CN104968325A - 具有改进的美观和感觉性质的组合物 - Google Patents

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Abstract

高泡洗涤组合物，其包含(a)表面活性剂组合，所述表面活性剂组合包含(i)合成阴离子型表面活性剂；和(ii)糖脂生物表面活性剂，所述糖脂生物表面活性剂的存在水平为所述表面活性剂组合中的总表面活性剂的至少25％，和优选一种或多种包含感觉有益剂的包封物。

Description

具有改进的美观和感觉性质的组合物
本发明涉及用于水基处理例如个人洗浴、手洗织物和盘碟的组合物，其在硬质水中具有改进的美观和感觉性质。
在许多地方，个人洗浴或织物/盘碟手洗中必须使用的水可被污染并含有高水平的不期望的钙离子，使得其对眼睛在美学上不愉悦。在一些地方，消费者将愿意再使用“灰”水或积水(collected water)。这样的水用于水处理可能是安全的，但是其是在美学上不愉悦的并且是如此令人烦恼的。
本发明的一个目的是提供一种用于个人洗浴和手洗盘碟和/或织物、并在低质量硬质水的环境中具有改进的美观的组合物及方法。
根据本发明，提供了一种高泡洗涤组合物，其包含(a)表面活性剂组合，所述表面活性剂组合包含(i)合成阴离子型表面活性剂；和(ii)糖脂生物表面活性剂，所述糖脂生物表面活性剂的存在水平为所述表面活性剂组合中的总表面活性剂的至少25％。
优选地，所述组合物包含一种或多种包封物，其包含感觉有益剂(sensorial benefit agent)。
在另一方面，本发明提供了一种高泡的个人或织物或硬基材洗液，其包含水和：(a)表面活性剂组合，所述表面活性剂组合包含(i)合成阴离子型表面活性剂；和(ii)糖脂生物表面活性剂，所述糖脂生物表面活性剂的存在水平为所述表面活性剂组合中的总表面活性剂的至少25％。
优选地，所述洗液包含一种或多种包封物，其包含感觉有益剂。
在又另一方面，本发明提供了一种使用洗液处理基材的方法，所述方法包括以下步骤：
(i)在容器例如浴盆或桶或槽中，将一定量的本发明第一方面的组合物与水混合，以产生高泡洗液。
优选地，所述方法包括以下步骤：
(ii)对一种或多种所述包封物施加剪切力，从而释放一些或全部感觉有益剂。
本发明的组合在较不理想的水条件下协同地提供了出色的美观和感觉体验。提供的高泡水平掩盖了美学上的不愉悦(尽管可使用)的洗液并且这激励使用者与泡沫状洗液相互作用。
在组合物/洗液还包含感觉有益剂的情况下，进一步的优点在于这种相互作用释放了有益剂并进而促进了感觉体验。这进一步激励了与泡沫状洗液的相互作用。
基材优选是织物表面或硬表面(例如工作表面或刀具或餐具)或人类皮肤或头发或牙齿。
当储液器是开口储液器例如浴盆或槽或桶时，并且其中使用者必须将他们的手或他们身体的其它部位(还如果仅仅部分地和/或同时持有洗涤工具例如用于硬表面的擦洗工具或例如牙刷)浸没在洗液中以对使用者的身体或织物或硬表面进行洗涤操作时，是特别有利的。
优选地，糖脂包含鼠李糖脂或槐糖脂或其任何组合。如果包含槐糖脂，则优选酸形式的槐糖脂。
在鼠李糖脂的情况下，在整个本专利说明书中，前缀单-和二-用于分别指示单-鼠李糖脂(具有单个鼠李糖糖环)和二-鼠李糖脂(具有两个鼠李糖糖环)。如果使用缩写，则R1是单-鼠李糖脂，R2是二-鼠李糖脂。优选地，R1:R2的比率使得R1总是与R2相比更大。
优选地，糖脂以表面活性剂组合的25％-95％存在。更优选地，糖脂以表面活性剂组合的50％-75％存在。
表面活性剂组合包含合成阴离子型表面活性剂。“阴离子型表面活性剂”在本文中定义为包含一种或多种官能团的两亲性分子，其在水溶液中时在4-11之间的正常洗涤pH下表现出净阴离子电荷。
优选的阴离子型表面活性剂是不耐钙的。
优选地，有机硫反应产物的碱金属盐在它们的分子结构中具有包含约6至24个碳原子、更优选大于12个碳原子的烷基部分，并且优选地还具有选自磺酸和硫酸酯部分的部分。此外或可替代地，阴离子型表面活性剂优选地具有低水平的乙氧基化，优选每分子包含1-12个环氧乙烷单元、更优选1-3个并甚至更优选1个。环氧乙烷单元可以是平均的。
提供给制剂科学家以自由使用更长碳链长度和/或更低水平的乙氧基化是极大地有益的，尤其是考虑到成本。然而，这些因素增加了钙不耐性，并且因此这样的表面活性剂对本发明来说是有利的选择。
虽然可使用本文中描述的任何阴离子型表面活性剂，例如伯烷基硫酸盐(PAS)例如月桂基硫酸钠(SLS)以及例如烷基醚硫酸盐例如月桂基醚硫酸钠(SLES)、皂、脂肪酸酯磺酸盐、脂肪酸硫酸盐或磺酸盐；烷基苯磺酸盐(LAS)，磺基琥珀酸酯，烯烃磺酸盐，链烷烃磺酸盐以及有机磷酸盐；脂肪醇硫酸盐；烷基苯酚醚硫酸盐；脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物，所述产物包含脂肪酰基羟乙基磺酸盐和游离脂肪酸和/或脂肪酸盐；烷基磺酸盐如烷基磺酸钠；优选的阴离子型表面活性剂是上述的碱(例如铵或三乙基铵)和碱土金属盐。油/醇的来源可以是植物或动物，源自例如椰子或棕榈树或牛脂等。
优选的合成阴离子型表面活性剂是伯烷基硫酸盐(PAS)或直链烷基苯甲酸盐磺酸盐(LAS)。
表面活性剂组合在织物或硬表面洗涤组合物中的存在水平为3-85重量％、优选地3-60重量％、更优选地3-40重量％、最优选地3-35重量％。
表面活性剂组合在个人(人皮肤和头发)洗涤组合物中的存在水平为5-60％、优选地10-40％的表面活性剂；尽管化妆品组合物不需要包含任何表面活性剂，但优选包含1-30重量％、更优选1-15重量％的表面活性剂。
优选的包封物包括剪切/压敏作用包封物，使得所述感觉有益剂对包封物上的机械力(例如摩擦、压力、剪切应力)作出响应而释放。
脲醛和三聚氰胺-甲醛微囊可用于提供需要的基于摩擦或压力的释放机构。
此外或可替代地，包封物还可以具有扩散作用，其中感觉有益剂还通过扩散穿过包封物的外壁而释放。
包封物优选包括围绕核的壳或囊，其中所述核包含感觉有益剂。
优选地，从包封物中释放感觉有益剂是基于摩擦的，在向包封物壳施加摩擦方法，例如通过指尖之间或指尖与头皮之间、或指尖与硬表面或织物表面之间进行摩擦之后，益处变得明显。基于可商购的三聚氰胺甲醛的摩擦释放包封物是出自Polychrome(韩国)的Aroma Ball 1型和Aroma Ball S系列包封物。
优选地，所述壳是三聚氰胺甲醛壳。
包封物壳优选包含以下材料，所述材料包括但不限于聚氨酯、聚酰胺、聚烯烃、多糖、蛋白质、硅氧烷、脂类、改性纤维素、树胶、聚丙烯酸酯、聚磷酸酯、聚苯乙烯、聚酯或这些材料的组合。可有效用于本发明的其它包封材料例如聚甲基丙烯酸甲酯。优选的包封聚合物包括从三聚氰胺甲醛或脲醛缩合物、以及相似类型的氨基塑料形成的那些。最优选地，所述壳包含三聚氰胺甲醛。
此外，通过单凝聚或复凝聚明胶而制成的微囊适用于本发明组合物中。
用于氨基塑料包封物的代表性方法公开在U.S.专利No.3516941中，但认为关于材料和方法步骤的许多变型是可能的。用于明胶包封物的代表性方法公开在U.S.专利No.2,800,457中，但认为关于材料和方法步骤的许多变型是可能的。这些方法二者都分别在U.S.专利No.4,145,184和5,112,688中在用于消费者产品的香料包封物的情况下进行了讨论。
根据使用的包封技术，包封可提供孔空位或间隙开口。
现有技术中已知的并适合用于本发明中的香料囊包括壁或壳，其包含氨基塑料树脂的三维交联网络、更具体地用脲醛预缩合物或三聚氰胺-甲醛预缩合物交联的取代或未取代的丙烯酸聚合物或共聚物。
使用类似于前述机构的机构，使用(i)三聚氰胺-甲醛或脲醛预缩合物和(ii)包含具有与其键合的供质子官能团部分(例如磺酸基团或羧酸酐基团)的取代乙烯基单体单元的聚合物来形成微囊公开在U.S.专利4,406,816(2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙磺酸基团),公布的专利申请GB2,062,570A(苯乙烯磺酸基团)和公布的专利申请GB 2,006,709A(羧酸酐基团)。
包封物可还包含核中的载体油。载体油是与用于本发明中的挥发性有益剂材料混溶的疏水材料。合适的油是对有益剂具有合理的亲和性的那些。在有益剂是香料的情况下，合适的材料包括但不限于三甘油酯油、单和二甘油酯、矿物油、硅油、邻苯二甲酸二乙酯、聚α烯烃、蓖麻油和豆蔻酸异丙酯。优选地，所述油是三甘油酯油、最优选癸酸/辛酸三甘油酯油。
囊的粒度和平均直径可从约10纳米至约1000微米、优选从约50纳米至约100微米、更优选从约2至约40微米，甚至更优选从约4至15微米变化。特别优选的范围是从约5至10微米，例如6-7微米。囊分布可以是窄的、宽的或多峰的。多峰分布可由不同类型的囊化学物质组成。
壳可以进一步包含沉积助剂、其优选是共价结合的。
优选的沉积助剂是多糖。多糖优选具有β-1,4-连接骨架。
优选地，多糖是纤维素、纤维素衍生物、或另一种β-1,4-连接的多糖，其具有对纤维素的亲和性，例如甘露聚糖、葡聚糖、葡甘露聚糖、木葡聚糖和半乳甘露聚糖或其混合物。更优选地，多糖选自木葡聚糖和半乳甘露聚糖。
高度优选的多糖选自刺槐豆胶、罗望子胶、木葡聚糖、非离子型瓜尔胶、阳离子型淀粉及其混合物。最优选地，沉积助剂是刺槐豆胶。
优选地，多糖骨架仅具有β-1,4连接键。任选地，多糖还具有除了β-1,4连接键外的其它连接键，如β-1,3连接键。因此，任选地存在一些其它连接键。包括一些不是糖环的材料的多糖骨架也在本发明范围内(在多糖链的端部或内部)。
多糖可以是直链或支链的。许多天然存在的多糖具有至少一定的支化度，或无论如何至少一些糖环为主多糖骨架上的侧链基团(因此确定取代度时其本身不被计算)的形式。
优选地，多糖的存在水平为以重量计颗粒总量的0.1％至10％w/w。
优选为多糖的沉积助剂通过共价键、缠结或强吸附，优选通过共价键或缠结且最优选通过共价键连接至颗粒。本文中使用的缠结是指随着聚合的进行以及颗粒尺寸的增长，沉积助剂吸附到颗粒上，部分吸附的沉积助剂包埋在颗粒的内部。因此聚合结束时，部分沉积助剂陷入并结合在颗粒的聚合物基质中，同时剩余助剂自由延伸到水相中。
本文中使用的强吸附是指沉积助剂强吸附到颗粒的表面；这样的吸附可例如由于沉积助剂和颗粒之间的氢键、范德华力或静电吸引而发生。
沉积助剂因此主要连接至颗粒表面，且不以任何显著的程度分布在颗粒的整个内部体积中。这不同于接枝共聚物，在接枝共聚物中，例如多糖可沿着聚合物链的长度接枝。从接枝共聚物形成的颗粒将因此在整个颗粒的内部体积中以及在颗粒表面上含有多糖，且本发明不旨在涵盖这样的颗粒。因此，当使用多糖作为根据本发明方法的沉积助剂而产生的颗粒可以被认为是“发状颗粒”，其不同于接枝共聚物。本发明的这个特征为生产商提供了显著的成本降低机会，因为需要少得多的沉积助剂来获得与使用多糖共聚物的体系相同的活性水平。
沉积助剂存在于壳的最外部分，所述壳由具有5-20nm厚度的三聚氰胺甲醛聚合物制成。
具有去污性质的对苯二甲酸和其它芳族二羧酸的聚酯，特别地，所谓的PET/POET(聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚氧乙烯对苯二甲酸酯)和PET/PEG(聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇)聚酯可用作沉积助剂。
聚合物必须具有至少一摩尔自由羟基/摩尔聚合物，以使得共价结合至活性染料。最优选地，聚合物包含至少两个自由羟基。优选地，羟基是聚合物的端部基团。
优选地，氧亚烷基氧[-O(CH2)tO-]选自：氧-1,2-亚丙基氧[-OCH2CH(Me)O-]；氧-1,3-亚丙基氧[O-CH2CH2CH2O-]；以及氧-1,2-亚乙基氧[-OCH2CH2O-](t为整数)。如所显示的，氧亚烷基氧中的一个或多个CH2基团可被C1至C4烷基取代。
聚氧亚烷基氧促进了聚合物的水溶解性。优选地，聚氧亚烷基氧[-O(CH2)w-]sO-选自:聚氧-1,2-亚丙基氧[-O(CH2CH(Me)-]sO-；聚氧-1,3-亚丙基氧[O-CH2CH2CH2-]sO-；以及聚氧-1,2-亚乙基氧[O-CH2CH2-]sO-。聚氧亚烷基氧可以是不同氧亚烷基氧的混合物。不同的聚氧亚烷基氧类型可存在于聚合物中。(s和w是整数)。
优选地，苯二羧酸酯是1,4-苯二羧酸酯。优选地，苯二羧酸酯具有下式：-OC(O)C6H4C(O)O-。
优选聚合物的实例是PET/POET(聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚氧乙烯对苯二甲酸酯)、PEG/POET(聚乙二醇/聚氧乙烯对苯二甲酸酯)或PET/PEG(聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇)聚合物。最优选PET/POET。
优选聚合物的结构如下。
其中
R2选自H或CH3,优选H；
b为2或3,优选2；
y为2-100,优选5-50；
n和m独立地为1-100，优选2-30；并且聚合物的端(末端)基为(CH2)bOH。
聚合物可通过各种途径合成，例如对苯二甲酸二甲酯与乙二醇和聚乙二醇的酯化反应，该反应在Polymer Bulletin 28,451-458(1992)中论述。另一个实例将是对苯二甲酸与乙二醇和/或丙二醇和聚丙二醇的直接酯化。进一步的实例将是聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚乙二醇或聚丙二醇的酯交换。
优选聚合物的数均分子量在1000至50,000的范围内，优选平均分子量在1000至15000的范围内，更优选从2000至10000。
优选地，感觉有益剂包含皮肤有益剂或嗅觉有益剂和/或可以是挥发性有益剂。感觉有益剂还可以对头发和/或硬表面和/或织物具有益处。感觉有益剂可具有抗泡沫性质，并因此其对于起泡目的是有利的，其被包封从而不妨碍泡沫直到通过摩擦而释放。
合适的挥发性有益剂包括但不限于香料，驱虫剂，精油，可感觉物质(sendate)例如薄荷醇和芳香治疗活性物质，优选香料。可使用挥发性有益剂的混合物。
有益剂的总量优选为0.01-10重量％、更优选0.05-5重量％、甚至更优选0.1-4.0重量％、最优选0.15-4.0重量％，其基于组合物的总重量。
优选的有益剂是香料。本发明的组合物的组成还包含未限制的(也称为未包封的)挥发性有益剂。当挥发性有益剂是香料时，下面描述的香料适合用作包封的挥发性有益剂且还适合作为未限制的香料组分。
可使用任何合适的香料或香料的混合物。香料的有用组分包括天然和合成来源的材料。它们包括单一化合物和混合物。这样的组分的具体实例可见于目前的文献，例如Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients,1975,CRC出版社；Van Nostrand编辑的M.B.Jacobs的Synthetic FoodAdjuncts,1947；或S.Arctander的Perfume and Flavor Chemicals，1969,Montclair,N.J.(美国)。这些物质是本领域技术人员熟知的增香、调味和/或芳香化的消费者产品，即，赋予传统增香的或调味的消费者产品香味和/或气味或味道，或改进所述消费者产品的香味和/或味道。
本文中的香料不仅指完全配制的产品芳香物，还指该芳香物的选定组分，尤其是易于损失例如所谓的“头香(top note)”的那些。
头香由Poucher(Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80[1955])定义。熟知的头香的实例包括柑橘油、芳樟醇、乙酸芳樟酯、薰衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺-3-己醇。头香通常占香料组合物的15-25重量％，并且在本发明的包含增加水平的头香的那些实施方式中，设想至少20重量％将存在于包封物中。
香料或前芳香物(pro-fragrance)的一些或全部可被包封，典型的香料组分(对其包封是有利的)包括具有相对低沸点的那些，优选具有低于300摄氏度、优选100-250摄氏度的那些以及可产生这样的组分的前芳香物。
包封具有低Clog P(即，将被分配到水中的那些)、优选具有低于3.0的Clog P的香料组分也是有利的。这些具有相对低沸点和相对低Clog P的材料已被称为“延迟喷出(blooming)”的香料成分并包括下面的材料：
己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、大茴香醛、茴香醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苄醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、βγ己烯醇、樟脑胶、左旋-香芹酮、d-香芹酮、肉桂醇、甲酸肉桂酯、顺-茉莉酮、顺-乙酸-3-己烯酯、枯茗醇、Cyclal C、二甲基苄基甲醇、二甲基苄基甲醇乙酸酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、丁酸乙酯、乙基己基酮、乙基苯基乙酸酯、桉油精、丁香酚、乙酸葑酯、弗洛尔(flor)乙酸酯(三环癸烯乙酸酯)、Frutene(三环癸烯丙酸酯)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯酯、乙酸己酯、甲酸己酯、龙葵醇、羟基香茅醛、茚酮、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异胡薄荷酯、异喹啉酮、女贞醛、芳樟醇、芳樟醇氧化物、甲酸芳樟酯、薄荷酮、薄荷基苯乙酮、甲基戊基酮，邻氨基苯甲酸甲酯、苯甲酸甲酯、甲基苄基乙酸酯、甲基丁香酚、甲基庚烯酮、庚炔羧酸甲酯、甲基庚基酮、甲基己基酮、甲基苯基甲醇乙酸酯、水杨酸甲酯、甲基-N-甲基邻氨基苯甲酸酯、橙花醇、辛内酯、辛基醇、对甲酚、对甲酚甲基醚、对甲氧基苯乙酮、对甲基苯乙酮、苯氧基乙醇、苯基乙醛、苯基乙基乙酸酯、苯基乙基醇、苯基乙基二甲基甲醇、乙酸苯酯、硼酸丙酯、胡薄荷酮、玫瑰醚、黄樟素、4-松油醇、α-松油醇、和/或锰红柱石。
在使用未包封的或“游离”香料组分的情况下，优选是具有3以上的Clog P的那些疏水香料组分。在本文中使用时，术语“ClogP”指计算的以10为底的辛醇/水分配系数(P)的对数。香料原料(PRM)的辛醇/水分配系数为在辛醇和水中的平衡浓度之间的比率。假定该测量值是PRM在非极性溶剂(辛醇)的平衡浓度与其在极性溶剂(水)中的浓度的比率，ClogP还是材料的疏水性的量度–ClogP值越高，材料越疏水。ClogP值可以容易地从称为“CLOGP”的程序(其可从DaylightChemical Information Systems Inc.,Irvine Calif.,美国获得)计算。辛醇/水分配系数更详细地描述在U.S.专利No.5,578,563中。
具有高于3的ClogP的香料组分包括:龙涎酮(Iso E super)、香茅醇、肉桂酸乙酯、白檀醇、2,4,6-三甲基苯甲醛、己基肉桂醛、2,6-二甲基-2-庚醇、二异丁基甲醇、水杨酸乙酯、异丁酸苯乙酯、乙基己基酮、丙基戊基酮、二丁基酮、庚基甲基酮、4,5-二氢甲苯、辛醛、柠檬醛、香叶醛、苯甲酸异丙酯、环己烷丙酸、龙脑烯醛、辛酸、辛醇、枯茗醛、1-乙基-4-硝基苯、甲酸庚酯、4-异丙基酚、2-异丙基酚、3-异丙基酚、烯丙基二硫化物、4-甲基-1-苯基-2-戊酮、2-丙基呋喃、己酸烯丙酯、苯乙烯、异丁香酚甲醚、吲哚环烷、辛二酸二乙酯、L-薄荷酮、外消旋薄荷酮、异丁酸对甲酚、丁酸丁酯、己酸乙酯、戊酸丙酯、丙酸正戊酯、乙酸己酯、庚酸甲酯、反-3,3,5-三甲基环己醇、3,3,5-三甲基环己醇、对茴香酸乙酯、2-乙基-1-己醇、异丁酸苄酯、2,5-二甲基噻吩、2-丁烯酸异丁酯、癸腈、γ-壬内酯、橙花醇、反-香叶醇、1-乙烯基庚醇、桉油精、4-松油醇、二氢香叶醇、2-甲氧基苯甲酸乙酯、环己烷羧酸乙酯、2-乙基己醛、乙基戊基甲醇、2-辛醇、2-辛醇、甲基苯基环氧丙酸乙酯、二异丁基酮、香豆酮、异戊酸丙酯、丁酸异丁酯、丙酸异戊酯、2-乙基丁基乙酸酯、6-甲基-四氢喹啉、丁香基甲基醚、二氢肉桂酸乙酯、3,5-二甲氧基甲苯、甲苯、苯甲酸乙酯、正-丁酰苯、α-松油醇、2-甲基苯甲酸甲酯、4-甲基苯甲酸甲酯、3-甲基苯甲酸甲酯、正丁酸仲丁酯、1,4-桉叶素、葑基醇、蒎烷醇、顺-2-蒎烷醇，l,2,4,二甲基乙酰苯、异丁香酚、黄樟素、2-辛醇甲酯、o-甲基茴香醚、对甲苯基甲基醚、邻氨基苯甲酸乙酯、芳樟醇、丁酸苯酯、乙二醇而丁酸酯、邻苯二甲酸二乙酯、苯基硫醇、枯茗醇、间甲喹啉、6-甲基喹啉、勒皮啶、2-乙基苯甲醛、4-乙基苯甲醛、邻乙基苯酚、对乙基苯酚、间乙基苯酚、(+)-胡薄荷酮、2,4-二甲基苯甲醛、2,5-二甲基苯甲醛(Isoxylaldehyde)、山梨酸乙酯、丙酸苄酯、1,3-二甲基丁基乙酸酯、异丁酸异丁酯、2,6-二甲苯酚、2,4-二甲苯酚、2,5-二甲苯酚、3,5-二甲苯酚、肉桂酸甲酯、己基甲基醚、苄基以及醚、水杨酸甲酯，丁基丙基酮、乙基戊基酮、己基甲基酮、2,3-二甲苯酚、3,4二甲苯酚、Cyclopentadenanolide和2苯基乙基2苯基乙酸酯。
在本发明的组合物中，设想将存在4种或更多、优选5种或更多、更优选6种或更多或甚至7种或更多种不同的香料组分，其来自上面给出的延迟喷出香料的列举和/或列举的存在于香料中的具有高于3的ClogP的香料组分。
除了提供感觉益处外，感觉有益剂还可以提供驱虫。在化学术语中，大多数驱虫活性物质属于以下四组之一：酰胺类、醇类、酯类或醚类。适合用于本发明的那些是具有相对低熔点和高于150℃沸点的液体或固体，优选液体。它们在室温下缓慢蒸发。
有利地，驱虫剂涉及香料物质(最优选所述组分落入两组内)。最常用的驱虫剂包括：DEET(N,N-二乙基间甲苯酰胺)、柠檬桉树(Corymbiacitriodora)的精油及其活性化合物对薄荷烷-3,8-二醇(PMD)、埃卡瑞丁(也称为派卡瑞丁)、D-柠檬烯、羟哌酯、以及KBR 3023、荆芥内酯，也称为“猫薄荷油”、香茅油、苄氯菊酯、印度楝树油和香肠梅。
优选的源自天然来源的驱虫剂包括：高山蓍、α-萜烯、罗勒油(罗勒)、美洲紫珠(紫珠)、樟脑、香芹酚、蓖麻油(蓖麻)、猫薄荷油(荆芥属)、香柏油(雪松)、芹菜提取物(芹菜)、肉桂罗勒(肉桂，叶油)、香茅油(香茅)、丁香油(丁香)、桉油(70％+桉油精、也称为桉树脑)、茴香油(茴香)、蒜油(大蒜)、香叶油(也称为香叶天竺葵)、薰衣草油(薰衣草)、柠檬桉(柠檬桉)精油及其活性成分对薄荷烷-3,8-二醇(PMD)、柠檬草油(柠檬草)、金盏花(金盏草)、马郁兰(二斑叶螨和东方真叶螨)、印度楝树油(印度苦楝树)、油酸、胡椒薄荷(胡椒薄荷(Mentha xpiperita))、薄荷油(唇萼薄荷)、除虫菊(来自菊花品种,特别是C.cinerariifolium和C.coccineum)、迷迭香油(迷迭香)、西班牙国旗马樱丹(茶角盲蝽)、红果龙葵浆果汁、茶树油(互叶白千层)和百里香(百里香品种)及其混合物.
优选的包封的驱虫剂是可获自Celessence(Rochester,英格兰)的驱蚊剂，包含活性成分SaltidinTM的Celessence Repel和包含活性物质CitrepelTM 75的Celessence Repel Natural。Saltidin是源自Bayer公司开发的人造分子。Citrepel是从桉叶油生产的并具有高的对薄荷烷-3,8-二醇(PMD)。优选的未包封驱虫剂是由Citrefine供应的CitriodiolTM。
优选地，感觉有益剂包含所谓的“芳香治疗”材料。这些包括精油组分例如快乐鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻(mace)提取物、橙花油、肉豆蔻(Nutmeg)、留兰香、香堇菜叶和缬草属植物。
用于本发明的其它感觉有益剂旨在包括但不限于用于皮肤和/或头发的保湿剂和/或软化剂(emollient)。
油/软化剂颗粒(特别地当组合物是层状相时)可以为如下所述：
植物油：花生油、芥花油、蓖麻油、可可脂、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、菜籽油、红花籽油、芝麻籽油、和大豆油。
酯：豆蔻酸丁酯、棕榈酸鲸蜡酯、油酸癸酯、月桂树甘油酯、蓖麻酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂树己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂树异丙酯、亚油酸异丙酯、豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、丙二醇单月桂酸酯、丙二醇蓖麻酸酯、丙二醇硬脂酸酯、和丙二醇异硬脂酸酯。
动物脂肪：乙酰化羊毛脂醇(Acytylatelte lanolin alcohol)、羊毛脂、猪油、貂油和牛油。
脂肪酸和醇：山嵛酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛醇、鲸蜡醇、二十烷醇和异鲸蜡醇。
油/软化剂的其它实例包括矿物油、矿脂、硅油例如二甲基聚硅氧烷、乳酸月桂酯和乳酸肉豆蔻酯。
其它软化剂/油通常将占组合物的1％至20％，如果存在的话。
组合物尤其可用于在具有高的水硬度、优选大于5°FH、优选大于40°FH、更优选大于90°FH的水中洗涤。
本发明的组合物优选是未构成的(unbuilt)。
本发明的组合物可包含本文下面所述的其它成分。
手洗和织物清洗组合物可包含聚酯实质性去污聚合物、水溶助长剂、遮光剂、着色剂、其它酶、进一步的表面活性剂例如非离子型、阳离子型和或两性表面活性剂、成分例如香料或护理添加剂的微囊、软化剂、抗污物再沉积的聚合物、漂白剂、漂白活性剂和漂白催化剂、抗氧化剂、pH控制剂和缓冲剂、增稠剂、用于流变改性的外部结构化剂、视觉提示物、具有或不具有嵌埋在其中的功能成分及本领域技术人员已知的其它成分。
组合物优选是液体、凝胶但也可以是自由流动的微粒、糊剂或片状的。
将结合下面的非限制性实施例进一步描述本发明。
1.实施例：洗衣制剂
2.实施例：个人洗涤组合物
制备变化分数的R1和R2的鼠李糖脂的方法
将JBR425使用12M的HCl酸化至pH3，并放置在冷冻机中过夜。上清液然后使用氯仿与乙醇的2:1混合物萃取3次。然后通过旋转蒸发除去溶剂，分离的鼠李糖脂混合物然后再溶解在甲醇中。
使用HPLC连接至电喷雾离子化离子阱质谱仪进行混合物的分离和表征方法。离子化模式为负模式，扫描范围为50-1200Da。用于分离的柱子是Phenomenex luna C18250x 4.6mm 5μm柱。流动相：使用水(流动相A)和乙腈(流动相B)通过60:40(A:B)在30分钟内变化至30:70(A:B)的梯度进行分离。所述体系在返回至起始条件前均以0.5ml/分钟的流率保持5分钟。注射体积为10μl。
起泡测试
用单-(R1)和二-(R2)鼠李糖脂的鼠李糖脂混合物代替增加分数的PAS(Galaxy Surfactants Ltd.,Mumbai)(a:75％RL–显示在图1中；b:50％RL–显示在图2中；c:25％RL–显示在图3中)。在图1、2和3的图线的x轴中，0.0对应于纯R2，1.0对应于纯R1。完全的结果集合显示在表1中。
测量生物表面活性剂制剂起泡的方法:
·通过添加稀氯化钙制得在要求FH下的包含0.5gpl总表面活性剂溶液的储备液
·检测pH并使用MEA调节至pH8
·将30ml的表面活性剂溶液量出至清洁的100ml量筒中。
·通过倒置量筒20次并测量倒置后的总体积来进行标准Ross miles测试。
·以一式三份测量并取平均。
洗液的总表面活性剂组合(总表面活性剂)浓度为0.05％。
表1L：来自生物表面活性剂溶液的泡沫体积随钙水平的变化
数据表明:
·R1和R2两种形式的鼠李糖脂在不存在Ca2+离子(0FH)下都保持了PAS的起泡性质。
·R1和R2二者都将PAS溶液的起泡性改进至96FH(对于PAS的结果作为基线显示)。
·在Ca2+存在下，R1比R2在起发泡沫方面表现得更好。

Claims (15)

1.高泡洗涤组合物，其包含(a)表面活性剂组合，所述表面活性剂组合包含(i)合成阴离子型表面活性剂；和(ii)糖脂生物表面活性剂，所述糖脂生物表面活性剂的存在水平为所述表面活性剂组合中的总表面活性剂的至少25％，和优选一种或多种包含感觉有益剂的包封物。
2.根据权利要求1所述的高泡洗涤组合物，其中所述糖脂包含鼠李糖脂或槐糖脂或其任何组合。
3.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述糖脂包含鼠李糖脂，其中R1:R2的比率使得R1总是与R2相比更大。
4.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述糖脂以所述表面活性剂组合的25％至95％存在。
5.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述合成阴离子型表面活性剂是伯烷基硫酸盐(PAS)或直链烷基苯甲酸盐磺酸盐(LAS)。
6.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述感觉有益剂包含皮肤有益剂或嗅觉有益剂和/或可以是挥发性有益剂。
7.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述感觉有益剂包含香料。
8.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述感觉有益剂包含保湿剂和/或软化剂。
9.根据任何前述权利要求所述的高泡洗涤组合物，其中所述包封物释放是基于摩擦的，在向所述包封物壳施加摩擦方法，例如通过指尖之间或指尖与头皮之间、或指尖与硬表面或织物表面之间进行摩擦之后，益处变得明显。
10.一种高泡的个人或织物或硬基材洗液，其包含水和根据任何前述权利要求所述的组合物的混合物。
11.使用洗液处理基材的方法，其包括以下步骤：(i)在容器例如浴盆或桶或槽中，将一定量的根据权利要求1-9中任一项所述的组合物与水混合，以产生高泡洗液。
12.根据权利要求11所述的方法，其包括对一种或多种所述包封物施加剪切力，从而释放一些或全部所述感觉有益剂的步骤。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述基材是织物表面或硬表面(例如工作表面或刀具或餐具)或人类皮肤或头发或牙齿。
14.根据权利要求12或13所述的方法，其中储液器是开口储液器，例如浴盆或槽或桶，并且其中使用者将身体的一部分浸没在洗液中以对使用者的身体和/或织物和/或硬表面进行洗涤操作。
15.高泡洗涤组合物和/或处理基材的方法，其基本上如本文前面所述和/或参考附图。
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