JP2016507540A - 爪真菌症を治療するための局所用抗真菌薬組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
a)組成物の9から11重量%の量のテルビナフィンおよび/または少なくとも1つの薬学的に許容されるその塩と、
b)組成物の0.1から0.6重量%の量のヒドロキシプロピルキトサンと、
c)組成物の10.0から40.0重量%の量の水と、
d)組成物の60から80重量%の量の少なくとも1つの低級アルカノールと
から本質的に成る組成物を患者の爪に施用することを含む方法である。
a)組成物の9から11重量%の量のテルビナフィンおよび/または少なくとも1つの薬学的に許容されるその塩と、
b)組成物の0.1から0.6重量%の量のヒドロキシプロピルキトサンと、
c)組成物の10.0から40.0重量%の量の水と、
d)組成物の60から80重量%の量の少なくとも1つの低級アルカノールと
から本質的に成る新規の爪局所用組成物である。
バッチP−13−004、P−13−005、P−13−008およびP−13−009は、本発明の教示に従って調製したものであり、以下の組成(w/w%)を有する。
製剤は、撹拌具を備えた適当な密閉容器を使用することにより調製する。この容器にエタノール、水およびテルビナフィンHClを添加して均質な混合物とする。その後、ヒドロキシプロピルキトサンを添加し、その結果得られた混合物を撹拌して溶解させる。
(比較実施例)
バッチP−13−006、P−13−007、P−13−010およびP−13−011は、特許文献7の開示に従って調製したものであり、以下の組成(w/w%)を有する。
製剤は、撹拌具を備えた適当な密閉容器を使用することにより調製する。この容器に、エタノール、酢酸エチル、セトステアリルアルコール、テルビナフィンHClおよび水を添加して均質な混合物とする。その後、ヒドロキシプロピルキトサンを添加し、その結果得られた混合物を撹拌して溶解させる。
実施例1により調製した製剤(バッチP−13−008およびバッチP−13−009)と、実施例2により調製したもの(バッチP−13−010およびバッチP−13−011)とを、所定の温度(5℃および10℃)で少なくとも1時間保存した。
実施例1により調製した製剤(バッチP−13−004およびバッチP−13−005)と、実施例2により調製した製剤(バッチP−13−006およびバッチP−13−007)とを、温度制御された貯蔵庫にて1週間、40℃より高い温度での加速安定性試験にかけて、技術的な安定性を評価した。
以下の組成(重量比)を有するネイルラッカー製剤を調製する。
(in vitro活性)
実施例5による、テルビナフィンHClを1%含有する組成物、4%含有する組成物および8%含有する組成物の予防的および治癒的な活性を判定するために、in vitroでの実験的爪真菌症試験を設計した。組成物を、未処理の対照およびプラセボと比較した。紅色白癬菌、趾間菌(Trichophyton mentagrophytes var.interdigitale)(2株)およびイヌ小胞子菌(Microsporum canis)の臨床分離株を被験生物として使用した。雌雄を問わず生後8〜12カ月のウシの蹄をスライスしたものをヒト爪モデルとして用いた。組成物の爪真菌症予防活性を判定するために、異なる抗真菌薬製剤に前もって浸漬してから風乾させた70μm厚のウシ爪片を、臨床分離株を接種したペトリ皿の寒天培地中に挿入して最長21日インキュベートし、成長確認のために毎週の観察および毎週の滅菌済プレートへの移植を行った。組成物の爪真菌症治癒活性を判定するために、120μm厚のウシ爪片を、予め臨床分離株を接種したプレートに挿入して最長21日インキュベートした。次いで、菌糸体で覆われた爪を、異なる製剤もしくはプラセボで処置するか、または無処置のまま放置し、滅菌済の寒天培地プレートに移動させて最長21日インキュベートし、毎週観察した。本試験で得られた結果から、陰性対照およびプラセボ処置した爪においては、真菌の十分かつ持続的な成長が得られることが実証された。無感染の爪に1%組成物、4%組成物および8%組成物を施用すると、真菌の成長を予防することができた(表3)。菌糸体で覆わせた後に、実施例5による、テルビナフィンHClを1%含有する組成物、4%含有する組成物および8%含有する組成物で処置した爪では、テストしたすべての濃度において真菌の成長は認められず、このことから、製品の治癒活性も実証された(表4)。
(臨床結果 毎週1回局所投与)
本発明に記載の組成物で治療した、皮膚糸状菌に起因する軽度から中等度の爪真菌症患者について有効性評価を実施した。
(ラットを用いた場合の皮膚忍容性)
以下の組成(重量比)を有するネイルラッカー製剤2種を調製した。
(加速安定性)
実施例1による、本発明の教示に従って調製した製剤(バッチP−13−004およびバッチP−13−005)と、実施例2による、特許文献7の開示内容に従って調製した製剤(バッチP−13−006およびバッチP−13−007)とを、温度制御された貯蔵庫にて1週間、40℃より高い温度での加速安定性試験にかけて、技術的な安定性を評価した。
v=kt
[式中、
k=粘度計の定数であり、平方ミリメートル毎秒毎秒で表され、適当な粘度計校正液を用いて決定される。
t=調査対象となる液体のフロー時間(単位:秒)]を用いて計算した。出発点(t0、すなわち、40℃より高い温度への曝露前)の時点で収集した運動粘性率データを、40℃より高い温度での曝露の2週間後に得られたデータと比較した(差の単位は%)。
(乾燥時間)
実施例1による、本発明の教示に従って調製した製剤(バッチP−13−004およびバッチP−13−005)と、実施例2による、特許文献7の開示内容に従って調製した製剤(バッチP−13−006およびバッチP−13−007)とを比較して、爪に一旦施用した際の乾燥時間、すなわち、溶媒が蒸発して乾燥表面となるのにかかる時間を評価した。蒸発時間は、所与の量の製剤を所与の表面に施用した際のスライドガラスの重量減少終了時間(weight loss over time)を測定することにより計算した。スライドガラスの重量減少終了時間は、ガラスに取り付けたプラスチック製の押さえを通じて認識された。5マイクロリットルの製剤を2cm2の表面に施用した。実験は、室温で実施した。各バッチについて3回測定を行い、その平均値を計算に用いた。蒸発時間には、開始時重量の少なくとも80%が失われた時点で達した。結果を表6にまとめる。
(臨床結果 毎週1回局所投与、負荷投与期間あり)
軽度から中等度の皮膚糸状菌爪真菌症(遠位部・側縁部爪甲下爪真菌症(distal lateral subungual onychomycosis)。対象足指爪の臨床病変25%〜60%、但し皮膚糸状菌腫(dermatophytoma)および爪母/爪半月病変を伴わないことと定義する)を有する患者を対象とし、以下の治療レジメン:
1)実施例1による、10%テルビナフィンHClを治療期間全体にわたり毎日1回(P−3058 10%o.d.、n=93)、
2)実施例1による、10%テルビナフィンを最初の1カ月間は毎日1回、続いて、10%テルビナフィンを治療期間終了時まで毎週1回(P−3058 10%o.w.、n=91)、
3)実施例1による、5%テルビナフィンHClを毎日1回(P−3058 5%o.d.、n=94)、
4)テルビナフィンも任意の他の抗真菌剤も含有しないビヒクル(n=92、そのうち58がo.d.、34がo.w.)
のうち1つを52週間にわたって施用するようにランダム化した多施設ランダム化投与回数内二重盲検ビヒクル対照用量設定並行群間試験を完了した。
Claims (27)
- 患者が罹患する爪真菌症の治療用組成物であって、
少なくとも約9重量%のテルビナフィンまたは薬学的に許容されるその塩、
ヒドロキシプロピルキトサン、
低級アルカノール、および
水、
を含み、
前記組成物は、毎週1回、前記患者の患部領域に施用される、
ことを特徴とする爪真菌症の治療用組成物。 - 治療のための負荷投与期間中は毎週1回施用されることを特徴とする請求項1に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記治療のための負荷投与期間には、2週間から2カ月間前から毎日1回施用する期間を含むことを特徴とする請求項2に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記治療のための負荷投与期間には、1カ月間前から毎日1回施用する期間を含むことを特徴とする請求項3に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 9.5〜10.5重量%のテルビナフィンまたは薬学的に許容されるその塩を含むことを特徴とする請求項1に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記低級アルカノールは、エタノールであることを特徴とする請求項1に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記薬学的に許容される塩はテルビナフィンHClであることを特徴とする請求項1に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 爪真菌症の治療用組成物であって、
前記組成物は、本質的に、
a)組成物の9〜11重量%の量のテルビナフィンおよび/または少なくとも薬学的に許容されるその塩、
b)組成物の0.1〜0.6重量%の量のヒドロキシプロピルキトサン、
c)組成物の10.0〜40.0重量%の量の水、および
d)組成物の60〜80重量%の量の少なくとも低級アルカノール、
からなることを特徴とする爪真菌症の治療用組成物。 - a)成分は、テルビナフィンHClであることを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- b)成分は、組成物の0.2〜0.4重量%の量で存在することを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- c)成分は、組成物の18〜30重量%の量で存在することを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- d)成分は、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、またはそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- d)成分は、エタノールであることを特徴とする請求項12に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記爪真菌症の治療用組成物は、
a)組成物の9.5〜10.5重量%のテルビナフィンHCl、
b)組成物の0.2〜0.4重量%のヒドロキシプロピルキトサン、
c)組成物の18〜30重量%の精製水、および
d)組成物の65〜75重量%のエタノール、
からなることを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。 - 前記爪真菌症の治療用組成物は、
a)組成物の約10重量%のテルビナフィンHCl、
b)組成物の約0.3重量%のヒドロキシプロピルキトサン、
c)組成物の約19.7重量%の精製水、および
d)組成物の約70重量%のエタノール、
からなることを特徴とする請求項14に記載の爪真菌症の治療用組成物。 - 前記爪真菌症の治療用組成物は、ネイルラッカーの形態であることを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記爪真菌症の治療用組成物は、毎週1回、施用されることを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 前記爪真菌症の治療用組成物は、最初の1ケ月間は、毎日1回、施用され、その後、治療の最後まで、毎週1回、施用されることを特徴とする請求項8に記載の爪真菌症の治療用組成物。
- 組成物であって、
前記組成物は、本質的に、
a)組成物の9〜11重量%の量のテルビナフィンおよび/または少なくとも薬学的に許容されるその塩、
b)組成物の0.1〜0.6重量%の量のヒドロキシプロピルキトサン、
c)組成物の10.0〜40.0重量%の量の水、および
d)組成物の60〜80重量%の量の少なくとも低級アルカノール、
からなることを特徴とする組成物。 - a)成分は、テルビナフィンHClであることを特徴とする請求項19に記載の組成物。
- b)成分は、組成物の0.2〜0.4重量%の量で存在することを特徴とする請求項19に記載の組成物。
- c)成分は、組成物の18〜30重量%の量で存在することを特徴とする請求項19に記載の組成物。
- d)成分は、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、またはそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項19に記載の組成物。
- d)成分は、エタノールであることを特徴とする請求項23に記載の組成物。
- 前記組成物は、
a)組成物の9.5〜10.5重量%のテルビナフィンHCl、
b)組成物の0.2〜0.4重量%のヒドロキシプロピルキトサン、
c)組成物の18〜30重量%の精製水、および
d)組成物の65〜75重量%のエタノール、
からなることを特徴とする請求項19に記載の組成物。 - 前記組成物は、
a)組成物の約10重量%のテルビナフィンHCl、
b)組成物の約0.3重量%のヒドロキシプロピルキトサン、
c)組成物の約19.7重量%の精製水、および
d)組成物の約70重量%のエタノール、
からなることを特徴とする請求項25に記載の組成物。 - 前記組成物は、ネイルラッカーの形態であることを特徴とする請求項19に記載の組成物。
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