JP2015071755A - ポリイミド多孔質膜及び多孔質膜製造用のポリイミド前駆体反応生成物溶液 - Google Patents

Abstract

【課題】
多孔質膜の両表面が実質的に開口していて、ガーレー値が低いポリイミド多孔質膜を提供する。
【解決手段】
ポリイミド多孔質フィルムを、カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物との反応生成物、該反応生成物の良溶媒、そして該良溶媒より２０℃以上高い沸点を有する該反応生成物の非溶媒を含む多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液を用いて製造する。
【選択図】なし

Description

本発明は、ポリイミド多孔質膜の製造方法、そしてポリイミド多孔質膜製造用のポリイミド前駆体反応生成物溶液に関する。

ポリマー多孔質膜は、電池用セパレータや電解コンデンサ用隔膜用、集塵、精密濾過、膜分離など様々な用途に用いられている。特にポリイミド多孔質膜は、ポリイミド由来の優れた耐熱性、力学特性、耐薬品性を有するためその応用展開が期待されている。ポリイミド多孔質膜の製造法としては、非溶媒誘起相分離法（ＮＩＰＳ）、蒸気誘起相分離法（ＶＩＰＳ）、熱誘起相分離法（ＴＩＰＳ）などの方法が知られている。

特許文献１には、非溶媒誘起相分離法によるポリイミド多孔質膜の製造方法が開示されている。ここに開示されているポリイミド多孔質膜の製造方法は、ビフェニルテトラカルボン酸成分とジアミン成分とから得られるポリイミド前駆体ワニスキャストフィルムに多孔質膜を積層した後、非溶媒に浸漬する操作を利用する方法である。

特許文献２には、蒸気誘起相分離法によるポリイミド多孔質膜の製造方法が開示されている。ここに開示されているポリイミド多孔質膜の製造方法は、ポリイミド前駆体０．３〜６０重量％と溶媒９９．７〜４０重量％とからなる溶液をフィルム状に流延し、得られたポリイミド前駆体のフィルム状物を蒸気暴露する処理を行った後、凝固溶媒に浸漬もしくは接触させる操作を利用する方法である。

特許文献３には、凝固浴を用いずにポリイミド多孔質膜を製造する方法が開示されている。ここに開示されているポリイミド多孔質膜の製造方法は、高沸点の非溶媒を予めポリアミド前駆体溶液（ポリアミック酸溶液）に混合した後、成膜を行い、次いで加熱することで多孔質膜とするドライキャスト法である。さらに詳しく云うと、この文献には、ポリイミド前駆体とアミド系溶媒、そしてアミド系溶媒より１５℃以上（好ましくは５０℃以上）高い沸点を有するエーテル系溶媒を含有するポリイミド前駆体溶液を基材上に流延してポリイミド前駆体膜を形成させ、次いで加熱乾燥・イミド化させる操作を利用するポリイミド多孔質膜の製造方法が開示されている。この文献には、この方法では、互いの沸点が異なる溶媒を用いることにより、ポリイミド前駆体膜の加熱イミド化の際に発泡が起こり、気孔率の高いポリイミド多孔質膜が得られると説明されている。

特許文献４には、特許文献３に記載の方法により製造されたポリイミド多孔質膜に対して表面研磨処理あるいはレーザー照射などの表面処理を行うことにより気孔率がさらに向上したポリイミド多孔質膜が得られるとの開示がある。

特開平１０−１５３４８０号公報 特開平１１−２６５３４７号公報 特開２００７−２１１３６号公報（特許第４９４７９８９号公報） 特開２０１３−６４１２２号公報

特許文献１と２に開示されているポリイミド多孔質膜の製造方法は、凝固溶媒への浸漬もしくは接触という追加的な作業が必要となるため、ポリイミド多孔質膜（多孔質フィルム）の工業的な製造法としては不利となる。さらに、ポリイミド多孔質フィルムを工業的に製造する場合には、凝固浴等の厳密な管理も必要となることも有利ということはできない。

特許文献３に記載のポリイミド多孔質膜の製造方法では、特許文献４の記載からも明らかなように、充分高い気孔率のポリイミド多孔質膜を得ることが難しいという問題がある。すなわち、特許文献３に記載のポリイミド多孔質膜の製造方法を利用することにより膜厚が３００μｍ以上の比較的厚い多孔質膜を得ることは出来るものの、膜厚が薄いと気孔率が顕著に低下し、このため膜厚が１００μｍ以下で空孔率の高い多孔質膜を製造することは困難となる。これは、この文献に記載の方法では、ポリイミド前駆体溶液を支持体表面に流延し、加熱乾燥した際に、そのポリイミド前駆体溶液膜の大気接触面（Ａ面）にポリイミド皮膜（スキン）層が形成されて、多孔質膜の両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られにくいためであると理解される。この理解は、特許文献４の記載からも裏付けられる。

従って、本発明の目的は、耐熱性、耐薬品性に優れ、空孔率（気孔率）が高いポリイミド多孔質膜を提供することにある。

本発明者は、カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と、該ポリイミド前駆体の良溶媒と非溶媒との混合物とを含むポリイミド前駆体溶液からポリイミド多孔質膜を製造するに際して、ポリイミド前駆体を、ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成することのできる塩基性化合物との反応生成物とすることにより、空孔率の高いポリイミド多孔質膜を製造することができることを見いだし、本発明に到達した。

従って、本発明は、カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物との反応生成物（ポリイミド前駆体反応生成物）から製造されたポリイミド多孔質膜にある。

本発明はまた、カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物との反応生成物（ポリイミド前駆体反応生成物）、該ポリイミド前駆体反応生成物の良溶媒、そして該良溶媒より２０℃以上高い沸点を有するポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒を含む多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液にもある。

本発明のポリイミド多孔質膜は、上記の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液を支持体上に流延してポリイミド前駆体反応生成物溶液膜を生成させ、このポリイミド前駆体反応生成物溶液膜を加熱乾燥することによりイミド化とポリイミド前駆体反応生成物溶液膜の相分離を発現させる工程を含む方法を利用して製造することができる。

本発明のポリイミド多孔質膜と多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液の好ましい態様を以下に記載する。
（１）多孔質膜の両表面が実質的に開口しており、ガーレー値が２０００秒／１００ｃｃ以下で空孔率が４０％以上（特に４７％〜７１％）である。
（２）塩基性化合物の量が、ポリイミド前駆体のカルボキシル基に対して０．０１〜１モル当量である。
（３）塩基性化合物が、イミダゾール類、アルキルアミン類、ピペラジン類、グアニジンおよびグアニジン塩類、カルボキシル置換アルキルアミン類、ピペリジン類およびピロリジン類からなる群より選ばれる少なくとも一種を含む。
（４）イミダゾール類が、１，２−ジメチルイミダゾール、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、４−エチル−２−メチルイミダゾール、１−メチル−４−エチルイミダゾール、および５−メチルベンズイミダゾールからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物である。
（５）ポリイミド前駆体が、少なくともビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含むテトラカルボン酸成分と少なくともジアミノジフェニルエーテルを含むジアミン成分との重合により生成したポリマーである。
（６）ポリイミド前駆体反応生成物の良溶媒が、アミド系有機溶媒である。
（７）アミド系有機溶媒がＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのいずれか一種、若しくは二種以上を含む。
（８）ポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒が、グリコールエーテル系溶媒、カルボン酸ジエステル系溶媒、グリコールモノエーテルアセテート系溶媒のいずれか一種、若しくは二種以上を含む。

本発明の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液を用いることにより、凝固浴を必要としない簡便で安価なプロセスで、ポリイミド多孔質膜を得ることが可能となる。また、本発明では、多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液に用いる非溶媒の沸点が、良溶媒よりも実質的に２０℃以上高ければ高い空孔率の多孔質膜が得られる為、溶媒の組み合わせの選択幅が広がる。また、比較的薄い膜厚であっても高い空孔率を有する多孔質膜が得られる為、製造する膜厚の選択幅も広げることが出来る。さらに、ポリイミド前駆体反応生成物の濃度が低い領域では多孔質膜の両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られる為、セパレータ、フィルタ、気体拡散層等様々な用途に用いることが可能となった。

実施例１で製造されたポリイミド多孔質膜の断面の走査型電子顕微鏡写真である。 比較例１で製造されたポリイミド多孔質膜の断面の走査型電子顕微鏡写真である。

本発明の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液は、カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物との反応生成物、該ポリイミド前駆体反応生成物の良溶媒、そして該良溶媒より２０℃以上高い沸点を有するポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒を含むことを特徴とする。

本発明の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液において、カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物とは、下記の一般式（１）で表される繰り返し単位を含むポリマーを形成する。
式中、Ｂはテトラカルボン酸成分に起因する４価のユニットである。また、Ａはジアミン成分に起因する２価のユニットである。Ｒは、塩基性化合物の一価のカチオン、Ｒ’は、塩基性化合物の一価のカチオンもしくは水素である。

上記一般式（１）において、ユニットＢは、テトラカルボン酸成分に起因する４価のユニットである。テトラカルボン酸成分はポリイミド前駆体を重合可能な範囲で特に限定されないが例えば、３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）、２，３，３’，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ａ−ＢＰＤＡ）、２，２’，３，３’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｉ−ＢＰＤＡ）、ピロメリット酸二無水物（ＰＭＤＡ）、３，３’，４，４’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物（ＢＴＤＡ）、２，２’，３，３’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、２、２‐ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、２，２−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）プロパン二無水物、ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）エーテル二無水物、２，３，６，７−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、１，４，５，８−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物（ＮＴＤＡ）、１，２，５，６−ナフタレンテトラカルボン酸二無水物、２，２−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン二無水物（６ＦＤＡ）、２，２−ビス（２，３−ジカルボキシフェニル）−１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン二無水物及びその混合物が挙げられる。その中でも特にｓ−ＢＰＤＡ、ａ−ＢＰＤＡが得られるポリイミドの耐熱性、耐薬品性、力学特性の観点から好ましい。

ユニットＡは、ジアミン成分に起因する２価のユニットである。ジアミン成分はポリイミド前駆体を重合可能な範囲で特に限定されないが例えば、ｐ−フェニレンジアミン（ＰＰＤ）、ｍ−フェニレンジアミン（ＭＰＤ）などのフェニレンジアミン類、３，５−ジアミノ安息香酸などのジアミノ安息香酸類、４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）、３，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，３’−ジアミノジフェニルエーテル、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニルエーテル、３，３’−ジメトキシ−ジアミノジフェニルエーテルなどのジアミノジフェニルエーテル類、４，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’−ジクロロ−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、２，２’−ジフルオロ−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’−ジメチル−４，４’−ジアミノジフェニルメタン、３，３’−ジメトキシ−４，４’−ジアミノジフェニルメタンなどのジアミノジフェニルメタン類、２，２−ビス（４−アミノフェニル）プロパン、２，２−ビス（３−アミノフェニル）プロパン、２，２−（３，４'−ジアミノジフェニル）プロパンなどのジアミノジフェニルプロパン類、２，２−ビス（４−アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス（３−アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパンなどのビス（アミノフェニル）ヘキサフルオロプロパン類、４，４’−ジアミノジフェニルスルホン、３，３’−ジアミノジフェニルスルホンなどのジアミノジフェニルスルホン類、３，７−ジアミノ−２，８−ジメチル−ジベンゾチオフェン、２，８−ジアミノ−３，７−ジメチル−ジベンゾチオフェン、３，７−ジアミノ−２，６−ジメチル−ジベンゾチオフェンなどのジアミノジベンゾチオフェン類、３，７−ジアミノ−２，８−ジメチル−ジフェニレンスルフォン、３，７−ジアミノ−２，８−ジエチル−ジフェニレンスルフォン、３，７−ジアミノ−２，８−ジメトキシ−ジフェニレンスルフォン、２，８−ジアミノ−３，７−ジメチル−ジフェニレンスルフォンなどのジアミノジフェニレンスルフォン類（後述のジアミノジベンゾチオフェン＝５，５−ジオキシド類に同じ）、４，４’−ジアミノビベンジル、４，４’−ジアミノ−２，２’−ジメチルビベンジルなどのジアミノビベンジル類、ｏ−ジアニシジン、ｏ−トリジン、ｍ−トリジンなどのジアミノビフェニル類、４，４’−ジアミノベンゾフェノン、３，３’−ジアミノベンゾフェノンなどのジアミノベンゾフェノン類、２，２’，５，５’−テトラクロロベンジジン、３，３’，５，５’−テトラクロロベンジジン、３，３’−ジクロロベンジジン、２，２’−ジクロロベンジジン、２，２’，３，３’，５，５’−ヘキサクロロベンジジン、２，２'，５，５’−テトラブロモベンジジン、３，３’，５，５’−テトラブロモベンジジン、３，３’−ジブロモベンジジン、２，２’−ジブロモベンジジン、２，２’，３，３’，５，５’−ヘキサクロロベンジジンなどのジアミノベンジジン類、１，４−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン（ＴＰＥ−Ｑ）、１，３−ビス（４−アミノフェノキシ）ベンゼン（ＴＰＥ−Ｒ）などのビス（アミノフェノキシ）ベンゼン類、１，４−ビス（４−アミノフェニル）ベンゼン、１，４−ビス（３−アミノフェニル）ベンゼンなどのジ（アミノフェニル）ベンゼン類、２，２−ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン、２，２−ビス〔３−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕プロパンなどのビス〔（アミノフェノキシ）フェニル〕プロパン類、２，２−ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕ヘキサフルオロプロパン、２，２−ビス〔３−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕ヘキサフルオロプロパンなどのビス〔（アミノフェノキシ）フェニル〕ヘキサフルオロプロパン類、ビス〔４−（４−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン、ビス〔４−（３−アミノフェノキシ）フェニル〕スルホンなどのジ〔（アミノフェノキシ）フェニル〕スルホン類、４，４’−ビス（４−アミノフェニル）ビフェニルなどのジ（アミノフェニル）ビフェニル類、５（６）−アミノ−２−（４−アミノフェニル）−ベンゾイミダゾール（ＤＡＰＢＩ）などのジアミノベンゾアゾール類及びその混合物が挙げられる。その中でも特にＯＤＡが力学特性の観点から好ましい。その他、脂環族ジアミンとして、イソホロンジアミン、シクロヘキサンジアミンなどを、重合性を妨げない範囲で適宜利用できる。

本発明で用いる塩基性化合物は、ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物であれば特に限定されないが、例えばイミダゾール類、アルキルアミン類、ピペラジン類、グアニジンおよびグアニジン塩類、カルボキシル置換アルキルアミン類、ピペリジン類、ピロリジン類の一価のカチオン等を挙げることができる。これらの塩基性化合物は、それぞれ単体で用いてもよいし、二種以上の混合物として用いても構わない。ただしＲ’については、塩基性化合物の添加量によってはプロトンであっても良い。ポリアミック酸に塩基性化合物を混合することでポリイミド前駆体のカルボキシル基の部分と塩を形成し、本発明のポリイミド前駆体反応生成物となる。この反応生成物を用いることで、ポリイミド前駆体酸よりも非溶媒に対する親和性が低下し、高い空孔率の多孔質膜や、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られる。多孔質膜が得られる原理の詳細については後述する。

本発明に用いる塩基性化合物としては、イミダゾール類を用いることが特に好ましい。イミダゾール類は加熱・乾燥時にイミド化を促進する効果がある為、後述のポリイミド前駆体反応生成物の多孔質膜の強度を向上させ、イミド化時に膜が切れることを抑制する効果も期待できる。また、得られるポリイミド多孔質膜の強度も向上することがある。イミダゾール類としては、１，２−ジメチルイミダゾール、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、４−エチル−２−メチルイミダゾール、１−メチル−４−エチルイミダゾール、５−メチルベンズイミダゾール等が具体的に挙げられ、特に１，２−ジメチルイミダゾールが好適に使用出来る。イミダゾール類としては、それぞれ単体で用いてもよいし、二種以上の混合物として用いても構わない。

本発明で用いる塩基性化合物の添加量は、ポリイミド前駆体のカルボキシル基に対して概ね０．０１〜１モル当量であることが好ましく、０．０２〜０．８モル当量であることがより好ましい。特に多孔質膜の両表面の開孔率を上げて透気度の高い多孔質膜を得る場合は、０．０６〜０．４モル当量程度であることが好ましい。塩基性化合物の添加量が少なすぎると、生成するポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒への親和性低下効果が弱く、空孔率が高いポリイミド多孔質膜が得られ難くなる。また多すぎるとポリイミド多孔質膜の力学特性等に悪影響を及ぼす懸念や、製造コストが増加する懸念がある。

＜良溶媒＞
本発明のポリイミド前駆体反応生成物の良溶媒としては、具体的にはアミド系溶媒が挙げられる。アミド系溶媒の例としては、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、Ｎ−エチル−２−ピロリドン（ＮＥＰ）、ピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（ＤＭＩ）等を挙げることが出来る。良溶媒は後述する非溶媒よりも沸点が低い必要がある為、なるべく沸点が低いことが好ましく、特にＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（沸点１６５℃）、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド（沸点１８２〜１８６℃）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（沸点１５３℃）が好適に用いられる。これらの良溶媒は、それぞれ単体で用いてもよいし、二種以上の混合物として用いても構わない。

＜非溶媒＞
本発明のポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒としては、ポリイミド前駆体反応生成物を実質的に溶解せず、前記の良溶媒よりも２０℃以上沸点が高いものであれば特に限定されないが、具体的にはグリコールエーテル系溶媒、カルボン酸ジエステル系溶媒、グリコールモノエーテルアセテート系溶媒などが挙げられる。グリコールエーテル系溶媒の例としては、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル（ＥＤＭ：沸点１７６℃）、ジエチレングリコールイソプロピルメチルエーテル（ＩＰＤＭ：沸点１７９℃）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＤＰＭ：沸点１８８℃）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（ＥＤＥ：沸点１８９℃）、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（ＤＭ：沸点１９４℃）、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル（ＢＤＭ：沸点２１２℃）、トリプロピレングリコールジメチルエーテル（ＭＴＰＯＭ：沸点２１５℃）、トリエチレングリコールジメチルエーテル（ＭＴＭ：沸点２１６℃）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ＤＢ：沸点２３０℃）、ジエチレングリコール（沸点２４４℃）、エチレングリコールモノフェニルエーテル（沸点２４５℃）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（沸点２４９℃）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（沸点２５６℃）、トリエチレングリコールブチルメチルエーテル（沸点２６１℃）、トリエチレングリコール（沸点２８５℃）等が挙げられ、良溶媒の沸点に応じて選択される。なお、ジエチレングリコールやジエチレングリコールモノメチルエーテル等、ヒドロキシル基を持つ溶媒は、ポリイミド前駆体反応生成物の加水分解による粘度の低下が懸念される為、グリコールジエーテル系溶媒を用いることが特に好ましい。

カルボン酸ジエステル系溶媒としては、こはく酸ジメチル（沸点２００℃）、こはく酸ジエチル（沸点２１８℃）、グルタル酸ジメチル（沸点２１０〜２１５℃）、グルタル酸ジエチル（沸点２３７℃）、アジピン酸ジメチル（沸点２１５〜２２５℃）、アジピン酸ジエチル（沸点２４５℃）等が好ましい。また、こはく酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、アジピン酸ジメチルの混合物である二塩基酸エステル（商品名ＤＢＥ：三協化学株式会社）等も好適に用いることが出来る。

グリコールモノエーテルアセテート系溶媒としては、エチルカルビネートアセテート（ＥＣＡ：沸点２１８℃）、ブチルカルビネートアセテート（ＢＣＡ：沸点２４７℃）等が具体的に挙げられる。後述する加熱乾燥、イミド化過程で最終的に除去する為に、非溶媒の沸点は高すぎない方が良いことから、沸点が２５０℃以下の溶媒がより好ましい。これらの非溶媒は、それぞれ単体で用いてもよいし、二種以上の混合物として用いても構わない。

その他、使用可能な非溶媒としては１−オクタノール（沸点１９５℃）、テルピネオール（沸点２１９℃）、１，５−ペンタンジオール（沸点２４２℃）、イソホロン（沸点２１５℃）等が挙げられる。これらの溶媒もポリイミド前駆体もしくはその反応生成物の加水分解による粘度の低下が懸念されるが、製膜に影響を及ぼさない範囲で用いることが出来る。

非溶媒の添加量は、非溶媒の種類に応じて適宜決定されるが、概ね全溶媒量の１０〜７０ｗｔ％の範囲である。非溶媒の添加量は後述のように系がバイノーダルライン近傍で且つ一相領域（＝相分離を生じない）範囲にコントロールすることが重要である。

本発明の多孔質膜製造方法における多孔質膜形成の原理は、ポリイミド前駆体反応生成物の良溶媒と、良溶媒より沸点の高い非溶媒を含む溶液を加熱することで、沸点の低い良溶媒が相対的に早く蒸発することで系がバイノーダルラインを通過し、相分離が誘起されて凝固・多孔化するものである。この手法において、高い空孔率の多孔質膜を得る為には、系がバイノーダルラインに到達した際（＝相分離した際）に、なるべく多くの溶媒が残っていることが重要となる。塩基性化合物と反応させていない単なるポリイミド前駆体の場合には、単なるポリイミド前駆体がグリコールエーテル系溶媒、カルボン酸ジエステル系溶媒、グリコールモノエーテルアセテート系溶媒等の各種非溶媒と比較的親和性が良い為、バイノーダルラインに到達する（＝相分離する）までに多くの時間を要する。その為、空孔率の高い多孔質膜を得る為には長時間加熱しても非溶媒が蒸発しないように、良溶媒と非溶媒の沸点差を大きくとるか、非溶媒の混合量を多くする必要がある。本発明では、ポリイミド前駆体が塩基性化合物と反応して反応生成物を形成することで、ポリイミド前駆体よりも性状が親水性側にシフトし、疎水性である各種非溶媒への親和性が大幅に低下する。その為、非溶媒の混合量が少ない場合でも溶液をバイノーダルラインの近傍に調整することが可能となり、バイノーダルラインに到達するまでに要する時間が短くなる。結果として、良溶媒が多く蒸発する前に相分離によって溶液が凝固・多孔化することで、比較的高い空孔率を達成しやすくなる為、本発明では良溶媒と非溶媒の沸点差は概ね２０℃以上あれば、高い空孔率の多孔質膜が得られる。更に、塩基性化合物と反応させていない単なるポリイミド前駆体を用いた場合には大気面（Ａ面）にスキン層が形成され、透気度の高い多孔質膜は得られないのに対して、塩基性化合物との反応生成物を用いた場合には、濃度が低い領域では多孔質膜の両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られる。本発明のポリイミド前駆体反応生成物を用いた場合、多くの良溶媒及び非溶媒が残存した状態で急速に相分離による凝固・多孔化が進行する為、表面にスキン層を形成しづらくなったものと思われる。

＜ポリイミド前駆体反応生成物溶液＞
本発明のポリイミド前駆体反応生成物溶液は、前記のテトラカルボン酸二無水物とジアミンと塩基性化合物とを用いて、公知の方法により反応重合させることが出来る。良溶媒と非溶媒および塩基性化合物を用いて、ポリイミド前駆体反応生成物を得る方法は特に限定されないが、例えば予め良溶媒と非溶媒と塩基性化合物を混合した中に略等モルのテトラカルボン酸二無水物とジアミンを添加して均一になるまで混合することで良溶媒と非溶媒を含有したポリイミド前駆体反応生成物溶液を得ることが出来る。また、良溶媒中に略等モルのテトラカルボン酸二無水物とジアミンを添加して均一になるまで混合することでポリイミド前駆体（ポリアミック酸ともいう）を製造し、さらにこれらを撹拌しならが非溶媒及び塩基性化合物を少量ずつ加えて均一になるまで混合することで、良溶媒と非溶媒を含有するポリイミド前駆体反応生成物溶液を得ることができる。

テトラカルボン酸二無水物とジアミンを混合する際の反応温度は、−３０〜１２０℃が好ましく、−２０〜８０℃がより好ましい。反応時間は、０．５時間〜１００時間が好ましく、２時間〜４８時間がより好ましい。テトラカルボン酸二無水物とジアミンの混合割合は等モルとなるように調整することが好ましいが、これらのモノマーの比率を若干変動させることにより、反応生成物の重合度を任意に調節することができる。

なお、必要に応じて反応生成物に有機リン含有化合物などを加えてもよい。有機リン含有化合物としては、例えば、モノカプロイルリン酸エステル、モノオクチルリン酸エステル、モノラウリルリン酸エステル、モノミリスチルリン酸エステル、モノセチルリン酸エステル、モノステアリルリン酸エステル、トリエチレングリコールモノトリデシルエーテルのモノリン酸エステル、テトラエチレングリコールモノラウリルエーテルのモノリン酸エステル、ジエチレングリコールモノステアリルエーテルのモノリン酸エステル、ジカプロイルリン酸エステル、ジオクチルリン酸エステル、ジカプリルリン酸エステル、ジラウリルリン酸エステル、ジミリスチルリン酸エステル、ジセチルリン酸エステル、ジステアリルリン酸エステル、テトラエチレングリコールモノネオペンチルエーテルのジリン酸エステル、トリエチレングリコールモノトリデシルエーテルのジリン酸エステル、テトラエチレングリコールモノラウリルエーテルのジリン酸エステル、ジエチレングリコールモノステアリルエーテルのジリン酸エステル等のリン酸エステルや、これらリン酸エステルのアミン塩が挙げられる。有機リン含有化合物を使用することによって、後述する多孔質膜の強度が向上したり、生成した多孔質膜を支持体から剥離し易くしたりすることができる。

さらに、本発明のポリイミド前駆体反応生成物溶液には、必要に応じて例えば、各種界面活性剤、有機シラン、顔料、導電性のカーボン粒子やカーボンナノチューブ等の微細炭素繊維、金属微粒子等の充填材、摩滅材、誘電体、潤滑材等の他公知の添加物を本発明の効果を損なわない範囲で添加することができる。また、他の重合体が本発明の効果を損なわない範囲で添加されていてもよい。

本発明のポリイミド多孔質膜製造用のポリイミド前駆体反応生成物溶液（あるいはポリアミック酸反応生成物溶液）中の当該反応生成物の濃度は、通常１〜５０ｗｔ％、好ましくは５〜３０ｗｔ％である。１ｗｔ％未満では、固形分が不足することで良好な多孔質膜が得られない為に好ましくなく、５０ｗｔ％を超えると溶媒中への反応生成物の溶解が難しくなる。

本発明のポリイミド前駆体反応生成物溶液中の非溶媒の含有量は、非溶媒の種類に応じて適宜決定されるが、概ね全溶媒量の１０ｗｔ％以上、７０ｗｔ％未満の範囲である。非溶媒の添加量は前記のように系がバイノーダルライン近傍で且つ一相領域（＝相分離を生じない）範囲にコントロールすることが重要である。１０ｗｔ％未満では非溶媒の量が足りず、良好な多孔質膜を得ることが困難となり、７０ｗｔ％以上加えることは、経済的な観点及びポリイミド前駆体反応生成物溶液の安定性の観点から好ましくない。

本発明のポリイミド前駆体反応生成物溶液の溶液粘度は、１Ｐａ・ｓ〜３０００Ｐａ・ｓ、好ましくは５Ｐａ・ｓ〜１０００Ｐａ・ｓ、特に好ましくは１０Ｐａ・ｓ〜５００Ｐａ・ｓである。溶液粘度が３０００Ｐａ・ｓを越えると後述する多孔質膜形成の際に基板上に流延し、膜厚を均一に調整するのが困難になり、且つ相分離による多孔構造の形成時の溶媒置換速度の制御が難しくなって孔径、空孔率、孔形状などの多孔質特性を均質に制御することが困難になるので適当ではない。溶液粘度が１Ｐａ・ｓ未満では流延膜としての形状を保持できなくなり厚みムラが生じ易くなるので適当ではない。

＜ポリイミド多孔質膜及び製造方法＞
本発明において、ポリイミド多孔質膜とは、ポリイミド多孔質膜の自己支持膜及び支持体上にコーティング等によって形成された多孔質膜の被覆物を含む。ポリイミド多孔質膜は、本発明のポリイミド前駆体反応生成物溶液から、公知の方法によって得ることができる。以下、多孔質膜を製造する方法について具体的に説明する。

まず、本発明のポリイミド前駆体反応生成物溶液を支持体上にフィルム状に流延する。流延方法は特に限定されず、ブレードやＴダイなどを用いてガラス板やステンレス板等の支持体上に流延する方法や、連続可動式のドラムやベルト上に連続的に流延して長尺状の流延物を得る方法等を用いることができる。その他コーティング等によって支持体上に形成する場合の基材としては、例えば、金属箔、金属線、無機材料板、プラスチックフィルム等が挙げられる。次に流延物を加熱し、相分離による多孔化を介しながら乾燥させることで、ポリイミド前駆体反応生成物の多孔質膜を得る。加熱温度及び加熱時間は適宜決めることが出来るが、概ね５０℃〜２００℃で３分〜１２０分乾燥させる。その後、支持体上のポリイミド前駆体反応生成物の多孔質膜を必要に応じて支持体から剥離し、追加の加熱処理を行うことで塩基性化合物のカルボニル基からの解離、及びそれに続くイミド化を完結させてポリイミド多孔質膜を得る。熱イミド化処理は、例えば、ポリイミド前駆体反応生成物の多孔質膜を、ピン、チャック若しくはピンチロールなどを用いて熱収縮により平滑性が損なわれないように支持体に固定し、大気中又は不活性雰囲気中にて加熱することにより行うことができる。加熱条件は、約１００℃〜２００℃の比較的低温から加熱を開始し、最終的に２８０〜６００℃、好ましくは３００〜５５０℃まで２分〜１２０分、好ましくは３分〜９０分、さらに好ましくは５分〜６０分加熱することでポリイミド多孔質膜を得ることができる。

本発明で得られるポリイミド多孔質膜は、ポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒への親和性が低く、凝固性を向上させている為、良溶媒と非溶媒の沸点差は概ね２０℃以上あれば高い空孔率を示す多孔質膜が得られる。特に膜厚が比較的薄い場合であっても空孔率が十分に高い（概ね４０％以上）ポリイミド多孔質膜を得ることが可能である。また、ポリイミド前駆体（ポリアミック酸）と塩基性化合物とを反応させてポリイミド前駆体反応生成物とすることで、ポリイミド前駆体反応生成物の多孔質膜の強度の向上が可能であり、加熱処理中の多孔質膜の割れや裂けを抑制することができる。さらに、ポリイミド前駆体反応生成物中の塩形成量及びポリイミド前駆体反応生成物濃度を制御することで、加熱乾燥時の大気面（Ａ面）におけるスキン層の形成を抑制し、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜を得ることができる。具体的には、塩基性化合物の添加量を調整してポリイミド前駆体反応生成物を形成した上で、ポリイミド前駆体反応生成物の濃度を概ね１０ｗｔ％以下とすることで、ガーレー値が２０００秒／１００ｃｃ以下（好ましくは５００秒／１００ｃｃ以下）という良好な透気度のポリイミド多孔質膜を得ることが可能であり、各種用途への展開が可能となる。

以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

以下の例で用いたテトラカルボン酸二無水物、ジアミン、塩基性化合物、良溶媒及び非溶媒は以下のとおりである。
〔モノマー〕
３，３’，４，４’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物（ｓ−ＢＰＤＡ）
４，４’−ジアミノジフェニルエーテル（ＯＤＡ）
〔良溶媒〕
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）
〔非溶媒〕
トリエチレングリコールジメチルエーテル（ＭＴＭ）
ジエチレングリコールブチルメチルエーテル（ＢＤＭ）
ジエチレングリコールジエチルエーテル（ＥＤＥ）
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＤＰＭ）
二塩基酸エステル：Ｎｏ．２３エステル（ＤＢＥ）：三協化学株式会社製
エチルカルビネートアセテート（ＥＣＡ）
ジエチレングリコールエチルメチルエーテル（ＥＤＭ）
〔塩基性化合物〕
１，２−ジメチルイミダゾール（１，２−ＤＭｚ）

以下の例で用いた特性の測定方法を以下に示す。

〔ポリイミド前駆体溶液の粘度測定〕
得られたポリイミド前駆体溶液の回転粘度を測定した。測定はＴＯＫＩＭＥＣ社製のＥ型回転粘度計でコーン角１．３４°、半径２４ｍｍのコーンプレートを用いて、１ｒｐｍ（ずり速度４.４８ｓ^−１）での測定値を粘度の指標とした。

〔凝固価の測定〕
ポリイミド前駆体とポリイミド前駆体反応生成物の非溶媒への凝固性を比較する為、凝固価を測定した。ポリイミド前駆体またはポリイミド前駆体反応生成物の濃度が１ｗｔ％となるように良溶媒で希釈した溶液を作成した。この溶液１０ｇを２５℃に保ち、この溶液を攪拌しながら非溶媒を少量ずつ添加し、ポリイミド前駆体またはポリイミド前駆体反応生成物が析出し始める時点（目視により溶液が白濁した時点）における非溶媒の添加量をポリイミド前駆体溶液１ｇに対する値に換算して求めた。

〔白化時間（相分離時間）〕
支持体上に流延したポリイミド前駆体溶液（またはポリイミド前駆体反応生成物溶液）の液膜を８０℃に設定したホットプレート上で加熱した際に、液膜全面が白化（＝相分離）するまでに要した時間を測定し、白化時間と定義して相分離のし易さの指標とした。

〔膜厚の測定〕
得られた多孔質膜の厚みは東京精密社製 高精度デジタル測長器ＭＩＮＩＡＸ ＰＨ−１３及び同社表示ユニットＤＨ−１５０を用いて測定した。

〔密度及び空孔率の測定〕
所定の大きさに切り取った多孔質膜の膜厚及び質量を測定し、目付質量から密度及び空孔率を下記一般式（２）、（３）によって求めた。

密度（ｇ／ｃｍ^３）＝ｗ／Ｓ×ｄ （一般式２）

空孔率（％）＝（１−（ｗ／Ｓ×ｄ）／Ｄ）×１００ （一般式３）

（式中、Ｓは多孔質フィルムの面積、ｄは膜厚、ｗは測定した質量、Ｄはポリイミド緻密膜の密度をそれぞれ意味する。ポリイミド緻密膜の密度は１．３７ｇ／ｃｍ^３として計算した。）

〔通気性測定（ガーレー値（通気抵抗））〕
テスター産業社製ガーレー式デンソメーターＰＡ−３０１及び同社デジタルオートカウンターＰＡ−３０２を用いて、１００ｍｌの空気が測定試料を透過する時間を計測した。

〔製造例１〕
撹拌羽根、窒素導入管、排気管を取り付けた５００ｍｌのガラス製セパラブルフラスコにＯＤＡ１６．２０ｇ及びＤＭＡｃ２００ｇを投入し、撹拌混合した。さらにｓ−ＢＰＤＡ約２３．８０ｇを徐々に加えながら撹拌し、室温で４８時間混合してポリイミド前駆体のＤＭＡｃ溶液（ポリイミド前駆体固形分約１６．７ｗｔ％）を調整した。ｓ−ＢＰＤＡの量は、ポリイミド前駆体の粘度が約２００Ｐａ・ｓとなるように調整した。

〔製造例２〕
撹拌羽根、窒素導入管、排気管を取り付けた５００ｍｌのガラス製セパラブルフラスコにＯＤＡ８．１０ｇ及びＤＭＡｃ１８０ｇを投入し、撹拌混合した。さらにｓ−ＢＰＤＡ約１１．９０ｇを徐々に加えながら撹拌し、室温で４８時間混合してポリイミド前駆体のＤＭＡｃ溶液（ポリイミド前駆体固形分約１０．０ｗｔ％）を調整した。ｓ−ＢＰＤＡの量は、ポリイミド前駆体の粘度が約２００Ｐａ・ｓとなるように調整した。

〔実施例１〕
製造例１で得られたポリイミド前駆体のＤＭＡｃ溶液３０．０ｇを撹拌翼で撹拌しながら１，２−ＤＭｚ０．２３３ｇ（０．１モル当量）、モノステアリルリン酸エステルトリエタノールアミン塩０．００９ｇを加え、さらにＭＴＭ２５．０ｇを少量ずつ加え、均一になるまで撹拌・反応させることで、良溶媒と非溶媒を含有するポリイミド前駆体反応生成物溶液を調整した。この溶液を平滑な２００ｍｍ角のガラス製支持体上に、スペーサーフィルムとブレードを用いて約２５０μｍの厚みに流延後、支持体ごと８０℃に設定したホットプレート上で３０分加熱した。得られたポリイミド前駆体反応生成物の多孔質膜を支持体から剥離し、四方を拘束するピンテンターに貼り付け、熱風炉にて１３０℃から１０℃／ｍｉｎの設定値で３２０℃まで昇温し１０分間同温度を保持した後、冷却してポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。また、得られた多孔質膜の断面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）像を図１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例２〕
添加する１，２−ＤＭｚ量を０．４６６ｇ（０．２モル当量）としてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例１と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例３〕
添加する１，２−ＤＭｚ量を１．１６６ｇ（０．５モル当量）としてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例１と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例４〕
添加する１，２−ＤＭｚ量を１．８６６ｇ（０．８モル当量）としてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例１と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例５〕
添加するＭＴＭの量を１０．０ｇとしてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例２と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例６〕
非溶媒としてＭＴＭの代わりにＢＤＭを１０．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例５と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例７〕
非溶媒としてＭＴＭの代わりにＥＤＥを１０．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例５と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例８〕
非溶媒としてＭＴＭの代わりにＤＰＭを１０．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例５と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔実施例９〕
製造例１で得られたポリイミド前駆体のＤＭＡｃ溶液３０．０ｇを撹拌翼で撹拌しながら１，２−ＤＭｚ０．４６６ｇ（０．２モル当量）、モノステアリルリン酸エステルトリエタノールアミン塩０．００９ｇを加え、さらにＤＭＡｃ１６．２５ｇ、ＢＤＭ１７．５ｇを少量ずつ加え、均一になるまで撹拌・反応させることで、良溶媒と非溶媒を含有するポリイミド前駆体反応生成物溶液を調整した他は、実施例１と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例１０〕
実施例９と同様のポリイミド前駆体反応生成物溶液を用い、流延する液膜の厚みを約３５０μｍとした他は、実施例９と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例１１〕
実施例９と同様のポリイミド前駆体反応生成物溶液を用い、流延する液膜の厚みを約５００μｍとした他は、実施例９と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例１２〕
製造例２で得られたポリイミド前駆体のＤＭＡｃ溶液３０ｇを撹拌翼で撹拌しながら１，２−ＤＭｚ０．２５９ｇ（０．２モル当量）、モノステアリルリン酸エステルトリエタノールアミン塩０．００６ｇを加え、さらにＤＭＡｃ１０．０ｇ、ＢＤＭ２５．０ｇを少量ずつ加え、均一になるまで撹拌・反応させることで、良溶媒と非溶媒を含有するポリイミド前駆体反応生成物溶液を調整した他は、実施例１と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例１３〕
ＤＭＡｃの添加量を５ｇとし、非溶媒としてＢＤＭの代わりにＥＤＥを２５．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例１２と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例１４〕
非溶媒としてＢＤＭの代わりにＤＢＥを４０．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例１２と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。また、得られた多孔質膜のガーレー値は低く、塩基性化合物の添加量を調整したポリイミド前駆体反応生成物を用いることで、両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜が得られることがわかった。

〔実施例１５〕
非溶媒としてＢＤＭの代わりにＥＣＡを４０．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例１２と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。ポリイミド前駆体に塩基性化合物を反応させてポリイミド前駆体反応生成物溶液として用いることで、比較的早くポリイミド前駆体反応生成物溶液の液膜が白化（＝相分離）し、高い空孔率を示す多孔質膜が得られた。

〔比較例１〕
塩基性化合物である１，２−ＤＭｚを添加せずにポリイミド前駆体（ポリアミック酸）をそのまま用いた他は、実施例１と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。また、得られた多孔質膜の断面の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）像を図２に示す。塩基性化合物を添加せずに、ポリイミド前駆体をそのまま用いた場合、ポリイミド前駆体溶液の液膜の白化時間が遅く、高い空孔率を示す多孔質膜を得ることは出来なかった。

〔比較例２〕
塩基性化合物である１，２−ＤＭｚを添加せずにポリイミド前駆体をそのまま用いた他は、実施例５と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。塩基性化合物を添加せずに、ポリイミド前駆体をそのまま用いた場合、ポリイミド前駆体溶液の液膜の白化時間が遅く、高い空孔率を示す多孔質膜を得ることは出来なかった。

〔比較例３〕
塩基性化合物である１，２−ＤＭｚを添加せずにポリイミド前駆体をそのまま用いた他は、実施例６と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。非溶媒にＢＤＭを用いた場合、非溶媒自体の凝固性が高い為、比較的高い空孔率を示す多孔質膜が得られたが、ポリイミド前駆体反応生成物溶液を用いた場合と比較すると、ポリイミド前駆体の液膜の白化時間が遅く、空孔率も低いものであった。

〔比較例４〕
塩基性化合物である１，２−ＤＭｚを添加せずにポリイミド前駆体をそのまま用いた他は、実施例７と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。塩基性化合物を添加せずに、ポリイミド前駆体をそのまま用いた場合、ポリイミド前駆体溶液の液膜の白化時間が遅く、高い空孔率を示す多孔質膜を得ることは出来なかった。

〔比較例５〕
塩基性化合物である１，２−ＤＭｚを添加せずにポリイミド前駆体をそのまま用いた他は、実施例８と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。塩基性化合物を添加せずに、ポリイミド前駆体をそのまま用いた場合、ポリイミド前駆体溶液の液膜の白化時間が遅く、高い空孔率を示す多孔質膜を得ることは出来なかった。

〔比較例６〕
塩基性化合物である１，２−ＤＭｚを添加せずにポリイミド前駆体をそのまま用いた他は、実施例９と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。非溶媒にＢＤＭを用いた場合、非溶媒自体の凝固性が高い為、比較的高い空孔率を示す多孔質膜が得られたが、ポリイミド前駆体反応生成物溶液を用いた場合と比較すると、ポリイミド前駆体溶液の液膜の白化時間が遅く、空孔率も低いものであった。
また、得られた多孔質膜のガーレー値は高く、塩基性化合物を添加せずにポリイミド前駆体をそのまま用いた場合、実質的に両表面が開孔した透気度の高い多孔質膜を得ることは出来なかった。

〔比較例７〕
非溶媒としてＭＴＭの代わりにＥＤＭを１０．０ｇ加えてポリイミド前駆体反応生成物溶液を得た他は、実施例５と同様の方法でポリイミド多孔質膜を得た。得られた多孔質膜の特性を表１に示す。良溶媒と非溶媒の沸点差が２０℃以下の場合、ポリイミド前駆体反応生成物溶液を用いても高い空孔率を示す多孔質膜を得ることは出来なかった。

本発明のポリイミド多孔質膜は、クッション材、吸液材、断熱材、分離材、セパレータ、気体用フィルタ、液体用フィルタ、通気部品、気体拡散層などの用途に好適に用いることができる。また、本発明のポリイミド多孔質膜は、耐熱性に優れ、２５０℃以上の使用温度領域でも使用することができる為、音響部品保護膜、耐熱フィルタ、触媒担体、熱交換器等の用途にも好適に用いることができる。

Claims (12)

1. カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物との反応生成物を原料として製造されたポリイミド多孔質膜。
2. 多孔質膜の両表面が実質的に開口しており、ガーレー値が２０００秒／１００ｃｃ以下で、空孔率が４０％以上である請求項１に記載のポリイミド多孔質膜。
3. 塩基性化合物の量が、ポリイミド前駆体のカルボキシル基に対して０．０１〜１モル当量である請求項１に記載のポリイミド多孔質膜。
4. 前記塩基性化合物が、イミダゾール類、アルキルアミン類、ピペラジン類、グアニジンおよびグアニジン塩類、カルボキシル置換アルキルアミン類、ピペリジン類およびピロリジン類からなる群より選ばれる少なくとも一種を含む請求項１に記載のポリイミド多孔質膜。
5. 前記イミダゾール類が、１，２−ジメチルイミダゾール、Ｎ−メチルイミダゾール、Ｎ−ベンジル−２−メチルイミダゾール、２−メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、４−エチル−２−メチルイミダゾール、１−メチル−４−エチルイミダゾール、および５−メチルベンズイミダゾールからなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物である請求項４に記載のポリイミド多孔質膜。
6. 前記ポリイミド前駆体が、少なくともビフェニルテトラカルボン酸二無水物を含むテトラカルボン酸成分と少なくともジアミノジフェニルエーテルを含むジアミン成分との重合により生成したポリマーである請求項１に記載のポリイミド多孔質膜。
7. カルボキシル基を有するポリイミド前駆体と該ポリイミド前駆体のカルボキシル基と塩を形成する塩基性化合物との反応生成物、該反応生成物の良溶媒、そして該良溶媒より２０℃以上高い沸点を有する該反応生成物の非溶媒を含む多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液。
8. 塩基性化合物の量が、ポリイミド前駆体のカルボキシル基に対して０．０１〜１モル当量である請求項７に記載の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液。
9. 前記良溶媒がアミド系有機溶媒である請求項７に記載の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液。
10. 前記アミド系有機溶媒がＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのいずれか一種、若しくは二種以上を含む請求項９に記載の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液。
11. 前記非溶媒が、グリコールエーテル系溶媒、カルボン酸ジエステル系溶媒、グリコールモノエーテルアセテート系溶媒のいずれか一種、若しくは二種以上を含む請求項７に記載の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液。
12. 請求項７に記載の多孔質膜製造用ポリイミド前駆体反応生成物溶液を支持体上に流延してポリイミド前駆体反応生成物溶液膜を生成させ、このポリイミド前駆体反応生成物溶液膜を加熱乾燥することによりイミド化とポリイミド前駆体反応生成物溶液膜の相分離を発現させる工程を含むポリイミド多孔質膜の製造方法。