JP2016197746A - シクロメタル化四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体 - Google Patents

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Abstract

【課題】ＯＬＥＤデバイスに組み込むのに適した化合物を提供する。
【解決手段】式Ｉの新規な燐光四座配位白金(II)化合物を提供する。これらの化合物は、イソイミダゾール部分を含み、任意選択により、ねじれたアリール（twisted aryl）でさらに置換されていてもよい。これらの化合物はＯＬＥＤに有利に用いることができる。
【選択図】図３

Description

この出願は、２０１１年８月３１日に出願された米国仮出願第６１／５２９，６３４号に基づく優先権を主張し、その開示は、その全体を参照により本明細書に明示して援用する。
特許請求の範囲に記載した発明は、共同の大学・企業研究契約に関わる１つ以上の以下の団体：ミシガン大学評議員会、プリンストン大学、サザン・カリフォルニア大学、及びユニバーサル・ディスプレイ・コーポレーションにより、１つ以上の団体によって、１つ以上の団体のために、及び／又は１つ以上の団体と関係して行われた。上記契約は、特許請求の範囲に記載された発明がなされた日及びそれ以前に発効しており、特許請求の範囲に記載された発明は、前記契約の範囲内で行われた活動の結果としてなされた。
本発明は、ＯＬＥＤデバイスに組み込むのに適した化合物に関するものであり、特にその化合物には四座配位白金錯体が含まれる。
有機物質を用いるオプトエレクトロニクスデバイスは、多くの理由によりますます望ましいものとなってきている。そのようなデバイスを作るために用いられる多くの物質はかなり安価であり、そのため有機オプトエレクトロニクスデバイスは、無機デバイスに対してコスト上の優位性について潜在力をもっている。加えて、有機物質固有の特性、例えばそれらの柔軟性は、それらを柔軟な基材上への製作などの特定用途に非常に適したものにしうる。有機オプトエレクトロニクスデバイスの例には、有機発光デバイス（ＯＬＥＤ）、有機光トランジスタ、有機光電池、及び有機光検出器が含まれる。ＯＬＥＤについては、有機物質は、従来の物質に対して性能上優位性をもちうる。例えば、有機発光層が発光する波長は、一般に、適切なドーパントで容易に調節することができる。
ＯＬＥＤは、そのデバイスを横切って電圧を印加した場合に光を発する薄い有機膜（有機フィルム）を用いる。ＯＬＥＤは、フラットパネルディスプレイ、照明、及びバックライトなどの用途で用いるためのますます興味ある技術となってきている。いくつかのＯＬＥＤの物質と構成が、米国特許第５，８４４，３６３号明細書、同６，３０３，２３８号明細書、及び同５，７０７，７４５号明細書に記載されており、これらの明細書はその全体を参照により本明細書に援用する。
燐光発光分子の一つの用途はフルカラーディスプレイである。そのようなディスプレイのための工業規格は、「飽和」色といわれる特定の色を発光するように適合された画素（ピクセル）を要求している。特に、これらの規格は、飽和の赤、緑、及び青の画素を必要としている。色はＣＩＥ座標を用いて測定でき、ＣＩＥ座標は当分野で周知である。
緑色発光分子の一例は、Ｉｒ(ｐｐｙ)３と表されるトリス(2-フェニルピリジン)イリジウムであり、これは以下の式Ｉの構造を有する。
Figure 2016197746
この式及び本明細書の後の図で、窒素から金属（ここではＩｒ）への供与結合は直線で表す。
本明細書で用いるように、「有機」の用語は、有機オプトエレクトロニクスデバイスを製作するために用いることができるポリマー物質並びに小分子有機物質を包含する。「小分子(small molecule)」とは、ポリマーではない任意の有機物質をいい、「小分子」は、実際は非常に大きくてもよい。小分子はいくつかの状況では繰り返し単位を含んでもよい。例えば、置換基として長鎖アルキル基を用いることは、分子を「小分子」の群から排除しない。小分子は、例えばポリマー主鎖上のペンダント基として、あるいは主鎖の一部として、ポリマー中に組み込まれてもよい。小分子は、コア残基上に作り上げられた一連の化学的殻からなるデンドリマーのコア残基として働くこともできる。デンドリマーのコア残基は、蛍光性又は燐光性小分子発光体であることができる。デンドリマーは「小分子」であることができ、ＯＬＥＤの分野で現在用いられている全てのデンドリマーは小分子であると考えられる。
本明細書で用いるように「トップ」は、基材から最も遠くを意味する一方で、「ボトム」は基材に最も近いことを意味する。第一の層が第二の層の「上に配置される」と記載した場合は、第一の層は基材から、より遠くに配置される。第一の層が第二の層と「接触している」と特定されていない限り、第一の層と第二の層との間に別な層があってよい。例えば、カソードとアノードとの間に様々な有機層があったとしても、カソードはアノードの「上に配置される」と記載できる。
本明細書で用いるように、「溶液処理（加工）可能」とは、溶液もしくは懸濁液の形態で、液体媒体中に溶解され、分散され、又は液体媒体中で輸送され、及び／又は液体媒体から堆積されうることを意味する。
配位子が発光物質の光活性特性に直接寄与していると考えられる場合は、その配位子は「光活性」ということができる。配位子が発光物質の光活性特性に寄与していないと考えられる場合は、配位子は「補助」ということができるが、補助配位子は光活性配位子の特性を変えうる。
本明細書で用いるように、かつ当業者によって一般に理解されているように、第一の「最高被占分子軌道」（ＨＯＭＯ）又は「最低空分子軌道」（ＬＵＭＯ）のエネルギー準位は、その第一のエネルギー準位が真空のエネルギー準位により近い場合には、第二のＨＯＭＯ又はＬＵＭＯよりも「大きい」あるいは「高い」。イオン化ポテンシャル（ＩＰ）は真空準位に対して負のエネルギーとして測定されるので、より高いＨＯＭＯエネルギー準位は、より小さな絶対値をもつＩＰに対応する（より小さな負のＩＰ）。同様に、より高いＬＵＭＯエネルギー準位は、より小さな絶対値をもつ電子親和力（ＥＡ）に対応する（より小さな負のＥＡ）。上（トップ）に真空準位をもつ従来のエネルギー準位図の上では、物質のＬＵＭＯエネルギー準位はその同じ物質のＨＯＭＯエネルギー準位よりも高い。「より高い」ＨＯＭＯ又はＬＵＭＯエネルギー準位は、「より低い」ＨＯＭＯ又はＬＵＭＯエネルギー準位よりも、そのような図のトップのより近くに現れる。
本明細書で用いるように、また当業者によって一般に理解されるように、第一の仕事関数は、その第一の仕事関数がより高い絶対値を有する場合には、第二の仕事関数よりも「大きい」あるいは「高い」。仕事関数は通常、真空準位に対して負の値として測定されるので、このことは「より高い」仕事関数は、より負であることを意味する。上（トップ）に真空準位をもつ従来のエネルギー準位図の上では、「より高い」仕事関数は真空準位から下向きの方向へさらに離れて図示される。したがって、ＨＯＭＯ及びＬＵＭＯエネルギー準位の定義は、仕事関数とは異なる慣例に従う。
ＯＬＥＤについてのさらなる詳細及び上述した定義は、米国特許第７，２７９，７０４号明細書に見ることができ、その全体を参照により本明細書に援用する。
米国特許第５，８４４，３６３号明細書 米国特許第６，３０３，２３８号明細書 米国特許第５，７０７，７４５号明細書 米国特許第７，２７９，７０４号明細書
［本発明のまとめ］
イソイミダゾール配位子を含む四座配位白金（ＩＩ）錯体を提供する。
これらの化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
 Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立に、５又は６員の炭素環又はヘテロ環である。Ｌ１及びＬ３は独立に、単結合、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。Ｌ２は、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。ｎ１は０又は１である。ｎ２は０又は１である。ｎ１＋ｎ２は少なくとも１に等しい。Ｚ１及びＺ２は独立に窒素原子又は炭素原子である。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、モノ-、ジ-、トリ-、又はテトラ-置換を表すことができる。Ｒ、Ｒ′、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ１は任意選択によりＡと縮合していてもよい。Ｒ３は任意選択により環Ｂと縮合していてもよい。Ｒ４は任意選択により環Ｃと縮合していてもよい。Ｒ３及びＲ４は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ３及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ４及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。
一つの側面では、Ｒ５は置換アリールである。好ましくは、Ｒ５は２，６−二置換アリールである。さらに好ましくは、Ｒ５は、
Figure 2016197746
 である。
Ｒ′１及びＲ′２は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは水素でも重水素でもない。Ｄは５員又は６員の炭素環又はヘテロ環であって、任意選択によりさらにＲ′３で置換されていてもよく、Ｒ′３は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
一つの側面では、Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれが水素でも重水素でもない。別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つはアルキルである。なお別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれがアルキルである。さらなる側面では、Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは、少なくとも２つの炭素を含むアルキルである。別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つはアリールである。なお別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれがアリールである。
一つの側面では、上記化合物は中性電荷を有する。別の側面では、Ａ、Ｂ、及びＣのうちの２つがフェニルであり、Ａ、Ｂ、及びＣのうちの１つがピリジンである。
一つの側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
なお別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
さらなる側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
なお別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
なお別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
一つの側面では、Ｌ１又はＬ３は、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２、ＣＲ′２、ＮＲ′、ＳｉＲ′２、又はＢＲ′からなる群から選択される。Ｒ′はアルキル又はアリールである。別の側面では、Ｌ２は、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２、ＣＲ′２、ＮＲ′、及びＳｉＲ′２からなる群から選択される。Ｒ′は、アルキル又はアリールであり、且つ、Ｒ′は任意選択によりＢ又はＣに結合していてもよい。
一つの側面では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、水素、重水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、分岐アルキル、ヘテロアリール、及び縮合アリールからなる群から選択される。
四座配位白金（ＩＩ）錯体の具体的な、非限定的例を提供する。一つの側面では、それら化合物は以下のものからなる群から選択される。
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
さらに、第一のデバイスを提供する。第一のデバイスは第一の有機発光デバイスを含む。さらに、この有機発光デバイスは、アノード、カソード、及びそのアノード及びカソードの間に配置された有機層を含む。この有機層は下記式を有する化合物を含む。
Figure 2016197746
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立に、５又は６員の炭素環又はヘテロ環である。Ｌ１及びＬ３は独立に、単結合、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。Ｌ２は、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。ｎ１は０又は１である。ｎ２は０又は１である。ｎ１＋ｎ２は少なくとも１に等しい。Ｚ１及びＺ２は独立に窒素原子又は炭素原子である。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、モノ-、ジ-、トリ-、又はテトラ-置換を表すことができる。Ｒ、Ｒ′、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ１は任意選択によりＡと縮合していてもよい。Ｒ３は任意選択により環Ｂと縮合していてもよい。Ｒ４は任意選択により環Ｃと縮合していてもよい。Ｒ３及びＲ４は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ３及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ４及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。
式Ｉを有する化合物について上で論じた様々な具体的側面は、上記第一のデバイスに用いる式Ｉを有する化合物にも適用できる。特に、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ′、Ｒ′１、Ｒ′２、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、式Ｖ、式ＶＩ、式ＶＩＩ、及び式Ｉを有する化合物のうち化合物１〜７６の具体的側面は、第一のデバイスに用いる式Ｉを有する化合物にも適用できる。
一つの側面では、Ｒ５は置換アリールである。好ましくは、Ｒ５は、
Figure 2016197746
 である。
Ｒ′１及びＲ′２は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは水素でも重水素でもない。Ｄは５員又は６員の炭素環又はヘテロ環であって、任意選択によりさらにＲ′３で置換されていてもよく、Ｒ′３は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
一つの側面では、上記有機層は発光層であり、且つ上記化合物は発光ドーパントである。別の側面では、上記有機層はさらにホストを含む。
一つの側面では、ホストは、トリフェニレンを有するベンゾ縮合チオフェン又はベンゾ縮合フランを含み、そのホスト中のいずれかの置換基が、ＣｎＨ２ｎ＋１、ＯＣｎＨ２ｎ＋１、ＯＡｒ１、Ｎ（ＣｎＨ２ｎ＋１）２、Ｎ（Ａｒ１）（Ａｒ２）、ＣＨ＝ＣＨ−ＣｎＨ２ｎ＋１、Ｃ≡ＣＨＣｎＨ２ｎ＋１、Ａｒ１、Ａｒ１−Ａｒ２、ＣｎＨ２ｎ−Ａｒ１からなる群から選択される非縮合置換基であるか又は非置換である。ｎは１〜１０である。Ａｒ１及びＡｒ２は独立に、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、トリフェニレン、カルバゾール、及びそれらのヘテロ芳香族類縁体からなる群から選択される。好ましくは、ホストは下記式を有する。
Figure 2016197746
別の側面では、上記ホストは下記のものからなる群から選択される。
Figure 2016197746
 及びそれらの組み合わせ。
なお別の側面では、ホストは金属錯体である。
一つの側面では、上記有機層は発光層であり、上記化合物は非発光ドーパントである。
一つの側面では、上記第一のデバイスは消費者製品である。別の側面では、上記第一のデバイスは有機発光デバイスである。なお別の側面では、上記第一のデバイスは発光パネルを含む。
図１は有機発光デバイスを示す。 図２は、別個の電子輸送層をもたない倒置型有機発光デバイスを示す。 図３は、四座配位Ｐｔ(II)錯体の一般的構造を示す。 図４は、四座配位Ｐｔ(II)錯体の構造例を示す。
[詳細な説明]
一般に、ＯＬＥＤは、アノードとカソードとの間に配置され且つそれらと電気的に接続された少なくとも１つの有機層を含む。電流が流された場合、有機層（１又は複数）にアノードは正孔を注入し、カソードは電子を注入する。注入された正孔と電子はそれぞれ反対に帯電した電極に向かって移動する。電子と正孔が同じ分子上に局在する場合、励起エネルギー状態を有する局在化された電子−正孔対である「励起子」が形成される。励起子が発光機構によって緩和するときに光が発せられる。いくつかの場合には、励起子はエキシマー又はエキシプレックス上に局在化されうる。非放射機構、例えば、熱緩和も起こりうるが、通常は好ましくないと考えられる。
初期のＯＬＥＤは、一重項状態から光を発する（「蛍光」）発光性分子を用いており、例えば、米国特許第４，７６９，２９２号明細書（この全体を参照により援用する）に記載されているとおりである。蛍光発光は、一般に、１０ナノ秒よりも短いタイムフレームで起こる。
より最近、三重項状態から光を発する（「燐光」）発光物質を有するＯＬＥＤが実証されている。Baldoら,“Highly Efficient Phosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices”, Nature, vol. 395, 151-154, 1998 (“Baldo-I”);
及び、Baldoら,“Very high-efficiency green organic light-emitting devices based on electrophosphorescence”, Appl. Phys. Lett., vol. 75, No. 3, 4-6 (1999) (“Baldo-II”)、これらを参照により全体を援用する。燐光は、米国特許第７，２７９，７０４号明細書の第５〜６欄に、より詳細に記載されており、これを参照により援用する。
図１は有機発光デバイス100を示している。この図は、必ずしも一定の縮尺で描かれていない。デバイス100は、基板110、アノード115、正孔注入層120、正孔輸送層125、電子阻止層130、発光層135、正孔阻止層140、電子輸送層145、電子注入層150、保護層155、およびカソード160を含み得る。カソード160は、第一導電層162および第二導電層164を有する複合カソードである。デバイス100は、記載した層を順次、堆積させることによって作製できる。これらの様々な層の特性及び機能、並びに例示物質は、米国特許第７，２７９，７０４号明細書の第６〜１０欄により詳細に記載されており、これを参照により援用する。
これらの層のそれぞれについてのより多くの例が得られる。例えば、可撓性且つ透明な基材−アノードの組み合わせが米国特許第５，８４４，３６３号明細書に開示されており、参照により全体を援用する。ｐ型ドープ正孔輸送層の例は、５０：１のモル比で、Ｆ４−ＴＣＮＱでドープしたｍ−ＭＴＤＡＴＡであり、これは米国特許出願公開第２００３／０２３０９８０号公報に開示されているとおりであり、その全体を参照により援用する。発光物質及びホスト物質の例は、Thompsonらの米国特許第６，３０３，２３８号明細書に開示されており、その全体を参照により援用する。ｎ型ドープ電子輸送層の例は、１：１のモル比でＬｉでドープされたＢＰｈｅｎであり、これは米国特許出願公開第２００３／０２３０９８０号公報に開示されているとおりであり、その全体を参照により援用する。米国特許第５，７０３，４３６号明細書及び同５，７０７，７４５号明細書（これらはその全体を参照により援用する）は、上に重ねられた透明な電気導電性のスパッタリングによって堆積されたＩＴＯ層を有するＭｇ：Ａｇなどの金属の薄層を有する複合カソードを含めたカソードの例を開示している。阻止層の理論と使用は、米国特許第６，０９７，１４７号明細書及び米国特許出願公開第２００３／０２３０９８０号公報に、より詳細に記載されており、その全体を参照により援用する。注入層の例は、米国特許出願公開第２００４／０１７４１１６号公報に提供されており、その全体を参照により援用する。保護層の記載は米国特許出願公開第２００４／０１７４１１６号公報にみられ、その全体を参照により援用する。
図２は倒置型(inverted)ＯＬＥＤ200を示している。このデバイスは、基板210、カソード215、発光層220、正孔輸送層225、およびアノード230を含む。デバイス200は記載した層を順に堆積させることによって製造できる。最も一般的なＯＬＥＤの構成はアノードの上方に配置されたカソードを有し、デバイス200はアノード230の下方に配置されたカソード215を有するので、デバイス200を「倒置型」ＯＬＥＤとよぶことができる。デバイス100に関して記載したものと同様の物質を、デバイス200の対応する層に使用できる。図２は、デバイス100の構造からどのようにいくつかの層を省けるかの１つの例を提供している。
図１および２に例示されている簡単な層状構造は非限定的な例として与えられており、本発明の実施形態は多様なその他の構造と関連して使用できることが理解される。記載されている具体的な物質および構造は事実上例示であり、その他の物質および構造も使用できる。設計、性能、およびコスト要因に基づいて、実用的なＯＬＥＤは様々なやり方で上記の記載された様々な層を組み合わせることによって実現でき、あるいは、いくつかの層は完全に省くことができる。具体的に記載されていない他の層を含むこともできる。具体的に記載したもの以外の物質を用いてもよい。本明細書に記載されている例の多くは単一の物質を含むものとして様々な層を記載しているが、物質の組合せ（例えばホストおよびドーパントの混合物、または、より一般的には混合物）を用いてもよいことが理解される。また、層は様々な副層（sublayer）を有してもよい。本明細書において様々な層に与えられている名称は、厳格に限定することを意図するものではない。例えば、デバイス200において、正孔輸送層225は正孔を輸送し且つ発光層220に正孔を注入するので、正孔輸送層として、あるいは正孔注入層として説明されうる。一実施形態において、ＯＬＥＤは、カソードとアノードとの間に配置された「有機層」を有するものとして説明できる。この有機層は単一の層を含むか、または、例えば図１および２に関連して記載したように様々な有機物質の複数の層をさらに含むことができる。
具体的には説明していない構造および物質、例えばFriendらの米国特許第５，２４７，１９０号（これはその全体を参照により援用する）に開示されているようなポリマー物質で構成されるＯＬＥＤ（ＰＬＥＤ）、も使用することができる。さらなる例として、単一の有機層を有するＯＬＥＤを使用できる。ＯＬＥＤは、例えば、Forrestらの米国特許第５，７０７，７４５号（これはその全体を参照により援用する）に記載されているように積み重ねられてもよい。ＯＬＥＤの構造は、図１および２に示されている簡単な層状構造から逸脱していてもよい。例えば、基板は、光取出し（out-coupling）を向上させるために、Forrestらの米国特許第６，０９１，１９５号（これはその全体を参照により援用する）に記載されているメサ構造、および/またはBulovicらの米国特許第５，８３４，８９３号（これはその全体を参照により援用する）に記載されているピット構造などの、角度の付いた反射表面を含みうる。
特に断らないかぎり、様々な実施形態の層のいずれも、何らかの適切な方法によって堆積されうる。有機層については、好ましい方法には、熱蒸着（thermal evaporation）、インクジェット（例えば、米国特許第６，０１３，９８２号および米国特許第６，０８７，１９６号（これらはその全体を参照により援用する）に記載されている）、有機気相成長（organic vapor phase deposition、ＯＶＰＤ）（例えば、Forrestらの米国特許第６，３３７，１０２号（その全体を参照により援用する）に記載されている）、ならびに有機気相ジェットプリンティング（organic vapor jet printing、ＯＶＪＰ）による堆積（例えば、米国特許出願第１０／２３３，４７０号（これはその全体を参照により援用する）に記載されている）が含まれる。他の適切な堆積方法には、スピンコーティングおよびその他の溶液に基づく方法が含まれる。溶液に基づく方法は、好ましくは、窒素または不活性雰囲気中で実施される。その他の層については、好ましい方法には熱蒸着が含まれる。好ましいパターニング方法には、マスクを通しての蒸着、圧接（cold welding）（例えば、米国特許第６，２９４，３９８号および米国特許第６，４６８，８１９号（これらはその全体を参照により援用する）に記載されている）、ならびにインクジェットおよびＯＶＪＤなどの堆積方法のいくつかに関連するパターニングが含まれる。その他の方法も用いることができる。堆積される物質は、それらを特定の堆積方法に適合させるために改変されてもよい。例えば、分枝した又は分枝していない、好ましくは少なくとも３個の炭素を含むアルキルおよびアリール基などの置換基が、溶液加工性を高めるために、小分子に用いることができる。２０個又はそれより多い炭素を有する置換基を用いてもよく、３〜２０炭素が好ましい範囲である。非対称構造を有する物質は対称構造を有するものよりも良好な溶液加工性を有しうるが、これは、非対称物質はより小さな再結晶化傾向を有しうるからである。デンドリマー置換基は、小分子が溶液加工を受ける能力を高めるために用いることができる。
本発明の実施形態により製造されたデバイスは多様な消費者製品に組み込むことができ、これらの製品には、フラットパネルディスプレイ、コンピュータのモニタ、テレビ、広告板、室内もしくは屋外の照明灯および／または信号灯、ヘッドアップディスプレイ、完全に透明な（fully transparent）ディスプレイ、フレキシブルディスプレイ、レーザープリンタ、電話機、携帯電話、携帯情報端末（personal digital assistant、PDA）、ラップトップコンピュータ、デジタルカメラ、カムコーダ、ビューファインダー、マイクロディスプレイ、乗り物、大面積壁面（large area wall）、映画館またはスタジアムのスクリーン、あるいは標識が含まれる。パッシブマトリクスおよびアクティブマトリクスを含めて、様々な制御機構を用いて、本発明にしたがって製造されたデバイスを制御できる。デバイスの多くは、１８℃から３０℃、より好ましくは室温（２０〜２５℃）などの、人にとって快適な温度範囲において使用することが意図されている。
本明細書に記載した物質及び構造は、ＯＬＥＤ以外のデバイスにおける用途を有しうる。例えば、その他のオプトエレクトロニクスデバイス、例えば、有機太陽電池及び有機光検出器は、これらの物質及び構造を用いることができる。より一般には、有機デバイス、例えば、有機トランジスタは、これらの物質及び構造を用いることができる。
ハロ、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、ヘテロ環基、アリール、芳香族基、及びヘテロアリールの用語は、当分野で公知であり、米国特許第７，２７９，７０４号明細書の第３１〜３２欄で定義されており、これを参照により援用する。
［発明の説明］
四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体の新規な群を提供する（図３に示すとおりである）。これらの化合物はイミダゾール部分（残基）を含んでおり、且つ、炭素環及び／又はヘテロ環（すなわち、Ｂ及びＣ）の間に単結合以外の連結基を有する配位子を含む。これらの化合物は、ＯＬＥＤに有利に用いることができる。
実証された最初のＰＨＯＬＥＤは、白金錯体（すなわち、２，３，７，８，１２，１３，１７，１８−オクタエチル−２１Ｈ，２３Ｈ−ポルフィン白金（ＩＩ）（ＰｔＯＥＰ））を含んでいたが、白金錯体は、最新技術のＰＨＯＬＥＤにおいてはどのような実際の用途も見出していない。（Nature, 1998, 395, 151）。イリジウム錯体と比較して、白金（ＩＩ）錯体は、一般に比較的長い励起状態寿命と、より低い量子収率を有している。さらに、白金（ＩＩ）錯体は、平面四角形の形状をもち、これがしばしばエキシマーの形成を引き起こす。したがって、これらの錯体は、ＯＬＥＤ中における高いドーピング濃度において、広がった発光スペクトルを有しうる。
二座及び三座のＰｔ（ＩＩ）錯体が報告されているが、一般に、それらはＯＬＥＤにおいて限定的な利用しかされていない。これらの錯体は、しばしば乏しい熱安定性及びデバイス安定性しかもっておらず、そのためＯＬＥＤにおけるそれらの応用を限定している。
四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体も文献に開示されているが、二座配位及び三座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体と同様に、これらの四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体はＯＬＥＤにおける限定的な利用しかされてこなかった。本明細書で提供する新規な群の四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体は、Ｂ及びＣの間に単結合ではない連結基を含む。この連結基は共役を切断し、より高い三重項エネルギーをもたらすことができる。したがって、本明細書で提供する化合物は、ＯＬＥＤに有利に用いることができる。
イソイミダゾール配位子を含む四座配位白金（ＩＩ）錯体を提供する。これらの化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立に、５又は６員の炭素環又はヘテロ環である。Ｌ１及びＬ３は独立に、単結合、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。Ｌ２は、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。ｎ１は０又は１である。ｎ２は０又は１である。ｎ１＋ｎ２は少なくとも１に等しい。Ｚ１及びＺ２は独立に窒素原子又は炭素原子である。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、モノ-、ジ-、トリ-、又はテトラ-置換を表すことができる。Ｒ、Ｒ′、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ１は任意選択によりＡと縮合していてもよい。Ｒ３は任意選択により環Ｂと縮合していてもよい。Ｒ４は任意選択により環Ｃと縮合していてもよい。Ｒ３及びＲ４は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ３及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ４及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。
一つの側面では、Ｒ５は置換アリールである。好ましくは、Ｒ５は、２，６−二置換アリールである。さらに好ましくは、Ｒ５は
Figure 2016197746
 である。
Ｒ′１及びＲ′２は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは水素でも重水素でもない。Ｄは５員又は６員の炭素環又はヘテロ環であって、任意選択によりさらにＲ′３で置換されていてもよく、Ｒ′３は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
イソイミダゾールのＮ−１上にねじれたアリール（twisted aryl）を含むＰｔ（ＩＩ）四座配位化合物は、式Ｉを有する化合物の一つの亜属である。Ｎ−１が２，６−二置換アリール環に結合しているイソイミダゾール含有Ｐｔ（ＩＩ）四座配位化合物である亜属の化合物は、昇華し、且つデバイス中でより高い効率で発光する新規な青色発光体を提供しうる。四座配位構造中にねじれたアリール部分を組み込むことによって、Ｐｔ（ＩＩ）錯体は、より高い効率及びより長いデバイス寿命を示すことができる。理論に縛られないが、イソイミダゾール環の平面から外へアリール基をねじること、したがって、その共役を切断することは、いくつかの利点をもたらすことができると考えられる。それらの化合物は、より青い色をもたらしうる。さらに、それらの化合物は向上した昇華性と向上した効率を有することができ、なぜなら、ねじれたアリールをもつ化合物は、そのねじれたアリールをもたない化合物よりもずっと平面性が低いからである。特に、それらの化合物は、三重項−三重項消滅及び自己消光を受けにくくなることができ、なぜなら、それらはより多くの三次元性を有しているからである。イソイミダゾールのＮ−１上にねじれたアリールを有するいくつかの四座配位白金錯体を本明細書に開示しており、それには化合物１〜６４、６９、７０、及び７２〜７６が含まれる。
一つの側面では、Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれが水素ではなく、重水素でもない。別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つはアルキルである。なお別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれがアルキルである。さらなる側面では、Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは、少なくとも２つの炭素を含むアルキルである。別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つはアリールである。なお別の側面では、Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれがアリールである。
一つの側面では、上記化合物は中性電荷を有する。別の側面では、Ａ、Ｂ、及びＣのうちの２つがフェニルであり、Ａ、Ｂ、及びＣのうちの１つがピリジンである。
一つの側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
なお別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
さらなる側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
なお別の側面では、上記化合物は下記式を有する。
Figure 2016197746
式ＩＩ〜ＶＩＩは、式Ｉを有する化合物についての構造の好ましい部分集合を示している。これらの構造中のＡ、すなわちＡ環はフェニルであり、これは、Ｃ＾イソイミダゾールシクロメタル化配位子に基づいた望ましい光物性とともに強い炭素−金属結合を形成することが知られている。この錯体の特性は、Ｂ及びＣ、すなわち、Ｂ環及びＣ環を、フェニル又は窒素ヘテロ環で置換することによってさらに調節することができる。好ましい窒素ヘテロ環には、その窒素原子を介して結合されたイミダゾール、又は中性の配位したカルベン及びピリジンが含まれる。理論に縛られないが、Ｌ２架橋基がＢ及びＣ環の間の共役を切断し、それによって光物性が主にフェニル−イソイミダゾールシクロメタル化配位子によって定まることが可能になる。
一つの側面では、Ｌ１又はＬ３は、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２、ＣＲ′２、ＮＲ′、ＳｉＲ′２、又はＢＲ′からなる群から選択される。Ｒ′はアルキル又はアリールである。別の側面では、Ｌ２は、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２、ＣＲ′２、ＮＲ′、及びＳｉＲ′２からなる群から選択される。Ｒ′は、アルキル又はアリールであり、且つ、Ｒ′は任意選択によりＢ又はＣに結合していてもよい。
一つの側面では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、水素、重水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、分岐アルキル、ヘテロアリール、及び縮合アリールからなる群から選択される。
四座配位白金（ＩＩ）錯体の具体的な、非限定的例を提供する。一つの側面では、それら化合物は以下のものからなる群から選択される。
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
さらに、第一のデバイスを提供する。第一のデバイスは第一の有機発光デバイスを含む。さらに、この有機発光デバイスは、アノード、カソード、及びそのアノード及びカソードの間に配置された有機層を含む。この有機層は下記式を有する化合物を含む。
Figure 2016197746
Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立に、５又は６員の炭素環又はヘテロ環である。Ｌ１及びＬ３は独立に、単結合、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。Ｌ２は、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択される。ｎ１は０又は１である。ｎ２は０又は１である。ｎ１＋ｎ２は少なくとも１に等しい。Ｚ１及びＺ２は独立に窒素原子又は炭素原子である。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、モノ-、ジ-、トリ-、又はテトラ-置換を表すことができる。Ｒ、Ｒ′、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ１は任意選択によりＡと縮合していてもよい。Ｒ３は任意選択によりＢと縮合していてもよい。Ｒ４は任意選択によりＣと縮合していてもよい。Ｒ３及びＲ４は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ３及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。Ｒ４及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。
式Ｉを有する化合物について上で論じた様々な具体的側面は、上記第一のデバイスに用いる式Ｉを有する化合物にも適用できる。特に、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ′、Ｒ′１、Ｒ′２、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｌ１、Ｌ２、Ｌ３、式ＩＩ、式ＩＩＩ、式ＩＶ、式Ｖ、式ＶＩ、式ＶＩＩ、及び式Ｉを有する化合物のうち化合物１〜７６の具体的側面は、第一のデバイスに用いる式Ｉを有する化合物にも適用できる。
一つの側面では、Ｒ５は置換アリールである。好ましくは、Ｒ５は、
Figure 2016197746
 である。
Ｒ′１及びＲ′２は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは水素でも重水素でもない。Ｄは５員又は６員の炭素環又はヘテロ環であって、任意選択によりさらにＲ′３で置換されていてもよく、Ｒ′３は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
一つの側面では、上記有機層は発光層であり、且つ上記化合物は発光ドーパントである。別の側面では、上記有機層はさらにホストを含む。
一つの側面では、ホストは、トリフェニレンを有するベンゾ縮合チオフェン又はベンゾ縮合フランを含み、そのホスト中のいずれかの置換基が、独立に、ＣｎＨ２ｎ＋１、ＯＣｎＨ２ｎ＋１、ＯＡｒ１、Ｎ（ＣｎＨ２ｎ＋１）２、Ｎ（Ａｒ１）（Ａｒ２）、ＣＨ＝ＣＨ−ＣｎＨ２ｎ＋１、Ｃ≡ＣＨＣｎＨ２ｎ＋１、Ａｒ１、Ａｒ１−Ａｒ２、ＣｎＨ２ｎ−Ａｒ１からなる群から選択される非縮合置換基であるか又は非置換である。ｎは１〜１０である。Ａｒ１及びＡｒ２は独立に、ベンゼン、ビフェニル、ナフタレン、トリフェニレン、カルバゾール、及びそれらのヘテロ芳香族類縁体からなる群から選択される。好ましくは、ホストは下記式を有する。
Figure 2016197746
別の側面では、上記ホストは下記のものからなる群から選択される。
Figure 2016197746
 及びそれらの組み合わせ。
なお別の側面では、ホストは金属錯体である。
一つの側面では、上記有機層は発光層であり、上記化合物は非発光ドーパントである。
一つの側面では、上記第一のデバイスは消費者製品である。別の側面では、上記第一のデバイスは有機発光デバイスである。なお別の側面では、上記第一のデバイスは発光パネルを含む。
［その他の物質との組み合わせ］
有機発光デバイス中の具体的な層に有用として本明細書に記載した物質は、そのデバイス中に存在するその他の広範囲にわたる物質と組み合わせて用いることができる。例えば、本明細書に開示した発光ドーパントは、存在してもよい広い範囲のホスト、輸送層、阻止層、注入層、電極、及びその他の層と組み合わせて用いることができる。以下に記載乃至言及した物質は、本明細書に記載した化合物と組み合わせて有用でありうる物質の非制限的な例であり、当業者は組み合わせて有用でありうるその他の物質を特定するために文献を容易に参考にすることができる。
〔ＨＩＬ／ＨＴＬ〕
本発明に用いられる正孔注入／輸送物質は特に限定されず、その化合物が通常、正孔注入／輸送物質として用いられる限り任意の化合物を用いることができる。この物質の例には以下のものが含まれるがそれらに限定されない：
フタロシアニン又はポルフィリン誘導体；芳香族アミン誘導体；インドロカルバゾール誘導体；フルオロ炭化水素を含むポリマー；導電性ドーパントを伴うポリマー；導電性ポリマー、例えば、ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ；ホスホン酸及びシラン誘導体などの化合物から誘導される自己組織化モノマー；金属酸化物誘導体、例えば、ＭｏＯｘ；ｐ型半導体有機化合物、例えば、１，４，５，８，９，１２−ヘキサアザトリフェニレンヘキサカルボニトリル；金属錯体、及び架橋性化合物。
ＨＩＬ又はＨＴＬに用いられる芳香族アミン誘導体の例には以下の構造のものが含まれるがそれらに限定されない。
Figure 2016197746
Ａｒ１〜Ａｒ９のそれぞれは、芳香族炭化水素環式化合物からなる群、例えば、ベンゼン、ビフェニル、トリフェニル、トリフェニレン、ナフタレン、アントラセン、フェナレン、フェナントレン、フルオレン、ピレン、クリセン、ペリレン、アズレン；芳香族ヘテロ環化合物からなる群、例えば、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、フラン、チオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾセレノフェン、カルバゾール、インドロカルバゾール、ピリジルインドール、ピロロジピリジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、オキサトリアゾール、ジオキサゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、オキサジン、オキサチアジン、オキサジアジン、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、インドキサジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、ナフチリジン、フタラジン、プテリジン、キサンテン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾフロピリジン、フロジピリジン、ベンゾチエノピリジン、チエノジピリジン、ベンゾセレノフェノピリジン、及びセレノフェノジピリジン；及び、前記の芳香族炭化水素環式基及び前記の芳香族ヘテロ環式基から選択された同じ種類又は異なる種類の基である２〜１０の環状構造単位からなり、互いに直接又は少なくとも１つの酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、ホウ素原子、鎖構造単位、及び脂肪族環式基を介して結合された基、から選択される。式中、各Ａｒは、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される置換基でさらに置換されている。
一つの側面では、Ａｒ１〜Ａｒ９は以下のものからなる群から独立に選択される。
Figure 2016197746
ｋは１〜２０の整数であり；Ｘ１〜Ｘ８はＣ（ＣＨも含めて）又はＮであり；Ａｒ１は上で定義したものと同じ基を有する。
ＨＩＬ又はＨＴＬに用いる金属錯体の例には以下の一般式のものが含まれるがそれらに限定されない。
Figure 2016197746
Ｍは４０より大きな原子量を有する金属であり；（Ｙ１−Ｙ２）は二座配位子であり、Ｙ１及びＹ２は独立に、Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、及びＳから選択され；Ｌは補助配位子であり；ｍは１からその金属に結合しうる配位子の最大数までの整数値であり；ｍ＋ｎはその金属に結合しうる配位子の最大数である。
一つの側面では、（Ｙ１−Ｙ２）は２−フェニルピリジン誘導体である。
別の側面では、（Ｙ１−Ｙ２）はカルベン配位子である。
別の側面では、Ｍは、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｏｓ、及びＺｎから選択される。
さらなる側面では、この金属錯体は、溶液中でＦｃ＋／Ｆｃカップルに対して約０．６Ｖ未満の最小酸化電位を有する。
〔ホスト〕
本発明の有機ＥＬデバイスの発光層は、発光物質として少なくとも金属錯体を含むことが好ましく、その金属錯体をドーパント物質として用いるホスト物質を含んでいてもよい。ホスト物質の例は特に限定されず、ホストの三重項エネルギーがドーパントの三重項エネルギーよりも大きい限り、任意の金属錯体又は有機化合物を用いることができる。
ホストとして用いられる金属錯体の例は、以下の一般式を有することが好ましい。
Figure 2016197746
Ｍは金属であり；（Ｙ３−Ｙ４）は二座配位子であって、Ｙ３及びＹ４は独立にＣ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、及びＳから選択され；Ｌは補助配位子であり；ｍは１からその金属に結合しうる配位子の最大数までの整数値であり；且つ、ｍ＋ｎはその金属に結合しうる配位子の最大数である。
一つの態様では、金属錯体は、
Figure 2016197746
 である。
（Ｏ−Ｎ）は二座配位子であり、金属をＯ及びＮ原子に配位させる。
別の側面では、ＭはＩｒ及びＰｔから選択される。
さらなる側面では、（Ｙ３−Ｙ４）はカルベン配位子である。
ホストとして用いられる有機化合物の例は、以下のものからなる群から選択される：芳香族炭化水素環状化合物、例えば、ベンゼン、ビフェニル、トリフェニル、トリフェニレン、ナフタレン、アントラセン、フェナレン、フェナントレン、フルオレン、ピレン、クリセン、ペリレン、アズレン；芳香族ヘテロ環状化合物からなる群、例えば、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフラン、ジベンゾセレノフェン、フラン、チオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンゾセレノフェン、カルバゾール、インドロカルバゾール、ピリジルインドール、ピロロジピリジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、チアゾール、オキサジアゾール、オキサトリアゾール、ジオキサゾール、チアジアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、オキサジン、オキサチアジン、オキサジアジン、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、インドキサジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソキサゾール、ベンゾチアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、ナフチリジン、フタラジン、プテリジン、キサンテン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ベンゾフロピリジン、フロジピリジン、ベンゾチエノピリジン、チエノジピリジン、ベンゾセレノフェノピリジン、及びセレノフェノジピリジン；並びに、前記の芳香族炭化水素環状基及び前記の芳香族ヘテロ環状基から選択される同じか又は異なる種類の基であり、且つ酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、ホウ素原子、鎖構造単位、及び脂肪族環状基のうちの少なくとも１つを介して又は直接、互いに結合されている２〜１０の環状構造単位からなる群。ここで各基は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される置換基でさらに置換されている。
一つの側面では、ホスト化合物はその分子内に以下の基のうちの少なくとも１つを含む：
Figure 2016197746
Ｒ１〜Ｒ７は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、それがアリール又はヘテロアリールである場合には、それは上述したＡｒ類と同様の定義を有する。
ｋは０〜２０の整数である。
Ｘ１〜Ｘ８はＣ（ＣＨも含めて）又はＮから選択される。
〔ＨＢＬ〕
正孔阻止層（ＨＢＬ）は、発光層を離れる正孔及び／又は励起子の数を減らすために用いることができる。デバイスにおけるそのような阻止層の存在は、阻止層をもたない類似のデバイスと比較して実質的に高い効率をもたらしうる。また、阻止層は、ＯＬＥＤの所望の領域に発光を閉じ込めるために用いることもできる。
一つの側面では、ＨＢＬに用いられる化合物は、上述したホストして用いられるものと同じ分子を含む。
別の側面では、ＨＢＬに用いられる化合物は、その分子中に以下の基のうち少なくとも１つを含む：
Figure 2016197746
ｋは０〜２０の整数であり；Ｌは補助配位子であり、ｍは１〜３の整数である。
〔ＥＴＬ〕
電子輸送層（ＥＴＬ）は、電子を輸送できる物質を含むことができる。電子輸送層はその本来的性質（非ドープ）であるか、あるいはドープされていてもよい。ドーピングは導電性を高めるために用いることができる。ＥＴＬ物質の例は特に限定されず、それらが電子を輸送するために通常用いられる限り、任意の金属錯体又は有機化合物を用いることができる。
一つの側面では、ＥＴＬに用いる化合物は、その分子内に以下の基のうち少なくとも１つを含む。
Figure 2016197746
Ｒ１は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され、それがアリール又はヘテロアリールである場合には、それは上述したＡｒ類と同様の定義を有する。
Ａｒ１〜Ａｒ３は上述したＡｒ類と同様の定義を有する。
ｋは０〜２０の整数である。
Ｘ１〜Ｘ８はＣ（ＣＨも含めて）又はＮから選択される。
別の側面では、ＥＴＬに用いられる金属錯体には以下の一般式のものが含まれるがこれらには限定されない。
Figure 2016197746
（Ｏ−Ｎ）又は（Ｎ−Ｎ）は二座配位子であり、金属をＯ，Ｎ、又はＮ，Ｎ原子に配位させ；Ｌは補助配位子であり；ｍは、１からその金属に結合できる配位子の最大数までの整数値である。
ＯＬＥＤデバイスの各層に用いられる任意の上述した化合物においては、その水素原子は部分的に又は完全に重水素化されていることができる。
本明細書に開示した物質に加えて、及び／又はそれと組み合わせて、多くの正孔注入物質、正孔輸送物質、ホスト物質、ドーパント物質、励起子／正孔阻止層物質、電子輸送及び電子注入物質をＯＬＥＤに用いてもよい。本明細書に開示した物質と組み合わせてＯＬＥＤに用いてもよい物質の非限定的な例を、以下の表４に列挙している。表４は、非限定的な物質群、各群についての錯体の非限定的な例、及びその物質を開示している参考文献を列挙している。
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
［合成例］
Figure 2016197746
２−（３−ヨードフェノキシ）ピリジンの合成
２５０ｍＬの反応フラスコ中に、白色懸濁液を与える、ＤＭＦ（120 mL）中の炭酸セシウム（29.34 g, 90 mmol）を仕込んだ。２−ヨードピリジン（6.4 ml, 60.2 mmol）、３−ヨードフェノール（13.2 g, 60.0 mmol）、及び銅粉末（0.369 g, 5.81 mmol）を添加した。これを１１５℃（オイル浴）で１８時間撹拌した。その混合物を次にセライトを通して濾過し、ジクロロメタンで洗った。濾液を、飽和ＮａＯＨ、次に１０％ＬｉＣｌ水溶液、次に２回、水で洗った。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ヘキサン中５０〜１００％のＤＣＭを用いてシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけて１３．５４ｇ（76%）の２−（３−ヨードフェノキシ）ピリジンを白色固体として得た。
Figure 2016197746
５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾールの合成
２−ブロモ−１−（３−メトキシフェニル）エタノン（25.0 g, 109 mmol）を２５０ｍＬの丸底フラスコに入れた。反応混合物を１００ｍＬのホルムアミドで希釈した。これを１６５℃で２．５時間撹拌した。水及び酢酸エチル（それぞれ200 mL）を次に添加し、層分離した。水層をｐＨ１２に塩基性化して、酢酸エチル（200 mL）で抽出した。一緒にあわせた有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、酢酸エチル、次にＤＣＭ中５％メタノールを用いてシリカゲル上でクロマトグラフィーにかけて、１４．８ｇ（78%）の５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾールを得た。
Figure 2016197746
１−（２，６−ジメチルフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾールの合成
５−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（9.91 g, 56.9 mmol）及び２−ヨード−１，３−ジメチルベンゼン（11.0 g, 47.4 mmol）を、１５０ｍＬのガラス耐圧フラスコに入れた。ヨウ化銅（Ｉ）（0.90 g, 4.74 mmol）を添加し、その反応混合物をＤＭＦ（47 mL）で希釈した。Ｎ，Ｎ−ジメチルエタン−１，２−ジアミン（2.0 mL, 18.96 mmol）及び炭酸セシウム（30.9 g, 95 mmol）を添加し、フラスコに窒素を流し（すなわち窒素をフラッシュし）、密封し、１７０℃に加熱されたオイル浴中に４４時間置いた。酢酸エチルを添加し、未精製混合物をシリカゲルの詰め物を通して濾過した。濾液を水で洗い、有機層を濃縮し、酢酸エチルで溶出してシリカゲル上でのクロマトグラフィーにかけて、５．２ｇの生成物を得た。これを、ＤＣＭ中の０〜７％酢酸エチルで溶出させるシリカゲル上での再度のクロマトグラフィーにかけて、４．１ｇの１−（２，６−ジメチルフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾールを黄褐色固体として得た。
Figure 2016197746
３−（１−（２，６−ジメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノールの合成
１−（２，６−ジメチルフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１Ｈ−イミダゾール（4.0 g, 14.4 mmol）を２５０ｍＬの丸底フラスコに入れた。ピリジン塩酸塩（14.3 g）を添加し、反応混合物をオイル浴中２００℃で５時間撹拌した。その混合物を次に１３０℃に冷やし、飽和炭酸水素ナトリウム溶液とともに水を添加した。未精製固体を濾過し、ＤＣＭ中０〜５％メタノールで溶出させるシリカゲル上でのクロマトグラフィーにかけて、２．７ｇの生成物を得た。この物質をエーテル及びヘキサンで浸出させ、濾過して、２．５ｇの３−（１−（２，６−ジメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノールを白色粉末として得た。
Figure 2016197746
２−（３−（３−（１−（２，６−ジメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）フェノキシ）ピリジンの合成
３−（１−（２，６−ジメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノール（2.46 g, 9.31 mmol）、２−（３−ヨードフェノキシ）ピリジン（3.04 g, 10.24 mmol）、及びヨウ化銅（Ｉ）（0.532 g, 2.79 mmol）を、２５０ｍＬの丸底フラスコに入れた。その反応混合物をＤＭＳＯ（100 mL）で希釈し、ピコリン酸（1.7 g, 13.96 mmol）及びリン酸カリウム（6.9 g, 32.6 mmol）を添加した。そのフラスコを脱気し、窒素で２回戻し、その反応物を１０５℃の内温で２４時間撹拌した。加熱を取り除き、混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトを通して濾過した。濾液を水で３回洗った。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ヘキサン中２５〜４０％酢酸エチルで溶出させるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーにかけて、３．９ｇの２−（３−（３−（１−（２，６−ジメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）フェノキシ）ピリジンを白色泡状物として得た。
Figure 2016197746
化合物１の合成
２−（３−（３−（１−（２，６−ジメチルフェニル）−１Ｈ−イミダゾール−４−イル）フェノキシ）フェノキシ）ピリジン（3.38 g, 7.80 mmol）及び四塩化白金酸カリウム（3.24 g, 7.80 mmol）を、５００ｍＬの丸底フラスコに入れた。その反応混合物を酢酸（150 mL）で希釈し、６８時間加熱還流させた。反応混合物を常温まで冷やし、５０ｍＬの水を添加した。得られた固体を濾過し、水で洗った。未精製固体をＤＣＭに溶かし、分液ロートに入れ、水で洗った。その有機層を乾燥させ、ＤＣＭで溶出させるシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィーにかけて、黄色固体３．５ｇを得た。この固体をＤＣＭ／ＭｅＯＨから再結晶して、２．５ｇ（51%）の化合物１を黄色固体として得た。
［デバイス例］
全てのデバイス例は、高真空（＜１０−７Ｔｏｒｒ）熱蒸着（ＶＴＥ）によって作製した。アノード電極は、８００Åのインジウム錫オキシド（ＩＴＯ）である。カソードは、１０ÅのＬｉＦとそれに続く１０００ÅのＡｌからなる。全てのデバイスは、作製後直ちに窒素グローブボックス（＜１ｐｐｍのＨ２Ｏ及びＯ２）中でエポキシ樹脂を用いてシールしたガラス蓋で密封し、吸湿剤をそのパッケージ内に組み込んだ。
デバイス例の有機積層部はＩＴＯ表面から順に、正孔注入層（ＨＩＬ）として１００ÅのＬＧ１０１（ＬＧケム社から購入した）；正孔輸送層（ＨＴＬ）として３００ÅのＮＰＤ又はＴＡＰＣ；発光層（ＥＭＬ）として、１０％〜１５％のＰｔ（ＩＩ）錯体でドープした３００ÅのＵＧＨ２；阻止層（ＢＬ）として５０Åの化合物Ｂ；そして、ＥＴＬとして４００ÅのＡｌｑ又は３ＴＰＹＭＢ、からなっていた。
ここで用いるように、以下の化合物は下記の構造を有する。
Figure 2016197746
Figure 2016197746
デバイス例は表２に詳細に説明し、対応するデバイスデータは表３にまとめている。
Figure 2016197746
Figure 2016197746
デバイスデータは、式Ｉの化合物がＯＬＥＤに用いられて、青色発光をもたらす高い三重項発光体とすることができることを示している。代表的なデバイスにおいては、発光のλｍａｘは４６４〜４６６ｎｍの範囲であり、０．１７９〜０．１９４の間のＣＩＥのＸ座標及び０．２２〜０．２５３の間のＣＩＥのＹ座標をもつ。デバイス１（７８ｎｍ）及びデバイス２（７６ｎｍ）の半値全幅（ＦＷＨＭ）は、式Ｉの化合物を用いて狭い発光が達成できることを示している。
ＴＤ−ＤＦＴ計算（これは本発明の化合物と比較化合物の性質を予測している）を表４に示してある。各構造に対して、ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ、ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯエネルギーギャップ、及び三重項エネルギーを、Ｂ３ＬＹＰ／ｃｅｐ−３１ｇ機能及び基本セットにて、ガウシアンソフトウェアパッケージを用いたＴＤ−ＤＦＴ計算を用いて計算した。
Figure 2016197746
Figure 2016197746
Figure 2016197746
表４は、架橋基としてＬ２をもつ一連のイソイミダゾールＰｔ化合物について、ＨＯＭＯエネルギーレベル、ＬＵＭＯエネルギーレベル、そのＨＯＭＯ−ＬＵＭＯエネルギーギャップ、及び予測される三重項エネルギーを示している。この表は、Ｌ２のところに単結合をもつ（すなわち、架橋基としてのＬ２をもたない）対応するイソイミダゾールＰｔ化合物のデータも含んでいる。一連の錯体については、Ｌ２は酸素架橋である。ＨＯＭＯ、ＬＵＭＯ、及びエネルギーギャップの値は、化合物１と比較例１について類似しているが、比較例１（Ｌ２＝Ｏ）の三重項エネルギーはより低い。比較化合物１、２、３、及び４については、その三重項エネルギーは、より低いエネルギーのシクロメタル化配位子によって決まっている。逆に、化合物１、２、３、及び４については、その酸素架橋が共役を乱し、その三重項エネルギーは、より高いエネルギーのイソイミダゾール配位子によって制御されている。したがって、上記データは、Ｌ２が高い三重項エネルギーをもたらすことができることを示している。
表４からは、Ｌ１における置換がその化合物の特性を調節することができることもわかる。特に、Ｌ１は、それぞれ、化合物１及び２の酸素架橋又はアリール置換された窒素であり、これはそのＨＯＭＯ及び三重項エネルギーに大きな影響を及ぼすが、そのＬＵＭＯエネルギーに対しては比較的小さな影響しかない。同じ効果は一連の化合物を通して測定されている。したがって、Ｌ１架橋は、化合物のＨＯＭＯエネルギーを調節し、その発光をより有用な色に赤方遷移させるための有用な手段として機能することができる。アリールアミン架橋した構造、すなわち、化合物２及び４に見られる、より浅いＨＯＭＯエネルギーが、その分子がＯＬＥＤにおけるより良い正孔トラップであることを可能にすることができることにも注目される。理論に縛られないが、分子が良好な正孔トラップである場合には、それがより高いエレクトロルミネッセンス効率をもたらすことができると考えられる。
本明細書に記載した様々な態様は例示の目的であり、本発明の範囲を限定することを意図していないことが理解される。例えば、本明細書に記載した多くの物質及び構造は、本発明の精神から離れることなく、その他の物質及び構造で置き換えることができる。特許請求の範囲に記載した本発明は、したがって、本明細書に記載した具体的な例及び好ましい態様からの変形を含むことができ、それは当業者には明らかである。本発明が何故機能するのかについての様々な理論は限定することを意図していないことが理解される。

Claims (20)

  1. 下記式を有する化合物。
    Figure 2016197746
     式中、Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立に、５又は６員の炭素環又はヘテロ環であり；
    Ｌ１及びＬ３は独立に、単結合、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択され；
    Ｌ２は、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択され；
    ｎ１は０又は１であり；
    ｎ２は０又は１であり；
    ｎ１＋ｎ２は少なくとも１に等しく；
    Ｚ１及びＺ２は独立に窒素原子又は炭素原子であり；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、モノ-、ジ-、トリ-、又はテトラ-置換を表すことができ；
    Ｒ、Ｒ′、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され；
    Ｒ１は任意選択によりＡと縮合していてもよく；
    Ｒ３は任意選択によりＢと縮合していてもよく；
    Ｒ４は任意選択によりＣと縮合していてもよく；
    Ｒ３及びＲ４は、任意選択により連結して環を形成していてもよく；
    Ｒ３及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよく；且つ、
    Ｒ４及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。
  2. Ｒ５が置換アリールである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ５が２，６−二置換アリールである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ５が下記式で表される、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
     式中、Ｒ′１及びＲ′２は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され；
    Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは水素でも重水素でもなく；
    Ｄは５員又は６員の炭素環又はヘテロ環であって、任意選択によりさらにＲ′３で置換されていてもよく；
    Ｒ′３は、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択される。
  5. Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つはアルキルである、請求項４に記載の化合物。
  6. Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれがアルキルである、請求項４に記載の化合物。
  7. Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つは、少なくとも２つの炭素を含むアルキルである、請求項４に記載の化合物。
  8. Ｒ′１及びＲ′２のうちの少なくとも１つがアリールである、請求項４に記載の化合物。
  9. Ｒ′１及びＲ′２のそれぞれがアリールである、請求項４に記載の化合物。
  10. 下記式を有する、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
  11. 下記式を有する、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
  12. 下記式を有する、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
  13. 下記式を有する、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
  14. 下記式を有する、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
  15. 下記式を有する、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
  16. Ｌ１又はＬ３が、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２、ＣＲ′２、ＮＲ′、ＳｉＲ′２、又はＢＲ′からなる群から選択され；且つ、
    Ｒ′がアルキル又はアリールである、請求項１に記載の化合物。
  17. Ｌ２が、Ｏ、Ｓ、ＣＨ２、ＣＲ′２、ＮＲ′、及びＳｉＲ′２からなる群から選択され；
    Ｒ′がアルキル又はアリールであり；且つ、
    Ｒ′は任意選択によりＢ又はＣに結合していてもよい、請求項１に記載の化合物。
  18. Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４がそれぞれ独立に、水素、重水素、アルキル、アリール、シクロアルキル、分岐アルキル、ヘテロアリール、及び縮合アリールからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  19. 以下のものからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
    Figure 2016197746
  20. 第一の有機発光デバイスを含み、さらに、
    アノード；
    カソード；及び
    前記アノード及びカソードの間に配置され、下記式を有する化合物を含む有機層、
    を含む第一のデバイス。
    Figure 2016197746
     式中、Ａ、Ｂ、及びＣはそれぞれ独立に、５又は６員の炭素環又はヘテロ環であり；
    Ｌ１及びＬ３は独立に、単結合、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択され；
    Ｌ２は、ＢＲ、ＮＲ、ＰＲ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｃ＝Ｏ、Ｓ＝Ｏ、ＳＯ２、ＣＲＲ′、ＳｉＲＲ′、及びＧｅＲＲ′からなる群から選択され；
    ｎ１は０又は１であり；
    ｎ２は０又は１であり；
    ｎ１＋ｎ２は少なくとも１に等しく；
    Ｚ１及びＺ２は独立に窒素原子又は炭素原子であり；
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、モノ-、ジ-、トリ-、又はテトラ-置換を表すことができ；
    Ｒ、Ｒ′、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は独立に、水素、重水素、ハライド、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、アリールアルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、シリル、アルケニル、シクロアルケニル、ヘテロアルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アシル、カルボニル、カルボン酸、エステル、ニトリル、イソニトリル、スルファニル、スルフィニル、スルホニル、ホスフィノ、及びそれらの組み合わせからなる群から選択され；
    Ｒ１は任意選択によりＡと縮合していてもよく；
    Ｒ３は任意選択によりＢと縮合していてもよく；
    Ｒ４は任意選択によりＣと縮合していてもよく；
    Ｒ３及びＲ４は、任意選択により連結して環を形成していてもよく；
    Ｒ３及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよく；且つ、
    Ｒ４及びＬ２は、任意選択により連結して環を形成していてもよい。
JP2016141244A 2011-08-31 2016-07-19 シクロメタル化四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体 Active JP6348544B2 (ja)

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JP2012189721A Active JP6009279B2 (ja) 2011-08-31 2012-08-30 シクロメタル化四座配位Ｐｔ（ＩＩ）錯体
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CN (2) CN109438520B (ja)
TW (2) TW201641664A (ja)

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010118026A2 (en) 2009-04-06 2010-10-14 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Synthesis of four coordinated platinum complexes and their applications in light emitting devices thereof
CN102892860B (zh) 2010-04-30 2016-06-22 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会 四配位金络合物的合成及其在光发射设备中的应用
US20130203996A1 (en) 2010-04-30 2013-08-08 Jian Li Synthesis of Four Coordinated Palladium Complexes and Their Applications in Light Emitting Devices Thereof
WO2012112853A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Four coordinated platinum and palladium complexes with geometrically distorted charge transfer state and their applications in light emitting devices
WO2012162488A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Synthesis of platinum and palladium complexes as narrow-band phosphorescent emitters for full color displays
US9711741B2 (en) 2012-08-24 2017-07-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal compounds and methods and uses thereof
KR102124227B1 (ko) 2012-09-24 2020-06-17 아리조나 보드 오브 리젠츠 온 비하프 오브 아리조나 스테이트 유니버시티 금속 화합물, 방법, 및 이의 용도
US20150274762A1 (en) 2012-10-26 2015-10-01 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Metal complexes, methods, and uses thereof
JP6603445B2 (ja) * 2013-06-10 2019-11-06 アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステイト・ユニバーシティー 改変された発光スペクトルを有する蛍光性四座配位金属錯体
JP6804823B2 (ja) * 2013-10-14 2020-12-23 アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステイト・ユニバーシティーＡｒｉｚｏｎａ Ｂｏａｒｄ ｏｆ Ｒｅｇｅｎｔｓ ｏｎ ｂｅｈａｌｆ ｏｆ Ａｒｉｚｏｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ 白金錯体およびデバイス
US9224963B2 (en) 2013-12-09 2015-12-29 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Stable emitters
US10020455B2 (en) 2014-01-07 2018-07-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
TWI498322B (zh) * 2014-01-07 2015-09-01 Nat Univ Tsing Hua 雙唑類鉑金屬發光錯合物
US9847497B2 (en) 2014-02-18 2017-12-19 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US10056567B2 (en) 2014-02-28 2018-08-21 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Chiral metal complexes as emitters for organic polarized electroluminescent devices
US10008679B2 (en) * 2014-04-14 2018-06-26 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US9905785B2 (en) * 2014-04-14 2018-02-27 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US9941479B2 (en) 2014-06-02 2018-04-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate cyclometalated platinum complexes containing 9,10-dihydroacridine and its analogues
US9923155B2 (en) 2014-07-24 2018-03-20 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum (II) complexes cyclometalated with functionalized phenyl carbene ligands and their analogues
US10672995B2 (en) 2014-07-24 2020-06-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Organometallic compound and organic light-emitting device including the same
US9502671B2 (en) 2014-07-28 2016-11-22 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tridentate cyclometalated metal complexes with six-membered coordination rings
US9818959B2 (en) 2014-07-29 2017-11-14 Arizona Board of Regents on behlaf of Arizona State University Metal-assisted delayed fluorescent emitters containing tridentate ligands
WO2016025921A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Non-platinum metal complexes for excimer based single dopant white organic light emitting diodes
WO2016029137A1 (en) 2014-08-22 2016-02-25 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Organic light-emitting diodes with fluorescent and phosphorescent emitters
WO2016029186A1 (en) 2014-08-22 2016-02-25 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal-assisted delayed fluorescent materials as co-host materials for fluorescent oleds
US9865825B2 (en) 2014-11-10 2018-01-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Emitters based on octahedral metal complexes
US10033003B2 (en) 2014-11-10 2018-07-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate metal complexes with carbon group bridging ligands
US10115912B2 (en) * 2015-04-28 2018-10-30 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organometallic complex, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, and lighting device
US9711739B2 (en) 2015-06-02 2017-07-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate metal complexes containing indoloacridine and its analogues
US9879039B2 (en) 2015-06-03 2018-01-30 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate and octahedral metal complexes containing naphthyridinocarbazole and its analogues
US11930662B2 (en) 2015-06-04 2024-03-12 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Transparent electroluminescent devices with controlled one-side emissive displays
US10158091B2 (en) 2015-08-04 2018-12-18 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum (II) and palladium (II) complexes, devices, and uses thereof
EP3133078B1 (en) 2015-08-18 2019-01-30 Samsung Electronics Co., Ltd. Organometallic compound and organic light-emitting device including the same
US10968243B2 (en) * 2015-12-04 2021-04-06 Guangzhou Chinaray Optoelectronic Materials Ltd. Organometallic complex and application thereof in electronic devices
US11335865B2 (en) 2016-04-15 2022-05-17 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University OLED with multi-emissive material layer
US10672997B2 (en) * 2016-06-20 2020-06-02 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
US10177323B2 (en) 2016-08-22 2019-01-08 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum (II) and palladium (II) complexes and octahedral iridium complexes employing azepine functional groups and their analogues
CN110291094A (zh) 2016-10-12 2019-09-27 亚利桑那州立大学董事会 窄带红色磷光四配位基铂(ii)络合物
JP6098755B2 (ja) * 2016-10-31 2017-03-22 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
TWI586662B (zh) 2016-12-07 2017-06-11 國立清華大學 鉑錯合物、有機發光二極體與可發出可見光或近紅外光的裝置
US11183670B2 (en) 2016-12-16 2021-11-23 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Organic light emitting diode with split emissive layer
WO2018140765A1 (en) 2017-01-27 2018-08-02 Jian Li Metal-assisted delayed fluorescent emitters employing pyrido-pyrrolo-acridine and analogues
US10975113B2 (en) * 2017-04-21 2021-04-13 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
CN107163083B (zh) * 2017-05-09 2019-10-29 浙江工业大学 一类基于三氮唑结构单元的四齿环金属铂(ii)和钯(ii)配合物磷光材料
US11101435B2 (en) 2017-05-19 2021-08-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Tetradentate platinum and palladium complexes based on biscarbazole and analogues
US10516117B2 (en) 2017-05-19 2019-12-24 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal-assisted delayed fluorescent emttters employing benzo-imidazo-phenanthridine and analogues
KR102474204B1 (ko) 2017-07-21 2022-12-06 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
US11678499B2 (en) 2017-07-27 2023-06-13 Universal Display Corporation Use of singlet-triplet gap hosts for increasing stability of blue phosphorescent emission
US11647643B2 (en) 2017-10-17 2023-05-09 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Hole-blocking materials for organic light emitting diodes
WO2019079508A2 (en) 2017-10-17 2019-04-25 Jian Li PREFERRED MOLECULAR ORIENTATED PHOSPHORESCENT EXCIMERS AS MONOCHROMATIC TRANSMITTERS FOR DISPLAY AND LIGHTING APPLICATIONS
CN108484676B (zh) * 2018-01-30 2021-03-09 瑞声光电科技(常州)有限公司 含有4-芳基-吡唑的四齿环金属铂配合物、制备方法及应用
US12037348B2 (en) 2018-03-09 2024-07-16 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Blue and narrow band green and red emitting metal complexes
KR102676045B1 (ko) * 2018-03-13 2024-06-19 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US12091429B2 (en) 2018-07-16 2024-09-17 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Fluorinated porphyrin derivatives for optoelectronic applications
CN110845541A (zh) * 2018-08-20 2020-02-28 三星显示有限公司 有机金属化合物及包含所述有机金属化合物的有机发光装置
US11878988B2 (en) 2019-01-24 2024-01-23 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Blue phosphorescent emitters employing functionalized imidazophenthridine and analogues
US11594691B2 (en) 2019-01-25 2023-02-28 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Light outcoupling efficiency of phosphorescent OLEDs by mixing horizontally aligned fluorescent emitters
KR20200095395A (ko) 2019-01-31 2020-08-10 삼성전자주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20200110577A (ko) 2019-03-15 2020-09-24 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20200128307A (ko) 2019-05-03 2020-11-12 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US20200392172A1 (en) * 2019-06-14 2020-12-17 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
KR20210016235A (ko) 2019-08-02 2021-02-15 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기 금속 착체
US11785838B2 (en) 2019-10-02 2023-10-10 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Green and red organic light-emitting diodes employing excimer emitters
KR20210064486A (ko) 2019-11-25 2021-06-03 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 소자 및 유기 전계 발광 소자용 유기 금속 화합물
US20210171548A1 (en) * 2019-11-27 2021-06-10 Samsung Electronics Co., Ltd. Organometallic compound, organic light-emitting device including organometallic compound and electronic apparatus including the organic light-emitting device
KR20210096495A (ko) 2020-01-28 2021-08-05 삼성전자주식회사 유기 발광 소자
KR20210132291A (ko) 2020-04-24 2021-11-04 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US11945985B2 (en) 2020-05-19 2024-04-02 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Metal assisted delayed fluorescent emitters for organic light-emitting diodes
KR20210146500A (ko) 2020-05-26 2021-12-06 삼성디스플레이 주식회사 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005317516A (ja) * 2004-03-31 2005-11-10 Fuji Photo Film Co Ltd 有機電界発光素子
JP2006060198A (ja) * 2004-07-23 2006-03-02 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2006120762A (ja) * 2004-10-20 2006-05-11 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2007161886A (ja) * 2005-12-14 2007-06-28 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2010185068A (ja) * 2009-08-31 2010-08-26 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
JP2011054695A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Fujifilm Corp 有機電界発光素子

Family Cites Families (137)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4769292A (en) 1987-03-02 1988-09-06 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with modified thin film luminescent zone
GB8909011D0 (en) 1989-04-20 1989-06-07 Friend Richard H Electroluminescent devices
US5061569A (en) 1990-07-26 1991-10-29 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with organic electroluminescent medium
DE69412567T2 (de) 1993-11-01 1999-02-04 Hodogaya Chemical Co., Ltd., Tokio/Tokyo Aminverbindung und sie enthaltende Elektrolumineszenzvorrichtung
US5703436A (en) 1994-12-13 1997-12-30 The Trustees Of Princeton University Transparent contacts for organic devices
US5707745A (en) 1994-12-13 1998-01-13 The Trustees Of Princeton University Multicolor organic light emitting devices
US6939625B2 (en) 1996-06-25 2005-09-06 Nôrthwestern University Organic light-emitting diodes and methods for assembly and enhanced charge injection
US5844363A (en) 1997-01-23 1998-12-01 The Trustees Of Princeton Univ. Vacuum deposited, non-polymeric flexible organic light emitting devices
US5834893A (en) 1996-12-23 1998-11-10 The Trustees Of Princeton University High efficiency organic light emitting devices with light directing structures
US6091195A (en) 1997-02-03 2000-07-18 The Trustees Of Princeton University Displays having mesa pixel configuration
US6013982A (en) 1996-12-23 2000-01-11 The Trustees Of Princeton University Multicolor display devices
US6303238B1 (en) 1997-12-01 2001-10-16 The Trustees Of Princeton University OLEDs doped with phosphorescent compounds
US6337102B1 (en) 1997-11-17 2002-01-08 The Trustees Of Princeton University Low pressure vapor phase deposition of organic thin films
US6087196A (en) 1998-01-30 2000-07-11 The Trustees Of Princeton University Fabrication of organic semiconductor devices using ink jet printing
US6528187B1 (en) 1998-09-08 2003-03-04 Fuji Photo Film Co., Ltd. Material for luminescence element and luminescence element using the same
US6830828B2 (en) 1998-09-14 2004-12-14 The Trustees Of Princeton University Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs
US6097147A (en) 1998-09-14 2000-08-01 The Trustees Of Princeton University Structure for high efficiency electroluminescent device
US6294398B1 (en) 1999-11-23 2001-09-25 The Trustees Of Princeton University Method for patterning devices
US6458475B1 (en) 1999-11-24 2002-10-01 The Trustee Of Princeton University Organic light emitting diode having a blue phosphorescent molecule as an emitter
KR100377321B1 (ko) 1999-12-31 2003-03-26 주식회사 엘지화학 피-형 반도체 성질을 갖는 유기 화합물을 포함하는 전기소자
US20020121638A1 (en) 2000-06-30 2002-09-05 Vladimir Grushin Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
CN100505375C (zh) 2000-08-11 2009-06-24 普林斯顿大学理事会 有机金属化合物和发射转换有机电致磷光
US6579630B2 (en) 2000-12-07 2003-06-17 Canon Kabushiki Kaisha Deuterated semiconducting organic compounds used for opto-electronic devices
JP3812730B2 (ja) 2001-02-01 2006-08-23 富士写真フイルム株式会社 遷移金属錯体及び発光素子
JP4307000B2 (ja) 2001-03-08 2009-08-05 キヤノン株式会社 金属配位化合物、電界発光素子及び表示装置
JP4310077B2 (ja) 2001-06-19 2009-08-05 キヤノン株式会社 金属配位化合物及び有機発光素子
EP1407501B1 (en) 2001-06-20 2009-05-20 Showa Denko K.K. Light emitting material and organic light-emitting device
US7071615B2 (en) 2001-08-20 2006-07-04 Universal Display Corporation Transparent electrodes
US7250226B2 (en) 2001-08-31 2007-07-31 Nippon Hoso Kyokai Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device
US7431968B1 (en) 2001-09-04 2008-10-07 The Trustees Of Princeton University Process and apparatus for organic vapor jet deposition
US6835469B2 (en) 2001-10-17 2004-12-28 The University Of Southern California Phosphorescent compounds and devices comprising the same
US7166368B2 (en) 2001-11-07 2007-01-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent platinum compounds and devices made with such compounds
US6863997B2 (en) 2001-12-28 2005-03-08 The Trustees Of Princeton University White light emitting OLEDs from combined monomer and aggregate emission
KR100691543B1 (ko) 2002-01-18 2007-03-09 주식회사 엘지화학 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자
US20030230980A1 (en) 2002-06-18 2003-12-18 Forrest Stephen R Very low voltage, high efficiency phosphorescent oled in a p-i-n structure
US7189989B2 (en) 2002-08-22 2007-03-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Light emitting element
EP1550707B1 (en) 2002-08-27 2016-03-23 UDC Ireland Limited Organometallic complexes, organic el devices, and organic el displays
US6687266B1 (en) 2002-11-08 2004-02-03 Universal Display Corporation Organic light emitting materials and devices
JP4365196B2 (ja) 2002-12-27 2009-11-18 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
JP4365199B2 (ja) 2002-12-27 2009-11-18 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
ATE438654T1 (de) 2003-03-24 2009-08-15 Univ Southern California Ir-phenylpyrazolkomplexe
US7090928B2 (en) 2003-04-01 2006-08-15 The University Of Southern California Binuclear compounds
EP1618170A2 (de) 2003-04-15 2006-01-25 Covion Organic Semiconductors GmbH Mischungen von organischen zur emission befähigten halbleitern und matrixmaterialien, deren verwendung und elektronikbauteile enthaltend diese mischungen
US7029765B2 (en) 2003-04-22 2006-04-18 Universal Display Corporation Organic light emitting devices having reduced pixel shrinkage
US20060186791A1 (en) 2003-05-29 2006-08-24 Osamu Yoshitake Organic electroluminescent element
JP2005011610A (ja) 2003-06-18 2005-01-13 Nippon Steel Chem Co Ltd 有機電界発光素子
US20050025993A1 (en) 2003-07-25 2005-02-03 Thompson Mark E. Materials and structures for enhancing the performance of organic light emitting devices
TWI390006B (zh) 2003-08-07 2013-03-21 Nippon Steel Chemical Co Organic EL materials with aluminum clamps
DE10338550A1 (de) 2003-08-19 2005-03-31 Basf Ag Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs)
US20060269780A1 (en) 2003-09-25 2006-11-30 Takayuki Fukumatsu Organic electroluminescent device
JP4822687B2 (ja) 2003-11-21 2011-11-24 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
US7332232B2 (en) 2004-02-03 2008-02-19 Universal Display Corporation OLEDs utilizing multidentate ligand systems
KR20080064201A (ko) 2004-03-11 2008-07-08 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 전하 수송막용 조성물 및 이온 화합물, 이를 이용한 전하수송막 및 유기 전계 발광 장치, 및 유기 전계 발광 장치의제조 방법 및 전하 수송막의 제조 방법
TW200531592A (en) 2004-03-15 2005-09-16 Nippon Steel Chemical Co Organic electroluminescent device
JP4869565B2 (ja) 2004-04-23 2012-02-08 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
US7491823B2 (en) 2004-05-18 2009-02-17 The University Of Southern California Luminescent compounds with carbene ligands
US7534505B2 (en) 2004-05-18 2009-05-19 The University Of Southern California Organometallic compounds for use in electroluminescent devices
US7393599B2 (en) 2004-05-18 2008-07-01 The University Of Southern California Luminescent compounds with carbene ligands
US7154114B2 (en) 2004-05-18 2006-12-26 Universal Display Corporation Cyclometallated iridium carbene complexes for use as hosts
US7655323B2 (en) 2004-05-18 2010-02-02 The University Of Southern California OLEDs utilizing macrocyclic ligand systems
US7279704B2 (en) 2004-05-18 2007-10-09 The University Of Southern California Complexes with tridentate ligands
US7445855B2 (en) 2004-05-18 2008-11-04 The University Of Southern California Cationic metal-carbene complexes
FR2871978B1 (fr) 2004-06-16 2006-09-22 Alcatel Sa Procede de traitement de signaux sonores pour un terminal de communication et terminal de communication mettant en oeuvre ce procede
WO2005123873A1 (ja) 2004-06-17 2005-12-29 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP5000496B2 (ja) 2004-06-28 2012-08-15 チバ ホールディング インコーポレーテッド トリアゾールとベンゾトリアゾールのエレクトロルミネセンス金属錯体
US20060008670A1 (en) 2004-07-06 2006-01-12 Chun Lin Organic light emitting materials and devices
US20080038586A1 (en) 2004-07-16 2008-02-14 Masato Nishizeki White Light Emitting Organic Electroluminescence Element, Display and Illuminator
JP4858169B2 (ja) 2004-07-23 2012-01-18 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4500735B2 (ja) * 2004-09-22 2010-07-14 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
JP4531509B2 (ja) * 2004-09-27 2010-08-25 富士フイルム株式会社 発光素子
DE102004057072A1 (de) 2004-11-25 2006-06-01 Basf Ag Verwendung von Übergangsmetall-Carbenkomplexen in organischen Licht-emittierenden Dioden (OLEDs)
JP2008526766A (ja) 2004-12-30 2008-07-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 有機金属錯体
JPWO2006082742A1 (ja) 2005-02-04 2008-06-26 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
KR100803125B1 (ko) 2005-03-08 2008-02-14 엘지전자 주식회사 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자
US7771845B2 (en) 2005-03-14 2010-08-10 Fujifilm Corporation Organic electroluminescent device
WO2006098120A1 (ja) 2005-03-16 2006-09-21 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4727262B2 (ja) * 2005-03-16 2011-07-20 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
DE102005014284A1 (de) 2005-03-24 2006-09-28 Basf Ag Verwendung von Verbindungen, welche aromatische oder heteroaromatische über Carbonyl-Gruppen enthaltende Gruppen verbundene Ringe enthalten, als Matrixmaterialien in organischen Leuchtdioden
JP5200226B2 (ja) 2005-03-25 2013-06-05 国立大学法人 長崎大学 金属錯体、発光素子、表示装置
WO2006103874A1 (ja) 2005-03-29 2006-10-05 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP5157442B2 (ja) 2005-04-18 2013-03-06 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
US7807275B2 (en) 2005-04-21 2010-10-05 Universal Display Corporation Non-blocked phosphorescent OLEDs
US8007927B2 (en) 2007-12-28 2011-08-30 Universal Display Corporation Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
US9051344B2 (en) 2005-05-06 2015-06-09 Universal Display Corporation Stability OLED materials and devices
JP4533796B2 (ja) 2005-05-06 2010-09-01 富士フイルム株式会社 有機電界発光素子
EP2277978B1 (en) 2005-05-31 2016-03-30 Universal Display Corporation Triphenylene hosts in phosphorescent light emitting diodes
US8709614B2 (en) 2005-06-07 2014-04-29 Nippon Steel & Sumikin Chemical Co., Ltd. Organic metal complex and its use in organic electroluminescent device
EP1899993B1 (en) 2005-06-27 2012-06-27 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electrically conductive polymer compositions
US20090039771A1 (en) 2005-07-01 2009-02-12 Konica Minolta Holdings, Inc. Organic electroluminescent element material, organic electroluminescent element, display device and lighting device
WO2007028417A1 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Technische Universität Braunschweig Triplett emitter having condensed five-membered rings
JP4887731B2 (ja) 2005-10-26 2012-02-29 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
EP1956666A4 (en) 2005-12-01 2010-06-16 Nippon Steel Chemical Co ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
CN102633820B (zh) 2005-12-01 2015-01-21 新日铁住金化学株式会社 有机电致发光元件用化合物及有机电致发光元件
KR102103062B1 (ko) 2006-02-10 2020-04-22 유니버셜 디스플레이 코포레이션 시클로금속화 이미다조[1,2-ｆ]페난트리딘 및 디이미다조[1,2-ａ:1',2'-ｃ]퀴나졸린 리간드, 및 이의 등전자성 및 벤즈고리화된 유사체의 금속 착체
US8142909B2 (en) 2006-02-10 2012-03-27 Universal Display Corporation Blue phosphorescent imidazophenanthridine materials
JP4823730B2 (ja) 2006-03-20 2011-11-24 新日鐵化学株式会社 発光層化合物及び有機電界発光素子
WO2007125714A1 (ja) 2006-04-26 2007-11-08 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US8076839B2 (en) 2006-05-11 2011-12-13 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US8563145B2 (en) 2006-06-02 2013-10-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material containing two or three dibenzofuran groups, dibenzothiophene groups, or a combination thereof, which is operable for organic electroluminescence elements, and organic electroluminescence elements using the material
JP5203207B2 (ja) 2006-08-23 2013-06-05 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれらを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP5644050B2 (ja) 2006-09-20 2014-12-24 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料
JP5589251B2 (ja) 2006-09-21 2014-09-17 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子材料
JP2008074940A (ja) 2006-09-21 2008-04-03 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
US8062769B2 (en) 2006-11-09 2011-11-22 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Indolocarbazole compound for use in organic electroluminescent device and organic electroluminescent device
EP2518045A1 (en) 2006-11-24 2012-10-31 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Aromatic amine derivative and organic electroluminescent element using the same
US8119255B2 (en) 2006-12-08 2012-02-21 Universal Display Corporation Cross-linkable iridium complexes and organic light-emitting devices using the same
US8778508B2 (en) 2006-12-08 2014-07-15 Universal Display Corporation Light-emitting organometallic complexes
JP5546255B2 (ja) 2007-02-23 2014-07-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 電界発光性のベンゾトリアゾールとの金属錯体
US7973167B2 (en) 2007-03-06 2011-07-05 Nagasaki University Metal complex, light-emitting device and display
CN101687893B (zh) 2007-04-26 2014-01-22 巴斯夫欧洲公司 含有吩噻嗪s-氧化物或吩噻嗪s,s-二氧化物基团的硅烷及其在oled中的用途
CN101720330B (zh) 2007-06-22 2017-06-09 Udc爱尔兰有限责任公司 发光Cu(I)络合物
JP5675349B2 (ja) 2007-07-05 2015-02-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ カルベン遷移金属錯体発光体、ならびにジシリルカルバゾール、ジシリルジベンゾフラン、ジシリルジベンゾチオフェン、ジシリルジベンゾホスホール、ジシリルジベンゾチオフェンｓ−オキシドおよびジシリルジベンゾチオフェンｓ，ｓ−ジオキシドから選択される少なくとも１つの化合物を含む有機発光ダイオード
US8779655B2 (en) 2007-07-07 2014-07-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device
JP5473600B2 (ja) 2007-07-07 2014-04-16 出光興産株式会社 クリセン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
US20090045731A1 (en) 2007-07-07 2009-02-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device
WO2009008205A1 (ja) 2007-07-07 2009-01-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 有機エレクトロルミネッセンス素子および有機エレクトロルミネッセンス素子用材料
WO2009008201A1 (ja) 2007-07-07 2009-01-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. ナフタレン誘導体、有機ｅｌ素子用材料及びそれを用いた有機ｅｌ素子
US8114530B2 (en) 2007-07-10 2012-02-14 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescence device and organic electroluminescence device utilizing the same
US8080658B2 (en) 2007-07-10 2011-12-20 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element employing the same
CN101688052A (zh) 2007-07-27 2010-03-31 E.I.内穆尔杜邦公司 包含无机纳米颗粒的导电聚合物的含水分散体
TWI511964B (zh) 2007-08-08 2015-12-11 Universal Display Corp 苯并稠合噻吩／聯伸三苯混合材料
JP2009040728A (ja) 2007-08-09 2009-02-26 Canon Inc 有機金属錯体及びこれを用いた有機発光素子
JP5438941B2 (ja) * 2007-09-25 2014-03-12 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
KR101642030B1 (ko) 2007-10-17 2016-07-25 바스프 에스이 가교된 카르벤 리간드를 포함하는 전이 금속 착물 및 이의 용도
US20090101870A1 (en) 2007-10-22 2009-04-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electron transport bi-layers and devices made with such bi-layers
US7914908B2 (en) 2007-11-02 2011-03-29 Global Oled Technology Llc Organic electroluminescent device having an azatriphenylene derivative
DE102007053771A1 (de) 2007-11-12 2009-05-14 Merck Patent Gmbh Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen
KR101353635B1 (ko) 2007-11-15 2014-01-20 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 벤조크리센 유도체 및 이것을 사용한 유기 전계 발광 소자
US8759819B2 (en) 2007-11-22 2014-06-24 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
KR101583097B1 (ko) 2007-11-22 2016-01-07 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 ｅｌ 소자 및 유기 ｅｌ 재료 함유 용액
US8221905B2 (en) 2007-12-28 2012-07-17 Universal Display Corporation Carbazole-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
KR101691613B1 (ko) 2008-02-12 2017-01-02 유디씨 아일랜드 리미티드 디벤조［ｆ,ｈ］퀴녹살린과의 전계발광 금속 착물
JP2009267171A (ja) 2008-04-25 2009-11-12 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
JP2009267244A (ja) 2008-04-28 2009-11-12 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
JP2009272339A (ja) 2008-04-30 2009-11-19 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
WO2010118026A2 (en) * 2009-04-06 2010-10-14 Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University Synthesis of four coordinated platinum complexes and their applications in light emitting devices thereof
CN115448957A (zh) 2011-02-23 2022-12-09 通用显示公司 新型的四齿铂络合物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005317516A (ja) * 2004-03-31 2005-11-10 Fuji Photo Film Co Ltd 有機電界発光素子
JP2006060198A (ja) * 2004-07-23 2006-03-02 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2006120762A (ja) * 2004-10-20 2006-05-11 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2007161886A (ja) * 2005-12-14 2007-06-28 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2010185068A (ja) * 2009-08-31 2010-08-26 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
JP2011054695A (ja) * 2009-08-31 2011-03-17 Fujifilm Corp 有機電界発光素子

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