JP2014505339A5 - - Google Patents
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Description
図2および3ならびに表3の比較によって、ナノウェブのシャットダウン能力に関する本発明の肯定的な効果が示される。実施例3のナノウェブは、シャットダウンの間に抵抗の測定可能な増加を示したが、比較例のナノウェブは、より高い温度でも抵抗の増加を示さなかった。
次に、本発明の態様を示す。
1. 不織ウェブ中に配置されたナノ繊維を含んでなる第1の層と、熱可塑性粒子の第1セットを含んでなる第2の層とを含んでなるラミネートであって、前記第2の層が前記第1の層に接着し、そして前記第1の層の表面の少なくとも一部を被覆し、また前記不織ウェブが0.1ミクロン〜5ミクロンの平均流量細孔径を有し、そして前記粒子が平均流量細孔径未満の数平均粒径を有する、ラミネート。
2. 前記粒子が、70%未満の多孔度を有する密着した層となるように接着されている、上記1に記載のラミネート。
3. 前記熱可塑性粒子がポリマー粒子である、上記1に記載のラミネート。
4. 数平均粒径が平均流量細孔径の80%以下である、上記1に記載のラミネート。
5. 前記熱可塑性粒子が80℃〜180℃の融点開始を有する、上記1に記載のラミネート。
6. 前記第1の層もしくは前記第2の層のいずれか、または両方と接着した第3の層をさらに含んでなり、前記第3の層が粒子の第2セットを含んでなる、上記1に記載のラミネート。
7. 前記粒子の第2セットの粒子が200℃までの温度で溶融または流動しない、上記6に記載のラミネート。
8. 前記粒子の第2セットの粒子が平均流量細孔径に少なくとも等しい平均粒径を有し、80℃〜130℃の融点開始を有する、上記6に記載のラミネート。
9. 前記粒子の第2セットの粒子が平均流量細孔径の少なくとも5倍の平均粒径を有する、上記8に記載のラミネート。
10. 前記粒子の第1もしくは第2セットまたは両方の粒子が、熱処理または熱カレンダー仕上げからなる群から選択される方法によって前記不織ウェブ上へ固定されている、上記6に記載のラミネート。
11. 前記粒子の第1および第2セットの粒子が、前記不織ウェブに塗布される前にブレンドされている、上記6に記載のラミネート。
12. 前記粒子の第1もしくは第2セットまたは両方の粒子が官能化されている、上記6に記載のラミネート。
13. 前記粒子の第1もしくは第2セットまたは両方の粒子が、コア−シェル、2成分または複合粒子を含んでなる、上記6に記載のラミネート。
14. 前記粒子が、結合剤粒子、溶解オリゴマーもしくはポリマー、または接着剤スプレーもしくは膜によって固定されている、上記1に記載のラミネート。
15. 複数の異なる不織ウェブを含んでなり、前記不織ウェブが粒子によって互いに分離されている、上記1に記載のラミネート。
16. イオン抵抗が、あらかじめ選択された閾値温度に達した時に初期抵抗の少なくとも2倍増加し、そして200℃までの温度では収縮が10%未満であるように構造的に安定している、上記1に記載のラミネート。
17. 200℃までの温度で、収縮が1%未満であるように構造的に安定している、上記16に記載のラミネート。
18. 200mgKOH/g未満の酸価を有する粒子を含んでなる、上記1に記載のラミネート。
19. 前記第2の層を形成するために使用される前記粒子が約5重量未満の界面活性剤を含有するコーティングとして塗布されている、上記1に記載のラミネート。
20. 前記熱可塑性粒子の第1セットが、前記不織ウェブに塗布される前に凝集される、上記1に記載のラミネート。
21. 上記1に記載のラミネートを含んでなる電気化学電池。
22. 上記1に記載のラミネートを含んでなるリチウムイオン電池。
23. ナノウェブを熱可塑性粒子のフロックでコーティングするステップを含んでなるラミネートの製造方法であって、前記フロックが前記ナノウェブ上で層を形成し、そして前記ナノウェブの平均流量細孔径以下の数平均粒径を有する粒子を含んでなる方法。
24. 上記23の方法によって製造されるラミネート。
次に、本発明の態様を示す。
1. 不織ウェブ中に配置されたナノ繊維を含んでなる第1の層と、熱可塑性粒子の第1セットを含んでなる第2の層とを含んでなるラミネートであって、前記第2の層が前記第1の層に接着し、そして前記第1の層の表面の少なくとも一部を被覆し、また前記不織ウェブが0.1ミクロン〜5ミクロンの平均流量細孔径を有し、そして前記粒子が平均流量細孔径未満の数平均粒径を有する、ラミネート。
2. 前記粒子が、70%未満の多孔度を有する密着した層となるように接着されている、上記1に記載のラミネート。
3. 前記熱可塑性粒子がポリマー粒子である、上記1に記載のラミネート。
4. 数平均粒径が平均流量細孔径の80%以下である、上記1に記載のラミネート。
5. 前記熱可塑性粒子が80℃〜180℃の融点開始を有する、上記1に記載のラミネート。
6. 前記第1の層もしくは前記第2の層のいずれか、または両方と接着した第3の層をさらに含んでなり、前記第3の層が粒子の第2セットを含んでなる、上記1に記載のラミネート。
7. 前記粒子の第2セットの粒子が200℃までの温度で溶融または流動しない、上記6に記載のラミネート。
8. 前記粒子の第2セットの粒子が平均流量細孔径に少なくとも等しい平均粒径を有し、80℃〜130℃の融点開始を有する、上記6に記載のラミネート。
9. 前記粒子の第2セットの粒子が平均流量細孔径の少なくとも5倍の平均粒径を有する、上記8に記載のラミネート。
10. 前記粒子の第1もしくは第2セットまたは両方の粒子が、熱処理または熱カレンダー仕上げからなる群から選択される方法によって前記不織ウェブ上へ固定されている、上記6に記載のラミネート。
11. 前記粒子の第1および第2セットの粒子が、前記不織ウェブに塗布される前にブレンドされている、上記6に記載のラミネート。
12. 前記粒子の第1もしくは第2セットまたは両方の粒子が官能化されている、上記6に記載のラミネート。
13. 前記粒子の第1もしくは第2セットまたは両方の粒子が、コア−シェル、2成分または複合粒子を含んでなる、上記6に記載のラミネート。
14. 前記粒子が、結合剤粒子、溶解オリゴマーもしくはポリマー、または接着剤スプレーもしくは膜によって固定されている、上記1に記載のラミネート。
15. 複数の異なる不織ウェブを含んでなり、前記不織ウェブが粒子によって互いに分離されている、上記1に記載のラミネート。
16. イオン抵抗が、あらかじめ選択された閾値温度に達した時に初期抵抗の少なくとも2倍増加し、そして200℃までの温度では収縮が10%未満であるように構造的に安定している、上記1に記載のラミネート。
17. 200℃までの温度で、収縮が1%未満であるように構造的に安定している、上記16に記載のラミネート。
18. 200mgKOH/g未満の酸価を有する粒子を含んでなる、上記1に記載のラミネート。
19. 前記第2の層を形成するために使用される前記粒子が約5重量未満の界面活性剤を含有するコーティングとして塗布されている、上記1に記載のラミネート。
20. 前記熱可塑性粒子の第1セットが、前記不織ウェブに塗布される前に凝集される、上記1に記載のラミネート。
21. 上記1に記載のラミネートを含んでなる電気化学電池。
22. 上記1に記載のラミネートを含んでなるリチウムイオン電池。
23. ナノウェブを熱可塑性粒子のフロックでコーティングするステップを含んでなるラミネートの製造方法であって、前記フロックが前記ナノウェブ上で層を形成し、そして前記ナノウェブの平均流量細孔径以下の数平均粒径を有する粒子を含んでなる方法。
24. 上記23の方法によって製造されるラミネート。
Claims (5)
- 不織ウェブ中に配置されたナノ繊維を含んでなる第1の層と、熱可塑性粒子の第1セットを含んでなる第2の層とを含んでなるラミネートであって、前記第2の層が前記第1の層に接着し、そして前記第1の層の表面の少なくとも一部を被覆し、また前記不織ウェブが0.1ミクロン〜5ミクロンの平均流量細孔径を有し、そして前記粒子が平均流量細孔径未満の数平均粒径を有する、ラミネート。
- 請求項1に記載のラミネートを含んでなる電気化学電池。
- 請求項1に記載のラミネートを含んでなるリチウムイオン電池。
- ナノウェブを熱可塑性粒子のフロックでコーティングするステップを含んでなるラミネートの製造方法であって、前記フロックが前記ナノウェブ上で層を形成し、そして前記ナノウェブの平均流量細孔径以下の数平均粒径を有する粒子を含んでなる方法。
- 請求項4の方法によって製造されるラミネート。
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