JP2016125948A - 粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法 - Google Patents
粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2016125948A JP2016125948A JP2015001216A JP2015001216A JP2016125948A JP 2016125948 A JP2016125948 A JP 2016125948A JP 2015001216 A JP2015001216 A JP 2015001216A JP 2015001216 A JP2015001216 A JP 2015001216A JP 2016125948 A JP2016125948 A JP 2016125948A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- mass
- particle dispersion
- particle
- reagent
- target substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
【課題】免疫凝集法による検体中の標的物質の検出を高感度化する新たな技術を提供する。【解決手段】ナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有する水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液であって、前記ナフタレン骨格を有する前記低分子化合物が、アセチルナフタレンであり、前記担体粒子が、標的物質と結合可能な物質が担持されたアリール基を有するモノマー成分に由来するラテックス粒子であり、前記担体粒子と、検体とを、前記低分子化合物の存在下で接触させる免疫凝集法により標的物質を検出する工程を含む。【選択図】なし
Description
本発明は、粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法に関する。
抗原抗体反応を利用した免疫凝集法が、臨床検査、生化学研究等の種々の分野で広く活用されている。とりわけ、ラテックス凝集法に代表される担体を用いる免疫凝集法は、担体を使用せずに凝集反応を検出する方法に比べて検出感度等が良好であるため、免疫凝集法の主流となっている。
しかしながら、免疫凝集法は、化学発光免疫測定法等の他の測定方法と比較すると検出感度が不充分であると指摘されることがある。
そのため、免疫凝集促進剤として、ポリエチレングリコール等の水溶性高分子が用いられているが（特許文献１及び２）が、更なる検出感度の改善が望まれている。
そのため、免疫凝集促進剤として、ポリエチレングリコール等の水溶性高分子が用いられているが（特許文献１及び２）が、更なる検出感度の改善が望まれている。
したがって、本発明が解決しようとする課題は、免疫凝集法による検体中の標的物質の検出を高感度化する新たな技術を提供することにある。
そこで、本発明者らは鋭意検討した結果、水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液中にナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有せしめ、これを用いて免疫凝集法による検出を行うことによって、検体中の標的物質の検出を高感度化できることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下の〔１〕〜〔３〕を提供するものである。
〔１〕水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液であって、ナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有する、粒子分散液（以下、「本発明の粒子分散液」とも称する）。
〔２〕免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットであって、上記〔１〕の粒子分散液を備える、キット（以下、「本発明のキット」とも称する）。
〔３〕免疫凝集法による検体中の標的物質の検出方法であって、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子と、検体とを、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で接触させる工程を含むことを特徴とする、検出方法（以下、「本発明の検出方法」とも称する）。
本発明によれば、免疫凝集法による検体中の標的物質の検出を高感度化できる。
〔粒子分散液〕
本発明の水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有するものである。
本発明の水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有するものである。
＜ナフタレン骨格を有する低分子化合物＞
ナフタレン骨格を有する低分子化合物は、ナフタレン骨格を有する非ビニル系低分子化合物の他、ナフタレン骨格を有するビニル系低分子化合物、当該化合物のオリゴマーを含む概念である。ナフタレン骨格を有する低分子化合物としては、アセチルナフタレン、ナフトアルデヒド、エチルナフタレン、プロピルナフタレン、ビニルナフタレン、（メタ）アクリル酸ナフチルが好ましい。アセチルナフタレンとしては、１−アセチルナフタレン、２−アセチルナフタレンが挙げられる。ナフトアルデヒドとしては、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒドが挙げられる。エチルナフタレンとしては、１−エチルナフタレン、２−エチルナフタレンが挙げられる。プロピルナフタレンとしては、１−プロピルナフタレン、２−プロピルナフタレンが挙げられる。ビニルナフタレンとしては、１−ビニルナフタレン、２−ビニルナフタレンが挙げられる。（メタ）アクリル酸ナフチルとしては、（メタ）アクリル酸１−ナフチル、（メタ）アクリル酸２−ナフチルが挙げられる。
これらの中でも、ナフタレン骨格を有する低分子化合物としては、検出感度の観点から、アセチルナフタレンが特に好ましい。
なお、本発明の粒子分散液は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物のうち１種を単独で含んでいてもよく、２種以上を組み合わせて含んでいてもよい。
ナフタレン骨格を有する低分子化合物は、ナフタレン骨格を有する非ビニル系低分子化合物の他、ナフタレン骨格を有するビニル系低分子化合物、当該化合物のオリゴマーを含む概念である。ナフタレン骨格を有する低分子化合物としては、アセチルナフタレン、ナフトアルデヒド、エチルナフタレン、プロピルナフタレン、ビニルナフタレン、（メタ）アクリル酸ナフチルが好ましい。アセチルナフタレンとしては、１−アセチルナフタレン、２−アセチルナフタレンが挙げられる。ナフトアルデヒドとしては、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒドが挙げられる。エチルナフタレンとしては、１−エチルナフタレン、２−エチルナフタレンが挙げられる。プロピルナフタレンとしては、１−プロピルナフタレン、２−プロピルナフタレンが挙げられる。ビニルナフタレンとしては、１−ビニルナフタレン、２−ビニルナフタレンが挙げられる。（メタ）アクリル酸ナフチルとしては、（メタ）アクリル酸１−ナフチル、（メタ）アクリル酸２−ナフチルが挙げられる。
これらの中でも、ナフタレン骨格を有する低分子化合物としては、検出感度の観点から、アセチルナフタレンが特に好ましい。
なお、本発明の粒子分散液は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物のうち１種を単独で含んでいてもよく、２種以上を組み合わせて含んでいてもよい。
ナフタレン骨格を有する低分子化合物の含有量は、検出感度、及び抗原抗体反応によるラテックス粒子の凝集能等の観点から、担体粒子固形分１００質量部に対して、好ましくは０．００１質量部以上、より好ましくは０．００５質量部以上、更に好ましくは０．０１質量部以上、更に好ましくは０．０５質量部以上、特に好ましくは０．１質量部以上であり、また、保存安定性の観点や低含量で高感度化する観点等から、担体粒子固形分１００質量部に対して、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量部以下、特に好ましくは１．５質量部以下である。このような範囲とすることにより、検出感度の向上と保存安定性の改善を両立できる。
また、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の含有量は、粒子分散液全量に対しては、好ましくは０．５×１０-10質量％以上、より好ましくは１×１０-10質量％以上、更に好ましくは０．５×１０-8質量％以上、更に好ましくは１×１０-8質量％以上、更に好ましくは１×１０-7質量％以上、更に好ましくは１×１０-6質量％以上であり、また、好ましくは１質量％以下、より好ましくは１×１０-1質量％以下、更に好ましくは０．５×１０-1質量％以下である。そして、粒子分散液を凝集試薬製造用粒子分散液とする場合は、１×１０-10〜１×１０-1質量％が好ましく、１×１０-8〜０．５×１０-1質量％がより好ましく、１×１０-6〜０．５×１０-1質量％が特に好ましい。一方、粒子分散液を凝集試薬とする場合は、０．５×１０-10〜０．５×１０-1質量％が好ましく、０．５×１０-8〜１×１０-2質量％がより好ましい。０．５×１０-6〜０．５×１０-2質量％が特に好ましい。
ナフタレン骨格を有する低分子化合物の含有量は、例えば次の方法により測定することができる。すなわち、ナフタレン骨格を有する低分子化合物を含む粒子分散液を限外濾過することにより、分散媒成分を除去した後、粒子に吸着したナフタレン骨格を有する低分子化合物を、熱分析ガスクロマトグラフ／質量分析装置（ＰｙＧＣ／ＭＳ）（ＭＳ：ＪＭＳ−６００Ｈ（日本電子社製）、ＧＣ：Ａｇｉｌｅｎｔ６８９０Ｎ、パイオライザー：ＰＹ−２０２０Ｄ フロンティアラボ）を用いて、以下の条件で測定することで、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の含有量を測定することができる。
（測定条件）
熱分解温度：６００℃
カラム：ＳＰＢ−５（ＳＰＥＬＣＯ）
キャリアガス：Ｈｅ １ｍＬ／ｍｉｎ
（測定条件）
熱分解温度：６００℃
カラム：ＳＰＢ−５（ＳＰＥＬＣＯ）
キャリアガス：Ｈｅ １ｍＬ／ｍｉｎ
＜担体粒子＞
担体粒子は、不溶性担体粒子であれば特に限定されないが、免疫ラテックス凝集測定に適したものとする観点から、ラテックス粒子が好ましい。
また、担体粒子としては、合成高分子系又は天然高分子系のポリマー粒子が好ましく、アリール基を有するモノマーを含むモノマー成分に由来するポリマー粒子がより好ましい。
アリール基を有するモノマー（以下、モノマー（ａ）とも称する）としては、フェニル基を有するモノマー、ナフチル基を有するモノマーが挙げられ、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。フェニル基を有するモノマーとしては、スチレン系モノマーが好ましい。フェニル基を有するモノマーの具体例としては、スチレン、アミノスチレン、２−メチルスチレン、４−メチルスチレン、４−クロロスチレン、４−ビニル安息香酸、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン等が挙げられる。また、ナフチル基を有するモノマーとしては、ナフチル基を有する不飽和モノマーが好ましい。ナフチル基を有するモノマーの具体例としては、１−ビニルナフタレン、２−ビニルナフタレン、（メタ）アクリル酸１−ナフチル、（メタ）アクリル酸２−ナフチル等が挙げられる。
モノマー（ａ）の含有量は、モノマー成分全量に対して、好ましくは７０〜１００質量％、より好ましくは９０〜９９．８質量％であり、特に好ましくは９５〜９９．５質量％である。
担体粒子は、不溶性担体粒子であれば特に限定されないが、免疫ラテックス凝集測定に適したものとする観点から、ラテックス粒子が好ましい。
また、担体粒子としては、合成高分子系又は天然高分子系のポリマー粒子が好ましく、アリール基を有するモノマーを含むモノマー成分に由来するポリマー粒子がより好ましい。
アリール基を有するモノマー（以下、モノマー（ａ）とも称する）としては、フェニル基を有するモノマー、ナフチル基を有するモノマーが挙げられ、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。フェニル基を有するモノマーとしては、スチレン系モノマーが好ましい。フェニル基を有するモノマーの具体例としては、スチレン、アミノスチレン、２−メチルスチレン、４−メチルスチレン、４−クロロスチレン、４−ビニル安息香酸、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン等が挙げられる。また、ナフチル基を有するモノマーとしては、ナフチル基を有する不飽和モノマーが好ましい。ナフチル基を有するモノマーの具体例としては、１−ビニルナフタレン、２−ビニルナフタレン、（メタ）アクリル酸１−ナフチル、（メタ）アクリル酸２−ナフチル等が挙げられる。
モノマー（ａ）の含有量は、モノマー成分全量に対して、好ましくは７０〜１００質量％、より好ましくは９０〜９９．８質量％であり、特に好ましくは９５〜９９．５質量％である。
また、上記モノマー（ａ）以外のモノマー（以下、モノマー（ｂ）とも称する）としては、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、無水マレイン酸、クロトン酸等の不飽和カルボン酸モノマー又は不飽和無水カルボン酸モノマー；２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸、イソプレンスルホン酸、スチレンスルホン酸、ジビニルベンゼンスルホン酸、２−メチルスチレンスルホン酸、４−メチルスチレンスルホン酸、これらの塩等の不飽和スルホン酸モノマー又はその塩；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロプル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミドのメチルクロライド４級塩、ダイアセトンアクリルアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド等の（メタ）アクリルアミドモノマー；（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸ベンジル、グリセロール（メタ）クリレート、ポリエチレングリコール（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリレートモノマー；アクロレイン等の不飽和アルデヒドモノマーの他、アリルアミン、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン等が挙げられ、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの中でも、モノマー（ｂ）としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和無水カルボン酸モノマー、不飽和スルホン酸モノマー又はその塩が好ましい。なお、不飽和スルホン酸モノマーの塩は特に限定されるものではなく、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩等が挙げられる。
モノマー（ｂ）の含有量は、モノマー成分全量に対して、好ましくは０〜３０質量％、より好ましくは０．２〜１０質量％であり、特に好ましくは０．５〜５質量％である。
これらの中でも、モノマー（ｂ）としては、不飽和カルボン酸モノマー、不飽和無水カルボン酸モノマー、不飽和スルホン酸モノマー又はその塩が好ましい。なお、不飽和スルホン酸モノマーの塩は特に限定されるものではなく、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩等が挙げられる。
モノマー（ｂ）の含有量は、モノマー成分全量に対して、好ましくは０〜３０質量％、より好ましくは０．２〜１０質量％であり、特に好ましくは０．５〜５質量％である。
担体粒子の平均粒径は特に限定されないが、検出感度や製造コストの観点から、好ましくは０．０１〜１μｍ、より好ましくは０．０２〜０．７５μｍ、特に好ましくは０．０５〜０．５μｍである。本明細書において平均粒径は、体積平均粒径を意味し、実施例と同様にして測定した値を云うものとする。
担体粒子は、標的物質と結合可能な物質が担持されたものでも、標的物質と結合可能な物質が担持されていないものでもよい。標的物質と結合可能な物質としては、標的物質に対する抗原又は抗体が好ましい。例えば、レセプター、酵素、血中タンパク、感染症関連抗原、微生物、ウイルス、ホルモン、環境関係物質（例えば、環境ホルモン等）等の抗原や、これら抗原に対する抗体等が挙げられる。当該抗体は、特定の抗原に対する結合性を有すればよく、抗体のフラグメントも含まれる。
具体的には、抗アンチプラスミン抗体、抗Ｄダイマー抗体、抗ＦＤＰ抗体、抗ｔＰＡ抗体、抗トロンビン・アンチトロンビン複合体抗体、抗ＦＰＡ抗体等の凝固線溶関連検査用抗体又はこれに対する抗原；抗ＢＦＰ抗体、抗ＣＥＡ抗体、抗ＡＦＰ抗体、抗ＴＳＨ抗体、抗フェリチン抗体、抗ＣＡ１９−９抗体等の腫瘍関連検査用抗体又はこれに対する抗原；抗アポリポタンパク抗体、抗β２−ミクロブロブリン抗体、抗α１―ミクログロブリン抗体、抗免疫グロブリン抗体、抗ＣＲＰ抗体等の血清蛋白関連検査用抗体又はこれに対する抗原；抗ＨＣＧ抗体等の内分泌機能検査用抗体又はこれに対する抗原；抗ジゴキシン抗体、抗リドカイン抗体等の薬物分析用抗体又はこれに対する抗原；ＨＢｓ抗原、ＨＣＶ抗原、ＨＩＶ−１抗原、ＨＩＶ−２抗原、ＨＴＬＶ−１抗原、マイコプラズマ抗原、トキソプラズマ抗原、ストレプトリジンＯ抗原等の感染症関連検査用抗原又はこれに対する抗体；ＤＮＡ抗原、熱変成ヒトＩｇＧ等の自己免疫関連検査用抗原又はこれに対する抗体等が挙げられる。なお、抗体は、ポリクローナル抗体でもモノクローナル抗体でもよい。
なお、標的物質と結合可能な物質の担体粒子への担持は、疎水−疎水相互作用による物理吸着、水溶性カルボジイミド系縮合剤等を用いた化学結合等の常法に従って行えばよい。
具体的には、抗アンチプラスミン抗体、抗Ｄダイマー抗体、抗ＦＤＰ抗体、抗ｔＰＡ抗体、抗トロンビン・アンチトロンビン複合体抗体、抗ＦＰＡ抗体等の凝固線溶関連検査用抗体又はこれに対する抗原；抗ＢＦＰ抗体、抗ＣＥＡ抗体、抗ＡＦＰ抗体、抗ＴＳＨ抗体、抗フェリチン抗体、抗ＣＡ１９−９抗体等の腫瘍関連検査用抗体又はこれに対する抗原；抗アポリポタンパク抗体、抗β２−ミクロブロブリン抗体、抗α１―ミクログロブリン抗体、抗免疫グロブリン抗体、抗ＣＲＰ抗体等の血清蛋白関連検査用抗体又はこれに対する抗原；抗ＨＣＧ抗体等の内分泌機能検査用抗体又はこれに対する抗原；抗ジゴキシン抗体、抗リドカイン抗体等の薬物分析用抗体又はこれに対する抗原；ＨＢｓ抗原、ＨＣＶ抗原、ＨＩＶ−１抗原、ＨＩＶ−２抗原、ＨＴＬＶ−１抗原、マイコプラズマ抗原、トキソプラズマ抗原、ストレプトリジンＯ抗原等の感染症関連検査用抗原又はこれに対する抗体；ＤＮＡ抗原、熱変成ヒトＩｇＧ等の自己免疫関連検査用抗原又はこれに対する抗体等が挙げられる。なお、抗体は、ポリクローナル抗体でもモノクローナル抗体でもよい。
なお、標的物質と結合可能な物質の担体粒子への担持は、疎水−疎水相互作用による物理吸着、水溶性カルボジイミド系縮合剤等を用いた化学結合等の常法に従って行えばよい。
また、担体粒子は、ブロッキング剤がコーティングされたものでもよい。ブロッキング剤は、非特異反応をブロッキングできるものであれば特に限定されないが、牛血清アルブミン等の生体由来の水溶性ポリマーや化学合成した水溶性ポリマー等が挙げられる。
なお、ブロッキング剤のコーティングは、ブロッキング剤を含む溶液中に粒子を分散させた後、遠心分離を行い、上澄み液を除去し再度粒子を水又は緩衝液により再分散させる等の常法に従って行えばよい。
なお、ブロッキング剤のコーティングは、ブロッキング剤を含む溶液中に粒子を分散させた後、遠心分離を行い、上澄み液を除去し再度粒子を水又は緩衝液により再分散させる等の常法に従って行えばよい。
担体粒子の含有量（固形分換算）は、粒子分散液全量に対して、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上、更に好ましくは０．０１質量％以上、更に好ましくは０．０５質量％以上であり、また、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、更に好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下である。そして、粒子分散液を凝集試薬製造用粒子分散液とする場合は、０．１〜２０質量％が好ましく、０．１〜１５質量％がより好ましく、０．１〜１０質量％が特に好ましい。一方、粒子分散液を凝集試薬とする場合は、０．００５〜５質量％が好ましく、０．０１〜２質量％が特に好ましい。
＜水性媒体＞
水性媒体は、担体粒子を分散できるものであればよいが、水を含むものが好ましい。水の含有量は、水性媒体全量に対して、好ましくは４０〜１００質量％、より好ましくは６０〜１００質量％、更に好ましくは８０〜１００質量％、特に好ましくは９０〜１００質量％である。
また、水性媒体は、グッド緩衝液、トリス緩衝液、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、アンモニア緩衝液等の緩衝液であってもよい。
なお、水性媒体は、水や緩衝液の他に、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコールを含んでいてもよい。
水性媒体の含有量は、粒子分散液全量に対して、５０〜９９．９質量％が好ましく、７０〜９９．９質量％がより好ましい。そして、粒子分散液を凝集試薬製造用粒子分散液とする場合は、８０〜９９．９質量％が更に好ましく、８５〜９９．９質量％が特に好ましい。一方、粒子分散液を凝集試薬とする場合は、９５〜９９．９質量％が更に好ましく、９８〜９９．９質量％が特に好ましい。
水性媒体は、担体粒子を分散できるものであればよいが、水を含むものが好ましい。水の含有量は、水性媒体全量に対して、好ましくは４０〜１００質量％、より好ましくは６０〜１００質量％、更に好ましくは８０〜１００質量％、特に好ましくは９０〜１００質量％である。
また、水性媒体は、グッド緩衝液、トリス緩衝液、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、アンモニア緩衝液等の緩衝液であってもよい。
なお、水性媒体は、水や緩衝液の他に、メタノール、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコールを含んでいてもよい。
水性媒体の含有量は、粒子分散液全量に対して、５０〜９９．９質量％が好ましく、７０〜９９．９質量％がより好ましい。そして、粒子分散液を凝集試薬製造用粒子分散液とする場合は、８０〜９９．９質量％が更に好ましく、８５〜９９．９質量％が特に好ましい。一方、粒子分散液を凝集試薬とする場合は、９５〜９９．９質量％が更に好ましく、９８〜９９．９質量％が特に好ましい。
また、本発明の粒子分散液は、上記各成分の他に、界面活性剤、ブロッキング剤等を含んでいてもよい。
＜ｐＨ＞
本発明の粒子分散液の２５℃におけるｐＨは、３．０〜１２．０の範囲が好ましく、凝集試薬として使用するためのものである場合は、５．０〜９．０の範囲がより好ましい。
本発明の粒子分散液の２５℃におけるｐＨは、３．０〜１２．０の範囲が好ましく、凝集試薬として使用するためのものである場合は、５．０〜９．０の範囲がより好ましい。
そして、後記実施例に記載のとおり、水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液中にナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有せしめ、これを用いて免疫凝集法による検出を行うことによって、検体中の標的物質の検出を高感度化できる。
したがって、本発明の粒子分散液は、凝集試薬として、或いは当該凝集試薬を製造するための素材（凝集試薬製造用粒子分散液）として有用である。なお、凝集試薬とは、免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に使用される、粒子同士が凝集する際の濁度の変化量により、標的物質の量を定量する試薬を意味する。
本発明の粒子分散液を凝集試薬製造用粒子分散液とする場合、粒子分散液としては、保存安定性を考慮すると、標的物質と結合可能な物質が担持されていない担体粒子が担体粒子として分散したものが好ましい。一方、本発明の粒子分散液を凝集試薬とする場合、粒子分散液としては、標的物質との反応性を考慮すると、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子が担体粒子として分散したものが好ましい。
そして、本発明の粒子分散液は、免疫凝集比濁法用凝集試薬、当該凝集試薬を製造するための素材として特に有用である。
したがって、本発明の粒子分散液は、凝集試薬として、或いは当該凝集試薬を製造するための素材（凝集試薬製造用粒子分散液）として有用である。なお、凝集試薬とは、免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に使用される、粒子同士が凝集する際の濁度の変化量により、標的物質の量を定量する試薬を意味する。
本発明の粒子分散液を凝集試薬製造用粒子分散液とする場合、粒子分散液としては、保存安定性を考慮すると、標的物質と結合可能な物質が担持されていない担体粒子が担体粒子として分散したものが好ましい。一方、本発明の粒子分散液を凝集試薬とする場合、粒子分散液としては、標的物質との反応性を考慮すると、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子が担体粒子として分散したものが好ましい。
そして、本発明の粒子分散液は、免疫凝集比濁法用凝集試薬、当該凝集試薬を製造するための素材として特に有用である。
〔キット〕
本発明の免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットは、上記粒子分散液を備えるものである。当該キットに具備される場合、粒子分散液としては、標的物質との反応性を考慮すると、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子が担体粒子として分散したものが好ましい。
本発明の免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットは、上記粒子分散液を備えるものである。当該キットに具備される場合、粒子分散液としては、標的物質との反応性を考慮すると、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子が担体粒子として分散したものが好ましい。
本発明のキットは、上記粒子分散液（第２試薬とも称する）に加えて、ブロッキング剤及び免疫凝集促進剤から選ばれる１種以上を含有する試薬（第１試薬とも称する）を備えていてもよい。ブロッキング剤、免疫凝集促進剤としては、牛血清アルブミン等の生体由来の水溶性ポリマーや化学合成した水溶性ポリマー等が挙げられる。また、第１試薬は、上記と同様の水性媒体を含んでいてもよい。
また、本発明のキットは、上記第１試薬及び第２試薬の他に、陽性コントロール、陰性コントロール、血清希釈液等を備えていてもよい。陽性コントロール、陰性コントロールの媒体は、標的物質が含まれていない血清、生理食塩水の他、溶剤でもよい。当該溶剤としては上記水性媒体が挙げられる。
また、本発明のキットは、上記第１試薬及び第２試薬の他に、陽性コントロール、陰性コントロール、血清希釈液等を備えていてもよい。陽性コントロール、陰性コントロールの媒体は、標的物質が含まれていない血清、生理食塩水の他、溶剤でもよい。当該溶剤としては上記水性媒体が挙げられる。
本発明のキットは、通常の免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットと同様にして、標的物質の検出方法に使用できる。また、常法に従い標的物質の濃度も測定できる。
そして、本発明のキットは、免疫凝集比濁法用キットとして特に有用である。
そして、本発明のキットは、免疫凝集比濁法用キットとして特に有用である。
〔検出方法〕
本発明の免疫凝集法による検体中の標的物質の検出方法は、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子と、検体とを、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で接触させる工程を含むことを特徴とするものである。本検出方法は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で行う以外は、担体粒子と検体を混合する等、常法の検出方法と同様にして行えばよい。なお、ナフタレン骨格を有する低分子化合物としては、上記粒子分散液に含まれるものと同様のものが挙げられ、その使用量としては、上記粒子分散液における担体粒子固形分１００質量部に対する含有量と同様の範囲が好ましい。
本発明の免疫凝集法による検体中の標的物質の検出方法は、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子と、検体とを、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で接触させる工程を含むことを特徴とするものである。本検出方法は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で行う以外は、担体粒子と検体を混合する等、常法の検出方法と同様にして行えばよい。なお、ナフタレン骨格を有する低分子化合物としては、上記粒子分散液に含まれるものと同様のものが挙げられ、その使用量としては、上記粒子分散液における担体粒子固形分１００質量部に対する含有量と同様の範囲が好ましい。
検体は、標的物質を含むもの又は標的物質を含む可能性があるようなものであればよく、具体的には、血清や血漿、尿、唾液等の各種生物学的液体サンプル、糞便や食品の検体粉砕物等が挙げられる。また、ｐＨ緩衝液、タンパク質、アミノ酸等で検体を希釈した検体希釈液でもよい。
担体粒子と検体との接触は、ｐＨ４〜１０の範囲で行うのが好ましい。また、接触温度は通常２５〜４５℃の範囲であり、接触時間は通常１〜２０分である。
また、担体粒子と検体との接触は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で行われるものであるが、ナフタレン骨格を有する低分子化合物とともに溶剤を使用するのが好ましい。溶剤としては、水性媒体として例示したものの他、エタノール、メタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン；酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル；ジメチルホルムアミド等のアミド；ジメチルスルホキシド等のスルホキシドが挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせてもよい。
また、担体粒子と検体との接触は、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で行われるものであるが、ナフタレン骨格を有する低分子化合物とともに溶剤を使用するのが好ましい。溶剤としては、水性媒体として例示したものの他、エタノール、メタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン；酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル；ジメチルホルムアミド等のアミド；ジメチルスルホキシド等のスルホキシドが挙げられ、これらのうち１種を単独でまたは２種以上を組み合わせてもよい。
そして、上記担体粒子と検体との接触の結果として生じる凝集反応を光学的に検出することで、検体中の標的物質が検出され、更に標的物質の濃度も測定できる。凝集反応の光学的な検出は、散乱光強度、透過光強度、吸光度等を検出できる光学機器を用いて常法に従い行えばよい。本発明の検出方法は、免疫凝集比濁法による検出に特に有用である。
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、粒子の平均粒径（体積平均粒子径）は、ナノトラック粒度分布測定装置ＵＰＡ−ＥＸ１５０（日機装（株）製）にて測定した。
〔調製例１ ラテックス粒子の調製〕
冷却管、温度調節器及び攪拌装置を備えた１Ｌの４口フラスコに、水１００質量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．１質量部と、スチレン１８質量部と、メタクリル酸２質量部を入れ、毎分２００回転で攪拌しながら、過硫酸カリウム１質量部を水５０質量部に溶解したものを加えた。温度が７５℃になってから２時間反応を行ったのち、スチレン７５質量部と、メタクリル酸５質量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．６質量部と、水２００質量部からなる単量体エマルジョンを５時間掛けて滴下し、引き続き４時間重合を続け、重合体粒子の水分散液を得た。その後、この重合体粒子の水分散液を精製し、粒子の固形分を１０質量％に調整した。この粒子水分散液をシード粒子水分散液（Ａ）とする。シード粒子水分散液（Ａ）に含まれるシード粒子の平均粒径は０．１５μｍであった。
上記シード粒子水分散液（Ａ）１００質量部（粒子固形分として１０質量部、水として９０質量部）を上記と同様の４つ口フラスコに入れ、毎分２００回転で攪拌しながら７５℃に上昇させ、過硫酸カリウム１．５質量部を水７０質量部に溶解したものを投入し、スチレン８９質量部と、メタクリル酸１質量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム２質量部と、水４００質量部からなる単量体エマルジョンを５時間掛けて滴下し、その後３時間重合させた。
以上で得られた粒子をラテックス粒子（Ｂ）とする。ラテックス粒子（Ｂ）の平均粒径は約０．３μｍであった。
冷却管、温度調節器及び攪拌装置を備えた１Ｌの４口フラスコに、水１００質量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．１質量部と、スチレン１８質量部と、メタクリル酸２質量部を入れ、毎分２００回転で攪拌しながら、過硫酸カリウム１質量部を水５０質量部に溶解したものを加えた。温度が７５℃になってから２時間反応を行ったのち、スチレン７５質量部と、メタクリル酸５質量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム０．６質量部と、水２００質量部からなる単量体エマルジョンを５時間掛けて滴下し、引き続き４時間重合を続け、重合体粒子の水分散液を得た。その後、この重合体粒子の水分散液を精製し、粒子の固形分を１０質量％に調整した。この粒子水分散液をシード粒子水分散液（Ａ）とする。シード粒子水分散液（Ａ）に含まれるシード粒子の平均粒径は０．１５μｍであった。
上記シード粒子水分散液（Ａ）１００質量部（粒子固形分として１０質量部、水として９０質量部）を上記と同様の４つ口フラスコに入れ、毎分２００回転で攪拌しながら７５℃に上昇させ、過硫酸カリウム１．５質量部を水７０質量部に溶解したものを投入し、スチレン８９質量部と、メタクリル酸１質量部と、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム２質量部と、水４００質量部からなる単量体エマルジョンを５時間掛けて滴下し、その後３時間重合させた。
以上で得られた粒子をラテックス粒子（Ｂ）とする。ラテックス粒子（Ｂ）の平均粒径は約０．３μｍであった。
〔調製例２ 第１試薬の調製〕
牛血清アルブミン（ＢＳＡ）０．１質量％含有１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．５）を作製した。これを「第１試薬」とする。
牛血清アルブミン（ＢＳＡ）０．１質量％含有１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．５）を作製した。これを「第１試薬」とする。
〔実施例１ 第２試薬の調製（１）〕
調製例１で得られたラテックス粒子（Ｂ）を遠心分離、再懸濁にて精製し、粒子固形分濃度が１０質量％となるように水に加えた。この粒子含有液１ｍＬと、ＨＥＰＥＳ緩衝液（０．０５Ｍ、ｐＨ７．５）９ｍＬとを混合（粒子固形分濃度＝１質量％）し、これに２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ（２−アセチルナフタレンが粒子固形分１００質量部に対して０．１質量部となる量）添加した。この分散液を、第２試薬（凝集試薬）製造用分散液（Ｃ）とする。
上記第２試薬（凝集試薬）製造用分散液（Ｃ）に、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（同仁化学社製）を、最終濃度が０．０５質量％となるように添加した。更に、この粒子分散液に、抗ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）抗体（ウサギ）の１０ｍｇ／ｍＬ水溶液を０．５ｍＬ加えて室温で３時間攪拌し、抗体を粒子の表面に結合させた。
その後、この粒子分散液にＢＳＡ１質量％水溶液を０．５ｍＬ加え、室温で１０時間回転攪拌した後、１５，０００ｒｐｍにて１５分間遠心分離し、粒子を沈殿として回収した。
次いで、ＨＥＰＥＳ緩衝液（０．０５Ｍ、ｐＨ７．５）１０ｍＬに上記粒子を再懸濁させ、超音波で１０分間分散させた。この懸濁液を再び１５，０００ｒｐｍにて１５分間遠心分離し、粒子を沈殿として回収した後、上記再懸濁及び分散の操作をもう一度繰り返した。これに、ＢＳＡ０．０２質量％含有１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．５）を１９０ｍＬ加えて粒子固形分が０．０５質量％となるように調整した後、超音波で１０分間分散させ、０．８μｍディスクフィルターに通した。
上記の操作により、ＢＳＡがブロッキング剤としてコーティングされた抗体結合ラテックス粒子の分散液を得た。これを「第２試薬（１）」とする。第２試薬（１）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．１質量部であった。
調製例１で得られたラテックス粒子（Ｂ）を遠心分離、再懸濁にて精製し、粒子固形分濃度が１０質量％となるように水に加えた。この粒子含有液１ｍＬと、ＨＥＰＥＳ緩衝液（０．０５Ｍ、ｐＨ７．５）９ｍＬとを混合（粒子固形分濃度＝１質量％）し、これに２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ（２−アセチルナフタレンが粒子固形分１００質量部に対して０．１質量部となる量）添加した。この分散液を、第２試薬（凝集試薬）製造用分散液（Ｃ）とする。
上記第２試薬（凝集試薬）製造用分散液（Ｃ）に、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（同仁化学社製）を、最終濃度が０．０５質量％となるように添加した。更に、この粒子分散液に、抗ＣＲＰ（Ｃ反応性蛋白）抗体（ウサギ）の１０ｍｇ／ｍＬ水溶液を０．５ｍＬ加えて室温で３時間攪拌し、抗体を粒子の表面に結合させた。
その後、この粒子分散液にＢＳＡ１質量％水溶液を０．５ｍＬ加え、室温で１０時間回転攪拌した後、１５，０００ｒｐｍにて１５分間遠心分離し、粒子を沈殿として回収した。
次いで、ＨＥＰＥＳ緩衝液（０．０５Ｍ、ｐＨ７．５）１０ｍＬに上記粒子を再懸濁させ、超音波で１０分間分散させた。この懸濁液を再び１５，０００ｒｐｍにて１５分間遠心分離し、粒子を沈殿として回収した後、上記再懸濁及び分散の操作をもう一度繰り返した。これに、ＢＳＡ０．０２質量％含有１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ緩衝液（ｐＨ７．５）を１９０ｍＬ加えて粒子固形分が０．０５質量％となるように調整した後、超音波で１０分間分散させ、０．８μｍディスクフィルターに通した。
上記の操作により、ＢＳＡがブロッキング剤としてコーティングされた抗体結合ラテックス粒子の分散液を得た。これを「第２試薬（１）」とする。第２試薬（１）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．１質量部であった。
〔実施例２ 第２試薬の調製（２）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を５μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン０．５質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（２）を得た。第２試薬（２）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．５質量部であった。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を５μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン０．５質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（２）を得た。第２試薬（２）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．５質量部であった。
〔実施例３ 第２試薬の調製（３）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を１０μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン１．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（３）を得た。第２試薬（３）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約１．０質量部であった。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を１０μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン１．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（３）を得た。第２試薬（３）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約１．０質量部であった。
〔実施例４ 第２試薬の調製（４）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を２０μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン２．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（４）を得た。第２試薬（４）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約２．０質量部であった。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を２０μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン２．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（４）を得た。第２試薬（４）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約２．０質量部であった。
〔実施例５ 第２試薬の調製（５）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を８０μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン８．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（５）を得た。第２試薬（５）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約８．０質量部であった。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を８０μＬ（粒子固形分１００質量部対比で２−アセチルナフタレン８．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（５）を得た。第２試薬（５）に含まれる２−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約８．０質量部であった。
〔実施例６ 第２試薬の調製（６）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を、１−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液に替えた以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（６）を得た。第２試薬（６）に含まれる１−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．１質量部であった。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を、１−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液に替えた以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（６）を得た。第２試薬（６）に含まれる１−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．１質量部であった。
〔実施例７ 第２試薬の調製（７）〕
実施例２において、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を、１−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液に替えた以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（７）を得た。第２試薬（７）に含まれる１−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．５質量部であった。
実施例２において、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を、１−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液に替えた以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（７）を得た。第２試薬（７）に含まれる１−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約０．５質量部であった。
〔実施例８ 第２試薬の調製（８）〕
実施例３において、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を、１−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液に替えた以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（８）を得た。第２試薬（８）に含まれる１−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約１．０質量部であった。
実施例３において、２−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液を、１−アセチルナフタレン１０質量％含有エタノール溶液に替えた以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（８）を得た。第２試薬（８）に含まれる１−アセチルナフタレンの含有量は、粒子固形分１００質量部に対して約１．０質量部であった。
〔比較例１ 第２試薬の調製（９）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、エタノールを２０μＬ添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（９）を得た。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、エタノールを２０μＬ添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（９）を得た。
〔比較例２ 第２試薬の調製（１０）〕
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、ポリエチレングリコール（分子量：２００００）５質量％含有水溶液を４０μＬ（粒子固形分１００質量部対比でポリエチレングリコール２．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（１０）を得た。
実施例１において、２−アセチルナフタレン１質量％含有エタノール溶液を１０μＬ添加する代わりに、ポリエチレングリコール（分子量：２００００）５質量％含有水溶液を４０μＬ（粒子固形分１００質量部対比でポリエチレングリコール２．０質量部）添加した以外は同様に一連の操作を行い、第２試薬（１０）を得た。
〔試験例１ ラテックス凝集反応の評価〕
免疫ラテックス凝集測定においては、日立７１８０型自動分析装置を使用した。測定波長は５７０ｎｍ、測定温度は３７℃とした。生理食塩水（ＣＲＰ抗原濃度０ｍｇ／ｄＬ）又はＣＲＰ抗原の生理食塩水希釈液（ＣＲＰ抗原濃度：０．０１ｍｇ／ｄＬ又は０．０４ｍｇ／ｄＬ）を測定セルに３μＬ加えた後、調製例２で得た第１試薬１５０μＬをセルに加えて均一攪拌した後、５分間保持した。
その後、実施例１で得た第２試薬（１）１５０μＬをセルに加えて均一攪拌した後、５０秒経過時の吸光度と２００秒経過時の吸光度との差を計測した。
また、実施例１で得た第２試薬（１）を、第２試薬（２）〜（１０）に変更する以外は上記と同様にして吸光度差の計測を行った。
試験結果を表１に示す。
免疫ラテックス凝集測定においては、日立７１８０型自動分析装置を使用した。測定波長は５７０ｎｍ、測定温度は３７℃とした。生理食塩水（ＣＲＰ抗原濃度０ｍｇ／ｄＬ）又はＣＲＰ抗原の生理食塩水希釈液（ＣＲＰ抗原濃度：０．０１ｍｇ／ｄＬ又は０．０４ｍｇ／ｄＬ）を測定セルに３μＬ加えた後、調製例２で得た第１試薬１５０μＬをセルに加えて均一攪拌した後、５分間保持した。
その後、実施例１で得た第２試薬（１）１５０μＬをセルに加えて均一攪拌した後、５０秒経過時の吸光度と２００秒経過時の吸光度との差を計測した。
また、実施例１で得た第２試薬（１）を、第２試薬（２）〜（１０）に変更する以外は上記と同様にして吸光度差の計測を行った。
試験結果を表１に示す。
〔試験例２ 保存安定性試験〕
実施例１〜８で得た第２試薬（１）〜（８）を、第２試薬の調製から１週間２５℃にて保管し、粒子の沈殿の有無を目視にて確認し、以下の基準で評価した。試験結果を表１に示す。
（評価基準）
○：粒子の沈殿が確認できなかった
×：粒子の沈殿が確認された
実施例１〜８で得た第２試薬（１）〜（８）を、第２試薬の調製から１週間２５℃にて保管し、粒子の沈殿の有無を目視にて確認し、以下の基準で評価した。試験結果を表１に示す。
（評価基準）
○：粒子の沈殿が確認できなかった
×：粒子の沈殿が確認された
表１に示す試験例１の結果から、ナフタレン骨格を有する低分子化合物が、ラテックス凝集反応を大きく促進させ、検出を高感度化できることがわかった。
Claims (13)
- 水性媒体を分散媒とする担体粒子の粒子分散液であって、ナフタレン骨格を有する低分子化合物を含有する、粒子分散液。
- 前記水性媒体が、水を含むものである、請求項１に記載の粒子分散液。
- 前記ナフタレン骨格を有する低分子化合物が、アセチルナフタレンである、請求項１又は２に記載の粒子分散液。
- 前記ナフタレン骨格を有する低分子化合物の含有量が、担体粒子固形分１００質量部に対して、０．０１〜１０質量部である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の粒子分散液。
- 前記ナフタレン骨格を有する低分子化合物の含有量が、担体粒子固形分１００質量部に対して、０．０１〜５質量部である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の粒子分散液。
- 前記担体粒子が、ラテックス粒子である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の粒子分散液。
- 前記担体粒子が、アリール基を有するモノマーを含むモノマー成分に由来するポリマー粒子である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の粒子分散液。
- 前記担体粒子が、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の粒子分散液。
- 前記標的物質と結合可能な物質が、標的物質に対する抗原又は抗体である、請求項８に記載の粒子分散液。
- 凝集試薬として使用するためのものである、請求項８又は９に記載の粒子分散液。
- 免疫凝集法による検体中の標的物質の検出に用いるためのキットであって、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の粒子分散液を備える、キット。
- 免疫凝集法による検体中の標的物質の検出方法であって、標的物質と結合可能な物質が担持された担体粒子と、検体とを、ナフタレン骨格を有する低分子化合物の存在下で接触させる工程を含むことを特徴とする、検出方法。
- 前記ナフタレン骨格を有する低分子化合物が、アセチルナフタレンである、請求項１２に記載の検出方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015001216A JP6442291B2 (ja) | 2015-01-07 | 2015-01-07 | 粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015001216A JP6442291B2 (ja) | 2015-01-07 | 2015-01-07 | 粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2016125948A true JP2016125948A (ja) | 2016-07-11 |
| JP6442291B2 JP6442291B2 (ja) | 2018-12-19 |
Family
ID=56357859
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2015001216A Active JP6442291B2 (ja) | 2015-01-07 | 2015-01-07 | 粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6442291B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6224217B1 (ja) * | 2016-12-27 | 2017-11-01 | Jsr株式会社 | ラテックス粒子分散液の保管方法 |
| US20210055292A1 (en) * | 2019-08-23 | 2021-02-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Particle, particle for agglutination method, and reagent, kit and detection method containing the same |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6315167A (ja) * | 1986-07-07 | 1988-01-22 | Tosoh Corp | 蛋白質固定化用担体およびその製法 |
| JPH01310667A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-14 | Nissho Corp | 血液分離装置 |
| JPH0649100A (ja) * | 1992-05-06 | 1994-02-22 | Eastman Kodak Co | カルボキシル化基体への化合物の結合方法 |
| JPH09101308A (ja) * | 1995-10-05 | 1997-04-15 | Sekisui Chem Co Ltd | 梅毒トレポネーマ抗体測定法 |
| JPH10282102A (ja) * | 1997-04-11 | 1998-10-23 | Sekisui Chem Co Ltd | 測定方法及び測定キット |
| JP2003294753A (ja) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Kyokuto Seiyaku Kogyo Kk | 凝集反応増感剤、免疫測定用試薬及び免疫測定法 |
| WO2007074860A1 (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Sekisui Medical Co., Ltd. | 凝集測定用試薬及び凝集測定方法 |
| JP2008170422A (ja) * | 2006-12-15 | 2008-07-24 | Fujifilm Corp | 免疫学的測定方法 |
| JP2009139214A (ja) * | 2007-12-06 | 2009-06-25 | Konica Minolta Holdings Inc | ポリマー微粒子分散物、それを含む測定用組成物及びそれを用いた被検物質の検出方法 |
| WO2012133771A1 (ja) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 積水メディカル株式会社 | 測定試薬用ラテックス粒子、感作ラテックス粒子及び免疫比濁法用測定試薬 |
-
2015
- 2015-01-07 JP JP2015001216A patent/JP6442291B2/ja active Active
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6315167A (ja) * | 1986-07-07 | 1988-01-22 | Tosoh Corp | 蛋白質固定化用担体およびその製法 |
| JPH01310667A (ja) * | 1988-06-08 | 1989-12-14 | Nissho Corp | 血液分離装置 |
| JPH0649100A (ja) * | 1992-05-06 | 1994-02-22 | Eastman Kodak Co | カルボキシル化基体への化合物の結合方法 |
| JPH09101308A (ja) * | 1995-10-05 | 1997-04-15 | Sekisui Chem Co Ltd | 梅毒トレポネーマ抗体測定法 |
| JPH10282102A (ja) * | 1997-04-11 | 1998-10-23 | Sekisui Chem Co Ltd | 測定方法及び測定キット |
| JP2003294753A (ja) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Kyokuto Seiyaku Kogyo Kk | 凝集反応増感剤、免疫測定用試薬及び免疫測定法 |
| WO2007074860A1 (ja) * | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Sekisui Medical Co., Ltd. | 凝集測定用試薬及び凝集測定方法 |
| JP2008170422A (ja) * | 2006-12-15 | 2008-07-24 | Fujifilm Corp | 免疫学的測定方法 |
| JP2009139214A (ja) * | 2007-12-06 | 2009-06-25 | Konica Minolta Holdings Inc | ポリマー微粒子分散物、それを含む測定用組成物及びそれを用いた被検物質の検出方法 |
| WO2012133771A1 (ja) * | 2011-03-31 | 2012-10-04 | 積水メディカル株式会社 | 測定試薬用ラテックス粒子、感作ラテックス粒子及び免疫比濁法用測定試薬 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6224217B1 (ja) * | 2016-12-27 | 2017-11-01 | Jsr株式会社 | ラテックス粒子分散液の保管方法 |
| JP2018105716A (ja) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Jsr株式会社 | ラテックス粒子分散液の保管方法 |
| WO2018124203A1 (ja) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Jsr株式会社 | ラテックス粒子分散液の保管方法 |
| CN110114679A (zh) * | 2016-12-27 | 2019-08-09 | Jsr株式会社 | 胶乳粒子分散液的保管方法 |
| EP3564676A4 (en) * | 2016-12-27 | 2020-07-22 | JSR Corporation | METHOD FOR STORING LATEX PARTICLE DISPERSION LIQUID |
| CN110114679B (zh) * | 2016-12-27 | 2022-06-07 | Jsr株式会社 | 胶乳粒子分散液的保管方法 |
| US20210055292A1 (en) * | 2019-08-23 | 2021-02-25 | Canon Kabushiki Kaisha | Particle, particle for agglutination method, and reagent, kit and detection method containing the same |
| US12111311B2 (en) * | 2019-08-23 | 2024-10-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Particle, particle for agglutination method, and reagent, kit and detection method containing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6442291B2 (ja) | 2018-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2002018953A1 (fr) | Reactifs et methode d'immunoessai d'agglutination fortement reproductible | |
| JP5170806B2 (ja) | 測定試薬用ラテックス粒子、感作ラテックス粒子及び免疫比濁法用測定試薬 | |
| JP5430804B1 (ja) | 粒子凝集測定用ラテックス粒子 | |
| JP4853666B2 (ja) | 標的物質の検出方法、混合粒子、および標的物質の検出試薬 | |
| JP5026251B2 (ja) | 検出対象の検出方法及び定量方法 | |
| JP2023126848A (ja) | 粒子、粒子の製造方法、アフィニティー粒子、及び、これを含む試薬及びキット、並びに標的物質の検出方法 | |
| JP6442291B2 (ja) | 粒子分散液、標的物質の検出に用いるためのキット、及び標的物質の検出方法 | |
| JP5288349B2 (ja) | 免疫学的分析試薬及び免疫学的分析方法 | |
| JP2021063225A (ja) | 粒子、及び粒子の製造方法 | |
| JP5288348B2 (ja) | 高分子微粒子の製造方法 | |
| JP6085983B2 (ja) | ブロッキング剤、標的物質に対する抗原または抗体が固定化された担体、これを含む体外診断用試薬およびキット、並びに標的物質の検出方法 | |
| JP2009031061A (ja) | 標的物質の検出方法およびラテックス凝集反応用試薬 | |
| US9383356B2 (en) | Latex particles for particle agglutination assay | |
| JP2001074742A (ja) | ラテックス免疫比濁法および測定キット | |
| JP2021032702A (ja) | 検体検査用粒子およびその製造方法 | |
| JP2021066841A (ja) | 粒子およびその製造方法 | |
| US10557848B2 (en) | Polymer microparticle for carrying physiologically active substance and method for preparing same | |
| JP6051903B2 (ja) | ラテックス凝集反応用凝集促進剤、標的物質の検出方法および標的物質の検出に用いるためのキット | |
| JP2005512074A (ja) | 血清または血漿存在下でのラテックス微粒子の非特異的集合を低減する方法 | |
| JPS6366464A (ja) | 診断試薬用担体ラテツクス | |
| JP2004117068A (ja) | 免疫測定試薬および免疫測定方法 | |
| JPH08278308A (ja) | 免疫測定法 | |
| JP3452218B2 (ja) | 診断試薬用ポリマーラテックスおよび診断薬 | |
| JP2006153590A (ja) | 免疫学的測定方法及び試薬キット | |
| JP2005049264A (ja) | 標的物質の測定方法および測定試薬 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20171221 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20180725 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20180821 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20181018 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20181113 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20181126 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6442291 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |