JP2015052196A - 割繊性複合繊維及びその製造方法並びに不織布及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】成分Aが60〜90質量%、成分Bが10〜40質量%を含む割繊性複合繊維であって、成分Aと成分Bとは非相溶性であり、成分A又は成分Bがアクリロニトリル系重合体であり、繊維軸に垂直な繊維断面の形状が扁平率3〜20の扁平形状であり、成分Aが海部、成分Bが島部である複合構造を有する割繊性複合繊維、及びこの割繊性複合繊維を用いてなる不織布であって、この割繊性複合繊維が割繊されて形成された割繊部を有し、前記割繊部は繊維幅が0.01〜1μmである部分を有する割繊性複合繊維。
【選択図】なし
Description
しかし繊維長の長い繊維を用いる場合、繊維を割繊する工程にビーター・デイスクリファイナー等の叩解機を用いることは、繊維が絡み合ってファイバーボールを形成し、スクリーン詰まりや生地の品質を悪化させる等の問題が生じ、工業的に困難である。
なお、本発明における扁平率は、繊維軸に垂直な繊維断面における最長となる長さを最大幅、前記最大幅方向と直交する厚み方向において最長となる長さを最大厚さとし、最大幅/最大厚さを扁平率とする。
本発明において、割繊性複合繊維は、成分Aが60質量%以上90質量%以下、成分Aと共通の溶剤Cに可溶である成分Bが10質量%以上40質量%以下を含む繊維であって、成分Aと成分Bは非相溶性であり、成分Aまたは成分Bはアクリロニトリル系重合体であり、繊維軸に垂直な繊維断面(以下、単に「繊維断面」ともいう)の形状が扁平率3以上20以下の扁平形状である。
本発明において、非相溶性とは、成分Aが溶剤Cに溶解した溶液Xと成分Bが溶剤Cに溶解した溶液Yを混合した際に、溶液Xと溶液Yとは界面を有し、互いに分離していることが観察される性質を言う。
これらの成分であれば、紡糸性が良好であり、海島構造の形成が容易になり易い。
アクリロニトリル系重合体と非相溶性である成分は、高圧柱状水流程度の弱い外力での割繊性が良好であるセルロースアセテートがより好ましい。さらに、前記セルロースアセテートは、吸水性の観点から、平均酢化度が48.8%以上62.5%以下のセルロースアセテートが好ましく、平均酢化度が48.8%以上56.2%以下のセルロースジアセテートがより好ましい。
本発明において扁平率とは、後述する方法(扁平率の測定方法)によって測定したものである。
また、本発明の割繊性複合繊維の製造方法においては、アクリロニトリル系重合体と非相溶性である成分がセルロースアセテート、ポリビニルピロリドン及びポリ塩化ビニルの群から選ばれる少なくとも一つの成分であることが好ましく、さらにセルロースアセテートであることがより好ましい。
前記アルカリ処理は、トウ染色機、綿染色機、チーズ染色機、綛染色機等で行うことができる。前記アルカリ処理条件は、割繊性複合繊維を、例えば、島部がセルロースジアセテートであれば、濃度12質量%、温度60℃の苛性ソーダ水溶液に、30分程度浸漬する。かかるアルカリ処理によれば、本発明の割繊性複合繊維は、島部のセルロースジアセテートの全部がセルロース化され、セルロースが島部、アクリロニトリル系重合体が海部の複合構造の複合繊維となる。アルカリ処理条件は、使用目的に応じて、苛性ソーダ等のアルカリ、濃度、温度、時間等を変更しても良い。
本発明の不織布は、割繊性複合繊維を含有する不織布であって、他の繊維が含まれていても良い。本発明の不織布は、割繊性複合繊維が割繊して極細の繊維となった割繊部を有し、前記割繊部の繊維は、繊維幅が0.01μm以上5μm以下の範囲内にある部分を有する。
本発明の不織布は、乾式法及び湿式法を採用することができる。乾式法とは、短繊維(繊維長15mm〜100mm)を、カード機で一定方向に並べる方法及びエアレイと呼ばれる空気流でランダムに積層する方法で、ウェブと呼ばれる単繊維が積層したシート状物とし、そのウェブに液流または気流により弱い外力を与えて繊維同士を交絡させて不織布にする方法である。
従来より、極細の繊維の不織布を用いたワイピングクロスが知られており、ワイピングクロスとして、ドライシートタイプのワイピングクロスやウエットシートタイプのワイピングクロスが知られている。ドライシートタイプのワイピングクロスはシートを形成する極細の繊維が被拭き取り面との摩擦により帯電することにより、埃や糸くずを吸着して繊維に絡めて捕捉する。一方、ウエットシートタイプのワイピングクロスは、綿やレーヨン、キュプラ等のセルロース系繊維から形成されており、水、またはシートに含浸させた洗剤やワックス剤等により、床等に付着した汚れを拭き取る。
約200本の割繊性複合繊維を、内径1mmのポリエチレンチューブに入れ、その後ドライヤーの熱風を当てて、割繊性複合繊維の束が抜け落ちない程度にポリエチレンチューブを収縮させた。ここで、前記ポリエチレンチューブは周方向にのみ縮むものを使用した。
次に、割繊性複合繊維が詰まった前記ポリエチレンチューブを未使用のカミソリの刃で軸方向に略垂直方向に切断し、約1cmの長さにした。
前記切断した面の一方を両面テープで台に固定し、低温イオンスパッタリング装置(日本電子株式会社製、JFC−1100)を使用し、1200V−5mA、10分間の条件で、切断面の他方の面にある観察面とする割繊性複合繊維の切断面に金を蒸着させサンプルを作製した。
走査電子顕微鏡(株式会社日立製作所製、S−3500N)を使用し、前記サンプルの割繊性複合繊維の繊維断面を倍率500倍にて観察し、チューブに入れた際に外力で扁平形状が曲がったものを除いた割繊性複合繊維を25本選び、繊維断面における最長となる長さを最大幅、前記最大幅方向と直交する厚み方向において最長となる長さを最大厚さとし、それぞれの最大幅と最大厚さを測定し、最大幅/最大厚さを扁平率とした。25本の割繊性複合繊維の繊維断面の扁平率を算出し、その扁平率の平均値を用いた。
割繊性複合繊維を、温度25℃、湿度65%の環境下に60分間静置した後、オートバイブロ式繊度測定器(サーチ制御電気株式会社製、Denior ComputerDC−11)を使用し、温度25℃、湿度65%の条件下で測定した。測定は、25本の割繊性複合繊維について行い、その平均値を使用した。
前記扁平率の測定方法と同様の方法でサンプルを準備した。3本の割繊性複合繊維について、その繊維断面を倍率500倍にて観察し、繊維断面中の島部の個数を数え、その島部の数を単繊維繊度で除して求めた。この測定は3本の割繊性複合繊維について行い、その平均値を用いた。
各実施例で得た不織布を、5mm×5mmの大きさに切断し、両面テープで台に固定し、低温イオンスパッタリング装置(日本電子株式会社製、JFC−1100)を使用し、1200V−5mA、10分間の条件で、観察する側の不織布表面に金を蒸着させサンプルを作製した。走査電子顕微鏡(株式会社日立製作所製、S−3500N)にて100倍の倍率で観察した。5カ所の表面を観察し、割繊性は以下の基準で判定した。
○:図1のD部に示すように、繊維の原型を留めていないほど割繊している部分を有することが5つのサンプルの少なくとも1つに認められる場合
×:図1のE部に示すように、繊維の原型を留めていないほど割繊している部分を有さず、ほぼ完全に原型を留めていることが、5つのサンプル全てで認められる場合
前記割繊性評価と同様の方法でサンプルを準備した。作成した不織布を走査電子顕微鏡により倍率100倍で観察し、割繊部を選定した。この割繊部を1500倍で観察し、割繊した繊維のうち最も太い繊維と最も細い繊維を選定し、選定した繊維について8000倍拡大写真を撮影し、その繊維の幅を測定した。ここで、繊維幅とは繊維の長手方向に対し直角の幅方向の長さをいう。
この測定は10カ所の割繊部について行い、その平均値を用いた。
サクラクレパス社製、マット水彩絵の具(あお)の原液と水とを、質量比で1:1に混合した水性汚れをパスツールピペットで吸い上げ、幅25mm、長さ75mm、厚さ1mm、質量(W0)gのスライドガラスの端から10mm以上の内側に、パスツールピペットで1滴の量を付着させ、スライドグラスと水性汚れの合計の質量(W1)gを測定した。スライドガラス上の水性汚れは直径約10mmの大きさであった。その後直ちに、2cm×2cmに切断した不織布全体に200gの荷重を載せ、前記不織布を、水性汚れの上を通るようにスライドガラス上を1m/minの速度で移送させながら、汚れを拭き取った。次いで、拭き取り後のスライドグラスの質量(W2)gを測定した。拭き取られた水性汚れの質量割合を以下の式で算出し、得られた値から拭き取り性を求めた。
拭き取られた水性汚れの質量割合(%)=〔1−(W2−W0)/(W1−W0)〕×100
拭き取り性評価は、拭き取った汚れの質量割合(%)を、下記の基準で判定した。
5級:99%以上、4級:98%以上99% 未満、3級:97% 以上98%未満、 2級:96%以上97%未満、1級:96%未満
アクリロニトリル系重合体を固形分濃度が20質量%になるようにジメチルアセトアミドに混合し、80℃に加熱して溶解し200ccの溶液を作製する。また、もう一方の成分を固形分濃度が20質量%になるようにジメチルアセトアミドに混合し、80℃に加熱して溶解し200ccの溶液を作製する。前記2つの溶液を1つの容器に合わせ入れ、25℃の雰囲気下において、スリーワンモーター(iuchi株式会社製、SCR−100)で回転数600rpm、30分撹拌し混合溶液とする。前記混合溶液を、スライドガラスの上に約5g載せ、光学顕微鏡を使用し200倍の倍率で観察する。非相溶性であれば、界面が観察できる。
成分Aとして、アクリロニトリル単位と酢酸ビニル単位が表1に示す組成割合になるように、公知の水系懸濁重合法によりアクリロニトリル系重合体(成分A1)を得た。前記成分A1をジメチルアセトアミド(溶剤C)に成分A1の質量比率が24質量%になるように混合し、温度80℃に加熱して成分A1が溶剤Cに溶解した溶液Pを得た。成分Bとして、平均酢化度55.2%のセルロースジアセテート(成分B1)をジメチルアセトアミド(溶剤C)に成分B1の質量比率が18質量%になるように混合し、80℃に加熱して成分B1が溶剤Cに溶解した溶液Qを得た。
実施例1において、混合溶液中のアクリロニトリル系重合体(成分A1)とセルロースジアセテートと(成分B1)との質量比率を変更し、割繊性複合繊維中のアクリロニトリル系重合体(成分A1)とセルロースジアセテートと(成分B1)との質量比率を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして、割繊性複合繊維及び不織布を作製した。割繊性複合繊維、不織布の性状等は表2及び表3に示す通りであった。
成分Bを、表1に示すポリビニルピロリドン(日本触媒株式会社製、PVP K−79)に変更した以外は、実施例1と同様にして、割繊性複合繊維及び不織布を作製した。割繊性複合繊維、不織布の性状等は表2及び表3に示す通りであった。
成分Bを、表1に示すポリ塩化ビニル(三菱化学株式会社製、SG−1100)に変更した以外は、実施例1と同様にして、割繊性複合繊維及び不織布を作製した。割繊性複合繊維、不織布の性状等は表2及び表3に示す通りであった。
不織布中の割繊性複合繊維の含有率を表3に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして、割繊性複合繊維及び不織布を作製した。割繊性複合繊維、不織布の性状等は表2及び表3に示す通りであった。
不織布中の本発明の割繊性複合繊維以外の繊維には、単繊維繊度1.0dtex、繊維長40mmのアクリル繊維を使用した。
紡糸の際の紡糸口金の吐出孔形状を変更し、繊維断面の扁平率が13の割繊性複合繊維を得た以外は、実施例1と同様にして、複割繊性合繊維及び不織布を作製した。紡糸の際の紡糸口金の吐出孔形状、得られた割繊性複合繊維の繊維断面の扁平率、割繊性、及び不織布の割繊部での割繊した繊維の最大幅と最小幅及び拭き取り性を表2及び表3に示す。
混合溶液中の成分A1のアクリロニトリル系重合体と成分B1のセルロースジアセテートの質量比率、紡糸口金の吐出孔形状を表2に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして、複合繊維及び不織布を作製した。比較例1〜3で得られた複合繊維は、いずれもその繊維断面が扁平状をなすものではなかった。比較例1〜3で得られた複合繊維の割繊性及び拭き取り性を表3に示すが、得られた複合繊維は、いずれも全く割繊していなかった。
繊維中の成分Aのアクリロニトリル系重合体と成分Bのセルロースジアセテートの質量比率を表1に示すように変更した以外は、実施例1と同様にして、アクリル繊維及び不織布を作製した。得られたアクリル繊維の割繊性及び拭き取り性を表2に示すが、得られたアクリル繊維は、全く割繊していなかった。
また、本発明の割繊性複合繊維は、特別な紡糸方法を用いることなく、通常のアクリル繊維の製造方法と同様な湿式紡糸法で製造され、割繊も不織布の製造に用いられる高圧柱状水流による交絡処理の過程で行われることから、割繊性複合繊維も不織布もさらにはワイピングクロスも安価に得ることが可能なるものである。
E 本発明の不織布において複合繊維が繊維の原型を留めている部分
Claims (17)
- 成分Aが60質量%以上90質量%以下、成分Bが10質量%以上40質量%以下を含む繊維であって、成分Aと成分Bとは非相溶性であり、成分Aまたは成分Bはアクリロニトリル系重合体からなる成分であり、繊維軸に垂直な繊維断面の形状が扁平率3以上20以下の扁平形状であり、成分Aが海部、成分Bが島部である複合構造を有する割繊性複合繊維。
- 成分Aが60質量%以上90質量%以下、成分Bが10質量%以上40質量%以下を含む繊維であって、成分Aと成分Bとは非相溶性であり、成分Aがアクリロニトリル系重合体からなる成分であり、繊維軸に垂直な繊維断面の形状が扁平率3以上20以下の扁平形状であり、成分Aが海部、成分Bが島部である複合構造を有する請求項1に記載の割繊性複合繊維。
- アクリロニトリル系重合体からなる成分に対して非相溶性である成分がセルロースアセテート、ポリビニルピロリドン、ポリ塩化ビニル及びセルロースアセテートがアルカリ処理されたセルロースの群から選ばれる少なくとも一つの成分である請求項1または請求項2に記載の割繊性複合繊維。
- 単繊維の繊維軸に垂直な繊維断面において、単位繊度当たりの島部の個数が60個/dtex以上200個/dtex以下である請求項1〜請求項3のいずれか一項に記載の割繊性複合繊維。
- 単繊維繊度が1dtex以上20dtex以下である請求項1〜請求項4のいずれか一項に記載の割繊性複合繊維。
- 前記扁平形状の最大厚さが1μm以上10μm以下である請求項1〜請求項5のいずれか一項に記載の割繊性複合繊維。
- 単繊維伸度が10%以上50%以下である請求項1〜請求項6のいずれか一項に記載の割繊性複合繊維。
- アクリロニトリル系重合体である成分Aが溶剤Cに溶解した溶液と、成分Aと非相溶性である成分Bが溶剤Cに溶解した溶液とを、成分Aと成分Bとの質量比率A/Bが90/10〜60/40で混合して混合溶液とし、紡糸口金の吐出孔形状が長方形状であり、前記長方形状の長辺長さと短辺長さとの比である孔径比(長辺長さ/短辺長さ)が3以上20以下である吐出孔から、溶剤Cを含む水溶液中に前記混合溶液を吐出する割繊性複合繊維の製造方法。
- アクリロニトリル系重合体である成分Bが溶剤Cに溶解した溶液と、成分Bと非相溶性である成分Aが溶剤Cに溶解した溶液とを、成分Aと成分Bとの質量比率A/Bが90/10〜60/40で混合して混合溶液とし、紡糸口金の吐出孔形状が長方形状であり、前記長方形状の長辺長さと短辺長さとの比である孔径比(長辺長さ/短辺長さ)が3以上20以下である吐出孔から、溶剤Cを含む水溶液中に前記混合溶液を吐出する割繊性複合繊維の製造方法。
- 前記混合溶液の固形分濃度が15質量%以上30質量%以下であり、前記凝固液の溶剤Cの濃度が20質量%以上60質量%以下、温度が20℃以上60℃以下である請求項8または請求項9に記載の割繊性複合繊維の製造方法。
- アクリロニトリル系重合体と非相溶性である成分がセルロースアセテート、ポリビニルピロリドン及びポリ塩化ビニルの群から選ばれる少なくとも一つの成分である請求項8または請求項9に記載の割繊性複合繊維の製造方法。
- 請求項1〜請求項7のいずれか一項に記載の割繊性複合繊維を含有する不織布であって、前記割繊性複合繊維が割繊された割繊部を有し、前記割繊部は繊維幅が0.01μm以上1μm以下である部分を有する不織布。
- 前記割繊性複合繊維の繊維長が25mm以上150mm以下であり、前記割繊性複合繊維の含有率が20質量%以上100質量%以下である請求項12記載の不織布。
- 不織布表面の5mm×5mmの任意の範囲に割繊部を有する請求項12または請求項13に記載の不織布。
- 請求項12〜請求項14のいずれか一項に記載の不織布を得る不織布の製造方法であって、請求項1〜請求項7のいずれか一項に記載の割繊性複合繊維を含むウェブに、吐出口から吐出された高圧柱状流体を当てて割繊性複合繊維を割繊処理し、前記高圧柱状流体の圧力が5MPa以上30MPa以下であり、前記高圧柱状流体の吐出口からウェブ表面までの距離が10mm以上100mm以下である不織布の製造方法。
- 前記高圧柱状流体を吐出する吐出口の直径が80μm以上200μm以下であり、割繊性複合繊維の割繊処理が行われるウェブの移送速度が5m/分以上200m/分以下である請求項15に記載の不織布の製造方法。
- 請求項12〜請求項14のいずれか一項に記載の不織布を含むワイピングクロス。
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