JP2014504423A - マグネシウムアノード、及び硫黄に適合する安定で安全な電解質を備えた電気化学デバイス - Google Patents

Abstract

マグネシウムを含むアノード、マグネシウム基準で少なくとも３．２Ｖの電圧に対して安定であるカソード、及び溶媒と、立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体とを含む電解質を備えた電気化学デバイスを提供する。好ましい実施形態では、当該電解質は、テトラヒドロフランと２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル−マグネシウムクロライド−リチウムクロライド錯体とを含む。

Description

［関連出願の相互参照］
本出願は、２０１０年１０月２７日付で出願された米国特許出願第１２／９１３，２５３号の優先権を主張するものであり、そのすべての内容を参照によって本明細書中に援用する。本出願はさらに、２０１０年４月１２日付で出願された先行米国特許出願第１２／７５８，３４３号及び２０１０年４月２７日付で出願された先行米国特許出願第１２／７６８，０１７号にも関連し、それらの開示を参照によって本明細書中に援用する。

本発明は、マグネシウムを含むアノード、カソード、及び立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のリチウムクロライド錯体を含む電解質を有する電気化学デバイスに関する。最も特に、本発明は、マグネシウムアノードと硫黄カソードに適合する安定で安全な電解質を備えたマグネシウム硫黄電気化学デバイスを対象としている。

１９９１年以来、リチウムイオンバッテリーは、商業的に使用され、携帯用電子機器の電源として従来使用されてきた。リチウムイオンバッテリー（ＬＩＢ）の構造と組成に関連する技術は、研究と改良の対象となっており、最先端のＬＩＢバッテリーは最大７００Ｗｈ／Ｌのエネルギー密度を有するとの報告があるほどに成熟した。しかしながら、最も高度なＬＩＢ技術でさえ、将来の市販用電気自動車（ＥＶ）の要求に応えられる電源として実用可能であるとは考えられていない。例えば、３００マイル（約４８３ｋｍ）の航続距離を有するＥＶが現在の従来型の内燃機関自動車と同等な伝動機構を持つようにするには、約２０００Ｗｈ／Ｌのエネルギー密度を有するＥＶバッテリーパックが必要である。このエネルギー密度は、リチウムイオン活物質の理論的限界の近いので、より高いエネルギー密度のバッテリーシステムを提供できる技術を研究中である。

多価イオンであるマグネシウムは、リチウムに対する魅力的な代替電極物質であり、そしてそれは、非常に高い容積エネルギー密度を潜在的に提供できる。それは、ＲＨＥに対する−２．３７５Ｖの高度に負の標準電位、１２．１５ｇ／モル電子の低い当量、及び６４９℃の高い融点を有する。リチウムと比較して、それは、取扱い、機械加工、及び処理が簡単である。そのより豊富な相対存在量のため、それはリチウムに比べて原料としてコストが低く、そして、マグネシウム化合物は一般に、リチウム化合物より低毒性な化合物である。リチウムと比較して大気や湿気に対するマグネシウムの低い感受性と相まって、これらの特性のすべてが組み合わさって、マグネシウムをアノード材料としてのリチウムの魅力的な代替物質にしている。

硫黄は、その迅速な利用可能性、低コスト、相対的な無毒性、及び低い当量のため、魅力的なカソード材料である。さらに、硫黄は、１６７５ｍＡｈ／ｇの理論最大容量を有する。そのため、マグネシウムアノードと組み合わせてカソード材料として使用される硫黄は、潜在的にＥＶでの使用に好適な大容量の、安全、且つ、経済的なバッテリーを提供できる。

活物質としてのマグネシウムベースのアノードと、活物質としての硫黄ベースのカソードを備えたバッテリーの製造は、マグネシウムイオンを効率的に輸送し、硫黄の正極活物質に悪影響を与えない電解質系を必要とする。正極活物質としての成果で、硫黄は、硫化物とポリスルフィド放電生成物に還元される。これらの放電生成物は、充電段階の間、酸化に利用可能なままで残っていなければならない。そのうえ、実用可能なマグネシウム硫黄バッテリーを得るために、有効なＭｇ電解質輸送システムは、硫黄と化学的に反応性であってはならない。さらに、市販のバッテリーの製造を考慮すれば、安全に保存、輸送、取扱いできる電解質が望まれる。

極性非プロトン性電解質溶液中のマグネシウム電極の電気化学的挙動は、Luらによってthe Journal of Electroanalytical Chemistry (466 (1999) pp 203-217)に報告された。これらの考案者は、極性非プロトン性電解質溶液中、Ｍｇの電気化学的挙動がＬｉのそれと異なっていると結論を下した。彼らの研究は、リチウム電極の場合とは対照的に、非プロトン性溶媒中、Ｍｇ電極上に形成される表面膜がＭｇイオンを輸送しないことを示した。そのため、リチウム輸送システムで用いられた従来の電解質系は、マグネシウムアノードを備えたセルにとって好適でない。Ｍｇイオンの輸送はマグネシウムアノードベースのあらゆる電気化学セルの必須条件であるのでも、他の電解質系が研究された。

Gregoryら(J. Electrochem. Soc, 137 (3), March, 1990, 775-780)は、エーテル溶媒中のハロゲン化アルキルマグネシウム−有機ホウ素複合体の電解質系を報告した。ハロゲン化アルミニウムを加えたハロゲン化アルキルマグネシウム溶液もまた報告された。輝く結晶性Ｍｇ溶着をもたらす、非常に高い電流効率におけるＭｇの溶解と被覆が、これらの系で得られた。しかしながら、その電解質系に適合できる好適なカソード材料は報告されなかった。

これまで最も一般的に使用されたマグネシウム電解質は、テトラヒドロフラン中のフェニル塩化マグネシウム／塩化アルミニウムなどの有機金属系材料である。しかしながら、これらの電解質混合物は、こうしたグリニャールベースの材料の空気や水分感受性特徴のため、おそらく実用的な市販の上での有用性がありそうにない。そのうえ、フェニル塩化マグネシウム／塩化アルミニウム電解質は、アノードの安定性を制限し、そして、かかる材料は非常に求核性であり、且つ、本質的に強い還元剤である。この化学反応性特徴は、問題が多い。なぜなら、グリニャールタイプの電解質を用いる電気化学セルを組み立てるには、グリニャールに対して本質的に化学的に不活性なカソード材料が必要だからである。この要件を満たすカソード機能材料の数は限定される。これまで、有機金属系電解質に適合できる、２種類の実証済みのカソードが存在した。

Aurbachら(NATURE, 407, October 12, 2000,724-726)は、電解質としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中の有機ハロアルミン酸マグネシウム塩又はグリムタイプのポリエーテル、及びＭｏ₃Ｓ₄のシェブレル相ホスト材料ベースのＭｇ_xＭｏ₃Ｓ₄カソードを備えたＭｇバッテリー系を記載している。式Ｍｇ_(0-2)Ｍｏ₆Ｓ_(8-n)Ｓｅ_nを有すると記述された同様のカソード材料もまた、Aurbach (Advanced Materials, 19, 2007, 4260-4267)によって報告された。

Yamamotoら（特開２００７−２３３１３５号公報）は、フルオロ黒鉛、金属元素、例えば、スカンジウム、チタニウム、バナジウム、クロム、マンガン鉄、コバルト、ニッケル、銅、及び亜鉛などの酸化物又はハロゲン化物を含めた正極活性物質を記載している。実施例は、ＭｎＯ₂に基づいている。

しかしながら、上記のマグネシウム電解質系で用いられた有機金属系電解質は、硫黄と高度に反応するので、硫黄と直接反応して、求核攻撃によって硫化物を形成することが知られている(The Chemistry of the Thiol Group, Pt 1 ; Wiley, New York, 1974, pp 211-215)。そのため、Ｍｇ／Ｓバッテリーを製造するために、先に記載したマグネシウムイオン輸送のためにすべての要求事項を満たす一方で、硫黄に対して化学反応性が低い又は反応性がない新しい電解質系が必要である。

Vuらに対する米国特許出願公開第２００９／０２２６８０９号には、リチウム−硫黄バッテリーのためにカソードが記載されている（要約書）。Ｉ及びＩＩ族金属から選択された金属酸化物は、硫黄カソード組成物の組成に含まれている［００１２］。アノードはリチウムを含んでおり、そして、記載の電解質は非水溶媒中のでリチウム塩で構成されている［００３２］。

Aurbachらに対する米国特許出願公開第２００８／０１８２１７６号には、マグネシウムアノード、及び改変シェブレル相を持つ挿入カソードを備えた電気化学セルが記載されている。シェブレル相化合物は、式Ｍｏ₆Ｓ_8-yＳｅ_y（ｙは、０より大きく２より小さい）又はＭ_xＭｏ₆Ｓ₈（ｘは、０より大きく２未満である）によって表される。電解質は、エーテル溶媒中で式Ｍｇ（ＡｌＲ_xＣｌ_4-X）₂及び／又は（ＭｇＲ₂）_x−（ＡｌＣｌ_3-nＲ_n）_y｛式中、Ｒは、メチル、エチル、ブチル、フェニル、及びその誘導体であり、ｎは、０より大きく３より小さく、ｘは、０より大きく３より小さく、並びにｙは、１より大きくより小さい。｝（請求項３）によって表される。

Gorkovenkoに対する米国特許第７，３１６，８６８号には、リチウム・アノード、電気活性含硫組成物のカソード、並びに、リチウム塩、及びジオキソランと、５又は６個の炭素の１，２−ジアルコキシアルカン及び５又は６個の炭素原子の１，３−ジアルコキシアルカンのうちの１若しくは複数の溶媒混合物を含む非水性電解質を備えた電気化学セル（請求項１）が記載されている。電気活性硫黄化合物には、硫黄元素、及び硫黄及び炭素原子を含む有機化合物が含まれる（４欄、１０−２６行目）。

Mikhaylikに対する米国特許第７，１８９，４７７号には、リチウム・アノード、含硫材料のカソード、及びリチウム塩で構成された電解質系を備えた電気化学セル（４欄、５−２２行目）、並びに非環状エーテル、環状エーテル、ポリエーテル、及びスルホンから選択された非水性酸素含有有機溶媒が記載されている。

Choiらに対する米国特許第７，０２９，７９６号には、硫黄の塊集複合体のカソード、及び伝導作用物質粒子を備えたリチウム硫黄バッテリーが記載されている（請求項１）。固体又は液体の電解質が利用可能であり、そして、液体電解質は、非水性有機溶媒やリチウム塩である（８欄、４３−５８行目）。

Skotheimらに対する米国特許第６，７３３，９２４号には、リチウムが銅、マグネシウム、アルミニウム、銀などの金属の表面コーティングで保護されているリチウム硫黄バッテリーが記載されている（１２欄、２５−２８行目）。電解質は、非水性溶媒、ゲル重合体又は重合体中のイオン性塩から成っていてもよい。イオン性電解質塩はリチウム塩である（１５欄、２６行目〜１６欄、２７行目）。

Yoshiokaに対する米国特許第６、４２０，０６７号には、Ｎｉ、Ｚｎ、及びＺｒのＭｇ合金である水素蓄積負極が記載されている（要約書）。正極は、金属酸化物（３欄、１７−１９行目）と水性電解質（７欄、１６−１８行目）で構成されている。

Yamamotoらに対する米国特許第６，２６５，１０９号には、マグネシウム合金の負極を備えた空気電池が記載されている（４欄、９−３３行目）。電解質は、酸アミド、及びジメチルアセトアミド、アセトニトリル、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、γ−ブチロラクタムから選択されたと第２の溶媒（３欄、１−１５行目）、並びにハロゲン化物又はペルクロラートのマグネシウム塩で構成される。

Griffinらに対する米国特許第５，５０６，０７２号には、微粉化硫黄のカソード、固形黒鉛電極の周りにまとめた微粉化黒鉛（３欄、４８−５１行目）、マグネシウムを含むアノード、並びに水性電解質溶液としての対応するハロゲン化マグネシウムとイオン性硫化物から成る電解質を備えたバッテリーが記載されている（３欄、６５行目〜４欄１行目）。

Okazakiらに対する米国特許第４，０２０，２４２号には、電解質を含み、そしてカソード又はアノードの体積増加によって圧力が加えられたときに、その見掛けの容積を低減するスペーサーを備えた一次セルが記載されている（要約書）。リチウム・アノード、及びフッ化炭素、クロム酸銀、二酸化マンガン、酸化第二銅、又は五酸化バナジウムのカソード、並びに非水性電解質で構成されたセルが記載されている（請求項１５）。

Jostに対する米国特許第３，８４９，８６８号には、ラミネート材料に接着されたマグネシウム層を持つ複合金属ラミネートのコンテナを備えたバッテリーが記載されている（要約書）。黒鉛ロッドはカソードとして機能し（欄４、６６行目〜欄５、３行目）、そして、電解質混合物は、臭化物塩の水溶液中に二酸化マンガン、微粉化炭素、及びクロマートを含む（４欄、４８−５９行目）。

Deyに対する米国特許第３，６５８，５９２号には、軽金属のアノード（１欄、６３−６７行目）、金属クロマートのカソード（１欄、６８−７２行目）、及び有機溶媒中に軽金属の無機塩類を含む非水性電解質を備えた電池が記載されている（欄１、７３行目〜２欄、９行目）。マグネシウムが、軽金属として挙げられている。

Fumihitoに対する特開２００４−２５９６５０号公報には、マグネシウムアノード及び遷移金属元素の挿入カソードを備えたバッテリーが記載されている（要約書）。五酸化バナジウムと黒鉛のカソードが、実施例１に記載されている。電解質は、テトラヒドロフラン中のフェニルハロゲン化マグネシウムを含むポリマーゲルである。

Hideyukiらに対する特開２００４−２６５６７５号公報には、含硫アノードと金属マグネシウムの負極で構成された試験セルが記載されている。γ−ブチロラクトン中のマグネシウムビス（トリフルオロメチルスルホニル）イミドが、電解質系として利用されている。

Parkに対する米国特許出願公開第２０１０／００４０９５６号には、リチウムイオンを挿入した電極、セパレーター、及び有機溶媒中のリチウム塩から成る非水性電解質から組み立てたリチウムイオン二次セルが記載されている。電解質はさらに、ポリ（２−ビニルピリジン）などの複素環アミン基を含めた重合体を含む。有機溶媒は、有機カルボナートの混合物である。

Chenらに対する米国特許出願公開第２００９／００８１５５７号には、負極、空気正極、及びリチウム塩、及びシラン又はホスファートのポリ（エチレンオキシド）誘導体である溶媒から成る非水性電解質を備えたリチウム空気電池が記載されている。

Usamiらに対する米国特許出願公開第２００８／０１０２３７４号には、一方又は両方の電極が複素環系に基づく高分子活物質を含むリチウム二次バッテリーが記載されている。備わっている電解質は、例えば、有機カルボナート、又は環状エーテルなどの有機溶媒中にリチウム塩を含む従来のリチウム系である。

Mikkaylikに対する米国特許第７，０１９，４９４号及び同第７，３５４，６８０号、並びに公開特許第２００７／００８２２７０号には、リチウム・アノードと電気活性硫黄材料を持つカソードを備えた電気化学セルが記載されている。電解質は、イオン性電解質である、アセタール、ケタール、スルホン、非環状エーテル、環状エーテル、グリム、ポリエーテル、及びジオキソランから選択された非水性溶媒中のリチウム塩である。電解質はさらに、例えば、無機硝酸塩、有機硝酸塩、又は無機亜硝酸塩などのイオン性Ｎ−Ｏ添加剤も含む。テトラメチルピペリジンＮ酸化物は、有機Ｎ−Ｏ添加剤として記述されている。

Shinozakiらに対する米国特許第４，７１０，３１０号には、電解コンデンサーのための非水性電解質が記載されている。電解質は、非プロトン性溶媒、及びＮ置換されたアルキルＮ−複素環式化合物と、テトラフルオロホウ酸やヘキサフルオロリン酸などのフルオロ酸の複合体を含む。

Finkelsteinらに対する米国特許第４，１８９，７６１号には、リン酸トリアルキルとアミンの反応で得たアンモニウム塩を含むバルブ金属電解コンデンサーが記載されている。典型的なバルブ金属は、アルミニウムとタンタルである。代表的なアミンとしては、ピペリジン、ピペラジン、及びモルホリンが挙げられる。反応の間に、複素環窒素が、アルキル化されて、アンモニウム塩を形成する。

Amineらに対する米国特許出願公開第２００５／００１９６７０号には、アルカリ金属電気化学デバイス具体的には、リチウム二次バッテリーのための安定化電解質が記載されている。電解質としては、アルカリ金属塩、極性非プロトン溶媒、有機アミン、及び金属キレート化ホウ酸塩が挙げられる。ピペリジンとビニルピペリジンが、有機アミンとして挙げられている。

Kawamotoらに対する特開２００５−１０８５２７号公報には、炭酸塩又はグリム溶媒、シラザン誘導体のリチウム塩及び添加剤、置換されたピペリジン、又は第二級若しくは第三級アミンで構成された電解質を備えたリチウム二次バッテリーが記載されている。その二次バッテリーのアノードは、炭素ベースのアクティブシステム、又はリチウム金属若しくは合金である。カソードは、例えば、リチウム金属酸化物などの従来のカソード材料である。

Yanaiらに対する特開平１０−０４０９２８号公報には、リチウム活性アノード、及び酸化物ベースのカソードを備えた非水性リチウムバッテリーが記載されている。電解質溶媒は、有機カルボナート、スルホラン、ラクトン、エーテル又はエステルであり、そして、活性塩は、溶媒中に可溶性のリチウム塩である。自己放電に対してバッテリーを安定化させるために電解質に、ピペリジン又はピペリジンが加えられる。

上記文書のいずれもマグネシウムを含むアノード、硫黄を含むカソード、及びＭｇイオンの輸送に有効であり、且つ、Ｍｇを含む活物質電極と硫黄を含む活物質電極の両方に適合できる安定した安全な電解質系を備えた実際に実用的な電気化学デバイスを開示していない。

本発明の１つの目的は、性能、製造の容易さ、安全性、及びコストが好適であり、それにより市販のバッテリーにおける使用に適したマグネシウムアノードを備えた電気化学デバイスのための電解質系を提供することである。

本発明の２番目の目的は、マグネシウムアノードと、安定で安全でありそして生産環境における取扱いが容易な硫黄を含むカソードを備えた電気化学デバイスのための電解質系を提供することである。

本発明の３番目の目的は、非常に優れた性能、低コスト、そして安全に製造及び取扱いできるマグネシウム硫黄バッテリーを提供することである。

本発明の４番目の目的は、活物質としてマグネシウムを含むアノード、及び安定で安全でありそして取扱いが容易な適合性のある高性能非水性電解質系を備えた電気化学デバイスの製造方法を提供することである。

この及び他の目的は、個々に又は組み合わせにおいて本発明によって達成され、その第１の実施形態は、
活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
カソード、及び
電解質
を含み、前記電解質が、溶媒と、立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体とを含む電気化学セルを含む。

本発明の好ましい実施形態では、立体障害性第二級アミンは、５〜７個の環原子を含む置換された環状第二級アミンである。

本発明の非常に好ましい実施形態では、立体障害性第二級アミンは、置換基のアルキル基が１〜６個の炭素原子を含む２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンである。

具体的な実施形態では、本発明は、
活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
活性成分として硫黄を含むカソード、及び
溶媒と、置換基のアルキル基が１〜６個の炭素原子を含む２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体とを含む電解質
を含む電気化学セルを提供する。

さらに非常に好ましい実施形態では、本発明は、
活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
活性成分として硫黄を含むカソード、及び
溶媒と、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル−マグネシウムクロライド−リチウムクロライド錯体（ＴＭＰＭｇＣｌ−ＬｉＣｌ）とを含む電解質
を含むバッテリーを提供する。

上記の段落は、一般的な導入部の目的で提供されたので、以下の請求項の範囲を限定することを意図していない。間もなく、好ましい実施形態は、更なる利点と一緒に、添付図面と併用される以下の詳細な説明を参照することによって十分に理解される。

Ｍｇ（ＴＦＳＩ）₂からのＭｇ析出のサイクリックボルタモグラム研究の結果を示す。 （ＰｈＭｇＣｌ＋ＡｌＣｌ₃）と比較した（Ｍｇ₂Ｃｌ₃・６ＴＨＦ）⁺［ＡｌＣｌ₃（ＨＭＤＳ）］^-のサイクリックボルタモグラム研究を示す。 ＴＭＰＭｇＣｌ−ＬｉＣｌ電解質からのＭｇ析出のサイクリックボルタモグラム研究の結果を示す。

発明者らは、首尾よくマグネシウム硫黄バッテリー又は電気化学デバイスを調製するのに、金属マグネシウムの還元に安定であり、且つ、硫黄に対して求核的な反応性ではない有効なマグネシウムイオン輸送電解質系が必要であると認識した。マグネシウムの還元に対する安定性は、マグネシウムイオンの透過を阻害するマグネシウム表面の保護膜の形成を予防することが必要である。さらに、商業的に実施可能にするために、デバイスは、グリニャール化学反応に基づく従来のＭｇ電解質系と比較して、安全性、安定性、及び生産環境における取扱いの容易さが顕著に改善された電解質を備えていなければならない。よって、発明者らは、特開２００４−２６５６７５号公報に記載のビス（トリフルオロメチルスルホニル）マグネシウムクロライドのボルタンメトリー的挙動を研究し、そして、この材料がマグネシウムに適合できず、マグネシウムによって実際に還元されるのがわかった。この挙動は、図１に示されている。

先に述べた要件を認識して、発明者らは、可能性のある好適な電解質系を捜し求め、そして、関連米国特許第１２／７５８，３４３号のマグネシウムイオンの輸送のための電解質系の成分向けの非求核性塩基を含む窒素のマグネシウム塩を記載した。

ヘキサメチルジシラジドマグネシウムクロライドは、可逆的にＭｇを析出させ、そして溶解するのが知られている。Liebenowら(Electrochem. Com. 2000, 641-645)は、有機マグネシウムハライドとアミドマグネシウムハライドの溶液から電着したマグネシウムの高い再酸化効率が記載されている。Ｎ−メチルアニリルマグネシウムブロミド、ピリルマグネシウムブロミド、及びビス（トリメチルシリル）マグネシウムクロライド（ヘキサメチルジシラジドマグネシウムクロライド）に関するＴＨＦ中の伝導率データが、ビス（トリメチルシリル）マグネシウムクロライドのサイクリックボルタモグラムと共に報告された。しかしながら、それは、ビス（トリメチルシリル）マグネシウムクロライドから析出したマグネシウムの完全な再酸化を達成できず、数パーセントの電気化学的に活性なマグネシウムがサイクルごとに失われたと報告された。

本発明者らは、ＴＨＦ溶液中で従来のフェニルマグネシウムクロライド／ＡｌＣｌ₃電解質と比較して、ビス（トリメチルシリル）イミドマグネシウムクロライドの電解質挙動を研究した。サイクリックボルタンメトリーデータの分析は、Ｍｇ析出／溶解のクーロン効率（ＣＥ）が３つの異なった走査速度（５、２５、及び１００ｍＶ／秒）が１００％であることを示した。

ヘキサメチルジシラジドマグネシウムクロライド（ＨＭＤＳＭＣ）が、従来のＭｇ電解質と比較してより高いＭｇ析出過電位と低い電流密度を有していた。図２は、ＨＭＤＳＭＣのＭｇ析出過電位が−０．４０Ｖである一方で、従来システムの過電位が−０．３３Ｖであることを示している。意外なことに、発明者らは、塩化アルミニウムをＨＭＤＳＭＣに組み合わせたときに、系の性能が顕著に改善されたことを発見した。図２に示すように、ＨＭＤＳＭＣへのＡｌＣｌ₃の添加が、−０．４０から−０．２９ＶへのＭｇ析出過電位の低下をもたらし、それにより、従来システムの−０．３３の値に匹敵するようになった。よって、ＨＭＤＳＭＣ／ＡｌＣｌ₃電解質は、ＨＭＤＳＭＣ又はＰｈＭｇＣｌ＋ＡｌＣｌ₃系と比較して、より高い電流密度と低い過電位を示した。発明者らは、ＨＭＤＳＭＣ／ＡｌＣｌ₃電解質は、実用的なバッテリー系で適合させるとおそらくより高いバッテリー電圧をもたらし、そのため、より高いエネルギー密度をもたらすだろうという結論に至った。

関連する第二級アミンを含む電解質系の更なる研究により、発明者らは、添付に請求項に記載の、そして以下の本発明を発見した。

驚いたことに、発明者らは、その他のバルクの、非求核性化合物がＭｇ／Ｓ電気化学セルの電解質系に好適である可能性があることを見出した。例えば、図３に記載のとおり、３００ｍＶ超の過電位を有する（Ｍｇ₂Ｃｌ₃−６ＴＨＦ）⁺［ＡｌＣｌ₃（ＨＭＤＳ）］^-と比較して、ＴＭＰＭｇＣｌ−ＬｉＣｌのＭｇ析出過電位が約２００ｍＶである。こうした低い過電位は、ＴＭＰＭｇＣｌ−ＬｉＣｌベースの電解質系を含む電気化学デバイスの性能を強化するのに貢献し得る。

そのため、第１の実施形態では、本発明は、
活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
カソード、及び
電解質
を含み、前記電解質が、溶媒と、立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体とを含む電気化学セルを提供する。

本発明の好ましい実施形態では、立体障害性第二級アミンは、５〜７個の環原子を含む置換された環状第二級アミンである。

本発明の非常に好ましい実施形態では、立体障害性第二級アミンは、置換基のアルキル基が１〜６個の炭素原子を含む２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンである。

具体的な実施形態では、本発明は、
活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
活性成分として硫黄を含むカソード、及び
溶媒と、置換基のアルキル基が１〜６個の炭素原子を含む２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体とを含む電解質
を含む電気化学セルを提供する。

さらに非常に好ましい実施形態では、本発明は、
活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
活性成分として硫黄を含むカソード、及び
溶媒と、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル−マグネシウムクロライド−リチウムクロライド錯体（ＴＭＰＭｇＣｌ−ＬｉＣｌ）とを含む電解質
を含むバッテリーを提供する。

本発明による正極活物質の例としては、硫黄、ＭｎＯ₂、及び式Ｍｇ_xＭｏ₆Ｔｎ｛式中、ｘは、０〜４の数であり、Ｔは、硫黄、セレニウム、又はテルルであり、そして、ｎは８である。｝を持つシェブレル化合物を挙げることができる。

ＭｎＯ₂カソードは、当技術分野で知られており、例えば、特開２００７−２３３１３４号公報に記載されている。

式Ｍｇ_xＭｏ₆Ｔｎ｛式中、ｘは、０〜４の数であり、Ｔは、硫黄、セレニウム又はテルルである｝を持つシェブレル化合物が、NATURE, 407, October 12, 2000,724-726に記載されている。

活性成分として硫黄を含むカソードが、当技術分野で知られており、例えば、米国特許第６，７３３，９２４号、同第７，０２９，７９６号、及び米国特許出願公開第２００９／０２２６８０９号に記載されている。

重要なことに、硫黄はこうしたカソード活性物質材料なので、そのため、本発明はカソードの活性成分として硫黄を含む電気化学デバイスの構築を可能にした。同時に、本発明の電解質系は、活性成分としてマグネシウムを含むアノードを伴ったＭｇイオン性電解質として従来のシステムと同じである。

従って、実用的なＭｇ／Ｓ電気化学デバイスが、本発明に従って構築することができる。

そのため、本発明は、マグネシウムを含むアノード、マグネシウム基準に関連して少なくとも３．２Ｖの電圧に安定なカソード、及び溶媒と、立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩を含む電解質を備えた電気化学デバイスを提供する。

好ましくは、立体障害性第二級アミンは、５〜７個の環原子を持つ置換された環状第二級アミンである。最も好ましくは、環状第二級アミンは、第二級アミンの窒素に直接隣接する環の位置でテトラ置換される、すなわち、それぞれの隣接炭素が（二級窒素へのアプローチに対して立体障害をもたらす）２個の置換基に結合している。好ましくは、置換基は、互いに独立した１〜６個の炭素原子を持つアルキル基である。最も好ましくは置換基は、メチル又はエチル基である。コストと利用可能性の点で、テトラメチル置換された構築物が好まれる。

環状第二級アミンは、置換されたピロリジン、置換されたピペリジン、置換されたピペラジン又は置換されたヘキサメチレンイミンであり得る。

ハロゲン化物は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、そして最も好ましくはＣｌであり得る。利用可能性、コスト、及び取扱いの容易さを考慮して、マグネシウムクロライドが最も好まれる。

エーテル溶媒は、安全性と取扱いの容易さを考慮して、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、及びビス２−メトキシエチルエーテルのうちの１若しくは複数であり得る。テトラヒドロフランは最も好まれ得るが、他の反応要件は異なった物理的性質を有するエーテルの必要性を決定することもある。

活性成分としてマグネシウムを含むアノードは、本発明による電気化学デバイスに好適である、当業者に知られているあらゆる形態のものであり得る。

特に好ましい実施形態において、本発明は、活性成分として硫黄を含むカソード、活性成分としてマグネシウムを含むアノード、及び溶媒と、立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体を含む電解質系を備えた電気化学デバイスを提供する。立体障害性第二級アミンは、５〜７個の環原子を含む置換された環状第二級アミンであり得、そしてそれは、第二級アミンの窒素に直接隣接する環の位置でテトラ置換を受ける。立体障害性環状第二級アミンは、テトラヒドロピロール、ピペリジン、ヘキサメチレンイミン、及びピペラジンからなる群より選択される少なくとも１つである。好ましくは、立体障害性環状第二級アミンは、１〜６個の炭素原子のアルキル基を持つ２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンであり、そして最も好ましい２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンは、２，２，６，６−テトラメチルピペリジンである。

最も特に好ましい実施形態において、本発明は、活性成分として硫黄を含むカソード、活性成分としてマグネシウムを含むアノード、及び溶媒と、２，２，６，６−テトラメチルピペリジンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体を含む電解質系を備えた電気化学デバイスを提供する。溶媒は、安全性と取扱いの容易さを考慮して、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、及びビス２−メトキシエチルエーテルのうちの１若しくは複数であり得る。テトラヒドロフランが最も好ましい。塩化物が好ましいハロゲン化物であり得る。

本発明による電気化学デバイスは、従来から知られている方法によって組立てられ得る。一般に、その方法には、
マグネシウムを含むアノードと、マグネシウム基準で少なくとも３．２Ｖの電圧に対して安定なカソードを、外部の電気伝導性構造物を介して接続すること、そして
アノードとカソードを、溶媒と立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体を含む電解質と接触させること、が含まれ得る。

本願発明を一般的に記載してきたが、例示だけの目的で本明細書中に提供し、別段の記載がない限り、制限することを意図しない特定の具体的な実施例を参照することによって、更なる理解を得ることができる。当業者は、バッテリーとして本発明のデバイスの有用性、並びに本明細書中に記載した電解質系の一般的な有用性を認識する。

［実施例１］
グローブボックス内で、ＴＨＦ中のヘキサメチルジサラジド（disalazide）マグネシウムクロライドの１．２７Ｍ溶液１．５７４ｍｌを、スクリューキャップ付きバイアル内の１．４２６ｍｌの乾燥ＴＨＦに加えた。得られた混合物を、素早く撹拌した。次いで、その溶液を、数分間静置し、そして静置後に、ＴＨＦ中の０．５Ｍ ＡｌＣｌ₃（０．５ｅｑ）２ｍｌを加えた。この混合物を４８時間撹拌した。

［実施例２］
グローブボックス内で、ＴＨＦ中のビスヘキサメチルジサラジドマグネシウムの１．２７Ｍ溶液３．１７ｍｌを、スクリューキャップ付きバイアル内の１．４２６ｍｌの乾燥ＴＨＦに加えた。得られた混合物を、素早く撹拌した。次いで、その溶液を、数分間静置し、そして静置後に、ＴＨＦ中の０．５Ｍ ＡｌＣｌ₃（０．５ｅｑ）２ｍｌを加えた。この混合物を４８時間撹拌した。

［実施例３］
以下のＴＨＦ溶液を調製した：
０．４０ＭのＰｈＭｇＣｌ／０．２ＭのＡｌＣｌ₃
０．４０Ｍの（（ＣＨ₃）₃Ｓｉ）₂ＮＭｇＣｌ
０．４０Ｍの（（ＣＨ₃）₃Ｓｉ）₂ＮＭｇＣｌ／０．２ＭのＡｌＣｌ₃

それぞれの溶液のサイクリックボルタモグラムを、作業電極としてＰｔディスク；基準電極としてＭｇ線、及び対電極としてＭｇリボンを利用して、２５ｍＶ／秒の走査速度にて取得した。

３つのサイクリックボルタモグラムを、図２に示す。請求項に記載の電解質の組み合わせは、従来のグリニャール電解質に対して性能において匹敵している。

［実施例４］
ＴＭＰＭｇＣｌ−ＬｉＣｌ２，２，６，６−テトラメチルピペリジニルマグネシウムクロライド−塩化リチウム複合体溶液の１Ｍ溶液を、Sigma−Aldrichから購入し、そしてそれを、電気化学測定に直接使用した。サイクリックボルタモグラムを図３に示す。

Claims (20)

1. 活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
   カソード、及び
   電解質
   を含み、前記電解質が、溶媒と、立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体とを含む、電気化学セル。
2. 前記立体障害性第二級アミンが、５〜７個の環原子を含む置換された環状第二級アミンである、請求項１に記載の電気化学セル。
3. 前記環状第二級アミンが、第二級アミンの窒素に直接隣接する環の位置でテトラ置換される、請求項２に記載の電気化学セル。
4. 前記ハロゲン化マグネシウム塩のハロゲン化物が、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩからなる群より選択される少なくとも１つである、請求項１に記載の電気化学セル。
5. 前記ハロゲン化物がＣｌである、請求項４に記載の電気化学セル。
6. エーテルがテトラヒドロフランである、請求項５に記載の電気化学セル。
7. 立体障害性環状第二級アミンが、テトラヒドロピロール、ピペリジン、ヘキサメチレンイミン、及びピペラジンからなる群より選択される少なくとも１つである、請求項２に記載の電気化学セル。
8. 前記立体障害性環状第二級アミンが、１〜６個の炭素原子のアルキル基を有する２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンである、請求項７に記載の電気化学セル。
9. 前記２，２，６，６−テトラ−アルキルピペリジンが２，２，６，６−テトラメチルピペリジンである、請求項８に記載の電気化学セル。
10. 前記立体障害性第二級アミンのハロゲン化マグネシウム塩のＬｉＣｌ複合体が、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル−マグネシウムクロライド−リチウムクロライド錯体である、請求項１に記載の電気化学セル。
11. 前記溶媒が、アセタール、ケタール、スルホン、非環状エーテル、環状エーテル、グリム、ポリエーテル、及びジオキソランからなる群より選択される少なくとも１つを含む、請求項１に記載の電気化学セル。
12. 前記溶媒が少なくとも環状エーテルを含む、請求項１１に記載の電気化学セル。
13. 前記環状エーテルがテトラヒドロフランである、請求項１２に記載の電気化学セル。
14. 前記カソードが、マグネシウム基準で少なくとも３．２Ｖの電圧に対して安定である、請求項１に記載の電気化学セル。
15. マグネシウム基準で少なくとも３．２Ｖの電圧に対して安定であるカソードが硫黄元素を含む、請求項１４に記載の電気化学セル。
16. 請求項１に記載の電気化学セルを含むバッテリー。
17. 請求項１０に記載の電気化学セルを含むバッテリー。
18. 活性成分としてマグネシウムを含むアノード、
    マグネシウム基準で少なくとも３．２Ｖの電圧に対して安定であるカソード、及び
    電解質
    を含み、前記電解質が、溶媒と、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニル−マグネシウムクロライド−リチウムクロライド錯体とを含む、バッテリー。
19. マグネシウム基準で少なくとも３．２Ｖの電圧に対して安定であるカソードが硫黄元素を含む、請求項１８に記載のバッテリー。
20. 前記溶媒がテトラヒドロフランである、請求項１９に記載のバッテリー。

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