JP2017517538A5 - - Google Patents

Claims (10)

1. 式（Ｉ）による化合物
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１は、Ｈおよび（Ｃ_１〜Ｃ_３）アルキルから選択され、
   Ｒ^２は、Ｈおよび（Ｃ_１〜Ｃ_３）アルキルから選択され、かつＲ^３は、Ｈであるか、または
   Ｒ^２およびＲ^３は一緒に、−ＣＨ_２−であり、
   Ｒ^４は、Ｈ、ＦおよびＯＣＨ_３から選択され、
   Ｒ^５は、ＨおよびＦから選択され、
   Ｒ^６は、（Ｃ_２〜Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_３〜Ｃ_５）シクロアルキルおよびメチル置換（Ｃ_３〜Ｃ_５）シクロアルキルから選択され、
   環Ｂは、環Ａに３、４および５位のいずれか１つで結合しており；
   Ｒ^４は、環Ａに２、３、４および５位のいずれか１つで結合しており、
   ただし、Ｒ^４および環Ｂの両方が、環Ａに同じ位置で結合することはあり得ないことを条件とする］
   または薬学的に許容できるその塩。
2. 式（Ｉ^Ａ）による、請求項１に記載の化合物
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、請求項１において定義したとおりであり、
   Ｒ^４は、環Ａに２、３および５位のいずれか１つで結合している］
   または薬学的に許容できるその塩。
3. 式（Ｉ^Ｂ）による、請求項１に記載の化合物
   

   

   ［式中、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、請求項１において定義したとおりであり、
   Ｒ^４は、環Ａに２、４および５位のいずれか１つで結合している］
   または薬学的に許容できるその塩。
4. Ｒ^４がＨおよびＯＣＨ_３から選択される、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
5. Ｒ^５がＦである、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物、または薬学的に許容できるその塩。
6. ５−［５−（７−エチル−７Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−イル）−２−フルオロ−フェニル］−６−メトキシ−２−メチル−２，３−ジヒドロ−イソインドール−１−オン、
   ５−［２−フルオロ−５−（７−イソプロピル−７Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−イル）−フェニル］−２−メチル−２，３−ジヒドロ−イソインドール−１−オン、
   ５−［５−（７−エチル−７Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−イル）−２−フルオロ−フェニル］−２−メチル−２，３−ジヒドロ−イソインドール−１−オン、
   ５’−（７−エチル−７Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−イル）−２’−フルオロ−ビフェニル−３−カルボキサミド、
   ６−［５−（７−エチル−７Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−イル）−２−フルオロ−フェニル］−２−メチル−２，３−ジヒドロ−イソインドール−１−オン、および
   ５’−（７−エチル−７Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］ピリダジン−４−イル）−５，２’−ジフルオロ−Ｎ−メチル−ビフェニル−３−カルボキサミド
   から選択される化合物、または薬学的に許容できるその塩。
7. 請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩と、薬学的に許容できる添加剤とを含む医薬組成物。
8. 疼痛の処置のための、請求項７に記載の医薬組成物。
9. 疼痛の処置のための医薬の製造における、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩の使用。
10. 請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物または薬学的に許容できるその塩と、第２の薬学的活性薬剤とを含む医薬組成物。