ES2710355T3 - Composiciones con propiedades estéticas y sensoriales mejoradas - Google Patents

Abstract

Una composición de lavado altamente espumante que comprende (a) una combinación de tensioactivo que comprende (i) un tensioactivo aniónico sintético; y (ii) un biotensioactivo glicolipídico que está presente a un nivel de al menos el 25 % del tensioactivo total en dicha combinación de tensioactivo, y (b) uno o más encapsulados que comprenden un agente de beneficio sensorial.

Description

DESCRIPCION

Composiciones con propiedades esteticas y sensoriales mejoradas

La presente invencion se refiere a composiciones para su uso en tratamientos de base acuosa tales como banos personales, lavado a mano de telas y platos, con propiedades esteticas y sensoriales mejoradas en agua dura. En muchas regiones, el agua que se usa necesariamente en el bano personal o en el lavado a mano de material textil/vajilla puede decolorarse y contener un alto nivel de iones de calcio indeseables, de modo que esteticamente desagradable para el ojo. En algunas regiones, los consumidores estanan dispuestos a reutilizar el agua "gris" o el agua recolectada. Tal agua puede ser segura para tratamientos acuosos, pero es esteticamente desagradable y, por lo tanto, desagradable.

El documento EP 1445 302 A1 desvela composiciones detergentes que comprenden al menos un biotensioactivo glicolipfdico y al menos un tensioactivo no glicolipfdico, por lo que el biotensioactivo glicolipfdico y el tensioactivo no glicolipfdico estan en la fase micelar.

Un objeto de la invencion es proporcionar una composicion y un procedimiento para el bano personal y el lavado a mano de platos y/o telas con una estetica mejorada en el contexto de agua dura de baja calidad.

De acuerdo con la presente invencion, se proporciona una composicion de lavado de alta espuma que comprende (a) una combinacion de tensioactivo que comprende (i) un tensioactivo anionico sintetico; y (ii) un biotensioactivo glicolipfdico esta presente a un nivel de al menos el 25 % del tensioactivo total en dicha combinacion de tensioactivo, y (b) uno o mas encapsulados que comprenden un agente de beneficio sensorial.

En un aspecto adicional, la presente invencion proporciona un licor de lavado de sustrato duro de tela o personal con alta espuma que comprende agua y:

(a) una combinacion de tensioactivo que comprende (i) un tensioactivo anionico sintetico; y (ii) un biotensioactivo glicolipfdico esta presente a un nivel de al menos el 25 % del tensioactivo total en dicha combinacion de tensioactivo, y (b) uno o mas encapsulados que comprenden un agente de beneficio sensorial.

En un aspecto aun mas adicional, la presente invencion proporciona un procedimiento para tratar un sustrato usando un licor de lavado que comprende las etapas de:

(i) en un recipiente, tal como una banera, un cubo o un fregadero, mezclar con agua una cantidad de la composicion del primer aspecto de la invencion para producir un licor de lavado altamente espumante.

Preferentemente, el procedimiento comprende las etapas de:

(ii) aplicar una fuerza de corte a uno o mas de dichos encapsulados, liberando asf parte o la totalidad del agente de beneficio sensorial.

La combinacion de la invencion proporciona sinergicamente una excelente experiencia estetica y sensorial en condiciones de agua menos que ideales. Se proporcionan altos niveles de espuma para ocultar el licor esteticamente desagradable (aunque utilizable), y esto alienta al usuario a interaccionar con el licor de lavado espumoso.

En el caso de composiciones/licores que tambien comprenden un agente de beneficio sensorial, una ventaja adicional es que esta interaccion libera el agente beneficioso y, a su vez, mejora la experiencia sensorial. Esto fomenta una mayor interaccion con el licor de lavado espumoso.

El sustrato es, preferentemente, una superficie de tela o una superficie dura (tal como una superficie de trabajo o cubertena o vajilla) o piel humana o cabello o dientes.

La invencion es particularmente ventajosa cuando el reservorio es un reservorio de boca abierta, tal como una banera o lavabo o cubeta, y en el que el usuario debe sumergir sus manos u otra parte de su cuerpo (tambien solo parcialmente y/o mientras sostiene una herramienta de lavado como una herramienta de lavado para una superficie dura o por ejemplo un cepillo de dientes ) en el licor de lavado para llevar a cabo la operacion de lavado en el cuerpo o las telas del usuario o en superficies duras.

Preferentemente, el glicolfpido comprende un ramnolfpido o un soporolfpido o cualquier combinacion de los mismos. Si se incluyen soporolfpidos, se prefieren las formas acidas de los soporolfpidos.

En el caso de los ramnolfpidos, a lo largo de esta memoria descriptiva de patente, los prefijos mono- y di- se usan para indicar, respectivamente, mono-ramnolfpidos (que tienen un solo anillo de azucar de ramnosa) y diramnolfpidos (que tienen dos anillos de azucar de ramnosa) respectivamente. Si se usan abreviaturas, R1 es monoramnolfpido y R2 es di-ramnolfpido. Preferentemente, la relacion de R1:R2 es tal que R1 es siempre mayor en proporcion a R2.

Preferentemente, el glicoKpido esta presente en 25 % -95 % de la combinacion de tensioactivo. Mas preferentemente, el glicoKpido esta presente en el 50-75 % de la combinacion de tensioactivo.

La combinacion de tensioactivo comprende un tensioactivo anionico sintetico. Los "tensioactivos anionicos" se definen en el presente documento como moleculas anfifflicas que comprenden uno o mas grupos funcionales que muestran una carga anionica neta cuando estan en solucion acuosa a un pH de lavado normal de entre 4 y 11. Los tensioactivos anionicos preferidos son intolerantes al calcio.

Preferentemente, las sales de metales alcalinos de los productos de reaccion de azufre organico que tienen en su estructura molecular un resto alquilo que contiene de aproximadamente 6 a 24 atomos de carbono, mas de 12 atomos de carbono y, preferentemente, tambien un resto seleccionado del grupo que consiste en restos de ester de acido sulfonico y sulfurico. Ademas, o como alternativa, el tensioactivo anionico, preferentemente, tiene bajos niveles de etoxilacion, que comprenden, preferentemente,1-12 unidades de oxido de etileno por molecula, mas preferentemente 1-3 e incluso mas preferentemente 1. Las unidades de oxido de etileno pueden ser un promedio. Proporcionar al cientffico de formulacion la libertad de utilizar longitudes de cadena de carbono mas largas y/o niveles mas bajos de etoxilacion es muy beneficioso, no menos importante por motivos de costos. Sin embargo, estos factores aumentan la intolerancia al calcio y, por lo tanto, tales tensioactivos son selecciones ventajosas para la presente invencion.

Aunque se puede usar cualquier tensioactivo anionico descrito a continuacion, tales como sulfatos de alquilo primarios (PAS), por ejemplo laurilsulfato de sodio (SLS) y, por ejemplo, etersulfato de alquilo, como eter de laurilsulfato de sodio (SLES), jabones, sulfonatos de ester de acidos grasos, sulfatos o sulfonatos de acido graso; alquilbenceno sulfonatos (LAS), esteres de sulfosuccinato, sulfonatos de olefina, sulfonatos de parafina y fosfatos organicos; sulfatos de alcohol graso; etersulfato de alquilo fenol; productos de isetionato de acilo graso, de modo que los productos comprenden isetionato de acilo graso y acido graso libre y/o sal de acido graso; sulfonatos de alquilo, tal como sulfonato de alcano sodico. Los tensioactivos anionicos preferidos son los alcalis (amonio o trietilamonio por ejemplo) y sales de metales alcalinoterreos de los anteriores. La fuente de aceite/alcohol puede ser de origen vegetal o animal, por ejemplo, coco, palma o sebo, etc.

Los tensioactivos anionicos sinteticos preferidos son sulfatos de alquilo primarios (PAS) o alquilbenzoatos sulfonatos lineales (LAS).

La combinacion de tensioactivo esta presente en el tejido o en las composiciones de lavado de superficies duras a un nivel de 3 a 85 % en peso, preferentemente de 3 a 60 % en peso, mas preferentemente de 3 a 40 % en peso, lo mas preferentemente de 3 a 35 % en peso.

La combinacion de tensioactivo esta presente en composiciones de lavado personal (piel y cabello humanos) a un nivel de 5 a 60 %, preferentemente 10 a 40 % de tensioactivo, mientras que las composiciones cosmeticas no tienen que comprender ningun tensioactivo, pero preferentemente comprenden de 1 % a 30 % en peso, mas preferentemente de 1 a 15 % en peso de tensioactivo.

Los encapsulados preferidos comprenden encapsulados de accion sensibles al cizallamiento/presion, por el cual el agente de beneficio sensorial se libera en respuesta a la fuerza mecanica (por ejemplo, friccion, presion, tension de corte) durante el encapsulado.

Se pueden usar microcapsulas de urea-formaldehndo y melamina-formaldel'ndo para proporcionarla friccion necesaria o mecanismo de liberacion basado en presion.

Ademas, o como alternativa, los encapsulados tambien pueden ser de accion difusiva, en los que el agente de beneficio sensorial tambien se libera por difusion a traves de la pared exterior del encapsulado.

La forma encapsulada comprende, preferentemente, una cubierta o capsula que rodea un nucleo, en el que el nucleo comprende el agente de beneficio sensorial.

Preferentemente, la liberacion del agente de beneficio sensorial del encapsulado se basa en la friccion, el beneficio se hace evidente despues de aplicar un procedimiento de frotamiento en la cubierta encapsulada, por ejemplo, frotando las puntas de los dedos o las puntas de los dedos y el cuero cabelludo, las puntas de los dedos y la superficie dura o la superficie de la tela. Basado en la melamina formaldehndo disponible comercialmente, los encapsulados de liberacion por friccion son los encapsulados Aroma Ball Type 1 y Aroma Ball S-series ex. Polychrome, Corea.

Preferentemente, la cubierta es una cubierta de melamina formaldetndo.

La cubierta del encapsulado esta compuesta, preferentemente, por materiales, incluidos, aunque sin limitaciones, poliuretano, poliamida, poliolefina, polisacarido, protema, silicona, lfpido, celulosa modificada, gomas, poliacrilato, polifosfato, poliestireno, poliesteres o combinaciones de estos materiales. Otros materiales de encapsulacion que pueden usar de forma eficaz en la presente invencion, tal como polimetilmetacrilato. Los poKmeros de encapsulacion preferidos incluyen los formados a partir de condensados de melamina formaldel'ndo o de urea formaldel'ndo, as^ como tipos similares de aminoplastos. Mas preferentemente, la cubierta comprende melamina formaldel'ndo.

Ademas, las microcapsulas hechas a traves de la coacervacion simple o compleja de gelatina son adecuadas para su uso en composiciones de la invencion.

Un procedimiento representativo utilizado para la encapsulacion de aminoplastos se desvela en la patente de Estados Unidos n.° 3.516.941, aunque se reconoce que son posibles muchas variaciones con respecto a los materiales y las etapas del proceso. Un procedimiento representativo utilizado para la encapsulacion de gelatina se desvela en la patente de Estados Unidos N.° 2.800.457, aunque se reconoce que son posibles muchas variaciones con respecto a los materiales y las etapas del procedimiento. Ambos procesos se tratan en el contexto de la encapsulacion de fragancias para su uso en productos de consumidor en las patentes de Estados Unidos n.° 4.145.184 y 5.112.688 respectivamente.

La encapsulacion puede proporcionar vacantes de poros o aberturas intersticiales en funcion de las tecnicas de encapsulacion empleadas.

Las capsulas de fragancia conocidas en la tecnica y adecuadas para su uso en la presente invencion comprenden una pared o cubierta que comprende una red tridimensional reticulada de una resina de aminoplasto, mas espedficamente un polfmero de acido acnlico sustituido o no sustituido o copolfmero reticulado con un precondensado de urea-formaldel'ndo o un precondensado de melamina-formaldehndo.

La formacion de microcapsulas utiliza mecanismos similares al mecanismo anterior, usando (i) precondensados de melamina-formaldel'ndo o urea-formaldel'ndo y (ii) polfmeros que contienen unidades monomericas de vinilo sustituido que tienen restos de grupos funcionales donantes de protones (por ejemplo, grupos de acido sulfonico o grupos de anhndrido de acido carboxflico) unidos a los mismos se desvela en la patente de Estados Unidos 4.406.816 (grupos de acido 2-acrilamido-2-metil-propano sulfonico), la solicitud de patente publicada GB 2.062.570 A (grupos de acido estireno sulfonico) y la solicitud de patente publicada GB 2.006.709 A (grupos antndrido de acido carboxflico).

El encapsulado puede comprender ademas un aceite transportador en el nucleo. Los aceites transportadores son materiales hidrofobos que son miscibles en los materiales de agente de beneficio volatiles usados en la presente invencion. Los aceites adecuados son aquellos que tienen afinidad razonable por el agente beneficioso. Cuando el agente beneficioso es un perfume, los materiales adecuados incluyen, pero sin limitaciones, aceite de triglicerido, mono y digliceridos, aceite mineral, aceite de silicona, ftalato de dietilo, polialfa-olefinas, aceite de ricino y miristato de isopropilo. Preferentemente, el aceite es un aceite triglicerido, de forma mas preferentemente, un aceite de triglicerido caprico/capnlico.

El tamano de partfcula y el diametro promedio de las capsulas pueden variar de aproximadamente 10 nanometros a aproximadamente 1000 micrometres, preferentemente, de aproximadamente 50 nanometros a aproximadamente 100 micrometros, mas preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 40 micrometros, incluso mas preferentemente de 4 a 15 micrometros. Un intervalo particularmente preferente es de 5 a 10 micrometros, por ejemplo de 6 a 7 micrometros. La distribucion de la capsula puede ser estrecha, amplia o multimodal. Las distribuciones multimodales pueden estar compuestas por diferentes tipos de qrnmica de capsulas.

La cubierta puede comprender ademas un auxiliar de deposicion, que esta, preferentemente, unido covalentemente. Un auxiliar de deposicion preferente es un polisacarido. El polisacarido tiene, preferentemente, un esqueleto con enlaces p-1,4.

Preferentemente, el polisacarido es una celulosa, un derivado de celulosa, o otro polisacarido con enlaces p-1,4 que tiene afinidad por la celulosa, tal como polimanano, poliglucano, poliglucomanano, polixiloglucano y poligalactomanano o una mezcla de los mismos. Mas preferentemente, el polisacarido se selecciona del grupo que consiste en polixiloglucano y poligalactomanano.

Los polisacaridos altamente preferidos se seleccionan entre goma de algarrobo, goma de tamarindo, xiloglucano, goma guar no ionica, almidon cationico y mezclas de los mismos. Lo mas preferentemente, el auxiliar de deposicion es goma de algarrobo.

Preferentemente, el esqueleto de polisacarido tiene solo enlaces p-1,4. Opcionalmente, el polisacarido tiene enlaces ademas de los enlaces p-1,4, tales como enlaces p-1,3. Por tanto, opcionalmente hay presentes algunos otros enlaces. Los esqueletos de polisacaridos que incluyen algun material que no es un anillo sacarido tambien se encuentran dentro del ambito de la presente invencion (ya sea terminal o dentro de la cadena de polisacaridos). El polisacarido puede ser lineal o ramificado. Muchos polisacaridos naturales tienen al menos cierto grado de ramificacion, o en cualquier caso al menos algunos anillos de sacaridos estan en forma de grupos laterales colgantes (que, por lo tanto, no se cuentan para determinar el grado de sustitucion) en un esqueleto principal de polisacarido.

Preferentemente, el polisacarido esta presente en niveles de entre 0,1 % a 10 % p/p en peso de la cantidad total de la partfcula.

El auxiliar de deposicion, que es, preferentemente, un polisacarido, esta unido a la partfcula por medio de un enlace covalente, entrelazamiento o adsorcion fuerte, preferentemente por un entrelazamiento o enlace covalente y, de forma mas preferente, por medio de un enlace covalente. Con entrelazamiento, como se usa en el presente documento, se entiende que el auxiliar de deposicion se adsorbe sobre la partfcula a medida que avanza la polimerizacion y la partfcula crece de tamano, parte del auxiliar de deposicion adsorbido queda enterrada en el interior de la partfcula. Por tanto, al final de la polimerizacion, parte del auxiliar de deposicion queda atrapada y unida en la matriz polimerica de la particula, mientras que el resto es libre de extenderse en la fase acuosa.

Por adsorcion fuerte, como se usa en el presente documento, se quiere decir adsorcion fuerte del auxiliar de deposicion, a la superficie de la partfcula; tal adsorcion puede, por ejemplo, se producen debido a la union de hidrogeno, fuerzas de Van der Waals o atraccion electrostatica entre el auxiliar de deposicion y la partfcula.

Por lo tanto, el auxiliar de deposicion esta principalmente unido a la superficie de la partfcula y no esta, en medida significativa alguna, distribuido en todo el volumen interno de la partfcula. Esto es distinto de los copolfmeros de injerto en los que, por ejemplo, un polisacarido puede injertarse a lo largo de una cadena polimerica. Una particula que se forma a partir de un copolfmero de injerto, por lo tanto, contendna polisacaridos en todo el volumen interno de la particula, asf como en la superficie de la particula y la presente invencion no pretende cubrir dicha partfcula. Por lo tanto, la partfcula que se produce cuando se usa un polisacarido como auxiliar de deposicion de acuerdo con el procedimiento de la invencion se puede considerar como una "partfcula peluda", que es diferente de un copolfmero de injerto. Esta caractenstica de la invencion proporciona importantes oportunidades de reduccion de costes para el fabricante, ya que se requiere mucho menos auxiliar de deposicion para lograr el mismo nivel de actividad que los sistemas que utilizan copolfmeros de polisacaridos.

El auxiliar de deposicion esta presente en la parte mas externa de la cubierta, que esta hecha de polfmero de melamina formaldehndo que tiene un espesor de 5 a 20 nm.

Los poliesteres de acido tereftalico y otros acidos dicarboxflicos aromaticos que tienen propiedades de liberacion de suciedad, en particular, los llamados poliesteres PET/POET (tereftalato de polietileno/tereftalato de polioxietileno) y PET/PEG (tereftalato de polietileno/polietilenglicol) pueden emplearse como auxiliares de deposicion.

El polfmero debe tener al menos un grupo OH libre de moles por polfmero de mol, para permitir la union covalente al colorante o colorantes reactivos. De la forma mas preferentemente, el polfmero comprende al menos dos grupos OH libres. Preferentemente, los grupos OH son los grupos terminales del polfmero.

Preferentemente, el oxialquilenoxi [-O(CH²)^tO-] se selecciona entre: oxi-1,2-propilenoxi [OCH²CH(Me)O-]; oxi-1,3-propilenoxi [O-CH²CH²CH²O-]; y, oxi-1,2-etilenoxi [-OCH²CH²O-] (t es un numero entero). Como es evidente, uno o mas de los grupos CH² del oxialquilenoxi pueden estar sustituidos con uno o mas grupos alquilo C1 a C4.

El polioxialquilenoxi facilita la solubilidad en agua del polfmero. Preferentemente, el polioxialquilenoxi [-O(CH²)^w-]^sO-se selecciona entre: polioxi-1,2-propilenoxi [-O(CH²CH(Me)-]^sO-; polioxi-1,3-propilenoxi [O-CH²CH²CH²-]^sO-; y, polioxi-1,2-etilenoxi [O-CH²CH²-]^sO-. El polioxialquilenoxi puede ser una mezcla de oxialquilenoxi diferente. Diferentes tipos de polioxialquilenoxi pueden estar presentes en el polfmero. (s y w son numeros enteros).

Preferentemente, el dicarboxilato de fenilo es un dicarboxilato de 1,4-fenilo. Preferentemente, el dicarboxilato de fenilo es de la forma: -OC(O)C⁶H⁴C(O)O-.

Ejemplos de polfmeros preferentes son los polfmeros PET/POET (tereftalato de polietileno/tereftalato de polioxietileno), PEG/POET (polietilenglicol/ tereftalato de polioxietileno) o PET/PEG (tereftalato de polietileno/ polietilenglicol). El mas preferente es un PET/POET.

La estructura de un polfmero preferido se encuentra a continuacion.

en la que

R² se selecciona entre H o CH³, preferentemente H;

b is 2 o 3, preferentemente 2;

y es de 2 a 100, preferentemente de 5 a 50;

n y m son independientemente de 1 a 100, preferentemente de 2 to 30; y, los grupos terminales (extremos) del polfmero son (CH²)^bOH.

Los polfmeros se pueden sintetizar por diversas rutas, por ejemplo, una reaccion de esterificacion de tereftalato de dimetilo con etilenglicol y polietilenglicol, esta reaccion se trata en Polymer Bulletin 28, 451-458 (1992). Otro ejemplo sena la esterificacion directa de acido tereftalico con etilenglicol y/o propilenglicol y polipropilenglicol. Un ejemplo adicional sena la transesterificacion de un tereftalato de polietileno con un polietilenglicol o polipropilenglicol.

Se prefiere que el peso molecular promedio en numero del polfmero este en el intervalo de 1000 a 50.000, preferentemente, el peso molecular promedio del polfmero esta en el intervalo de 1000 a 15000, mas preferentemente de 2000 a 10000.

Preferentemente, el agente de beneficio sensorial comprende un agente de beneficio para la piel o un agente de beneficio olfativo y/o puede ser un agente de beneficio volatil. Los agentes de beneficio sensorial tambien pueden tener beneficios para el cabello y/o superficies duras y/o tejidos. El beneficio sensorial puede tener propiedades antiespumantes y, como tal, es ventajoso para fines de espumacion que se encapsule de manera que no interfiera con la espuma hasta que se libere por frotamiento.

Los agentes de beneficio volatil incluyen, pero sin limitacion, perfumes, repelentes de insectos, aceites esenciales, sensados, tales como los principios activos de mentol y aromaterapia, preferentemente perfumes. Se pueden usar mezclas de agentes de beneficio volatil.

La cantidad total de agente de beneficio es, preferentemente de 0,01 a 10 % en peso, mas preferentemente de 0,05 al 5 % en peso, incluso mas preferentemente de 0,1 a 4,0 %, de la forma mas preferentemente, de 0,15 a 4,0 % en peso, basado en el peso total de la composicion.

El agente de beneficio preferido es un perfume. Las composiciones de las composiciones de la invencion tambien comprenden un agente de beneficio volatil no confinado (tambien llamado no encapsulado). Cuando el agente de beneficio volatil es un perfume, los perfumes descritos a continuacion son adecuados para su uso como agente de beneficio volatil encapsulado y tambien como componente de perfume no confinado.

Se puede usar cualquier perfume o mezcla de perfumes adecuados. Los componentes utiles del perfume incluyen materiales de origen tanto natural como sintetico. Incluyen compuestos individuales y mezclas. Los ejemplos espedficos de dichos componentes se pueden encontrar en la bibliograffa actual, por ejemplo, en Handbook of Flavor Ingredients de Fenaroli, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 de M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; o Perfume and Flavor Chemicals de S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EE.UU.). Estas sustancias se conocen bien por parte de la persona experta en la tecnica de formacion de perfumes, aromatizantes y/o productos de consumo aromatizantes, es decir, por conferir olor y/o aroma o sabor al producto de consumo tradicionalmente perfumado o aromatizado, o por modificar el olor y/o sabor de dicho producto de consumo.

Por perfume, en el presente contexto, no solo se entiende una fragancia de producto completamente formulado, sino tambien componentes seleccionados de dicha fragancia, en particular los que son susceptibles de perdida, tal como las denominados "notas superiores".

Las notas superiores son definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetics Chemists 6(2):80 [1955]). Los ejemplos de notas superiores bien conocidos incluyen aceites de dtricos, linalol, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, oxido de rosa y cis-3-hexanol. Las notas superiores tfpicamente comprenden 15-25 % en peso de una composicion de perfume y en esas realizaciones de la invencion que contienen un nivel mayor de notas superiores se preve que al menos el 20 % en peso este presente dentro del encapsulado.

Algunos o todos los perfumes o pro-fragancias pueden estar encapsulados, los componentes de perfume tfpicos que resulta ventajoso encapsular, incluyen aquellos con un punto de ebullicion relativamente bajo, preferentemente los que tienen un punto de ebullicion menor de 300, preferentemente 100-250 °C y profragancias que pueden producir tales componentes.

Tambien resulta ventajoso encapsular componentes de perfume que tienen un Clog P bajo (es decir, los que se separan en agua), preferentemente con un Clog P inferior a 3,0. Estos materiales, de punto de ebullicion relativamente bajo y Clog P relativamente bajo se han denominado ingredientes de perfume de "florescencia retardada" e incluyen los siguientes materiales:

caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehfdo amsico, anisol, benzaldehfdo, acetato de bencilo, bencilacetona, alcohol bendlico, formiato de bencilo, isovalerato de bencilo, propionato de bencilo, beta gamma hexenol, goma de alcanfor, laevo-carvona, d-carvona, alcohol cinamico, formiato de cinamilo, cis jasmona, acetato de cis-3-hexenilo, alcohol cummico, ciclal C, dimetilbencil carbinol, acetato de dimetilbencil carbinol, acetato de etilo, acetoacetato de etilo, etilamiletilcetona, benzoato de etilo, butirato de etilo, etilhexilcetona, acetato de etilo y fenilo, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchilo, acetato de flor (acetato de triciclodecenilo), fruteno (propionato de triciclodecenilo), geraniol, hexenol, acetato de hexenilo, acetato de hexilo, formiato de hexilo, alcohol hidratropico, hidroxicitronelal, indona, alcohol isoairnlico, isomentona, acetato de isopulegilo, isoquinolina, ligustral, linalol, oxido de linalol, formiato de linalilo, mentona, mentilacetfenona, metilamilcetona, antranilato de metilo, benzoato de metilo, acetato de metilbencilo, metileugenol, metilheptenona, carbonato de heptina y metilo, heptilmetilcetona, hexilmetilcetona, acetato de carbinilo, metilo y fenilo, salicilato de metilo, antranilato de metil-N-metilo, nerol, octalactona, alcohol octflico, p-Cresol, eter metilico de p-Cresol, pmetoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxietanol, fenilacetaldehndo, acetato de etilo y fenilo, alcohol fenilletflico, etildimetilfenilcarbinol, acetato de prenilo, bornato de propilo, pulegona, oxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol y/o viridina

Cuando se utilizan ingredientes de perfume no encapsulados o "libres", se prefieren aquellos componentes de perfume hidrofobos con un ClogP por encima de 3. Como se usa en el presente documento, el termino "ClogP" significa el logaritmo calculado en base 10 del coeficiente de reparto octanol/agua (P). El coeficiente de reparto octanol/agua de una materia prima de perfume (MPP) es la relacion entre sus concentraciones en equilibrio en octanol y agua. Dado que esta medida es una relacion de la concentracion en equilibrio de una MMP en un disolvente no polar (octanol) con su concentracion en un disolvente polar (agua), ClogP tambien es una medida de la hidrofobicidad de un material: cuanto mayor sea el valor de ClogP, mas hidrofobo sera el material. Los valores de ClogP se pueden calcular facilmente a partir de un programa llamado "CLOGP" que esta disponible en Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., e E.UU. Los coeficientes de reparto octanol/agua se describen mas detalladamente en la patente de EE.UU. N.° 5.578.563.

Los componentes del perfume con un ClogP por encima de 3 comprenden: Iso E super, citronelol, cinamato de etilo, Bangalol, 2,4,6-trimetilbenzaldehHdo, aldehfdo hexilcinamico, 2,6-dimetil-2-heptanol, diisobutilcarbinol, salicilato de etilo, isobutirato de fenetilo, etilhexilcetona, propilamilcetona, dibutilcetona, heptilmetilcetona, 4,5-dihidrotolueno, aldehfdo capnlico, citral, geranial, benzoato de isopropilo, acido ciclohexanopropionico, aldehfdo de canfoleno, acido capnlico, alcohol capnlico, cuminaldehndo, 1-etil-4-nitrobenceno, formiato de heptilo, 4-isopropilfenol, 2-isopropilfenol, 3-isopropilfenol, disulfuro de alilo, 4-metil-1-fenil-2-pentanona, 2-propilfurano, caproato de alilo, estireno, eter de isoeugenilmetilo, indonafteno, suberato de dietilo, L-mentona, mentona racemica, isobutirato de p-cresilo, butirato de butilo, hexanoato de etilo, valerato de propilo, propanoato de n-pentilo, acetato de hexilo, heptanoato de metilo, trans-3,3,5-trimetilciclohexanol, 3,3,5-trimetilciclohexanol, p-anisato de etilo, 2-etil-1-hexanol, isobutirato de bencilo, 2,5-dimetiltiofeno, 2-butenoato de isobutilo, caprilnitrilo, gamma-nonalactona, nerol, trans-geraniol, 1 -vinilheptanol, eucaliptol, 4-terpinenol, dihidrocarveol, 2-metoxibenzoato de etilo, ciclohexanocarboxilato de etilo, 2-etilhexanal, etilamilcarbinol, 2-octanol, 2-octanol, metilfenilglicidato de etilo, diisobutilcetona, cumarona, isovalerato de propilo, butanoato de isobutilo, propanoato de isopentilo, acetato de 2-etilbutilo, 6-metil-tetrahidroquinolina, eter de eugenilmetilo, dihidrocinnamato de etilo, 3,5-dimetoxitolueno, tolueno, benzoato de etilo, n-butirofenona, alfaterpineol, 2-metilbenzoato de metilo, 4-metilbenzoato de metilo, 3-metilbenzoato de metilo, n-butirato de sec-butilo, 1.4- cineol, alcohol de fenchilo, pinanol, cis-2-pinanol, 2,4-dimetilacetofenona, isoeugenol, safrol, 2-octinoato de metilo, o-metilanisol, eter de p-cresilmetilo, antranilato de etilo, linalol, butirato de fenilo, dibutirato de etilenglicol, ftalato de dietilo, fenilmercaptan, alcohol cumico, m-toluquinolina, 6-metilquinolina, lepidina, 2-etilbenzaldehndo, 4-etilbenzaldehndo, o-etilfenol, p-etilfenol, m-etilfenol, (+)-pulegona, 2,4-dimetilbenzaldehndo, isoxilaldehndo, sorbato de etilo, propionato de bencilo, acetato de 1,3-dimetilbutilo, isobutanoato de isobutilo, 2,6-xilenol, 2,4-xilenol, 2,5-xilenol, 3.5- xilenol, cinamato de metilo, eter de hexilmetilo, eter de benciletilo, salicilato de metilo, butilpropilcetona, etilamilcetona, hexilmetilcetona, 2,3-xilenol, 3,4- xilenol, ciclopentadenanolida y 2-fenilacetato de feniletilo.

En las composiciones de la presente invencion se preve que existan cuatro o mas, preferentemente cinco o mas, mas preferentemente seis o mas o incluso siete o mas componentes de perfume diferentes de la lista dada de perfumes de floracion retardada indicados anteriormente y/o de la lista de componentes de perfume con ClogP superior a 3 presente en el perfume.

El agente de beneficio sensorial tambien puede tambien proporcionar repelencia a insectos ademas de proporcionar un beneficio sensorial. En terminos qmmicos, la mayona de los principios activos repelentes pertenecen a uno de cuatro grupos: amidas, alcoholes, esteres o eteres. Los adecuados para su uso en la presente invencion son lfquidos o solidos con un punto de fusion relativamente bajo y un punto de ebullicion por encima de 150 °C, preferentemente lfquidos. Se evaporan lentamente a temperatura ambiente.

De forma ventajosa, el repelente de insectos se refiere a especies de perfume (de la forma mas preferentemente, el componente entra dentro de ambas clases). Los repelentes de insectos mas usados incluyen: DEET (N,N-dietil-mtoluamida), aceite esencial de eucalipto limon (Corymbia citriodora) y su compuesto activo p-mentano-3,8-diol (PMD), icaridina, tambien conocido como picaridina, D-limoneno, Bayrepel y k Br 3023, nepetalactona, tambien conocido como "aceite de hierba gatera", aceite de citronela, permetrina, aceite de mirto de Brabante.

Repelentes de insectos conocidos derivados de fuentes naturales incluyen: Achillea alpina, alfa-terpineno, aceite de albahaca (Ocimum basilicum), Callicarpa americana (Callicarpa), alcanfor, carvacrol, aceite de ricino (Ricinus communis), aceite de hierba gatera (especie de Nepeta), aceite de cedro (Cedrus atlantica), extracto de apio (Apium graveolens), canela (aceite de hoja de Cinnamomum Zeylanicum), aceite de citronela (Cymbopogon fleusus), aceite de clavo (Eugenic caryophyllata), aceite de eucalipto (70 % eucaliptol, tambien conocido como cineol), aceite de hinojo (Foeniculum vulgare), aceite de ajo (Allium sativum), aceite de geranio (tambien conocido como Pelargonium graveolens), aceite de lavanda (Lavandula officinalis), aceite esencial de eucalipto limon (Corymbia citriodora) y su principio activo p-mentano-3,8-diol (PMD), aceite de citronela (Cymbopogon flexuosus), calendula (especies de Tagetes), mejorana (Tetranychus urticae y Eutetranychus orientalis), aceite de nim (azadirachta indica), acido oleico, menta (Mentha x piperita), poleo (Mentha pulegium), pelitre (de especies de Chrysanthemum, particularmente C. cinerariifolium y C. coccineum), aceite de romero (Rosmarinus officinalis), banderita espanola Lantana camara (Helopeltis theivora), jugo de baya de Solanum villosum, aceite de arbol de te (Melaleuca alternifolia) y tomillo (especies de timo) y sus mezclas.

Los repelentes de insectos encapsulados preferidos son repelentes de mosquitos disponibles en Celessence, Rochester, Inglaterra. Celessence Repel, que contiene el principio activo Saltidin™ y Celessence Repel Natural, que contiene el principio activo Citrepel™ 75. Saltidin es una molecula hecha por el hombre desarrollada originalmente por Bayer Corporation. Citrepel se produce a partir de aceites de eucalipto y es rico en p-mentano-3,8-diol (PMD). Un repelente no encapsulado preferido es Citriodiol™ suministrado por Citrefine.

Preferentemente, el agente de beneficio sensorial comprende los llamados materiales de "aromaterapia". Estos incluyen componentes de aceites esenciales tales como Clary Sage, Eucalipto, Geranio, Lavanda, extracto de Maza, Neroli, Nuez moscada, Menta, Hoja de violeta dulce o valeriana.

Se preve que otros agentes de beneficio sensorial para su uso en la presente invencion incluyan, pero sin limitaciones, humectantes y/o emolientes para la piel y/o el cabello.

Las partfculas de aceite/emoliente (particularmente cuando las composiciones estan en fase laminar) pueden ser las siguientes: aceites vegetales: aceite de cacahuete, aceite de canola, aceite de ricino, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de mafz, aceite de semilla de algodon, aceite de oliva, aceite de almendra de palma, aceite de colza, aceite de semilla de cartamo, aceite de semilla de sesamo y aceite de soja.

esteres: miristato de butilo, palmitato de cetilo, oleato de decilo, laurato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, estearato de glicerilo, isostearato de glicerilo, laurato de hexilo, palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, isostearato de isopropilo, laurato de isopropilo, linoleato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, monolaurato de propilenglicol, ricinoleato de propilenglicol, estearato de propilenglicol e isostearato de propilenglicol.

Grasas animales: alcoholes de actilalatelte lanolina, lanolina, manteca, aceite de vison y sebo.

Acidos grasos y alcoholes: acido behenico, acido palmftico, acido estearico, alcohol behemlico, alcohol cetflico, alcohol eicosamlico y alcohol isocetflico.

Otros ejemplos de aceite/emolientes incluyen aceite mineral, petrolato, aceite de silicona tal como dimetil polisiloxano, lactato de laurilo y miristilo.

Otros emolientes/aceites generalmente comprenderan, si esta presente, 1 % a 20 % de la composicion.

La composicion es especialmente util para el lavado en agua con una alta dureza del agua, preferentemente de mas de 5 °FH, preferentemente de mas de 40 °FH, mas preferentemente de mas de 90 °FH.

Las composiciones de la invencion estan, preferentemente, sin construir.

Las composiciones de la invencion pueden comprender otros ingredientes como se describe a continuacion.

Las composiciones para el lavado de manos y para la limpieza de telas pueden comprender polfmeros sustantivos de liberacion de suciedad de poliester, hidrotropos, opacificantes, colorantes, otras enzimas, otros tensioactivos, tales como tensioactivos no ionicos, cationicos y/o anfoteros, microcapsulas de ingredientes tales como perfumes o aditivos para el cuidado, suavizantes, polfmeros contra la redeposicion de suciedad, lejfa, activadores de blanqueo y catalizadores de blanqueo, antioxidantes, agentes de control de pH y tampones, espesantes, estructurantes externos para la modificacion de la reologfa, senales visuales, ya sea con o sin ingredientes funcionales incrustados y otros ingredientes conocidos por los expertos en la tecnica.

La composicion es, preferentemente, un lfquido, gel, pero tambien puede ser una partfcula de flujo libre, pasta o en comprimido.

La invencion se describira adicionalmente con referencia a los siguientes ejemplos no limitantes.

1. E m l F rm l i n r l v n ri

continuacion

2. m i i n l v r n l miDl

Procedimiento para producir ramnolipido en fracciones variables de R1 y R2.

JBR425 se acidifico a pH 3 usando HCI 12M y se introdujo en un refrigerador durante la noche. A continuacion, el sobrenadante se extrajo tres veces usando una mezcla 2:1 de cloroformo y etanol. Despues, el disolvente se retiro por evaporacion rotatoria y la mezcla de ramnolipido aislado se volvio a disolver en metanol.

El procedimiento de separacion y caracterizacion de la mezcla se realizo mediante HPLC conectada a un espectrometro de masas de ionizacion por electropulverizacion de trampa ionica. El modo de ionizacion fue en modo negativo en un rango de barrido de 50-1200 Da. La columna utilizada para separar fue una columna Phenomenex luna C18 de 250 x 4,6mm y 5 pm. La fase movil: se usaron agua (fase movil A) y acetonitrilo (fase movil B) para separar mediante un gradiente de 60:40 (A: B) cambiando a 30:70 (A:B) durante 30 minutos. A continuacion, el sistema se mantuvo durante 5 minutos antes de volver a las condiciones de inicio, todo a un caudal de 0,5 ml/min. El volumen de inyeccion fue de 10 pl.

Prueba de espumacion.

Las fracciones crecientes de PAS (Galaxy Surfactants Ltd., Mumbai) se sustituyeron con una mezcla de ramnoKpidos de mono-ramnolfpido (R1) y di-ramnolfpido (R2) (a: 75 % RL - se muestra en la figura 1; b: 50% RL - se muestra en la figura 2; c: 25% RL - se muestra en la figura 3). En el eje x de los graficos de las figuras 1, 2 y 3, 0,0 corresponde a R2 puro y 1,0 a R1 puro. El conjunto completo de resultados se muestra en la Tabla 1.

Procedimiento para medir la formacion de espuma de las formulaciones de biotensioactivo:

• Se forma una solucion madre que contiene 0,5 gpl de solucion de tensioactivo total a la FH requerida mediante la adicion de cloruro de calcio diluido

• El pH a pH 8 se verifica y ajusta usando MEA

• Se miden 30 ml de la solucion de tensioactivo en un cilindro de medicion limpio de 100 ml.

• Se realiza una prueba de millas de Ross estandar invirtiendo el cilindro 20 veces y midiendo el volumen total despues de la inversion.

• Las mediciones se realizan por triplicado y se efectua el promedio

La concentracion de la combinacion total de tensioactivo (tensioactivo total) del lfquido de lavado fue de 0,05 %.

Tabla 1L: Volumen de es uma de soluciones de biotensioactivo en funcion del nivel de calcio

Los datos muestran que:

• Las formas de ramnolfpido R1 y R2 mantienen el rendimiento de formacion de espuma del PAS en ausencia de iones Ca2+ (0 FH).

• Tanto R1 como R2 mejoran la formacion de espuma de las soluciones PAS hasta 96 FH (los resultados de PAS se muestran como valores basales).

• R1 funciona mejor que R2 en la mejora de la espuma en presencia de Ca2+.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una composicion de lavado altamente espumante que comprende (a) una combinacion de tensioactivo que comprende (i) un tensioactivo anionico sintetico; y (ii) un biotensioactivo glicolipfdico que esta presente a un nivel de al menos el 25 % del tensioactivo total en dicha combinacion de tensioactivo, y (b) uno o mas encapsulados que comprenden un agente de beneficio sensorial.

2. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con la reivindicacion 1, en la que el glicolfpido comprende un ramnolfpido o un soporolfpido o cualquier combinacion de los mismos.

3. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que el glicolfpido comprende un ramnolfpido en el que la relacion de mononamnolfpido (R1): diramnolfpido (R2) es tal que R1 es siempre mayor en la proporcion a R2.

4. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que el glicolfpido esta presente en el 25 % -95 % de la combinacion de tensioactivo.

5. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que el tensioactivo anionico sintetico es un sulfato de alquilo primario (PAS) o un sulfonato de alquilbenzoato lineal (LAS).

6. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que el agente de beneficio sensorial es un agente de beneficio volatil.

7. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que el agente de beneficio sensorial comprende un agente de beneficio para la piel o un agente de beneficio olfativo.

8. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que el agente de beneficio sensorial comprende un perfume o comprende hidratantes y/o emolientes.

9. Una composicion de lavado altamente espumante de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente, en la que la liberacion del encapsulado esta basada en la friccion, el beneficio se hace evidente despues de aplicar un procedimiento de frotamiento a la cubierta encapsulada.

10. Un lfquido de lavado de sustrato duro o material textil o personal altamente espumante que comprende una mezcla de agua y la composicion de acuerdo con cualquier reivindicacion precedente.

11. Un procedimiento de tratamiento de un sustrato usando un licor de lavado que comprende las etapas de: en un recipiente como una banera o un cubo o un fregadero, mezclar con agua una cantidad de la composicion de cualquiera de las reivindicaciones 1-9 para producir un licor de lavado altamente espumante.

12. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 11, que comprende ademas la etapa de aplicar una fuerza de cizallamiento a uno o mas de dichos encapsulados, liberando de este modo parte o la totalidad de dicho agente de beneficio sensorial.

13. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 12 en el que el sustrato es una superficie de tejido o una superficie de material textil o una superficie dura o piel o cabello o dientes humanos.

14. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 13, en el que la superficie dura es una superficie de trabajo o cubertena o vajilla.

15. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 12, 13 o 14 en el que el reservorio es un reservorio de boca abierta, tal como una banera o fregadero o cubo, y en el que el usuario sumerge una parte del cuerpo en el licor de lavado para llevar a cabo la operacion de lavado, ya sea en el cuerpo del usuario y/o en los materiales textiles y/o en una superficie dura.