JP2015185617A - 半導体装置およびその製造方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】n型のSiC領域と、金属との間の障壁を高くする半導体装置を提供する。
【解決手段】実施形態の半導体装置は、n型のSiC層と、n型のSiC層に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有するSiC領域と、SiC領域上に設けられる金属層と、を備える。
【選択図】図1

Description

本発明の実施形態は、半導体装置およびその製造方法に関する。
次世代の半導体デバイス用の材料としてSiC(炭化珪素)が期待されている。SiCはSi(シリコン)と比較して、バンドギャップが3倍、破壊電界強度が約10倍、熱伝導率が約3倍と優れた物性を有する。この特性を活用すれば高耐圧、低損失かつ高温動作可能な半導体デバイスを実現することができる。
半導体整流素子には、大きく分類してp型半導体とn型半導体との間のpn接合を用いるPINダイオードと、半導体と金属との間のショットキー接合を用いるショットキーバリアダイオード(SBD)がある。ショットキーバリアダイオードは多数キャリアのみをキャリアとするユニポーラデバイスであるため、PINダイオードと比較して高周波領域での動作に適している。
ショットキーバリアダイオードのショットキー障壁高さを利用してドリフト層を空乏化し、オフ時のリーク電流を低減する素子構造が提案されている。空乏層幅を伸ばすためには、半導体と金属との間に高い障壁を形成することが要求される。
特開2006−352014号公報
森根他、「4H−SiCへのMgのイオン注入と注入層の評価」、第60回応用物理学会春季学術講演会 講演予稿集(2013)
本発明が解決しようとする課題は、n型のSiC領域またはp型のSiC領域と、金属との間の障壁を高くする半導体装置およびその製造方法を提供することにある。
実施形態の半導体装置は、n型のSiC層と、n型のSiC層に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有するSiC領域と、SiC領域上に設けられる金属層と、を備える。
第1の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第1の実施形態の半導体装置の作用を説明する図。 第1の実施形態の半導体装置の作用を説明する図。 第1の実施形態の第1の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第1の実施形態の第2の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第2の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第2の実施形態の半導体装置の作用を説明する図。 第2の実施形態の半導体装置の作用を説明する図。 第2の実施形態の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第3の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第3の実施形態の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第3の実施形態の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第3の実施形態の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第4の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第5の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第5の実施形態の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第5の実施形態の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図。 第6の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第6の実施形態の半導体装置のDSBDダイオード部の平面図。 第6の実施形態の変形例の半導体装置の模式断面図。 第7の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第8の実施形態の半導体装置の模式断面図。 第9の実施形態の半導体装置の模式断面図。
以下、図面を参照しつつ本発明の実施形態を説明する。なお、以下の説明では、同一の部材等には同一の符号を付し、一度説明した部材等については適宜その説明を省略する。
また、以下の説明において、n、n、nおよび、p、p、pの表記は、各導電型における不純物濃度の相対的な高低を表す。すなわちnはnよりもn型の不純物濃度が相対的に高く、nはnよりもn型の不純物濃度が相対的に低いことを示す。また、pはpよりもp型の不純物濃度が相対的に高く、pはpよりもp型の不純物濃度が相対的に低いことを示す。なお、n型、n型を単にn型、p型、p型を単にp型と記載する場合もある。
(第1の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、n型のSiC層と、n型のSiC層に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有するSiC領域と、SiC領域上に設けられる金属層と、を備える。
図1は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。図1は、n型SiC半導体と金属とのコンタクト構造を示している。n型のSiC層12上にSiC領域14、SiC領域14上に金属層16が設けられる。
n型のSiC層12は、例えば、不純物濃度1×1015cm−3以上1×1018cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCである。n型のSiC層12は、例えば、{0001}面に対しオフ角が0度以上8度以下の主面を備える。
SiC領域14は、H(水素)、或いはD(重水素)(以下、水素の同位体である重水素も含めた概念として、H(水素)或いはD(重水素)を単に「水素」とも記述する)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有する。SiC領域中の水素含有量は、例えば、SIMS(Secondary Ion Mass Spectrometry)で測定することが可能である。水素の含有量を面密度に換算すると、例えば、1×1012cm−2以上1×1016cm−2以下である。
SiC領域14は、金属である。すなわち、金属化したSiCである。SiC領域14の仕事関数が6.0eV以上であることが、n型のSiC層12と金属層16との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトとする観点から望ましい。
SiC領域14中の水素は、SiCのSi(シリコン)サイトにある。例えば、SiC領域14中の水素の80%以上がSiCのSi(シリコン)サイトにある。SiC領域14中の水素が、SiCのSi(シリコン)サイトにあるか否かは、例えば、XPS(X−ray Photoelectron Spectroscopy)による測定で判断することが可能である。
SiC領域14の膜厚は、例えば、1nm以上1μm以下である。
金属層16を形成する材料は、特に、限定されない。金属層16を形成する材料は、例えば、TiN(窒化チタン)、W(タングステン)、多結晶シリコン、Al(アルミニウム)、Ti(チタン)、Cu(銅)、Ni(ニッケル)、Pt(白金)、Au(金)等である。
以下、本実施形態の作用および効果について説明する。
発明者らによる第1原理計算による検討の結果、SiCのSi(シリコン)のサイトに、H(水素)が入ることにより、SiCが金属化することが明らかになった。さらに、第1原理計算によれば、SiCの価電子帯上端の真空位置から測定したポテンシャルエネルギーである6.86eVにほぼ等しい仕事関数を備えることが明らかになった。具体的には、6.0eV以上であり、例えば、6.23eVである。
図2および図3は、本実施形態の半導体装置の作用を説明する図である。
図2は、SiC領域14がない場合のn型のSiC層12と金属層16とのコンタクトのバンド図である。図3は、SiC領域14がある場合のp型のSiC層12と金属層16とのコンタクトのバンド図である。図2(a)、図3(a)はn型のSiC層12と金属層16が接触する前、図2(b)、図3(b)はn型のSiC層12と金属層16が接触した後のバンド図である。
図2、図3いずれの場合も、金属層16として、SiCのミッドギャップ近傍の仕事関数(φm)を有する金属を想定する。具体的には、φm=5.1eVのNi(ニッケル)である。
図2(a)に示すように、n型のSiC層12の価電子帯上端のポテンシャルエネルギー(Ev)は6.86eV、伝導帯下端のポテンシャルエネルギー(Ec)は3.60eVである。n型のSiC層12では、フェルミレベル(Ef)は、伝導帯下端に近い位置にある。
図2(b)に示すように、n型のSiC層12と金属層16とが接触すると、n型のSiC層12と金属層16とのコンタクトは、ショットキー障壁(φB)が存在するショットキーコンタクトとなる。
半導体プロセスで適用可能な金属材料の中には、SiCの価電子帯上端のポテンシャルエネルギー(Ev)近傍の仕事関数に近い適切な材料がない。このため、n型のSiC層12と金属層16との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトにすることが困難である。
図3(a)に示すように、本実施形態の金属のSiC領域14は、SiCの価電子帯上端のポテンシャルエネルギー(Ev)近傍の仕事関数(φm’)を有する。具体的には、6.0eV以上であり、例えば、φm’=6.23eVである。
図3(b)は、n型のSiC層12と金属層16とが、SiC領域14を間に挟んで接触した場合を示す。この場合、n型のSiC層12とSiC領域14との間は、高いショットキー障壁が存在する状態となる。そして、SiC領域14と金属層16との間は、SiC領域14がピン止めサイトとなることにより、金属層16の仕事関数が、みかけ上6.23eVまで上昇する。したがって、n型のSiC層12と金属層16との間の障壁が極めて高くなり、n型のSiC層12と金属層16との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトにすることが可能となる。
本実施形態の半導体装置によれば、n型のSiC層12の価電子帯上端近傍の仕事関数を有するSiC領域14がピン止めサイトとして機能することで、n型のSiC層12と金属層16との間に高い障壁のショットキーコンタクトが実現される。この際、ショットキー障壁は、金属層16を形成する材料の仕事関数に依存しなくなる。したがって、n型のSiC層12と金属層16との間のコンタクト構造を形成する際に、ショットキー障壁の高さを考慮することなく、その他のデバイス特性または製造プロセスの観点から最適な材料を選択することが可能となる。
上述のように、SiC領域14は、H(水素)、或いはD(重水素)を体積密度で1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有する。SiC領域14中のH(水素)、或いはD(重水素)含有量は、1×1019cm−3以上1×1021cm−3以下であることが望ましい。面密度では、例えば、1×1013cm−2以上1×1015cm−2以下であることが望ましい。上記範囲を下回ると、金属化が不十分になるおそれがある。上記範囲を上回ると、結晶の歪が大きくなりすぎるおそれがある。
SiC領域14の膜厚は、例えば、1nm以上1μm以下であることが望ましく、2nm以上500nm以下であることが望ましい。上記範囲を下回ると、ピン止め効果が不十分になるおそれがある。上記範囲を上回ると、製造プロセス上、安定して実現することが困難となる。
なお、本実施形態において、SiC領域14と金属層16との間の抵抗は、金属層16を形成する材料の仕事関数に依存せず、低抵抗となる。
また、本実施形態と異なり、SiC領域14を間に介したp型のSiC層と金属層のコンタクトの場合は、p型のSiC層と金属層との間の障壁が極めて小さくなり、p型のSiC層と金属層との間のコンタクトを、金属層の仕事関数に関わらず、オーミックコンタクトにすることが可能となる。
次に、本実施形態の半導体装置の第1の製造方法について説明する。図4は、本実施形態の半導体装置の第1の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図である。
本実施形態の半導体装置の第1の製造方法は、n型のSiC層にH(水素)、或いはD(重水素)とC(炭素)をイオン注入し、H(水素)とC(炭素)のイオン注入後に第1の熱処理を行い、第1の熱処理後に、SiC層上に金属層を形成する。
まず、最初に、n型のSiC層12を準備する(図4(a))。n型のSiC層12は、例えば、不純物濃度1×1015cm−3以上1×1018cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCである。n型のSiC層12は、例えば、{0001}面に対しオフ角が0度以上8度以下の主面を備える。
次に、n型のSiC層12にH(水素)、或いはD(重水素)をイオン注入する(図4(b))。H(水素)、或いはD(重水素)のドーズ量は、例えば、1×1012cm−2以上1×1016cm−2以下である。
次に、n型のSiC層12にC(炭素)をイオン注入する(図4(c))。このイオン注入は、n型のSiC層12にSi(シリコン)の欠陥を生成すると共に、C(炭素)量を過剰にし、n型のSiC層12に導入されるH(水素)、或いはD(重水素)が、SiCのSi(シリコン)のサイトに入りやすくするために行われる。
次に、H(水素)、或いはD(重水素)を活性化する高温アニール(第1の熱処理)を行う(図4(d))。高温アニールは、例えば、水素ガスとアルゴン(Ar)ガスの混合雰囲気を用いて、加熱温度400℃以上1600℃以下、加熱時間10分以上60分以下といった条件が用いられる。例えば、加熱温度900℃で行う。ここで、不活性ガスとしては、Arを用いているが、Nガス、Heガス、Neガスなどでも良い。特に、Heガスは、元素半径が小さいため、基板からHが放出されるのを防ぐ効果がある。
高温アニールの熱処理方法は、特に限定されるものではない。ヒータ加熱、ランプアニール、レーザアニール等任意の方法を適用することが可能である。プロセスコストを低減する観点からはヒータ加熱やランプアニールが望ましい。
高温アニール(第1の熱処理)は、n型のSiC層12表面からの水素抜けを防止する観点から、H(水素)、或いはD(重水素)やHe(ヘリウム)を含む雰囲気で行われることが望ましい。高温アニールの際に、表面からSi(シリコン)が雰囲気中に蒸発することを防止するため、アニール前に、例えば、グラファイトを保護層(グラファイトキャップ層)としてn型のSiC層12表面に形成することが望ましい。
この熱処理により、n型のSiC層12のH(水素)、或いはD(重水素)が活性化されてSiCのSi(シリコン)のサイトに入り、n型のSiC層12表面が金属化され、金属のSiC領域14が形成される。
n型のSiC層12中には、C(炭素)が過剰に導入されているため、n型のSiC層12中のH(水素)、或いはD(重水素)は、SiCのC(炭素)のサイトよりもSi(シリコン)のサイトに入りやすくなる。
次に、n型のSiC層12上に金属層16を形成する(図4(e))。
その後、先の高温アニール(第1の熱処理)よりも低温の低温アニール(第2の熱処理)を行うことが望ましい。低温アニール(第2の熱処理)は、例えば、アルゴン(Ar)ガスのような不活性ガスを雰囲気ガスとして用いて、加熱温度400℃以上1000℃以下といった条件が用いられる。
低温アニールの熱処理方法は、特に限定されるものではない。ヒータ加熱、ランプアニール、レーザアニール等任意の方法を適用することが可能である。プロセスコストを低減する観点からはヒータ加熱やランプアニールが望ましい。
低温アニール(第2の熱処理)により、導入したH(水素)、或いはD(重水素)が、SiC層14中、特にn型のSiC層12とSiC領域14との界面及び金属層16とSiC領域14との界面、にパイルアップする。これにより、SiC領域14の金属化がさらに進行し、n型のSiC層12とSiC領域14と障壁の高さを高くすることが可能となる。また、金属層16とSiC領域14とのコンタクト抵抗の低減を図ることが可能となる。
以上の製造方法により、図1に示す構造を有する半導体装置が製造される。
次に、本実施形態の半導体装置の第2の製造方法について説明する。図5は、本実施形態の半導体装置の第2の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図である。
本実施形態の半導体装置の第2の製造方法は、n型のSiC層に第1の熱処理を行い、n型のSiC層表面近傍の少なくとも一部のSi(シリコン)を蒸発させ、n型のSiC層に、水素あるいは重水素含有雰囲気で第1の熱処理よりも低温の第2の熱処理を行い、第2の熱処理後にn型のSiC層上に金属層を形成する。
まず、最初に、n型のSiC層12を準備する(図5(a))。n型のSiC層12は、例えば、不純物濃度1×1015cm−3以上1×1018cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCである。n型のSiC層12は、例えば、{0001}面に対しオフ角が0度以上8度以下の主面を備える。
次に、高温アニール(第1の熱処理)を行う(図5(b))。高温アニールは、例えば、アルゴン(Ar)ガス雰囲気を用いて、加熱温度1000℃以上1600℃以下、加熱時間10分以上60分以下といった条件が用いられる。例えば、加熱温度1200℃で行う。ここで、不活性ガスとしては、Arを用いているが、Nガス、Heガス、Neガスなどでも良い。特に、Heガスは、元素半径が小さいため、基板からHが放出されるのを防ぐ効果がある。
この高温アニールにより、n型のSiC層12表面のSi(シリコン)を蒸発させ、Si(シリコン)欠陥を形成する。n型のSiC層12表面の過剰なエッチングを避ける観点から、加熱温度は1200℃以下であることが望ましい。
また、n型のSiC層12表面の過剰なエッチングを避ける観点から、例えば、TaC(炭化タンタル)/Ta(タンタル)の複合部材の反応室の内面に、固体Si(シリコン)ソースを付与した反応炉内で、高温アニールを行うことが可能である。固体Si(シリコン)ソースが蒸発して反応炉内がSi雰囲気になることで、n型のSiC層12表面の過剰なエッチングが抑制される。つまり、Si雰囲気を調整することにより、シリコン欠陥の形成量を調整可能である。
次に、高温アニール(第1の熱処理)よりも低温で、第1の低温アニール(第2の熱処理)を行う(図5(c))。低温アニールは、例えば、水素アニール、重水素アニール等、H(水素)、或いはD(重水素)を含有する雰囲気で行われる。水素ガスまたは重水素ガスと、アルゴンガス等の不活性ガスとの混合雰囲気下で行われてもかまわない。
第1の低温アニールは、例えば、加熱温度400℃以上1200℃以下で行われる。例えば、加熱温度900℃で行う。この第1の低温アニールにより、高温アニールで形成されたSi(シリコン)欠陥、すなわち、Si(シリコン)のサイトに水素を導入する。これにより、n型のSiC層12表面が金属化され、金属のSiC領域14が形成される。
次に、n型のSiC層12上に金属層16を形成する(図5(d))。
その後、先の高温アニール(第1の熱処理)よりも低温の第2の低温アニール(第3の熱処理)を行うことが望ましい。第2の低温アニール(第3の熱処理)は、例えば、アルゴン(Ar)ガスのような不活性ガスを雰囲気ガスとして用いて、加熱温度400℃以上1000℃以下といった条件が用いられる。
第2の低温アニール(第3の熱処理)により、導入した水素が、SiC領域14中、特にn型のSiC層12とSiC領域14との界面及び金属層16とSiC領域14との界面、にパイルアップする。これにより、SiC領域14の金属化がさらに進行し、n型のSiC層12とSiC領域14と障壁の高さを高くすることが可能となる。また、金属層16とSiC領域14とのコンタクト抵抗の低減を図ることが可能となる。
なお、n型のSiC層12の表面にSiC領域14を形成しない領域を設ける場合には、その領域に、高温アニールの前に、例えば、グラファイトの保護層を設ければよい。
また、高温アニールで形成されたSi(シリコン)欠陥、すなわち、Si(シリコン)のサイトに水素を導入するために、第1の低温アニール(第2の熱処理)を、水素プラズマ処理または重水素プラズマ処理で行うことも可能である。言い換えれば、第1の低温アニール(第2の熱処理)のH(水素)、或いはD(重水素)含有雰囲気が、プラズマH、或いはプラズマDである。この場合、第1の低温アニール(第2の熱処理)が、0℃以上1000℃以下である。
また、第1の低温アニールを省略し、水素含有雰囲気下の高温アニールのみとし、Si(シリコン)の蒸発とH(水素)、或いはD(重水素)のSiサイトへの導入を同時に行うことも可能である。また、高温アニールと第1の低温アニールを連続した熱処理として行うことも可能である。
以上の製造方法により、図1に示す構造の半導体装置が製造される。
以上、本実施形態によれば、金属のSiC領域を設けることにより、n型のSiC層と金属層との間に、障壁の高いショットキーコンタクトを実現することが可能である。
(第2の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、p型のSiC層と、p型のSiC層に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有し、H(水素)、或いはD(重水素)がSiCのC(炭素)サイトに位置するSiC領域と、SiC領域上に設けられる金属層と、を備える。
図6は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。図6は、p型SiC半導体と金属とのコンタクト構造を示している。p型のSiC層22上にSiC領域24、SiC領域24上に金属層26が設けられる。
p型のSiC層22は、例えば、不純物濃度1×1015cm−3以上1×1018cm−3以下の、例えばAl(アルミニウム)をp型不純物として含む4H−SiCのSiC基板である。p型のSiC層22は、例えば、{0001}面に対しオフ角が0度以上8度以下の主面を備える。
SiC領域24は、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有する。SiC領域中の水素含有量は、例えば、SIMS(Secondary Ion Mass Spectrometry)で測定することが可能である。水素の含有量を面密度に換算すると、例えば、1×1012cm−2以上1×1016cm−2以下である。
SiC領域24は、金属である。すなわち、金属化したSiCである。SiC領域24の仕事関数が4.0eV以下であることが、p型のSiC層22と金属層26との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトとする観点から望ましい。
SiC領域24中のH(水素)、或いはD(重水素)は、SiCのC(炭素)サイトにある。例えば、SiC領域24中の水素の80%以上がSiCのC(炭素)サイトにある。SiC領域24中の水素が、SiCのC(炭素)サイトにあるか否かは、例えば、XPS(X−ray Photoelectron Spectroscopy)による測定で判断することが可能である。
SiC領域24の膜厚は、例えば、1nm以上1μm以下である。
金属層26を形成する材料は、特に、限定されない。金属層26を形成する材料は、例えば、TiN(窒化チタン)、W(タングステン)、多結晶シリコン、Al(アルミニウム)、Ti(チタン)、Cu(銅)、Ni(ニッケル)、Pt(白金)、Au(金)等である。
以下、本実施形態の作用および効果について説明する。
発明者らによる第1原理計算による検討の結果、SiCのC(炭素)のサイトに、水素が入ることにより、SiCが金属化することが明らかになった。さらに、第1原理計算によれば、SiCの伝導帯下端の真空位置から測定したポテンシャルエネルギーである3.60eVにほぼ等しい仕事関数を備えることが明らかになった。具体的には、4.0eV以下であり、例えば、3.89eVである。
図7および図8は、本実施形態の半導体装置の作用を説明する図である。
図7は、SiC領域24がない場合のp型のSiC層22と金属層26とのコンタクトのバンド図である。図8は、SiC領域24がある場合のp型のSiC層22と金属層26とのコンタクトのバンド図である。図7(a)、図8(a)はp型のSiC層22と金属層26が接触する前、図7(b)、図8(b)はp型のSiC層22と金属層26が接触した後のバンド図である。
図7、図8いずれの場合も、金属層26として、SiCのミッドギャップ近傍の仕事関数(φm)を有する金属を想定する。具体的には、φm=5.1eVのNi(ニッケル)である。
図7(a)に示すように、p型のSiC層22の価電子帯上端のポテンシャルエネルギー(Ev)は6.86eV、伝導帯下端のポテンシャルエネルギー(Ec)は3.60eVである。p型のSiC層22では、フェルミレベル(Ef)は、価電子帯上端に近い位置にある。
図7(b)に示すように、p型のSiC層22と金属層26とが接触すると、p型のSiC層22と金属層26とのコンタクトは、ショットキー障壁(φB)が存在するショットキーコンタクトとなる。
半導体プロセスで適用可能な金属材料の中には、SiCの伝導体下端のポテンシャルエネルギー(Ev)近傍の仕事関数に近い適切な材料がない。このため、p型のSiC層22と金属層26との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトにすることが困難である。
図8(a)に示すように、本実施形態の金属のSiC領域24は、SiCの伝導帯下端のポテンシャルエネルギー(Ec)近傍の仕事関数(φm’)を有する。具体的には、4.0eV以下であり、例えば、φm’=3.89eVである。
図8(b)は、p型のSiC層22と金属層26とが、SiC領域24を間に挟んで接触した場合を示す。この場合、p型のSiC層22とSiC領域24との間は、高いショットキー障壁が存在する状態となる。そして、SiC領域24と金属層26との間は、SiC領域24がピン止めサイトとなることにより、金属層26の仕事関数が、みかけ上3.89eVまで低下する。したがって、p型のSiC層22と金属層26との間の障壁が極めて高くなり、p型のSiC層22と金属層26との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトにすることが可能となる。
本実施形態の半導体装置によれば、p型のSiC層22の伝導帯下端近傍の仕事関数を有するSiC領域24がピン止めサイトとして機能することで、p型のSiC層22と金属層26との間に高い障壁のショットキーコンタクトが実現される。この際、ショットキー障壁は、金属層26を形成する材料の仕事関数に依存しなくなる。したがって、p型のSiC層22と金属層26との間のコンタクト構造を形成する際に、ショットキー障壁の高さを考慮することなく、その他のデバイス特性または製造プロセスの観点から最適な材料を選択することが可能となる。
上述のように、SiC領域24は、H(水素)を体積密度で1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有する。SiC領域24中のH(水素)含有量は、1×1019cm−3以上1×1021cm−3以下であることが望ましい。面密度では、例えば、1×1013cm−2以上1×1015cm−2以下であることが望ましい。上記範囲を下回ると、金属化が不十分になるおそれがある。上記範囲を上回ると、結晶の歪が大きくなりすぎるおそれがある。
SiC領域24の膜厚は、例えば、1nm以上1μm以下であることが望ましく、2nm以上500nm以下であることが望ましい。上記範囲を下回ると、ピン止め効果が不十分になるおそれがある。上記範囲を上回ると、製造プロセス上、安定して実現することが困難となる。
なお、本実施形態において、SiC領域24と金属層26との間の抵抗は、金属層26を形成する材料の仕事関数に依存せず、低抵抗となる。
また、本実施形態と異なり、SiC領域24を介したn型のSiC層と金属層のコンタクトの場合は、n型のSiC層と金属層との間の障壁が極めて小さくなり、n型のSiC層と金属層との間のコンタクトを、金属層の仕事関数に関わらず、オーミックコンタクトにすることが可能となる。
次に、本実施形態の半導体装置の製造方法について説明する。図9は、本実施形態の半導体装置の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図である。
本実施形態の半導体装置の製造方法は、p型のSiC層にH(水素)、或いはD(重水素)とSi(シリコン)をイオン注入し、H(水素)、或いはD(重水素)とSi(シリコン)のイオン注入後に第1の熱処理を行い、第1の熱処理後に、SiC層上に金属層を形成する。
まず、最初に、p型のSiC層22を準備する(図9(a))。p型のSiC層22は、例えば、不純物濃度1×1015cm−3以上1×1018cm−3以下の、例えばAl(アルミニウム)をp型不純物として含む4H−SiCのSiC基板である。p型のSiC層22は、例えば、{0001}面に対しオフ角が0度以上8度以下の主面を備える。
次に、p型のSiC層22にH(水素)、或いはD(重水素)をイオン注入する(図9(b))。H(水素)のドーズ量は、例えば、1×1012cm−2以上1×1016cm−2以下である。
次に、p型のSiC層22にSi(シリコン)をイオン注入する(図9(c))。このイオン注入は、p型のSiC層22にC(炭素)の欠陥を生成すると共に、Si(シリコン)量を過剰にし、p型のSiC層22に導入されるH(水素)、或いはD(重水素)が、SiCのC(炭素)のサイトに入りやすくするために行われる。もっとも、p型のSiC層22には、固有のC(炭素)欠陥が一定量存在するため、金属のSiC領域24を形成する上でSi(シリコン)のイオン注入は、必ずしも必須ではない。
次に、H(水素)、或いはD(重水素)を活性化する高温アニール(第1の熱処理)を行う(図9(d))。高温アニールは、例えば、水素ガスとアルゴン(Ar)ガスの混合雰囲気を用いて、加熱温度400℃以上1600℃以下、加熱時間10分以上60分以下といった条件が用いられる。
高温アニールの熱処理方法は、特に限定されるものではない。ヒータ加熱、ランプアニール、レーザアニール等任意の方法を適用することが可能である。プロセスコストを低減する観点からはヒータ加熱やランプアニールが望ましい。
高温アニール(第1の熱処理)は、p型のSiC層22表面からのH(水素)抜けを防止する観点から、H(水素)、D(重水素)、或いはHe(ヘリウム)を含む雰囲気で行われることが望ましい。高温アニールの際に、表面からSi(シリコン)が雰囲気中に蒸発することを防止するため、アニール前に、例えば、グラファイトを保護層(グラファイトキャップ層)として形成することが望ましい。
この熱処理により、p型のSiC層22のH(水素)がSiCのC(炭素)のサイトに入り、p型のSiC層22表面が金属化され、金属のSiC領域24が形成される。
p型のSiC層22中には、Si(シリコン)が過剰に導入されているため、p型のSiC層22中のH(水素)、或いはD(重水素)は、SiCのSi(シリコン)のサイトよりもC(炭素)のサイトに入りやすくなる。
次に、p型のSiC層22上に金属層26を形成する(図9(e))。
その後、先の高温アニール(第1の熱処理)よりも低温の低温アニール(第2の熱処理)を行うことが望ましい。低温アニール(第2の熱処理)は、例えば、アルゴン(Ar)ガスのような不活性ガスを雰囲気ガスとして用いて、加熱温度400℃以上1000℃以下といった条件が用いられる。
低温アニールの熱処理方法は、特に限定されるものではない。ヒータ加熱、ランプアニール、レーザアニール等任意の方法を適用することが可能である。プロセスコストを低減する観点からはヒータ加熱やランプアニールが望ましい。
低温アニール(第2の熱処理)により、導入したH(水素)が、SiC領域24中、特にp型のSiC層22とSiC領域24との界面及び金属層26とSiC領域24との界面にパイルアップする。これにより、SiC領域24の金属化がさらに進行し、p型のSiC層22とSiC領域24と障壁の高さを高くすることが可能となる。また、金属層26とSiC領域24とのコンタクト抵抗の低減を図ることが可能となる。
以上の製造方法により、図6に示す構造を有する半導体装置が製造される。
以上、本実施形態によれば、金属のSiC領域により、p型のSiC層と金属層との間に、障壁の高いショットキーコンタクトを実現することが可能である。
(第3の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、半導体基板と、半導体基板の一方の側に設けられるn型のSiC層と、n型のSiC層に選択的に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有するSiC領域と、n型のSiC層表面およびSiC領域表面に設けられるアノード電極と、半導体基板のn型のSiC層と反対側に設けられるカソード電極と、を備える。
図10は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。本実施形態の半導体装置100は、n型のSiC層とアノード電極との間に、2つの異なる障壁高さのショットキーコンタクトを有するショットキーバリアダイオード(SBD)、いわゆるダブルショットキーバリアダイオード(DSBD)である。
本実施形態のDSBD100は、n型のSiC層とアノード電極との間の一部のコンタクト構造が、第1の実施形態で示したコンタクト構造を備える。したがって、第1の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
このDSBD100は、n型半導体のSiC基板(半導体基板)10を備えている。このSiC基板10は、例えば、不純物濃度1×1018cm−3以上1×1020cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCのSiC基板である。
このSiC基板10上には、例えば、n型不純物の不純物濃度5×1015以上2×1016cm−3以下のn型のSiC層(ドリフト層:n型のSiC層)12が形成されている。ドリフト層12の膜厚は、例えば5μm以上50μm以下である。
ドリフト層12の一部表面には、例えば、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有するSiC領域14が選択的に設けられている。
SiC領域14は、金属である。すなわち、金属化したSiCである。SiC領域14の仕事関数が6.0eV以上であることが、n型のSiC層12と金属層16との間のコンタクトを、高い障壁を備えるショットキーコンタクトとする観点から望ましい。
SiC領域14中の水素は、SiCのSi(シリコン)サイトにある。例えば、SiC領域14中の水素の80%以上がSiCのSi(シリコン)サイトにある。SiC領域14中の水素が、SiCのSi(シリコン)サイトにあるか否かは、例えば、XPS(X−ray Photoelectron Spectroscopy)による測定で判断することが可能である。
SiC領域14の膜厚は、例えば、1nm以上50nm以下である。
ドリフト層12表面およびSiC領域14表面にアノード電極(金属層)16が設けられる。アノード電極(金属層)16を形成する材料は、特に、限定されない。金属層16を形成する材料は、例えば、TiN(窒化チタン)、W(タングステン)、多結晶シリコン、Al(アルミニウム)、Ti(チタン)、Mo(モリブデン)、Cu(銅)、Ni(ニッケル)、Pt(白金)、Au(金)等である。
SiC基板10のドリフト層12と反対側に、カソード電極17が設けられる。
以下、本実施形態のDSBD100の作用および効果について説明する。
本実施形態のDSBD100は、ドリフト層12とドリフト層12に直接接するアノード電極16との間のショットキー障壁が、ドリフト層12とドリフト層12との間にSiC領域14を介して接するアノード電極16との間のショットキー障壁よりも低くなっている。以下、前者のショットキー障壁が低い領域を低障壁領域、後者のショットキー障壁が高い領域を高障壁領域と称する。
本実施形態のDSBD100は、順バイアスとなるオン時には、低障壁領域を通って、アノード電極16からカソード電極17に電流が流れる。したがって、ドレイン層12表面に占める低障壁領域の面積割合が高いほど、言い換えれば、SiC領域14の面積割合が低いほど、オン電流が増大する。
一方、逆バイアスとなるオフ時には、隣接するSiC領域14からドリフト層12に伸びる空乏層が重なることで低障壁領域がピンチオフする。このため、電流パスが閉ざされリーク電流が低減する。ドリフト層12への空乏層の伸びは、高障壁領域における障壁高さが高いほど、大きくなる。
本実施形態のDSBD100によれば、SiC領域14を設けることで、高障壁領域の障壁高さを極めて大きくすることが出来る。このため、空乏層の伸びが大きくできるため、結果的に低障壁領域の幅を広くとることが可能となる。したがって、ドレイン層12表面に占める低障壁領域の面積割合を高くできる。よって、オン電流を増大することが可能となる。
本実施形態のDSBD100では、高障壁領域の障壁高さはアノード電極16の金属材料に依存しない。したがって、低障壁領域に必要とされるショットキー障壁高さに応じて金属材料を選択することが出来る。例えば、金属材料として、Ti(チタン)やMo(モリブデン)を選択することが望ましい。
次に、本実施形態の半導体装置の製造方法について説明する。
図11〜図13は、本実施形態の半導体装置の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図である。
まず、最初に、n型のSiC基板10を準備する。n型のSiC基板10は、例えば、不純物濃度1×1018cm−3以上1×1020cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCのSiC基板である。
次に、SiC基板10の一方の面上にエピタキシャル成長法により、n型不純物として、例えばNを不純物濃度1×1016cm−3程度含み、厚さが10μm程度の高抵抗のドリフト層(n型のSiC層)12をエピタキシャル成長させる。
次に、後にSiC領域14を形成する領域以外の領域に選択的にグラファイトマスク(グラファイトキャップ層)15を形成する(図11)。
次に、高温アニール(第1の熱処理)を行う(図12)。高温アニールは、例えば、アルゴン(Ar)ガス雰囲気を用いて、加熱温度1000℃以上1600℃以下、加熱時間10分以上60分以下といった条件が用いられる。
この高温アニールにより、ドリフト層12表面のSi(シリコン)を蒸発させ、Si(シリコン)欠陥を形成する。ドリフト層12表面の過剰なエッチングを避ける観点から、加熱温度は1200℃以下であることが望ましい。
次に、高温アニール(第1の熱処理)よりも低温で、第1の低温アニール(第2の熱処理)を行う(図13)。低温アニールは、例えば、水素アニール、重水素アニール等、H(水素)を含有する雰囲気で行われる。水素ガスまたは重水素ガスと、アルゴンガス等の不活性ガスとの混合雰囲気下で行われてかまわない。
第1の低温アニールは、例えば、加熱温度400℃以上1200℃以下で行われる。例えば、加熱温度900℃で行う。この低温アニールにより、高温アニールで形成されたSi(シリコン)欠陥、すなわち、Si(シリコン)のサイトに水素を導入する。これにより、グラファイトマスク15に覆われていないドリフト層12表面が金属化され、金属のSiC領域14が形成される。
その後、ドリフト層12上にアノード電極(金属層)16を形成する。また、SiC基板10のドリフト層12と反対側に、カソード電極17を形成する。
以上の製造方法により、図10に示すDSBD100が形成される。
(第4の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、メサ構造を有すること以外は、第3の実施形態と同様である。したがって、第3の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
図14は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。本実施形態の半導体装置200は、n型のSiC層とアノード電極との間に、2つの異なる障壁高さのショットキーコンタクトを有するDSBDである。
図14に示すように、DSBD200は、メサ構造を有する。ドリフト層12の表面に形成された溝内にSiC領域14が形成される。そして、ドリフト層12の凸部表面で、アノード電極16とドリフト層12が直接接触し、低障壁領域を形成する。ドリフト層12の凸部側面は、アノード電極16とドリフト層12がSiC領域14を間に介して接触し、高障壁領域となる。
本実施形態によれば、ドリフト層12の凸部側面の両側から、空乏層が伸びドリフト層12をピンチオフする。したがって、第3の実施形態よりもリーク電流を低減することが可能となる。また、低障壁領域の幅をさらに広くとることが可能となり、ドレイン層12表面に占める低障壁領域の面積割合をさらに高くできる。よって、オン電流をさらに増大することが可能となる。
(第5の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、SiC領域14の深さが深いこと以外は、第3の実施形態と同様である。したがって、第3の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
図15は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。本実施形態の半導体装置200は、n型のSiC層とアノード電極との間に、2つの異なる障壁高さのショットキーコンタクトを有するDSBDである。
図15に示すように、DSBD300は、第3の実施形態よりも深いSiC領域14を備える。
本実施形態によれば、ドリフト層12の凸部側面の両側から、空乏層が伸びドリフト層12をピンチオフする。したがって、第3の実施形態よりもリーク電流を低減することが可能となる。また、低障壁領域の幅をさらに広くとることが可能となり、ドレイン層12表面に占める低障壁領域の面積割合をさらに高くできる。よって、オン電流をさらに増大することが可能となる。
次に、本実施形態の半導体装置の製造方法について説明する。
図16、図17は、本実施形態の半導体装置の製造方法において、製造途中の半導体装置の模式断面図である。
まず、最初に、n型のSiC基板10を準備する。n型のSiC基板10は、例えば、不純物濃度1×1018cm−3以上1×1020cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCのSiC基板である。
次に、SiC基板10の一方の面上にエピタキシャル成長法により、n型不純物として、例えばNを不純物濃度1×1016cm−3程度含み、厚さが10μm程度の高抵抗のドリフト層(n型のSiC層)12をエピタキシャル成長させる。
次に、後にSiC領域14を形成する領域以外の領域に選択的にレジストマスク19を形成する。
ドリフト層12にH(水素)、或いはD(重水素)をイオン注入する(図16)。H(水素)、或いはD(重水素)のドーズ量は、例えば、1×1012cm−2以上1×1016cm−2以下である。
次に、ドリフト層12にC(炭素)をイオン注入する(図16)。このイオン注入は、ドリフト層12にSi(シリコン)の欠陥を生成すると共に、C(炭素)量を過剰にし、ドリフト層12に導入されるH(水素)、或いはD(重水素)が、SiCのSi(シリコン)のサイトに入りやすくするために行われる。
次に、H(水素)、或いはD(重水素)を活性化する高温アニール(第1の熱処理)を行う(図17)。高温アニールは、例えば、水素ガスとアルゴン(Ar)ガスの混合雰囲気を用いて、加熱温度400℃以上1600℃以下、加熱時間10分以上60分以下といった条件が用いられる。
高温アニールの熱処理方法は、特に限定されるものではない。ヒータ加熱、ランプアニール、レーザアニール等任意の方法を適用することが可能である。プロセスコストを低減する観点からはヒータ加熱やランプアニールが望ましい。
高温アニール(第1の熱処理)は、ドリフト層12表面からのH(水素)抜けを防止する観点から、H(水素)、D(重水素)、またはHe(ヘリウム)を含む雰囲気で行われることが望ましい。高温アニールの際に、表面からSi(シリコン)が雰囲気中に蒸発することを防止するため、アニール前に、例えば、グラファイトを保護層として形成することが望ましい。
この熱処理により、ドリフト層12のH(水素)、或いはD(重水素)がSiCのSi(シリコン)のサイトに入り、n型のドリフト層12表面が金属化され、金属のSiC領域14が形成される。
ドリフト層12中には、C(炭素)が過剰に導入されているため、n型のSiC層12中のH(水素)、或いはD(重水素)は、SiCのC(炭素)のサイトよりもSi(シリコン)のサイトに入りやすくなる。
その後、ドリフト層12上にアノード電極(金属層)16を形成する。また、SiC基板10のドリフト層12と反対側に、カソード電極17を形成する。
以上の製造方法により、図15に示すDSBD300が形成される。H(水素、或いはD(重水素))をイオン注入によりドリフト層12の導入することで、水素雰囲気によるアニールの場合より深いSiC領域14を形成することが可能となる。
(第6の実施形態)
図18は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。このMOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)400は、例えば、pウェルとソース領域をイオン注入で形成する、Double Implantation MOSFET(DIMOSFET)である。図18においては、第1の面とは図の上側の面であり、第2の面とは図の下側の面である。
本実施形態のMOSFET400は、ダブルショットキーバリアダイオード(DSBD)を還流ダイオードとして内蔵する。内蔵される還流ダイオードは、第5の実施形態と同様の構造を備える。したがって、第5の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
このMOSFET400は、第1と第2の面を有するn型半導体のSiC基板(半導体基板)32を備えている。このSiC基板32は、例えば、不純物濃度1×1018cm−3以上1×1020cm−3以下の、例えばN(窒素)をn型不純物として含む4H−SiCのSiC基板である。
このSiC基板32の第1の面上には、例えば、n型不純物の不純物濃度5×1015以上2×1016cm−3以下のn型のSiC層(ドリフト層)34が形成されている。ドリフト層34の膜厚は、例えば5μm以上50μm以下である。
ドリフト層34の一部表面には、例えば、p型不純物の不純物濃度5×1015cm−3以上1×1017cm−3以下のp型の第1のSiC領域(pウェル領域)36が形成されている。p型の第1のSiC領域(pウェル領域)36は、ドリフト層34に接する。
pウェル領域36の深さは、例えば0.6μm程度である。pウェル領域36は、MOSFET400のチャネル領域として機能する。
pウェル領域36の一部表面には、n型不純物の不純物濃度1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下のn型の第2のSiC領域(ソース領域)38が形成されている。ソース領域38はpウェル領域36に接している。ソース領域38の深さは、pウェル領域36の深さよりも浅く、例えば0.3μm程度である。
n型の第2のSiC領域(ソース領域)38上、n型のソース領域38表面に、H(水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有する金属ソース領域(第4のSiC領域)39が設けられている。金属ソース領域39は、金属である。すなわち、金属化したSiCである。金属ソース領域39の仕事関数が4.0eV以下であることが、n型のソース領域38とソース電極44との間のコンタクトを、オーミックコンタクトとする観点から望ましい。
金属ソース領域39中の水素は、SiCのC(炭素)サイトにある。例えば、金属ソース領域39中の水素の80%以上がSiCのC(炭素)サイトにある。金属ソース領域39中の水素が、SiCのC(炭素)サイトにあるか否かは、例えば、XPS(X−ray Photoelectron Spectroscopy)による測定で判断することが可能である。
金属ソース領域39の膜厚は、例えば、1nm以上10nm以下である。
また、pウェル領域36、および、ソース領域38の側方に、H(水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有し、pウェル領域36より深い金属pウェルコンタクト領域(第5のSiC領域)41が設けられている。
金属pウェルコンタクト領域41は、金属である。すなわち、金属化したSiCである。金属pウェルコンタクト領域41の仕事関数が6.0eV以上であることが、pウェル36とソース電極44との間のコンタクトを、オーミックコンタクトとする観点から望ましい。また、金属pウェルコンタクト領域41の仕事関数が6.0eV以上であることが、ドリフト層34と金属pウェルコンタクト領域41との間のショットキー障壁を高くする観点から望ましい。
金属pウェルコンタクト領域41中の水素は、SiCのSi(シリコン)サイトにある。例えば、SiC領域14中の水素の80%以上がSiCのSi(シリコン)サイトにある。金属pウェルコンタクト領域41中の水素が、SiCのSi(シリコン)サイトにあるか否かは、例えば、XPS(X−ray Photoelectron Spectroscopy)による測定で判断することが可能である。
さらに、隣接する2つの金属pウェルコンタクト領域41の間に、n型のSiC層(ドリフト層)34とソース電極44が直接接する領域が設けられる。
ドリフト層34およびpウェル領域36の表面に連続的に、これらの層および領域を跨ぐように形成されたゲート絶縁膜48を有している。ゲート絶縁膜48は、ドリフト層34およびpウェル領域36に接している。ゲート絶縁膜48には、例えばSiO膜やhigh−k絶縁膜が適用可能である。
そして、ドリフト層34との間、pウェル領域36との間、および、ソース領域38との間にゲート絶縁膜48を介して、ゲート電極50が設けられる。ゲート電極50はゲート絶縁膜38上に形成されている。ゲート電極50には、例えば、ポリシリコン等が適用可能である。ゲート電極50上には、例えば、SiO膜で形成される層間絶縁膜52が形成されている。
ゲート電極下のソース領域38とドリフト層14とに挟まれる部分のpウェル領域36が、MOSFET400のチャネル領域として機能する。
そして、金属ソース領域39と金属pウェルコンタクト領域41上に、金属ソース領域39と金属pウェルコンタクト領域41とに電気的に接続される導電性のソース電極(第1の電極)44を備えている。ソース電極44は、pウェル領域36に電位を与えるpウェル電極としても機能する。
ソース電極44は、例えば、Ti(チタン)またはMo(モリブデン)である。
また、SiC基板32のドリフト層34と反対側、すなわち、第2の面側には、H(水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有する金属ドレイン領域(第6のSiC領域)45が設けられている。金属ドレイン領域45は、金属である。すなわち、金属化したSiCである。金属ドレイン領域45の仕事関数が4.0eV以下であることが、SiC基板32とドレイン電極46との間のコンタクトを、オーミックコンタクトとする観点から望ましい。
金属ドレイン領域45中の水素は、SiCのC(炭素)サイトにある。例えば、金属ドレイン領域45中の水素の80%以上がSiCのC(炭素)サイトにある。金属ドレイン領域45中の水素が、SiCのC(炭素)サイトにあるか否かは、例えば、XPS(X−ray Photoelectron Spectroscopy)による測定で判断することが可能である。
金属ドレイン領域45の膜厚は、例えば、1nm以上10nm以下である。
金属ドレイン領域45表面に導電性のドレイン電極(第2の電極)46が形成されている。ドレイン電極46はSiC基板32に電気的に接続される。
ドレイン46は、例えば、TiN(窒化チタン)である。ドレイン電極46の膜厚は、例えば、1μm以上10μm以下である。
なお、本実施形態において、n型不純物は例えば、N(窒素)やP(リン)が好ましいが、As(ヒ素)やSb(アンチモン)等を適用することも可能である。また、p型不純物は例えば、Al(アルミニウム)が好ましいが、B(ボロン)、Ga(ガリウム)、In(インジウム)等を適用することも可能である。
本実施形態によれば、n型のソース領域38とソース電極44との間に、H(水素)を含有する金属の金属ソース領域39を設ける。金属ソース領域39は、SiCの伝導帯下端のポテンシャルエネルギー(Ec)近傍の仕事関数を有する。ソース電極44の金属材料の仕事関数は、金属ソース領域39にピン止めされる。したがって、n型のソース領域38とソース電極44との間のコンタクトを、低抵抗なオーミックコンタクトとすることが可能となる。
また、図示しないp型のpウェルコンタクト領域とソース電極44との間に、図示しない水素を含有する金属の金属pウェルコンタクト領域を設ける。或いは、図にあるように金属pウェルコンタクト領域41を深くまで形成する。金属pウェルコンタクト領域41は、SiCの価電子帯上端のポテンシャルエネルギー(Ev)近傍の仕事関数を有する。ソース電極44の材料の仕事関数は、金属pウェルコンタクト領域41にピン止めされる。したがって、p型のpウェル領域36とソース電極44との間のコンタクトを、低抵抗なオーミックコンタクトとすることが可能となる。金属pウェルコンタクト領域41とソース電極44の間のコンタクトを、低抵抗なオーミックコンタクトとすることが可能となる。
以上のように、本実施形態によれば、n型のソース領域38および金属のpウェルコンタクト領域41(p型のpウェルコンタクト領域の表面に金属の金属pウェルコンタクト領域を挿入した場合も同様)とソース電極44の間のコンタクトを、同一の材料を用いて、低抵抗なオーミックコンタクトとすることが可能となる。したがって、n型のソース領域38およびp型のpウェル領域36と、ソース電極44の間のコンタクトを容易に同時形成できる。
さらに、本実施形態において、ソース電極44とn型のSiC層(ドリフト層)34との間は、ショットキーコンタクトである。ソース電極44、ドリフト層34、2つの金属pウェルコンタクト領域41、および、ドレイン電極46が、MOSFET400に内蔵されるダブルショットキーバリアダイオード(DSBD)となる。DSBDは、還流ダイオードとして機能する。
図19は、本実施形態の半導体装置のDSBD部の平面図である。ドリフト層34とpウェルコンタクト領域41のパターンを例示する。本実施形態では、ドリフト層34とpウェルコンタクト領域41に接するソース電極44の材料は、同一の材料を適用することができる。したがって、DSBD等の特性、DSBDの集積度等を考慮して、図21(a)〜(e)に示すように、多様なパターンを選択することが可能である。
本実施形態によれば、ソース電極44を形成する材料の選択において、金属pウェルコンタクト領域41と金属ソース領域39とのコンタクト抵抗低減から来る制限がない。あるいは、金属pウェルコンタクト領域41とドリフト層34との間のショットキー障壁高さから来る制限がない。
したがって、ソース電極44を形成する金属材料は、ドリフト層34との間のショットキーコンタクトを所望の特性にする観点から選択することが可能となる。この観点から、ソース電極44を形成する金属材料は、Ti(チタン)またはMo(モリブデン)であることが望ましい。
本実施形態では、ドリフト層34と金属pウェルコンタクト領域41のショットキー障壁が高い。したがって、DSBDの逆バイアス時に、2つの金属pウェルコンタクト領域41の間のドリフト層34に伸びる空乏層幅が広い。よって、逆バイアス時のリーク電流が低減される。
本実施形態のMOSFET400によれば、特性に優れたDSBDを還流ダイオードとして内蔵することが可能となる。よって、回路構成上、MOSFETとは別の素子として、還流ダイオードを設けることが不要となる。
(変形例)
図20は、本実施形態の変形例の半導体装置の模式断面図である。本変形例のMOSFET500は、DSBDが、いわゆる、transparent型であること以外は第6の実施形態と同様である。
本実施形態のMOSFET500は、2つの金属pウェルコンタクト領域41の間が、n型のソース領域38とその表面の金属ソース領域39となっている。レジストの厚みをコントロールすることで、pウェルコンタクト領域40の間のみ、pウェル領域36の厚みを薄くするなどの工夫により、立ち上がり電圧を制御可能となる。
本実施形態のMOSFET500によれば、さらに、特性に優れたDSBDを還流ダイオードとして内蔵することが可能となる。
(第7の実施形態)
図21は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。このMOSFET600は、トレンチゲート構造であること以外は、第6の実施形態と同様である。したがって、第6の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
本実施形態のMOSFET600は、ドリフト層34に設けられたトレンチ70内に、ゲート絶縁膜48を間に介して、ゲート電極50が設けられる。本実施形態のMOSFET600は、トレンチゲート構造を採用することで、集積度を向上させることが可能である。特性に優れたDSBDを還流ダイオードとして内蔵する点については、第6の実施形態と同様である。
(第8の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、p型のSiC層と、p型のSiC層に設けられ、H(水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有し、H(水素)がSiCのC(炭素)サイトに位置するSiC領域と、SiC領域上に設けられる金属層と、を備える。
図22は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。このMOSFET700は、ソース領域38がなく、金属ソース領域(SiC領域)39が、直接pウェル領域(p型のSiC層)36に接すること以外は、第7の実施形態と同様である。したがって、第7の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
本実施形態のMOSFET700は、金属ソース領域(SiC領域)39と、pウェル領域(p型のSiC層)36との間のコンタクトが、高いショットキー障壁を備える。そして、MOSFET700のオン状態では、金属ソース領域39とpウェル領域36の間の障壁がなくなるか、又は、極めて小さくなる。よって、オン抵抗の小さなMOSFET700が実現される。
また、オフ状態では、金属ソース領域39とpウェル領域36のエネルギー障壁が、SiCのバンドギャップに相当する3.26eV(電子ボルト)と高くなる。したがって、カットオフ特性に優れたMOSFET700が実現される。
(第9の実施形態)
図23は、本実施形態の半導体装置の模式断面図である。このMOSFET800は、還流ダイオードがDSBDではなく、pウェル領域36より深いpウェルコンタクト領域41をアノード電極とすること以外は、第6の実施形態と同様である。
本実施形態の、MOSFET800によれば、還流ダイオードのオン電流および耐圧が向上する。したがって、特性の優れた還流ダイオードを内蔵するMOSFETが実現される。
以上、実施形態では、炭化珪素の結晶構造として4H−SiCの場合を例に説明したが、本発明は6H−SiC、3C−SiC等、その他の結晶構造の炭化珪素に適用することも可能である。また、基板の主面として{0001}面を例に説明したが、その他の面方位を有する場合にも、本発明を適用可能である。
また、実施形態ではデバイス構造として、DSBDやMOSFETを例に説明したが、本発明をその他のデバイス構造に適用することも可能である。
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。例えば、一実施形態の構成要素を他の実施形態の構成要素と置き換えまたは変更してもよい。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
12 n型のSiC層
14 SiC領域
16 金属層
22 p型のSiC層
24 SiC領域
26 金属層

Claims (17)

  1. n型のSiC層と、
    前記n型のSiC層に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有するSiC領域と、
    前記SiC領域上に設けられる金属層と、
    を備えることを特徴とする半導体装置。
  2. 前記SiC領域が金属であることを特徴とする請求項1記載の半導体装置。
  3. 前記H(水素)、或いはD(重水素)がSiCのSi(シリコン)サイトに位置することを特徴とする請求項1または請求項2記載の半導体装置。
  4. 前記SiC領域の仕事関数が6.0eV以上であることを特徴とする請求項1ないし請求項3いずれか一項記載の半導体装置。
  5. 前記SiC領域の膜厚が1nm以上であることを特徴とする請求項1ないし請求項4いずれか一項記載の半導体装置。
  6. p型のSiC層と、
    前記p型のSiC層に設けられ、H(水素)、或いはD(重水素)を1×1018cm−3以上1×1022cm−3以下含有し、前記H(水素)、或いはD(重水素)がSiCのC(炭素)サイトに位置するSiC領域と、
    前記SiC領域上に設けられる金属層と、
    を備えることを特徴とする半導体装置。
  7. 前記SiC領域が金属であることを特徴とする請求項6記載の半導体装置。
  8. 前記SiC領域の仕事関数が4.0eV以下であることを特徴とする請求項6または請求項7記載の半導体装置。
  9. 前記SiC領域の膜厚が1nm以上であることを特徴とする請求項6ないし請求項8いずれか一項記載の半導体装置。
  10. SiC層に第1の熱処理を行い、前記SiC層表面近傍の少なくとも一部のSi(シリコン)を蒸発させ、
    前記SiC層に、H(水素)、或いはD(重水素)含有雰囲気で前記第1の熱処理よりも低温の第2の熱処理を行い、
    前記第2の熱処理後に前記SiC層上に金属層を形成することを特徴とする半導体装置の製造方法。
  11. 前記金属層の形成後に、前記第2の熱処理後よりも低温の第3の熱処理を行うことを特徴とする半導体装置の請求項10記載の製造方法。
  12. 前記SiC層がn型であることを特徴とする請求項10または請求項11記載の半導体装置の製造方法。
  13. 前記第2の熱処理により、前記SiC層表面に金属のSiC領域を形成することを特徴とする請求項10ないし請求項12いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
  14. 前記第1の熱処理が1000℃以上1600℃以下であることを特徴とする請求項10ないし請求項13いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
  15. 前記第2の熱処理が400℃以上1200℃以下であることを特徴とする請求項10ないし請求項14いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
  16. 前記第2の熱処理の前記H(水素)、或いはD(重水素)含有雰囲気がプラズマH、或いはプラズマDであり、熱処理温度が0℃以上1000℃以下であることを特徴とする請求項10ないし請求項15いずれか一項記載の半導体装置の製造方法。
  17. 前記第3の熱処理が400℃以上1000℃以下であることを特徴とする請求項11記載の半導体装置の製造方法。
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