JP2016108566A - ポリフルオロポリエーテル含有化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】抗汚れ及び／又は抗しみ処理を必要とする機器の機能性及び／又は装飾表面上に、フィルムを形成し、それらの表面が汚れ及びしみに抵抗することを可能にする表面処理材料を提供する。【解決手段】下記の一般式（Ａ）：Ｙ−Ｚａ−［（ＯＣ３Ｆ６）ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）ｃ−（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））ｄ−（ＯＣ２Ｆ４）ｅ−（ＣＦ（ＣＦ３））ｆ−（ＯＣＦ２）ｇ］−Ｘ−Ｑを有する、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを提供する。一般式（Ａ）において、各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｑであり、Ｚは、独立して−（ＣＦ２）−、−（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）−、−（ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）−、−（ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ３））−から選択され、ａは、１〜２００の整数であり、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−ＣＲ＝ＣＨ２であり、各Ｒは、独立してＨ、ＣＨ３又はＹ’−ヒドロカルビルであり、各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である。これらの化合物を形成するための方法、及びこれらの化合物から誘導されるポリフルオロポリエーテルシラン、並びに誘導されたポリフルオロポリエーテルシランを含む表面処理材料、及びこれらの表面処理材料を含む表面処理された物品も提供する。【選択図】なし

Description

本発明は概して、異性化不可能な脂肪族不飽和基を含むポリフルオロポリエーテル（polyflouropolyether）含有化合物；該化合物を含む組成物、該化合物から調製されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテル、及び、該化合物から合成、形成又は誘導された表面処理材料、並びに結合されたコーティングに関する。本発明はまた、これらの化合物、組成物及び材料の製造法、並びに、表面処理材料又は結合コーティングを含む表面処理された物品に関する。

電子機器／部品及び光学機器／部品、乗物、並びに器具の機能的及び／又は装飾表面は、主として皮膚、例えば指との接触に起因する汚れ及びしみが付着しやすい。例えば、インタラクティブタッチスクリーンディスプレイを含む電子機器、例えば、スマートフォンは、使用時に、指紋、皮脂、汗、化粧品等により汚れ及び／又はしみが付着する場合が多い。コンロ、冷蔵庫及び食器洗浄機等の器具、並びにトラック及び自動車等の乗物も、そのような汚れ及びしみに悩まされる。一旦、これらの汚れ及び／又はしみが機器のディスプレイ、又は器具若しくは乗物の表面に付着すると、これらの汚れ及び／又はしみは容易に除去されない。更に、それらの汚れ及び／又はしみは、これらの機器の外観、機能及び使い易さを低下させ、これらの器具の外観を低下させ、またこれらの乗物の外観及び機能を低下させる（例えば、抵抗力を増大させる）。

そのような汚れ及びしみの効果、外観及び蔓延を最小限にする試みにおいて、抗汚れ及び／又は抗しみ処理を必要とする機器の機能性及び／又は装飾表面上に、表面処理材料が適用される。そのような機器には、電子機器のディスプレイ、並びに器具及び乗物の外側表面が挙げられる。適用された表面処理材料は、機器のそのような機能性及び／又は装飾表面上にフィルムを形成し、それらの表面が汚れ及びしみに抵抗することを可能にする。これらのフィルムは、電子機器のタッチスクリーン等のタッチセンサー式ディスプレイの機能及び外観を含む、機器の外観、機能、及び使い易さを維持することを助ける。これらのフィルムが、例えば機器の使用の結果、磨り減った場合、追加の表面処理材料を機能性及び／又は装飾表面に再び適用して、フィルムを再び形成することができる。

本発明は、異性化不可能な脂肪族不飽和基を含むポリフルオロポリエーテル含有化合物（本明細書では、略して、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル、又は略して、ポリフルオロポリエーテル含有化合物と称する）、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル及びＳｉＨ−官能性化合物を含む表面処理組成物、この表面処理組成物から（例えば、ヒドロシリル化により）合成されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテル、このケイ素含有ポリフルオロポリエーテルから形成され又は構成された表面処理材料、この表面処理材料の硬化により（例えば、縮合硬化又はフリーラジカル硬化により）作製された結合コーティング、並びに関連する方法及び使用を含む様々な実施形態を提供する。異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、以下の一般式（Ａ）を有する。Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｑ。一般式（Ａ）において、各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｑであり、Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、ａは、１〜２００の整数であり、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ、独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−ＣＲ＝ＣＨ_２であり、各Ｒは、独立してＨ、ＣＨ_３又はＹ’−ヒドロカルビルであり、各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である。異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、ケイ素原子を欠き又は有さなくてもよい。

本発明は、上述した、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するための方法も開示する。

本発明は、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテル及び表面処理材料を形成するための方法も開示する。この方法は、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルとＳｉＨ−官能性化合物とを、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させることにより、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルから構成される、表面処理材料として有用なケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを生成する工程を含み、このケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、異性化Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されていない。

本発明は更に、表面処理された物品を提供する。この表面された処理物品は、表面を呈する物品を含む。物品の表面上に層が堆積され、この層は、表面処理材料から形成されている。

本発明の表面処理材料は、大きい水接触角を有する（研磨前又は研磨後）表面処理された物品を形成する。したがって、それらの表面処理された物品は、特に異性化Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルから形成された表面処理された材料と比較した場合、汚れ付着及びしみ付着に対する抵抗力が増大されており、多くの場合、この抵抗力の耐久性がより高い。

概要及び要約書は、参照により本明細書に組み込まれる。本発明は、上述したような様々な実施形態を提供する。本発明は、異性化不可能な脂肪族不飽和基を含むポリフルオロポリエーテル含有化合物（本明細書では、略して、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル、又は更に略して、ポリフルオロポリエーテル含有化合物と称する）、及びそれらを形成するための関連した方法を提供する。本発明は、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル及びＳｉＨ−官能性化合物を含む表面処理組成物も提供する。いくつかの態様では、ＳｉＨ−官能性化合物は、更に少なくとも１つの硬化性基を含み、別の態様では、ＳｉＨ−官能性化合物は硬化性基を含まない。各硬化性基は、独立して、加水分解性基又はフリーラジカル反応性基であってもよい。いくつかの態様では、表面処理組成物は、ヒドロシリル化触媒を更に含む。

本発明は、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル及びＳｉＨ−官能性化合物を含む表面処理組成物からケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを形成する方法も提供する。形成方法は、表面処理組成物の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルとＳｉＨ−官能性化合物とのヒドロシリル化反応を含んでもよい。

また更に、本発明は、これらのケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含む又はこれらのケイ素含有ポリフルオロポリエーテルから構成される表面処理材料、この表面処理材料を生成する関連した方法、及びこの表面処理材料を含む表面処理された物品を提供する。表面処理材料が、ＳｉＨ−官能性化合物が少なくとも１つの硬化性基を更に含む表面処理組成物から形成されている場合、表面処理材料自体が硬化性である。表面処理材料の硬化は、縮合反応（少なくとも１つの硬化性基が、後に記載するような加水分解性基の場合）を介して、又はフリーラジカル反応（少なくとも１つの硬化性基が、アクリレート基等のフリーラジカル反応性基の場合）を介してであってもよい。

本発明は、抗汚れ及び／又は抗しみ処理を必要とする機器の表面上での、例えば縮合硬化又はフリーラジカル硬化による等、表面処理材料の硬化により形成された結合コーティングも提供する。硬化は、表面処理材料が機器上に堆積された後に行われる。本発明は、機器上で合成された表面処理材料の硬化により形成された結合コーティングも提供する。硬化は、縮合硬化又はフリーラジカル硬化であってもよい。表面処理材料は、この表面処理組成物の層を機器上に形成し、この表面処理組成物の層をヒドロシリル化反応に供して、表面処理材料を機器上の層として定位置で合成することにより、機器上で合成することができる。その後、定位置で合成された表面処理材料を硬化させて、機器上の結合コーティングを形成することができる。

本発明は、ＳｉＨ−官能性成分と、非発明の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルとの混合物を含む非発明の（non−inventive）表面処理組成物の問題点に対処する。非発明の組成物は、ヒドロシリル化反応性であってもよく、ヒドロシリル化反応により非発明の表面処理材料を調製するのに有用である。本発明者らは、これら非発明の表面処理材料が抗汚れ及び／又は抗しみ抵抗に関していくつかの有益な効果を有するかもしれない（未確認）が、これらは、機器の機能性及び／又は装飾表面上の非発明のコーティングとして使用する場合に有害な効果も有することを発見した。非発明のコーティングは、不十分な化学的及び／又は機械的特性を有する。また、非発明のコーティングは、未反応の従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルのような未反応成分を有し、これは非発明のコーティングを触る人々及び物に浸出し及び／又は擦り取られ得る。この浸出液は環境を汚染し、また更に、非発明のコーティングを脆弱にする。更に、非発明のコーティングは、それらの機器上での耐摩耗性が不十分であるために磨り減り、又は耐摩耗性が十分であり若しくは望ましい場合よりも、高い頻度で磨り減る。コーティングは、脆弱である。

本発明者らは、この問題の技術的解決法を模索した。解決法の発見は困難であった。最初に、本発明者らは、非発明のコーティングの乏しい性能の原因を特定し、次いで、この知見を、改善されたコーティングに転換する方法を見出す必要があった。非発明のコーティングの成分が問題の原因であったか？どの成分が？多大な研究後、本発明者らは、驚くべきことに、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物が、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分及びヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の両方を含むことを発見した。本発明者らは、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分と、ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分との相違が何であるか、また成分を変更することにより、コーティング特性の改善がもたらされるか否かを考えた。

本発明者らは、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分が末端脂肪族不飽和結合を含むのに対して、ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分は内部脂肪族不飽和結合を含むことを見出した。この不飽和結合の位置の相違は、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物のそれぞれの成分のヒドロシリル化反応性における相違を説明し得る。ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分分子の内部に位置する脂肪族不飽和結合は、立体障害がより高いため、表面処理組成物のＳｉＨ官能性成分とのヒドロシリル化反応に関してよりアクセスされにくく、そのためＳｉＨ官能性成分に対する共有結合の形成に関してよりアクセスされにくい。それに対して、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分分子の末端に位置する脂肪族不飽和結合は、立体障害がより低いため、ＳｉＨ官能性成分とのヒドロシリル化反応に関してよりアクセスされやすく、そのためＳｉＨ官能性成分に対する共有結合の形成に関してよりアクセスされやすい。ＳｉＨ−官能性成分と、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物とのヒドロシリル化反応中、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分は、反応して、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分とＳｉＨ官能性成分との間に形成される共有結合によって形成された巨大分子を形成する。ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分は反応しない、又は反応が非常に緩慢である。それ故、本発明者らは、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分が末端脂肪族不飽和結合を含むのに対して、ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分は内部脂肪族不飽和結合を含むと考える。

本発明者らは、ＳｉＨ−官能性成分とのヒドロシリル化反応において、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物のヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分に対するヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の割合が増大すると、ヒドロシリル化反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分とＳｉＨ官能性成分との間の共有結合の形成が増大するであろうと判断した。本発明者らは、この変更により、ヒドロシリル化前の表面処理組成物の特性と比較して、並びに、低い割合の反応性／非反応性を用いて作製された比較対照の表面処理材料、及びこのようにして形成された共有結合がより少ない比較対照の表面処理材料と比較して、結果として得られる表面処理材料（ヒドロシリル化反応組成物）の化学的及び／又は機械的特性が改善されるであろうと考えた。単位表面処理材料当たり形成される共有結合が多いほど、表面処理材料の分子量が大きくなるため、表面処理材料の化学的及び／又は機械的特性がより改善される。

非発明の表面処理材料の更なる問題は、ＳｉＨ官能性成分が、更に、加水分解性基又はフリーラジカル反応性基等の硬化性基を含む独特の状況において見出された。従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の混合物から、弱く結合されたコーティング又は非結合のコーティングが調製される。機器表面等の基材上に配置された場合、弱く結合されたコーティングは機器表面に対して共有結合を殆ど有さない。非結合のコーティングは、機器表面に対して共有結合されていない層である。非結合のコーティングは、層に硬化条件が適用されていないため、又は層が硬化性基を欠いた若しくは含まないＳｉＨ官能性成分から形成されているため、硬化されていない。本発明者らは、弱く結合された又は非結合のコーティングを使用した場合、コーティングを定期的に再適用する必要があることを見出した。したがって、他のタイプの硬化性基（例えば、縮合硬化性基）を有するＳｉＨ官能性成分と、非発明の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物とから形成された従来の表面処理材料は、機器の機能性及び／又は装飾表面上で弱く結合されたコーティングを形成する幾分かの能力を有する。しかし、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物のヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分分子の内部に位置する脂肪族不飽和結合が、Ｓｉ官能性成分と共有結合を形成することが不可能であることは、より少ないケイ素含有ポリフルオロポリエーテル分子が生成され又は架橋されることを意味する。結果として得られるコーティングは脆弱である。成分間でヒドロシリル化により形成される共有結合が所望よりも少なく、また表面処理材料中で形成されるケイ素含有ポリフルオロポリエーテル分子がより少ないため、硬化後にケイ素含有ポリフルオロポリエーテルと機器の機能性及び／又は装飾表面との間で形成される共有結合がより少ないように、他のタイプの硬化性基を有するより少ない分子が存在する。更に、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物中のヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分分子の割合が高すぎる場合、それ自体が機器の表面に結合したＳｉＨ官能性成分で汚染されたコーティングが代わりに形成され得る。

したがって、前述した従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物に見出される割合と比較して、混合物中の反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分に対する非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の割合を低減することは、本発明者らの発見を考慮すれば望ましいであろう。しかし、この技術的解決法を達成することは予想外に困難である。本発明者らは、末端位置のみに位置する不飽和結合を有する従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の高純度ロットを出発材料として表面処理組成物を得た場合であっても、表面処理組成物を反応させるヒドロシリル化後、結果として得られた表面処理材料は、内部位置に位置する不飽和結合を有する非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分を不必要に含むことを見出した。これは、あたかも本発明者らが、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物を出発材料として用いてかのようであった。本発明者らは、ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分が、ヒドロシリル化非反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分からその場で（in situ）形成された反応副産物であるとの仮説を立てた。更に、本発明者らは、それらが、反応性脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の末端不飽和結合の移動的異性化を経由して、非反応性成分中に見出されるような内部不飽和結合を形成すると疑った。即ち、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物中では、末端脂肪族不飽和結合は、それら全部がヒドロシリル化反応に関与する前に、異性化することが可能である。そのような移動的異性化を表現する代替的方法は、ビシナル水素原子が移動すると言うことである。対照的に、おそらく内部脂肪族不飽和結合は、一旦形成されると、再び異性化することが不可能であり、又は、ヒドロシリル化反応速度と比較して再び異性化するのが遙かに遅い（さもなければ、それらは、末端異性体の全部が反応するまで、平衡異性化において末端不飽和へと引き寄せられているであろう）。

本発明は、前述した問題の少なくとも１つを解決する。技術的解決を達成するために、本発明者らは、末端不飽和結合を有し、かつ以下の２つの禁忌の特徴の組み合わせを有する新しい脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分の発見を模索した。（ａ）末端不飽和結合は、ＳｉＨ−官能性シラン又はＳｉＨ−官能性シロキサン等、表面処理組成物の他の成分と前述した共有結合を形成するよう、十分にヒドロシリル化反応性である必要がある、及び（ｂ１）末端不飽和結合（又はビシナル水素原子）は、移動して異性化可能ではない、若しくは移動して異性化する可能性が十分に低い必要がある、又は（ｂ２）急速に可逆的に移動して異性化可能である、即ち、結果として得られた内部不飽和結合が、ヒドロシリル化反応の速度よりも速い速度で、再び移動して異性化し、末端不飽和結合になることが可能である必要がある、のいずれかである。この技術的解決を達成するために、本発明者らは、例えば、ビシナル水素原子（１つ又は複数）の酸性度及び／若しくは結合切断性（scissionability）を変更することによって、並びに／又は、近隣の基のサイズを増大若しくは低下させてビシナル水素原子（１つ又は複数）の周囲の立体障害を増大若しくは低下させることにより、ビシナル水素原子（１つ又は複数）に対してアクセスしやすさを低下又は増大させることによって、ビシナル水素原子（１つ又は複数）が移動を受けにくく、又は受けやすくされ得るか否かを考えた。

本発明は、特徴（ａ）及び（ｂ１）の両方を有する末端不飽和結合を有する新しい脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル、即ち、異性化不可能な脂肪族不飽和基を含むポリフルオロポリエーテル含有化合物を提供することにより、技術的問題を解決する。本発明は、そのような脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを含む、関連した表面処理組成物、及びそのような表面処理組成物のヒドロシリル化反応により形成された表面処理材料も提供する。いくつかの実施形態では、本発明のケイ素含有ポリフルオロポリエーテル及び表面処理材料は、非硬化性であり又は硬化されない。別の実施形態では、本発明のケイ素含有ポリフルオロポリエーテル及び表面処理材料は、以下に記載するように硬化性である。本発明は、縮合硬化、あるいはフリーラジカル硬化等、表面処理材料を硬化させることにより形成された結合コーティング、並びにその方法及び結合コーティングの使用も提供する。

本発明者らは、本発明の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルと、更に他のタイプの硬化性基（例えば、縮合硬化性基）を含むＳｉＨ官能性成分との間に形成された共有結合が、これらの他のタイプの硬化性基を、本発明の表面処理材料の本発明のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルへと導入するのに有利であることを見出した。結果は、硬化性である表面処理材料の一実施形態、即ち、少なくとも１つの他のタイプの硬化性基を含むＳｉＨ−官能性成分と、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル成分とを含む本発明の表面処理組成物のヒドロシリル化反応により形成された本発明の硬化性表面処理材料である。本発明の結合コーティングは、機器の機能性及び／又は装飾表面上での縮合硬化又はフリーラジカル硬化により硬化性表面処理材料を硬化させることによって形成されてもよい。そのような硬化の結果は、機器の機能性及び／又は装飾表面に共有結合された結合コーティングを含む、本発明の表面処理された機器である。硬化時、硬化性表面処理材料の他のタイプの硬化性基のいくつかは、機能性及び／又は装飾表面上の官能基と反応して、硬化性表面処理材料を硬化させ、硬化性表面処理材料と、機器の機能性及び／又は装飾表面との間で共有結合を形成することにより、コーティングを機器に共有結合させる（したがって、用語「結合コーティング」）。更に、表面処理材料の硬化により、従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物を用いて形成されたコーティングの架橋密度と比較して、結合コーティング中の架橋密度が増大する。したがって、本発明の結合コーティングと機能性及び／又は装飾表面との間の共有結合と、内部の架橋密度の増大とは、それらの機器上の結合コーティングの耐摩耗性及び水接触角を望ましく増大させ得る。増大した耐摩耗性とは、本発明の結合コーティングが磨り減らず、又は比較対照の弱く結合されたコーティング又は非結合のコーティングよりも低い頻度で磨り減ることを意味する。本発明者らは、本発明の結合コーティングを再適用する必要性が比較的低いことを見出した。本発明は、本発明の結合コーティングと、結合コーティングの作製に有用な硬化性表面処理材料とを提供する。後に実施例が示すように、新しい表面処理組成物から形成された結合コーティングは、移動的異性化を受けやすい従来の脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの混合物を有する非発明の表面処理組成物から形成された非結合又は弱く結合されたコーティングと比較して、向上した水接触角、並びに向上した機械的及び／又は化学的特性を有する。本発明の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの実施形態は、内部脂肪族不飽和結合（例えば、Ｃ＝Ｃ又はＣ≡Ｃ）を欠く（含まない）。本発明の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの実施形態は、ビシナル水素原子を欠き（含まず）、それにも係わらず、驚くべきことに、末端不飽和結合は、ＳｉＨ−官能性化合物等の、表面処理組成物の他の成分と、前述した共有結合を形成するよう十分反応性である。ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルの実施形態は、脂肪族不飽和結合を欠く（含まない）。

本発明の表面処理された物品は、大きい水接触角を有する。それらの表面処理された物品は、多くの場合、特に、比較対照のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含み、かつ移動的異性化Ｃ＝Ｃ結合又はＣ＝Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されている比較対照の表面処理された材料と比較した場合、比較対照のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルが移動的異性化を受ける前にＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合を含んでいたか否かに応じて、汚れ／しみ抵抗力のより高い耐久性と、汚れ付着及びしみ付着に対して増大した抵抗力を有する。一般に、本発明者らは、比較対照のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを形成するための比較対照の方法では、移動的異性化Ｃ＝Ｃ結合又はＣ＝Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物が形成され、好ましくないことを発見した。比較対照の方法は、本ポリフルオロポリエーテル含有化合物に代わって、ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合を有する非発明のポリフルオロポリエーテル含有化合物が使用されることを除いて、本発明のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを形成するための本方法と同一のやり方で行われる。ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合を有する非発明のポリフルオロポリエーテル含有化合物では、ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合は、それぞれ、プロペン−３−イル含有基（−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２）又は３−メチル−プロペン−３−イル含有基（−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ＝ＣＨ_２）で示され、ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ≡Ｃ結合は、それぞれ、プロピン−３−イル含有基（−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ）又は３−メチル−プロピン−３−イル含有基（−ＣＨ（ＣＨ_３）Ｃ≡ＣＨ）で示される。本発明者らは、非発明のポリフルオロポリエーテル含有化合物における末端Ｃ＝Ｃ結合、又は末端Ｃ≡Ｃ結合のｐｉ−結合が、内部位置（即ち、それぞれ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_３又は−Ｃ（ＣＨ_３）＝ＣＨ−ＣＨ_３における等の非末端位置、又はそれぞれ−ＣＨ＝Ｃ＝ＣＨ）又は−Ｃ（ＣＨ_３）＝Ｃ＝ＣＨにおける等の非末端位置）に移動することによって、移動的異性化Ｃ＝Ｃ結合又はＣ＝Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物が形成されることを見出した。副産物は、ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合を有する非発明のポリフルオロポリエーテル含有化合物の非反応性構造異性体である。このＣ＝Ｃ結合又はｐｉ−結合の移動は、ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合を有する非発明のポリフルオロポリエーテル含有化合物が、比較対照の方法においてＳｉＨ−官能性化合物（即ち、Ｓｉ−Ｈ含有化合物）と反応し得る前に、ＣＨ_２基又はＣ−Ｈ基に対してビシナルの末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合を有する非発明のポリフルオロポリエーテル含有化合物中に生じ得る。異性化Ｃ＝Ｃ結合を含むこの副産物の形成により、合成中、より少ない所望の表面反応性の比較対照のケイ素含有ポリフルオロポリエーテル分子の形成がもたらされて、好ましくない。したがって、より少ない表面反応性の比較対照のケイ素含有ポリフルオロポリエーテル分子が比較対照の表面処理材料中に見出される。比較対照の表面処理材料中に所望の表面反応性分子がより少ないことは、比較対照の表面処理材料の露出外側表面（研磨前及び研磨後）上の水接触角が小さいため好ましくなく、したがって外側表面の水又は指紋若しくは皮脂等の他の汚染物質に対する湿潤性が増大して好ましくないことを意味する。比較対照の表面処理材料で処理された比較対照の物品では、外側表面上の水又は上述したような他の汚染物質の存在は、結果として、比較対照の表面処理物品の光学的特性にネガティブな影響を与えると考えられる。

しかしながら、本発明の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルの実施形態は、その末端Ｃ＝Ｃ結合又は末端Ｃ≡Ｃ結合が、移動又は異性化が妨げられるように構造的に構成されている。それ故、本発明の表面処理材料は、以下により詳細に記載するように、物品の物理的及び光学的特性を改善するために、電子物品等の物品により呈される表面上に層を形成するのに特に好適である。しかしながら、本発明の表面処理材料は、それらの使用又は物品に限定されない。例えば、この表面処理材料は、器具又は乗物内に使用されているもの等の、ガラス、プラスチック又は金属等の他の物品及び／又は基材上に層を形成するのにも好適である。

様々な実施形態では、本発明の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、以下の一般式（Ａ）を有する。Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｑ。下付き文字ｂ〜ｇにより変更された基、即ち、式（Ａ）の角括弧内の基は、上記の一般式（Ａ）及び本明細書全体にて表されるような異なる順序を含む、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル内で任意の順序で存在してもよい。更に、これらの基は、ブロック形態を含むランダム化形態又は非ランダム化形態で存在し得る。加えて、下付き文字ｂにより変更される基は、典型的には直鎖であり、即ちあるいは（Ｏ−ＣＦ_２−ＣＦ_２−ＣＦ_２）_ｂとして記述されてもよい。

上記の一般式（Ａ）において、Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）−ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２−ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択される。Ｚは、典型的には、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルが主鎖内に酸素−酸素（Ｏ−Ｏ）結合を含まないように、選択される。加えて、この一般式において、ａは、１〜２００の整数であり、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０から又は１〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−ＣＲ＝ＣＨ_２であり、各Ｒは、独立してＨ、ＣＨ_３又はＹ’−ヒドロカルビルであり、各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である。いくつかの実施形態では、Ｚは、−（ＣＦ_２）−であり、下付き文字ａは、Ｚ_ａがそれぞれＣＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２、ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２又はＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２であるように、１〜５である。

特定の実施形態においては、各Ｙ’は、独立してＯ、又は、Ｑのビシナル−ＣＲ＝ＣＨ_２基内のＣ＝Ｃ結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基であり、移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基は、フェニレン、−アルキレン−フェニレン、−Ｃ（Ｒ^１Ｒ^２）−又は−Ｌ−Ｃ（Ｒ^５Ｒ^６）−であり、各Ｒ^１及びＲ^２は、独立して（Ｃ_１〜Ｃ_１０）ヒドロカルビル基又はハロゲンであり、Ｒ^５及びＬは、互いに結合してシクロアルキレンを形成し、Ｒ^６は、ヒドロカルビル基又はＦである。Ｏは、Ｑのビシナル−ＣＲ＝ＣＨ_２基内のＣ＝Ｃ結合の移動的異性化を防止する。

特定の実施形態においては、各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又は−Ｏ−である。Ｏ又は「−［二価有機基］−Ｏ−」基のＯは、Ｑのビシナル−Ｃ≡ＣＨ基内のＣ≡Ｃ結合の移動的異性化を防止する。

本明細書で使用するとき、用語「異性化不可能な脂肪族不飽和」は、白金ヒドロシリル化触媒の存在下、ＳｉＨ−官能性化合物とのヒドロシリル化反応中、（Ｃ＝Ｃ結合の、又はＣ≡Ｃ結合のｐｉ−結合の）移動的異性化を受けないことを意味する。用語「表面処理組成物」は、ヒドロシリル化により互いに反応できる少なくとも２つの成分の混合物を意味する。用語「表面処理材料」は、ヒドロシリル化反応によって合成される物質を意味する。

本明細書で使用するとき、用語「基」は、分子体内の、確定的に連結（共有結合）した原子の集合又は単一原子、あるいは、確定的に連結した原子の集合を意味する。用語「基」は、本明細書では、用語「置換基（substituent）」又は「置換基（substituent group）」と交換可能に使用され得る。

用語「ＳｉＨ−官能性」は、異性化不可能な脂肪族不飽和基とのヒドロシリル化反応を受けることが可能なＳｉ−Ｈ基を含むことを意味する。

用語「一価」は、１つの自由原子価を有することを意味する。用語「一価（univalent）」は、本明細書では、用語「一価（monovalent）」と交換可能に使用され得る。

用語「二価」は、２つの自由原子価を有することを意味する。用語「二価（bivalent）」は、本明細書では、用語「二価（divalent）」と交換可能に使用され得る。

用語「一価有機基」は、オルガニル又はオルガノヘテリルを意味する。用語「一価（univalent）有機基」は、本明細書では、用語「一価（monovalent）有機基」と交換可能に使用され得る。

用語「オルガニル」は、官能性タイプに係わらず、その自由原子価を炭素原子において有する一価有機置換基を意味する（例えば、−ＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ_３、−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｃ_６Ｆ_５）。

用語「オルガノヘテリル」は、炭素を含むため有機であるが、その自由原子価を炭素以外の原子において有する一価基を意味する（例えば、ＣＨ_３ＣＨ_２ＮＨ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＦ_３又は−ＳＣ_６Ｈ_５）。

用語「二価有機基」は、オルガニレン又はオルガノヘテリレンを意味する。オルガニレン基は２つの自由原子価を有し、そのそれぞれは、同じ（例えば、−ＣＨ_２−又は＝ＣＨ_２）又は異なり得る（例えば、−ＣＨ_２ＣＨ_２−）炭素原子に存在する。オルガニレンは、形式上、オルガニル基の炭素原子から、存在する場合、水素又はハロゲン原子を除去することにより誘導される。オルガノヘテリレン基は２つの自由原子価を有し、少なくとも１つの自由原子価、あるいは両方の自由原子価は、炭素以外の原子に存在する。例えば、ＣＨ_３ＣＨ_２Ｎ＝、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２、ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ又はＳＣ_６Ｈ_４。オルガノヘテリレンは、形式上、オルガノヘテリル基の炭素原子又はヘテロ原子から、存在する場合、水素又はハロゲン原子を除去することにより誘導される。用語「二価（bivalent）有機基」は、本明細書では、用語「二価（divalent）有機基」と交換可能に使用され得る。

本発明では、二価基Ｘは、一般式（Ａ）のＱと１つの共有結合を形成し、かつ−（ＯＣ_３Ｆ_６）、−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）、−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）、−（ＯＣ_２Ｆ_４）又は−（ＣＦ（ＣＦ_３））ｆ−（ＯＣＦ_２）のうちの１つからの炭素原子ともう１つの共有結合を形成する。

特定の実施形態においては、Ｘの二価有機基は、−（ＣＨ_２）ｈ−であり、下付き文字ｈは、１〜２０の整数である。それゆえ、例えば、下付き文字ｈが１の場合、Ｘは、式−（ＣＨ_２）−で表されるメチレン架橋である。同様に、下付き文字ｈが２の場合、Ｘは、式−（ＣＨ_２−ＣＨ_２）−で表されるエチレン架橋であり、下付き文字ｈが３の場合、Ｘは、式−（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２）−で表されるプロピレン架橋であり、等である。

特定の実施形態においては、Ｙ’は−Ｃ（Ｒ^１Ｒ^２）−（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して、ヒドロカルビル基又はＦである）である。別の実施形態では、Ｙ’は−Ｃ_６Ｈ_４又は−Ａｌｋ−Ｃ_６Ｈ_４−（式中、Ａｌｋは、アルキレン基である）である。尚更なる実施形態では、Ｙ’は、−Ｌ−Ｃ（Ｒ^３Ｒ^４）−（式中、Ｒ^３及びＬは、互いに結合してシクロアルキレンを形成し、Ｒ^４は、ヒドロカルビル基又はＦである）である。

尚更なる実施形態では、Ｑが−Ｙ’−Ｃ（Ｙ’−ヒドロカルビル）＝ＣＨ_２の場合、少なくとも１つのＹ’は、Ｑ内の炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である。

より特定の実施形態では、式［Ａ］の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、式［Ｂ］による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルである。Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＣＨ＝ＣＨ_２。

式［Ｂ］において、各Ｘは、独立して二価有機基、［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｙ’−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、ａは、１〜２００の整数であり、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である。

別のより特定の実施形態では、式［Ａ］の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、式［Ｄ］による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルである。Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｑ。

式［Ｄ］において、各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｑであり、Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、ａは、１〜２００の整数であり、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−Ｃ≡ＣＨであり、各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ又はヒドロカルビレン基である。

特に、例示的な異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルである上記の特定の式において、１つ以上のフッ素原子は、少なくとも２つのフッ素原子が分子内に残留することを条件として、他の原子で置き換えられてもよい。例えば、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル中に他のハロゲン原子（例えば、Ｃｌ）が存在してもよく、又は異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、フッ素化度が比較的低くてもよい。フッ素化度が比較的低いとは、少なくとも２つのフッ素原子が分子内に残留することを条件として、上記の任意の一般式のフッ素原子の１つ以上が、水素原子で置き換えられ得ることを意味する。

本発明は、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを調製するための方法も提供する。

一般的に言えば、一般式［Ａ］（式中、Ｑは−Ｙ’−ＣＲ＝ＣＨ_２である）の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するために、本方法は、ポリフルオロポリエーテルアルコールを４−ビニルベンジルクロリド及び臭化テトラエチルアンモニウムと反応させる工程を含む。

したがって、例えば、より特定の一般式［Ｂ］の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するために、使用されるポリフルオロポリエーテルアルコールは、式［Ａ］Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＯＨ（式中、Ｚ、Ｘ、Ｙ’及び下付き文字ａ〜ｇは、一般式［Ａ］に関連して上述した通りである）に従う。

別の実施形態では、一般式［ａ］によるポリフルオロポリエーテルアルコールは、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨ（式中、下付き文字ｎは、５〜７５である）を含み、上記のプロセスにより形成された、一般式［Ｂ］による、得られた異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２を含む。

更に２つの特定の実施形態において、一般式［ａ］によるポリフルオロポリエーテルアルコールは、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨ（式中、下付き文字ｎは、１０又は１７である）を含み、上記のプロセスにより形成された、一般式［Ｂ］による、得られた異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２（式中、ｎは、１０又は１７である）を含む。

これらの実施形態の特定のものにおいて、式［ａ］のポリフルオロポリエーテルアルコールの二価有機基Ｘは、−（ＣＨ_２）ｈ−（式中、ｈは、１〜２０の整数である）である。

一般的に言えば、一般式［Ａ］（式中、Ｑは−Ｃ≡ＣＨである）の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するために、本方法は、Ｂｒ−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ及び臭化テトラエチルアンモニウムをポリフルオロポリエーテルアルコールと混合し及び反応させる工程を含む。

したがって、例えば、より特定の一般式［Ｄ］の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するために、ポリフルオロポリエーテルアルコールは、一般式［ｂ］に従う。Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＯＨ（式中、Ｘ、Ｙ、Ｙ’及び下付き文字ａ〜ｇは、一般式［Ｄ］に関連して上記に記載した通りである）。

更なる実施形態において、一般式［ｂ］によるポリフルオロポリエーテルアルコールは、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨを含み、上記のプロセスにより形成された、一般式［Ｄ］による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルは、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨを含む。

これらの実施形態の特定のものにおいて、式［ｂ］の二価有機基Ｘは、−（ＣＨ_２）ｈ−（式中、ｈは、１〜２０の整数である）である。

本発明はまた、上述した任意の式による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルから誘導されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルと、これらのケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを形成するための関連した方法とを提供する。また更に、本発明は、これらのケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含み又はこれらのケイ素含有ポリフルオロポリエーテルから構成された表面処理材料と、これらの表面処理材料を形成するための関連した方法とを提供する。

ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルの調製方法は、当技術分野にて一般に既知の方法に容易に基づくことができる。例えば、ポリフルオロポリエーテルシラン等の本発明のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、典型的には、異性化不可能なアルケニル末端ポリフルオロポリエーテル化合物と、ケイ素が結合した水素原子を有するシラン化合物（即ち、ＳｉＨ−官能性シラン化合物、即ち、Ｓｉ−Ｈ含有シラン化合物）との間のヒドロシリル化反応により調製されてもよい。ＳｉＨ−官能性シラン化合物は、典型的には、ケイ素が結合したハロゲン原子、ケイ素が結合したカルボキシ基（例えば、Ｓｉ−アセトキシ基）、ケイ素が結合したアルコキシ基（例えば、Ｓｉ−メトキシ又はＳｉ−エトキシ基）、又はケイ素が結合したジアルキルアミノ基（例えば、Ｓｉ−ジメチルアミノ基）等の少なくとも１つの加水分解性基を含む。ケイ素が結合したハロゲン原子は、反応して、他の加水分解性基に変換され得る。例えば、ケイ素が結合したハロゲン原子は、結果として得られたポリフルオロポリエーテルシラン化合物がＳｉ−アルコキシ官能基を含むように、アルコールと反応してもよく、ここでアルコキシは、アルコールに起因する。水素原子が塩素の場合、そのような反応の副産物は、塩化水素である。この変換は、ＳｉＨ−官能性シラン化合物と異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルとのヒドロシリル化反応の後に行われてもよい。当業者は、出発成分を変更して、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルの所望の構造を得る方法を理解している。材料なポリフルオロポリエーテルシランを調製する一般的方法の特定の例は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００９／０２０８７２８号に開示されている。

本発明の特定の別の実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、一般式［Ａ］による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを、ヒドロシリル化触媒の存在下で、ＳｉＨ−官能性シラン化合物と反応させることにより形成され得る。ＳｉＨ−官能性シラン化合物は、トリメトキシシラン、ペンタエトキシジシラン、トリクロロシラン又は１，１，２，２−テトラクロロジシランであってもよい。これらの実施形態において、形成されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、異性化Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されていない。

本発明の別の実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、上述した特定の実施形態で形成された一般式［Ｂ］による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを、ヒドロシリル化触媒の存在下で、ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物（即ち、Ｓｉ−Ｈ含有シロキサン化合物）と反応させることにより形成され得る。これらの実施形態の特定のものにおいて、ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物は、環状ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物であり、尚、更に別の実施形態では、ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物は非環状ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物である。非環状ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物は、ペンタメチルジシロキサンであってもよく、環状ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物は、ヘプタエチルシクロテトラシロキサン又はノナメチルシクロペンタシロキサンであってもよい。

特定の別の実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、上述した特定の実施形態で形成された一般式［Ｄ］による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを、ヒドロシリル化触媒の存在下、ＳｉＨ−官能性化合物と反応させることにより形成され得る。

ＳｉＨ−官能性化合物は、ＳｉＨ−官能性シラン化合物、ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物、又はこれらの任意の２つ以上の混合物であってもよい。いくつかの実施形態では、ＳｉＨ−官能性化合物は、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含まない。別の実施形態では、ＳｉＨ−官能性化合物は、少なくとも１つのケイ素が結合した加水分解性基を更に含む。好適なケイ素が結合した加水分解性基の例は、ケイ素が結合したジアルキルアミノ基（例えば、Ｓｉ−Ｎ（メチル）２）、ケイ素が結合したカルボキシ基（例えば、Ｓｉ−アセトキシ基）、ケイ素が結合したアルコキシ基（Ｓｉ−メトキシ、Ｓｉ−エトキシ基又はＳｉ−ブトキシ）、又はケイ素が結合したハロゲン原子（例えば、Ｓｉ−クロロ）である。いくつかの実施形態では、ＳｉＨ−官能性化合物は、Ｓｉ−アルコキシ又はＳｉ−ハロゲン基を更に含む。

いくつかの実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテル（異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル及びＳｉＨ−官能性化合物から、ヒドロシリル化反応により調製された）は、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含まない。別の実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、少なくとも１つのケイ素が結合した加水分解性基を更に含む。いくつかの実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルのケイ素が結合した加水分解性基は、それが調製されたＳｉＨ−官能性化合物の適切な（ad rem）実施形態のケイ素が結合した加水分解性基と同じである。いくつかの実施形態では、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルの少なくとも１つのケイ素が結合した加水分解性基は、ＳｉＨ−官能性化合物の適切な実施形態のケイ素が結合した加水分解性基とは異なり、このＳｉＨ−官能性化合物から該ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルが形成された。

更なる別の実施形態では、一般式［Ｃ］のケイ素含有ポリフルオロポリエーテル化合物は、式ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを、ヒドロシリル化触媒の存在下、環状ＳｉＨ−官能性シロキサンと反応させて、中間生成物を形成した後、この中間生成物を不飽和メタクリレート含有化合物と反応させることにより形成され得る。これらの実施形態において、下付き文字ｎは、５〜７５、あるいは９〜６０の範囲内、あるいは１０又は１１である。得られる式［Ｃ］のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは、以下の通りである。

（式中、ｎは、５〜７５である。）

上記したように、本発明は、上記にて記載及び形成したケイ素含有ポリフルオロポリエーテル化合物を含む、表面処理材料及び組成物、並びに表面処理材料を形成するための方法も提供する。

いくつかの実施形態では、表面処理組成物は、ポリフルオロポリエーテル含有化合物と、ＳｉＨ−官能性シラン、ＳｉＨ−官能性シロキサン、又はこれらの組み合わせ等のＳｉＨ−官能性化合物とを含む。典型的には、表面処理組成物は、ヒドロシリル化触媒を更に含む。表面処理組成物をヒドロシリル化反応条件に供することにより、表面処理材料が提供される。

特定の別の実施形態では、表面処理材料は、一般式［Ａ］によるポリフルオロポリエーテル含有化合物と、ＳｉＨ−官能性シラン（即ち、ケイ素が結合した水素原子を有するシラン化合物）又はＳｉＨ−官能性シロキサンとのヒドロシリル化反応の生成物であり、このヒドロシリル化反応の生成物は、異性化Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されていない。

特定の別の実施形態では、表面処理材料は、一般式［Ｂ］によるポリフルオロポリエーテル含有化合物と、環状ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物等のＳｉＨ−官能性シロキサン化合物とのヒドロシリル化反応の生成物である。

特定の別の実施形態では、表面処理材料は、一般式［Ｄ］によるポリフルオロポリエーテル含有化合物と、ＳｉＨ−官能性化合物とのヒドロシリル化反応の生成物である。

上記に示したように、本発明は更に、下記により詳細に集合的に記載される表面処理物品と、表面処理物品の調製方法とを提供する。

この表面処理物品は、表面を呈する物品を含む。任意の表面を処理することができるが、典型的には、表面は、抗汚れ及び／又は抗しみ処理を必要とするものである。物品の表面に層を堆積させる。層は、表面処理材料から構成されている。層は、表面処理組成物から間接的に形成されてもよく、該表面処理組成物は次いでヒドロシリル化反応に供されて、表面処理材料の層となる。あるいは、この層は、表面処理材料から直接形成されてもよい。後者（直接形成）の態様は、前者（間接的形成）の態様よりも都合がよい。直接形成の態様では、表面処理組成物は、反応器等の容器内でヒドロシリル化反応条件に供されて、バルク材料として表面処理材料になる。次いで、このバルク表面処理材料を、物品の表面上にバルク表面処理材料の層として堆積又は形成する。典型的には、バルク表面処理材料は、物品の表面上にバルク表面処理材料の層として堆積される前に、容器から取り出される。所望であれば、物品上に配置された表面処理材料の層を硬化させて（例えば、場合に応じて縮合硬化又はフリーラジカル硬化）、物品上の結合コーティングとしてもよい。結合コーティングは、結合コーティングと、物品の表面との間の共有結合を有するものとして特徴付けられる。表面処理材料で処理されている物品は、任意の物品であり得るが、本発明の表面処理組成物及び表面処理材料から得られる優れた物理的特性のため、この物品は、典型的には、電子物品、光学物品、民生用機器及び部品、自動車車体及び部品等の任意の１つである。最も典型的には、この物品は、指紋又は皮脂によりもたらされる汚れ及び／又はしみを低減させることが望ましい物品である。

電子物品の例には、典型的には、電子ディスプレイ、例えば液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）ディスプレイ、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）ディスプレイ、プラズマディスプレイ等を有するものが挙げられる。これらの電子ディスプレイは、種々の電子機器、例えば、コンピュータディスプレイ、テレビ、スマートフォン、グローバル・ポジショニング・システム（ＧＰＳ）装置、音楽プレーヤー、リモートコントロール、携帯ゲーム機、ポータブルリーダ等に用いられることが多い。例示的な電子物品には、インタラクティブタッチスクリーンディスプレイ又は皮膚と接触することが多く、汚れ及び／若しくはしみを呈することが多い他の部品を有するものが挙げられる。

上記で紹介したように、物品はまた、民生用機器及び部品のような金属物品であってもよい。代表的な物品は、食器洗浄機、コンロ、電子レンジ、冷蔵庫、冷凍庫等、典型的には、例えば、ステンレス鋼、艶消しニッケル等のような光沢のある金属外観を有するものである。

あるいは、物品は、自動車車体又は部品等の乗物本体又は部品であってもよい。例えば、この表面処理材料は、自動車車体に光沢のある外観を付与する層であって、審美的に心地良く、埃等の汚れ及び指紋からのしみを防ぐ層を形成するために、自動車車体のトップコート上に直接適用されてよい。

好適な光学物品の例には、ガラス板、無機層、セラミックス等を含むガラス板等の無機材料が挙げられる。好適な光学物品の更なる例には、有機材料、例えば、透明なプラスチック材料及び無機層を含む透明なプラスチック材料等が挙げられる。光学物品の特定の例には、反射防止フィルム、光学フィルター、光学レンズ、眼鏡のレンズ、ビームスプリッタ、プリズム、鏡等が挙げられる。

有機材料の中で、透明なプラスチック材料の例としては、様々な有機ポリマーを含む材料が挙げられる。透明性、屈折率、分散性及びこれらに類するものといった光学特性、並びに、耐衝撃性、耐熱性及び耐久性等の様々な他の特性の観点から、光学部材として使用される材料は、通常、ポリオレフィン（ポリエチレン、ポリプロピレン等）、ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等）、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６６等）、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリイミド、ポリビニルアルコール、エチレンビニルアルコール、アクリル、セルロース（トリアセチルセルロース、ジアセチルセルロース、セロファン等）又はこのような有機ポリマーのコポリマーを含む。これらの材料は、眼科用素子において利用され得る。眼科用素子の非限定例としては、二焦点、三焦点及び多重焦点レンズのようなシングルビジョン、又はマルチビジョンレンズ（セグメント化されていてもいなくてもよい）を含む、補正又は非補正レンズが挙げられ、並びに、限定するものではないが、例えば、コンタクトレンズ、眼球内レンズ、拡大レンズ及び保護レンズ又はバイザーを含む、視覚の補正、保護又は改善のために使用される他の素子が挙げられる。眼科用素子に好ましい材料は、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミド、ポリスルホン、ポリエチレンテレフタレート、及びポリカーボネートコポリマー、ポリオレフィン（特にポリノルボルネン、ＣＲ３９として知られているジエチレングリコール−ビス（アリルカーボネート）ポリマー、及びコポリマー）、（メタ）アクリルポリマー及びコポリマー（特にビスフェノールＡから誘導される（メタ）アクリルポリマー及びコポリマー）、チオ（メタ）アクリルポリマー及びコポリマー、ウレタン及びチオウレタンポリマー及びコポリマー、エポキシポリマー及びコポリマー、並びに、エピスルフィドポリマー及びコポリマーから選択される１つ以上のポリマーを含む。

上述した物品に加えて、本発明の表面処理材料は、自動車又は飛行機用の窓部材等の他の物品上に層を形成するために適用することができ、これにより、機能性の向上をもたらす。表面硬度の更なる改善のために、この表面処理材料とＴＥＯＳ（テトラエトキシシラン）を組み合わせて用いるいわゆるゾル−ゲルプロセスにより表面改質を行うことも可能である。

層を形成するために表面処理材料が適用され得る１つの具体的な対象基材は、Ｃｏｒｎｉｎｇ，Ｎｅｗ ＹｏｒｋのＣｏｒｎｉｎｇ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄから市販されている任意の世代のＧｏｒｉｌｌａ（登録商標）_Ｇｌａｓｓである。別の特定の対象基材は、Ｔｏｋｙｏ，ＪａｐａｎのＡｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されているＤｒａｇｏｎｔｒａｉｌ（登録商標）ガラスである。

表面処理材料を物品の表面上に適用して、表面処理物品を調製する方法は、様々であり得る。

例えば、特定の実施形態において、表面処理材料を物品の表面上に適用して湿潤層を形成する工程は、湿潤コーティング適用方法を用いる。本方法に好適な湿潤コーティング適用方法の特定の例には、ディップコーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング、スパッタリング、スロットコーティング、インクジェット印刷、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

別の実施形態では、表面処理材料を物品の表面上に適用する工程は、堆積装置を用いて物品の表面上に層を形成する工程を含み得る。例えば、堆積装置が利用される場合、堆積装置は典型的には物理蒸着装置を備える。これらの実施形態では、堆積装置は、典型的には、スパッタリング装置、原子層堆積装置、真空装置及び直流（ＤＣ）マグネトロンスパッタリング装置から選択される。これらの物理蒸着装置のそれぞれの最適な制御パラメータは、利用される表面処理材料、層が形成されることになる物品等に基づく。特定の実施形態では、堆積装置は、真空装置を備える。

例えば、層が物理蒸着（ＰＶＤ）を用いて形成される場合には、この方法は、含浸ペレットを形成するように表面処理材料とペレットを組み合わせることを含む。ペレットは、典型的には、鉄、ステンレス鋼、アルミニウム、炭素、銅、セラミック等の、金属、合金又は他の頑強な材料を含む。典型的には、ペレットは、表面処理材料のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルと接触するために、非常に高い表面積対体積の比を有する。ペレットの表面積対体積の比は、ペレットの多孔性に起因し得、即ち、ペレットは多孔質であり得る。あるいは、ペレットは、所望の表面積対体積の比を提供するために、織布、不織布、及び／又は、ナノ繊維等のランダム化繊維を含んでもよい。ペレットは、例えば、ＳｉＯ_２、ＴｉＯ_２、ＺｒＯ_２、ＭｇＯ、Ａｌ_２Ｏ_３、ＣａＳＯ_４、Ｃｕ、Ｆｅ、Ａｌ、ステンレス鋼、炭素、又はこれらの組み合わせから選択される材料を含んでもよい。この材料は、金属、合金、又は他の頑強な材料を含む、ケーシング内のプラグであってもよい。この表面処理材料は、ペレットの材料とケイ素含有ポリフルオロポリエーテルとが組み合わされるか、そうでない場合は接触される限りは、任意の様式でペレット中に又は該ペレットに対して導入されてよい。例えば、ペレットは表面処理材料中に浸漬されてもよく、又は、表面処理材料は、多孔質材料が表面処理材料で含浸されるようにケーシング内に配置されてもよい。これらの実施形態において、本方法は、含浸させたペレットから、存在する場合、フッ素化ビヒクルを除去して、堆積前に未加工のペレットを形成する工程を更に含む。例えば、フッ素化ビヒクルは、存在する場合、加熱によりペレットから勢いよく流され得る。あるいは、フッ素化ビヒクルは、存在する場合、室温又は僅かに高温にて、場合により真空又は圧縮空気の存在下で、乾燥させることにより、ペレットから除去され得る。

未加工のペレットは、堆積装置において利用されるまで、保存され得る。様々な実施形態では、未加工のペレットは、真空密封アルミニウムバッグの中に保存される。

表面処理材料から層を形成するのに好適な真空装置の１つの特定の例は、Ｈａｎｉｌ Ｖａｃｕｕｍ Ｍａｃｈｉｎｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．（Ｉｎｃｈｅｏｎ、Ｓｏｕｔｈ Ｋｏｒｅａ）から市販されているＨＶＣ−９００ＤＡ真空装置である。堆積装置の別の例は、Ｓａｎｂｏｒｎ，ＮＹのＥｄｗａｒｄｓから市販されているＥｄｗａｒｄｓ ＡＵＴＯ ３０６である。

未加工のペレットは一般に、堆積装置のチャンバ内の基材上に、コーティングされる物品と共に配置され、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルは抵抗加熱蒸発を用いて蒸発させられ、これにより物品の表面上に層を形成する。

層を形成する方法とは独立して、一旦、物品の表面上に表面処理材料から層が形成されると、層は更に、加熱、加湿、触媒後処理、光照射、電子ビーム照射等を受けてもよい。例えば、表面処理材料が堆積装置により適用された際、該表面処理材料から形成された層は、一般に、高温、例えば８０〜１５０℃で一定時間、例えば４５〜７５分間加熱される。あるいは、表面処理材料から形成された層は、一定時間、例えば２４時間、室温及び周囲条件にて静置され得る。

典型的には、表面処理材料から形成された層の厚さは、１〜１，０００、あるいは１〜２００、あるいは１〜１００、あるいは５〜７５、あるいは１０〜５０ナノメートル（ｎｍ）である。

上記したように、表面処理材料から形成された層は、大きい水接触角及び卓越した（即ち、高い）耐久性を有し得る。これは、表面処理材料が適用されるのが湿潤コーティング方法を用いてなのか又は堆積装置を用いてなのかによらず当てはまる。表面処理材料から形成された層の耐久性は一般に、層を摩耗試験にかける前後の層の水接触角により判定される。例えば、耐久性が低い層ほど、摩耗後に水接触角は減少し、これは通常、層が少なくとも部分的に劣化したことを示す。

特定の実施形態では、表面処理材料から形成された層は、層を摩耗試験にかける前後に、７５〜１５０、あるいは８０〜１２５、あるいは９０〜１１０度（°）の水接触角（ＷＣＡ）を有する。多くの場合、磨耗前、及び、更に一般的には磨耗後の両方の表面処理材料の水接触角は、異性化Ｃ＝Ｃ結合又はＣ＝Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルで形成された表面処理材料に関する水接触角よりも大きい（同様の様式で同じ基材に同じ層厚さに適用された場合）。したがって、表面処理物品用のこのような表面処理材料は、従来の表面処理材料から形成された従来の層の物理的特性と比較して、また、異性化Ｃ＝Ｃ結合又はＣ＝Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルで形成された表面処理材料と比較して、高い耐久性、並びに卓越した物理的及び化学的特性を有する物品を提供すると考えられる。

以下の実施例は、本発明を例示することを意図しており、決して本発明の範囲を限定するものとして見られるものではない。

プロトン核磁気共鳴（^１Ｈ ＮＭＲ）スペクトル：特に示さない限り、^１Ｈ ＮＭＲスペクトルは全て、アセトン−ｄ_６を含む同軸インサートを有する５ｍｍ「３００ＭＨｚ」ガラス管で４００ Ｍｅｇａｈｅｒｔｚ（ＭＨｚ）Ａｇｉｌｅｎｔ ４００ＭＲで得られた。化学シフト（δ）は、アセトン基準点に基づいて、ＰＰＭにて表す。ピークの帰属は、下線により示す。ピーク分裂は、一重項（ｓ）、二重項（ｄ）、三重項（ｔ）、多重項（ｍ）等として示した。ピーク積分値は、典型的な測定誤差内にある。積分値は、−ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２−内の内部メチレン水素原子に関する積分値を２．００Ｈ、又は１分子と等しいと設定することにより比較し得る。これは、全ポリフルオロポリエーテル型分子（原料のＰＦＰＥ、反応したＰＦＰＥ及び異性化したＰＦＰＥ）全てが−ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２Ｏ−セグメントを有する筈であるため、それらの合計を占める筈である。例えば、下記の一例では、その値を２．００Ｈ、又は１分子と等しいように設定した場合、好ましくない異性化アリルエーテル（（−ＣＨ_２ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ_３）に対応する可能性がある関連ピークの積分値は０．１８分子であり、したがって０．１８／（１＋０．１８）＝１５ｍｏｌ％の好ましくない異性化異性体及び８５ｍｏｌ％の所望の非異性化異性体であった。同様に、好ましくない異性体の積分値０．２４分子は、０．２４／（１＋０．２４）＝１９ｍｏｌ％の好ましくない異性化異性体及び８１ｍｏｌ％の所望の非異性化異性体に対応する。

合成実施例１−ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２の合成。３１．０グラム（ｇ）（１５．５ミリモル（ｍｍｏｌ））のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨの３０．０ｇ（１４０．２ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン溶液に、２．２４ｇ（４０ｍｍｏｌ）の水酸化カリウムを加えた。これを６５℃で３時間混合した後、２．２５ｇ（１４．８ｍｍｏｌ）の４−ビニルベンジルクロリド及び０．５ｇ（１．６ｍｍｏｌ）の臭化テトラエチルアンモニウムを加え、１６時間混合した。この材料を３規定（Ｎ）塩酸で中和し、３Ｎ塩酸及びアセトンの１：１混合物で３回濯いだ。次いで、収集した生成物層をＣｅｌａｔｏｍ ＦＷ−８０濾過助剤、５．０及び０．４５μｍフィルターを通して濾過した後、１００℃及び真空にてストリッピングして、未加工のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２を得た。

合成実施例２−ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨの合成。３１．０ｇ（１５．５ｍｍｏｌ）のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨの３０．０ｇ（１４０．２ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン溶液に、２．２４ｇ（５６ｍｍｏｌ）の水酸化ナトリウムを加えた。これを６５℃で３時間混合した後、５．０ｇ（４２．４ｍｍｏｌ）のＢｒ−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ及び０．５ｇ（１．６ｍｍｏｌ）の臭化テトラエチルアンモニウムを加え、更に３時間混合した。この材料を３Ｎ塩酸で中和し、３Ｎ塩酸及びアセトンの１：１（重量／重量）混合物で３回濯いだ。次いで、収集した生成物層をＣｅｌａｔｏｍ ＦＷ−８０濾過助剤、５．０及び０．４５ｕｍフィルターを通して濾過した後、１００℃及び真空にてストリッピングして、未加工のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨを得た。

合成実施例３−ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３の合成。磁気撹拌棒、ドライアイスＤｅｗａｒ型冷却器及び乾燥窒素パージを備えた５０ｍＬの３口フラスコに、１０．００ｇ（４．７ｍｍｏｌ）の、実施例１で調製したＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、７．１４ｇ（３３．４ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、６．６０ｇ（４８．７ｍｍｏｌ）のトリクロロシラン及び０．０１ｇ（０．０４ｍｍｏｌ）のシリル化カルボン酸異性体防止化合物を加えた。反応物を５３℃で撹拌し、３．０ミリグラム（ｍｇ）の、白金及び１，２−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（２５重量パーセント（重量％）Ｐｔ）の錯体を、３時間かけて漸次的に加えた。次いで、過剰なトリクロロシラン及び１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンを真空下で除去した。次いで、この混合物に５．６９ｇ（２６．６ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、５．６３ｇ（５３．１ｍｍｏｌ）のトリメチルオルトホルメート及び０．０８ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の無水メタノールを加えた。これを室温で６６時間混合させた後、過剰の溶媒及び反応物を真空下でストリッピング除去して、８．３８ｇの濁黄色液体を得た。最終的な濁黄色液体を１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン中で５０重量％に希釈し、アセトン−ｄ_６を含む同軸インサートを有する５ｍｍ「３００ＭＨｚ」ガラス管を使用することにより、ＮＭＲ用のサンプルを調製した。^１Ｈ ＮＭＲ分析は、残留するビニル基を示さなかった（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ５．４８−５．３４、ｍ、１Ｈ；−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ４．５２−４．４２、ｍ、１Ｈ及び４．０１−３．９１、ｍ、１Ｈ）。ビニル二重結合の移動（即ち、移動的異性化）を示すピークは観察されず、ＮＭＲは最終的な材料が所望の生成物：ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、δ ３．４５−３．３３、ｓ、２．００Ｈ；−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）３、δ −０．１３− −０．３３、ｔ、２．１０Ｈ）であることを確認した。

合成実施例４−ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３の代替的合成。磁気撹拌棒、ドライアイスＤｅｗａｒ型冷却器及び乾燥窒素パージを備えた５０ｍＬの３口フラスコに、１０．００ｇ（４．７ｍｍｏｌ）の、実施例１で調製したＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、７．２４ｇ（３３．８ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン及び５．６４ｇ（４１．６ｍｍｏｌ）のトリクロロシランを加えた。反応物を６０℃で撹拌し、５．２ｍｇの、白金及び１，２−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（２５重量％Ｐｔ）の錯体を、３．５時間かけて漸次的に加えた。次いで、過剰なトリクロロシラン及び１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンを真空下で除去した。次いで、この混合物に５．３４ｇ（２５．０ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、５．７５ｇ（５４．２ｍｍｏｌ）のトリメチルオルトホルメート及び０．０８ｇ（２．５ｍｍｏｌ）の無水メタノールを加えた。これを室温で６６時間混合させた後、過剰の溶媒及び反応物を真空下でストリッピング除去して、７．９６ｇの濁黄色液体を得た。最終的な濁黄色液体を１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン中で５０重量％に希釈し、アセトン−ｄ_６を含む同軸インサートを有する５ｍｍガラス管を使用することにより、^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを得た。１Ｈ ＮＭＲ分析は、残留するビニル基を示さなかった（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ５．４８−５．３４、ｍ、１Ｈ；−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ４．５２−４．４２、ｍ、１Ｈ及び４．０１−３．９１、ｍ、１Ｈ）。ビニル二重結合の移動（即ち、移動的異性化）を示すピークは観察されず、ＮＭＲは最終的な材料が所望の生成物：ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、δ ３．４６−３．３４、ｓ、２．００Ｈ；−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３、δ −０．１７〜−０．２７、ｔ、２．０７Ｈ）であることを確認した。

合成実施例５−ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ_３）_３の合成。磁気撹拌棒、ドライアイスＤｅｗａｒ型冷却器及び乾燥窒素パージを備えた５０ｍＬの３口フラスコに、１０．００ｇ（４．９ｍｍｏｌ）の、実施例２で調製したＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、７．１３ｇ（３３．３ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン及び６．２１ｇ（４５．８ｍｍｏｌ）のトリクロロシランを加えた。反応物を６０℃で撹拌し、５．２ｍｇの、白金及び１，２−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（２５重量％Ｐｔ）の錯体を、４時間かけて漸次的に加えた。次いで、過剰なトリクロロシラン及び１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンを真空下で除去した。次いで、この混合物に８．３８ｇ（３９．２ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、７．９５ｇ（７４．９ｍｍｏｌ）のトリメチルオルトホルメート及び０．０９ｇ（２．８ｍｍｏｌ）の無水メタノールを加えた。これを室温で３９時間混合させた後、過剰の溶媒及び反応物を真空下でストリッピング除去して、１０．５９ｇの濁黄色液体を得た。最終的な濁黄色液体を１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン中で５０重量％に希釈し、アセトン−ｄ_６を含む同軸インサートを有する５ｍｍガラス管を使用することにより、^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを得た。^１Ｈ ＮＭＲ分析は、残留している三重結合を示さなかった（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ、δ １．３０−１．０２、ｔ、１Ｈ）。この材料は、所望のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、及び関連する−Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３のバリエーションである（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、δ ２．９５−２．８６、ｍ、２．００Ｈ；−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨＳｉ（ＯＣＨ_３）_３、δ ２．４０−２．４２、ｓ、９．９２Ｈ）であることが見出された。

合成実施例６−化合物［Ｃ］の合成

（式中、下付き文字ｎは１１である。）９．６ｇ（３ｍｍｏｌ）の、実施例１で調製したＦ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１１ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２の、２０ｇ（９３ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン溶液に、０．７２ｇ（３ｍｍｏｌ）の（ＳｉＨ（ＣＨ_３）Ｏ_２／_２）_４と、１ｍｇの、白金及び１，２−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（２５重量％Ｐｔ）の錯体とを加えた。これを７０℃で混合し、冷却した。この中間生成物に、１．３６ｇ（１１ｍｍｏｌ）のアリルメタクリレート、２５ｇ（１１７ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、０．０１ｇ（０．０５ｍｍｏｌ）のブチル化ヒドロキシトルエン及び０．０１ｇ（０．０４ｍｍｏｌ）のシリル化カルボン酸異性体防止化合物を加えた。これを６０℃で混合し、冷却して所望の生成物Ｆ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１１ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＣ（ＣＨ_２）ＣＨ_３）Ｏ）_３を得た。^１Ｈ ＮＭＲ分析は、残留するビニル基を示さず（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ５．４８−５．３４、ｍ、１Ｈ；−ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ４．５２−４．４２、ｍ、１Ｈ及び４．０１−３．９１、ｍ、１Ｈ）、またビニル二重結合の移動（即ち、移動的異性化）を示すピークは観察されなかった。

比較例１−ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１７ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３の合成。磁気撹拌棒、ドライアイスＤｅｗａｒ型冷却器及び乾燥窒素パージを備えた５０ｍＬの３口フラスコに、２０．７２ｇ（６．５ｍｍｏｌ）のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１７ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、１４．３１ｇ（６６．８ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、７．５４ｇ（５５．７ｍｍｏｌ）のトリクロロシラン及び０．０２１ｇ（０．１ｍｍｏｌ）のシリル化カルボン酸異性体防止化合物を加えた。反応物を６０℃で撹拌し、８．９ｍｇの、白金及び１，２−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（２５重量％Ｐｔ）の錯体を４．５時間かけて漸次的に加えた。次いで、過剰なトリクロロシラン及び１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンを真空下で除去した。次いで、この混合物に４．４５ｇ（２０．８ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、９．７０ｇ（９１．４ｍｍｏｌ）のトリメチルオルトホルメート及び０．１１８ｇ（３．７ｍｍｏｌ）の無水メタノールを加えた。これを室温で１８時間混合させた後、過剰の溶媒及び反応物を真空下でストリッピング除去して、２０．９４ｇの濁黄色液体を得た。最終的な濁黄色液体を１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン中で５０重量％に希釈し、アセトン−ｄ_６を含む同軸インサートを有する５ｍｍガラス管を使用することにより、^１Ｈ ＮＭＲスペクトルを得た。^１Ｈ ＮＭＲ分析は、残留するアリルエーテルを示さなかった（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ４．８１−４．６９、ｍ、１Ｈ及びδ ４．２２−４．０２、ｍ、１Ｈ）。異性化した出発材料の所望の生成物に対する比は、ＰＦＰＥ−分子（−ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２−、δ ２．９０−２．７６、ｄ、２．００Ｈ）の総量を、異性化アリルエーテル（−ＣＨ_２ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ_３、δ３．７１−３．６４及び３．３８−３．２８、ｍ、０．１８Ｈ）と比較することにより計算し、この場合、約１５％の異性化アリルエーテルＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１７ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ_３と、約８５％の所望のＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１７ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３及び関連する−Ｓｉ（ＯＣＨ_３）_３バリエーションであった。

比較例２−化合物［Ｃ］’の合成

（式中、下付き文字ｎは１８である。）３２ｇ（１０ｍｍｏｌ）のＦ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１８ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２を５５ｇ（２５７ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンに加えることにより、溶液を調製した。この溶液に、２．４ｇ（１０ｍｍｏｌ）の（ＳｉＨ（ＣＨ_３）Ｏ_２／_２）_４及び１ｍｇの、白金及び１，２−ジエテニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンの錯体（２５重量％Ｐｔ）を加えた。これを７０℃で混合し、冷却した。この中間生成物に、４．５ｇ（３６ｍｍｏｌ）のアリルメタクリレート、１００ｇ（４６７ｍｍｏｌ）の１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、０．０５ｇ（０．２ｍｍｏｌ）のブチル化ヒドロキシトルエン及び０．０５ｇ（０．２ｍｍｏｌ）のシリル化カルボン酸異性体防止化合物を加えた。これを６０℃で混合し、冷却して所望の生成物を得た。^１Ｈ ＮＭＲ分析は、残留するアリルエーテルを示さなかった（−ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２、δ ４．８１−４．６９、ｍ、１Ｈ及びδ ４．２２−４．０２、ｍ、１Ｈ）。異性化した出発材料に対する所望の生成物の比は、ＰＦＰＥ−分子（−ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２−、δ ２．９０−２．７６、ｄ、２．００Ｈ）の総量を、異性化アリルエーテル（−ＣＨ_２ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ_３、δ ５．１１−４．９８及び４．８４−４．６４、ｍ、０．２４Ｈ）と比較することにより計算され、これは約１９％の異性化アリルエーテルＦ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１８ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ＝ＣＨＣＨ_３と、約８１％の所望のＦ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１８ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｓｉ（ＣＨ_３）Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ_３）（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＣ（ＣＨ_２）ＣＨ_３）Ｏ）３及び関連したバリエーションであった。表１：^１Ｈ ＮＭＲによる異性化レベルの概略

表１に記載した結果が示すように、合成実施例３〜６で使用した出発材料の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル（ＰＦＰＥ）構造は、末端−ＣＨ＝ＣＨ_２の移動的異性化を防止、又は検出可能でないレベルの移動的異性化をもたらした。その一方、比較例の構造は、末端−ＣＨ＝ＣＨ_２の移動的異性化が測定可能なレベルまで起き、好ましくなかった。
コーティング実施例

コーティング性能の比較として、比較例１及び合成実施例４で調製した材料を３Ｍ Ｎｏｖｅｃ ７２００溶媒中で０．２重量％に希釈し、洗浄した２”×３”（５．０８センチメートル（ｃｍ）×７．６２ｃｍ）の顕微鏡スライドガラス上にスプレーコーティングした。その製造業者によれば、３Ｍ Ｎｏｖｅｃ ７２００溶媒は、経験式Ｃ_４Ｈ_９ＯＣ_２Ｈ_５を有し、おそらく５０／５０混合物としての「本質的に同一の特性を有する分離不可能な２種の異性体：（ＣＦ_３）_２ＣＦＣＦ_２ＯＣ_２Ｈ_５（ＣＡＳ Ｎｏ．１６３７０２−０６−５）及びＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＯＣ_２Ｈ_５（ＣＡＳ Ｎｏ．１６３７０２−０５−４）からなる。」スライドガラスを洗剤で洗浄し、濯ぎ、コーティング前に大気プラズマで処理した。コーティング後、脱イオン水の蒸発皿を含む１２５℃の炉内でスライドガラスを１時間縮合硬化させて、高結合密度／結合コーティング（合成実施例４を用いて作製）又は低結合密度／弱く結合されたコーティング（比較例１を用いて作製）を得た。次いで、硬化コーティング／スライドガラス（即ち、結合コーティング又は弱く結合されたコーティングを有するスライドガラス）を３Ｍ Ｎｏｖｅｃ ７２００溶媒で濯いで、任意の過剰な未硬化材料を除去した。次いで、静的水接触角を測定することにより性能を評価した。これは、コーティングされたままのスライドガラス上で、及びコーティング耐久性（架橋度及びコーティングの結合の程度を含む）を評価するために様々な方法で研磨されたスライドガラス上で行った。

本明細書では、変更を加えたＡＳＴＭ ５９４６−０４に従い、２マイクロリットル（μＬ）の脱イオン水を用いて、ＡＳＴ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ，ＭＡにより製造されたＶＣＡ Ｏｐｔｉｍａ ＸＥゴニオメーターを使用して静的水接触角の測定を行った。報告したデータは、複数のサンプルを使用した、コーティング上の複数の位置における６個の測定値の平均ＷＣＡであった。ＷＣＡは、研磨サイクルの前後の両方で測定した。一般に、研磨後、ＷＣＡが大きいほど、層の耐久性も高い。

耐摩耗性試験は、Ｎｏｒｔｈ Ｔｏｎａｗａｎｄａ、Ｎｅｗ ＹｏｒｋのＴａｂｅｒ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓにより製造された往復研磨機Ｍｏｄｅｌ ５９００を使用した。この研磨機は、１インチ（２．５４ｃｍ）のストローク長を有する。１回の前後の移動は、サイクルと称される。試験は、複数の研磨媒体を用いて行った。第１の場合、研磨は、００００＃スチールウールを使用して、２０ミリメートル（ｍｍ）×２０ｍｍの表面積に亘って、１０ニュートンの負荷を用いて６０サイクル／分の速度で２０００サイクル行った。第２の場合、研磨は、０．２５インチ（０．６３５ｃｍ）の直径を有する、Ｔａｂｅｒ製のＴａｂｅｒ ＣＳ−１０研磨媒体（弾性又は陶化（粘土）バインダー中に埋め込まれた炭化ケイ素又は酸化アルミニウム研磨粒子）を使用して、７．５ニュートンの負荷を用いて２５サイクル／分の速度で２５サイクル行った。第３の場合、研磨は、６．０ｍｍの直径を有する摩擦試験消しゴム（Ｍｕｎｂａｎｇｓａｗｏｏ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．）を使用して、５ニュートンの負荷を用いて４０サイクル／分の速度で１５００サイクル行った。結果を下記の表２報告する。

表２に記載した結果が示すように、本発明の実施形態（実施例４）に従って作製した材料を使用して調製したより高い架橋密度／結合コーティングは、比較例１から調製したより低い架橋密度／弱く結合されたコーティングと比較して、優れた研磨ＷＣＡ性能を与え、検出可能な移動的異性体を欠いた本発明の材料の実施形態を使用した本発明の結合コーティングに関する優れた結果に相関していた。理論に束縛されるものではないが、末端脂肪族不飽和結合を有する所望の本発明の非異性化材料は、ヒドロシリル化反応中に反応して、ＳｉＨ官能性化合物に対する結合を形成し、結果として得られた表面処理材料がより高い結合密度／より大きい分子量を有し、その後、更に基材の表面と縮合硬化により反応して、基材に対する共有結合を有する結合コーティングを形成し、基材上の結合コーティングを形成することを可能にする一方、内部脂肪族不飽和結合を有する比較例の移動的に異性化された材料は、そのような結合密度又はそのような高分子量の材料を形成することができず、又は、比較例の弱く結合されたコーティングと基材の表面との間で十分な数の共有結合を形成することが不可能であると考えられる。

比較例２及び合成実施例６で調製した材料を、紫外線（ＵＶ）硬化ハードコーティング配合物中に配合した。２０．４部のＫＡＹＡＲＡｄジペンタエリトリトール（dipenthaerythiritol）ヘキサアクリレート（ｄＰＨＡ）、６１．２部のＮｉｓｓａｎ ＭＥＫ−ＡＣ−２１４０Ｚ、１６．３部のプロピレングリコールモノメチルエーテル及び２．０部のＣｉｂａ Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４を混合することにより、１００部のハードコーティング配合物を調製した。ＭＥＫ−ＡＣ−２１４０Ｚは、メチルエチルケトン中の表面処理されたコロイダルシリカであり、このシリカは、１０〜１５ｎｍの粒子サイズを有する。Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４は、１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトンである。次いで、１，３−ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン中の２０重量％の合成実施例６又は比較例２の混合物を、２：９８、１：９９、０．５：９９．５又は０．２：９９．８の比で、ハードコーティング配合物に加えた。これは、様々なレベルで行って、洗浄容易性の特徴を付与する点での対照ＰＦＰＥ−アクリレート材料と低異性体ＰＦＰＥ−アクリレート材料の効果を評価した。次いで、これらのハードコーティング配合物をポリカーボネート基材上にスピンコートし、過剰な溶媒を８０℃の炉内で１０分間、急速に気化させ、２０００ミリジュール／平方センチメートル（ｍＪ／ｃｍ^２）のＵＶ光によりフリーラジカル硬化させて、より高い架橋密度／結合コーティング（合成実施例６を用いて作製）又はより低い架橋密度／弱く結合されたコーティング（比較例２を用いて作製）を得た。次いで、水接触角を前述したように試験した。結果を下記の表３に報告する。

表３に記載した結果が示すように、本発明の実施形態（合成実施例６）に従って作製したコーティングは、１．０、０．５及び０．２重量％負荷において、比較例２を用いて調製したコーティングと比較して、優れたＷＣＡ性能を与え、検出可能な移動的異性体を欠いた本発明の材料の実施形態を使用したコーティングに関する優れた結果に相関していた。理論に束縛されるものではないが、末端脂肪族不飽和結合を有する所望の本発明の非異性化材料は、ヒドロシリル化反応中に反応して、ＳｉＨ官能性化合物に対する架橋又は結合を形成し、結果として得られた表面処理材料がより高い架橋密度を有し、その後、更に、続く縮合又はフリーラジカル硬化反応中に基材の表面と反応して、基材に対する共有結合を有する結合コーティングを形成する一方、内部脂肪族不飽和結合を有する比較例の移動的に異性化された材料は、そのような架橋を形成することができず、又は、比較例の弱く結合されたコーティングと基材との間でのそのような共有結合の十分な形成が不可能であると考えられる。

添付の特許請求の範囲は、詳細な説明に記述された明確で特定の化合物、表面処理材料、又は方法に限定されず、化合物、組成物、又は方法が、添付の特許請求の範囲内にある特定の実施形態間で異なってもよい。本明細書において依拠されている任意のマーカッシュ群に関して、異なる、特殊な及び／又は不測の結果は、全ての他のマーカッシュ群の構成員から独立して、各マーカッシュ群のそれぞれの構成員から得られるものとする。マーカッシュ群の各要素は、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に個別に及び／又は組み合わせて依存してもよく、適切な根拠を提供する。

更に、本発明の様々な実施形態を説明する際に依拠される任意の範囲及び部分範囲は独立して及び総じて、添付の請求の範囲内に入り、たとえ、本明細書にその中の全部及び／又は一部の値が明記されていなくても、そのような値を包含する全範囲を説明及び想到するものと理解される。計数範囲及び部分範囲が、本発明の様々な実施態様を十分に記述しかつ可能にし、かかる範囲及び部分範囲が、更に、関連する２分の１、３分の１、４分の１、５分の１等に詳述されてよいことを当業者は容易に理解するであろう。ほんの一例として、範囲「０．１〜０．９」は、下の方の３分の１、即ち、０．１〜０．３、中間の３分の１、即ち、０．４〜０．６、及び上の方の３分の１、即ち、０．７〜０．９に更に詳述でき、これらは、個別かつ集合的に添付の特許請求の範囲内であり、添付の特許請求の範囲内の特定の実施態様に個別及び／又は集合的に依存され、適切な根拠を提供し得る。更に、「少なくとも」、「より大きい」、「未満」、「以下」等の範囲を定義又は修飾する用語に関して、かかる用語が部分範囲及び／又は上限又は下限を含むことを理解されたい。別の例として、「少なくとも１０」の範囲は、本質的に、少なくとも１０〜３５の部分範囲、少なくとも１０〜２５の部分範囲、２５〜３５の部分範囲等を含み、各部分範囲は、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に個別及び／又は集合的に依存することがあり、これに適切な根拠を提供する。最終的には、開示された範囲内の個々の数は、添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に依存することができ、これに適切な根拠を提供する。例えば、範囲「１〜９」は、様々な個々の整数、例えば、３、並びに小数点（又は分数）を含む個別の数、例えば、４．１を含み、これは添付の特許請求の範囲内の特定の実施形態に依存してもよく、これに適切な根拠を提供する。

本発明は、例示的な方法にて記述されており、使用された用語は限定よりもむしろ説明的な言葉の性質を持つことを意図している。本発明の多くの修正及び変更が上記教示から可能である。本発明は、具体的に記載した方法の通り以外の方法でも実施され得る。

以下の特許請求の範囲は、用語「請求項」がそれぞれ用語「態様」に置き換わっている番号付けされた態様として、参照により本明細書に組み込まれる。

Claims (31)

1. 一般式［Ａ］：
   Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｑ、 ［Ａ］；
   （式中、
   各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、
   Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｑであり、
   Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、
   下付き文字ａは、１〜２００の整数であり、
   下付き文字ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−ＣＲ＝ＣＨ_２であり、
   各Ｒは、独立してＨ、ＣＨ_３又はＹ’−ヒドロカルビルであり、
   各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの前記炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である）による、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
2. 各Ｙ’が、独立してＯ、又は、前記移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基であり、前記移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基が、フェニレン、−アルキレン−フェニレン、−Ｃ（Ｒ^１Ｒ^２）−又は−Ｌ−Ｃ（Ｒ^５Ｒ^６）−（式中、各Ｒ^１及びＲ^２は、独立して（Ｃ_１〜Ｃ_１０）ヒドロカルビル基又はハロゲンであり、Ｒ^５及びＬは、互いに結合してシクロアルキレンを形成し、Ｒ^６は、ヒドロカルビル基又はＦである）である、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
3. Ｘの前記二価有機基が、（ＣＨ_２）_ｈ−（式中、ｈは、１〜２０の整数である）である、請求項１又は２に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
4. Ｙ’が−Ｃ（Ｒ^１Ｒ^２）−（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、独立してヒドロカルビル基又はＦである）である、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
5. Ｙ’が−Ｃ_６Ｈ_４−である、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
6. Ｙ’が−Ａｌｋ−Ｃ_６Ｈ_４−（式中、Ａｌｋはアルキレン基である）である、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
7. Ｙ’が−Ｌ−Ｃ（Ｒ^３Ｒ^４）−（式中、Ｒ^３及びＬは、互いに結合してシクロアルキレン基を形成し、Ｒ^４は、ヒドロカルビル基又はＦである）である、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
8. 一般式［Ａ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルが、一般式［Ｂ］：Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＣＨ＝ＣＨ_２、
   （式中、
   各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、
   Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｙ’−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
   Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、
   下付き文字ａは、１〜２００の整数であり、
   下付き文字ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、
   各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの前記炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である）による、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
9. 一般式［Ａ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルが、一般式［Ｄ］：
   Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｑ
   （式中、
   各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、
   Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｑであり、
   Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、
   ａは、１〜２００の整数であり、
   ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−Ｃ≡ＣＨであり、
   各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの前記炭素−炭素三重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である）による、請求項１に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテル。
10. 請求項１又は請求項８に記載の異性化不可能な脂肪族不飽和のポリフルオロポリエーテルと、ＳｉＨ−官能性シラン又はＳｉＨ−官能性シロキサンとのヒドロシリル化反応の生成物を含むケイ素含有ポリフルオロポリエーテルであって、前記ヒドロシリル化反応の前記生成物が、移動的異性化Ｃ＝Ｃ結合を含む副産物で汚染されていない、ケイ素含有ポリフルオロポリエーテル。
11. 前記ＳｉＨ−官能性シラン又は前記ＳｉＨ−官能性シロキサンが、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含み、かつ前記ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルが、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含む、請求項１０に記載のケイ素含有ポリフルオロポリエーテル。
12. 一般式［Ｂ］：
    Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＣＨ＝ＣＨ_２、 ［Ｂ］；
    （式中、
    各Ｘは、独立して、二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、
    Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｙ’−ＣＨ＝ＣＨ_２であり、
    Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、
    下付き文字ａは、１〜２００の整数であり、
    下付き文字ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、
    各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ、又は、Ｑの前記炭素−炭素二重結合の移動的異性化を防止するヒドロカルビレン基である）による、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するための方法であって、
    前記方法が、
    ポリフルオロポリエーテルアルコールを４−ビニルベンジルクロリド及び臭化テトラエチルアンモニウムと反応させて、一般式［Ｂ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成する工程を含み、前記ポリフルオロポリエーテルアルコールが、式［ａ］：
    Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＯＨ、 ［ａ］；
    （式中、Ｙ、Ｙ’、Ｚ及び前記下付き文字ａ〜ｇは、上述した通りである）による、方法。
13. 一般式［ａ］による前記ポリフルオロポリエーテルアルコールがＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨ（式中、下付き文字ｎは５〜７５である）を含み、かつ一般式［Ｂ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルが、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２を含む、請求項１２に記載の方法。
14. 一般式［ａ］による前記ポリフルオロポリエーテルアルコールが、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨ（式中、下付き文字ｎは１０又は１７である）を含み、かつ一般式［Ｂ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルが、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２（式中、ｎは１０又は１７である）を含む、請求項１２に記載の方法。
15. Ｘの前記二価有機基が、−（ＣＨ_２）_ｈ−（式中、ｈは、１〜２０の整数である）である、請求項１２に記載の方法。
16. ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含む表面処理材料を製造するための方法であって、
    請求項１２〜１５のいずれか一項に記載の方法に従って、一般式［Ｂ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成する工程と、
    前記異性化不可能な脂肪族不飽和のポリフルオロポリエーテルとＳｉＨ−官能性化合物とを、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させることにより、前記ケイ素含有ポリフルオロポリエーテル及び前記表面処理材料を生成する工程と、を含む、方法。
17. 前記ＳｉＨ−官能性化合物がＳｉＨ−官能性環状シロキサン化合物を含む、請求項１６に記載の方法。
18. 請求項１６又は請求項１７に記載の方法に従って形成されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含む表面処理材料。
19. 前記ＳｉＨ−官能性化合物が、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含み、前記ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルが、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含む、請求項１８に記載の表面処理材料。
20. 式［Ｃ］：
    

    

    （式中、前記下付き文字ｎは５〜７５である）によるケイ素含有ポリフルオロポリエーテル化合物を含む表面処理材料を製造するための方法であって、
    前記方法が、
    請求項１４に記載の方法に従って、式ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）ｎＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２（Ｃ_６Ｈ_４）ＣＨ＝ＣＨ_２による異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成する工程と、
    前記形成された異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを、ヒドロシリル化触媒の存在下、環状ＳｉＨ−官能性シロキサン化合物と反応させることにより、中間生成物を生成する工程と、
    前記中間生成物を不飽和メタクリレート含有化合物と反応させて、式［Ｃ］による前記ケイ素含有ポリフルオロポリエーテル化合物を形成する工程と、を含む、方法。
21. 請求項２０に記載の方法に従って形成されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテル化合物を含む表面処理材料。
22. 一般式［Ｄ］：
    Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｑ ［Ｄ］；
    （式中、
    各Ｘは、独立して二価有機基、−［二価有機基］−Ｏ−又はＯであり、
    Ｙは、Ｆ、Ｈ又は−Ｘ−Ｑであり、
    Ｚは、独立して−（ＣＦ_２）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）Ｏ）−、−（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）−、−（ＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））−及び−（ＣＦ（ＣＦ_３））−から選択され、
    ａは、１〜２００の整数であり、
    ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ及びｇは、それぞれ独立して０〜２００から選択される整数であり、各Ｑは、独立して−Ｃ≡ＣＨ又は−Ｙ’−Ｃ≡ＣＨであり、
    各Ｙ’は、独立してＯ、−Ｎ（Ｒ）−、Ｓ又はヒドロカルビレン基である）による、異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成するための方法であって、
    前記方法が、
    Ｂｒ−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ及び臭化テトラエチルアンモニウムを、式［ｂ］：
    Ｙ−Ｚ_ａ−［（ＯＣ_３Ｆ_６）_ｂ−（ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２）_ｃ−（ＯＣＦ_２ＣＦ（ＣＦ_３））_ｄ−（ＯＣ_２Ｆ_４）_ｅ−（ＣＦ（ＣＦ_３））_ｆ−（ＯＣＦ_２）_ｇ］−Ｘ−Ｙ’−ＯＨ ［ｂ］；
    （式中、Ｙ、Ｙ’、Ｚ及び前記下付き文字ａ〜ｇは、上述した通りである）によるポリフルオロポリエーテルアルコールと混合しかつ反応させる工程を含む、方法。
23. Ｘの前記二価有機基が、−（ＣＨ_２）_ｈ−（式中、ｈは、１〜２０の整数である）である、請求項２２に記載の方法。
24. 式［ｂ］による前記ポリフルオロポリエーテルアルコールが、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＨを含み、一般式［Ｄ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルが、ＣＦ_３ＣＦ_２ＣＦ_２Ｏ（ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２Ｏ）_１０ＣＦ（ＣＦ_３）ＣＨ_２ＯＣＨ_２Ｃ≡ＣＨを含む、請求項２２に記載の方法。
25. ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含む表面処理材料を製造するための方法であって、前記方法が、
    請求項２２〜２４のいずれか一項に記載の方法に従って、一般式［Ｄ］による前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルを形成する工程と、
    前記異性化不可能な脂肪族不飽和ポリフルオロポリエーテルとＳｉＨ−官能性化合物とを、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させることにより、前記ケイ素含有ポリフルオロポリエーテル及び前記表面処理材料を生成する工程と、を含む、方法。
26. 請求項２５に記載の方法に従って形成されたケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含む表面処理材料。
27. 前記ＳｉＨ−官能性化合物が、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含み、前記ケイ素含有ポリフルオロポリエーテルが、ケイ素が結合した加水分解性基を更に含む、請求項２６に記載の表面処理材料。
28. 請求項１８、２１又は２６のいずれか一項に記載の表面処理材料を、物品の表面上に堆積する工程を含む、表面処理された物品を形成するための方法。
29. 前記表面処理材料を硬化させて、前記物品の前記表面に対する共有結合を有する結合コーティングを含む、表面処理された物品とする工程を更に含む、請求項２８に記載の表面方法。
30. 請求項２８又は２９に記載の方法に従って形成された、表面処理された物品。
31. 請求項１０に記載のケイ素含有ポリフルオロポリエーテルを含む表面処理材料。