JP2016526057A - 分配性および懸濁性の改良された洗浄組成物 - Google Patents

分配性および懸濁性の改良された洗浄組成物 Download PDF

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Abstract

(a):(i)合成界面活性剤;および(ii)界面活性剤の組合せ中の総界面活性剤の10〜95重量%の範囲内のレベルで存在する、糖脂質型生物系界面活性剤を含む、界面活性剤の組合せと、(b)流体洗浄組成物に懸濁された有益剤であって、前記有益剤がカプセル化体を含むことを特徴とする有益剤とを含む、流体洗浄組成物。

Description

本発明は、改良された分配性も有する、有益剤を含む洗浄流体組成物に関する。本組成物は、特に、個人用入浴、布帛および食器の洗浄などの水系処理で使用するためのものであるが、それだけに限らない。
流体組成物は、高度な利益を与える有益剤を含むことがあるが、これらの組成物は、重力によって有益剤が移動することを防ぐために構造化または増粘成分を必要とする。
本発明の目的は、有益剤を含み、改良された分配性も備えた、個人用入浴ならびに/あるいは食器および/または布帛の洗浄のための組成物を提供することである。
本発明によれば、
(a):
(i)合成界面活性剤;および
(ii)界面活性剤の組合せ中の総界面活性剤の10〜95重量%の範囲内のレベルで存在する、糖脂質型生物系界面活性剤を含む界面活性剤の組合せと、
(b)流体洗浄組成物に懸濁された有益剤であって、有益剤がカプセル化体を含むことを特徴とする有益剤とを含む、流体洗浄組成物が提供される。
基質は、好ましくは布帛表面または硬質表面(例えば調理台またはカトラリーまたは陶器類など)あるいはヒト皮膚または毛髪または歯である。
本発明は、糖脂質型生物系界面活性剤が沈殿防止剤を含む組成物に流動性改質性を提供し、それにより構造化剤などのさらなる懸濁技術を必要とせずに有益剤が懸濁されるが、同時に剪断減粘性によって正確な分配/投薬のためにより小さい開口部を介して分配することが容易となるという点で特に有利である。
本願を通じて、「%」が用いられる場合、それは重量%(wt.%)を意味するものである。
好ましくは、糖脂質はラムノリピドを含む、しかしその他の糖脂質、例えばソホロ脂質またはその組合せなどを使用してもよい。
好ましくは、組成物は、イオン性塩を含む。この塩は、好ましくは、限定されないが、アルカリ金属、Cs、Na、K、Ca、Mgなどのカチオンと、ハロゲン化物アニオン、より好ましくはClを含むアニオンをはじめとする任意の有機もしくは無機カチオンを含む。その他の好ましい塩は、有機カチオン、例えばアミド(−NH−R)あるいはアンモニウムカチオンまたはその置換形態、例えばトリエチルアンモニウムを含む(compise)。有機カチオンに対するアニオンは、短鎖、中鎖、長鎖、分枝状、環式または直線状であってよいアキル(akyl)、アリール、アリールアルキル部分を含んでよい。
好ましくは、組成物は、塩の0.01〜5重量%を示す。NaClの場合、好ましくはこのレベルは0.5〜2重量%の範囲内である。
好ましくは、糖脂質は、界面活性剤の組合せの25%〜75重量%で存在する。
界面活性剤の組合せは、好ましくは合成アニオン性界面活性剤を含む。「アニオン性界面活性剤」は、本明細書において、4〜11の間の通常の洗浄pHの水溶液中に存在する場合に正味のアニオン電荷を示す1または複数の官能基を含む両親媒性分子として定義される。
好ましくは、有機硫黄反応生成物のアルカリ金属塩は、約6〜24個の炭素原子、さらに12個よりも多くの炭素原子を含有するアルキル部分、好ましくはスルホン酸および硫酸エステル部分からなる群から選択される部分もその分子構造中に有する。その上に、またはあるいは、アニオン性界面活性剤は、好ましくは低レベルのエトキシル化を有し、好ましくは分子当たり1〜12のエチレンオキシド単位、より好ましくは1〜3、さらにより好ましくは1のエチレンオキシド単位を含む。エチレンオキシドの単位は平均であってよい。
処方科学者に、より長い炭素鎖長および/またはより低いレベルのエトキシル化を使用する自由を提供することは、少なからずコストの理由で、非常に有益である。しかし、これらの因子はカルシウム不耐性(calcium intolerance)を増加させるので、そのような界面活性剤は本発明に有利な選択である。
好ましいアニオン性界面活性剤としては、第一級アルキル硫酸塩(PAS)例えばラウリル硫酸ナトリウム(SLS)および例えばアルキルエーテル硫酸塩、例えばラウリルエーテル硫酸ナトリウム(SLES)、石鹸、脂肪酸エステルスルホン酸塩、脂肪酸硫酸塩またはスルホン酸塩;アルキルベンゼンスルホン酸塩(LAS)、スルホコハク酸塩エステル、オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩および有機リン酸塩;脂肪アルコール硫酸塩;アルキルフェノールエーテル硫酸塩;脂肪アシルイセチオネート生成物(この生成物は脂肪アシルイセチオネートおよび遊離脂肪酸および/または脂肪酸塩を含む);アルキルスルホン酸塩、例えばアルカンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。好ましいアニオン性界面活性剤は、上記のアルカリ(例えばアンモニウムまたはトリエチルアンモニウム)およびアルカリ土類金属塩である。供給源の油/アルコールは、植物または動物由来であってよく、例えばココナッツまたはパームまたは獣脂などである。
界面活性剤の組合せは、布帛または硬質表面洗浄組成物中に3〜85重量%、好ましくは3〜60重量%、より好ましくは3〜40重量%、最も好ましくは3〜35重量%のレベルで存在する。
界面活性剤の組合せは、個人用(ヒト皮膚および毛髪)洗浄組成物中に5〜60%、好ましくは10〜40%の界面活性剤のレベルで存在する。一方、化粧用組成物は界面活性剤を含む必要はないが、好ましくは1%〜30重量%、より好ましくは1〜15重量%の界面活性剤を含む。
本発明は、より高価なレオロジー改質剤と比較して、より多くの成分を流体組成物に懸濁する際に特に有利である。
従って、有益剤は巨視的であること、すなわち、直径が3μm以上であることが好ましい。
カプセル化体は、好ましくは、コアを取り囲むシェルまたはカプセルを含み、この際、コアが有益剤を含む。
好ましくは、カプセル化体は、マイクロカプセルを含む。好ましくは、カプセル化体は、剪断/圧力感受性作動カプセル化体を含み、それによって内部に含まれる感覚性有益剤が、カプセル化体上の機械的な力(例えば、摩擦、圧力、剪断応力)に応じて放出される。尿素−ホルムアルデヒドおよびメラミン−ホルムアルデヒドマイクロカプセルを用いて、必要な摩擦または圧力に基づく放出機構をもたらすことができる。
その上に、またはあるいは、カプセル化体は、拡散作用をもつこともでき、その際、内部に含まれる感覚性有益剤がカプセル化体の外壁を通じて拡散することによっても放出される。
市販のメラミンホルムアルデヒド系の摩擦放出カプセル化体は、Aroma Ball Type 1およびAroma Ball Sシリーズカプセル化体、ex.Polychrome,Korea.である。
好ましくは、シェルは、メラミホルムアルデヒドシェルである。カプセル化体シェルは、好ましくは、限定されるものではないが、ポリウレタン、ポリアミド、ポリオレフィン、多糖、タンパク質、シリコーン、脂質、変性セルロース、ガム、ポリアクリレート、ポリリン酸塩、ポリスチレン、ポリエステルまたはこれらの材料の組合せを含む材料で構成される。本発明で効果的に使用され得るその他のカプセル化剤、例えばポリメチルメタクリレートなど。好ましいカプセル化ポリマーとしては、メラミンホルムアルデヒドまたは尿素ホルムアルデヒド縮合物、ならびに同様の種類のアミノプラストから形成されるポリマーが挙げられる。最も好ましくは、シェルはメラミンホルムアルデヒドを含む。
その上、ゼラチンの単純または複雑なコアセルベーションによって作成されたマイクロカプセルが、本発明の組成物での使用に適している。
アミノプラストカプセル化に使用される代表的なプロセスは、米国特許第3,516,941号に開示されているが、材料およびプロセス段階に関して多くの変形形態が可能であることが認識されている。ゼラチンカプセル化に使用される代表的なプロセスは、米国特許第2,800,457号に開示されているが、材料およびプロセス段階に関して多くの変形形態が可能であることが認識されている。これらのプロセスは両方ともに、米国特許第4,145,184号および同第5,112,688号において消費者製品で使用するための芳香のカプセル化の文脈でそれぞれ考察されている。
カプセル化は、用いるカプセル化技法に応じて細孔空隙または隙間開口部を提供することができる。
当技術分野で公知であり、本発明での使用に適した芳香カプセルは、アミノプラスト樹脂の三次元架橋ネットワーク、より具体的には、尿素−ホルムアルデヒド初期縮合物またはメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物で架橋された置換もしくは非置換アクリル酸ポリマーまたはコポリマーを含む壁またはシェルを含む。
(i)メラミン−ホルムアルデヒドまたは尿素−ホルムアルデヒド初期縮合物および(ii)プロトン供与官能基部分(例えばスルホン酸基またはカルボン酸無水物基)がそれに結合している置換ビニルモノマー単位を含有するポリマーを用いる、前述の機構に類似の機構を用いるマイクロカプセル形成は、米国特許第4,406,816号(2−アクリルアミド−2−メチル−プロパンスルホン酸基)、英国公開特許出願第2,062,570号(スチレンスルホン酸基)および英国公開特許出願第2,006,709号(カルボン酸無水物基)に開示されている。
カプセル化体は、コアにキャリアオイルをさらに含んでもよい。キャリアオイルは、本発明で使用される揮発性有益剤材料に混和性の疎水性材料である。適したオイルは、有益剤に対して適度な親和性を有するオイルである。有益剤が香料である場合、適した材料としては、限定されるものではないが、トリグリセリド油、モノグリセリドおよびジグリセリド、鉱油、シリコーン油、フタル酸ジエチル、ポリアルファオレフィン、ヒマシ油およびミリスチン酸イソプロピルが挙げられる。好ましくは、オイルはトリグリセリド油、最も好ましくはカプリン酸/カプリル酸トリグリセリド油が挙げられる。
カプセルの粒径および平均径は、約10ナノメートル〜約1000ミクロン、好ましくは約50ナノメートル〜約100ミクロン、より好ましくは約2〜約40ミクロン、さらにより好ましくは約4〜15ミクロンを変動し得る。特に好ましい範囲は約5〜10ミクロン、例えば、6〜7ミクロンである。カプセル分布は、狭くてもよいし、広くてもよいし、多峰性であってもよい。多峰性分布は、異なる種類のカプセルの化学的性質で構成され得る。
シェルは、沈殿補助剤をさらに含むことができ、それは好ましくは共有結合している。
好ましい沈殿補助剤は多糖である。多糖は、好ましくはβ−1,4−結合主鎖を有する。
好ましくは、多糖は、セルロース、セルロース誘導体、あるいはセルロースに対する親和性を有する別のβ−1,4−結合多糖、例えばポリマンナン、ポリグルカン、ポリグルコマンナン、ポリキシログルカンおよびポリガラクトマンナンまたはそれらの混合物などである。より好ましくは、多糖は、ポリキシログルカンおよびポリガラクトマンナンからなる群から選択される。
非常に好ましい多糖は、ローカストビーンガム、タマリンドガム、キシログルカン、非イオン性グアーガム、カチオン性デンプン、またはそれらの混合物から選択される。最も好ましくは、沈殿補助剤はローカストビーンガムである。
好ましくは、多糖主鎖は、β−1,4結合だけを有する。多糖は、β−1,4結合に加えて結合、例えばβ−1,3結合などを有してもよい。従って、何らかのその他の結合が存在してもよい。サッカリド環でない何らかの材料を含む多糖主鎖も(ポリサッカリド環の末端であろうと内部であろうと)本発明の範囲内である。
多糖は、直鎖状であっても分枝状であってもよい。多くの天然に存在する多糖は少なくともいくらかの分岐度を有するか、または少なくとも一部のサッカリド環は、主な多糖主鎖上のペンダント側基の形である(従って置換度を決定する際にそれら自体はカウントされない)。
好ましくは、多糖は、粒子の総量の重量で0.1%〜10% w/wのレベルで存在する。
沈殿補助剤(多糖であることが好ましい)は、共有結合、絡み合いまたは強い吸着によって、好ましくは共有結合または絡み合いによって、最も好ましくは共有結合によって粒子に付着する。絡み合いとは、本明細書において、重合が進行し粒子のサイズが大きくなるにつれて沈殿補助剤が粒子上に吸着し、吸着した沈殿補助剤の一部分が粒子の内部に埋もれることを意味する。そのため、重合の終わりに、沈殿補助剤の一部分は粒子のポリマーマトリックスに捕捉され結び付けられるが、一方で残りは自由に水相の中に広がる。
強い吸着とは、本明細書において、沈殿補助剤と粒子の表面との強い吸着を意味し;そのような吸着は、例えば、沈殿補助剤と粒子との間の水素結合、ファンデルワールスまたは静電引力によって起こり得る。
沈殿補助剤は従って主に粒子表面と付着し、かなりの程度まで粒子の内部バルク全体に分布することはない。これは例えばポリマー鎖の長さに沿って多糖がグラフトされ得るグラフト共重合体とは異なる。グラフト共重合体から形成される粒子は、従って粒子の内部バルク全体ならびに粒子表面上に多糖を含有するが、本発明はそのような粒子を包含することを意図しない。従って、本発明のプロセスに従って沈殿補助剤として多糖を用いる場合に生成される粒子は「毛様粒子」と考えられ得、これはグラフト共重合体とは異なる。多糖共重合体を利用する系と同じレベルの活性を実現するために、非常に少ない沈殿補助剤しか必要としないので、本発明のこの特徴は、製造業者にかなりのコスト削減の機会を提供する。
沈殿補助剤は、シェルの最も外側の部分に存在し、シェルは厚さ5〜20nmのメラミンホルムアルデヒドポリマーでできている。
汚れ放出性を有する、テレフタル酸およびその他の芳香族ジカルボン酸のポリエステル、特に、いわゆるPET/POET(ポリ(エチレンテレフタラート)/ポリオキシエチレンテレフタラート)およびPET/PEG(ポリ(エチレンテレフタラート)/ポリエチレングリコール)ポリエステルを沈殿補助剤として用いてよい。
ポリマーは、(1または複数の)反応性色素と共有結合させるために、1モルのポリマーあたり少なくとも1モルの遊離OH基を有さねばならない。最も好ましくは、ポリマーは少なくとも2個の遊離OH基を含む。好ましくは、OH基はポリマーの末端基である。
好ましくは、オキシアルキレンオキシ[−O(CHO−]は、オキシ−1,2−プロピレンオキシ[−OCHCH(Me)O−];オキシ−1,3−プロピレンオキシ[O−CHCHCHO−];および、オキシ−1,2−エチレンオキシ[−OCHCHO−](tは整数である)から選択される。明白なように、オキシアルキレンオキシの1または複数のCH基は、(1または複数の)C〜Cアルキル基で置換されてよい。
ポリオキシアルキレンオキシは、ポリマーの水溶性を促進する。好ましくは、ポリオキシアルキレンオキシ[−O(CH−]O−は、ポリオキシ−1,2−プロピレンオキシ[−O(CHCH(Me)−]O−;ポリオキシ−1,3−プロピレンオキシ[O−CHCHCH−]O−;および、ポリオキシ−1,2−エチレンオキシ[O−CHCH−]O−から選択される。ポリオキシアルキレンオキシは、異なるオキシアルキレンオキシの混合物であってよい。異なるポリオキシアルキレンオキシ種がポリマー中に存在してもよい(sおよびwは整数である)。
好ましくは、ジカルボン酸フェニルは、1,4−ジカルボン酸フェニルである。好ましくは、ジカルボン酸フェニルは、−OC(O)CC(O)O−の形態である。
好ましいポリマーの例は、PET/POET(ポリエチレンテレフタラート/ポリオキシエチレンテレフタラート)、PEG/POET(ポリエチレングリコール/ポリオキシエチレンテレフタラート)またはPET/PEG(ポリエチレンテレフタラート/ポリエチレングリコール)ポリマーである。最も好ましいのはPET/POETである。
好ましいポリマーの構造は以下のとおりである。
Figure 2016526057
[式中、
は、HまたはCHから選択され、好ましくはHであり;
bは、2または3、好ましくは2であり;
yは、2〜100、好ましくは5〜50であり;
nおよびmは、独立に、1〜100、好ましくは2〜30であり;かつ、ポリマー末端(末端)基は、(CHOHである〕。
ポリマーは、多様な経路、例えば、テレフタル酸ジメチルとエチレングリコールおよびポリエチレングリコールとのエステル化反応によって合成されてよく、この反応は、「Polymer Bulletin 28,451〜458(1992)において考察されている。別の例は、テレフタル酸のエチレングリコールおよび/またはプロピレングリコールおよびポリプロピレングリコールによる直接エステル化でありうる。さらなる例は、ポリエチレンテレフタラートとポリエチレングリコールまたはポリプロピレンギコール(gycol)とのエステル交換でありうる。
ポリマーの数平均分子量は、1000〜50,000の範囲内であり、好ましくは、ポリマーの平均分子量は1000〜15000、より好ましくは2000〜10000であることが好ましい。
好ましくは、カプセル化された有益剤は、皮膚有益剤または嗅覚有益剤を含み、かつ/または揮発性有益剤であってよい。感覚性有益剤は、毛髪および/または硬質表面および/または布帛にも利益を有することができる。
適した揮発性有益剤としては、限定されるものではないが、香料、昆虫忌避剤、精油、メントールなどの感覚惹起剤およびアロマセラピー活性物質、好ましくは香料が挙げられる。揮発性有益剤の混合物が使用されてよい。
有益剤の合計量は、組成物の総重量に基づいて、好ましくは0.01〜10重量%、より好ましくは0.05〜5重量%、さらにより好ましくは0.1〜4.0%、最も好ましくは0.15〜4.0重量%である。
好ましい有益剤は、香料である。本発明の組成物は、閉じ込められていない(カプセル化されていないとも呼ばれる)揮発性有益剤も含む。揮発性有益剤が香料である場合、下に記載される香料は、カプセル化された揮発性有益剤として、また、閉じ込められていない香料成分として使用に適している。
適したものであればどんな香料または香料の混合物を使用してもよい。香料の有用な成分としては、天然および合成の両方の起源の材料が挙げられる。それらには、単一の化合物と混合物が含まれる。そのような成分の具体例は、最近の文献、例えば、in Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients,1975,CRC Press;Synthetic Food Adjuncts,1947 by M.B.Jacobs,edited by Van Nostrand;またはPerfume and Flavor Chemicals by S.Arctander 1969,Montclair,N.J.(USA)に見出すことができる。これらの物質は、消費者製品に賦香する、風味付けする、かつ/または芳香を添加する、すなわち、匂いおよび/または香味または風味を伝統的に賦香または風味付けされた消費者製品に付与する、あるいは前記消費者製品の匂いおよび/または風味を変更する分野の当業者に周知である。
香料とは、本文脈において完全に配合された製品である芳香を意味するだけでなく、その芳香の選択された成分、特に失われやすい成分、例えばいわゆる「トップノート」なども意味する。
トップノートは、Poucher(Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80[1955])によって定義されている。周知のトップノートの例としては、柑橘油、リナロール、酢酸リナリル、ラベンダー、ジヒドロミルセノール、ローズオキシドおよびシス−3−ヘキサノールが挙げられる。トップノートは、一般に香料組成物の15〜25重量%を占め、トップノートのレベルの増加した本発明の実施形態では、少なくとも20重量%がカプセル化体の中に存在することが想定される。
香料またはプロフレグランスの一部または全部はカプセル化されてよく、カプセル化するために有利な典型的な香料成分としては、相対的に低い沸点を有する成分、好ましくは300℃未満、好ましくは100〜250℃の沸点をもつ成分およびそのような成分を生成することのできるプロフレグランスが挙げられる。
また、低いClog Pを有する(すなわち、水に分配される)、好ましくは3.0未満のClog Pをもつ香料成分をカプセル化することも有利である。相対的に低い沸点および相対的に低いClog Pのこれらの材料は、「遅延ブルーミング」香料成分と呼ばれ、それには、以下の材料が挙げられる:
カプロン酸アリル、酢酸アミル、プロピオン酸アミル、アニス酸アルデヒド、アニソール、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアセトン、ベンジルアルコール、ギ酸ベンジル、イソ吉草酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、βγヘキセノール、カンファーガム、L−カルボン、d−カルボン、桂皮アルコール、ギ酸シンナミル、シス−ジャスモン、シス−3−ヘキセニルアセテート、クミンアルコール、シクラールC、ジメチルベンジルカルビノール、ジメチルベンジルカルビノールアセテート、酢酸エチル、アセト酢酸エチル、エチルアミルケトン、安息香酸エチル、酪酸エチル、エチルヘキシルケトン、エチルフェニルアセテート、ユーカリプトール、オイゲノール、酢酸フェンキル、フロルアセテート(トリシクロデセニルアセテート)、フルテン(Frutene)(トリシクロデセニルプロピオネート)、ゲラニオール、ヘキセノール、ヘキセニルアセテート、酢酸ヘキシル、ギ酸ヘキシル、ヒドラトロピックアルコール、ヒドロキシシトロネラール、インドン(Indone)、イソアミルアルコール、イソメントン、イソプレギルアセテート、イソキノロン、リグストラール(Ligustral)、リナロール、リナロールオキシド、ギ酸リナリル、メントン、メチルアセトフェノン、メチルアミルケトン、アントラニル酸メチル、安息香酸メチル、メチルべニル(Benyl)アセテート、メチルオイゲノール、メチルヘプテノン、炭酸メチルヘプチン、メチルヘプチルケトン、メチルヘキシルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、サリチリ酸メチル、メチル−N−メチルアントラニレート、ネロール、オクタラクトン、オクチルアルコール、p−クレゾール、p−クレゾールメチルエーテル、p−メトキシアセトフェノン、p−メチルアセトフェノン、フェノキシエタノール、フェニルアセトアルデヒド、フェニルエチルアセテート、フェニルエチルアルコール、フェニルエチルジメチルカルビノール、酢酸プレニル、プロピルボルナート(Bornate)、プレゴン、ローズオキシド、サフロール、4−テルピネノール(Terpinenol)、α−テルピネノール(Terpinenol)、および/またはビリジン。
カプセル化されていないかまたは「遊離型の」香料成分が使用される場合、好ましいものは、ClogPが3よりも大きい疎水性香料成分である。本明細書において、用語「ClogP」とは、オクタノール/水分配係数(P)の底10に対して計算した対数を意味する。香料原材料(PRM)のオクタノール/水分配係数は、オクタノール中と水中のその平衡濃度の比である。この尺度が、非極性溶媒(オクタノール)中のPRMの平衡濃度の極性溶媒(水)中のその濃度との比であるとすると、ClogPは材料の疎水性の尺度でもある−ClogP値が高いほど、材料は疎水性が高い。ClogP値は、「CLOGP」と呼ばれるプログラムから容易に計算することができ、それは米国カリフォルニア州アーバインのデイライト・ケミカル・インフォメーション・システムズ社から入手可能である。オクタノール/水分配係数は、米国特許第5,578,563号に詳細に説明されている。
3よりも大きいClogPをもつ香料成分は、:Iso E Super、シトロネロール、桂皮酸エチル、バンガロール、2,4,6−トリメチルベンズアルデヒド、ヘキシルシンナミックアルデヒド、2,6−ジメチル−2−ヘプタノール、ジイソブチルカルビノール、サリチル酸エチル、イソ酪酸フェネチル、エチルヘキシルケトン、プロピルアミルケトン、ジブチルケトン、ヘプチルメチルケトン、4,5−ジヒドロトルエン、カプリル酸アルデヒド、シトラール、ゲラニアール、安息香酸イソプロピル、シクロヘキサンプロピオン酸、カンホレンアルデヒド、カプリル酸、カプリル酸アルコール、クミンアルデヒド、1−エチル−4−ニトロベンゼン、蟻酸ヘプチル、4−イソプロピルフェノール、2−イソプロピルフェノール、3−イソプロピルフェノール、二硫化アリル、4−メチル−1−フェニル−2−ペンタノン、2−プロピルフラン、カプロン酸アリル、スチレン、イソオイゲニルメチルエーテル、インドナフテン、スベリン酸ジエチル、L−メントン、メントンラセミ、イソ酪酸p−クレシル、酪酸ブチル、ヘキサン酸エチル、吉草酸プロピル、n−ペンチルプロパノエート、酢酸ヘキシル、ヘプタン酸メチル、トランス−3,3,5−トリメチルシクロヘキサノール、3,3,5−トリメチルシクロヘキサノール、p−アニス酸エチル、2−エチル−1−ヘキサノール、イソ酪酸ベンジル、2,5−ジメチルチオフェン、2−ブテン酸イソブチル、カプリルニトリル、γ−ノナラクトン、ネロール、トランス−ゲラニオール、1−ビニルヘプタノール、ユーカリプトール、4−テルピネノール(Terpinenol)、ジヒドロカルベオール、2−メトキシ安息香酸エチル、シクロヘキサンカルボン酸エチル、2−エチルヘキサナール、エチルアミルカルビノール、2−オクタノール、2−オクタノール、エチルメチルフェニルグリシデート、ジイソブチルケトン、クマロン、イソ吉草酸プロピル、ブタン酸イソブチル、プロパノン酸イソペンチル、2−エチルブチルアセテート、6−メチル−テトラヒドロキノリン、オイゲニルメチルエーテル、ジヒドロ桂皮酸エチル、3,5−ジメトキシトルエン、トルエン、安息香酸エチル、n−ブチロフェノン、α−テルピネオール、2−メチル安息香酸メチル、4−メチル安息香酸メチル、メチル3、メチルベンゾエート、sec.ブチルn−ブチレート、1,4−シネオール、フェンキルアルコール、ピナノール(Pinanol)、シス−2−ピナノール(Pinanol)、2,4,ジメチルアセトフェノン、イソオイゲノール、サフロール、2−オクチン酸メチル、o−メチルアニソール、p−クレジルメチルエーテル、アントラニル酸エチル、リナロール、酪酸フェニル、エチレングリコールジブチラート、フタル酸ジエチル、フェニルメルカプタン、クミック(Cumic)アルコール、m−トルキノリン、6−メチルキノリン、レピジン、2−エチルベンズアルデヒド、4−エチルベンズアルデヒド、o−エチルフェノール、p−エチルフェノール、m−エチルフェノール、(+)−プレゴン、2,4−ジメチルベンズアルデヒド、イソキシルアルデヒド、ソルビン酸エチル、プロピオン酸ベンジル、1,3−ジメチルブチルアセテート、イソブタン酸イソブチル、2,6−キシレノール、2,4−キシレノール、2,5−キシレノール、3,5−キシレノール、桂皮酸メチル、ヘキシルメチルエーテル、ベンジルエチルエーテル、サリチル酸メチル、ブチルプロピルケトン、エチルアミルケトン、ヘキシルメチルケトン、2,3−キシレノール、3,4,キシレノール、シクロペンタデナノリド(Cyclopentadenanolide)およびフェニルエチル2フェニルアセテート2を含む。
本発明の組成物において、上記の遅延ブルーミング香料の与えられるリスト、および/または香料中に存在する3よりも大きいClogPをもつ香料成分のリストから4以上、好ましくは5以上、より好ましくは6以上またはさらには7以上の異なる香料成分が存在することが想定される。
有益剤は、昆虫忌避性も提供してもよい。化学的には、最も忌避性の高い活性物質は4つの群:アミド類、アルコール類、エステル類またはエーテル類のうちの1つに属する。本発明での使用に適した物質は、相対的に低い融点と150℃よりも高い沸点をもつ液体または固体、好ましくは液体である。それらは室温でゆっくりと蒸発する。
有利には、昆虫忌避剤は、香料種に関連する(最も好ましくは、成分は両方のクラスに分類される)。最も一般的に使用される昆虫忌避剤としては、DEET(N,N−ジエチル−m−トルアミド)、レモンユーカリ(コリンビア・シトリオドラ(Corymbia citriodora))の精油およびその活性化合物p−メンタン−3,8−ジオール(PMD)、イカリジン(ピカリジンとしても公知)、D−リモネン、バイレペル、およびKBR3023、ネペタラクトン(「キャットニップ油」としても公知)、シトロネラ油、ペルメトリン、ニーム油およびヤチヤナギが挙げられる。
好ましい天然起源由来の昆虫忌避剤としては、アキレア・アルピナ(Achillea alpina)、α−テルピネン、バジル油(オシマム・バジリカム(Ocimum basilicum))、カリカルパ・アメリカーナ(Callicarpa americana)(ビューティーベリー)、樟脳、カルバクロール、ヒマシ油(リシナス・コミュニス(Ricinus communis))、キャットニップ油(ネペタ種)、シダー油(ケドルス・アトランティカ(Cedrus atlantica))、セロリ抽出物(アピウム・グラウェオレンス(Apium graveolens))、シナモン(シナモマム・ゼイラニカム(Cinnamomum zeylanicum)、リーフ油)、シトロネラ油(シンボポゴン・フロイスス(Cymbopogon fleusus)、丁子油(エウゲニア・カリオフィラタ(Eugenic caryophyllata))、ユーカリ油(70%+ユーカリプトール、シネオールとしても公知)、フェンネル油(フォエニクルム・ウルガレ(Foeniculum vulgare))、ニンニク油(アリウム・サティヴム(Allium sativum))、ゼラニウム油(ペラルゴニウム・グラウェオレンス(Pelargonium graveolens)としても公知)、ラベンダー油(ラバンデュラ・オフィキナリス(Lavandula officinalis))、レモンユーカリ(コリンビア・シトリオドラ)の精油およびその有効成分p−メンタン−3,8−ジオール(PMD)、レモングラス油(シンボポゴン・フレクスオスス(Cymbopogon flexuosus))、マリーゴールド(タゲテス種)、マージョラム(テトラニクス・ウルチカエ(Tetranychus urticae)およびオイテトラニクス・オリエンタリス(Eutetranychus orientalis)、ニーム油(アザディラクタ・インディカ(Azadirachta indica))、オレイン酸、ペパーミント(メンタxピペリタ(Mentha x piperita))、ボレイハッカ(メンタ・プレギウム(Mentha pulegium))、除虫菊(クリサンテマム種、特にC.シネラリイフォリウム(cinerariifolium)およびC.コッキネウム(coccineum)由来)、ローズマリー油(ロスマリヌス・オフィシナリス(Rosmarinus officinalis))、スパニッシュフラッグ ランタナカマラ(ヘロペルチス・テイボラ(Helopeltis theivora))、ソラナム・ヴィロサム(Solanum villosum)ベリージュース、チャノキ油(メラリウカ・アルテリニフォリア(Melaleuca alternifolia))およびタイム(タイムス種)およびそれらの混合物が挙げられる。
好ましいカプセル化された昆虫忌避剤は、英国ロチェスター、Celessence社より入手可能な蚊忌避剤Celessence Repel(有効成分Saltidin(商標)を含有)およびCelessence Repel Natural(有効成分Citrepel(商標)75を含有)である。Saltidinは、元来バイエル社が開発した人工の分子である。Citrepelはユーカリ油から生成され、p−メンタン−3,8−ジオール(PMD)の含有量が高い。好ましいカプセル化されていない忌避剤は、Citrefineによって供給されるCitriodiol(商標)である。
好ましくは、有益剤は、いわゆる「アロマセラピー」材料を含む。これらには、クラリセージ、ユーカリ、ゼラニウム、ラベンダー、メース抽出物、ネロリ、ナツメグ、スペアミント、スイート・バイオレット・リーフおよびカノコソウなどの精油の成分が含まれる。
本発明で用いるためのその他の有益剤は、限定されないが、皮膚および/または毛髪用の保湿剤および/または皮膚軟化薬、例えば鉱油、ワセリン、ジメチルポリシロキサンなどのシリコーン油、乳酸ラウリルおよび乳酸ミリスチルを含むものである。皮膚軟化薬/油は、通常、存在する場合、組成物の1%〜20%を占める。
毛髪に適した有益剤としては、抗フケ活性物質、例えば、亜鉛塩、例えばジンクピリチオンZnPTO、硫酸亜鉛およびそれらの水和物;オクトピロックス(ピロクトンオラミン)、アゾール抗菌剤(例えばクリンバゾール)硫化セレンおよびそれらの任意の組合せが挙げられる。
好ましくは、全組成物中の抗フケ剤のレベルは0.1〜5%である。
毛髪に適したその他の有益剤としては、シリコーン類、例えばポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマーおよびそれらの混合物;アミノシリコーン類、高分子量シリコーンガム類および/または架橋シリコーンエラストマー類が挙げられる。
好ましくは、シリコーンは、全組成物の約0.01〜約10重量%で存在する。
その他の有益剤は、毛髪を整えるためにカチオン性ポリマーを含む。
使用することのできる特に適した種類のカチオン性多糖ポリマーは、カチオン性グアーガム誘導体、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド(Rhone−Poulenc社よりそのJAGUARという商標シリーズで市販されている)である。
例は、カチオン基の置換度が低く、粘度の高いJAGUAR C13S、置換度が中程度であり粘度の低いJAGUAR C15、JAGUAR C17(置換度が高く、粘度が高い)、低レベルの置換基ならびにカチオン性第四級アンモニウム基を含有するヒドロキシプロピル化カチオン性グアー誘導体であるJAGUAR C16、および透明度が高く、低い置換度を有する中程度の粘度グアーであるJAGUAR 162である。
好ましくは、カチオン性コンディショニングポリマーは、カチオン性セルロースおよびカチオン性グアー誘導体から選択される。特に好ましいカチオン性ポリマーは、JAGUAR C13S、JAGUAR C15、JAGUAR C17およびJAGUAR C16およびJAGUAR C162である。
カチオン性コンディショニングポリマーは、通常、本発明の組成物中に組成物の0.01〜5、好ましくは0.05〜1、より好ましくは0.08〜0.5重量%のレベルで存在することになる。
カチオン性コンディショニングポリマーが本発明に従うシャンプー組成物中に存在する場合、平均径(Malvern粒径分析計を用いて光散乱により測定されるD3,2)が2μm以下の乳濁液粒子としてコポリマーが存在するならば、それは好ましい。
本発明のシャンプー組成物は、好ましくは水性である、すなわち、それらは水または水溶液またはリオトロピック液晶相をそれらの主成分として有する。好適には、組成物は、組成物の総重量に基づいて50〜98重量%、好ましくは60〜90重量%の水を含む。
組成物は、高い水硬度の水、好ましくは5°FHよりも大きい、好ましくは40°FHよりも大きい、より好ましくは90°FHよりも大きい水中で洗浄するために特に有用である。
本発明の組成物は、好ましくはビルダーを含まない。
本発明の組成物は、本明細書下文に記載されるようなその他の成分を含んでよい。
植物油:ラッカセイ油、キャノーラ(cannola)油、ヒマシ油、カカオバター、ココナッツ油、トウモロコシ油、綿実油、オリーブ油、パーム核油、菜種油、サフラワー種子油、ゴマ種子油およびダイズ油。
エステル:ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸セチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸グリセリル、リシノール酸グリセリル、ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸イソブチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ラウリン酸イソプロピル、リノール酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールリシノレート、ステアリン酸プロピレングリコール、およびイソステアリン酸プロピレングリコール。
動物性脂肪:アシチルアテルト(Acytylatelte)ラノリンアルコール、ラノリン、ラード、ミンク油および獣脂。
脂肪酸およびアルコール:ベヘン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニルアルコール、セチルアルコール、エイコサニルアルコールおよびイソセチルアルコール。
懸濁に特に適した手洗いおよび布帛洗浄組成物中の有益剤は、乳白剤および、機能成分がその中に埋め込まれているかまたはいない視覚的手がかりおよびその他の成分、抗菌剤である。手洗いおよび布帛洗浄組成物は、ポリエステルサブスタンティブ(substantive)汚れ放出ポリマー、ヒドロトロープ、乳白剤、着色剤、その他の酵素、非イオン性、カチオン性およびまたは両性界面活性剤などのさらなる界面活性剤、柔軟剤、汚れの再付着防止用ポリマー、漂白剤、漂白剤活性剤および漂白剤触媒、酸化防止剤、pH制御剤および緩衝剤、増粘剤、レオロジー修飾のための外部構造化剤、当業者に公知の視覚的手がかりをさらに含む。
組成物は、好ましくは液体またはゲルである。
本発明は、以下の非限定例を参照してさらに説明される。
0.5%NaClでの生物系界面活性剤(0%、25%、50%、75%)シャンプーのレオロジープロフィールをグラフで説明する図である。 1.0%NaClでの生物系界面活性剤(0%、25%、50%、75%)シャンプーのレオロジープロフィールをグラフで説明する図である。 1.5%NaClでの生物系界面活性剤(0%、25%、50%、75%)シャンプーのレオロジープロフィールをグラフで説明する図である。 2.0%NaClでの生物系界面活性剤(0%、25%、50%、75%)シャンプーのレオロジープロフィールをグラフで説明する図である。
本発明に従う生物系界面活性剤シャンプーを作成するためのプロトコール。
1.必要なSLES 1EO(活性物質28%)をビーカーに添加する。
2.必要な生物系界面活性剤(全SLES界面活性剤の0%、25%、50%および75%置換)を混合しながら添加する。
3.脱塩水(沈殿補助ポリマー/香料混合物中ですすぐために水全体の10%を維持する)を添加する。
4.Carbopol 980(スラリー4%)を添加し、完全な混合を確実にするために少なくとも30分間混合させる。
5.別個のビーカーでJAGUAR C14Sと香料を一緒に混合し、その後主バッチに添加する。主バッチに入れたビーカーの中身を洗浄するために残った水を使用する。シャンプーを20分間混合させて、完全に混合させる。
6.シリコーンを添加し、10分間混合する。
7.CAPBをゆっくりと添加し、10分間混合させる。
8.Glydant防腐剤を添加する。
9.混合物のpHを測定する。NaOHを添加して5.5〜6.5の間に合わせる。
10.必要なNaClをバッチに添加し、10分間混合させる。
11.カプセル化体を添加する。
ステップ1〜10によって生成された200gの処方は、下に詳述される処方Aを生成した。
Figure 2016526057
1.レオロジー測定方法
シャンプー処方を上記のプロトコールに従ってベンチスケールで製造した。処方の組成は、全界面活性剤レベルが様々な量の微生物由来の生物系界面活性剤に徐々に置き換えられるという点で変動した。次に、レオロジー特性を、25℃でAnton Paar ASC Rheometerを用いて評価した。
レオロジー測定は、鋸歯状のカップおよびボブ形状で実施した。使用したボブは、CC27/P2 SN9625であり、この形状に関連する鋸歯状のカップを伴った。各々のカップには24g〜26gのサンプルが入っていた。全てのカップをJumbalo F32恒温水槽によって25℃で維持した。
レオロジー測定は、3つの異なるステップを含む:
−ステップ1 0.01Pa〜400Paの剪断応力制御測定。
−ステップ2 0.1s−1〜1200s−1の剪断速度制御測定。
−ステップ3 1200s−1〜0.1s−1の剪断速度制御測定。
実験測定を実行した後、本発明者らは分析用のRheoplusソフトウェアからデータを収集した。これを下の表1〜5および図1〜4にも示す。
Figure 2016526057
Figure 2016526057
Figure 2016526057
Figure 2016526057
Figure 2016526057
2.懸濁液:測定方法
上記の組成物A、および、別々に、対照処方(糖脂質型生物系界面活性剤を含まない処方A)を、MSE Centaur IIを用いて3700rpmで遠心し、その後組成物を懸濁性について観察した。
結果
カプセル化体は、上記のように2時間の遠心分離の後に処方中に分散され懸濁されたままであるが、非生物系界面活性剤処方のカプセル化体は、集まり、凝集し、15分後に沈殿したのが観察された。

Claims (10)

  1. (a)界面活性剤の組合せであって、:
    (i)合成界面活性剤;および
    (ii)前記界面活性剤の組合せ中の前記総界面活性剤の10〜95重量%の範囲内のレベルで存在する、糖脂質型生物系界面活性剤
    を含む界面活性剤の組合せと、
    (b)前記流体洗浄組成物に懸濁された有益剤であって、前記有益剤がカプセル化体を含むことを特徴とする有益剤と、
    を含む、流体洗浄組成物。
  2. 前記糖脂質がラムノリピドを含む、請求項1に記載の流体洗浄組成物。
  3. 前記糖脂質型生物系界面活性剤が、前記界面活性剤の組合せの25重量%〜75重量%で存在する、請求項1または2に記載の流体洗浄組成物。
  4. 前記有益剤が巨視的である、すなわち、直径が3マイクロメートル以上である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
  5. 前記カプセル化体が、コアを取り囲むシェルまたはカプセルを含み、前記コアが前記有益剤を含む、請求項1〜4のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
  6. 前記カプセル化体が、剪断/圧力感受性作動カプセル化体を含み、それによって内部に含まれる前記感覚性有益剤が、前記カプセル化体上での機械的な力(例えば、摩擦、圧力、剪断応力)に応じて放出される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
  7. 前記カプセル化体が、尿素−ホルムアルデヒドおよびメラミン−ホルムアルデヒドのマイクロカプセルを含む、請求項1〜6のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
  8. 前記カプセル化体が拡散作用をもつカプセル化体を含み、中に含まれる前記有益剤が前記カプセル化体の外壁を通じて拡散することによっても放出される、請求項1〜7のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
  9. 前記カプセル化された有益剤が、皮膚有益剤または嗅覚有益剤および/または揮発性有益剤を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
  10. 前記カプセル化された有益剤が、以下の:
    −香料、昆虫忌避剤、精油、
    −メントールおよびアロマセラピー活性物質を含む感覚惹起剤、
    −鉱油、ワセリン、ジメチルポリシロキサンを含むシリコーン油、乳酸ラウリルおよび乳酸ミリスチルを含む、皮膚および/または毛髪用の保湿剤および/または皮膚軟化薬、
    −亜鉛塩、例えばジンクピリチオンZnPTO、硫酸亜鉛およびそれらの水和物;オクトピロックス(ピロクトンオラミン)、アゾール抗菌剤(例えばクリンバゾール)硫化セレンを含む抗フケ活性物質、
    −ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、アミノシリコーン、高分子量シリコーンガムおよび/または架橋シリコーンエラストマーを含むシリコーン類、
    −カチオン性グアーガム誘導体グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを含む、カチオン性ポリマー
    のうちの1以上または任意の組合せから選択される請求項1〜9のいずれか一項に記載の流体洗浄組成物。
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