JP2017095709A - 有機無機ハイブリッドコポリマー製造用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】下記化学式1で表される構造単位と、下記化学式2で表される構造単位および下記学式3で表される構造単位からなる群より選択される少なくとも1種の構造単位と、を含むコポリマー、ならびに前記コポリマーと水素結合可能な官能基を有する多面体オリゴマーシルセスキオキサンを含む、有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
【選択図】図2
Description
*は隣接する原子との結合位置を示し、
AおよびBは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の2価のヘテロ芳香族環基であり、この際、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、および前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、フルオレニレン基、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されてもよい;
*は隣接する原子との結合位置を示し、
Dは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の4価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の4価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の4価のヘテロ芳香族環基であり、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、および前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されてもよい;
Eは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の2価のヘテロ芳香族環基であり、この際、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、または前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、フルオレニレン基、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されてもよい。
Rは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3〜30のシクロアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜30のアリール基であり、
R’は、それぞれ独立して、−OH、−SH、または−NH2である。
*は隣接する原子との結合位置を示し、
R18〜R33は、それぞれ独立して、重水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜20の芳香族基であり、
n11、およびn14〜n20は、それぞれ独立して、0〜4の整数であり、
n12、n13、n21、およびn22は、それぞれ独立して、0〜3の整数である。
*は隣接する原子との結合位置を示し、
R6およびR7は、それぞれ独立して、電子求引性基(electron withdrawing group)であり、
R8およびR9は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基(−OR204、ここで、R204は炭素数1〜10の脂肪族基である)、シリル基(−SiR205R206R207、ここで、R205、R206およびR207は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族基である)、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または炭素数6〜20の芳香族基であり、
n3は、1〜4の整数であり、n5は、0〜3の整数であり、ただし(n3+n5)は4以下の整数であり、
n4は、1〜4の整数であり、n6は、0〜3の整数であり、ただし(n4+n6)は4以下の整数である。
*は隣接する原子との結合位置を示し、
それぞれの基は置換または非置換であり、Lは、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、(CF2)q(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−であり、
Z1およびZ2は、それぞれ独立して、−N=または−C(R100)=であり、R100は水素原子または炭素数1〜5のアルキル基であり、ただしZ1およびZ2は同時に−C(R100)=ではなく、
Z3は、−O−、−S−、または−NR101−であり、R101は水素原子または炭素数1〜5のアルキル基である。
R6およびR7は、それぞれ独立して、電子求引性基(electron withdrawing group)であり、
R8およびR9は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基(−OR204、ここで、R204は炭素数1〜10の脂肪族基である)、シリル基(−SiR205R206R207、ここで、R205、R206およびR207は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族基である)、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または炭素数6〜20の芳香族基であり、
n3は、1〜4の整数であり、n5は、0〜3の整数であり、ただし(n3+n5)は4以下の整数であり、
n4は、1〜4の整数であり、n6は、0〜3の整数であり、ただし(n4+n6)は4以下の整数である。
上記化学式12中、Rは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3〜30のシクロアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜30のアリール基である。
AおよびBは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の2価の炭素数4〜24のヘテロ芳香族環基であり、前記脂肪族環基、芳香族環基、およびヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、フルオレニレン基、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数2〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されており、
*は隣接する原子との結合位置を示し、 Dは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の4価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の4価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の4価のヘテロ芳香族環基であり、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、および前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、前記単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されており、
Eは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の2価のヘテロ芳香族環基であり、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、または前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、または2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が、単結合、フルオレニレン基、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されている。
R18〜R33は、それぞれ独立して、重水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜20の芳香族基であり、
n11およびn14〜n20は、それぞれ独立して、0〜4の整数であり、
n12、n13、n21、およびn22は、それぞれ独立して、0〜3の整数である。
*は隣接する原子との結合位置であり、
R6およびR7は、それぞれ独立して、電子求引性基(electron withdrawing group)であり、例えば、−CF3、−CCl3、−CBr3、−CI3、−F、−Cl、−Br、−I、−NO2、−CN、−COCH3または−CO2C2H5からなる群より選択される電子求引性基である。
n3は、1〜4の整数であり、n5は、0〜3の整数であり、ただし(n3+n5は)4以下の整数であり、
n4は、1〜4の整数であり、n6は、0〜3の整数であり、ただし(n4+n6)は4以下の整数である。
*は隣接する原子との結合位置を示し、
それぞれの基は置換または非置換であり、Lは、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、(CF2)q(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−であり、 Z1およびZ2は、それぞれ独立して、−N=または−C(R100)=であり、R100は水素原子または炭素数1〜5のアルキル基であり、ただしZ1およびZ2は同時に−C(R100)=ではなく、
Z3は−O−、−S−、または−NR101−であり、R101は水素原子または炭素数1〜5のアルキル基である。
R6〜R9、およびn3〜n6に関する定義は、上記と同様である。
下記反応式1に従って、TPCLの両末端にジアミンTFDB(2,2'−ビス(トリフルオロメチル)ベンジジン(2,2'−bis(trifluoromethyl)benzidine)が結合してアラミド構造を形成する、アミド構造単位含有オリゴマーを製造した。
合成例1で製造したアミド構造単位含有オリゴマー25g(0.0182モル)を、30℃で予備加熱され、機械的攪拌機および窒素流入口を備えた250mlの四ツ口二重壁反応器に入れ、143mlのDMAcを添加した。該オリゴマーが完全に溶けるまで、溶液を30℃の温度で、窒素雰囲気下で攪拌した後、6FDA(2,2−ビス−(3,4−ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン二無水物(2,2−bis−(3,4−dicarboxyphenyl)hexafluoropropane dianhydride))4.44g(0.01モル)と、BPDA(3,3',4,4'−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物(3,3',4,4'−biphenyltetracarboxylic dianhydride))2.4g(0.0082モル)と、を上記オリゴマーが溶解した溶液に徐々に添加した。10mlのNMPをさらに添加した後、溶液を48時間攪拌して、固形分濃度が16質量%であるポリ(アミック酸−アミド)コポリマー溶液を得た。
上記合成例2で製造したポリ(アミド−イミド)コポリマー溶液に、コポリマー100質量部に対して、下記表1に記載された含有量で、下記化学式14で表されるトリシラノールフェニルシルセスキオキサン(tsp−POSS)をそれぞれ添加し、オーバーヘッド攪拌機を用いて約30分間攪拌することによって、実施例1〜7の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー溶液を得た。
前記合成例2で製造されたポリ(アミド−イミド)コポリマー溶液に、前記コポリマー100質量部に対して、5質量部の下記化学式15で表されるテトラフェニルシルセスキオキサンを添加してフィルムを製造したことを除いては、実施例1〜7と同様な方法で、有機無機ハイブリッド複合体フィルムを製造した。
前記合成例2で製造されたポリ(アミド−イミド)コポリマー溶液に、前記コポリマー100質量部に対して5質量部のオクタフェニルシルセスキオキサン(比較例2)、または5質量部のアクリロイルシルセスキオキサン(比較例3)をそれぞれ添加してフィルムを製造したことを除いては、実施例1〜7と同様の方法で、有機無機ハイブリッド複合体フィルムを製造した。
Claims (22)
- 下記化学式1で表される構造単位と、
下記化学式2で表される構造単位、および下記化学式3で表される構造単位からなる群より選択される少なくとも1種の構造単位と、を含むコポリマー、ならびに
前記コポリマーと水素結合可能な官能基を有する多面体オリゴマーシルセスキオキサン、
を含む有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
*は隣接する原子との結合位置を示し、
AおよびBは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の2価のヘテロ芳香族環基であり、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、および前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、フルオレニレン基、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環族炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されてもよい;
*は隣接する原子との結合位置を示し、
Dは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜244価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の4価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の4価のヘテロ芳香族環基であり、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、および前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環の2つ以上が単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環族炭化水素基である)、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されてもよい;
Eは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の脂肪族環基、置換もしくは非置換の炭素数6〜24の2価の芳香族環基、または置換もしくは非置換の炭素数4〜24の2価のヘテロ芳香族環基であり、この際、前記脂肪族環基、前記芳香族環基、および前記ヘテロ芳香族環基は単独で存在するか、2つ以上の環が互いに接合されて縮合環を形成するか、または単独で存在する環もしくは互いに接合されて形成された縮合環2つ以上が単結合、フルオレニレン基、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、−(CF2)q−(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−によって連結されてもよい。 - 前記多面体オリゴマーシルセスキオキサンが有する前記コポリマーと水素結合可能な官能基は、−OH、−SH、および−NH2からなる群より選択される少なくとも1種である、請求項1に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記コポリマーと水素結合可能な官能基を有する多面体オリゴマーシルセスキオキサンは、下記化学式4または化学式5で表される化合物である、請求項1または2に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
Rは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3〜30のシクロアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜30のアリール基であり、
R’は、それぞれ独立して、−OH、−SH、または−NH2である。 - 前記化学式4および化学式5中のRは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1〜12のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3〜10のシクロアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜12のアリール基であり、R'はそれぞれ独立して、−OH、−SH、または−NH2である、請求項3に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記化学式4および化学式5中のRは、それぞれ独立して、シクロヘキシル基またはフェニル基であり、R’は全て−OHである、請求項3または4に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記化学式1中のAは、下記基群1から選択される基である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
*は隣接する原子との結合位置を示し、
R18〜R33は、それぞれ独立して、重水素原子、ハロゲン原子、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜20の芳香族基であり、
n11およびn14〜n20は、それぞれ独立して、0〜4の整数であり、
n12、n13、n21、およびn22は、それぞれ独立して、0〜3の整数である。 - 前記化学式1中のAは、下記基群2から選択される基である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
- 前記化学式1中のBは、下記化学式6で表される基である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
*は隣接する原子との結合位置を示し、
R6およびR7は、それぞれ独立して、電子求引性基であり、
R8およびR9は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基(−OR204、ここで、R204は炭素数1〜10の脂肪族基である)、シリル基(−SiR205R206R207、ここで、R205、R206およびR207は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族基である)、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または炭素数6〜20の芳香族基であり、
n3は、1〜4の整数であり、n5は、0〜3の整数であり、ただし(n3+n5)は4以下の整数であり、
n4は、1〜4の整数であり、n6は、0〜3の整数であり、ただし(n4+n6)は4以下の整数である。 - 前記R6およびR7は、それぞれ独立して、−CF3、−CCl3、−CBr3、−CI3、−F、−Cl、−Br、−I、−NO2、−CN、−COCH3、または−CO2C2H5である、請求項8に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記化学式2および化学式3中のDは、それぞれ独立して、下記基群3から選択される基である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
*は隣接する原子との結合位置を示し、
それぞれの基は置換または非置換であり、Lは、それぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−C(=O)−、−CH(OH)−、−S(=O)2−、−Si(CH3)2−、−(CH2)p−(ここで、1≦p≦10)、(CF2)q(ここで、1≦q≦10)、−CR’’R’’’−(ここで、R’’およびR’’’は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数1〜10の脂肪族炭化水素基、炭素数6〜20の芳香族炭化水素基、または炭素数6〜20の脂環式炭化水素基である)、−C(CF3)2−、−C(CF3)(C6H5)−、または−C(=O)NH−であり、
Z1およびZ2は、それぞれ独立して、−N=または−C(R100)=であって、R100は水素原子または炭素数1〜5のアルキル基であり、ただしZ1およびZ2は同時に−C(R100)=ではなく、
Z3は、−O−、−S−、または−NR101−であり、R101は水素原子または炭素数1〜5のアルキル基である。 - 前記化学式2および化学式3中のDは、下記基群4から選択される基である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記化学式2および化学式3中のEは、下記化学式6で表される基である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
*は隣接する原子との結合位置を示し、
R6およびR7は、それぞれ独立して、電子求引性基であり、
R8およびR9は、それぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基(−OR204、ここで、R204は炭素数1〜10の脂肪族基である)、シリル基(−SiR205R206R207、ここで、R205、R206およびR207は、それぞれ独立して、水素原子、または炭素数1〜10の脂肪族基である)、置換もしくは非置換の炭素数1〜10の脂肪族基、または炭素数6〜20の芳香族基であり、
n3は、1〜4の整数であり、n5は、0〜3の整数であり、ただし(n3+n5)は4以下の整数であり、
n4は、1〜4の整数であり、n6は、0〜3の整数であり、ただし(n4+n6)は4以下の整数である。 - 前記R6およびR7は、それぞれ独立して、−CF3、−CCl3、−CBr3、−CI3、−F、−Cl、−Br、−I、−NO2、−CN、−COCH3、または−CO2C2H5である、請求項12に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記化学式1で表される構造単位は、下記化学式7〜化学式9で表される構造単位からなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1〜13のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
- 前記化学式2で表される構造単位は、下記化学式10で表される構造単位および下記化学式11で表される構造単位からなる群より選択される少なくとも1種を含む、請求項1〜14のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
- 前記多面体オリゴマーシルセスキオキサンの含有量は、前記コポリマー100質量部に対して10質量部以下である、請求項1〜15のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 前記多面体オリゴマーシルセスキオキサンの含有量は、前記コポリマー100質量部に対して3質量部を超えて10質量部未満である、請求項16に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 下記化学式8で表される構造単位と、
下記化学式10で表される構造単位および下記化学式11で表される構造単位からなる群より選択される少なくとも1種の構造単位と、
を含むポリ(アミド−イミド)コポリマー、ならびに
下記化学式12で表される多面体オリゴマーシルセスキオキサン、
を含む有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物:
上記化学式12中、Rは、それぞれ独立して、置換もしくは非置換の炭素数1〜30のアルキル基、置換もしくは非置換の炭素数3〜30のシクロアルキル基、または置換もしくは非置換の炭素数6〜30のアリール基である。 - 前記コポリマーは、前記化学式1で表される構造単位を60モル%以上含み、前記化学式2で表される構造単位および前記化学式3で表される構造単位からなる群より選択される少なくとも1種の構造単位を40モル%以下含み、かつ前記多面体オリゴマーシルセスキオキサンの含有量が前記コポリマー100質量部に対して10質量部以下である、請求項1〜18のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物。
- 請求項1〜19のいずれか1項に記載の有機無機ハイブリッドポリ(アミド−イミド)コポリマー製造用組成物の硬化物を含む成形品。
- 前記成形品はフィルムであり、80μm厚さでASTM E313に準じて測定した黄色度(YI)が3.5以下であり、かつASTM D882に準じて測定した引張弾性率が4.7GPaを超える、請求項20に記載の成形品。
- 請求項20または21の成形品を含むディスプレイ装置。
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