JP2017141243A - 眼科治療 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (30)
- ヒト又は動物の眼に局所投与可能な水性組成物において、少なくとも1種の水溶性ポリマー眼科用潤滑媒体の水溶液及び有効量の少なくとも1種の水溶性鎮痛組成物を含むことを特徴とする水性組成物。
- 点眼剤の形態で眼に適用可能な人工涙液又は眼科用潤滑剤組成物を含むことを特徴とする請求項1記載の水性組成物。
- 前記鎮痛組成物がオピオイド化合物を含むことを特徴とする請求項1又は2記載の水性組成物。
- 前記オピオイド化合物が5−HT受容体に対する親和性を有することを特徴とする請求項3記載の水性組成物。
- 前記オピオイド化合物がトラマドール又はその誘導体を含むことを特徴とする請求項3又は4記載の水性組成物。
- 0.01%〜2%w/vのトラマドールを含むことを特徴とする請求項5記載の水性組成物。
- 前記鎮痛組成物が、ステロイド性抗炎症化合物;非ステロイド性抗炎症化合物;局所麻酔組成物;GABA作動性化合物;筋弛緩剤;カルシウムチャネル遮断剤;及び局所抗不安剤の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の水性組成物。
- 前記水溶性ポリマー眼科用潤滑媒体が、複数のイオン性又は非イオン性極性基を有する水溶性ポリマーを含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の水性組成物。
- 前記水溶性ポリマー眼科用潤滑媒体が、ヒアルロン酸ナトリウム、カルボマーゲル(ポリアクリラート)、及びヒプロメロース(ヒドロキシプロピルメチルセルロース、HPMC)の少なくとも1種を含むことを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の水性組成物。
- 前記水性組成物の表面張力を低下させる少なくとも1種の界面活性剤種を含むことを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載の水性組成物。
- 前記組成物が1〜20センチポアズの粘度を有することを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載の水性組成物。
- 前記組成物がpH6.5〜pH8.0の範囲のpHを有することを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載の水性組成物。
- 前記組成物が、水1キログラムあたり約200〜400ミリオスモルの範囲のオスモル濃度を有することを特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載の水性組成物。
- ヒト又は動物の眼の自然の涙の欠乏を伴う病態を治療する方法であって、少なくとも1種の水溶性ポリマー眼科用潤滑媒体の水溶液及び少なくとも1種の水溶性鎮痛組成物の水溶液を実質的に同時に眼に投与するステップを含む方法。
- 前記少なくとも1種のポリマー眼科用潤滑媒体と前記少なくとも1種の水溶性鎮痛組成物をどちらも含む単一の水性組成物の眼への投与を含むことを特徴とする請求項14記載の方法。
- 前記単一の水性組成物が、請求項1〜13のいずれか1項に記載の水性組成物を含むことを特徴とする請求項15記載の方法。
- ヒト又は動物の眼の眼障害又は病態の治療において局所適用するための組成物において、前記障害又は病態若しくはその症状を治療するために適応された眼科的に活性な薬剤を含み、オピオイドをさらに含むことを特徴とする組成物。
- 前記オピオイドが5−HT受容体に対して親和性を有することを特徴とする請求項17記載の組成物。
- 前記オピオイドがトラマドール又はトラマドールの誘導体を含むことを特徴とする請求項17又は18記載の組成物。
- 前記眼科的に活性な薬剤が、単独に投与されると、治療される眼又はその周囲に疼痛、不快感、炎症、刺激、又は他の望ましくない感覚若しくは反応を起こす傾向がある薬学的に活性な薬剤を含むことを特徴とする請求項17〜19のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記眼科的に活性な薬剤が、アセクリジン、アセタゾラミド、アシクロビル、アネコルタブ、アプラクロニジン、アトロピン、アザペンタセン、アゼラスチン、バシトラシン、ベフノロール、ベタメタゾン、ベタキソロール、ビマトプロスト、ブリモニジン、ブリンゾラミド、カルバコール、カルテオロール、セレコキシブ、クロラムフェニコール、クロルテトラサイクリン、シプロフロキサシン、クロモグリケート、クロモリン、シクロペントレート、シクロスポリン、ダピプラゾール、デメカリウム、デキサメタゾン、ジクロフェナク、ジクロルフェナミド、ジピベフリン、ドルゾラミド、エコチオフェート、エメダスチン、エピナスチン、エピネフリン、エリスロマイシン、エトキシゾラミド、オイカトロピン、フルドロコルチゾン、フルオロメトロン、フルルビプロフェン、ホミビルセン、フラマイセチン、ガンシクロビル、ガチフロキサシン、ゲンタマイシン、ホマトロピン、ヒドロコルチゾン、イドクスウリジン、インドメタシン、イソフルロフェート、ケトロラク、ケトチフェン、ラタノプロスト、レボベタキソロール、レボブノロール、レボカバスチン、レボフロキサシン、ロドキサミド、ロテプレドノール、メドリゾン、メタゾラミド、メチプラノロール、モキシフロキサシン、ナファゾリン、ナタマイシン、ネドクロミル、ネオマイシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、オロパタジン、オキシメタゾリン、ペミロラスト、ペガプタニブ、フェニレフリン、フィゾスチグミン、ピロカルピン、ピンドロール、ピレノキシン、ポリミキシンB、プレドニゾロン、プロパラカイン、ラニビズマブ、リメキソロン、スコポラミン、セゾラミド、スクアラミン、スルファセタミド、スプロフェン、テトラカイン、テトラサイクリン、テトラヒドロゾリン、テトリゾリン、チモロール、トブラマイシン、トラボプロスト、トリアムシヌロン、トリフルオロメタゾラミド、トリフルリジン、トリメトプリム、トロピカミド、ウノプロストン、ビダルビン、キシロメタゾリン、その薬学的に許容可能な塩、及びこれらの組み合わせを含む薬学的に活性な物質の群から選択されることを特徴とする請求項17〜20のいずれか1項に記載の組成物。
- ヒト又は動物の眼の眼障害又は病態を治療する方法であって、前記障害又は病態若しくはその症状を治療するようになっている眼科的に活性な薬剤をオピオイドと共に含む組成物を提供するステップと、治療が必要な眼に前記組成物を局所投与するステップとを含む方法。
- 前記組成物が、請求項17乃至21の何れか1項に記載の組成物を含むことを特徴とする請求項22記載の組成物。
- 5−HT受容体に対する親和性を有するオピオイドを含む、ヒト又は動物の眼に関連した疼痛の治療に使用するものであることを特徴とする組成物。
- 前記オピオイドがトラマドール又はその誘導体を含むことを特徴とする請求項24記載の組成物。
- 前記組成物が、ヒト又は動物の眼の医学的状態に関連した疼痛の治療に使用するためのものであることを特徴とする請求項24又は25記載の組成物。
- 前記組成物が、ヒト又は動物の眼の外科治療又はそれに対する外傷に関連する疼痛の治療に使用するものであることを特徴とする請求項24又は25記載の組成物。
- ヒト又は動物の眼又はその近傍の疼痛を軽減する方法において、前記疼痛の部位又はその近傍に、5−HT受容体に対する親和性を有するオピオイドを含む組成物を投与するステップを含むことを特徴とする方法。
- 前記オピオイドがトラマドール又はその誘導体を含むことを特徴とする請求項28記載の方法。
- 前記組成物が請求項24乃至27の何れか1項に記載の組成物を含むことを特徴とする請求項28又は29記載の方法。
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