JP2015523346A5 - - Google Patents
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Description
また、本発明は、それを必要とする対象において、好中球減少症、急性細菌感染症、癌化学療法によって誘発される好中球減少症および/または各種タイプの先天性好中球減少症を治療、抑制、および/またはその重症度を軽減するための医薬組成物およびキットを提供する。本医薬組成物およびキットは、多量のレチノイドアゴニストを含む。一部の実施形態では、本レチノイドアゴニストは、タミバロテン(AM80)、CH55、ITYA(IT−YA−01115)またはこれらの組み合わせの内のいずれか1以上である。
[本発明1001]
(i)レチノイドアゴニストを含む組成物を提供することと、
(ii)治療有効量の前記組成物を、好中球減少症の治療、好中球減少症の抑制、好中球減少症の重症度の軽減、または好中球減少症の予防の促進を必要とする哺乳類対象に投与することと
を含む方法。
[本発明1002]
それを必要とする対象において、癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療するための方法であって、
(i)レチノイドアゴニストを含む組成物を提供することと、
(ii)癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療するために治療有効量の前記組成物を前記対象に投与して、それにより、前記対象の癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療することと
を含む方法。
[本発明1003]
化学療法剤を投与することをさらに含む、本発明1002の方法。
[本発明1004]
前記化学療法剤と前記レチノイドアゴニストを含む組成物とが、同時にまたは逐次的に投与される、本発明1003の方法。
[本発明1005]
それを必要とする対象において、急性細菌感染症を治療するための方法であって、
(i)レチノイドアゴニストを含む組成物を提供することと、
(ii)抗細菌治療薬を含む組成物を提供することと、
(iii)前記対象の前記急性細菌感染症を治療するために、治療有効量のそれぞれの前記組成物を前記対象に投与し、それにより、前記対象の急性細菌感染症を治療することと
を含む方法。
[本発明1006]
前記レチノイドアゴニストを含む前記組成物と、前記抗細菌治療薬を含む前記組成物とが、同時にまたは逐次的に投与される、本発明1005の方法。
[本発明1007]
前記レチノイドアゴニストが、経静脈、筋肉内、腹膜内、経口または吸入経由で投与される、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1008]
前記有効量の前記レチノイドアゴニストが、約0.1〜0.5mg/kg/日、0.5〜5mg/kg/日、5〜10mg/kg/日、10〜20mg/kg/日、20〜50mg/kg/日、50〜100mg/kg/日、100〜200mg/kg/日、200〜300mg/kg/日、300〜400mg/kg/日、400〜500mg/kg/日、500〜600mg/kg/日、600〜700mg/kg/日、700〜800mg/kg/日、800〜900mg/kg/日、または900〜1000mg/kg/日である、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1009]
前記対象が、ヒト、非ヒト霊長類、サル、類人猿、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ウサギ、マウスおよびラットからなる群より選択される、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1010]
前記レチノイドアゴニストが、タミバロテン(AM80)、CH55、ITYA(IT−YA−01115)またはこれらの組み合わせの内のいずれか1つまたは複数である、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1011]
(i)一定量のレチノイドアゴニストを含む組成物と、
(ii)好中球減少症の治療、好中球減少症の抑制、好中球減少症の重症度の軽減、好中球減少症の予防の促進、癌化学療法によって誘発される好中球減少症の治療、または急性細菌感染症の治療を必要とする哺乳類対象に、治療有効量の前記組成物を投与するための使用説明書と
を含むキット。
[本発明1012]
レチノイドアゴニストを特定するための方法であって、
(i)CD34+細胞を目的の分子と接触させることと、
(ii)CD34+細胞および前記目的の分子を抗原とさらに接触させて免疫応答を刺激することと、
(iii)(ii)における前記接触がラクトフェリン、LL−37またはこれらの組み合わせの分泌の増加を引き起こすか否かを評価することと
を含み、分泌の増加は、前記目的の分子がレチノイドアゴニストであることを示す、
方法。
[本発明1001]
(i)レチノイドアゴニストを含む組成物を提供することと、
(ii)治療有効量の前記組成物を、好中球減少症の治療、好中球減少症の抑制、好中球減少症の重症度の軽減、または好中球減少症の予防の促進を必要とする哺乳類対象に投与することと
を含む方法。
[本発明1002]
それを必要とする対象において、癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療するための方法であって、
(i)レチノイドアゴニストを含む組成物を提供することと、
(ii)癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療するために治療有効量の前記組成物を前記対象に投与して、それにより、前記対象の癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療することと
を含む方法。
[本発明1003]
化学療法剤を投与することをさらに含む、本発明1002の方法。
[本発明1004]
前記化学療法剤と前記レチノイドアゴニストを含む組成物とが、同時にまたは逐次的に投与される、本発明1003の方法。
[本発明1005]
それを必要とする対象において、急性細菌感染症を治療するための方法であって、
(i)レチノイドアゴニストを含む組成物を提供することと、
(ii)抗細菌治療薬を含む組成物を提供することと、
(iii)前記対象の前記急性細菌感染症を治療するために、治療有効量のそれぞれの前記組成物を前記対象に投与し、それにより、前記対象の急性細菌感染症を治療することと
を含む方法。
[本発明1006]
前記レチノイドアゴニストを含む前記組成物と、前記抗細菌治療薬を含む前記組成物とが、同時にまたは逐次的に投与される、本発明1005の方法。
[本発明1007]
前記レチノイドアゴニストが、経静脈、筋肉内、腹膜内、経口または吸入経由で投与される、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1008]
前記有効量の前記レチノイドアゴニストが、約0.1〜0.5mg/kg/日、0.5〜5mg/kg/日、5〜10mg/kg/日、10〜20mg/kg/日、20〜50mg/kg/日、50〜100mg/kg/日、100〜200mg/kg/日、200〜300mg/kg/日、300〜400mg/kg/日、400〜500mg/kg/日、500〜600mg/kg/日、600〜700mg/kg/日、700〜800mg/kg/日、800〜900mg/kg/日、または900〜1000mg/kg/日である、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1009]
前記対象が、ヒト、非ヒト霊長類、サル、類人猿、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ウサギ、マウスおよびラットからなる群より選択される、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1010]
前記レチノイドアゴニストが、タミバロテン(AM80)、CH55、ITYA(IT−YA−01115)またはこれらの組み合わせの内のいずれか1つまたは複数である、本発明1001、1002または1005のいずれかの方法。
[本発明1011]
(i)一定量のレチノイドアゴニストを含む組成物と、
(ii)好中球減少症の治療、好中球減少症の抑制、好中球減少症の重症度の軽減、好中球減少症の予防の促進、癌化学療法によって誘発される好中球減少症の治療、または急性細菌感染症の治療を必要とする哺乳類対象に、治療有効量の前記組成物を投与するための使用説明書と
を含むキット。
[本発明1012]
レチノイドアゴニストを特定するための方法であって、
(i)CD34+細胞を目的の分子と接触させることと、
(ii)CD34+細胞および前記目的の分子を抗原とさらに接触させて免疫応答を刺激することと、
(iii)(ii)における前記接触がラクトフェリン、LL−37またはこれらの組み合わせの分泌の増加を引き起こすか否かを評価することと
を含み、分泌の増加は、前記目的の分子がレチノイドアゴニストであることを示す、
方法。
Claims (12)
- 好中球減少症の治療、好中球減少症の抑制、好中球減少症の重症度の軽減、または好中球減少症の予防の促進のための、それを必要とする哺乳類対象への投与用のレチノイドアゴニストを含む医薬組成物。
- 癌化学療法によって誘発される好中球減少症を治療するための、それを必要とする哺乳類対象への投与用のレチノイドアゴニストを含む医薬組成物。
- 化学療法剤と組み合わせて使用される、請求項2に記載の医薬組成物。
- 前記化学療法剤と前記レチノイドアゴニストを含む組成物の投与が、同時または逐次的である、請求項3に記載の医薬組成物。
- 急性細菌感染症を治療するための、それを必要とする哺乳類対象への投与用の(i)レチノイドアゴニストを含む組成物と(ii)抗細菌治療薬を含む組成物とを含む、医薬組成物。
- 前記レチノイドアゴニストを含む組成物と前記抗細菌治療薬を含む組成物の投与が、同時または逐次的である、請求項5に記載の医薬組成物。
- 前記レチノイドアゴニストの投与が、経静脈、筋肉内、腹膜内、経口または吸入経由の投与である、請求項1、2または5のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記レチノイドアゴニストの有効量が、約0.1〜0.5mg/kg/日、0.5〜5mg/kg/日、5〜10mg/kg/日、10〜20mg/kg/日、20〜50mg/kg/日、50〜100mg/kg/日、100〜200mg/kg/日、200〜300mg/kg/日、300〜400mg/kg/日、400〜500mg/kg/日、500〜600mg/kg/日、600〜700mg/kg/日、700〜800mg/kg/日、800〜900mg/kg/日、または900〜1000mg/kg/日である、請求項1、2または5のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記対象が、ヒト、非ヒト霊長類、サル、類人猿、イヌ、ネコ、ウシ、ウマ、ウサギ、マウスおよびラットからなる群より選択される、請求項1、2または5のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- 前記レチノイドアゴニストが、タミバロテン(AM80)、CH55、ITYA(IT−YA−01115)またはこれらの組み合わせの内のいずれか1つまたは複数である、請求項1、2または5のいずれか1項に記載の医薬組成物。
- (i)一定量のレチノイドアゴニストを含む組成物と、
(ii)好中球減少症の治療、好中球減少症の抑制、好中球減少症の重症度の軽減、好中球減少症の予防の促進、癌化学療法によって誘発される好中球減少症の治療、または急性細菌感染症の治療を必要とする哺乳類対象に、治療有効量の前記組成物を投与するための使用説明書と
を含むキット。 - レチノイドアゴニストを特定するための方法であって、
(i)CD34+細胞を目的の分子と接触させることと、
(ii)CD34+細胞および前記目的の分子を抗原とさらに接触させて免疫応答を刺激することと、
(iii)(ii)における前記接触がラクトフェリン、LL−37またはこれらの組み合わせの分泌の増加を引き起こすか否かを評価することと
を含み、分泌の増加は、前記目的の分子がレチノイドアゴニストであることを示す、
方法。
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