジン二リン酸−グルコース(UDP−グルコース)、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される基質と;UGT76G1、HV1、UDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素およびそれらの組み合わせからなる群より選択されるウリジンジホスホ(dipospho)グリコシルトランスフェラーゼ(UDP−グリコシルトランスフェラーゼ)とを含む反応混合物を調製することと、
    前記反応混合物を、レバウジオシドMを生成させるのに十分な時間の間インキュベートすることと
    を含み、
    HV1により、グルコースが共有結合により前記レバウジオシドAにカップリングされ、レバウジオシドDが生成され、ならびに、UGT76G1または前記融合酵素によりグルコースが共有結合により前記レバウジオシドDにカップリングされ、レバウジオシドMが生成される、
    方法。
  8. スクロースシンターゼを前記反応混合物に添加することをさらに含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
  9. 前記スクロースシンターゼが、シロイヌナズナ属スクロースシンターゼ1;シロイヌナズナ属スクロースシンターゼ3;ならびにリョクトウスクロースシンターゼからなる群より選択される、請求項に記載の方法。
  10. 前記スクロースシンターゼがシロイヌナズナスクロースシンターゼ1である、請求項に記載の方法。
  11. 前記UDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素が、スクロースシンターゼドメインに結合されたEUGT11ウリジンジホスホグリコシルトランスフェラーゼドメインである、請求項1に記載の方法。
  12. 前記UDP−グリコシルトランスフェラーゼ融合酵素が、スクロースシンターゼドメインに結合されたUGT76G1ウリジンジホスホグリコシルトランスフェラーゼドメインである、請求項2〜7のいずれか1項に記載の方法。
  13. 前記スクロースシンターゼドメインが、シロイヌナズナ属スクロースシンターゼ1;シロイヌナズナ属スクロースシンターゼ3;ならびにリョクトウスクロースシンターゼからなる群より選択される、請求項11または12に記載の方法。
  14. 前記スクロースシンターゼドメインがシロイヌナズナスクロースシンターゼ1である、請求項13に記載の方法。
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