JP2016510719A5

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Publication number: JP2016510719A5
Application number: JP2015542108A
Authority: JP
Filing date: 2014-03-13
Publication date: 2017-02-23
Anticipated expiration: 2034-03-13

Claims

式：

〔式中、環Ｐは置換されていてもよい非芳香環を、
環Ｑは置換されていてもよいＣ_６−１４芳香族炭化水素環または置換されていてもよい５ないし１４員複素環を、
Ｒ^１はＣＯ_２Ｒａ（ここで、Ｒａは水素原子またはＣ_１−６アルキル基を示す。）を、
Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ_１−６アルキル基を、
Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１−６アルキル基またはＣ_３−１０シクロアルキル基を、
Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ_１−６アルキル基を、
Ｒ^１０およびＲ^１１はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ_１−６アルキル基を、
ｎは０ないし２の整数を示す。〕
で表される化合物またはその塩。
環Ｐが、Ｃ_１−６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよい、ピペリジンまたはシクロヘキサンである、請求項１記載の化合物またはその塩。
環Ｑが、
（ａ）ハロゲン原子、（ｂ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_３−１０シクロアルキル基、（ｃ）ハロゲン化されていてもよいＣ_３−１０シクロアルキル基で置換されていてもよいＣ_１−６アルコキシ基、（ｄ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし８員単環式非芳香族複素環基、および（ｅ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_６−１４アリール基から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよいベンゼンである、請求項１記載の化合物またはその塩。
Ｒ^１が、ＣＯ_２Ｈである、請求項１記載の化合物またはその塩。
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０およびＲ^１１が、水素原子である、請求項１記載の化合物またはその塩。
ｎが、０である、請求項１記載の化合物またはその塩。
環Ｐが、Ｃ_１−６アルキル基でそれぞれ置換されていてもよい、ピペリジンまたはシクロヘキサンであり、
環Ｑが、
（ａ）ハロゲン原子、（ｂ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_３−１０シクロアルキル基、（ｃ）ハロゲン化されていてもよいＣ_３−１０シクロアルキル基で置換されていてもよいＣ_１−６アルコキシ基、（ｄ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよい３ないし８員単環式非芳香族複素環基、および（ｅ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_６−１４アリール基から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよいベンゼンであり、
Ｒ^１が、ＣＯ_２Ｈであり、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０およびＲ^１１が、水素原子であり、
ｎが、０である、請求項１記載の化合物またはその塩。
環Ｐが、Ｃ_１−６アルキル基で置換されていてもよい、ピペリジンであり、
環Ｑが、
（ａ）ハロゲン原子、（ｂ）Ｃ_３−１０シクロアルキル基、（ｃ）Ｃ_１−６アルコキシ基、および（ｄ）１ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ_６−１４アリール基から選ばれる３ないし４個の置換基で置換されていてもよいベンゼンであり、
Ｒ^１が、ＣＯ_２Ｈであり、
Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０およびＲ^１１が、水素原子であり、
ｎが、０である、請求項１記載の化合物またはその塩。
１−（２−（（２−クロロ−６−シクロプロピル−４’−フルオロ−３−メトキシビフェニル−４−イル）メチル）−５−オキサ−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタ−６−エン−７−イル）−４−メチルピペリジン−４−カルボン酸またはその塩。
１−（２−（（６−シクロプロピル−２，４’−ジフルオロ−３−メトキシビフェニル−４−イル）メチル）−５−オキサ−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタ−６−エン−７−イル）−４−メチルピペリジン−４−カルボン酸またはその塩。
１−（２−（（２，６−ジエトキシ−４’−フルオロビフェニル−４−イル）メチル）−５−オキサ−２，６−ジアザスピロ［３．４］オクタ−６−エン−７−イル）−４−メチルピペリジン−４−カルボン酸またはその塩。
請求項１記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
ソマトスタチン受容体５拮抗剤である請求項１２記載の医薬。
糖尿病の予防・治療剤である請求項１２記載の医薬。