JP2015129296A - 香料及び香料封入体 - Google Patents

Abstract

【課題】ひどい汚れ条件下や冷水条件下においても、優れた香料性能を発揮できる洗剤あるいはトリートメントのような消費者製品に使用される香料組成物、及び／又は送達システムの提供。
【解決手段】特定の香料原料を、特定の配合量で混合されてなる香料組成物。この香料組成物を含有するコア及び、例えばポリエチレン、ポリスチレンのようなポリマー材料からなるシェルから構成される香料マイクロカプセルを応用する香料送達システム。
【選択図】なし

Description

本願は、香料組成物、このような香料及び／又は送達システムを含むこのような香料製品を含む送達システム、並びに、これらを製造及び使用する方法に関する。

汚れのレベルが高い洗濯条件、例えば、布地に集積する汚れ、例えば、身体の汚れのレベルが高いより温暖な地域、又は再使用するために洗濯水がリサイクルされる、若しくは、例えば、機械洗いと比較した手洗いなど洗濯プロセスの効率が低いことがある地理的条件では、洗剤香料があまり有効でなく、あるいは洗濯温度が低い洗濯条件においても、冷水中では従来の洗濯洗剤の性能が落ちるために洗剤香料があまり有効でないことが周知である。理論に制限されるものではないが、大半が比較的疎水性の香料物質は、そのような洗濯溶液内の高い濃度の疎水性汚れに引きつけられると考えられ、香料物質を汚れた水とともに洗い流され易くする（したがって、浪費され易くする）。更に、汚れがひどい状態で、又は冷水中で布地から汚れを除去するのはあまり効果的でなく、汚れ残留物が布地に残ることがある。本発明者らは、香料原料（ＰＲＭ）の特定の組み合わせにより、洗濯後、布地に汚れが残った場合でさえ、優れた臭気遮断／布地の臭いの低減が可能になることを発見した。そのような香料組成物の潜在的な欠点は、そのような組成物に使用される材料が、高い濃度で未希釈で使用された場合に、又はそのような材料の高いレベルの残留物が部位、例えば、湿った布地に存在する場合に、望ましくない不快な臭気を有する可能性があることである。したがって、本発明者らは、香料送達システムを介してこのような香料を使用することにより、例えば、本明細書で説明するように、このような香料組成物をカプセル化することにより、香料原料と汚れとの相互作用が軽減されるために、かつ過剰な量が汚れとともに洗い流されることがなく、過剰なレベルの残留香料物質が部位に蓄積されることもないので、適切なレベルの香料がそのような部位に加えられるために、ひどい汚れの条件下で香料の性能が更に向上すると気付いた。

本願は、香料組成物、このような香料及び／又は送達システムを含むこのような香料製品を含む送達システム、並びに、これらを製造及び使用する方法に関する。

定義
本明細書で使用するとき、「消費者製品」は、販売される形態での使用又は消費を意図し、後続する商業的製造又は変性を意図しない、ベビーケア、ビューティケア、衣類及びホームケア、ファミリーケア、フェミニンケア、ヘルスケア、又は装置を意味する。このような製品としては、おむつ、よだれかけ、拭き取り用品；脱色、着色、染色、コンディショニング、シャンプー、スタイリングを含む毛髪（ヒト、イヌ、及び／又はネコ）の処理に関連する製品及び／又は方法；防臭剤及び制汗剤；パーソナルクレンジング；化粧品；クリーム、ローション、及び消費者使用のための他の局所塗布製品の塗布を含むスキンケア；並びにシェービング製品、空気ケア、車ケア、食器洗浄、布地コンディショニング（柔軟化を含む）、洗濯洗浄、洗濯及びすすぎ添加剤並びに／又はケア、硬質表面洗浄及び／又はトリートメント、並びに消費者用又は業務用の他の洗浄などを含む、布地及びホームケア領域内の布地、硬質表面、及び任意の他の表面処理に関する製品及び／又は方法；トイレットペーパー、フェイシャルティッシュ、紙ハンカチ、及び／又は紙タオルに関連する製品及び／又は方法；タンポン、及び女性用ナプキンが挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用するとき、用語「洗浄及び／又はトリートメント組成物」としては、特に指示のない限り、顆粒又は粉末状の多目的即ち「強力」洗浄剤、特に洗浄洗剤；液体、ゲル又はペースト状の多目的洗浄剤、特にいわゆる強力液体型；液体高級衣類用洗剤；手洗い食器洗浄剤又は軽質食器洗浄剤、特に泡立ちのよいもの；家庭又は業務用の各種の錠剤、顆粒、液体、及びすすぎ補助剤型などの食器洗い機用洗剤；抗菌手洗い用型、手洗い石鹸、車又はカーペット用シャンプー、浴室洗浄剤などの液体洗浄殺菌剤；ヘアシャンプー及びヘアリンス；シャワージェル及び発泡入浴剤、並びに金属洗浄剤；並びに、漂白補助剤、及び「ステインスティック」又は前処理用型などの洗浄助剤、又はドライヤー付与シート、乾燥及び湿潤型拭取り布並びにパッド、不織布基材、及びスポンジなどの基材付与製品；並びにスプレー剤、及びミスト剤が挙げられる。

本明細書で使用するとき、用語「布地ケア組成物」は、他に指示がない限り、布地柔軟化組成物、布地強化組成物、布地フレッシュニング組成物及びこれらの組合せを含む。
本明細書で使用するとき、請求項で使用されるときの冠詞「ａ」及び「ａｎ」は、請求又は記載されていることの１つ以上を意味すると理解される。
本明細書で使用するとき、「含む」、「挙げられる」及び「含んでいる」（include，includes and including）という用語は、「含まれる（挙げられる）が、これらに限定されない」という表現と同義であることを意味する。

本明細書で使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、塊、及び錠剤の製品形態を含む。

本明細書で用いるとき、用語「部位（situs）」には、紙製品、繊維、衣服、硬質表面、毛髪、及び皮膚が含まれる。

本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるためには、本出願の試験方法の項で開示する試験方法を使用するべきである。

特記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、このような成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、重量で計算される。百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、組成物全体を基準にして計算される。

本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのような小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されたものとして包含すると理解されるべきである。本明細書全体を通じて記載される最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのような大きい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように包含する。本明細書全体を通じて記載される数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に入るそれよりも狭いあらゆる数値範囲を、そのようなより狭い数値範囲が全て本明細書に明確に記載されているかのように包含する。

香料
一態様では、
ａ）表１の香料原料８５〜８８、１００、１０８、及びそれらの混合物の群から選択される、約３％〜約２０％の香料原料と、
ｂ）表１の香料原料６２〜８４、１１４、１１５、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約３５％の香料原料と、
ｃ）表１の香料原料１〜６１、１０１、１０２、１０４、１０９、１１３、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約３５％の香料原料と、
ｄ）表１の香料原料９９、１０６、１１１、１１２、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約１０％の香料原料と、
ｅ）表１の香料原料８９〜９４、１０７、１１０、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約１０％の香料原料と、
ｆ）表１の香料原料９５〜９８、１０３、１０５、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約０．５％の香料原料と、
を含むことができる香料が開示される。

別の態様では、
ａ）表１の香料原料８５〜８８、１００、１０８、及びそれらの混合物の群から選択される、約３％〜約１０％の香料原料と、
ｂ）表１の香料原料６２〜８４、１１４、１１５、及びそれらの混合物の群から選択される、約５％〜約１０％の香料原料と、
ｃ）表１の香料原料１〜６１、１０１、１０２、１０４、１０９、１１３、及びそれらの混合物の群から選択される、約５％〜約１０％の香料原料と、
ｄ）表１の香料原料９９、１０６、１１１、１１２、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約８％の香料原料と、
ｅ）表１の香料原料８９〜９４、１０７、１１０、及びそれらの混合物の群から選択される、同じく約２％〜約８％の香料原料と、
ｆ）表１の香料原料９５〜９８、１０３、１０５、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約０．５％の香料原料と、
を含むことができる香料が開示される。

別の実施形態では、
ａ）表１の香料原料８５〜８８、１００、１０８、及びそれらの混合物の群から選択される、約３％〜約７％の香料原料と、
ｂ）表１の香料原料６２〜８４、１１４、１１５、及びそれらの混合物の群から選択される、約２．５％〜約８％の香料原料と、
ｃ）表１の香料原料１〜６１、１０１、１０２、１０４、１０９、１１３、及びそれらの混合物の群から選択される、約５％エステル〜約８％の香料原料と、
ｄ）表１の香料原料９９、１０６、１１１、１１２、及びそれらの混合物の群から選択される、２％〜約８％の香料原料と、
ｅ）表１の香料原料８９〜９４、１０７、１１０、及びそれらの混合物の群から選択される、２％〜約８％の香料原料と、
ｆ）表１の香料原料９５〜９８、１０３、１０５、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約０．５％の香料原料と、
を含むことができる香料が開示される。

別の態様では、
ａ）表１の香料原料８７、１００、１０８、及びそれらの混合物の群から選択される、約３％〜約２０％、約３％〜約１０％、又は更に約３％〜約７％の香料原料と、
ｂ）表１の香料原料６２〜６４、６６、７６、１１４、１１５、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約３５％の香料原料と、
ｃ）表１の香料原料２〜４、１１、４９、９１、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約３５％の香料原料と、
ｄ）表１の香料原料９９、１０６、１１１、１１２、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約１０％の香料原料と、
ｅ）表１の香料原料８９〜９４、１０７、１１０、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約１０％の香料原料と、
ｆ）表１の香料原料９５〜９８、１０３、１０５、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約０．５％の香料原料と、
を含むことができる香料が開示される。

別の態様では、
ａ）表１の香料原料８７、１００、１０８、及びそれらの混合物の群から選択される、約３％〜約２０％の香料原料と、
ｂ）表１の香料原料１１４、１１５、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約３５％の香料原料と、
ｃ）表１の香料原料２〜４、１１、４９、９１、及びそれらの混合物の群から選択される、約２％〜約３５％の香料原料と、
ｄ）表１の香料原料９９、１０６、１１１、１１２、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約１０％の香料原料と、
ｅ）表１の香料原料８９〜９４、１０７、１１０、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約１０％の香料原料と、
ｆ）表１の香料原料９５〜９８、１０３、１０５、及びそれらの混合物の群から選択される、約０％〜約０．５％の香料原料と、
を含むことができる香料が開示される。

好適な香料原料
ひどい汚れの条件下、及び冷水中での香料性能が向上した香料は、下記の表１に示す香料原料を含むことができる。

香料送達システム
開示するように、香料送達システムを使用してそのような香料を付着させることで本明細書に開示した香料の利点を更に高めることができる。好適な香料送達システム、香料送達システムを製造する方法、及びそのような香料送達システムの使用法の非限定例が、米国特許出願公開第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号に開示されている。このような香料送達システムには、以下のものが挙げられる。

ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）：この香料送達技術は、香料物質を送達するうえでポリマー性材料を用いるものである。古典的なコアセルベーション、水溶性又は部分水溶性〜非水溶性の荷電又は中性ポリマー、液晶、ホットメルト、ヒドロゲル、香料付与プラスチック、マイクロカプセル、ナノ−、及びマイクロラテックス、ポリマー性フィルム形成剤、ポリマー性吸収剤、ポリマー性吸着剤などが一部の例である。ＰＡＤにはこれらに限定されるものではないが、以下のものが挙げられる。

マトリックスシステム：芳香剤をポリマーマトリックス又は粒子中に溶解又は分散させる。香料は例えば、１）製品に配合する前にポリマー中に分散させるか、又は２）製品の配合時又は配合後にポリマーとは別に添加すればよい。ポリマーからの香料の拡散は、所望の表面（部位）に付着又は塗布されたポリマー性マトリックスシステムからの香料の放出を可能とするかその放出速度を増大させるうえで一般的な誘因であるが、香料の放出を制御する他の多くの誘因が知られている。ポリマー性粒子、フィルム、溶液などの内部又は外部への吸収、及び／又は吸着はこの技術の側面である。有機材料（例えば、ラテックス）からなるナノ−又はマイクロ粒子がその例である。好適な粒子としては、これらに限定されるものではないが、ポリアセタール、ポリアクリレート、ポリアクリル酸、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、ポリアリールエーテルケトン、ポリブタジエン、ポリブチレン、ポリブチレンテレフタレート、ポリクロロプレン、ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリシクロヘキシレンジメチレンテレフタレート、ポリカルボナート、ポリクロロプレン、ポリヒドロキシアルカノエート、ポリケトン、ポリエステル、ポリエチレン、ポリエーテルイミド、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンクロリネート、ポリイミド、ポリイソプレン、ポリ乳酸、ポリメチルペンテン、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフタルアミド、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリスルホン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、並びにアクリロニトリル−ブタジエン、酢酸セルロース、エチレン−酢酸ビニル、エチレンビニルアルコール、スチレン−ブタジエン、酢酸ビニル−エチレン、及びこれらの混合物などに基づいたポリマー又はコポリマーなどの広範な材料が挙げられる。

「標準的な」システムとは、ポリマーに結合した予備充填された香料を香料の放出の瞬間まで保持することを意図して香料で予備充填されたもののことを指す。こうしたポリマーは、未希釈の製品の匂いを抑制し、香料の放出速度に応じてブルーム、及び／又は持続性の効果も与え得る。こうしたシステムにおける課題の１つは、１）製品内安定性（必要時まで担体内部に香料を保持すること）と、２）適時放出（使用時又は乾燥部位から）との理想的なバランスを実現することである。こうした安定性の実現は、製品内保存時、及び製品のエイジング時に特に重要である。この課題は、強力液体洗濯用洗剤などの、水ベースの界面活性剤含有製品において特に明らかである。利用可能な多くの「標準的」マトリックスシステムは、水ベースの製品に配合した場合に効果的に「平衡」システムとなる。許容可能な製品内拡散安定性及び放出のための利用可能な誘因（例えば、摩擦）を有する「平衡」系又はリザーバ系を選択することができる。「平衡」系とは、香料及びポリマーを製品に別々に添加することができ、香料とポリマーとの間の平衡相互作用によって１つ以上の消費者接触点において効果をもたらすものである（これに対して、ポリマー支援型送達技術を有さない自由香料制御がある）。このポリマーも香料で予備充填することができるが、香料の一部又は全部が製品内保存時に拡散し、所望の香料原材料（ＰＲＭ）がポリマーに結合した平衡状態に達する場合がある。するとポリマーは香料を表面へと輸送し、通常、香料が拡散することで放出が行われる。こうした平衡システムポリマーの使用は、未希釈の製品の未希釈の匂いの強度を低下させる可能性を有する（通常、予備充填された標準システムの場合に特にそうした傾向がある）。こうしたポリマーの蓄積は放出プロファイルを「平坦化」し、持続性を高めることができる。上記に示したように、こうした持続性は初期の強度を抑制することによって得られ、配合者が、より高いインパクト又は低い嗅覚閾値（ＯＤＴ）又は低いコバッツ・インデックス（ＫＩ）のＰＲＭを用いて、初期の強度が強すぎたり、変質したりすることなくＦＭＯＴの効果を得ることが可能となる。所望の消費者の接触点に影響を与えるためには香料の放出は、適用のタイムフレーム内で起きることが重要である。好適なマイクロ粒子、及びマイクロラテックス並びにその製造方法は米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号に見出すことができる。
マトリックスシステムは更にホットメルト接着剤、及び芳香性プラスチックを含む。更に、疎水的に改質された多糖を香料添加製品に配合することによって香料蓄積を増大させ、及び／又は香料放出を改変することができる。多糖、及びナノラテックスなどのこうしたマトリックスシステムは全て、ＰＡＤリザーバシステムなどの他のＰＡＤシステムを含む他のＰＤＴと組み合わせて香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）の形態とすることができる。
ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）マトリックスシステムとしては下記の参考文献に記載のものが挙げられる：米国特許出願第２００４／０１１０６４８（Ａ１）号、同第２００４／００９２４１４（Ａ１）号、同第２００４／００９１４４５（Ａ１）号、及び同第２００４／００８７４７６（Ａ１）号、並びに米国特許第６，５３１，４４４号、同第６，０２４，９４３号、同第６，０４２，７９２号、同第６，０５１，５４０号、同第４，５４０，７２１号、及び同第４，９７３，４２２号。

ＰＤＴとして使用することが可能なポリマーの例としてはシリコーンもあり、ポリマー支援型送達「マトリックスシステム」と同様にして香料効果を与えるものである。このようなＰＤＴは、シリコーン支援型送達（ＳＡＤ）と呼ばれる。シリコーンを香料で予備充填したり、シリコーンをＰＡＤについて述べたような平衡システムとして使用することができる。好適なシリコーン並びにその製造方法は、国際公開第２００５／１０２２６１号、米国特許出願第２００５／０１２４５３０（Ａ１）号、同第２００５／０１４３２８２（Ａ１）号、及び国際公開第２００３／０１５７３６号に見出すことができる。米国特許出願第２００６／００３９１３（Ａ１）号に記載されるように機能化したシリコーンを使用することも可能である。シリコーンの例としては、ポリジメチルシロキサン及びポリアルキルジメチルシロキサンが挙げられる。他の例としてはアミン機能性を有するものがあり、これを用いてアミン支援型送達（ＡＡＤ）、及び／又はポリマー支援型送達（ＰＡＤ）、及び／又はアミン反応生成物（ＡＲＰ）に関連した効果を与えることができる。他のこうした実施例を米国特許第４，９１１，８５２号、米国特許出願第２００４／００５８８４５（Ａ１）号、同第２００４／００９２４２５（Ａ１）号、及び同第２００５／０００３９８０（Ａ１）号に見出すことができる。

リザーバシステム
リザーバシステムは、コア／シェル型技術、すなわちフレグランスが保護シェルとして機能し得る香料放出制御膜によって包囲される技術としても知られる。マイクロカプセル内部の物質がコア、内部相、又は充填物と呼ばれるのに対して、壁は時としてシェル、コーティング、又は膜と呼ばれる。マイクロ粒子、感圧カプセル又はマイクロカプセルはこうした技術の例である。本発明のマイクロカプセルは、これらに限定されるものではないが、コーティング、押出し、スプレー乾燥、界面重合、その場での重合、及びマトリクス重合などの様々な方法によって形成される。使用可能なシェル材料は水に対する安定性が大きく異なる。最も安定したものとして、水溶液（又は製品）中に特定のＰＲＭをより長期にわたって保持することが可能なポリオキシメチレン尿素（ＰＭＵ）系材料がある。こうしたシステムにはこれらに限定されるものではないが、尿素−ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン−ホルムアルデヒドが含まれる。例えば架橋度に応じて水に速やかに又はゆっくりと溶解するようにゼラチン系マイクロカプセルを調製してもよい。多くの他のカプセル壁材料が入手可能であり、観察される香料の拡散安定性の程度が異なっている。理論に束縛されるものではないが、例えば一旦所定の表面に付着したカプセルからの香料の放出速度は、通常、製品内の香料拡散安定性の逆の次数である。このため、例えば尿素−ホルムアルデヒド、及びメラミン−ホルムアルデヒドマイクロカプセルは通常、機械力（例、摩擦力、圧力、剪断応力）などの、カプセルを破壊して香料（フレグランス）の放出速度を増大させる、拡散以外（拡散に加えて）の放出機構を香料の放出のために必要とする。他の誘因としては、融解、溶解、加水分解又は他の化学反応、電磁放射などが挙げられる。予備充填されたマイクロカプセルの使用には、製品内安定性、及び使用時及び／又は表面上（部位上）放出の適正な比に加えてＰＲＭの適切な選択が求められる。尿素−ホルムアルデヒド、及び／又はメラミン−ホルムアルデヒドに基づいたマイクロカプセルは特に中性に近い水溶液中で比較的安定している。これらの材料は摩擦誘因を必要とする場合があるが、これは全ての製品用途に適用できるものではない。他のマイクロカプセル材料（例、ゼラチン）は水性製品中では不安定な場合があり、製品内エイジングした場合に（自由香料制御に対して）効果が低下する場合もある擦ると香りが出る（スクラッチアンドスニッフ）技術はＰＡＤの更なる別の例である。香料マイクロカプセル（ＰＭＣ）としては、以下の参考文献に記載のもの：米国特許出願第２００３／０１２５２２２（Ａ１）号、同第２００３／２１５４１７（Ａ１）号、同第２００３／２１６４８８（Ａ１）号、同第２００３／１５８３４４（Ａ１）号、同第２００３／１６５６９２（Ａ１）号、同第２００４／０７１７４２（Ａ１）号、同第２００４／０７１７４６（Ａ１）号、同第２００４／０７２７１９（Ａ１）号、同第２００４／０７２７２０（Ａ１）号、同第２００６／００３９９３４（Ａ１）号、同第２００３／２０３８２９（Ａ１）号、同第２００３／１９５１３３（Ａ１）号、同第２００４／０８７４７７（Ａ１）号、同第２００４／０１０６５３６（Ａ１）号、並びに、米国特許第６，６４５，４７９（Ｂ１）号、同第６，２００，９４９（Ｂ１）号、同第４，８８２，２２０号、同第４，９１７，９２０号、同第４，５１４，４６１号、同第６，１０６，８７５号及び同第４，２３４，６２７号、同第３，５９４，３２８号、並びに米国再発行特許第３２７１３号、を挙げることができる。

分子支援型送達（ＭＡＤ）
非ポリマー物質又は分子も香料の送達を向上させるうえで機能し得る。理論に束縛されるものではないが、香料は有機物質と非共有結合的に相互作用する場合があり、香料の蓄積、及び／又は放出に影響する。こうした有機物質の非限定的な例としては、これらに限定されるものではないが、有機油、ロウ、鉱物油、ペトロラタム、脂肪酸又はエステルなどの疎水性物質、糖類、界面活性剤、リポソーム、更には他の香料原材料（香油）、並びにボディーオイルや他のソイルなどの天然油が挙げられる。香料定着剤は更なる別の例である。一態様では、非ポリマー性材料又は分子は約２よりも大きいＣＬｏｇＰ値を有する。分子支援型送達（ＭＡＤ）には、更に米国特許第７，１１９，０６０号及び同第５，５０６，２０１号に記載のものが含まれ得る。

シクロデキストリン（ＣＤ）
この技術による手法では、環状オリゴ糖又はシクロデキストリンを用いて香料の送達を向上させる。通常は香料とシクロデキストリン（ＣＤ）との複合体を形成する。こうした複合体は、予め形成してもよく、その場で形成してもよく、部位の表面上又は内部で形成してもよい。理論に束縛されるものではないが、特に他の補助成分（例、界面活性剤）が香料とシクロデキストリンの内腔をめぐって競合するような高濃度で存在しない場合には、水の損失によって平衡状態がＣＤ−香料複合体側に移動し得る。後の時点で水との接触や含水量の増大が起こった場合にブルーム効果が得られる可能性がある。更に、シクロデキストリンによって香料の配合者によるＰＲＭの選択の柔軟性が高められる。シクロデキストリンは所望の香料安定性、蓄積、及び放出効果を得るうえで香料で予備充填しても香料とは別に添加してもよい。好適なＣＤ並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、及び同第２００６／０２６３３１３（Ａ１）号、並びに米国特許第５，５５２，３７８号、同第３，８１２，０１１号、同第４，３１７，８８１号、同第４，４１８，１４４号、及び同第４，３７８，９２３号に見出すことができる。

デンプン封入アコード（ＳＥＡ）
デンプン封入アコード（ＳＥＡ）技術の使用により、例えばデンプンなどの成分を加えて液体香料を固体に変換することによって香料の性質を改変することが可能である。その効果としては、製品保存時の香料の保持率が特に非水性条件下において向上することがある。水分との接触時には香料のブルームが引き起こされ得る。デンプンによって製品の配合者は、通常であればＳＥＡの非存在下では使用できないＰＲＭ又はＰＲＭの濃度を選択することが可能となることから、他のモーメント・オブ・トゥルースにおける効果が更に得られる可能性がある。別の技術の例としては、香料を液体から固体に転化するうえでシリカなどの他の有機、及び無機材料を使用することが挙げられる。好適なＳＥＡ並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号及び米国特許第６，４５８，７５４（Ｂ１）号に見ることができる。

ゼオライト、及び無機担体（ＺＩＣ）
この技術は香料を送達するうえで多孔質のゼオライト又は他の無機材料を使用することに関する。香料で充填したゼオライトを、例えば香料充填ゼオライト（ＰＬＺ）をコーティングするために用いられる補助成分と共に、又はこのような補助成分なしで使用して、製品保存時、又は使用時、又は乾燥した部位からの香料放出特性を変化させることが可能である。好適なゼオライト、及び無機担体並びにその製造方法は、米国特許出願第２００５／０００３９８０（Ａ１）号、並びに米国特許第５，８５８，９５９号、同第６，２４５，７３２（Ｂ１）号、同第６，０４８，８３０号、及び同第４，５３９，１３５号に見出すことができる。シリカはＺＩＣの別の形態である。好適な無機担体の別の例としては無機チューブがあり、その場合香料又は他の活性物質がナノ又はマイクロチューブの内腔内に収容される。好ましくは、香料で充填した無機チューブ（すなわち香料充填チューブ又はＰＬＴ）は、ハロイサイト、又はハロイサイトと他の無機材料（他の粘土を含む）との混合物のような、鉱物性のナノ又はマイクロチューブである。ＰＬＴ技術は、製品内拡散安定性、所望の部位への蓄積を向上させ、充填された香料の放出速度を制御する目的でチューブの内側、及び／又は外側に更なる成分を有してもよい。デンプン封入体などのモノマー性、及び／又はポリマー性材料を用いてＰＬＴをコーティング、プラギング、キャッピング又は封入することが可能である。好適なＰＬＴシステム並びにその製造方法は米国特許第５，６５１，９７６号に見出すことができる。

一態様では、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システム、分子支援型送達（ＭＡＤ）システム、シクロデキストリン（ＣＤ）システム、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）システム、ゼオライト及び無機担体（ＺＩＣ）システムからなる群から選択される香料送達システムが開示され、上記香料送達システムは、本明細書に開示した香料、例えば、本明細書の香料のセクションで開示した香料から選択される香料を含むことができる。

一態様では、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムが開示され、上記ポリマー支援型（ＰＡＤ）システムは、本明細書に開示した香料、例えば、本明細書の香料のセクションで開示した香料から選択される香料を含むことができるポリマー支援型（ＰＡＤ）リザーバシステムを含むことができる。

上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムの一態様では、上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムは、シェル材料及びコア材料を含むことができる香料送達粒子を含むことができ、上記シェル材料は、上記コア材料を封入し、上記コア材料は、本明細書に開示した香料、例えば、本明細書の香料のセクションで開示した香料から選択される香料を含むことができ、上記シェルは、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカルボナート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノプラストからなる群から選択される材料を含み、一態様では、上記アミノプラストは、ポリウレア、ポリウレタン、及び／又はポリウレアウレタンを含み、一態様では、上記ポリウレアは、ポリオキシメチレンウレア及び／又はメラミンホルムアルデヒド、ポリオレフィン、多糖を含み、一態様では、アルギネート及び／又はキトサン、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、非水溶性無機物、シリコーン、並びにそれらの混合物を含む。

上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムの一態様では、上記シェルは、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含むことができる。
上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムの一態様では、上記シェルは、多糖、カチオン修飾デンプン及びカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム及びハロゲン化イミダゾリウム、並びにポリビニルアミン及びそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群から選択される水溶性カチオンポリマーによってコーティングすることができる。

上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムの一態様では、上記シェルをコーティングする上記コーティングは、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを含むことができる。

上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムの一態様では、上記カチオン性ポリマーは、ヒドロキシルエチルセルロースを含むことができ、上記アニオン性ポリマーは、カルボキシルメチルセルロースを含むことができる。

一態様では、上記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムは香料マイクロカプセルである。

封入体の製造プロセス
一態様では、
ａ．）溶液の総重量に基づいて、約２０％〜約９０％、約４０％〜約８０％、又は更には約６０％〜約８０％の水を含むことができる、第１乳化剤及び第１樹脂の第１溶液を調製する工程であって、上記第１乳化剤と上記第１樹脂との比が約０．１：０〜１０：０、約０．１：１〜約１０：１、約０．５：１〜約３：１、又は更には約０．８：１〜約１．１：１である、工程と、
ｂ．）溶液の総重量に基づいて、約２０％〜約９５％の水を含むことができる、第２乳化剤及び第２樹脂の第２溶液を調製する工程であって、上記第２乳化剤と上記第２樹脂との比が約０：１〜約３：１、約０．０４：１〜約０．２：１、又は更には約０．０５：１〜約０．１５：１である工程と、
ｃ．）本明細書で開示した香料を含むことができるコア材料と上記第１溶液とを組み合わせて、第１組成物を形成する工程と、
ｄ．）上記第１組成物を乳化させる工程と、
ｅ．）上記第１組成物と上記第２溶液とを組み合わせて、第２組成物を形成する工程であって、所望により、任意の加工助剤と上記第２組成物とを組み合わせる工程であって、上記第１組成物及び上記第２溶液は任意の順番で組み合わせることができるが、一態様では、上記第２溶液が上記第１組成物に加えられるか、又は上記第２溶液及び上記第１組成物が同時に組み合わされる、工程と、
ｆ．）約２５℃〜約１００℃、約４５℃〜約９０℃、又は更には約５０℃〜約８０℃に熱した温度で少なくとも１５分、少なくとも１時間、又は更には約４時間〜約１００時間にわたって上記第２組成物を混合する工程であって、所望により、任意の加工助剤と上記第２組成物とを組み合わせる、工程と、
ｇ．）所望により、任意の捕捉材料、構造剤、及び／又は抗凝集剤と、上記第２組成物とを、工程ｆ．）又はその以降で組み合わせる工程であって、そのような材料は任意の順番で組み合わせることができるが、一態様では、捕捉材料が最初に組み合わされ、第２に任意の構造剤、次いで、抗凝集剤が組み合わされる、工程と、
ｈ．）所望により、上記第２組成物を噴霧乾燥する工程と、
を含むことができる方法が開示される。

このプロセスの１つ以上の態様では、上記第１及び第２の樹脂は、アルデヒドとアミンとの反応生成物を含んでよく、好適なアルデヒドにはホルムアルデヒドが挙げられる。好適なアミンには、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、及びこれらの混合物が挙げられる。好適なメラミンには、メチロールメラミン、メチル化メチロールメラミン、イミノメラミン及びこれらの混合物が挙げられる。好適な尿素には、ジメチロール尿素、メチル化ジメチロール尿素、尿素−レゾルシノール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本プロセスの１つ以上の態様では、上記第１及び第２の乳化剤は、カルボキシ、ヒドロキシル、チオール、アミン、アミド及びこれらの組み合わせからなる群から選択される部分を含んでもよい。一態様では、この乳化剤は５未満、好ましくは０を超えるが５未満のｐＫａを有してもよい。乳化剤には、アクリル酸−アルキルアクリレートコポリマー、ポリ（アクリル酸）、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリアルキレンコ−カルボキシ無水物、ポリアルキレンコ−無水マレイン酸、ポリ（メチルビニルエーテル−コ−無水マレイン酸）、ポリ（プロピレン−コ−無水マレイン酸）、ポリ（ブタジエン）コ−無水マレイン酸）、及びポリ（酢酸ビニル−コ−無水マレイン酸）、ポリビニルアルコール、ポリアルキレングリコール、ポリオキシアルキレングリコール、並びにこれらの混合物が挙げられる。

このプロセスの１つ以上の態様では、第１及び第２の溶液のｐＨは、この第１及び第２の溶液のｐＨが約３．０〜７．０であるように制御してもよい。

このプロセスの１つ以上の態様では、工程ｆ．）の間に、第２の組成物の総重量に基づいて、約０％〜約１０％、約１％〜約５％、又は更には約２％〜約４％の、アニオンとカチオンとを含む塩をこの第２の組成物と組み合わせてもよく、このアニオンは塩化物、硫酸、リン酸、硝酸、ポリリン酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、及びこれらの混合物からなる群から選択され、このカチオンは周期表のＩＡ族元素、周期表のＩＩＡ族元素、アンモニウムカチオン及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは硫酸ナトリウムである。

このプロセスの１つ以上の態様では、前述の加工パラメータのいずれかを組み合わせてもよい。

好適な封入体並びに好適なシェル材料を製造する補足的な技術は、米国特許第６，８６９，９２３（Ｂ１）号、米国公開特許出願第２００５／０２７６８３１（Ａ１）号及び２００７／０２０２６３（Ａ１）号に記載されている。本明細書で開示されるプロセス用に好適な設備としては、連続撹拌槽型反応器、ホモジナイザー、タービン撹拌器、再循環ポンプ、パドルミキサー、プラウ剪断（ploughshear）ミキサー、リボンブレンダー、垂直軸造粒機及びドラムミキサー（両方ともバッチ式であり、利用可能な場合は連続プロセスの形状のものには、スプレー乾燥機、及び押出成形機）が挙げられる。そのような設備は、Ｌｏｄｉｇｅ ＧｍｂＨ（Ｐａｄｅｒｂｏｒｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｌｉｔｔｌｅｆｏｒｄ Ｄａｙ，Ｉｎｃ．（Ｆｌｏｒｅｎｃｅ，Ｋｅｎｔｕｃｋｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）、Ｆｏｒｂｅｒｇ ＡＳ（Ｌａｒｖｉｋ，Ｎｏｒｗａｙ）、Ｇｌａｔｔ Ｉｎｇｅｎｉｅｕｒｔｅｃｈｎｉｋ ＧｍｂＨ（Ｗｅｉｍａｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｎｉｒｏ（Ｓｏｅｂｏｒｇ，Ｄｅｎｍａｒｋ）、Ｈｏｓｏｋａｗａ Ｂｅｐｅｘ Ｃｏｒｐ．（Ｍｉｎｎｅａｐｏｌｉｓ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）、Ａｒｄｅ Ｂａｒｉｎｃｏ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）から入手可能である。

組成物
一態様では、本明細書で開示されている香料送達システム及び／又は香料の任意の態様を含むことができる組成物が開示される。

一態様では、上記組成物は消費者製品であり得る。
一態様では、そのような組成物は、組成物総重量に基づいて、約０．００１％〜約５０％、約０．０１％〜約１０％、又は更には、約０．１％〜約５％の本明細書に開示した香料を含むことができ、上記香料重量に基づいて、約０．００１％〜約９０％、約０．０１％〜約５０％、又は更には約０．１％〜約１０％の上記香料が、本明細書による香料送達システムによって供給され得る。

一態様では、上記組成物は封入体を含んでもよく、ここで、上記封入体の密度は、上記封入体と組成物の流体の１つ以上の流体との密度比が約０．９：１〜約１．１：１、約０．９８：１〜約１．０２：１、約０．９９：１〜約１．０１：１又は更には１：１であり得るようにされ得る。

一態様では、上記組成物はいずれも洗浄及び／又はトリートメント成分を含んでもよい。

一態様では、上記組成物の封入体はいずれも香料マイクロカプセルであってもよい。

一態様では、上記組成物のいずれも、本明細書で示した補助成分から選択される１つ以上の洗浄剤及び／又はトリートメント剤を含むことができる。

採用される封入体の精確な濃度は消費者製品のタイプ及び最終用途に依存するが、一態様では、消費者製品は、組成物全体の重量に基づいて、少なくとも約０．０１重量％、約０．０１重量％〜約８０重量％、又は更には約０．０２重量％〜約１０重量％の、本明細書に開示されている封入体を含み得る。

一態様では、コンパクトな消費者製品が開示される。

一態様では、消費者製品製剤全体の重量に基づいて約０％〜約１５％、約０．５％〜約１０％、又は更には約１％〜約８％の水という水分含量を有する液体洗剤を含む消費者製品が、開示される。

一態様では、消費者製品は、本明細書で開示されている封入体と少なくとも１つの洗浄及び／又はトリートメント組成物又は布地ケア添加成分とを含む、洗浄及び／又はトリートメント組成物又は布地ケア組成物である。

一態様では、洗浄組成物は、洗浄組成物全体の重量に基づいて、このような封入体を約０．００５重量％〜約５重量％含んでもよい。一態様では、布地トリートメント組成物は、布地トリートメント組成物全体の重量に基づいて、このような封入体を約０．００５％〜約２０％含んでもよい。

本発明の態様としては、洗剤組成物（例えば、ＴＩＤＥ（商標））、硬質表面洗浄剤（例えば、ＭＲ ＣＬＥＡＮ（商標））、自動食器洗浄用液体（例えば、ＣＡＳＣＡＤＥ（商標））、食器洗浄用液体（例えば、ＤＡＷＮ（商標））、及び床洗浄剤（例えば、ＳＷＩＦＦＥＲ（商標））中での本発明の封入体の使用が挙げられる。洗浄組成物の非限定的な例としては、米国特許第４，５１５，７０５号；４，５３７，７０６号；４，５３７，７０７号；４，５５０，８６２号；４，５６１，９９８号；４，５９７，８９８号；４，９６８，４５１号；５，５６５，１４５号；５，９２９，０２２号；６，２９４，５１４号；６，３７６，４４５号；７，１６９，７４１（Ｂ２）号及び７，２９７，６７４（Ｂ２）号、並びに、米国特許出願公開第２００５／０１３０８６４（Ａ１）号に記載されるものが挙げられる。本明細書に開示される洗浄組成物は、水性洗浄操作での使用中に、洗浄水のｐＨが約６．５〜約１２、又は約７．５〜１０．５となるように配合することができる。液体食器洗浄製品の配合は、典型的には約６．８〜約９．０のｐＨを有する。洗浄製品は、通常、約２〜約１１のｐＨを有するように配合される。推奨される使用量でのｐＨを制御する技術には、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用を含み、当業者には周知である。

本明細書に開示される布地トリートメント組成物は、典型的には、布地柔軟化活性物質（「ＦＳＡ」）を含む。好適な布地柔軟化活性物質としては、第四級アンモニウム化合物、アミン、脂肪酸エステル、ショ糖エステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、粘土、多糖、脂肪油、ポリマーラテックス、及びこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。

ホルムアルデヒド捕捉剤
一態様では、本明細書で開示した香料送達システムは、ホルムアルデヒド捕捉剤と組み合わせることができる。一態様では、このような香料送達システムは、本発明の封入体を含むことができる。好適なホルムアルデヒド捕捉剤には、亜硫酸水素ナトリウム、尿素、エチレン尿素、システイン、システアミン、リシン、グリシン、セリン、カルノシン、ヒスチジン、グルタチオン、３，４−ジアミノ安息香酸、アラントイン、グリコウリル、アントラニル酸、アントラニル酸メチル、メチル４−アミノベンゾエート、エチルアセトアセタート、アセトアセトアミド、マロンアミド、アスコルビン酸、１，３−ジヒドロキシアセトン二量体、ビウレット、オキサミド、ベンゾグアナミン、ピログルタミン酸、ピロガロール、メチルガラート、エチルガラート、プロピルガラート、トリエタノールアミン、スクシンアミド、チアベンダゾール、ベンゾトリアゾール、トリアゾール、インドリン、スルファニル酸、オキサミド、ソルビトール、グルコース、セルロース、ポリ（ビニルアルコール）、部分的に加水分解されたポリ（ビニルホルムアミド）、ポリ（ビニルアミン）、ポリ（エチレンイミン）、ポリ（オキシアルキレンアミン）、ポリ（ビニルアルコール）−コ−ポリ（ビニルアミン）、ポリ（４−アミノスチレン）、ポリ（Ｌ−リシン）、キトサン、ヘキサンジオール、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ビスアセトアセトアミド、Ｎ−（２−エチルヘキシル）アセトアセトアミド、２−ベンゾイルアセトアセトアミド、Ｎ−（３−フェニルプロピル）アセトアセトアミド、リリアール、ヘリオナール、メロナール、トリプラール、５，５−ジメチル−１，３−シクロヘキサンジオン、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセンカルボキシアルデヒド、２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン、２−ペンタノン、ジブチルアミン、トリエチレンテトラミン、水酸化アンモニウム、ベンジルアミン、ヒドロキシシトロネロール、シクロヘキサノン、２−ブタノン、ペンタンジオン、デヒドロ酢酸、又はこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられる。これらのホルムアルデヒド捕捉剤は、Ｓｉｇｍａ／Ａｌｄｒｉｃｈ／Ｆｌｕｋａ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ．ＵＳＡ）又はＰｏｌｙＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｕ．Ｓ．Ａ）から入手することができる。

このようなホルムアルデヒド捕捉剤は、典型的には、スラリーの総重量に基づいて、約２重量％〜約１８重量％、約３．５重量％〜約１４重量％、又は更には約５重量％〜約１３重量％で、この有益剤含有送達粒子を含有するスラリーと組み合わされる。

一態様では、このようなホルムアルデヒド捕捉剤は、有益剤含有送達粒子を含有する製品と混合されてもよく、この捕捉剤は、製品の総重量に基づいて、製品処方の約０．００５％〜約０．８％、あるいは約０．０３％〜約０．５％、あるいは約０．０６５％〜約０．２５％の濃度でこの製品と組み合わされる。

補助材料
本発明の各消費者製品実施形態に必須ではないが、以下に例示される補助剤の非限定的なリストは、本消費者製品での使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄される基材のトリートメントのために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込まれてもよい。このような追加的成分の明確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。そのような補助剤は、本明細書で前に開示した香料及び／又は香料送達システムに加えられる。好適な補助剤物質としては、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、染料移行防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、発泡抑制剤、染料、付加香料及び香料送達システム、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、向水性物質、加工助剤及び／又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例、及び使用のレベルは、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２（Ｂ１）号及び同第６，３２６，３４８（Ｂ１）号に見られ、これらは参照により組み込まれる。

上述のように、補助剤成分は、本発明の各消費者製品実施形態に必須のものではない。
したがって、本出願人らの組成物の特定の実施形態は、以下の補助剤材料の１つ以上を含有しない：漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、起泡抑制剤、染料、付加香料及び香料送達システム、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、柔軟仕上げ剤、キャリア、向水性物質、加工助剤及び／又は顔料。しかし、１つ以上の補助剤が存在する場合、このような１つ以上の補助剤は、以下に詳細に記載されるように存在してもよい。

界面活性剤
本発明による組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含むことができ、界面活性剤は、非イオン性及び／若しくはアニオン性及び／若しくはカチオン性界面活性剤並びに／又は両性及び／若しくは双極性及び／若しくは半極性非イオン性界面活性剤から選択することができる。界面活性剤は、典型的には洗浄組成物の約０．１重量％から、約１重量％から、又は更には約５重量％から、洗浄組成物の約９９．９重量％まで、約８０重量％まで、約３５重量％まで、又は更には約３０重量％までの濃度で存在する。

ビルダー
本発明の組成物は、１つ以上の洗剤ビルダー又はビルダー系を含むことができる。存在する場合、本組成物は典型的には、少なくとも約１重量％のビルダー、又は約５重量％又は１０重量％から約８０重量％まで、５０重量％まで、又は更には３０重量％までのこのようなビルダーを含む。ビルダーとしては、ポリホスフェートのアルカリ金属、アンモニウム及びアルカノールアンモニウム塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類及びアルカリ金属炭酸塩、アルミノシリケートビルダー、ポリカルボキシラート化合物、エーテルヒドロキシポリカルボキシラート、無水マレイン酸とエチレン又はビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びそれらの可溶性塩のようなポリカルボン酸塩が挙げられるが、これらに限定されない。

キレート化剤
本明細書の組成物はまた、任意で１つ以上の銅、鉄、及び／又はマンガンキレート化剤を含有してもよい。使用される場合、キレート化剤は、一般に、本明細書の組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、又は更には本明細書の組成物の約３．０重量％〜約１５重量％を構成する。

移染防止剤
本発明の組成物はまた、１つ以上の移染防止剤を含んでもよい。好適なポリマー移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書の組成物中に存在する場合、移染防止剤は、洗浄組成物の約０．０００１重量％から、約０．０１重量％から、約０．０５重量％から、洗浄組成物の約１０重量％まで、約２重量％まで、又は更には約１重量％までの濃度で存在する。

分散剤
本発明の組成物はまた、分散剤を含むことができる。好適な水溶性有機材料は、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩であり、それらのうちのポリカルボン酸は、互いに炭素原子２個を超えない程度に離れている少なくとも２個のカルボキシル基を含み得る。

酵素
組成物は、洗浄性能効果、及び／又は布地ケア効果を提供する１つ以上の洗浄性酵素を含むことができる。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液である。

酵素安定剤
組成物、例えば洗剤において使用するための酵素は、様々な技術によって安定化可能である本明細書に用いられる酵素は、カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンを酵素に供給する、最終組成物中のカルシウム及び／又はマグネシウムイオンの水溶性供給源の存在によって安定化させることができる。

触媒金属錯体
本出願人らの組成物は、触媒金属錯体を包含してもよい。金属含有漂白触媒の１つの種類は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンのような、限定された漂白触媒活性の遷移金属カチオン、亜鉛又はアルミニウムのカチオンのような、漂白触媒活性をほとんど又は全くもたない補助金属カチオン、並びに触媒金属及び補助金属のカチオンに対して限定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）及びそれらの水溶性の塩を含む触媒系である。このような触媒は、米国特許第４，４３０，２４３号に開示される。

所望する場合、本明細書の組成物はマンガン化合物を用いて触媒可能である。このような化合物及び使用濃度は当該技術分野で周知であり、例えば、米国特許第５，５７６，２８２号に開示されるマンガン系触媒が挙げられる。

本明細書において有用なコバルト漂白触媒は既知であり、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号及び第５，５９５，９６７号に記載されている。このようなコバルト触媒は、既知の手順、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号及び第５，５９５，９６７号において教示されているような手順によって容易に製造される。

本明細書の組成物はまた、「ＭＲＬ」と略される大環状剛性配位子の遷移金属錯体を好適に含むこともできる。実際には（制限目的ではないが）、本明細書の組成物及び洗浄方法は、水性の洗浄媒質に少なくともおよそ１億分の１程度の有益剤ＭＲＬ族を提供するよう調整することができ、洗浄液に約０．００５ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、約０．０５ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍ、又は更には約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍのＭＲＬを提供することができる。

遷移金属漂白剤触媒中の好ましい遷移金属としては、マンガン、鉄、及びクロムが挙げられる。本明細書における好ましいＭＲＬは、架橋した特定の種類の超剛性配位子、例えば、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカンである。

好適な遷移金属ＭＲＬは、既知の手順、例えば、国際公開第００／３２６０１号及び米国特許第６，２２５，４６４号で教示されているような手順によって容易に製造される。

レオロジー変性剤
本発明の液体組成物は、レオロジー変性剤を含んでもよい。レオロジー変性剤は、非ポリマー結晶性のヒドロキシ官能性材料、組成物の水性液体マトリックスにずり減粘特性を付与するポリマーレオロジー変性剤からなる群から選択してもよい。一態様では、このようなレオロジー変性剤は、水性液体組成物に、剪断速度約２０秒^−１及び２１℃にて１〜７０００ｃｐｓの高剪断粘度、及び、低剪断（２１℃において剪断速度０．５秒^−１）にて１０００ｃｐｓ超又は更には１０００ｃｐｓ〜２００，０００ｃｐｓの粘度を付与する。一態様では、洗浄及びトリートメント組成物のために、このようなレオロジー変性剤は、水性液体組成物に、約２０秒^−１及び２１℃にて５０〜３０００ｃｐｓの高剪断粘度、及び、低剪断（２１℃において剪断速度０．５秒^−１）にて１０００ｃｐｓ超又は更には１０００ｃｐｓ〜２００，０００ｃｐｓの粘度を付与する。本発明による粘度は、直径４０ｍｍ及び間隙サイズ５００μｍのプレート直径を有する平板鋼スピンドルを使用する、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製ＡＲ ２０００レオメーターを使用して測定される。２０秒^−１での高剪断粘度及び０．５秒^−１での低剪断力粘度を、２１℃で３分間の０．１秒^−１〜２５秒^−１の対数剪断速度掃引から得ることができる。結晶性ヒドロキシル官能性材料はレオロジー変性剤であり、それはその場でのマトリックス中の結晶化により組成物のマトリックスの全体にわたって糸状構造系を形成する。ポリマーレオロジー変性剤は、好ましくはポリアクリレート、ポリマーゴム、その他の非ゴム多糖、及びこれらのポリマー材料の組み合わせから選択される。

一般的にレオロジー変性剤は本明細書の組成物の、０．０１重量％〜１重量％、好ましくは０．０５重量％〜０．７５重量％、より好ましくは０．１重量％〜０．５重量％を含む。

本発明の組成物に特に有用である構造剤は、マトリックス系内で結晶化されると、液体マトリックスの全体にわたって糸様構造系を形成することができる非高分子（従来のアルコキシル化を除く）結晶性ヒドロキシ官能性材料を含むことができる。このような物質は、一般に、結晶性ヒドロキシル含有脂肪酸、脂肪酸エステル又は脂肪ろうとして特徴付けることができる。一態様では、レオロジー変性剤としては、ヒマシ油及びその誘導体などのヒドロキシル含有レオロジー変性剤が挙げられる。一態様では、レオロジー変性剤としては、硬化ヒマシ油及び硬化ヒマシワックスなどの硬化ヒマシ油誘導体が挙げられ得る。
市販のヒマシ油系結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤としては、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．（現Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ）からのＴＨＩＸＣＩＮ（商標）が挙げられる。

以上に記載された非高分子結晶性ヒドロキシル含有レオロジー変性剤の他のタイプのレオロジー変性剤が本明細書の液体洗剤組成物に利用されてもよい。また、水性液体マトリックスにずり減粘特性を提供する高分子物質が使用されてもよい。

好適なポリマーレオロジー変性剤としては、ポリアクリレート、多糖又は多糖誘導体のタイプのものが挙げられる。レオロジー変性剤として典型的に用いられる多糖誘導体には、ポリマーゴム材料が含まれる。そのようなゴムとしては、ペクチン、アルギネート、アラビノガラクタン（アラビアゴム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム及びグアーガムが挙げられる。

本明細書でポリマーレオロジー変性剤が使用される場合、このタイプの好適な材料はジェランガムである。ジェランガムは、シュードモナス・エロディア（Pseudomonaselodea）ＡＴＣＣ ３１４６１の発酵によって調製されるヘテロ多糖である。ジェランガムは、商標ＫＥＬＣＯＧＥＬでＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．，Ｉｎｃ．により市販されている。

更なる代替の好適なレオロジー変性剤としては、溶媒とポリカルボキシレートポリマーとの組み合わせが挙げられる。より詳細には、溶媒はアルキレングリコールであり得る。
一態様では、溶媒は、ジプロピレングリコールを含んでもよい。一態様では、ポリカルボキシレートポリマーは、ポリアクリレート、ポリメタクリレート又はこれらの混合物を含んでもよい。一態様では、溶媒は、組成物全体の重量に基づいて、組成物の０．５％〜１５％、又は、２％〜９％の濃度で存在し得る。一態様では、ポリカルボキシレートポリマーは、組成物全体の重量に基づいて、０．１％〜１０％、又は、２％〜５％の濃度で存在し得る。一態様では、溶媒成分は、ジプロピレングリコールと１，２−プロパンジオールとの混合物を含み得る。一態様では、ジプロピレングリコールと１，２−プロパンジオールとの比は、３：１〜１：３、又は更には１：１であり得る。一態様では、ポリアクリレートは、不飽和モノ−又はジ−カルボン酸と（メタ）アクリル酸のＣ_１〜Ｃ_３０アルキルエステルとのコポリマーを含み得る。別の態様では、レオロジー変性剤は、不飽和モノ−又はジ−カルボン酸と（メタ）アクリル酸のＣ_１〜Ｃ_３０アルキルエステルとのポリアクリレートを含み得る。このようなコポリマーは、Ｎｏｖｅｏｎ Ｉｎｃから商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ３０（登録商標）で入手可能である。

レオロジー変性剤が存在せず、所望のずり減粘特性を液体組成物に付与する目的で、液体組成物は界面活性剤相化学又はゲル相を介して内部構造化することができる。

消費者製品の製造及び使用プロセス
本発明の消費者製品の実施形態は、任意の好適な形態に処方することができ、配合者によって選択される任意のプロセスによって調製することができ、その非限定的な例は、全て本明細書に参照により組み込まれる米国特許第５，８７９，５８４号、同第５，６９１，２９７号、同第５，５７４，００５号、同第５，５６９，６４５号、同第５，５６５，４２２号、同第５，５１６，４４８号、同第５，４８９，３９２号、及び同第５，４８６，３０３号に記載されている。

使用方法
本明細書に開示されている封入体を含有する消費者製品などの組成物は、部位、とりわけ表面又は布地を洗浄及び処理するために使用することができる。通常、このような部位の少なくとも一部は、未希釈形態又は液体で希釈された、例えば洗浄液の、本出願人らの組成物の実施形態と接触させ、そしてその後、任意に、その部位を洗浄及び／又はすすぎ洗いしてもよい。一態様では、ある部位が所望により洗浄され及び／又はすすがれ、本発明による封入体に又は上記封入体を含む組成物に接触され、次に所望により洗浄され及び／又はすすがれる。本発明の目的に関して、洗浄としては、こすり洗い及び機械的撹拌が挙げられるが、これらに限定されない。部位は、例えば、布地、通常の消費者使用条件で洗濯又は処理できる布地といった、ほとんどの任意材料を含み得る。開示される組成物を含み得る液体のｐＨは、約３〜約１１．５であってよい。こうした組成物は、典型的には溶液中で約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度で使用される。洗浄溶媒が水である場合、水の温度は通常約５℃〜約９０℃であり、部位が布地を含む場合、水対布地の比は通常約１：１〜約３０：１である。

試験方法
本出願の「試験方法」の項で開示される試験方法は、本出願人らの発明が本明細書に記載され及び特許請求されているように、本出願人らの発明のパラメータの各値を求めるために使用されるべきであると理解される。

香料評価試験
１）２つに分割された汚れた衣類に対する性能を比較するので、試験は２つの製品試験Ａ対Ｂのみである。
２）消費者から調達した汚く／ひどく汚れた物品からなる汚れた洗濯物を使用し、各衣類を２つに分割する。

機械Ａ内の衣類に対応する半体を機械Ｂに入れる。
３）この試験では、発泡抑制剤は何ら加えない。
４）ａ）＋１０／−１０等級のにおい効果、ｂ）悪臭の存在（０〜４等級に基づく、ここで、０＝悪臭なし、４＝非常に強烈な悪臭）、ｃ）Ａ〜Ｄ等級に基づく香料特性、ここで、Ａ＝変化なし、Ｂ＝若干変化あり、Ｃ＝変化あり、Ｄ＝大幅な変化あり、に関して各衣類の２つの半体を互いに比較して採点する。通常は、におい効果が基本的尺度と考えられる。

本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

実施例１．香料Ａ〜Ｌは、ひどい汚れ条件下で、及び冷水での洗濯において改良された香料性能を示す。本明細書の香料評価試験方法に従ってそのような香料を試験し、その試験結果は、その香料が優れた性能をもつことを示している。

実施例２：８４重量％コア／１６重量％壁のメラミンホルムアルデヒド（ＭＦ）カプセル
２５グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．Ｋｅｎｎｅｓａｗ，Ｇｅｏｒｇｉａ Ｕ．Ｓ．Ａ．）を脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム溶液でｐＨ ４．０に調整する。
部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｗｅｓｔ Ｐａｔｅｒｓｏｎ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．））８グラムを乳化剤溶液に添加する。機械的撹拌下での混合前に２００ｇの香油を添加し、温度を５０℃へと上昇させる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び４グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。
この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ
Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１０グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．８に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）２５グラムを含有する。この混合物を７０℃に加熱し、連続的に撹拌しながら一晩にわたって維持して、封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。７８０型Ａｃｃｕｓｉｚｅｒにより分析したときに３０μｍの平均カプセルサイズを得る。

実施例３：８０重量％コア／２０重量％壁のメラミンホルムアルデヒドカプセル
ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）５０％とポリアクリル酸（３５％固形分、ｐＫａ １．５〜２．５、Ａｌｄｒｉｃｈ）５０％とのブレンド１８グラムを脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ３．５に調整する。この乳化剤溶液に部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ
３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）６．５グラムを添加する。前述の混合物に機械的撹拌の下で香油２００グラムを添加し、温度を６０℃まで上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び３．５グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションの中に注ぐ。この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１０グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．６に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％、Ｃｙｔｅｃ）３０グラムを含有する。この混合物を７５℃まで加熱し、連続的に撹拌しながら６時間にわたって維持して、カプセル封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。

実施例４：８０重量％コア／２０重量％メラミンホルムアルデヒド壁のカプセル
ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）３６グラムを脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム溶液でｐＨ ５．０に調整する。この乳化剤溶液に部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）１２グラムを添加する。前述の混合物に機械的撹拌の下で香油２００グラムを添加し、温度を６５℃まで上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び５グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１２グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを５に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）３３グラムを含有する。この混合物を６５℃に加熱し、持続的に撹拌しながら一晩にわたって維持して、封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。

実施例５：８０重量％コア／２０重量％壁のメラミンホルムアルデヒドカプセル
ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）２０グラムを脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ ５．５に調整する。この乳化剤溶液に部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）６グラムを添加する。前述の混合物に機械的撹拌の下で香油２００グラムを添加し、温度を５５℃まで上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び９グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第２の溶液は、ポリアクリル酸（３５％固形分、ｐＫａ １．５〜２．５、Ａｌｄｒｉｃｈ）８グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．４に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）３５グラムを含有する。この混合物を８０℃まで加熱し、連続的に撹拌しながら４時間にわたって維持して、カプセル封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。

実施例６：メラミンホルムアルデヒドカプセル
このカプセルの組成物及び調製手順は、このメラミンホルムアルデヒド樹脂が、部分メチル化メチロールメラミン樹脂８０％と完全メチル化メラミン樹脂２０％との混合物であることを除いて、実施例５と同一の組成物である。

実施例７：メラミンホルムアルデヒドカプセル
このカプセルの調製手順は、香料乳化液（第１の溶液）についての組成変更を除いて実施例５と同一である。

このカプセルの調製手順は、第２の溶液についての以下の組成変更を除いて実施例４と同一である。

これに続いて、バッチの重量の５重量％の濃度でアセトアセトアミドの添加を行う。

実施例８：メラミンホルムアルデヒドカプセル
このカプセルの組成物及び調製手順は、０．７％の水酸化アンモニウムをアセトアセトアミドの代わりに懸濁液に添加することを除いて、実施例５と同一の組成物である。

実施例９：高コア密度（≧１）を有するメラミンホルムアルデヒド（ＭＦ）壁香料カプセル
２５グラムのブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．Ｋｅｎｎｅｓａｗ，Ｇｅｏｒｇｉａ Ｕ．Ｓ．Ａ．）を脱イオン水２００グラムに溶解及び混合する。溶液のｐＨを、水酸化ナトリウム溶液でｐＨ ５．０に調整する。
部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ
Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｗｅｓｔ Ｐａｔｅｒｓｏｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）５グラムを乳化剤溶液に添加する。１５０グラムの香油と５０グラムの臭素化植物油（ｄ＝１．３；Ｖｉｒｇｉｎｉａ Ｄａｒｅ，Ｂｒｏｏｋｌｙｎ，ＮＹ，ＵＳＡ）を、機械的撹拌を行いながら、予備混合物に添加し、温度を５０℃に上げる。安定なエマルションが得られるまで高速で混合した後に、第２の溶液及び４グラムの硫酸ナトリウム塩をこのエマルションに添加する。この第２の溶液は、ブチルアクリレート−アクリル酸コポリマー乳化剤（Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃ３５１、２５％固形分、ｐＫａ ４．５〜４．７、Ｋｅｍｉｒａ）１０グラム、蒸留水１２０グラム、ｐＨを４．８に調整するための水酸化ナトリウム溶液、部分メチル化メチロールメラミン樹脂（Ｃｙｍｅｌ ３８５、８０％固形分、Ｃｙｔｅｃ）２５グラムを含有する。この混合物を７０℃に加熱し、連続的に撹拌しながら一晩にわたって維持して、封入プロセスを完了させる。アセトアセトアミド（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）２３グラムをこの懸濁液に添加する。７８０型Ａｃｃｕｓｉｚｅｒにより分析したときに３０μｍの平均カプセルサイズを得る。

実施例１０：噴霧乾燥マイクロカプセルの製造
本明細書に開示されている１つ以上の変異型のマイクロカプセルを含有する香料マイクロカプセルスラリー１２００ｇを、Ｒ１３８２取り付け具を有するＩＫＡユーロスター（Eurostar）ミキサーを１８０ｒｐｍの速度で１０分間にわたって使用して水７００ｇと一緒に混合する。次に、この混合物を供給容器に移して、１．２ｍ直径Ｎｉｒｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｍｉｎｏｒの中で噴霧乾燥する。Ｗａｔｓｏｎ−Ｍａｒｌｏｗ ５０４Ｕ蠕動ポンプを使用してスラリーをタワーの中に供給し、１００ｍｍ直径回転噴霧器を１８０００ｒｐｍの運転で乾燥のための並流空気流と共に使用して霧状にする。２００℃の入口温度及び９５℃の出口温度を使用してスラリーを乾燥させて微細粉末を形成する。噴霧乾燥方法で使用される機器は以下の供給元から入手することができる：ＩＫＡ Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ，Ｊａｎｋｅ ａｎｄ Ｋｕｎｋｅｌ−Ｓｔｒ．１０，Ｄ７９２１９ Ｓｔａｕｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ；Ｎｉｒｏ Ａ／Ｓ Ｇｌａｄｓａｘｅｖｅｊ ３０５，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ ４５，２８６０ Ｓｏｅｂｏｒｇ，Ｄｅｎａｒｋ ａｎｄ Ｗａｔｓｏｎ−Ｍａｒｌｏｗ Ｂｒｅｄｅｌ Ｐｕｍｐｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ，Ｆａｌｍｏｕｔｈ，Ｃｏｒｎｗａｌｌ，ＴＲ１１ ４ＲＵ，Ｅｎｇｌａｎｄ。

実施例１１
本発明の利益を実証するために、本出願人は以下の液体洗剤マトリックスＡを調製した。

（１）Ｍｅｒｑｕａｔ ５３００：９０％ ＰＡＭ／５％ ＡＡ／５％ＭＡＰＴＡＣのモル比のターポリマー、Ｎａｌｃｏにより製造される。

実施例１２〜１９
香料組成物を含む洗濯洗剤組成物の実施例は以下に包含される。

実施例２０〜２７
香料組成物を含む粒状洗濯洗剤組成物の実施例は以下に包含される。

実施例１〜１９に記載の機器及び物質は以下から入手することができる：ＩＫＡ Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ（Ｓｔａｕｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）；ＣＰ Ｋｅｌｃｏ（Ａｔｌａｎｔａ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）；Ｆｏｒｂｅｒｇ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＡＳ（Ｌａｒｖｉｋ，Ｎｏｒｗａｙ）；Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ（Ｄｕｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ）；Ｎｉｒｏ Ａ／Ｓ（Ｓｏｅｂｅｒｇ，Ｄｅｎｍａｒｋ）；Ｂａｋｅｒ Ｐｅｒｋｉｎｓ Ｌｔｄ（Ｐｅｔｅｒｂｏｒｏｕｇｈ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）；日本触媒（日本、東京）；ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）；Ｂｒａｕｎ（Ｋｒｏｎｂｅｒｇ，Ｇｅｒｍａｎｙ）；Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ（Ｔｈｕｒｒｏｃｋ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｋｉｎｇｄｏｍ）；Ｐｒｉｍｅｘ ｅｈｆ（Ｓｉｇｌｕｆｊｏｒｄｕｒ，Ｉｃｅｌａｎｄ）；ＩＳＰ Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｄｑｕａｒｔｅｒｓ；Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ．（Ｗａｒｒｉｎｇｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）；Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）；Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｗａｙｎｅ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）；Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ａｍｅｒｉｃａｓ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，Ｏｈｉｏ，Ｕｎｉｔｅｄ
Ｓｔａｔｅｓ）；Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏｒｐ．（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ）；Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ，ＵＳＡ）。

実施例２８〜３７：布地柔軟仕上げ剤
本明細書に開示したポリマーコーティング香料カプセルを含有する布地柔軟仕上げ剤の非限定的な例を下記の表にまとめる。

^ａ Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド。
^ｂ メチル−ビス（タローアミドエチル）−２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
^ｃ 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比１．５：１での反応生成物を塩化メチルで四級化して得られる、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドとＮ−（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎジメチルアンモニウムクロリドとの１：１モル混合物。
^ｄ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから商品名ＣＡＴＯ（登録商標）で入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
^ｆ ＢＡＳＦ製のＲｈｅｏｖｉｓ ＤＣＥ
^ｇ ＷａｃｋｅｒからのＳＥ３９
^ｈ ジエチレントリアミン五酢酸。
^ｉ Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏ．から入手可能なＫＡＴＨＯＮ（登録商標）ＣＧ。「ＰＰＭ」は、「百万分の一」。
^ｊ グルタルアルデヒド
^ｋ Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．から商品名ＤＣ２３１０で入手可能なシリコーン消泡剤。
† 残部

実施例３８〜４３液体洗濯製剤（強力液体）

実施例４４〜５１：液体単位用量
以下のものは、液体組成物がＰＶＡフィルム内に封入される単位用量の実施例である。
本実施例において好適なフィルムは、Ｍｏｎｏｓｏｌ Ｍ８６３０（厚さ７６μｍ）である。

−ＮＨにつき２０個のエトキシル基を有するポリエチレンイミン（ＭＷ＝６００）。
^３ ＲＡ＝アルカリ保存性（ＮａＯＨのｇ／投与量）

実施例５２シャンプー配合

本明細書で開示した寸法及び値は、列挙した厳密な数値に厳格に限定されるものとして解釈されるものではない。それよりむしろ、特に指定されない限り、こうした各寸法は、列挙した値と、その値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することを意図したものである。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

「発明を実施するための形態」で引用した全ての文献は、関連部分において本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用も、それが本発明に関して先行技術であることを容認するものとして解釈されるべきではない。本書における用語のいずれかの意味又は定義が、参考として組み込まれた文献における同一の用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

Claims (9)

1. ａ）２−エトキシナフタレン、２−メトキシナフタレン、２−シクロヘキシルオキシエチルベンゼン、１，１−ジエトキシデカン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２，２，２］オクタン、及びそれらの混合物からなる群から選択される、３％〜２０％、好ましくは３％〜１０％、より好ましくは３％〜７％の香料原料と、
   ｂ）オクタナール、ノナナール、デカナール、ドデカナール、２−メチルウンデカナール、２−メチルデカナール、（２Ｅ，４Ｅ）−ヘキサ−２，４−ジエナール、ウンデカ−１０−エナール、（Ｅ）−デカ−２−エナール、（Ｅ）−２−ノネン−１−アール、２，６，１０−トリメチルウンデカ−９−エナール、（４Ｚ）−５，９−ジメチルデカ−４，８−ジエナール、２，４，６−トリメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド、１−メチル−４−プロパ−１−エン−２−イル−シクロヘキセン、２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド、４−（４−メチルペンタ−３−エニル）シクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド、トリデカ−２−エナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、１，２−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド、２，４−ジメチルシクロヘキサ−３−エン−１−カルボアルデヒド、４−メトキシベンズアルデヒド、３−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−２−メチルプロパナール、１，３−ベンゾジオキソール−５−カルボアルデヒド、３−（４−プロパン−２−イルフェニル）ブタナール、３−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）プロパナール、及びそれらの混合物からなる群から選択される、２％〜３５％、好ましくは５％〜１０％、より好ましくは２．５％〜８％の香料原料と、
   ｃ）メチル２−メチルブタノアート、プロパン−２−イル２−メチルブタノアート、エチル２−メチルブタノアート、エチル２−メチルペンタノアート、エチルヘプタノアート、エチルオクタノアート、２−メチルプロピルヘキサノアート、ペンチルブタノアート、ペンチルヘプタノアート、３−メチルブチル２−メチルプロパノアート、ヘキシルアセタート、ヘキシルブタノアート、ヘキシル２−メチルプロパノアート、ヘキシル３−メチルブタノアート、ヘキシルプロパノアート、エチル２−シクロヘキシルプロパノアート、エチル３，５，５−トリメチルヘキサノアート、２，３−ジヒドロキシプロピル５−ヒドロキシデカノアート、３−メチル２−ブテニルアセタート、３−メチル２−ブテニルアセタート、３−ノネン酸メチル、エチル（Ｅ）−デカ−４−エノアート、エチル（Ｅ）−オクタ−２−エノアート、エチル（２Ｅ，４Ｚ）−デカ−２，４−ジエノアート、エチル（Ｅ）−オクタ−３−エノアート、３，７−ジメチルオクタ−６−エニルアセタート、エチル（Ｅ）−デカ−２−エノアート、［（Ｅ）−ヘキサ−２−エニル］アセタート、［（Ｅ）−ヘキサ−２−エニル］プロパノアート、［（Ｅ）−ヘキサ−２−エニル］ペンタノアート、［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］（Ｅ）−ヘキサ−２−エノアート、［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］２−メチルブタノアート、［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］アセタート、［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］ベンゾアート、［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］ホルマート、［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］（Ｚ）−２−メチルブタ−２−エノアート、２−メチルブチル２−メチルブタノアート、ブチル３−メチルブタノアート、［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］アセタート、［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］ブタノアート、［（３Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−３，６−ジエニル］３−メチルブタノアート、［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］プロパノアート、プロパ−２−エニル２−シクロヘキシルアセタート、プロパ−２−エニル３−シクロヘキシルプロパノアート、プロパ−２−エニル５−シクロヘキシルペンタノアート、ベンジルオクタノアート、６−ペンチル−５，６−ジヒドロピラン−２−オン、８−メチル−１−オキサスピロ（４．５）デカン−２−オン、５−ヘプチルオキソラン−２−オン、５−ヘキシルオキソラン−２−オン、５−オクチルオキソラン−２−オン、６−［（Ｅ）−ペンタ−２−エニル］オキサン−２−オン、５−［（Ｚ）−ヘキサ−３−エニル］オキソラン−２−オン、６−ブチルオキサン−２−オン、［２ａ，５ａ（Ｓ^＊）］−２，６，１０，１０−テトラメチル−１−オキサスピロ［４．５］デカン−６−イルアセタート、２−（フェノキシ）エチル２−メチルプロパノアート、（２−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）アセタート、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１ｇ−インデン−５（又は６）−イルブチラート、メチル２−メチルアミノベンゾアート、メチル２−アミノベンゾアート、ジエチルブタ−２−エンジオアート、エチル３−オキソブタノアート、エチル２−（２−メチル−１，３−ジオキソラン−２−イル）アセタート、［（４Ｚ）−１−シクロオクタ−４−エニル］メチルカルボナート及びそれらの混合物からなる群から選択される、２％〜３５％、好ましくは５％〜１０％、より好ましくは５％〜８％の香料原料と、
   ｄ）（Ｅ）−４−メチルデカ−３−エン−５−オール、３，７−ジメチルオクタ−１，６−ジエン−３−オール及びそれらの混合物からなる群から選択される、０％〜１０％、好ましくは２％〜８％の香料原料と、
   ｅ）２−ヘプチルシクロペンタン−１−オン、Ｏ−［２−［（１Ｓ）−４−メチル−２−オキソシクロヘキシル］プロパン−２−イル］エタンチオアート、２−［２−（４−メチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）プロピル］シクロペンタン−１−オン、ナフタリン−２−イル−フェニルメタノン、２−［（２Ｅ）−３，７−ジメチルオクタ−２，６−ジエニル］シクロペンタン−１−オン、２，２，５−トリメチル−５−ペンチルシクロペンタン−１−オン、（Ｅ）−１−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）ブタ−２−エン−１−オン、（Ｅ）−３−メチル−４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキサ−２−エニル）ブタ−３−エン−２−オン及びそれらの混合物からなる群から選択される、０％〜１０％、好ましくは２％〜８％の香料原料と、
   ｆ）４−メトキシ−２−メチルブタン−２−チオール、２−（４−メチル−１−シクロヘキサ−３−エニル）プロパン−２−チオール、Ｎ−（１，５−ジメチル−８−ビシクロ［３．２．１］オクタニリデン）ヒドロキシルアミン、２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オンオキシム、２−メチルデカンニトリル、３ａ，６，６，９ａ−テトラメチル−２，４，５，５ａ，７，８，９，９ｂ−オクタヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１］ベンゾフラン及びそれらの混合物からなる群から選択される、０％〜０．５％の香料原料と、
   を含む、香料。
2. ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システム、分子支援型送達（ＭＡＤ）システム、シクロデキストリン（ＣＤ）システム、デンプン封入アコード（ＳＥＡ）システム、ゼオライト及び無機担体（ＺＩＣ）システムからなる群から選択される香料送達システムであって、該香料送達システムが、請求項１に記載の香料を含み、好ましくは、前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）システムが、ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムを含む、香料送達システム。
3. 前記ポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステムが、シェル材料及びコア材料を含む香料送達粒子を含み、前記シェル材料が、前記コア材料を封入し、前記コア材料が、請求項１に記載の香料を含み、前記シェルが、ポリエチレン、ポリアミド、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカルボナート、ポリエステル、ポリアクリレート、アミノプラストからなる群から選択される材料を含み、一態様では、前記アミノプラストが、ポリウレア、ポリウレタン、及び／又はポリウレアウレタンを含み、一態様では、前記ポリウレアが、ポリオキシメチレンウレア及び／又はメラミンホルムアルデヒド、ポリオレフィン、多糖を含み、一態様では、アルギナート及び／又はキトサン、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、非水溶性無機物、シリコーン及びそれらの混合物を含み、好ましくは、前記シェルが、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含む、請求項２に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステム。
4. 前記シェルが、多糖、カチオン修飾デンプン及びカチオン修飾グアー、ポリシロキサン、ポリハロゲン化ジメチルジアリルアンモニウム、ポリ塩化ジメチルジアリルアンモニウムとビニルピロリドンのコポリマー、アクリルアミド、イミダゾール、ハロゲン化イミダゾリニウム及びハロゲン化イミダゾリウム、並びにポリビニルアミン及びそのＮ−ビニルホルムアミドとのコポリマーからなる群から選択される水溶性カチオンポリマーによってコーティングされ、好ましくは、前記シェルをコーティングする前記コーティングが、カチオン性ポリマー及びアニオン性ポリマーを含み、好ましくは、前記カチオン性ポリマーが、ヒドロキシルエチルセルロースを含み、前記アニオン性ポリマーが、カルボキシルメチルセルロースを含む、請求項３に記載のポリマー支援型送達（ＰＡＤ）リザーバシステム。
5. 前記香料送達システムが香料マイクロカプセルである、請求項２〜４のいずれか一項に記載の香料送達システム。
6. 請求項１に記載の香料、並びに／又は、請求項２〜５のいずれか一項に記載の香料送達システム、並びに、洗浄及び／又はトリートメント成分を含む、消費者製品。
7. 部位をトリートメント及び／又は洗浄する方法であって、
   ａ．所望により、前記部位を洗浄及び／又はすすぐ工程と、
   ｂ．前記部位を、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物と接触させる工程と、
   ｃ．所望により、前記部位を洗浄及び／又はすすぐ工程と、
   を含む、方法。
8. 請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物でトリートメントされた部位。
9. 請求項６に記載の香料マイクロカプセルを製造する方法であって、
   ａ．）溶液の総重量に基づいて、２０％〜９０％の第１乳化剤及び第１樹脂を含む第１溶液を調製する工程であって、前記第１乳化剤と前記第１樹脂との比が０．１：１〜１０：１である、工程と、
   ｂ．）溶液の総重量に基づいて、２０％〜９５％の水を含む、第２乳化剤及び第２樹脂の第２溶液を調製する工程であって、前記第２乳化剤と前記第２樹脂との比が０：１〜３：１である、工程と、
   ｃ．）請求項１に記載の香料を含むコア材料と前記第１溶液とを組み合わせて、第１組成物を形成する工程と、
   ｄ．）前記第１組成物を乳化させる工程と、
   ｅ．）前記第１組成物と前記第２溶液とを組み合わせて、第２組成物を形成する工程であって、所望により、任意の加工助剤と前記第２組成物とを組み合わせる、工程と、
   ｆ．）２５℃〜１００℃の温度で少なくとも１５分にわたって前記第２組成物を混合する工程であって、所望により、任意の加工助剤と前記第２組成物とを組み合わせる、工程と、
   ｇ．）所望により、任意の捕捉材料、構造剤、及び／又は抗凝集剤と、前記第２組成物とを、工程ｆ．）又はそれ以降で組み合わせる工程と、
   ｈ．）所望により、前記第２組成物を噴霧乾燥する工程と、
   を含む、方法。