BR112015025049B1

BR112015025049B1 - composição fluida de limpeza

Info

Publication number: BR112015025049B1
Application number: BR112015025049-1A
Authority: BR
Inventors: Paul Simon Stevenson
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2013-04-25
Filing date: 2014-04-04
Publication date: 2021-03-09
Also published as: BR112015025049A2; AU2014257815A1; US20160081890A1; JP2016526057A; MX2015014535A; PH12015502369A1; AU2014257815B2; WO2014173659A1; CN105228702A; EA028966B1; MX348924B; EA201591565A1; EP2988829B1; ES2627549T3; US9943468B2; PH12015502369B1; AU2014257815A8; CN105228702B; EP2988829A1

Abstract

COMPOSIÇÃO FLUIDA DE LIMPEZA A presente invenção se refere a uma composição fluida de limpeza compreendendo: (a) uma combinação tensoativa compreendendo: (i) um tensoativo sintético; e (ii) um biotensoativo glicolipídico que está presente em um teor na faixa de 10-95% em peso do tensoativo total em dita combinação tensoativa, e (b) um agente de benefício suspenso em dita composição fluida de limpeza, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício compreende um encapsulado.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere a composições fluidas de limpeza compreendendo agentes de benefício, as quais também possuem propriedades aperfeiçoadas de liberação. As composições são, em particular, mas não exclusivamente, para tratamentos baseados em meio aquoso, tais como produtos de cuidado pessoal para banho, limpeza de tecidos e de louça.

Antecedentes da Invenção

[0002] As composições fluidas podem compreender agentes de benefício liberando benefícios previamente, entretanto, essas composições requerem ingredientes de estruturação ou de espessamento para evitar que os agentes de benefício migrem sob ação da gravidade.

Sumário da Invenção

[0003] Um objetivo da presente invenção é prover uma composição de cuidado pessoal para banho e/ou lavagem de louça e/ou de tecidos, os quais compreendem agentes de benefício e também com propriedades aperfeiçoadas de liberação.

[0004] De acordo com a presente invenção, é provida uma composição fluida de limpeza compreendendo: (a) uma combinação tensoativa compreendendo: (i) um tensoativo sintético; e (ii) um biotensoativo glicolipídico que está presente em um teor na faixa de 10-95% em peso do tensoativo total em dita combinação tensoativa, e (b) um agente de benefício suspenso em dita composição fluida de limpeza, a composição sendo caracterizada pelo fato de que o agente de benefício compreende um encapsulado.

[0005] O substrato é preferencialmente uma superfície de tecido ou uma superfície dura (tal como uma superfície de trabalho, ou talheres ou louça) ou pele humana, cabelo ou dentes.

[0006] A presente invenção é particularmente vantajosa pelo fato de que o biotensoativo glicolipídico oferece propriedades de modificação reológica para composições compreendendo agentes de suspensão, pelo que os agentes de benefício ficam suspensos sem a necessidade de tecnologias adicionais de suspensão, tais como estruturantes, mas, ao mesmo tempo, as propriedades de pseudoplasticidade permitem a facilidade de liberação via aberturas menores para a liberação/doseamento precisa.

Breve Descrição das Figuras

[0007] A Figura 1 é uma ilustração gráfica do perfil de reologia de Shampoo Biotensoativo (0%, 25%, 50%, 75%) em 0,5% de NaCl.

[0008] A Figura 2 é uma ilustração gráfica do perfil de reologia de Shampoo Biotensoativo (0%, 25%, 50%, 75%) em 1,0% de NaCl.

[0009] A Figura 3 é uma ilustração gráfica do perfil de reologia de Shampoo Biotensoativo (0%, 25%, 50%, 75%) em 1,5% de NaCl.

[0010] A Figura 4 é uma ilustração gráfica do perfil de reologia de Shampoo Biotensoativo (0%, 25%, 50%, 75%) em 2,0% de NaCl.

Descrição Detalhada da Invenção

[0011] Ao longo desta descrição, onde for usada “%”, há a intenção de significar % por peso (% em peso).

[0012] Preferencialmente, o glicolipidio compreende um ramnolipidio, entretanto outros glicolipidios podem ser usados, tais como, soforolipidios, ou qualquer combinação dos mesmos.

[0013] Preferencialmente, a composição compreende um sal iônico. O sal preferencialmente compreendendo qualquer cátion orgânico ou inorgânico, incluindo, sem limitação, cátions de metais alcalinos, Cs, Na, K, Ca, Mg, etc., com ânions incluindo ânions haleto, mais preferivelmente Cl. Outros sais preferidos compreendem cátions orgânicos, por exemplo, amidas (-+NH-R) ou cátions amônio ou formas substituídas dos mesmos, por exemplo, trietilamônio. Os ânions para cátions orgânicos podem compreender qualquer componente alquila, arila, arilalquila que podem ser de tamanho curto, médio, longo, ramificado, cíclico ou linear.

[0014] Preferencialmente, a composição compreende de 0,01 - 5% em peso por peso do sal. No caso de NaCl, preferencialmente o teor está na faixa de 0,5 - 2% em peso.

[0015] Preferencialmente, o glicolipidio está presente em 25% - 75% por peso da combinação tensoativa.

[0016] A combinação tensoativa preferencialmente compreende um tensoativo aniônico sintético. “Tensoativos aniônicos” são aqui definidos como moléculas anfifílicas compreendendo um ou mais grupos funcionais que apresentam uma carga aniônica líquida quando em solução aquosa no pH normal de lavagem entre 4 e 11.

[0017] Preferencialmente, os sais de metal alcalino de produtos de reação de enxofre orgânico tendo na sua estrutura molecular um componente alquila, contendo desde cerca de 6 até 24 átomos de carbono, mais preferencialmente ainda maior que 12 átomos de carbono e preferencialmente também um componente selecionado do grupo consistindo de componentes éster de ácido sulfônico e sulfúrico. Adicionalmente ou alternativamente, o tensoativo aniônico preferencialmente tem níveis baixos de etoxilação, preferencialmente compreendendo 1-12 unidades de óxido de etileno por molécula, mais preferencialmente 1-3 e até mesmo mais preferencialmente 1. As unidades de óxido de etileno podem ser uma média.

[0018] É altamente benéfico o provimento da formulação a cientistas com a liberdade de usar cadeias de carbono de comprimentos mais longos e/ou níveis baixos de etoxilação, e não somente em base de custos. Entretanto, esses fatores aumentam a intolerância ao cálcio e, assim, tais tensoativos são seleções vantajosas para a presente invenção.

[0019] Tensoativos aniônicos preferidos incluem sulfatos de alquila primária (PAS), por exemplo, lauril sulfato de sódio (SLS) e, por exemplo, éter sulfato de alquila, tal como lauril éter sulfato de sódio (SLES), sabões, éster sulfonatos de ácido graxo, sulfatos ou sulfonatos de ácido graxo; alquil benzeno sulfonatos (LAS), ésteres de sulfosuccinato, sulfonatos de olefina, sulfonatos de parafina e fosfatos orgânicos; sulfatos de álcool graxo; éter sulfato de alquil fenol; produtos de isetionato de acila graxa com produtos compreendendo isetionato de acila graxa e ácido graxo livre e/ou sal de ácido graxo; alquil sulfonatos tal como alcano sulfonato de sódio. Tensoativos aniônicos preferidos são os sais alcalinos (amônio ou trietilamônio, por exemplo) e sais de metal alcalino terroso dos ânions acima. A fonte de óleo/álcool pode ser derivada de planta ou animal, por exemplo, de coco, de palma ou sebo, etc.

[0020] A combinação tensoativa está presente nas composições de lavagem de tecido ou de superfície dura em um teor de 3 até 85% por peso, preferencialmente de 3 até 60% por peso, mais preferencialmente de 3 até 40% por peso, mais preferencialmente ainda de 3 até 35% por peso.

[0021] A combinação tensoativa está presente em composições de cuidado pessoal para lavagem (pele humana e cabelo) em um nível de 5 até 60%, preferivelmente de 10 até 40% de tensoativo, e apesar de composições cosméticas não precisarem compreender nenhum tensoativo, mas preferencialmente elas compreendem de 1% até 30% por peso, mais preferencialmente de 1 até 15% por peso de tensoativo.

[0022] A presente invenção é particularmente vantajosa na suspensão de componentes maiores em comparação com modificadores de reologia mais caros.

[0023] Consequentemente, é preferido que o agente de benefício seja macroscópico, ou seja, maior do que ou igual a um diâmetro de 3 micrômetros.

[0024] O encapsulado preferivelmente compreende um envoltório ou cápsula envolvendo um núcleo, sendo que o núcleo compreende o agente de benefício.

[0025] Preferivelmente, o encapsulado compreende microcápsulas. Preferivelmente, o encapsulado compreende encapsulados de ação sensível ao cisalhamento/pressão, sendo que o agente de benefício sensorial contido dentro do mesmo é liberado em resposta à força mecânica (por exemplo, tensão de atrito, pressão, cisalhamento) sobre o encapsulado. Podem ser usadas microcápsulas de ureia-formaldeído e melamina-formaldeído para prover o atrito ou pressão necessária baseado no mecanismo de liberação.

[0026] Adicionalmente ou alternativamente, os encapsulados também podem ser de ação difusiva, sendo que o agente de benefício sensorial contido dentro dos mesmos também é liberado por meio de difusão através da parede externa do encapsulado.

[0027] Encapsulados de liberação por atrito baseados em melamina- formaldeído comercialmente disponíveis são os encapsulados da série Bola de Aroma Tipo 1 e Bola de Aroma S, por exemplo, Polychrome, Korea.

[0028] Preferencialmente, o envoltório é um envoltório de melamina- formaldeído. O envoltório do encapsulado está preferivelmente compreendido de materiais incluindo, mas não limitados a, poliuretano, poliamida, poliolefina, polissacarídeo, proteína, silicone, lipídio, celulose modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno, poliésteres ou combinações desses materiais. Outro material encapsulante que pode ser usado eficientemente na presente invenção é um material tal como polimetilmetacrilato. Polímeros encapsulantes preferidos incluem aqueles formados a partir de condensados de melamina formaldeído ou ureia formaldeído, assim como tipos similares de aminoplastos. O envoltório mais preferivelmente compreende melamina formaldeído.

[0029] Adicionalmente, são apropriadas as microcápsulas produzidas via coacervação simples ou complexa de gelatina para uso em composições da presente invenção.

[0030] Um processo representativo usado para encapsulação de aminoplastos é descrito na patente US 3.516.941, apesar do fato de que é reconhecido que muitas variações com relação a materiais e etapas de processo são admissíveis. Um processo representativo usado para encapsulação de gelatina é descrito na patente US 2.800.457, apesar do fato de que é reconhecido que muitas variações com relação a materiais e etapas de processo são admissíveis. Ambos esses processos são descritos no contexto de encapsulação de fragrância para uso em produtos de consumo nas patentes US 4.145.184 e US 5.112.688, respectivamente.

[0031] A encapsulação pode prover vazios em poros ou aberturas intersticiais, dependendo das técnicas de encapsulação empregadas.

[0032] As cápsulas de fragrância conhecidas no estado da técnica e apropriadas para uso na presente invenção compreendem uma parede ou envoltório compreendendo uma rede tridimensional reticulada de uma resina de aminoplasto, mais especificamente um polímero ou copolímero de ácido acrílico substituído ou não substituído reticulado com um pré-condensado de ureia-formaldeído ou um pré-condensado de melamina-formaldeído.

[0033] A formação de microcápsulas usando mecanismos semelhantes ao mecanismo precedente, usando (i) pré-condensados de melamina- formaldeído ou ureia-formaldeído e (ii) polímeros contendo unidades monoméricas de vinila substituída tendo componentes de grupo funcional doador de prótons (por exemplo, grupos de ácido sulfônico ou grupos de anidrido de ácido carboxílico) ligados a eles é descrita na patente US 4.406.816 (grupos de ácido 2- acrilamido-2-metil-propano sulfônico), Pedido de Patente publicado GB 2.062.570 A (grupos de ácido estireno sulfônico) e Pedido de Patente publicado GB 2.006.709 A (grupos de anidrido de ácido carboxílico).

[0034] O encapsulado pode adicionalmente compreender um óleo veículo no núcleo. Os óleos veículo são materiais hidrofóbicos que são miscíveis em materiais de agente de benefício volátil usados na presente invenção. Óleos apropriados são aqueles que possuem razoável afinidade pelo agente de benefício. Quando o agente de benefício é um perfume, os materiais apropriados incluem, mas não estão limitados a, óleo triglicerídeo, mono e diglicerídeos, óleo mineral, óleo de silicone, dietil ftalato, polialfa olefinas, óleo de rícino e miristato de isopropila. Preferencialmente, o óleo é um óleo triglicerídeo, mais preferivelmente ainda um óleo de triglicerídeo cáprico/caprílico.

[0035] O tamanho de partícula e o diâmetro médio das cápsulas pode variar desde cerca de 10 nanômetros até 1000 micra, preferivelmente de 50 nanômetros até cerca de 100 micra, mais preferencialmente desde cerca de 2 até 40 micra, até mesmo mais preferentemente de 4 até 15 micra. Uma faixa particularmente preferida é a de desde cerca de 5 até 10 micra, por exemplo, de 6 até 7 micra. A distribuição das cápsulas pode ser estreita, ampla ou multimodal. Distribuições multimodais podem ser compostas de diferentes tipos de químicas de cápsulas.

[0036] O envoltório pode adicionalmente compreender um auxiliar de deposição, o qual é preferivelmente ligado covalentemente.

[0037] Um auxiliar de deposição preferido é um polissacarídeo. O polissacarídeo preferivelmente possui uma cadeia principal β-1,4-ligada.

[0038] Preferivelmente, o polissacarídeo é uma celulose, um derivado de celulose, ou outro polissacarídeo β-1,4-ligado tendo afinidade pela celulose, tal como polimanana, poliglucana, poliglucomanana, polioxiglucana e poligalactomanana ou uma mistura das mesmas. Mais preferivelmente, o polissacarídeo é selecionado do grupo consistindo de polioxiglucana e poligalactomanana.

[0039] Polissacarídeos altamente preferidos são selecionados de farinha de semente de alfarroba, goma de tamarindo, xiloglucana, goma guar não iônica, amido catiônico e misturas dos mesmos. Mais preferivelmente, o auxiliar de deposição é farinha de semente de alfarroba.

[0040] Preferivelmente, a cadeia principal de polissacarídeo possui somente ligações β-1,4. Opcionalmente, em adição às ligações β-1,4, o polissacarídeo tem ligações tais como ligações β-1,3. Assim, opcionalmente algumas outras ligações estão presentes. As cadeias principais do polissacarídeo que incluem algum material que não é um anel de sacarídeo também estão dentro do âmbito da presente invenção (quer seja terminal ou quer seja dentro da cadeia de polissacarídeo).

[0041] O polissacarídeo pode ser reto ou ramificado. Muitos polissacarídeos de ocorrência natural possuem pelo menos algum grau de ramificação, ou em qualquer taxa, pelo menos alguns anéis de sacarídeo estão na forma de grupos laterais (os quais são, portanto, não contados em si, na determinação do grau de substituição) ou em uma cadeia principal de polissacarídeo.

[0042] Preferencialmente, o polissacarídeo está presente em níveis entre 0,1% até 10% p/p por peso da quantidade total da partícula.

[0043] O auxiliar de deposição, que é preferivelmente um polissacarídeo, está ligado à partícula por meio de uma ligação covalente, por entranhamento ou por forte adsorção, preferivelmente por meio de uma ligação covalente. O termo “por entranhamento” é aqui usado para significar que o auxiliar de deposição é adsorvido sobre a partícula à medida que a polimerização prossegue e a partícula cresce em tamanho, parte do auxiliar de deposição adsorvido fica encerrada dentro do interior da partícula. Assim, no final da polimerização, parte do auxiliar de deposição é encerrada e fica ligada na matriz polimérica da partícula, enquanto que o restante fica livre para se estender para dentro da fase aquosa.

[0044] O termo forte adsorção, como aqui usado, tem a intenção de significar forte adsorção do auxiliar de deposição na superfície da partícula; tal adsorção pode, por exemplo, ocorrer devido à ligação de hidrogênio, atração de Van der Waals ou atração eletrostática entre o auxiliar de deposição e a partícula.

[0045] O auxiliar de deposição, assim, está principalmente ligado à superfície e não está, em nenhuma quantidade significativa, distribuída através do volume interno da partícula. Isto é diferente de polímeros enxertados, nos quais, por exemplo, um polissacarídeo pode ser enxertado ao longo do comprimento de uma cadeia polimérica. Uma partícula que é formada a partir de um copolímero enxertado pode, portanto, conter polissacarídeo através do volume interno da partícula, assim como na superfície da partícula e a presente invenção não tem a intenção de abranger tal partícula. Assim, a partícula que é produzida quando se usa um polissacarídeo, como o auxiliar de deposição de acordo com o processo da presente invenção pode ser imaginada como uma “partícula capilar”, a qual é diferente de um copolímero enxertado. Este aspecto da presente invenção proporciona oportunidades de significativa redução de custos para o fabricante, porque muito menos auxiliar de deposição é requerido para alcançar o mesmo nível de atividade que os sistemas que utilizam copolímeros de polissacarídeo.

[0046] O auxiliar de deposição está presente na porção mais externa do envoltório, o qual é feito de polímero de melamina formaldeído tendo uma espessura de 5 até 20 nm.

[0047] Podem ser empregados como auxiliares de deposição os poliésteres de ácido tereftálico e de outros ácidos dicarboxílicos aromáticos tendo propriedades de liberação de sujidade, em particular, os chamados poliésteres PET/POET (tereftalato de polietileno/(tereftalato de polioxietileno) e PET/PEG (tereftalato de polietileno /polietileno glicol).

[0048] O polímero precisa ter pelo menos um mol do grupo OH livre por molécula de polímero para permitir a ligação covalente com o(s) corante(s) reativo(s). Mais preferencialmente, o polímero compreende pelo menos dois grupos OH livres. Preferencialmente os grupos OH livres são os grupos terminais do polímero.

[0049] Preferencialmente, o oxialquilenooxi [-O(CH2)tO-] é selecionado de: oxi- 1,2-propilenooxi [-OCH2CH(Me)O-]; oxi-1,3-propilenooxi [O-CH2CH2CH2O-]; e, oxi-1,2-etilenooxi [-OCH2CH2O-] (t é um número inteiro). Como é evidente, um ou mais dos grupos CH2 do oxialquilenooxi pode ser substituído por grupo(s) alquila C1 a C4.

[0050] O polioxialquilenooxi facilita a solubilidade do polímero em água. Preferencialmente, o polioxialquilenooxi [-O(CH2)w-]sO- é selecionado a partir de: polioxi-1,2-propilenooxi [-O(CH2CH(Me)-]sO-; polioxi-1,3-propilenooxi [O- CH2CH2CH2-]sO-; e, polioxi-1,2-etilenooxi [O-CH2CH2-]sO-. O polioxialquilenooxi pode ser uma mistura de diferentes oxialquilenooxi. Diferentes tipos de polioxialquilenooxi podem estar presentes no polímero (s e w são números inteiros).

[0051] Preferencialmente o fenil dicarboxilato é um 1,4-fenil dicarboxilato. Preferencialmente, o fenil dicarboxilato está na forma: -OC(O)C6H4C(O)O-.

[0052] Exemplos de polímeros preferidos são polímeros PET/POET (Tereftalato de polietileno/ Tereftalato de polioxietileno), PEG/POET (Polietileno glicol/Tereftalato de polioxietileno) ou PET/PEG (Tereftalato de polietileno/Polietileno glicol). O mais preferido de todos é um PET/POET.

[0053] A estrutura de um polímero preferido é encontrada a seguir:

sendo que: R2 é selecionado de H ou CH3, preferivelmente H; b é 2 ou 3, preferivelmente 2; y é 2 até 100, preferivelmente 5 até 50; n e m são independentemente 1 até 100, preferivelmente 2 até 30; e, os grupos terminais (de extremidade) do polímero são (CH2)bOH.

[0054] Os polímeros podem ser sintetizados por meio de uma variedade de rotas, por exemplo, uma reação de esterificação de tereftalato de dimetila com etilenoglicol e polietileno glicol, esta reação é discutida no Polymer Bulletin 28, 451-458 (1992). Outro exemplo pode ser a esterificação direta de ácido tereftálico com etileno glicol e/ou propileno glicol e polipropileno glicol. Um exemplo adicional pode ser uma transesterificação de um tereftalato de polietileno com um polietileno glicol ou polipropileno glicol.

[0055] É preferível que o peso molecular médio numérico do polímero esteja na faixa de 1000 até 50000, preferivelmente o peso molecular médio do polímero está na faixa de 1000 até 15000, mais preferivelmente de 2000 até 10000.

[0056] Preferivelmente, o agente de benefício encapsulado compreende um agente de benefício dermatológico ou um agente de benefício olfativo e/ou pode ser um agente de benefício volátil. Os agentes de benefício sensoriais também podem ter benefícios para o cabelo e/ou superfícies duras e/ou tecidos.

[0057] Os agentes de benefício voláteis apropriados incluem, mas não estão limitados a, perfumes, repelentes de inseto, óleos essenciais, agentes sensoriais, tais como mentol e ativos de aromaterapia, preferencialmente perfumes. Podem ser usadas misturas de agentes de benefício voláteis.

[0058] A quantidade total do agente de benefício é de preferencialmente 0,01 até 10% por peso, mais preferencialmente de 0,05 até 5% por peso, até mesmo mais preferencialmente de 0,1 até 4,0%, mais preferencialmente ainda de 0,15 até 4,0% por peso, com base no peso total da composição.

[0059] Um agente de benefício preferido é um perfume. As composições da presente invenção também compreendem um agente de benefício volátil não confinado (também chamado de não encapsulado). Quando o agente de benefício volátil é um perfume, os perfumes descritos abaixo são apropriados para uso como o agente de benefício volátil encapsulado e também como o componente não confinado de perfume.

[0060] Qualquer perfume apropriado ou mistura de perfumes pode ser usada. Componentes de perfume utilizáveis incluem materiais de ambas as origens, natural e sintética. Eles podem ser compostos simples ou misturas. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura corrente, por exemplo, no Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Essas substâncias são bem conhecidas do técnico no assunto de perfumaria, produção de flavorizantes, e/ou de produtos de consumo de aromatização, ou seja, para conferir um odor e/ou flavor ou sabor a um produto de consumo tradicionalmente perfumado ou flavorizado, ou para modificar o odor e/ou sabor de dito produto de consumo.

[0061] O termo perfume, neste contexto, não significa somente um produto de fragrância completamente formulado, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente aqueles que têm tendência a se perderem, tais como os chamados “top notes”.

[0062] Os top notes são definidos por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos de top notes bem conhecidos incluem óleos de cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, diidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. Para os top notes tipicamente compreendendo 15-25% em peso de uma composição de perfume naquelas concretizações da invenção que contêm um nível aumentado de top-notes, é previsto que pelo menos 20% em peso deva estar presente dentro do encapsulado.

[0063] Parte ou o todo do perfume ou pró-fragrância pode ser encapsulado, cujos componentes típicos de perfume sejam vantajosos para encapsular, incluindo aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição de menos que 300, preferivelmente de 100-250 graus Celsius e pró-fragrâncias que possam produzir tais componentes.

[0064] Também é vantajoso encapsular componentes de perfume que possuam um baixo Clog P (ou seja, aqueles que ficarão repartidos em água), preferivelmente com um Clog P de menos que 3,0. Esses materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e Clog P relativamente baixo têm sido chamados de ingredientes de “florescimento tardio” e incluem os seguintes materiais:

[0065] Alil Caproato, AmilAcetato, Amil Propionato, Aldeído Anisico, Anisol, Benzaldeído, Benzil Acetato, Benzil Acetona, Benzil Álcool, Benzil Formiato, Benzil Iso Valerato, Benzil Propionato, Beta Gama Hexenol, Goma de Cânfora, Laevo-Carvone, d-Carvone, Álcool Cinâmico, Cinamil Formiato, Cis-Jasmone, cis-3-Hexenil Acetato, Álcool Cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Etila, Etil Aceto Acetato, Etil Amil Cetona, Etil Benzoato, Etil Butirato, Etil Hexil Cetona, Etil Fenil Acetato, Eucaliptol, Eugenol, Fenchil Acetato, Flor Acetato (triciclo Decenil Acetato), Frutene (triciclco Decenil Propionato), Geraniol, Hexenol, Hexenil Acetato, Hexil Acetato, Hexil Formiato, Álcool Hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indone, Álcool Isoamílico, Iso Mentone, Isopulegil Acetato, Isoquinolone, Ligustral, Linalol, Óxido de Linalol, Linalil Formiato, Mentone, Mentil Acetofenona, Metil Amil Cetona, Metiyl Antranilato, Metil Benzoato, Metil Benil Acetato, Metil Eugenol, Metil Heptenona, Metil Heptine Carbonato, Metil Heptil Cetona, Metil Hexil Cetona, Metil Fenil Carbinil Acetato, Metil Salicilato, Metil-N- Metil Antranilato, Nerol, Octalactona, Octil Álcool, p-Cresol, p-Cresol Metil Éter, p-Metoxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, Fenoxi Etanol, Fenil Acetaldeído, Fenil Etil Acetato, Fenil Etil Álcool, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Prenil Acetato, Propil Bornato, Pulegone, Óxido de Rosa, Safrol, 4-Terpinenol, Alfa-Terpinenol, e/ou Viridine.

[0066] Quando são usados ingredientes de perfume não encapsulados ou “livres”, os preferidos são aqueles componentes hidrofóbicos de perfume com um Clog P acima de 3. Como aqui usado, o termo “Clog P” significa o logaritmo calculado na base 10 do coeficiente de partição octanol/água (P). O coeficiente de partição octanol/água de uma matéria prima de perfume (PRM) é a razão entre suas concentrações de equilíbrio em octanol e água. Dado que esta medida é uma razão da concentração de equilíbrio de uma PRM em um solvente não polar (octanol) com sua concentração em um solvente polar (água), a Clog P é também uma medida da hidrofobicidade de um material - quanto maior for o valor de Clog P, mais hidrofóbico é o material. Os valores de Clog P podem ser facilmente calculados a partir de um programa chamado “CLOG P” que está disponível a partir de Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., USA. Os coeficientes de partição octanol/água estão descritos em maiores detalhes na patente US 5.578.563.

[0067] Os componentes de perfume com um ClogP acima de 3 compreendem: Iso E super, citronelol, Etil cinamato, Bangalol, 2,4,6- Trimetilbenzaldeído, aldeído Hexil cinâmico, 2,6-Dimetil-2-heptanol, Diisobutilcarbinol, Etil salicilato, Fenetil isobutirato, Etil hexil cetona, Propil amil cetona, Dibutil cetona, Heptil metil cetona, 4,5-Diidrotolueno, aldeído Caprílico, Citral, Geranial, Isopropil benzoato, ácido Ciclo-hexanoepropiônico, Canfolene aldeído, ácido Caprílico, álcool Caprílico, Cuminaldeído, 1-Etil-4-nitrobenzeno, Heptil formiato, 4- Isopropilfenol, 2-Isopropilfenol, 3-Isopropilfenol, Alil dissulfeto, 4-Metil-1-fenil-2- pentanona, 2-Propifurano, Alil caproato, Estireno, Isoeugenil metil éter, Indonafteno, Dietil suberato, L-Mentona, Mentone racêmica, p-Cresil isobutirato, Butil butirato, Etil hexanoato, Propil valerato, n-Pentil propanoato, Hexil acetato, Metil heptanoato, trans-3,3,5-Trimetilciclo-hexanol, 3,3,5- Trimetilciclo-hexanol, Etil p-anisato, 2-Etil-1-hexanol, Benzil isobutirato, 2,5- Dimetiltiofeno, Isobutil 2-butenoato, Caprilnitrila, gama-Nonalactona, Nerol, trans-Geraniol, 1-Vinil-heptanol, Eucaliptol, 4-Terpinenol, Diidrocarveol, Etil 2- metoxibenzoato, Etil ciclo-hexanocarboxilato, 2-Etil-hexanal, Etil amil carbinol, 2-Octanol, 2-Octanol, Etil metilfenilglicidato, Diisobutil cetona, Cumarone, Propil isovalerato, Isobutil butanoato, Isopentil propanoato, 2-Etilbutil acetato, 6-Metil- tetra-hidroquinolina, Eugenil metil éter, Etil diidrocinamato, 3,5-Dimetoxitolueno, Tolueno, Etil benzoato, n-Butirofenona, alfa-Terpineol, Metil 2-metilbenzoato, Metil 4-metilbenzoato, Metil 3, metilbenzoato, sec. Butil n-butirato, 1,4-Cineole, Fenchil álcool, Pinanol, cis-2-Pinanol, 2,4, Dimetilacetofenona, Isoeugenol, Safrol, Metil 2-octinoato, o-Metilanisol, p-Cresil metil éter, Etil antranilato, Linalol, Fenil butirato, Etileno glicol dibutirato, Dietil fthalato, Fenil mercaptana, álcool Cúmico, m-Toluquinoline, 6-Metilquinoline, Lepidine, 2-Etilbenzaldeído, 4-Etilbenzaldeído, o-Etilfenol, p-Etilfenol, m-Etilfenol, (+)-Pulegone, 2,4- Dimetilbenzaldeído, Isoxilaldeído, Etil sorbato, Benzil propionato, 1,3- Dimetilbutil acetato, Isobutil isobutanoato, 2,6-Xilenol, 2,4-Xilenol, 2,5-Xilenol, 3,5-Xilenol, Metil cinamato, Hexil metil éter, Benzil etil éter, Metil salicilato, Butil propil cetona, Etil amil cetona, Hexil metil cetona, 2,3-Xilenol, 3,4, Xienol, Ciclopentadenanolide e Fenil etil 2 fenilacetato 2.

[0068] Nas composições da presente invenção é previsto que haja quatro ou mais, preferencialmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais ou até mesmo sete ou mais diferentes componentes de perfume a partir da lista dada de perfumes de florescimento tardio dada acima e/ou da lista de componentes de perfume com um Clog P acima de 3 presente no perfume.

[0069] O agente de benefício pode também proporcionar repelência a inseto. Em termos químicos, a maioria dos ativos repelentes pertence a um dos quatro grupos: amidas, álcoois, ésteres ou éteres. Aqueles apropriados para uso na presente invenção são líquidos ou sólidos com um ponto de fusão relativamente baixo e um ponto de ebulição acima de 150°C, preferivelmente líquidos. Eles evaporam vagarosamente à temperatura ambiente.

[0070] Vantajosamente, o repelente de inseto está relacionado às espécies de perfume (mais preferivelmente, o componente está em ambas as classes). Os repelentes de inseto mais comumente usados incluem: DEET (N,N-dietil-m- toluamida), óleo essencial de eucalipto limão (Corymbia citriodora) e seu composto ativo p-mentano-3,8-diol (PMD), Icaridin, também conhecido como Picaridin, D-Limoneno, Bayrepel e KBR 3023, Nepetalactona, também conhecido como "óleo de erva de gato", óleo de Citronela, Permetrin, óleo de Neem e Murta do Pântano.

[0071] Repelentes de inseto preferidos derivados de fontes naturais incluem: Achillea alpina, alfa-terpineno, óleo de Manjericão (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (Baga da Beleza), Cânfora, Carvacrol, óleo de Rícino (Ricinus communis), óleo de Erva de Gato (Nepeta species), óleo de Cedro (Cedrus atlantica), extrato de Aipo (Apium graveolens), Canela (Cinnamomum Zeylanicum, óleo da folha), óleo de Citronela (Cymbopogon fleusus), óleo de Cravo (Eugenic caryophyllata), óleo de Eucalipto (70%+ eucaliptol, também conhecido como cineol), óleo de Erva Doce (Foeniculum vulgare), óleo de Alho (Allium sativum), óleo de Gerânio (também conhecido como Pelargonium graveolens), óleo de Lavanda (Lavandula officinalis), óleo essencial de Eucalipto Limão (Corymbia citriodora) e seu ingrediente ativo p- mentano-3,8- diol (PMD), Capim Limão (Cymbopogon flexuosus), Calêndulas (Tagetes species), Manjerona (Tetranychus urticae e Eutetranychus orientalis), óleo de Neem (Azadirachta indica), Ácido Oleico, Hortelã (Mentha x piperita), Rosmaninho (Mentha pulegium), Piretro (a partir de Chrysanthemum species, particularmente C. cinerariifolium e C. coccineum), óleo de Alecrim (Rosmarinus officinalis), Lantana Camara de Bandeira Espanhola (Helopeltis theivora), suco de bagas de Solanum villosum, óleo da árvore de chá (Melaleuca alternifolia) e Tomilho (Thymus species) e misturas dos mesmos.

[0072] Repelentes de inseto encapsulados são repelentes de mosquitos disponíveis a partir de Celessence, Rochester, Inglaterra: Celessence Repel, contendo o ingrediente ativo Saltidin™ e Celessence Repel Natural, contendo o ativo Citrepel™ 75. Saltidin é uma molécula feita pelo homem desenvolvida originalmente pela Bayer Corporation. Citrepel é produzido a partir de óleos de eucalipto e tem alto teor de p-mentano-3,8-diol (PMD). Um repelente preferido não encapsulado é Citriodiol™ fornecido por Citrefine.

[0073] Preferivelmente, o agente de benefício compreende os chamados materiais de “aromaterapia”. Eles incluem componentes de óleos essenciais tais como Salva Esclarea, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, Extrato de Macis, Neroli, Noz moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.

[0074] Outros agentes de benefício para uso na presente invenção são entendidos como incluindo, mas não estando limitados a, hidratantes e/ou emolientes para pele e/ou cabelo, tais como óleo mineral, petrolato, óleo de silicone tal como dimetil polissiloxano, lauril e miristil lactato. Em geral, o emoliente/óleo compreenderá, se estiver presente, de 1% até 20% da composição.

[0075] Agentes de benefício apropriados para cabelo incluem ativos anticaspa, por exemplo, sais de zinco, por exemplo, piritione de zinco ZnPTO, sulfato de zinco e hidratos do mesmo; octopirox (piroctona olamina), antimicrobianos de azol (por exemplo, climbazol) sulfeto de selênio e qualquer combinação dos mesmos.

[0076] Preferivelmente o teor de anticaspa dentro da composição total é de 0,1 - 5%.

[0077] Outros agentes de benefício apropriados para cabelo incluem silicones, tais como polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano e misturas dos mesmos; amino silicones, gomas de silicone de alto peso molecular e/ou elastômeros de silicone reticulados.

[0078] Preferivelmente, o silicone está presente desde cerca de 0,01 até cerca de 10% em peso da composição total.

[0079] Outros agentes de benefício compreendem polímeros catiônicos para condicionamento de cabelo.

[0080] Um tipo particularmente apropriado de polímero catiônico de polissacarídeo que pode ser usado é um derivado catiônico de goma guar, tal como cloreto de guar hidroxipropiltrimônio (disponível comercialmente a partir de Rhone-Poulenc na sua série de marca registrada JAGUAR).

[0081] Exemplos são: JAGUAR C13S, o qual tem um baixo grau de substituição dos grupos catiônicos e alta viscosidade; JAGUAR C15, tendo um grau moderado de substituição e baixa viscosidade; JAGUAR C17 (elevado grau de substituição, alta viscosidade); JAGUAR C16, que é um derivado catiônico de guar hidroxipropilado contendo um baixo nível de grupos substituintes, assim como grupos catiônicos de amônio quaternário; e JAGUAR 162 que é uma guar de alta transparência e média viscosidade tendo baixo grau de substituição.

[0082] Preferivelmente, o polímero catiônico de condicionamento é selecionado a partir de celulose catiônica e derivados catiônicos de guar. Os polímeros catiônicos particularmente preferidos são JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 e JAGUAR C16 e JAGUAR C162.

[0083] O polímero catiônico de condicionamento em geral estará presente em composições da presente invenção em níveis desde 0,01 até 5, preferivelmente desde 0,05 até 1, mais preferivelmente de 0,08 até 0,5% por peso da composição.

[0084] Quando o polímero catiônico de condicionamento estiver presente em uma composição de shampoo de acordo com a presente invenção, é preferível que o copolímero esteja presente como partículas de emulsão com um diâmetro médio (D3,2 como medido por meio de espalhamento de luz usando um medidor de tamanho de partícula Malvern) de 2 micrômetros ou menos.

[0085] As composições de shampoo da presente invenção são preferencialmente aquosas, ou seja, elas têm água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu maior componente. Apropriadamente, a composição compreenderá de 50 até 98%, preferivelmente de 60 até 90% de água por peso com base no peso total da composição.

[0086] A composição é especialmente utilizável para lavagem em água com uma elevada dureza de água, preferivelmente maior que 5°FH, preferivelmente maior 40°FH, mais preferivelmente maior que 90°FH.

[0087] As composições da presente invenção são preferencialmente não estruturadas.

[0088] As composições da presente invenção podem compreender outros ingredientes como descrito a seguir.

[0089] Óleos vegetais: óleo de Amendoim, óleo de canola, óleo de rícino, manteiga de cacau, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de oliva, óleo de caroço de palma, óleo de colza, óleo de semente de cártamo, óleo de semente de gergelim e óleo de soja.

[0090] Ésteres: Butil miristato, cetil palmitato, deciloleato, gliceril laurato, gliceril ricinoleato, gliceril estearato, gliceril isoestearato, hexil laurato, isobutil palmitato, isocetil estearato, isopropil isoestearato, isopropil laurato, isopropil linoleato, isopropil miristato, isopropil palmitato, isopropil estearato, propileno glicol monolaurato, propileno glicol ricinoleato, propileno glicol estearato e propileno glicol isoestearato.

[0091] Gorduras animais: Álcoois de Acitilatelte lanolina, lanolina, banha de porco, óleo de marta e sebo.

[0092] Ácidos e álcoois graxos: ácido Behenico, ácido palmítico, ácido esteárico, behenil álcool, cetil álcool, eicosanil álcool e isocetil álcool.

[0093] Os agentes de benefício em composições de lavagem manual e limpeza de tecidos que são particularmente apropriadas para suspensão são os opacificantes e os de efeitos visuais, com ou sem ingredientes funcionais incorporados neles e outros ingredientes, e antimicrobianos. As composições de lavagem manual e limpeza de tecido adicionalmente compreendem polímeros de liberação de sujidade substantivos para poliéster, hidrótropos, opacificantes, corantes, outras enzimas, tensoativos adicionais, tais como tensoativos não iônicos, catiônicos e anfóteros, amaciantes, polímeros de anti- redeposição de sujidade, alvejantes, ativadores de alvejamento e catalisadores de alvejamento, antioxidantes, agentes de controle de pH e tampões, espessantes, estruturantes externos para modificação da reologia, efeitos visuais, todos conhecidos daqueles especialistas na técnica.

[0094] A composição é preferivelmente um líquido ou gel.

Exemplos Protocolo para produzir shampoo biotensoativo de acordo com a presente invenção

[0095] Adicionar SLES 1EO (28% de ativo) requerido a um bécher.

[0096] Adicionar o biotensoativo requerido (0%, 25%, 50% e 75% de substituição do tensoativo SLES total) enquanto se processa a mistura.

[0097] Adicionar água desmineralizada (mantendo 10% da água total para enxaguar na mistura polímero auxiliar de deposição/perfume).

[0098] Adicionar o Carbopol 980 (pasta a 4%) e deixar misturar por pelo menos 30 minutos para assegurar mistura minuciosa.

[0099] Misturar o Jaguar C14S e perfume, um com o outro, em um bécher separado, depois adicionar à batelada principal. Usar a água deixada para lavar o conteúdo do bécher para dentro da batelada principal. Deixar o shampoo misturar por 20 minutos para permitir a mistura minuciosa. Adicionar o silicone e misturar por 10 minutos.

[0100] Adicionar o CAPB vagarosamente e deixar misturar por 10 minutos. Adicionar preservativo Glydant.

[0101] Medir o pH da mistura. Adicionar NaOH para ajustá-lo entre 5,5-6,5. Adicionar o NaCl requerido à batelada e deixar misturar por 10 minutos.

[0102] Adicionar encapsulados.

[0103] 200 g de formulaçãoproduzida de acordo com as etapas 1-10 produziu a Formulação A detalhada abaixo. Tabela 1

1. Método de Medida da Reologia

[0104] Uma formulação de shampoo foi produzida em escala de bancada de acordo com o Protocolo acima. A composição das formulações variou pelo fato de que os níveis de tensoativo total tinham sido gradualmente substituídos com quantidades variantes de biotensoativo derivado microbiologicamente. As propriedades reológicas foram depois avaliadas usando um Reômetro Anton Paar ASC a 25°C.

[0105] As medições de reologia foram realizadas com a geometria rotacional dentada. O pêndulo usado foi o CC27/P2 SN9625 com a taça dentada relacionada a esta geometria. Cada taça continha entre 24 g e 26 g de

[0106] amostras. Todas as taças foram mantidas a 25°C por meio de um termo banho Jumbalo F32.

[0107] As medições reológicas incluem três etapas diferentes: - Etapa 1: medições do controle da tensão de cisalhamento desde 0,01 Pa até 400 Pa. - Etapa 2: medições do controle da taxa de cisalhamento desde 0,1 s-1 até 1200 s-1. - Etapa 3: medições do controle da taxa de cisalhamento desde 1200 s-1 até 0.1 s-1.

[0108] Após terem sido realizadas as medições experimentais, os dados foram coletados a partir do software Rheoplus para análise e isto é mostrado nas tabelas 1-5 a seguir e também nas figuras 1-4. Tabela 2: Reologia de Shampoo Não-biotensoativo (100% SLES)/NaCl variado

Tabela 3: Reologia do Shampoo Biotensoativo (25%, 50%, 75%) a 0,5% de NaCl

Tabela 4: Reologia do Shampoo Biotensoativot (25%, 50%, 75%) a 1,0% de NaCl

Tabela 5: Reologia do Shampoo Biotensoativo (25%, 50%, 75%) a 1,5% de NaCl

Tabela 6: Reologia do Shampoo Biotensoativo (25%, 50%, 75%) a 2,0% de NaCl

2. Suspensão: Método de Medição

[0109] A Composição A como descrita acima e, separadamente, uma Formulação Controle (Formulação A sem o biotensoativo glicolipídico) foram centrifugadas a 3700 rpm por meio do uso de uma MSE Centaur II, e depois as composições foram observadas com relação às propriedades de suspensão.

Resultados

[0110] Os encapsulados permaneceram dispersos e suspensos na formulação em seguida a 2 h de centrífuga como acima, entretanto, foi observado que aqueles da formulação de não-biotensoativo ficaram engrumados, floculados e sedimentados após 15 minutos.

Claims

1. Composição fluida de limpeza, caracterizada por compreender: (a) uma combinação tensoativa em um fluido compreendendo: (i) um tensoativo sintético; e (ii) um biotensoativo glicolipídico, em que o biotensoativo glicolipídico é ramnolipídeo ou soforolipídeo, que está presente em um teor na faixa de 25 a 95% em peso do tensoativo total em dita combinação tensoativa, e (b) um agente de benefício suspenso em dita composição fluida de limpeza, na ausência de tecnologia de suspensão adicional, em que o agente de benefício compreende um encapsulado; e (c) um sal iônico, em que o sal iônico compreende ânions haleto.

2. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o glicolipídio compreende um ramnolipidio.

3. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o biotensoativo glicolipídico está presente em 25% em peso até 75% em peso da combinação tensoativa.

4. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício é maior que ou igual a 3 micrômetros de diâmetro.

5. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício encapsulado compreende um envoltório ou cápsula envolvendo um núcleo, sendo que o núcleo compreende o agente de benefício.

6. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício encapsulado compreende encapsulados de ação sensível ao cisalhamento/pressão, em que o agente de benefício contido dentro deles é liberado em resposta à força mecânica sobre o encapsulado.

7. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício encapsulado compreende microcápsulas de ureia-formaldeído e melamina-formaldeído.

8. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício encapsulado compreende encapsulados de ação difusa, sendo que o agente de benefício contido dentro deles também é liberado por difusão através da parede externa do encapsulado.

9. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício encapsulado compreende um agente de benefício dermatológico ou agente de benefício olfativo e/ou um agente de benefício volátil.

10. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o agente de benefício encapsulado é selecionado a partir de qualquer um ou mais de um ou qualquer combinação dos seguintes: - perfumes, repelentes de inseto, óleos essenciais, - agentes sensoriais compreendendo mentol ou ativos de aromaterapia, - hidratantes e/ou emolientes para a pele e/ou cabelo compreendendo óleo mineral, petrolato, óleo de silicone compreendendo dimetil polissiloxano, lauril e miristil lactato, - ativos anticaspa compreendendo sais de zinco selecionados do grupo consistindo de piritione de zinco ZnPTO, sulfato de zinco e hidratos do mesmo, octopirox (piroctona olamina), antimicrobianos de azol compreendendo climbazol, sulfeto de selênio, - silicones compreendendo polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano, amino silicones, gomas de silicone de alto peso molecular e/ou elastômeros de silicone reticulado, - polímeros catiônicos compreendendo cloreto de hidroxipropiltriamônio guar derivado catiônico de goma guar.

11. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pela força mecânica ser tensão de atrito, de pressão, e/ou de cisalhamento.

12. Composição fluida de limpeza, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo sal iônico estar em uma quantidade de 0,01 a 5% em peso.

13. Composição fluida de limpeza compreendendo: (a) uma combinação tensoativa em um fluido compreendendo: (i) um tensoativo aniônico sintético; e (ii) um biotensoativo ramnolipídeo, que está presente em um teor na faixa de 25 a 95% em peso do tensoativo total em dita combinação tensoativa, e (b) um agente de benefício suspenso em dita composição fluida de limpeza, na ausência de tecnologia de suspensão adicional, em que o agente de benefício compreende um encapsulado; e (c) um sal iônico, em que o sal iônico compreende ânions haleto.

14. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo biotensoativo ramnolipídeo estar presente em 25% em peso a 75% em peso da combinação tensoativa.

15. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizada pelo sal iônico estar presente de 0,01% em peso a 5% em peso da composição fluida de limpeza.

16. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo sal iônico compreender um cátion selecionado do grupo consistindo de metal alcalino, amônio, e cátions de amônio substituído.

17. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo sal iônico compreender um cátion metálico selecionado do grupo consistindo de cátions Cs, Na, K, Ca e Mg.

18. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pela combinação tensoativa estar presente em um nível de 3% em peso a 85% em peso.

19. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo agente de benefício encapsulado ser selecionado dentre um ou mais de um ou qualquer combinação dos seguintes: - perfumes, repelentes de inseto, óleos essenciais, - agentes sensoriais compreendendo mentol ou ativos de aromaterapia, - hidratantes e/ou emolientes para a pele e/ou cabelo compreendendo óleo mineral, petrolato, óleo de silicone compreendendo dimetil polissiloxano, lauril e miristil lactato, - ativos anticaspa compreendendo sais de zinco selecionados do grupo consistindo de piritione de zinco ZnPTO, sulfato de zinco e hidratos do mesmo, octopirox (piroctona olamina), antimicrobianos de azol compreendendo climbazol, sulfeto de selênio, - silicones compreendendo polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímero de poliéter siloxano, amino silicones, gomas de silicone de alto peso molecular e/ou elastômeros de silicone reticulado, - polímeros catiônicos compreendendo cloreto de hidroxipropiltriamônio guar derivado catiônico de goma guar.

20. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo sal ser NaCl.

21. Composição fluida de limpeza, de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo NaCl estar presente de 0,5 a 2% em peso.

22. Composição fluida de limpeza compreendendo: (a) uma combinação tensoativa em um fluido compreendendo: (i) um tensoativo sintético; e (ii) um biotensoativo glicolipídico, em que o biotensoativo glicolipídico é ramnolipídeo ou soforolipídeo, que está presente em um teor na faixa de 50 a 95% em peso do tensoativo total em dita combinação tensoativa, e (b) um agente de benefício suspenso em dita composição fluida de limpeza, na ausência de tecnologia de suspensão adicional, em que o agente de benefício compreende um encapsulado; e (c) um sal iônico, em que o sal iônico compreende ânions haleto.