JP2016047843A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- ヒトIL-13に対する単離された特異的結合メンバーであって、当該特異的結合メンバーが、ヒトIL−13タンパク質の99位のフェニルアラニンから132位のC末端アスパラギンまでのヒトIL−13アミノ酸配列(FSSLHVRDTKIEVAQFVKDLLLHLKKLFREGRFN)内のエピトープに結合する、前記特異的結合メンバー。
- 前記特異的結合メンバーが、ヒトIL−13タンパク質の106位のアスパラギン酸から132位のC末端アスパラギンまでのヒトIL−13アミノ酸配列(DTKIEVAQFVKDLLLHLKKLFREGRFN)内のエピトープに結合する、請求項1に記載の特異的結合メンバー。
- ヒトIL-13に対する単離された特異的結合メンバーであって、当該特異的結合メンバーが、DTKIEVAQFVKDLLLHLKKLFREGRFNからなるポリペプチドに結合する、前記特異的結合メンバー。
- ヒトIL-13に対する単離された特異的結合メンバーであって、当該特異的結合メンバーが、FSSLHVRDTKIEVAQFVKDLLLHLKKLFREGRFNからなるポリペプチドに結合する、前記特異的結合メンバー。
- scFv抗体分子を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
- 抗体定常領域を含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
- 全抗体を含む、請求項6に記載の特異的結合メンバー。
- 前記全抗体が、IgG4である、請求項7に記載の特異的結合メンバー。
- VHドメインのHCDR1、HCDR2、及びHCDR3が、生殖細胞系列フレームワーク内にあり、及び/又はVLドメインのLCDR1、LCDR2、及びLCDR3が、生殖細胞系列フレームワーク内にある、請求項1〜8のいずれか一項に記載の特異的結合メンバー。
- 前記VHドメインの前記HCDR1、HCDR2、及びHCDR3が、生殖細胞フレームワークVH1 DP14内にある、請求項9に記載の特異的結合メンバー。
- 前記VLドメインの前記LCDR1、LCDR2、及びLCDR3が、生殖細胞フレームワークVL λ3 3H内にある、請求項9に記載の特異的結合メンバー。
- BAK502G9抗体と競合する、請求項1〜11の何れか一項に記載の特異的結合メンバー。
- BAK502G9抗体と競合する、ヒトIL-13に対する単離された特異的結合メンバー。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の特異的結合メンバーと、少なくとも1の追加の成分とを含む組成物。
- 請求項1〜13のいずれか一項に記載の特異的結合メンバーをコードするヌクレオチド配列を含む、単離された核酸。
- 請求項15に記載の核酸でin vitro形質転換された宿主細胞。
- 請求項1〜13の何れか一項に記載の特異的結合メンバーを製造する方法であって、請求項16に記載の宿主細胞を、当該特異的結合メンバーを産生するための条件下で培養し、場合によりさらに当該特異的結合メンバーを単離及び/又は精製することをさらに含む、前記方法。
- 前記方法が、前記特異的結合メンバー、少なくとも1の追加成分を含む組成物に財形することを含む、請求項17に記載の方法。
- 前記方法が、ヒトIL−13に結合する前記特異的結合メンバーをIL−13又はIL−13のフラグメント、例えばヒトIL−13又はヒトIL−13のフラグメントに結合させることを含む、請求項17又は18に記載の方法。
- 喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻カタル、線維症、炎症性腸疾患、及びホジキンリンパ腫からなる群から選ばれる疾患又は障害の治療用の医薬組成物であって、請求項1〜13の何れか一項に記載の特異的結合メンバーを含む、前記医薬組成物。
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