JP2017182049A - 剥離方法 - Google Patents
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表1に示す感光性樹脂組成物1を作製した。なお、表1における各成分配合量の単位は、質量部を表す。得られた感光性樹脂組成物1の塗工液を、ワイヤーバーを用いて、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(商品名:R310、25μm厚、三菱樹脂社製)上に塗工し、100℃で8分間乾燥し、溶剤成分をとばし、PETフィルムの片面上に感光性樹脂組成物1からなる感光性樹脂層1(乾燥膜厚:30μm)を得た。
(A−1)酸変性エポキシアクリレートKAYARAD(登録商標)UXE−3024(商品名、日本化薬社製、濃度65質量%、エポキシ樹脂(a):複合型)
(A−2)酸変性エポキシアクリレートKAYARAD(登録商標)CCR−1235(商品名、日本化薬社製、濃度62質量%、エポキシ樹脂(a):クレゾールノボラック型)
(A−3)酸変性エポキシアクリレートKAYARAD(登録商標)ZAR−1035(商品名、日本化薬株社製、濃度65質量%、エポキシ樹脂(a):ビスフェノールA型)
(A−4)酸変性エポキシアクリレートKAYARAD(登録商標)ZFR−1401H(商品名、日本化薬株社製、濃度62質量%、エポキシ樹脂(a):ビスフェノールF型)
(A−5)エポキシ樹脂(a)がビスフェノールA型エポキシ化合物(JER828、三菱化学社製)であり、化合物(b)がフタル酸であり、エポキシ樹脂(a):化合物(b):アクリル酸のモル比が1:2:2で反応させて得られた酸変性エポキシアクリレート
(B−1)2−(2′−クロロフェニル)−4,5−ジフェニルイミダゾール二量体
(B−2)4,4′−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン
(C−1)スミジュール(SUMIDUR、登録商標)BL3175(商品名、住化コベストロウレタン社製、ベース:1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、ブロック剤:メチルエチルケトキシム、濃度75質量%)
(C−2)デスモジュール(DESMODUR、登録商標)BL1100(商品名、住化コベストロウレタン社製、ベース:2,6−トリレンジイソシアネート、ブロック剤:ε−カプロラクタム)
(G−1)沈降性硫酸バリウム #100(堺化学工業社製)
(G−2)タルク(商品名:LMS−200、富士タルク工業社製、平均粒子径5μm)
(D−1)モノエタノールアミン
(D−2)モノイソプロパノールアミン
(E−1)ジエチレングリコールモノメチルエーテル
(E−2)ジエチレングリコールモノブチルエーテル
エッチングが完了した感光性樹脂層1付きのガラス基材を、液温度が50℃の水酸化ナトリウム3質量%水溶液に浸漬した。浸漬時間40分において、感光性樹脂層1がガラス基材から部分的には剥がれた。しかし、ガラス基材上には多量の感光性樹脂層1の残渣が見られた。
エッチングが完了した感光性樹脂層1付きのガラス基材を、液温度を50℃のモノエタノールアミン20質量%水溶液に浸漬した。浸漬時間50分において、感光性樹脂層1がガラス基材から部分的には剥がれた。しかし、ガラス基材上には多量の感光性樹脂層1の残渣が見られた。
エッチングが完了した感光性樹脂層1付きのガラス基材を、液温度を50℃のジエチレングリコールモノブチルエーテルに浸漬した。浸漬時間50分において、感光性樹脂層1がガラス基材から部分的には剥がれた。しかし、ガラス基材上には多量の感光性樹脂層1の残渣が見られた。
表1に示す各成分を混合し、感光性樹脂組成物1〜5を作製した。なお、表1における各成分配合量の単位は、質量部を表す。得られた感光性樹脂組成物1〜5の塗工液を、ワイヤーバーを用いて、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(商品名:R310、25μm厚、三菱樹脂社製)上に塗工し、100℃で8分間乾燥し、溶剤成分をとばし、PETフィルムの片面上に感光性樹脂組成物1〜5からなる感光性樹脂層1〜5(乾燥膜厚:30μm)を得た。
表1に示す各成分を混合し、感光性樹脂組成物6を作製した。なお、表1における各成分配合量の単位は、質量部を表す。得られた感光性樹脂組成物6の塗工液を、ワイヤーバーを用いて、ポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(商品名:R310、25μm厚、三菱樹脂社製)上に塗工し、100℃で8分間乾燥し、溶剤成分をとばし、PETフィルムの片面上に感光性樹脂組成物6からなる感光性樹脂層6(乾燥膜厚:30μm)を得た。
Claims (11)
- 剥離剤を用いて感光性樹脂組成物の硬化物を基材上から剥離する剥離方法において、感光性樹脂組成物が、(A)酸変性エポキシアクリレート、(B)光重合開始剤及び(C)ブロック化イソシアネート化合物を少なくとも含有してなり、剥離剤が、(D)アルカノールアミン、(E)グリコールエーテル類及び(F)水を少なくとも含有してなることを特徴とする剥離方法。
- 剥離剤の成分(D)アルカノールアミンの配合量が、剥離剤の全溶液に対して5〜30質量%である請求項1記載の剥離方法。
- 剥離剤の成分(E)グリコールエーテル類の配合量が、剥離剤の全溶液に対して30〜60質量%である請求項1又は2記載の剥離方法。
- 剥離剤の成分(D)アルカノールアミンが、モノエタノールアミンである請求項1〜3のいずれかに記載の剥離方法。
- 剥離剤の成分(E)グリコールエーテル類が、ジエチレングリコールモノブチルエーテルである請求項1〜4のいずれかに記載の剥離方法。
- 感光性樹脂組成物を40〜60℃の剥離剤に浸漬することによって、感光性樹脂組成物の硬化物を基材上から剥離する請求項1〜5のいずれかに記載の剥離方法。
- 感光性樹脂組成物の成分(A)酸変性エポキシアクリレートが、エポキシ樹脂(a)と、アクリル酸及びメタクリル酸の群から選ばれる少なくとも1種の化合物と、カルボン酸含有化合物及びカルボン酸含有化合物の無水物の群から選ばれる少なくとも1種の化合物(b)とを、少なくとも反応させてなる化合物であり、エポキシ樹脂(a)がビスフェノールA型である請求項1〜6のいずれかに記載の剥離方法。
- 感光性樹脂組成物の成分(A)酸変性エポキシアクリレートが、エポキシ樹脂(a)と、アクリル酸及びメタクリル酸の群から選ばれる少なくとも1種の化合物と、カルボン酸含有化合物及びカルボン酸含有化合物の無水物の群から選ばれる少なくとも1種の化合物(b)とを、少なくとも反応させてなる化合物であり、化合物(b)がコハク酸及び無水コハク酸の群から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜7のいずれかに記載の剥離方法。
- 感光性樹脂組成物の成分(C)ブロック化イソシアネート化合物が、メチルエチルケトキシムによってブロック化された1,6−ヘキサメチレンジイソシアネートである請求項1〜8のいずれかに記載の剥離方法。
- 感光性樹脂組成物がさらに、(G)フィラーを含有している請求項1〜9のいずれかに記載の剥離方法。
- 感光性樹脂成分の(G)フィラーが、タルクである請求項10記載の剥離方法。
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