JP2014505780A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014505780A5 JP2014505780A5 JP2013554564A JP2013554564A JP2014505780A5 JP 2014505780 A5 JP2014505780 A5 JP 2014505780A5 JP 2013554564 A JP2013554564 A JP 2013554564A JP 2013554564 A JP2013554564 A JP 2013554564A JP 2014505780 A5 JP2014505780 A5 JP 2014505780A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- hydroxycarboxylic acid
- motomeko
- hydroxycarboxylic
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 230000001050 lubricating Effects 0.000 claims description 21
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- -1 hydroxy-substituted carboxylic acid Chemical class 0.000 claims description 11
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 claims description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 3
- 229960000448 Lactic acid Drugs 0.000 claims description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N Mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001021 Polysulfide Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960004275 glycolic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
Description
一実施形態では、本発明は、ドライブライン装置（一般的に車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置）のための耐摩耗剤または摩擦調整剤としての、本明細書に開示される化合物の潤滑剤での使用を提供する。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
ドライブライン装置に、
（ｃ）潤滑粘度の油、および
（ｄ）ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物、
を含む潤滑組成物を供給することを含み、
前記水素結合ドナーは、アルコール、一級アミンおよび二級アミンからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナーがモノオールである場合、モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、モノオール１対ヒドロキシカルボン酸１超である（すなわち、１：＞１）、
ドライブライン装置を潤滑する方法。
（項目２）
モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸の前記モル比が、１：１．１から１：１０、または１：１．１から１：５、または１：１．１から１：３、または１：１．２から１：２．５の範囲内である、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記化合物が２〜１０個、または２〜５個のヒドロキシカルボン酸残基を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目４）
前記ヒドロキシカルボン酸が、２〜８個、または２〜６個、または２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目５）
前記ヒドロキシカルボン酸が非芳香族である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目６）
前記ヒドロキシカルボン酸が芳香族である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目７）
前記ヒドロキシカルボン酸が、１から１０個、または１から６個、または１から４個のヒドロキシル基を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目８）
前記ヒドロキシカルボン酸が２個のヒドロキシル基および２個または３個のカルボン酸部分を含有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目９）
前記ヒドロキシカルボン酸が２個のヒドロキシル基を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１０）
前記ヒドロキシカルボン酸が、グリコール酸、リンゴ酸、サリチル酸、マンデル酸または乳酸、酒石酸、クエン酸、ならびにそれらの混合物、およびそれらのアルカリ金属塩またはアルカリ性金属塩などの誘導体からなる群から選択される、先行する項目１〜６のいずれかに記載の方法。
（項目１１）
前記ヒドロキシカルボン酸がグリコール酸である、先行する項目１〜５のいずれかに記載の方法。
（項目１２）
前記ヒドロキシカルボン酸が酒石酸である、先行する項目１〜５のいずれかに記載の方法。
（項目１３）
ドライブライン装置に、
（ｃ）潤滑粘度の油、および
（ｄ）ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物、
を含む潤滑組成物を供給することを含み、
前記水素結合ドナーは、ジオール、トリオール、ポリオールおよびアミノアルコールからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナー対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、２：１から１：１０、または１：１から１：５、または１：３から１：１５、または１：２から１：２０の範囲内である、
ドライブライン装置を潤滑する方法。
（項目１４）
ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する前記化合物が、前記潤滑組成物の０．０１重量％から３重量％、または０．０１重量％から１重量％、または０．０３重量％から１重量％、または０．０５重量％から０．８重量％（一般的に０．０５重量％から０．７重量％）で存在する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１５）
前記潤滑組成物が、ポリスルフィド、チアジアゾール化合物またはそれらの混合物の少なくとも１つをさらに含む、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１６）
有機硫化物が、前記潤滑組成物の０重量％から１０重量％、０．０１重量％から１０重量％、０．１重量％から８重量％、および０．２５重量％から６重量％からなる群から選択される範囲内で存在する、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記潤滑組成物が、前記潤滑組成物の０．０５重量％を超える、または０．４重量％から５重量％、または０．５重量％から３重量％、０．８重量％から２．５重量％、１重量％から２重量％、０．０７５重量％から０．５重量％、または０．１重量％から０．２５重量％の硫黄含有量を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１８）
前記ドライブライン装置が車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１９）
前記手動式変速装置が同期装置系を含む、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
前記手動式変速装置が同期装置系を含まない、項目１８に記載の方法。
（項目２１）
ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物の、ドライブライン装置（一般的に車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置）のための耐摩耗剤または摩擦調整剤としての潤滑剤での使用であって、
前記水素結合ドナーは、アルコール、一級アミンおよび二級アミンからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナーがモノオールである場合、モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、モノオール１対ヒドロキシカルボン酸１超である（すなわち、１：＞１）、
使用。
（項目２２）
ドライブライン装置に、潤滑粘度の油を含み、式（１）または式（２）または式（３）
の１つまたは複数によって表される潤滑組成物を供給することを含み、式中、
Ｙは、独立して、酸素または＞ＮＨまたは＞ＮＲ １ であり；
Ｒ １ は、独立して、一般に４から３０個、または６から２０個、または８から１８個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり；
Ｚは、独立して、水素またはメチルであり（Ｚ＝水素の場合、化合物はグリコール酸に由来し得、Ｚ＝メチルの場合、化合物は乳酸に由来し得；一般的に、Ｚは水素であり得る）；
Ｑは、独立して、ジオール、トリオール、もしくは高級ポリオール、ジアミン、トリアミン、もしくは高級ポリアミン、またはアミノアルコールの残基であり（一般的に、Ｑはジオール、ジアミンまたはアミノアルコールであり得る）；
ｇは、独立して、２から６、または２から３、または２であり；
ｑは、独立して、１から４、または１から３、または１から２であり；
ｎは、独立して、０から１０、０から６、０から５、１から４、または１から３、または１であり；
Ａｋ １ は、独立して、１から５個、または２から４個、または２から３個の炭素原子を含有するアルキレン基（一般的にエチレン）であり；
ｂは、独立して、１から１０、または２から８、または４から６、または４である、
ドライブライン装置を潤滑する方法。
一実施形態において、例えば、以下の項目が提供される。
（項目１）
ドライブライン装置に、
（ｃ）潤滑粘度の油、および
（ｄ）ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物、
を含む潤滑組成物を供給することを含み、
前記水素結合ドナーは、アルコール、一級アミンおよび二級アミンからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナーがモノオールである場合、モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、モノオール１対ヒドロキシカルボン酸１超である（すなわち、１：＞１）、
ドライブライン装置を潤滑する方法。
（項目２）
モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸の前記モル比が、１：１．１から１：１０、または１：１．１から１：５、または１：１．１から１：３、または１：１．２から１：２．５の範囲内である、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記化合物が２〜１０個、または２〜５個のヒドロキシカルボン酸残基を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目４）
前記ヒドロキシカルボン酸が、２〜８個、または２〜６個、または２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目５）
前記ヒドロキシカルボン酸が非芳香族である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目６）
前記ヒドロキシカルボン酸が芳香族である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目７）
前記ヒドロキシカルボン酸が、１から１０個、または１から６個、または１から４個のヒドロキシル基を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目８）
前記ヒドロキシカルボン酸が２個のヒドロキシル基および２個または３個のカルボン酸部分を含有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目９）
前記ヒドロキシカルボン酸が２個のヒドロキシル基を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１０）
前記ヒドロキシカルボン酸が、グリコール酸、リンゴ酸、サリチル酸、マンデル酸または乳酸、酒石酸、クエン酸、ならびにそれらの混合物、およびそれらのアルカリ金属塩またはアルカリ性金属塩などの誘導体からなる群から選択される、先行する項目１〜６のいずれかに記載の方法。
（項目１１）
前記ヒドロキシカルボン酸がグリコール酸である、先行する項目１〜５のいずれかに記載の方法。
（項目１２）
前記ヒドロキシカルボン酸が酒石酸である、先行する項目１〜５のいずれかに記載の方法。
（項目１３）
ドライブライン装置に、
（ｃ）潤滑粘度の油、および
（ｄ）ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物、
を含む潤滑組成物を供給することを含み、
前記水素結合ドナーは、ジオール、トリオール、ポリオールおよびアミノアルコールからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナー対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、２：１から１：１０、または１：１から１：５、または１：３から１：１５、または１：２から１：２０の範囲内である、
ドライブライン装置を潤滑する方法。
（項目１４）
ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する前記化合物が、前記潤滑組成物の０．０１重量％から３重量％、または０．０１重量％から１重量％、または０．０３重量％から１重量％、または０．０５重量％から０．８重量％（一般的に０．０５重量％から０．７重量％）で存在する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１５）
前記潤滑組成物が、ポリスルフィド、チアジアゾール化合物またはそれらの混合物の少なくとも１つをさらに含む、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１６）
有機硫化物が、前記潤滑組成物の０重量％から１０重量％、０．０１重量％から１０重量％、０．１重量％から８重量％、および０．２５重量％から６重量％からなる群から選択される範囲内で存在する、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記潤滑組成物が、前記潤滑組成物の０．０５重量％を超える、または０．４重量％から５重量％、または０．５重量％から３重量％、０．８重量％から２．５重量％、１重量％から２重量％、０．０７５重量％から０．５重量％、または０．１重量％から０．２５重量％の硫黄含有量を有する、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１８）
前記ドライブライン装置が車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置である、先行するいずれかの項目に記載の方法。
（項目１９）
前記手動式変速装置が同期装置系を含む、項目１８に記載の方法。
（項目２０）
前記手動式変速装置が同期装置系を含まない、項目１８に記載の方法。
（項目２１）
ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物の、ドライブライン装置（一般的に車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置）のための耐摩耗剤または摩擦調整剤としての潤滑剤での使用であって、
前記水素結合ドナーは、アルコール、一級アミンおよび二級アミンからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナーがモノオールである場合、モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、モノオール１対ヒドロキシカルボン酸１超である（すなわち、１：＞１）、
使用。
（項目２２）
ドライブライン装置に、潤滑粘度の油を含み、式（１）または式（２）または式（３）
の１つまたは複数によって表される潤滑組成物を供給することを含み、式中、
Ｙは、独立して、酸素または＞ＮＨまたは＞ＮＲ １ であり；
Ｒ １ は、独立して、一般に４から３０個、または６から２０個、または８から１８個の炭素原子を含有するヒドロカルビル基であり；
Ｚは、独立して、水素またはメチルであり（Ｚ＝水素の場合、化合物はグリコール酸に由来し得、Ｚ＝メチルの場合、化合物は乳酸に由来し得；一般的に、Ｚは水素であり得る）；
Ｑは、独立して、ジオール、トリオール、もしくは高級ポリオール、ジアミン、トリアミン、もしくは高級ポリアミン、またはアミノアルコールの残基であり（一般的に、Ｑはジオール、ジアミンまたはアミノアルコールであり得る）；
ｇは、独立して、２から６、または２から３、または２であり；
ｑは、独立して、１から４、または１から３、または１から２であり；
ｎは、独立して、０から１０、０から６、０から５、１から４、または１から３、または１であり；
Ａｋ １ は、独立して、１から５個、または２から４個、または２から３個の炭素原子を含有するアルキレン基（一般的にエチレン）であり；
ｂは、独立して、１から１０、または２から８、または４から６、または４である、
ドライブライン装置を潤滑する方法。
Claims (19)
- ドライブライン装置に、
（ａ）潤滑粘度の油、および
（ｂ）０．０１重量％から３重量％の、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物であって、前記化合物は、ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができる、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物、
を含む潤滑組成物を供給することを含み、
前記水素結合ドナーは、アルコール、一級アミンおよび二級アミンからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナーがモノオールである場合、モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、１：１．１から１：１０の範囲内であり、
前記ドライブライン装置が車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置である、
ドライブライン装置を潤滑する方法。 - モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸の前記モル比が、１：１．１から１：５、または１：１．１から１：３、または１：１．２から１：２．５の範囲内である、請求項１に記載の方法。
- 前記化合物が２〜１０個、または２〜５個のヒドロキシカルボン酸残基を有する、請求項１〜２のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が、２〜８個、または２〜６個、または２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸である、請求項１〜３のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が非芳香族である、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が芳香族である、請求項１〜４のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が、１から１０個、または１から６個、または１から４個のヒドロキシル基を有する、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が２個のヒドロキシル基および２個または３個のカルボン酸部分を含有する、請求項１〜７のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が２個のヒドロキシル基を有する、請求項１〜８のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が、グリコール酸、リンゴ酸、サリチル酸、マンデル酸または乳酸、酒石酸、クエン酸、およびそれらの混合物、ならびにそれらのアルカリ金属塩またはアルカリ性金属塩などの誘導体からなる群から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸がグリコール酸である、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
- 前記ヒドロキシカルボン酸が酒石酸である、請求項１〜５のいずれかに記載の方法。
- ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する前記化合物が、前記潤滑組成物の０．０１重量％から１重量％、または０．０３重量％から１重量％、または０．０５重量％から０．８重量％で存在する、請求項１〜１２のいずれかに記載の方法。
- 前記潤滑組成物が、ポリスルフィド、チアジアゾール化合物またはそれらの混合物の少なくとも１つをさらに含む、請求項１〜１３のいずれかに記載の方法。
- 有機硫化物が、前記潤滑組成物の０重量％から１０重量％、０．０１重量％から１０重量％、０．１重量％から８重量％、および０．２５重量％から６重量％からなる群から選択される範囲内で存在する、請求項１４に記載の方法。
- 前記潤滑組成物が、前記潤滑組成物の０．０５重量％を超える、または０．４重量％から５重量％、または０．５重量％から３重量％、０．８重量％から２．５重量％、１重量％から２重量％、０．０７５重量％から０．５重量％、または０．１重量％から０．２５重量％の硫黄含有量を有する、請求項１〜１５のいずれかに記載の方法。
- 前記手動式変速装置が同期装置系を含む、請求項１に記載の方法。
- 前記手動式変速装置が同期装置系を含まない、請求項１に記載の方法。
- ０．０１重量％から３重量％の、ヒドロキシカルボン酸の残基の２から２０個の反復単位を有する化合物の、ドライブライン装置のための耐摩耗剤としての潤滑剤での使用であって、
前記化合物は、ヒドロキシカルボン酸を、前記ヒドロキシカルボン酸のカルボン酸基とエステルまたはアミド基を形成することが可能な水素結合ドナーと反応させることによって得られた／得ることができ、
前記水素結合ドナーは、アルコール、一級アミンおよび二級アミンからなる群の少なくとも１つのメンバーから選択され、
前記ヒドロキシカルボン酸は２から１０個の炭素原子を有するヒドロキシ置換カルボン酸であり、
前記水素結合ドナーがモノオールである場合、モノオール対前記ヒドロキシカルボン酸のモル比は、１：１．１から１：１０の範囲内であり、
前記ドライブライン装置が車軸、ギアボックスまたは手動式変速装置である、
使用。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161443335P | 2011-02-16 | 2011-02-16 | |
| US61/443,335 | 2011-02-16 | ||
| PCT/US2012/025189 WO2012112648A2 (en) | 2011-02-16 | 2012-02-15 | Method of lubricating a driveline device |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014505780A JP2014505780A (ja) | 2014-03-06 |
| JP2014505780A5 true JP2014505780A5 (ja) | 2015-04-02 |
| JP5931930B2 JP5931930B2 (ja) | 2016-06-08 |
Family
ID=45768313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013554564A Expired - Fee Related JP5931930B2 (ja) | 2011-02-16 | 2012-02-15 | ドライブライン装置を潤滑する方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9540582B2 (ja) |
| EP (1) | EP2675874B1 (ja) |
| JP (1) | JP5931930B2 (ja) |
| KR (1) | KR101952294B1 (ja) |
| CN (1) | CN103443255A (ja) |
| AU (1) | AU2012217763B2 (ja) |
| CA (1) | CA2827480A1 (ja) |
| WO (1) | WO2012112648A2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2836577B1 (en) * | 2012-04-11 | 2017-06-07 | The Lubrizol Corporation | Dispersants derived from hydroxy fatty acid polyesters and polyalkylene glycol dispersants |
| CN105368548A (zh) * | 2015-11-11 | 2016-03-02 | 安徽孟凌精密电子有限公司 | 一种传动轴用润滑油 |
| JP6753608B2 (ja) * | 2016-10-19 | 2020-09-09 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、潤滑方法、及び変速機 |
| CA3180921A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | The Lubrizol Corporation | Surface isolation resistance compatibility test system and method |
| US11939551B1 (en) * | 2023-06-27 | 2024-03-26 | Afton Chemical Corporation | Lubricating fluid for an electric motor system |
Family Cites Families (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1248643B (de) | 1959-03-30 | 1967-08-31 | The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) | Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen |
| US3444170A (en) | 1959-03-30 | 1969-05-13 | Lubrizol Corp | Process which comprises reacting a carboxylic intermediate with an amine |
| US3197405A (en) | 1962-07-09 | 1965-07-27 | Lubrizol Corp | Phosphorus-and nitrogen-containing compositions and process for preparing the same |
| US3381022A (en) | 1963-04-23 | 1968-04-30 | Lubrizol Corp | Polymerized olefin substituted succinic acid esters |
| DE1271877B (de) | 1963-04-23 | 1968-07-04 | Lubrizol Corp | Schmieroel |
| GB1054280A (ja) | 1963-12-11 | |||
| GB1052380A (ja) | 1964-09-08 | |||
| US3316177A (en) | 1964-12-07 | 1967-04-25 | Lubrizol Corp | Functional fluid containing a sludge inhibiting detergent comprising the polyamine salt of the reaction product of maleic anhydride and an oxidized interpolymer of propylene and ethylene |
| DE1595234A1 (de) | 1965-04-27 | 1970-03-05 | Roehm & Haas Gmbh | Verfahren zur Herstellung oligomerer bzw. polymerer Amine |
| US3340281A (en) | 1965-06-14 | 1967-09-05 | Standard Oil Co | Method for producing lubricating oil additives |
| US3433744A (en) | 1966-11-03 | 1969-03-18 | Lubrizol Corp | Reaction product of phosphosulfurized hydrocarbon and alkylene polycarboxylic acid or acid derivatives and lubricating oil containing the same |
| US3501405A (en) | 1967-08-11 | 1970-03-17 | Rohm & Haas | Lubricating and fuel compositions comprising copolymers of n-substituted formamide-containing unsaturated esters |
| US3576743A (en) | 1969-04-11 | 1971-04-27 | Lubrizol Corp | Lubricant and fuel additives and process for making the additives |
| US3632511A (en) | 1969-11-10 | 1972-01-04 | Lubrizol Corp | Acylated nitrogen-containing compositions processes for their preparationand lubricants and fuels containing the same |
| US4136043A (en) | 1973-07-19 | 1979-01-23 | The Lubrizol Corporation | Homogeneous compositions prepared from dimercaptothiadiazoles |
| US4326972A (en) | 1978-06-14 | 1982-04-27 | The Lubrizol Corporation | Concentrates, lubricant compositions and methods for improving fuel economy of internal combustion engine |
| US4234435A (en) | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
| US4263167A (en) * | 1979-06-29 | 1981-04-21 | Union Carbide Corporation | Poly(alkylene oxide) compositions |
| US4237022A (en) | 1979-10-01 | 1980-12-02 | The Lubrizol Corporation | Tartarimides and lubricants and fuels containing the same |
| FR2512458A1 (fr) | 1981-09-10 | 1983-03-11 | Lubrizol Corp | Compositions, concentres, compositions lubrifiantes et procedes pour augmenter les economies de combustible dans les moteurs a combustion interne |
| US4512903A (en) * | 1983-06-23 | 1985-04-23 | Texaco Inc. | Lubricant compositions containing amides of hydroxy-substituted aliphatic acids and fatty amines |
| US5164103A (en) | 1988-03-14 | 1992-11-17 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Preconditioned atf fluids and their preparation |
| US4863623A (en) | 1988-03-24 | 1989-09-05 | Texaco Inc. | Novel VI improver, dispersant, and anti-oxidant additive and lubricating oil composition containing same |
| US4952328A (en) | 1988-05-27 | 1990-08-28 | The Lubrizol Corporation | Lubricating oil compositions |
| GB8818711D0 (en) | 1988-08-05 | 1988-09-07 | Shell Int Research | Lubricating oil dispersants |
| US6117825A (en) | 1992-05-07 | 2000-09-12 | Ethyl Corporation | Polyisobutylene succinimide and ethylene-propylene succinimide synergistic additives for lubricating oils compositions |
| US5338470A (en) * | 1992-12-10 | 1994-08-16 | Mobil Oil Corporation | Alkylated citric acid adducts as antiwear and friction modifying additives |
| US6165235A (en) | 1997-08-26 | 2000-12-26 | The Lubrizol Corporation | Low chlorine content compositions for use in lubricants and fuels |
| US6107258A (en) | 1997-10-15 | 2000-08-22 | Ethyl Corporation | Functionalized olefin copolymer additives |
| US6107257A (en) | 1997-12-09 | 2000-08-22 | Ethyl Corporation | Highly grafted, multi-functional olefin copolymer VI modifiers |
| WO2000034418A1 (en) * | 1998-12-04 | 2000-06-15 | Infineum Holdings B.V. | Fuel additive and fuel composition containing the same |
| DE19928128C1 (de) | 1999-06-19 | 2000-11-30 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Ethercarbonsäuren mit niedrigem Restalkohol |
| US6559105B2 (en) | 2000-04-03 | 2003-05-06 | The Lubrizol Corporation | Lubricant compositions containing ester-substituted hindered phenol antioxidants |
| DE10217208B4 (de) | 2002-04-18 | 2004-09-16 | Clariant Gmbh | Verwendung von Ethercarbonsäuren mit niedrigem Stockpunkt |
| US7238650B2 (en) | 2002-06-27 | 2007-07-03 | The Lubrizol Corporation | Low-chlorine, polyolefin-substituted, with amine reacted, alpha-beta unsaturated carboxylic compounds |
| US7285516B2 (en) | 2002-11-25 | 2007-10-23 | The Lubrizol Corporation | Additive formulation for lubricating oils |
| US7696136B2 (en) | 2004-03-11 | 2010-04-13 | Crompton Corporation | Lubricant compositions containing hydroxy carboxylic acid and hydroxy polycarboxylic acid esters |
| US7790661B2 (en) | 2004-07-30 | 2010-09-07 | The Lubrizol Corporation | Dispersant viscosity modifiers containing aromatic amines |
| US7651987B2 (en) * | 2004-10-12 | 2010-01-26 | The Lubrizol Corporation | Tartaric acid derivatives as fuel economy improvers and antiwear agents in crankcase oils and preparation thereof |
| CN101060937B (zh) | 2004-11-19 | 2012-07-25 | 关西涂料株式会社 | 涂膜形成方法及涂膜形成装置以及调色涂料制作方法 |
| KR101325824B1 (ko) * | 2005-10-11 | 2013-11-06 | 더루우브리졸코오포레이션 | 마찰조정제로서 아민과 하이드록시산의 생성물을 포함하는 윤활 조성물을 이용한 변속기의 윤활방법 |
| CN101360811B (zh) * | 2005-12-15 | 2011-12-28 | 卢布里佐尔公司 | 用于最终传动轴的润滑剂组合物 |
| JP5398531B2 (ja) * | 2006-07-27 | 2014-01-29 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 多分散剤潤滑組成物 |
| US8304374B2 (en) | 2006-10-23 | 2012-11-06 | The Lubrizol Corporation | Antiwear agent and lubricating composition thereof |
| US20080182770A1 (en) | 2007-01-26 | 2008-07-31 | The Lubrizol Corporation | Antiwear Agent and Lubricating Compositions Thereof |
| EP2463358B1 (en) | 2007-05-24 | 2015-07-15 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition containing ashfree antiwear agent based on hydroxypolycarboxylic acid derivative and a molybdenum compound |
| EP2042587A1 (en) | 2007-09-26 | 2009-04-01 | KAO CHEMICALS GmbH | Lubrication of conveyor systems |
| US20110177988A1 (en) | 2008-03-19 | 2011-07-21 | The Lubrizol Corporation | Antiwear Composition and Method of Lubricating Driveline Device |
| EP2310425B1 (en) | 2008-07-31 | 2016-11-23 | The Lubrizol Corporation | Novel copolymers and lubricating compositions thereof |
| EP2367917A1 (en) * | 2008-12-09 | 2011-09-28 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition containing a compound derived from a hydroxy-carboxylic acid |
| KR101808012B1 (ko) * | 2009-08-18 | 2017-12-11 | 더루우브리졸코오포레이션 | 내마모 조성물 및 동력전달장치를 윤활처리하는 방법 |
| WO2011022317A1 (en) | 2009-08-18 | 2011-02-24 | The Lubrizol Corporation | Lubricating composition containing an antiwear agent |
| CN103038323B (zh) * | 2010-06-02 | 2015-09-16 | 路博润公司 | 含胺官能化添加剂的润滑组合物 |
-
2012
- 2012-02-15 KR KR1020137023843A patent/KR101952294B1/ko active IP Right Grant
- 2012-02-15 AU AU2012217763A patent/AU2012217763B2/en not_active Ceased
- 2012-02-15 CA CA2827480A patent/CA2827480A1/en not_active Abandoned
- 2012-02-15 WO PCT/US2012/025189 patent/WO2012112648A2/en active Application Filing
- 2012-02-15 US US13/983,913 patent/US9540582B2/en active Active
- 2012-02-15 CN CN2012800152323A patent/CN103443255A/zh active Pending
- 2012-02-15 JP JP2013554564A patent/JP5931930B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-02-15 EP EP12706161.2A patent/EP2675874B1/en active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102579806B1 (ko) | 윤활제 용도의 혼합 인 에스테르 | |
| JP2014505780A5 (ja) | ||
| AU2007234025B2 (en) | Lubricant composition | |
| WO2011001554A1 (ja) | さび止め油組成物 | |
| EP1974000A2 (en) | Lubricant composition for a final drive axle | |
| JP2012518059A5 (ja) | ||
| CN106459817B (zh) | 润滑剂 | |
| JP2006083378A (ja) | 水溶性潤滑油 | |
| SG171668A1 (en) | Lubricating oil composition | |
| JP2021059739A (ja) | 低剪断強度潤滑流体 | |
| US20160230114A1 (en) | Shock absorber oil composition | |
| CN109266420A (zh) | 一种改性复合磺酸钙润滑脂的组合物及制备方法 | |
| JP5604360B2 (ja) | 潤滑油基油 | |
| JP5931930B2 (ja) | ドライブライン装置を潤滑する方法 | |
| JP2912415B2 (ja) | 潤滑油組成物及びその添加剤 | |
| CN115427544B (zh) | 水/二醇基液压流体 | |
| JP3561292B2 (ja) | 生分解性グリース組成物 | |
| US20170362531A1 (en) | Grease compositions | |
| JPS6183295A (ja) | グリ−ス組成物 | |
| EP4069808A1 (en) | Use of ester base stocks to improve viscosity index and efficiency in driveline and industrial gear lubricating fluids | |
| JP4954763B2 (ja) | 難燃性グリース組成物 | |
| CN113302266B (zh) | 牵引流体 | |
| JP6208266B2 (ja) | 水溶性潤滑油 | |
| WO2016066793A1 (en) | Grease compositions | |
| EP4013841A1 (en) | Composition and method for lubricating automotive gears, axles and bearings |